Exercicio Adaptacao Lesao
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PATOLOGIA FARMCIA
ocorra a mitose e consequente aumento do nmero de clulas. A hiperplasia pode ser tanto
um processo fisiolgico quanto patolgico. Diferencie a hiperplasia fisiolgica da
hiperplasia patolgica.
A hiperplasia fisiolgica pode ser dividida em hormonal (aumento da capacidade
funcional de um tecido quando necessrio) e compensatria (aumento da massa
tecidual aps dano ou resseco parcial). Na hiperplasia fisiolgica hormonal so os
hormnios que atuam como fatores de crescimento e desencadeiam fatores de
transcrio que ativam vrios genes celulares, j na hiperplasia fisiolgica
compensatria os estmulos para a sua produo no esto bem definidos. Na maioria
das hiperplasias patolgicas causada pela estimulao excessiva das clulas-alvo por
hormnios ou por fatores de crescimento.
3. A atrofia a reduo do tamanho da clula devido perda da substncia celular. Quais so
A morte celular o resultado final da leso celular. Podemos descrever dois padres de
morte celular. Quais so estes padres, suas caractersticas e em quais situaes eles podem
ocorrer?
Apoptose e necrose. A necrose ocorre aps estresses anormais como isquemias e leso
qumica, sendo sempre patolgica. A clula se torna aumentada, o ncleo celular sofre
picnose, membrana plasmtica danificada, ocorre digesto enzimtica celular,
inflamao adjacente frequente. A apoptose ocorre quando a clula morre devido a
ativao auto reguladora que programa a morte celular; caracterizada pela dissoluo
nuclear sem perda total da integridade das membranas. A clula diminui de tamanho,
o ncleo fragmentado em partculas a membrana plasmtica fica intacta, no entanto
a estrutura fica alterada, no notada inflamao adjacente. Nem sempre patolgica,
pois este processo ajuda a eliminar clulas indesejadas durante a embriognese e em
vrios processos fisiolgicos, como ocorre durante a menstruao, em que os tecidos do
endomtrio involuem aps retirada de hormnio estrognio. Contudo no podemos
descartar processos patolgicos.
7. Os ons de clcio esto em concentraes bem baixas no interior da clula se comparado aos
nveis extracelulares. Quando ocorre uma isquemia (falta de fluxo sanguneo), por exemplo,
notamos um aumento constante destes ons de clcio no meio intracelular os quais so
resultantes do aumento da permeabilidade da membrana da clula e liberao dos ons de
clcio pela mitocndria. Uma maior concentrao de ons de clcio no interior da clula
ocasiona a ativao de enzimas com efeitos deletrios. Quais so as enzimas ativadas pelo
clcio que possuem efeito deletrio e de que maneira elas atuam?
As enzimas com efeitos deletrios so as Atpases, Fosfolipases, Proteases e
Endonucleases. As Atpases reduzem o ATP, trifosfato de adenosina, ou fosfato de alta
energia. O ATP necessrio para vrios processos sintticos e de degradao na clula.
A reduo do ATP tem efeitos disseminados em muitos sistemas celulares crticos:
atividade da bomba de sdio e potssio, alterao do metabolismo de energia celular,
deficincia da bomba de clcio e reduo na sntese de protena; As fosfolipases
reduzem o contedo de fosfolipdios da membrana, o que gera defeitos na
permeabilidade da membrana celular; As proteases degradam tanto protenas da
membrana quanto as do citoesqueleto; As endonucleares so responsveis pela
fragmentao do DNA e da cromatina.
8. Sabemos que a clula quando sofre estresse fisiolgico ocorrem adaptaes morfolgicas e
morte celular.