Ácido Úrico

ACIDO URICO (UOD PAP)
Reactivo lquido para la determinacin fotomtrica de cido rico

en suero, plasma y orina.
Para uso en el diagnstico in Vitro. Apto para usar en autoanalizador.

SIGNIFICANCIA CLINICA
MATERIAL NECESARIO NO INCLUIDO
El Acido rico es producto del metabolismo de las purinas, cidos

nucleicos y nucleoprotenas, valores elevados indican patologas que
afectan dichos metabolismos, algunas de origen gentico.
Valores elevados se observan en pacientes con gota, falla renal,
arteriosclerosis, diabetes, hipotiroidismo, etc. Su disminucin se
encuentra asociada a la enfermedad de Wilson.
Espectrofotmetro manual o automtico o fotocolormetro de filtros

con cubeta termoestable, capaz de medir absorbancia a 510 nm (rango
500 a 530 nm), bao termoregulado, cronmetro, pipetas, calibrador y
sueros controles.
FUNDAMENTOS DEL METODO
Llevar el reactivo a la temperatura que se realizar el ensayo. Las

pipetas a utilizar deben estar limpias y libres de residuos para no
contaminar el reactivo.
El cido rico es oxidado por la enzima especfica uricasa generndose

alantona y H2O2, el cual en una reaccin mediada por la enzima POD,
reacciona con el Ac. 3-5-Dicloro-2-Hidroxi-Bencensulfnico y 4-AAP
producindose un compuesto coloreado con un mximo de absorcin a
520 nm., en cantidad proporcional a la cantidad de cido rico presente
en la muestra.
Acido Urico
UOD
Alantona + H2O2
H2O2 + DCBS + 4-AAP
POD
H2O + Comp. Coloreado
REACTIVOS
Conservados entre 2 y 8C. y protegidos de la luz, estables hasta la
fecha de caducidad indicada en la etiqueta.
TECNICA
Blanco
Calibrador
Muestra
0.025
Muestra
(mL)
--
--
Calibrador
(mL)
--
0.025
--
Reactivo
(mL)
1.00
1.00
1.00
Mezclar e incubar 5 minutos a 37C o temperatura ambiente (20 a

25C). Leer las absorbancias ajustando a cero el espectrofotmetro con
el blanco de reactivo. El color resultante es estable por a lo menos
treinta minutos.
Adaptaciones para la aplicacin de este reactivo en autoanalizadores
estn disponibles a solicitud. Es responsabilidad del laboratorio validar
esta aplicacin.
CALIBRACION
Composicin del Reactivo Enzimtico:
Buffer Pipes pH 7.5

Uricasa
Peroxidasa
4-Aminoantipirina
3,5-DCBS
Ferrocianuro de potasio
Azida sdica
Agentes tensioactivos
50 mM
>100 U/l
>1000 U/l
0.5 mM
1 mM
10 mg/l
0.1 g/dL
c.s.
En la calibracin se recomienda utilizar calibrador srico VALTROLC (cdigo 210-130), proceder de igual forma que con las muestras.
Se recomienda recalibrar en cualquier momento que se evidencie
alguno de estos acontecimientos:
El lote de reactivo cambia
Se realiza un mantenimiento preventivo del equipo
Los valores de control han cambiado o se encuentran fuera
de escala.
CALCULOS
Preparacin del Reactivo de Trabajo: El reactivo se provee listo para su
uso. El reactivo con el tiempo puede tomar un leve color rosado que no
afecta los resultados. Descartar el reactivo si su absorbancia contra
blanco de agua es superior a 0.4 D.O. a 510 nm.
Factor = Concentracin Calibrador

Abs. Calibrador
Acido rico (mg/dL)= Factor x Abs. Muestra
MUESTRA
CONTROL DE CALIDAD
La muestra a utilizar puede ser tanto suero como plasma heparinizado u

orina. En el caso de las orinas, precalentar la muestra a 60 para disolver
los posibles uratos precipitados y diluir 1:10 con agua destilada. El
resultado en este caso, se multiplica por 10.
Es conveniente analizar junto con las muestras sueros controles

valorados para cido rico por este mtodo. Se recomienda la
utilizacin de los sueros controles VALTROL-N (cdigo 210-100) y
VALTROL-P (cdigo 210-110).
Si los valores obtenidos para los controles se encuentran fuera del
rango de tolerancia, revisar el instrumento, el reactivo y el
calibrador.
Valtek S.A. Av. Marathon 1943, uoa, Santiago de Chile / Tel. + (562) 654 1100
Fax + (562) 654 1199 / www.valtekdiagnostics.com / info@valtek.cl
Cada laboratorio debe disponer de su propio Control de Calidad y

establecer las correcciones necesarias en caso de que no se
cumpla con las tolerancias permitidas para los controles.
ADVERTENCIAS Y MEDIDAS DE PRECAUCION:
Los volmenes indicados pueden ser alterados proporcionalmente

sin alterar los resultados.
En el caso de sueros hiperlipmicos, deber hacerse un blanco
muestra con suero fisiolgico para
eliminar la posible
interferencia por la turbidez del suero.
Consultar en nuestra pgina WEB la ficha de seguridad de este
reactivo y observar todas las medidas de precaucin necesarias
para la manipulacin y eliminacin de residuos.
Contiene Azida de Sodio 0.05% (N CAS 26628-22-8) No peligroso
a esta concentracin. No ingerir. En contacto con metales
pesados, como tuberas de cobre o plomo, podra formar azida
metal que es explosiva, elimine los residuos con grandes
volmenes de agua y/o de conformidad con las regulaciones
locales.
En autoanalizadores debe utilizarse contenedores de reactivos
nuevos.
En autoanalizadores se recomienda adicionar en el contenedor de
agua CLEAN AGENT (cdigo 318-820) en proporcin de 0.5
mL/litro de agua para evitar interferencias por carry over.
ESPECIFICACIONES DE DESEMPEO:
-Linealidad: hasta 20 mg/dL Para valores superiores a 20 mg/dL, diluir
la muestra con suero fisiolgico y el resultado obtenido se multiplica
por el factor de dilucin.
-Lmite de deteccin: 1 mg/dL
- Sensibilidad analtica: 1 mg/dL = 0.0283 A
-Interferencias: Hemoglobina sobre 0,2 gr/dL, bilirrubina 2,5mg/dL, y la
lipemia podra interferir en la tcnica. Otros medicamentos y sustancias
podran interferir (4).
-Exactitud: Los reactivos VALTEK no muestran diferencias sistemticas
significativas cuando se comparan con otros reactivos comerciales. Los
detalles del estudio comparativo estn disponibles bajo solicitud.
-Repetibilidad intraserie: n = 20
Nivel
Normal
Patolgico
Media (mg/dL)
4.35
11.5
C.V.
0.51%
0.73%
-Reproducibilidad interserie: n = 20
Nivel
Normal
Patolgico
Media (mg/dL)
5.31
10.33
C.V.
1.85%
1.46%
Estos datos han sido obtenidos utilizando un autoanalizador MINDRAY

de la serie BS. Los resultados pueden variar al cambiar de instrumento o
al realizar el procedimiento manualmente.
-Certificado de Conformidad y Trazabilidad disponible a solicitud
RANGOS DE REFERENCIA
Cada laboratorio debe establecer sus propios rangos de referencia en
funcin de la poblacin de pacientes. Los rangos de referencia que se
enumeran a continuacin estn tomados de la bibliografa existente.
SUERO:
Hombres:
Mujeres :
3.4 a 7.0 mg/dL

2.4 a 5.7 mg/dL
ORINA (Dieta ):
Normal
250-750 mg/24 h
Libre de purinas
Pobre en purinas
Rica en purinas
<420 mg/24 h
<480 mg/24 h
<1500 mg/24 h
PRESENTACIONES DISPONIBLES
CODIGO
010-130
010-140
010-150
010-160
010-170
300010
200010
CONTENIDO
Reactivo Enzimtico
Reactivo Enzimtico
Reactivo Enzimtico
Reactivo Enzimtico
Reactivo Enzimtico
Reactivo Enzimtico
Reactivo Enzimtico
10 x 12 mL
4 x 50 mL
10 x 25 mL
1 x 250 mL
2 x 250 mL
5 x 40 mL
5 x 40 mL
BIBLIOGRAFIA
1. Tietz, N!W. (ed) Fundamentals of Clinical Chemistry
W.B. Saunders Co., Philadelphia, 1976.
2. Henry, R.J., Clinical Chemistry, Principles and Technics.
Harper and Row Publishers. New York, 1964.
3. Provisional Recomendations on IFCC methods for the measurement
of catalytic concentrations of enzymes. Clin Chem 23(887), 1977
4. Young D.S., effects of drugs on clinical laboratory tests,
4th ed. AACC Press,1995.
REV N 2

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Espectrofotmetro manual o automtico o fotocolormetro de filtros

FUNDAMENTOS DEL METODO

Llevar el reactivo a la temperatura que se realizar el ensayo. Las

El cido rico es oxidado por la enzima especfica uricasa generndose

H2O2 + DCBS + 4-AAP

H2O + Comp. Coloreado

Mezclar e incubar 5 minutos a 37C o temperatura ambiente (20 a

Composicin del Reactivo Enzimtico:

Buffer Pipes pH 7.5

Factor = Concentracin Calibrador

La muestra a utilizar puede ser tanto suero como plasma heparinizado u

Es conveniente analizar junto con las muestras sueros controles

Cada laboratorio debe disponer de su propio Control de Calidad y

ADVERTENCIAS Y MEDIDAS DE PRECAUCION:

Los volmenes indicados pueden ser alterados proporcionalmente

Estos datos han sido obtenidos utilizando un autoanalizador MINDRAY

3.4 a 7.0 mg/dL

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