TRABAJOS CIENnFICOS DE LA

UNIVERSIDAD DE CORDOBA

Fracciones nitrogenadas y aminoácidos

libres del queso de Los Pedroches

J. Fernández-Salguero y A. Marcos

Trab. Cient. Univ. Córd oba ~o. 13 (1977) 1

 FRACCIONES NITROGENADAS Y AMINOACLDOS LIBRES DEL QUESO
DE LOS PEDROCHES

J. Fcmández-Salguero y A. Marcos (•)

RESUMEN

Se ha examinado el coutertido en las principales fracciones nitrogenadas y en amino-

ácidos libres de 16 muestras de queso maduro, típico del Valle de Jos Pedroches (Córdo-
ba), elaborado artesanalmente por otros tantos productores.
El contenido medio en las diferentes fracciones nitrogenadas (en °/o del N total)
fu e el siguiente: N soluble 40,47 , N no proteico 19,23, N aminico 9,70, N amoniacal
3,38. El índice de Savini (coeficiente de degradación) fue, por término medio, de 13.
El contenido en tirosina y lriptófano solubles fue, respectivamente, de 396 y !76
mg/100 g de queso.
Cromatográfica.mcnte se detectaron 14 aminoácidos libres, 8 de ellos esenciales
para el hombre. En todos los quesos se detectó om, Jys, asp, glu, pro, gly, ala, Jeu, val
y ser; en casi todos arg, thr, met y phe. Predominaron cuantitativamente lcu , val, lys
Yglu.

PALABRAS CLAVE

Queso de los Pedroches, fracciones nitrogenadas, aminoácidos libres.

(•) Cátedra de Tecnología y Bioquím1c:a de Jos Alimentos, Facultad de Ve terinario, Univcrsldad

de Córdoba (E!pail•).

3
 INTRODUCCION

la proteolísís es uno de los principales cambios que ocurren en el queso dur•ntc el

proceso de maduración. Por la acción de las enzimas microbianas, enzimas del cuajo y,
posiblemente, enzimas intrínsecas de la leche empleada en la fabri cación, las paracaseinas
de la cuajada son más o menos extensamente degradadas de una forma progresiva a com-
puestos nitrogenados solubles, al principio de peso molecular aún considerable, como las
proteosas y las peptonas, que subsiguientemente son hidrolizadas y péptidos y amino·
ácidos libres. A partir de los últimos se fonna amoníaco y dióxido de carbono.
Los productos intermediarios de la degradación de las caseínas repercuten marcada.
mente en las características organolépticas del producto acabado, como en el aspecto y
la textura del queso y también en el desarrollo del sabory del aroma (Jaquel y Lenoir,
1954, 1969; Kosikawski :(¡Mocquot, 1958).
la determinación fraccionada de los diferentes grupos de componentes nitrogenados
resultantes de la degradación proteica, tales como el nitrógeno soluble total (NST), el
nitrógeno no proteico (NNP), el nitrógeno litulable en presencia de formo l (N-F) y el
nitrógeno amoniacal (N-NH 3 ) , ha servido de índice clásico de la extensión y profundidad
de la maduración del queso.
Por su participación en el desarrollo del sabor, los aminoácidos libres del queso t ienen
particular interés dentro de las fracciones nitrogenadas. En diversos tipos de quesos
Storgards y Undqvist (1953) detectaron cromatográficamenle al menos de 12 a 19
aminoácidos libres. Estudiando el contenido en aminoácidos libres de 30 variedades
diferentes de quesos, Kosikowski y Dahlbcrg (1954) hallaron que los niveles de los
aminoácidos individuales oscilaron entre O a más de 6 mg por gramo de queso y que
existían ciertas diferencias de unas variedades a otras en el contenido en aminoácidos,
aunque no lo suficientemente características como para permitir su identificación.
· Se sabe que la máxima intensidad del sabor del queso coincide con el aumento
marcado de muchos de los aminoácidos Ubres y que entre la tasa de ciertos aminoácidos
y la intensidad del sabor existe una relación definida (Harper y Swanson, 1949). Así, se
ha senalado, que entre el contenido en triptófano libre del queso y la intensidad del sabor
existe una relación directa (Erekson, 1949).
En una publicación anterior (Femández-Salguero et al., 1976), tendente a caracteri·
zar químicamente el queso de los Pedroches, precisando el valor medio y la variabilidad
de los principales componentes del producto en estado de consumo, se expusieron los
resultados del estudio de los principales componentes químicos y parámetros físicos de
un lote de quesos maduros de esta variedad, elaborados por productores dife rentes.
Los datos relativos a las fracciones nitrogenadas y a los aminoácidos libres de Jos quesos
del citado lote se exponen en la presente publicación.

5
 MATERIAL Y METODOS

Material experimental. Un lote heterogéneo de 16 quesos en estaao de consumo, de

dos a tres meses de maduración, adquiridos en el Valle de los Pedroches (provincia de
Córdoba), a otros tantos productores diferentes.

Prcparacion de las muestras anaf11icas. St procedió como describe la nomta 34

195 hl de la UNE (1969).

Determinación de las fracciones nitrogenadas. El contenido en nitrógeno total del

queso se determinó por el método de Johnson (1941), l)geiamentc modificado, sobre una
suspensión de queso preparada de acuerdo con Mogensen (1949). Después de eliminar de
la suspensión anterior el material insoluble a pH 4,4 (precipitado por adición de CIH)
se determinó sobre el filtrado el nitrógeno soluble total con el reactivo de :-lessler y el
nitrógeno titulable en presencia de formol por el método de Sorensen.
El nitrógeno no proteico se dc~rminó también por el método de Johnson (194 1)
tras precipitar las proteínas del queso con 9 parles de ácido tricloroacético al 11,5 °/o.
El nitrógeno básico volátil (nitrógeno amoniacal) se dctenninó por el método de
microdifusión de Conway (Colowick y Kaplan, 1957) sobre un homogeneizado de queso
en agua.

Determinación espectrofotométriea de tirosina y tript6fauo solubles. Los espectros

de absorción ultravioleta de los extractos solubles de queso (fLltrado citado anterior-
mente) se obtuvieron con espectrofotómetro Beckman mod DB-G provi3to de registrador
lin·log de 1O" y a partir de ellos se calcularon las ccncentraciones de tirosina y triptófano
solubles por el procedimiento de Vakaleris y Price (1959).

Aminoácidos libres. Los autinoácidos libres fueron eximidos del queso siguiendo
básicamente el procedimiento descrito por Adamicic el al. (1970), se separaron cromato-
gráflcamente, identificaron con ayuda de referencias y reveladores específicos y se cu anti-
ficaron por el método de Fisher et al. (1948), adaptado por nosotros a la cromatografía
bidimensional. Los detalles del proceder seguido se indican en una publicación anterior
(Femandez.satguero, 1975).

7
 RESULTADOS Y DISCUSION

En la Tabla 1 se exponen los resultados analíticos de las principales fracciones nitro·

genadas solubles de los diferentes quesos, así como los correspondientes valores medios ,
desviaciones típicas y porcentajes de variabilidad.
En los quesos objeto de estudio el nitrógeno soluble total, índice de la maduración,
varió entre un mínimo del 32,65 0/o del nitrógeno total y un máximo del 46,66 °/o,

TABLA l . Principales fracciones nitrogenadas solubles del queso de los Pedroches

Queso NST NNP N-F N- NH 3

(en% del nitrógeno total)

A 45,94 20,15 9,49 3,52

B 4 1,81 21,39 10,12 3,82
e 34,00 16,08 6,74 2,55
D 38,40 15,26 8,80 3,62
E 36,85 17,73 8,93 3,52
F 40,84 15,81 7,33 3,02
G 41 ,50 20,09 8,82 3,09
H 36,44 17,2 1 8,52 2,48
40,76 15,94 10,77 4,48
32,65 17,56 9,07 2,29
K 39,37 24,20 8,97 5,06
.L 45,17 18,40 11,07 3,35
M 46,66 24,72 14,06 4,84
N 44,77 21 ,99 11,61 2,91
o 36 ,86 15,84 7,61 2,00
p 45,50 25,40 13,27 3,51

X 40,47 19,23 9,70 3,38

S 4,38 3,43 2,03 0,87
cv 10,82 17,84 20,93 25,74

Los resultados anaftticos son medias aritméticas de dos determinaciones.

9
siendo el contenido medio ligeramente superior al 40 °/o. En el queso Gorgonzola,
Ottogalli el al. (197 1) encontraro n niveles similares de nitrógeno soluble total. La elevada
tasa de nitrógeno soluble es índice de una intensa hidrólisis proteica en esta variedad de
queso, ya que sólo en los quesos excesivamente madurados, sobre todo en las" variedades
blandas maduradas por hongos, esta fracción soluble se aproxima al SO 0 /o del nitrógeno
total. En quesos de pasta azul , similares al Stilton, se ha llegado a encontrar en forma
soluble más de la mitad del nitrógeno total (Limlqvist er al., 1963). En el queso tipo
manchego el 1litrógeno soluble total es más variable, oscilando entre el 22 y el 49 Ofo,
siendo la media, bastante inferior a la del queso de los Pedroches, de 31,4 Ofo (Marcos
et al., 1976).
Alrededor de la mitad del nitrógeno soluble está constituido por nitrógeno no protei-
co. El contenido medio (± la desviación típica) en nitrógeno no proteico, del 19,23
(± 3,43) 0/o del nitrógeno total, se aproxima a los valores hallados por Lenoir (1963)
en los q uesos Camembert y Gruyere de Comté .
El nitrógeno titulable en presencia de formol constituye a su vez aproximadamente
la mitad del nitrógeno no proteico (el 9,7 ± 2,0 %del nitrógeno total). El nitrógeno
amoniacal sólo da cuenta del 3,38 °/o del nitrógeno total.
Como es lógico la variabilidad obseniada en las diversas fracciones nitrogenadas
aumenta paralelamente al nivel de degradación.
Procediendo como Lenoir (1963) se ha calculado, a partir de los datos de la Tabla 1,
el contenido de los quesos en caseínas, proteosas-peptonas, péptidos y nitrógeno amínico,
expresado tanto en porcentaje del nitrógeno total (Tabla 2) como del nitrógeno soluble
(Tabla 3).
Es sabido que la composición en materias nitrogenadas del queso depende de la acti-
vidad , en el curso de la fabricación y de la maduración, de los agentes responsables de
la degradación de las proteínas, fundamentalmente las enzimas del cuajo y microbianas.
En Jo que concierne al posible papel de los microorganismos, se ha señalado {Lenoir,
1963) que los quesos madurados esencialmente por obra de las bacterias lácticas contie-
nen poco amoniaco y abundantes aminoácidos libres, mientras que en aquellos quesos
en cuya maduración interviene una flora compleja, en la que mohos, levaduras y micro-
cocos juegan un papel dominante, la relación N-amínico/N-amoniacal es inferior a la
unidad. La relación observada en los quesos objeto de estudio, de 1,87 por término
medio, parece indicar la participación preferencial de las bacterias lácticas en la madura-
ción de esta variedad de queso.
Los coeficientes de degradación de los diferentes quesos analizados, que se exponen
en la Tabla 4, al reflejar la proporción de compuestos nitrogenados de bajo peso molecu-
lar, constituyen índices de la profundidad del proceso de maduración. El valor medio
hallado del 13 °/o, aproximadamente, es superior al encontrado por Carini el al. (196.0),
Bodini er al. (1969) y Pettinau y Bottazzi (197 1) en diversos quesos italianos, siendo
similar al observado por Lenoir ( 1963)en el queso Gruyere de Comté.
Los espectros de absorción de los extractos solubles de queso en el rango de longitud
de onda comprendido entre 3!0-240 nm exlúbieron un máximo de absorción a 274-275
nm. A partir de la absorbancia a 270 y 290 nm se han calculado las concentraciones de
ti resina y triptófano solubles, cuyos valores en los diferentes quesos figu ran en la Tabla S.
El contenido en tirosina oscila entre un valor mínimo de 247 mg/100 g de queso y un
máximo de 48& mg/ 100 g de queso, siendo la media (± la desviación típica) de 396
(± 76) mg/1 00 g de queso. El nivel es bastante más elevado que el que corresponde al
triptófano, cuyo valor medio(± la desviación típica) es de 176 (±55) mg/ IOOg de queso.
La mayor variab ilidad observada en el contenido en triptófano (3 1 0/o) que en el de

JO
 TABLA 2. Componentes nitrogenados f/o del N total).

Queso N N N N N
Proteínas Caseínas Pro teosas· Péptidos Amí nico
·peptonas

A 79,85 54,03 25,79 10,66 5,97

B 78,66 58,21 20,42 l l ,27 6,30
e 83,9 t 66,03 17,84 9,34 4,1 9
D . 84,78 61,63 23,14 6,45 5,1 8
E 82,22 63,18 19,12 8,80 5,41
p 84,17 59,11 25,03 8,47 4,32
G 79,85 58,54 21,42 11,27 5,72
H 82,8 1 63,60 19,23 8,69 6,05
1 84,11 59,24 24,82 5,7 1 6,28
J 82,44 67,35 15,09 8,49 6,77
K 75,83 60,67 15,17 15,23 3,91
L 81,59 54,83 26,77 7,36 7.72
M 75,22 53,33 21,94 10,67 9,22
N 77,93 55,24 22,78 !0,37 8,70
o 84,8 63,06 21,02 8,22 5,61
p 74,56 54,53 20,09 12,13 9,76

X 80,75 59,54 21,23 9,54 6,32

S 3,44 4,39 3,48 3,4 1 1,74
CV 4,25 7,37 16,39 25,26 27 ,53

N- proteínas = NT NNP; N caseínas = 1\'T - NST;

N- proteosas- pcptonas = NST NNP;
N- péptidos = NNP - N-F; N-aminico = N- F - N-NH 3 •

tirosina (19 0/o) se explica por la mayor fac ilidad de degradación del primer a1ninoácido
(Mogenscn, 1949; Vakaleris y Price,l959).
En todos los quesos analindos se han detectado cromatográficamente los 1Oamino·
ácidos libres siguientes: omitina, lisina, ácido aspánico, ácido glutámico, prolina, glicina,
alanina, leucina, va!ina y serina Sólo en uno de Jos quesos no fue detectada la arginina,
en tres no fue detectada la treonina y en cinco no fue detectada la metionina. La fenila·
lanina se detectó en el 50 O/o de los quesos.
Todos los aminoácidos componentes de las caseínas de la leche de oveja (Jolles
e1 al., 1961) se encuentran en estado libre en el queso de los Pedroches, a excepción
de la histidina y la cislina, admitiendo que la leucina y la isoleucina fonnan en los croma·
togramas una mancha única. Si bien la tirosina y el triptófano no se han detectado croma·

11
 T ADLA 3. Componentes nitrogenados (!>lo del NSD

Queso N N N N
Pro teosas- Péptidos Aminico Amoniaco
.peptonas

A 56,14 23,20 12,99 7,67

B 48,84 26,95 15,07 9,14
e 52,60 27,52 12,35 7,53
D 60,27 16,80 13,49 9,43
E 51,88 23,89 14,68 9,55
F 61 ,29 20,75 10,57 7,39
G 51,60 27,15 13,79 7,46
H 52,77 23,84 16,60 6,79
1 60,90 12,68 15,41 11,01
J 46,22 26,01 20,76 7,02
K 38,52 38,68 9~2 12,86
L 59,26 16,24 17,09 7,41
M 47,01 22,86 19,76 10,38
N 59,89 23,17 19,43 6,50
o 57,03 22,31 15,23 5,43
p 44,16 26,66 21,45 7,72

X 52,46 23,67 15,54 8,33

S 6,53 5,84 3,46 1,92
cv 12,45 24,67 22,26 23,05

TABLA 4. lndice de Savini de los quesos de los Pedroches

Queso
N-F + N-NH3 x 100 Queso
N- F + N-NH3 x l OO
NT NT

A 13,01 1 15,25
B 13,94 J 11,36
e 9,30 K 14,03
D 12,43 L 14,01
E 1'2,45 ~~ 18,90
F 10,35 N 14,52
e 11,91 o 9,61
H 11,00 p 16,79

X 13,08 S 2,59 cv 19,80

12
TABLA 5. Contenido en tirosina y triptófano solubles de los quesos de los Pedroches.

Queso Tirosina Triptófano

(mg/100 g queso)

A 485 271
B 486 249
e 481 236
D 247 116
E 351 107
F 305 122
G 360 182
H 359 163
l 410 114
J 273 118
K 469 169
l 415 213
M 427 247
N 443 200
o 364 134
p 457 175

X 396 176
S 76 55
CV 19 31

tográficamente, es de suponer que se encuentren también en estado libre, dado que su

constante presencia en todas las proteínas y sus propiedades de absorción de la luz ultra-
violeta, sirven de base para la detcrnúnación espectrofotométrica de proteínas y, en el
queso, de nitrógeno soluble oomo se ha expuesto anterionnente. Kosikowsk.i y Dahlberg
(1954) y Simonart y Mayaudon (1952) identificaron triptófano por cromatografía en
papel en diferentes tipos de quesos y Llndqvist et al. (J 952), cstudjando los aminoácidos
libres de diversas variedades de queso escandinavas, lo pusieron de manifiesto en el
75 °/o de los quesos analizados. También es explicable la no detección crornatográfica
de histidina, aunque se encuentre en el queso en estado libre, dado que su dintel de
detección requiere aproximadamente doble cantidad de este amínoác1do que de los res-
tantes. Dent (1948) se~ ató que la histidina es dettctable en cantidades 10 veces superiores
a la requerida para la alanina. Ordoílez (1974) no identificó este aminoácido en el queso
UUoa fabricado con leche cruda, ni Kosikowski (I95 1)en queso Cheddar.la ausencia de
cistina no es extraña puesto que AJí (1960) y Reiter y Sharpe ( 1971) han comprobado
que raramente se detecta en los quesos madurados por bacterias. Por otra parte,la orniti-
na, aminoácido ausente de la leche entera, ha sido detectada en todos los quesos. Mabbitt
(! 955) la halló también en queso Cheddar y Do Ngoe et al. ( 1971) en varios quesos
franceses.

13
 El ácido -aminobutirico no se ha detectado en el queso de los Pedroches a pesar de
que pueda formarse por descarboxilación del ácido glutámico (Schormüller et al., 1959)
y de que pueda encontrarse en fonna libre en el queso (Block, 1950; Resmini el al.,
1969; Do Ngoc e1 al., 1971; Cecchi y Resmini, 1947). No puede asegurarse por tanto que
se halle ausente en el queso en estado libre.
Entre los 14 am inoácidos libres detectados cromatográficamcnte en el queso se
encuentran 8 de los 10 considerados esenciales para el hombre, no excluyéndose la
presencia de los dos restantes, histidina y triptófano, por las razones ya expuestas.
Al objeto de obtener información semicuanlitativa se ha calculado el contenido de
los quesos en diferentes aminoácidos libres, basándose en la relación existente entre la
cantidad de sustancia y su difusión en el soporte cromalográfico. Los resultados obleni·
dos aplicando el método de Fisher el al. (1948) a la cromatografía bidimensional se
muestran en la Tabla 6. De los nueve aminoácidos que han podido cuantificarse el que se
encuent ra en mayor concentración en la mayoría de Jos quesos es la Usina, cuyos valares
individuales, altamente variables, oscilan entre < 34 y > 319 n~g/1 00 g de queso. En

TABLA 6 . Contenido en aminoácidos libres (mg/100 g queso)

Queso Aminoácido
Lys Glu Ala Asp Pro Thr Arg Om Gly

A >3 19 160 30 33 49 17 22 <7 7

B 291 179 13 7 9 11 11 <7 11
e <34 27 10 <6 7 <8 17 <7 <S
D 3 19 36 33 35 29 34 25 7 19
E 291 113 86 24 21 8 7 9 17
F 307 115 76 17 28 15 7 13 6
e 307 113 49 24 28 11 <7 <7
H 297 90 21 19 15 7 <7 <S
307 58 22 67 22 21 40 <7. 6
J 303 35 55 44 48 12 29 14 10
K >3 19 137 152 83 17 74 22 <7 12
L >3 19 157 84 30 63 88 10 16 <S
M 296 137 31 26 22 52 <7 <S
N 81 n 31 45 27 ll 42 <7 <S
o 34 IS 6 <7 <7 <S
p 220 133 1S 27 <7 20 26 7 13

X 255 99 47 32 28 27 23 11 JI

> = mós de;<= menos de.

14
importancia cuantitativa le sigue el ácido glutámico, con una concent ración media que se
acerca a los 100 mg/1 00 g de queso, y después, el ácido aspárlico, la prolina, la trconina .
la arginina, la ornitina y la glicina.
Aunque los aminoácidos esenciales de naturaleza apelar y alta mo,'ilidad relativa
en ambos sistemas solventes (leucinas, valina, metionina y en menor grado fenil al311ina)
no se pudieron ~u antificar por confundirse sus áreas de difusión, tales aminoácidos no
polares (en particular los dos primeros) parecen ser los cuantitativamente predomin311tes
a juzgar por la intensidad de la tinción y la superficie de difusión.
Los anúno~cidos presentes en el queso en estado libre no conservan las proporciones
relativas que tienen en la caseína entera de la leche de oveja (JoUes et al., 196 1), hecho
observado también por Bassctt el al (1 951), Harper y Long (1 955) y o tros muchos
investigadores. Esto es debido a que la hidrólisis de la caseína ocurre al azar y a que se
producen degradaciones, síntesis e interconversiones, de tipo qu ímico, enzimlitico y mi-
crobiano, de aminoácidos específicos.
Corno consecuencia de lo expuesto se deduce que el queso de los Pedroches es
particularmente rico en leucina, valina, lisina y ácido glutámico. El ácido glutámico
y la leucina predominan en el queso Edam (Aií, 1960), la leucina, valina y ácido glu-
támico en el queso Cheddar (Melachouris y Tuckey, 1964), la lisina, ácido glutámico,
prolina, alanina, valina,leucina y fenilalanina en el queso Tra ppist (Ades y Cone, 1969),
la lisina y leucina en el Cabrales (Sala y Burgos, 1972), el ácido glutámico, leucina,
valina, arginina y lisina predominan, según Kosikowski y Dahlbcrt (1954), en los quesos
Roquefort, Gorgonzola, Blue, Ernmcntal y Suizo.

15
 NITROGENOUS FRACTIONS AND FREE MUNO ACIDS OF THE
PEDROCHES CHEESE

SUMMARY

Síxteen samples of rlpened cl1cese, typical of de Pedroches val ley (Córdoba, Spain),
from diffe rent domestic production, have been examined for the ir conlenl in severa!
nitrogcn fractions and free amino acids.
Mean values for contents of differcnt ~ fractions (asO/o of total N) were respecti-
vely: soluble N, 40,47 , non protein N, 19,23, formol N, 9,70, ammoniacal N, 3.38.
TI1e Savini index (descomposition coeffi cient) showed, in thc average, a value of 13.
Mean soluble tyrosine an tryptophan contents were, 396 mg/ 100 g uf chccsc and
176 m&' 100 g of cheese respective! y.
Chromatographycally have becn detcctcd fourtccn free amino acid, eight uf thcrn
essentials toman. Orn, lys, asp, glu, pro, gly, ala, leu, val and ser were detected in all
chceses and arg, thr, met y phe in almos! all cheeses. Cuantitatively predomina te ley ,
val, lys and glu.

KEYWORDS

Pedroches checse, nitrogen fractions, free amino acids .

.
r

17
 BIBLIOGRAFIA

Adami~ic, M, Clark, D. S. y Yaguchi, M. (1 970)/. Pood Sci., 35.272.

Adcs, G. L. y Cone, J. F. (1 969) J. Dairy Sci., 52, 957.
Alí, L. A. M. (1960)Mededel. Londbouwlrogeschool Wagenmgen, 60 {4), l.
Basset, H. J., Spurgcon, K. R. y Swanson, A. M. (1951) /. Dairy Sci., 34 475.
Block, R. J. (1950) Food !nd., 22, 88.
Bodini, T., Guicciardi, A. y Crami, R. (1969) Lotte, 43, !0.
C.uini, S., Galli, A., OttogaUi, G., Resmini, P., Tonali, L y Volonterio, G. (!969) Sci.
Tecn. Latte-Coseo, 20, 63.
Cecchi , L y Resmini, P. (1974) Sci. Tecn. Latte-Cosea, 24 152.
Colowick, S. P. y Kaplan, N. D. (1957) Ed. "Methods in Enzymology", Vol. lll, Acad .
Prcss lnc., ~ - Y.
Dent, C. E. (1948) Biochem. J. , 43, 169.
Do Ngoc, M., Lenoir, J. }' Coisy, C. (1971) Rev. Lotie. Fronc., 288. 447 .
Erekson, A. B. (1949)1. Doiry Sci., 32,704.
Fernández-Salguero, J. (1975) Tesis Doctoral, Universidad de Có rd oba (Espaíta).
Fcmándcz.Salguero, J., Esteban, M.3 Asunción y Marcos, A. ( 1976) Trab. Cien!. Unir•.
Córdoba. en prensa.
risher, R. B., Parson, D. S. y Morrison, G. A. (194 8) Nature, 161, 764.
Harpcr, W. J. y Long, J. E. (1 955)J. Dairy Sci., 39, 129.
tiarper, W. J.y Swanson, A. M. (1949) 12th lnter Dairy Cot¡gr.. 2, 147.
Jaquel, J. y Lenoir, J . (1954) C. R. Acad. Sci.. 238. 2201 .
Jaquel, J. y Lenoir, J. (1969) t'con. Med. Anim., 19, 38.
Johnson, M. L. (1941) 3rd lnter. Congr. Microbio/o., N. Y., 1939.
JoUes, R., A1ais, C. y Jolles, J. (1961) Biochim. Bloplrys. Aera. 69, 51 1.
Kosikowski, F. V. (195 1)J. Do~ry Ser.• 34, 235.
Kosikowski, F. V. y Dahlberg, A . C. (1954)J. Dairy Sci.. 37, 167.
Kosrkowsk1, F. V. y Mocquot, G. (1958) Progr. Teclm.fromag., 1, 131.
Lenoir, J. (1963) Amr. Teclrn. Agr., 12. 51.
Lindqvist, B., Lindberg, l. untl Mol in , H. (1 963) Milclrwlssensclw¡i. 18. 12.
Lindqvist, B., Storgards, T y Góransson, M. B. (1952) Central Laboratories of Mjolk-
cenlralen, Stockholrn, Sweden.

19
Mabbitt, L. A. (1955) J, Dairy Res., 22, 224.
Marco s, A ., Esteban, Maria A., Fernández.Salguero, J., Mora, Maria T. y Millán, R.
(1976) Anal. /Jromatol.. 28, 51.
Melachouris, N. y Tuckey , S. L. (1 955)1. Dairy Sci., 47, l .
Mogensen, M. T. S. (1949)Proc. 12th /nr. Dairy Congre., 2, 849.
Ordoffez, J. A. ( 19 74) Tesis Doctoral, Univenidad de Oviedo.
Ottogalli, G., Resmini, P., Bianchi, B., Galli, A., Rondini, G., Salvatori, P., Sarachi,
S. y Volontcrio, G. (1 97 J) Lacte. 45. 176 .
l'ettinau, M. y Bottazzi, U. ( 1971 ) Sci. Tecn. La/le·Casea., 22, J.
Reite r, B. y Sharpe, M. E . (1971)1. Appl. & cteriol., 34, 63.
Resmin i, P., Sarachi, S., Volon te rio, G. y Bozzolati, M. (1969) Lattc, 43, 99.
Sala, F. J. y Burgos, J . ( 1972) Arca/. Bromlltol., 24, 61.
Schormüller, J ., Schwerin, K. y Belitz, H. D. (1959) Z Lebemmittel u. Forsch. 109,
234.
Sirnon art, P. y Mayaudon , J. ( i952)Neder. me/k en Znivcft., 6, J.
Storgards, T. y Lindqvis t, B. (1953) 13th filler. Dairy Congre., 2, 265.
UNE ( 1969) " Métodos de ensayo de queso: oh.tención de muestras", 34 !OS hl.
Vakaleris , D. C . y Price, W. V. ( 1959) J. Dairy Sci., 42, 264.

NOTA: Enviado para su publicación en 1975.

20