Artigo 3

2013 Universidade de Coimbra - UNIV-FAC-AUTOR
Faculdade de Psicologia e de Ciências da Educação
Desempenho Cognitivo não credível no Declínio

Cognitivo Ligeiro: Estudos com o Test of Memory
Malingering (TOMM) e o Rey 15-Item Memory Test (Rey
15-IMT)
UC/FPCE
Sara Adriana Silva de Jesus (e-mail: sara.as.jesus10@gmail.com) -

UNIV-FAC-AUTOR
Dissertação de Mestrado em Psicogerontologia Clínica,

1
sob a orientação do Professor Doutor Mário Manuel Rodrigues Simões
2
e da Professora Doutora Maria Isabel Jacinto Santana
1
Laboratório de Avaliação Psicológica. Faculdade de Psicologia e de
Ciências da Educação da Universidade de Coimbra.
2
Serviço de Neurologia do Centro Hospitalar e Universitário de
Coimbra. Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra.
Desempenho Cognitivo Não Credível no Declínio Cognitivo
Ligeiro: Estudos com o Test of Memory Malingering (TOMM)
e o Rey 15-Item Memory Test (Rey 15-IMT)
Introdução: A validade dos resultados nos testes de avaliação

neuropsicológica depende da cooperação e esforço da pessoa examinada. Os
estilos de resposta designados por esforço insuficiente, exagero de sintomas
ou desempenho cognitivo não credível são importantes para interpretar os
desempenhos deficitários nos testes neuropsicológicos e não têm sido
estudados, de modo consistente, no Declínio Cognitivo Ligeiro (DCL).
Objectivos: Caracterizar e analisar o desempenho em duas medidas de
desempenho cognitivo não credível (TOMM e Rey 15-IMT) numa amostra
com DCL. Metodologia: A validade dos resultados no TOMM e no Rey 15-
IMT e a sua relação com resultados noutros testes foi examinada num grupo
de DCL, avaliado com o seguinte protocolo: MMSE, MoCA, ADAS-Cog,
GDS-30, CDR, SMC, DAD e Blessed. Resultados: Foram avaliados 58
sujeitos, 56,9% do sexo feminino, com uma média de idade de 73,40 anos e
5,97 anos de média de escolaridade. Os resultados no TOMM foram os
seguintes: Ensaio 1 [M=45,26; dp=4,302]; Ensaio 2 [M=48,684; dp=2,752] e
Ensaio de Retenção [M=48,88;dp=2,596]. No Rey 15-IMT os sujeitos
obtiveram as seguintes pontuações: Evocação Imediata [M=8,30; dp=3,874];
Reconhecimento [M=9,30; dp=3,312] e Pontuação Combinada [M=15,33;
dp=7,323]. Não foram encontradas correlações estatisticamente significativas
entre o TOMM e os testes de rastreio cognitivo, nem com a idade e
escolaridade; apenas os Ensaios 1 e de Retenção apresentaram correlações
moderadas com a ADAS-Cog. No Rey 15-IMT foram identificadas
correlações moderadas entre os vários parâmetros de interpretação, os três
testes cognitivos (MMSE, MoCA, ADAS-Cog) e a escolaridade; a idade
apenas se correlacionou com a pontuação combinada. Conclusões: Os
resultados apontam para a superioridade do TOMM na detecção do
desempenho cognitivo não credível no DCL, considerando os pontos de corte
descritos na literatura, uma vez que os desempenhos neste teste não parecem
ser influenciados por variáveis sociodemográficas (idade, escolaridade ou
género) ou pela presença de défice cognitivo ligeiro.
Palavras-chave: Declínio Cognitivo Ligeiro, Desempenho Cognitivo

Não Credível, Test of Memory Malingering, Rey 15-Item Memory Test.
Noncredible Cognitive Performance in Mild Cognitive Impairment:
Studies with the Test of Memory Malingering (TOMM) and the Rey
15-Item Memory Test (Rey 15-IMT)
Introduction: The validity of the test results of neuropsychological

assessment depends on the cooperation and effort of the person examined. The
response styles called insufficient effort, exaggeration of symptoms or
noncredible cognitive performance are important for interpreting the
performance deficits on neuropsychological tests and have not been
consistently studied in Mild Cognitive Impairment (MCI). Objectives:
Characterize and analyze the performance of people diagnosed with MCI in
two measures of noncredible cognitive performance (TOMM and Rey 15-
IMT) seeking to identify the utility of the cutoff points defined for these
measures. Methodology: The validity of the results in TOMM and Rey 15-
IMT and its relationship with other test results, were examined in a group of
subjects diagnosed with MCI, assessed with the following protocol: MMSE,
MoCA, ADAS-Cog, GDS-30, CDR, SMC, DAD and Blessed. Results: We
evaluated 58 subjects, 56.9% female, with a mean age of 73.40 years and 5.97
years of education. The results on the TOMM were: Essay 1 [M = 45.26, SD =
4.302], Essay 2 [M = 48.684, SD = 2.752] and Retention Essay [M = 48.88,
SD = 2.596]. Results on the Rey 15-IMT were the following: Immediate
Recall [M = 8.30, SD = 3.874]; Recognition [M = 9.30, SD = 3.312] and
Combined Score [M = 15.33, SD = 7.323]. We did not find any significant
correlations between the TOMM and cognitive screening (MMSE and
MoCA), or with age and education; only Essay 1 and Retention showed
moderate correlations with the ADAS-Cog. As for Rey 15-IMT, we found
moderate correlations between all scoring modalities and the three cognitive
tests and education; age was only significantly correlated with the Combined
Score. Conclusions: The results point towards the superiority of the TOMM
in the detection of noncredible cognitive performance in MCI when we
consider cut-off scores suggested in the literature. The performance on this
test does not appear to be influenced by demographic variables (age,
education or gender) or by the presence of MCI.
Key Words: Mild Cognitive Impaiment, Noncredible Cognitive

Performance, Test of Memory Malingering, Rey 15-Item Memory Test.
Agradecimentos
Ao Professor Doutor Mário Simões, pelo apoio ao longo deste ano, na
elaboração desta Tese de Mestrado Integrado. Por tudo o que me
ensinou e me fez melhorar, por me tornar uma pessoa curiosa e com
vontade de aprender todos os dias. Pelo exemplo que é para todos os
seus alunos.
À Professora Doutora Isabel Santana, pelo privilégio de trabalhar
consigo, pela forma como me acolheu, pela experiência enriquecedora
que me proporcionou e por tudo o que me ensinou. Pelo exemplo que
constituiu (e constitui) para mim enquanto pessoa e profissional. Por
exigir o melhor de todos nós, por nos enriquecer com o seu
conhecimento, generosidade e empatia. Foi um ano que vou recordar
com saudade e que ficará, para sempre, guardado no meu coração.
À Doutora Diana Duro, estas palavras não são suficientes para
expressar a minha gratidão, nunca serei capaz de lhe agradecer
plenamente. Sem o seu apoio não teria conseguido “seguir em frente”,
fez com que eu tivesse vontade de lutar por mim e me dar valor. Sem o
seu apoio não teria conseguido avançar com este projecto. Obrigado
pelo apoio que me deu, por me ter ajudado nos momentos em que
mais precisei. Pelo ser humano magnífico que é, pela generosidade,
bondade, compreensão e carinho. Pelo exemplo que transmite
enquanto profissional e pessoa, por me fazer ver e acreditar que
podemos marcar a diferença.
À Doutora Beatriz Santiago, à Doutora Ana Catarinha Cunha, à
Doutora Rita, à Ana e à Margarida, o meu obrigado pela forma como
me acolheram e apoiaram e por tudo o que me ensinaram.
Aos meus colegas de Psicogerontologia, pela amizade e apoio. À
Vanessa Costa por ter sido a minha companheira nesta aventura,
pelas conversas que tínhamos e que me animavam até nos piores
dias, pela amizade que formámos e que espero que perdure por muitos
anos.
À minha família pelo esforço que fizeram para eu puder concretizar o
meu sonho. Pelo apoio, carinho, amor e aceitação. Por tudo o que vivi
e me fez crescer e mudar. Obrigado por terem feito de mim a pessoa
que sou hoje. Ao meu pai, aos meus avós, à minha mãe e ao meu
padrinho por, mesmo nos momentos mais difíceis, não terem deixado
de acreditar em mim e de se orgulhar de mim. Espero no futuro ainda
vos dar mais motivos para se orgulharem. Obrigado por, mesmo
quando não percebiam o que se passava, me fazerem lutar por mim.
Ao meu namorado, Eduardo, pelo amor, carinho, compreensão,
dedicação e apoio. Foste (és e serás para sempre) o meu porto de
abrigo ao longo destes anos. Obrigado pela paciência que tiveste
comigo nos momentos difíceis, pela força que me deste quando quis
desistir de tudo, pelo amor que me dás a cada dia que passa e por me
fazeres sentir bem e completa neste Mundo. Obrigado por estares do
meu lado em toda e qualquer situação, pelo orgulho e felicidade que
me fazes sentir. Estas linhas não são suficientes para expressar a
minha gratidão, mas espero puder agradecer-te para o resto dos
nossos dias, simplesmente pela pessoa admirável que és e me fazes
ser.
Índice
Introdução ......................................................................................................... 1
I – Enquadramento conceptual ......................................................................... 2
1. Envelhecimento Normal e Alterações Cognitivas ..................................... 2
2. Declínio Cognitivo Ligeiro.......................................................................... 3
3. Desempenho Não Credível/Esforço Insuficiente ...................................... 5
4. Test of Memory Malingering..................................................................... 9
5. Rey 15-Item Memory Test ...................................................................... 15
II - Objectivos .................................................................................................. 20
III – Metodologia ............................................................................................. 20
1. Participantes ........................................................................................... 20
2. Instrumentos e procedimentos de administração .................................. 21
3. Análise estatística.................................................................................... 23
IV - Resultados................................................................................................. 23
V - Discussão ................................................................................................... 33
VI - Conclusões ................................................................................................ 37
VII - Bibliografia ............................................................................................... 39
Anexos ............................................................................................................. 45
1
Introdução
Em Portugal, a população idosa (com idade igual ou superior a 65

anos) mais que duplicou nos últimos 40 anos, representando actualmente
16,7% do total da população. Prevê-se, considerando a evolução dos níveis
de esperança média de vida, paralelamente ao progressivo envelhecimento
demográfico, um envelhecimento da própria população idosa (INE, 2010). O
envelhecimento demográfico acarreta consequências a nível social, a nível
económico e ao nível da saúde (Zimerman, 2000 in Barros de Oliveira,
2008). No que diz respeito à saúde mental e às doenças neurodegenerativas,
são inegáveis as repercussões deste fenómeno. Neste plano, as doenças
cerebrovasculares ocupam o primeiro lugar das principais causas de morte,
em Portugal (INE, 2010).
Em contexto clínico, os défices neurocognitivos e comportamentais
podem ser conceptualizados como secundários da disfunção cerebral. Neste
âmbito, tem sido assinalado que os testes neuropsicológicos podem “falhar”
na tarefa de sinalizar com rigor a presença de défices neurocognitivos e
comportamentais. Por exemplo: podem identificar perturbações psiquiátricas
(depressão e ansiedade) como perturbações neurológicas ou, mais
frequentemente, não reconhecer que pontuações reduzidas nos testes podem
não ser sugestivas de défices neurocognitivos e serem consequência de
estilos de resposta como a simulação, o exagero de sintomas ou o esforço
reduzido. Uma resposta para este problema de avaliação envolve,
nomeadamente, o recurso a Testes de Validade de Sintomas (TVS) (Vickery
et al., 2001).
Esta dissertação tem como tema central o estudo de dois TVS,
nomeadamente o Test of Memory Malingering (TOMM) e o Rey 15-Item
Memory Test (Rey 15-IMT), numa amostra de doentes com Declínio
Cognitivo Ligeiro, com o intuito de alargar e validar o uso deste tipo de
provas ao contexto clínico, aumentando a utilidade e credibilidade dos
protocolos e resultados da avaliação neuropsicológica.
Desempenho Cognitivo Não Credível no Declínio Cognitivo Ligeiro: Estudos com o Test of
Memory Malingering (TOMM) e o Rey 15-Item Memory Test (Rey 15-IMT)
Sara Adriana Silva de Jesus (e-mail: sara.as.jesus10@gmail.com) 2013
2
I – Enquadramento conceptual
A investigação dos comportamentos de simulação, esforço
insuficiente ou desempenho cognitivo não credível tem sido crescente,
principalmente em contexto forense. Este é um dos problemas mais comuns
e difíceis de identificar na avaliação neuropsicológica, pelo que é necessário
utilizar técnicas que permitam validar o próprio processo e os resultados da
avaliação.
A avaliação neuropsicológica tem vários objectivos, nomeadamente
avaliar o estudo das funções neurocognitivas, o exame da relação específica
entre o declínio de funções cognitivas e a expressão comportamental da
disfunção cerebral, a identificação dos efeitos de lesões insidiosas e o
diagnóstico diferencial. No entanto, a validade deste processo depende da
motivação e cooperação dos sujeitos. A avaliação de simulação, esforço
insuficiente ou desempenho cognitivo não credível constitui assim uma
componente fundamental na validação dos resultados da avaliação
neuropsicológica, sendo que os resultados desta apenas são quando o sujeito
está motivado e se empenha nas respostas e na realização das tarefas.
O estudo e validação de dois (re)conhecidos instrumentos de avaliação
de simulação, esforço insuficiente ou desempenho cognitivo não credível
(TVS) será a base deste trabalho.
1. Envelhecimento Normal e Alterações Cognitivas
Estudos longitudinais (cf. Schaie & Hofer, 2001) sugerem diferentes

trajectórias no envelhecimento do indivíduo. O envelhecimento é normativo,
ou patológico, podendo neste último contexto os sujeitos desenvolver defeito
cognitivo e demência.
Na avaliação de pessoas mais velhas é fundamental distinguir o
declínio associado a alterações normais da idade avançada de desempenhos
que indiciem perturbação cognitiva. Os adultos idosos apresentam, em
norma, perda neuronal, rarefação dendrítica e, como consequência, atrofia
celular resultando na diminuição de peso e volume do cérebro (Fontaine,
2000). Estas alterações normais, relacionadas com o envelhecimento do
sistema nervoso central, constituem a explicação mais comum para as
alterações que ocorrem nos sujeitos, após os 50 anos de idade, sendo
3
também associadas a doenças neurodegenerativas (Timiras & Maletta,

2003). As alterações estruturais inerentes ao envelhecimento do sistema
nervoso central estão subjacentes à diminuição dos recursos atencionais
disponíveis e à redução da velocidade de processamento (Syndulko &
Tourtellote, 1989; van Gorp, Staz & Mitrushina, 1990; Baddeley, 1986;
Greenwood & Parasuraman, 1991, Nestor et al., 1989; Welford, 1989 in
Lezak et al., 2004) e que, consequentemente, afectam o desempenho
mnésico, verificando-se alterações significativas na memória episódica e na
memória a longo prazo (Anderson & Craik, 2000).
Os resultados em provas de memória, capacidade visuoespacial,
velocidade de processamento e flexibilidade mental são significativamente
inferiores em idosos relativamente a sujeitos jovens (Mesulam, 2000). Os
idosos tendem a apresentar desempenhos inferiores em problemas novos e
em tarefas que exijam a distinção entre material relevante e não relevante
(Arenberg, 1982; Cronin-Golomb, 1990; Hayslip & Sterns, 1979 in Lezak et
al., 2004). Em tarefas que avaliem as capacidades e conhecimentos
familiares os idosos costumam manter desempenhos estáveis (Bayles,
Tomoeda & Boone, 1985; Flicker et al., 1987; Obler & Albert, 1984, 1985;
Ska & Goulet, 1989 in Lezak et al., 2004).
Em suma, a relação entre a idade e a cognição está bem estabelecida
em diversos estudos longitudinais (cf. Craik & Salthouse, 2008; Hedden &
Gabrieli, 2004; Salthouse, 2010). A variabilidade no grau e perfil das
alterações entre os idosos normais deve ser tomado em consideração (Stern,
2007). A avaliação cognitiva é influenciada por esta heterogeneidade, daí
que a discriminação de desempenhos “normais” e “deficitários” dependa de
comparações normativas, conjugando os resultados em vários testes e a
motivação e cooperação do sujeito na tarefa.
2. Declínio Cognitivo Ligeiro
Petersen, Smith, Waring, Ivnki, Tangalos e Kokmen (1999) deram

visibilidade ao conceito de Mild Cognitive Impairment (traduzido, Declínio
Cognitivo Ligeiro, abreviado, DCL), estabelecendo critérios para o seu
diagnóstico e descrevendo o conceito como uma entidade de transição entre
o envelhecimento normal e a demência. Este acontecimento promoveu
4
discussão acerca da necessidade de estabelecer o DCL como uma entidade

clínica com características próprias e definidas. No início do século XXI, a
Academia Americana de Neurologia concluiu que o estado da investigação
atual permitia encorajar os profissionais a identificar e avaliar os doentes
com caraterísticas clínicas de DCL (Petersen, Stevens, Ganguli, Tangalos,
Cummings, & DeKosky, 2001). Em 2007, Dubois e colaboradores,
propuseram novos critérios de diagnóstico da Doença de Alzheimer (DA)
procurando absorver a população com DCL num grupo mais abstrato de DA
precoce (Dubois et al., 2007).
Em muitos doentes, o DCL é considerado pródromo da DA, pelo que
tem sido foco de atenção no contexto desta doença. O conceito de DCL
sofreu várias transformações, nomeadamente na sua designação, e foi
alargado a todos os défices cognitivos mono ou multidomínios susceptíveis
de evoluir para estádios de demência (Petersen, 2003).
O conceito “Declínio Cognitivo Ligeiro” e os critérios propostos por
Petersen et al. (1999, 2001, 2007) são os mais consensualmente utilizados
(ver anexo 1).
A apresentação clínica deste défice assume alguma heterogeneidade,
sugerindo-se a existência de várias sub-categorias: DCL-Amnésico, DCL-
Multidomínios e DCL-Domínio único não-amnésico (Petersen, 2003). No
DCL-Amnésico a memória está significativamente afetada (pelo menos 1,5
desvios-padrão abaixo dos valores normais aferidos); no DCL-
Multidomínios os sujeitos apresentam défices cognitivos discretos em
múltiplas áreas da cognição (pelo menos 0,5 a 1 desvio-padrão abaixo dos
valores normais aferidos), não tendo critérios para constituir um estado
demencial, podendo existir uma alteração ligeira na realização das
actividades de vida diária mais complexas/instrumentias; no DCL-Domínio
único não-amnésico o doente apresenta um défice relativamente isolado num
único domínio (funções executivas, processamento visuoespacial ou
linguagem) não relacionado com a capacidade mnésica (Petersen, 2003).
Em 2007, Petersen, atualizou a classificação das sub-categorias do
DCL. O primeiro passo, no raciocínio clínico, será a determinação de uma
sub-categoria amnésica ou não-amnésica que posteriormente se classificará
como domínio único ou multidomínios. É fundamental conhecer o espetro
da Demência e as características clínicas e alterações cognitivas destes
5
quadros para compreender o conceito de DCL.

De acordo com os critérios estabelecidos, o diagnóstico de DCL
deverá basear-se na história clínica, exame do estado mental, avaliação
neuropsicológica, estudo laboratorial e de neuroimagem, permitindo
estabelecer a etiologia do defeito. Deve considerar-se também se o defeito
advém de uma patologia psiquiátrica ou se é secundário a outra patologia
médica (Petersen, 2007).
Como já foi referido, o DCL-Amnésico é reconhecido como uma
entidade prodrómica da DA (Petersen, 2007). Estudos longitudinais
encontraram taxas de conversão anual para DA que oscilam entre os 10 e os
15% (Petersen, 2007), de 24% aos dois anos (Tierney, Szalai, Snow, Fisher,
Nores, Nadon, et al., 1996), e de 48% aos quatro anos (Bowen, Terri,
Kukull, McCormick, Curry, & Larson, 1997). A prevalência do DCL
encontra-se na ordem dos 12 aos 15% em sujeitos com mais de 65 anos de
idade, com taxas de incidência semelhantes às de DA (de 1% por ano)
(Petersen, 2007).
As elevadas taxas de conversão de sujeitos com DCL-Amnésico para
DA levaram ao estabelecimento de preditores de progressão, nomeadamente:
possuir um alelo APOE1 4, atrofia dos hipocampos comprovada com
Ressonância Magnética Nuclear (RMN), concentrações elevadas de tau e
baixas de proteína -amilóide no líquido cefaloraquídeo (LCR),
hipometabolismo temporoparietal visível na Tomografia por Emissão de
Positrões (PET) e presença de amilóide visível na PET-PIB2 (Petersen, 2007;
Santana, 2003; Santana & Cunha, 2005).
3. Desempenho Não Credível/Esforço Insuficiente
A avaliação neuropsicológica depende da motivação, cooperação e

empenho do sujeito na realização das tarefas. O pressuposto de que qualquer
sujeito se esforça, sempre, de modo a obter o melhor desempenho possível
nas provas não está assegurado nem pode ser assumido à partida. Durante o
processo avaliativo, o sujeito pode apresentar de forma intencional, falsa ou
1
Alipoproteína E.
2
Tomografia por Emissão de Positrões com marcador PIB (Pittsburg
Compound B), um marcador específico para detecção de placas de proteína amilóide
no cérebro.
6
exageradamente, sintomas de défice cognitivo, incapacidade ou perturbação

emocional, com o intuito de obter ganhos secundários acesso a
indemnizações, pensões. Uma avaliação válida apenas é possível quando o
sujeito está motivado e implicado ao longo da mesma.
Admite-se que o desempenho cognitivo não credível constitua um
problema relativamente comum na avaliação neuropsicológica. ”Exagero de
sintomas”, “esforço insuficiente ou reduzido” e “simulação” são conceitos
que remetem para desempenhos cognitivos não credíveis.
A avaliação do desempenho não credível constitui uma necessidade e
tem vindo a tornar-se uma componente fundamental da avaliação
neuropsicológica. Surge de forma mais vincada em contexto médico-legal,
tendo contudo vindo a ter crescente visibilidade noutros contextos. Os Testes
de Validade de Sintomas (TVS) devem ser administrados como provas
constituintes de qualquer processo de avaliação neuropsicológica, sendo que
podem estar presentes potenciais incentivos para desempenhos reduzidos ou
não credíveis. Na prática clínica, a incapacidade de identificar sujeitos que
apresentam desempenho cognitivo não credível tem consequências graves,
uma vez que os resultados de avaliações neuropsicológicas podem ser
usados para determinar compensações financeiras e remuneração, alocação
de serviços e acções disciplinares (O’Bryant et al., 2007).
A definição de simulação proposta pelo DSM-IV-TR refere a
“Produção intencional de sintomas, físicos ou psicológicos, falsos ou
exagerados, motivados por incentivos externos, tais como evitar o trabalho,
o cumprimento de penas, o serviço militar, obter compensações económicas ou
ter acesso a drogas”. Os sintomas de défice são inventados ou exagerados,
existindo motivação ou intenção consciente para simular com o intuito de obter um
incentivo externo (APA; 2000/2002, p. 739).
Por sua vez o esforço insuficiente/desempenho cognitivo não credível
define-se pelo “desempenho alcançado num teste que é significativamente
mais reduzido do que os padrões de desempenho conhecidos associados a
perturbação neuropsicológicas verdadeiras” (cf. Simões, 2005).
Lipman (1962) propôs quatro tipos de resposta simulada,
nomeadamente a invenção, em que o sujeito não tem qualquer sintoma, mas
falsamente apresenta-se como se tivesse; a preserveração, ou seja, sintomas
genuínos anteriormente possuídos, que cessaram, mas são apresentados
como ainda estando presentes; o exagero, em que o sujeito apresenta
7
sintomas de forma exagerada; e a transferência, em que sintomas genuínos

que são de forma fraudulenta atribuídos a uma lesão particular.
Slick, Sherman e Iverson (1999) identificaram critérios para a
classificação de Simulação de Disfunção Neurocognitiva. Tendo em
consideração as linhas orientadoras fornecidas num trabalho de Nies e
Sweets (1994), Slick et al. (1999) utilizaram as seguintes imperativas para
orientar o desenvolvimento dos critérios de classificação, nomeadamente, a
necessidade de: (1) uma definição específica de simulação de disfunção
neurocognitiva; (2) critérios específicos, sem ambiguidade e de confiança,
que abranjam todas as possíveis fontes de evidência (desempenho na prova,
observações e dados colaterais); (3) especificação de relativa importância de
critérios de diagnóstico; (4) especificação da natureza e papel do juízo
clínico; (5) especificação de diagnósticos diferenciais e critérios de exclusão;
e (6) especificação dos níveis de certeza do diagnóstico. Visto,
frequentemente, não ser possível determinar, com absoluta certeza, se o
sujeito está a simular ou não, os critérios propostos foram concebidos para
incluir a especificação formal dos níveis de certeza do diagnóstico
(simulação possível, provável e definitiva) (Anexo 2).
Berry e Nelson (2010) proposeram a supressão do termo “simulação”
pela sua natureza prejorativa e pelo consequente menosprezo do sofrimento
subjacente. Stone e Boone (2007) e Rogers (1990) formulam uma
contextualização alternativa ao considerar este fenómeno como
comportamento de sobrevivência ou como resposta de natureza adaptativa.
Défices excessivos e padrões inesperados são dois domínios de
categorização das estratégias de detecção de simulação/exagero de sintomas
ou défices neuropsicológicos apresentados por Rogers e Bender (2003). A
categoria défices excessivos está relacionada com alterações significativas
dos desempenhos, sendo identificada através de estratégias de detecção,
como o efeito de tecto e os testes de validade de sintomas de escolha
forçada. A estratégia do efeito de tecto apoia-se no reconhecimento de itens
fáceis, que são realizados com sucesso pela maioria das pessoas, e pelo facto
de alguns sujeitos que simulam ou exageram sintomas manifestam tendência
para fracassar nalguns itens mais fáceis. Utilizando a estratégia dos testes de
validade de sintomas de escolha forçada, um número elevado de respostas
erradas tende a ser explicado apenas por simulação ou esforço insuficiente
8
na realização da tarefa; tendo em consideração os valores normativos, ou

mesmo a probabilidade de resposta ao acaso, o desempenho é inferior ao
esperado.
O critério dos padrões inesperados de resposta ou resultados é
conceptualizado por três outras estratégias de detecção, nomeadamente a
magnitude do erro, a curva de desempenho e a violação dos princípios da
aprendizagem. A magnitude do erro tem como base a assunção de que os
sujeitos que simulam se centram no número de respostas que erram e não no
padrão de erros, enquanto os sujeitos com défices reais cometem erros
previsíveis e consistentes. A curva de desempenho está relacionada com o
aumento da dificuldade entre itens resultando num aumento do número de
erros cometidos; os sujeitos não genuínos costumam ignorar o grau de
dificuldade dos itens. A estratégia de violação dos princípios de
aprendizagem supõe que os simuladores não têm em consideração os efeitos
de primazia e de rececência no processo de aprendizagem. Ou seja,
apresentando uma lista de informação a um sujeito, este recordar-se-á
melhor da informação incluída no início e no fim da lista do que a
informação apresentada na parte intermédia. É, também, assumido que se
obtêm piores resultados em tarefas de evocação do que em tarefas de
reconhecimento (Lezak, Howieson & Hannay, 2004). Neste domínio pode
ainda incluir-se a consistência de resposta a itens comparáveis, onde é
avaliado o desempenho dos sujeitos em pares de itens com semelhante nível
de dificuldade, sujeitos com défice genuíno apresentam um desempenho
previsível; sequelas psicológicas, esta estratégia baseia-se na pressuposição
de que as perturbações cognitivas são acompanhadas por outros sinais e
sintomas psicológicos; e a estratégia de apresentações atípicas considera em
que medida o padrão de défices cognitivos, apresentado pelo sujeito, faz
sentido do ponto de vista clínico/neuropsicológico.
Nos últimos anos tem-se verificado um aumento substancial da
pesquisa e publicação incluindo o desenvolvimento de instrumentos que
avaliem a validade dos sintomas, estudados do ponto de vista clínico e
psicométrico. O Test of Memory Malingering (TOMM; Tombaugh, 1996) e
o Rey 15-Item Memory Test (Rey 15-IMT; Rey, 1964) estão entre as provas
mais utilizadas e a investigadas e são objecto de breve apresentação e análise
nas páginas seguintes.
9
4. Test of Memory Malingering
O Test of Memory Malingering (TOMM) proporciona um método

sistemático para auxiliar os neuropsicólogos a diferenciar sujeitos com real
défice mnésico de simuladores. Foi publicado em 1996 por Tom N.
Tombaugh, sendo caraterizado como um teste de validade de sintomas com
validade facial, ou seja, por incluir um elevado número de itens, o que
desenvolve nos sujeitos a crença de que é uma tarefa difícil.
O TOMM é um teste de reconhecimento visual com 50 itens, para
adultos, constituído por três ensaios, dois de aprendizagem e outro de
retenção. Durante os dois ensaios de aprendizagem são mostradas ao sujeito
50 imagens-alvo, representações de objectos comuns, durante 3 segundos
com intervalo de 1 segundo entre cada imagem. Após a visualização das
imagens-alvo são apresentados ao sujeito 50 cartões de reconhecimento, um
de cada vez. Cada cartão contém uma das imagens-alvo, aprendida
previamente, e uma imagem nova. É então solicitado ao sujeito que escolha
a imagem-alvo. No ensaio de reconhecimento não são exibidas as imagens-
alvo ao sujeito; 15 minutos após a administração dos ensaios de
aprendizagem e recorrendo aos cartões de reconhecimento, é pedido ao
sujeito que seleccione a imagem-alvo (Tombaugh, 1996). Segundo o autor, o
Ensaio de Retenção é opcional e apenas necessita de ser aplicado se o
resultado do segundo ensaio de aprendizagem for inferior a 45. Outros
autores, como Greve e Bianchini (2006), defendem que o Ensaio de
Retenção deve ser sempre aplicado.
Sendo sensível à simulação, o TOMM é insensível a uma ampla gama
de perturbações neurológicas, tornando-o ideal para a detecção de queixas
exageradas ou deliberadamente falsificadas de perda de memória. Os
sujeitos, incluindo aqueles com défices neurológicos, têm uma elevada
capacidade de armazenar e recuperar imagens de objectos comuns do dia-a-
dia, tais como os utilizados no TOMM (Tombaugh, 1996). Powell e
colaboradores (2004) e Jelicic e colaboradores (2011) estudaram o efeito da
instrução de respostas e de sintomas na capacidade do TOMM para detetar
disfunção cognitiva simulada. Powell e colaboradores (2004) verificaram
que 93% dos sujeitos instruídos a simular sintomas e 96% do sujeitos
instruídos a responder às provas foram corretamente classificados como
simuladores. Jelicic e colaboradores (2011) encontraram valores de
10
sensibilidade na ordem dos 87% - 97% (sujeitos instruídos a simular

sintomas) e 80% (sujeitos intruídos a responder às provas).
Os dados de validação originais com população clínica incluiram 138
avaliações neuropsicológicas de pacientes internados e em ambulatório do
Veterans Administration Medical Center em Boston, Massachusetts e 23
sujeitos com lesão craniana descritos na investigação da Tese de
Douturamento de Rees (1996). Os diagnósticos, feitos seguindo os critérios
do DSM-III-R3 e do DSM-IV4, resultaram na divisão dos sujeitos em cinco
grupos: (1) sem defeito cognitivo (n=13), (2) defeito cognitivo (n=42), (3)
afasia (n=21), (4) traumatismo crânio-encefálico (TCE) (n=45) e demência
(n=40). Nenhum dos sujeitos com TCE estava envolvido em processo de
litígio. Três sujeitos do grupo de demência não foram incluídos no estudo
devido à severidade do declínio cognitivo.
Nesta fase da validação da prova, os sujeitos sem defeito cognitivo
obtiveram uma pontuação média de 47,9 (dp=2,1) no primeiro ensaio, 50,0
(dp=0,0) no segundo ensaio e 50,0 (dp=0,0) no ensaio de retenção; os
sujeitos com defeito cognitivo obtiveram uma pontuação média de 43,9
(dp=5,3) no primeiro ensaio, 48,6 (dp=3,1) no segundo ensaio e 49,5
(dp=1,5) no ensaio de retenção; os sujeitos com afasia obtiveram uma
pontuação média de 46,3 (dp=4,2) no primeiro ensaio, 49,3 (dp=1,9) no
segundo ensaio e 49,8 (dp=0,6) no ensaio de retenção; os sujeitos com TCE
obtiveram uma pontuação média de 45,9 (dp=4,7) no primeiro ensaio, 49,4
(dp=1,3) no segundo ensaio e 49,6 (dp=1,1) no ensaio de retenção; os
sujeitos com demência obtiveram uma pontuação média de 41,0 (dp=6,6) no
primeiro ensaio, 45,7 (dp=5,3) no segundo ensaio e 47,0 (dp=4,4) no ensaio
de retenção. Com base nestes dados, foi possível inferir que um ponto de
corte de 45 produzia um alto nível de especificidade, identificando
correctamente 95% dos sujeitos sem demência e 91% de todos os sujeitos da
amostra (Tombaugh, 1996).
A validade de qualquer prova de esforço insuficiente tem que ser
comprovada com sujeitos que admitam simular ou exagerar defeito
cognitivo. Contudo, os sujeitos raramente fazem esta confissão. Na
investigação são utilizados dois paradigmas: uma primeira fase estuda
3
Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 3rd Edition,
Revised, 1987.
4
Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4th Edition, 1994.
11
sujeitos cognitivamente intactos instruídos para simular presença de défice

neurológico; na segunda fase são estudados sujeitos que tenham sofrido
algum tipo de lesão neurológica e que são considerados sujeitos-risco para
exagerar ou simular sintomas (por exemplo sujeitos envolvidos em processo
de litígio com o objectivo de adquirir alguma compensação pelo dano
sofrido).
Numa última fase do processo de validação da prova, com base num
estudo de Gansler et al. (1995) foram comparados os desempenhos de 17
sujeitos com TCE, 11 sujeitos com TCE considerados de risco para
exagerar/simular defeito, 11 sujeitos controlo e 12 sujeitos controlo com
significativo comprometimento focal neuropsicológico. O risco para simular
sintomas foi definido pela presença de um ou mais dos seguintes fatores:
envolvimento num processo litigioso por danos pessoais, demanda de
atestado de invalidez e discrepância entre os sintomas apresentados e os
sintomas conhecidos da patologia. O grupo controlo obteve uma pontuação
média de 48,4 (dp=2,1) no primeiro ensaio, 49,9 (dp=0,3) no segundo ensaio
e 50,0 (dp=0,0) no ensaio de retenção; o grupo de pacientes controlo obteve
uma pontuação média de 48,4 (dp=2,0) no primeiro ensaio, 50,0 (dp=0,0) no
segundo ensaio e 50,0 (dp=0,0) no ensaio de retenção; o grupo de sujeitos
com TCE obteve uma pontuação média de 45,5 (dp=5,1) no primeiro ensaio,
49,5 (dp=1,1) no segundo ensaio e 49,8 (dp=0,5) no ensaio de retenção; o
grupo de sujeitos com TCE considerado de risco obteve uma pontuação
média de 25,3 (dp=10,8) no primeiro ensaio, 32,8 (dp=13,4) no segundo
ensaio e 35,1 (dp=11,8) no ensaio de retenção. A pontuação do grupo de
sujeitos de risco foi significativamente (p<,001) mais baixa do que a dos
restantes grupos de estudo (Tombaugh, 1996).
Desde a sua criação e estudos de validação originais, o TOMM tem
sido alvo de uma série de estudos em diferentes contextos e com populações
distintas. Num estudo de validação realizado por Tombaugh (1997) a um
grupo de 475 indivíduos da comunidade (jovens e idosos), obteve-se uma
exactidão de resposta superior a 99% no segundo ensaio e no ensaio de
retenção, tendo sido verificado que a idade e a escolaridade não tinham
efeito no desempenho dos sujeitos; no grupo de 158 sujeitos com défice
neurológico (sujeitos com afasia, traumatismo crânio-encefálico e defeito
cognitivo) também se verificaram pontuações elevadas na prova, 97% de
12
exactidão de resposta no segundo ensaio. Em sujeitos com demência a

exactidão de resposta no segundo ensaio foi de 92%. O TOMM discriminou
os sujeitos que foram instruídos para simular dos restantes. A aplicação do
ponto de corte de 45 para o segundo ensaio e o ensaio de retenção foi
recomendada, sendo que no estudo apresentado este ponto de corte
discriminou correctamente 91% de todos os sujeitos (Tombaugh, 1997).
Vários estudos indicam que variáveis afectivas (depressão e
ansiedade) (Weingartner, 1986; Ouellette-Hughes, 1991 cit in Rees, et al.,
2001; Tombaugh, 1996, 1997; Rosenstein, 1998; Ashendorf et al., 2004;
Yanez et al., 2006; O’Bryant et al., 2007), variáveis sociodemográficas
(Tombaugh, 1996; Rees et al., 2001; O’Bryant ey al., 2008) e défice mnésico
e cognitivo, não incluindo a demência (Tombaugh, 1996; Rees et al., 1998;
Rees et al., 2001; Teicnher & Wagner, 2004) não afectam o desempenho no
TOMM. Contudo, outros autores defendem que baixas pontuações no
TOMM estão significativamente correlacionadas com baixas pontuações em
provas cognitivas (Lindem et al., 2003; Constantinou et al., 2005), e com a
idade (Teicnher & Wagner, 2004). É igualmente sugerido na literatura que
sujeitos com demência pontuam de forma significativa abaixo do ponto de
corte de 45; no estudo de Teichner & Wagner (2004), mesmo utilizando um
ponto de corte adaptado (42) não foi notória uma melhoria na discriminação
entre sujeitos com demência e simuladores.
Gavett e colaboradores (2005) e O’Bryant e colaboradores (2008)
verificaram que 100% dos sujeitos que obtiveram 45 ou mais no primeiro
ensaio continuaram a pontuar acima de 45 no segundo ensaio e no ensaio de
retenção. O’Bryant e colaboradores (2008) observaram que, no primeiro
ensaio, pontuações iguais ou superiores a 40 numa amostra de adultos, sem
grave doença clínica ou psiquiátrica, e que pontuações iguais ou superiores a
41 numa amostra mista de pacientes de uma clínica neuropsicológica
resultaram na identificação de 100% dos sujeitos que posteriormente
obtiveram pontuações indicando esforço suficiente. Numa amostra clínica
mista de veteranos, Horner e colaboradores (2006) verificaram que todos
obtiveram pontuações iguais ou superiores a 36 no primeiro ensaio
posteriormente obtiveram pontuações indicando esforço suficiente, e que
veteranos que obtiveram pontuações iguais ou inferiores a 27 posteriormente
obtiveram pontuações indicando desempenho cognitivo não credível. Numa
13
amostra clínica mista de 229 veteranos, subdividida entre 204 sujeitos que se
esforçaram de forma adequada na realização da tarefa e 25 sujeitos com
desempenho cognitivo não credível, Hilsabeck e colaboradores (2011)
verificaram que utilizando um ponto de corte de 41 para o primeiro ensaio
foram correctamente identificados 82% dos sujeitos que posteriormente
obtiveram pontuações que indicavam esforço suficiente, discriminando
correctamente todos os sujeitos que apresentavam um desempenho cognitivo
não credível. Os autores proposeram ainda pontos de corte alternativos: 39,
que aumentou para 87% a exactidão da identificação de sujeitos que se
esforçaram de forma adequada na realização da tarefa, com um falso
negativo (4%); 37, que aumentou para 91% a exactidão da identificação de
sujeitos que se esforçaram de forma adequada na realização da tarefa, com 4
falsos negativos (16%); e 38, que aumentou para 89% a exactidão da
identificação de sujeitos que se esforçaram de forma adequada na realização
da tarefa, com 3 falsos negativos (12%) (Hilsabeck et al., 2001). Em suma,
os dados sugerem que é expectável que sujeitos que obtenham pontuações
inferiores ou iguais a 25 no primeiro ensaio não demonstrem desempenhos
adequados nos restantes ensaios do TOMM, e que sujeitos que obtenham
pontuações superiores ou iguais a 41 no primeiro ensaio demonstrem
desempenhos adequados nos restantes ensaios da prova, não sendo
necessário administrar todo o protocolo (Gavett et al., 2005; O’Bryant et al.,
2008; Hilsabeck et al., 2011).
Não existe consenso acerca do ponto de corte mais adequado no
Ensaio 1 do TOMM. Tombaugh (1996) sugeriu o ponto de corte 37, numa
amostra clínica mista, obtendo uma sensibilidade de 75% e especificidade de
92%; sugeriu também o ponto de corte 39, numa amostra clínica não
incluindo demência, obtendo uma sensibilidade de 100% e uma
especificidade de 90%. Rees e colaboradores (2001) sugeriram o ponto de
corte 44, num estudo com sujeitos com 80% de incapacidade, obtendo uma
especificidade de 88%. Greve e colaboradores (2006) sugeriram o ponto de
corte 42, num estudo com TCE ligeiro, obtendo uma sensibilidade de 73% e
especificidade de 93%. Hill e colaboradores (2006) sugeriram o ponto de
corte 44, num estudo com sujeitos com epilepsia do lobo temporal e sujeitos
com convulsão psicogénica não-epiléptica, obtendo uma sensibilidade de
88% e especificidade de 92%. Schroeder e colaboradores (2006) sugeriram o
14
ponto de corte 39, num estudo com TCE ligeiro, obtendo uma sensibilidade
de 67% e especificidade de 100%. Bauer e colaboradores (2007) sugeriram o
ponto de corte 38, num estudo com TCE ligeiro, obtendo uma sensibilidade
de 90% e especificidade de 92%. Armistead-Jehle e Hansen (2011)
sugeriram o ponto de corte 38, num estudo com militares, obtendo uma
sensibilidade de 80% e especificidade de 96%. Wisdom e colaboradores
(2012) sugeriram o ponto de corte 40, num estudo com sujeitos com
epilepsia em ambulatório, obtendo uma sensibilidade de 77% e
especificidade de 91%.
De acordo com os critérios iniciais, a aplicação do ensaio de retenção
é opcional (Tombaugh, 1996, 1997). Seguindo este critério, Gervais,
Rohling, Green e Ford (2004) verificaram uma taxa de erro de 11% no
TOMM, sendo que esta percentagem de erro pode dever-se a não ter sido
aplicado o ensaio de retenção. Greve e Bianchini (2006) observaram que a
administração do ensaio de retenção aumenta em 4% e 21,3% a identificação
correcta num grupo de sujeitos com dor crónica e num grupo de sujeitos com
TCE, respectivamente. Estes autores defendem que, se o TOMM for a única
prova de avaliação do desempenho aplicada, deve ser sempre aplicado o
ensaio de retenção. Num estudo com uma amostra de TCE ligeiro, Greve,
Bianchini e Doane (2006) verificaram que o ponto de corte de 45 é
conservador para sujeitos com esta patologia pois nenhum dos sujeitos
pontuou abaixo de 46.
O TOMM foi projectado de forma que, ao aplicar o esforço e
empenho adequado, seja esperado que os sujeitos obtenham pontuações
superiores à do primeiro ensaio nos ensaios subsequentes. Os resultados de
Gavett, O’Bryant, Fisher e McCaffrey (2005), num estudo realizado com os
grupos do estudo de validação original (Tombaugh, 1996) e um grupo
adicional de 77 adultos com TCE, envolvidos em processos de litígio e
referidos para avaliação neuropsicológica, sugeriram que quando obtido o
desempenho adequado no primeiro ensaio o resultado dos ensaios
subsequentes seria adequado em 100% dos participantes; contudo, os autores
advertem que para assumir que o sujeito exerceu o esforço adequado deve
considerar-se, no processo de tomada de decisão, todo o seu perfil de
desempenho e não apenas as pontuações do primeiro ensaio. No entanto,
Bauer e colaboradores (2007) defendem que o primeiro ensaio pode ser
15
usado como um instrumento de rastreio para o desempenho cognitivo não

credível, exibindo uma fidelidade de diagnóstico aceitável. O’Bryant e
colaboradores (2008), num estudo sobre a utilidade clínica do primeiro
ensaio do TOMM, confirmaram os resultados de Bauer e colaboradores
(2007) e verificaram que, se um paciente pontua 45 ou mais no primeiro
ensaio, as pontuações dos ensaios subsequentes podem ser presumidas como
sendo iguais ou superiores; se a pontuação for inferior a 45, então devem ser
administrados todos os ensaios do TOMM. Esta concepção concede aos
clínicos maior flexibilidade na administração do TOMM.
Recentemente, Gunner e colaboradores (2012), desenvolveram um
índice de consistência para o TOMM, o Índice de Consistência de Albany
(ICA), que consiste na soma do número de itens que são respondidos de
forma inconsistente nos ensaios do TOMM. Por exemplo, uma resposta é
considerada inconsistente se estiver correcta nos ensaios de aprendizagem
mas incorrecta no ensaio de retenção. No estudo de Gunner e colaboradores
(2012), comparativamente com o ponto de corte tradicional para os ensaios 2
e de retenção, que obteve 33% de sensibilidade e 96% de especificidade, o
ICA obteve uma sensibilidade de 71% e uma especificidade de 100%,
quando utilizado um ponto de corte de ≥10 de respostas de consistência.
5. Rey 15-Item Memory Test
Os primeiros dados experimentais utilizando o Rey 15-Item Memory

Test (Rey 15-IMT; Rey, 1964) foram reportados por Goldberg e Miller
(1986). Desde então têm surgido inúmeras publicações, maioritariamente
enfatizando as limitações do teste em diferenciar sujeitos que forjam
sintomas de sujeitos com significativos défices neuropsicológicos.
Numa pesquisa realizada por Nitch e Glassmire (2007) foi sugerido
que esta é a medida de esforço mais comummente utilizada, sendo uma
técnica simples para avaliar a validade de queixas e memória visual. Numa
outra pesquisa, feita com neuropsicólogos dos Estados Unidos da América e
do Canadá, realizada por Rabin, Barr e Burton (2005), o Rey 15-IMT era a
única medida de desempenho (além do TOMM) na lista dos 40 instrumentos
mais utilizados na avaliação da memória.
Lezak (1983) alterou substancialmente as instruções originais da
16
prova, restringindo o período de memorização a apenas dez segundos.

Contudo, as instruções utilizadas na investigação de Goldberg e Miller
(1986) têm estado na base da pesquisa realizada desde então: “Vou mostrar-
lhe um cartão com quinze estímulos que deve memorizar. Quando retirar o
cartão, quero que escreva o maior número de itens que conseguir
recordar.” Após cinco segundos é dito ao sujeito “Olhe com muita atenção
para todos os itens!” A folha de estímulos é retirada após a exposição de dez
segundos.
Outros investigadores têm enfatizado diferentes aspectos das
instruções. Schretlen, Brandt, Krafft e van Gorp (1991) e Guilmette, Hart,
Giuliano e Leininger (1994) enfatizaram a existência de quinze diferentes
itens para memorizar. Arnett, Hammeke e Schwartz (1995) apresentaram o
Rey 15-IMT aos sujeitos como uma “tarefa mnésica muito difícil”
adicionando “que esta é uma prova difícil”. Rogers e colaboradores (1993)
argumentaram que era clinicamente desnecessário e pouco ético descrever a
tarefa como difícil. Também, Bernard e Fowler (1990) consideraram
contraprodutivo dizer aos sujeitos que o teste era difícil.
Se o paciente for intelectualmente capaz, se não padecer de
deterioração mental grave e se for sincero e cooperante, reproduz os quinze
itens facilmente.
O Rey 15-IMT é um dos testes mais utilizado como medida da
validade dos sintomas (TVS). A nível clínico é um instrumento pobre mas o
seu uso é bastante comum devido ao seu baixo custo, acessibilidade e fácil
administração (cinco minutos ou menos). O estímulo consiste num modelo
3x5 de símbolos, cada linha representa uma série sequencial de três
símbolos. A tarefa parece ser difícil pois contém 15 itens mas é
relativamente simples pois o agrupamento de símbolos torna a memorização
mais fácil (Simões, 2010). É um instrumento bastante específico mas
insensível à perda de memória simulada. Alguma pesquisa admite limitar o
uso deste teste a sujeitos que tenham sofrido uma lesão cerebral traumática
ligeira a moderada. Sujeitos com défices de memória e baixos QI’s
apresentam fracas performances na prova (Kreutzer, DeLuca & Caplan,
2011).
Não existe, actualmente, consenso relativamente ao ponto de corte
ideal a utilizar nesta prova. Lezak (1983) referiu que qualquer sujeito que
17
não apresente deterioração significativa consegue recordar pelo menos 9

itens. Este ponto de corte foi sustentado por investigadores como Goldberg e
Miller (1986) e Bernard e Fowler (1990), que consideraram que qualquer
desempenho inferior era sugestivo de simulação/esforço insuficiente. Em
1994, Frederick e seus colaboradores encontraram uma sensibilidade de 40%
e especificidade de 100% utilizando o ponto de corte acima referido,
utilizando uma ampla amostra de sujeitos “simuladores” e controlos. No
mesmo ano, uma investigação levada a cabo por Greiffenstein, Baker e Gola
(1994) encontrou valores de sensibilidade de 62% para sujeitos
“provavelmente simuladores” e de especificidade de 88% e 81% para
indivíduos com diagnóstico formal de traumatismo crânio-encefálico.
Guilmette e colaboradores (1994) sugeriram os 9 pontos como ponto de
corte, num estudo realizado com sujeitos com disfunção cerebral severa,
provocada por hipoxia, acidente vascular cerebral e TCE. Lee e
colaboradores (1992) num estudo com pacientes com epilepsia do lobo
temporal, e pacientes litigantes e não-litigantes com perturbações
neurológicas, defenderam a pontuação de 7 como um “excelente” ponto de
corte pois não obtiveram nenhum falso positivo, atingindo um nível de
especificidade de 95%. Arnett e colaboradores (1995) recomendaram um
ponto de corte de 6 num estudo em que não se verificaram diferenças
estatisticamente significativas entre um grupo de litigantes e não litigantes.
Simon (1994) arguiu contra a utilização de um ponto de corte inferior
a 9, definindo que um valor inferior seria muito inespecífico. Todavia, Back
e colaboradores (1996), utilizando a referida pontuação de 9 como ponto de
corte, encontraram uma percentagem de falsos positivos de 13% numa
amostra de 30 pacientes com esquizofrenia. Bernard, Houston e Natoli
(1993) recomendaram pontos de corte superiores, sugerindo que a pontuação
de 9 seria pouco sensível. Em 1996, Greiffenstein, Baker e Gola reportaram
que um ponto de corte de 10 assegurava altos valores de sensibilidade e
especificidade. Mais recentemente, Boone e colaboradores (2002)
construíram um ensaio de reconhecimento, subsequente ao ensaio de
evocação. Usando 20 como ponto de corte para a pontuação combinada do
reconhecimento e evocação obtiveram um valor de sensibilidade de 71,4%
no grupo de sujeitos simuladores e um valor de especificidade de 91,7-
93,9% nos grupos de controlo, clínico e de dificuldades de aprendizagem.
18
Strutt e colaboradores (2011), numa amostra de 130 adultos

voluntários, recrutados na comunidade, verificaram que nenhum sujeito
pontuava abaixo de 6, recomendando a aplicação desse valor como ponto de
corte em conjugação com um índice de reconhecimento mínimo de 6,
quando a prova fosse aplicada a sujeitos hispânicos monolingues a residir
nos Estados Unidos da América.
Numa meta-análise, Reznek (2005), sugere que se o ponto de corte
aplicado for baixo a probabilidade de obter falsos negativos é elevada, sendo
contudo baixa a taxa de falsos positivos; se o ponto de corte for elevado é
possível identificar muitos "simuladores".
No estudo de validação português do Rey 15-IMT em grupos de
adultos idosos verificou-se que os pontos de corte mais comummente
referidos na literatura (9 – ensaio de evocação imediata; 20 – resultado
combinado do reconhecimento) parecem ser adequados para a avaliação de
desempenho cognitivo não credível; contudo, estes parâmetros não podem
ser generalizados a adultos idosos (normais ou com problemas cognitivos)
(Simões et al., 2010). Neste estudo, à semelhança de outros, verificou-se que
o Rey 15-IMT é sensível ao declínio cognitivo. Foram observadas diferenças
estatisticamente significativas entre todos os indicadores do Rey 15-IMT em
todos os grupos, sendo que o grupo com problemas cognitivos apresentava
pontuações mais baixas, existindo neste grupo também interferência da idade
(na pontuação do ensaio de evocação). No grupo de sujeitos com problemas
cognitivos verificaram-se, ainda, diferenças de género, sendo o desempenho
das mulheres superior. Foram igualmente identificadas correlações
significativas entre a pontuação no Mini-Mental State Examination e os
indicadores do Rey 15-IMT (Simões et al., 2010).
Schretlen, Brandt, Krafft e Van Gorp (1991) verificaram que litigantes
vítimas de pequenos acidentes tinha desempenhos inferiores a sujeitos com
traumatismo craniano, e encontraram igualmente pontuações reduzidas na
prova em sujeitos anóxicos e com défices mnésicos e cognitivos severos.
Pacientes com defeito focal amnésico assim como sujeitos com défices
cognitivos mais difusos têm desempenhos pobres no Rey 15-IMT, sendo
esta uma prova sensível ao defeito mnésico genuíno (Schretlen, Brandt,
Krafft & Van Gorp, 1991). Morgan (1991) verificou que pacientes com
défices severos manifestavam capacidade para obter um bom desempenho
19
no Rey 15-IMT, ao contrário de sujeitos com maior grau de deterioração.

Guilmette, Hart, Giuliano e Leininger (1994) analisaram a sensibilidade do
Rey 15-IMT em voluntários instruídos a simular amnésia orgânica e
verificaram que o desempenho destes indíviduos era superior à de indíviduos
com variadas formas de graves danos cerebrais. Com resultados de
significado convergente, Greiffenstein, Baker e Gola (1994; 1996)
administraram o Rey 15-IMT a sujeitos com TCE, síndrome pós-concussão
e prováveis simuladores, tendo verificado que os prováveis simuladores
obtinham desempenhos inferiores aos dos grupos clínicos e concluíram que
não seria apropriada a aplicação do Rey em sujeitos com doença cerebral
severa e progressiva. Lee e colaboradores (2000) examinaram a performance
de sujeitos idosos com depressão no Rey 15-IMT e verificaram que a
severidade da depressão não aumentava o risco de identificação de falsos
positivos. Boone e colaboradores (2002) obtiveram uma taxa de falsos
positivos ≤5%, utilizando o valor de 9 como ponto de corte, num estudo
comparativo de grupos clínicos e grupo de controlo. Os valores de
especificidades obtidos foram os seguintes: 97% para o grupo com diversos
diagósticos neurológicos e psiquiátricos; 100% para estudantes com
dificuldades de aprendizagem e 98% para o grupo controlo. Os valores de
sensibilidade foram mais modestos; contudo, a adição da pontuação de
reconhecimento e a pontuação combinada aumentaram a sensibilidade em
50% mantendo a alta especificidade da prova (sensibilidade = 71%;
especificidade ≥ 92%). Os resultados deste estudo demonstraram que a
pontuação combinada era mais eficaz na detecção de esforço insuficiente
(Boone et al., 2002).
O efeito de variáveis sociodemográficas na pontuação no Rey 15-IMT
continua sem reunir consenso entre os investigadores. Boone et al. (2002) e
Nelson et al. (2003) defendem a inexistência de um efeito da idade na
pontuação do Rey 15-IMT enquanto a escolaridade afecta o desempenho na
prova. Outras pesquisas (Schretlen et al., 1991; Simões et al., 2010) apontam
para um efeito significativo da idade, com sujeitos mais velhos a obterem
pontuações mais baixas na prova.
20
II - Objectivos
O objectivo primário deste estudo foi a caracterização e análise do

desempenho de doentes com Declínio Cognitivo Ligeiro (DCL) em duas
medidades de desempenho não credível/esforço insuficiente,
especificamente o Test of Memory Malingering (TOMM) e o Rey 15-Item
Memory Test (Rey 15-IMT).
Pretendia-se identificar o impacto de variáveis sociodemográficas
(idade, género e escolaridade), cognitivas e emocionais no desempenho dos
sujeitos no TOMM e no Rey 15-IMT, e identificar a validade e utilidade dos
pontos de corte tradicionalmente utilizados para estas medidas, neste grupo
clínico.
Tendo por base a evidência empírica descrita na literatura, a hipótese
inicial defendia uma eventual superioridade do TOMM relativamente ao Rey
15-IMT na deteção de possível desempenho não credível/esforço
insuficiente nesta amostra clínica. Era esperado que factores
sociodemográficos, como a idade, o género e a escolaridade, não
interferissem com as pontuações obtidas no TOMM, oposto ao que tem sido
descrito em estudos com o Rey 15-IMT. Esperava-se ainda que sujeitos com
pontuações inferiores nas provas de avaliação cognitiva obtivessem
pontuações inferiores no TOMM, sem constituir critério para desempenho
cognitivo não credível, e que sujeitos com défice mnésico e cognitivo
apresentassem resultados reduzidos no Rey 15-IMT.
III – Metodologia
1. Participantes
A amostra do estudo foi constituída por sujeitos com diagnóstico

clínico de DCL-amnésico (domínio único e/ou multidomínios), seguidos em
consulta de demência no Serviço de Neurologia do Centro Hospitalar e
Universitário de Coimbra (CHUC). Todos os participantes foram
diagnosticados a priori de acordo com os critérios clássicos de Petersen e
colaboradores (1999) e a investigação complementar foi realizada de acordo
com as guidelines internacionais mais actuais para o diagnóstico de DCL
(Petersen, 2007). Na selecção dos participantes foram considerados vários
21
critérios de inclusão: (a) diagnóstico de DCL amnésico (domínio único ou

multidomínios) de acordo com critérios internacionais, com estudo
complementar bioquímico, de imagem estrutural (TAC5 e/ou RM-CE6) e
funcional (SPECT7) para exluir outras formas de defeito cognitivo e
demência; (b) classificação de gravidade global compatível com estadio de
DCL de acordo com resultado na Clinical Dementia Rating scale (CDR =
0,5); (c) mínimo de 3 anos de escolaridade. Usaram-se ainda como critérios
de exclusão os seguintes: (a) diagnóstico de demência, confirmado por
pontuação na CDR ≥1; (b) comorbilidade psiquiátrica recente, clinicamente
diagnosticada nos 6 meses que antecederam a fase de recrutamento do
estudo; (c) défices motores e/ou sensoriais que pudessem influenciar
negativamente o desempenho nos testes; (d) iliteracia.
2. Instrumentos e procedimentos de administração
A recolha da amostra decorreu em contexto assistencial, como parte

do estudo longitudinal de DCL que decorre no Laboratório de Funções
Nervosas Superiores do Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra desde
2006.
Como medidas de função cognitiva breve foram utilizados o Mini-
Mental State Examination (MMSE; Folstein et al., 1975; Guerreiro et al.,
1994, 2008b), o Montreal Cognitive Assessment (MoCA; Nasreddine et al.,
2005; Simões et al., 2008) e a Alzheimer’s Disease Assessment Scale –
cognitive subscale (ADAS-Cog; Mohs et al., 1983; Rosen et al., 1984;
Guerreiro et al., 2008a). A severidade da deterioração cognitiva foi avaliada
com recurso à CDR (Morris, 1993). Na avaliação do domínio
psicopatológico foi utilizada a Geriatric Depression Scale (GDS-30;
Yesavage, 1983; Barreto et al., 2008), nomeadamente para identificação de
sintomatologia depressiva. A funcionalidade dos doentes foi avaliada através
da Disability Assessment for Dementia scale (DAD; Gelinas et al., 1999;
Leitão, 2008) e da Blessed Dementia Scale (Blessed; Blessed et al., 1968;
Garcia, 2008). A Subjective Memory Complaints (SMC; Schmand et al.,
1996; Ginó et al., 2008) foi utilizada como medida das queixas de memória
5
Tomografia axial computorizada.
6
Ressonância magnética crânio-encefálica.
7
Cintigrafia computorizada de emissão de fotão único.
22
subjectivas dos participantes. O Test of Memory Malingering (TOMM;

Tombaugh, 1996; Mota et al., 2008) e o Rey 15-Item Memory Test (Rey 15-
IMT; Rey, 1964; Boone et al., 2002, Simões et al., 2010) foram utilizados
como medidas de desempenho não credível.
Adicionalmente todos os participantes foram submetidos a avaliação
neuropsicológica compreensiva com a Bateria de Lisboa para a Avaliação de
Demências (BLAD; Garcia, 1984), essencial para confirmação de
diagnóstico (dados não apresentados).
O Rey 15-IMT é um teste de administração rápida (menos de 5
minutos) e consiste numa matriz 3x5 de estímulos significativos, sendo que
cada linha representa uma série sequencial de três símbolos. A instrução foi
apresentada aos participantes da seguinte forma: “Vai realizar um teste de
memória. Vou-lhe apresentar uma folha que tem 15 itens diferentes e vai ter
que estar com muita atenção pois quero que memorize o máximo de itens
que conseguir. De seguida eu tiro a folha com os 15 itens e vou-lhe pedir
que escreva o que se lembra. Para terminar vou-lhe apresentar outra folha
onde vai ter que reconhecer os 15 itens que viu de entre 30.” A folha de
estímulos foi apresentada ao participante durante 10 segundos e, em seguida,
foi pedido que evocasse espontaneamente os símbolos que recordava, tendo
um máximo de 2 minutos para a execução. Por último, foi apresentada ao
participante uma outra folha, com uma matriz 6x5 com os estímulos-alvo e
outros estímulos distrativos, na qual devia reconhecer os estímulos-alvo,
tendo igualmente um máximo de 2 minutos para a execução.
O TOMM é constituído por dois ensaios de aprendizagem e um ensaio
de retenção e a sua aplicação demora aproximadamente 30 minutos, sendo
requerido um intervalo de 15 minutos entre a aplicação dos ensaios de
aprendizagem e o ensaio de retenção. A instrução foi apresentada de acordo
com o sugerido pelo autor (Tombaugh, 1996): “Este teste serve para ver a
sua capacidade de aprender e memorizar imagens. Vou-lhe mostrar 50
imagens e quero que olhe com muita atenção para todas elas. Não é
necessário dizer o nome do objeto representado, apenas quero que
memorize o desenho. Depois vou-lhe mostrar duas imagens e vai ter que me
dizer qual é que viu antes.” Em cada ensaio de aprendizagem foram
apresentadas 50 imagens (desenhos) ao examinado. Foram utilizadas as
mesmas imagens em ambos os ensaios, apresentadas por uma ordem
23
diferente em cada ensaio. Cada imagem foi apresentada durante 3 segundos

com um intervalo de 1 segundo entre cada uma. Após serem apresentadas as
50 imagens, foram apresentados ao participante 50 painéis de
reconhecimento de escolha forçada, cada painel contendo uma das imagens-
alvo, aprendida previamente, e uma imagem nova. Foi então requerido que
escolhesse a imagem-alvo. No ensaio de reconhecimento não foram exibidas
as imagens-alvo. 15 minutos após a administração dos ensaios de
aprendizagem e recorrendo aos painéis de reconhecimento, foi pedido ao
participante que seleccionasse a imagem-alvo.
3. Análise estatística
As análises estatísticas foram efectuadas com recurso ao Statistical

Package for the Social Sciences (SPSS) versão 20.0 para Windows. Um
p<0,05 foi considerado estatisticamente significativo.
Foram utilizadas análises descritivas na caracterização da amostra e
determinação da especificidade do TOMM e do Rey 15-IMT na
identificação de desempenho não credível numa amostra DCL. A
consistência interna do TOMM foi calculada com o índice alfa de Cronbach.
O teste T-Student para amostras emparelhadas foi utilizado na determinação
da existência de diferenças de género na pontuação nos testes. O coeficiente
de correlação de Pearson foi utilizado para determinar a correlação entre os
resultados nas várias provas. Para análise da existência de diferenças de
acordo com os pontos de corte existentes na literatura, utilizou-se o teste não
paramétrico para amostras emparelhadas (U de Mann-Whitney). A análise de
regressão linear múltipla foi utilizada para verificar quais as variáveis que
melhor explicam o desempenho no TOMM de acordo com o Índice de
Consistência de Albany.
IV - Resultados
Características da amostra
A amostra final do estudo foi constituída por 58 participantes com

DCL amnésico e multidomínios, 56.9% do género feminino, com uma média
de idades de 73.40 anos e 5.97 anos de escolaridade (tabela 1).
24
Tabela 1. Características sociodemográficas da amostra
Idade Escolaridade Género
(Anos) (Anos) (% Feminino)
DCL Média 73.40 5.97 56.9
N=58 Desvio-Padrão 7.221 3.509 -----
Amplitude 57-95 3-17 -----
Nota: DCL = Defeito Cognitivo Ligeiro
Desempenho no protocolo de avaliação neuropsicológica
Os resultados nas várias provas que constituíram o protocolo de

avaliação estão descritos na tabela 2. Os sujeitos apresentaram pontuações
médias de 27.50 no MMSE (DP=2.473) e 20.14 (DP=3.758) no MoCA,
resultados compatíveis com o estadio de DCL de acordo com os dados
normativos de ambas as provas. A pontuação média na GDS, nesta amostra,
é compatível com presença de sintomatologia depressiva ligeira: 44.1% dos
sujeitos pontuaram na categoria “ausência de depressão”, 50.5% na categoria
“depressão ligeira” e 5.4% na categoria “depressão grave”.
Não se observaram diferenças estatisticamente significativas, de
acordo com o género, nas pontuações nas provas do protocolo de avaliação,
à exceção da Blessed [t(46)=2.248, p<0.01] e da SMC (versão administrada
ao cuidador) [t(46)=3.118, p<0.01], onde os homens apresentaram pontuações
significativamente mais elevadas do que as mulheres (tabela 3).
Tabela 2. Médias, desvios-padrão e amplitude dos resultados no protocolo de avaliação

neuropsicológica
Média Desvio-Padrão Amplitude
MMSE (N=58) 27.50 2.473 20-30
MoCA (N=58) 20.14 3.758 13-27
ADAS-Cog (N=58) 9.28 4.538 3-20
SMC (N=58) 8.52 3.808 1-16
SMC_C (N=48) 7.33 4.012 1-18
CDRsb (N=49) 1.214 0.9465 0-4,5
Blessed (N=48) 2.042 2.0260 0-8,5
DAD (N=48) 96.12 5.437 75-100
GDS-30 (N=57) 11.09 5.642 0-25
Nota: MMSE = Mini-Mental State Examination; MoCA = Montreal Cognitive Assessment;

25
ADAS-Cog = Alzheimer Disease Assessment Scale – Cognitive subscale; SMC = Subjective

Memory Complaints; SMC_C = Subjective Memory Complaint_Versão do cuidador; CDRsb =
Clinical Dementia Rating_sum of boxes; DAD = Disability Assessment for Dementia scale;
Blessed = Blessed Dementia Scale; GDS-30 = Geriatric Depression Scale – 30 item.
Desempenho da amostra no TOMM e no REY 15-IMT
O TOMM apresentou valores de consistência interna elevados,

analisados através do índice alfa de Cronbach: primeiro ensaio = 0.788;
segundo ensaio = 0.851; ensaio de retenção = 0.859.
A análise das pontuações da amostra nas provas de avaliação de
desempenho cognitivo não credível (TOMM e Rey 15-IMT) encontra-se
descrita na tabela 3.
Tabela 3. Comparações do desempenho no protocolo de avaliação neuropsicológica de

acordo com o género
Escalas Homens Mulheres t-test
MMSE 27.80 27.27 t(56)=0.802

(N=58) (dp=2.363) (dp=2.565) p=0.426
MoCA 19.28 20.79 t(56)=-1.531
(N=58) (dp=3.398) (dp=3.935) p=0.131
ADAS-Cog 9.96 8.76 t(56)=0.999
(N=58) (dp=5.070) (dp=4.093) p=0.322
SMC 8.76 8.33 t(56)=0.420
(N=58) (dp=3.407) (dp=4.128) p=0.676
SMC_C 9.14 5.81 t(46)=3.118
(N=48) (dp=3.745) (dp=3.633) p<0.01
CDRsb 1.386 1.074 t(47)=1.153
(N=49) (dp=1.1643) (dp=0.7166) p=0.255
Blessed 2.727 1.462 t(46)=2.248
(N=48) (dp=2.4675) (dp=1.3559) p<0.05
DAD 95.09 97.00 t(46)=-1.218
(N=48) (dp=6.546) (dp=4.224) p=0.229
GDS-30 9.68 12.19 t(55)=-1.693
(N=57) (dp=5.056) (dp=5.905) p=0.096

Clinical Dementia Rating_sum of boxes; Blessed = Blessed Dementia Scale; DAD = Disability
Assessment for Dementia scale; GDS-30 = Geriatric Depression Scale – 30 item; t-test = Teste
T-Student.
26
Tabela 4. Médias, desvios-padrão e amplitude dos resultados no TOMM e no Rey 15-

IMT.
Média Desvio-Padrão Amplitude
TOMM_1 45.26 4.302 34-50

N=58
TOMM_2 48.84 2.752 35-50

N=58
TOMM_Ret 48.88 2.596 38-50

N=58
1-15
Rey_Evoc 8.30 3.874
N=54
Rey_Recon 9.30 3.312 1-15

N=54
Rey_PC 15.33 7.323 3-30

N=54
Nota: TOMM = Test of Memory Malingering; TOMM_1 = Test of Memory Malingering_Ensaio 1;

TOMM_2 = Test of Memory Malingering_Ensaio 2; TOMM_Ret = Test of Memory
Malingering_Ensaio de Retenção; Rey = Rey 15-Item Memory Test; Rey_evoc = Rey 15-Item
Memory Test _Evocação Imediata; Rey_recon = Rey 15-Item Memory Test _Reconhecimento;
Rey_PC = Rey 15-Item Memory Test _Pontuação Combinada.
Correlação do resultado no TOMM e REY 15-IMT com variáveis

sociodemográficas
Analisou-se a relação entre os resultados nas provas de desempenho

não credível e variáveis sociodemográficas através do coeficiente de
correlação de Pearson. Os resultados demonstraram que não foram
observadas correlações significativas entre a pontuação no primeiro ensaio
do TOMM e a idade (r=0.084, p=0.533), escolaridade (r=0.047, p=0.726) e
género (r=0.094, p=0.485) nesta amostra. O mesmo padrão de resultados foi
encontrado para o ensaio 2 e retenção (tabela 5). De modo inverso, e
relativamente aos resultados no Rey 15-IMT, verificaram-se correlações
significativas moderadas entre a pontuação nos vários ensaios e as variáveis
sociodemográficas, nomeadamente: entre a idade e a pontuação combinada
(r = -0.311, p<0.05); entre a escolaridade e a evocação (r = 0.428, p<0.001),
reconhecimento (r = 0.465, p<0.001) e pontuação combinada (r = 0.410,
p<0.01) (tabela 5). Verificou-se ainda a ausência de diferenças significativas
no desempenho nas provas de acordo com o género dos participantes (tabela
6).
27
Tabela 5. Correlações entre a pontuação no TOMM e Rey 15-IMT e variáveis

sociodemográficas
TOMM_1 TOMM_2 TOMM_Ret Rey_Evoc Rey_Recon Rey_PC

N = 58 r r R r r r
(sig.) (sig.) (sig.) (sig.) (sig.) (sig.)
Idade .084 .076 .067 -.264 -.142 -.311*

(.533) (.568) (.616) (.054) (.305) (.022)
Escolaridade .047 -.140 -.068 .428** .465** .410**
(.726) (.293) (.613) (.001) (.000) (.002)
Género .094 -.037 -.014 .035 .2313 .111
(.485) (.784) (.918) (.804) (.122) (.425)
* Correlação Significativa a 0.05

** Correlação Significativa a 0.01
Nota: r = Coeficiente de correlação de Pearson; TOMM = Test of Memory Malingering;

TOMM_1 = Test of Memory Malingering_Ensaio 1; TOMM_2 = Test of Memory
Malingering_Ensaio 2; TOMM_Ret = Test of Memory Malingering_Ensaio de Retenção; Rey =
Rey 15-Item Memory Test; Rey_evoc = Rey 15-Item Memory Test _Evocação Imediata;
Rey_recon = Rey 15-Item Memory Test _Reconhecimento; Rey_PC = Rey 15-Item Memory
Test _Pontuação Combinada;
Tabela 6. Comparações do desempenho nas provas de desempenho cognitivo não

credível de acordo com o género
Escalas Homens Mulheres t-test
TOMM_1 44.80 45.61 t(56)=-0.703

N=58 (dp=3.775) (dp=4.690) p=0.485
TOMM_2 48.96 48.76 t(56)=0.275
N=58 (dp=2.051) (dp=3.212) p=0.784
TOMM_Ret 48.92 48.85 t(56)=0.103
N=58 (dp=2.691) (dp=2.563) p=0.918
Rey_evoc 8.14 8.41 t(52)=-0.249
N=54 (dp=3.576) (dp=4.118) p=0.804
Rey_recon 8.45 9.88 t(52)=-1.570
N=54 (dp=3.291) (dp=3.250) p=0.122
Rey_PC 14.36 16.00 t(52)=-0.804
N=54 (dp=7.371) (dp=7.331) p=0.425
Nota: TOMM = Test of Memory Malingering; TOMM_1 = Test of Memory Malingering_Ensaio 1;

TOMM_2 = Test of Memory Malingering_Ensaio 2; TOMM_Ret = Test of Memory
Malingering_Ensaio de Retenção; Rey = Rey 15-Item Memory Test; Rey_evoc = Rey 15-Item
Memory Test _Evocação Imediata; Rey_recon = Rey 15-Item Memory Test _Reconhecimento;
Rey_PC = Rey 15-Item Memory Test _Pontuação Combinada; t-test = Teste T-Student.
Relação entre o TOMM e REY 15-IMT e outros instrumentos
De seguida, procedeu-se à análise da relação entre o desempenho no

TOMM e no Rey 15-IMT e em provas de avaliação da capacidade cognitiva.
28
Os resultados demonstraram a inexistência de uma relação entre o

desempenho no TOMM e o resultado no MMSE e MoCA em todos os
ensaios. Contudo, verificou-se uma correlação significativa negativa
moderada com o resultado na ADAS-Cog no ensaio 1 (r = -0.437, p<0.001),
e ensaio de retenção (r = -0.313, p<0.05). Por outro lado, encontraram-se
correlações moderadas significativas entre o resultado no Rey 15-IMT e o
MMSE, MoCA e ADAS-Cog em todos os ensaios (tabela 7).
Relativamente às restantes provas que constituíram a bateria de
avaliação neuropsicológica, encontrou-se uma correlação significativa
moderada entre a pontuação combinada do Rey 15-IMT e as queixas
subjectivas de memória dos doentes (r = 0.323, p<0.05). Encontraram-se
igualmente correlações moderadas significativas entre a pontuação nos
vários ensaios de ambas as provas (TOMM e Rey 15-IMT) e o resultado na
CDRsb e na DAD (tabela 8).
Tabela 7. Correlações entre a pontuação no TOMM e no Rey e MMSE, MoCA e ADAS-

Cog

N = 58 r r r r r r
MMSE .179 .122 .239 .488** .435** .555**

(.179) (.360) (.071) (.000) (.001) (.000)
MoCA .219 -.062 .040 .456** .476** .505**

(.098) (.642) (.768) (.001) (.000) (.000)
ADAS-Cog - .437** - .258 - .313* - .534** - .471** - .559**

(.001) (.051) (.017) (.000) (.000) (.000)

Test _Pontuação Combinada; MMSE = Mini-Mental State Examination; MoCA = Montreal
Cognitive Assessment; ADAS-Cog = Alzheimer’s Disease Assessment Scale – Cognitive
subscale
29
Tabela 8. Correlações entre a pontuação no TOMM e no Rey 15-IMT e SMC, CDRsb,

DAD, Blessed e GDS-30

r r r r r r
SMC - .228 - .180 - .107 .265 .253 .323*

N=58 (.085) (.177) (.423) (.053) (.065) (.017)
SMC_C - .288* - .387** - .428** - .173 - .285 - .177

N=48 (.047) (.007) (.002) (.255) (.058) (.245)
CDRsb - .346* - .437** - .514*** - .435** - .566*** - .521***

N=49 (.015) (.002) (.000) (.003) (.000) (.000)
DAD .340* .506*** .583*** .310* .393** .403**

N=48 (.018) (.000) (.000) (.041) (.008) (.007)
Blessed - .209 - .219 - .265 - .159 - .126 - .105

N=48 (.155) (.135) (.068) (.303) (.417) (.497)
GDS-30 .006 - .038 - .003 - .264 - .095 - .209

N=57 (.966) (.780) (.984) (.056) (.498) (.133)
Test _Pontuação Combinada; SMC = Subjective Memory Complaints; SMC_C = Subjective
Memory Complaint_Versão do cuidador; CDRsb = Clinical Dementia Rating_soma das boxes;
DAD = Disability Assessment for Dementia Scale; Blessed = Blessed Dementia Scale; GDS-30
= Geriatric Depression Scale – 30.
* Correlação Significativa a 0.5
*** Correlação significativa a 0.001
Comparação dos resultados no TOMM e no Rey 15-IMT com pontos de

corte propostos na literatura
A distribuição da pontuação da amostra de acordo com os vários

pontos de corte referidos na literatura para os vários ensaios está descrita no
anexo 3. Verificou-se que 44,8% dos sujeitos obteve uma pontuação no
ensaio 1 igual ou inferior a 45 pontos. Esse valor diminui para 24,1% com
um ponto de corte de 41 e para 5,2% com um ponto de corte de 38. A
pontuação mínima obtida no primeiro ensaio foi de 34 pontos (1 sujeito).
Foi utilizado o teste não paramétrico U de Mann-Whitney8 para
8
Foi seleccionada uma técnica estatística não-paramétrica atendendo à
grande assimetria do número de sujeitos em cada sub-grupo, o que inviabilizou o
uso de técnica paramétrica equivalente.
30
comparar as pontuações da amostra no Rey 15-IMT (evocação e pontuação

combinada), subdividindo a amostra de acordo com os pontos de corte
referidos na literatura. Comparou-se o desempenho relativamente à idade,
escolaridade e pontuações nas provas de avaliação do funcionamento
cognitivo do protocolo de avaliação para tentar verificar mais
detalhadamente como o desempenho no Rey 15-IMT foi afectado por estas
variáveis. Os resultados estão descritos no anexo 3. É possível verificar que
os sujeitos que pontuam abaixo dos diferentes pontos de corte para o Ensaio
de Evocação apresentam diferenças significativas nas três provas cognitivas.
As diferenças na escolaridade verificaram-se apenas até ao ponto de corte 8
e não existiram diferenças relativamente à idade dos sujeitos (tabela 9).
Relativamente à Pontuação Combinada, para o ponto de corte proposto de
20 verificou-se uma diferença significativa em todas as variáveis (tabela 10).
Relativamente ao TOMM, foi realizada a mesma análise para os
valores obtidos no primeiro ensaio (tabela 11) devido à elevada
percentagem de sujeitos que pontuou abaixo do ponto de corte de 45. Foi
possível verificar uma relação com as pontuações da ADAS-Cog mas não
com variáveis sociodemográficas nos pontos de corte inferiores a 45.
Contudo, quando utilizado o ponto de corte 45, verificam-se diferenças
significativas na pontuação nas três provas cognitivas (MMSE, MoCA e
ADAS-Cog).
Tabela 9. Comparações de Mann-Whitney U entre os pontos de corte para o ensaio de

evocação do Rey 15-IMT e variáveis sociodemográficas e MMSE, MoCA e ADAS-Cog.
Ponto de
Idade Escolaridade MMSE MoCA Adas-Cog
corte
U=179.000 U=222.000 U=74.000 U=150.000 U=130.000

6
p=0.128 p=0.500 p<0.01 p<0.05 p<0.05
U=284.000 U=279.500 U=182.000 U=189.500 U=145.000

7
p=0.204 p=0.146 p<0.01 p<0.01 p<0.01
U=278.000 U=254.500 U=181.500 U=157.500 U=137.500

8
p=0.142 p<0.05 p<0.01 p<0.01 p<0.01
U=285.500 U=249.000 U=204.500 U=167.500 U=141.500

9
p=0.173 p<0.05 p<0.01 p<0.01 p<0.01
ADAS-Cog = Alzheimer’s Disease Assessment Scale-Cognitive subscale.
31
Tabela 10. Comparações de Mann-Whitney U entre os pontos de corte para a pontuação

combinada do Rey 15-IMT e variáveis sociodemográficas e MMSE, MoCA e ADAS-Cog
Ponto de
corte
U=195.500 U=178.000 U=170.000 U=166.000 U=102.500
20
p<0.05 p<0.01 p<0.01 p<0.01 p<0.01
Tabela 11. Comparações de Mann-Whitney U entre os pontos de corte para o primeiro

ensaio do TOMM e variáveis sociodemográficas e MMSE, MoCA e ADAS-Cog
Ponto de
corte
U=185.000 U=202.500 U=159.500 U=206.000 U=129.000

41
p=0.445 p=0.674 p=0.183 p=0.754 p<0.05
U=206.500 U=308.00 U=254.500 U=260.500 U=171.000

42
p=0.065 p=1.000 p=0.323 p=0.386 p<0.05
U=329.000 U=347.500 U=298.500 U=280.500 U=174.500

44
p=0.491 p=0.678 p=0.225 p=0.134 p<0.01
U=370.500 U=383.000 U=242.000 U=255.500 U=145.500

45
p=0.610 p=0.736 p<0.01 p<0.05 p<0.01

Índice de Consistência de Albany
Foi realizada a análise do Índice de Consistência de Albany (ICA) de

acordo com a metodologia proposta pelos autores (ver Gunner et al., 2012).
Foram calculados os vários índices (A, B, C e D) e o índice D foi usado
como medida de ICA. De acordo com o ponto de corte de 10 pontos
proposto pelos autores, 75.9% dos participantes foram classificados como
aplicando esforço insuficiente e 24.1% com esforço adequado.
Utilizou-se o teste t-student para comparar ambos os grupos e
verificar a existência de diferenças no desempenho nas várias escalas.
Encontraram-se diferenças significativas no resultado da ADAS-Cog, SMC
(versão aplicada ao cuidador), CDRsb e DAD (tabela 12). Não se
verificaram diferenças a nível da idade e escolaridade dos participantes ou
32
na distribuição de acordo com o género (χ2=0.000, p=0.983).

De seguida, recorreu-se à regressão linear múltipla (RLM) para
explorar qual o resultado que melhor explicaria a classificação entre esforço
adequado e insuficiente. Os resultados da RLM demonstraram que o modelo
constituído pelos resultados na ADAS-Cog, CDRsb, SMC e DAD explica
24,5% da variância (R2 ajustado=0.245; F=4.649, p=0.003). No entanto,
apenas o resultado na ADAS-Cog explicou significativamente a
classificação dos participantes de acordo com o ICA (β=0.464; t=3.015,
p=0.004) (tabela 13).
Tabela 12. Comparações do desempenho nas provas de desempenho cognitivo não

credível de acordo com o ICA
Escalas Esforço adequado Esforço insuficiente t-test
MMSE 27.84 26.43 t(56)=1.904

N=58 (dp=2.411) (dp=2.441) p=0.062
MoCA 20.55 18.86 t(56)=-1.479
N=58 (dp=3.769) (dp=3.549) p=0.145
ADAS-Cog 8.02 13.21 t(56)=-4.250
N=58 (dp=4.026) (dp=43.827) p<0.001
SMC 8.16 9.64 t(56)=-1.277
N=58 (dp=3.900) (dp=3.388) p=0.207
SMC_C 6.67 9.33 t(46)=-2.062
N=48 (dp=3.703) (dp=4.397) p<0.05
CDRsb 1.014 1.074 t(47)=-2.612
N=49 (dp=1.1643) (dp=0.7166) p<0.05
Blessed 1.771 2.769 t(46)=-1.538
N=48 (dp=1.8956) (dp=2.2603) p=0.131
DAD 97.25 92.75 t(46)=2.635
N=48 (dp=4.010) (dp=7.653) p<0.05
GDS-30 10.95 11.50 t(55)=-.312
N=57 (dp=6.020) (dp=4.451) p=0.756
Clinical Dementia Rating_sum of boxes; Blessed = Blessed Dementia Scale; DAD = Disability
Assessment for Dementia scale; GDS-30 = Geriatric Depression Scale – 30 item; t-test = Teste
T-Student.
33
Tabela 13. Resultados da Regressão Linear Múltipla (RLM)
Escalas  t p
ADAS-Cog
0.464 3.015 0.004
N=58
CDRsb
-0.009 -0.045 0.964
N=49
SMC_C
0,044 0,278 0,783
N=48
DAD
-0,157 -0,874 0,387
N=48
Nota: MMSE = Mini-Mental State Examination; ADAS-Cog = Alzheimer Disease Assessment
Scale – Cognitive subscale; CDRsb = Clinical Dementia Rating_sum of boxes
V - Discussão
Apresentamos um estudo de validação de duas provas desenvolvidas

para avaliar desempenho cognitivo não credível, nomeadamente o Test of
Memory Malingering (TOMM) e o Rey 15 Item Memory Test (Rey 15-IMT)
numa amostra de doentes diagnosticados com DCL. Estas duas provas têm
sido utilizadas em diversas amostras mas não existem, à data, estudos em
amostras diagnosticadas com DCL.
A amostra foi constituída por doentes diagnosticados com DCL
amnésico mono ou multidomínios de acordo com os critérios
internacionalmente propostos para esta entidade (Petersen et al., 1999;
Petersen, 2007). De uma forma geral, os participantes pontuaram acima dos
pontos de corte propostos para o MMSE e a pontuação média no MoCA
encontrou-se abaixo do ponto de corte para DCL de acordo com os estudos
de validação clínica para DCL (Freitas, Simões, Alves, & Santana, 2013),
dados que reforçam o estadiamento da amostra em termos de severidade
clínica. Verificou-se ainda a existência de sintomatologia depressiva ligeira
numa percentagem significativa de sujeitos, ligeiramente mais elevada do
que as taxas descritas na literatura. Os estudos de prevalência de
psicopatologia no DCL têm apontado índices de prevalência de depressão
em cerca de 20% dos doentes e que esta tende a diminuir com o avançar da
doença, nomeadamente na passagem a um estadio de demência,
constituindo-se ainda como um dos preditores de futura conversão para
demência (Apostolova & Cummings, 2008). Contudo, os estudos reportam-
se a resultados com o uso de medidas de psicopatologia obtidas em escalas
34
com cuidadores (e.g., Inventário Neuropsiquiátrico), pelo que poderão

subestimar a real prevalência de sintomatologia depressiva subjectivamente
reportada pelos doentes.
A análise das pontuações da amostra nas provas de avaliação de
desempenho cognitivo não credível permitiu verificar padrões de resultados
distintos para as duas provas utilizadas. Relativamente ao desempenho no
TOMM, de uma forma geral, é possível verificar que os sujeitos pontuaram
em média acima dos pontos de corte referidos na literatura, nomeadamente
45 no segundo ensaio e no ensaio de retenção (Tombaugh, 1996, 1997;
Rees et al., 1998, 2001; Lindem et al., 2003; Teichner & Wagner, 2004;
Constantinou et al., 2005; Gavett et al., 2005; Greve & Bianchini, 2006;
O’Bryant et al., 2008). Para o primeiro ensaio não é encontrado um consenso
no que diz respeito ao ponto de corte mais apropriado, sendo sugeridos
vários, nomeadamente 36 (Horner et al., 2006), 37 (Tombaugh, 1996;
Hilsabeck et al., 2011), 38 (Bauer et al., 2007; Armistead-Jehele & Hansen,
2011; Hilsabeck et al., 2011), 39 (Tombaugh, 1996; Schroeder et al., 2006;
Hilsabeck et al., 2011), 40 (Wisdom et al, 2012), 41 (O’Bryant et al., 2008;
Hilsabeck et al., 2011), 42 (Greve et al., 2006), 44 (Rees et al., 2001; Hill et
al., 2006) e 45 (Iverson et al., 2007). Contudo, os resultados desta amostra
com DCL no primeiro ensaio sugerem a inadequação do ponto de corte mais
exigente de 45 pontos, uma vez que apenas 65,2% da amostra pontua acima
deste valor. Uma especificidade a 100% da prova foi apenas alcançada com
um ponto de corte de 34 pontos. Este resultado justifica-se pela influência da
capacidade cognitiva na pontuação no TOMM uma vez que se encontrou
uma diferença significativa na pontuação em provas cognitivas entre os
sujeitos que pontuam abaixo do ponto de corte proposto. Esse resultado foi
especialmente relevante para o desempenho na ADAS-Cog, o que sugere
uma influência específica em provas com grande ênfase na memória (ao
contrário de medidas de deterioração cognitiva mais globais). No segundo
ensaio e ensaio de retenção os participantes obtiveram pontuações mais
elevadas, seguindo a tendência descrita nos diferentes estudos com a prova;
contudo, 6,9% dos sujeitos com DCL continuaram a pontuar abaixo do
ponto de corte de 45.
Os dados obtidos no estudo de validação do TOMM demonstraram
que as amostras de adultos obtiveram pontuações altas na prova, com uma
35
precisão superior a 99% no segundo ensaio e no ensaio de retenção. O

desempenho na prova mostrou-se insensível a variáveis como a idade e
escolaridade e foram encontrados desempenhos semelhantes entre o grupo
controlo e os grupos clínicos (defeito cognitivo, afasia e TCE). O TOMM
apresentou igualmente uma alta sensibilidade no desempenho de sujeitos
instruídos para simular defeito cognitivo e sujeitos de risco, resultados que
suportam as potencialidades do TOMM na deteção de defeito cognitivo
exagerado ou simulado (Rees & Tombaugh, 1996; Tombaugh, 1996).
No presente estudo não foi encontrada uma correlação entre a
pontuação no TOMM e variáveis sociodemográficas (género, idade e
escolaridade), ou com o desempenho em provas de rastreio cognitivo. Este
facto já tinha sido observado em outros estudos em que o TOMM se mostrou
igualmente resistente ao efeito de variáveis scociodemográficas (Tombaugh,
1996, 1997; Rees et al., 1998, 2001; O’Bryant et al., 2008).
Relativamente ao Rey 15-IMT é observado, de forma geral que os
sujeitos pontuam em média abaixo dos pontos de corte referidos na
literatura. No que diz respeito ao ensaio de evocação imediata não existe
consenso entre os diversos autores, sendo sugeridos vários pontos de corte: 6
(Arnett et al., 1995; Strutt et al., 2011), 7 (Lee et al., 1992), 8 (Lee et al.,
1992), 9 (Lezak, 1983; Goldberg & Miller, 1986; Bernard & Fowler, 1990;
Frederick et al., 1994; Greiffenstein et al, 1994, Guilmette et al., 1994;
Simon, 1994; Boone et al., 2002), 10 (Bernard et al., 1993; Greiffenstein et
al., 1996). Na pontuação combinada apenas um ponto de corte é sugerido
(20) por Boone e colaboradores (2002) sendo corroborado com o estudo de
Strutt e colaboradores (2011). Contudo, no estudo de validação do Rey 15-
IMT para a população portuguesa é referido que este ponto de corte, assim
como o 9 para o ensaio de evocação imediata, não são pontos generalizáveis
para adultos idosos (saudáveis ou com problemas cognitivos) (Simões et al.,
2010). Os dados deste estudo corroboram o que foi afirmado por Simões e
colaboradores (2010), sugerindo que os pontos de corte estabelecidos na
literatura para o Rey 15-IMT não são adequados a sujeitos com DCL.
Mais recentemente, Gunner e colaboradores (2012) sugeriram uma
forma de classificação complementar ao TOMM e alternativa aos pontos de
corte clássicos, o Índice de Consistência de Albany (ICA). Utilizando o ICA
nesta amostra obteve-se uma especificidade de 75,9% para o ponto de corte
36
de 10 respostas inconsistentes. Neste índice, à semelhança dos pontos de

corte tradicionais do TOMM, foi evidente a relação com as pontuações dos
sujeitos na ADAS-Cog, na SMC (versão aplicada ao cuidador), CDRsb e
DAD. A relação das pontuações da ADAS-Cog explicou, mais uma vez,
significativamente a classificação dos sujeitos de acordo com o ICA.
Relativamente ao Rey 15-IMT, foi encontrada uma relação entre a
pontuação, nas suas várias modalidades (evocação, reconhecimento e
pontuação combinada), e a escolaridade dos sujeitos, e também uma relação
fraca negativa entre a idade e a pontuação combinada. Esta relação entre o
Rey 15-IMT e variáveis sociodemográficas já tinha sido observada em
outros estudos (Tombaugh, 1996, 1997; Scretlen et al., 1991; Boone et al.,
2002; Nelson et al., 2003; Simões et al., 2010). Verificou-se uma relação
significativa entre a pontuação nesta prova e o desempenho em testes de
avaliação da capacidade cognitiva, nomeadamente o MMSE, MoCA e
ADAS-Cog. Estes resultados são consistentes com aqueles apresentados na
literatura em outros grupos clínicos, nos quais o Rey 15-IMT se mostrou
sensível a alterações cognitivas de diferentes etiologias (Morgan, 1991;
Scretlen et al., 1991; Gulmette et al., 1994; Greiffenstein et al., 1994, 1996;
Simões et al., 2010; Kreutzer, DeLuca & Caplan, 2011).
No que diz respeito à relação observada entre as provas de avaliação
de desempenho cognitivo não credível e as provas de avaliação da
capacidade funcional, não existe suporte empírico para corroborar este
resultado. No entanto, em dois estudos realizados com amostras clínicas
incluindo sujeitos que reportavam elevados níveis de incapacidade não
foram observadas relações entre o TOMM e o nível de incapacidade dos
sujeitos (cf. Rees at al., 2001; Iverson et al., 2007).
Não se verificou a existência de uma relação entre o resultado na GDS
e o desempenho no TOMM e no Rey 15-IMT. A inexistência de influência
de variáveis afectivas (nomeadamente sintomatologia depressiva) no
desempenho nas provas em estudo já tinha sido verificada em outros estudos
(Weingartner, 1986; Ouellette-Hughes, 1991 cit in Rees et al., 2011;
Tombaugh, 1996, 1997; Roseinstein, 1998, Lee et al., 2000; Ashendorf et
al., 2004; Yanez et al., 2006; O’Bryant et al., 2007; Simões et al., 2010;
Strutt et al., 2011).
Este estudo apresenta algumas limitações, nomeadamente o facto de
37
não ter sido possível a inclusão de uma amostra controlo de sujeitos

cognitivamente saudáveis, emparelhada de acordo com a idade e
escolaridade dos participantes, o que permitiria uma análise mais
aprofundada dos resultados desta amostra com DCL e permitiria retirar
conclusões mais robustas.
Como propostas futuras, seria fundamental estender este estudo a uma
amostra normativa e a uma amostra clínica de sujeitos com Doença de
Alzheimer. Seria igualmente relevante a reavaliação dos participantes a fim
de aprofundar o estudo da estabilidade destes resultados. Sugerimos ainda a
comparação dos resultados no TOMM e no Rey 15-IMT com medidas mais
específicas de avaliação da memória e outras funções cognitivas de forma a
compreender de forma mais exaustiva a influência em provas de avaliação
de desempenho cognitivo não credível. Deveria ser estudada também de
forma mais exaustiva a relação destas provas com a capacidade funcional,
uma vez que em estudos prévios não foi encontrada nenhuma relação entre a
capacidade funcional e o desempenho cognitivo não credível, mais
especificamente com o TOMM, enquanto que no estudo presente essa
relação foi evidente.
VI - Conclusões
Este estudo de validação do TOMM e do Rey 15-IMT no DCL

permitiu verificar um perfil de desempenho semelhante ao encontrado em
outros grupos clínicos. Assim, concluiu-se pela análise dos resultados que o
TOMM parece ser uma prova mais adequada para avaliação de desempenho
não credível em sujeitos com suspeita de defeito de memória, uma vez que
se mostrou mais resistente aos efeitos de variáveis sociodemográficas e ao
desempenho em provas de avaliação cognitiva, funcional e psicopatologia,
nomeadamente sintomatologia depressiva. Contudo, os resultados
demonstraram a inadequação dos pontos de corte originais e propostos para
outros grupos clínicos nesta amostra com defeito cognitivo (especificamente
deterioração mnésica) degenerativo. Será fundamental desenvolver novos
estudos de validação clínica em amostras com deterioração cognitiva
progressiva. Salienta-se, ainda, a importância do presente trabalho uma vez
que é o primeiro estudo em que se explorou especifica e simultaneamente a
adequação do TOMM e do Rey 15-IMT num grupo clínico com DCL.
38
Finalmente, é possível concluir que o Rey 15-IMT e, sobretudo, o TOMM

podem passar a incluir os protocolos de avaliação neuropsicológica de
adultos idosos com a tarefa de contribuir para a medida da validade das
pontuações obtidas nos testes.
39
VII - Bibliografia
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45
Anexos
Anexo 1
Critérios para Declínio Cognitivo Ligeiro

1. Queixas de memória, especialmente se confirmadas por outra pessoa;
2. Défice de memória objetivo, relativamente à idade e nível educacional;
3. Função cognitiva geral maioritariamente intacta;
4. Atividades da vida quotidiana essencialmente preservadas;
5. Ausência de demência
Adaptado de Petersen et al. (1999)
46
Anexo 2
Definição e Critérios Propostos para Possível, Provável e Definitiva Simulação de

Disfunção Neurocognitiva (MND)
Definição
A Simulação de Disfunção Neurocognitiva é a exageração voluntária ou fabricação de
disfunção cognitiva com o objectivo de obter algum ganho material substancial, ou evitar ou
escapar de deveres ou responsabilidades formais. Ganhos materiais substanciais incluem
dinheiro, bens ou serviços de valor significativo (compensação financeira por prejuízo
pessoal). Deveres formais são acções que as pessoas estão legalmente obrigadas a executar
(prisão, serviço militar ou comunitário, pagamento de pensão de alimentos ou outras
obrigações financeiras). Responsabilidades formais são as que envolvem responsabilidade
em procedimentos legais (competência para ser presente a julgamento).
Categorias de Diagnóstico para Simulação de Disfunção Neurocognitiva (MND)
MND Definitiva
É indicada pela presença de evidência clara e convincente de exageração voluntária ou
fabricação de disfunção neurocognitiva e a ausência de explicações alternativas plausíveis.
Os critérios de diagnóstico específicos para Definite MND estão listados abaixo:
1. Presença de incentivo externo substancial [Critério A]
2. Enviesamento de resposta negativo definitivo [Critério B1]
3. Comportamentos que cumprem os critérios do grupo B não são melhor explicados por
factores psiquiátricos, neurológicos ou desenvolvimentais [Critério D]
MND Provável
É indicada pela presença de fortes evidenências sugerindo exageração voluntária ou
fabricação de disfunção neurocognitiva e ausência de explicações alternativas plausíveis. Os
critérios de diagnóstico específicos para MND Provável estão listados abaixo:
2. Dois ou mais tipos de evidência a partir de avaliação neuropsicológica, excluindo
enviesamento de resposta negativo definitivo [dois ou mais do Critério B2-B6]
Or
Um tipo de evidência a partir de avaliação neuropsicológica, excluindo enviesamento de
resposta negativo definitivo, e um ou mais tipos de evidência através do auto-relato [um do
Critério B2-B6 e um ou mais do Critério C1-C5]
3. Comportamentos que cumprem os critérios necessaries do grupo B e C não são melhor
explicados por factores psiquiátricos, neurológicos ou desenvolvimentais [Critério D]
MND Possível
É indicada pela presença de evidência sugerindo exageração voluntária ou fabricação de
disfunção neurocognitiva e ausência de explicações alternativas plausíveis. Alternativamente,
MND possível é indicada pela presença de critérios necessários para MND Definitiva ou MND
Provável excepto que outra etiologia primária não possa ser excluída. Os critérios de
diagnóstico específicos para MND Possível estão listados abaixo:
47
2. Evidência a partir de auto-relato [um ou mais do Critério C1-C5]

3. Comportamentos que cumprem os critérios necessaries do grupo B e C não são melhor
explicados por factores psiquiátricos, neurológicos ou desenvolvimentais [Critério D]
Or
Os critérios para MND Definitiva e Provável estão presentes excepto o Critério D (etiologia
primária psiquiátrica, neurológica ou desenvolvimental não pode ser excluída). Nestes casos,
as etiologias alternativas que não podem ser excluídas devem ser especificadas.
Explicação dos Critérios
Critério A: Presença de incentivo externo substancial

Pelo menos um incentivo externo claramente identificável e substancial para a exageração ou
fabricação de sintomas (ver definição) está presente no momento de avaliação (indemnização
por danos pessoais, pensão de invalidez, evasão de perseguição criminal ou dispensa do
serviço militar).
Critério B: Evidência a partir de avaliação neuropsicológica

Evidência de exageração ou fabricação de disfunção neurocognitiva em provas
neuropsicológicas como demonstrado por pelo menos uma das seguintes:
1. Enviesamento de resposta negativo definitivo. Desempenho abaixo do esperado (p<.05) em
uma ou mais medidas de funcionamento cognitivo de escolha forçada.
2. Enviesamento de resposta provável. Desempenho consistente com simulação em um ou
mais testes psicométricos adequadamente validados ou índices concebidos para detectar
exageração ou fabricação de défices cognitivos.
3. Discrepância entre dados nas provas e padrões de funcionamento cerebrais conhecidos.
Um padrão de desempenho na avaliação neuropsicológica que é marcadamente discrepante
dos modelos actuais de funcionamento normal ou anormal do sistema nervoso central. Esta
discrepância deve ser consistente com uma tentativa de exagerar ou fabricar disfunção
neuropsicológica (e.g. apresentar valores de défice severo na atenção verbal mas valores
normais na capacidade mnésica; falhar itens, em tarefas de reconhecimento, e acertar em
tarefas de evocação prévias, ou falhar itens simples enquanto que itens mais difíceis na
mesma prova são acertados).
4. Discrepância entre dados das provas e comportamento observado. O desempenho em uma
ou mais testes de um domínio é discrepante com o nível de funcionamento cognitivo
observado de modo a sugerir exageração ou fabricação de disfunção (e.g., um paciente com
escolaridade elevada que não apresenta qualquer défice visuo-percetivo ou alteração da
linguagem significativa no discurso espontâneo tem um desempenho ao nível de uma
alteração severa em tarefas de fluência verbal e testes de nomeação por confrontação).
5. Discrepância entre dados nas provas e relatos colaterais. O desempenho em um ou mais
testes de um domínio é discrepante com o nível de funcionamento cognitivo, no quotidiano,
relatado por um informador colateral de modo a sugerir exageração ou fabricação de
disfunção (e.g., ter capacidade para lidar com as finanças da família mas não conseguir
executar um simples exercício matemático).
6. Discrepância entre dados nas provas e história clínica documentada. Desempenho inferior
ao esperado em uma ou mais provas de funcionamento cognitivo dentre um domínio
específico que é inconsistente com a história neurológica ou psiquiátrica (e.g., paciente com
investigações neurológicas negativas, história negativa de trauma ou doença a nível do
48
sistema nervoso central e que obtém consistentemente resultados que sugerem défice severo
na memória verbal após ter sofrido um acidente de viação).
Critério C: Evidência a partir de auto-relato

Os comportamentos a seguir enumerados são indicadores de possível simulação de défices
cognitivos, mas a sua presença não é suficiente para um diagnóstico. Contudo, a presença de
um ou mais destes critérios fornece evidência adicional na corroboração de um diagnóstico de
simulação. Estes critérios envolvem inconsistências e discrepâncias significativas no auto-
relato dos sintomas que sugerem uma tentativa deliberada de exagerar ou fabricar défices
cognitivos.
1. História auto-relatada é discrepante da história documentada. A história dcumentada é
marcadamente discrepant relativamente à história médica ou psicossocial e sugere uma
tentativa de exagerar a severidade do dano ou negação de disfunção neuropsicológica
premórbida (e.g., severidade exagerada de dano físico; exageração de desempenho
educacional ou ocupacional premórbido; negação de lesão cerebral prévia ou história
psiquiátrica prévia.
2. Sintomas auto-relatados são discrepantes relativamente a padrões conhecidos de
funcionamento cerebral. Sintomas reportados ou confirmados são improváveis em número,
padrão ou severidade; ou são marcadamente inconsistentes relativamente às expetativas
descritas para o tipo ou severidade do dano ou patologia (e.g., relatos de amnesia retrograde
extensa sem perda de memória para o acidente, ou afirmações de perda de informação auto-
biográfica após lesão cerebral ligeira sem perda de consciência).
3. Os sintomas auto-relatados são discrepantes relativamente a observações
comportamentais. Os sintomas reportados são marcadamente inconsistentes com o
comportamento observado (e.g., um paciente que se queixa de défices de memória episódica
severos mas que tem pouca dificuldade em lembrar-se de nomes, acontecimentos ou
compromissos; um paciente que se queixa de défices cognitivos severos mas tem pouca
dificuldade em conduzir sozinho e chega a tempo a qualquer compromisso numa área
desconhecida; um paciente que se queixa de lentificação mental severa e problemas de
concentração mas que acompanha facilmente uma conversação complexa).
4. Os sintomas auto-relatados são discrepantes relativamente a informação obtida por
informadores colaterais. Os sintomas relatados, a história ou o comportamento observado são
inconsistentes com a informação obtida a partir de outros informadores considerados fiáveis.
A discrepância deve ser consistente com uma tentative de exagerar a severidade do dano ou
com a negação de disfunção neuropsicológica premórbida (e.g., um paciente que refere um
défice de memória severo e/ou se comporta como se tivesse um défice de memória severo
mas a esposa refere que ele tem uma disfunção mnésica mínima em casa).
5. Evidência de disfunção psicológica exagerada ou fabricada. Sintomas auto-relatados de
disfunção psicológica são substancialmente contraditórios relativamente à observação
comportamental e/ou informação colateral fiável. Escalas de validade adequadamente
validadas ou indices em medidas de auto-relato de adequação psicológica (e.g., o MMPI-2)
sugerem fortemente um stress ou disfunção exagerados ou fabricados.
Criterio D: Os comportamentos que cumprem os critérios necessaries dos grupos B ou C não

são melhor explicados por factores psiquiátricos, neurológicos ou desenvolvimentais.
Os comportamentos que cumprem os critérios necessarios dos grupos B ou C são produto de
um esforço informado, racional e voluntário com o objetivo de pelo menos adquirir ou alcançar
49
incentivos externos como definido no Critério A. Como tal, os comportamentos que cumprem
critérios do grupo B ou C não podem ser totalmente explicados por perturbações psiquiátricas,
desenvolvimentais ou neurológicas que resultem numa capacidade diminuída para
apreciar/compreender leis ou costumes acerca da simulação, ou uma incapacidade para agir
em conformidade com tais padrões (e.g., uma necessidade psicológica de “fazer o papel de
doente” ou ação em resposta a alucinações de comando).
50
Anexo 3
Tabela 14. Distribuição das frequências e respetivas percentagens das pontuações no

TOMM
Percentagem
Ponto de DCL Percentagem Cumulativa
Ensaio
corte N=58 (%) (%)
34 1 1,7 1,7
35 1 1,7 3,4
38 1 1,7 5,2
39 4 6,9 12,1
40 2 3,4 15,5
41 5 8,6 24,1
42 3 5,2 29,3
Ensaio 1 43 2 3,4 32,8
44 4 6,9 39,7
45 3 5,2 44,8
46 6 10,3 55,2
47 1 1,7 56,9
48 6 10,3 67,2
49 7 12,1 79,3
50 12 20,7 100,0
35 1 1,7 1,7
39 1 1,7 3,4
42 1 1,7 5,2
44 1 1,7 6,9
Ensaio 2
46 2 3,4 10,3
47 1 1,7 12,1
48 3 5,2 17,2
49 10 17,2 34,5
50 38 65,5 100,0
38 1 1,7 1,7
39 1 1,7 3,4
42 1 1,7 5,2
44 1 1,7 6,9
45 1 1,7 8,6
Retenção
46 3 5,2 13,8
47 1 1,7 15,5
48 1 1,7 17,2
49 6 10,3 27,6
50 42 72,4 100,0
51
Tabela 15. Distribuição das frequências e respetivas percentagens das pontuações no

Rey 15-IMT
Ponto de DCL Percentagem Percentagem Cumulativa

Ensaio corte
N=54 (%) (%)
≤3 7 13 13,0
4 2 3,7 16,7
5 3 5,6 22,2
6 11 20,4 42,6
7 2 3,7 46,3
8 1 1,9 48,1
Evocação 9 10 18,5 66,7
10 2 3,7 70,4
11 2 3,7 74,1
12 6 11,1 85,2
13 1 1,9 87,0
14 2 3,7 90,7
15 5 9,3 100,0
≤3 4 7,5 9,3
5 3 5,6 13,0
6 2 3,7 16,7
7 5 9,3 25,9
8 7 13,0 38,9
9 10 18,5 57,4
Reconhecimento
10 4 7,4 64,8
11 5 9,3 74,1
12 3 5,6 79,6
13 3 5,6 85,2
14 6 11,1 96,3
15 2 3,7 100,0
≤ 10 15 27,9 27,8
11 1 1,9 29,6
12 3 5,6 35,2
13 3 5,6 40,7
14 6 11,1 51,9
Pontuação Combinada 15 1 1,9 53,7
16 2 3,7 57,4
18 4 7,4 64,8
19 3 5,6 70,4
20 2 3,7 74,1
21 4 7,4 81,5
22 2 3,7 85,2
52
24 1 1,9 87,0
25 1 1,9 88,9
26 2 3,7 92,6
28 1 1,9 94,4
29 1 1,9 96,3
30 2 3,7 100,0

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2013 Universidade de Coimbra - UNIV-FAC-AUTOR

Faculdade de Psicologia e de Ciências da Educação

Desempenho Cognitivo não credível no Declínio

Sara Adriana Silva de Jesus (e-mail: sara.as.jesus10@gmail.com) -

Dissertação de Mestrado em Psicogerontologia Clínica,

Introdução: A validade dos resultados nos testes de avaliação

Palavras-chave: Declínio Cognitivo Ligeiro, Desempenho Cognitivo

Introduction: The validity of the test results of neuropsychological

Key Words: Mild Cognitive Impaiment, Noncredible Cognitive

Em Portugal, a população idosa (com idade igual ou superior a 65

1. Envelhecimento Normal e Alterações Cognitivas

Estudos longitudinais (cf. Schaie & Hofer, 2001) sugerem diferentes

também associadas a doenças neurodegenerativas (Timiras & Maletta,

2. Declínio Cognitivo Ligeiro

Petersen, Smith, Waring, Ivnki, Tangalos e Kokmen (1999) deram

discussão acerca da necessidade de estabelecer o DCL como uma entidade

quadros para compreender o conceito de DCL.

3. Desempenho Não Credível/Esforço Insuficiente

A avaliação neuropsicológica depende da motivação, cooperação e

exageradamente, sintomas de défice cognitivo, incapacidade ou perturbação

sintomas de forma exagerada; e a transferência, em que sintomas genuínos

na realização da tarefa; tendo em consideração os valores normativos, ou

4. Test of Memory Malingering

O Test of Memory Malingering (TOMM) proporciona um método

sensibilidade na ordem dos 87% - 97% (sujeitos instruídos a simular

sujeitos cognitivamente intactos instruídos para simular presença de défice

exactidão de resposta no segundo ensaio. Em sujeitos com demência a

usado como um instrumento de rastreio para o desempenho cognitivo não

5. Rey 15-Item Memory Test

Os primeiros dados experimentais utilizando o Rey 15-Item Memory

prova, restringindo o período de memorização a apenas dez segundos.

não apresente deterioração significativa consegue recordar pelo menos 9

Strutt e colaboradores (2011), numa amostra de 130 adultos

no Rey 15-IMT, ao contrário de sujeitos com maior grau de deterioração.

O objectivo primário deste estudo foi a caracterização e análise do

A amostra do estudo foi constituída por sujeitos com diagnóstico

critérios de inclusão: (a) diagnóstico de DCL amnésico (domínio único ou

2. Instrumentos e procedimentos de administração

A recolha da amostra decorreu em contexto assistencial, como parte

subjectivas dos participantes. O Test of Memory Malingering (TOMM;

diferente em cada ensaio. Cada imagem foi apresentada durante 3 segundos

As análises estatísticas foram efectuadas com recurso ao Statistical

A amostra final do estudo foi constituída por 58 participantes com

Tabela 1. Características sociodemográficas da amostra

Idade Escolaridade Género

(Anos) (Anos) (% Feminino)

DCL Média 73.40 5.97 56.9

N=58 Desvio-Padrão 7.221 3.509 -----

Amplitude 57-95 3-17 -----

Nota: DCL = Defeito Cognitivo Ligeiro

Desempenho no protocolo de avaliação neuropsicológica

Os resultados nas várias provas que constituíram o protocolo de

Tabela 2. Médias, desvios-padrão e amplitude dos resultados no protocolo de avaliação

Média Desvio-Padrão Amplitude

MMSE (N=58) 27.50 2.473 20-30

MoCA (N=58) 20.14 3.758 13-27

ADAS-Cog (N=58) 9.28 4.538 3-20

SMC (N=58) 8.52 3.808 1-16

SMC_C (N=48) 7.33 4.012 1-18

MMSE .179 .122 .239 .488 .435 .555**

MoCA .219 -.062 .040 .456 .476 .505**

ADAS-Cog - .437** - .258 - .313* - .534 - .471 - .559**

SMC_C - .288* - .387 - .428 - .173 - .285 - .177

CDRsb - .346* - .437 - .514* - .435 - .566* - .521***

DAD .340* .506* .583* .310* .393 .403