Stabilité génétique : les mécanismes à l’origine

de la stabilité génétique des cellules d’un individu

Stabilité génétique : la même information dans chaque
cellule ? (sang, peau, vessie, poils,...)
 I) Le support de l’information génétique est
l’ADN
L’ADN, présent dans le noyau des cellules, est le support
de l’information génétique.
Voir documents du livre pages 232 - 233

A) L’ADN : une substance complexe contenue dans le noyau

1) Extraction de
l’ADN

à l’aide de produits
simples :

- sel
- liquide vaisselle
(détergent)
- alcool à 90°
Complétez : « Le résultat de l’extraction de l’ADN de ……. après
avoir broyé un fragment (+sel, + détergent) et filtré puis ajouté de
l’alcool est ……………………….. qui est constituée de …………..
2) Coloration spécifique de l’ADN (exemple : Feulgen)
→ Déterminer la présence d’ADN dans la pelote
appelée « méduse » d’ADN
Les acides nucléiques (substances acides du noyau) peuvent être colorés par plusieurs
colorants réactifs avec l’ensemble des acides (ADN et ARN, voire d’autres, seront alors
colorés). La réaction dite de Feulgen utilise une réaction chimique très spécifique de
l’ADN. Elle met en évidence l’ADN en le
colorant, lui seul, en fuschia.

Notion importante : réactif (substance qui réagit

Par un changement de coloration spécifique)
Identifiez la présence d’ADN dans le noyau de la cellule
Voici ce que l’on observe au microscope optique
d’une cellule de jacinthe sur laquelle on a
pratiqué une coloration par la réaction de
Feulgen (« Test de Feulgen »).
(Doc 3, page 232)

Questions :
- Quelle partie de la cellule est colorée en
fuschia/rouge vif ? → …….
- Sachant que la réaction de Feulgen est
spécifique (réactif spécifique), indiquez de quelle
substance elle révèle la présence et déduisez la
localisation de cette substance dans la cellule de
jacinthe. → …….
-Quelle texture semble avoir cette substance ?
→ …….
B) Relier ADN et information génétique : une approche
expérimentale
Après des étapes décisives permises par des expériences moins spectaculaires
avant la Deuxième Guerre Mondiale, on peut aujourd’hui établir le lien entre l’ADN et
l’information génétique par la réussite de transferts de gènes.

→ gènes et transgénèse
 Comment a-t-on montrer que l’ADN est le support de
l’information génétique ?
Pendant tout le début du 20ème siècle, l’ADN ne semblait pas avoir les
propriétés d’une substances capable de contenir l’information très
diversifiée nécessaire à la chimie d’une cellule.
Des expériences de transferts d’ADN capables de transférer avec eux une
information biologique qui modifiait un caractère ont convaincu du rôle de
l’ADN.
Les biotechnologies actuelles reposent sur cette capacité de l’ADN a
être le support de l’information génétique qui contient l’information qui
permet de réaliser un caractère.
→ transgénèse
→ OGM
 Définitions
- ADN (Acide DésoxyriboNucléique) : molécule sous forme de long filament,
support de l’information génétique, constituant essentiel des chromosomes.
- Transgénèse : technique qui permet d’introduire dans une cellule d’un être
vivant un gène appartenant à une autre espèce et de faire qu’il s’incorpore dans son
programme génétique et qu’il s’y exprime.

- Gène : portion d’ADN, donc de chromosome, qui porte une information

intervenant dans la réalisation d’un caractère.
Les gènes ont une localisation particulière sur une paire de chromosome donnée (locus).
Ils constituent des unités d’information génétique.
En simplifiant : 1 gène → 1 caractère (mais que signifie la flèche ici ?)
Parfois plusieurs gènes doivent collaborer pour réaliser un caractère. Parfois, un gène peut permettre
la production d’une substance qui a plusieurs rôles distincts visibles en tant que plusieurs caractères.

- Génome : ensemble des gènes d’une espèce (ex : le génome humain). Se dit
aussi de l’ensemble des gènes d’un individu.
 Transgénèse
Doc. 4 , p 233

GFP = Green
Fluorescent Protein

Utilisée comme
marqueur (résultat
visible) associé au
transfert d’autres gènes
d’intérêt médical.
Transgénèse
 Transgénèse → production d’OGM
OGM = Organisme Génétiquement Modifié
Pourquoi les OGM font-ils débat ?
→ En modifiant génétiquement des êtres vivants, l’être humain modifie la biodiversité sans
être certain des conséquences éventuelles sur l’environnement et sur la santé à long terme.

Quels peuvent être les intérêts des OGM dans différents domaines ?
 BILAN
L’ADN, présent dans le noyau des cellules, est le support de l’information génétique.

Cette molécule (ou un fragment de cette molécule) peut être extraite d’un être vivant et
transférée à un autre : l’individu transgénique exprime l’information génétique portée par
l’ADN et devient un Organisme Génétiquement Modifié (OGM).

On sait aujourd’hui qu’au cours de l’histoire du vivant, des organismes se sont transférés
des éléments de leur génomes de façon naturelle, par des échanges directs de fragments
entre cellules ou par l’intermédiaire de virus. (→ c’est un facteur de l’évolution)

La molécule d’ADN est donc universelle dans la mesure où on la retrouve dans toutes les
grandes lignées de la classification du vivant (Bactéries, Fonges, Animaux, Champignons).

Malgré des mécanismes encore discutés sur la façon dont l’ADN est devenu la molécule de
l’information génétique, son universalité est un argument fort en faveur de l’origine commune
des organismes vivants à la surface de notre planète. (Rappel : LUCA → Archées,
Bactéries, Eucaryotes).
II) A l’origine de la stabilité génétique des cellules
d’un individu
Problème scientifique : Comment expliquer que l’information
génétique soit identique dans toutes les cellules d’un organismes
et conservée de génération en génération de cellules depuis la
cellule œuf, tout au long du développement et de la vie ?
Exemple : tout le programme génétique d’une brebis dans une seule cellule prélevée sur son pis ?
(Premier clonage d’un mammifère, la brebis Dolly en 1996)

+ Voir documents du livre pages 234 – 235

Le clonage
A) Les chromosomes et les étapes de la mitose

La mitose
2 cellules
« filles » ,
génétiquement
identiques à la
cellule d’origine

1 cellule
(appelée « cellule mère »)

La mitose est un processus de division cellulaire qui aboutit à la formation de

deux cellules identiques. Comme le nombre de cellules est multiplié par 2, on parle
parfois de multiplication cellulaire.
En 1855, le médecin allemand Rudolf Virchow suggère que « toute cellule provient
d'une autre cellule », par division cellulaire : « omnis cellula e cellula ». C’est un
des piliers de la théorie cellulaire.
 La mitose
2 cellules « filles » , génétiquement
1 cellule identiques à la cellule d’origine
(appelée « cellule mère »)

Reformulation et précision du problème :

→ Comment expliquer que l’information génétique des

deux cellules produites par division cellulaire soit
identique à celle de la cellule mère ?
= stabilité génétique par conservation de l’intégralité du programme génétique dans les deux nouvelles
cellules.
 La mitose permet de
suivre la formation des
chromosomes dans le
noyau et de visualiser
leurs déplacements qui
aboutissent à deux lots
de chromosomes
semblables : un dans
chaque cellule fille.
Découverte des chromosomes grâce à la mitose

Vidéo : « La découverte des chromosomes »

https://www.youtube.com/watch?v=P5jYEpyPDP0
 Découverte des chromosomes grâce à la mitose
1882 Walther Flemming
Flemming est un des pionniers
de la biologie cellulaire. Il identifie et
nomme « chromatine » (du grec
chrôma = couleur) une substance
acide qui fixe les colorants
spécifiques. (→ « acides nucléiques »)
Il remarque que la chromatine se
transforme en filaments lors de la division
cellulaire, qu'il nomme "mitose" (du grec mitos =
filament).
En 1882 , il publie « « Substance cellulaire,
noyau et division cellulaire » avec de nombreux
dessins
Les filaments seront nommés chromosomes
(corps colorés) par Wilhelm von Waldeyer-Harz en
1888.
Un chromosome au MEB
Un chromosome au MEB
 Étapes de la
mitose
(Futura science)
B) la conservation de l’information génétique grâce à
la réplication de l’ADN
 → Réplication de l’ADN
Réplication : mécanisme par lequel chaque molécule d’ADN
est copiée à l’identique et qui a lieu lorsque les filaments d’ADN
ne sont pas condensés sous forme de chromosomes compacts.
Les chromosomes simples deviennent ainsi des chromosomes
doubles.
Les chromosomes doubles sont ainsi constitués de deux
chromatides qui sont des copies l’une de l’autre par réplication.
La réplication est une propriété de l’ADN qui lui permet de
copier et donc de conserver l’information génétique.
Voir les modalités observables au MET : doc. 3 page 235
 Réplication
a
b

e=a Condensation

c
e
Mitose
d
Q1 Q2

Q1 Q2
 C) Caryotype et stabilité du nombre de chromosomes

Caryotype :
● Définition
● Vidéo : Le 1er caryotype
https://www.youtube.com/watch?v=QXL2952iR0M
● Livre page 236
 BILAN

Lors de la première phase de la division cellulaire appelée mitose, les filaments d’ADN s’enroulent sur
eux-mêmes et se condensent : les chromosomes deviennent visibles au microscope optique. Ce
changement d’aspect de l’ADN facilite sa répartition dans les cellules issues de la division.

Comme il s’agit à ce stade de chromosomes doubles, cette forme permet la séparation en deux
chromatides génétiquement identique. En effet , avant toute division cellulaire, chaque filament d’ADN est
copié : c’est la réplication qui conserve l’information génétique et qui permet que chaque chromatide soit une
copie identique des mêmes informations, en double.

L’alternance entre réplication et mitose permet aux cellules d’être génétiquement identiques à la cellule
initiale et entre elles. Ainsi, toutes les cellules d’un organisme possèdent la même information génétique .
Cette alternance permet aussi que se succèdent de nombreux cycles cellulaires tout en conservant le nombre
de chromosomes et leur information génétique semblable.

Réplication et mitose sont les deux mécanismes complémentaires qui assurent la stabilité génétique au sein
d’un individu.
Compétence : Analyser un graphique : doc 4 p 235 à
l’aide de l’ensemble des documents
(1ère étape : Décrire → « je constate que » , avec valeurs chiffrées…)
D’après le graphique du document 4, page 235, on peut constater que la
quantité d’ADN dans une cellule est d’abord constante et reste rigoureusement
stable au cours de période la plus longue de la vie cellulaire.
Ensuite, entre le début de la réplication et la fin de ce processus de quelques
heures, la quantité d’ADN dans une cellule augmente jusqu’à doubler
exactement : on passe d’une quantité de 1 à 2 unités arbitraires (U.A.).
Cette quantité reste inchangée dans la cellule jusqu’au déclenchement de la
mitose et de sa phase de division cellulaire.
Au moment de la mitose, la quantité d’ADN dans chaque cellule est très
rapidement divisée par 2 et elle retrouve, dans chaque cellule fille le niveau
d’origine qui était celui de la cellule mère.
Compétence : Analyser un graphique : doc 4 p 235 à
l’aide de l’ensemble des documents
(2ème étape → Interpréter : « j’en déduis que » , avec arguments et liens logiques…)
Or on sait que la réplication de l’ADN qui précède la mitose est un processus de copie
de chaque filament d’ADN qui permet de passer de chromosomes simples à un
ensemble de chromosomes doubles chacun constitué de deux chromatides identiques.
On peut en déduire que l’étude quantitative de l’ADN au cours d’un cycle cellulaire
permet d’établir que la réplication est l’étape clé pour permettre la conservation de
l’information génétique au moment de la mitose : avant que le matériel génétique ne
soit réparti entre deux nouvelles cellules, l’ADN est dupliqué et peut ainsi être réparti
de façon identique entre chaque cellule.
Chaque chromatide des chromosomes doubles est identique à l’autre chromatide et en
devenant des chromosomes simples qui se répartissent dans deux cellules, cela
garantie que le nombre de chromosome est conservé avec une répartition qualitative
parfaitement identique de l’information génétique.