14 Medicina Preventiva - Bioestadistica y Epidemiologia

ERRNVPHGLFRVRUJ
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Imprime: I. Gofer
A mi familia
”Si fe caes siete veces, Ievóm‘cn‘e ocho”
Proverbio chino
”Existen tres tipos de personas: los que saben contar y las que no.”
”Nunca, nunca, nunca, nunca, nunca,

nunca, nunca fe rindas”
Winsfon Churchill
Querido/a compañero/a:
La Medicina Preventiva no es el tipo de materia que suelen gustarnos a los médicos. Probablemente
conozcas a alguien que la considere, directamente y sin paliativos, horroroso. No obstante es año tras
año la asignatura mas preguntado en el examen MIR.
Comprendo y comparto totalmente la aversión que puedas sentir al ver una fórmula matematica, y
por eso me he empleado a fondo en intentar hacer amena una asignatura que podría convertirse en
un auténtico ladrillo. Intenta acercarte a ella con un ”espíritu positivo”. Estoy convencido de que, a
través del duro esfuerzo que diariamente llevas a cabo, no tendras ningún problema en maneíarte
con la Preventiva. Además puedo adelantarte que contiere unos conocimientos muy útiles en nuestra
practica profesional.
Una vez más me gustaría tronsmítirte mis más enérgicos animos. El hecho de estar ahora preparando
el MIR ya implica que tienes las cualidades necesarias para poder aprobarlo: has pasado seis cursos
de dura criba, y no lo habrías hecho sin la precisa capacidad de trabaio. Aconseiarte que estudies
mucho está de mas. Ten te en tus posibilidades. Yo la tengo.
Miguel Maldonado
Método de estudio recomendado
i. Importancia en el MIR de preventiva
a En cada examen MIR, se pueden encontrar unas 27 preguntas directas de esta especialidad, no obstante, con conocimientos de esta
materia, pueden contestorse otras 4 ó 5 preguntas más, con Io que el número total es de unas 32 preguntas anuales (iiies la
asignatura más rentable!!!)
1.1. Evolución en los últimos 34 años (40 exámenes)
35 35
15
80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95f 95 9óf 96 97f 97 98f 98 99f 99 00t00.01. 02. 03. O4. 05. Oó. 07. 08. 09. 10. H. 12 13
2. Tiempo que debes dedicar

o El tiempo gue debes dedicar a esta asignatura es de 5 días en la primera, 4 en la segunda vuelta y 1 en el repaso.
o Te recomiendo unas 12 horas diarias de estudio, distribuidas de la siguiente forma: 3 horas de clase, 7 horas de estudio y 2 horas de
test.
3. Organización del estudio

o Lo primero gue debes hacer, es mirar la importancia de cada capítulo, te daras cuenta, que hay temas de los que casi no se pregunta
nada, mientras que existen otros en los que todos los años cae alguna pregunta, con lo que no debes ir al examen sin conocer en
profundidad dichos temas.
0 El obietívo del estudio es que comprendes la materia, pues sin entender es difícil recordar algo a largo plazo, debes no obstante
memorizar las cosas más importantes, utiliza el resumen de cada capítulo para ello.
o Lo distribución recomendada para la teoría, es la siguiente:
Primera vuelta Segunda vuelta
Día Materia Día Materia

1° Hasta el capítulo ó (inclusive) 1° Hasta el capítulo 7 (inclusive)
2° Hasta el capítulo 10 (inclusive) 2° Hasta el capítulo 1 1 (inclusive)
3° Hasta el capítulo 13 (inclusive) 3° Hasta el capítulo 17 (inclusive)
4° Hasta el capítulo 18 (inclusive) 4° Hasta el final
5° Hasta el final
4. A modo de introducción...
Los capitulos más importantes del examen posado han sido:

— l l (estudios observacionales, es decir, cohortes y casos y controles)
- 12 (ensayos clínicos)
No obstante, no deies ningún capítulo sin estudiar, aunque emplees mas tiempo en los temas más rentables.
ERRNVPHGLFRVRUJ U1
. .
.
V.¡.P lMIR o
MlR
CLASIFICACIÓN POR IMPORTANCIA

IMPORTANCIA Todas las asignaturas A 7’
Clasificacion de todas las asignaturas por el número de

preguntas lVllR incluidas (directas y relacionadas)
0 ID 20 30 40 50 60 70 BU 90 10)
Ileumo ogia
Infecciosas s7
mgezcivo _ 22
Fmv'lswozia — 80
h’ledícinapremntiva — 76
N'Zfl'ologia — 74
termal: _ 72
El‘doulno — S7
Ginecologlayübí. _ 5:3
(:aldiologia _ 52
Memo-mala — so
OncooEJá — 50
Retllfiatooz‘a — 44
Hemstmvgía _ 43
TINmaIOIOGü _ 34
Psiquiatria _ 32
Olor-¡no * 24
Dermatoogía _ 22
Inn-u": — u
crftalno ogl‘a — 18
A.Datologi<a _ 17
Olras especialldaaes _ 12
Eenetü‘a _ u
Gestio‘l _ u
L1. Vasrular — 3‘
pallauvo; — 7
Anestesia - 3
Geriatría - 3
Anatomia | 1
Fsiologla I J.
Medicina Preventiva
Importancia
0102030405060708090100
12. Estudios experimentales _1oo

11. Estudios epidemiolog'cos observacionales _57
14. Validacion de pruebas diagnostica; —29
08. Iníere nda estadistica _21
23. lnmunizacion activa y pasiva —21
03. Error y sesgos _¡s
09. Pruebas de contraste de hipotesis -14
02. Muestreo _u
01. Principios del razonamiento estadístico -1o

18A Cancer -9
10. Medldas de frecuencia de enlermeüad .6
13. Meiaanalisis .5
1 5A Dem ografi a Is
17. Enlermedades caraiowsculares .4
16. Prevencion sanitaria I3

04. Organización y representacion de datos I2
05‘ Tendencia central y wriabilidad Iz
074 Distribudones de probabllidaú I1
20. Tabaquismo ¡1
22. Epidemiología general de entermedad transimisible l1
06. Probabilidad
¡9. Enfermedades respiratorias crom'ms
ERRNVPHGLFRVRUJ
' ó expriMlR°
CLASIFICACIÓN POR RENTABILIDAD

¡RENÏÓBH-‘DAPÏBÉPS las GSÏQEEÏLO'SW
l
Clasificacion de asignaturas según la rentabilidad del estudio de cada página de su libro

0 10 20 30 4D 50 50 7D 80 50 100
Oncol ogía 100
Fa rm a 98
Dermatologia 85
Nefrolagia — 64
Gestion _ 61
Pediatria _ 60
Genetica m 56
Hematelosía — 55
Medicina preventiva — 54
Infecciosas — 52
Geriatría — 50
Reumalnlogia — 50
Neumología — SO
Digestivo — 46
Cardiología — 44
Psiquiatria * 44
Neurología — 44
Endocrino — 43
A.Patológica — 42
CVescuIar fl 41
Dtorrino — 37
Inmuno _ 32
Ginewlogiavoba — 32
Traumatología _ 32
Oñalmulosia _ 26
Paliativos _ 25
Anestesia _ 19
Medícinqeïezenfivq
124 Estudios experimentales
114 Estudios epidemiologicos observacionales
13. Metaanalisis
14. Validacion de pruebas diagnoslicas
08. Inferencia estadistica
1D. Medidas de frecuencia de enfermedad
03. Error y sesgos
23. Inmunízacion activa y Pasiva
02. Muestreo
01. Principios del razonamienlo estadístico
09. Pruebas de contraste de hipotesís
1B. Cancer
15. Demografía
16A Prevencion sanitaria
174 Enfermedades cardiovasculares
04, Organización y representacion de datos
05. Tendencia central y variabilidad
20. Tabaquismo
07. Distribuciones de probabilidad
22, Epidemiologia general de enfermedad transimisible
06. Probabilidad
19. Enfermedades respiratorias cronicas
21. Enfermedades osieoarticulares asociadas al envejecimiento
ERRNVPHGLFRVRUJ
5. Número de pregumos de MIR en los dis’rínros Cdpí‘ruios
A. En la historia del MIR (desde 1980)
l
Bioestadís’rico 235
Demografía 24
Metodología de Id prevención 49
Enfermedades crónicas 91
Enfermedades Transmisibles 125
ERRNVPHGLFRVRUJ
INDICE
Método de estudio recomendado ...................................................................................................................................................... 5
Clasificación por importancia ............................................................................................................................................................... ó
Clasificación por rentabilidad ............................................................................................................................................................... 7
Número de preguntas MIR en los distintos capítulos ............................................................................................................................... 8
Índice .............................................................................................................................................................................................. 9
Parte l
Capítulo l - Principios del razonamiento estadístico ............................................................................................................................. 15

l.- Definición de estadística .................................................................................................................................................................. ló
2.- Asociación y causalidad .................................................................................................................................................................. 18
3.- Tipos de estudios epidemiológicos ................................................................................................................................................... 20
4.- Medicina basada en pruebas ........................................................................................................................................................... 20
5.- Principios éticos .............................................................................................................................................................................. 21
Capítulo Il - Muestreo ....................................................................................................................................................................... 24

l.-Población y muestra ......................................................................................................................................................................... 25
2.-Tamaño muestral ............................................................................................................................................................................. 25
3.-Técnicas de muestreo ...................................................................................................................................................................... 28
Capítulo III - Errory sesgos ............................................................................................................................................................... 33

l.-Va|idez interna y externa .................................................................................................................................................................. 34
2.-Errores y sesgos ............................................................................................................................................................................... 35
Capítulo IV - Organización y representación de datos ......................................................................................................................... 44

1.-Conceptos bósicos ........................................................................................................................................................................... 45
2.-Medidas de frecuencia ..................................................................................................................................................................... 45
3.-Representación gráfica elemental ..................................................................................................................................................... 46
4.-Representación gráfica avanzada ..................................................................................................................................................... 47
Capítulo V - Tendencia central y variabilidad ...................................................................................................................................... 50

1.-Medidas de tendencia central ........................................................................................................................................................... 51
2.-Medidas de posición ........................................................................................................................................................................ 52
3.-Medidas de dispersión ..................................................................................................................................................................... 53
Capítulo VI - probabilldad ................................................................................................................................................................ 56

l .-Conceptos bósicos ........................................................................................................................................................................... 57
2.-Operaciones básicas ........................................................................................................................................................................ 57
Capítulo VII - Distribuciones de probabilidad ...................................................................................................................................... 60

l .-Conceptos básicos ........................................................................................................................................................................... ól
2.-Modelos de distribuciones de probabilidad ....................................................................................................................................... ól
Capítulo Vlll - Inferencia estadística ................................................................................................................................................... óó

1 .-Estimación de parámetros poblacionales ........................................................................................................................................... 67
2.-Valoración de significación estadística ............................................................................................................................................... 70
Capítulo IX - Pruebas de contraste de hipótesis ................................................................................................................................... 80

i .-Criterios de elección ......................................................................................................................................................................... 81
2.-Comparación de proporciones ......................................................................................................................................................... 82
3.-Comparación de medias .................................................................................................................................................................. 83
4.-Asociación entre variables .......................................................................................................................................................... 88
5.-Pruebas no paramétricas .................................................................................................................................................................. 89
6.-Principales pruebas de contraste de hipótesis y sus aplicaciones ......................................................................................................... 91
ERRNVPHGLFRVRUJ
Parte Il
Capítulo X - Medidas de frecuencia de enfermedad ............................................................................................................................ 97

l.-Prevalencia ...................................................................................................................................................................................... 98
2.-lncidencía ........................................................................................................................................................................................ 99
Capítulo Xl - Estudios epidemiológicos observacionales ....................................................................................................................... 102

l.-Infroducción ..................................................................................................................................................................................... 103
2.—Estudios observacionales descripiivos ................................................................................................................................................ 103
3.-Estudios observacionales analíticos ................................................................................................................................................... lOó
Capífulo XII - Estudios experimenfales ................................................................................................................................................ l 18

l.-Im‘roducción ..................................................................................................................................................................................... 1 19
2.-Ensayo clínico aleatorio .................................................................................................................................................................... l 19
3.-Im‘roducción de nuevas infervenciones .............................................................................................................................................. 132
4.-Esfudio pragmática .......................................................................................................................................................................... 135
5.-Ensayo clínico de un solo individuo o N=l ....................................................................................................................................... 135
6.-Ensayos de campo ........................................................................................................................................................................... 135
7.-Ensayos comunitarios ....................................................................................................................................................................... 135
8.-Consor‘r ........................................................................................................................................................................................... 136
Capítulo Xlll - Mefaanólísis ................................................................................................................................................................ 139

l .-|ntroducción ..................................................................................................................................................................................... 140
2.-Etapas de un melaanólisis ................................................................................................................................................................ 141
Capíiulo XIV - Validación de pruebas diagnósticas .............................................................................................................................. 143

l .-|n1roducción ..................................................................................................................................................................................... 144
2.-Validez interna de un fesf ................................................................................................................................................................. l45
3.-Valores predictivos ........................................................................................................................................................................... 151
4.- Odds preprueba y postprueba ......................................................................................................................................................... 154
Parle Ill
Capítulo XV - Demografía ................................................................................................................................................................ ló'l

l.-|n1roducción ..................................................................................................................................................................................... 162
2.-Demografía estatica ......................................................................................................................................................................... 162
3.-Demografía dinámica ...................................................................................................................................................................... 162
4.-Esfudios de supervivencia ................................................................................................................................................................. lóó
Parte IV
Capítulo XVI - Prevención sanitaria .................................................................................................................................................... 173

l.-Historia natural de las enfermedades ................................................................................................................................................ 174
2.-Niveles de prevención ...................................................................................................................................................................... 174
3.-Criferios de intervención prevenflva .................................................................................................................................................. l 75
Parte V
Capí'rulo XVII - Enfermedades cardiovasculares ................................................................................................................................... 181

l.-Morfalidad cardiovascular ................................................................................................................................................................ l82
2.- Aferosclerosis .................................................................................................................................................................................. 182
3.- Factores de riesgo ........................................................................................................................................................................... 182
Capítulo XVIII - Cáncer ..................................................................................................................................................................... 191

l.-|n1roducción .................................................................................................................................................................................... 192
2.-Facfores de riesgo ........................................................................................................................................................................... 192
3.-Príncipales neoplasias ...................................................................................................................................................................... 195
Capítulo XIX - Enfermedades respiraiorias crónicas ............................................................................................................................. 202
l.-EPOC .............................................................................................................................................................................................. 203

2.-Asma .............................................................................................................................................................................................. 203
lO
ERRNVPHGLFRVRUJ
3.-Enfermedades respiratorias ocupacionales ....................................................................................................................................... 204
4.-Fibrosis quística ............................................................................................................................................................................... 205
Capítulo XX - Tabaquismo ................................................................................................................................................................ 207

1.-Epidemíología .................................................................................................................................................................................. 208
2.— Sustancias tóxicas ............................................................................................................................................................................ 208
3.- Efecfos biológicos ............................................................................................................................................................................ 208
4.-Pafologías relacionadas ................................................................................................................................................................... 209
5.-Fumador pasivo ............................................................................................................................................................................... 210
6.-Deshabífuación fabóquica ................................................................................................................................................................ 210
Capítulo XXI - Enfermedades osfeoarticulares asociadas al enveiecimienfo ........................................................................................... 212

1 ¿Osteoporosis ................................................................................................................................................................................... 21 3
2.-Arfrosis (osteoarfrífis) ........................................................................................................................................................................ 213
Parfe VI
Capítulo XXII - Epidemiología general de enfermedad fransmisible ..................................................................................................... 217

1.-Infroducción ..................................................................................................................................................................................... 218
2.-Agenfe causal .................................................................................................................................................................................. 218
3.-Transmísíón ..................................................................................................................................................................................... 220
4.-Prevención ....................................................................................................................................................................................... 221
Capítulo XXIII - Inmunización activa y pasiva ...................................................................................................................................... 227

1.-lnmunidad adquirida ....................................................................................................................................................................... 230
2.-Vacunas [vía artificial) ...................................................................................................................................................................... 230
3.-Programas de vacunación ................................................................................................................................................................ 232
4.-Principales vacunas .......................................................................................................................................................................... 236
5.-Inmunoglobulínas ............................................................................................................................................................................ 243
Repaso relacional ............................................................................................................................................................................. 249

Índice temático ................................................................................................................................................................................. 261
ERRNVPHGLFRVRUJ H
ERRNVPHGLFRVRUJ
CURSO INTENSIVO MIR ASTURIAS
Pa r’re I
BIOESTADÍSTICA
CONTENIDO
Capi‘rulo l - Principios del razonamienlo esladíslico ........................................................................ 15
Capítulo || - Mues’rreo ................................................................................................................... 24
Capítulo lIl - Error y sesgos ........................................................................................................... 33
Capítulo lV - Organización y representación de datos .................................................................... 44
Capítulo V - Tendencia central y variabilidad ................................................................................. 50
Capí’rulo VI — Probabilidad ............................................................................................................ 56
Capíiulo Vll - Disiribuciones de probabilidad ................................................................................. óO
Capítulo VIII - lnferencia estadística ............................................................................................... óó
Capítulo lX - pruebas de con’rrasíe de hipótesis .............................................................................. 80
PREVENTIVA
MEDICINA
a
ERRNVPHGLFRVRUJ
ERRNVPHGLFRVRUJ
Principios del razonamiento estadístico
Número de preguntas del capítulo en el MIR
IJ
80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95f 95 96f 96 97f 97 98? 98 99f 99 OOfOD. 01.02. 03. 04. 05. 06.07. 08. 09. 10. H 12 13
Número de preguntas de cada tema
Definición de estadística
Asociación y causalidad
. Tipos de estudios
epidemiológicos
Medicina basada en
pruebas
Principios éticos
© Imprescindible
o Apréndete las dos reglas mnemotécnicas de los criterios de validez interna y externa de Bradford Hill. Los criterios de Bradford Hill
de validez interna son: Secuencia temporal, Fuerza de la asociación y efecto Dosis respuesta. Los de validez externa son Consis-
tencia, Plausibilidad, Especificidad y analogía, y encontrar asociación en un estudio Experimental (ensayo clínico) (7MIR).
o El meior tipo de estudio para estudiar la existencia de causalidad es el ensayo clínico aleatorio (SMIR).
. Céntrate en reconocer los tipos de variables (numéricas, es decir, CUANTITATivas; y no numéricas o CUALiTATivas) (2MIR).
o Los principios éticos (autonomía, beneficencia, no maleticencia y iusticia) suelen preguntarse a menudo. Sobre todo el de auto-
nomía en preguntas de ensayos clínicos.
PREVENTIVA
MEDICINA
e
ERRNVPHGLFRVRUJ
l. PRINCIPIOS DE RAZONAMIENTO ESTADÍSTICO
A lo largo cle la historia el acto médico se ha basado en cono-

cimientos que la mayor parte de las veces no han sido confirma-
dos científicamente. La bioestadística es la herramienta que
permite comprobar y demostrar la utilidad de un método dia-
gnóstico o terapéutico. Estadistica
inferencial
@?QD
Definición de estadística B
La Estadística es el coniunto de métodos necesarios para rec—o-
qer, clasificar, representar y resumir datos, así como para hacer
inferencias —extraer conclusiones- obietivas y cientificas a partir La estadística inferencia] estima el valor poblacional o “verdadero”
de ellos. Podemos dividirlo en dos grandes apartados: de un parámelro (la media de colesterolemia, un riesgo relativo, el
a) Estadística Descriptiva. tamaño de una diferencia) a partir de los datos medidos en una
b) Estadística Inferencial. muestra. Para ello calcula un intervalo de confianza, que es un
intervalo que contiene ese valor “verdadero” con una probabilidad
alta. Por otra parte, proporciona criterios en el contraste de hipótesis
para decidir acerca de la si ‘ficación de una asociación o de una
INFERENCIAL diferencia observada. Ambas aplicaciones se engralian, ya que
Ofrece conclusiones
utilizan algunos elementos comunes.
MIR 05 (8213): ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta

en relación a la estadística?:
l. La estadística tiene entre sus funciones la corrección de los
errores y sesgos de un mal diseño.
2. Ante un estudio con sesgos nos podemos fiar de los resulta-
dos si el valor de significación encontrado es razonablemen—
te pequeño, por eiemplo p<0,0001.
La significación estadístico es un criterio obietivo por lo que
Se describen dos tipos de estadística: descriptiva e inferencial puede suplir la obietividad del ¡uicio clínico.
La meior manera de investigar consiste en la obtención del
l .l . Estadística descriptiva mayor número p posibles, guióndonos por los resultados
obtenidos.
En primer lugar se precisa recoger información sobre el fenó- El valor de siqnificación nos orienta sobre cual es la proba—
meno estudiado y hacerla inteligible. Ello requiere sistematiza— bilidad de que la diferencia observada sea debida exclusi-
ción, clasificación y rmentación visual de los datos, y su ca- MF
racterización a través de una serie de medidas que resumen su
comportamiento (básicamente, su tendencia central y su variabi- 1.3. Variables
lidad).
Una variable puede definirse como una caracteristica observable
1.2. Estadistica inferencial y medible, que puede adquirir diferentes valores, y que repre-
senta el concepto que se quiere investigar.
Con los datos ya caracterizados y sistematizados el siguiente En función de que utilicen o no valores numéricos se clasifican
obietivo es extraer conclusiones que proporcionen criterios para en:
la toma de decisiones o sirvan para identificar nuevas preguntas a) Variables cuantitativas ladauieren valores numéricos):
a investigar. o Cuantitativas discretas: sólo pueden tomar ciertos valores,
habitualmente números naturales o enteros, sin posibilidad
La estadístico descriptiva nos da datos que apuntan a ciertas de adoptar valores intermedios. Eiemplos: n° de hiios, n°
conclusiones y la inferencial nos diró si esas conclusiones son ingresados en un hospital, etc.
correctas o no, calculando la probabilidad de acierto o error. o Cuantitativas continuas: pueden tomar cualguíer valor
numérico, de modo que siempre cabe la posibilidad de infi-
Por eiemplo, la decisión de indicar cierto tratamiento para de- nitos valores dentro de un intervalo. Eiemplos: estatura, pe-
terminada enfermedad se debe basar en la demostración de que so, etct
ese tratamiento es efectivo y beneficioso frente a otras opciones b) Variables cualitativas (categorías no numéricasI:
o frente a la alternativa de no tratar. La demostración se basa en o Cualitativas nominales: atributos que no mantienen entre sí
los datos obtenidos en un tipo de experimento denominado ningún orden de sucesión o progresión. Cuando sólo existen
ensayo clínico aleatorio, en el se realizan las comparaciones dos posibilidades, hablaremos de variable dicotómica.
entre el tratamiento prepuesto y las demós alternativas. La deci- Eiemplos: grupo sanguíneo (A, B, AB, 0), resultado de un
sión de determinar si el beneficio del nuevo tratamiento es signi- tratamiento (dicotómica: éxito, fracaso), etc.
ficativo corresponde a la estadística inferencial. o Cualitativas ordinales : siguen algún tipo de gradación or-
Otro ejemplo de inferencia estadística consiste en determinar denada. Eiemplos: nivel socioeconómico (baio, medio, alto),
cuáles son los valores “normales'l poblacionales de la concentra- intensidad del dolor (sin dolor, dolor leve, moderado e inten-
ción plasmática de un metabolito, de la tensión arterial, etc. so) (MIR), etc.
medido por cierta prueba diagnóstica que se esta evaluando.
Ambos eiemplos ilustran las dos aplicaciones fundamentales de MIR O3 (7694): Se esta realizando un estudio para conocer el
la inferencia estadística: efecto de un nuevo analgésico. La variable principal de respues-
a) la estimación de medidas poblacionales, a partir de los ta es una escala de dolor con los siguientes valores: l (no dolor),
datos obtenidos de una muestra, y 2 (dolor leve), 3 (dolor moderado) y 4 (dolor intenso). ¿De qué
b) el contraste de hipótesis, que se ocupa del estudio de tipo de variable se trata?:
comparaqones y OSOCIOCIOneS. Variable dicotómica.
Variable continua.
Variable discreta.
Variable ordina|.*
PREVENTIVA P‘PPNT' Variable cuantitativa.
MEDICINA
(fue,
e Mili ERRNVPHGLFRVRUJ
MIR 08 (8992): Se realiza un estudio para determinar si se pro-

duce o no hemorragia digestiva con un determinado tipo de
tratamiento. En este caso la variable principal del estudio es de
Asociación
Cualitativo continuo.
Categórico ordinal.
Categórico discreto.
Cualitativo binario.‘
Cotegórico dependiente.
En numerosas ocasiones en bioestadística necesitaremos fi

dior si dos o más variables e’s‘tiíñíóïfi‘óïds’e‘áadüs, es decir, si la
variabilidad de una variablesse sigue de una variabilidad en la Causal No causal
otra variable, y esto no se debe al azar El eiemplo típico es El establecimiento de asociación entre variables no indica causalidad:
identificar factores. de r'es ó ara elcdesd‘rrollo‘a’aetienfenïméda‘ puede ser una relación no causal, aspecto que se valorará con el estudio
E. Y asi clasificar la relación de nuestras dos variables del coniunto de los ciertos criterios de causalidad
estudio en:
a) VarIa‘bJesras'ociadas;(depegdmntes) En este caso las dos Ei: áEs cierto que los dedos amarillos ocasionan cáncer de
variablesssí estarían re'l'g‘g'ió‘n'addg de forma que una variable pulmón? No Sin embargo, sí es cierta su a____sociación: el tabaco
variable predictora de Ia otra, la variable desenlace. Ei:
seríav es causa de ambas, pero no hay relación causal entre dedos
la variable fumar (predictora) se asocia con ca de pulmón omarillosácóncer de pulmón.
(desenlace). Esta relación p'ué’dékSéjHCausal’o‘n'o, pero estón
asociadas de forma significativamente distinta a la que se ex-
p_|icaría por el azar. EB repeMlR
habitaicidï—iïáú fibïïhpliéérhiíeái'xerüeriéí dEÉáizsüiidáÜ (2+)
En general los fenómenos de Ia salud se consideran dentro de

modelos causales multifactoríales. Es decir, un factor de riesgo
identificado como factor causal debe interpretarse cuidadosa-
mente dentro de una compleia trama de factores implicados.
Relación entre var'ICIbles Así para determinar una relación causal se acude a evaluar una
serie de criterios epidemiológicos de causalidad, sobre los cuales
se realiza una Mié—"Mim-
2.2. Criterios de causalidad

¿Cómo reconocemos ”la causa’'de una enfermedad en bíoes-
Independientes Asociadas todística? No existen criterios únicos,n’i newsarios'm suficientes
(MIR) para dar respuesta a esta pregunta hoy en día. Existen
Y O
. varios modelos: determinista modificado, modelo de maraña o
o...
fi, etc.
...
g.
Los criterios mós habitualmente utilizados son los propuestos por
.
.0 'o Bradford-Hill, que pueden clasificarse en criterios de validez
o '- o o "interna" (propios del estudio realizado) y en criterios de co-
herencia científica (la asociación hallada entre un factor causal y
enfermedad no debe entrar en conflicto con lo que se sabe de la
Dos o más variables pueden estar asociadas, depender una de otra, o ser enfermedad).
independientes, y no tener relación entre sí
b) Variables no‘a‘sociadas-'(indepé‘ñdi'enté's‘) Cuando dos varia-

bles son independientes asumimos que ñïa'aestétïnrelaciona-
das. Sus valores varían de forma diferente.
2.Asociación causalidad
2.1. Asociación at causalidad
Es de gran importancia distinguir entre asociación y causalidad.
L‘a demostración de una asqcibci :n entre dos variables, no impli-
ca ni es sinónimo de una relación causa-efecto entre ambas
Existe la posibilidad de observar asociaciones sin gue exista
relación causal subyacente. Ello puede ocurrir en forma de a_so-
sestablecidas por sesgos, o bien en forma de
ciaciones- esgúreas
asociaciones artificiales, por variables queeevolucionan parale-
lamente a un factor causal.
PREVENTIVA
Sir Austin Bradford Hill

MEDICINA
e
ERRNVPHGLFRVRUJ
A. FUERZA DE ASOCIACIÓN (.5MIR) (MAGNITUD, lNTENSlDAD C. ¡EFECTO DOSIS-RESPUESTA (3MIR) (GRADIENTE

DE lA ASOCIACIÓN O TAMANO DEL EFECTO): BIOLOGlCO):
A mayor intensidad de la relación entre dos variables, mayor es Si un factor es causal, cuanto mayor es el tiempo y/o dosis de
la probabilidad de que exista una relación causal entre ambas. exposición al factor mayor es el riesao de enfermedad (los fu-
Medidores de la fuerza de asociación: ries o relativo RR odds madores moderados tienen tasas de incidencia de cáncer mayo-
ratio (OR) (cuanto mayor sea el RR y la OR mayor sera la fuerza res que los no fumadores, y son aún mayores las de los grandes
de asociación). Otros medidores: coeficiente de correlación de fumadores).
Pearson, diferencia de riesgos, de proporciones o de medias...
\I\“°”
(”IN i
_\\.‘\\\\\\\\'\\\n El término "dosis-respuesta", no se refiere a ”respuesta al
(7' i tratamiento” (MIR), esto no es ningún criterio de causalidad.
“l"
.\\\\\\‘
x .
D. CONSISTENCIA (MIR):
Los resultados de un estudio deben mantenerse constantes y ser
s“°‘\
reproducibles por cualquier investiqador y luaar. ¿Por qué es
,\\lllil“l‘ criterio de causalidad? Es poco probable gue estudios diferentes
.IÏ‘J’ con ”errores" diferentes puedan Ileaar a una misma conclusión
si ésta no fuera cierta.
E. PLAUSlBILIDAD BIOLÓGICA (5MIR):
La relación causal sugerida debe mantener la línea de los prin-
cipios científicos aceptados en el momento. Por eiemplo, podría
costarnos creer a priori que un microorganismo pueda originar
daño no sólo a una célula, sino también a sus células hiias...
hasta gue descubrimos que es un virus con potencial carcino-
genético.
Es decir creemos mas en una relación causal si conocemos su
mecanismo Qatogénico. Ei actual: colesterol y aterosclerosis; mas
verosímil tras teoría oxidativa de las LDL-colesterol.
F. ESPECIFICIDAD DE LA ASOCIACIÓN Y ANALOGÍA:
© Curso Intensivo MIR Asturias Si la relación entre un factor y un efecto es específica -"B" sólo
Fuerza de la asoc¡ación (RR, OR) ocurre si ocurre "A", y la presencia de "A" sólo da lugar al efecto
"B"- ello sugiere relación causal entre "A" y "B". La especificidad
No obstante, una asociación débil puede ser causal (ei consumo implica que una causa conduce a un único efecto, no a efectos
de cigarrillos-enfermedad cardiovascular, tabaquismo pasivo- múltiples; cierta especificidad aumenta la verosimilitud de la
cóncer de pulmón). Y una asociación muy fuerte puede deberse relación causal.
HÁ‘B
a un factor de confusión (ei dedos amarillos-cancer de pulmón).
B. SECUENCIA TEMPORAL (4MlR) (TEMPORA
LIDAD):
La causa debe preceder al efecto, aunque puede ser difícil de
establecer esta secuencia (¿la HTA es causa o consecuencia de
la insuficiencia renal?) Es el único criterio considerado por alga;
nos autores como necesario (condición sine qua non).
Especificidad de la asociación
La analogía postula que asociaciones causales similares pueden

producir enfermedades similares. Ei: Si un fármaco puede oca-
sionar asma, quiza otro también pueda.
G. EVIDENCIA EXPERIMENTAL (EXPERIMENTO O CESACIÓN DE
LA EXPOSICIÓN) (5MIR):
La demostración experimental es la prueba más sólida demostra-
tiva de causalidad (4MIR), pero puede no ser posible realizar el
tipo de estudio que se requeriría para ello.
© Curso Intensivo MIR Asturias

Secuencia temporal
A ATENCIÓN
iOiol: que la causa sea vista posterior a una enfermedad no

quiere decir que no pueda producir dicha enfermedad en los
casos en que la precede (ei. un cardiógata tiene limitación de
su actividad física y eso lo hace sedentario, pero eso no des-
carta que el sedentarismo vaya a ser un factor causal de la
enfermedad cardiovascular).
en?»
MIR ERRNVPHGLFRVRUJ
La evidencia experimental es Ia prueba más sólida demostrativa

de causalidad, fundamentalmente en forma de ensayo clínico Q REGLA NEMOTÉCNICA
aleatorio.
Una forma de salvar este problema es: si un factor produce un CRITERIOS DE COHERENCIA CIENTIFICA
efecto determinado (enfermedad), este efecto debería cesar
cuando desaparece el factor. Ei cancer de mama-dieta qrasa es COnsistencía, COherencia
una asociación que se postula como causal: agoyaría esta rela-
ci_ón sí, en un estudio experimental (ensayo clínico aleatorio),
PLAusibiIidad biológica (credibilidad)
muieres con dietas baias en grasa, presentaran una menor inci- ESPecificiddd de asociación, Analogi’a
dencia de cáncer de mama.
Más que como criterio puede considerarse como un test de la Evidencia experimental
ro ía hi ótesis causal, dándole a la misma robustez.
Ñ repeMlR Co pla
El estudio clínico aleatorio evalua fielmente la asociación causal española
entre un factor de riesgo y una enfermedad. (5+)
experimental
MIR 02 (7430): La meior forma de verificar una hipótesis en
epidemiología es a través de:
Un estudio descriptivo.
Un estudio experimental.‘
Un estudio caso-control.
Un estudio de cohortes.
.U'PWNT' Un estudio transversal.
2.3. Otros criterios de causalidad
1.7 a -»x A. DESCARTE DE EXPLICACIONES ALTERNATIVAS:
De validez intern a (propios del estudio): Cuando se valora la relación entre una factor (presumiblemente
o Fuerza de asociación: intensidad de relación. causal) y un efecto (enfermedad) tenemos siempre que conside-
o Secuencia temporal: causa precede al efecto. rar Ia posibilidad de haber cometido algún tipo de sesgo, que
0 Efecto dosis-respuesta: mayor riesgo a mayor dosis y/o dicha asociación se deba a algún factor de confusión o que se
tiempo de exposición. deba simplemente al M (todas ellas explicaciones de la reali-
dad alternativas de la causal), y por Io tanto que no exista esa
De coherencia científica (en sintonía con conocimientos cientifi- asociación causal.
cos aceptados del momento): Por este motivo, algunos autores consideran primero Ia ausencia
o Consistencia: resultados reproducibles y constantes. sesgos, factores de confusión y de azar (en este orden), en Ia
o Plausibilidad biológica: coherente con conocimientos ac- evaluación de una hipótesis causal, y, si realmente no existe
tuales de la enfermedad. ninguno de estos criterios negativo , eso ya en sí mismo es m
o Específicidad de asociación (y analogía): A sólo si B, B sólo criterio importante de que nuestra asociación puede ser causal.
si A. B. CRITERIO DE INDEPENDENCIA:
o Evidencia experimental/cesación de exposición: compro— Es un criterio que se tiene en cuenta cuando se valoran factores
bación mediante ensayo clínico aleatorio. de confusión: la asociación vista entre un factor de riesgo y una
enfermedad no tiene por qué deberse enteramente al efecto de
un factor de confusión, aunque se haya detectado en el estudio.
No existen criterios únicos, ni necesarios ni suficientes (1+)
Q REGLA NEMOTÉCNICA
CRITERIOS DE VALIDEZ INTERNA
o SEcuencia TEmporaI
0 FUErza de la asociación "¡í
©Culso Intensiva MIR Asturias 20I0
0 Efecto DOsis Respuesta Establecer Ia ausencia de azar y sesgos en un estudio (incluyendo el

sesgo de confusión), es un criterio de causalidad
Sete {Ue un hedor (interno) E]: Esto sucede así en el caso de la triple asociación de coleste—
rol-tabaco-HTA eri la cardiopatía coronaria. Los tres son factores
causales y pueden comportarse como factores de confusión en
un estudio, pero el colesterol sera independiente si mantiene en
cierto grado su efecto (sobre la HTA) tras haber controlado el
efecto de la variable ”tabaco” en el estudia.
C. CALIDAD DE LA EVIDENCIA (en la que apoyar recomenda-
ciones en Ia practica clínica):
Con dicho criterio ¡erarquizamos los diferentes tipos de estudios
en función de su validez interna y la fuerza con que demuestran
causalidad (grado en que controlan variables extrañas).
De mas a menos: ensayo clínico>cohortes>casos y contro-
les>transversales y descriptivos>ale riesgo agregado>serie de
ERRNVPHGLFRVRUJ
casos>inforrne de un caso... Es importante a la hora de valorar sarrollo de enfermedad o "efecto” después del inicio del estu-
la aplicabilidad clínica de lo recomendado por un estudio (¿nos dio. Pero existen estudios de cohortes retrospectivos: un estudio
fiamos de él?áen qué grado?) Y así untestüdigteeólógicoi-tiene con un grupo sometido a la radiación de la bomba de Hiros—
menor validez-i que los estudios analíticos (taïso's y Controles y hima (1945) y otro no sometido a la radiación, donde se ¡nves-
cohortes) (MIR). tiga el desarrollo de leucemias en —los 20 años siguientes
(i965) pero que se ha iniciado en i995 con datos de un regis-
MIR OI (7176): áCuóI de los siguientes estudio tiene MENOS tro histórico.
validez para evaluar la existencia de una relación causal entre - Retrospectivo: El inicio del estudio es posterior a la recogida de
un posible factor de riesao v una enfermedad? los datos (el investigador "mira hacia atrás”). Los estudios de
1. Estudio de casos y controles. casos y controles son retrospectivos: tenemos un grupo de ca-
2. Estudios de casos y controles anidado en una cohorte. sos y otro de controles e ¡nvestigamos la presencia de un fac-
3. Estudio ecolóaico o correlacional.* tor de riesgo en el pasado.
4. Estudio de cohortes prospectivo.
5. Estudio de cohortes retrospectivo. MIR 01 (7178): Si identificamos en la practica habitual dos gru-
pos de suietos, uno expuesto a un fármaco o agente etiológico
(por eiemplo, usuarias de contraceptivos orales) y otro no ex-
3. Tipos de estudios epidemiológi- puesto a este agente (por ejemplo, muieres que utilizan otros
métodos de contracepción) y los seguimos a intervalos regulares
COS de tiempo para comparar la incidencia de tromboembolismo
venoso entre uno y otro grupo, estamos planteando un:
Los estudios epidemiológicos pueden clasificarse según varios Estudio de cohortes. *
criterios: Ensayo clínico secuencial.
A. SEGÚN SU FINALIDAD PUEDEN SER: Estudio caso-control.
- Descriptivos, si tienen como finalidad recoger las característi-
Ensayo clínico pragmática.
cas de las variables que se estan estudiando en Ia población, P‘FWN.“ Estudio ecológico.
bien de persona, lugar o tiempo.
- Analítico, si estudia una posible relación causa-efecto.
MIR O'I (7175): Si identificamos en la practica clinica habitual
B. SEGÚN LA PERSPECTIVA: pacientes con agranulocitosis y comparamos su exposición a
Transversal. Se estudian las variables de una población en un fármacos con la de un grupo de individuos de caracteristicas
momento determinado (realizando un ”corte temporal”). Lo similares pero que no padecen la enfermedad, estamos plante-
que se mide en este tipo de estudios es Ia prevalencia (número ando un:
de casos en un momento determinado), y dado que se estudia Estudio de cohortes.
un único momento de Ia población, es imposible establecer Ensayo clínico secuencial.
secuencias temporales. Es una ”instantánea" de Ia situación. Estudio caso-contro“
Longitudinal. Se analiza un periodo de tiempo. Puede servir Ensayo clínico pragmática.
para establecer una secuencia temporal, y lo que se mide es la PIJ‘FÚNT' Estudio ecológico.
incidencia (casos nuevos en un cierto tiempo). Es una ”pelícu-
la” de la situación. MIR 03 (7696): Identificamos en Ia practica clínica habitual una
C. SEGÚN LA ASIGNACIÓN DE FACTORES DE ESTUDIO: población definida de pacientes con artritis reumatoide que no
- Experimental (ensayo clinico). Si el investigador asigna el fac-
han respondido a un tratamiento con metotrexate, y que según
tor que se estudia (por eiemplo, un tratamiento) a los distintos criterio clinico reciben tratamiento o bien con etanercept o bien
grupos. Puden darse distintas situaciones: con infliximab. Seguimos la evolución de la respuesta clinica de
I. Ensayo clínico no controlado. No hay grupo de control (p. la enfermedad a largo plazo con el obietivo de realizar una
ei. se estudia un grupo antes y después de un tratamien- comparación entre ambos grupos. En este caso estamos plante-
to). ando un:
2. Ensayo clinico controlado. Existe un grupo de control, sin Estudio de cohortes.*
el factor que se estudia (por eiemplo, un grupo sin trata- Estudio coste-efectividad.
miento). Estudio caso-control.
3. Ensayo clínico controlado aleatorio. La asignación al gru- Ensayo clínico pragmática o naturolístico.
po que recibe el tratamiento o al grupo control se realiza .U‘H‘WNT' Estudio ecológico.
mediante el azar. Es la forma de conseguir grupos com-
parables en todo excepto en el factor que se estudia y por MIR O3 (7699): Señale la respuesta correcta. Un estudio en el
tanto es la situación ideal. que se seleccionan dos grupos de suietos, uno formado por
- Observacional. Si el investigador no asigna el factor de estu- enfermos y el otro por personas libres de la enfermedad de
dio. Dentro de los estudios observacionales los grupos del es- interés, en el que se compara Ia exposición a posibles factores
tudio se pueden crear: de riesgo en el pasado es un:
I. Teniendo en cuenta la exposición a un factor de riesgo Estudio retrospectivo de doble cohorte.
(estudio de cohortes). Se investiga en cada grupo (expues- Ensayo de campo.
tos y no expuestos) la frecuencia con que se desarrolla un Estudio retrospectivo de una serie de casos.
determinado efecto. Estudio transversal.
Teniendo en cuenta la presencia del ”efecto" (por eiemplo
QFPN.‘ Estudio de casos controles.*
la enfermedad; estudio de casos y controles). Se investiga
cada grupo (enfermos y no enfermos) la frecuencia con
que se presenta un determinado factor de riesgo. 4. Medicina basada en oruebas
En los últimos años se ha intentado que las decisiones y actos
A ATENCIÓN médicos tengan una base científica. Con este fin se ha desarro-
llado la Medicina Basada en Pruebas (Evidence Based Medicine).
¡OJO! No es lo mismo estudio de cohortes que estudio pros- Existe una escala que clasifica Ia ”evidencia cientifica” que se
pectivo. Sigue leyendo... puede extraer de un determinado estudio:
la Pruebas obtenidas de meta-analisis de estudios controlados y
D. SEGÚN EL MOMENTO DE INICIO DEL ESTUDIO: aIeatorízados
PREVENTIVA - Prospectivo. El inicio del estudio es anterior a la recogida de los lb Pruebas de al menos un estudio controlado y aleatorizado.
datos. (EI investigador "mira hacia delante”). Por eiemplo, Ia Ila Pruebas de al menos un estudio controlado no aleatorizado
mayoría de estudios de cohortes son prospectivos (se crean llb Pruebas de al menos un estudio cuasiexperimental
MEDICINA dos grupos de expuestos y no expuestos y se comprueba el de- III Pruebas de un estudio no experimental descriptivo, como
gw,
9
ERRNVPHGLFRVRUJ
estudios comparativos, estudios de correlación, y estudios de MIR 03 (7707): Si en un ensayo clínico se usa placebo ácuól es
casos y controles el proceder correcto?:
IV Pruebas de informes u opiniones de comités de expertos, o l. Por respeto a los principios bioéticos comunicórselo a los
experiencia clínica de autoridades respetables. suietos que vayan a recibirlo.
2. No comunicórselo a los suietos ya que en caso contrario se
Evidencia fuerte pierde el efecto placebo.
Meta-analisis 3. Comunicórselo a los suietos una vez concluido el estudio.
Ensayo clínico controlado aleatorio 4. Comunicórselo a las autoridades sanitarias y comités éticos,
Ensayo clínico controlado no aleatorio y, si estos lo aprueban, los suietos que participan en el estu-
dio no deben conocer su uso para evitar la pérdida del
Ensayo clínico no controlado efecto placebo.
Estudio de cohortes 5. Comunicórselo a los suietos en el momento de solicitar su
Estudios de casos y controles consentimiento para ser incluidos en el estudio.*
Estudios de corte transversal
Series de casos
5.2. Beneficencia
Estudio de un caso Se debe tratar a los pacientes protegiéndolas de daños y asegu-
Evidencia débil rando su bienestar. Incluye el principio de, ante todo, no hacer
daño (Primum non nocere), pero añade como obietívos obtener
MIR 10 (9470): Para determinar la efectividad de un tratamiento el maximo beneficio con los riesgos mínimos.
quirúrgico comparando dos técnicas diferentes, el tipo de diseña 5.3. Justicia
que ofrece la mayor "evidencia cientifica" es:
Un estudio controlado aleatorizado de 50 pacíentes.* Se debe tratar a todos los seres humanos con consideración y
Una serie de casos de un único centro con 475 pacientes. respeto, sin establecer diferencias y distribuyendo los beneficios y
Un estudio de cohortes de 50 pacientes. las cargas de la investigación equitativamente, buscando el
Un estudio con casos y controles de 100 pacientes. beneficio de todos. Los criterios de inclusión y exclusión de los
WPWN‘T‘ Los conseios dados por un panel de expertos mundiales en estudios no han de ser discriminativos, y no se deben incluir
base a su experiencia personal. poblaciones vulnerables a no ser que el estudio sólo pueda
realizarse en ellas.
5. Principios éticos
Los principios éticos que has de regir en un estudio científico son REPASO
el de autonomia, el de beneficencia y el de justicia.
7
No hay que confundir ...’ COTI ...
5.1. Autonomía Variable cuantitativa: Pueden Variable cualitativa: Pueden

ser discretas o continuas. ser nominales u ordinales.
La autonomía es la capacidad de una persona para decidir por Asociación: Relación entre Causalidad: Se determina
ella misma. Estó disminuida en caso de inmadurez o incapaci- variables significativamente mediante un coniunto de crite-
dad psíquica e ignorancia. distinta de la que se explicaría rios, ninguno de ellos necesa-
El consentimiento informado es el documento en el que el po- por azar. No implica causali- rio ni suficiente. Si un estudio
ciente reconoce haber recibido y comprendido la información dad. no detecta asociación, esto no
referente a un procedimiento diagnóstico o terapéutico. excluye causalidad.
En un estudio científico debe firmarlo cualquier individuo que
Efecto dosis-respuesta: Es un Respuesta a un tratamiento:
participe, independientemente del grupo en que se incluya (MIR).
criterio de causalidad. EI ries- No es criterio de causalidad.
Los individuos que no lo firmen no deben participar en el estudio
go de enfermar aumenta con
(MIR), aunque limiten la generalización de resultados (MIR). Para
mayor nivel y/o tiempo de
que sea Vólido debe cumplir las siguientes características:
exposición.
I. Informado: Se debe informar al paciente sobre todos los
aspectos del estudio antes de incluirlo en él (MIR). Consistencia: Mismos resulta- Plausibilidad: En sintonía con
2. Comprendido: Se debe informar en términos comprensibles dos por distintos investigado- los conocimientos actuales de
res > la enfermedad
(MIR) y deiando un periodo de reflexión.
3. Competente legalmente: En caso de menores de edad o
incapaces se recabaró el consentimiento de su representan-
te legal.
4. Voluntario. (MIR) Es decir, sin coerción.
MIR 03 (7629): EI tratamiento antirretroviral en un paciente

V|H+ con carga viral de 575.000/mm3 y una cifra de linfocitos
de CD4 de 450/mm3:
l. Es obligado.
2. Sólo estaría indicado si la carga viral fuera superior a l
millón de copias/ml.
3. En ningún caso se prescribiría si los CD4+ son >200/ml.
4. Está indicado si el paciente Io desea.*
5 En estas condiciones sólo estaría indicado en el contexto de
un estudio clinico prospectivo.
PREVENTIVA
MEDICINA
¿“en
ERRNVPHGLFRVRUJ e
RESUMEN DE PRINCIPIOS DEL RAZONAMIENTO ESTADÍSTICO
1. DEFINICIÓN DE ESTADÍSTICA
o La Estadística es el coniunto de métodos necesarios para recoger, clasificar, representar v resumir datos, así como para hacer
inferencias —extraer conclusiones- obietivas y científicas a partir de ellos. Así podemos dividirla en dos grandes apartados: Estadís-
tica Descriptiva y Estadística Inferencial.
o La Estadística Descriptiva recone, sistematiza v representa los datos observados de un fenómeno a estudio, caracterizando su
comportamiento a través de una serie de medidas (básicamente, su tendencia central y su variabilidad). La Estadística inferenciaI
extrae conclusiones que proporcionen criterios para Ia toma de decisiones clínicas o sirvan para identificar nuevas preguntas a in-
vestigar. De esta forma, Ia estadística descriptiva nos ofrece datos que apuntan a ciertas conclusiones y Ia inferencial nos dirá si
esas conclusiones son correctas o no, calculando Ia probabilidad de acierto o error.
o Dos son las aplicaciones fundamentales de Ia inferencia estadística: a) Estimación de medidas poblacionales (glucemia medía
poblacional); y b) Contraste de hipótesis, que se ocupa del estudio de comparaciones (eficacia de tratamientos) y asociaciones (ta-
boco-cóncer).
2. VARIABLES
o Una variable puede definirse como una característica observable y medible, que puede adquirir diferentes valores, y que represen-
ta el concepto que se quiere investigar. Se clasifican en: a) variables cuantitativas: discretas o continuas; y b) variables cualitativas:
nominales u ordinales.
o Las variables cuantitativas discretas sólo pueden tomar ciertos valores numéricos, habitualmente números naturales o enteros, sin
posibilidad de adoptar valores intermedios (n° de hiios en una familia), mientras que las cuantitativas continuas pueden tomar
cualquier valor numérico (estatura, peso).
o Las variables cualitativas ordinales adquieren atributos que siguen algún tipo de gradación ordenada (intensidad del dolor (sin
dolor, dolor leve, moderado e intenso MIR). Sin embargo, las variables cualitativas nominales no mantienen entre sí ningún orden
de sucesión o progresión (grupos sanguíneos A, B, AB, O). Cuando sólo existen dos posibilidades, hablaremos de variable dicotó-
m (éxito versus fracaso).
o En otras ocasiones nos interesa saber si dos (o mas) variables están o no asociadas, es decir, si Ia variabilidad de una variable se
sigue de una variabilidad en la otra variable, y esto no se debe al azar (identificar factores de riesgo). Se distingue entonces entre:
o) variables asociadas o dependientes (existe alguna relación entre las variables estudiadas); y b) variables no asociadas o ¡nde-
pendientes (dicha relación no existe).
3. ASOCIACIÓN Y CAUSALIDAD
3.1. ASOCIACIÓN e CAUSALIDAD
o La asociación no implica causalidad (2MIR). Existe Ia posibilidad de observar asociaciones sin gue exista relación causal subya-
cente (dedos amarillos y carcinoma de pulmón son variables asociadas, y no por eIIo los dedos amarillos son causa de cancer).
3.2. CRITERIOS DE CAUSALIDAD
o Para determinar una relación causal se acude a evaluar una serie de criterios epidemiológicos de causalidad, sobre los cuales se
realiza una valoración coniunta. No existen criterios únicos, ni necesarios ni suficientes (MIR). Los criterios mós habitualmente utili-
zados son los propuestos por Bradford-Hill:
> . FUERZA DE ASOCIACIÓN (5MIRI (MAGNITUD, INTENSIDAD DE LA ASOCIACIÓN O TAMAÑO DEL EFECTO):
A mayor intensidad de Ia relación entre dos variables, mayor es la probabilidad de que exista una relación causal entre ambas.
Miden fuerza de asociación el riesgo relativo (RR) y odds ratio (OR) (cuanto mayor sea el RR y la OR mayor seró lo fuerza de aso-
ciación). Sin embargo, una asociación débil puede ser causal y una asociación muy fuerte puede deberse a un factor de confusión.
CD . SECUENCIA TEMPORAL (4MIRI (TEMPORALIDADI:
La causa debe preceder al efecto (aunque es difícil demostrarlo). Es el único criterio considerado por algunos autores como necesa-
I"I0.
C. EFECTO DOSIS-RESPUESTA (3MIR) (GRADIENTE BIOLÓGICO):
o Cuanto mayor es el tiempo o dosis de exposición al factor, mayor es el riesgo de enfermedad. ¡Oiok el término "dosis-respuesta",
no se refiere a ”respuesta al tratamiento" , este no es ningún criterio de causalidad (MIR).
D. CONSISTENCIA (MIRI:
Los resultados de un estudio deben mantenerse constantes y ser reproducibles.
. PIAUSIBILIDAD BIOLÓGICA I5MIRI:
La relación causal sugerida debe mantener la línea de los principios científicos aceptados en el momento.
ESPECIFICIDAD DE LA ASOCIACIÓN Y ANALOGÍA:
¡THOI'I'IO Si la relación entre un factor A y un efecto B es especifica, sucederá que "B" sólo ocurre si se da "A" y la "A" sólo da lugar al efecto
"B". La especificidad implica que una causa conduce a un único efecto, no a efectos múltiples (raro, salvo enfermedades infeccio-
sas). La analogía postula que asociaciones causales similares pueden producir enfermedades similares. Algunos autores describen
otro criterio, Io coherencia, como sumación de los criterios de analogía y plausibilidacl.
G. EVIDENCIA EXPERIMENTAL IEXPERIMENTO O CESACIÓN DE LA EXPOSICIÓN) (óMlR):
o La demostración experimental es la prueba más sólida demostrativa de causalidad (5MIR), pero puede no ser posible realizar el
tipo de estudio que se requeriría para ello. Si un factor tiene un efecto determinado (enfermedad), este efecto debería cesar cuando
desaparece el factor.
3.3. OTROS CRITERIOS DE CAUSALIDAD
A. DESCARTE DE EXPLICACIONES ALTERNATIVAS:
‘i—>_‘ o Ante toda asociación supuestamente causal es preciso descartar primero que dicha asociación se deba a algún sesgo, factor de
Z
|.I.I
confusión o que se deba simplemente al m.
>
LLI B. CRITERIO DE INDEPENDENCIA:
CK
a.
<
. Es un criterio que se tiene en cuenta cuando valoramos factores de confusión: Ia asociación observada no tiene porqué deberse
7.1 enteramente al efecto de un factor de confusión cuando éste exista; podría haber algo más (una relación causal independiente del
9 factor de confusión).
o
IJJ
E
gsm
MIR ERRNVPHGLFRVRUJ
C. CALIDAD DE LA EVIDENCIA (en la que apoyar recomendaciones en la práctica clínica):

. Se ¡erarquiza los diferentes tipos de estudios en función de su validez interna y la fuerza con que demuestran causalidad: ensayo
Clínico (el mejor)>cohorles>casos y controles>transversal>de riesgo agregado>serie de casos>informe de un caso. Y así un estu-
dio ecológico tiene menor validez que los estudios analíticos (casos y controles y cohortes) (MIR).
4. TIPOS DE ESTUDIOS EPIDEMIOLÓGICOS
. Descriptivos, sí tienen como finalidad recoger las características de las variables que se estan estudiando / Analítico, si estudia una
posible relación causa-efecto.
o Transversal. Se estudian las variables de una población en un momento determinado. Se mide la prevalencia. / Longitudinal. Se
analiza un periodo de tiempo. Se mide la incidencia (casos nuevos).
o Experimental (ensayo clínico). Si el investigador asigna el factor que se estudia. Puede estar controlado o no. EI grupo control
puede elegirse de modo aleatorio o no.
o Observacional. Si el investigador no asigna el factor de estudio:
Estudio de cohortes. Se investiga en cada grupo (expuestos y no expuestos) la frecuencia con que se desarrolla un determinado
efecto.
Casos y controles. Se investiga cada grupo (enfermos y no enfermos) la frecuencia con que se presenta un determinado factor de
riesgo.
Prospectiva. El inicio del estudio es anterior a la recogida de los datos. (El investigador ”mira hacia delante”). / Retrospectivo: El
inicio del estudio es posterior a la recogida de los datos (el investigador ”mira hacia atrás”).
U1 . MEDICINA BASADA EN PRUEBAS
Evidencia fuerte
Meta-analisis
Ensayo clínico controlado aleatorio
Ensayo clínico controlado no aleatorio
Ensayo clínico no controlado
Estudio de cohortes
Estudios de casos y controles
Estudios de corte transversal
Series de casos
Estudio de un caso
Evidencia débil
ó. PRINCIPIOS ÉTICOS
o Autonomía. El consentimiento informado debe firmarlo cualquier individuo que participe, independientemente del grupo en que se
incluya (MIR). Los individuos que no lo firmen no deben participar en el estudio (MIR), aunque limiten la generalización de resulta-
dos (MIR). Debe ser informado, comprendido, competente legalmente y voluntario.
o Beneficencia. Amplía el principio de no maleficencia (primum non nocere), incluyendo obtener el móximo beneficio con los riesgos
mínimos.
o Justicia.
PREVENTIVA
MEDICINA
ERRNVPHGLFRVRUJ a
Il. MUESTREO
Muestreo n
808182 8384 858687 8889 9091 92 93 9495i9598f9697|97 9019899I9900fm.01.02.03.04.05. 116.07.08.09.10.11.12.13.
Población y muestra
Tamaño muestral
Técnicas de muestreo 5
© Imprescindible
- Para el cólculo del tamaño de la muestra al estimar los parámetros poblacionales no se tiene en cuenta el error beta, pero sí el
error alta (4MIR).
- No interviene el número de pacientes disponibles, ni el nivel de enmascaramíento, ni la duración del estudio (4MIR).
La característica fundamental de una muestra es que sea REPRESENTATIVA de la población de donde se obtiene.
En general, el tamaño de la muestra depende de lo exactos que queramos ser en nuestro estudio (a mayor exactitud, mayor tama-
ño) y de la variabilidad de lo que estemos midiendo (a mayor variabilidad, mayor tamaño).
PREVENTIVA
MEDICINA
9
.. ERRNVPHGLFRVRUJ
lREPRESENTATIVIDAD;
Uno de los obietívos finales del analisis estadístico es la extrapo- i
lación de conclusiones que sean MW. Sin
embargo dichas poblaciones son normalmente demasiado
arandes para poder trabaiar con ellas (ei ”toda España”). Es
practicamente imposible estudiar todas las variables necesarias
L.“
t
Q)
en grandes grupos de personas, por ello recurrimos al estudio /x
a»
de grupos mós reducido , denominados muestras. ‘ l
Para ello se es reúne un grupo (pequeño, en principio) de perso- lr‘T.
nas que sean ”parecidos" a la población que nosotros querría-
mos estudiar en las variables que nos interesan. Seleccionamos l Mini-1
i: ll1; l'u
aguellos más representativos. Toda muestra ha de representar
fielmente la población de la que se extrae, de forma que fl
T ¿tw
diando nuestra muestra ”sea como" estudiar a toda la población El ilfli
en sus variables epidemiológicas mós importantes. x! i'w‘i
Definir cuól es Ia población de estudio, cuól es el tamaño nece-
sario para las muestras y qué técnica de muestreo utilizaremos
para su extracción son labores de la bioestadística que aborda-
remos a continuación.
J; ¡nus
©Cum ¡masivo MÍK Anuñezoií
-
i. Población y muestra La representatividad de una muestra se apoya sobre dos aspectos funda-
mentales: el tamaño muestral y la técnica de muestreo
Ante cualquier estudio nos planteamos siempre tres niveles de
Si alguno de estos dos aspectos se realiza incorrectamente, Ia
población:
A. POBLACIÓN DIANA: representatividad de la muestra no se puede garantizar, y la
validez externa del estudio queda comprometida: es decir, los
Se trata de aquella población —grande— a la que se refiere el
resultados obtenidos pueden ser válidos para la muestra, pero
obietivo del estudio (las muieres españolas del eiemplo anterior),
no son generalizables a Ia población diana ni a ninguna otra
y a Ia que queremos generalizar los resultados del estudio. Es el
término poblacional más amplio. población.
Pero, ¿tenemos facil acceso a los datos de esta población? éte-
nemos registradas a todas las muieres españolas para seleccio- 2. Tamaño muestral
nar nuestra muestra? Probablemente m. Necesitamos una po-
El tamaño muestral es el número exacto de suietos que compo-
blación gue conozcamos; se trata de una cuestión practica.
nen Ia muestra y debe ser óptimo tanto para los obietivos de
B. POBLACIÓN ACCESIBLE O DE ESTUDIO:
nuestro estudio como para las condiciones particulares que se
Es un subconíunto de la población diana, y tiene Ia ventaia de
dan y se asumen en él:
que sus datos son accesibles, fáciles de conocer. Existen diferen-
o un número insuficiente de participantes puede impedir encon-
tes registros o circunstancias que facilitan Ia colaboración, la
trar diterencias o asociaciones buscadas, y concluir errónea-
calidad de los datos y el seguimiento. Registros como censos,
mente que no existen (estudio con insuficiente potencia);
listas electorales, padrón... y circunstancias como embarazadas
o un número excesivo de suietos encareceró innecesariamente el
que acuden a un hospital, drogadictos que acuden a un centro
estudio y puede detectar como síqnificativas diferencias o aso-
de rehabilitación, etc. ¿Sería fácil conocer datos de todos los
ciaciones que son en realidad irrelevantes (y dar nuevamente
drogadictos o de todas las embarazadas de otra forma?
un Falso resultado a nuestro estudio).
El cálculo del tamaño muestral se realiza mediante m
fórmulas existentes según el diseño del estudio. Básicamente son
dos los condicionantes globales que determinan el tamaño de
una muestra:
a) variabilidad del fenómeno estudiado
b) exigencia deseada en las estimaciones.
2.1. Factores determinantes

Desarrollaremos posteriormente las dos aplicaciones básicas de
Ia inferencia estadística:
a) estimación de parámetros poblacionales' (ei. calcular cual
puede ser la altura media de los ¡óvenes españoles) y
b) contrgste de hipótesis (método estadístico aplicable en mu-
chas situaciones: búsqueda de asociaciones o estudios
comparativa , significación estadística...)
Son distintos los determinantes del tamaño muestral según el
Existen tres niveles de población: muestra, población accesible y pobla- caso:
ción diana A. EN ESTIMACIÓN DE PARÁMETROS POBLAClONALES:
l. Variabilidad de la medida que se estima, expresada por su
C. MUESTRA: desviación típica o su varianza. A mayor variabilidad, mayor
Es el grupo limitado de individuos que realmente vamos a estu- tamaño muestral necesario; Ei. si deseamos conocer la altura
ig. de los niños de 8 a "IO años y en las escuelas de las que ex-
De nuevo es un subconíunto del anterior. Seleccionamos suietos traemos nuestra muestra observamos una gran diferencia en
con la finalidad de que este nuevo grupo de suietos represente a las alturas de los distintos niños, necesitaremos estudiar mós
Ia originaria población diana en sus características y variables. niños que si la variabilidad fuera menor.
Sin duda la caracteristica más importante de una muestra es su
representatividad, de Ia que depende la posibilidad de generali-
zar a la población diana las conclusiones alcanzadas. La repre-
sentatividad depende de los dos factores mós importantes que
caracterizan una muestra: ' PREVENTIVA
a) Tamaño muestral, número de individuos que inte- Una medida de tendencia central (ei. la media aritmética) o de disper-
sión (ei. la desviación típica) se denomina estadístico cuando se refiere a
gran Ia muestra.
los datos de una distribución muestral, y parámetro cuando se refiere a
b) Técnica de muestreo, método que se utilizó para
elegir a sus integrantes.
Ia población. Es decir, el estadístico es a la muestra lo que el parámetro MEDICINA
a la población.
9
ERRNVPHGLFRVRUJ
Il. MUESTREO
Proporción esperada del fenómeno a estudiar (MIR). En el

caso concreto de la estimación de una proporción poblacio-
n_al (por eiemplo, la prevalencia de una enfermedad -écuól
es la pr0porción de hipertensos en la población?), el cólculo
del tamaño muestral requiere anticipar un valor esperado
para la proporción poblacional que se estima. Tal valor pue-
de tomarse de datos orientativos previos o, si no se dispone
de información alguna, puede asignarse por defecto un valor
de 0.51 (50%), en cuyo caso se obtendrá un tamaño muestral
máximo.
Número de no respuestas (MIR) (no respondedores como
pacientes que no siguen el programa, por eiemplo) debe ser
pegueño, y no estar relacionado con la enfermedad que es-
3‘. tudiamos. A mayor número esperado de pacientes que no
La variabilidad del fenómeno a estudio determina, junto con otros facto- respondan o se pierdan en el estudio, mayor habró de ser el
res, el tamaño muestral necesario tamaño muestral.
2. Nivel de confianza y error a deseados en la estimación. MIR 04 (7970): Un investigador desea determinar la prevalencia
Veremos después que el nivel de confianza es Ia probabili- de tabaquismo en niños de 12 años en una zona urbana me-
M de que el intervalo de confianza hallada en nuestro es- diante un estudio descriptivo. Para calcular el tamaño muestral
tudio para el parametro que se estima contenga efectiva- que necesita para su estudio ya posee los siguientes datos: ta-
mente en su interior el verdadero valor de dicho parámetro. maño de la población de 12 años, porcentaie de pérdidas, la
A mayor nivel de confianza requerido, mayor tamaño mues- precisión con la que desea dar la prevalencia que obtendrá (por
tral necesario. Por eiemplo: intervalo de confianza 160-180 eiemplo 5%) y ha seleccionado un nivel de confianza (por eiem-
mg/dl de colesterolemia y un nivel de confianza del 95% -) plo 95%). ¿Qué otro dato le falta?:
”Podemos tener una confianza del 95% de que el verdadero Estimar el error beta.
valor poblacional de la colesterolemia está entre 160-180 Estimar la promrciólgperada de tabaquismo.‘
mg/dl”; lo que nos deia un 5% de equivocarnos. Estimar la desviación estándar del tabaquismo.
El nivel de confianza es establecido a priori por el investiga- Estimar el error alfa.
dor (en el diseño del estudio). Con ello se establece también 9‘.“p Estimar la media esperada del tabaquismo.
la probabilidad de error tipo a (MIR): probabilidad de que el
verdadero valor del parametro estimado "caiga" fuera del in- MIR 06 (8473): Para el cólculo del tamaño muestral en un
tervalo de confianza calculado, que nuestra medida sea estudio descriptivo en el que la variable de interés es dicotómica
errónea. Por eiemplo, un nivel de confianza del 95% supone se precisa conocer los siguientes ingredientes, EXCEPTO uno:
asumir un riesgo a del 5%. Un mayor nivel de confianza lle- I. Proporción esperada de la variable de interés en la pobla-
va implícito un menor riesgo a asumido en la estimación (son ción.
conceptos complementarios). Por lo tanto a menor riesgo a Precisión deseada del intervalo cle confianza.
que se desee asumir, mayor tamaño muestral requerido. El error beta asumible por el investiqador. *
Precisión de la estimación (MIR). Un intervalo de confianza Nivel de confianza del intervalo.
con un nivel de confianza dado resultará con mayor o menor 9H5935” Fórmula para calcular el tamaño muestral para un estudio
amplitud (distancia entre sus extremos), dependiendo del ta- descriptivo con una variable dicotómica.
maño muestral. A menor amplitud deseada, es decir, mayor
precisión de la estimación, mas suietos deberan estudiarse. MIR 09 (9249): ¿Cuál de las siguientes situaciones sugiere que
Ei anterior: 180 menos 160 hacen 20 mg/dl de amplitud del necesitara un menor tamaño muestral para alcanzar los obieti-
eiemplo anterior. Si quisiéramos estrechar más (I 75- vos de un ensayo clínico?:
IóSmg/dl) nuestro intervalo de confianza para el mismo ni- I. Un ensayo que intenta evaluar la diferencia de mortalidad
vel de confianza necesitariamos aumentar el tamaño mues- de un nuevo tratamiento frente al placebo, en el que la mor-
tral. talidad del grupo placebo es muy baia.
Un ensayo clinico cuyo obietivo es evaluar la capacidad de
un nuevo tratamiento para reducir la tensión arterial, en el
que se producirá mucho error aleatorio en la medida de la
tensión arterial.
Un ensayo en el que pretende evaluar el efecto de un inmu-
nosupresor sobre la dosis acumulada de esteroides en pa-
cientes diagnosticados de arteritis de células gigantes, en el
que se intenta demostrar diferencias de dosis pequeñas en-
tre ambos grupos de tratamiento.
4. Un ensayo clínico en el gue usted asume una probabilidad
de error alta del 0.1 en vez del 0.05 habitual.*
5. Un ensayo clínico en el que usted pretende tener una poten-
cia del 0.9 en vez del 0.8 habitual.
El error alta es la probabilidad de encontrar un resultado significativo
que realmente no existe. Si toleramos un error alta mayor, nuestro estu-
dia no es "tan bueno".
B. CONTRASTE DE HIPÓTESIS:
I. Variabilidad (3MIR) del fenómeno que se estudia, al igu_al
que en la estimación de parametros.
2. Riesgo a o de error tipo I (error de primera especie) (2MIR).
Determina la probabilidadl asumida a priori por el investiga-
‘ Para el calculo del tamaño muestral en este caso debemos multiplicar

PREVENTIVA
la proporción esperada del fenómeno a estudio por su complementario,
esto es, si P=0.3 su complementario seria q=0.7. Si buscósemos el
ec”... lmenliul Min Amat-¡2003
producto mas alto entre todos las posibilidades (0.1 por 0.9; 0.2 por
MEDICINA 0.8,- 0.4 por 0.6...), el mayor seria 0.5 por 0.5. De ahí que ante falta de
A mayor intervalo de confianza (aspa gorda), menor precisión información sobre la proporción esperada obtemos por 0.5.
6
ERRNVPHGLFRVRUJ
dor, de equivocarse en identificar como significativa una di-

ferencia o una asociación que en realidad no existe (el error 6. En un ensayo que mide mortalidad: mortalidad encontrada en
de ”ver lo que no hay”). El riesgo a que el investigador esta- estudios previos en las diferentes alternativas (MIR).
blece, determina el nivel de confianza (l - a) del estudioQ, a 7. Contraste bilateral (dos colas) o unilateral (una cola) (MIR).
partir del cual una diferencia o una asociación observadas se Los contrastes de hipótesis bilaterales o de dos colas requie-
considerarán significativas, es decir, no atribuibles al azar. A ren mavor tamaño muestral, porque son mas exigentes. Es el
menor riesgo a o mayor nivel de significación, mayor tamaño caso de comparar, por eiemplo, si dos fármacos son iguales
muestral requerido (óMIR). o diferentes en su eficacia considerando tanto que A pueda
ser meior que B, como que B pueda ser meior que A (dos
Intervalo de confianza de... Error a de... opciones]. En el caso de un contraste unilateral o de una cola
se compararía si los fármacos son iguales, o si uno de ellos
95% 5%
en particular es me'or que el otro (A meior que B, por eiem-
99% 1%
plo), sin valorar la opción contraria (B meior). Por esta razón
es el test de contraste unilateral requiere menor tamaño
. Riesgo fl o de error tipo It (error de segunda especie) (MIR). muestral, pues es menos exigente en sus hipótesis.
Es la probabilidad asumida de equivocarse en no detectar
como significativa una diferencia o una asociación que en
realidad sí existe_(MlR). El riesgo [3 determina directamente
la potencia del estudio (MIR) (su complementario: l - B), que
es la capacidad del estudio para detectar diferencias o aso-
ciaciones existentes. A menor riesgo fi deseada o mayor po-
tencia del estudio, mayor tamaño muestral necesario (óMIR).
Son complementarios“.
Nivel de confianza (estimación de parametros
poblacionales) 41.15
a.t mwlmsuw‘fllfi m...
Potencia Contraste unilateral
l
.I+J¡
mwwuumm... Contraste bilateral
El contraste bilateral es mas exigente que el unilateral, dado que tiene en
cuenta dos posibilidades alternativas, en vez de una
v MIR 05 (8222): Estamos planeando hacer un ensayo clínico para

¿Aria ir}
©(‘ursu lnlcnsiw MIR Asturias
fic} comparar la eficacia de dos antibióticos para el tratamiento de
Ia neumonía. ¿Cual de los siguientes datos NO es útil para
Recuerda que alfa y beta son errores aleatorios, no sistemáticos (sesgos) calcular el tamaño de la muestra?:
El número de pacientes que ingresan con diagnóstico de
4. Magnitud de la diferencia mínima que se desea detectar o neumonía en nuestro centro, que es de 5 C lCI semana.*
minima diferencia importante (MIR). En una comparación, el 2. EI porcentaie de pacientes que se curan con el fármaco de
investigador debe establecer la mínima diferencia gue desea referencia, que en los estudios publicados es de un 85%.
gue el estudio detecte con el riesgo a establecido. A menor 3. La probabilidad de obtener un resultado falso positivo (error
magnitud de la diferencia mínima detectable, mayor tamaño tipo l), que la fiiamos en un 5%.
muestral necesario (5MIR). Es mas fócil detectar diferencias 4. La proporción de pérdidas de pacientes previstas, que en
de un 20% en las cifras de tensión arterial gue una diferencia otros estudios similares de la literatura era de un 10%.
de 0.05% entre dos grupos de tratamiento antihiperten'sivo, 5. La diferencia minima clínicamente relevante entre los dos
por ejemplo. Requeriría mayor tamaño muestral Ia diferencia fc’Irmacos, que la consideramos de un 10%.
pequeña (0.05%).
Estimación del porcentaie de pacientes que "se perderán” MIR 13 (10190) (191): Un Pediatra desea estudiar el sobrepeso
durante el estudia (3MIR). en los niños de 14 años, según los valores del IMC [índice de
masa corporal). Para estimar el tamaño muestral necesario
MIR 02 (7435): áCuól es la forma correcta de maneiar las propone un nivel de confianza del 95% y una precisión de l
pérdidas de pacientes en un ensayo clínic03: unidad de IMC. ¿Qué mas parámetros necesita conocer para
l. Reemplazarlos. determinar el tamaño muestral?
2. Tratar de evitarlas recordando a los pacientes su compromi- La media del IMC en la población.
so de participación en el estudio. La varianza del IMC. *
3. No hay un procedimiento adecuado, si se producen pérdi- La media y la desviación típica del IMC.
das dan lugar al fracaso del estudio. El tamaño de la población y la media del IMC.
4. Tener en cuenta las pérdidas previsibles al calcular el tama- WFSÜÑT‘ La desviación típica del IMC y el tamaño de población.
ño muestra|.*
5. Reemplazarlos, pero asignóndolos al azar a uno u otro C. NO DETERMINAN EL TAMAÑO MUESTRAL...
grupo. Número de suietos disponible (3MIR) (es diferente de n° o % de
suietos que se estima que se perderán], duración del seguimiento
2 Se considera en principio, en términos puristas, que el riesgo o error
de pacientes (MIR) o los recursos disponibles no determinan el
tamaño muestral (MIR). El tipo de enmascaramiento tampoco
alfa es el complementario del nivel de confianza. Sin embargo, muchos
determina el tamaño muestral (2MIR).
autores utilizan indistintamente error alfa que nivel de confianza, al igual
que aparece en muchas preguntas MIR.
ERRNVPHGLFRVRUJ
II. MUESTREO
Mayor tamaño muestral si... MIR OI (7197): De los siguientes factores, indique aquel que w
condiciona, a priori, el tamaño de la muestra en un ensayo
Variabilidad T clínico:
o.
2‘15 Nivel de confianza T I. La magnitud de Ia diferencia que se intenta encontrar.
29 15, 2. El nivel de enmascaramiento de los tratamientos en estu-
g E Error tipo a J c123
E ‘E
-g_‘ Precisión T 3. La variabilidad del parametro de medida.
É, i 4. EI nivel de protección frente al error de tipo I.
Proporción esperada 50%7 5 La potencia que se pretende alcanzar.
Variabilidad T
MIR 02 (7436): Queremos hacer un estudio para comprobar s_i
. Nivel de confianza un nuevo fármaco antiaqreqante es más eficaz que Ia aspirina
I m
para reducir Ia mortalidad cardiovascular. Para poder planificar
2% Riesgo a (error tipo l) J
el estudio necesitamos saber cuantos pacientes debemos incluir.
É Potencia (i -n t áCuóI de los siguientes parámetros MEME
tamaño de Ia muestra?:
'Ï Riesgo fl (error tipo ll) J
'I. La mortalidad cardiovascular encontrada en Ios pacientes
:3: Menor mínima diferencia importante2 7Y tratados con aspirina en los estudios previos.
'E 2. La proporción de pérdidas previstas.
8 Contraste bilateral o unilateral Contraste 3. La mortalidad cardiovascular esperada en Ios pacientes
bilateral
tratados con eI nuevo antiagregante.
Mortalidad esperada en cada alternativa
7. 4. EI número de centros que van a participar en Ia realización
(estudios de mortalidad)
MÍ
'Menor tamaño muestral cuanto más se aleje de 50%, sea mayor o me- 5. La probabilidad de obtener un resultado falso positivo (error
nor, dado que sería lo mismo multiplicar 03 por 0.7, que 0.7 por 0.3.
tipo I).
2Efectivamente cuanto más pequeña sea la diferencia que queramos ver
(0.05% frente a 20%) más difícil va a ser, mayor tamaño muestral necesi-
taremos. 3. Técnicas de muestreo
En general... Junto con eI tamaño muestral apropiado, Ia representatividad de
Mayor tamaño muestral necesario a mayor variabilidad del una muestra depende de la aplicación de una técnica de mues-
fenómeno a estudio y/o mayor exigencia deseada en el estudio treo correcta. Existen diferentes técnicas para seleccionar los
(tanto en estimación de parámetros poblacionales como en suietos que constituirán Ia muestra, divididas en función de que
contrastes de hipótesis). sean muestreos probabilísticos o no probabilisticos.
3.1. Muestreo probabilístico

Abarca una serie de técnicas que tienen en común utilizar algún
procedimiento de selección aleatoria, de modo que todos los
individuos de Io población de estudio tienen una misma proba-
bilidad de ser incluidos en Ia muestra, siendo ésta determinada
por el azar. De este modo, es mas probable que las muestras
obtenidas sean representativas (MIR), y se previenen sesgos de
selección (MIR).
A. MUESTREO ALEATORIO SIMPLE:
Cada individuo o unidad de muestreo tiene Ia misma probabili-
dad de ser escogido. Presenta Ia ventaia de ser una m
simple, pero con el inconveniente de querreeguier disponer
previamente de una Iista completa de Ia población de estudio.
MIR 00 Familia (6698): En un ensayo controlado, indique cual

de los siguientes factores fi condiciona eI tamaño de Ia mues-
tr_a del estudio:
l. El error aleatorio de primera especie o de tipo l (a) que se
acepta en su diseño.
2. El error aleatorio de segunda especie o de tipo ll (,6) que se
123 45 ó78910...K
acepta en su diseño.
3. El poder estadístico del estudio.
4. El nivel de enmascaramiento de los tratamientos en estu-
QQÏ
5. La variabilidad del parámetro de medida principal.
MIR 00 (6924): ¿Cual de Ios siguientes aspectos fiQ ha de ser En el muestreo aleatorio simple se extrae un grupo de lCl población
considerado a Ia hora de calcular el número de pacientes que aleatoriamente
hay que incluir en un ensayo clínico?:
I. Tipo de variable principal de respuesta. Eiemplo: extraer una muestra de cinco alumnos de una clase
Él— 2. Grado deseado de protección frente a los errores de tipo I y diciendo aI azar cinco números de Ia lista de Ia clase. Todos los
Z
LLI
> ll. alumnos tienen la misma probabilidad de pertenecer a la mues-
IJJ
CK
a. 3. Porcentaje de pacientes que previsiblemente se perderán. tra.
< 4. Tipo de enmascaramiento de los tratamientos.* B. MUESTREO ESTRATIFICADO:
Z 5. Diferencia entre tratamientos que se desea detectar si existe.
9 Es una variante del muestreo aleatorio simple. La población se
o EI tipo de enmasacaramiento pretende evitar los sesgos de información.
LLI
divide en dos o mós subarupos (estratos) excluyentes entre si, en
E EI resto si determina el tamaño muestral.
función de cierta variable que interese controlar por poder ac-
eg.“
M13 ERRNVPHGLFRVRUJ
tuar como factor de confusión (por eiemplo fumadores y no tra muestra (seleccionando el total o parte de la Última unidad
fumadores en estudio de cardiopatía coronaria). Seguidamente, escogida).
se extrae aleatoriamente una muestra de tamaño proporcional Eiemplo: Si se desea estudiar la prevalencia de determinada
en cada subgrupo o estrato. enfermedad sobre niños en edad escolar, se pueden seleccionar
escuelas (unidades primarias) y, en cada escuela, muestrear
killing
niños [unidades secundariasl.
Cuando en un muestreo de dos etapas se incluyen todas las
unidades secundarias (por eiemplo, si las unidades primarias
son escuelas y escogemos a todos los niños en cada escuela), se
denomina muestreo por conglomerados.
.l;
(Demo ¡mmm MlR Asluúu 2005
Fumadores No fumadores
Separamos a la población en función de un factor que deseamos contro-
lar como factor de confusión, extrayendo posteriormente sujetos propor-
cionales al tamaño de cada grupo formado.
Es el método de aleatorización de elección cuando se pretende

que un factor pronóstico se distribuya por igual en los dos grupos
de tratamiento (MIR), y facilitará controlar el posible efecto del
mismo como potencial factor de confusión.
MIR 02 (7433): Le encargan el diseño de un ensayo clínico en el

que es muy importante que un factor pronóstico se distribuya por
iaual en los dos arupos de tratamiento. El método de aleatoriza-
gió_n que usted utilizaría es:
Aleatorización simple.
Aleatorización por bloques.
Aleatorización estratificada.*
CH‘urw liiiclisih‘i MIR Asturias, 3005
Aleatorización centralizada. El muestreo por conglomerados selecciona unidades primarias y todas las
.U‘FPJN.“ Aleatorízación ciega (ocultación de la secuencia de aleatori- secundarias que conforman las primeras: todos los alumnos de cada
zación). colegio
Eíemplo: Supongamos que se realiza un estudio acerca de cpm El muestreo en etapas múltiples tiene la ventaia de su utilidad
sumo de alcohol y desarrollo de cardiopatía coronaria. Se podr- cuando la población de estudio es grande y dispersa pero se
ía encontrar una asociación estadísticamente significativa entre encuentra agrupado por alguna característica, o cuando no se
ambos términos. Sin embargo, si estratificósemos a la población dispone de un listado de toda la población de estudio. Su des-
según fumadores y no fumadores, encontraríamos que el ü ventaia es que complica el cólculo de parámetros poblacionales,
sumo de alcohol y tabaco se encuentran muy liaados entre sí, de y que puede originar un sesgo de selección si los individuos en
modo que la gran mayoría de consumidores de alcohol se en- cada unidad primaria fueran homogéneos respecto alguna de
contraría en el grupo de fumadores, con lo cual el tabaquismo las variables estudiadas (ei: seleccionar para un estudio de altu-
ha actuado como factor de confusión, produciendo la observa- ra media en población infantil un colegio con un buen equipo
ción de una aparente relación entre el consumo de alcohol y de baloncesto). ,
cardiopatía coronaria (falsa por otra parte). Mediante un mues- D. MUESTREO SISTEMATICO:
treo estratificado se controlaría este fenómeno de confusión. Se divide el total de la población de estudio entre el tamaño de
Esta técnica presenta el inconveniente de que se precisa conocer muestra deseado, hallando asi una constante k de muestreo. El
la distribución de la variable por la que se ha de estratificar. primer individuo se eliqe al azar y después se elige sistemática-
mente uno de cada k individuos, según algún factor gue los
Control de factores de confusión ordene. [k=n/N, siendo n el tamaño muestral y N el número
.Fase de diseño: Fase de anális‘isi total de individuos de la población]
l l l l
o Muestreo aleatorio (espe- o Analisis estratificado [y técni-
cialmente estrotificado) cas de aiuste o estandariza-
o Empareiamiento, matching ción)
o Criterios de restricción o Analisis multivariante (múti-
ples factores)
C. MUESTREO EN ETAPAS MÚLTIPLES (POLlETÁPICO):

Se seleccionan unidades primarias de muestreo de una pobla- 41.4; PREVENTIVA
OK “nin-«num “IK ÁVIIN‘M‘
ción. Posteriormente se seleccionan, dentro de las unidades Ordenado una población, en el muestreo sistemático se selecciona
primarias, unidades secundarias, y así sucesivamente las veces uno de cada k individuos
que sea necesario hasta llegar a extraer los individuos de nues- MEDICINA
9
ERRNVPHGLFRVRUJ
ll. MUESTREO
Eiemplo: Seleccionar en una organización coleaial a uno de Muestreo probabilístico: misma probabilidad al azar, mayor
cada lO suietos seqún su número de colegiado. re o resentatividad.
Como ventaias este procedimiento ofrece la simpleza de su Muestra n de
aplicación, el poder llevarse a cabo sin precisar un listado com- población N,
pleJ de la población de estudio y el hecho de que, en poblacio- Sencillo y fácil
cada suieto Requiere
nes ordenadas seaún una tendencia determinada (por eiemplo, Aleatorio calculo y
tiene una conocer lista-
antigüedad en una institución), asequra una cobertura de todos simple comprensión.
probabilidad do com pleto.
los tigos. La desventaia consiste en que, si existe alguna relación n/N de ser
entre el fenómeno a estudio y la constante de muestreo, se pue- elegido.
den producir sesgos de selección.
Se separa la
3.2. Muestreo no probabilístico población en
Debe cono-
grupos en
Las unidades de muestreo (individuos) se seleccionan empleando Control de cerse la dis-
función de
métodos en los que no interviene el azar. La desventaia común Estratificado factores de tribución del
presencia o
de estos métodos es que, al no tener todos los individuos la confusión. factor en
no de factora
misma probabilidad de ser incluidos en el estudio, la representa- población.
controlar
tividad de la muestra no está asegurada. (tabaco).
A. MUESTREO CONSECUTIVO: Se realizan
Se selecciona a los suietos que cumplen los criterios de inclusión varias fases
especificados en el protocolo del estudio (por eiemplo, a medida de muestreo
que inqresan en un servicio hospitalario pacientes con la enfer- Complica los
Polietápico sucesivas Muy eficiente
medad que estudiamos). Es la técnica más utilizada en los ensa- (por conglo- hasta selec- en poblacio-
cálculos.
yos clínicos, ya que para aplicar la medida terapéutica que se merados si cionar todos nes grandes y
Posibles ses-
somete a evaluación (efectividad de un fármaco nuevo), no es gos de selec-
dos unidades) o parte de los dispersas.
posible conocer con anticipación qué individuos desarrollarán la suietos de la
ción.
enfermedad o ¡ncurrirán en los criterios de inclusión. Por ello, en
última unidad
general, no es posible la aplicación de una técnica de muestreo
seleccionada.
aleatorio en los ensayos clínicos.
No debe confundirse esto con Ia asignación aleatoria a los gru- Se selecciona
No necesario
pos de estudio (grupo de casos o grupo control) que se hace un suieto al
listado com-
azar y a partir
sobre los participantes seleccionados para el ensayo clínico. pleto. Cubre
de éste, uno Posible sesgo
Sistemótico todos los
Ensayo clínico aleatorizado utiliza... de cada k de selección.
tipos (en
individuos de
Muestreo consecutivo (no Muestreo consecutivo (no población
la población
probabilístico) probabilístico) ordenada).
N: k=n/N.
B. INCLUSIÓN DE VOLUNTARIOS: Muestreo no probabilístico: distinta probabilidad, no asegurada

Es preferible evitar esta técnica, ya que las personas que se re . resentativídad.
ofrecen voluntariamente a Ia realización de un estudio suelen Pacientes que
estar influidas por algún tipo de característica que afectará a la cumplen Técnica más
representatividad de la muestra (ei: pacientes hipocondríacos, criterios de utilizada en
No se asegu-
preocupados por su salud). Consecutivo ra representa»
inclusión del ensayos clíni-
tividacl.
protocolo cos.
MIR 06 (8472): ¿Cuál de los siguientes muestreos es de tipo no clínico.
probabilístiCOZ:
Se incluyen No recomen-
Muestreo sistemático. Voluntarios á?
voluntarios. dado.
Muestreo estratificado.
Muestreo de casos consecutivos. *
Muestreo aleatorio simple.
.U'PP’NT" Muestreo por conglomerados.
MlR 08 (9009): Hemos realizado un estudio de investigación en

una determinada area de salud en el que se han incluido 500
pacientes con hipertensión arterial mediante un muestreo de
casos consecutivos. Este tipo de muestreo consiste en:
l. Escoger "a dedo" a los individuos entre la población accesi-
ble que se suponen més apropiados para participar en el
estudio.
2. Dividir a la población en subgrupos de acuerdo a ciertas
características, y escoger una muestra al azar de cada uno
de esos grupos.
3. Enumerar cada unidad de la población accesible y seleccio-
nar una muestra al azar.
4. Eleqir a cada individuo aue cumpla con los criterios de
selección del estudio dentro de un intervalo de tiempo espe-
cifico o hasta alcanzar un determinado número.*
5. Extraer una muestra al azar a partir de agrupaciones natu-
rales de individuos dentro de la población.
PREVENTIVA
MEDICINA
a
ERRNVPHGLFRVRUJ
No hay que confundir COI'I ...

Tamaño muestral:
Número óptimo de individuos
para un estudio {debe calcular- Número disponible de pacien-
se). tes:
Se calcula según el tipo de Circunstancia limitante que no
estudio, variabilidad de las interviene en el cálculo del
distribuciones, mós varios tamaño muestral.
factores que decide el investi-
gadon
Determinantes del tamaño muestral en:
Contraste de hipótesis: variabi-
Estimación de parámetros
lidad, riesgo or o error tipo l (1°
poblacionales: variabilidad,
especie), riesgo [3 o error tipo Il
nivel de confianza, error a,
(2° especie), mínima diferencia
precisión de la estimación,
que se desea detectar, pacien-
proporción esperada del fenó-
tes que se perderán (no res-
meno a estudio (máxima 0.5),
ponden), que el contraste sea
número de no respuestas.
bilateral (ó unilateral).
No determinan el tamaño muestral: número de suietos disponi-
ble, duración del seguimiento, recursos disponibles ni tipo de
'
enmascaramiento.
Muestreo probabilístico:
Utiliza procedimientos aleato-
rios. Muestreo no probabilístíco: No
Muestreo aleatorio simple, interviene el azar. Muestreo
muestreo estratificado, mues- consecutivo, inclusión de volun-
treo en etapas múltiples, mues- tarios.
treo por conglomerados, mues-
treo sistemático.
Muestreo sistemático: Muestreo consecutivo:
Técnica de muestreo proba- Técnica de muestreo no proba-
bilístico. Se elige uno de cada k bilístico. Se eligen individuos
individuos. según criterios de un protocolo.
Nivel de confianza: probabili-
Intervalo de confianza: interva- dad que se tiene de que el
lo de valores de la variable que intervalo de confianza calcula-
incluye con alta probabilidad el do incluya el verdadero valor
valor verdadero estimado poblacional. Ei. 95% de nivel
(media poblacional). de confianza 9 95% de pro-
babilidades de acierto.
PREVENTIVA
MEDICINA
e
ERRNVPHGLFRVRUJ
II. MUESTREO
RESUMEN DE MUESTREO
1. POBLACIÓN Y MUESTRA
0 Se distinguen tres niveles de población:
- Población diana: población grande a la que se pretende generalizar los resultados del estudio.
- Población accesible o de estudio: subconiunto de la anterior en Ia cual tenemos datos sobre todos los individuos integrantes. Debemos
seleccionar un subconiunto representativo de la misma: la muestra.
0 Población muestral o muestra: grupo limitado de individuos que realmente estudiamos. La caracteristica mas importante de una muestra es
su representatividad, la cual nos permitirá generalizar los resultados muestrales a Ia población diana (validez externa), y dependerá funda-
ment lm nte del t moño mu ral la técnica de muestreo utilizados.
2. TAMAÑO MUESTRAL
0 Número exacto de suietos que componen la muestra. EI tamaño muestral ha de calcularse en función de la variabilidad del fenómeno a
estudio y el nivel de exigencia de nuestras estimacione , y seran sus factores determinantes distintos según se trote de: o) estimación de
parámetros poblacionales (media poblacional de colesterolemia) o b) contraste de hipótesis (búsqueda de asociación entre variables o dife-
rencias entre tratamientos).
2.1. ESTIMACIÓN DE PARÁMETROS POBLACIONALES
0 Variabilidad (desviación típica y varianza de la variable estimada). A mayor variabilidad del fenómeno a estudio, mayor tamaño muestral
necesario.
0 Nivel de confianza y error a (MIR) deseados en Ia estimación (nivel de confianza de 95% 9 error a de 5%). Se establecen a priori. A mayor
nivel de confianza o menor error a, mayor tamaño muestral.
o Precisión de Ia estimación (MIR) (mayor precisión, a menor amplitud del intervalo calculado). Si se desea mayor precisión, se requiere mayor
tamaño muestral.
0 Proporción esperada del fenómeno a estudio (MIR). Para calcular el tamaño muestral necesario se requiere adelantar la proporción de suie-
tos que van a presentar Ia enfermedad a estudio. Por defecto se toma la maxima: 0.5. Cuanta mas se acerque a 0,5, mayor tamaño.
o Número de” no respuestas’ esperado (MIR). Pacientes que se perderán en el estudio. A mayor número, mayor debera ser Ia muestra.
2. 2. CONTRASTE DE HIPÓTESIS
0 Variabilidad (ZMIR) (desviación tipica y varianza del fenómeno a estudio].
o a, tipo | o de primera especie (nivel significación) (2MIR). Se estableceaagriori y determina la probabilidad asumida de equivocarse
Error f'
de.
difer ncia ue en realidad no existen. A menor error a, mayor tamaño muestral necesario
(e5MIR)
o Error (3, tipo II o de segundo especie (MIR). También se establece a priori y expresa la probabilidad asumida de equivocarse en no detectar
como significativa una diferencia o asociación que existen (MIR). A menor error [5, mayor tamaño muestral requerido (5MIR).
O Potencia (3MIR). Complementario del error fi (l - El A mayor potencia, mayor tamaño muestral.
O Minima diferencia que se desea detectar en el estudio (MIR). A menor diferencia importante detectable (mas difícil), mayor tamaño muestral
necesario.
o En un ensayo que mide mortalidad: mortalidad encontrada en estudios previos en las diferentes alternativas (MIR).
0 Contraste bilateral (dos colas) o unilateral (una cola) (MIR). El contraste bilateral es mas exigente (valora Ia igualdad frente a dos alternati-
vas: ser mayor o menor), por ello requiere mayor tamaño muestral. El contraste unilateral valora únicamente la igualdad (S) frente a la al-
ternativa, ser mayor.
0 Pacientes que se perderán en el estudio (” no respuestas”) (3MIR). A mayor número previsto, mayor debera ser el tamaño muestral calcula-
do.
0 No influyen en el calculo del tamaño muestral: número de suietos disponibles (3MIR), duración del seguimiento (MIR), tipo de enmascara-
míento (2MIR), recursos disponibles...
3. TÉCNICAS DE MUESTREO
0 Se distinguen técnicas de muestreo probabilisticas y no probabilístico. EI muestreo probabilístico utiliza algún procedimiento de selección
aleatoria, siendo mas probable que las muestras obtenidas sean representativas y evitando sesgos de selección (MIR).
3.] . MUESTREO PROBABILÍSTICO
A. MUESTREO ALEATORlO SIMPLE:
0 Sencillo y de cálculo rapido. Presenta el inconveniente de que reguiere el listado completo de Ia población.
B. MUESTREO ESTRATIFICADO:
o Se divide a la población en función de la presencia o no de un determinado factor. Seleccionamos posteriormente un grupo proporcional de
entre ambos subgrupos (con y sin factor) para obtener Ia muestra. Es el método de aleatorización de elección cuando se pretende que un
factor pronóstico se distribuya por igual en los dos grupos de tratamiento (MIR). Su ventaia fundamental es poder controlar factores de con-
fu_sión, y su inconveniente la necesidad de conocer la distribución de dicho factor en Ia población.
C. MUESTREO EN ETAPAS MÚLTIPLES (POLIEl'ÁPICO):
O Se seleccionan unidades primarias, dentro de las cuales se eligen una unidades secundarias y así sucesivamente, hasta obtener la muestra,
incluyendo todos o parte de los individuos de una determinada unidad de muestreo. Técnica de muestreo muy útil ante poblaciones grandes
y dispersas. Sin embargo el calculo esccompleio y se pueden producirssesgos de selección. Si se incluyen todos las unidades secundarias de
los primarias seleccionadas, se denomina muestreo por conglomerados.
D. MUESTREO SISTEMÁTICO:
0 Se eligen sistemáticamente uno de cada k individuos de una población hasta completar Ia muestra requerida, siendo k Ia constante de
muestreo (n/N). No requiere un listado completo de Ia población y ofrece una buena cobertura de todos los tipos de una población ordena-
da (organización colegial). Pueden producirsessesgos de selección (si l< tiene alguna relación con el fenómeno a estudio).
3.2. MUESTREOS NO PROBABILÍSTICOS
A. MUESTREO CONSECUTIVO:
PREVENTIVA O Se seleccionan pacientes con la enfermedad que estudiamos que cumplan unos criterios de inclusión establecidos previamente en un proto-
QLQ. Método mas utilizado en los ensayos clínicos.
B. INCLUSION DE VOLUNTARIOS:
o No recomendada.
MEDICINA
¿»son
9 MIR
ERRNVPHGLFRVRUJ
Error y Sesgo
80 81 82 83 84
“.e
85 86 87 88 B9 90 91 92 93 94 95€ 95 96‘ 96 97‘ 97 98f 98 99f 99 OOf 00, 01.02. 03.04. 05. 06.07. 08. 09.10. H 12 13
Validez interna y externa
Errores y sesgos
© Imprescindible
- Un sesgo o variable de confusión es una variable que influye sobre eI resultado de las intervenciones y que no se distribuye
homogéneamente entre grupos. Estó relacionado con el factor de riesgo, con el resultado, y ademas NO es un paso intermedio en-
tre ambos(7MIR). '
- Pensamos en factor de confusión si el RR crudo y el RR aiustado difieren de forma significativa (3 MIR).
- Aumentando el tamaño de la muestra nunca corregimos ningún tipo de sesgo (2 MIR).
La validez interna es la capacidad de extraer resultados correctamente de una muestra. Indica que los resultados son ciertos, al
menos en esa muestra.
- La validez externa indica la capacidad de extrapolar los datos de la muestra a Ia población de donde se extraio Ia muestra.
Los errores pueden ser aleatorios (al azar) o sistemáticos (sesgos). EL error aleatorio proviene de Ia variabilidad del muestreo y de
la variabilidad de las mediciones. No afecta la validez Interna ni externa, pero sí afecta Ia precisión de las mediciones.
- Por el sesgo de selección se obtienen muestras no representativas de la población. Se corrige empleando técnicas de muestreo
probabilístico.
- EI sesgo de información es el que se comete cuando se cometen errores en Ia recogida de datos. Un tipo de sesgo de información
es el sesgo de observación, que se corrige con técnicas de enmascaramiento (simple, doble, y triple ciego).
- El sesgo o factor de confusión es una variable que se relaciona con el factor de riesgo, con el resultado, y además NO es un paso
intermedio entre ambos.
- EI sesgo de confusión se controla en la fase de diseño con muestreo aleatorio estratificado, empareiamiento (matching) y aplicando
criterios de restricción (excluyendo individuos que presenten la caracteristica que queremos controlar).
PREVENTIVA
MEDICINA
Q
ERRNVPHGLFRVRUJ
III. ERROR Y SESGO
validez externa cuando se utiliza una muestra no representativa

l. Validez interna externa de la población general (MIR).
La muestra debe representar a la población que se estudia, así

como las variables elegidas deben representar el fenómeno
obieto del estudio en esa misma población. Sólo de este modo
las inferencias realizadas tienen validez. Se describen dos tipos:
validez interna y externa.
A. VALIDEZ INTERNA:
Es el grado en que las conclusiones del estudio son extraídas
correctamente (buena construcción y procedimiento), y soporta-
das con solidez por los datos obtenidos. Valida la verdad en el
estudio. Es decir, los resultados son al menos ciertos en la mues-
tr_a en la que hemos realizado el estudio. Es asi como la validez La validez externa valora el grado de comparabilidad y extrapolación de
interna permite hacer inferencias correctas sobre el efecto de un los resultados de un estudio a otros
factor de riesgo en los participantes del estudio (MIR). Poblaciones
MIR 07 (8755): ¿Cual es el principal inconveniente de las eva-

Iuaciones económicas realizadas dentro de Ios ensayos clínicos?:
La necesidad de utilizar suposiciones.
La baia validez interna.
La baia validez externa. ik
La bala calidad de los datos de eficacia.
.U‘FPNT' La falta de rigor científico.
Es decir, es difícil extrapolar los resultados de las evaluaciones económi-
cas a otros estudios
Validez externa presupone validez interna, no así al contrario.

Eiemplo: si en el estudio anterior se utilizan 'ugadores de balon-
gafl para calcular la estatura media española -y si se ha utili-
zado una cinta métrica correctamente calibrada-, es más que
probable que estos resultados, ciertos en la muestra, m sean
extrapolables al resto de los españoles.
allá
©Curso Intensivo MIR Asturias 2003 o}
La validez interna es el grado en que se extraen adecuadamente los datos ' Intel,"o
de un estudio, y son por ello extrapolables a los individuos participantes le?“
ez
del mismo
'
MIR 00 Familia (6709): Si un estudio permite hacer inferencias qohd ¿[Jahre
O
correctas sobre el efecto de un factor de riesqo en los participan-
tes de! estudio, diremos que tienen una buena:
Sensibilidad.
Estudiamos las variables de una muestra para poder aproximarnos al
Especificidad.
fenómeno de interés de la población. Para ello necesitamos validez inter-
Valores predictores. na (conclusiones del estudio bien extraídas) y validez externa (capacidad
Validez interna.* de extrapolarlas a la población u otras poblaciones)
.U‘PWNT‘ Validez externa.
No confundir... Con...
MIR 'l'l (9710): Se dice que un estudio observacional tiene vali- Validez interna: Validez externa:
dez interna:
o Grado en que los resultados o Grado en que las conclusio-
l. Cuando se obtiene un resultado estadísticamente significati-
de un estudio son extraídos nes de un estudio son gene-
vo.
correctamente de sus parti- ralizables a Ia población
2. Cuando el investiqador ha controlado razonablemente las
cipantes. diana (u otras poblaciones).
posibles fuentes de sesgo.*
o Afecta a la validez interna: o Afecta a la validez externa:
3. Cuando el investigador no ha cometido fraude y los resulta-
sesgo de memoria (sesgo de toda alteración de Ia validez
dos son auténticos.
información), utilización de interna, sesgo de selección...
4. Cuando se ha publicado en una revista con alto factor de grupos no comparables,
impacto.
sesgo de confusión...
5. Cuando el intervalo de confianza de Ia principal medida de
efecto no incluye el valor nulo.
MIR 'IO (947]): Unos investigadores realizan un estadio con
Todo fallo de procedimiento que impida que las conclusiones del pacientes diabéticos provenientes de una unidad de diabetes
estudio no sean extraídas de forma correcta afectará a la validez hospitalaria. La aplicación de los resultados del estudio a pa-
interna: sesgo de información (MIR) (sesgo de memoria (MIR)), cientes de una consulta de medicina de familia puede ser erró-
utilización de grupos no comparables (MIR), sesgos por efecto de nea por un problema de:
factores de confusión (MIR)... Validez interna.
Eiemplo: si en el estudio se debe medir Ia estatura de diferentes Validez externa.*
personas en centímetros, el utilizar una cinta métrica mal cali— Precisión.
brada implica que los datos (las alturas) son ya de por sí falsos; Sesgo de clasificación.
PREVENTIVA la media y varianza serón incorrectas, por eiemplo. .U‘PÉA’NT‘ Confusión.
B. VALIDEZ EXTERNA:
Es el grado en que las conclusiones del estudio son generaliza— c. RELEVANCIA CLÍNICA
bles a la población diana. Valida las inferencías sobre la verdad Otro factor que interviene en que un estudio sea correcto es la
MEDICINA
en el universo (población diana y otras poblaciones). No hay relevancia clínica (que un estudio sea ”estadísticamente" valido
e
ERRNVPHGLFRVRUJ
no implica que su resultado sea clínicamente importante). En la muestreo, las muestras resultantes serán diferentes entre sí en
relevancia clínica intervienen la magnitud de la diferencia, la algún grado. Si el muestreo ha sido correcto cualquiera de estas
gravedad del problema que se va a investigar, Ia frecuencia, la muestras serón representativas. Y, sin embargo, son distintas.
morbimortalidad que genera y su coste, entre otros factores. Esto es variabilidad en el muestreo.
La relevancia clínica no es subietiva, sino medible. Su medida es Eiemplo: realizamos un estudio para estimar Ia prevalencia de
la reducción del riesgo relativo. Una reducción de mas del 50% EA en una población e imaginemos que ésta fuera, en reali-
indica que el estudio realizado ha sido clínicamente relevante. dad, del M A nosotros nos da una prevalencia estimada de
1%, por eiemplo (¡buen resultado”. Si extraiéramos en varias
MIR 04 (7961): En la evaluación de un ensayo clinico que pre- ocasiones el mismo número de individuos de Ia mismuobla-
tenda comparar la eficacia de un nuevo antiepiléptico en dosis ción con la misma técnica de muestreo, seguramente obtendr-
crecientes individualizadas, frente a fenitoína en dosis fiias de íamos valores de prevalencia Iiaeramente distintos (21%, 22%,
150 mg/día en adultos con crisis generalizadas, ácuól es el 18%...), y no por ello mal calculadas. Esto seria debido a Ia
principal problema?: variabilidad en el muestreo (aunque todo lo hayamos hecho
1. Relevancia clínica.* Mi.
2. Validez externa. Para disminuir el efecto de esta variabilidad en el muestreo de-
3. Validez interna. bemos estudiar mas suietos. El aumento del tamaño muestral
4. Reclutamiento. disminuye el efecto del error aleatorio (MIR) y aumenta la preci-
5. Análisis de Ia respuesta. sión de las estimaciones.
B. VARlABILlDAD EN LAS MEDICIONES:
2. Errores ses . os Ademas de que pueden salimos muestras Iiaeramente diferen-
t_e_s_, también aumentara el error aleatorio por Ia variabilidad en
Error en estadistica es un concepto amplio que incluye todo lo las mediciones del fenómeno a estudio en los diferentes indivi-
que falta a Ia verdad de la causa que fuere: por azar, por mal duos de una muestra. Esto se debe a que nuestras mediciones
diseño, realización o interpretación del estudio, etc. Existen dos no serón perfectamente exactas, entendida la exactitud como el
tipos: el error aleatorio y el error sistemático. Un sesgo es el grado en que una medición representa el verdadero valor que
resultado de un error sistemático. está siendo medido.
Eiemglo: supongamos que un individuo mide "exactamente”
175,420 cms de altura y nosotros le tallamas tres veces consecu-
tivas: 174 cms, 176 cms y 175 cms. Evidentemente son distintas,
aunque hemos medido con esmero. Existe una variabilidad que
aumentara nuestro error aleatorio.
Uno de los orígenes del error aleatorio es la precisión -siempre
Iimitada- de cualquier instrumento de medida. La altura es una
variable cuantitativa continua, pero nuestra tallimetro sólo mide
centímetros (no milímetros). Por lo tanto, no es posible realizar
con exactitud una medición de 175,420 cms; lo mós que nos
acercaremos es a 175 cms, pero nuestra variabilidad en la me-
dición no haró errar en i 1.
No confundirse ‘ Con...
Variabilidad en el muestreo: Variabilidad en las mediciones:
o Las infinitas posibles mues- o La medición de las variables
tras de una misma pobla- tendra una exactitud siempre
ción, aunque todas fueran limitada por los propios ins-
representativas, serón siem- trumentos de medida, y se
pre ligeramente diferentes producirán ligeras desviacio-
unas de otras. nes del verdadero valor que
o Principal fuente del error se estó midiendo.
aleatorio o Puede reducirse, meiorando
o Disminuye, aumentando el Ia precisión de los instrumen-
tamaño muestral. tos de medida.
Precisión de una estimación: Exactitud: grado en que una

es inversamente proporcional medición representa el verda-
a Ia amplitud del intervalo de dero valor que está siendo
confianza; a mayor amplitud, medido.
menor precisión, y viceversa.
El error aleatorio es producto del azar, mientras en los sesgos existe una Así pues, dado su naturaleza aleatoria, el error aleatorio no
tendencia hacia algún lado, por errores en lo metodologia del estudio afecta a Ia validez interna ni externa de los estudios, pero:
1) reduce la precisión de las estimaciones
Los errores que pueden afectar a las inferencias de un estudio se 2) disminuye la probabilidad de detectar como significativas
pueden controlar en las fases de diseño y realización iniciales o diferencias o asociaciones existentes.
en la fase de analisis de datos posterior. El error tipo I o alfa es un error aleatorio consistente en rechazar
Ia hipótesis nula cuando es cierta (pasarse de listo, ver diferen-
2.1. Error aleatorio cias entre dos tratamientos que realmente no existen). El error
El error aleatorio se produce al azar, y no afecta a la validez del tipo Il o beta es un error aleatorio consistente en no rechazar la
estudio (ni interna ni externa). Pero sí reduce la precisión en las hipótesis nula cuando es falsa (estar ciego).
mediciones v la probabilidad de hallar una asociación verdade-
ra entre una exposición (tabacoly un efecto (cancer de pulmón).
2.2. Error sistemático (Sesgo)
EI error aleatorio se debe a la variabilidad en el muestreo y a la Sesgo es un error sistemático en la mm PREVENTIVA
variabilidad en las mediciones. tación, publicación o revisión de los datos.
A. VARlABILlDAD EN EL MUESTREO: El error sistemático (sesgo) compromete la validez (interna y
Aunque a partir de una misma población extraigamos repetida- externa) de los estudios (MIR). Y, dado que las variaciones que
mente muestras del mismo tamaño con la misma técnica de
MEDICINA
originan los sesgos son sistemáticas y no aleatorias, el aumento
9
ERRNVPHGLFRVRUJ
III. ERROR Y SEsoo
del tamaño muestral no modifica ni corrige los sesgos de un MIR 07 (8743): Una de las siguientes afirmaciones con respecto
estudio (2MIR). g Ia aleatorizacíón es INCORRECTA:
t. El proceso de asignación aleatoria debe estar documentado
Erroraleatorio Errqrsistemóticoásesgo); ¿a c en todos sus pasos.
No afecta a Ia validez Afecta a Ia validez 2. La aleatorizacíón permite que la asignación de cada pacien-
Disminuye con el aumento del EI tamaño muestral no Io te incluido en el ensayo clinico sea impredecible.
tamaño muestral modifica 3. En el caso de un ensayo con aleatorizacíón izi, todos los
participantes tienen las mismas probabilidades de ser asig-
nados a uno u otro de los grupos en estudio.
Tres son Ios tipos de sesgo mas importantes:
4. La aleatorizacíón asegura totalmente Ia homogeneidad
1. Sesgo de selección: Ia población de estudio no representa a
entre los grupos en comparación ya gue este es su obieti-
Ia goblación diana, Para algunos autores incluye el sesgo
de seguimiento. m"
5. idealmente el proceso de aleatorización debe estar enmas-
2. Sesgo de información: resultado de un error en Ia medición
carado para evitar sesgos en Ia asignación a los grupos en
de las variables.
comparación.
3. Sesgo de confusión: producido por variables gue actúan
como factores de confusión, y que alteran la relación entre 2.3. Sesgo de selección
otras variables (exposición y enfermedad).
A su vez, pueden clasificarse en: a) sesgos positivos, cuando un Se produce cuando algunos suietas de Ia población tienen más
parámetro alcanza valores superiores al real o se produce una probabilidades de ser seleccionados para Ia muestra, pudiendo
asociación espúrea; b) sesgos negativos, cuando Ia estimación presentar caracteristicas basaies diferentes en cuanto a la distri-
hallada de un parámetro es inferior al real o se anula una aso- bución de factores del estudio (MIR) a las encontradas en general
ciación que verdaderamente existe; o c) sesgos que cambian el en la población de Ia que son extraídos.
sentido de una asociación (o diferencia), cuando W;
riesgo de una enfermedad pasa a ser un factor de protección de MIR 02 (7431): En un estudio de cohortes, cómo definiría el
Ia misma por error. fenómeno gue puede producir el hecho gue las características
basales de los distintos grupos sean distintas en cuanto a Ia
¡No confundir... con... - f distribución de factores de riesgo para la patología cuya apari-
ción se guiere investigar:
Error aleatorio: Error sistemático (sesgo):
Sesgo de selección.*
o Se produce al azar. o Se produce deforma sís-
Sesgo de información.
o No afecta a Ia validez del temótica (siempre que se re-
Sesgo de observación.
estudio. alice de nuevo, si no es co-
Un error aleatorio.
o Reduce Ia precisión de las rregida su causa).
VPP-’59?“ Sesgo por presencia de factor de confusión.
estimaciones (intervalos de o Afecta a la validez interna
confianza mós amplios) y y/o externa (sesgo de selec-
Es consecuencia de un muestreo incorrecto donde la muestra
reduce la probabilidad de ción sólo la externa; el resto
seleccionada no es representativa de la población (MIR). Los
interpretar como significati- las dos).
sesgos de selección afectan a Ia validez externa de los estudios,
vas asociaciones o diferen- o No se modifica aumentando
aunque éstos tengan validez interna, dado que las conclusiones
cias existentes. ni disminuyendo el tamaño
extraídas no son generalizables. En general, las técnicas de
o Fuentes: variabilidad en el muestral.
muestreo probabilístico ayudan a prevenir sesgos de selección
muestreo y en las medicio- o Existen: sesgos positivos,
(MIR).
nes. negativos y que cambien el
o Puede reducirse el error sentido de la asociación (o
EI sesgo de selección se puede producir en dos momentos del
aleatorio aumentando el diferencia). estudio: a) en Ia formación de Ia población de estudio o b) por
tamaño muestral (aumen- o Clasificación: a) Sesgo de
problemas durante el seguimiento de los suietos. Algunos eiem-
tando también Ia precisión selección y seguimiento; b)
pIos:
de las estimaciones) Sesgo de información o me-
A. EN LA FORMACIÓN DE LA POBLACIÓN DE ESTUDIO:
dida; y c) Sesgo de confu-
a. POR MALA DEFINICIÓN DE LA POBLACIÓN ELEGIBLE
sión.
(SESGO DE INCLUSIÓN):
Precisión es la ausencia de Validez es Ia ausencia de error Por eiemplo, Ia selección por vía telefónica produce sesgos
Manejo porque hay personas que no tienen teléfono y otras que tie-
nen varios números. Solución: utilizar criterios de elegibilidad
MIR 05 (8229): Respecto a los sesgos que pueden aparecer en adecuados.
un ensayo clinico, se pueden tomar distintas medidas para evi- El eiemplo clasico es la encuesta que se realizó para pronosti-
tarlos. Señale la respuesta INCORRECTA: car Ios resultados de las elecciones presidenciales de Estados
l. Para evitar el sesgo de selección (diferencias sistemáticas en Unidos en 1948. La encuesta se realizó por teléfono. Por
los dos grupos de comparación) se debe ocultar Ia secuen- aquel entonces sólo tenian teléfono las clases acomodadas
cia de aleatorizacíón. (que votaban mayoritariamente al candidato republicano,
2. Para evitar diferencias sistemáticas en los cuidados recibidos Thomas Dewey). Ganó el candidato demócrata, Harry Tru-
por los dos grupos de comparación (sesgo de cointerven- man.
ción) se debe comparar con un control histórico.*
3. Para evitar una distribución no homogénea de los principa-
les factores predictores, conocidos o no, de la variable de
resultado, se asigna aleatoriamente a los participantes a
cada grupo de tratamiento.
4. Para evitar diferencias sistemáticas en los abandonos,
pérdidas o cumplimiento terapéutico entre los dos grupos
de comparación (sesgo de atrición), se realiza un análisis
por intención de tratar.
5. Para evitar el sesgo de información (diferencias sistemáticas
en Ia evaluación de las variables de resultado entre los dos
PREVENTIVA grupos de comparación), se realiza un enmascaramiento de
la intervención.
MEDICINA
a
ERRNVPHGLFRVRUJ
trolesI, y preguntamos acerca del hóbito intestinal ¿cuando

decimos que no tiene cancer para entrar en ”control"? Un ¡n-
vestigador opta por un test de sangre oculta en heces y otro
investigador por un enema opaco y una colonoscopia. EI pri-
mero tendrá mayores errores. Algunos autores denominan a
éste, sesgo de detección.
Thomas Dewey
Si para detectar cáncer de colon en un estudio de casos y controles, un

investigador opta por un enema opaco y otro por enema opaco y una
colonoscopia, el primero tendrá mayores errores diagnósticos que el
segundo
Existen dos sesgos de selección importantes con nombre propio:
o SESGO DE BERKSON:
Se produce cuando se selecciona la muestra en un medio hospi-
talario, presentando estos suietos caracteRísticas distintas preci-
samente por estar en el hospital (están mas enfermos que la
población general).
° “¿AM (MR):
Se produce cuando se seleccionan casos prevalentes, en vez de
incidentes, en estudios de casos controles, siempre y cuando Ia
exposición a eStudio sea, ademóS de factor de riesgo, un factor
pronóstico de la enfermedad, es decir, que su presencia en el
enfermo presuponqa una mayor o menor smervivencia de vida.
De tal suerte que si se estudia un factor pronóstico que aumento

la supervivencia, será mayor la probabilidad de encontrar en-
fermos con ese factor de riesgo, sobrevalorando entonces la
asociación de la enfermedad con dicho factor. Y viceversa, si el
b. POR ERRORES EN LA EXTRACCIÓN DE LA MUESTRA: factor pronóstico disminuye la supervivencia, seró menos proba-
Por eiemglo, muchas veces los gue acceden a entrar en el es-
m encontrar enfermos con él, infrovalorando en este caso Ia
tudio (se requiere siempre consentimiento informado) gg son asociación entre la enfermedad y el factor pronóstico. Se evita
similares a los gue no lo hacen; esto constituye un sesgo de tomando casos incidentes.
autoselección. Solución: optimizar la tasa de participación y Ejemplo: la miocardiopatía dilatada (MD) alcohólica tiene meior
de respuesta. Cuanto más baias sean, mayor probabilidad pronóstico que las de causa no alcohólica. Si se pretende hacer
de sesgo; deben ser superiores al 80%. ' un estudio de casos y controles sobre la MD y se seleccionan
c. POR USO INAPROPlADO DE PRUEBAS DIAGNOSTICAS casos prevalentes, en vez de incidentes, es muy probable que PREVENTIVA
(ESPECIALMENTE EN ESTUDIOS DE CASOS Y CONTROLES):
encontremos muchos mós enfermos de MD de causa alcohólica
Por eiemglo, queremos estimar la relación entre estreñimiento
Que de nínauna otra, sobrevalorando la asociación entre ambos
y cancer de colon en un estudio de casos y controles. Para (arroiando un riesgo relativo superior al verdadero).
ello seleccionamos personas fl cancer (casos) y si_n él (M MEDICINA
9
ERRNVPHGLFRVRUJ
III. ERROR Y SESGO
B. DURANTE EL SEGUIMIENTO (SESGO DE SEGUIMIENTO): 2.4. Sesgo de información

Puede clasificarse de forma separada, dentro del sesgo de selec-
ción o de información. No existe consenso en Ia clasificación de Todo error sistemático producido durante Ia medición de las
los sesgos. Pero debemos quedarnos con una idea clara sobre variables del estudio, durante el proceso de recogida de datos.
qué es el sesgo de seguimiento. Utilizaremos dos eiemplos: Asi cuando se trata de mejorar los instrumentos de medida (para
a. POR PERDIDAS DURANTE EL SEGUIMIENTO: enfermedad o exposición) de un estudio se está evitando los
Es decir, personas que deian el estudio, donde Ia causa de sesgos de información o de medida (MIR).
este abandono puede estar relacionada precisamente con Ia Puede ser por: a) mala clasificación de las variables (expuesto/
exposición o el riesgo de enfermedad que valoramos. M no-expuesto, o enfermo/ no-enfermo), b) regresión a la media o
ejemplo, paciente que deja de acudir porque se encuentra c) falacia ecológica.
mi (por la enfermedad). Solución: minimizar las pérdidas A. MALA CLASIFICACIÓN DE LAS VARIABLES:
(¿incentivos?) Etiquetar erróneamente la variable ”enfermedad” (enfermo/ no-
Las diferencias sistemáticas en losw abandonos, pérdidas o enfermo) o Ia variable ”exposición” (expuesto/ no-expuesto al
cumplimiento terapéutico entre los dos grupos de compara- factor de riesgo) en los participantes del estudio.
ción se denominan también sesgo de atríción (MIR).
Intensivo MIR Asturias 2010
Etiquetar erróneamente a un enfermo como sano significa incluir en el

estudio un sesgo de información por mala clasificación de la variable
”enfermedad”
Eiemplo: si a muchos suietos que han sido fumadores en el pa-

sado se les etiqueta de ”no-fumadores" (se les ha olvidado, por
eiemplo), se estaría cometiendo un W
ÜCuMImuilRAmIi-IZOOJ mala clasificación (de Ia variable exposición). En este caso por
Los individuos que deian el estudio durante el seguimiento pueden produ- un sesgo de memoria.
cir sesgos y alterar los resultados del mismo
MIR 09 (9245): Se plantea un estudio de casos y controles para
b. POR OBSERVACIÓN DESIGUAL EN CIERTOS SUJETOS: investigar la asociación entre la toma de antidepresivos durante
Por eiemplo, realizar mayor número de pruebas diagnósticas el embarazo y el riesgo de mal formaciones congénitas cardia-
a los suietos expuestos que a los no expuestos en un estudio cas. Con el fin de minimizar la posibilidad de un sesgo consis-
de cohortes. Parece evidente que en este caso habría mayor tente en que las muieres que han tenido un hiio con malforma-
probabilidad de detectar enfermedad en los expuestos (meior ción recuerden meior su posible exposición en eI embarazo a
valorados) que en los no expuestos, incluso aunque hubiera medicamentos antidepresivos que las muieres con niños no
igual o menor número de casos que en los no expuestos. malformados, ácuól de los siguientes procedimientos sería el
más adecuado?:
Sesgo de selección 1. Realizar un estudio de campo, con entrevistas directas a los
I Selección de una muestra no representativa (algunos suietos casos y a los controles.
tienen mas probabilidades de ser elegidos). 2. Realizar un estudio de corte transversal, para estimar la
o Se corrige o reduce con muestreos probabilistícos. prevalencia de uso de antidepresivos en embarazadas.
o Sólo afecta a Ia validez externa (no a Ia interna). 3. Realizar un estudio en el que se obtenaa de una base de
o Clasificación: a) sesgo de selección propiamente (en Ia forma- datos la información sobre todas las prescripciones médicas
ción de Ia población): sesgo de inclusión, sesgo de autoselec- realizadas durante el embarazo o los casos v a los contro-
ción, sesgo del trabaiador sano...; b) sesgo de seguimiento |e_S-*
(durante el seguimiento de participantes): sesgo de no- 4. Seleccionar los controles mediante apareamiento (matching)
respuesta...
con los casos.
5. Realizar un análisis por intención de tratar.
0 Sesgo de Berkson: selección de una muestra en medio hospi-
talario.
Son también sesgos por mala clasificación los denominados
o Falacia de Neyman: selección de casos prevalentes, en vez de sesgos de observación, a los que son característicamente suscep-
incidentes, en estudios de casos y controles, cuando el factor a tibles los ensayos clinicos, debido a Ia subietividad de las perso-'
estudio es, además de factor de riesgo, un factor pronóstico nas participantes (1° pacientes, 2° médicos, 3° analistas).
< de Ia enfermedad.
2
I- o Si este factor aumenta la supervivencia, se sobreestimaró su Se evitan mediante técnicas de enmascaramienta (MIR):
Z
Lu
> asociación (ei. miocardiopatía dilatada y alcohol). Si la dismi- . Simple ciego (el paciente desconoce el tipo de intervención
LLI
m
D.
nuye, se infravaloraró. que se le administra: placebo o fármaco)
<
Z
. Doble ciego (paciente y médico lo desconocen).
Q - Triple ciego (lo desconocen paciente, médico y analista de
D
LU
2 datos).
ERRNVPHGLFRVRUJ
'El ENMASCARMlENTO evita los sesgos Valores mós

de mrommnómmgo de observación)‘ probables
Valores menos
probables
¿Ls
animen-s...
En distribuciones de variables continuas los valores extremos son menos

probables que los cercanos a la media
MIR 00 (6920): El propósito de emplear la técnica del doble
ciego en un ensayo clínico es: Esto es importante en la valoración de la eficacia de un trata-
l. Evitar sesgos de medida.* miento. Generalmente en medicina se tratan valores extremos
2. Asegurar la comparabilidad inicial de los grupos de trata- de una variable continua (hipercolesterolemia, hipertensión...).
miento. Siguiendo el razonamiento, existe una tendencia natural (con o
3. Evitar errores en la aleatorización. sin eficacia del tratamiento)a que las siguientes mediciones de la
4. Evitar sesgos de selección. variable contínua fueran menores, mós cercanas a la media. De
5 Asegurar la validez externa de los resultados. hecho podría postularse erróneamente que ”el tratamiento es
tanto más eficaz cuanto más qrave sea la enfermedad (ya que los
Para valorar el sesgo de información se necesita un criterio de valores serían mas extremos... pero también aumentaría la re-
verdad, que no siempre existe. Los errores de clasificación del gresión a la media)”.
FR son más frecuentes que con la enfermedad. c. FALACIA ECOLÓGICA:
Estos errores en la clasificación pueden producirse de forma Se produce por la mmm, que obliga a asumir gue
diferencial o no diferencial entre los distintos grupos; y a su vez la exposición media de una comunidad es la misma aue la que
puede producirse también con varias variables. tiene cada su'eto de la misma, siendo esto una falacia. Cuanto
a. NO DIFERENCIAL: mayor es la agregación mayor será la falacia ecológica.
La proporción de veces gue nos eguivocamos al clasificar a Es la mayor limitación de los estudios ecológicos (en estos estu-
los suietos de enfermos/no-enfermos o expuestos/no- dios se comparan comunidades de areas geográficas diferen-
expuestos es similar en los diferentes qrupos del estudio, dado te_s).
que la sensibilidad y especificidad de las pruebas diagnósti- Para evitarlo es recomendable comparar óreos que sean
cas son iguales en unos y en otros. homogéneas, que tengan una distribución similar de las varia-
b. DIFERENCIAL: bles mós importantes. Aún así es difícil de controlar, de forma
La proporción de veces gue nos eguivocamos al clasificar la que los resultados de estudios ecológicos no son válidos para
enfermedad y exposición es, en este caso, distinta en los dife- establecer relaciones causales, aunque sí para generar hipótesis
rentes grupos del estudio, dado que la sensibilidadly especifi- de trabaio (para otros estudios: cohortes).
cidad de las pruebas diagnósticas son diferentes en unos y en
otros [por eiemplo, mayor sensibilidad y especificidad en ca- Sesgo de información
sos que en controles). o Error en la medición (recogida de datos).
c. DE COVARIABLES:
En muchas ocasiones se estudian múltiples variables, donde 2.5. Sesgo de memoria
unas influyen sobre otras (factores de confusión). Si comete-
El sesgo de memoria (recall bias, en inglés) es un sesgo típico de
mos errores en la clasificación de alguna o varias de ellas se
los estudios de casos y controles que consiste en que las perso-
puede dificultar la detección de variables que actúen como
nas del grupo de casos (con la enfermedad) recuerdan mucho
factores de confusión en el análisis.
meior exposiciones a posibles factores de riesgo que las perso-
Baste decir que un 10% de mala clasificación puede reducir a
nas del grupo control (MIR).
la mitad las posibilidades de detectar un sesgo de confusión;
siendo virtualmente imposible ante un 30% (el aiuste es inca-
MIR 13 (10197) (198): Queremos conocer si el consumo de cafe
paz de detectar disminución del RR suficiente para sospechar
puede estar asociado a la malformación neonatal por lo que se
que esa variable por la que hemos aiustado, sea factor de
diseña un estudio casos control. Se entrevista a un grupo de
confusión).
muieres que han tenido niños con malformaciones y lo mismo
en un grupo de madres sin hiios con malformaciones. Las entre-
MIR 08 (9010): El sesgo amnésico que puede producirse en los
vistas las realizaran dos entrevistadores entrenados mediante un
estudios de casos y controles:
cuestionario previamente validado. Ademas, los entrevistadores
Es un sesgo de selección.
ignoran si la entrevistado es un caso o un control. ¿Que tipo de
Es un sesao de clasificación diferencial.*
sesgo podemos introducir?
Es un sesgo de clasificación no diferencial.
l. Sesgo de información.
Es un sesgo de confusión. *
.U‘F‘P’N.‘ No es realmente un sesgo sino un error que acontece en 2- W.
3. Sesgo del entrevislador.
estudios con ancianos.
4. Sesgo de selección.
5. Falacia ecológica.
B. REGRESIÓN A LA MEDIA:
En distribuciones de variables cuantitativas continuas los valores 2.6. Sesgo del entrevistador Él-
extremos son menos probables que los valores próximos a la Z
El entrevistador "fuerza” u orienta la respuesta del participante, u.|
media, por lo que mediciones posteriores a un valor extremo >
LLI
inicial tienden a reqresar a valores mas centrales, y por ende, consciente o inconscientemente. Para evitarlo es conveniente que CK
a.
el investigador desconozco la hipótesis que se desea estudiar. <
más probables. El efecto de la regresión a la media es mayor Z
cuanto más extremos son los valores iniciales. Q
O
LLI
(¿son
MIR ERRNVPHGLFRVRUJ
lII. ERROR Y SESGO
2.7. Sesgo de obsequiosidad MIR 00 FAMILIA (6695): ¿Cual de las siguientes afirmaciones es
verdadera respecto a los factores de confusión en un estudio
Aquí el participante contesta lo que cree que el entrevistador observacional3:
desea oír. Para intentar corregir este sesgo se recomienda redac- 1. Se asocian a una posible causa v constituen un factor de
tar las preguntas de un modo cuidadoso, y pedirle al entrevista- riesgp para el efecto estudiado.‘
do que explique o desarrolle sus respuestas. 2. Son equivalentes a los sesgos de información no diferencial.
3. Se corrigen aumentando el tamaño de la muestra.
2.8. Sesgo de respuesta invariable 4 Se evitan con un buen entrenamiento de los investigadores
El participante responde invariablemente lo mismo (por eiemplo que participan en el estudio.
responde siempre que sí). Típico de cuestionarios por ordenador, 5. Son una de los tipos especiales de errores aleatorios.
cuestionarios muy largos y preguntas dicotómicas.
MIR 00 (6927): ¿Qué es una variable de confusión en un ensayo
2.9. Sesgo de falseamiento clínico?:
l. Una variable para la que no hay un procedimiento validado
Ocurre cuando las preguntas son consideradas por el partici-
de medición.
pante como íntimas o traumatizantes, y llevan a dar respuestas
2. Una variable de respuesta poco sensible y específica.
falsas o incompletas.
3 Una variable basal gue influye sobre el resultado de las
2.1 0. Sesgo de cuestionario intervenciones y gue no se distribuye homoqéneamente en-
tre grupos.‘
Tiene lugar por un cuestionario confeccionado erróneamente 4. Una variable que, por error de diseño, se mide sin que en
(preguntas poco claras, dos preguntas en una, términos incom- realidad aporte información sobre la diferencia entre las in-
prensibles). tervenciones.
5. La variable con cuya medición y mediante la aplicación de
2.1 l. Sesgo o factor de confusión las técnicas estadísticas adecuadas se puede dilucidar si los
Un sesgo o variable de confusión es una variable que influye tratamientos tienen distinta eficacia.
sobre el resultado de las intervenciones y que no se distribuye
homogéneamente entre grupos (MIR). Es un sesgo que se en- MIR 01 (7179): En un estudio epidemiológico observacional,
cuentra en la población de referencia y se produce por las rela- ¿cómo definiría el fenómeno que puede producir la existencia de
ciones que mantiene una variable, llamada fenómeno o sesgo una variable que se relaciona a Ia vez con la exposición al factor
de confusión, tanto con la variable predictora (factor de riesgo) etiolóaico y con la enfermedad estudiada?:
como a la variable de efecto o desenlace (efecto o enfermedad). Sesgo de selección.
Los factores o variables de confusión, también conocidos como Sesgo de información.
factores modificadores del efecto, pueden hacer que aparezca Sesgo de observación.
una asociación inexistente (sesqo positivo), que demarezca o Error aleatorio.
disminuya (sesgo negativo) o incluso que un factor de riesgo de P‘FWN." Sesgo por factor de confusión.*
enfermedad resultel en el estudio, un factor protector (sesgo gue
cambia el sentido de la asociación). MIR 03 (7695): En un estudio de casos y controles se estudia Ia
A. REQUISITOS: relación entre cóncer de cavidad bucal (efecto) y consumo de
El factor de confusión debe: bebidas alcohólicas (exposición). Como definiría el fenómeno
I) ser factor de riesgo o marcador de riesgo del efecto (5MIR), que puede producir el hecho que el habito de fumar se asocia a
independiente de la exposición, o una variable pronóstica la aparición de cáncer bucal y también a un mayor consumo de
gara la enfermedad (RR u OR #1) bebidas alcohólicas?:
Sesgo de información.
2) asociarse a la exposición (SMIR) (RR u OR 7k 1) Sesgo por factor de confusión.*
3) no ser variable intermedia entre la exposición y el efecto
(MIR), es decir, no ser un paso intermedio en Ia cadena cau- Un error aleatorio.
s_a| entre la exposición y el efecto o enfermedad. Sesgo de observación.
93‘95)? Sesgo de selección.
MIR 04 (7967): En un estudio de casos y controles se encontró

una asociación entre la ingesta de alcohol y el desarrollo de
cóncer esofógico. Dado que el consumo de tabaco se encontró
asociado tanto a la ingesta de alcohol como al desarrollo de
cáncer de esófago, el consumo de tabaco en este estudio debe
considerarse como:
Un factor (SM) de confusión.’
Un sesgo de información.
Un sesgo de memoria.
Un sesgo de selección.
91.550.“? Un sesgo de falacia ecológica.
MIR 07 (8737): Se va a realizar un estudio para comprobar si la

administración de determinado antipsicótico podría estar rela-
cionado con un aumento de la incidencia de conductas suicidas
en esquizofrénicos en los que se inicia el tratamiento de un brote
agudo. Los pacientes mas graves pueden ser más proclives a
serles indicado este antipsicótico y también tienen mayor riesgo
suicida. Teniendo en cuenta este posible factor de confusión "por
indicación". áCuól de los siguientes tipos de estudio minimiza
meior en el diseño la posibilidad de que se produzca este sesgo
de confusión3:
El sesgo de confusión se asocia tanto al factor de riesgo como o la en-
fermedad, sin ser un paso intermedio entre ambas Un ensayo clínico aleatorizado.*
PREVENTIVA Un estudio de casos y controles apareado.
Un estudio de cohortes de seguimiento prospectivo,
Un estudio de prevalencia.
MEDICINA 51 5:9353.— Un estudio de casos y controles anidado en una cohorte.
6
ERRNVPHGLFRVRUJ
CURso INTENSIVO MIR ASTURIAS
confusión. Eiemplo: gor cada mu'er incorporada al grupo de

En definitiva, debe asociarse con el factor de riesqo¿ con la casos, M muier en el grupo de controles; por cada varón en
enfermedad independientementeL sin ser un paso intermedio en los casos, m varón en los controles.
Ia relación entre ambos. Pero no siempre es facil saber que una 3. Criterios de restricción (2MIR). Se excluyen los suietos que
variable es un factor de riesgo y que no es un paso intermedio presenten la variable que queremos controlar.
con otra variable que estudiamos.
Un equipo de investigadores estudia la relación entre niveles de HDLco-

lesterol y cardiopatía isquémica. Mediante un estudio de cohortes, valo-
ran Ia fuerza de asociación entre los baios niveles de HDLc y la inciden-
cia de diagnósticos de cardiopatía. Esta fuerza de asociación es medida
mediante el riesgo relativo (RR), que es la razón entre las incidencias de
cardiopatía isquémica en fumadores respecto de no fumadores. Si un RR
resulta superior a 1 y es estadísticamente significativo, se interpreta que
los baios niveles de HDLc son factor de riesgo para la cardiopatía is-
quémica, tonto mas fuerte cuanto más elevado sea el valor del RR. En
sus resultados, los investigadores observan un RR=4 y resulta estadísti-
camente significativo.
Se conoce que los niveles de HDL-colesterol son deprimidos por el taba-

quismo, con lo cual se podría esperar que los suietos del grupo de tu-
madores tuviesen una distribución de valores inferiores a los no fumado-
res. Por otra parte, se sabe también que el tabaquismo constituye un
factor de riesgo independiente para el desarrollo de cardiopatía corona-
ria.
Para controlar este posible factor de confusión (tabaco , los investigado-
res separaron en fumadores y no fumadores a los sujetos participantes.
Posteriormente, en la fase de analisis, realizaron un aiuste del RR según
el factor tabaquismo valorado en los distintos suietos, y obtuvieron un
valor de RR=2 (HDLc-cardiopatía isquémica), inferior al observado a
partir de los datos crudos.
Parte de la fuerza de asociación inicialmente observada entre baios

niveles de HDLc y cardiopatía isquémica era debida a una contribución Se puede controlar los factores de confusión durante el diseño del estudio
independiente del tabaco. Es decir, el tabaquismo estaba actuando y durante el análisis de los datos
como factor de confusión, produciendo Ia observación de una asocia-
ción aparente entre baios niveles HDLc y cardiopatía isquémica mas
intensa gue la real.
. DURANTE EL ANÁLISIS:
_I . Análisis estratificado (2MIR) (analisis por separado de los
datos según tenga o no la variable a controlar como posible
factor de confusión) y técnicas de aiuste o estandarización
(MIR) por factor de confusión (calculo del riesgo relativo bruto
y oiustado por factor de confusión).
. Análisis multivariante (2MIR). Prueba de contraste de hipótesis
que permite estudiar un coniunto de variables y las interaccio-
nes entre ellas. Sin embargo, el analisis multivariante no per-
mite corregir otro tipo de sesgos (sesgos de selección ni sesgos
de información) (MIR).
MIR Oi (7194): ¿Cuál de los siguientes fi es un método para

controlar la confusión en los estudios de casos y controles?:
El apareamiento.
La restricción.
El aiuste multivariante.
La entrevista sistemática estructurada.*
‘l‘l‘l‘; .U‘PFÑN.“ EI análisis estratificado.
© Curso Intensivo MIR Asturias 2003
El tabaco es factor de confusión en un estudio entre baios niveles de HDL- MIR 10 (9472): ¿Cual de las siguientes afirmaciones sobre los
colesterol y cardiopatía isquémica, por relacionarse con ambos y no ser factores de confusión es correcta?:
un paso intermedio entre ambos l. Sólo hay que controlarlos cuando son una variable inter—
media en Ia cadena causal.
Pensamos en factor de confusión si el RR crudo y el RR aiustado Pueden controlarse mediante enmascaramiento.
difieren de forma significativa (3MIR). Y el factor de confusión sera Pueden contratarse mediante empareiamiento.*
Ia variable por la que se ha ajustado en el estudio (tabaco). No requieren control porque no modifican el efecto.
9‘p Sólo se pueden controlar recurriendo a técnicas estadísticas.
2.12. Control de sesgo de confusión
MIR 11 (9706): ¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de
Los sesgos de confusión deben ser prevenidos por el investiga-
la confusión en los estudios epidemiológicos es FALSA3:
dor en el diseño del estudio o controlados en la fase de analisis.
l. Para "controlar" la confusión en un estudio las variables que
Para ello, se debe medir en los suietos estudiados cualguier
Ia producen deben conocerse obligatoriamente de antema-
variable que se sospeche o se conozca que puede actuar como
factor de confusión en la asociación considerada. M
2. La confusión ocurre cuando una tercera variable se asocia
A. DURANTE EL DISEÑO:
tanto a la exposición como al desenlace.
I. Muestreo aleatorio (MIR), especialmente el muestreo estratifi-
3. Los analisis estadísticos multivariantes reducen la confusión.
cado (2MIR).
2. Empareiamiento (apareamiento, matching) (3MIR). Utilizado
4. El diseño de los ensayos controlados con distribución aleato-
ria minimiza la confusión. PREVENTIVA
habitualmente en estudios de casos y controles para evitar
5. La medición inexacta o sesgada de algunas variables puede
que variables constitucionales (edad, sexo...) actúen como
sesgos de confusión. Se selecciona, para cada caso, un con-
generar confusión.
trol (o dos) que tenaa el mismo valor de la posible variable de MEDICINA
gw.
e
ERRNVPHGLFRVRUJ
III. ERROR Y SESGO
MIR 13 (10199) (200): Se quiere realizar un estudio para valorar

el efecto de la exposición al consumo de alcohol sobre el cáncer
de páncreas. Es posible que la relación pueda estar afectada por
el efecto de lo exposición al consumo de tabaco. Si sólo se quie-
re analizar el efecto del consumo de alcohol, équé tipo de sesgo
se puede producir?
Sesgo de exposición.
Sesgo de diagnóstico.
Sesgo de realización.
Sesgo por efecto vigilancia (o de Hawthorne).
.U‘FF’NT‘ Sesgo de confusión. *
, r
Sesgo de confusión
o Variable basal que no se distribuye homogéneamente entre los
grupos del estudio.
o Se asocia a lo exposición, es factor de riesgo o pronóstico de
la enfermedad y no es un paso intermedio entre ambas.
Se pueden:
— Prevenir durante la fase del diseño (muestreo aleatorio —
especialmente de tipo estratificado-, empareiamiento o mat-
ching y criterios de restricción).
— Controlar durante el análisis (análisis estratificado con técni-
cas de ajuste o estandarización y análisis multivariante).
No confundir... con...
Validez interna: permite inferir Validez externa: permite inferir
conclusiones de los participan- conclusiones extrapolables a
tes del estudio. otros poblaciones.
Error aleatorio (debido al
Error sistemático (sesgos):
azar): reduce precisión y pro-
afecta a la validez del estudio.
babilidad de detectar diferen-
No se modifica con el tamaño
cías o asociaciones ciertas. Se
muestral (debe corregirse la
meíora con el aumento del
causa).
tamaño muestral.
Sesgo de selección: muestra
Sesgo de información: errores
no representativa (falto de
en la medición de lo variable.
validez externa). Se corrige con
Puede ser diferencial (mala
muestreos probabilísticos.
clasificación distinta según el
Pueden producirse en la for-
grupo) o no diferencial (mala
mación o en el seguimiento de
clasificación similar en todos
los grupos (sesgo de segui-
los grupos).
miento).
Falacía de Neyman: selección
de casos prevalentes, en vez
de incidentes, en estudios de
Sesgo de Berkson: selección de
casos y controles, cuando el
muestra en medio hospitalario.
factor a estudio es, además de
factor de riesgo, un factor
pronóstico de la enfermedad.
Sesgo de confusión: variables
asociadas a factor de riesgo y
Sesgo de observación: produ- enfermedad, sin ser paso
cido por subietívidad de parti- intermedio entre ambas. Con-
cipantes. Control con técnicas trol con: muestreo probabilísti-
de enmascaramiento (simple, co (estratificado), matching,
doble y triple ciego). criterios de restricción, anólisis
estratificado (aiuste) y anólisis
multivaríante.
€41.30
MB. ERRNVPHGLFRVRUJ
RESUMEN DE ERROR Y SESGO

l.VALIDEZ INTERNA Y EXTERNA
o La validez de los resultados de una muestra puede servimos para realizar inferencias. Se distinguen dos tipos: validez interna y validez
externa.
1.1. VALIDEZ INTERNA
o Grado en que los resultados de un estudio son extraídos correctamente de los artíci antes del mismo. La validez interna permite
hacer inferencios correctas sobre el efecto de un factor de riesgo en los participantes del estudio (MIR). Afectan a la validez interna:
sesgo de memoria (MIR) (sesgo de información (MIR)), sesgo de confusión (MIR), utilización de grupos no comparables (MIR)...
1.2. VALIDEZ EXTERNA
o Grado en que las conclusiones de un estudio son generalizables a la población diana (u otrasmblaciorfi). La validez externa presu-
pone validez interna. Afectan a la validez externa: sesgo de selección (muestra no representativa) (MIR), toda alteración de Ia validez
interna...
2. ERROR ALEATORIO
o Error, incluye en Estadística, todo lo gue falto a Ia verdad. Se distinguen dos tipos: error aleatorio y error sistemático, siendo el sesgo
el resultado de un error sistemático.
o El error aleatorio se produce al azar y no afecta por ello a Ia validez del estudio (ni Ia interna ni la externa). Dismingye la precisión en
las estimaciones (intervalos de confianza más anchos) y reduce la probabilidad de encontrar como significativas asociaciones o dife-
rencias que realmente existan. Sus fuentes más importantes son: variabilidad en el muestreo y variabilidad en las mediciones.
2.1. VARIABILIDAD EN EL MUESTREO
o Resultado de las pequeñas diferencias que se producirían al muestrear infinitamente un población (existen infinitas muestras represen-
tativas ligeramente diferentes en una misma población). Principal fuente del error aleatorio. El aumento del tamaño muestral aumenta
la precisión de las estimaciones (MIR), disminuye la variabilidad en el muestreo, y por ende, el error aleatoria.
2.2. VARIABILIDAD EN LAS MEDICIONES
o Cualquier instrumento de medida tiene un grado límite de precisión, a partir del cual no puede ser mós exacto. La exactitud es el
grado en que una medición representa el verdadero valor que se esta midiendo. A mayor amplitud de un intervalo de confianza, ü
nor precisión de la estimación.
3. ERROR SISTEMÁTICO (SESGOI
o Se produce de forma sistemática (siempre gue ser repite el proceso, si no se corrige la causa), por lo que afecta a la validez del estu-
dio. El aumento o disminución del tamaño muestral no modifica los sesgos (2MIR). Existen sesgos positivos (asociaciones espúreas o
sobrevaloradas), negativos (asociaciones anuladas o infravaloradas) y que cambian el sentido de Ia asociación (de factor de riesgo a
factor protector).
o Clasificación: a) sesgo de selección y sesgo de seguimiento, b) sesgo de información o de medida, y c) sesgo o factor de confusión.
3.1 . SESGO DE SELECCIÓN (Y DE SEGUIMIENTO)
o El sesgo de selección se produce cuando se elige una muestra no representativo (MIR): algunas suietos tienen mós probabilidades de
ser elegidos para la muestra, pudiendo presentar caracteristicas basales diferentes en cuanto a Ia distribución de factores del estudio
(MIR) a las encontradas en general en la población de la que son extraídos. Se corrige o reduce con muestreos probabilísticos con
asignación aleatoria (MIR) (todos los suietos tienen Ia misma probabilidad de ser seleccionados). Sólo afecta a la validez externa (no a
la interna (MlR)).
o Clasificación: a) sesgo de selección propiamente (en la formación de la población): sesgo de inclusión, sesgo de autoselección, sesgo
del trabaiador sano...; b) sesgo de seguimiento (durante el seguimiento de participantes): sesgo de no-respuesto...
o Dos sesgos de selección con nombre propio son:
- SESGO DE BERKSON: selección de una muestra en media hospitalario.
- FALACIA DE NEYMAN: selección de casos prevalentes, en vez de incidentes, en estudios de casos y controle , cuando Ia exposi-
ción a estudio es, ademas de factor de riesgo, un factor pronóstico de la enfermedad. EI estudio de casos prevalentes de una en-
fermedad de elevada Ietalidad puede producir sesgo de selección (MIR). Si este factor aumenta Ia supervivencia, se sobreestimarú
su asociación (ei. miocardiopatía dilatada y alcohol). Si Ia disminuye, se infravaloraró. Se soluciona tomando casos incidentes de
enfermedad.
3.2. SESGO DE INFORMACIÓN O MEDIDA
o Error en la medición de las variables del estudio (recogida de datos). La meiora de los instrumentos de medida pretenden evitar un
sesgo de información (MIR).
o Clasificación:
- MALA CLASIFICACIÓN DE VARIABLES (exposición o enfermedad). Puede ser Q-diferencial (sensibilidad y especificidad de prue-
bas diagnósticas es ¡pu—al para todos los grupos del estudio) o (¿fm (sensibilidad y especificidad m: más errores en
unos grupos que en otros). -Sesgo de observación: debido a la subietividad de los participantes ( 1° pacientes, 2° médicosp ° ana-
lista¿ farmacéutico). Se controla median te técnicas de enmascaramiento (2MIR) (simple, doble (MIR) o triple ciego).
- REGRESIÓN A LA MEDIA. Valores extremos regresan a valores centrales en siguientes mediciones de distribuciones cuantitativas
continuos. Oio en Ia interpretación de lo eficacia de tratamiento.
- FALACIA ECOLÓGICA. Consiste en asumir que Io exposición individual es igual a la exposición media poblacional, lo cual es fal—
so, y mós cuanto mayor sea el grado de hacinamiento. Por ello no son validos para establecer relaciones causales (MIR).
3.3. SESGO DE MEMORIA
Es un sesgo típico de los estudios de casos y controles que consiste en que las personas del grupo de casos (con la enfermedad) re-
cuerdan mucho meior ex osiciones a posibles factores de riesgo que las personas del grupo control.
3,4. SESGO DE CONFUSI N
. Variable basal que no se distribuye homogéneamente entre los grupos del estudio (MIR). Requisitos de un factor de confusión (4MIR):
a) se asocia a lo exposición, b) es factor de riesgo o pronóstico de lo enfermedad y c) no es un paso intermedio entre ambos.
o Los sesgos de confusión se pueden:
— Prevenir durante la fase del diseño (muestreo aleatorio (MIR) especialmente de tipo estratificado (2MIR)-, empareiamiento o mot-
ching (3MIR) y criterios de restricción (2MIR)). PREVENTIVA
. Controlar durante el análisis (análisis estratificado (2MIR) con técnicas de aiuste o estandarización —el riesgo relativo u odds ratio
brutos y oiustadas difieren- (3MIR) y análisis multívariante (2MIR)). EI análisis multivariante no controla otros sesgos (MIR) (selección,
información)
MEDICINA
€41.46
MIR ERRNVPHGLFRVRUJ 6
IV. ORGANIZACIÓN Y REPRESENTACIÓN DE DATOS
Organización y representación de datos.
I I I l l I
80 8| 82 83 84 85
La
86 87 88 89 90 9] 92 93
aïlL..L l WL
94 95f 95 96‘ 96 97f 97 98f 98 99f 99 00€ OO. OI. 02. 03. 04. 05. 06. 07. 08. 09.10‘ II 12 13
Conceptos basicos
Medidas de frecuencia
Representación grafica
elemental
Representación gráfica
avanzada
(“3‘ Imprescindible
La incidencia acumulada indica la probabilidad individual de padecer una enfermedad (5 MIR).
Prevalencia, razón, tasa y proporción, son medidas de frecuencia de Ia enfermedad (I MIR).
PROPORCIÓN. Cociente en el que el numerador es una magnitud incluida en el denominador (a/a+b). La prevalencia es un
eiem lo de proporción en el cual se expresa la probabilidad de que un suieto esté enfermo (MIR) dentro de una población (a+b).
RAZ N. Cociente en eI que el numerador NO esta incluido en el denominador. En Ia razón de sexo se expresan cuántos hombres
hay por cada muier (ei. 3/1a3 a la 3 hombres por cada muier). Una odds es un eiemplo de razón en que se dividen dos probabi-
lidades: la probabilidad de que algo suceda entre la probabilidad de que no suceda; por ello también se Ia denomina razón de
probabilidades.
- TASA. Expresa la relación temporal que tiene el cambio de una magnitud. Su denominador habitual es personas-año (MIR). Un
eiemplo es la densidad de incidencia: promedia el número de casos nuevos de enfermedad por unidad de tiempo (año). No expre-
sa probabilidad individual de tener ni desarrollar una enfermedad (MIR).
El gráfico más utilizado PARA REPRESENTAR VARIABLES CUANTITATIVAS CONTINUAS es el histograma, pudiendo ser los histo-
gramas de frecuencias absolutas o relativas. Su área es proporcional a Ia frecuencia de cada intervalo, por lo que Ia frecuencia es
el resultado de multiplicar Ia altura del rectángulo por la base (el intervalo de clase). Si todos los intervalos de clase son iguales
(iguales bases), las alturas serón también proporcionales a las frecuencias.
El apuntamiento o curtosis de una curva indica lo ”picuda” o ”aplanada” que es. Una curva puede ser mesocúrtica, leptocúrtica
(más apuntada de lo normal) o platicúrtica (menos apuntado y por tanto más aplanada de lo normal) (I MIR).
PREVENTIVA
MEDICINA
6
ERRNVPHGLFRVRUJ
CURSO INTENSIVO MIRASTURIAS
D. FRECUENCIAS RELATIVAS ACUMULADAS (F¡):

l . Conce tosbásicos Proporción de la distribución con valores iguales o inferiores a
uno dado. Sería la probabilidad de encontrar un valor ¡qual o
Una parte importante de la estadística descriptiva es la oraani- inferior a uno dado. La probabilidad del Último valor o interva-
zación de los datos permitiéndonos ”ver" la información con lo sería del 100% (ó l).
mayor facilidad.
Intervalo , «M.,
de clase " "de-“clase " L": "1 “E fi Ei
1305 x,- <150 14o 38 38 13,8 13,8
1505 x,- <17o ióO 100 138 36,4 50,2
1705 x¡ < 190 180 50 188 18,2 68,4
T905 xr < 210 200 20 208 7,3 75,7
2105 xi < 230 220 18 226 6,5 82,2
2305 xr < 250 240 15 241 5,5 87,7
250g x,- <27o 260 12 253 4,4 92.1
2705 x; < 290 280 9 262 3,3 95.4
2905 xi < 310 300 8 270 2,9 98,3
3105 x; <330 320 3 273 1,1 99,4
3305 x, <350 34o 2 275 0,6 100
©Curso Intensivo MIR Asturias To_ta| 275 100
La función de la estadística descriptiva es ayudarnos a ver de forma Tabla de frecuencias de una distribución de colesterolemia en mg/dl en
ordenada la información obtenida una muestra de 275 individuos, agrupado en intervalos de clase.
. DlSTRlBUCIÓN: coniunto de las observaciones realizadas Existen tres medidas de frecuencia más importantes: proporción
sobre los distintos valores que toma una variable. (MIR), razón (MIR) y tasa (MIR).
- FRECUENCIAS: número de veces o proporción del total que
se observo cada valor determinado. Pueden ser absolutos o MIR 00 (6912): ¿Cuól de las siguientes fi es una medida de
relativas (porcentual). trecuencía?:
INTERVALOS DE CLASE [variable cuantitativas continuas): l. Prevalencia.
segmentos de la variable definidos por sus respectivos límites 2. Riesgo relativo.*
de intervalo, siendo éstos los extremos de los valores conte- 3. Tasa.
nidos en el intervalo. Ei: l,ó,4,5,ó,7,8,'|0. Podemos hacer 4. Razón.
dos intervalos de clase: 1-5 (freCUencia: 3) y ó-lO (frecuen- 5. Proporción.
cia: 5). Límites l y 5, y ó y 'lO, respectivamente. El riesgo relativo es una medida de cuantas veces más enfermedad
I AMPLITUD: distancia entre límites. Ei: 4 (5-l) y 4 (lO-ó), en encontramos entre un grupo expuesto a un determinado factor de
el caso anterior. riesgo y un grupo no expuesto al mismo. Es la medida de fuerza de
I MARCA DE CLASE: valor representativo de todos los valores asociación propia de los estudios de cohortes (v. mas adelante).
que abarca un intervalo de clase, y que suele ser el punto 2.1 . Proporción
medio del intervalo. Ei: 3 (para 1-5) y 8 (para 6-10)
La seamentación de una variable cuantitativa en intervalos Cociente en el que el numerador es una maanitud incluida en
supone una pérdida de información, mayor cuanto menor sea el denominador. Un eiemplo particular de proporción es la
el número de intervalos (agrupamos más los datos). Ei: antes prevalencia (MIR). Ei: proporción de hipertensos en una pobla-
partíamos ole una distribución de 8 elementos y lo reduiimos a ción (HTA/ [HTA y no-HTA]; el numerador forma parte del
sólo 2 intervalos, con sólo 2 valores representativos (marcas de denominador) es de 0,22 ó 22% (un porcentaie es una propor-
clase). ción multiplicado por lOO).
2. Medidas de frecuencia
Los valores (x¡) de una variable y sus respectivas frecuencias se
pueden ordenar y representar en filas y columnas, configuran-
Una proporción es una expresión de la probabilidad de un
do así una tabla de frecuencias (v. tabla).
Las frecuencias pueden ser absolutas o relativas, y ambas pue—
suceso. Ei: en el caso anterior la probabilidad de gue un indivi-
duo ele ido al azar sea hipertenso es P(hipertenso)=0,22.
den ser simples o acumuladas.
A. FRECUENCIA ABSOLUTA (n¡):
Número de veces que se repite (que se ha observado o medi-
do) cada valor xi de la variable. Ei: existen 38 elementos con
valores comprendidos entre 130-150 en el primer intervalo La prevalencia mide los casos existentes de una exposición o
B. FRECUENCIA ABSOLUTA ACUMULADA (N¡): una enfermedad en un momento dado. (3+)
Número de valores de la variable iquales o inferiores a uno
dado, o a un intervalo determinado. Ei: en el tercer intervalo es Medidas de probabilidad: frecuencia relativa (fi) y proporción
de T88 (38+IOO+50). El Último valor o intervalo seró siempre (a/a+b)
el total de la población l_\I_.
C. FRECUENCIA RELATIVA (f¡): 2.2. Razón
Proporción de la frecuencia absoluta de cada valor o intervalo
entre el total de observaciones (tamaño de la muestra o N). Cociente en el que el numerador no está incluido en el deno-
minador. Es un término adimensional. Ei: razón de sexo (varo- <
2
l-
nes/muieres). Z
n.- l.l.l
>
LU
fi_N M
EL
R Z <
Z
Es una medida de probabilidad individual del valor o intervalo b 9
O
considerado. Ei: la probabilidad de encontrar un valor del LLI
intervalo 150-170 de la tabla es del 36,4 % (0,364). Z
ERRNVPHGLFRVRUJ
Una caso particular es la odds, definida como una razón en la 35 . Distribución de grupos sanguíneos
que el numerador expresa la probabilidad de que un determi-
nado suceso ocurra y el denominador la probabilidad de que 30%
no ocurra. Es un término utilizado en los estudios de casos y
controles para el cálculo de su medida cle fuerza de asociación
odds ratio (cociente entre odds de exposición de casos (casos
expuestos/ casos no expuestos) y odds de exposición de contro- suietos
le_s (controles expuestos/ controles no expuestos). de
2.3. Tasa
Es un tipo especial de proporción que relaciona el cambio en
Porcentaie
una magnitud por unidad de cambio en otra magnitud (gene-
ralmente tiempo). Las tasas epidemiológicos llevan habitual-
mente la dimensión tiempo expresada en su denominador
como personas-año (MIR), y contienen un coeficiente múltiglo
de lO (normalmente 'IOOO). A B AB O
La densidad de incidencia de una enfermedad es una tasa que Grupo sanguíneo
expresa los casos nuevos aparecidos de una población por El diagrama de barras es el tipo de gráfica más utilizado para variables
unidad de tiempo. Ei: 50 casos nuevos en 5 años de cancer de cualitativas y cuantitativas discretas
ovario en 1000 muieres; su densidad de incidencia sera de 1Q
nuevos casos por cada 1000 en cada año (50/ 5%o= 10%0). B. SUPERFICIES REPRESENTATIVAS:
Áreas o volúmenes proporcionales a las frecuencias de cada
casos nuevos valor. EI tipo más utilizado es el diagrama de sectores circula-
res. fi: grupos sanguíneos del caso anterior.
total de personas - tiempos en observación
Diagrama de sectores circulares
No expresa probabilidad de tener (prevalencia) ni desarrollar
(incidencia acumulada) una enfermedad (SMIR).
Proporción
Denominador contiene numerador. Ei. Prevalencia. Expresa
probabilidad individual de tener enfermedad.
Razón a
Denominador NO contiene numerador. Ei. Razón de sexo;
odds (razón de probabilidades).
Tasa ,
Relaciona cambio de magnitud con tiempo (denominador habi—
tual personas-oño). Ei. Densidad de incidencia. NO expresa
probabilidad individual de desarrollar ní de tener enfermedad.
3. Reoresentación orófica elemental

La forma mós correcta de representar gráficamente una distri-
bución depende basicamente del tipo de variable que se ha
medido. Según éstas los tipos de representación mós comunes Distribución de grupos sanguíneos
son los siguientes:
Un diagrama de sectores circulares es un eiemplo de
3.1. Variables cualitativas y cuantitativas superficie representativa.
discretas
Otras sugrficies representativas son los pictogramas (dibuios o
A. DlAGRAMA DE BARRAS: símbolos) y los cartogramas [mapas geográficos). Ei: pictogra-
Es el mas habitual en este tipo de variables. Se representan los ma de grupos sanguíneos.
valgrg; de la variable en abscisas (línea horizontal) y sus res-
pectivas frecuencias en ordenadas (línea vertical, perpendicular 30A)
0
27% Pictiograma
a la anterior), resultando unas barras con las frecuencias de
cada valor, pudiendo ser tanto absolutas como relativas.
Ei: trasladamos las frecuencias relativas de los distintos grupos
23%
sanguíneos a diagramas en el siguiente caso:
20%
Gram sanguíneo Frecuencia 1%)
A 27
B 23
AB 20
0 30
To_ta| 100
Distribución de grupos sanguíneos en una población. Se trata de una
variable cualitativa nominal, y sus respectivas categorías distribuidas
É
¡—
en proporciones.
Z
u.I
B l
EZ
D. Grupo A Grupo B Grupo AB Grupo 0
< k
Z QC“: ¡ilumina MIR Murias :oos
9 El pictograma representa mediante dibuios proporcionales, la lrecuencra
_
O
LLl
E de los distintos valores
ERRNVPHGLFRVRUJ
3.2. Variables cuantitativas continuas

Variable Re-resentación habitual
i
¿.
A. HISTOGRAMA: ¡gm Diagrama de barras: la altura expre-
En el histograma de frecuencias utilizamos los valores de la Z senza: sa frecuencia de las variables (abso-
variable continua ordenados y agrupados en intervalos de y. o relatIva).
Clase, de forma que en el eie de abscisas se coloquen los ¡mi F CÉJalitafiva luta .
Diagrama de Ictogramas
valos. La regla básica es: sobre los intervalos se levantan unos Cuantitativa discreta sectores, g
“1'x 3 o cartogramas (superfICIes represen-
rectángulos cuya área es proporcional a Ia frecuencia del inter- tativos): área o volúmenes expresan
H;
valo correspondiente, sean frecuencias relativas o absolutas. la frecuencia.
Dado que el área corresponde a altura (ordenadas) por base \
Histograma: el área (base x altura)
(abscisas = intervalo de clase), si todos los intervalos tienen la
expresa la frecuencia (absoluta o
misma armlitud, la altura de cada rectángulo será prgaorcio-
relativa). Si los intervalos de clase
nal a Ia frecuencia (lo habitual). En caso contrario calcularía-
tienen la misma amplitud, la altura
mos la altura de cada intervalo como altura: frecuencia/ base.
Cuantitativa continua representa la frecuencia (igual base
Tomando como eiemplo la distribución de colesterolemia vista
en cada rectángulo).
anteriormente, podemos construir el siguiente histograma:
mmm (absolutos o
Histograma relativas): une la parte alta de todos
1207 i los rectángulos del histograma.
il
3.2. Variables cuantitativas continuas
El apuntamíento o curtosis de una curva indica lo "picuda" o
”aplanada” que es. Una curva puede ser mesocúrtica, leptocúr-
tica (más apuntado de lo normal) o platicúrtica (menos apun-
tada y por tanto más aplanada de lo normal).
w-. ._- . .I
.
.
.
MIR 12 (9941):áCuól de los siguientes parámetros mide el
140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 apuntamiento de una distribución?:
Colesterol sérico (mg/dl) El coeficiente de Fisher.
Ei histograma es el tipo de gráfico mós Utilizado para variables cuantita-
Los cuartiles.
tivas continuas La varianza.
La curtosis.*
B. POLÍGONOS DE FRECUENClAS: 91:59.“? La amplitud.
El poligono de frecuencias (absolutas o relativas) se construye
uniendo con una línea Quebrada los puntos medios (marcas de 4. Reresentación gráfica avanzada
clase) de la parte alta de rectángulos del histograma (de fre-
cuencias absolutas o relativg), tal como vemos en el eiemplo: En los articulos de investigación biomédica es habitual que se
ofrezcan ilustraciones que ayuden al lector a "¿mw
Htsroguamaypottgonodeltewencias tas a las oreauntas investigadas (a diferencia de los gráficos del
120 apartado anterior). Es decir, las inferencias realizadas sobre
estimaciones de parámetros o sobre contrastes de hipótesis en
el análisis de comparaciones entre arupos o de asociaciones
entre variables.
Para ello se utilizan gráficos que representan, mós que los da-
tos medidos y sus frecuencias, las distribuciones resultantes con
las relaciones establecidas entre distintas distribuciones y/o
variables.
Las dos características fundamentales de una distribución son
su tendencia central (expresada comúnmente por la media
D
aritmética o la mediana) y su variabilidad (expresada mediante
¡40 160 130 200 220 240 260 280 300 320 340 la desviación típica o la varianza, o utilizando percentiles en el
Colesterol sérico (rra/cl) caso de distribuciones irregulares).
El poligono de frecuencias se construye sobre el histograma, uniendo la En la estimación de un parámetro poblacional la medida de
parte alta de cada rectángulo. variabilidad considerada es su error estándar (por ejemplo, e_l
error estándar de la media para la media aritmética). El m
En el polígono de frecuencias (absolutas o relativas) acumula- estándar se utiliza para definir los límites de intervalos de con-
das se suman sucesivamente para su construcción las alturas fianza (se desarrolla más adelante).
de los rectángulos precedentes:
300
4.1 . Comparación de grupos
273 275 Podemos representar el comportamiento de una variable en
250
distintos grupos y utilizar esta representación con fines compa-
2m rativos. Para ello debemos caracterizar adecuadamente la
variable con una medida de su tendencia central, la media
150
aritmética, y una medida de su variabilidad. Pero una variabili-
dad dentro del marco estadístico de la aproximación al verda-
dero valor del parámetro que estamos estimando. Esta medida
de variabilidad suele ser el error estándar de la media, aunque
pueden también utilizarse los límites de un intervalo de con-
120 140 ¡60 180 fianza.
Así representaremos: a) una barra para la mm y
En el polígono de frecuencias acumuladas se van sucesivamente su- b) un segmento para el MME: media y
PREVENTIVA
mando Ia frecuencia acumulada de cada intervalo con los anteriores,
hasta el total de Ia distribución.
error estándar de la media en tres grupos de la variable células
T (CD3+)/mm2 (estos resultados se estudiarán después me-
diante análisis de Ia varianza de una vía) MEDICINA
gm
M13 ERRNVPHGLFRVRUJ e
90-
100 ‘, UI
- Grupo i 80- A
- Grupo 2
- Grupo 3
80 d 70-
60-
60-
Linfocitos 00 50-
rófagos y
40-
Mac 40-
inófilos,o/
% 30-
Eos
20- Neutrófilos 20-
%
0-
0 . . . . . . . . Ñ.
Macr Neut Linf
250- 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
Células |L-5 +, o/00
Si la representación de la nube de puntos entre dos variables tiende
200 - hacia una línea, se dice que ambas variables están asociadas según una
relación lineal.
i50-
Clay/mm2
100-
Células
50-
0 _
Grupo l Grupo 2 Grupo 3

En la presentación de resultados de estudios de investigación es fre-
cuente expresar la media como un rectángulo, sobre el que se represen-
ta una medida de variabilidad (error estándar de la media o los interva-
los de confianza para dicha media).
4.2. Asociación y regresión

Mediante unos eies de coordenadas (x e y) se pueden represen-
tar en cada su'eto los valores que van adquiriendo dos varia-
bles y configurando una nube de puntos, valorando así si estan
asociadas. Cuando existe asociación, la recta o curva cle regre-
sión representaró la relación entre una variable y otra, y se
podrá predecir los valores de una de ellas (y o variable de-
pendiente) en función de los de Ia otra (x o variable indepen-
diente), gracias a una fórmula matemática (relación lineal,
exponencial...)
PREVENTIVA
MEDIClNA
(¡Wa
a
ERRNVPHGLFRVRUJ
RESUMEN DE ORGANIZACIÓN Y REPRESENTACIÓN DE DATOS
I. MEDIDAS DE FRECUENCIA
o El coniunto de observaciones de una variable (distribución) se puede dividir en intervalos de la variable (intervalo de clase) con un
valor representativo para cada uno (marca de clase). Cada intervalo tendría un número de variables que correspondería a su fLe;
cuencia absoluta, y podríamos calcular la frecuencia relativa sin mós que dividir la absoluta entre el total de observaciones o tamaño
muestral N.
o Una frecuencia relativa expresa la probabilidad de encontrar en esa distribución un valor incluido en el intervalo (o suma de interva-
los) considerado. Las frecuencias acumuladas (absolutas o relativas) expresan una frecuencia suma del intervalo correspondiente y
los anteriores a él.
0 Son medidas de frecuencia importantes: proporción (MIR) (ei. prevalencia MIR), razón (MIR) ytasa (MIR).
1.1. PROPORCIÓN
o Cociente en el que el numerador es una magnitud incluida en el denominador (a/a+b). La prevalencia es un eiemplo de proporción
en el cual se expresa la probabilidad de que un suieto esté enfermo (MIR) dentro de una población (a+b).
1.2.RAZÓN
o Cociente en el que el numerador NO está incluido en el denominador. En la razón de sexo se expresan cuantos hombres hay por
cada muier (ei. 3/I-)3 a 1-) 3 hombres por cada muier). Una M es un eiemplo de razón en que se dividen dos probabilidades:
Ia probabilidad de gue algo suceda entre la probabilidad de gue no suceda; por ello también se la denomina razón de probabilida-
des.
I.3.TASA
0 Expresa la relación temporal que tiene el cambio de una magnitud. Su denominador habitual es personas-año (MIR). Un eiemplo es
lo densidad de incidencia: promedio el número de casos nuevos de enfermedad por unidad de tiempo (año). No expresa probabili-
dad individual de tener ni desarrollar una enfermedad (MIR).
2. REPRESENTACIÓN GRÁFICA ELEMENTAL
o El tipo de representación mas habitual para cada distribución considerada se elige en función del tipo de variable de la misma, de
forma que:
2.1. EN VARIABLES CUALITATIVAS O CUANTITATIVAS DISCRETAS:
o El grafico mas utilizado es el diagrama de barras. En él la altura de cada rectángulo seró proporcional a su frecuencia, pudiendo
ser frecuencias relativas o absolutas. Otras representaciones habituales son el diagrama de sectores circulares, pictograma y carto-
grama, en los cuales es el órea el proporcional a Ia frecuencia (superficies representativas).
2.2. EN VARIABLES CUANTITATIVAS CONTINUAS:
o EI grafico más utilizado es el histograma, pudiendo ser los histogramas de frecuencias absolutas o relativas. Su área es proporcional
a la frecuencia de cada intervalo, por lo que la frecuencia es resultado de multiplicar Ia altura del rectángulo por la base (el intervalo
cle clase). Si todos los intervalos de clase son iguales (iguales bases)I las alturas serán también proporcionales a las frecuencias.
0 Otros representaciones utilizadas son el polígono de frecuencias (resultante de la unión de la parte alta de todos los rectángulos en
una línea quebrada) y el Mgono de frecuencias acumuladas (resultante de ir sucesivamente sumando las alturas precedentes sobre
cada nuevo rectángulo). Ambos se pueden construir sobre frecuencias absolutas o relativas (según sea el hístograma).
3. REPRESENTACIÓN GRÁFICA AVANZADA
0 En los artículos de investigación se suele representar las respuestas a las preguntas habituale , mas que las diferentes observaciones.
Para ello suele ser habitual Ia representación de medidas de tendencia central (media o mediana) y de dispersión (desviación estc'In-
dar, o error estandar de la media) en comparación de grupos y la representación de una nube de puntos en asociación entre varia-
bles (regresión).
PREVENTIVA
MEDICINA
6
ERRNVPHGLFRVRUJ
V. TENDENCIA CENTRAL Y VARIABILIDAD
Tendencia central y variabilidad
1 l 'I
I l I I | I I I 1* I
BO 8| 82 B3 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95f 95 9óf 96 97f 97 98f 98 99f 99 OOf 00. Oi. 02. 03. 04. 05. 06. 07. 08. 09.10. 11. 12. 13.
Medidas de tendencia
central
Medidas de posición
Medidas de dispersión
@ Imprescindible
- Media, mediana y moda son medidas de tendencia central. La media se deia arrastrar por valores extremos mucho mas que la
mediana.
La mediana deia la mitad de los valores por debaio y la mitad por encima (3 MIR).
Para valores extremos es preferible usar la mediana que la media (3 MIR).
Los percentiles son medidas de posición que localizan un dato respecto al resto de la distribución.
La desviación media, Ia varianza y la desviación típica o estándar son medidas de dispersión.
El coeficiente de variación de Pearson también es una medida de dispersión, que permite comparar dos distribuciones con unida-
des distintas. También sirve para comparar métodos de medida distintos con unidades diferentes (3 MIR).
PREVENHVA
MEDICINA
e
ERRNVPHGLFRVRUJ
En estadística descriptiva utilizamos diferentes parametros para B. CARACTERÍSTICAS:

caracterizar el comportamiento de la variable a estudio en cuan- Su calculo únicamente es posible en variables cuantitativas (dis-
to a su tendencia central y variabilidad. Y para ello disponemos cretas o continuas), es decir, no validas para variables cualitati-
cie: vas nominales (grupos sanguíneos: A, B, AB, 0) ni ordinales
a) Medidas de tendencia central. Nos dan información acerca (dolor leve, moderado y severo).
de los valores centrales hacia los que tiende la distribución; No se puede calcular con clases abiertas, clases que no tengan
a saber, media (MIR), mediana (MIR) y moda (MIRI. límite superior o interior. fi: un intervalo ”>80 años", haría
b) Medidas de posición. Nos localizan un dato determinado imposible su calculo.
dentro de la serie, intormóndonos asi acerca de la propia No es recomendable su uso en distribuciones muy asimétricas
distribución. Son Ia mediana y los gercentiies. (valores extremos muy altos o muy baios), pues Ia media aritmé-
Medidas de dispersión. Nos informan acerca de cómo de tica es "arrastrada" por la cola de valores extremos (2MIR), m;
agrupados o dispersos se encuentran los valores de la diendo calidad como medida de tendencia central. Ei: I,2,3,4 y
muestra, es decir, su variabilidad. Las más importantes: 140. La media es 30 (140+i +2+3+4/5); y no es muy repre-
rango MIR) recorrido o amplitud), desviación media, des- sentativo de la distribución.
viación típica o estandar, varianza y coeficiente de variación C. OTROS TIPOS DE MEDIA:
de Pearson. a. Media ponderada: Se emplea cuando se desea dar distinto
Las medidas de tendencia central y de dispersión son frecuente- peso a diferentes valores. Para ello, cada observación se multi-
mente utilizadas coniuntamente para establecer el comporta- plica por un factor de ponderación.
miento global de una serie de datos: sabremos hacia qué valor b. Media geométrica: Raíz enésima del producto de los N valo-
tienden a agruparse y cuánto se separan de él (es suficiente fim. En distribuciones de datos con crecimiento
información inicial para hacernos una idea sobre la distribución). exponencial es meior estimador que la media aritmética.
c. Media armónica: lnverso de la media aritmética de los inver-
sos de los valores de la variable.
I . Medidas de tendencia central d. Media cuadrótica: Raíz cuadrada de la media aritmética de
los cuadrados de los valores de la variable.
1.2. Mediana
A. DEFINICIÓN:
Es el valor de la variable que deia el mismo número de observa-
ciones por debaio y por encima de su var (4MIR), es decir, deia
el 50% de la muestra a cada lado. Ei anterior (I,2,3,4 y 140): su
mediana es 3 (deia i y 2 a un lado, y 4 y 140 al otro). No se
debe confundir con el punto medio del ranqo o recorrido de Ia
I
variable.
ga repeMIR
Deia tantas observaciones por debaio como por encima, 50% de
la muestra a cada lado. (4+)
HF: fi“. r)“: i

i t J =
O
i} i: ¡,1 {Mi i“, fi.‘j'
l LfiU/‘ifdíh'yüu
«i. x -.
lli\\
1”ito a)
©Cursa Intensivo MIR Asturias .‘i
”‘20
MW
Las medidas de tendencia central nos informan sobre los valores “sd a ¿J i
hacia los que tiende Ia distribución.
I .I. Media aritmética ©(‘uml nnnnnnn Mm «qumc

Mediana
Es la medida de tendencia central más simple (MIR) y utilizada.
A. DEFINICIÓN: La mediana es Ia medida de tendencia central que deia el mismo número
de observaciones a ambos lados, coincidiendo con el centro de la distri-
Promedio matemático de todos los valores que adquiere la va- bución.
riable. No deia necesariamente ia mitad de Ios valores de Ia
distribución a cada lado (MIR). La mediana coincide con el percentil 50 (P50), siendo a la vez
una medida de tendencia central y de posición.
zm
N B. CARACTERISTICAS:
Se puede calcular en variables cuantitativas (continuas o discre-
tas) y en variables ordinales. M aplicable a variables cualitati-
Í i=l vas nominales.
Puede calcularse en una serie que tenga clases abiertas, a dife-
N rencia de la media.
No se influye por los valores extremos de una distribuciones muy
asimétricas, siendo en estos casos mejor medida de tendencia
central que la media (3MIR). Véase eiemplo expuesto (I,2,3,4 y
140): media 30, mediana 3 (ácuól representa meior la tendencia
central de la mayor parte de las observaciones?). En las distribu-
ciones simétricas unimodales (distribución normal), la media, la PREVENTIVA
mediana y la moda coinciden (MIR).
MEDICINA
¿“se
e
ERRNVPHGLFRVRUJ
MIR 04 (8015): Un estudio informa que la mediana de supervi- absolutas y políqono de frecuencias absolutas acumuladas. La
vencia de los pacientes sometidos a cierta intervención quirúrgi- distribución resultante es asimétrica, con una cola o sesgo de
ca es de 7 años. Ello quiere decir que: valores poco frecuentes hacia la derecha.
EI valor esperado de tiempo de supervivencia es 7 años. Observemos la situación en la grafica del percentil IO, la moda,
La mitad de los pacientes sobreviven més de 7 años.* la mediana, la media aritmética y el percentil 90. La media es
No hay ningún paciente que sobreviva menos de 7 años. arrastrada hacía la derecha:
PWN.‘ La mitad de los pacientes sobreviven aproximadamente 7
años. 300
5. 7 años es el tiempo de supervivencia mós probable.
250
MIR 09 (9237): áCuól de los siguientes índices M es una medi- 200

’
da de dispersión3:
150
Desviación estándar.
Varianza. IÜO
Rango de amplitud.
Desviación media.
l-"PP’N? Mediana.*
i 80 00 220 240 260 280 300 390 34D
MIR 'IO (9467): Un estudio informa que la mediana de supervi- \ Colesterol sérico [rm/dl)
P10 Moda Mediana Media P9
vencia de los pacientes después del diagnóstico de cierto tipo de
cáncer es de ó años. ¿Esto quiere decir que?
I. No hay ningún paciente que sobreviva menos de ó años.
2. Medidas de oosición
2. La mitad de los pacientes sobreviven aproximadamente ó Son localizadores de un dato dentro de una distribución, ubi-
años. cando un valor de la variable de acuerdo con particiones equi-
3. El valor esperado del tiempo de supervivencia es 6 años. proporcionales del total de las observaciones.
4. No'hay ningún paciente que sobreviva más de ó años.
5 La mitad de los pacientes sobreviven mós de ó años.‘
Fisicamente divide en dos partes iauales el órea de un histogra-

ma (50% a cada lado).
Media Mediana
Cuantitativas (continuas y Cuantítativas (continuas y discre-
d iscretas) tas) y cualitativas ordinales
No válida si valores muy Vúlida aunque valores muy ex-
extremos (altos o baios) tremos
1.3. Moda
A. DEFINICIÓN:
Es el valor de presentación más frecuente de la distribución (MIR),
el que más se repite (el que tiene mayor f¡). No es rigurosamente © Curso Intensivo MIR Asturias
un valor de tendencia central, sino de tendencia central de gosi—
M- , Las medidas de posición localizan un dato mediante particiones equipro-
B. CARACTERISTICAS: porcionales de lo distribución.
Se puede determinar para cualquier tipo de variable (cualitativas
o cuantitativas) 2.1. Mediana
Puede ser un valor único (distribuciones unimodales) o múltiple Es a la vez una medida de tendencia central y de posición (MIR),
(distribuciones multimodales: varios picos). ya que es el punto de la distribución hasta el cual se ha acumu-
No se debe utilizar en series con pocos datos (fluctúa excesiva- lado la mitad de las observaciones, coincide con el percentil 50
mente al azar) y pierde representatividad si es una distribución (MIR).
muy dispersa (no hay grandes picos).
Aporta escasa información en variables cuantitativas, y prácti- 2.2. Percentiles
camente no se utiliza en inferencia estadístico. Mayor utilidad en
variable cualitativas. A. DEFINICIÓN:
Son estadísticos de posición (MIR) que dividen el número de
Medidas de tendencia central: valor central hacia el que tiende observaciones de la distribución en partes porcentuales acumu-
7 Iativamente, indicando el porcentaje de la distribución que se
la distribución.
acumula hasta el valor del percentil (4MIR). fi: el percentil IO es
o Media aritmética: medida mas simple y utilizada que prome-
aguel valor de la variable hasta el cual se ha acumulado el 10%
dia todos los valores de una distribución cuantitativa (contínua de las observaciones (inclusive), de forma que queda el 90% por
o discreta). No recomendable en distribuciones muy asimétri- encima de dicho valor.
cas. En la distribución de nuestro eiemplo el valor del percentil 90
o Mediana: deia la mitad de la distribución a cada lado (coinci- (EE) es 260 95. Esto quiere decir que el 90% de los individuos
de con el percentil 50). De elección en distribuciones asimétri- de la muestra tienen un nivel sérico de colesterol igual o menor
CCS.
a 260,95 mg/dl, y el M restante tiene más de 260,95 mg/dl.
o Moda: valor mas frecuente. Poco utilizada.
mg/dl 260,95
1.4. Eiemplo gráfico | 90% | 10% |
PREVENTIVA Tomemos de nuevo la distribución de concentración de coleste-
rol total sérico (mg/dl). Se trata de una variable cuantitativa Percentil ” ”= IIy II significa que hay un ”x” % de individuos con
continua, cuyas observaciones habíamos agrugado en intervalos menor o igual valor que ”y" (4MIR).
de clase para configurar una muestra de N=275 individuos. P80=30 cms-Bel 80% tienen menor o igual que 30 cms; o el
MEDICINA Aquí lo representamos en forma de polígono de frecuencias 20% tienen más que 30.
Eme»
9
ERRNVPHGLFRVRUJ
3.1. Rango
w repeMlR
A. DEFINICIÓN:
Los percentiles son estadísticos de posición que dividen el núme- Diferencia entre los valores móximo y minimo de la variable. El:
ro de observaciones de la distribución en portes porcentuales en 2,5,6,7,8,120 sería 118 (120-2).
acumulativamente. (4+) B. CARACTERÍSTICAS:
Sólo aplicable a variables cuantitativas.
B. CARACTERÍSTICAS: Es la medida de dispersión que menos información proporciona
Especialmente giles en la descripción de distribuciones muy (carece de utilidad en inferencia estadística}.
sesgadas con valores extremos asimétricos.
Muy adecuados para delimitar los valores raros. fi: P97 y P3 de 3.2. Desviación cuartílica
una distribución.
Semidiferencia entre los cuartiles 3 y l (75% y 25%), por lo que
El percentil 50 coincide con la mediana (al igual que decil 50 y
refleia el promedio simple de datos incluidos en los dos cuartiles
cuartil 50).
C. TIPOS:
gsm.
a. CENTILES: dividen las observaciones de la distribución en m
DQ = 1/2 (Qa‘Qil
partes iguales (1,2,3,4...100).
b. DECILES: lo hacen en lO partes iguales (lO,20,30...lOO).
Algunos autores definen otra medida, ”recorrido intercuartílico",
c. CUARTILES: lo hacen en 4 partes iguales (25,50,75,100). y se refieren a la diferencia entre tercer y primer cuartiles, abar-
cando el 50% central de los datos (sin dividir entre dos).
Medidas de posición: localizan un dato determinado dentro de
la distribución. 3 .3. Desviación media
o Mediana: coincide con P50.
o Percentiles: dividen la distribución en partes porcentuales.
A. DEFtCIÓN:
Promedio las desviaciones de los datos de la distribución respec-
Localizan valores raros, especialmente en distribuciones muy
to a la media, hace la media de los valores absolutos de las
sesgadas.
desviaciones respecto a la media. fi: 2,4,ó,8. La media es 5. La
desviación media es la media de las desviaciones (en valor ab-
3. Medidas de dispersión soluto: sin negativos). 2-5; 4-5; 6-5; 8-5 9 (en valores absolu-
tos): (3+1 +l+3)/4 -) Seria de 2.
Nos describen cómo de agrupados o dispersos se encuentran los La suma de las desviaciones a la media se anula (-1, -3, +1 y
datos de la muestra en torno a los valores centrales anteriores,
+3 al sumarios se anularían), por eso utilizamos los valores
siendo una expresión de la fluctuación del fenómeno estudiado.
absolutos.
MIR 13 (10189) (190): Con obíeto de comprobar la eficacia de
N
un tratamiento para deiar de fumar se compara un grupo con-
trol (con placebo) con un grupo tratado. Para que los grupos Elm-d
—"=‘
sean comparables es importante que no difieran mucho en la
edad de los participantes. Nos informan que la media de edad DM =
en el grupo control es 52 años y que en el grupo tratado tam- N
bién es 52 años. A partir de dicha información podemos decir B. CARACTERÍSTICAS:
que: Sólo aplicable a variables cuantitativas.
l. Los grupos no difieren respecto a la distribución de la varia- Escasa operatividad por el empleo de valores absolutos en es-
ble edad. tadística.
2. Si el estudio está bien diseñado, no nos puede dar la misma
media de edad en ambos grupos. 3.4. Varianza y desviación típica o estóndar
3. Para comparar la distribución de la variable edad en ambos
Grupos sería conveniente conocer una medida de dispersión
A. DEFINICIÓN:
La varianza promedio los cuadrados de las desviaciones (hace la
como la desviación tipica ademas de la media. *
media de los cuadrados de las desviaciones a la media).
4. Para la conclusión final no importa Ia distribución de la
En el eiemplo anterior: [32+ 12+ (-1)2+ (-3)2]/4.
edad en ambos grupos, sólo si el tratamiento es efectivo o
no.
ÏQHÏYWÍ
5. Si ademas de la media, coinciden la mediana y la moda
podemos afirmar que los grupos no difieren respecto a la
distribución de la variable edad. i=l
S2 =
I’l
La dewíacíón típica o estándar es la raíz cuadrada de la varian-

ZG.
2
S = VS
B. CARACTERÍSTICAS:
fi calculables en variables cuantitativas.
Son las medidas que mejor expresan la variabilidad (MIR) del
fenómeno estudiado, y las mas utilizadas. Cuanto mayores sean
la varianza y la desviación típica de la distribución, mayor seró
su variabilidad.
La varianza presenta el inconveniente de estar expresada en
unidades que son el cuadrado de las unidades de las observa-
ciones originales, pero esto se obvia con Ia desviación típica o
estandar (expresada en las mismas unidades que la media).
En casos en que no se utilice la media por no ser un valor repre- PREVENTIVA
I» Curso lmcnsixu MIR Asturias
sentativo (distribuciones muy sesgadas), se recomienda no utili-
Las medidas de disperSIón estudian cómo de agrupados o sepa- zar tampoco Ia varianza ni desviación típica.
rados están los daros entorno a los valores centrales de la distri-
bución MEDICINA
6”?“
MIR 9
ERRNVPHGLFRVRUJ
3.5. Coeficiente de variación de pearson a?

Lln‘ ¿ln
,
o n, .. ,3
A. DEFINICIÓN: o Rango (recorrido, amplitud): diferencia entre los valores
Es adimensional (MIR), es decir, no tiene unidades de medida. máximo y mínimo.
Se calcula dividiendo la desviación típica entre la media de una o Desviación media: promedio los valores absolutos de las des-
distribución y multiplicando por 100 (MIR) (desviación típica "rela- viaciones a la media.
tivizada" a la media y expresada en porcentaiel. o Varianza 82: promedio los cuadrados de las desviaciones a la
media. Su unidad está elevada al cuadrado.
o Desviación típica o estándar S: raíz cuadrada de Ia varianza.
Se expresa en las mismas unidades que la media. Medida de
dispersión mós utilizada.
. Coeficiente de variación de Pearson: cociente adimensional
entre desviación típica y la media de la distribución (x100). Es
la medida de dispersión de elección a la hora de comparar
métodos de medida diferentes, que usen unidades de medida
distintas.
Noahay queconíundir _ 74.1)vrs;sc.on..,;:s .4 -, 7

Variable: Función que puede
Distribución: Coniunto de
adquirir distintos valores. Pue-
observaciones sobre los distin-
den ser cuantitativas (discretas,
tos valores que toma una
continuas) o cualitativas (no-
variable.
minales, ordinales).
a a
Proporción: a + b Razón: b
Casos“ nuevos
Tasa: Personas - Tiempo
Diagrama de barras: Grafico Histograma: Gráfica para
para variables cualitativas. La variables cuantitativas conti-
altura de las barras es propor- nuas. La superficie de los
cional a las frecuencias. rectángulos es proporcional a
las frecuencias.
Mediana: Valor que deia tan-
tas observaciones por debaio
Concha Velasco es Superior a la Media Media aritmética: Promedio de
como por encima. Meior me-
todos los valores de la distri-
dida de centralización que la
bución. Es arrastrada por los
El Coeficiente de Variación de Pearson es un valor adimensional, media en distribuciones ses-
valores extremos. Sólo varia-
es decir, sin unidades. gadas (asimétricas). Variables
bles cuantitativas.
cuantitativas y cualitativas
Son adimensionales la razón y el coeficiente de variación de ordinales.
Pearson. Moda: Valor más frecuente. Puede haber varias en una distribu-
ción.
Cualquier tipo de variable.
Percentil: valores que dividen
Deciles: percentiles 'IO, 20...
la muestra en 100 partes igua-
Cuartíles: percentil 25,50,75
les abarcando hasta el valor
La mediana es el percentil 50.
del percentil inclusive.
Desviación típica o estandar:
Desviación media: Medida de
Medida de dispersión. Raiz
dispersión. Promedio de los
cuadrada de Ia varianza. Se
valores absolutos de las des-
expresa en las mismas unida-
viaciones. Poco operativa.
des que la variable.
Coeficiente de variación: Me-
dida de variabilidad relativa.
Desviacion tipica
Varianza: Medida de disper- -100
sión. Promedio de los cuadra- Media
El coeficiente de variación de Pearson se utiliza en la comparación de la Compara la dispersión de dos
variabilidad de distribuciones que utilicen distintas unidades de medida
dos de las desviaciones.
o mós distribuciones. Compa-
ración de la precisión de
B. CARACTERÍSTICAS: métodos de medida.
Frecuentemente utilizado en la comparación de la dispersión o
variabilidad de métodos de medida diferentes (3MIR) en situa- Análisis multivariante: Técnicas
Analisis de la varianza: Prueba
ciones en que las desviaciones típicas no son comparables direc- de inferencia estadística para
de significación estadística que
tamente por estar referidas a distintas medias. el estudio simultáneo de diver-
ÉI- compara las medias de 3 ó
sas variables. Control de ses-
Z más distribuciones.
Lu
>
gos de confusión.
LLI
04
n. w repeMlR
El coeficiente de variación de Pearson se emplea para comparar
Q
Q
LLI
la variabilidad relativa de diferentes distribuciones (ei. métodos
E de medida). Es adimensional. (3+)
ERRNVPHGLFRVRUJ
RESUMEN DE TENDENCIA CENTRAL Y VARIABILIDAD
En estadística descriptiva se utilizan distintas medidas para caracterizar el comportamiento de las variables a estudio. Existen tres gran—
cles grupos: a) medidas de tendencia central, b) medidas de posición y c) medidas de dispersión (variabilidad).
1. MEDIDAS DE TENDENCIA CENTRAL
o Nos informan sobre los valores centrales hacia los que tiende la distribución de Ia variable. Las mas importantes son: media (MIR),
mediana (MIR) y moda (MIR).
1.1. MEDIA ARITMÉTICA
o Medida de tendencia central mas utilizada y de tócíl moneio matemático (MIR). Promedia los valores de la distribución. Sólo pode-
mos calcularla con variables cuantitativas (continuas o discretas) y con intervalos de clase cerrados. No se recomienda en distribu-
ciones muy asimétricas, por ser arrastrada por Ia cola de valores extremos (2MIR). Otras medias: ponderada, geométrica (para da-
tos de crecimiento exponencial), armónica y cuadrótica.
1.2. MEDIANA
o Deia Ia mitad de Ia distribución a cada lado (3MIR) (coincide con el percentil 50). Su calculo es posible en variables cuantitativas y
cualitativas ordinales, y no necesita que los intervalos de clase estén cerrados. De elección en distribuciones asimétricas (3MIR), ya
que no se influye por los valores extremos. En distribuciones simétricas unimodales (distribución Normal) Ia media, mediana y moda
coinciden (MIR) en el punto central.
1.3. MODA
o Valor mas frecuente, pudiendo ser Ia distribución uni o multímodal. Poco utilizada, pero valida para cualquier tipo de variable.
2. MEDIDAS DE POSICIÓN
o Son Iocalizadores de un dato dentro de la distribución, siendo ésta dividida en partes equipropocionales. Los más importantes son:
mediana (coincide con el percentil 50) y percentiles.
2.1. PERCENTILES
o Dividen la distribución en partes porcentuales acumulativamente. Y así expresan el porcentaje (proporción) de Ia distribución con
valores iguales o inferiores a uno dado (4MIR). Eiemplo: P80 = 30 cms, significa que el 80% de los valores de la distribución son
iguales o inferiores a 30 cms, siendo el 20% superiores. Localizan valores raros, especialmente en distribuciones muy sesgadas. E
LOE: percentiles o centiles (100 partes iguales), deciles (IO partes) y cuartiles (4 partes).
3. MEDIDAS DE DISPERSIÓN
o Nos informan acerca de cómo de dispersos o agrupados estan los valores de Ia distribución en torno a su centro. Los mós importan-
tes son: rango, desviación media, desviación estandar, varianza y coeficiente de variación (Pearson).
3.1. RANGO (RECORRIDO, AMPLITUD)
o Diferencia entre los valores maximo y mínimo.
3.2. DESVIACIÓN MEDIA
o Promedio los valores absolutos de las desviaciones a Ia media. Poco operativa por utilizar valores absolutos.
3.3. VARIANZA (S2)
o Promedio los cuadrados de las desviaciones a Ia media. Sus unidades vienen expresadas al cuadrado (si Ia media está en "cms”, Ia
varianza vendrá expresada en ”cms?" .
3.4. DESVIACIÓN TIPICA o ESTANDAR (S)
o Raíz cuadrada de la varianza, por Io que sus unidades son iguales a Ia media. Es Ia medida de dispersión más utilizada.
3.5. COEFICIENTE DE VARIACIÓN DE PEARSON
o Cociente entre desviación típica y Ia media de la distribución expresada en forma de porcentaie (x100) (MIR). Es un valor adimensio—
n_aI: se anulan las unidades de medida del numerador (desviación típica) y denominador (medía), por ser las mismas.
o Es la medida cle dispersión de elección a la hora de comparar métodos de medida diferentes (3MIR), que usen unidades distintas.
&<=:'<+
MIR ERRNVPHGLFRVRUJ
VI. PROBABILIDAD
Probabilidad
l 1 1
80 El 82 83 84 85
JÏITJ
86 87 88 89 90 91 92 93
r
94 95l 95 9M 96 97f 97 98f 98 99f 99 00f (X). 01. 02. 03. 04. 05. 06. 07. 08. 09.10. H 12 13
Número de preguntas de cada terna
Conceptos básicos
Operaciones bósicas
((5) Imprescindible
- Paro calcular la probabilidad de que suceda un suceso A u oíro B, se suman la probabilidad de A y la probabilidad de B.
- Para calcular la probabilidad de que sucedan A y B (a la vez), si dichas enfermedades son independientes se MULTIPLICAN la pro-
babilidad de A por Ia probabilidad de B (2 MIR).
PREVENTIVA
MEDICINA
e
ERRNVPHGLFRVRUJ
l . Conceptos básicos "carol! y "CFUZ"
1.1. Definición de probabilidad

La probabilidad es una medida de lo verosimilitud de que un
determinado suceso ocurra o no, con respecto a otros. fi: si
afírmamos que la probabilidad de que un fármaco cure a un
enfermo es P(curación) = 0,7 (ó 70%), es como decir que al
prescribir el fármaco a 100 enfermos esperaríamos gue curase
a 70 y fracasase en 30, como lo más probable.
Matematicamente se define Ia probabilidad de un suceso P(A)
como el límite hacia el que tiende su frecuencia relativa [simple
o acumulada) cuando el número de observaciones tiende a
infinito.
P(A) = Lím fn(A)
©Curso Intensivo MIR Asturias
Sucesos complementarios: el suceso de A será B, si, siempre que no

ocurra A, sucede B. Son incompatibles y la suma de ambos es el espacio
muestral
Se cumple que dos sucesos complementarios son excluyentes

mutuamente y su suma resulta l (probabilidad del espacio
muestral, suceso seguro).
B. SUCESOS INCOMPATIBLES:
Dos sucesos A y B del espacio Q son incompatibles si son mu-
tuamente excluyentes, es decir, su realización simultánea es
imposible: si A, no B, y viceversa. Ei: los sucesos ”oios azules" y
"oios castaños" son incompatibles, mutuamente excluyentes, y
no complementarios (existen oios de otros colores).
Qe' E
©Cursolntensx n I ' Asturias 1005 E
La probabilidad del suceso aleatorio viene determinado por el límite al A B

que tiende su frecuencia relativa cuando el número de observaciones
tiende a infinito
Recordemos que tanto la frecuencia relativa como la propor-

ción son medidas de probabilidad.
1.2. Experimento aleatorio Dos sucesos son incompatibles si no pueden darse nunca a la vez
Proceso cuyo resultado no se puede predecir antes de realizar- C. SUCESOS DEPENDIENTES E lNDEPENDIENTES:
lo, depende del azar. Eiemplo: elegir al azar lO individuos de Dos sucesos A y B son independientes cuando la probabilidad
Ia población y comprobar cuantos de ellos tienen grupo san- de que ocurra uno de ellos no depende de la probabilidad de
guíneo AB. que ocurra el otro (no está condicionada al otro). Ei: un antivi—
[a_| tiene una probabilidad del 85% de curar una viriasis y un
l .3. Espacio muestral marcapasos de curar una arritmia del 80%; y parecen inde-
pendientes (no es lógico que un antiviral condicione al marca-
Coniunto de todos los resultados posibles de un experimento
pasos ni viceversa).
aleatorio. Se simboliza por Q o E. Podemos considerar que es
Y seran dependientes si Ia probabilidad de que uno suceda
el fenómeno a estudio, pudiendo ser: a) fi_nit_o (grupos sanguí-
está condicionada al hecho de que ocurra el otro, haciéndolo
neos A, B, AB, O) o b) infinito (números naturales 1, 2, 3...n).
mas o menos probable. Ei: supongamos que la cloxacilina cura
La suma de las probabilidades de todos los sucesos elementa—
el 30% de las estafilococias, pero si el estafilococo no es meti-
les de un espacio muestral, o probabilidad del espacio mues-
cílín-resistente entonces sube al 95%: son sucesos dependien-
tral, es igual a la unidad; es Io que se denomina suceso segu-
ro. Es decir, 2P(e¡) = P(E) = 'I tes. Evidentemente W
m por el hecho de que los estafilococos sean o no meticilín-
resistentes.
1 .4. Suceso
Un suceso es cualquier subconiunto de un espacio muestral. Dos sucesos son Sucesos independientes: la
Puede ser elemental (un único elemento) o compuesto (efemglo: incompatibles si son probabilidad de que uno ocurra
elegir al azar diez individuos, y que dos de ellos tengan grupo mutuamente excluyentes no influye en que suceda el otro.
sanguíneo AB).
A. SUCESO COMPLEMENTARIO:
Para un suceso A de un determinado espacio Q, su suceso
2. Ooeraciones básicas
contrario o complementario (AC) es el que ocurre siempre que
no ocurre A, deforma que P(AC) = l- P(A)_Ei: si la probabilidad
2.1. Intersección de sucesos (A n B) PREVENTIVA
de tener un arupo sanauíneo AB fuera 0,2 o 20%, la probabili- Siempre que dos sucesos (A y B) sean independientes, la pro-
dad del suceso complementario (no-AB: puede ser A, B o' O) babilidad de que ocurran los Clos a la vez (A y B al mismo tiem-
seria de lsPlAB), es decir, 0,8 u 80%. po) es el producto de las probabilidades de ambos (MIR): MEDICINA
e
ERRNVPHGLFRVRUJ
VI. PROBABILIDAD
- Llamemos suceso A a la probabilidad de que llueva en Ovie-

P(AñB)=P(A).P(B) do este tin de semana, y suceso B a la probabilidad sufrir un
accidente de tráfico en Oviedo.
Ei: P("tener oios verdes") es ü y P("padecer Parkinson”) es - Supongamos que conocemos la probabilidad de que llueva
.02 en cierta población. No parecen influir el uno sobre el en Oviedo este fin de semana (suceso A), y la probabilidad
o_trg (son independientes) por lo que la probabilidad de gue un sufrir un accidente de trafico (suceso B). También conocemos la
enfermo de Parkinson tenqa los oios verdes será de 0.3 x 0.02 probabilidad de sufrir un accidente de trafico si llueve (suceso B
(0.006). condicionado a A, es decir B/A).
La misma ley se puede generalizar a N sucesos independientes, Nos informan de que ha habido un accidente en Oviedo este
de modo que la probabilidad de que ocurran A y B... y n es ei fin de semana, pero no estabamos en la ciudad y desconoce-
producto de las probabilidades individuales (MIR). mos qué tiempo hacía. El Teorema de Bayes nos indica la
probabilidad de que haya llovido una vez que sabemos que ha
P(Aa...mn) = P(A).P(B) ocurrido un accidente, es decir P(A/B).
P(n)
Sucesos
2.2. Unión de sucesos (AUB) o Sucesos complementarios: si A, no B, y viceversa (son por
definición incompatibles, y su suma es el espacio muestral).
Pueden darse dos situaciones: o Sucesos incompatibles: mutamente excluyentes.
1.8i dos sucesos A y B son incompatibles, entonces la ü I Sucesos independientes: la probabilidad de uno no influye en
babilidad de que ocurra A o B es la suma de las proba- la del otro.
bilidades individuales de cada uno. Operaciones básicas
o lntersección: siendo independientes, la probabilidad de A y B
P(A U B) = P(A) + P(B) (simultaneamente) es el producto de las probabilidades de
ambos. Para más de dos, se procede de forma análoga
2. Si A y B son compatibles (pero independientes), entonces (producto de sus probabilidades).
la probabilidad de que ocurra A o B (al menos uno de o Unión: probabilidad de A o B (uno, otro o ambos) es la suma
los dos pudiendo ocurrir ambos) es la suma de las pro- de las probabilidades únicamente si son incompatibles; si
babilidades de ambos menos su producto (al sumar A y son compatibles, se resta a dicha suma la probabilidad de la
B se cuenta dos veces el area de intersección, debe con- intersección.
tarse sólo una vez): o Probabilidad condicionada: la probabilidad de uno influye
en la del otro.
P(AU B)= P(A)+ P(B)—P(A) P(B)
Si nos preguntaran la probabilidad de A o B, pero que no pu-
dieran darse los dos a la vez, calculamos dicha probabilidad P
como P (A) + P (B) — 2 P (A08) (MIR), ya que debemos restar su
intersección 2 veces (el area de intersección se cuenta 2 veces
en la suma de probabilidades: una vez contada con A y otra
con B).
2.3. Probabilidad condicionada [P (A/B)]

(Teorema de Bayes)
Si dos sucesos A y B no son independientes y P(B):É O, la proba-
bilidad del suceso A condicionada a B [P(A/8)] expresa la pro-
babilidad de que, habiendo ocurrido B, ocurra A:
P(A/B) = W
Oio porque, al no ser A y B independientes, la probabilidad de

que ocurran A y B (numerador) no es el producto de sus pro-
babilidades respectivas; esta probabilidad debe conocerse
mediante su investigación directa.
Otra manera de escribirlo, teniendo en cuenta que para suce-
sos condicionados (no independientes), P(AÑB) =
P(B/A)P(A):
P(A/B) = ——P(B;)Ï;Ï(A)
El teorema de Bayes curiosamente calcula la probabilidad de

que ocurra A condicionado a B utilizando la probabilidad de B
PREVENTIVA
condicionado a A (un poco |ioso...). El siguiente eiemplo ilustra
su verdadera utilidad practica:
MEDICINA
a
ERRNVPHGLFRVRUJ
RESUMEN DE PROBABILIDAD
1 . CONCEPTOS ¡BÁSICOS
1.1. DEFINICIÓN
. La probabilidad de un suceso es la verosimilitud de ue éste ocurra. Matematicamente es el límite al que tiende su frecuencia relati-
va cuando el número de observaciones tiende a infinito. Si la probabilidad de que un fármaco cure es de 0.7 (70%), esperaríamos
que curase a 70 de cada 100, como lo mas probable.
1.2. ESPACIO MUESTRAL
a Coniunto de todos los resultados posibles de un experimento aleatorio. Su probabilidad es I : suceso seguro.
1.3. SUCESO COMPLEMENTARIO
o Si dos sucesos son complementarios, serán mutuamente excluyentes y la suma de sus probabilidades sera de 'I, ya que siempre gue
uno no se dé. sucederá el otro. Siempre que A, no B; y siempre que B, no A.
1.4. SUCESOS INCOMPATIBLES
o Dos sucesos son incompatibles si son mutuamente excluyentes, su realización simultánea es imposible.
1.5. SUCESOS INDEPENDIENTES
o Cuando dos sucesos son independientes la probabilidad de gue uno suceda no influye Ini depende! en el hecho de que ocurra el
otro.
2. OPERACIONES BÁSICAS
2.1. INTERSECCIÓN DE SUCESOS (A Y B)
o La probabilidad de que ocurran a la vez (intersección) dos sucesos A y B se puede calcular como el producto de sus probabilidades,
siempre que A y B sean independientes (MIR). Si la probabilidad de A es 0.3 y la de B 0.5, ambos independientes, la probabilidad
de A y B (simultaneamente) sera de 0.3 x 0.5 = 0.15. De forma análoga se procede para varios sucesos: el producto de sus proba-
bilidades seró la probabilidad de que todos ellos ocurran simultaneamente, siempre que sean independientes (MIR).
2.2. UNIÓN DE SUCESOS (A o B)
0 Dados dos sucesos A y B, la probabilidad de aue al menos uno ocurra (A og) se puede calcular como Ia suma de las probabilidades
de ambos, siempre que sean incompatibles (no se pueden dar a la vez). En caso de que sean compatibles, la probabilidad de que al
menos uno ocurra (A, B o los dos) será Ia suma de sus probabilidades, restando la probabilidad de su intersección: P (AI + P (B) — P
IAnB). La probabilidad de A o B, pero que no pudieran darse los dos a la vez, es igual a P (A1 + P (B) — 2 P (AÜB) (MIR).
2.3. PROBABILIDAD CONDICIONADA
o Si dos sucesos A y B no son independientes (son dependientes) y Ia probabilidad de B no es cero, Ia probabilidad de A condicionada
a B seró igual al cociente entre la probabilidad de su intersección v la probabilidad de B (ioiol, porque P (AnB) no puede calcularse
como el producto de probabilidades en este caso: son dependientes).
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MIR
ERRNVPHGLFRVRUJ
VII. DISTRIBUCIONES DE PROBABILIDAD
Distribuciones de probabIIidad
I I I I II
80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 9| 92 93 94 955 95 9M 96 97f 97 98f 98 99‘ 99 (Df 00. 01. 02. 03. 04. 05, 06. 07. 08. 09. IO. II 12 I3
Conceptos básicos
Modelos de distribuciones
de probabilidad
© Imprescindible
- Una distribución normal es simétrica. Media, mediana y moda coinciden. El intervalo media mas/menos una desviación estandar
agrupa aproximadamente el 68% de los valores centrales. Media mós/menos dos desviaciones estándar agrupa aproximadamente
el 95% de los valores centrales. Media mas/menos tres desviaciones estándar agrupa aproximadamente el 99% de los valores cen-
trales (5 MIR).
- Una variable dicotómica sigue una distribución bínomial (I MIR).
PREVENTIVA
MEDICINA
a
ERRNVPHGLFRVRUJ
En capítulos previos hemos visto que las mediciones realizadas > FuncioneSEdeiprobabilidad
sobre los individuos de una muestra originan una distribución Función de densidad Función de distribución
en la que a cada valor de la variable estudiada —
Frecuencia relativa de cada Frecuencia relativa acumulada
colesterolemia- le corresponde una frecuencia con gue ha sido
valor de cada valor
observado -número de veces que medimos 163 mg/dl de coles-
terolemia, por eiemplo. Esto es Io que se conoce como distribu-
ción muestral. Es decir, tenemos una distribución donde rela- 2. Modelos de distribuciones de
cionamos el valor de la variable con el número de individuos
de nuestra muestra que presentan ese valor. orobabilidad
Una vez VISA el significado de probabilidad, podemos ahora
El conocimiento de las funciones de probabilidad para cada
extender el concepto de distribución como paso previo a los una de las variables o fenómenos en particular puede parecer
capítulos de inferencia estadística.
inalcanzable; habría que tener un montón de ecuaciones y
tablas para cada variable médica: edad, talla, peso, colestero-
I . Conce-tos básicos lemia, uricemia...
Afortunadamente, se han definido varios modelos con funcio-
I .I. Frecuencia relativa y probabilidad nes y propiedades definidas que nos sirven para el estudio de
todas estas variables, evitóndonos recurrir a una tabla (o fun-
Habíamos dicho ya que la frecuencia relativa es una medida ción) para cada una de ellas. Estos modelos son las leyes o
d'e probabilidad. Y recordemos que, si se hacen bien las cosas, distribuciones de probabilidad teóricas. Las mas importantes
una muestra debe representar a la población de la que se ha son:
extraído. Por ello, a) Distribución normal o gaussiana. Modelo de distribución
”Si a cada valor de una variable le corresponde una determi- más utilizada.
nada frecuencia relativa en la distribución muestral, análoga- b) Distribución binomial. Utilizado para variables cuantitativas
mente a cada valor le corresponderá una determinada proba- discretas, definidas por el número de individuos que verifi-
bilidad de aparición al extraer al azar un suieto de la pobla- can una característica dícotómica (variables dicotómicas:
ción." cuántos hombres/ muieres en una población, cuántos cu-
ran/ no curan con un fármaco).
Distribución de Poisson. Usada en situaciones de gran ta-
maño muestral (n grande) y probabilidad de aparición ex-
tremadamente gegueña (p pequeña). Ei. número de oposito-
res MIR tranquilos y relaiados durante todo el tiempo de
preparación.
i
xk"- REPASO
Muestra Población
Esta probabilidad dependerá de las propiedades de la distribu- o En una distribución muestral cada valor de la variable tiene
ción de la variable en la población (distribución poblacional de una frecuencia relativa, que expresa su probabilidad. Si el
procedimiento de muestreo ha sido correcto, esta distribución
la variable). Sin embargo, en función de una serie de datos de
la muestra (media y desviación típica) y cumpliendo la variable muestral seró representativa de la distribución poblacional de
la variable.
en Ia población ciertos reguisítos (distribución gaussiana o
normal), se puede calcular la probabilidad de aparición cle un o En Ia distribución poblacional Ia probabilidad de presentación
valor de la variable en la distribución poblacional a partir de los de cada valor ale la variable obedeceró a determinadas fun-
datos obtenidos en la distribución muestral. Y es éste nuestro ciones de densidad y distribución de probabilidad. A este
obietivo fundamental. efecto se han definido leyes o distribuciones de probabilidad
teóricas, proporcionando modelos aiustables al comporta-
1.2. Variable aleatoria y función de miento de los fenómenos para su estudio. Entre las más utili-
zadas se encuentran la distribución Normal y la distribución
probabilidad binomial.
A. VARIABLE ALEATORIA:
Todo fenómeno que toma diversos valores numéricos, depen- 2.1 . Distribución normal
dientes de los resultados de un fenómeno aleatorio, con distin-
Es la más frecuentemente utilizada y sus propiedades son el
tas probabilidades. Puede ser de tipo cualitativo (nominal u fundamento de los procedimientos de inferencia mós importan-
ordinal) o cuantitativos (discreto o continuo), siendo éste último tg; No es de extrañar: la mayor parte de las variables aleato-
caso el mas frecuente en inferencia estadística.
rias en Biomedicina siguen una distribución de este tipo (altura,
B. FUNCIÓN DE DENSIDAD DE PROBABILIDAD):
peso, colesterolemia, coeficiente intelectual...)
Función matemática fix) que predice Ia probabilidad de presen- También se denomina campana de Gauss (tiene forma de
tación de los distintos valores de una variable aleatoria en la
mm y lo Maya).
distribución poblacional. Asiqna a cada valor o intervalo de
valores de la variable su probabilidad de aparición.
C. FUNCIÓN DE DISTRIBUCIÓN DE PROBABILIDAD:
Función matemática fix) que expresa la probabilidad acumula-
da (de manera anúloaa a las frecuencias acumuladas en las
distribuciones muestrales). Esta herramienta matemática nos
informa acerca de la probabilidad de encontrar valores iauales
o inferiores a uno dado.
PREVENTIVA
l Siendo puristas {no para el MIR), hablamos de función de probabili-
da_d en variables aleatorias discretas y función de densidad (de probo-
bilidad) en variables aleatorias continuas. MEDICINA
¿“t-m
MB ERRNVPHGLFRVRUJ
e
b) El intervalo media i dos desviaciones estándar [pi-20]

agrupa aproximadamente el 95% de los valores centrales
(SMIR).
c) EI intervalo media i tres desviaciones estandar [ui-Sa]
agrupa aproximadamente el 99% de los valores centra-
les.
o El intervalo [Ïm iSï] contendró a u con una probabilidad

del 68%.
o El intervalo [Ïm iZSÏ] contendrá a u con 'una probabili-

dad del 95%.
o EI intervalo [im iSSï] contendrá a p con una probabili-

dad del 99%. (5+)
Gauss, poco después de lo de la campana
A. CARACTERÍSTICAS:
I. Esta definida por una función de probabilidad continua
(2MIR) asintótica al eie de abscisas, por Io que es teórica-
mente posible cualquier valor de x entre -ao e ao (MIR) (nunca
llega a haber un valor máximo o minimo, siempre puede
haber uno mayor o menor respectivamente).
Q 2a 3o
'< V
En una distribución normal. EI 68% de los valores centrales

se agrupan en el intervalo media +- una desviación típica;
95% entre media +- dos desviaciones típicas, y 99% entre
media +- tres desviaciones tipicas.
MQ:
Si la media de una distribución normal es de 30 cms y su des-
‘
Í .< I, :w: v‘u'll’ a . viación estándar de 5 cms, podremos asegurar que:
La distribución normal es asintótica con el eie de abscisas, lo que signi- - Entre 25 y 35 cms se encuentra aproximadamente el 68% de
fica que cualquier valor es posible entre -ao e ao
los valores centrales de la distribución [pia].
- Entre 20 y 40 cms se encuentra aproximadamente el 95% de
2. Es simétrica respecto al punto central (3MIR) de la campana
los valores centrales de la distribución [M26].
donde coinciden media, mediana y moda (3MIR), lo que - Entre 15 y 45 cms se encuentra aproximadamente el 99% de
quiere decir que: a) es el valor medio (media o p), b) deia el
50% de la distribución a cada lado (MIR) (mediana) y c) es el
los valores centrales de la distribución [ui36]
valor mós frecuente (moda), disminuyendo hacia los lados,
por lo que es ademós unimodal (MIR). NOTA: Matematicamente los intervalos correctos serían los
3. La distancia entre este centro y elpunto de inflexión coincide siguientes: a) 68%: pi]; b) 95%: ui] .96; c) 99%: pi2.56. Sin
con una desviación estandar o a. De torma que la función embargo, la aproximación que os recomendamos es la que
queda suficientemente definida por la media aritmética (y) y hasta ahora han preguntado siempre en el MIR, y es además
la desviación estándar (o), o varianza (02) (MIR). Cuanto m_c’:s mas sencilla de recordar.
grande es al mas se achata la campana (más plana). A esta
característica se la conoce como curtosis: a) mesocúrtíca Otro tipo de eiercicio no preguntado aún en el MIR: Media 50
(típica distribución normal); b) leptocúrtica (más puntiogu- años y desviación estóndor de IO años (de la pregunta ante-
da); c) platocúrtica (mas aplanada). rior)...
o ¿Cuantos tienen más de 70 años y menos de 303 Respuesta:
5%.
4. Su dispersión esta perfectamente definida: o ¿Cuántos tienen mós de 70 años? Respuesta: 2.5%.
PREVENTIVA
a) El intervalo media i una desviación estandar [pia] agru- o Y, écuóntos viven mas de 80 años?...Respuesta... (debéis
pa aproximadamente el 68% de los valores centrales utilizar el intervalo con el 99%...).
(MIR).
MEDICINA
6747.-“
6 MIR
ERRNVPHGLFRVRUJ
5. Podemos utilizar la distribución normal (y aplicar sus propie- cada enfermo no está condicionado por lo que le sucede o los
dades) siempre que: demós.
a) La variable o estudio sigo una distribución normal (MIR).
b) El tamaño muestral seo lo suficientemente grade (MIR) Si aplicamos el fármaco o una muestro de n=100 enfermos:
(poro que represente o lo distribución de Ia que es extraí- ¿Cual es lo probabilidad de que se curen 50 pacientes y no se
da). curen los 50 restantes, ó de que se curen 80 y no se curen 20?
Las distintas posibilidades originan una variable discreta (pro-
Propiedades de Io Distribución Normal (9MlR) porción enfermos curados/ no-curados), que sigue una distri-
o Función de probabilidad contínuo y osintótica con el eíe de bución binomial.
obscisas, donde cualquier valor de x es posible desde -oo e 00.
o Simétrico respecto a punto central donde coinciden medio,
mediana y moda:
- es el valor promedio de Ia distribución
- deia el 50% de los valores o cado lodo
— es el valor de presentación mas frecuente; siendo Ia distri-
bución unimodol.
o Queda suficientemente definido por Ia media aritmética (p) y
la desviación estandar (a ) (o su varianza: 62).
o Las valores centrales se agrupan como sigue:
- el 68% en intervalo [pia]
- el 95% en intervalo [pi2cs] 0,3 0,5 0,7
- el 99% en intervalo [pi3o]
o Ei: Si la medía es 30 y la desviación típico es 5: Distribución binomiol de probabilidad 9:0.7 y tamaño mues-
- el 68% entre 25-35 tral n grande. Fiioos cómo Ia medio de esta distribución bino-
- el 95% entre 20-40 miol es 0.7, coincidiendo (como era de esperar) con Io propio
- el 99% entre 15-45 probabilidad de que el fármaco curase. Dado que en nuestro
ejemplo el tamaño elegido es grande, se cumple que Ia distri-
B. DISTRIBUCIÓN NORMAL ESTANDARlZADA O TIPIFICADA bución se aproxima a una distribución normal, coincidiendo
(TRANSFORMACIÓN 2); media, mediana y modo en su centro.
Cualquier distribución Normal se puede convertir en otro de A. CARACTERÍSTICAS:
medio=0 y desviación típico=l, restóndole o cado valor de Io i. Se aplico o variables aleatorios discretas (número de indivi-
distribución oriqinol Io medio aritmética y dividiéndolo por Io duos curados).
desviación típico (z = (x-medio)/desvioción típico). 2. La variable se define por el número de individuos, de entre
Este procedimiento de estandarización interesa a veces desde el los n de una muestro, que verifican una cierto característico
punto de visto práctico y se Iloma transformación Z. La distribu- dicofómíca (el fármaco cura o no).
ción resultante se denomina distribución Normal estandarizado 3. Lo probabilidad p de presentación de dicha característico
o tipificado, con p=0 y o=i (vale l tanto la desviación típica (suceso), debe ser constante e independiente en todos los
como Io varianza). Esto hace que podamos utilizar esta distri- individuos (la probabilidad de curación de un paciente con
bución tipificado con todos los distribuciones normales que un fármaco no se influye por el hecho de que se cure otro).
queramos (nos evitamos las medias v desviaciones típicos de 4. Los parametros que definen uno distribución binomial son Io
cado una). probabilidad del suceso independiente p (curación), Ia pro-
babilidad del suceso complementario (q=i-p) y el tamaño
de Io muestra n.
5. AI aumentar el tamaño de Ia muestro (n grande), Io distribu-
ción tiende o aproximarse o Ia Normal (como en nuestro
eiemplo).
Utilizamos lo distribución binomiol en variables dicotómícas

(MIR)
2.3. Distribución de Poisson

l. Podríamos considerarlo un coso particular de Io binomiol.
2. Utilizado en casos de tamaño muestral grande y variables
con probabilidad de aparición pequeña. Se denomina tam-
bién ley de los sucesos raros, al describir el comportamiento
de variables de frecuencia muy boio¿ Ei. olbínos en una po-
blación normal (en una población grande Ia probabilidad
de encontrar un olbíno es muy pequeña), bacterias por cm3
0 l de oire (en una todo una ”población grande de” aire Io con-
Distribución Normal estandarizado: medio O y desviación típica i centración de bacterias por cm3 es escaso).
Un valor tipificado, abreviado como z, es un procedimiento que

permite expresar cualquier valor inicial en términos de unida-
des de desviación típica, ya que la medio es 0 (utilizando unas
poisson
tablas).
2.2. Distribución binomial

PREVENTIVA
Imaginemos que Ia probabilidad de que un determinado
fármaco cure o un enfermo es P=O,7. AI aplicarlo sucesivo-
La distribución de Poisson es un caso particular de la binomiol (SS), en
mente a varios enfermos, cada uno de ellos presento una dico-
la que la probabilidad p es muy pequeño y el tamaño n muy grande. MEDICINA
tomía de posibilidades: curarse/ no-curarse, y lo que ocurre a
¿“su
Mi; ERRNVPHGLFRVRUJ
9
2.4. Otras distribuciones

Modelos especiales de distribuciones de probabilidad, denomi-
nadas distribuciones en el muestreo, que están asociadas al
proceso mismo de la inferencia estadística: chi-cuadrado (x2), t
de Student-Fisher y F de Fisher-Snedecor. Las veremos mas
adelante como pruebas de contraste de hipótesis.
No confundir... con... ‘-
Función de densidad de Función de distribución de pro-
probabilidad: función ma- babilidad: función matemática
tematica que asigna a cada que asigna a cada valor Ia
valor una probabilidad de probabilidad de aparición de un
aparición. Anólogo a fi valor igual o inferior al conside-
cuencia relativa. rado. Anólogo a frecuencia
relativa acumulada.
Distribución Normal: mode- Distribución normal tipificado o
lo teórico de distribución de estandarizado: modelo teórico
probabilidad. Existen intini- de distribución de probabilidad,
tas distribuciones normales, con valores fiios para la media -
cada una de las cuales cero- y la desviación estándar -
tendrá una media y desvia- uno. Cualquier distribución
ción estóndar diferentes. normal puede ser estandarizado
mediante una transformación Z
de sus valores.
Distribución binomialz mo- Distribución de Poisson: caso
delo teórico de distribución particular de la binomial, en
de probabilidad que se que el tamaño muestral es muy
aplica a variables cuantita- grande y la probabilidad de
tivas discretas, las cuales se aparición del fenómeno a estu-
definen por verificar o no dio es muy pequeño. Ei. albínos
una característica dicotómi- en población general.
ca. Ei. número de indivi-
duos que se curan (o no)
con un fármaco.
PREVENTIVA
MEDICINA
enga
a Mili
ERRNVPHGLFRVRUJ
CURSO lNTENSIVO MIR ASTURIAS
RESUMEN DE PROBABILIDAD
1. CONCEPTOS BÁSICOS
o La frecuencia relativa de un valor expresa Ia probabilidad de aparición de dicho valor en su distribución. En inferencia estadística
pretenderemos calcular la probabilidad de aparición de un valor en su distribución poblacional a partir de los datos obtenidos de
una distribución muestral.
2. MODELOS DE DISTRIBUCIÓN DE PROBABILIDAD
o Las más importantes son: a) distribución normal (campana de Gaus_sl; b) distribución binomial; c) distribución de Poisson (ley de los
sucesos rarosl.
2.1. DISTRIBUCIÓN NORMAL (CAMPANA DE GAUSS)
o Es el modelo más utilizado en inferencia estadístico, siguiendo muchas variables biomédicas una distribución aiustable a ella (coles-
terolemia, uricemia, estatura...). Es una función de distribución de probabilidad con una propiedades muy importantes.
0 Proniedades de Ia distribución normal (9MIR):
- Función de probabilidad continua (2MIR) y asintótica con el eie de abscisas, donde cualquier valor de x es posible desde -oo e
oo (MIR).
- Simétrica respecto a punto central (3MIR) donde coinciden media, mediana y moda (3MIR):
- es el valor promedio de Ia distribución
- deía el 50% de los valores a cada lado (MIR)
- es el valor de presentación mas frecuente; siendo Ia distribución unimodal (MIR).
- Queda suficientemente definida por Ia media aritmética (p) y la desviación estandar (a) (o su varianza: a2 (MIR)
- Los valores centrales se agrupan como sigue:
- el 68% en intervalo [pia](M|R)
- el 95% en intervalo [pi26](5MlR)
- el 99% en intervalo (”i361
— Ei (óMlR): Si Ia media es 30 y la desviación típica es 5 los valores centrales estarían entre: 68% entre 25-35, 95% entre 20-40 y
99% entre 15-45.
2.2. DISTRIBUCIÓN BINOMIAL
0 La variable de Ia distribución es cuantitativa discreta, detiniéndose dicha variable cómo ”número de suietos que verifican una carac-
terística dicotómica”. Ei. número de suietos que se curan con un fármaco: la variable de la distribución es discreta (número de suie-
tos: l, 2, 3... ,n), pero la característica es una variable cualitativa nominal dicotómica (curación/ no curación).
o La distribución bínomial se caracteriza por tres garómetros: a) la probabilidad g de aparición del suceso (curación); b) su comple-
mentario g (g = I-p) (no curación); y c) el tamaño muestral n.
2.3. DlSTRlBUCIÓN DE POISSON
o También denominada lex de los sucesos raros por aplicarse, como caso particular de Ia distribución bínomial, a variables con M:
babílidad de aparición escasa (raro) y tamaños muestrales grandes. Ei. número de albinos en Ia población general
PREVENTIVA
MEDICINA
e
ERRNVPHGLFRVRUJ
VIII. INFERENCIA ESTADÍSTICA
Inferencia estadistica VIII
80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95f 95 96f 96 97f 97 98f 98 99f 99 OOf 00. 0L 02. 03. 04. 05.06.07. 08. D9. 10. ll 12 13
Estimación de parámetros
poblacionales
Valoración de sig nificación

estadística
A© Imprescindible
- La inferencia estadística consiste en estimar un valor poblacional a partir de uno muestral.
- El error estandar de la media es la desviación típica de la distribución de medias muestrales (obtenida midiendo las medias de
infinitas muestras sacadas de la población).
- El intervalo formado la media de nuestra muestra más/menos dos errores estándar de la media contiene la verdadera media po-
blacional con un 95% de confianza (8 MIR).
— La significación estadística (P) es la probabilidad de observar los resultados del estudio, u otros más alejados de la hipótesis nula, si
la hipótesis nula fuera cierta (5 MIR).
- EI error alfa es la probabilidad de aceptar H1, siendo H0 cierta. Representa un falso positivo, por ver una diferencia o asociación
que no existen. Es un error aleatorio. '
- EI error beta es la probabilidad de aceptar H0, siendo falsa. Representa un falso negativo, por no ver una diferencia o asociación
cuando realmente existe. Es un error aleatorio.
- Aumentando el tamaño de la muestra, aumentamos la PRECISIÓN de Ia estimación (2 MIR).
PREVENTIVA
MEDICINA
6
ERRNVPHGLFRVRUJ
Dentro de la inferencia estadística vamos a considerar dos

situaciones:
a) Estimación de parametros poblacionales. Utilizamos medi-
das muestrales de un parametro (colesterolemía) e inten- _
tamos inferir (estimar) cual es el verdadero valor de Ia me- ¡2 ¡a X4
dia de dicha variable en la población, basándonos, como
veremos, en: a) en el teorema del límite central de la me-
fi, b) el error estándar de la media (de la distribución de
las medias muestrales) y c) en las propiedades de la distri-
bución Normal. Ei: muestra de óO individuos de una po-
blación de 300 en donde detectamos que la media mues-
tral de colesterolemía es de 150 mg/dl. Hacemos nuestros
calculos y nos resulta una media poblacional de colestero-
lemía para esa población de 160 i 2x15 mg/dl, es decir,
intervalo de confianza del 95% de 130-190 mg/dl.
b) Valoración de significación estadística. Como veremos
tanto el grado p de significación estadística como el cólcu-
lo de intervalos de confianza nos van a ayudar a saber si
el resultado de un estudio ha sido visto porque realmente X
X x
— —
" x, x3
existe o simplemente por azar (”chiripa”), debido a la va-
riabilidad de las diferentes posibles muestras. En dos oca- De una misma población se pueden extraer infinitas muestras,
siones nos interesaró la significación estadística: que siempre serán ligeramente diferentes unas a otras, aunque
(a) Valorando si una asociación hallada entre dos varia- se utilice el mismo método de muestreo.
bles (tabaco y cancer de pulmón) es o no estadísti-
camente significativa. Podemos extraer infinitas muestras y hallar la “medía de todas
(bl Valorando si una diferencia entre dos grupos (% culas medias", pero esto sería demasiado trabajo. Afortunada-
rados en los tratados con un fórmaco y en los trata- mente, la Estadística Inferencial nos proporciona un método
dos con placebo) es o no estadísticamente significati- para conocerla utilizando los datos de únicamente una muestra
va. representativa cualquiera. La estrategia seró dar a la pregunta
una respuesta probabilística mediante la utilización de interva-
los de confianza. Ei: el nivel de colesterolemía medio en la
Inferencia Estadistica
población es de 150-180 mg/dl (con un nivel de confianza del
95%, a=5%).
E Stim 0Ción Contraste. de

.
HipóteSIs
es
l
I
"-—
l
Dentro de la Inferencia Estadística distinguimos: estimación de paráme- gar—l, l
Ñr r 1’ Ï
tros poblacionales y contrastes de hipótesis. Utilizan conceptos y méto— i x"
dos similares, pero de forma didáctica vamos a considerados de forma Muestra Población
independiente. Partimos de datos provenientes de la muestra para extrapolar los
resultados a la población.
I. Estimación de parámetros
poblacionales 1.2. Intervalos de confianza
A. DEFINICIÓN DE INTERVALOS DE CONFIANZA:
1.1 . Valor verdadero Un intervalo de confianza es un intervalo de valores de la va-
riable. En la práctica, cualquier intervalo de confianza contiene
Extraemos una muestra de una población. Calculamos la me-
o no el valor verdadero. La correcta interpretación del intervalo
dia de una variable aleatoria (ei: colesterolemía) en los indivi-
de confianza implica decir que si se tomaron muchas pruebas
duos de la muestra. Y ahora queremos saber cuál es el verda-
aleatorias y se establece un intervalo de confianza del 95% de
dero valor de la media en la población, la media poblacional cada muestra, entonces el 95% de estos intervalos contendría el
u. Se trata de pasar de la verdad en el estudio (muestral a la verdadero parametro estimado.
verdad en el universo (población). Nuestro problema es que B. ERROR (l Y NIVEL DE CONFIANZA:
queremos aeneralizar a la población los resultados de una Para calcular un intervalo de confianza el investigador debe
muestra, a pesar de que las observaciones de la muestra no
establecer a priori el error a. que asume en la estimación, es
son directamente aplicables, en principio, a la población; M
decir, la probabilidad de gue el valor verdadero del parametro
que la muestra sea representativa.
estudiado quede fuera de los límites del intervalo.
Ello se debe a la inevitable variabilidad en el muestreo, una de
EI nivel de confianza de la estimación o "I-a” (complementario
las fuentes de error aleatorio‘ Para I< muestras diferentes extraí-
cie—a) determina la probabilidad de que el intervalo de confian-
das de una misma población, el valor de sus I< medias sera
za contenaa efectivamente el valor verdadero del parámetro
siempre ligeramente distinto en cada una de ellas. Obtendre-
poblacional. Es frecuente establecer el nivel de confianza en el
mos l< valores qeramente diferentes para media muestral:
fi, es decir, a.=5% o 0.05.
X1, X2, X3, ...... Xk, aún cuando todas las muestras sean Como hemos visto tanto el nivel de confianza deseado como el
representativas (v. dibuio). ”No es un problema de representati- error a. asumido son factores determinantes del tamaño mues-
vidad, sino de variabilidad”. Cada muestra nos da una media tral, que debe ser calculado en función de las necesidades del
mas o menos distinta a la anterior: ¿con qué valor nos queda- estudio.
mos? ¿cuál es el verdadero? ácuól es la media poblacional? C. APLICACIONES:
Los intervalos de confianza se aplican a la estimación de diver-
sos tipos de parametros: PREVENTIVA
a) Medidas descriptivas de distribuciones: MWh—nal,
de una proporción (60-80% de curados con un fármaco).
b) Medidas de fuerza de asociación: riesgo relativo (RR de 4-
MEDICINA
6), odds ratio (OR de 7-8).
¿«E-a
e
ERRNVPHGLFRVRUJ
VIII. lNFERENCIA ESTADÍSTICA
c) Medidas del tamaño de un efecto: la diferencia entre los 1.4. Teorema del límite central de la media
curados con 2 tórmacos diferentes (diferencias de 20-30%
entre los tratados con A y con B). Imaginemos que de una población seleccionamos l< muestras
diferentes mediante muestreo repetido, y que a continuación
1.3. Error estandar de la media realizamos una nueva distribución con las medias de esas l<
La amplitud de los límites del intervalo determina Ia precisión muestras para una variable X que se ha medido. Obtenemos
en Ia estimación (es más preciso el intervalo 150-160 mg/dl de así la distribución de las medias muestrales, es decir, ahora Ia
colesterolemia que el intervalo 140-170 mg/dl, por ser éste distribución no es de una variable sino de las medias de esa
mas amplio). La talta de precisión se debe a Ia variabilidad en variable de todas las muestras extraídas.
el muestreo, ya que esta variabilidad qenera un error aleatorio El teorema del límite central de la media establece que, sii
propio de cualquier fenómeno al azar. Pues bien, la medida de unimos muestras del mismo tamaño de una distribución no
esta variabilidad en el muestreo se denomina error estandar Normal, la distribución resultante de sus medias sí será Nor-
del parámetro estudiado; como es el caso del error estándar
mal, siempre que las muestras sean suficientemente grandes. El
de la media. tamaño necesario seró pegueño en variables que ya de por sí
El error estándar de la media es la medida de dispersión más sigan una distribución Normal y debera ser mayor en variables
adecuada para estimar el verdadero valor de una media pobla- con distribuciones mmleiadas de la Normal.
ciona) (MIR)
I
l
E Media=,u
t
l l _. - _. l ' l
I '_ L: '_. S
X. x, 2:-
, xa: X" SP7:
'<—>'
Colesterolemía
Distribución de
medias muestras
IR Asturias 2003
En la construcción de los intervalos de confianza para la estima- I
ción de parámetros poblacionales, utilizamos el error estandar de la Aunque una distribución no se aiuste a la distribución Normal, el teore-
media. ma del límite central de la media nos garantiza que la distribución de
las medias de las infinitas muestras posibles de esa población, sí será
una distribución Normal, siempre que se extraigan muestras representa-
El error estándar de un parámetro es una medida de la variabi-
tivas con tamaño muestral suficientemente grande.
fia_d impuesta por el error aleatorio del muestreo y depende de
la dispersión de la variable estudiada, su desviación típica S, y ESTO EN LA PRÁCTICA SIGNIFICA...:
del tamaño muestral, n (MIR). Tanto es así, que el error estándar La distribución Normal tiene muchas ventaias estadísticas en su
dela media se calcula (MIR) con esta fórmula: La distribución Normal tiene muchas ventaias estadísticas en su
mane'o: es simétrica, sus valores se pueden tipificar y utilizar
tablas universales (con Ia media y su desviación tipica ya carac-
terizamos la distribución). El gue la distribución poblacional de
una variable estudiada no se aiuste a ella supone, en teoría,
que se nos van a complicar mucho todos los calculos. Sin em-
bargo, gracias a este teorema, podemos utilizar las ventaias de
En consecuencia: a mayor tamaño muestral, menor error están- esta distribución teórica, cuando lo que buscamos es estimar un
dar del parámetro estudiado (media), y mayor precisión en la parámetro (coeficiente de inteligencia medio, colesterolemia, altura
estimación (2MlR). media, etc] mediante muestras a pesar de que dicho parametro
Podríamos decir, que el error estándar de una muestra equivale no siga una distribución normal en la población
a la desviación típica del individuo en la población.
1 .5. Cálculo del intervalo de confianza
MIR il (9701): Si desea conocer Ia imprecisión esperada al Nos hemos quedado con una distribución, la de las medias
estimar la media de una variable recurrirá a: muestrales, que, aracias al teorema del límite central de Ia
El error estandar tí ico .* media, podemos decir que se comporta como una distribución
La desviación estandar (típica). Normal, independientemente de las características de la distri-
La varianza de la variable. bución real de la variable estudiada (puede no seguir una
EI rango intercuartílico. distribución Normal), ¿de acuerdo?.
P‘PP’E‘JS" El coeficiente de variación. Pues bien, habíamos dicho que podíamos caracterizar una
distribución Normal conociendo simplemente su media y su
Dado que el error estandar mide el error o imprecisión (varia- desviación típica. En este caso, conociendo:
bilidad) a gue está suieta la estimación, utilizaremos el error a) u (media poblacional, y por ende Wwe;
estandar en el cólculo de los intervalos de confianza. Pero para dias muestrales).
PREVENTIVA ello necesitamos introducir el teorema del límite central de la b) La medida de dispersión propia de esta distribución, que
media para su calculo. no puede ser otra que el error estandar de la media. Re—
cordemos que el error estandar es Ia medida de la variabi-
lidad en el muestreo, la medida de la imprecisión que nos
MEDICINA obliga a estimar. Por lo tanto,
Mili.
6’“???
a
ERRNVPHGLFRVRUJ
La distribución de las medias muestrales es una distribución Sl EN UNA PREGUNTA MIR...

Normal cuya media es p (media poblacional) y cuya desvia-
Nos hablan dei... Y buscaremos la
Se' refieren a.... . .
ción típica es SÍ (error estándar de la media) (MIR) opCIón del tipo...
Medida de disper-
Ya que en esta distribución p es la media y el error estándar de Desviación sión de una distri- El 95% de los valo-
Ia media su desviación típica podemos decir, aplicando pro- estóndar bución Normal res centrales de...
piedades de la distribución NormaL que: (o típica) cualquiera (mues- estón entre... y .
traI, poblacional...)
'
un U
de
El intervalo [MSÏjj contiene el 95% central de las medias Medida de disper— 52:;2 35/0
Error sión de Ia dístribu- entre "1°
:sféq‘:
muestrales (MIR)
estándar ción de las medias á y...
EI intervalo [piBSïr] contiene el 99% central de las medias
da ero valor
muestrales. :Ier
e... .
muestrales.
Entre esos "95% de valores” (por eiemplo) hay uno que nos MIR 06 (8480): Un articulo de una revista científica informa
interesa mas: Ia media poblacional. Pues sólo nos queda un que el intervalo de confianza al 95% del nivel medio de coleste-
paso: si estos mismos intervalos (construidos con el error estén- rolemia en los adultos atendidos en un Centro de Salud es
dar de Ia media) los transportamos y los centramos sobre una 192-208. Se aceptó que la variable tenía una distribución nor-
media muestral (obtenida en nuestro estudio) entonces: mal y el número de pacientes estudiados fue 100. ¿Cuál de las
siguientes afirmaciones es FALSA3:
o La distribución de medias muestrales se forma por medias de
1. La probabilidad de que el nivel medio poblacional esté
las infinitas muestras posibles de cada población. El intervalo
comprendido entre 192 y 208 es 0.95.
i? errores estandares no deia de ser un órea baio la curva,
2. Si se repitiera el estudio muchas veces, en un 95% de ellas
que incluye el 95% de todas las medias muestrales. Si lo cen-
se obtendría una media muestral comprendida entre 192 y
tramos en la media poblacional, seró el 95% central del
208.
area; mientras que centrado ese intervalo sobre una media
3. El 95% de los adultos de la población tiene un nivel de
cualquiera incluiró un 95% de órea no centrada, pero se-
colesterolemia comprendido entre 192-208. *
guira siendo el 95% de todo el area.
La media muestral encontrada en el estudio es de 200.
o Es decir, sólo un 5% de todos las medias muestrales se esca- .U‘F La desviación tipica muestral encontrada en el estudio es
paró del intervalo. Sólo existe un 5% de probabilidades de no aproximadamente 40.
coger la media poblacional, se centre donde se centre el in-
tervalo del 95%.
i2sï
Si centramos los intervalos de confianza sobre una muestra representati-

va cualquiera, y no sobre la media poblacional, tendremos unos interva-
los que incluirán con un 68%, 95% y 99% respectivamente, a la media
poblacional.
El intervalo [Ïm fiSÏ] contendrá a ,u con una probabilidad

del 95% (MIR) 1
Ó i'so
intensivo MIRAsmfinsDP-“JÏ' _ . .
El intervalo [im i3Sí] contendrá a u con una probabilidad El Teorema del Limite Central de la Media nos lleva desde una distribu-
del 99%. ción no necesariamente Normal (isla de perfil irregular) hasta una dis-
tribución Normal, la distribución de las medias muestrales (isla de perfil
en campana de Gauss)
Tales intervalos se denominan intervalos de confianza de la
media poblacional y sus límites, límites de confianza de la
media. Para contestar preguntas MIR quedémonos con esto: No confundir con ...
Distribución de las medias

[im iSÏ ]:> Intervalo de confianza del 68%. Distribución de una variable: muestrales: Distribución teóri-
La que corresponde a los co de las medias de todas las
[Ïm 1-2 Sí ]:,> intervalo de confianza del 95% (7MIR) valores que toma esa varia- muestras que se pudiesen
ble: extraer de Ia población. Es
[im :t3 Si]: Intervalo de confianza del 99% a) Distribución muestral: La una distribución Normal. Su
obtenida de las observa- media (”media de las me-
NOTA: Matemáticamente los intervalos correctos serían los siguientes: ciones sobre una muestra. dias”) coincide con Ia media
a) 68%: pi]; b) 95%: pi1.9ó; c) 99%: pi2.56. Sin embargo, Ia b) Distribución poblacional: poblacional de la variable
aproximación que os recomendamos es la que hasta ahora han pre-
La que resultaría de medir estudiada. Su desviación típi-
guntado siempre en el MIR, y es ademas más sencilla de recordar.
a la población entera. ca es el error estándar de la
media.
Una reflexión final: los intervalos de confianza serán mas an-
chos a mayor dispersión de Ia variable medida (S), y mas
estrechos o precisos a mayor tamaño muestral (n). PREVENTlVA
MEDICINA
a
ERRNVPHGLFRVRUJ
No confundir COI'I ... MIR 03 (7692): El obietivo principal de contraste de hipótesis

estadístico, aplicado a ciencias de Ia salud es:
Media muestral: x. E¡.: me- 'l. Confirmar la hipótesis alternativa y la hipótesis nula.
Media poblacional: p. E¡.: dia de colesterolemia en los 2. Distinguir entre las diferencias debidas al azar y las dife-
media de la colesterolemia en suietos de la muestra que
la población. Es la media que
rencias clínicas.*
estudiamos. Es sobre Ia que 3. Aumentar el valor predicitivo del estudio para tener certeza
estimamos mediante los inter- construimos los intervalos de
valos de confianza. en las conclusiones.
confianza para estimar la 4. Establecer el error alfa o error tipo I.
media poblacional. 5. Establecer el error beta o tipo II.
Error estándar de la media: Es
la desviación típica de la Y Io vamos a hacer en el estudio de dos situaciones muy comu-
Coeficiente de variación: es
distribución Normal de las nes en biomedicina:
adimensional y compara
medias muestrales. a) Comparando proporciones de distintos grupos (2 grupos:
variabilidad relativa de dife-
rentes métodos cie medida comparando porcentaie de curados con A y con B).
(con diferentes unidades de b) Asociaciones entre variables (tabaco y cancer de pulmón).
medida Valorando la significación estadística en estas dos situaciones
Desviación estándar de una podria resultar que: a) un fármaco A cura "más que" un fárma-
distribución: S. Corresponde a _c_o_B, y b) las variables tabaco v cóncer de pulmón "están"
Ia variable medida. E¡.: des- asociadas (la Estadística lo no enunciaría así). O podría ocurrir
viación típica de la colestero- que nuestros resultados no fueran significativos, por Io que Ia
lemia. probabilidad de que el azar hubiera generado la aparente
Valores centrales de una Intervalos de confianza de la diferencia entre A y B o Ia aparente asociación entre las dos
distribución Normal cualquie— media poblacional: Se cons- variables sería muy alta, y pensaríamos que no había ni esa
ra: Sus intervalos de probabi- truyen con el error estandar diferencia ni esa asociación.
lidad se construyen con Ia
desviación típica de la distri- de la media (Si), aplicado
2.1. Significación estadística mediante el
bución (S) (e¡.: de colesterole- sobre la media muestral de grado p
mia) aplicando las propieda- nuestro estudio. Contienen a
des de Ia distribución Normal. Ia media poblacional con una A. DEFINICIÓN DEL GRADO DE SIGNIFICACIÓN P;
El obietivo de un estudio en el que se plantean contrastes de
probabilidad determinada,
que es el nivel de confianza. hipótesis es extraer conclusiones sobre el "significado real" de
un efecto observado (una diferencia o una asociación). Donde,
En cualquier distribución Normal... El grado de significación p (MIR) es la probabilidad calculada
EI intervalo [x i S] agrupa el 68 % de los valores centrales. de que el azar haya generado un efecto observado (diferencia o
asociación) u otro más aleiado (MIR), no existiendo realmente
EI intervalo, [x i’ 25 ], el 95%. ese efecto (MIR). El grado de significación p depende del tama-
ño muestral (MIR) y de la magnitud del efecto observado, pero
El intervalo [x i 3S], el 99%. no es ni mide tal magnitud de la diferencia o asociación (MIR).
fi: si el grado de significación p=0.06, significa que la probabi-
En la distribución de las medias muestrales... lidad de que el resultado observado (una diferencia o asocia—
ción) se haya producido por azar (y no sea real) es del 6%
EI intervalo [u ir Si], agrupa el 68 % central de las medias (MIR).
muestrales.
MIR 04 (797i): Se pretende comparar la frecuencia de compli-
El intervalo [p i 2 SÍ], el 95%. caciones de dos preparados distintos de un mismo fármaco. Se
observó un 5% de complicaciones con un preparado y un 3%
EI intervalo [p i 3 SÍ], el 99%. con el otro, siendo esta diferencia estadísticamente significativa
En la estimación de la media poblacional... (p=0,045). La interpretación correcta de este resultado es:
l. Si ambos preparados tuvieran la misma frecuencia de
El intervalo [EtSÏ] incluye a la media poblacional con una complicaciones, la probabilidad de encontrar una diferen-
probabilidad del 68%. cia iqual o mayor a Ia observada en 0,045.*
2. La probabilidad de que ambos preparados tengan la mis-
El intervalo [3—5 12 SÍ j, con una probabilidad del 95%. ma frecuencia de complicaciones es de 0,045.
3. Los dos preparados tienen distinta frecuencia de complica-
El intervalo [Ei 3 SÍ], con una probabilidad del 99%. ciones.
4. Los dos preparados no tienen la misma frecuencia de
complicaciones.
2. Valoración de significación es- 5. La probabilidad de que ambos preparados tengan la mis-
ma frecuencia de complicaciones es de 0,955.
tadística
MIR 05 (8226): Debemos evaluar los resultados de 3 medica-
Hemos estimado parámetros poblacionales (medía poblacio- mentes (A, B y C) en el tratamiento de pacientes con déficit
nal) a partir de los datos de una muestra. Ahora Io que preten- cognitivo ligero. Los diseños implementados en los tres casos
demos es, hallado un valor, saber si éste es estadísticamente han sido muy similares y se ha usado placebo como grupo
significativo, es decir, si según la estadística hemos obviado el control en los tres casos. Se han observado los siguientes resul-
eterno problema de la variabilidad, y nuestro valor es real, m tado de significación estadística y de porcentaie de reducción
debido al azar en el muestreo. absoluta en Ia progresión a demencia en las comparaciones
contra placebo: A versus Placebo: 3%, p<0,00l; B versus Pla-
Para valorar la significación estadística utilizaremos test de cebo: 8%, p=0.04l; C versus Placebo 1% p=0,021. ¿Cual de
contraste de hipótesis en dos situaciones: las siguientes afirmaciones se puede concluir a partir de los
a) Calculando el grado de significación o valor p del estudio presentes resultados3:
PREVENTIVA (comparóndolo después con el error a). i. El valor de p demuestra que el medicamento con un efecto
b) Calculando un intervalo de confianza (valorando si incluye de mayor magnitud es del A.
el valor asianado a la hipótesis nula HQ]. 2. El valor de significación nos indica que el medicamento
con un efecto de menor magnitud es el B.
MEDICINA 3. El medicamento B es el que muestra un efecto de mor
¿2am
e MIR ERRNVPHGLFRVRUJ
magnitud frente a placebof B. CONTRASTE DE HIPÓTESIS:

4. El medicamento C es meior que el B ya que es mós signifi- I. METODOLOGÍA:
cativo. Para valorar Ia significación estadística de una diferencia o una
5. EI valor de significación nos indica que el medicamento asociación se hace lo siguiente:
con un efecto de menor magnitud es el A. a) Establecemos una hipótesis que se asume como cierta de
entrada (H0 o hipótesis nula). En una asociación a estudio
MIR 07 (3748): Al analizar los resultados de un ensayo clínico, (tabaco y cáncer de pulmón) la H0 seria ”no hay asocia-
se concluye que existen diferencias entre los parametros eva- fi”. En una diferencia de proporciones a estudio (diferen-
luados para cada una de las ramas de tratamiento, con una P cia entre % curados con A y con B) seria ”no existe diferen-
de 0,034. Esto significa: _c_ia”. [A H0 se le suelen asignar los valores contrarios a Io
I. Que si se repite el estudio, en un 3,4% de ocasiones no se que pretendemos encontrar: ”no hay diferencia”, ”no hay
encontrarían diferencias. asoaaaón"
2. Que en un 3,4% de suietos de ambas ramas, no se encon- b) Medimos el grado de significación p o probabilidad de que
traron diferencias. el azar haya generado el efecto observado en el caso de
3. Que hay un 3,4% de diferencia entre los tratamientos que la hipótesis nula (no hay asociación o diferencia) fuera
estudiados. cierta. Calculamos p con alguno de los diferentes tests de
4. Que la magnitud de la diferencia entre tratamientos es MEM a partir de los datos del estudio.
mayor que si P = 0,05. c) Decidimos si el resultado es significativo (p< error a) o no
5. Que hay una probabilidad de 3,4% de que Ia diferencia (p> error a) (MIR). El: si 9:0.03 y error a=0.05 (estableci-
obtenida se deba al azar.* do a priori), la probabilidad de que el azar en el muestreo
haya qenerado Ia asociación o diferencia obtenidas es de
MIR O9 (9235): áCuól es la interpretación de la significación M (demasiado baia). Merece la pena pensar que sí existe
estadística (valor de Ia "p") de una prueba de contraste de hipó- tal asociación o diferencia. El punto de corte es g, deforma
tesis?: que ÉODÓ no habríamos arroiado Ia suficiente evidencia
I. La probabilidad de rechazar Ia hipótesis nula. estadística para decir que existe tal diferencia o asociación
2. La probabilidad de aceptar Ia hipótesis nula. (Ia probabilidad es mayor de Io que estábamos dispuestos a
3. La probabilidad de rechazar Ia hipótesis nula cuando es asumir de mano: ÍY hay que mantener la palabral).
cierta.*
4. La probabilidad de rechazar Ia hipótesis nula cuando es Probabilidad p NO estadísticamente
falsa. >a . . . . .
p demaSIado ALTA. SIgnIfIcatIvo.
5. La probabilidad de cometer un error en la decisión.
P 'I'¡dad p .
robabI EstadístIcamente
p<a sqCIentemente . . . .
MIR 12 (9938): En un contraste de hipótesis estadístico, ¿a qué SIgnIfIcatIvo.
definición corresponde con mós exactitud el valor "p"?: baia.
I. La probabilidad de observar los resultados del estudio, u
otros mós aleiados de la hipótesis nula, si Ia hipótesis nula Probabilidad de que el Calculado
fuera cierta.‘ azar haya generado un con los
2. La probabilidad de que la hipótesis nula sea cierta. p efecto observado datos dele
3. La probabilidad de observar los resultados del estudio si la (diferencia o asociación). estudio.
hipótesis nula fuera cierta. Probabilidad de que,
4. La probabilidad de que los resultados observados sean Asumido a
posteriormente en el estu-
debidos al azar. dio, acepfemos como real p riori (n o
a> . . . calculado).
5. La probabilidad de observar los resultados del estudio, u una dIferenCIa o asoaa-
otros más aleiados de la hipótesis nula, si la hipótesis al- Suele ser
CIÓn falasas, generadas
ternativa fuera cierta. 0.05 ó 5%.
por el azar.
MIR 13 (10203) (204): En un ensayo clínico aleatorizado de

fase III se comparó la eficacia de un nuevo analgésico (experi-
mental) con un tratamiento control (tramadol) en pacientes con
dolor crónico. La hipótesis de trabaio era que el tratamiento
experimental reduce el dolor mas que el tramadol. El efecto de
los dos tratamientos se determinó a las 48 horas mediante Ia
reducción de Ia puntuación marcada por el paciente en una
escala analógica - visual de O a iOO mm. La reducción media
en el grupo tramadol fue de -27 y en el grupo experimental de
-31. Se hizo el contraste de hipótesis para las diferencias, con
la correspondiente prueba estadística y se obtuvo un valor de p
= 0,03. Respecto al estudio anterior, ácuól de las siguientes
conclusiones le parece mas correcta?
t. EI estudio demostró diferencias clínicamente relevantes.
2. Las diferencias en el efecto analgésico entre los dos trata-
mientos estudiados fueron siqnificativas. *
3. El beneficio - riesgo del tratamiento experimental fue meior
que el del tramadol.
4. EI tratamiento experimental fue un 20 % meior que el tra- Unicamente cuando p (”estatura de los individuos") sea inferior a la
madol. altura del ”rótulo p<a/’, entrará en e! terreno de lo "estadísticamente
significativo”.
5. Podemos recomendar el uso generalizado del tratamiento
experimental, porque es más eficaz que el tramadol en el
2. DEFINICIONES:
tratamiento del dolor crónico.
a) Hipótesis nula (Ho). Proposición de entrada cierta, cuya
veracidad se somete a examen. Generalmente consiste en
Una vez calculado g, debemos ¡uzgar si la probabilidad es
postular ”no hay diferencia" o ”no hay asociación”, ¡usto Io
demasiado alta o nos parece razonablemente baia. ¿Cómo? contrario de lo que queremos demostrar. El: Para "no hay
PREVENTIVA
Viendo si es mayor o menor que el error a o nivel de significa- diferencia” se postularia:
ción asumídos en el estudio.
HOE P(curaciones en A) - P(curaciones en B) = 0 MEDICINA
¿low
MIR e
ERRNVPHGLFRVRUJ
Vlll. INFERENCIA ESTADÍSTICA
b) Hipótesis alternativa (H1). Proposición que se acepta si H0 Riesgo (3: P(aceptar HO/Ho falsa)
resulta rechazada. Generalmente, se asigna a que existe di-
ferencia o asociación. Siguiendo el mismo eiemplo,
H¡ —=— P(curaciones en A) - P(curaciones en B) ae 0
c) Error tipo l (error a, error de primera especie) (BMIR): Error

aleatorio consistente en rechazar H0 cuando es cierta (2MIR).
Es decir, es la probabilidad de que, no existiendo tal diferen-
cia o asociación, interpretemos que existen: resultado falso
positivo (MIR). Se trata de una probabilidad condicionada: El error beta es la probabilidad de aceptar H0, siendo falsa. Representa
un falso negativo, por no ver una diferencia o asociación cuando real—
Riesgo a: P(rechazar H0/H0 cierta) mente existe. Es un error aleatorio.
MIR 00 (6925): ¿Qué es eI error de tipo II (error beta) en un

estudio clinic03:
I. Un error sistemático debido a Ia falta de validez de los
procedimientos del estudio.
2. Un error aleatorio consistente en rechazar la hipótesis nula
cuando es cierta.
3. Un error aleatorio consistente en no rechazar la hipótesis
nula cuando es falsa.*
4. Un error sistemático consistente en rechazar Ia hipótesis
cuando es cierta.
©Curso Intensivo MIR Asturias 5. Un error sistemático consistente en no rechazar la hipótesis
El error alfa es la probabilidad de aceptar H,, siendo Ho cierto. Repre-
nula cuando es falsa.
senta un falso positivo, por ver una diferencia o asociación que no
La opción 2 define el error tipo I.
existen. Es un error aleatorio.
MIR 07 (8734): En un contraste de hipótesis estadístico, si la

MIR OI (7180): ¿Qué es el error de tigo I en un estudio clini-
hipótesis nula fuera cierta y se rechazara:
c032
Se comete un error de tipo II.
I. Un error sistemático debido a la falta de validez de los
Se toma una decisión correcta.
procedimientos del estudio.
La potencia aumenta.
2. Un error aleatorio consistente en rechazar Ia hipótesis nula
Se comete un error de tigo I.*
cuando es cierta.*
.U‘PPONT‘ Se toma la decisión mós conservadora.
3. Un error aleatorio consistente en no rechazar la hipótesis
nula cuando es falsa. e) Potencia (óMlR) (I-B: Complementario de B): Probabilidad
4. Un error sistemático consistente en rechazar la hipótesis de detectar como significativa la diferencia o asociación
nula cuando es cierta. cuando existe (MIR), es decir, la probabilidad de detectar
5. Un error sistemático consistente en no rechazar Ia hipótesis hipótesis alternativas (MIR) o rechazar la hipótesis nula sien-
nula cuando es falsa. do falsa (MIR).
La opción 3 define el error beta.
MIR 08 (8994): Sobre el error de tipo | cuando se estudian las

diferencias entre dos tratamientos:
I. Se llama también riesgo Beta.
2. Su opuesto representa Ia potencia de Ia prueba.
3. Lleva a concluir que hay una diferencia, cuando en reali-
dad no Ia hav.*
4. Implica que Ia hipótesis nula estaba mal planteada.
5. Implica que se debería hacer de nuevo eI análisis.
MIR IO (9466): En un ensayo clínico que evalúa Ia eficacia de

un nuevo agonista dopaminérgico para eI tratamiento de Ia
enfermedad de Parkinson los investigadores concluyen que el
La potencia es la probabilidad de detectar como significativa una dife-
nuevo fármaco es eficaz cuando en realidad no es meior que el rencia o asociación que realmente existen (hipótesis alternativas)
placebo. Han cometido:
I. Un error tipo I.* Es recomendable un valor de potencia >70 u 80% (MIR). Si es
Un sesgo del observador. insuficiente, cometeremos un falso negativo: deberemos aumen-
Un sesgo de confusión. tar el tamaño muestral (4MlR). En un estudio donde no se en-
Un error tipo II. cuentre una diferencia o asociación estadísticamente significati-
.U‘F‘P-‘E" Un seseo de clasificación. vas, debemos fiiarnos en su potencia y su tamaño muestral,
especialmente si se ha encontrado un efecto clínicamente signi-
Sinónimos (en significación estadística): fícativo.
Es decir, si el investigador asume un riesgo a del 5% ó MIR 00 (6926): ¿Cuál es la interpretación correcta de un ensa-
0.05 da por supuesto que si repitiese el estudio infinitas ve- yo clínico en el que no se detectan diferencias estadísticamente
ces se equivocaría en un 5% al interpretar como significati- significativas entre las intervenciones y en el que no parece
vos resultados que no lo fueran. Es razonable: I entre 20. haber errores sistemáticos3:
[Es un valor establecido por consenso] Las intervenciones son equivalentes.
l.
d) Error tipo ll (error ,6, error de segunda especie) (3MIR): Error 2. EI estudio ha sido no concluyente, ya que la probabilidad
aleatorio consistente en no rechazar Ho cuando es falsa de error de tipo | puede ser muy alta.
(MIR): resultado falso negativo (MIR). Es decir, la probabili— 3. La interpretación dependerá del tamaño muestral del estu-
PREVENTIVA dad cle que, existiendo una diferencia o asociación ciertas, dio.*
Ínterpretemos que no las hay (MIR) (no las vemos significati- 4. En general, las intervenciones son similares, pero hay que
VCIS .
investigar subgrupos de pacientes (formados por edades,
MEDICINA sexo, gravedad de la enfermedad, etc.) ya que sigue sien-
¿2am
e
ERRNVPHGLFRVRUJ
do posible que en alguno de ellos un tratamiento sea su- Sin embargo, una vez alcanzado un resultado concluyente no
perior. importa lo probable o improbable que fuese el llegar a él antes
5. La interpretación dependerá primordialmente del grupo de de hacer el estudio (mayor o menor potencia) (2MIR).
control elegido.
Nos están hablando de la potencia: Quizá no encontró nada el estudio
porque no tenía la suficiente potencia, ¿y de qué depende la potencia? ÍÍPERO
SI NUNCA
Del tamaño muestral. TOCAll
MIR OI (7189): En un ensayo clínico sobre la erradicación de

Helicobacter Pylorii se compararon dos tratamientos adminis-
trados cada uno de ellos en unos 50 pacientes. Los porcentaíes
de erradicación fueron del 73% con un tratamiento y del 72%
con el otro. Las diferencias no fueron estadísticamente sianifica-
M. Se calculó que ¿poder omencia estadística, con un
contraste unilateral v para diferencias de hasta el 12%, era del
¿3%. ¿Cuál es la interpretación correcta de este estudio?:
i. Que ambos tratamientos son iguales.
2. Que quedan razonablemente descartadas diferencias de
porcentaies de erradicación que sean superiores al 6%.
3. Que no es improbable que el estudio haya pasado por
alto diferencias de hasta el 12% en los porcentaies de ©Cu-- m «MlR-'
erradicación.‘ La probabilidad de que toque la lotería es pequeña. Sin embargo, una
4. Que la diferencia de eficacia entre tratamientos es tan vez en posesión del boleto ganador, poco nos preocuparía este hecho
pequeña, que la decisión sobre cuál usar deberá basarse irrefutable. De modo análogo, podemos partir de una escasa probabili-
sobre otros aspectos, como diferencias de precio, de toxi- dad de obtener significación estadística en un estudio (por tamaño
muestral supuestamente insuficiente, por eiemplo). En el caso de que
cidad, etc. aún así alcancemos significación estadística en el mismo, los resultados
5. La probabilidad de un error de tipo ll (no encontrar dife- del estudio SI son creíbles
rencias, aunque existan) es del 53%.
MIR OI (7192): Suponga que en la fase de diseño se calcula
MIR 04 (7963): El representante de un laboratorio farmacéutico
que para tener suficiente poder estadístico en el estudio de
le informa de Ia reciente comercialización de un nuevo antibi-
cierta intervención terapéutica mediante un ensayo clínico g
ótico para el tratamiento de la neumonía que permite una
necesario incluir 100 su'etos. Sin embargo, el ensayo se realiza
administración menos frecuente (una vez al día) que los ac-
con sólo 50 pacientes y el resultado es estadísticamente sianifi-
tualmente existentes y le resalta la importancia de cambiar'el
cativo (P < 0,001). Suponga que en todo lo demás el estudio
antibiótico que actualmente utiliza por el que presenta. Como
parece correcto. En vista del pequeño número de pacientes
demostración de su eficacia le presenta un ensayo clínico en el
incluidos, ¿son creíbles los resultados3:
que el riesgo relativo (experimental/referencia) en la tasa de
I. No, ya que en los ensayos demasiado pequeños los erro-
curaciones entre ambos es del 0.97 (intervalo de confianza:
res sistemóticos son inevitables.
0.60-1 .30; no significativo). Basándose en estos resultados los
2. No, ya que hay muchas posibilidades de que las diferen-
autores concluyen que ambos tratamientos tienen una eficacia
cias encontradas sean un resultado falso positivo.
similar. Su opinión sobre la eficacia de dicho fármaco y la
3. Si, ya aue una vez alcanzado un resultado concluyente no
posibilidad de cambiar de antibiótico sería:
¡mmm lmrobable o improbablegue fuese el Ileaar a él
i. Los resultados del ensayo y la opinión de los investigado-
antes de hacer el estudio.*
res, que tienen la experiencia con el fármaco, le llevaría a
4. No, ya que la probabilidad de encontrar diferencias, si
aceptar su conclusión sobre la eficacia del fármaco y a uti-
éstas existen, es baia cuando el estudio es pequeño.
lizarlo.
5. Si, siempre y cuando estos resultados se utilicen exclusiva-
2. Cree que efectivamente ambos antibióticos pueden consi-
mente para unirlos a los de otros estudios pequeños sobre
derarse similares a efectos prácticos, ya que la diferencia
la misma cuestión y hacer un meta-análisis o una revisión.
de eficacia entre ambos (3% de curaciones) es muy peque-
ña y clínicamente irrelevante.
MIR 02 (7438): Cuando hay diferencias estadísticamente siani-
3. La autorización del fármaco por las autoridades es sufi-
ficativas, ¿es creíble el resultado de un ensayo clínico en el guel
ciente garantía para aceptar su eficacia y sustituir el antibi-
siendo todo lo demás correcto, el número de pacientes inclui-
ótico que estaba utilizando hasta ahora.
dos es menor gue el gue parecía necesario antes de realizar el
4. El hecho de que la información se la suministre un repre-
estudio?:
sentante del laboratorio, le hace descartar la utilización del
l. Sí, pues el riesgo de error de tipo l es baio al ser el resul-
nuevo producto.
tado estadísticamente significativo."
5. La posible diferencia de eficacia entre ambos tratamientos
No, pues hay gran riesgo de sesgo.
incluye cifras demasiado amplias para que puedan consi-
No, pues hay gran riesgo de error de tipo l.
derarse eauivalentes terapéuticos.*
No, pues hay gran riesgo de error de tipo II.
MIR 09 (9238): En un contraste de hipótesis estadístico, lo pro- .U'PP’N No, ya que el resultado es no concluyente por no basarse
babilidad de rechazar la hipótesis nula cuando ésta es falso se en el número suficiente de pacientes.
denomina:
7- . - Falsos negativos
'l. Error tipo II.
2. Error tipo l. . Error tipo beta (MIR)
3. Potencia.* ' Potencia insuficiente (MIR)
4. Eficacia. - Tamaño muestral insuficiente (MIR)
5. Eficiencia. - Sesgos (MIR)
MIR ii (9702): En un contraste de hipótesis estadístico si la IIIEMflflfififiEIII

hipótesis nula fuera cierta y se rechazara ¿Cuál de las respues-
ta es CORRECTA32
. Se comete un error de tipo II. PREVENTIVA
Se toma una decisión correcta. Error tipo ll
La potencia aumenta.
Deos'on
Se comete un error de tipo I.‘ Potencia
weww— MEDICINA
Indico un tamaño muestral excesivo. (HS)
¿aga
MIR ERRNVPHGLFRVRUJ e
Reflexión: Los riesgos a y B no son probabilidades de sucesos

complementarios, es decir, sería erróneo pensar gue a+B =I.
Del mismo modo, tampoco son necesariamente contrapuestos:
un aumento del tamaño muestral permite disminuir ambos (MIR),
por eiemplo.
Hipótesis nula (Ho): Proposi- Hipótesis alternativa (H1):

ción cuya veracidad se somete Proposición que se acepta si
a examen en un test de con- Ho resulta rechazada. E].: la
traste de hipótesis. E¡.: la proporción de curaciones de
proporción ¡de curaciones de los fármacos A y B es diferen-
los fármacos A y B es igual. te.
Error tipo I: Rechazar Ho Error tipo ll: Aceptar Ho, sien-
siendo cierta. La probabilidad do H'l cierta. La probabilidad
de cometerlo es a. de cometerlo es B.
Potencia: capacidad de rechazar Ho, cuando es falsa. Capaci-
dad de detectar H1. Si es insuficiente, podemos no detectar
diferencias o asociaciones existentes. Se corrige aumentando el
tamaño muestral.
Un estudio con un error alfa asumido de un 5% (el valor por consenso
habitual), supone un riesgo máximo de equivocarse de 5 entre lOO, es
REPASO decir, 'I entre 20, lo que se puede interpretar como una "garantía de un
5% de error”
- El grado de significación p es la probabilidad calculada de
que una diferencia o una asociación observada se haya gene- El término , Quierezdecir que...
rado por azar, si tal diferencia o asociación no existiese (MIR). No se dispone de suficiente
No es una medida de la magnitud del efecto (no es mayor el evidencia estadística a favor
tamaño de una diferencia o la fuerza de una asociación por No se encuentra diferencia de la diferencia (3MIR) y si A
ser menor el valor de p); aunque sí depende de la magnitud estadísticamente significativa y B fuesen iguales (Ho), la
de la diferencia o asociación observadas (MIR) y del tamaño en el porcentaje de curaciones probabilidad de que las dife-
muestral (MIR). para los fármacos A y B, para rencias observadas en la
- Calculamos p utilizando unos test de contraste de hipótesis un grado de significación comparación se hayan debido
(MIR) (siguiente capítulo). En función del tipo de variable y las p>0,05 (MIR). al azar es grande (p>0,05 ó
características del estudio utilizaremos unos u otros. p>5%). Aceptamos Ho (A y B
- El error a, a diferencia de p, se establece a priori, antes de son iguales)‘
realizar el estudio. Generalmente es 0.05 (MIR) (ó 0.01 ).
- Si p, probabilidad de que todo sea por el azar, es mayor que
a, riesgo que estamos dispuestos a asumir, decimos que no es
estadísticamente significativo (MIR). Si es menor <a , sí se Si aceptamos H0, concluimos que no hemos encontrado dife-
considera estadísticamente significativo.
rencia significativa entre la eficacia de los fármacos A y B, con
- La probabilidad ASUMIDA de rechazar HO siendo cierta es el
un nivel de significación p>0,05 (3+)
error tipo l, mientras p es la probabilidad CALCULADA de que
realmente se rechace H0 siendo cierta. :: s: «El’término... NO implica que
- es el riesqo asumido de que, existiendo lo que buscamos (dife-
'A es meior que B o vicever-
rencia o asociación), interpretemos que no existe. También se sa.
establece a priori. Su complementario ("I-fi) se denomina po- Se encuentra diferencia es-
IA y B son distintos.
tencia del estudio, y es la probabilidad de ver lo que buscamos tadísticamente significativa en
-La probabilidad de que A
(MIR). Si es insuficiente deberemos aumentar el tamaño mues- el porcentaie de curaciones
sea meior que B (o viceversa)
tral (MIR). para los fármacos A y B, para
es del 5% (o del 95%).
- a y B no son complementarios ni errores contrapuestos: po- un nivel de significación
IA cura un 5% (ó 95%) más
p<0,05.
demos disminuirlos aumentando el tamaño muestral. de pacientes que B (o vice-
versa).
EI término Quiere decir que _ . , 'A y B son iguales.
Si A y B fuesen iguales (Ho), la 'La diferencia observada es
No se encuentra diferencia
probabilidad de que las dife- debida al azar.
estadísticamente significativa
Se encuentra diferencia es- rencias observadas en la com- 'La probabilidad de que A
en el porcentaie de curaciones
tadísticamente significativa en paración se hayan debido al sea meior que B (o viceversa)
para los fármacos A y B, para
el porcentaie de curaciones azar es de <0,05 ó <5% (MIR) es del 5% (o del 95%).
un nivel de significación
para los fármacos A y B, para (tan pequeño que pensamos 'A cura un 5% (ó 95%) más
p>0,05.
un grado de significación que debe haber ”algún efec- de pacientes que B (o vice-
p<0,05 (9MIR). to" influenciando en el resul- versa).
tado). Y nos inclinamos por H1 En todo caso en estadística generalmente no se demuestra
(A y B son diferentes). nada (MIR): ni que todo haya sido por azar, ni que seguro se
debe a diferencias entre grupos, ni nada que ”nos suene" de-
masiado taxativo o afirmativo. Únicamente calculamos proba-
59 repeMlR bilidades. Y es con Io que nos maneiamo.
Si Ho fuese cierta, la probabilidad de que ocurrieron por azar MIR 05 (8227): Acabamos de finalizar un estudio cuyo obietivo
las diferencias encontradas es menor que 0,05. La diferencia era evaluar cual de los dos protocolos de actuación en nuestro
observada es significativa con un nivel de significación p< centro hospitalario es meior. Se ha obtenido un resultado no
0,05. (9+) estadísticamente significativo (p>0,05) en nuestro contraste de
hipótesis. ¿Cuál de las siguientes respuestas es correctaz:
gm...
M ERRNVPHGLFRVRUJ
l. Debemos seguir explorando los datos dividiendo nuestra probabilidad de que el efecto se deba al azar, sea cierto. Este
muestra en diferentes subgrupos para ver si en alguno de punto de corte no podía ser otro que el error a.
los grupos encontramos algún valor de p significativo. Por ello, si calculamos el estadístico, cuyo valor representa a p,
2. Nos hemos de plantear si eI tamaño de muestra es sufi- y cae en la zona de alta probabilidad de que realmente no haya
ciente, si pensamos que no lo era continuaremos añadien- asociación o diferencia (HO), entonces diremos que no es un
do más casos a nuestro estudio hasta obtener un resultado resultado estadísticamente significativo (MIR), y probablemente
estadísticamente significativo. la asociación o diferencia detectadas pueden haberse produci-
3. Si el tamaño de muestra era insuficiente, utilizaremos Ia do por el azar. En caso contrario, existiría suficiente evidencia
información del presente estudio para el diseño de uno Mi. para decir que es un resultado estadísticamente
nuevo revisando nuestras hipótesis de trabaio V la preder—
teminación del tamaño de la muestra. *
4. Acabaremos concluyendo que los dos protocolos son igua-
les, al no haberse detectado diferencias significativas.
5. Nos hemos dado cuenta de la existencia de un sesgo que
no habíamos tenido en cuenta ni en el diseño ni en la eie-
cución, por tanto, debemos utilizar un método estadístico
Zona de alta
mas sofisticado que permita Ia corrección del mismo para probabilidad
para Ha cierta
seleccionar el protocolo meior sin la menor duda.
C. TEST DE CONTRASTE DE HIPÓTESIS:

a. CONCEPTO:
Existen diferentes pruebas de contraste de hipótesis. En ellas,
utilizando los datos obtenidos en el estudio se calcula el valor
de un estadístico determinado (x2, t) y con este valor (...unos
w «Im Mm.“ :mi
calculos y utilizando unas tablas...) se calcula Q. Según nos dé
Nivel critico Diferencia significativa
un valor de g u otro valoraremos, ¡unto al error a, si la signifi- Diferencia no para el
estadístico (p<0,05)
significativa
cación estadística existe 9_rlg. (p>0,05)
b. SITUACIÓN HIPOTÉTICA:
lmaginémonos que estamos realizando un estudio en el que Si el valor del estadístico cae en la zona de alta probabilidad,
comparamos el % de curados con el fármaco A y el % de cura- con H0 cierta, significa que lo más probable es que los resulta—
dos con el fármaco B. Nos ha salido 60% para el A y 50% para dos del estudio se deban al azar, aceptando H0, y rechazando
el B. Repetimos el experimento: 50% para el A y 60% para el B. H,. El caso contrario sucede si cae en la zaona de baja probabi-
Más tarde nos enterarnos en la bibliografía médica de que lidad para Ho cierta
ambos fármacos A y B presentaban Ia misma eficacia. Es decir,
f. ELECCIÓN DEL ESTADÍSTICO ADECUADO (12MIR):
hemos visto diferencias donde no las había. Una vez a favor de
A, y otra a favor de B. Las distintas pruebas disponibles se diferencian básicamente
Conclusión: De nuevo esto se explica por la eterna variabilidad en: a) el tipo de variables y de contraste de hipótesis a que se
pueden aplicar, y b) la distribución de probabilidad que utili-
en el muestreo. Hemos elegido de Ia misma población 2 mues-
zan. De estas propiedades y de las característicos de las distri-
tras [hicimos el experimento 2 veces), ambas representativas, y
buciones de datos resultantes depende la elección de la prueba
arroian valores diferentes. ¿Cómo solucionar el problema?
correcta para un contraste en particular (será tema del siguien-
c. FUNCIONES DE PROBABILIDAD:
Estas pruebas de contraste de hipótesis son, en realidad, fun- te capítulo).
ciones de probabilidad, como Io era Ia distribución Normal.
Todas ellas se construyen con Ia distribución de los valores del No confundir con
estadístico correspondiente, baio el supuesto de que la hipóte- Grado de significación estadísti- Potencia del test estadístico:
sis nula (no existe asociación o diferencia) sea cierta. Es decir, ca: Probabilidad de que, baio el Probabilidad complementa-
supuesto de que Ho es cierta, Ia ria de B. Potencia = 1-6. Es
Son las curvas de probabilidad que se construirían a partir de diferencia ola asociación obser- la probabilidad de que el
los resultados de repetir el experimento infinitas veces, abar- vada se deba al azar. Se deno- test detecte la hipótesis
cando así el espacio muestral E de todos los resultados posi- mina p. El valor de p se ¡uzga alternativa siendo ésta
bles generados por la variabilidad en el muestreo, siendo Ho según un nivel crítico establecido correcta, o probabilidad de
cierta (no asociación o diferencia. (típicamente 0,05 ó 0,01), cuyo detectar una diferencia o
valor coincide con el aceptado una asociación si es que
Y así, no existiendo diferencia entre dos fármacos, podríamos para a. existe.
obtener: a) muchas veces valores cercanos (50 y 55%, 40 y
45%, 60 y 55%) y b) raras veces valores aparentemente diferen- 2.2. Significación estadística mediante
te_s (40 y 80%, 30 y 70%, 85 y 20%), siendo en realidad iguales intervalos de confianza
(pues así Io hemos establecido: Ho cierta). Los valores más
repetidos serán más probables en el contexto HÜ cierta (acepta- Hemos visto que una forma de resolver la significación de un
remos H0) y los más raros menos probables (rechazaremos Ho y efecto observado es mediante la aplicación de un test de con-
aceptareTnos H1). Hablamos pues de probabilidad. traste de hipótesis, gracias al que se calcula p o probabilidad
De este modo, el efecto observado en un estudio se puede de que el azar en el muestreo haya generado la diferencia o la
considerar como el resultado de extraer un elemento concreto asociación observada, si la hipótesis nula fuese verdadera.
de la población o universo de todos los resultados posibles (de Alternativamente, un contraste de hipótesis también se puede
Ia distribución de probabilidad). Al situar sobre Ia curva de resolver utilizando intervalos de confianza para decidir si una
probabilidad el resultado de nuestra observación mediante el diferencia o una asociación observada es significativa.
valor del estadístico que Io representa, valoraremos Ia probabi- AI iaual que para la media poblacional, recordemos que me-
lidad de presentación de ese resultado particular baio el su- diante intervalos de confianza se puede estimar el valor verda-
puesto de hipótesis nula verdadera. Dicho de otro modo, calcu- dero del tamaño de una diferencia o de una medida de fuerza
laremos p, es decir, Ia probabilidad de que la diferencia o la de asociación (un riesgo relativo o una odds ratio). En conse-
asociación observada se deba simplemente al azar, si Ho es cuencia, se puede decidir si esa diferencia o asociación obser-
cierta (no hay asociación o diferencia). vada es significativa paro un riesqo CL determinado. PREVENTIVA
d. PUNTO DE CORTE (1.: A. CONTRASTE DE HIPOTESIS SOBRE UNA DIFERENCIA:
Podemos entonces marcar en la distribución el punto crítico, a Encontrado una diferencia (entre Ia proporción de curados por
partir del cual consideraremos cualquier valor del estadístico (p) A y por B, 50 y 60%), el paso siguiente es ¡uzgar si esa diferen-
cia es estadísticamente significativa. Utilizando intervalos de
MEDICINA
con demasiadas probabilidades de ser cierto, es decir, que Q,_0_
e
ERRNVPHGLFRVRUJ
confianza nuestro obietivo sera calcular un intervalo de con- B. CONTRASTE DE HIPÓTESIS SOBRE UNA ASOCIACIÓN:
fianza del 95% que estime con una probabilidad del 95% el a. RIESGO RELATIVO Y ODDS RATIO:
valor de la verdadera diferencia (entre la proporción de cura- EI riesgo relativo (RR) y la Odds Ratio (OR) son medidas de
dos por A y por B). La hipótesis nula se asigna a que la diferen- fuerza de asociación entre un factor de riesgo (fumar) y un
ci_a entre la proporción de curados por "A" y por "B" (PA-PB) es efecto (cáncer de pulmón). Aunque veremos más adelante
igual a cero (no diferencia). cómo se calculan, necesitamos ahora saber interpretar sus
HosPA-PB = o M:
o Si RR u OR=I 9 no hay asociación.
. Si el intervalo de confianza para la diferencia excluye con o Si RR u OR>I 9 hay asociación, siendo la exposición un
un 95% de probabilidad el valor establecido por Ia hipóte- factor de riesgo.
sis nula (cero= no diferencia), seró improbable que éste o Si RR U OR<l 9 hay asociación, siendo la exposición un
sea verdadero. La diferencia observada será estadística- factor de protección.
mente significativa (MIR). Rechazamos Ho y aceptamos H]. b. VALORES DE H0 Y H1:
Asumimos que en un 5% de los casos el verdadero valor Dado que la hipótesis nula postula que no hay asociación, su
de la diferenciapuede no estar dentro de él. valor seró:
Ie
2—= 1
¡
l
Hos le = lo IO
i
a
¡ Siendo la hipótesis alternativa,
a
a
i le
i a 2 — at 1
I i Hls le at lo Io
i
a
I
g
o o
i
/‘\
V
Otra medida de fuerza de asociación es el coeficiente de corre-
0% 20% 25% 35% lación que veremos en el siguiente capítulo. Su valor de Ho es
Ho 0% (rango de 0%, no asociación, al 100%, de bondad de aius-
I
l.C. 95%
I te; o de O a l).
Si el intervalo de alta probabilidad (intervalo de confianza de 95%), no c. INTERPRETACIÓN:
incluye el valor asignado a la Ho, asumimos que existe poca probabili- 0 Si el intervalo de confianza para el W
dad (<5%) de que sea cierta, y aceptamos H,. valor establecido por la hipótesis nula (uno), entonces el ries-
go relativo observado es estadísticamente significativo. Nos
. Si el intervalo de confianza para la diferencia incluye el inclinaríamos por H1.
valor establecido por la hipótesis nula (valor 0), la diferen- o Si el intervalo de confianza para el riesgo relativo incluye el
cia observada no será estadísticamente significativa (MIR). valor establecido por la hipótesis nula (0 para una diferencia,
o i para una asociación), entonces el riesgo relativo observa-
MIR 00 (6923): En un ensayo clínico se asignaron 132 pacien- do no es estadísticamente significativo (3MIR). En ese caso, no
tes con linfoma no hodgkiniano a dos pautas distintas de tra— se ha obtenido evidencia suficiente de que los dos tratamien-
tamiento. Con una de ellas se obtuvo un 64% de remisiones y tos sean distintos (MIR) en su eficacia.
con la otra un 63%. Los límites del intervalo de confianza al
95% de la reducción del Hem absoluto oscilaron de 49,8% a RR y OR Coeficiente de Diferencias
15,5%. ¿Cómo interpretaría usted este resultado?: correlación
I. El estudio ha demostrado que ambos tratamientos son . -i a O (correla-
similares. I >i (FR) ción -) I O (no diferencia:
2. El estudio ha demostrado que uno de los tratamientos es - l (no asociación: - O (no asociados: valor de H0)
superior. - resto (si diferen-
valor de Ho) valor de Ho)
3. El estudio no ha sido capaz de dilucidar si alquno de los - O-i (protector) . O a i (correlación cia)
tratamientos es superior.*
4. El estudio es ininterpretable ya que no indica si las diferen- +)
cias son estadísticamente significativas.
5. El estudio es ininterpretable sin conocer si se hizo a doble MIR 00 (6918): Estó usted leyendo un estudio de cohortes en el
ciego o no. que se evalúa el efecto del consumo de antinflamatorios no
Incluye el valor 0 (-19.8-9 +15.5%). esteroideos (AINE) sobre la descompensación de la insuficien-
cia cardiaca (IC). La Odds Ratio que presentan es de 1.25 y su
MIR 06 (8490): Se ha realizado un estudio de distribución intervalo de confianza al 95% oscila de 0.7 a 2.2. Consideran-
aleatoria (ensayo clínico) sin enmascaramiento de los tratado estos datos, ácuól de las siguientes afirmaciones es correc-
mientos del estudio en mas de 1000 pacientes con hepatitis C m3:
en el que se comparó la administración de interferón y ribaviri- l. El consumo de AINE causa la descompensación de la IC
na frente a I interferón pegilado y ribavirina. En el primer grupo ya que el intervalo de confianza de la Odds Ratio, no al-
la proporción de respuesta virológica sostenida (variable prin— canza valor O.
cipal del estudio) fue de 40% y en el segundo del 45%; los 2. La relación entre el consumo de AINE y la IC no parece
límites del intervalo de confianza al 95% de la reducción abso— explicarse por la casualidad, pero antes de afirmar que la
luta del riesgo oscilaron entre -l 2% y -3%. áCuóI es la interpre- relación es casual debe evaluarse cuidadosamente si en el
tación del resultado?: estudio pueden existir sesgos y factores de confusión.
l. El estudio sugiere que ambos tratamientos son similares. 3. Los estudios de cohortes no permiten establecer relaciones
2. Dada la ausencia de enmascaramiento los resultados no causales entre variables.
se pueden interpretar. 4. No podemos descartar que la casualidad sea la responsa-
3. La ausencia de un valor de p inferior a 0.05 impide valo- ble de la relación existente entre las dos variables ya gue
rar los resultados del estudio con la información disponi- el intervalo de confianza de la Odds Ratio incluye al valor
ble. ‘l.*
4. El estudio no es capaz de determinar la superioridad de 5. Sin conocer el tamaño muestral del estudio no podemos
PREVENTIVA
uno de los dos tratamientos. realizar ninguna afirmación sobre el tipo de relación exis-
5. El estudio demuestra que Ia diferencia observada es es- tente entre el consumo de AINE y la descomposición de la
tadísticamente siqnificotiva con un nivel de confianza del IC.
MEDICINA *
fi-
¿Jaen
MIR 05 (8231): Tenemos que evaluar los resultados de un MIR II (9704): Se ha realizado un ensayo controlado y aletori-
ensayo clínico que compara un nuevo antihípertensívo respecto M en pacientes con hipercolesterolemia para valorar la
a otro considerado desde el punto de Vista clínico como un efectividad de un nuevo fármaco. La variable final valorada es
buen estándar, y donde la reducción de la presión arterial la presencia de infarto de miocardio. El Riesqo Relativo (RR) de
diastólica (TAD) se predefinió como la variable principal. Supo- infarto de miocardio en relación con el fármaco habitual es de
nemos que tanto el diseño como la eiecución del estudio son 0,39 con un IC al 95% de 0,21 a 1,18. Ante este resultado
correctos. Los resultados indican que el nuevo tratamiento es usted concluiría que:
más efectivo ya que reduce más la TAD, concretamente en I. Debería recomendarse la utilización del nuevo fármaco.
media (intervalo confianza al 95% bilateral) reduce 0,5 (0,2 a 2. El nuevo fármaco reduce el riesgo relativo en más de un
0,7) mmHg más que el grupo control, con p=0,001. ¿Cuál de 60%.
las siguientes afirmaciones es correcta?: 3. El tamaño muestral es muy elevado.
l. El valor de p (0.001) encontrado demuestra con una pro- 4. Existen diferencias estadísticamente significativas entre el
babilidad nula de equivocarnos que el nuevo tratamiento efecto de los fármacos estudiados.
es meior. 5. Los resultados revelan una precisión pobre.*
2. En base al valor observado de p (0.001) se puede concluir
que la magnitud de la reducción de TAD del nuevo medi- MIR II (9711): Se ha realizado un estudio de cohorte retros-
camento en relación al control es de gran relevancia clíni- pectivo para conocer si los pacientes que toman antipsícótícos
ca. presentan un mayor riesgo de muerte súbita que la población
3. Si yo acepto que el tratamiento nuevo es el meior, me que no utiliza antipsícótícos. Una vez realizado el aiuste por
equivocaría sólo con una probabilidad de 0,001. posibles factores de confusión se ha obtenido un riesgo relativo
4. La reducción de TAD es mayor con el nuevo tratamiento, de 2,39 (intervalo de confianza al 95% cle 177-322). ¿Cuál es
pero la meioría que en promedio ofrece en relación al tra- la interpretación más correcta del resultado?:
tamiento control no sobrepasaría 0.7 mmHa en meior de l. El resultado es compatible con un incremento de riesgo
los casos, teniendo en cuenta un error alfa o tipo l del 5% asociado al uso de antípsícóticos, pero no es estadística-
bilateral. * mente significativo.
5. La estimación puntual y los intervalos de confianza no 2. El resultado sugiere que los antipsícótícos protegen frente
aportan información de la magnitud del efecto de la com- al riesgo de muerte súbita.
paración entre ambos tratamientos. 3. EI resultado no es interpretable porque no se ha hecho una
asignación aleatoria de los tratamientos.
MIR 05 (8278): En un estudio sobre lo prevención secundaria 4. Hay un incremento de riesgo pero es pequeño e irrelevante
de accidentes cerebrovasculares con ácido acetil salicílico se desde un punto de vista clínico.
encontró que la proporción de eventos en el grupo control fue 5. El resultado apoya la hipótesis de que el uso de antipsicóti-
QLQZ y en el grupo que recibió el antiagregante fue O O9, lo cos aumenta el riesgo de muerte súbita.‘
que supuso una reducción de — 29% del riesgo relativo. Los
límites del intervalo de confianza al 95% de dicha reducción MIR 12 (9939): En una población, el valor medio del colesterol
fueron -100% y + 43%. ¿Cuál es la interpretación de este re- total es de 216 mg/dL, con una desviación típica de 5 mg/dL.
sultad08: El porcentaie de personas cuyo nivel de colesterol es mayor de
l. Es igualmente probable que el fármaco doble el riesgo, 226 mg/dL es, aproximadamente:
que lo aumente en un 29% o que lo reduzca en un 43%, El 0.025%.
por lo que el estudio no aclara si el fármaco es eficaz. El 0.5%.
2. Se puede concluir que los pacientes que recibiesen el El 2.5%.*
fármaco tendrian un riesgo de un 29% mayor. El 5%.
3. El 95% de los estudios iguales a éste mostraría una reduc- .U‘PPNT' El 10%.
ción del riesqo relativo de -IOO% a +43%, aunque serían
más frecuentes los valores más próximos a -29% que los Se describe una distribución normal, donde nos dan la media (216) y
la desviación estándar (5), y nos piden que calculemos cuántos indivi-
más próximos a -IOO% o a +43%. Por tanto, el estudio no
duos hay por encima de un determinado valor. Como podemos com-
ha sido concluyente.* probar, ese valor (226) es la media más 2 desviaciones estándar. Por
4. Para poder interpretar estos resultados es imprescindible las leyes de la distribución normal sabemos que entre la media MENOS
conocer el número de pacientes que se incluyeron en el es- dos desviaciones estándar y la media MÁS dos desviaciones estándar
tudio. se encuentran el 95% de valores centrales, y por lo tanto por fuera
5. Dada la gran amplitud clel intervalo de confianza, lo más queda el 5%. La mitad del este 5% de los valores de la distribución (es
probable es que en este estudio se haya cometido un error decir 2,5%) se halla por encima de la media más dos desviaciones
de tipo I. estándar, lo que nos piden en esta pregunta.
MIR IO (9468): Un artículo de una revista científica, en el que MIR 13 (10204) (205): Se realiza un ensayo clínico en pacien-
se estudian factores pronósticos del fracaso de una intervención tes hipertensos para valorar la efectividad de un nuevo fármaco
terapéutica para la lumbalgia, informa que uno de estos facto- en la reducción de aparición de insuficiencia cardiaca. El Ries-
res es que la duración del episodio sea superior a un año con go Relativo (RR) de insuficiencia cardiaca en relación con el
un "odds ratio" de 2,0 y un intervalo de confianza al 95% de fármaco habitual es de 0,69 con un IC al 95% de 0,31 a 1,17.
1,3 a 23. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?: ¿Que significan estos resultados?
l. La probabilidad de que el verdadero "odds ratio" esté I. El nuevo fármaco disminuye el riesgo de insuficiencia car-
comprendido 1.3 y 2.3 es 0.95. diaca de forma significativa.
2. Si se repitiera el estudio muchas veces, en un 95% de ellas 2. El nuevo fármaco es muy eficaz y debería comercializarse
se obtendría un "odds ratio" 1.3 y 2.3. 3. La reducción del riesgo de insuficiencia cardiaca con el
3. El intervalo de confianza esta mal calculado. puesto que nuevo fármaco es irrelevante clínicamente.
no está centrado en el "odds ratio".* 4. No existen diferencias estadísticamente significativas entre
4. La probabilidad de que fracase el tratamiento en un indi- el efecto de los fármacos estudiados. *
viduo cuyo episodio ha durado más de un año. es 5. El nuevo fármaco aumenta el riesgo de insuficiencia car-
aproximadamente el doble que si la duración hubiera sido diaca pero de forma no significativa.
menor.
5. Como el intervalo de confianza no incluye el I. la asocia-
ción entre duración del episodio y fracaso del tratamiento PREVENTIVA
es estadísticamente significativa.
MEDICINA
6441-"!
e
ERRNVPHGLFRVRUJ
V||l. lNFERENCIA ESTADÍSTICA
RESUMEN DE INFERENClA ESTADÍSTICA

1. INTRODUCCIÓN
o La Estadística lnferencial intenta extraer conclusiones o partir de los datos obtenidos en una muestro. Dos son los situaciones mas
frecuentes:
A. ESTIMACIÓN DE PARÁMETROS POBLACIONALES:
o Se pretende estimar un parametro poblacional, generalmente la media poblacional (ei media de colesterolemia), a partir de los
datos de una único muestra representativo, ofreciendo un intervalo de confianza de valores de la variable que incluya con una ol-
ta robabilidad el verdadero valor de dicha media oblacional.
B. VALORACIÓN DE SIGNIFICACIÓN ESTADÍSTICA:
0 Cuando se valora la significación estadística partimos de un valor calculado (digamos la media poblacional), estimado a partir de
los datos muestrales, y lo que se pretende es valorar el significado real de ese valor: si Ia estadística dice que es significativo o no, es
decir, si hay ”razones matematicas" para pensar que no ha sido fruto del azar o el azar puede explicar el valor calculado. Un resul-
tado será significativo cuando la probabilidad de que el azar haya aenerado dichos resultado seo muy pequeña.
2. ESTIMACIÓN DE PARÁMETROS POBLACIONALES
A. LA NECESIDAD DE ESTIMAR:
0 Si de una distribución poblacional, con media poblacional p, extroiéramos correctamente infinitas muestras de igual tamaño, todos
ellas representativas, obtendríamos infinitas medias muestrales cercanas unas a otras pero sin duda ligeramente diferentes. ¿Cuál de
todos ellos es el verdadero valor de la media poblacional u? Intentoremos dar a esta pregunto una respuesta probabílística: calcula-
remos un intervalo de confianza HC), es decir, un intervalo de valores de lo variable (colesterolemio) que contenga con una alta pro-
babilidad el verdadero valor de El
B. ERROR a Y NIVEL DE CONFIANZA:
0 El investigador debe establecer antes de calcular dicho intervalo:
- El error a que estó dispuesto a asumir: la probabilidad que asume de que el intervalo que se construya no incluyo el verdadero va-
Mmm.
- El nivel de confianza ”I - a” (complementario de a): la probabilidad de que el intervalo que se construya incluya el verdadero valor
poblacional. Suelen utilizarse intervalos de confianza con niveles de confianza del 95%, o lo que es lo mismo, con error o. de 0.05
l5_%l.
C. DISTRIBUCIÓN DE MEDIAS MUESTRALES (UNA DISTRIBUCIÓN NORMAL):
o Si se muestreo infinitamente una distribución poblacional y se calculan sendas medios de las infinitas muestras resultantes, se podría
construir uno nuevo distribución con las medias de todos los muestras; esta nuevo distribución se denomina distribución de medias
muestrales. Su media, es la media de todos las medios muestrales, y por lo tanto coincide con la medio poblacional (si el tamaño
muestral es lo suficientemente grande). La desviación estándar de la distribución de medias muestrales se conoce como error estón-
dar de la media, cuyo calculo depende del tamaño de la muestro obtenido n y de su desviación estándar S, tol como sigue:
0 Así, a mayor tamaño muestral, menor error estandar de la medio (medida éste del error aleatorio y variabilidad en el muestreo), por
lo que se cumple que a mayor tamaño muestral, mayor precisión en lo estimación de los resultados (2MIR).
O Aunque la distribución poblacional considerada no se aiustara a una distribución Normal, el teorema del límite central de lo media,
nos garantiza que, si extroemos muestras de tamaño suficientemente grande y colculomos las medias de dichos muestras, la distri-
bución de las medias muestrales SÍ seró una distribución Normal, pudiendo ser aplicadas las propiedades de dicha distribución.
D. CÁLCULO DEL INTERVALO DE CONFIANZA (A PARTIR DE LA MEDIA MUESTRAL):
o Utilizando la medio (de una única muestra representativa cualquiera) y el error estándar de lo media (de la distribución de medias
muestrales), el cual puede ser calculado mediante la fórmula anterior, podemos obtener los siguientes intervalos de confianza para
estimar la media poblacional, aplicando las propiedades de la distribución Normal:
[Ïm iSÏ]: Intervalo de confianza del 68%.

[Ïm :t2 Sí 1: Intervalo de confianza del 95% (óMlR)
[Ïm i3 SY ]=> Intervalo de confianza del 99%.
Si EN UNA PREGUNTA MlR...
Nos hablan de... Se refieren a.... Y buscaremos la opción del tipo...

Desviación estándar Medida de dispersión de una distribución El 95% de los valores centrales de... están en—
(o típica) Normal cuolgüiera (muestral, poblacional...) tre... y .
Error Medida de dispersión de la distribución de los Existe un 95% de confianza de que entre... y...
estándar medias muestrales. esté el verdadero valor de... .
3. VALORACIÓN DE SIGNIFICACIÓN ESTADÍSTICA

0 Lo valoración de significación estadístico se puede realizar de dos maneras: a) calculando el grado de significación g o b) calculan-
PREVENTIVA do un intervalo de confianza. Dos son las situaciones en los que lo realizaremos: a) comparación de proporciones (viendo diferen-
cias entre porcentaies de curados con dos fármacos) y b) asociaciones entre variables (viendo asociaciones entre factores de riesgo y
enfermedades).
MEDICINA
¿msn
3.1. MEDIANTE EL GRADO DE SIGNIFICACIÓN P

0 Es la probabilidad calculada de que una diferencia o asociación observada en un estudio sean debidas al azar, sin que existan re-
almente (MIR). Si p=0.06, significa que Ia probabilidad de que Ia diferencia o asociación obietívadas en el estudio no existan y tales
resultados se expliquen por azar (MIR) (variabilidad).
0 El grado de significación p es un valor calculado a partir de los datos del estudio, depende del tamaño muestral y de la magnitud
del efecto observado pero no es una medida de tal magnitud (MIR). Para su calculo se utilizan pruebas de contraste de hipótesis.
A. CONTRASTE DE HIPÓTESIS.
o Su metodología sufre tres etapas: 1°) Se establece el valor de Ia hipótesis nula Hn, que se toma como cierta "de entrada”; 2°) E
calcula Q (pruebas de contraste de hipótesis) a partir de los datos del estudio; y 3°) Valoramos si existe significación estadística (p ba-
io, menor que el error a. asumido a priori) o no existe (p alto, mayor que el error OI).
B. DEFINICIONES.
o Hipótesis nula H0: proposición cierta de entrada, cuya veracidad se somete a examen. Habitualmente "no hay diferencia" o ”no hay
aSOCIaCIon”.
O Hipótesis alternativa H1: proposición que se acepta si Ho es rechazada (por ser muy baia la probabilidad de ser cierta).
o Error tigo a o tipo I: probabilidad asumida a priori de que, siendo cierta H0 (no hay asociación o diferencia), la rechacemos (3MIR).
Se toma 0.05 (MIR) por defecto.
o Error tipo fi o tigo II: probabilidad asumida a priori de que, siendo falsa Ho, la aceptemos y no la rechacemos (MIR). a y B no son
complementarios ni errores contrapuestos, y así se pueden disminuir ambos aumentando el tamaño muestral (MIR).
0 Potencia (complementario de [1): probabilidad de detectar como significativa una diferencia o asociación cuando existen (2MIR) (pro-
babilidad de detectar hipótesis alternativas (MIR)). Si resulta insuficiente (30%), se puede aumentar Ia potencia aumentando el tama-
ño muestral (4MIR). Sin embargo, una vez alcanzado un resultado concluyente no importa lo probable o improbable que fuese el
llegar a él antes de hacer el estudio (mayor o menor potencia) (2MIR).
I Pueden producirse falsos negativos por: un error beta demasiado alto (MIR), una potencia insuficiente (MIR), generalmente por un
tamaño insuficiente (MIR), existencia de sesgos en el estudio (MIR)...
C. INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS.
o Si el resultado en valorar las diferencias de eficacia entre el farmaco A y B es estadísticamente significativo significa que, si no hubie-
ra diferencias entre ellos, si la eficacia fuero igual para ambos, la probabilidad de encontrar ese resultado sería del valor de p (me-
nor que 5%, por ser significativo) (9MIR). Y si no fuera estadísticamente significativo significaría que no habríamos encontrado sufi-
ciente evidencia estadística a favor de Ia diferencia (3MIR). En todo caso en estadística generalmente no se demuestra nada (MIR).
3.2. MEDIANTE INTERVALOS DE CONFIANZA.
0 Mediante un intervalo de confianza también se puede valorar la significación estadística:
O Si el valor asignado a H0 cae dentro del intervalo (de alta probabilidad de ser cierto), se considera que el resultado no es significati-
vo.
0 Si el valor asignado a H0 cae fuera del intervalo, se considero que el resultado es significativ , ya que la probabilidad de ser cierta
(no asociación o diferencia) es pequeña.
a El valor asignado a HCJ varía en función de que se trate de una diferencia o una asociación:
A. DIFERENCIA
0 Si el intervalo de confianza para lo diferencia excluye, con un 95% de probabilidad, el valor establecido para la hipótesis nula (ex-
cluye el valor O) Ia diferencia será estadísticamente significativa (MIR). Sí el intervalo de confianza para la diferencia incluye con un
95% de probabilidad el valor establecido para la hipótesis nula (incluye el valor O) la diferencia no seró estadísticamente significativa
(MIR).
B. ASOCIACIÓN
o Al valorar Ia asociación entre dos variables pueden utilizarse medidas de fuerza de asociación distintas, a saber, riesgo relativo (RR),
odds ratio (OR) o coeficiente de correlación de Pearson. Como veremos cuando el valor del RR u OR es igual a I, se considera que
los variables estudiadas no están asociadas, son independientes. Si son distintas de I, estarán asociadas.
o Si el intervalo de confianza para el RR u OR excluye con un 95% de probabilidad el valor establecido para la hipótesis nula (excluye
el valor I), se concluye que existe asociación estadísticamente significativa.
0 Si el intervalo de confianza para el RR u OR incluye con un 95% de probabilidad el valor establecido para la hipótesis nula (incluye el
valor I), se concluye que no existe asociación estadísticamente significativa (3MIR). No se habría obtenido suficiente evidencia para
descartar que la causalidad sea la responsable de la relación "observada inicialmente” entre las variables (MIR).
PREVENTIVA
MEDICINA
¿“e"?
I) IR ERRNVPHGLFRVRUJ
e
IX. PRUEBAS DE CONTRASTE DE HIPÓTESIS
Pruebas ole contraste de hipótesis
u r r u u u I I u . .
80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95f 95 96' 96 97! 97 98f 98 99f 99 005 00.01. 02. 03.04. 05.06. 07.08.09. 10. ll 12 13
Criterios de elección
Comparación de proporciones
Comparación de medias 27
Asociación entre variables
Pruebas no paramétricas
Principales pruebas de contraste de hipótesis y sus

aplicaciones
© Imprescindible
- Las pruebas paramétricas se usan en caso de distribuciones de datos normales. Si no, deben usarse pruebas no paramétricas.
— Para comparar porcentaies la prueba mós importante es chi-cuadrado (ii al cuadrado) (5 MIR).
- Para comparar medias de dos grupos con distribución normal, se usa la t de Student (también llamada prueba de la t, o t de Stu-
dent-Fisher) (7 MIR). Para comparar tres grupos (o más) se usa la ANOVA (9 MIR).
- Para varias variables, el análisis multivariante.
PREVENTIVA
MEDICINA
a
ERRNVPHGLFRVRUJ
1 . Criterios de elección
Sabemos del capítulo previo que, para el hallar el valor de p,
se calculan los valores que toma un determinado estadístico.
Existen diferentes pruebas de contraste de hipótesis y debemos
elegir Ia correcta en cada caso en función de los siguientes
criterios:
A. TIPO DE VARIABLE: cualitativas (nominal, ordinal) o Cuantito-
tiva (discreta continua).
Se distinguen tres grandes grupos de pruebas según se usen
_e_n_:
a) comparación de proporciones (curados y no curados en A y
en B: cualitativas nominales) © Curso Intensivo MIR Asturias
b) comparación de medias valorando si existe diferencia signi- Datos independientes: se toman medidas de una variable en los diferen-
ficativa (niveles de colesterolemía en diabéticos y en no dias tes grupos después de una intervención.
béticos: cuantitativa contínua de desenlace y cualitativa no-
minal la predictora) C. NÚMERO DE DISTRIBUCIONES DEL ESTUDIO:
2, asociaciones entre variables valorando si existe tal asocia- a) dos grupos (colesterolemia en grupos A y B tras un determi-
cil o no (RR, OR v coeficiente de correlación entre factor nado tratamiento)
causal y enfermedad: número de cigarrillos e incidencia de lo) más de 2 grupos: sea el estudio de una única variable (co—
cáncer de pulmón; ambas, factor de riesgo y enfermedad, lesterolemia en grupos A, B y C tras tratamiento) o de más
cuantitativas continuas). de 2 variables a estudio (tabaco, colesterol y sedentarismo
en grupos de cardiópatas y sanos)
D. ¿DISTRIBUCIÓN PARAMÉTRICA?
Si el grupo de datos que tenemos (por eíemplo, 50 mediciones
de colesterol sérico) sigue una distribución normal, podremos
usar pruebas paramétricas (que se basan el los parametros
medía y desviación estándar, y son mas potentes) para los
cálculos estadísticos. En caso contrario tendremos que usar
pruebas no paramétrícas.
Para saber si una muestra de datos sigue una distribución
normal, se usa la prueba de Kolmogorov-Smirnov. También se
usa el test D'Agostíno la prueba de Chi cuadrado o el test de
Saphiro-Wilk.
Variable predictora Variable desenlace

En ei caso de ”el tabaco causa cáncer de pulmón”, el tabaco es Ia
variable predictora y el cáncer de pulmón la variable de desenlace.
B. TIPO DE RECOGIDA DE DATOS EN EL ESTUDIO:

o) datos aparea‘dos: en un mismo grupo se mide una variable
(tensión arterial, por eiemplo) antes y después de una medi-
da terapéutica a estudio (antihipertensivos), y vemos si ha
habido cambios si nificativos. En datos apareados se estu-
dian las mismas personas en dos tiempos diferentes.
Andrei Koimogorov
Datos apareados: se toman valores antes y después de Ia medida de

intervención.
b) datos independientes: se mide una variable en grupos dife-

rentes, habiéndose adminístrado diferentes medidas en cada
u_n_o: CI un grupo, un fármaco, y ol otro, placebo u otro me-
dicamento. Comparamos resultados y vemos si hay diferen- PREVENTIVA
cias significativas. Aquí estudiamos personas diferentes "al
mismo tiempo”.
Smirnov (Es cierto, tiene nombre de vodka“) MEDICINA
e
ERRNVPHGLFRVRUJ
MIR 08 (8993): Para eI empleo de los métodos paramétricos en B. PRUEBA DE JI AL CUADRADO (CONOCIDA COMO CHI—
el anólisis estadístico de los datos, la distribución de la variable CUADRADO):
dependiente debe ser: Es Ia más frecuentemente utilizada y se puede aplicar para Ia
Empareiada por la edad. comparación de dos o más proporciones (2MIR).
Dicotómica.
Lineal. MIR 09 (9236): Para estudiar la posible asociación, entre Ia
Nominal. rubéola materna y las cataratas congénitas, se selecciona una
S-"PWN." Normal.* muestra de 20 niños con esta enfermedad y 25 niños con ante-
cedentes y edad semeiantes que no la presentan. Una entrevis-
2. Comparación de coroorciones ta a la madre de cada niño determina si tuvo o no la rubéola
durante el embarazo. ¿"Qué test estadístico es el más adecuado
Eiemplo tipico: valoramos las diferencias entre los porcentaies para realizar este estudio?:
(proporciones o frecuencias) de curados y no curados con dos T-student de datos independientes.
fármacos distintos o un fórmaco y un placebo. Oio, ya que T-student de datos apareados.
aunque hablemos de % realmente es una variable nominal de Ji-cuadrado.*
tipo dicotómico: en A habró curados y no curados (2 opciones), Analisis de correlación.
al igual que en B. .U‘PP’NT' Analisis de la varianza.
Utilizaremos las siguientes pruebas según sean datos aparea-
dos o independientes. a. TIPO DE VARIABLE PREDlCTORA:
Es aplicable al contraste de variables predictoras cualitativas
2.1 . Datos apareados (MIR) (nóminales u ordinales), cuantitativas discretas o cuantita-
Para comparar proporciones en dos categorías de datos apa- tivas continuas distribuidas en intervalos de clase.
reados usaremos el test de McNemar.
E'emplo: un grupo de pacientes antes y después de un trata-
miento en que se mide uno variable desenlace nominal con
dos categorías (curados-no curados, HTA-no HTA). X) X
La chi—cuadrado (X2) se aplica en la comparación de proporciones (%).
Se usa para la comparación de variables distribuidas en clases

excluyentes (MIR), es decir, incompatibles: no se puede perte-
necer a dos grupos al mismo tiempo (el tratado con A, no
tratado con B).
b. APLICACIONES FRECUENTES:
a) Test de asociación con tablas de contingencia. Consiste en
comprobar si dos características cualitativas estén relaciona-
das entre si. Ei anterior: ver si la variable fármaco A o B está
relacionada o asociada con la variable curado o no curado.
b) Test de homogeneidad de varias muestras cualitativas. Se
trata de comprobar si varias muestras de carácter cualitativo
mmm, con distribución homogénea
de sus variables. E¡.: contrastar si tres muestras determina—
das de suietos proceden de poblaciones con igual distribu-
ción de grupos sanguíneos.
c) Test de bondad de aiuste a distribuciones. Consiste en Llo-
rar el grado de a'uste en que los datos observados siguen
una determinada distribución teórica. Ei: la variable estatura
sigue una distribución aiustable a la distribución normal. fi
Iorar este grado o bondad de a'uste.
McNemar
c. CARACTERÍSTICAS DE su CÁLCULO:
inicialmente, para el calculo del estadístico x2, los datos se
Pero si queremos comparar un grupo antes y después de un
recoaen en forma de tablas de frecuencias (llamadas tablas de
contingencia), de modo que, a partir de los valores marginales
tratamiento (datos apareados), donde la variable desenlace es
(porque estén en los márgenes de la tabla, sumatorios de las
cualitativa nominal con más de dos categorías (por eiemplo,
filas y columnas) se determina el número de casos gue se
sufrir efectos secundarios góstricos, neurológicos, cutáneos o
esperaría que hubiera en cada casilla, si no existieran diferen-
visuales), usaremos el test Q de Cochran.
cfi entre los grupos.
Seguidamente, se calcula el valor del estadístico chi-cuadrado,
2.2. Datos independientes basándose en valoración de las diferencias que existen entre
las frecuencias esperadas y las frecuenciasrealmente observa-
Situación: dos grupos con una enfermedad en los que se valora das (MIR). De hecho, se basa en contrastar los cuadrados de
Ia eficacia de dos tratamientos distintos, uno en cada grupo. los "frecuencias esperadas" y las "frecuencias observadas". EI
A. Z DE COMPARACIÓN DE PROPORClONES: valor del estadístico representa mayores diferencias cuanto mas
M podemos utilizarla en caso de un contraste de hipótesis elevado sea.
con dos proporciones (éxitos y fracasos —variable desenlace— en EI número de grados de libertad, expresión de la capacidad de
tratados con A y B —variable predictora). Es decir, limitado a variación de las categorías, se calcula multiplicando (filas-I) x
tablas de contingencia de 2x2 (véase tabla). (columnas-I) (MIR).
Una vez que calculamos los grados de libertad de Ia tabla y
a QÉxitos Fracasos Suma que calculamos xz tenemos que comparar el valor obtenido
PREVENTIVA Ïi A b a+b con el valor que nos da Ia tabla para esos grados de libertad.
C d c+ d Si es mayor, Ia prueba es significativa (y consideramos que
a+c b+d n existen diferencias significativas entre los grupos, es decir, re—
MEDICINA chazamos H0).
¿“en
a
ERRNVPHGLFRVRUJ
d. CONDICIONANTES DE VALIDEZ: DE
a) Nínquna frecuencia esperada debe ser menor que 1 (ó dos COMPARACION PROPORCIONES
según autores)
b) No más del 20% de ellas inferior o igual a 5 (MIR).
Datosindependientes .
e. SOLUCIONES:
Si no se cumplieran los anteriores requisitos podríamos optar Z COMPARAClÓN DE PROPORCIONES:
por: I Limitado a tablas de contingencia de 2x2.
a) Aumentar el tamaño de la muestra (no siempre posible). CHI-CUADRADO:
b) Agrupar celdas, filas y/o columnas, si la estructura de la I Variables de desenlace nominales distribuidas en clases
tabla de continqencia y la pérdida de información que esto excluyentes (2 categorías: curado/ no curado).
ocasiona lo permiten. . Valora diferencias entre frecuencias esperadas y observa-
c) Utilizar la corrección por discontinuidad de Yates (MIR). Se das, siendo los grados de libertad: (filas-1) por (columnas-
trata de cierta transformación que se realiza en el calculo 1).
del valor del estadístico, sobre cuyo uso existe cierta contro- ' Condicionantes de validez: a) ninguna frecuencia espera-
versia: puede utilizarse como a'uste cuando se incumple la da debe ser menor de l, y b) no mas de 20% de ellas infe-
condición de los valores mínimos que pueden alcanzar las rior o igual a 5.
frecuencias esperadas, pero algunos autores defienden que I Soluciones: a) aumentar tamaño muestral o agrupar cel—
debe aplicarse siempre (MIR), y otros aceptan que es conve- das; b) corrección con discontinuidad de Yates (siempre?);
niente cuando el número de clases es menor o ¡qual que 4. y c) prueba exacta de Fisher (efectivos esperados reduci-
dos; limitado a tablas 2x2).
3. Comparación de medias
Valoraremos dos situaciones: comparar medias de dos grupos
o comparar medias de más de dos grupos. Y en cada una de
estas situaciones veremos qué pruebas utilizamos en datos
apareados y en datos independientes. La media siempre la
referimos a variables cuantitativas continuas (2MIR).
3.1. Medias de dos grupos

Situación: queremos comparar el efecto de dos fármacos sobre
las cifras de presión arterial diastólica (variable desenlace
cuantitativa contínua) de dos qrupos tratados cada uno con un
fármaco (variable predictora nominal).
Aunque existe una prueba z de comparación de medias limita-

da al estudio de tablas de contingencia de 2x2, la prueba mas
utilizada en este caso es la t de Student-Fisher. Su calculo y
condiciones de validez varían en función de si son datos apa-
reados o independientes.
Frank Yates
d) Aplicar la PRUEBA EXACTA DE FlSHER (sólo tablas de 2x2)

cuando no es aplicable fpor maneiar en el estudio tamaños
de muestra muy pequeños (MIR).
William Gosset fue el inventor de la ”t de student”. Firmó sus traba-

ios como ”student” (estudiante), de ahi el nombre de la prueba.
Ronald A. Fisher A. PRUEBA T DE STUDENT-FlSHER PARA DATOS INDEPEN-

1 DIENTES (2MIR):
¡9155253333 a. TIPO DE VARIABLE:
Z de comparación de propor- Z de comparación de propor- Únicamente variables de desenlace cuantitativas continuas
ciones y de medias: sólo útiles ciones y de medias: sólo útiles (colesterolemia, tensión arterial, estatura, peso, uricemia...).
en contrastes de dos propor- en contrastes de dos propor- PREVENTIVA
Utilizamos la prueba t de Student para datos independientes
ciones o medias para dos ciones o medias para dos cuando se realiza una medida de una variable cuantitativa
opciones terapéuticas (2x2). opciones terapéuticas (2x2). continua en dos grupos a los que se les ha aplicado dos medi-
das terapéuticas distintas. MEDICINA
a
ERRNVPHGLFRVRUJ
c. SOLUCIONES:
¿a repeMlR Cuando la t de Student para datos independientes no es apli-
cable por incumplir estos condicionantes de validez se puede
La prueba t de Student compara las medias de dos grupos l'eCUITII’ a:
para una variable cuantitativa continua. (3+)
a) Pruebas no paramétricas (ver más adelante): prueba U de
Mann-Whitney o a Ia prueba de la suma de rangos de Wil-
Datos independientes
coxon. Como veremos también pueden utilizarse estas prue-
20 Hipertensos bas en casos de variables de desenlace de tipo ordinal (gra-
do de dolor: leve, moderado, severo).
l l
'lO se administra fármaco 'IO se administra placebo
l l
Medida de TA Medida de TA
l l
t de Student para muestras independientes
La tde Student para datos independientes compara los datos de ambos
grupos tras la intervencíón.
MIR 03 (7693): Para contrastar Ia hipótesis, en un estudio de

casos y controles, de que la media de colesterol (medio en
mg/dl) es diferente de los pacientes que presentan accidentes
cerebrovasculares (100 casos), que en los pacientes que no lo
presentan (100 controles). ¿Qué prueba estadística es Ia más
apropiada para realizar este contraste?:
Whitney, sin la U
Correlación de Speaiman.
Prueba de Ia t.*
Prueba de chi cuadrado.
Correlación de Pearson.
.U‘FP’NT‘ Prueba de Fisher.
MIR 07 (8736): Un ensayo clínico sobre 3.000 pacientes com—

para un nuevo tórmaco antihipertensivo con placebo (1.500
pacientes por rama de tratamiento). Para cada grupo, se obtie-
ne un valor medio de tensión arterial. Para comprobar si exis-
ten diferencias estadísticamente significativas, se debe realizar
la siguiente prueba:
1. La X2 de Pearson.
2. La t de Student.*
3. La F de Snedecor.
4. La U de Mann—Whitney.
5. Hazard Ratio.
Dos grupos, una variable cuantitativa continua donde se mide la me-
dia.
b. CONDICIONANTES DE VALIDEZ: Henry Berthold Mann

a) La variable a estudio debe seguir una dfitfibfiéfiñïñ‘ormalfl
ambas muestras, siendo este requisito menos exigente sii b) Te’stid'e‘gm. Modificación de la t de Student para datos
tamaño supera los 30 individuos. independientes para casos en que las varianzas sean distin-
b) Las varianzas deben ser iguales en ambos grugos, cualidad tds.
denominada mi”? dejad" cidad Se comparan las varianzas
con la fir. dgfiïïegdeïdr Este condicionante es mg
importante cuando los tamaños de las muestras son diferen-
lg.
F de Snedecor, para comparar Varianzas
PREVENTIVA
MEDICINA
George Snedecor Raquel Welch
e
ERRNVPHGLFRVRUJ
t. _ . "5‘ A ÏÚÏJÉH.
,. 3.2. Medias de más de dos grupos
T de Student por ser varianzas Test de Welch: SI datos inde-
distintas pendientes Habíamos adelantado ya que, en los llamados contrastes de
hipótesis múltiples, se puede comparar:
x2 por efectivos insuficientes Prueba exacta de Fisher: si
a) medias de una única variable en varios (3 ó más) grupos
tablas de 2x2
distintos: utilizaremos el análisis de la varianza o ANOVA.
b) medias de mas de una variable (22) en dos o más grupos
B. PRUEBA T DE STUDENT—FISHER PARA DATOS APAREADOS
distintos: utilizaremos el llamado análisis multivariante.
(2MIR): En realidad esto es Io más habitual en el curso de un proyecto
de investigación. Normalmente se necesita establecer compa-
Datos apareados raciones múltiples (más correcto seria decir hipótesis múltiples).
Esto se refiere a comparar mas de dos qrupos para una deter-
20 Hipertensos minada variable (eiemplo, comparar el nivel de uricemia entre
tres grupos que han recibido tratamientos diferentes), o bien
I comparar hipótesis para distintas variables en dos o mas qru-
pg (relaciones entre tabaco, sedentarismo, colesterolemia en
Medida de TA cardiópatas y sanos).
A. PRUEBAS DE COMPARACIONES MÚLTIPLES O PRUEBAS A
I x
POSTERIORI:
t de Student para AI realizar una comparación simple entre dos hipótesis, eI
20 se administra tórmaco
muestras apareados riesgo a asumido de cometer un error tipo I es la probabilidad
de identificar como sianiticativa una diferencia aenerada por el
azar en el muestreo. Es decir, inclinarnos por la hipótesis alter-
nativa siendo verdadera Ia hipótesis nula. EI valor de esta pro-
Medida de TA j babilidad coincide con el nivel de siqnificación estadística, o
La t de Student para datos apareados compara los datos de antes y ”punto crítico de corte" con eI que ¡uzgamos como significativo
después de la intervención. o no el resultado del estudio, según el valor de p obtenido.
AI realizar test de contraste de hipótesis múltiples, eI riesgo de
a. CONDICIONANTE DE VALIDEZ: identificar como significativa una diferencia o una asociación
a) Las diferencias en este caso deben seguir una distribución generada por azar AUMENTA, por Io que ei estudio no será
normal, si bien esta limitación es menos importante si se es- concluyente (4MIR). De forma que si se realizan 100 compara-
tudian mós de 20 suietos. ciones estableciendo eI nivel de significación nominal (en cada
b. SOLUCIONES: una de ellas) de 0,05, 5 de las TOO comparaciones pueden
Cuando Ia t de Student para datos apareados no es aplicable resultar sianiticativas por azar. Por Io tanto, una vez realizado
por incumplir este condicionante se puede recurrir a Ia prueba el contraste de hipótesis múltiple debemos valorar adecuada-
de Wilcoxon o prueba de los rangos con signo (pruebas pa- mente sus resultados con el uso de técnicas correctoras: prue-
ramétricas). También utilizada en variables de desenlace ordi- bas a posteriori o pruebas de comparaciones múltiples.
nales.
MIR 00 (6921): Se trato con un suplemento dietético más dieta
a 15 insuficientes renales y solamente con dieta a Ió. Se com-
pararon entre ambos arupos unas IOO variables y en 6 de tales
comparaciones se encontraron diferencias siqnificativas, al
nivel nominal del 5%. a tavor del suplemento. ¿Cómo interpre-
taría estos resultados?:
I. EI estudio parece no concluyente, ya que con tantas com-
paraciones es esperable aue unas pocas resulten sianitica-
tivas al nivel nominal del 5%, aunque no haya diferencia
entre los tratamientos.*
EI suplemento dietético es moderadamente eficaz.
Este estudio no demuestra nada, ya que no es doble ciego.
P99!" Aunque el número de pacientes es pequeño, Io ¡nocuo del
tratamiento y Ia consistencia de los resultados aconseian
prescribir el suplemento en Ia insuficiencia renal.
5. Este estudio no demuestra nada, ya que hay mas variables
que pacientes.
B. ANÁLISIS DE LAVARIANZA (=ANOVA) (9MIR):

a. TIPO DE VARIABLE:
El analisis de Ia varianza (ANOVA) nos sirve para comparar
medias de más de dos grupos (8MIR) para una variable cuanti-
tativa continua. Eiemplo: comparar la uricemia en tres grupos
FranI< Wilcoxon de suietos que han sido tratados con respectivos tórmacos
diferentes.
MIR 07 (8732): En un estudio clínico, a una serie de pacientes
se les trata con un nuevo fármaco para estudiar, si en un pe-
riodo de tiempo después de la administración de dicho farma-
Q, el nivel de bilirrubina ha disminuido. Se acepta que Ia dis- W repeMlR
tribución de Ia bilirrubina es normal, para este diseño. áCuc'iI es
la prueba estadistica de elecciónzz Para comparar las medias en mas de dos grupos para una
T de Student para datos apareados.* variable cuantitativa continua se usa el análisis de Ia varianza ‘l—2‘
T de Student para datos independientes. (ANOVA). (7+) Z
LIJ
E
Ji-cuadrado. n:
a.
Mann-Whitney. <
Z
.U‘PPJNT“ Prueba exacta de Fisher. Q
O
lLI
ERRNVPHGLFRVRUJ
MIR 04 (7972): En un ensayo clínico se comparan 3 tratamien-

tos (p.e. placebo, tratamiento establecido y un tratamiento
nuevo). La variable respuesta es contínua (p.e. nivel de glucosa
en sangre). Aceptando que la variable tiene una distribución
normal, el test correcto para comparar la respuesta es:
La t de Student.
El test de Wilcoxon.
Anólisis de la varíanza.*
El test de KruskaI-Wallis.
PPP’NT‘ EI test ¡i-cuadrado.
MIR 06 (8489): Se ha realizado un ensayo clínico encamina-

do a valorar el descenso de la presión portal obtenido después
de Ia administración aguda de tres alternativas de tratamiento
(carvedilol, propranolol y placebo) en pacientes cirrótícos con
varices esofógicas. La variable de respuesta es el gradiente de
presión venosa hepática que es continua y de distribución nor-
mal. ¿Cual de las siguientes pruebas estadísticas es la correcta
El test de Friedman se usa cuando no podemos aplicar ANOVA para
para comparar Ia respuesta?:
datos apareados (Morgan Freeman está casado, es decir, empareia-
Una prueba de Ia t de Student. do...)
Una prueba de Wilcoxon.
Una prueba de Fisher.
Un análisis de la varianza. *
.U‘P‘PNT‘ Una prueba U de Mann-Whitney.
b. FUNDAMENTO:
El fundamento del analisis de la varianza consiste en estudiar la
variabilidad de las observaciones intragrupalmente (dispersión
entre los datos respecto de la media EN MISMO grupo) e inter-
grupalmente (dispersión de las medias ENTRE DISTINTOS gru-
pos), utilizando la prueba de Ia F de Snedecor (compara varia-
bilidad).
(Uricemia)
Una variable
Milton Friedman, premio Nobel de Economía e inventar del test que

lleva su nombre
Varios grupos
t. INTERPRETACIÓN:
El análisis de la varianza es una prueba global que determina
El ANOVA se utiliza para comparar medias de una variable de tres o si existe alguna diferencia entre el coniunto de las medias com-
más grupos.
paradas Si se obtiene un resultado estadísticamente sianificati-
vo a favor de la diferencia, se concluye que no todas las medias
c. CONDICIONES DE VALIDEZ: son iguales, pero no define cuól o cuáles originan la diferencia
a) Los valores deben seguir o ajustarse a una distribución nor- significativa (MIR). Se requerirá utilizar posteriormente algún
mal en cada grupo. método de comparaciones múltiples o pruebas a posteriori
b) Varianzas iguales u homocedasticidad. NOTA: El que las (MIR).
varianzas deban ser iguales no impide que la variabilidad
inter e intraqrupalmente puedan ser diferentes, siendo preci-
samente Io que valora esta prueba utilizando la F de Snede-
cor.
cl. TIPOS:
a) Analisis de la varianza de una vía: para datos independien-
tes. [El clósico. Pensad en éste sí no se dice nada]
b) Análisis cle la varianza de dos vías o analisis de la varianza
para medidas repetidas: para datos apareados (”antes y
después" de una intervención terapéutica, para ver su efica-
cia).
e. SOLUCIONES:
Cuando la ANOVA no es aplicable por incumplir sus condicio-
nantes se puede recurrir a:
- La prueba de KruskaI-Wallis si los datos son independien-
tes
- El test de Friedman si los datos son apareados (recuerda,
Morgan Freeman esta casado, o sea, apareado...)
© Cum) Intensivo MIR Asturias

PREVENTIVA
El Análisis de la Varianza nos indica de dónde si existe o no diferencias
entre las medias de 3 ó más grupos, pero no de qué grupo viene esa
diferencia.
MEDICINA
Q
ERRNVPHGLFRVRUJ
MIR 05 (8212): En un ensayo clínico se comparan 3 tratamien- El suplemento dietético es moderadamente eficaz.
tos (p.e. placebo, tratamiento establecido y un tratamiento Este estudio no demuestra nada, ya que no es doble ciego.
nuevo]. La variable respuesta es contínua (p.e. nivel de glucosa P93!" Aunque el número de pacientes es pequeño, lo inocuo del
en sangre). ¿Si Ia variable no tiene una distribución normal, el tratamiento y Ia consistencia de los resultados aconseían
test correcto para comparar la respuesta e53: prescribir el suplemento en la insuficiencia renal.
La t de Student. 5. Este estudio no demuestra nada, ya que hay mas variables
El test de Wilcoxon. que pacientes.
Analisis de la varianza.
El test de Krusal-Wallis.* C. ANÁLISIS MULTIVARIANTE:
.U‘PFÚE‘JT' El test ¡i-cuadrado. a. FUNDAMENTO:
Lo que hacemos es contrastar hipótesis para más de una varia-
g. MÉTODOS DE COMPARACIONES MÚLTIPLES: ble sobre dos o más grupos. Es decir, realizar un estudio si-
Eiemplos: corrección de Bonferroni, pruebas de Scheffé, de la multáneo de más de una variable.
diferencia significativa franca de Tukey, o de la mínima diferen-
cia significativa de Fisher.
Como diiimos antes, Io que hacen estas métodos de compara- Distintas variables I l
ciones múltiples es reducir el riesgo a para el coniunto o suma
de las comparaciones que se realicen; en caso contrario, en
estudios de muchas comparaciones individuales el sumatorio
(Triglicéridos)
de todos los "0.05"s sería demasiado alto, y por ello, muy
probable encontrar una diferencia aunque realmente no existie- (Consumo de alcohol) (Colesterol total)
ra (error tipo l: cierta H0).
Pruebasa posteriori...
- Disminuyen el error tipo |
- Nos dicen de dónde viene la diferencia
El análisis multivariante permite controlar factores de confusión, por

poder evaluar las interacciones entre múltiples variables
b. IMPORTANCIA:
EI analisis multivariante agrupa baio su definición un coniunto
de sofisticadas técnicas -de Ia fase de analisis del estudio- que
permiten controlar sesgos de confusión (MIR). Esto es debido a
que hacemos un estudio simultáneo de todos las variables, no
individuales de cada variable por separado, de forma que É
Claudio Bonferroni dremos controlar las posibles relaciones que tengan entre sí
(factor de confusión se asocia a enfermedad, a factor de riesqo
y no es intermediario de la cadena causal). Ei: tabaco alta
colesterolemia, sedentarismo, diabetes en cardiopatía corona-
ri_a.
Para su aplicación se requiere haber recogido previamente la
información pertinente para las variables consideradas. No es
posible controlar sesgos de otra naturaleza, como los origina-
dos en el muestreo (sesgos de selección) o en la recogida de
datos (sesgos de información) (2MIR).
Control de ses-os de confusión

o -Muestreo aleatorio —especialmente de tipo estratificado.
É -Empare¡amiento o matching.
‘ü -Criterios de restricción.
m -Ana|isis estratificado con técnicas de aiuste o estandari-

ZLZ’ zación.
ig —Anólisis multivariante.
Henry Scheffé, autor del uno de los tests dei comparaciones múltiples COMPARACION DE MEDIAS
A Dos grupos
MIR 00 (6921): Se trato con un suplemento dietético mas dieta z COMPARACIÓN DE MEDIAS:
a IS insuficientes renales y solamente con dieta a Ió. Se com- - Limitado a tablas 2x2
pararon entre ambos arupos unas 100 variables v en ó de tales
T DE STUDENT:
comparaciones se encontraron diferencias significativas, al . Tipos según recogida de datos: t Student para datos inde-
nivel nominal del 5%, a favor del suplemento. ¿Cómo interpre-
pendientes y t Student para datos apareados. PREVENTIVA
taría estos resultados?: I Medias (cifras) en 2 grupos (colesterolemia en A y B).
i. El estudio parece no concluyente, ya que con tantas com-
. Condicionantes de validez (globalmente): a) aiustado a distri-
paraciones es esperoble gue unas pocas resulten significa—
bución Normal y b) varianzas iguales (homoscedasticidad).
tivas al nivel nominal del 5%, aunque no haya diferencia MEDICINA
Test de Welch: si datos independientes y varianzas diferentes.
entre los tratamientos.‘
614299
MIR e
ERRNVPHGLFRVRUJ
1 f .o .-.v '.-' T cu, .A c » s ». e. 14

l. Dado que es superior a 0,05, quiere decir que no existe
. Requueren pruebas a posteriori o de comparaciones múltiples asociación entre las variables dependiente e independien-
te.
para: a) controlar el AUMENTO del error tipo l al realizar
2. Es el cambio obtenido en la media de PCR como conse-
múltiples comparaciones y b) para indicar de dónde viene la
cuencia de pasar a tener una articulación adicional infla-
diferencia.
. Siempre que se hacen múltiples comparaciones el error alfa mada.*
3. Es el valor medio de la PCR para los suietos con una sola
global aumenta, con lo que el estudio puede no ser conclu-
articulación afecta.
yente ol encontrar diferencias estadísticamente significativas.
4. Su cuadrado se interpreta como el porcentaie de varianza
ANÁLISIS DE LA VARIANZA (ANOVA): de Ia variable dependiente explicado por el modelo lineal.
. Medias (cifras) en tres o mas grupos (uricemía en A, B y C).
5. Es el valor medio basal de PCR para los individuos sanos
I Tipos: a) ANOVA de una vía (independientes) y b) ANOVA de
(sin articulaciones afectos).
dos vía o medidas repetidas (apareados).
' Condicionantes de validez: a) aiuste a distribución Normal y
4.2. Coeficiente de correlación de Pearson
b) varianzas iguales.
ANÁLISIS MU LTIVARIANTE: (R)
. Contrasta hipótesis para mas de una variable sobre dos o
mas grupos.
. Permiten controlar sesgos de confusión.
4. Asociación entre variables

4.1. Regresión y correlación
A. DEFINICIÓN:
Regresión es Ia parte de la Estadística que estudia la relación
entre los valores de una variable aleatoria cuantitativa X [varia-
ble independiente) y otra también aleatoria cuantitativa Y (v_a-
riable dependiente). Y, como variable dependiente, ¡ría adgui-
riendo valores en función de X, si existiera correlación entre
ambas. En el caso de dos variables, como éste, hablamos de
regresión simple, si fueran varias, regresión múltiple.
B. CÁLCULO DE REGRESIÓN LINEAL:
El cálculo de regresión (para relacionar dos variables aleatorias
X e Y) establece una función y=f(x) que define el comporta-
miento de Y en función de X. Dicha función puede tener una
representación lineal o curva, dependiendo de su ecuación.
Karl Pearson
Entre las variables X e Y puede o no existir una asociación, y

ésta puede ser mas oymenos intensa. Este aspecto es medido
por el coeficiente de correlación.
a) Expresa la intensidad con que estan relacionadas las varia-
bles cuantitativas'áíïelaY, es decir, mide la fuerza de asocia-
ción entre ambas.
Al igual que elgriesgo relativo y la rodds-ratio¿2e_’l;c9efieiente de

correlación mide la fuerza de asociación entradas variables
Una nube de puntos —a la izquierda— que no tiende a ninguna (MIR)
representación, expresa independencia entre variables (no aso-
ciadas). Si tiende a una línea —a Ia derecha—, existe asociación MIR 04 (7969): Un investigador está interesado en determinar
matemática de tipo lineal (correlación lineal). si existe una asociación entre las cifras de tensión arterial
diastólica (medida en mm de Hg) y los niveles de colesterol
Para una correlación lineal tendríamos una ecuación del si- (medidos en mgr/ml). Para ello, ha realizado estas mediciones
guiente tipo: a 230 voluntarios. ¿Qué prueba estadística es la más apropia-
da para examinar esta asociación32
y = a + bx :5 Ecuación de la recta de regresión lineal (MIR), Regresión logística.
donde Prueba de la t.
a ::> Valor de y para x = O (MIR) Prueba de chi cuadrado.
b :.> Pendiente de la recta (MIR) Mm"
.U‘FP’NT‘ Prueba de Fisher.
Ej: y=3x+2 :> Conclusiones: la recta corta al eie de ordenadas
(el de Y) en 2. La pendiente de la recta es 3 (por cada aumento b) Puede ser muestral-(r) o poblacional (p), dependiendo de
de X, se triplica el aumento de Y). Para un valor de X dado que se obtenga a partir de los datos de una muestra o sea
calculamos el correspondiente a Y (X=2-)Y=8; X=l-)Y=5). interido para una población.
c) Sus valores oscilan entre -'l .y l. De forma que,
MIR 07 (8733): Supongamos un modelo de regresión lineal l.Tiene el mismo-signo que lapïendient'e de la recta de
simple que relaciona los niveles medios de Proteína C Reactiva regresión y = a + bx.
(PCR) medida en mmol/L como variable dependiente con el 2.Su valor absoluto expresa la fuerza de la asociación
número de articulaciones dolorosas o hipersensibles de un (mayor cuanto más "aplastado" o más ¡unta esta Ia
PREVENTIVA
paciente con artritis idiopática (variable independiente). EI nube de puntos).
modelo aiustado en una muestra de lOO pacientes es el si- 3.8i es igual a cero, no_¿ex_iste_correlaciónr(x e y son en-
guiente: pg = 0,47 + 0,08x En el modelo. ¿Cómo se interpreta tonces variables independientes).
MEDICINA el coeficiente de 0,08?: 4.5i es igual a -1 ó +1, la correlación es maxima y Ia
É
ERRNVPHGLFRVRUJ
relación entre x e y sigue exactamente una recta (de criterio, la prueba no paramétrica adecuada es Ia correlación
pendiente negativa o positiva). de Spearman (también aplicable al estudio de correlación entre
r=0 Y r=l variables ordinales, como veremos a continuación).
Ül/‘p'iüJ/A
X X
Cuando R=I todos los puntos están sobre la recta (sea negativa o
positiva). Si R=0, la nube de puntos está dispersa y no existe relación
entre las variables estudiadas MIR 'IO (9469): La técnica estadística que debe aplicarse para
analizar Ia concordancia de dos observadores en Ia medición
d) fi: coeficiente de correlación R de 0.34 9 relación positiva del volumen espiratorio forzado en el primer segundo (FEVI)
entre X e Y, pero escasa fuerza de asociación (SMIR); si fuera es:
0.70 ó 0.80 sería importante ya, siendo máxima Ia fuerza de I. EI coeficiente de correlación de Spearman.
asociación si fuera igual a 1.00. En el caso —0,2O Ia correla- 2. EI coeficiente de correlación intraclase.*
ción hablaría a favor de una escasa fuerza de asociación 3. La prueba de Kappa.3
negativa (MIR), es decir, a mayor valor de X, menor sería el 4. La prueba de Kappa ponderada.
resultante de Y. 5 EI test de Cohen.
Para el estudio de concordancia de variables cualitativas se utiliza Ia prueba
de Kappa propuesto por Cohen en i960 [por eiemplo, Ia clasificación como
Correlación positiva perfecta: nube de puntos traza norma/patológico de una serie de radiografías de tórax), Para la concor-
l
exactamente una recta de pendiente positiva. dancia de variables cuantitativas (como el FEVI), se usa el coeficiente de
correlación intraclase. No es correcto usar pruebas de correlación, como el
DeO Correlación positiva variable: si cercana a I (0.8),
coeficiente de Pearson o el de Spearman, debido a que, si las diferencias
a I buena; si cercana a O (0.3), débil. entre los dos observadores fuesen sistemáticamente iguales, hallariamos un
Variables independientes: Ia variabilidad de una no coeficiente de Pearson igual a 1, a pesar de que no habría concordancia
0 depende de Ia variabilidad de la otra. Nube de pun- entre los observadores. La prueba de Kappa ponderada es una forma
especial de Kappa que da un valor a las discrepancias entre observadores
tos no tiende a una representación lineal.
en función de lo diferentes que sean entre sí esas diferencias (es decir, no es
De 0 Correlación negativa variable: si cercana a -i (-0.8), Io mismo una diferencia entre observadores sano/enfermo que dudo-
a -1 buena; si cercana a O (—0.3), débil. so/enferrnoi
Correlación negativa perfecta: nube de puntos traza

-1 MIR II (9705): EI obietivo de una investigación es determinar
exactamente una recta, con una pendiente negativa.
Ia probabilidad de sufrir cirrosis hepática en función de Ia
NOTA: EI grado de correlación NO ES LA PENDIENTE de la recta. Una presencia o no de cinco variables: sexo, edad, consumo de
correlación determinada puede tener distintas pendientes. Con el
alcohol, consumo de drogas y nivel de actividad física. La técni-
coeficiente sólo sabemos (de forma directa) si es positiva o negativa,
pero no el valor de Ia pendiente. ca estadística mas adecuada para evaluar el obietivo propuesto
es:
EI cóIcq de Ia matriz de correlación entre los factores.
ag repeMlR EI cálculo de la regresión lineal.
EI anólisis de componentes principales.
EI coeficiente de correlación mide Ia fuerza de asociación entre EI calculo de Ia rearesión Ioaística.*
dos variables, mostrando su signo si es una correlación positiva 9993!"? La prueba de "ii" cuadrado.
o negativa. (6+)
MIR 12 (9940): La prueba kappa o test de Cohén:
MIR 13 (10191) (192): EI coeficiente de correlación de Pearson I. Mide Ia validez interna de una prueba diagnóstica.
indica que existe asociación estadística entre dos variables 2. Mide Ia validez externa de una prueba diagnóstica.
cuando: 3. Se mantiene estable para una misma prueba diagnóstica
I . Su valor es positivo al modificar Ia frecuencia de Ia enfermedad.
2. Su valor está entre -I (menos uno) y 1 (uno) 4. Se mantiene estable para una misma prueba diagnóstica
3. Su valor se aproxima a cero. tanto si se utiliza como cribado o prueba clínica.
4 Su valor es igual o muy similar al tamaño muestral utiliza- 5. Tiende a disminuir su valor al aumentar eI número de
do para su cálculo. categorías de la prueba diaqnóstica.*
5. Su valor se acerca a sus valores extremos posibles -I (me-
nos uno oi (unol.
*
5. Pruebas no caramétricas
B. CONDICIONES DE VALIDEZ: A INTRODUCCIÓN:
PREVENTIVA
La prueba de correlación de Pearson tiene como condicionante Las principales pruebas estadísticas para variables cuantitativas
de aplicación la distribución normal de Ia variable X respecto que hasta el momento hemos visto, es decir, t de Student para
de Y y de Y respecto de X. datos independientes y apareados, análisis de Ia varianza y
En caso de no poder aplicarse por incumplimiento de este correlación de Pearson, emplean en sus cóIcqs tanto paráme- MEDICINA
g
ERRNVPHGLFRVRUJ
tros (medias, desviaciones típicas o varianzas) como propieda-

’ ” COMPARACIÓN DE BROPÓRCIQNES
des de la distribución Normal. Por este motivo, para su aplica- ¿»r arme ¿gust a?” tiríai>ímr“:”;w
s
ción exigen ciertas condiciones de validez referentes a Ia distri-
bución de las variables en los grupos o poblaciones que se Apa- McNemar
reados
comparan.
Estas pruebas se denominan, por ello, pruebas paramétricas y Z de compara-
son las que ofrecen mayor potencia y mayor "robustez", sobre ción de pro- - Tablas 2x2
todo cuando se maneian muestras de tamaño elevado. [La porciones
prueba de Chi-cuadrado no es una prueba paramétrica] - Aumentar
B. DEFlNICIÓN: Chi-cuadrado tamanro
Sin embargo, en ciertas ocasiones las condiciones de validez mues a I
Inde- (variables lo
no se cumplen, o bien no sgpuede determinar si se cumplen,
predictora — Ninguna tre— agrupar ce-
especialmente cuando se maneian tamaños muestrales pegue- pen- . . das
dientes
cualitativas, cuencia espe- ' C
fi. .ó n
cuantitativas rada <1 orredcci
En estas situaciones se recurre al empleo de ciertos pruebas — No mas del 1'
discretas y p°Ïd discondi-
estadisticas M no presuponen nada acerca de Ia naturaleza a e
continuas en 20% 55 su;
de la distribución de los datos y no requieren estos condicio- aes
intervalos de - Prueba exac-
nantes de validez para su aplicabilidad. Estas pruebas se de-
nominan pruebas no paramétricas. Y presentan el inconvenien- clase)
to de Fisher
te de ser menos potentes que las paramétricas y, habitualmen- (2x2)
te, de cólculo más compleio. COMPARACIÓN DE MEDIAS
C. CALCULO: (variables desenlace cuantitativas continuas)
En las pruebas no paramétricas no se realiza exactamente una Z de compara-
comparación entre los valores de Ia variable, no se utilizan Tablas 2X2
ción de medias
medias ni varianzas, sino una comparación de rangos, con la
- Distribución
consiguiente pérdida de información. Por esta misma razón, - Prueba no
Normal de Ia
estas pruebas se pueden aplicar también al estudio de varia- ar m't'
bles cualitativas ordinales. T de Student variable (me- ' Sie? en“;
para datos nos, si >30) S . e
D. APLICACIONES: . .
Dos
Independlentes - Homocedasti-. Welch (Si va-
.
a) Con variables cualitativas ordinales (MIR) (o cuantitativa grupos d'IS-
continua en intervalos de clase), donde las pruebas paramé- cidad (varian- nanzas
. tintas)
tricas no se pueden utilizar. zas Iguales)
b) Cuando no se cumplen las condiciones de validez de las - Distribución
T de Student
pruebas paramétricas, en cuanto a ajuste a distribución Normal de Ia - Prueba no
para datos . , .
Normal o heteroqeneidad en varianzas (no homocedastici- variable (me- parametrica
apareados nos, si >20)
dad).
- Distribución
Prueba paramétrica Prueba no paramétrica Normal de la
ANOVA o
. Utiliza ”parametros" y ' Utiliza escalas de rangos vanable
anólisis de la - Homoscedastl-. - Prueba
. no
necesita el calculo de me- sin necesidad de calcular varianza (una . . , .
dias y varianzas medias ni varianzas cudad (vanan- parametnca
variable en >3
-
I Necesita varianzas iguales - No zas iguales)
necesita varianzas grupos)
y aiustes a distribución iguales ni aiuste a distribu- Requiere prue-
Normal ción Normal Más de bas a posteriori
Útil para variables (desen- Útil en variables ordinales y dos Recogida co-
Iace) cuantitativas contí- cuantitativas en intervalos g ru pos rrecta de in-
nuas de clase formación
Análisis multi-
' Ofrece mayor robustez y . Menor robustez y cálculo (controla tacto-
variante (>l
tócil cálculo matemático compleio res de contu-
variable en 22
U de Mann-Whitney sión)
grupos)
Requiere prue-
t de Student datos indepen— KruskaI-Wallis para dos gru-
dientes pos bas a posterio-
Prueba Wilcoxon (MIR) (suma I'I.
de rangos)
Prueba de Wilcoxon (rangos
t de Student datos apareados
con signo)
ANOVA de una via Prueba de Kruskal-Wallis
ANOVA para medidas repeti-
Test de Friedman
das
Correlación de Pearson Correlación de Spearman
////
©Curso Intensivo MlR ¡sum

PREVENTIVA \\
Fin de la estadística.
MEDICINA
gw,
l
REPASO
No hay que confundir COI'I
Comparar dos variables: Ei.: estatura y niveles séricos de hormona del
Comparar dos distribuciones de una variable: E¡.: estatura en dos
crecimiento en un grupo de niños de cierta edad. Test: correlación de
poblaciones A y B. Test: t de Student para datos independientes.
Pearson.
Comparar la variabilidad relativa de dos o mas distribuciones de una
Comparar n distribuciones de una variable: E¡.: uricemia en tres gru-
o distintas variables: Ei.: comparar la dispersión relativa de valores de
pos de suietos que recibieron respectivos tratamientos A, B y C. Test:
uricemia de un grupo de suietos, con la cle su edad y estatura. Medi-
anólisis de la varianza.
da: coeficiente de variación.
Estudiar el comportamiento coniunto de diversas variables para con-
trolar factores de confusión: E¡.: En un estudio sobre consumo de
Comparar tres o más distribuciones de una variable: E¡.: uricemia en
etanol e incidencia de cardiopatía coronaria, analizar los datos en
tres grupos de suietos que recibieron respectivos tratamientos A, B y C.
relación a la distribución de Ia edad, colesterolemia, consumo de
Test: análisis de la varianza.
tabaco y presión arterial en los suietos a estudio. Técnica: análisis
multívariante.
Significación de una prueba de contraste de hipótesis: Estudio sobre
Intensidad o fuerza de una asociación:
niveles plasmáticos de un fármaco en un grupo de suietos y su triglice-
Para el mismo estudio sobre niveles plasmáticos ole un fármaco y
ridemia. Es la probabilidad de que una correlación positiva observada
trigliceridemia. Si r (coeficiente de correlación de Pearson) es igual a
se haya debido al azar, baio el supuesto de que no existe asociación.
0,2 la correlación positiva observada es débil. Si r = 0,8 la correlación
Ei Para a=5% , si p<0,05 la correlación es significativa; si p>0,05 la
es intensa.
correlación no es significativa.
No hay que confundir con ...

Comparar dos distribuciones de una variable cuantitativa conti-
Estudiar la tendencia de una variable dicotómica según los valores
nua: E¡.: Comparar la distribución de valores de calcitonina sérica
de una variable cuantitativa continua: E¡.: Estudiar, según sus
de un grupo de suietos con osteoporosis, con la de un grupo de
niveles plasmáticos de calcitonina, la aparición o no de osteoporo-
suietos sin osteoporosis. Test: t de Student para datos indepen-
sis en los individuos de un grupo,. Técnica: regresión logística.
dientes.
Comparar dos distribuciones de una variable cualitativa ordinal, Realizar un test de asociación entre las categorías de dos variables
para detectar una diferencia: E¡.: Distribución de niveles de dolor cualitativas, mediante sus proporciones en una tabla de contin-
según leve/moderado/intenso en un grupo de suietos tratados, gencia: Ei.: homogeneidad de los porcentaies en que se presenta
frente a suietos no tratados. Test: U de Mann-Whitney (suma de en suietos tratados y no tratados cada grado de dolor (le-
rangos de Wilcoxon). ve/moderado/intenso). Test: Chi—cuadrado.
ó. Principales pruebas de contraste de hipótesis y

aplicaciones
VARIABLE DE Cualitativa ordinal o
Cualitativa nominal, Cualitativa nominal, ' cuantitativa en intervalos
DESENLACE Cuantitativa continua
dos categorías más de dos categorías
Eiemglo: intensidad de un Eiemglo: Nivel sérico de
Eiemglo: Curación/No Efemglo: Grupo san-
VARIABLE síntoma, le- colesterol
curación guíneo A, B, AB, 0.
PREDICTORA ve/moderaalo/intenso
Cualitativa:
z de comparación de U de Mann-Whitney
dos grapos independien- Wilcoxon (suma de ran-
proporciones
tes t de Student para
EiemplozTratados/No
Chi-cuadrado Chi—cuadrado 905) datos independientes
Prueba exacta de KruskaI-Wallis para dos
tratados, poblaciones
‘ A Fisher grupos
yB
Cualitativa: dos grupos
apareados Prueba de McNemar
Wilcoxon (rangos con -t de Student para
Eiemglo: Una muestra Prueba exacta de - Q de Cochran
signo) datos apareados
de suietos antes y des- Fisher
pués de un tratamiento
Cualitativa:
mas de dos grupos
independientes Chi-cuadrado - Chi-cuadrado Kruskal-Wallis - Analisis de la varianza
Eiemglo: Poblaciones A,
ByC.
Ordinal
Eiemglo: Nivel socioe- Correlación de Spear- - Correlación de Spe-
Chi-cuadrado - Chi-cuadrado
conómico ba- mon arman
¡o/medio/alto
Cuantitativo discreto
o en intervalos de clase Correlación de Spear- - Correlación de Spe-
Chi-cuadrado - Chi-cuadrado
Eiemglo: Número de man arman
hiios .
Cuantitativo continuo
Eiemplo: Rento - a'nual, Correlación de Spear- - Correlación de Pear- PREVENTIVA
Regresión logística
Nivel plasmótico xde’ un man son
fármaco.
Pruebas de contraste de hipótesis apropiadas según caracteristicas de las variables medidas y agrupamiento en el estudio. MEDICINA
¿zum
MIR ERRNVPHGLFRVRUJ
e
RESUMEN DE PRUEBAS DE CONTRASTE DE HIPÓTESIS

I. INTRODUCCIÓN
o Para calcular el valor del grado de significación p es necesario aplicar a los datos del estudio una determinada prueba estadística de
contraste de hipótesis. Debe ser elegida la correcta, y para ello utilizamos los siguientes criterios: a) tipo de variable (predictora y
desenlace); b) tipo de recogida de datos; y c) número de distribuciones (variables o grupos a estudio).
1.1. TIPO DE VARIABLE
a Se pueden distinguir tres grandes grupos: a) comparación dimoporciones (variables predictora y de desenlace nominales: propor-
ción de curados versus no curados en grupos A y B); b) comparación de medias (variable predictora nominal y de desenlace cuanti-
tativa continua: medias de colesterolemia en grupos A y B) ; y c) asociación entre variables (variables predictora y de desenlace cuan-
titativas continuas: asociación entre número de cigarrillos e incidencia de cáncer cle pulmón).
1.2. TIPO DE RECOGIDA DE DATOS
o Se distinguen dos tipos: a) datos apareados: se estudian las mismas personas en dos momentos, antes y después de administrar g
todo el grum la misma medida terapéutica (se mide tensión arterial antes y después de administrar a todos el mismo antíhípertensi-
vo); y b) independientes: se estudian personas diferentes ”al mismo tiempo", tras haber administrado a cada grupo una medida te-
rapéutica distinta (fármaco antíhiperlensivo A y B o un antihípertensivo versus placebo y se comparan diferencias en tensión arterial
de unos y otros).
1.3. NÚMERO DE DISTRIBUCIONES
o Se puede diferenciar entre: a) una única variable estudiada en dos grupos (uricemia en A y B tras tratamiento); b) una Única variable
estudiada en más de dos grupos (uricemia en A, B y C tras tratamiento); y c) más de una variable en dos o mas grupos (tabaquismo,
colesterolemia, tensión arterial... en distintos grupos).
2. COMPARACIÓN DE PROPORCIONES
o Pruebas de contraste de hipótesis utilizadas: prueba de McNemar, Z de comparación de proporciones, Chi-cuadrado (con o sin
prueba de discontinuidad de Yates) y prueba exacta de Fisher.
2.1. PARA DATOS APAREADOS
o PRUEBA DE MCNEMAR.
2.2. PARA DATOS INDEPENDIENTES
A. Z DE COMPARACIÓN DE PROPORCIONES.
o Puede utilizarse para contraste de hipótesis de dos proporciones (éxitos y fracasos en tratados con A y B). Se limita a tablas de con-
tingencia del tipo 2x2.
B. CHI-CUADRADO.
0 La mós utilizada para variables de desenlace nominales y datos independientes, puede utilizarse para variables predictoras cualitati-
vas (MIR), cuantitativas discretas y continuas distribuidas en intervalos de clase. Compara variables distribuidas en clases excluyentes
(MIR).
0 El calculo de la Chi-cuadrado se basa en la valoración de las diferencias que existen entre las frecuencias esperadas y las frecuen-
cías realmente observadas (MIR). El número de grados de libertad se calcula multiplicando (filas — I) por (columnas — I) (MIR).
o Aplicaciones frecuentes: o) test de asociación con tablas de contingencia; b) test de homogeneidad de varias muestras cualitativas; y
c) test de bondad de aiuste a distribuciones.
o Condicionantes de validez: a) ninguna frecuencia esperada debe ser menor de I y b) no más de 20% de ellas inferior o igual a 5
(MIR). Si no se cumplen estos condicionantes puede: a) aumentar el tamaño muestral o agrupar celdas (filas y/o columnas); b) utili-
zar Ia corrección por discontinuidad de Yates (MIR) (algunos autores creen que debe aplicarse siempre (MIR)); y c) aplicar Ia prueba
exacta de Fisher, siempre que no sea aplicable la Chi-cuadrado por maneiar efectivos esperados muy reducidos y se trate de una
tabla de contingencia de 2x2 (MIR).
3. COMPARACIÓN DE MEDIAS
o Pruebas de contraste de hipótesis utilizadas: z de comparación de medias, t de Student-Fisher (datos apareados e independientes) y
test de Welch.
3.1. PARA MEDIAS DE DOS GRUPOS
o Z DE COMPARACIÓN DE MEDIAS. Puede utilizarse para contraste de hipótesis de dos medias (colesterolemia en tratados con A y B).
Se limita a tablas de contingencia del tipo AZ.
o T DE STUDENT. Según sea el tipo de recogida de datos utilizaremos las pruebas t de Student para datos apareados (2MIR) o t de
Student para datos independientes (2MIR). En ambos casos la variable de desenlace es cuantitativa contínua (2MIR) (colesterolemia,
uricemia, estatura, peso...)
o Condicionantes de validez: a) datos independientes: las varianzas de los dos grupos deben ser iguales (=homoscedasticidad) y Ia
variable a estudio ha de seguir una distribución Normal; y b) datos apareados: las diferencias de la variable entre ”antes y des—
pués”de Ia medida terapéutica deben seguir una distribución Normal.
o Si no se cumplen estos criterios podemos utilizar pruebas no paramétricas distintas según el caso (v. mós adelante). El test de Welch
es una modificación de la t de Student para datos independientes en casos de varianzas distintas.
3.2. PARA MEDIAS DE MÁS DE DOS GRUPOS
o Distinguimos ahora entre: a) una variable de desenlace cuantitativa contínua estudiada en 3 ó más grupos (ANOVA) y b) mas de
una variable estudiada en dos o más grupos (análisis multívariante).
o En ambas situaciones se debe tener en cuenta que: a) valoran diferencias globales, dicen si existe o no una diferencia entre los
múltiples grupos estudiados; y b) al realizar múltiples comparaciones a nivel nominal de un 0.05 ó 5% en cada uno, se produce un
AUMENTO del error tipo l global, lo que hace que el estudio no sea concluyente (4MIR), dado que ese porcentaie es acumulativo
con cada grupo o variable. Ei: de 100 comparaciones a 5% cada una sería esperable, simplemente por azar, que 5 saliera estadisti-
camente significativa (5% x IOO = 5).
PREVENTIVA o Por todo esto es necesario realizar después de obtener resultados ”a favor de la diferencia” pruebas a posteriori o algún método de
comparaciones múltiples (MIR), las cuales nos ayudarón a saber de dónde viene Ia diferencia (qué grupo) y nos ayudarán a controlar
el aumento del error tipo I.
MEDICINA
¿me
a MIR
ERRNVPHGLFRVRUJ
A. ANÁLlSIS DE LA VARIANZA (ANOVA)

o Compara medias (variables cuantitativas contínuas) de tres o más grupos (7MIR) ”Comparar uricemia entre tres o más grupos A, B,
C...”. Valora la variabilidad inter e intragrupalmente con la F de Snedecor.
- fipgs: a) ANOVA de una Vía (el clasico): para datos independientes y b) ANOVA de dos vías o para medidas repetidas: para datos
apareados.
0 Condicionantes de validez: los valores deben aiustarse a la distribución Normal y tener los diferentes grupos varianzas iguales
(homoscedasticídad).
B. ANÁLISIS MULTIVARIANTE.
o Compara medias (cifras) de dos o más variables en dos o más grupos. ”Comparar el efecto de uricemia, tensión arterial, tabaquis-
mo... en cardiópatas, y no cardiópatas". Es un grupo de diferentes técnicas que permiten controlar factores de confusión (MIR) pero
no otro tipo de sesgos (selección, información) (2MIR).
4. ASOCIACIÓN ENTRE VARIABLES
4.1. INTRODUCCIÓN
o La Regresión es la parte de la Estadística que se ocupa del estudio de la asociación entre variables, pudiendo ésta ser de tipo lineal o
curva (logarítmica, exponencial). Cuando una variable Y o variable dependiente va tomando valores en función de otra variable X o
variable ¡nde endiente (MIR), se considera que ambas estan asociadas, siguen una correlación.
4.2. CORRELACIEN LINEAL
o Si dos variables X e Y siguen una correlación lineal, los valores de Y pueden predecirse en función de los valores de X, según la
fórmula y=ax+b (MIR), donde ”a” es el valor de la pendiente de Ia recta (positiva o negativa) (MIR) y ”b” es el valor que toma Y
cuando X vale O (MIR). E¡.: Tensión arterial sistólica = 81.5 + 1.2 x edad -) por cada año mós de edad se incrementa la TAS en 1.2
mmHg (MIR).
4.3. COEFICIENTE DE CORRELACIÓN DE PEARSON (R)
. Mide Ia fuerza de asociación entre dos variables cuantitativas continuas (edad y tensión arterial) (MIR).
o El valor absoluto (MIR) del coeficiente R indica la fuerza de asociación. Sus valores oscilan entre —'l y 'l, donde: a) Q, indica que no
estón asociadas (son independientes); b) —l y 1 , indican correlación perfecta entre variables, negativa y positiva respectivamente; y c)
valores intermedios entre 0 y l ó 0 y —1 , indican, según sea el valor absoluto, una fuerza de asociación mas fuerte (0.8) o mós débil
(0.3), y positiva o negativa según el signo de R (óMIR) (el signo de R indica el signo de la pendiente de la recta, y NO el valor de la
pendiente de la recta).
o Ei: 0.3, débil correlación positiva (5MlR). —0.3, débil correlación negativa (MIR). 0.8, fuerte correlación positiva. -O.8, fuerte correla-
ción negativa.
0 Condicionantes de validez: distribución aiustable a la Normal de Y respecto a X y de X respecto a Y.
5. PRUEBAS No PARAMÉTRICAS
5.1. DEFINICIÓN
0 Las pruebas paramétricas (t de Student, ANOVA y correlación de Pearson) son pruebas de contraste de hipótesis de mayor robustez
estadística y cólculo mós sencillo, sin embargo no pueden utilizarse cuando se incumplen sus condicionantes de validez: necesitan un
aíuste a la distribución Normal y varianzas iguales en la mayoría de los casos. Se denominan paramétricas por necesitar calcular
parámetros del tipo medias 1 varianzas.
o Las pruebas no paramétricas ofrecen menor robustez y son de cálculo mas compleio, aunque pueden utilizarse cuando se incumplen
los condicionantes de validez de las paramétrica, además de poder utilizarse en variables de desenlace ordinales (MIR). Cada tipo
de prueba paramétrica tiene su prueba de elección cuando se incumplen sus condicionantes:
Pruebas paramétricas Pruebas NO paramétricas
a U de Mann-Whitney
o t de Student datos independientes
o Kruskal-Wallis para dos grupos
o Test de Welch (para varianzas distintas)
o Prueba Wilcoxon (MIR) (Ema de rangos)
o t de Student datos apareados o Prueba de Wilcoxon (rangos con signo)
o ANOVA de una vía I Prueba de Kruskal-Wallis
o ANOVA para medidas repetidas o Test de Friedman
o Correlación de Pearson o Correlación de Spearman
PREVENTIVA
MEDICINA
¿“wa
Mi; ERRNVPHGLFRVRUJ
9
ERRNVPHGLFRVRUJ
CURSO INTENSIVO MIR ASTURIAS a
Parte Il
METODOLOGÍA DE LOS
ESTUDIOS
EPIDEMIOLÓGICOS
CONTENIDO
Capítulo X - Medidas de frecuencia de enfermedad ....................................................................... 97
Capítulo XI - Estudios epidemiológicos observacionales ................................................................ 102
Capítulo XII - Estudios experimentales .......................................................................................... 1 18
Capítulo XIIl - Mefaanólisis ......................................................................................................... 139
Capítulo XIV - Validación de pruebas diagnósticas ....................................................................... 143
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MIR ERRNVPHGLFRVRUJ a
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Medidas de frecuencia de enfermedad
Número de preguntas del capítúlo en el MIR
3 3
2 2 2 2
I
|
ao 81 82 83 64 85 86 s7 se 89 9o 91 92 93 94 95! 95 9óf 96 97€ 97 9st 9a 99f 99 ootoo. 01. 02. 03. 04. os. 06.07. oa. 09.10. n 12 13
Prevalencia
Incidencia
7© Imprescindible
- Prevalencia es la proporción de individuos que padecen o presentan el fenómeno a estudio en una población y en un momento
determinado. Se calcula mediante estudios de corte o transversales (ó MIR). Si aumenta Ia supervivencia de una enlermedad, au-
menta su prevalencia (I MIR).
- Incidencia es la proporción de casos nuevos de enfermedad que aparecen en una población durante un periodo de tiempo. Se
calcula mediante estudios longitudinales. La incidencia acumulada indica el riesgo personal de padecer la enfermedad (5 MIR).
PREVENTIVA
MEDICINA
e
ERRNVPHGLFRVRUJ
X. MEDIDAS DE FRECUENCIA DE ENFERMEDAD
Tanto en la planificación sanitaria como en los distintos estudios

epidemiológicos que veremos es indispensable medir la frecuen-
cia de las enfermedades.
En esta medición la frecuencia absoluta o cantidad de casos no
aporta información suficiente, al no relativizarlo a la población
total o al tiempo. El: áqué información nos da 300 casos de
varicela en una población? Es mucho en una población de 1000
niños, pero insignificante si se refiere a la población mundial.
Se construyen así dos categorías principales de medidas de
frecuencia de enfermedad relativizadas: incidencia y prevalencia.
I . Prevalencia
1.1. Definición
Prevalencia es la proporción de individuos que padecen o presen-
tan el fenómeno a estudio en una población y en un momento
determinado (3MIR), bien sea una enfermedad o un factor de
riesgo (prevalencia de enfermedad o prevalencia de exposición
del factor de riesgo, respectivamente). [IEs una proporciónléEI
denominador incluye al numerador: población total, es decir, los
sanos y los enfermos, o los expuestos y no expuestos al factor de Los estudios de corte calculan prevalencia.
riesgo]
MIR 00 (6914): ¿Un estudio en el que usted mide una caracterís-
ticas genética a una muestra obtenida al azar, de los recién
nacidos de su area sanitaria, prospectivamente durante 3 años,
con el fin de determinar su frecuencia e53:
Mi
Un diseño experimental en el que la muestra se aleatoriza.
Un estudio de intervención.
“PSN".? Una serie de casos.
Que no consigan liarnos con ”prospectivamente” ni con ”durante 3
años": siguen hablando de un estudio que pretende medir la frecuencia.
Un estudio no se hace en "un instante”, en un momento "puntual" (como
implica la definición de estudio transversal); todo lleva su tiempo.
EI estudio transversal hace una estimación puntual del fenóme-

no: extraer una muestra aleatoria de individuos de una población
y estimar cuántos presentan una determinada enfermedad (MIR).
MIR 09 (9254): Señale la respuesta INCORRECTA en relación

con la validez de una prueba diagnóstica:
l. La sensibilidad indica la probabilidad que tiene una prueba
diagnóstica de dar resultados positivos entre los suietos en—
termos.
2. La especificidad indica la probabilidad que tiene una prue-
ba diagnóstica de dar resultado negativo entre los suietos
que no presentan la enfermedad.
Prevalencia es la proporción de enfermos en una población en un instante
determinado de tiempo. 3. Las pruebas que se aplican en el cribado de una enferme-
dad requieren una alta sensibilidad.
La prevalencia es una medida de frecuencia de enfermedad 4. El valor predictivo de la prueba positiva es la probabilidad
(MIR), indica la carga o extensión de una enfermedad en una que tiene una prueba de detectar enfermos cuando da un
comunidad (MIR) y podemos considerar que es la probabilidad resultado positivo.
de encontrar un su'eto afecto de dicha enfermedad en una po- 5. Los valores predictivos no dependen de Ia PREVALENCIA de
blación dada (no de que una persona desarrolle la enfermedad, la entermedad.’
sino de que ya esté enferma). 1.3. Tipos
MIR 00 (6912): áCuól de las siguientes M es una medida de A. PREVALENCIA DE PUNTO:
frecuenciaZ: Valora los enfermos o expuestos en un instante determinado, un
Prevalencia. punto del espacio temporal. Ei: entrar un día en un pueblo y to-
Riesgo relativo.* mar la tensión a todos sus 100 vecinos. Si 20 de ellos tuvieran
Tasa. HTA podríamos decir que Ia prevalencia de HTA en dicho pueblo
Razón. es del M.
.U‘FP’NT‘ Proporción.
. Número de personas con la enfermedad
Es muy útil para valorar la extensión de enfermedades crónicas o PrevalenCIa-
de largo periodo de inducción (MIR). Población total
(MIR)
1.2. Estudio B. PREVALENCIA DE PERIODO:

Debemos utilizar estudios descriptivos transversales o de corte Estudia a los suietos susceptibles durante un periodo y calcula su
(SMIR) para calcular la prevalencia de una enfermedad o una prevalencia sumando, a los casos ya existentes al principio, los
exposición dentro de una población y tiempo dados. de nueva aparición (incidentes) durante ese periodo. Es decir,
ERRNVPHGLFRVRUJ
Casos existentes a to + casos nuevos de to a t 2.2. Estudio

Población a mitad de intervalo Su calculo requiere el seguimiento de individuos a Io largo del
tiempo mediante estudios longitudinales prospectivos (estudio
Es una visión mucho mós real de Io que sucede. En el caso ante- MM)-
rior el pueblo sólo tenía 150 vecinos. ¿Y si fueran 5000? ¿podr-
íamos hacerlo en un solo día? No. Por este motivo, debemos 2.3. Tipos
contabilizar los casos durante un periodo y dividirlo entre Ia
A. INCIDENCIA ACUMULADA (IC):
población ”promedio”, la de Ia mitad del intervalo, ya que han
La proporción de sanos que contraen la enfermedad a lo largo
podido fallecer, emigrar, no responder, nacer niños...
de cierto período (MIR).
I .4. Determinantes
MIR OO Familia (6693): La incidencia acumulada de una enfer-
Hay que tener en cuenta que Ia prevalencia aumenta a: medad es:
a) Mayor incidencia de enfermedad. Si hay mas nuevos casos I. La proporción de la población que padece la enfermedad
también habra mas casos totales. en un momento dado.
b) Mayor duración de enfermedad. Es decir, puede aumentar 2. La proporción de sanos que contraen Ia enfermedad a Io
tanto si es mayor Ia duración media de Ia enfermedad como largo de cierto periodo.*
si disminuye su tasa de resolución (curación o fallecimiento). 3. La tasa de incidencia de la enfermedad.
Asi la prevalencia de una enfermedad aumentará si aumenta 4. Una razón entre Ia odds de exposición de los casos y Ia
la supervivencia y se mantiene Ia incidencia (MIR). odds de exposición de los controles.
5. Muy útil en los estudios de estimación de las necesidades
1.5. Efecto de los programas preventivos asistenciales.
La prevalencia de una enfermedad se vera muy influenciada por Opción 1 y 5: prevalencia. Opción 3: densidad de incidencia. Opción 5:
odds ratio.
los diferentes programas preventivos que existan para esa po-
blación. Veamos dos situaciones:
N° de casos nuevos en un tiempo t
a) Si en una población se está llevando a cabo una prevención IC _
secundaria (diagnóstico precoz) de cóncer de colon, sin duda N° de sujetos expuestos al inicio
va a aumentar la prevalencia de cáncer de colon, pues |_o_s
casos que se diaqnostiquen precozmente (antes de tiempm Es una estimación del riesgo o probabilidad de que un individuo
gracias a este programa, engordarón el valor neto de su pre- dado contraiga la enfermedad (3MIR) en un tiempo (que debe
valencia, y se podria interpretar erróneamente una Memia ser especificado), siempre y cuando no fallezca por otra causa.
tras la aplicación del programa de salud (Io cual seria una
barbaridad y causaría una alarma social iniustificada). MIR OI (7174): La medida de frecuencia que indica una proba-
b) Otra lectura del caso anterior es precisamente que, al diag- bilidad individual de enfermar es:
nosticarse antes los enfermos de cancer de colon, Ia supervi- Incidencia acumulada.*
vencia total de estos enfermos aumentara, y podría entender- Densidad de incidencia.
se erróneamente como un acierto del proarama. No debemos Tasa de reducción de riesgo.
por ello medir supervivencia, sino mortalidad, Ia cual no se Prevalencia.
modificaría en este caso y nos valoraría mas correctamente la E-“PP’FK‘ Riesgo relativo.
influencia del diagnóstico precoz.
Ei: 20 nuevos casos de cardiopatía isquémica en 200 fumadores
Tras programa preventivo, de cribaie o screening: a Io largo de 5 años de observación. Su incidencia acumulada
Aumenta Ia prevalencia (¿malo?) es 10 en 5 años por cada 100. Es decir, el riesgo de enfermar de
Aumenta Ia supervivencia (¿bueno?) cardiopatía para un sujeto ”fumador" es del 10% en 5 años
(2MIR).
2. Incidencia La incidencia acumulada expresa la probabilidad que tiene un

sujeto con determinadas características clinicas de desarrollar
2.1. Definición una determinada enfermedad en un periodo de tiempo dado
(2MIR)
Incidencia es la proporción de casos nuevos de enfermedad que
aparecen en una población durante un periodo de tiempo (2MIR). B. DENSIDAD O TASA DE INCIDENCIA (DI):
La densidad de incidencia o tasa de incidencia es una tasa gue
promedio el número de nuevos casos de enfermedad dividico
por los años-persona (2MIR), as decir, la suma de años con los
que cada individuo contribuye al estudio.
_ N° de casos nuevos en un tiempot

Total de personas— tiempo en observación
Es decir, si observamos 3 individuos y el primero estuvo 3 años

en el estudio, el segundo 7 y el tercero 5, tendremos 15 perso-
nas-año. Es muy importante no contundirlo con personas cada
año (es decir, personas dividido por los años). Tampoco se cal-
cula multiplicando las personas por los años.
Para realizar calculos de incidencia es extremadamente difícil
qrar un seguimiento simultanea y durante un tiempo iaual
para todos los suietos, de modo que Io habitual es gue distintos
suietos sean seguidos durante tiempos diferentes (promediando
mas tarde tanto suietos como tiempo).
La densidad de incidencia no estima la probabilidad de que una
© Curso Intensivo MIR Asturias persona enferma, dado que no ofrece información o nivel indivi-
La incidencia es la proporción de casos nuevos de enfermedad en una M. Pero sí es muy útil para Ia investigación de hipótesis etioló-
población.
¿“14°
MIR ERRNVPHGLFRVRUJ
X. MEDIDAS DE FRECUENCIA DE ENFERMEDAD
gicas, especialmente en enfermedades crónicas o de larqo pe-

riodo de inducción (o incubación).
MIR O9 (9253): Se ha realizado un estudio de cohortes en pa-

cientes expuestos a diferentes antiinflamatorios no esteroideos. El
evento de interés fue la ocurrencia de hemorragia digestiva alta.
En la cohorte de pacientes expuestos a ¡buprofeno, se ha obteni-
do una densidad de incidencia de 2 por 1000 personas-año.
¿Cómo debe interpretarse este resultado?:
i. Ocurren de media 2 casos de hemorraqia diqestiva alta por
cada 1000 años de gigasición a ¡buprofeno, sumados los
tiempos de observación de todos los individuos de Ia cohor-
te.*
2. El riesgo de desarrollar una hemorragia digestiva alta es-
tando expuesto a ¡buprofeno es 2 veces mayor que con el
resto de antiinflamatorios no esteroideos, en personas trata-
das al menos durante 1 año.
3. Por cada 1000 personas que estan expuestas durante al
menos un año a ¡buprofeno, se producen 2 casos de hemo-
rragia digestiva alta.
4. Dos de cada 1000 personas que inician tratamiento con
¡buprofeno desarrollan una hemorragia digestiva alta des-
pués de un año.
5. Cada 2 anos de media, ocurre un nuevo caso de hemorra—
gia digestiva en Ia cohorte de 1000 personas expuestas a
¡buprofeno.
La definición correcta de personas-año es Ia suma de años que cada
persona aporta al estudio. Por eiemplo, si observamos 3 individuos y el
primero estuvo 3 años en el estudio, el segundo 7 y el tercero 5, tendre-
mos 15 personas-año. Es muy importante na confundirlo con personas
al año (es decir, personas dividido por los años). Tampoco se calcula
multiplicando las personas por los años.
MIR 13 (10195) (196): En un estudio de cohortes el número de

casos nuevos de enfermedad por persona y por unidad de tiem-
po es:
i. La incidencia anual.
2. La incidencia o probabilidad acumulada.
3. La tasa de prevalencia.
4. La densidad o tasa de incidencia. *
5. El riesgo relativo de desarrollar la enfermedad.
evaluación
oporción de enfermos
obabilidad de estar enfermo
uevos
i cidencias
La prevalencia es la proporción de enfermos en una población y momento
determinados, e indica la probabilidad de encontrar un enfermo en dicha
población. La incidencia es la proporción de casos nuevos de la enferme-
dad, en forma de incidencia acumulada o densidad de incidencia.
No hay que confundir con

Prevalencia: Proporción de Incidencia: Casos nuevos de
enfermos respecto de una enfermedad en una población
población en un momento durante un período de tiempo.
determinado. Se conoce me- Se conoce mediante estudios
diante estudios transversales. prospectivos (cohortes).
PREVENTIVA
MEDICINA
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MIR. ERRNVPHGLFRVRUJ
RESUMEN DE MEDIDAS DE FRECUENCIA DE

fi ENFERMEDAD
1 . PREVALENCIA
1.1. DEFINICIÓN
o Es la proporción de individuos que padecen o presentan el fenómeno a estudio en una población y en un momento determinado
(3MIR), bien sea una enfermedad o un factor de riesgo. Es una medida de frecuencia de enfermedad (MIR), que indica la carga o
extensión de una enfermedad en una comunidad (MIR) y expresa Ia probabilidad de encontrar un suieto afecto de dicha enfermedad
en una población dada.
o Es muy útil para valorar la extensión de enfermedades crónicas o de largo periodo de inducción (MIR).
1.2. ESTUDIO Y CÁLCULO
o EI meior tipo de estudio para su cálculo es el estudio descriptivo transversal (3MIR), en el que se extrae una muestra aleatoria de
individuos de una población y se estima cuántos presentan una determinada enfermedad (MIR).
o En su calculo dividimos el número de suietos con la enfermedad (o exposición) entre el total de la población considerada (MIR).
0 La prevalencia de una enfermedad aumentara si aumenta la supervivencia y se mantiene la incidencia (MIR), ya que depende tanto
de Ia incidencia como de la supervivencia de la enfermedad. Es importante conocerlo ya que un programa preventivo para el dia-
gnóstico precoz de una enfermedad (ei. cáncer de mama) aumentará su supervivencia (se diagnostica antes de tiempo) y con ello su
prevalencia.
2.!NCIDENCIA
2.1. DEFINICIÓN
0 Es la proporción de casos nuevos de enfermedad que aparecen en una población durante un periodo de tiempo (2MIR). Se puede
calcular mediante estudios longitudinales prospectivos.
2.2. TIPOS
A. INCIDENCIA ACUMULADA
0 Expresa la proporción de casos nuevos en un periodo de tiempo determinado respecto a la población total y es por ello una estima-
ción del riesgo o probabilidad de que un individuo sano contraiga la enfermedad (3MIR).
o Permite dar respuesta a pregumtas de los pacientes: si un suieto es fumador e hipertenso, y quiere saber el riesgo que tiene de des-
arrollar cardiopatía isquémica en 5 años, revisaremos la incidencia acumulada de cardiopatía isquémica en fumadores e hiperten-
sos a lo largo de 5 años (QMIR).
B. DENSIDAD DE INCIDENCIA
0 Es una tasa que promedio el número de casos nuevos de enfermedad por unidad de tiempo de observación, siendo su denominador
personas-año (MIR). No expresa riesgo ni probabilidad individual de desarrollar la enfermedad (2MIR).
Prevalencia
Proporción de enfermos en una momento dado. Riesgo de tener la enfermedad.
Incidencia acumulada
Proporción de sanos que desarrollan Ia enfermedad en un periodo de tiempo dado (5, 10 años...). Riesgo de enfermar.
Densidad de incidencia
Tasa promedio del número de nuevos casos de enfermedad por unidad de tiempo (denominador: años-personas).
PREVENTIVA
MEDICINA
614145
a
ERRNVPHGLFRVRUJ
XI. ESTUDIOS EPIDEMIOLÓGlCOS OBSERVACIONALES
Estudios epidemiológicos observacionales
11
l
BO 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95f 95 96f 96 97f 97 98f 9B 99f 99 00f 00. 01.02. 03. 04. 05. 06. 07. 08. 09. lO. l'l 'I2 13
Introducción 1
Estudios observacionales
descriptivos
Estudios observacionales
analíticos
© Imprescindible
- Los estudios observacionales descriptivos incluyen los estudios de corte (los indicados para la prevalencia), los ecológicos y las
series de casos.
Los observacionales analíticos son los de casos y controles (se calcula la odds ratio) y los estudios de cohortes (se calcula el riesgo
relativo).
Un estudio en el que se analizan dos grupos, uno con una determinada enfermedad y otro sin esa enfermedad es un estudio de
casos y controles (1 'l MIR). En un estudio de casos y controles se calcula la odds ratio.
- Un estudio de cohortes estudia un grupo expuesto a un factor, y otro no expuesto a ese factor (7 MIR). En estudio de cohortes se
calcula el riesgo relativo, que es la incidencia en expuestos entre Ia incidencia en no expuestos (5 MIR). En un estudio de cohortes la
asignación a cada grupo NO es aleatoria (2 MIR).
En un estudio de casos y controles anidados se escogen, en un estudio de cohortes, aquellos que han desarrollado la enfermedad,
y se crea el grupo de casos. De entre los que no han desarrollado la enfermedad se seleccionan los controles (2 MIR).
PREVENTIVA
MEDICINA
É
ERRNVPHGLFRVRUJ
MIR 02 (7453): ¿Cual de las siguientes definiciones se corres-

l . Introducción ponde con mayor precisión al concepto de Metanc’nlisis?:
i. Es una revisión narrativa en Ia que Ia bibliografía se busca
El método epidemiológico abarca una secuencia de procedi- de manera no estructurada.
mientos que tiene por obieto caracterizar el fenómeno de salud 2. Es una revisión narrativa en la que la bibliografía se busca
a examen (enfermedad) y valorar los factores que lo determi- de manera estructurada.
nan (factores de riesgo), a través de la comprobación (experi- 3. Es una revisión narrativa en la que se presentan tablas
mento) de una serie de hipótesis causales (contraste de hipóte- estructuradas de los resultados de los distintos estudios in-
sis). cluidos.
4. Es una revisión en la se combinan estadísticamente los
1.1. Fases y tipos de estudio resultados de los estudios incluidos.*
Para ello se suelen seguir una serie de fases en Ia valoración de 5. Es una revisión sistemática en las que se presentan tablas
un determinado problema de salud (enfermedad): estructuradas de los resultados de los distintos estudios in-
A. FASE DESCRIPTIVA: cluidos.
Se caracteriza la enfermedad describiendo sus características y
frecuencia en la población diana. Para caracterizar Ia enferme-
1.2. Dirección del estudio
dad necesitaremos defínir en ella los tres grandes grupos de Estudio
variables: longitudinal
o Persona: edad, sexo, raza, ocupación, nivel socioeconómico.
La variable mós importante es la edad, en función de la cual Estudio
la mayoría de las patologías presentan ciertas preferencias, j transversal
siendo la edad marcador de rie_sg_o_1 y criterio diaqnóstico pa- Prevalencia
ra muchas de ellas.
o Lugar: órea geografica. Tiempo
o Tiempo: aparición del proceso y su tendencia.
Se utilizaran estudios observacionales descriptivos: estudios
transversales (de prevalencia o corte), ecológicos y series de .- ,
casos. En ellos estudiamos las variables (posibles factores o 1 2 3 b 56789lomn

Exposición, Enfermedad
marcadores de riesgo) y Ia enfermedad al mismo tiempo. lio
Incidencia
sirven para valorar secuencia temporal. Cahortes
B. FASE ANALÍTICA: Casos y controles
Se elaboran y someten a estudio hipótesis epidemiológicos que Un diseño transversal estudia a la población en un instante temporal.
intentan explicar los mecanismos de producción y comporta- Un diseño longitudinal estudia a la población a lo largo del tiempo
miento de la enfermedad en la población. Los estudios obser- (seguimiento).
vacionales analíticos son: estudios de cohortes y de casos y
controles. Valoran la secuencia temporal de los hechos (fun- En un estudio transversal se pretende dar un ”corte" instanta-
damentalmente los estudios de cohortes), permitiendo así la neo a la población, y estudiar las diferentes variables de en-
evaluación de hipótesis etiológicas. fermedad y exposición existentes: se valora enfermedad y expo-
C. FASE EXPERIMENTAL: sición al mismo tiempo (prevalencia).
Se someten las hipótesis a verificación experimental, no siem- En un estudio longitudinal se pretende ”seguir” a los suietos en
pre posible. Los estudios experimentales (estudio clínico aleato- el tiempo para valorar así la frecuencia de enfermedad que
rio, ensayo clínico cruzado...) implican control por el investiga- aparece en ellos (incidencia) desde el inicio hasta el final del
dor sobre el factor de estudio y en el momento de la asignación estudio.
de los individuos a los grupos del estudio. Es decir, en estos
estudios se manipulan los condicionantes del estudio, no sólo 2. Estudios observacionales des-
W.
crí tivos
Estudios observacionales Estudiamos una enfermedad para describir sus variables epi-
Caracterlstlcas
descriptivos: a) estudios demiológicas (de persona, lugar y tiempo) y comportamiento
(persona, lugar y
Descripfiva transversales (de preva- en una población. Variables y enfermedad se estudian a un
» tiem o) frecuen-
dpe enfermedad lencia o corte), b) ecoló- tiemp , por Io que estos estudios no sirven para valorar la
cia '
gicos y c) series de casos. secuencia temporal entre factor de riesgo y enfermedad o efec-
to.
Mrezarzzírzros cogí Estudios observacionales
poïtaumientoy analíticos: a) estudios de
An0“"
I’t'ca de
Enfermedad cohortes y b) de casos y
. , '. controles
Busca hipoteSIs.
Estudios experimentales.
r V 'f' ¡,n ex e_
riïbiïtïxï (de ÓFfe- Estudio clínico aleatorio:
hi p
Experimental? a) en paralelo, b) cruza-
sis causal de traba-
do, c) diseño factorial, cl)
IO diseño secuencial
Un metaanálisis es una revisión en la se combinan estadística-

mente los resultados de los estudios incluidas (MIR).
l Un marcador de riesgo es una variable constitucional (edad, sexo) PREVENTIVA

asociado a determinada enfermedad (”ser muier" para la linfangio-
leiomiomatosis). Por el contrario, un factor de riesgo es una variable Los estudios descriptivos sólo informan sobre las características y fre-
cuencia de la enfermedad
MODIFICABLE asociada a una enfermedad ("tabaquismo” par el MEDICINA
cáncer de pulmón).
É
ERRNVPHGLFRVRUJ
XI. ESTUDIOS EPIDEMIOLÓGICOS OBSERVACIONALES
2.1. Estudios transversales 3. Estimar la prevalencia de una enfermedad crónica.*

4. Diferenciar entre factores etiológicos y factores pronósticos
Estudian la relación entre una enfermedad y una serie de va- de Ia enfermedad.
riables en una población determinada y en un momento pun- 5. Diferenciar entre casos incidentes y casos prevalentes de la
tual (o intervalo breve) de tiempo (la realización del estudio enfermedad.
puede llevar meses o años (MIR), pero no por ello deia de ser
una estimación de un concepto ”puntual”). La observación de a) Estudio de enfermedades crónicas y/o factores de riesgo de
la enfermedad y de los factores de exposición es simultánea, inicio lento y larga duración (MIR).
siendo ésta su principal característica. b. Planificación sanitaria: identificación de las necesidades
preventivas, terapéuticas y rehabilitadoras de una comuni-
MIR 12 (9942): Durante los meses de octubre a diciembre de dad.
20H se procedió a la selección de 200 pacientes diagnostica- c. Breves y de baio coste.
dos de EPOC a partir de los registros del programa correspon- d. Válidos para contrastar una posible relación causa-efecto
diente en el centro de salud, mediante un muestreo aleatorio (MIR), aunque sean poco potentes.
sistemático. Las pacientes fueron evaluados mediante una e. Permiten evaluar múltiples variables (factores, enfermeda-
espirometría, y respondieron a un cuestionario de calidad de des...) en un mismo estudio.
vida y o otro sobre adherencia terapéutica. ¿Qué tipo ole estu-
di epidemiológico se ha realizadOZ: MIR 08 (9017): ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA
Ensayo clínico aleatorizado. sobre los estudios transversales3:
Estudio de cohortes. I. Sólo tienen como finalidad estimar la prevalencia de una
Estudio de casos y controles. dama—dm?
Serie de casos. 2. Los estudios transversales utilizan técnicas estadísticas
S-“PS‘JNT' Estudio transversal.‘ descriptivas y analíticas.
3. A veces se utilizan para investigar la asociación de una
A.VENTAJAS: determinada exposición y una enfermedad.
a. También denominados estudios de prevalencia o de corte, 4. En los estudios transversales analíticos la medición de la
es el tipo de estudio más adecuado para estimar la prevalen- exposición y Ia enfermedad se realiza simultáneamente.
cia de una enfermedad (óMIR). Gracias a esto constituyen a 5. Los estudios transversales descriptivos tienen como finali-
veces la primera fase de un estudio longitudinal, proporcio- dad estimar la frecuencia de una variable de interés en una
nando los valores iniciales de las variables de interés. determinada población en un momento concreto.
W. INCONVENIENTES:
W repeMIR D. Falta de secuencia temporal, al valorar al mismo tiempo
enfermedad y posibles factores causales (2MIR).
Los estudios de prevalencia, corte o transversales miden la
b. Escasa utilidad en el estudio de enfermedades de:
prevalencia de una enfermedad en un momento puntual o ' duración media breve (al ser puntuales en el tiempo)
intervalo breve de tiempo. (6+) I frecuencia escasa (exigirían grandes muestras).
c. Posibles sesgos por la supervivencia de los pacientes (que
MIR 00 (6914): áUn estudio en el que usted mide una carac-
influye en Ia prevalencia) y por las no respuestas (si entre los
terística genética a una muestra obtenida al azar, de los recién
suietos que no participan las variables tienen un comporta-
nacidos de su área sanitaria, prospectivamente durante 3 años,
miento diferente respecto a los suietos que responden).
con el fin de determinar su frecuencia 65?:
Un diseño transversa|.* 2.2. Estudios ecológicos
Un diseño experimental en el que la muestra se aleatoriza.
Un estudio de cohortes. Tipo de estudio observacional descriptivo en el que la unidad
Un estudio de intervención. de estudio no es el individuo, sino comunidades o agregaciones
S-“PF‘JPT' Una serie de casos. (unidad ecológica), determinadas generalmente según criterios
geográficos (con fuentes estadísticas rutinarias). Se centran en
MIR OI (7181): Usted esta interesado en conocer Ia prevalencia la comparación de grupos mas que de individuos.
de una determinada enfermedad en una población. ¿Qué t_ip9_
de diseño debera aplicar para realizar dicho estudio de forma
óptima?:
Estudio de series de casos.
Encuesta transversal.*
Estudio de intervención comunitaria.
Revisión retrospectiva de casos comunicados.
S-"FP’NT‘ Estudio prospectivo de cohorte.
MIR 06 (8479): Se llama Prevalencia a:

'I. Número de casos nuevos que surgen en una población en
un determinado periodo de tiempo. Los estudios ecológicos la unidad de estudio se define por criterios
2. Proporción de personas de una población que padecerón geográficos, comunidades o agregaciones.
una enfermedad a lo largo de un periodo de tiempo.
3. Seguimiento de cada uno de los miembros de una pobla- Estudio de unidad' ”comunitaria”
ción. o Estudios ecológicos
4. Número de casos (tanto antiquos como recientes) de una o Estudios comunitarios (experimentales)
determinada enfermedad que existen en una población. * o Estudios de campo (experimentales)
5. Frecuencia de una enfermedad en cualquier momento a lo
largo de la vida de un individuo.
A. TIPOS:
MIR 09 (9241): Los estudios epidemiológicos de tipo corte Se pueden realizar:
transversal son los mas apropiados para: a. Estudios ecológicos transversales, en los cuales se compara
PREVENTIVA
I. Realizar inferencias causales sobre la relación entre la la frecuencia de una enfermedad y una exposición en distin-
exposición a un factor y la enfermedad. tas comunidades.
2. Estimar la incidencia real de una enfermedad a partir de b. Estudios ecológicos longitudinales (correlaciones tempora-
MEDICINA un muestreo aleatorio. les), mediante Ias cuales se compara la tendencia de una
61‘14;
É MR ERRNVPHGLFRVRUJ
comunidad en el tiempo (unos años a otros) de una enfer-

medad y una exposición. Oio: ¡no sirven para valorar se-
cuencia temporal! Siguen midiendo factores de riesgo y en-
fermedad al mismo tiempo.
B. VENTAJAS E INCONVENIENTES:
. Estudios rápidos y de baio coste.
U'Q . No sirven para establecer relaciones causales, pero son útiles
para la generación de hipótesis (MIR).
c. Falta de secuencia temporal (MIR).
MIR 00 (6917): Esta usted leyendo un artículo en el que un

investigador ha encontrado Ia existencia de una correlación
entre el consumo anual por habitante de etanol y la tasa de .LLII;
mortalidad por tumores cerebrales a partir de los datos estadís- ©l('urso Iincnsim MIR Asturias
ticos de 35 países. La información de este estudio le sirve: Las series de casos pueden proporcionar los primeros datos sobre en-
fermedades raras, valorando las manifestaciones clínicas de sujetos
I. Para qenerar hipótesis que posteriormente debemos con-
afectos
firmar con estudios analíticos de base individual.*
A menudo ofrecen los primeros datos sobre una enfermedad,
2. Para confirmar la hipótesis de que el consumo de etanol
manifestaciones poco conocidas de un proceso, o bien descri-
produce tumores cerebrales.
ben nuevos efectos secundarios de acciones terapéuticas. Las
3. Para aislar posibles factores de confusión, ya que se trata
observaciones pueden conducir también a la formulación de
de datos agrupados. hipótesis etiológicas, aunque no utilizan grupos control y cual-
4. Para evaluar con exactitud, desde un punto de vista de quier factor de riesgo puede ser un hallazgo casual.
salud pública, el impacto que podría tener una campaña
dirigida a reducir el consumo de etanol sobre la aparición
Estudios transversales o de prevalencia.
de tumores cerebrales. Transversales . , .
EstudIos ecologIcos transversales.
5. Para evaluar la probabilidad de que el tumor cerebral
diagnosticado a un paciente pudiera ser debido al consu- Estudios ecológicos longitudinales (correlaciones
Longitudinales temporales geográficas).
mo de etanol.
Es un estudio ecológico (35 países). Falacia ecológica: no hay un buen Series de casos.
control de variables a nivel individual. Se produce cuando se considera
la exposición medía de una población igual a la exposición que cada 2.4. Estudios de epidemiología ambiental
individuo de esa población tiene, lo cual no es cierto.
Caracterizan la frecuencia de una enfermedad en el espacio y
el tiempo como primer paso para identificar algún factor am-
MIR 04 (7953): Un estudio publicado establece una asociación
biental causante de enfermedad.
entre la "renta per cápita“ de diferentes países y la incidencia de
A. ESTUDIOS DE TENDENCIA TEMPORAL
accidentes de trófico. ¿De qué tipo de diseño de estudio se
Analizan la frecuencia con que aparecen los casos de la enfer-
trataZ:
medad a estudio, por unidad de tiempo (días, meses, años). De
Estudio de casos y controles anidado.
este modo se estudia la tendencia temporal, y la existencia de
Estudio transversal.
conglomerados o cambios cíclicos.
Estudio de cohortes.
B. ESTUDIOS GEOGRAFICOS O DE MAPEO
Estudio de casos y controles.
Estudian la frecuencia de aparición de una enfermedad en
VPS-NQ.“ Estudio ecológico.*
cada área geografica. Las áreas se suelen definir por un crite-
rio administrativo (provincias, regiones), por lo que la pobla-
MIR 06 (8474): ¿Cual de las siguientes es una característica de
ción puede ser muy heterogénea y en áreas con poca pobla-
los estudios ecológicos?:
ción puede haber tasas extremas debidas al azar. Por ello es
I. La información se recoge de cado individuo.
conveniente estudiar estimaciones aiustadas en lugar de cru-
2. Utilizan datos secundarios. *
das.
3. Es el diseño mas adecuado para realizar inferencias cau-
sales.
MIR 05 (8215): Tenemos interés en estudiar la relación que
4. Son los adecuados después de haber realizado estudios de
pueda existir entre Ia utilización de determinado medicamento
base individual.
antiasmótico y las muertes por asma. Para ello, disponemos de
5. Son caros y lentos de realizar.
los datos de los últimos 10 años de Ia mortalidad por asma en
3 (Datos secundarios: datos que no se han recogido expresamente
para los propósitos del estudio) determinada Area de Salud, y del consumo de este medica-
mento en el mismo ómbito. Con estos datos, áqué tipo de
MIR 10 (9475): Para analizar la posible relación entre Ia m diseño de estudio podría realizarseïz
tominacíón ambiental y un tipo de alergia se han medido los Estudio de cohorte retrospectivo.
niveles medios de contaminación y la tasa de incidencia de Estudio de casa-control anidado.
dicha alergia en el último año en 250 ciudades europeas. Se Estudio cuasi-experimental.
encontró una correlación positiva entre los niveles medios de Estudio de tendencias temporales.*
contaminación y la tasa de incidencia de la alergia estudiada. .U‘PPNT' Ensayo de campo.
El diseño de este estudio se corresponde con:
Estudio transversal o de corte. MIR IQ (9947): En 2005, Goosens et al publicaron un estudio
Estudio de cohortes. en el que observaron una buena correlación entre el uso 90-
Estudio de casos y controles anidado. blacional de antibióticos v la tasa de resistencia a antimicrobia-
Estudio experimental. ms. En dicho estudio Ia unidad de analisis fue cada uno de los
.U‘PWN.‘ Estudio ecológico.* 26 paises europeos que participaron, áa qué tipo de diseño
correspondería este estudio?:
Estudio sociológico.
2.3. Series de casos Estudio de intervención comunitaria.
Estudio de cohorte de base poblacional.
Las series de casos clínicos son coniuntos de observaciones
Estudio ecológico.*
realizadas a lo largo de un tiempo en un grupo de pacientes -o PREVENTIVA
95‘90537' Estudio transversal.
en uno solo-, por lo que suelen ser estudios longitudinales.
MEDICINA
fi?“
MIR ERRNVPHGLFRVRUJ
É
MIR 07 (8738): Respecto a los estudios epidemiológicos de

3. Estudios observacionales analíti- cohorte es cierto que:
1. Se utiliza la Odds Ratio como medida fundamental de
COS
asociación.
2. Se denominan también estudios de prevalencia.
3.1. Estudios de cohortes 3. El arupo ole comparación se constituye con los suíetos no
expuestos al factor de riesao en estudio.*
A.DEFtC|ÓN: 4. Estudian las características de una muestra de suietos en
Los estudios de cohortes se desarrollan a partir de suietos sanos,
un momento dado, en el que se recogen todos los datos.
definiendo los grupos de estudio según Ia exposición o no exgo-
5. Si existen pérdidas en el seguimiento de los suietos, el
sición a un factor determinado. Se sigue Iongitudinalmente clu-
estudio no puede analizarse.
rante un determinado tiempo a los suietos a estudio, con el fin
de conocer la frecuencia con que Ia enfermedad aparece en
MIR 09 (9244): Señale la respuesta INCORRECTA respecto a
cada uno de los grugos (incidencia) (3MIR).
los estudios de cohortes:
1. Pueden ser prospectivos o retrospectivos.
MIR ”IO (9473): Se diseña un estudio para evaluar el efecto
2. Son estudios observacionales y descriptivos.*
sobre la salud de la exposición a los teléfonos móviles en el
3. Permiten establecer con claridad Ia secuencia temporal de
que durante IO años se sigue a una población inicialmente
los eventos de interés.
sana. áQué tipo de diseño tiene este estudio?:
4. Permiten medir Ia incidencia de enfermedad.
5. Pueden medir los efectos de exposiciones infrecuentes en la
Estudio de cohortes.*
población.
Estudio transversal. ¡Los estudios de cohortes son estudios observacionales Ml
Serie de casos.
.U‘PSÜN.“ Ensayo controlado. MIR 12 (9943): Un grupo de 1000 pacientes diagnosticados de
Síndrome del Aceite Tóxico ISATl fueron seguidos desde 1981
MIR 01 (7178): Si identificamos en la práctica habitual gg hasta 1995 ¡unto con un número similar de vecinos sin dicho
grugos de su'etos, uno expuesto a un fármaco o aaente etioló- diagnóstico. Entre los pacientes con SAT se observó en 1995 un
gic_o (por eiemplo, usuarias de contraceptivos orales) y otro no 20% con signos de neuropatía geriférica frente a un 2% en los
expuesto a este agente (por eiemplo, muieres que utilizan otros vecinos. Según el diseño descrito ¿de qué tigo de estudio se
métodos de contracepción) y los seguimos a intervalos regula- trata?:
res de tiempo para comparar la incidencia de tromboembolis- I. Estudio transversal.
mo venoso entre uno v otro arupo, estamos planteando un: 2. Estudio de cohortes.*
Estudio de cohortes.* 3. Estudio de casos y controles.
Ensayo clínico secuencial. 4. Estudio cuasiesperimental.
Estudio caso-control. 5. Ensayo clínico controlado.
Ensayo clínico pragmatico. iOio! Síndrome de Aceite Tóxico es en realidad ia exposición o un factor
.U‘PP’NT' Estudio ecológico. de riesgo (el aceite tóxico) y no Ia enfermedad.
MIR 03 (7696): ldentifícamos en la practica clínica habitual una La propiedad definitoria de los estudios de cohortes es la clasifi-
población definida de pacientes con artritis reumatoide que no cación según Ia exposición a ia enfermedad (MIR). Permite cal-
han respondido a un tratamiento con metotrexate, y que según cuiar la incidencia de la enfermedad en el grupo de expuestos
criterio clínico reciben tratamiento o bien con etonercept o bien (le) y en el grupo de no expuestos (lo) (2MIR). La asignación de
con ínfliximab. Seguimos la evolución de la respuesta clínica de Ios individuos a los grupos (expuestos y no expuestos) no es
la enfermedad a largo plazo con el obietivo de realizar una aleatoria (MIR); la realidad no es manipulada por el investiga-
comparación entre ambos grupos. En este caso estamos plan- dor como veremos en los estudios experimentales.
teando un: La recogida de las variables (incidencia) se puede producir en
Estudio de cohortes.* tiempos distintos para cada individuo, promediando posterior-
Estudio coste-efectividad. mente los casos nuevos por intervalos de seguimiento.
Estudio caso-control.
Ensayo clínico pragmática o naturolístico. MIR 10 (9473): Se diseña un estudio para evaluar el efecto
.U‘PSÜÉ‘JT' Estudio ecológico. sobre Io salud de la exposición a los teléfonos móviles en el
que durante 10 años se sigue a una población inicialmente
MIR 04 (7954): 2A qué tipo de estudio corresponde el estudio sana. áQué tipo de diseño tiene este estudio?
de Framíngham, que empezó en i949 para identificar factores Estudio de casos y controles.
de riesgo de enfermedad coronaria, en el que de entre 10.000 Estudio de cohortes.*
personas que vivían en Framingham de edades comprendidas Estudio transversal.
entre los 30 y los 59 años, se seleccionó una muestra represen- Serie de casos.
tativa de ambos sexos, reexaminóndose cada dos años en P‘PPNT“ Ensayo controlado.
busca de señales de enfermedad coronariaZ:
Ensayo clínico MIR 'I'I (9708): Se ha realizado un estudio epidemiológico con
Estudio de cohortes.* el obietivo de dilucidar si existe asociación entre la administra-
Estudio de prevalencia. ción de una nueva vacuna antigripal y la aparición de síndro-
Estudio de casos y controles. me de Guillain-Barré. Para ello se recogieron los datos de
PPS-0.“? Estudio cuasi-experimental. todos los suietos vacunados en determinada area geografica y
mediante la conexión de estos datos con los de nuevos dio-
MIR 05 (8219): Un estudio en el que se seleccionan suietos gnósticos de Síndrome de Guillain-Barré registrados en los
libres de enfermedad que son clasificados según el nivel de hospitales de ese mismo órea, se comparó la incidencia de
exposición a posibles factores de riesgo y son seguidos para Síndrome de Guillain-Barre en suietos expuestos y en no ex-
observar la incidencia de enfermedad a lo largo del tiempo es puestos a la vacuna en una ventana temporal definida. ¿A qué
un: tipo de diseño corresponde este estudio?:
Estudio de casos y controles. I Estudio de cohortes.*
Ensayo clínico. 2 Estudio de casos y controles anidado en una cohorte.
PREVENTIVA Estudio de una serie de casos. 3. Estudio de casos y controles de campo.
Estudio transversal. 4 Estudio de corte transversal.
P‘PWNT‘ Estudio de cohortes.* 5 Estudio descriptivo.
MEDICINA
¿a
é
ERRNVPHGLFRVRUJ
MIR 09 (9239): En 1962 unos investigadores de la Universidad

de Harvard identificaron a 16.936 graduados de dicha univer-
sidad a los que se les solicitó la cumplimentación de un cues-
tionario sobre la actividad física y otros factores de riesgo car-
diovasculares, también recogieron datos a partir de los regis-
tros de la universidad. IO años mós tarde se envió un cuestio-
nario de seguimiento sobre la arteriopatía coronaria y se reco-
gieron datos sobre esta enfermedad a partir de los registros de
defunción. áCuól es el tipo de diseño de estudio empleado?:
I. Estudio Transversal o de prevalencia.
2. Estudio de cohortes.*
3. Estudio de casos y controles.
4. Ensayo clínico.
5. Estudio ecológico.
Estudio de cohortes
©L‘um Inmuim MIR mmm;
MIR OI (7177): áCuól de las siguientes fl es una característi- Exclusión de casos

prevalentes de enfermedad Enferman
ca de los estudios de cohorte?:
¡V
I. Permiten calcular directamente la incidencia de la enferme-
dad. j Cohorte
2. Pueden evaluar el efecto de un factor de riesgo sobre varias expuesta N0
¡V ‘A enferman
enfermedades. .
S
3. En los estudios prospectivos la recogida de datos puede Población -> U|etos
SOHOS
durar mucho tiempo. ‘A Cohorte l No
4. Son especialmente eficientes en enfermedades raras.* no enferman
5. Evitan el sesgo de memoria que puede ocurrir en los estu- expues1'a
dios de casos y controles. ‘A
. Enferman
MIR 06 (8476): Una ventaía de los estudios de cohortes es que: Factor de rIesgo Enfermedad
I. Pueden evaluar Ia relación entre Ia exposición en estudio y
muchas enfermedades. * Sentido hacia adelante
Pasos para la realización de un estudio de cohortes prospectivo.
2. Son baratos, debido a que no se requieren prácticamente
recursos para seguir en el tiempo a las personas incluidas C. MEDIDAS:
en el estudios Los estudios de cohortes nos permiten realizar una serie de
3. Los resultados del estudio estan disponibles en un corto m:
periodo de tiempo. A. RIESGO RELATIVO (RR) (MIR):
4. Se pueden utilizar, y de hecho se suelen utilizar, para el Es una medida de la fuerza de asociación entre el factor y la
estudio de enfermedades raras. enfermedad (3Ml R).
5. Tienen meior validez interna que los ensayos clínicos.
MIR 12 (9950): Respecto a los estudios de cohortes es cierto

que:
I. Los suietos son seleccionados en virtud de padecer o no la RIESGO RELATIVO (RR) es larazón de Ia incidencia cle la en
enfermedad sometida a estudio. fermedad en los suietos expuestos (le), respecto de los no ex-
2. El analisis de los datos consiste en determinar si la propor- puestos (lo). Es una fuerza de asociación entre el factor y la
ción de expuestos en el grupo de pacientes con la enfer- enfermedad. (5+)
medad difiere de la de los controles.
3. Se obtiene la prevalencia como medida de la frecuencia de MIR 02 (7441): En un estudio de seguimiento a largo plazo de
la enfermedad. pacientes con fibrilación auricular crónica en la práctica clínica
4. El azar decide la distribución de la exposición en los suie- habitual, se ha documentado un riescIo relativo de padecer una
tos del estudio. hemorragia intracraneal por anticoagulantes orales (en compa—
5. Pueden ser retrospectivos.* ración con antiaareaantes plaquetaríos) de 3 (intervalos de
confianza del 95% 7,5-6). éCuól de las siguientes afirmaciones
B. TIPOS: es cierta?:
Esto no se debe confundir con el posicionamiento del observa— I. El diseño corresponde a un estudio de casos y controles.
dor respecto a los hechos. En este sentido, según el momento 2. Los intervalos de confianza del riesgo relativo estimado
del inicio del estudio (O) respecto del factor de riesgo (FR) y la confirman que las diferencias no alcanzan la significación
enfermedad (E), los estudios de cohortes pueden ser: estadística.
A. RETROSPECTIVO (HISTÓRICO): FR => E a o 3. El riesgo relativo estimado significa que la incidencia de
Las variables del estudio se recoqen retrospectivamente, es hemorragia intracraneal es un 3% superior en el grupo tra-
decir, el observador define a los grupos de suietos según tado con anticoagulantes.
una exposición en el pasado (habitualmente, a partir de fi 4. El riesgo relativo estimado significa que existe una alta
torias clínicas). Son estudios problemáticas por la frecuente proporción (superior al 3%) de pacientes tratados con anti-
falta de información sobre la exposición o la escasa fiabili- coagulantes orales que presentaron hemorragia intracra-
M de los registros. neal.
B. AMBISPECTIVO: FR :> O :> E 5. El riesqo relativo estimado significa que la incidencia de
El investigador recoge información sobre una exposición en hemorragia intracraneal entre los pacientes tratados con
el pasado, pero la reconstruye hasta el momento presente y anticoagulantes orales ha sido tres veces superior a la de
continúa con un seguimiento de los suietos. los tratados con antiaareqantes plaquetaríos.‘
C. PROSPECTIVO: O :FR :> E
Es el estudio de cohortes por excelencia. Se sigue en el tiem- Se calcula como la razón de la incidencia de la enfermedad PREVENTIVA
po (de presente a futuro) a dos cohortes (grupos) similares en en los sujetos expuestos (le), respecto de los no expuestos (lo)
todo salvo en su exposición al factor (cohorte expuesta y no (MIR).
expuesta), y se valora la incidencia o frecuencia de la enfer-
medad a estudio. MEDICINA
a
ERRNVPHGLFRVRUJ
Así en MIR 12 (9945): En un estudio prospectivo en que compara un

íEnfer,m"os¿;:¿ ¿Sanos.. ¿Summa 22‘ nuevo antiagregante (grupo experimental) frente al tratamiento
EXp’Uestassií i ï a c a + c habitual con acido acetilsalicílico (grupo control) se han obteni-
d b+d do los siguientes resultados en la prevención de infartos de
Náexpuïe’Eiós b
miocardio (IAM) a los 2 años de tratamiento: nuevo tratamien-
SÏNÏÏG‘ZTN a + b c+ d a+b+c+d (total) to, 25 IAM sobre 500 pacientes; tratamiento habitual, 50 IAM
el riesgo relativo seré: sobre 500 pacientes. ¿Cuál es el riego relativo de padecer un
IAM con el nuevo tratamiento respecto al tratamiento habitua|?:
RR = I_e
0.75.
0-_5-*
IO (2MIR) 60%.
5%.
donde le = a/(a+c) y |°=b/(b+d). [Valores que puede tomar: .U‘FPNT' 2.
desde cero hasta infinito,- no hay negativos] EI riesgo relativo de infarto con el nuevo fármaco respecto al antiguo se
La razón de estas incidencias es una medida de la probabili- calcula dividiendo la incidencia en expuestos (al nuevo fármaco, es decir
dad de que la enfermedad se desarrolle más en suietos ex- 25/500), entre la incidencia en no expuestos (al nuevo fármaco, o sea
puestos al factor que en los no expuestos (MIR). expuestos al antiguo, es decir 50/500). Es decir, 0,5.
INTERPRETACIÓN B. DIFERENCIA DE INCIDENCIAS (IE-Io) o RIESGO ATRIBUIBLE

-RR=i.
EN LOS EXPUESTOS (RA) (MIR):
Incidencia en los expuestos menos incidencia en no expuestos
-Si el valor de este cociente (RR) es próximo a lo unidad, se
(MIR).
asume que el factor y Ia enfermedad a estudio no tienen rela-
ción entre sí.
-RR<i (hasta cero).
-Si el valor del riesgo relativo es menor que I, se considera A ATENCIÓN
factor protector de la enfermedad, tanto mas cuanto mas se ÍÍOJOII Este año Io han preguntado con el nombre de Reduc—
aproxima el RR a cero (ei: 0.20). Lo que indicaría que es me- ción Absoluta del Riesgo (RAR), y también se llama Diferencia
nos frecuente la enfermedad en los sujetos expuestos a dicho de Riesgo.
factor (MIR). Es lo que se pretende en un programa de vacuna-
ción. MIR IO (9480): En un ensayo clínico que compara un nuevo
-RR>I. antiagregante frente al tratamiento habitual con acido acetil
-Si el valor del riesgo relativo es mayor que I, seró considerado salicílico en la prevención de infarto de miocardio (IAM) tras 2
factor de riesgo de la enfermedad, con tanta mayor fuerza años de tratamiento, se han obtenido los siguientes resultados:
cuanto mayor sea el RR, pudiendo interpretarse, si el estudio Nuevo tratamiento: 25 IAM sobre 500 pacientes. Tratamiento
esta realizado sin sesgos, que es probable que exista una aso- habitual: 50 IAM sobre 500 pacientes. áCuól es la reducción
ciación causal. [CRITERIO DE CAUSALIDAD] absoluta de riesgo (RAR) que se consigue con el nuevo antia-
-RR=4 indicaría que Ia enfermedad es 4 veces mas frecuente gregante3:
en expuestos que en no expuestos. 50%.
25%.
MIR 03 (7703): Ha realizado usted un estudio en el que ha 10%.
seguido durante 2 años 1000 pacientes que han consumido 100%
AINEs (antiiflamatorios no esteroideos) y 2000 controles. En los Ént‘f-ON." %-*
consumidores de AlNEs ha encontrado 50 pacientes con hemo-
rragia digestiva alta, mientras que en los controles únicamente Se interpreta como el exceso de riesgo gue está asociado a la
IO. Asumiendo que estas diferencias no se deben a sesgos ni a exposición y que podría evitarse si ésta se eliminara. Es decir,
factores de confusión, ¿podría indicar cuól de las siguientes es traducible por una disminución de enfermedad en los expues-
afirmaciones es correctaZ: tos si se evitara la exposición y refleja por tanto el beneficio
I. El riesgo relativo de presentar hemorragia digestiva por el potencial (traducible en términos económicos) de un programa
consumo de AINEs es 5 y el riesgo atribuible en los ex- de prevención primaria que evitase Ia exposición (MIR).
puestos 0,90. Es una medida del impacto del factor (MIR).
2. El riesgo relativo de presentar hemorraaia diaestiva por el
consumo de AlNEs es iO y el riesqo atribuible en los ex- MIR 00 Familia (6708): La diferencia de incidencia entre ex-
puestos 0,045.* puestos y no expuestos a un determinado factor es una medida
3. El riesgo relativo de presentar hemorragia digestiva por el E
consumo de AINEs es iO y el riesgo atribuible en los ex- i. De frecuencia del factor.
puestos 0,90. De riesgo asociado a dicho factor.
4. EI riesgo relativo de presentar hemorragia digestiva por el De incidencia del factor.
consumo de AlNEs es 15 y el riesgo atribuible en los ex- De imgacto del factor.*
puestos 0,045. 9‘3t De sensibilidad del factor.
5. EI riesgo relativo de presentar hemorragia digestiva por el
consumo de AINEs es 5 y el riesgo atribuible en los ex- En este sentido, el RA mide el número de casos de enfermedad
puestos 0,045. ahorrados en relación al número de exposiciones evitadas. Por
eiemplo: si el tabaco tiene un RA en expuestos de QDQ/100.000
MIR 05 (8217): Respecto al analisis de los resultados de un para cancer de pulmón, significa que de cada 1000 fumadores
estudio epidemiológico de cohorte mediante el riesgo relativo se producen 2 muertes por cancer de pulmón (potencialmente
es cierto que: prevenibles).
I. Se calcula dividiendo la incidencia de enfermedad en Io no
expuestos entre la incidencia de la enfermedad en los ex-
puestos.
2. Carece de unidades.*
3. Es una medida del efecto absoluto del factor de riesgo que
PREVENTIVA
produce la enfermedad.
4. En los estudios de cohorte tiene el mismo valor que el
”odds ratio”.
MEDICINA 5. Su límite inferior es I.
em“
3 MB
ERRNVPHGLFRVRUJ
MIR 02 (7446): En un estudio, Ia agranulocitosis se producía en

la población general no consumidora de un medicamento en 2
de cada 100.000 habitantes y año, y entre los consumidores de
ese fármaco en 40 de cada 100.000 expuestos y año. EI riesqo
relativo de este fármaco es por Io tanto de E, con una diferen-
cia de riesgo (riesqo atribuible) de 38 por 100.000 habitantes v
gm, y un exceso de riesqo (proporción de riesqo atribuible] de
m. Indique cuál es la frase correcta:
I. La tasa de enfermedad que es causada por el fármaco es
pequeña, sólo 40 de cada 100.000 expuestos y año.
2. La enfermedad se produce dos veces más en los pacientes
tratados que en los no tratados.
3. Retirar el fármaco del mercado evitaría el 95% de los casos
de Ia enfermedad.‘
4. El impacto del medicamento sobre Ia salud de Ia pobla-
ción es importante porque el riesgo relativo es de 20.
5. La asociación del fármaco con la enfermedad no es fuerte
porque sólo 38 de cada 100.000 habitantes padecen Ia
enfermedad por causa del medicamento al año.
Medidas de beneficio potencial de un programa de salud:

diferencia de incidencias o riesgo atribuible y fracción atribui-
ble o fracción etiológica de los expuestos.
©(‘urso Inlcnsiw MIR Asturias
El riesgo atribuible expresa el número de casos de enfermedad Análogamente existe una fracción etiológica poblacional que se
ahorrados, si se evitara la exposición al factor. traduce en Ia proporción de Ia enfermedad atribuible al factor
de riesgo en Ia población, calculándose como Ip-Io/ Ip, siendo Ip
EI RA no depende directamente del RR. Un RR elevado puede la incidencia de la enfermedad en la población e Io Ia inciden-
acompañarse de un RA baio, y viceversa. cia en no expuestos.
Existe un riesgo atribuible poblacional que se refiere a Ia m D. VENTAJAS:
dencia de la enfermedad gue es atribuible al factor en Ia go- a. Son los más adecuados para estudiar el mecanismo de
blacíón (no sólo en los expuestos); y se calcula como Ip-Io, sien- producción de la enfermedad. AI iniciarse el estudio a partir
do |p la incidencia de Ia enfermedad en Ia población e Io la de Ia exposición, con exclusión inicial de suietos que presen-
incidencia en no expuestos. , ten Ia enfermedad, permiten establecer una adecuada se-
C. FRACCIÓN ATRIBUIBLE O FRACCIÓN ETIOLOGICA DE cuencia temporal (de exposición a efecto).
LOS EXPUESTOS: b. Estudia relaciones dosis-efecto. [3 Criterios de causalidad: a)
Expresa la proporción de la enfermedad entre los expuestos plausibilidad biológica, b) secuencia temporal y c) efecto do-
que puede ser atribuible a Ia exposición (existen casos de en- sis-respuesta]
fermedad en no expuestos). Se puede interpretar como una c. Baia probabilidad de sesgos (salvo el de seguimiento); evi-
medida de grado de causalidad a cargo de Ia exposición. Se tan el sesgo de memoria que puede ocurrir en los estudios de
calcula como sigue: casos y controles (MIR). Los estudios de cohortes prosgectivos
no tienen riesgos de sesgos de observación (ya que no se
conoce quién desarrollará la enfermedad cuando se inicia el
Ie-Io , RA, RR-l estudio).
FEe= 0—0—
Ie Ie RR d. Permiten calcular directamente la incidencia de la enferme-
dad (MIR).
ei Idóneos para el estudio de causas de enfermedades rápi-
IO damente fatales, dado que evitan el sesgo de supervivencia
(problemático en estudios de casos y controles: falacia de
Neymann).
f. Permiten estudiar varios efectos (enfermedades) de una sola
exposición (2MIR).
g. Valora efectos de exposiciones raras (partimos de Ia exposi-
ción; los reunimos previamente).
E. INCONVENIENTES:
a. Gran tamaño muestral -mayor a menor incidencia de la
90 enfermedad- siendo inservibles para el estudio de enferme-
dades raras (MIR) y enfermedades de larga inducción (los
estudios de cohortes retrospectivos podrían servir en estos
La fracción atribuible expresa la proporción de causalidad a cargo de la casos).
exposición.
b. Coste elevado y tiempo de ejecución largo (MIR), al requerir
seguimiento de los individuos (en los estudios prospectivos la
Generalmente, una exposición a un determinado factor 5519 recogida de datos puede durar mucho tiempo (MIR)).
sera responsable de una parte de Ia incidencia de Ia enfer- c. Difícil reproducibilidad del estudio (repetirlo por otro investi-
medad en el grupo expuesto, dada la etiología muitifactorial gador).
de la mayor parte de las enfermedades. La fracción atribui- d. El mayor problema es la pérdida de individuos durante el
ble es una medida de la proporción del riesgo de enfermar seguimiento (MIR) (sesgo de seguimiento).
gue se evitaría en los suietos expuestos cuando se les sugrime
la exgosición. Mide el beneficio potencial de un programa En general los... Son...
preventivo que evitase Ia exposición (MIR), expresado en for-
Más costosos, más largos, pero
ma de disminución de riesgo de enfermar. Ei: si Ia FEe del ta- Estudios prospectivos (de
baco es de 90% para el cáncer de pulmón, significa que el con meior calidad de variables y
cohortes) PREVENTIVA
90% de los cánceres de pulmón se deben al tabaco, repre- mayor potencia en conclusiones
sentando éste el beneficio potencial de un programa preven- Estudios retrospectivos Más baratos, más breves, pero con
tivo. (de cohortes y casos y mayor riesgo de sesgos y menor
controles) potencia en conclusiones MEDICINA
Q
ERRNVPHGLFRVRUJ
MIR 00 Familia (6688): Con respecto a la comparación de MIR 08 (9005): ¿Cuál de las siguientes es una venta'a de los
mortalidad entre distintas poblaciones, es M que: estudios de cohorte53:
I. La Razón de mortalidad proporcional estandarizado es Útil I. Son adecuados para estudiar enfermedades con largo
cuando no se conoce la población expuesto. periodo de inducción.
2. Un valor de RME (razón de mortalidad estandarizado) igual 2. Son generalmente menos costosos en tiempo y dinero que
a I significa que la frecuencia de la enfermedad es igual en los estudios de caso y controles.
lo población a estudio y en la población de referencia. 3. Son útiles gara medir los efectos de exposiciones infrecuen-
3. La razón de mortalidad proporcional permite comparar el tes en Ia goblación.*
Ego de una determinado causa respecto del total de 4. Son muy adecuados para estudiar las causas de enferme—
causas.* dades infrecuentes.
4. Cuando las tasas de una determinado enfermedad en las 5. La aleatorización de la exposición.
dos poblaciones que comparamos son iguales se puede es-
timar el riesgo relativo (RR) en un estudio de mortalidad MIR 08 (9013): Deseamos investigar la hipótesis de que los
proporcional. fármacos antirretrovirales que se administran durante el emba-
5. La razón de mortalidad estandarizado (RME) es un caso razo para prevenir la transmisión vertical del HIV pueden afec-
particular de medida de asociación utilizada para aiustar o tar negativamente el aprendízaie en los niños expuestos in-
la población de expuestos. utero a estos fármacos, independientemente de que estos niños
En un estudio de mortalidad proporcional, que incluye sólo sujetos resulten o no infectados por el HIV. De entre los siguientes
muertos, se comparan las proporciones de muertos expuestos (con una o diseños de estudios, ácuál es el más adecuado?:
más causas específicas de mortalidad) con las de muertos no expuestos; I. Un ensayo clínico, que compare la prevalencia de retraso
por lo que no compara el riesgo de una causo entre el total de causas, psicomotor en recién nacidos cuyas madres recibieron tra—
sino únicamente esa causo a estudio en expuestos y no expuestos.
tamiento antirretrovirol en el embarazo, y en recién noci-
dos cuyas madres recibieron placebo.
MIR 01 (7177): ¿Cuál de las siguientes fi es una característi-
2. Un estudio de cohortes, que compare la incidencia de
ca de los estudios de cohorte3:
retraso psicomotor en dos grupos de niños: uno de ellos
I. Permiten calcular directamente la incidencia de la enferme-
infectado por el HIV y el otro grupo no infectado.
dad.
3. Un estudio de cohortes, que compare la prevalencia de
2. Pueden evaluar el efecto de un factor de riesgo sobre varias
retraso psicomotor en niños infectados por el VID entre
enfermedades.
aquellos que fueron expuestos in-utero a antirretrovirales y
3. En los estudios prospectivos la recogida de datos puede
los que no lo fueron.
durar mucho tiempo.
4. Un estudio de cohortes, aue mida lo incidencia de retraso
4. Son especialmente eficientes en enfermedades roras.*
psicomotor en niños no infectados por el VIH, hiios de ma-
5. Eviton el sesgo de memoria que puede ocurrir en los estu-
dres seropositivas, y estudie su asociación con la exposi-
dios de casos y controles.
ción in-utero a antirretrovirales.‘
5. Un estudio de casos y controles, en el que se seleccionan
MIR 02 (7439): Se ha realizado un estudio para comprobar si
como casos niños con retraso psicomotor y como controles
un fármaco tiene riesqo de producir aqronulocitosis. Se han
niños no expuestos in-utero o antirretrovirales.
incluido 200 pacientes con aaranulocitosis de los cuales 25 No es ético realizar un ensayo clínico donde demos placebo (en lugar
habían consumido ese fármaco en los 3 meses previos al epi- de antirretroviral) a las madres VIH positivo (opción I falsa).
sodio, y 1000 controles de características similares pero sin
aqranulocitosis, de los cuales 50 habían consumido ese fárma- MIR 13 (10195) (196): En un estudio de cohortes el número de
co en los 3 meses previos al día de inclusión en el estudio. casos nuevos de enfermedad por persona y por unidad de
Indique de que tigo de estudio se trata y sí la utilización del tiempo es:
fármaco se asocia a la aparición de ogronulocitos: I. La incidencia anual.
I. Es un estudio de cohortes y el fármaco se asocia a la apa- 2. La incidencia o probabilidad acumulada.
rición de agranulocitosis (riesgo relativo de 2,5). 3. La tasa de prevalencia.
2. Es un estudio de casos y controles y el fármaco disminuye 4 La densidad o tasa de incidencia. *
la incidencia de agranulocitosis a la mitad (odds ratio de 5. El riesgo relativo de desarrollar lo enfermedad.
0,5).
3. Es un ensayo clínico de fase III en el que el fármaco ou- 3.2. Estudios de casos y controles
menta 2,5 veces el riesgo de agranulocitosis.
4. Es un estudio de casos y controles y el fármaco se asocia a A. DEFINICIÓN:
la aparición de aaronulocitosis (odds ratio de 2,7I.* Los estudios de casos y controles son otro tipo de estudios ob—
5. Es un estudio de cohortes y el fármaco se asocia o la apo- servocionoles analíticos. A diferencia de los estudios de cohor-
tes donde se parte de lo exposición y se realizo un seguimiento
rición de agranulocitosis (odds ratio de 2,5).
Odds ratio: (25 x 950) / (50 x 175) = 2,714. en el tiempo, en los estudios de casos y controles se selecciono
un grupo de individuos que tienen una enfermedad determinado
MIR 07 (8742): Los resultados de los distintos estudios observa- (casos) y otro grupo de sujetos libres de enfermedad (controles)
cionoles (cohortes, casos y controles) llevados a cabo sobre el y se investiga lo previa exposición al factor estudiado (3MIR). Es
riesgo de infarto agudo de miocardio asociado o medicamen- necesario diaanosticar previamente ol suieto de ”enfermo” o
tos han sido: ”no enfermo”, y para ello se requiere el uso de pruebas dia-
- fármaco A: OR (IC95%): 4,0 (2,5-7,2) gnósticas, momento en el que se puede cometer un sesgo de
- fármaco B: RR (IC95%): 2,1 (CBS-3,9) selección (no de seguimiento) por uso inapropiado de pruebas
- fármaco C: RR (IC95%): 0,7 (0,4-0,85) diagnósticas —como hemos visto en el capítulo 3.
- fármaco D: OR (IC95%): 3,0 (2,2-9,I)
Si asumimos que A, B, C y D tienen la mismo eficacia, similar
seguridad respecto al resto de reacciones adversas y similares
costes. ¿Cuál sería el tratamiento de elección?
Fármaco B,
Fármaco C.*
Fármaco A.
Fármaco D. ,
PREVENTIVA P‘FPNT’ No puede establecerse pues dependería de la frecuencia
absoluta de la enfermedad (IAM).
El fármaco C es el que demuestra un riesgo menor de IAM (0,7 respec-
to a placebo).
MEDICINA
a
ERRNVPHGLFRVRUJ
MIR 05 (8216): Se cree que un neuroléptico produce híperpro-

Iactinemia. Para averiguarlo, se diseña un estudio en el que se
recogen pacientes diagnosticados con hiperprolactinemia y se
aparean con pacientes de su misma edad y sexo, diagnostica-
dos de EPOC, enfermedad cardiovascular y fracturas traumati-
cas, recogiendo de su historia clínica si han consumido o no el
fármaco. Estamos ante un estudio con un diseño áde qué
tipo?:
Cohortes con grupo control.
MÍ
Cohorte retrospectivo.
Ensayo clínico.
SJ'FÉÑNT" Casos y controles anidados.
MIR 07 (8739): áCuól de los siguientes estudios se corresponde

con el diseño de un estudio de casos y controles?:
I. Seleccionamos un grupo de pacientes diagnosticados de
agranulocitosis y un grupo control de pacientes del mismo
hospital con otras enfermedades hematológicas. Compa-
ramos a los dos años en ambos grupos la proporción de
pacientes que sobreviven.
2. Seleccionamos un hospital en el que han ocurrido una
serie de casos de legionelosis y como control, otro hospital
sin ningún caso. Comparamos la temperatura del agua en
los depósitos de agua caliente de cada hospital.
3. Seleccionamos un grupo de diabéticos e hipertensos en
MIR OI (7175): Si identificamos en la práctica clínica habitual tratamiento con enalaprilo y otro grupo con las mismas
pacientes con agranulocitosis y comparamos su exposición a enfermedades en tratamiento con diuréticos. Comparamos
fórmacos con la de un qrupgde individuos de características en ambos grupos los valores de proteinuria después de ó
similares pero que no padecen la enfermedad, estamos plante- meses de tratamiento.
ando un: 4. Seleccionamos una muestra de suietos que han tenido un
Estudio de cohortes. resultado positivo en un control de alcoholemia mientras
Ensayo clínico secuencial. conducían. Calculamos en este grupo la prevalencia de
Estudio caso-contro“ cardiopatía isquémica sintomático.
Ensayo clínico-pragmática. 5. Seleccionamos un qrupo de pacientes diagnosticados de
S-"PP’E‘JT‘ Estudio transversal. infarto aaudo de miocardio y un qrupo seleccionado de
forma aleatoriurocedente de la misma colectividad. sin
MIR O3 (7699): Señale la respuesta correcta. Un estudio en el infarto. Comparamos en ambos grupos la proporción de
que se seleccionan dos qrupos de suíetos, uno formado por pacientes previamente expuestos a determinado antiinfla-
enfermos y el otro por personas libres de la enfermedad de matorio no esteroideo.‘
interés, en el que se compara la exposición a posibles factores
de riesgo en el pasado es un: MIR 08 (8998): Para tratar de establecer una relación causal
Estudio retrospectivo de doble cohorte. entre el asma y el riesgo de enfermedad neumocócica invasiva
Ensayo de campo. (ENl) se seleccionaron pacientes con ENI y se compararon con
Estudio retrospectivo de una serie de casos. otro grupo de pacientes sin ENI, en cuanto a sus antecedentes
Estudio transversal. de asma. áCuól es el tipo de diseño de estudio empleado?:
PFWN?’ Estudio de casos y controles.* Estudio de cohortes.
Ensayo clínico aleatorizado.
MIR 03 (7704): Queremos investigar Ia relación entre hemo- Estudio ecológico.
rragia digestiva e ingesta de medicamentos mediante un estu- Casos y controles.*
dio epidemiológico de tipo caso-control. En cuanto a la meto- P‘F‘F—‘JNT‘ Ensayo clínico cruzado:
dología, ácuól sería la respuesta correcta3:
1. Definiremos los casos como los pacientes que presentan MIR 09 (9242): En un estudio un pediatra seleccionó 30 niños
hemorragia digestiva atribuida a medicamentos. que habían presentado el Síndrome de Reye y otros óO pacien-
2. Definiremos los controles como pacientes que presentan tes que sufrieron enfermedades víricas de caracter más leves.
hemorragia digestiva no atribuida a medicamentos. Se interrogó a los padres sobre el consumo de ácido acetilsa-
3. La estimación del riesgo de hemorragia producida por los Iicílico en los niños. ¿Cuál es el tipo de diseño de estudio em-
medicamentos seró una razón de incidencias. pleado?:
4. Es fundamental la realización de una anamnesis farma— Estudio Transversal o de prevalencia.
colóqica idéntica en los casos y en los controles.* Estudio de cohortes.
5. La asignación de los pacientes a los clos grupos se realiza Mmm?
por aleatorización. Ensayo clínico.
91:59’5’." Estudio ecológico.
MIR 04 (7952): Para tratar de establecer una relación causal
entre el consumo de benzodiacepinas durante el embarazo y el MIR II (9709): Para relacionar el alcohol con los accidentes de
riesgo de fisura palatina en el recién nacido se seleccionaron trafico se procedió de la manera siguiente: Por cada acciden-
madres de recién nacidos con fisura palatina y se compararon m se seleccionó un individuo no accidentado que pasaba a
con madres de recién nacidos sanos en cuanto a los antece- la misma hora por una carretera de características similares a
dentes de toma de benzodiacepinas. áCuól es el tipo de diseño la del accidentado. Se les extraio sangre para cuantificar la
de estudio empleado?: cifra de alcoholemia. áCuól es el tipo de diseño de estudio
Casos y controles.* empleado?;
Estudio de cohortes. Estudio Transversal o de prevalencia. PREVENTIVA
Ensayo clínico aleatorizado. Estudio de cohortes.
Estudio ecológico. Estudio de casos y controles.*
P-“P’Nf Ensayo clínico cruzado. Ensayo clínico.
Estudio ecológico.
MEDlClNA
WPF-ON."
e
ERRNVPHGLFRVRUJ
En
'
Por lo tanto, los estudios de casos y controles tienen un sentido Casos Controles
Suma
del estudio hacia atrás (retrospectivo), es decir, del efecto hacia (enfermos) (sapoéï’í;
el factor de exposición. Expuestos a c a + c
No expuestos b d b + d
Estudio de casos y controles Suma a + b (m1) c+ d (mo) a+b+c+d (total)
Expuestos La Odds ratio sería

>— Controles
No expuestos Ïg ad
Odds Ratio = — = —
b-c
Expuestos
yd
Casos
No expuestos A ATENCIÓN
M IMPORTANTE (¡SOLO FORMULA ANTERIORI):
Factor de riesgo Enfermedad Realmente su cálculo viene del cociente (ratio) entre:
- razón de probabilidades entre casos expuestos y no expues-
<--—-— to_s (odds de exposición de casos), es decir, a/m1 (probabili-
Sentido hacia atrás dad de caso expuesto) y b/mI (probabilidad de caso no ex-
Partimos de los casos (enfermos) y controles (sanos) y preguntamos
acerca de la exposición a un factor en el pasado
puesto). En (a/m1)/(b/m¡), la m1 se anula. Resulta el NUME-
RADOR.
- razón de probabilidades entre controles expuestos y no
expuestos (odds de exposición de controles), es decir, c/mo
Antes se valora... Después se valora..;i (probabilidad de control expuesto) y d/mo (probabilidad de
Cohortes Exposición Enfermedad control no expuesto). En (c/mo)/(d/mo), la m0 se anula. Re-
Casos y controles Enfermedad Exposición sulta el DENOMINADOR.
Sesgo Selección Información La interpretación de los valores de la OR es similar a Ia que se
hace con el RR: a) OR=I, no asociación; b) OR>1, factor de
riesgo con mayor fuerza de asociación cuanto mayor sea; y c)
afir MIR OR<1, factor protector meior cuanto más se aproxime a 0 (su
límite inferior).
Los estudios analíticos de caso-control utilizan casos prevalen-
tes, grupos pequeños, no necesitan seguimiento. Permiten el MIR OI (7193): Un estudio observacional estudia la probabili-
estudio de múltiples factores de riesgo. Se usan en enfermeda- dad de haber alcanzado una ¿spuesta clínicamente sianifícati-
des poco frecuentes. (6+) va después de dos años de tratamiento con un fármaco A o
con un fármaco B en la artritis reumatoide. Se realizó un análi-
sis de regresión logística utilizando como variable dependiente
B. MEDIDAS: Ia existencia de respuesta clínicamente significativa a los dos
El condicionante fundamental de los estudios de casos y contro- m y como variables independientes el arupo de tratamiento
les es que, al desarrollarse en sentido hacia atrás, no permiten (fármaco A o fármaco B), la edad, el sexo v el tiempo de evolu-
el cálculo de incidencias de enfermedad, sino de prevalencias ción de la enfermedad. Los resultados arroian una Odds Ratio
de exposición en los enfermos y en los sanos (MIR). Así, las de 3,5 y un intervalo de confianza del 95% de I,7-4,2 a favor
medidas que se obtienen en los estudios de casos y controles del tratamiento A (P = 0,0001). áCuáI de las respuestas es
son las razones (odds) de exposición, es decir, la razón entre FALSA3:
casos expuestos y no expuestos (a/b) y controles expuestos y no I. Los diferencias a favor del tratamiento A dependen de las
expuestos (c/cl). otras variables incluidas en el análisis.*
Por ello, lo medida de asociación que se calcula entre factor y 2. La posibilidad de obtener una respuesta clínica significativa
enfermedad es la Odds Ratio o razón de probabilidades (MIR), es 3,5 veces superior para el fármaco A que para el fárma-
que es el cociente entre las odds de exposición en casos (razón co B.
de casos expuestos v no expuestos) y la odds de exposición en 3. Aunque edad, sexo y tiempo de evolución de la enfermedad
controles (razón de controles expuestos y no expuestos). Si los también podrian influir en la consecución de una respuesta
casos y los controles se han elegido correctamente, la Odds significativa, los resultados referidos al fármaco son inde-
Ratio es una buena estimación del riesgo relativo (MIR), espe— pendientes de estas tres variables.
cialmente en enfermedades poco frecuentes (MIR). 4. Al tratarse de un estudio no aleatorizado no se puede des-
cartar el efecto de otras variables no consideradas en el
MIR 00 (6915): ¿En qué circunstancias la Odds Ratio (OR) o
análisis.
Razón de Probabilidades se aproxima al valor del Riesgo Relati-
5. Aunque el efecto del tipo de tratamiento influyo significati-
vo (RR ?:
vamente sobre la probabilidad de alcanzar una respuesta
I. Cuando la prevalencia de uso del factor de estudio es
clínica, cualquiera de las otras tres variables podria alcan-
elevada.
zar también la significación estadística.
Cuando se trata de una enfermedad poco frecuente.*
Cuando se trata de una enfermedad crónica. C. VENTAJAS:
Cuando el diseño del estudio es experimental. a. Utilizan qrupos pequeños y no necesitan seguimiento, son
“FPN. Cuando se trata de una enfermedad aguda. especialmente útiles en enfermedades poco frecuentes
Es na interpretación clásica y todavía vigente. Sin embargo, actual- (4MIR), en enfermedades crónicas o de larga inducción
mente se considera que ”la OR es un estimador consistente y no sesga-
(MIR).
do de la razón de incidencias entre expuestos y no expuestos cuando el
b. Son de tamaño muestral pequeño, corta duración y bajo
estudio se realiza con ¿(Mm y controles adecuados en una
población dinámica, independientemente de la frecuencia de la enfer- coste (MIR),
' por lo que su reproducibilidad es más fácil
PREVENTIVA
medad”. (MIR).
c. Son eficientes —su principal ventaia— en tiempo y coste y
proporcionan la posibilidad de investigar múltiples factores
MEDICINA de riesgo para una misma enfermedad (MIR).
em
a MK ERRNVPHGLFRVRUJ
MIR 08 (9011):áCuó| de entre las siguientes es una de las MIR 04 (7965): Uno de los principales inconvenientes de los
principales ventaiassde los estudios casos-controle: estudios de casos y controles es:
1 Son especialmente útiles para medir los efectos de exposi- I. Que a menudo requieren muestras de gran tamaño.
ciones infrecuentes en la población. 2. Su mayor susceptibilidad a incurrir en sescm respecto a
2. Miden la relación entre la exposición y varias enfermeda- otros estudios epidemiológicos.*
des. 3 Que no son adecuados para estudiar enfermedades raras.
3. Evitan el sesgo de supervivencia. 4. Que suelen ser caros y de larga duración.
4. Permiten valorar en el contexto de una determinada en- 5 Que no permiten determinar la odds ratio.
fermedad, diferentes factores etiolóqicos símuitóneamen-
Ef MIR Oó (8477): Con respecto a los estudios de casos y contro-
5. La facilidad para seleccionar el grupo de comparación. les, ácuól es la opción correcta?:
I. Son prospectivos y muy útiles para medir los efectos de
exposiciones ínfrecuentes en la población.
2. Permiten valorar simultaneamente el ricm asociado a la
exgosición a varios factores etiolóqicos. *
3. Son estudios experimentales en los que los casos y los
controles se asignan al azar.
4. Consisten en la comparación de un grupo de casos ex-
puestos a un factor de riesgo con un grupo de controles no
expuestos a él.
5. Permiten conocer todos los acontecimientos adversos que
aparecen con la exposición Cl un medicamento.
MIR 07 (8740): Si en un estudio de casos y controles se usa la

odds radio para medir la asociación entre la exposición de
interés y la característica estudiada y el error gue se comete en
la clasificación de los suietos en expuestos o no expuestos es
¡qual en el oruga de los casos que en el de los controles. ¿Cuál
es el efecto sobre el valor estimado de la fuerza de la asocia-
ción?:
i. Se produce un sesgo en el sentido de aumentar errónea-
mente Ia fuerza de la asociación medida.
2. Se produce un sesgo en el sentido de disminuir errónea-
15,. mente la fuerza de la asociación medida.‘
3. Se produce un sesgo unas veces aumentando y otras dimi-
©Curso Intensivo as 2003 nuyendo erróneamente la fuerza de la asociación medida.
Debemos conocer las ventaias e inconvenientes de los estudios de co-
4. Una estimación vólída de la fuerza de la asociación, pero
hortes y estudios de casos y controles. Generalmente son complementa-
rias.- las ventajas de uno, suelen ser inconvenientes del otra. con un aumento de la magnitud de su intervalo de con-
fianza.
D. INCONVENIENTES: 5. Una estimación vólida de la fuerza de la asociación medi-
a. La posibilidad de sesgos, especialmente de selección e in_- da.
El error de clasificación es igual en expuestos y en na expuestos, pero
formación (sesgo de memoria), es grande y dificil de contro-
ese error existe y no se anula al cometerse en ambos grupos. Obtene-
lar (MIR) (su mayor limitación). Pueden controlarse los facto- mos dos grupos ”mezclados”, menos diferentes de lo que serían con
res de confusión cogiendo por cada caso uno o dos suietos una correcta clasificación. Por tanto obtenemos una Odds Ratio menor
de similares características (empareiamiento o matching) de la real.
(MIR).
MIR IO (9476): Se desea estudiar la asociación de determina-
MIR 00 (6938): Esta Vd. diseñando un estudio de casos y con- das exposiciones con una enfermedad cuyo periodo de latencia
tr_ole_s, en el que intenta evaluar la relación entre Ebrotidina y es muy largo. En este caso el tipo de estudio mós adecuado
hegatoxicidad. En este estudio recoae casos que ingresan en sería:
los hospitales de su órea sanitaria con lesión hepática aquda, y Estudio transversal o de corte.
por cada caso incluido busca dos controles de edad, sexo y Estudio prospectivo.
raza similares. áCuól es el obietívo de utilizar controles de éstas Estudio de casos y controles.*
ca ra cterísticas?: Estudio experimental.
l. Evitar sesgos de selección de los controles. .U‘F‘P’N." Estudio de serie de casos.
2. Evitar la existencia de colinealidad entre las distintas varia-
bles analizadas. 9 No puede estudiar efectos múltiples de un mismo factor de
3 Evitar factores de confusión.* riesgo. Tampoco son apropiados para el estudio simulta-
4. Evitar sesgos de mala clasificación no diferencial. neo de más de una enfermedad
5 Evitar sesgos de mala clasificación diferencial. c. Difícil establecer la secuencia temporal entre factor y en-
fermedad (aunque teóricamente posible).
MIR 04 (7955): Indique la afirmación INCORRECTA en relación
con los estudios con controles históricos: Secuencia temporalïhi 1'“ 5’"?
I. Existe mayor riesgo de que la información para la evalua- Experimentales > Cohortes > Casos y controles >_Transversales
ción adecuada de la respuesta no esté disponible.
2. Puede haber un sesgo en la homogeneidad de los grupos
b. No permiten el cálculo de medidas de frecuencia (MIR)
en estudio debido a cambios históricos en los criterios dio- (incidencia, prevalencia (MIR)) de la enfermedad a estudio.
gnósticos.
Si permite realizar medidas de frecuencia de exposición:
3. Los estudios con controles históricos tienden a infravalorar prevalencia de exposición en casos y controles.
la eficacia del fármaco exgerimental.*
c. Pueden no ser adecuados para investigar exposiciones
4. Los estudios con controles históricos necesitarian el mismo
número de pacientes que un ensayo concurrente.
raras, ya que requerirían tamaños muestrales muy altos PREVENTIVA
(MIR).
5. Existe un sesgo potencial de que las medidas terapéuticas
concomitantes sean diferentes en los grupos estudiados.
MEDICINA
e
ERRNVPHGLFRVRUJ
MIR 00 (6916): ¿Cual de las siguientes respuestas es FALSA MIR 11 (9713): Teniendo en cuenta que la prevalencia de espi-
sobre los estudios de caso-control?: na bífida es de 1 caso por cada 1.000 nacidos vivos ¿Qué tipo
i. Son eficientes en tiempo y coste y proporcionan la posibili- de estudio sería el mas valido y eficiente para estudiar la posi-
dad de investigar una gran variedad de posibles factores ble asociación entre la ocurrencia de espina bífida en el recién
de riesgo. nacido y la exposición a diversos factores ambientales durante
2. Analizan la prevalencia de la enfermedad.* el embarazo?:
3. Son especialmente adecuados para investigar enfermeda- 1. Un estudio de cohorte prospectivo integrado por muieres
des raras o con un período de inducción largo. que estan planificando el embarazo.
4. Permiten estimar la prevalencia de exposición en los enfer- 2. Un estudio de cohorte retrospectivo a través de las historias
mos y en los sanos. clínicas de muieres que han parido en los hospitales selec-
5. Pueden no ser adecuados para investigar exposiciones cionados.
raras, ya que requerirían tamaños muestrales muy altos. 3. Un estudio de casos v controles de base hospitalaria, to-
mando como casos a las madres de niños que han nacido
MlR Oó (8478): Respecto a los estudios de casos y controles, con espina bífida y como controles a las madres de niños
es cierto que: que han nacido sin malformaciones, haciéndoles a ambos
1. Se analizan comparando la incidencia de una enfermedad qrupos mi entrevista sobre exposiciones ambientales du-
o proceso en el grupo de casos respecto al grupo de con- rante eI embarazo.*
troles. 4. Un estudio de casos y controles de base poblacional to-
2. Pueden escoaerse varios controles para cada caso. * mando como casos a las muieres expuestas a los factores
3. Una de las medidas de asociación que puede calcularse ambientales de interés y como controles a las muieres no
directamente en su analisis es el riesgo relativo." expuestas.
4. Se denominan también estudios de prevalencia. 5. Un estudio de corte transversal en la población general de
5. Es preferible seleccionar casos prevalentes en lugar de muieres de edad comprendida entre los 20 y 40 años.
casos incidentes de la enfermedad o proceso en estudio.
MIR 13 (10200) (201): Se lleva a cabo un estudio para evaluar
MIR 08 (9012): áCuól de las siguientes es una característica de la relación entre el cóncer de pulmón y la exposición al sílice.
los estudios de casos y controles apareados?: Se seleccionan 400 pacientes con diagnóstico de cóncer de
1. Es posible seleccionar mós de un control por cada caso.* pulmón del registro provincial de tumores y se eligen 400 per-
2. Son estudios cIe diseño cruzado. sonas sanas de forma aleatoria de la población residente en la
3. Cada suieto actúa como su propio control. provincia. El resultado de la evaluación de esta relación es OR
4. Se realiza un seguimiento prospectivo de los suietos selec- = 1,67; IC95% = 1,27 - 2,21. Es cierto:
cionados, que es concurrente para los casos y para los 1. No hay relación entre la exposición al sílice y el cancer de
controles. pulmón.
5. En un estudio de casos y controles, el empareiamiento 2. Con este estudio no se puede evaluar la relación entre el
garantiza la eliminación de los factores de confusión. sílice y el cancer de pulmón.
La validez de los estudios de casos y controles depende de la semeian- 3. Se trata de un estudio experimental aleatorizado con una
za entre casos y controles en todos los aspectos excepto la exposición. asociación positiva entre la exposición al sílice y el cáncer
Por eso los investigadores suelen ”aparear" casos y controles. El au- de pulmón.
mento en el número de controles por caso es útil hasta que se alcanza
4. Estos datos muestran que no hay significación estadística
una razón de 4 por 1. De ahí en adelante no se gana mucho incre-
mentando el tamaño de muestra a costa de aumentar el número de entre la exposición al sílice y el cóncer de pulmón.
controles. 5. Se trata de un estudio de casos y controles con una asocia-
ción positiva entre la exposición al sílice y el cancer de
*
MIR 10 (9474): En un estudio de seguimiento de 25.000 traba- pum.
¡adores durante 8 años se han encontrado 250 casos de una
enfermedad. Queremos usar estos datos para analizar asocia- No confundir,,.. con...
ción de esta enfermedad con cierta predisposición genética Estudio observacional descrip- Estudio observacional analíti-
cuyo diagnóstico es muy caro y no podemos realizarlo a todo el tivo: Medida de variables de co: Evaluación de hipótesis
grupo de trabaiadores sólo a 500 de ellos. El diseño que sería persona, lugar y tiempo. etiológicas según dimensión
conveniente usar en este caso es: Estudios transversales. longitudinal o secuencial de
Estudio transversal o de corte. Estudios ecológicos (transver- hechos.
Estudio de cohortes. sales y correlaciones tempora- Estudios de cohortes
Estudio de casos y controles onidado.* les). Estudios de casos y controles.
Estudio experimental. Series de casos.
99‘95“? Estudio ecológico. Estudios experimentales: control del investigador sobre el tactor
a estudio y la asignación de suietos. Ofrecen la meior evidencia
MIR 11 (9712): En una comunidad se han detectado un cluster en el estudio de relaciones causa-efecto. Ensayo clínico aleato-
o agregación de casos de leucemia no atribuible a la variabili- rio.
dad habitual de Ia enfermedad. ¿Cual es el diseño más ode-
cuado para analizar su posible relación con la exposición a
una fuente de ondas electromagnéticas?:
1. Un estudio transversal.
Un estudio de cohortes históricas.
Un estudio de casos v controles.*
.U‘PPJÑ Un estudio ensayo clínico.
PREVENTIVA
MEDICINA
e
ERRNVPHGLFRVRUJ
No confundir con
Estudios de cohortes: Estudios de casos y controles:
Sentido del estudio: de expo- Sentido del estudio: de efecto

sición a efecto ("hacia adelan- a exposición (”hacia atrás").
te"). Diseño habitual: retrospectivo.
Diseño habitual: prospectivo. Tamaño de muestra: menor.
Tamaño de muestra: grande. Duración: breve.
Duración: largo. Coste: menor.
Coste: elevado. Reproducibilidad: facil.
Reproducibilidad: dificil. Estudio de mecanismo de
Estudio de mecanismo de producción de la enfermedad:
producción de la enfermedad: rara vez posible.
bueno. Comprobación de hipótesis
Comprobación de hipótesis previa de causalidad: no
previa de causalidad: óptimo. adecuado.
Sesgos: menores y meior Sesgos: grandes y de difícil
controlables. control.
Estudio de enfermedades Estudio de enfermedades
raras o de larga inducción: raras o de larga inducción:
inapropiado. adecuado.
Riesgo relativo: Fuerza de Odds ratio: Estimación del
asociación entre enfermedad riesgo relativo en los estudios
y factor de riesgo en los estu- de casos y controles.
dios de cohortes.
Riesgo atribuible en los ex- Fracción atribuible o etiológi-
puestos (diferencia de inci- ca de los expuestos: Grado de
dencias): Exceso de riesgo que causalidad atribuible al factor
se debe exclusivamente al de riesgo en los expuestos.
factor de riego. Exceso de Fracción del riesgo de enfer-
casos asociados a la exposi- mar en los expuestos, evitable
ción, evitables si ésta se elimi- si se eliminase la exposición.
nara. Mide beneficio potencial Mide beneficio potencial de la
de la prevención primaria. prevención primaria. Impacto
Impacto del factor. Ei: 200 del factor. Ei: 90% de causali-
casos /100000 habitantes. dad.
3.3. Estudios de casos y controles anidados

El estudio de casos y controles anidado se diseña aprovechan-
do Ios datos de un estudio de cohortes ya existente. Se fabrica
el grupo de casos con las personas que han desarrollado la
enfermedad en el estudio de cohortes. El grupo de controles se
selecciona de entre los que no tienen la enfermedad (MIR).
MIR 'l2 (9948): ¿Qué es un estudio de casos y controles anida-

d_o?:
1. Es el tipo de estudio de casos y controles en el que la serie
de controles está apareada con los casos en posibles factores
de confusión.
2. Es el tipo de estudio de casos y controles en el que la serie
de controles está muestreada aleatoriamente de la cohorte que
da origen a los casos.*
3. Es el tipo de estudio de casos y controles en el que tanto los
casos como los controles se extraen del mismo hospital o cen-
tro de estudio.
4. Es el tipo de estudio de casos y controles que se realiza para
estudiar los factores etiológicos de las malformaciones congéni-
tas y que se llevan a cabo en las unidades de neonatología.
5. Es el tipo de estudio de casos y controles que se realiza en
poblaciones estáticas o cerradas en las que no se permita la
entrada o salida de lo misma.
MIR 13 (10198) (199): Se quiere estudiar si la Vitamina D pue-

de incrementar Ia incidencia del cancer de mama. En nuestra
zona disponemos de un registro poblacional de cancer. Para
conseguir nuestro obietivo se seleccionan todas las mujeres
diagnosticadas de cancer de mama del registro que dispone-
mos y cada uno de los casos se aparea con dos controles.
¿Qué diseño de estudio se ha escogido?
Estudio de cohortes prospectivo.
Estudio de casos y controles. PREVENTIVA
Estudio de casos y controles anidado. *
Estudio de cohortes retrospectivo.
QFP’NT' Estudio ecológico. MEDICINA
e
ERRNVPHGLFRVRUJ
RESUMEN DE ESTUDIOS EPIDEMIOLÓGICOS OBSERVACIONALES
Para el estudio de enfermedades y sus factores de riesgo se siguen tres fases metodológicas:
o Fase descriptiva: se caracteriza la enfermedad y su frecuencia mediante variables de persona (edad y sexo entre otras), lugar y tiem-
po. Se incluyen los estudios observacionales descriptivos de prevalencia, estudios ecológicos v series de casos.
o Fase analítica: se buscan higótesis que intentan explicar los mecanismos de producción y comportamiento de Ia enfermedad. Se inclu-
yen los estudios observacionales analíticos de cohortgne casos y controles.
o ase experimental: se someten las hipótesis a verificación experimental. Son los distintos estudios experimentales (ensayo clínico alea-
torio, cruzado...)
1. ESTUDIOS OBSERVACIONALES DESCRIPTIVOS
1.1. ESTUDIOS DE PREVALENCIA O CORTE
o Estudian Ia relación entre una enfermedad y una serie de variables en una población determinada y en un momento puntual o inter-
valo breve de tiempo. La observación de la enfermedad v de los factores de exgosíción es simultanea, siendo ésta su principal carac-
terística.
A. VENTAJAS:
o Es el tipo de estudio más adecuado para estimar la prevalencia de una enfermedad (óMlR) y muy útil en el estudio de enfermedades
crónicas y/o factores de riesgo de inicio lento y larga duración (MIR).
o Permite identificar las necesidades sanitarias de una comunidad (planificación sanitaria).
o Breves y de baio coste.
o Válidos para contrastar una posible relación causa-efecto (MIR).
o Permiten evaluar múltiples variables (factores, enfermedades...) en un mismo estudio.
o Es el diseño más frecuente para evaluar la validez de una prueba diagnóstica (MIR).
B. INCONVENIENTES:
o Falta de secuencia temporal, al valorar al mismo tiempo enfermedad y posibles factores causales (2MIR).
o Escasa utilidad en el estudio de enfermedades de duración media breve (son estudios puntuales en el tiempo) y frecuencia escasa
(exigirían grandes muestras).
o Posibles ses os or la su ervivencia de los acientes or las no res uestas.
1.2. ESTUDIO ECOLOGICOS
a Tipo de estudio observacional descriptivo en el que la unidad de estudio no es el individuo, sino comunidades o aqregaciones (unidad
ecológica), determinadas generalmente según criterios geográficos. Se distinguen: a) estudios ecológicos transversales (frecuencia de
enfermedad y exposición en distintas comunidades) y b) estudios ecológicos longitudinales o correlaciones temporales (tendencia en el
tiempo de enfermedad y exposición en misma comunidad).
o Son estudios rapidos y de baio coste y son útiles para la generación de hipótesis aunque no sirven para establecer relaciones causales
(MIR). Falta de secuencia temporal (como todos los estudios observacionales descriptivos).
1.3. SERIES DE CASOS
o Coniunto de observaciones realizadas a lo largo de un tiempo en un grupo de pacientes -o en uno solo-, por lo que suelen ser estu-
dios longitudinales. A menudo ofrecen los primeros datos sobre una enfermedad.
2. ESTUDIOS OBSERVACIONALES ANALÍTICOS
2.1. ESTUDIOS DE COHORTES.
o Los estudios de cohortes se desarrollan a partir de suietos sanos, definiendo los grupos de estudio según la exposición o no exposición
a un factor determinado. Se sigue longitudinalmente durante un determinado tiempo a los suietos a estudio, con el fin de conocer la
frecuencia con que la enfermedad aparece en cada uno de los grupos (incidencia) (3MIR).
o La propiedad definitoría de los estudios de cohortes es el sentido del estudio hacia delante, es decir, de la exposición a la enfermedad
(MIR). Permite calcular la incidencia de la enfermedad en el grupo de expuestos (le) y en el grupo de no expuestos (Io) (2MIR). La
asignación de los individuos a los grupos (expuestos y no expuestos) Q es aleatoria (MIR).
A. TIPOS:
o etrospectivo o histórico FR :> E :> OI: El observador (O) define a los grupos según una exgosición (FR) en el pasado (habitualmente,
a partir de historias clínicas), habiéndose desarrollado ya la enfermedad (E). Problemóticos por la frecuente falta de información sobre
la exposición o la escasa fiabilidad de los registros.
o mbisgectivo (FR 3 O :> EI: El investigador recoge información sobre una exposición en el pasado, pero la reconstruye hasta el mo-
mento presente y continúa con un seguimiento de los suietos.
o medivo IO :> FR :> El: Estudio de cohortes por excelencia. Se sigue en el tiempo (de presente a futuro) a dos cohortes (grupos)
similares en todo salvo en su exposición al factor (cohorte expuesta y no expuesta), y se valora la incidencia de la enfermedad en cada
grupo.
B. MEDIDAS:
o iesgo relativo (RR) (MIR): Razón entre Ia incidencia de enfermedad en los suietos expuestos (le) respecto de los no expuestos (Io) (MIR).
Es Ia medida de la fuerza de asociación entre el factor y Ia enfermedad (2MIR) y expresa el número de veces que la enfermedad se
desarrolla más en suietos expuestos al factor que en los no expuestos (2MIR).
En:
Enfermos Sanos Suma
a c a + c
b d b+d
a+b c+d a+b+c+d
RR :Ï (2MIR) donde Ie = a/(a+c) y |°=b/(b+d).

PREVENTIVA Io
o El RR toma valores entre 0 e infinito:
o RRzi: La exposición y la enfermedad no estón relacionadas entre si.
MEDICINA o RR<1 (hasta cero): La exposición se considera factor protector de la enfermedad, tanto mas cuanto más se aproxime el RR a cero, lo
¿«I—M
a MR ERRNVPHGLFRVRUJ
que indicaría que es menos frecuente la enfermedad en los suietos expuestos a dicho factor (MIR).
o RR>iz La exposición se considera factor de riesgo de la enfermedad, con tanta mayor fuerza cuanto mayor sea el RR (MIR), haciendo
mas probable además que la asociación entre ambas sea causal (es un criterio de causalidad). Ei: RR=4 indicaría que Ia enfermedad
es 4 veces más frecuente en expuestos que en no expuestos.
o Diferencia de incidencias o riesgo atribuible en los expuestos (RA) (MIR): Incidencia en los expuestos menos incidencia en no expues-
tos (le-Io) (MIR). Es una medida del impacto del factor (MIR) traducible en una disminución de enfermedad en los expuestos si se evita-
ra Ia exposición, y refleia por tanto el beneficio potencial (traducíble en términos económicos) de un programa de prevención primaria
que evitase la exposición (MIR).
o Fracción atribuible o fracción etiológica de los expuestos: Expresa la grogorción o porcentaie de la enfermedad entre los expuestos
atribuible directamente a la exposición (es multifactorial; existen casos en no expuestos). Es una medida del grado de causalidad a
cargo de la exposición y expresa también el beneficio potencial de un programa preventivo que evitase la exposición (MIR). Cálculo:
Ie-Io , RA , RR-l
FEe
Ie le RR
C. VENTAJAS;
o Son los más adecuados para estudiar el mecanismo de producción de la enfermedad y permiten establecer una adecuada secuencia
temporal (de FR a E).
o Estudia relaciones dosis-efecto. [3 Criterios de causalidad: a) plausibilidad biológica, b) secuencia temporal y c) efecto dosis-
respuesta]
o aia probabilidad de sesgos (salvo el de seguimiento); evitan el sesgo de memoria que puede ocurrir en los estudios de casos y con-
troles (MIR).
o Permiten calcular directamente la incidencia de la enfermedad (MIR).
o Permiten estudiar varios efectos (enfermedades) de una sola exposición (2MIR).
o Valora efectos de exposiciones raros (se agrupan los escasos expuestos previamente).
D. INCONVENIENTES:
0 Gran tamaño muestral. mayor o menor incidencia de la enfermedad, siendo inservibles para el estudio de enfermedades raras (MIR),
y enfermedades de larga inducción.
o Coste elevado y tiempo de eiecución largo (MIR), al requerir seguimiento de los individuos (en los estudios prospectivos la recogida de
datos puede durar mucho tiempo MIR)
o Difícil regroducibilidad del estudio.
o EI mayor problema es la pérdida de individuos durante el seguimiento (MIR) (sesgo de seguimiento).
2.2. ESTUDIOS DE CASOS Y CONTROLES
o La característica definitoria en este caso es el sentido del estudio hacia atrós (retrospectivo), es decir, de la enfermedad a la exposi-
cifi. Se selecciona un grupo de individuos que tienen una enfermedad determinada (casos) y otro grupo de suietos libres de enfer-
medad (controles) y se investiga la previa exposición al factor estudiado (4MIR). Es necesario diagnosticar previamente al suieto de
”enfermo" o ”no enfermo”, y para ello se requiere el uso de pruebas diagnósticas, momento en el que se puede cometer un sesgo de
selección (no de seguimiento) por uso inapropiado de pruebas diagnósticas.
A. MEDIDAS:
o AI desarrollarse en sentido hacia atrás, no permiten el cálculo de incidencias de enfermedad, sino de prevalencias de exposición en
los enfermos y en los sanos (MIR). Por tanto, las medidas que se obtienen son las razones (odds) de exposición, es decir, la razón en-
tre casos expuestos y no expuestos (a/b) y controles expuestos y no expuestos (c/d). Por ello, la medida de asociación que se calcula
entre factor y enfermedad es la Odds Ratio (OR) o razón de probabilidades (MIR), que es el cociente entre las odds de exposición en
casos (razón de casos expuestos y no expuestos: a/b) y la odds de exposición en controles (razón de controles expuestos y no expues-
Mi
o La Odds Ratio es una buena estimación del riesgo relativo, especialmente si se utiliza en enfermedades poco frecuentes y crónicas y
utilizando casos incidentes (MIR), adquiriendo el mismo rango de valores y con el mismo significado (SMIR) que el RR. [Puede adquirir
valores entre O e infinito]
En:
Casos (enfermos) Controles (sanos) Suma
C a + c
No d b + d
Suma a+b+c+d
La odds ratio sería
Odds Ratio = = 9—4

b»c
RIN
B. VENTAJAS:
o Poder utilizar casos grevalentes, trabaiar con grupos pequeños y no necesitar seguimiento, son especialmente útiles en enfermedades
poco frecuentes (AMIR), en enfermedades crónicas o de larga inducción (MIR).
o Breves y de baio coste (MIR), por lo que su reproducibilidad es mas fócil (MIR).
o Son eficientes en tiempo y coste y proporcionan la posibilidad de investigar múltiples factores de riesgo para una misma enfermedad
(MIR).
C. INCONVENIENTES:
o La probabilidad de sesgos, especialmente de selección e información (sesgo de memoria), es grande y difícil de controlar (2MIR).
Pueden controlarse los factores de confusión cogiendo por cada caso uno o dos suietos de similares características (empareiamiento o
matching) (MIR).
o No permite estudiar varias enfermedades producidas por la misma exposición ni son apropiados para el estudio simultáneo de más
de una enfermedad.
o Dificil establecer la secuencia temporal entre factor y enfermedad (aunque teóricamente posible).
o No permiten el calculo de medidas de frecuencia de la enfermedad a estudio (MIR) (incidencia, prevalencia MIR). Sí permite realizar PREVENTIVA
medidas de frecuencia de exposición: prevalencia de mición en casos y controles.
o No adecuados para investigar exposiciones raras, ya que requerirían tamaños muestrales muy altos (MIR).
MEDICINA
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XII. ESTUDIOS EPIDEMIOLÓGICOS EXPERIMENTALES
Estudios epidemiológicos experimentales Xll
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8D 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95f 95 9óf 96 97f 97 98f 98 99f 99 OOf 00. 01. 02. 03. 044 05. 06. 07. 08. 09. 10. H 12 13
Introducción
Ensayo clínico aleatorio 101
Introducción de nuevas intervenciones
Estudio pragmática
Ensayo clinico de un solo individuo o N=l
Ensayos de campo
Ensayos comunita rios
Consort
©, Imprescindible
- El meior estudio para evaluar la eficacia de un fármaco en humanos es un ensayo clínico (estudio experimental) (7 MIR). Su carac-
terística definitoria es que la asignación a cada grupo de tratamiento es ALEATORIA (es experimental). Así se controlan sesgos y se
busca la distribución homogénea de variables basales (ó MIR). Su calidad es mayor si está enmascarado (simple, doble y triple cie-
go). Para asegurar el principio de autonomía del paciente se le solicita el consentimiento informado ANTES de la aleatorización,
para prevenir sesgos, y a todos los participantes, reciban fármaco activo o placebo (4 MIR).
- Para que una variable se distribuya del mismo modo entre todos los grupos se usa la ALEATORIZAClÓN ESTRATlFlCADA (4 MIR).
- El ensayo clínico puede tener’ un diseño en paralelo (si cada grupo recibe exclusivamente un tratamiento), pero también cruzado (si,
tras un periodo de lavado, se le asigna a cada grupo el tratamiento contrario al que recibió en un principio) (4 MIR). o factorial
(típico para estudiar interacciones entre fármacos).
- Los datos deben analizarse mediante intención de tratar, es decir, considerando los pacientes a los que se tenía intención de dar
cada tratamiento, aunque no hayan cumplido ese tratamiento (ó MIR).
- El NNT es el número de pacientes que es necesario tratar para evitar un caso de la enfermedad o una muerte. Se calcula como el
inverso de la eficacia en tratados menos la eficacia en no tratados, l/(Etx — Eno tx) (l l MIR).
— Fase l: ”Farmacología humana". Se estudia el comportamiento de un fármaco y verificar la seguridad del nuevo principio activo,
generalmente en voluntarios sanos (5 MIR).
- Estudio fase ll: "Terapéutico exploratoria". Se estudia la eficacia de un nuevo fármaco y delimita el intervalo de dosis terapéuticas
en suietos con la enfermedad (3 MIR).
- Un ensayo clínico debe autorizarlo la Agencia Española del Medicamento y el Comité Ético de Investigación Clínica del hospital
donde se lleva a cabo (2 MIR). A
PREVENTIVA
MEDICINA
e“.
6
mal—s
ERRNVPHGLFRVRUJ
Ensayo clínico controlado aleatorizado.*

I . Introducción Estudio de cohortes.
A diferencia de los estudios epidemiológicos observacionales PSOE)? Estudio prospectivo de dos series de casos expuestos a
(descriptivos y analíticos), los estudios experimentales ofrecen la ambos medicamentos.
posibilidad de que el investigador no se limite a ser un espec- .U' Estudio retrospectivo del tratamiento de los casos de epi-
tador de fenómenos sino que manipule los condicionantes de lepsia refractario y los resultados obtenidos.
Ia investigación (asigna la exposición a los suietos del estudio).
Esto implica dos características fundamentales de los estudios
experimentales:
2. Ensayo clínico aleatorio
o Control del investigador sobre el factor de estudio y asigna- En el ensayo clínico aleatorio el factor de estudio se asigna de
ción de los individuos a los grupos de estudio. En general, el manera controlada (pero aleatoria) sobre los individuos, con-
obietivo de los estudios experimentales es evaluar la eficacia trastóndose con otra alternativa (un placebo u otro tratamiento
de cualquier intervención terapéutica (MIR), incluyendo tanto diferente).
fármacos de nueva aparición, como nuevas pautas terapéuti-
cas sobre fármacos previamente existentes. Pero Ia aplicación 2.1 . Características
de este tipo de estudios, no se limita solamente al ambito
A. EXPERIMENTAL:
farmacológico, sino que cualquier medida preventivaI re-
Son diseños experimentales para evaluar la eficacia de una
habilitadora, diaqnóstica o educativa, puede ser evaluada
intervención en humanos (2MIR). Esta intervención no tiene
mediante estos procedimientos.
necesariamente aue ser un tratamiento farmacolóaico (pro-
grama preventivo, una medida rehabilitadora, una prueba
MIR 13 (10192) (I 93): Si desea estimar los efectos de una
diagnóstica, una estrategia educativa...).
intervención empleará:
Un diseño transversal.
MIR 04 (7959): De las siguientes características ácuól es Ia que
Un diseño retrospectivo.
meior define a un ensayo clínico?:
Un estudio ecológico. Prospectiva.
Un ensayo clínico aleatorizado. *
.U‘PP’NT' Un diseño observacional con selección al azar de los parti- him?
Paralelo.
cipantes:
Tamaño muestral predefinido.
VPS-”N." Enmascarado.
o El tipo de estudio experimental característico en Epidemiolog-
ía es el ensayo clínico aleatorio, siendo éste el que proporcio- MIR 05 (8218): Respecto al ensayo clínico controlado, indique
na la evidencia más sólida cuando se estudian relaciones cau-
cual de las siguientes afirmaciones es cierta:
sa-efecto (4MIR). Es un método experimenta“
2. Su característica fundamental es el enmascaramiento del
MIR O7 (8737): Se va a realizar un estudio para comprobar si estudio. ,
Ia administración de determinado antipsicótico podría estar 3. Es un método observacional.
relacionado con un aumento de Ia incidencia de conductas 4. Debe incluir como mínimo a 100 pacientes.
suicidas en esquizofrénicos en los que se inicia el tratamiento 5. Debe durar como mínimo una semana.
de un brote agudo. Los pacientes mas graves pueden ser más
proclives a series indicado este antipsicótico y también tienen MIR 'I'I (9707): ¿Cual de los siguientes diseños es un diseño
mayor riesgo suicida. Teniendo en cuenta este posible factor de experimenta|?: '
confusión "por indicación". ¿Cual de los siguientes tipos de . Estudio de casos y controles.
estudio minimiza meior en el diseño Ia posibilidad de que se Estudio de cohortes.
produzca este sesgo de confusiónZ: Estudio transversal.
l. Un ensayo clínico aleatorizado.* Serie de casos.
2. Un estudio de casos y controles apareado. wewwe Un ensayo clínico controlado.*
3. Un estudio de cohortes de seguimiento prospectivo,
4. Un estudio de prevalencia.
5. Un estudio de casos y controles anidado en una cohorte.
La indicación en fase aguda esté relacionada con la gravedad y tam-
bién con el suicidio, por Io que puede ser un factor de confusión entre
ambas.
MIR 08 (8997): En investigación clinica eI diseño que meior

evalúa el efecto de los fármacos en el ser humano es:
Estudio observacional prospectivo.
Estudio observacional retrospectivo.
Ensayo clínico aleatorizado controlado prospectivo.*
Ensayo clínico aleatorizado controlado retrospectivo.
.UW‘WNT' Ensayo clínico con control histórico.
MIR 08 (9006): ¿Cual de los siguientes _N_Qes un ob'etivo habi-

tual de un ensayo clínico con un medicamento?: ©Cuiso Intensivo MLR Aslurias
Estudiar propiedades farmacocinéticas. El ensayo clínico aleatorio es un estudio experimental, en que se mani-
pulan los condicionantes del estudio en función de las objetivos del
Demostrar eficacia.
investigador.
Conocer el perfil de seguridad.
Determinar dosis.
El obietivo de un ensayo clínico es estudiar una variable clínica
P‘PWNT‘ Determinar el patrón de prescripción habitual.*
relevante. Existen otras variables que no son clínicamente rele- ÉI—
vantes (por eiemplo, la tensión arterial, que no interesa en sí Z
MIR l2 (9944): Se plantea comparar la eficacia de dos medi-
mismo, sino porque es un factor de riesgo para ciertas enfer-
LIJ
>
LU
camentos antiepilépticos, ambos comercializados desde hace rx
más de 5 años, en Ia epilepsia parcial refractario. ¿Cual de los medades) y que reciben el nombre de variables intermedias o n.
<
variables sustitutos. No se recomienda el uso de estas variables É
siguientes diseños elegiría por implicar un menor riesgo de Q
intermedias, y sólo debe hacerse cuando estén validadas (MIR).
sesgos y para garantizar meior que las distintas poblaciones de D
UJ
estudio son comparables? E
¿“su
MB
ERRNVPHGLFRVRUJ
XII. Esruaros EPIDEMIOLÓGICOS EXPERIMENTALES
MIR 04 (7962): Señale la respuesta correcta de entre las si- MIR 00 Familia (6702): Suponga que en la lectura de un ensa-
guientes, referidos a los ensayos clínicos: yo clínico cuya variable principal de respuesta es la mortalidad
1. Cuando en un estudio de Fase Ill no encontrarnos diferen- a cinco años, observa usted que los pacientes de un grupo
cias entre el fármaco en estudio y el de control, podemos tienen una media de edad a inicio del tratamiento de 64 años v
asumir que son equivalentes. los del otro de 52 años, no siendo estadísticamente significati-
2. Esta ¡ustíficado realizar un ensayo clinico que no resuelva fi estas diferencias. ¿Cómo cree que podría afectar este
ninguna duda científica, siempre que no haga daño a na- hecho a los resultados del ensayo?:
die. l. De ninguna forma, ya que las diferencias iniciales en la
3. El error alfa se refiere a la posibilidad de no encontrar edad se deben al azar.
diferencias cuando realmente existen. 2. Invalida el estudio, ya que los grupos no tienen inicialmen-
4. La sustitución de los pacientes debe realizarse en el grupo te eI mismo pronóstico.
en que se hayan producido mós abandonos para evitar 3. Invalida el estudio, ya que significa que la asignación al
pérdida de poder estadístico. azar de los pacientes a los grupos (aleatorización) no ha
5. Solo es correcto utilizar variables intermedios o sustitutos, producido grupos inicialmente homogéneos y, por tanto,
cuando estén volidodos.‘ ha sido incorrecta.
4. Haría necesario utilizar alquna técnica estadística aue
MIR 05 (8214): áCuól de las siguientes es una característica permita comparar la mortalidad entre arupos teniendo en
tanto de los estudios epidemiológicos de cohorte como de los cuenta las posibles diferencias entre ellos en las caracteris-
ensayos clínicos controlados?: ticas basales.*
l. Pueden ser retrospectivos. 5. Haría necesario reanudad lo inclusión de pacientes en el
2. En el analisis de sus resultados se compara la variable estudio hasta que ya no hubiera diferencias clínicamente
resultado entre los suietos con y sin el factor de emsi- relevantes en las características iniciales de los pacientes.
cm" La edad es marcador de riesgo, por lo que sera necesario ajustar por
3. El investigador decide qué pacientes seran expuestos al edad.
factor en estudio.
4. Forman parte de los llamados estudios de tipo transversal. MIR 02 (7443): Suponga que en un ensayo clínico sobre pre-
5. La existencia de un grupo control permite meiorar la vali- vención secundaria en cardiopatía isquémica y correcto desde
dez externa del estudio. todos los puntos de vista, la incidencia de infartos de miocar-
dio, fatales Lno fatales, se reduce de forma estadísticamente
B. 2 GRUPOS COMPARABLES: significativo en el qrupo tratado con lo intervención experimen-
Se comparan dos grupos formados al azar: uno recibe el trata- 1a_l. Sin embargo, la mortalidad por todas las causas es supe-
miento problema y otro el alternativo (o un placebo) (MIR). Los rior en este mismo grupo. ¿Es adecuado concluir a favor del
dos grupos deben ser comparables en todo, excepto en la fármaco experimental?:
intervención. [A excepción del diseño factorial: pueden ser >2] l. Si, pues un tratamiento contra lo cardiopatía isquémica no
El tamaño muestral del estudio ha de calcularse, debiendo te- tiene por qué reducir la mortalidad por otras causas.
nerse en cuenta las pérdidas previsibles (MIR). 2. Sí, si como resultado de lo asignación aleatorio, los grupos
no diferían los factores pronósticos iniciales.
MIR 02 (7435): áCuól es la forma correcta de moneiar las 3. Sí, si la variable principal de respuesta del ensayo ero la
pérdidas de pacientes en un ensayo clínico? incidencia de infartos.
l. Reemplazarlos. 4. Si, salvo que metaanólisis previos sean discordantes con
2. Tratar de evitarlas recordando a los pacientes su compro- los resultados de este estudio.
miso de participación en el estudio. 5. No, ya que la mayor mortalidad qlobal en uno de los
3. No hay un procedimiento adecuado, si se producen pérdi- arupos puede haber reducido las oportunidades de sufrir
das dan lugar al fracaso del estudio. eventos de interés entre los pacientes a él asíqnodos.‘
4. Tener en cuenta las pérdidas previsibles al calcular el ta- Se pueden producir menores episodios de IAM por no tener tiempo al
haber fallecido por otras causas. Es decir, las diferencias entre grupos
maño muestral.* pueden alterar los resultados a favor de uno de ellos.
5. Reemplazarlos, pero asignóndolos al azar a uno u otro
grupo. MIR 02 (7444): Suponqa que en un ensayo clinico hay diferen-
cias entre los qrupos en alqunos factores pronósticos. ¿Afecta
MIR 05 (8235): De los siguientes, que aspecto debe tenerse en esto a la interpretación de los resultadosZ:
cuento en último lugar a la hora de interpretar los resultados I. No, gracias a la asignación aleatoria ("randomización”).
de un ensayo clínico: 2. Haría necesario utilizar alquna técnica estadística que
Las pérdidas de pacientes y los motivos de las mismas.
permita tener en cuenta las diferencias entre ellos en los
La significación estadística de los resultados.* factores pronósticos.*
Un diseño adecuado para evitar posibles sesgos. 3. Invalida el estudio, ya que la asignación aleatoria no ha
Características de los pacientes incluidos. conseguido su obietivo de obtener grupos homogéneos.
.U'FPNT‘ La variable de medida utilizada y a cuanto tiempo se eval- 4. Invalida el estudio, ya que el número de pacientes inclui-
ua. dos es insuficiente para obtener grupos homogéneos.
5. Indica la necesidad de reanudar la inclusión de pacientes
Debemos comparar las características basales de los dos gru- en el estudio, hasta conseguir equilibrar el pronóstico de
pos para comprobar que sean homogéneos (MIR). En el caso de los grupos.
que existan diferencias importantes entre ambos grupos en sus
características basales puede ser necesario realizar una técnica MIR 06 (8482): Estamos diseñando un ensayo clínico contro-
estadística que permita controlarlas (3MIR). Un eiemplo habi- lado para evaluar el efecto de un nuevo fórmaco hipolipemian-
tual en los estudios de supervivencia es la edad. te sobre la morbimortalidad cardiovascular, y sabemos que la
diabetes mellitus tipo || es un factor pronóstico muy relevante
que queremos que se distribuya por igual en los dos grupos de
W repeMlR tratamiento. ¿Qué tipo de aleatorización sería la mas adecua-
Se deben comparar las características basales de los grupos del
estudio, buscando su homogeneidad, fundamentalmente en las l. Asignación aleatoria simple.
características pronósticos (edad, por eiemplo). En caso de 2. Asignación aleatoria restrictiva.
PREVENTIVA 3. Aleatorización por bloques.
existir diferencias importantes entre ellos se hace necesario
realizar una técnica estadistica adecuada para controlarlas. 4 Asiqnación aleatoria estratificada. '
5 No es necesario aleatorizar a los pacientes.
(4+)
MEDICINA
Q
ERRNVPHGLFRVRUJ
MIR 07 (8743): Una de las siguientes afirmaciones con respecto 1. AI ser un estudio en un solo centro, es suficiente contar con
a la aleatorización es INCORRECTA: el informe favorable del Comité Ético de Investigación
I . El proceso de asignación aleatoria debe estar documentado Clínica del hospital para iniciar el ensayo clinico.
en todos sus pasos. 2. El informe favorable de un Comité Ético de Investigación
2. La aleatorización permite que la asignación de cada pa- Clínica no es necesario en este caso, ya que el número de
ciente incluido en el ensayo clínico sea impredecible. pacientes es menor de 100.
3. En el caso de un ensayo con aleatorización l.- l, todos los 3. Se obtendrá el consentimiento informado verbal baio pre-
participantes tienen las mismas probabilidades de ser asig- sencia de testigos siempre que sea posible, salvo que el
nados a uno u otro de los grupos en estudio. paciente esté incapacitado, en cuyo caso se otorgará por
4. La aleatorización asegura totalmente la homogeneidad escrito.
entre los arupos en comparación ya que este es su obieti- 4. El ensayo clínico debe ser autorizado por la Aaencia Espo-
ñola de Medicamentos y Productos Sanitarios.*
m3“ 5. Es necesario seguir las normas de buena práctica clínica,
5. idealmente el proceso de aleatorización debe estar enmas-
salvo si se trata de un ensayo clínico de bíoequivalencia.
carado para evitar sesgos en la asignación a los grupos en
comparación.
MIR 'I'I (9716): La autorización de Ia Agencia Española de
Medicamentos es necesaria para el desarrollo de cualquier
MIR 09 (9240): ¿Qué tipo de diseño en un estudio o en un
ensayo clínico con medicamentos en un centro sanitario. ¿De
ensayo es considerado como "estándar oro" para obtener evi-
qué otro organismo también es imprescindible tener un informe
dencias en la toma de decisiones terapéuticas?:
favorable para desarrollar el ensayo clínico en el centro?:
De cohortes:
1. EI Comité de Etica Asistencial del centro sanitario.
Prospectivo doble ciego al azar.*
2. La Comisión Farmacoterapéutica del centro sanitario.
Retrospectivo doble ciego al azar.
3. El Comité Ético de Investiqación Clínica del centro sanita-
Empírico.
9"?p Transversal. ILO:
4. La Dirección de Investigación del centro sanitario.
5. La Unidad Central de Investigación Clínica en Ensayos
C. CONSENTIMIENTO INFORMADO:
Los suietos participantes, independientemente del grupo al que
Clínicos del centro sanitario:
puedan ser asignados (MIR), deben aceptar libre y voluntaria-
MIR 12 (9949): ¿Qué principio ético requiere la solicitud de
mente formar parte del estudio como requisito previo a su inclu-
consentimiento informado del paciente para su participación en
sión en el mismo (2MIR). En caso contrario, no deben participar
un ensayo cII’nic032
en el ensayo (MIR), aunque ello implique limitar la generaliza-
Autonomía"
ción de los resultados (MIR). Se les debe informar en términos
No maleficencia.
comprensibles de sus procedimientos y posibles consecuencias
Equidad.
(MIR), deben firmar un documento en el que declaran haber
Beneficencia.
recibido y comprendido las explicaciones pertinentes, y expre-
9.55953.“ Justicia.
sar su consentimiento.
MIR 13 (I0201) (202): Respecto a los diseños de los ensayos
MIR 03 (7707): Si en un ensayo clínico se usa placebo ácuól es
clínicos para demostrar eficacia de los antidepresivos, ácuál de
el proceder correcto?:
las siguientes es FALSA?
l. Por respeto a los principios bioéticos comunicórselo a los 1. La inclusión en el diseño de los ensayos clinicos de varia-
suietos que vayan a recibirlo.
bles secundarias de seguridad es impórtame para poder
2. No comunicórselo a los suietos ya que en caso contrario se
establecer la ubicación terapéutica de los medicamentos
pierde el efecto placebo.
estudiados.
9° Comunicarselo a los suietos una vez concluido el estudio.
2. En estudios de depresión no se considera ético usar un
Comunicárselo a las autoridades sanitarias y comités éti-
grupo de control con placebo. *
4.
cos, y, si estos lo aprueban, los suietos que participan en el
3. La eficacia de los antidepresivos se mide mediante la pro-
estudio no deben conocer su uso para evitar la pérdida del
porción de suietos con una reducción porcentual predeter-
efecto placebo.
minada en las escalas de depresión específicas, como la
5. Comunicárselo a los suietos en el momento de solicitar su
de Hamilton o Ia de Beck.
consentimiento para ser incluídos en el estudio.*
4. Debido a la gran variabilidad de la respuesta entre un
estudio y otro, las comparaciones entre fármacos activos
MIR 05 (8221): Respecto a la utilización del placebo como
con un diseño de no inferioridad no permiten concluir efi-
grupo control en los ensayos clínicos, señale la respuesta ¡Ji
cacia de forma robusta.
CORRECTA:
5. Aunque la meioría clínica se puede observar en una o dos
l. La comparación con placebo es la única forma de evaluar
semanas, generalmente son necesarias 4 semanas de se-
la eficacia absoluta de un fármaco.
guimiento en los ensayos clinicos para establecer diferen-
2. El uso del placebo puede presentar problemas éticos cuan-
cias significativas.
do existe un tratamiento de eficacia probada para la en-
fermedad que se evalúa.
D. ALEATORIZADO:
3. El uso de placebo podria estar justificado cuando la enfer-
Esto cae todos los años...
medad tiene carácter banal.
El ensayo debe ser aleatorizado (MIR) (los participantes se asig-
4. El uso de placebo está justificado si no existe un tratamien- nan al azar a los grupos del estudio: fármaco o placebo,
to de referencia de eficacia demostrada o éste presenta
fármaco A o B), y no siguiendo el criterio del investigador (MIR).
efectos adversos muy graves.
Es decir, el investigador ”controla” el factor de estudio (a un
5. En los ensayos clínicos controlados con placebo no se debe
grupo Io someterá a un ”tratamiento” y a otro grupo no) (MIR),
informar al paciente de que puede recibir placebo porque
pero siempre empleando eI azar.
se rompería en enmcascaramiento.*
MIR 09 (9243): Indique en cuál de los siguientes tipos de estu-
MIR 09 (9250): Un investigador del hospital está pensando
dio Ia asignación de los pacientes a los distintos grupos obieto
realizar un ensayo clínico prospectivo aleatorizado que será la
de estudio, está "controlada" por el investigador:
base para su tesis doctoral, pero sólo en su hospital y sólo en Ensayo clínico de qrupos paralelos.‘ PREVENTIVA
60 pacientes (30 aleatorizados a un fármaco ya autorizado Estudio de casos y controles.
pero en una indicación no autorizada y 30 aleatorizados a un
fármaco control autorizado para Ia indicación en estudio). Estudio transversal.
Señale Ia respuesta correcta: MEDICINA
PPP-NN.“ Estudio con controles históricos.
gm“
MIR ERRNVPHGLFRVRUJ
g
MIR 09 (9248): Señale Ia opción correcta entre las siguientes MIR 08 (9003): Suponga que en el grupo experimental de un
características sobre el diseño de un ensayo clínico: ensayo clínico con antiarrítmicos, la incidencia de eventos de
I. Un ensayo clínico controlado con un fármaco activo es de interés (arritmias y muertes por causas cardiacas) se reduce de
meior calidad que un ensayo clínico controlado con place- forma estadísticamente significativa con respecto al grupo con-
bo, trol. Sin embarqo, Ia mortalidad por todas las causas es supe-
2. Cuando se dispone de controles históricos no es necesario rior en el grupo experimental. ¿Es correcto concluir a favor del
realizar un ensayo clínico controlado. fármaco experimenta|?:
3. Un estudio abierto se define por la ausencia de un grupo I. MWMW
control. arupos puede haber reducido las oportunidades de sufrir
4. La necesidad de un enmascaramiento doble ciego es ma- eventos de interés entre los pacientes a él asianados.*
yor cuando la variable de medida es mortalidad. 2. Si, ya que Ia mortalidad por causas no cardiovasculares no
5. La asiqnación aleatoria tiene a distribuir las variables pro- tiene nada que ver con el problema que estudia ese ensa-
nosticos conocidas o desconocidas de forma equitativa a yo clínico.
cada grupo de comparación.* 3. Sí, si los dos grupos son homogéneos en cuanto al pronós-
tico antes de iniciar el tratamiento; no en caso contrario.
MIR 13 (10196) (197): En un estudio clínico para evaluar Ia 4. Sí, si el ensayo se diseñó para valorar diferencias en arrit-
eficacia de un nuevo medicamento en el tratamiento de la crisis mias y muertes cardiacas.
de migraña (señale la CORRECTA): 5. Sólo si los resultados sobre los eventos de interés coinciden
l. Unos criterios de inclusión estrictos aumentan Ia validez con los de otros estudios similares.
externa del estudio.
2. Unos criterios de exclusión estrictos reducen la validez Para comprobar ”a posteriori" que la asignación aleatoria ha
interna del estudio. sido bien realizada se debe comprobar que los diferentes gru-
3. El control con un brazo placebo aumenta Ia validez, exter- pos presentan características pronósticos comparables (MIR).
na del estudio.
4. EI enmascaramiento reduce Ia validez, interna del estudio. MIR OI (7195): En un ensayo clínico controlado, para compro-
5. La asiqnación aleatoria aumenta la validez interna del bar ”a posteriori" que Ia asiqnación aleatoria ha sido bien
estudio. * realizada, se debe:
I. Calcular el error aleatorio de primera especie o de tipo |
(a).
2. Calcular el error aleatorio de segunda especie o de tipo II
(B)-
3. Comprobar que los diferentes arupos presentan caracteris-
ticas gronosticas comparables.*
4. Calcular el valor de ”p".
5. Comprobar Ia potencia del estudio.
La aleatorización estratificada es el método de elección cuando se
pretende que un factor pronóstico se distribuya por igual en los dos
grupos de tratamiento (MIR).
MIR 02 (7433): Le encargan el diseño de un ensayo clínico en

al"!!! Inland“) MIR Asturias 2001
el que es muy importante que un factor pronóstico se distribuya

La asignación de los individuos a los diferentes grupos del estudio ha de por ¡qual en los dos qrupos de tratamiento. El método de alea-
ser aleatorizada, es decir, determinada por el azar torización que usted utilizaría es:
MIR 02 (7432): ¿Cual de las siguientes características M es Aleatorización por bloques.
propia de un ensayo clínico controlado?: Aleatorización estratificada.‘
I. Intervención experimental. Aleatorización centralizada.
2 Tratamiento asiqnado seaún el criterio del investiaador.* PFP-’53.“ Aleatorización ciego (ocultación de la secuencia de aleato-
3. Participación voluntaria del suieto. rización).
4 Asignación aleatoria a las distintas posibilidades de trata-
miento en estudio. MIR 04 (7956): Desea llevar a cabo el diseño de un ensayo
5. Enmascaramiento de la medicación. clínico en el que es muy importante que en los dos grupos en
comparación Ia presencia de dos factores concretos de riesgo
La asignación aleatoria es la caracteristica mós importante para se distribuya de igual manera en ambos grupos de estudio.
apoyar la relación causa-efecto (MIR). Usted diseñaría un ensayo clínico con:
Ha de aleatorizarse tras cumplir los criterios de selección y ob- Aleatorización por bloques.
tener el consentimiento informado (MIR). Aleatorización estratificada.*
Aleatorización central.
MIR 01 (7190): En un ensayo clínico sin enmascaramiento la .U‘PP’NT' Aleatorización ciega.
inclusión de pacientes se hace de la siguiente manera: se de-
termina al azar el tratamiento gue le corresponderá al srgurente MIR 06 (8538): ¿En qué circunstancias N_O_ sería aceptable el
suieto, se comprueba que el paciente cumgle los criterios de uso de un placebo como control en un ensayo clínico destinado
selección, se obtiene el consentimiento informado y se comien- a evaluar Ia eficacia de un nuevo tratamiento?:
za el tratamiento. áEs correcta esta secuencia?: I. Cuando la enfermedad sea aguda y no exista riesgo grave
l. Si, ya que es un estudio aleatorízado y se respeta la auto— para el sujeto.
nomía del paciente. 2. Cuando el ensayo clínico sea doble ciego.
2. No, ya que no se aarantiza la independencia entre el tra- 3. Cuando la enfermedad tenga un curso no predecible y los
tamiento asiqnado y las caracteristicas de los pacientes.* tratamientos disponibles sean muy tóxicos.
3. No, ya que no hay una ”lista de randomización" previa al 4. Cuando la enfermedad sea muy arave y exista para ella
ensayo. un tratamiento eficaz. *
4. No, ya que el resultado se evaluaró conociendo el trata- 5. Cuando está previsto un tratamiento de rescate.
miento que reciba el paciente.
5. Si, a condición de que no se encuentren diferencias entre
las características iniciales de los pacientes de ambos gru-
pos de tratamiento.
ERRNVPHGLFRVRUJ
MIR IO (9479): En un ensayo clínico la comparabilidad de los MIR O4 (7966): Para valorar la eficacia de un nuevo tratamien-
grupos experimental y control la determina: to en el mantenimiento de la remisión en pacientes con un
El doble ciego. brote moderado o grave de colitis ulcerosa, se ha diseñado un
La aleatorización.* estudio cuya variable principal es la recaída de enfermedad un
El tamaño de la muestra. año después de iniciado el tratamiento. Si el estado actual del
El analisis por intención de tratar. conocimiento de esta enfermedad indica la existencia de un
.U‘PFÜNT' El triple ciego. tratamiento eficaz en esta indicación, señale cual es el diseño
ética y metodológicamente mas adecuado para responder a la
MIR II (9715): Va a realizar un ensayo clínico aleatorizado pregunta de investigación planteada:
para comparar la eficacia de dos Tratamientos para deiar de I. Estudio de casos y controles (casos constituidos por enfer-
fumar. Como cree que el sexo puede influir en el resultado, le mos nuevos, controles constituidos por pacientes históricos
gustaría asegurar aue la proporción de hombres y muieres es recogidos del archivo de historias clínicas).
similar en los dos qrupos de tratamiento. ¿Qué tipo de alea- 2. Ensayo clínico de distribución aleatoria con dos grupos que
torización utilizaría?: comparan el fármaco experimental con placebo.
I. Aleatorización por bloques. 3. Estudio de cohortes anterógrado en el que se analiza la
2. Aleatorización estratificada.‘ evolución de la enfermedad en dos grupos de pacientes
3. No es necesaria la aleatorización si aseguramos el correc- tratados respectivamente con el tratamiento reconocido y
to enmascaramiento del tratamiento. el tratamiento experimental, sin intervención por parte del
4. Aleatorización por centros. investigador en la distribución de los pacientes a cada
5. Aleatorízación simple. grupo.
4. Ensayo clinico de distribución aleatoria con dos grupos en
Ensayo clínico aleatorizado utiliza... los que se compara el tratamiento experimental con el tra-
Muestreo consecutivo Asignación aleatorio tamiento eficaz previamente reconocido.*
(no probabilístico) (a los grupos del ensayo) 5. Estudio de cohortes histórico en el que se recoge Ia evolu-
ción de dos grupos históricos tratados respectivamente con
el tratamiento reconocido y el tratamiento experimental.
E. TÉCNICAS DE ENMASCARAMIENTO:
El enmascaramiento se usa sobre todo para variables subietivas
MIR 10 (9528): Se ha diseñado un ensayo clínico controlado en
(MIR)(do|or, etc.) y no es tan importante para variables obieti-
el que se compara la eficacia de dos medicamentos y en el que
vas (mortalidad).
la variable principal de medida implica inevitablemente una
La asignación aleatoria ofrece importantísimas ventaias: facilita
valoración subietiva del paciente o de un evaluador. áCuól de
que la comparación entre los dos tratamientos o intervencio-
las siguientes estrategias utilizaría para minimizar el riesgo de
nes sea lo más imparcial posible, y permite la utilización de
sesgos en la medida de la variable principal de eficacia?:
técnicas de enmascaramiento, con el tin de evitar sesgos de
I. Enmascaramiento del tratamiento. *
información (3MIR).
2. Aumento del tamaño muestral.
3. Asignación aleatorizado de los pacientes a los dos grupos
de tratamiento.
4. Consentimiento informado.
5 Diseño cruzado.
MIR 'II (9717): Un ensayo clinico "abierto" significa:

No requiere ingreso.
Pueden incluirse suietos en el ensayo.
No existe grupo control.
No enmascarado.*
P‘PPJN.‘ Sus resultados son extrapolables a la población general.
MIR I I (9719): Cuando vamos a realizar un ensayo clínico

aleatorizado doble-ciego, ¿en qué consiste la técnica de doble
simulación?:
I. Es un método de aleatorización para asegurarse de que
los factores de confusión se distribuyen por igual entre los
©(‘umi Inumim MIR Áflurlls 200.! dos grupos de tratamiento.
Las diferentes técnicas de enmascaramiento pretenden evitar los sesgos 2. Consiste en que el estadístico que vaya a analizar los datos
debidos a la subjetividad de los diferentes individuos en un estudio no sepa el tratamiento que ha correspondido a cada pa-
(participantes, médicos, analistas o farmacéuticos). ciente.
3. Es un diseño cruzado en el que al paciente se le administra
Existen tres tipos de técnicas de enmascaramiento: cada vez un tratamiento sin que sepa en cada momento
o Simple ciego: el su'eto receptor desconoce lo que se le admi- que fármaco le ha correspondido.
nistra. 4. Es un método para calcular el tamaño de la muestra en el
que se simula el efecto esperado con cada uno de los dos
EFECTO HAWTHORNE tratamientos.
Si los suietos gue participan en un estudio son conocedores de 5. Es un método de enmascaramiento donde todos los indivi-
ello, esto puede producir un condicionamiento con modifica- duos reciben uno de los tratamientos (experimental o con-
ciones sobre los resultados (MIR). trol) iunto con el placebo del otro fármaco"
o Doble ciego: lo desconocen los sujetos participantes en el MIR 12 (9951): ¿Cómo se denomina al ensayo clínico en el
estudio y el investigador (2MIR). que los mcientes, los investiqadores y los profesionales sanita-
rios implicados en la atención de los pacientes desconocen el
o Triple ciego: lo desconocen también otras terceras personas tratamiento asignado?:
relacionadas con el estudio como el farmacéutico que realiza T" Enmascado.
la asignación o el estadístico que analiza los datos. Ñ Triple ciego. PREVENTIVA
9° Abierto.
1“ Simple ciego.
.U‘ Doble ciego.*
MEDICINA
&«:m
É
ERRNVPHGLFRVRUJ
MIR 12 (9953): áCuóI de las siguientes afirmaciones sobre un MIR ll (9714): Se desea conocer la utilidad de un medicamen-
ensayo clínico que evalúa Ia eficacia de un nuevo medicamento to que ya está comercializado en una indicación diferente a la
en el tratamiento de las crisis de migraña es FALSA31 autorizada, dado que se han publicado algunos casos de pa-
I. Podría emplearse un diseño cruzado. cientes tratados que han mostrado resultados prometedores.
2. Estó ¡ustificado emplear placebo como brazo control si esta áCuól de los siguientes diseños ofrecerá Ia mayor evidencia
previsto un tratamiento de rescate. científicaZ:
3. No es necesario que el estudio sea doble cieao.* I. Ensayo clínico abierto, prospectivo, paralelo, controlado
4. EI ensayo debe llevarse a cabo inicialmente en adultos y con placebo en Ia nueva indicación, con 60 pacientes por
posteriormente, si procede, realizar otros en ancianos y en brazo de tratamiento.
población pediótrica. 2. Estudio observacional prospectivo en 300 pacientes segui-
5. La asignación a los grupos que se comparan debe ser dos durante un mínimo de 2 años.
aleatoria. Meta-analisis de los datos publicados hasta el momento,
es» Estudio retrospectivo de casos y controles en los últimos 2
F. CONCURRENCIA: años.
El estudio es concurrente cuando los dos grupos se seleccionan, 5. Ensayo clínico aleatorizado, doble cieqo, controlado con el
tratan y siguen durante el mismo periodo de tiempo, simulta- tratamiento estandar de esa indicación en 60 pacientes
neamente. Mi
Si no es concurrente, el grupo control puede ser "histórico“
(extraído de historias previas) (MIR) o "literario" (tomado de MIR I'I (9761): ¿Cual sería el diseño mas adecuado para eva-
otras publicaciones). Cuando se emplea para la comparación luar Ia eficacia de un nuevo tratamiento para detener Ia pro-
un grupo histórico, Ia validez de las conclusiones exigiría pre- gresión de la enfermedad de Alzheimer Ieve-moderada3:
sumir que las características de Ia población y todas las circuns— I. Ensayo clínico aleatorizadol paralelo! doble ciegol contro-
tancias implicadas fueron similares en el pasado. Sin embargo, lado con placebo, de 2 años de tratamiento.* 1
esto raramente es cierto o, al menos, es muy difícil probarlo. Lo 2. Ensayo clínico con control histórico de 4 años de trata-
ideal es llevar a cabo un estudio con grupo control concurrente. miento.
Utilizar un grupo control histórico (no concurrente) en la compa- 3. Estudio retrospectivo de casos y controles.
ración de ensayos clínicos aumenta el riesgo de cometer un 4. Estudio observacional de seguimiento prospectivo durante
sesgo de cointervención (MIR). 5 años.
5. Ensayo clinico aleatorizado, abierto, comparado con el
No confundir... Con... tratamiento estándar, de ó meses de tratamiento.
Estudio histórico o retrospecti-
Grupo histórico (ensayo clíni- vo (estudio de cohortes): tipo Buscando un ensayo clínico ideal...
co): grupo control del ensayo de estudio analítico de cohor- o Criterios de inclusión (según protocolo).
clínico no concurrente con el tes en que el observador defi- o Consentimiento informado.
grupo de tratamiento. ne los grupos según una o Experimental.
exposición en el pasado. o Aleatorizados.
Estudio concurrente: ambos Estudio no concurrente: los o Enmascaramiento.
grupos se seleccionan, tratan grupos no son seguidos en el o Concurrente.
y siguen simultaneamente. mismo tiempo, uno puede ser o Dos o mas grupos comparables.
actual y otro histórico o litera- o Análisis por intención de tratar.
rio.
2.2. Muestras
MIR 05 (8229): Respecto a los sesgos que pueden aparecer en
A. ESTUDIO EN PARALELO (MUESTRAS INDEPENDIENTES):
un ensayo clínico, se pueden tomar distintas medidas para
Cada individuo recibe un único tratamiento independiente del
evitarlos. Señale Ia respuesta INCORRECTA:
otro y los resultados obtenidos en los grupos se comparan
I. Para evitar el sesgo de selección (diferencias sistemáticas
entre si.
en los dos grupos de comparación) se debe ocultar la se-
cuencia de aleatorización.
2. Para evitar diferencias sistemáticas en los cuidados recibi— MIR 09 (9243): Indique en cuól de los siguientes tipos de estu-
dio Ia asignación de los pacientes a los distintos grupos obieto
dos por los dos qrupos de comparación (sesqo de cointer-
de estudio, está "controlada" por el investigador:
vención) se debe comparar con un control histórico.*
Ensayo clínico de arupos paralelos.*
3. Para evitar una distribución no homogénea de los principa-
les factores predictores, conocidos o no, de la variable de
resultado, se asigna aleatoriamente a los participantes a
Estudio transversal.
cada grupo de tratamiento.
.U‘F‘ÉJNT' Estudio con controles históricos.
4. Para evitar diferencias sistemáticas en los abandonos,
pérdidas o cumplimiento terapéutico entre los dos grupos
MIR 'Il (9718): Se estó planificando un ensayo clínico en Fai
de comparación (sesgo de atrición), se realiza un análisis
HI para evaluar la eficacia, en términos de erradicación micro-
por intención de tratar.
biológica, de una nueva fluorquinolona en pacientes con infec—
5. Para evitar el sesgo de información (diferencias sistemati-
ción del tracto urinario. áCuóI de los siguientes diseños es el
cas en la evaluación de las variables de resultado entre los
dos grupos de comparación), se realiza un enmascaramien- mame:
l. Diseño factorial.
to de la intervención.
2. Paralelo, abierto, controlado con placebo.
3. Paralelo, aleatorizado, doble cieqo, controlado con otro
MIR 07 (8747): De las siguientes situaciones clínicas indique en
antibiótico activo frente a Gram neqativos.*
cual podría estar más ¡ustificado el empleo de un estudio clíni-
4. Cruzado, aleatorizado, doble ciego, controlado con otro
co con control histórico para evaluar Ia eficacia:
antibiótico activo frente a Gram negativos.
Hipertensión arterial.
5. Cruzado, aleatorizado, doble ciego, controlado con place-
Infección de vías respiratorias altas.
bo.
Cancer de póncreas en estadio avanzado.*
Carcinoma basocelular cutánea.
PREVENTIVA B. ENSAYO CLÍNICO CRUZADO (MUESTRAS APAREADAS)
.U'FF’NT" Dolor postoperatorio agudo después de extracción del
tercer molar.
(MIR):
EI cancer de páncreas tiene una supervivencia media muy baia y por Cada individuo recibe ambos tratamientos secuencialmente -
tanto existe una dificultad añadida para incluir otros pacientes con esa primero uno y después el otro-, por Io que un ensayo clínico
MEDICINA cruzado no podrá ser al mismo tiempo un estudio en paralelo
enfermedad en el grupo control.
¿“en
g
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(MIR). A diferencia del estudio en paralelo, en el analisis estadis-

tico de un diseño de grupos cruzados deben tenerse en cuenta
los factores tiempo, tratamiento y secuencia (MIR).
A B
Período de
lavado
Ensayo cruzado
©Cum Intensiva MIR Asturias
En el ensayo cruzado se utiliza un periodo de blanqueo para evitar el
En un ensayo cruzado ambos grupos reciben los dos tratamientos de
forma secuencial, evitándose el efecto residual de uno sobre otro fárma-
efecto del primer fármaco sobre el segundo
co, mediante un periodo intermedio de lavado o blanqueo. Un ensayo
cruzado no puede ser, por tanto, un estudio de grupos paralelos al No se puede realizar un ensayo clínico cruzado cuando el efecto
mismo tiempo de uno de los tratamientos es irreversible (MIR).
MIR 00 Familia (6699): Si se quiere realizar un ensayo clínico MIR 01 (7196): ¿En cuál de los siguientes casos M es posible
de diseño cruzado, el estudio M2 podrá ser al mismo tiempo: realizar un ensayo clínico cruzado de dos periodos?:
1. De fase ll. l. Cuando la situación clínica del paciente es estable con el
2. Con asignación aleatoria. paso del tiempo.
3. De grupos paralelos.* 2. Cuando el efecto de las intervenciones se puede medir tras
4. De tamaño de muestra predeterminado. un breve periodo de tratamiento.
5. Enmascarado. 3. Cuando el efecto de alquno de los tratamientos no es
reversible.*
MIR 02 (7437): ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es propia 4. Cuando el efecto de las intervenciones depende de la hora
del ensayo clínico de diseño cruzado, V no del diseño de qru- del dia en que se administran.
pos paralelos?: 5. Cuando ambas intervenciones tienen un efecto residual
l. Cada participante recibe una de las opciones del estudio. idéntico.
2. Existe una mayor variabilidad entre poblaciones partici- El diseño cruzado sólo puede utilizarse en enfermedades crónicas
pantes que en el otro diseño, lo que modifica el tamaño relativamente estables y en las que los resultados de una intervención
muestral. desaparezcan de forma rápida
3. En el análisis estadístico deben tenerse en cuenta los facto-
res tiempo, tratamiento y secuencia.* MIR O4 (7960): En un estudio en fase Ill para evaluar la efica-
4. EI período de lavado se encuentra únicamente al inicio de cia bacteriológica, en pacientes con neumonía, de un antibióti-
la experiencia. co, ácuál de los siguientes diseños considera más adecuado?:
5. El número de participantes es mayor que en el otro diseño l. Secuencial.
2 Paralelo, ciego, controlado con placebo.
MIR 03 (7697): áCuéIl de los siguientes estudios es aquel en el 3. Paralelo, aleatorizado, controlado con otro antibiótico.*
cual los participantes reciben todas las opciones en estudio en 4 Cruzado, aleatorizado, ciego, controlado con otro antibi-
diferentes momentos a lo largo de la experiencia?: ótíco.
Ensayo de diseño cruzado.* 5. Cruzado, aleatorizado, ciego, controlado con placebo.
Ensayo de grupos paralelos.
Ensayo de diseño factorial. Un inconveniente en el ensayo clínico cruzado es el efecto pe-
Ensayo clínico enmascarado. riodo: dado que cada paciente se observa en dos periodos
.U‘FPJNT“ Ensayo clínico secuencial. distintos, posibles fluctuaciones o cambios en el comportamien-
to de la enfermedad pueden desfígurar los resultados.
En el ensayo clínico cruzado, la mitad de los pacientes reciben El ensayo clínico cruzado es poco aplicable en el caso de que
los tratamientos en secuencia A—) B y la otra mitad en se- la duración de la intervención o el tiempo hasta la evaluación
cuencia B-—) A, con un periodo de blanqueo entre ambos fárma- de la respuesta desde la intervención sea prolongado. Está más
cos para evitar posibles influencias de un tratamiento sobre el indicado cuando la intervención es breve y la evaluación inme-
otro (2MIR). El "cruce" de fármacos y el periodo de blanqueo, diata.
intentan evitar el efecto secuencia o efecto residual, que es el
condicionamiento que el primer fármaco podría eiercer sobre El periodo de blanqueo nos ofrece:
el efecto del segundo. Ia ventaia de evitar el efecto secuencia o residual (influencia
de fármaco A en B, o en placebo), y
MIR 03 (7706): En un ensayo clínico cruzado de dos períodos el inconveniente de la posibilidad de un efecto periodo (la
ácuól es la consecuencia de que el efecto residual de ambas enfermedad puede variar en su comportamiento y coincidir
intervenciones no sea igua|?: con el cruce de fármacos, interpretóndose erróneamente
1. Que hay que recurrir a técnicas estadísticas multívariantes. como efecto de los fármacos)
2. Ninguna, precisamente en esta circunstancias es cuando
este tipo de ensayo plantea mayores ventaias. MIR 04 (7964): ¿Cuál de las siguientes características del dise-
3. Que el efecto del fármaco usado en segundo lugar de- ño cruzado de un ensayo clínico es FALSA3:
pende del efecto del fármaco, administrado en primer lu- l. Necesita menor número de pacientes que uno paralelo.
gar. 2. La variabilidad interindividual de la respuesta es menor
4. Que habrá que usar en segundo lugar el fármaco con un gue en uno paralelo.*
efecto residual más largo, para evitar que su efecto inter- 3. El estudio se encuentra más influido por los abandonos que
PREVENTIVA
fiera con el de la otra intervención.
uno paralelo.
5. Que ya no es posible utilizar a cada suieto como su propio 4. Se utilizan técnicas estadísticas para datos apareados.
control, con lo que el tamaño muestral puede hacerse in— 5. No pueden utilizarse variables de evaluación definitivas. MEDICINA
suficiente.*
9
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MIR 06 (8485): ¿Qué diseño sería INADECUADO en un I. Un estudio aleatorizado y doble-ciego, con diseño paralelo
ensayo clínico para evaluar la eficacia de un nuevo tratamiento de tres brazos, de tal forma que los pacientes se asignan
antibiótico en una infección aguda con parametros obietívos de aleatoriamente a recibir tratamiento con eprosartan, vita-
respuesta clínica?: mina E o placebo.
I. Controlado que compara el nuevo antibiótico asociado al 2. Un estudio aleatorizado y doble-ciego, con diseño cruzado
tratamiento estándar versus el tratamiento estándar más en el que los pacientes primero son tratados con eprosar-
placebo, aleatorizado, paralelo, doble ciego. tan o placebo durante 1 año y después son tratados con
2. Aleatorizado, cruzado, comparado con el tratamiento vitamina E o placebo durante otro año.
antibiótico habitual. * 3. Un estudio de cohortes en el que los pacientes que tienen
3. Doble ciego, aleatorizado, paralelo, controlado con el una dieta rica o pobre en vitamina E se asignan aleato-
tratamiento antibiótico habitual. riamente a ser tratados con eprosartan o placebo.
4. Aleatorizado, no ciego, con otro antibiótico estándar como 4. Un ensayo clínico paralelo con diseño factorial de 2x2 en
control y paralelo. el que cada paciente se asiqna aleatoriamente a recibir,
5. Aleatorizado, tratamiento estándar como control, paralelo y por un lado eprosartan o placebo, y por otro lado vitamina
simple ciego. mm.‘
5. Es meior hacer dos ensayos clínicos separados, uno para
MIR 06 (8488): ¿En cuól de las siguientes entidades sería eprosartan y otro para vitamina E, cada uno de ellos con
mas fócil realizar un ensayo clínico con diseño cruzado?: un diseño paralelo, aleatorizado, doble-ciego y controlado
Farmaco para la prevención de migraña. con placebo.
Analaésico en el sindrome premenstrual. *
Estudio de una vacuna antigripal. MIR 06 (8486): Usted desea diseñar un estudio para evaluar
Antiagregante en Ia prevención de embolias. en el tratamiento de la hipertensión la combinación de un IECA
91950507: Antibiótico para el tratamiento de una otitis. y un diurético, ambos a dos niveles de dosis, y su comparación
con placebo; el diseño que usted consideraría mas eficiente es:
MIR 08 (9007): Los ensayos clínicos de diseño cruzado: I. Un estudio cruzado administrando a cada uno de los pa—
I. Reclutan un número de pacientes superior al de un diseño cientes dosis crecientes de los fármacos.
paralelo con obietivo similar. Un estudio factorial. *
2. Todos los pacientes reciben todos los tratamientos estudia- Un estudio secuencial.
M3“ Un diseño de Zelen sería el mós apropiado.
No emplean placebo. 95‘99!" Ninguno de ellos es adecuado.
No requieren consentimiento informado del suieto. Zelen diseñó un ensayo clínico en el que primero se aleatoriza y poste-
.U‘F.“ No suelen incluir periodos de lavado. riormente se solicita el consentimiento a los que reciben el tratamiento
experimental o el placebo, pero no a los que reciben el tratamiento
clásico o estándar.
c. DISEÑO FACTORIAL:
Otro tipo posible de ensayo clínico. Se emplea cuando se des-
ea dar respuesta a dos o más hipótesis en el mismo estudio, y
es de gran utilidad cuando se pretende analizar el efecto de
posibles interacciones entre dos intervenciones.
Se procede, por eiemplo, designando cuatro grupos para el
estudio simultáneo de dos fármacos A y B:
- a un grupo se le administra A + placebo de B,
- a otro grupo B + placebo de A,
- a otro grupo A + BI
- al último placebo de A + placebo de B.
Esto permitiría evaluar el efecto simultáneo de A y B en el su-
puesto de que, por eiemplo, se potenciasen.
Fórmaco A Fórmaco B
Placebo de B PlGCGbO de A
Fc’Irmaco A Placebo de A
Fórmaco B Placebo de B
En los diseños factoriales pueden valorarse interacciones entre distintas

variables.
“ Marvin Zelen
"Miaéñi,intïeïaCCiones..,.7 Í,
Anólisis multivariante: tipo de D. DISEÑO SECUENCIAL:
prueba de contraste de hipó-
Diseño factorial: tipo de ensa- Los suietos del grupo experimental y control se disponen por
tesis que valora las interaccio- pares (uno recibe el tratamiento a estudio y otro Ia intervención
yo clínico en que se valoran
nes entre los distintas varia- de referencia, por eiemplo), y su resultado debe poder evaluar-
interacciones entre los distin-
bles (factores de riesgo) que se inmediatamente después de haber sido realizado. Este tipo
tos fármacos y placebos del
puedan asociarse a la enfer- de diseño se pretende minimizar el número de pacientes a
estudio.
medad. Controla factores de
incluir en el estudio, ya que Ia decisión de continuar reclutando
confusión. individuos se basa en eI resultado obtenido en los que ya se
encuentran en él.
MIR 05 (8223): ¿Cuál sería el diseño mas adecuado para eva- Así el tamaño muestral, tradicionalmente establecido a priori
PREVENTIVA luar el efecto sobre la morbimortalidad cardiovascular de un (ensayos cruzado y paralelo, de diseño factorial, enmascarado
fármaco antagonista de los receptores de angiotensina (epro- (MIR)), no está predeterminado en el diseño secuencial sino que
sartan) y de la vitamina E y de su combinación en pacientes de se define en función de las diferencias observadas durante el
MEDICINA alto riesgo?: desarrollo del estudio (2MIR).
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MIR 00 Familia (6700): De los siguientes diseños de ensayos i. Los estudios explicativos tienen unos criterios de inclusión
clínicos, indique aquel en el que el tamaño de la muestra NO muy Iaxos para poder completar el reclutamiento Io antes
esta predeterminado, sino que depende de los resultados que posible. *
se van obteniendo a lo largo de Ia experiencia: 2. Los estudios pragmótícos intentan remedar la practica
Ensayo cruzado. clínica habitual por lo que incluyen muestras grandes y
Ensayo de diseño factorial. heterogéneas.
Ensayo de diseño secuencial. :I: 3. En los estudios pragmáticos el análisis estadístico suele ser
Ensayo de grupos paralelos. por intención de tratar y en los explicativos por protocolo.
PFP-NQ.“ Ensayo enmascarado. 4. Los estudios explicativos se suelen realizar en las fases l, ll y
lll precoz, y los estudios pragmaticos en la fase lll tardía y
MIR 02 (7434): áCuóI de los siguientes tipos de diseños HQ en la lV.
necesita un cálculo previo del tamaño de Ia muestra, sino que 5. En los estudios explicativos el enmascaramiento de los
éste se define en función de las diferencias observadas durante tratamientos es muy importante.
el desarrollo del estudio?:
Ensayo clínico secuencia|.* MIR 07 (8746): AI contrario que los estudios de eficacia, que se
Ensayo clínico cruzado. realizan en condiciones experimentales ideales, los ensayos
Ensayo de grupos paralelos. clínicos de efectividad pretenden evaluar el valor de un nuevo
Ensayo de diseño factorial. tratamiento en condiciones lo mas parecidas a las que tienen
9359053.“ Ensayo clínico enmascarado. qar en Ia practica clínica habitual. Este tipo de ensayos clíni-
cos para lo evaluación de Ia efectividad se denominan:
MIR 05 (8230): ¿Qué es un ensayo clínico secuenciaIZ: i Ensayos clínicos multicéntricos.
1. Un ensayo para cuya realización es necesario conocer los 2 Ensayos clinicos aleatorizados, doble ciego y paralelos.
resultados de estudios previos mas básicos. 3. Ensayos clínicos post-comercialización.
2. Un ensayo en que la decisión de reclutar al siquiente pa- 4 Ensayos clínicos pragmáticosf
ciente, par de pacientes o bloque de pacientes depende de 5 Diseños de cohorte amplia.
Ia diferencia entre tratamientos obtenido hasta ese mo-
mento. * MIR 08 (9000): áCuól de los siguientes características es propia
3. Un ensayo en que la fecha de comienzo y finalización es de los ensayos clínicos pragmaticos o naturalistícos?:
distinta para cada paciente, dependiendo de la disponibi- i. Evalúa Ia efectividad de las intervenciones más que su
lidad de suietos con los criterios de selección pertinentes. MÍ
4. Un ensayo con ventaias éticas ya que en caso de empate 2. Necesita un número menor de pacientes que los ensayos
entre tratamientos es el azar el que decide a que grupo se clínicos explicativos.
asigna cada nuevo paciente, mientras que en caso de que 3 Incluye una población muy homogénea.
hasta el momento haya un tratamiento aparentemente su- 4. Tiene unos criterios de inclusión muy estrictos.
perior, es ese precisamente el que reciben los nuevos pa- 5 Tiene menor validez externa que los ensayos clínicos expli-
cientes. cativos.
5. Un ensayo que esta perfectamente incardinado dentro del
programa de desarrollo de un nuevo tratamiento.
2.4. Anólisis de resultados
A. ANÁLISIS POR INTENCIÓN DE TRATAR (3MIR):
2.3. Actitud En el desarrollo de un ensayo clínico pueden surgir desviacio-
Un ensayo clínico con criterios de exclusión muy estrictos que nes del protocolo que han de ser tenidas en cuenta en Ia fase
definan una población muy homogénea y con escasa variabili- de analisis. Veamos dos eiemplos:
dad se denomina ensayo explicativo. a. FALLOS DE CUMPLIMIENTO:
Si por el contrario los criterios son amplios de modo que se El paciente no cumple con la intervención asignada (no toma el
incluyen asientes parecidos a los que se ven en la practica fármaco). Frente a este problema, se podría pensar en excluir
diaria, el ensayo es de tipo pragmática. del analisis a los no cumplidores (para ”no alterar” el estudio,
ya que ”no tomaron el fármaco”). Sin embargo, el incumpli-
MIR 01 (6919): Un ensayo clínico que tiene unos criterios de miento podría estar asociado sistemáticamente a suietos de
inclusión amplios, en el que se incluyen enfermos parecidos a determinadas características en los distintos qrupos, e introducir
los que se ven en Ia asistencia rutinaria se denomina: sesgos en la comparación si estos individuos se excluyen. Por
Ensayo cruzado. este motivo, no se recomienda en general la exclusión de no
Ensayo explicativo. cumplidores en el análisis (2MIR).
Ensayo pragmatico.* b. TRASPASADOS O TRANSFERIDOS:
Ensayo secuencial. Se trata de suietos que, por distintas razones, acaban recibien-
S-"P OE‘JT' Ensayo postcomercialización. do Ia intervención del grupo que no les corresponde. Nueva-
mente, si se eliminan del analisis estos suietos se rompe Ia
MIR 03 (7756): Los ensayos clínicos pragmáticos se reconocen comparabilidad inicial entre los grupos, establecida por la
por una de las siguientes características: asignación aleatoria.
i. EI efecto del tratamiento se evalúa en las condiciones mas Para el maneio de estas dos situaciones, el análisis por inten-
experimentales posibles. ción de tratar se considera probablemente la meior estrategia
2. Los pacientes que se incluyen en estos ensayos clínicos son frente a un ”analisis por protocolo”. Se trata de realizar el se-
muy homogéneos. guimiento y la evaluación de todos los suietos, e incluirlos en el
3. Las pautas de tratamiento son fiias para todos los suietos. análisis en el grupo al que fueron asignados inicialmente, inde-
4. En estos ensayos se intenta que los suietos que se incluyen pendientemente de la intervención que recibieron en la práctica
sean muy parecidos a los pacientes que se ve en la practi- (3MIR).
ca clínica.*
5. EI enmascaramiento de las diferentes opciones terapéuti—
cas ¡uega un papel fundamental en la evaluación de la efi- ag repeMIR
cacia de los tratamientos. Se recomienda realizar un análisis por intención de tratar con-
sistente en realizar el seguimiento y la evaluación de todos los PREVENTIVA
MIR 06 (8483): Según Io cercano o aleiado de la practica suietos, e incluirlos en el analisis en el grupo al que fueron
habitual, se pueden distinguir dos tipos de ensayos clinicos, los asignados inicialmente, independientemente de Ia intervención
explicativos y los pragmáticos, que presentan características que recibieron en Ia practica. (5+)
diferentes. Señale la respuesta INCORRECTA: MEDICINA
€41.99
Mi}; ERRNVPHGLFRVRUJ
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B. ANÁLISIS POR PROTOCOLO NO PUEDA MODIFICAR‘, corno el sexo, Ia edad, el tratamien-

Por el contrario, en el análisis por protocolo, o de casos vóli- to precoz de un cuadro clínico, la gravedad de la enfermedad,
dos, se incluye en el análisis únicamente a los pacientes que etc. Sin embargo, y en general, no es correcto estudiar la in-
hayan completado el estudio, de los que se disponga de todos teracción entre Ia intervención y un factor mediante contrastes
los datos previstos y en los que no se hayan observado irregu- de hipótesis independientes dentro de los subgrupos formados
laridades o alteraciones del protocolo (MIR). en función de los valores de dicho factor (SMIR).
El: estimar Ia maqnitud del efecto del tratamiento en suietos no
MIR OI (7187): Cuando en los resultados de un ensayo clínico cumplidores, una vez que el análisis por intención de tratar ha
se especifica que se ha realizado un anólisis por intención de revelado un beneficio global. El análisis de subgrupos puede
Tratamiento o intención de tratar, ¿qué población se incluye en llevar a conclusiones erróneas (5MIR), ya que tiene un carácter
dicho anólisis?: exploratorio, sirve para generar nuevas hipótesis pero no para
I. Todos los pacientes que no han abandonado el estudio confirmarlas (MIR). Un eiemplo típico es el analisis explicativo,
por acontecimientos adversos. que analiza sólo los subarupos de individuos que cumplieron
2. Todos los pacientes que fueron aleatorizados.‘ bien la intervención.
3. Todos los pacientes que han completado el seguimiento
previsto.
4. Todos los pacientes que han completado el tratamiento a
estudio.
5. Todos los pacientes que no han abandonado por inefica-
Cia.
MIR 04 (7957): En relación con el análisis e interpretación de

los resultados de un ensayo clínico, señale Ia correcta:
I. La definición de subgrupos de pacientes durante el analisis
permiten conocer la eficacia de un fármaco en estos sub-
grupos con plena validez si existe un error alfa suficiente-
mente baia.
2. Las comparaciones múltiples aumentan Ia eficiencia de los No análisis de subgrupos
ensayos clínicos porque aumentan la posibilidad de encon-
trar diferencias entre los tratamientos en comparación.
3. Los ensayos clínicos que no encuentran diferencias entre W repeMlR
los tratamientos se deben interpretar como demostración
de Ia igualdad de eficacia entre los mismos. Deben evitarse los analisis secundarios a partir del análisis de
4. EI denominado "análisis por protocolo" puede incurrir en subgrupos que han podido formarse en función de Ia propia
sesgos debidos a las pérdidas durante el estudio.* respuesta al factor del estudio. El analisis de subgrupos tiene un
5. EI tipo de análisis estadístico debe decidirse a Ia vista de caracter exploratorio, es decir, sirve para generar nuevas hipó-
los resultados obtenidos en el estudio, Io que permite apli- tesis pero no para confirmarlas. (5+)
car el mas adecuado.
Ante... Se recomienda...
MIR 05 (8225): Si en los resultados de un ensayo clínico se Fallos de tratamiento Análisis por intención de tratar
especifica que se ha realizado un analisis por intención de Su'etos trasferidos a un g ru p o , . . . .,
l
tratar áqué población se incluye en dicho anólisis?: que no le corresponde
AnaIISIs por IntenCIon de tratar
I. Todos los pacientes aleatorizados, aunque no hayan com-
Analisis de subgrupos (analisis
pletado el estudio.*
explicativo en individuos cum- NO SE RECOMIENDA
2. Todos los pacientes que no han abandonado el estudio
plidores...)
por acontecimientos adversos.
3. Todos los pacientes que han completado el seguimiento
previsto. MIR 00 Familia (6701): Suponga que en Ia lectura de un ensa-
4. Todos los pacientes que han completado el tratamiento del yo clínico en que se han incluido 50 pacientes por arupo, ob-
estudio. serva usted que los resultados se refieren a 47 pacientes en un
5. Todos los pacientes que han recibido mós del 80% del grupo y 42 en el otro. Con respecto a los pacientes que faltan,
tratamiento y que han completado el seguimiento hasta la el autor comunica que fueron retirados por no seauir el trata-
última visita. miento V que no hay diferencias estadísticamente significativas
entre grupos en cuanto al porcentaie de pérdidas de pacientes.
MIR 12 (9952): En los ensayos clinicos con frecuencia se anali- ¿Cómo cree que podría afectar este hecho a los resultados del
zan los datos según el principio de "análisis por intención de ensay03:
tratar" lo que significa que: 'I. De ninguna forma, ya que no se pueden estudiar los efec-
I. Se analizan sólo los datos de los pacientes que terminan el tos de los tratamientos en pacientes que no los reciben.
estudio. 2. La validez del estudio podría ser dudosa, ya Clue Ia pérdida
2. Se analizan sólo los datos de los pacientes que cumplen el de pacientes tal vez esté relacionada con los efectos de los
protocolo. tratamientos.*
3. Se excluyen del análisis a los pacientes que abandonan el 3. De ninguna forma si en el diseño del estudio se habían
estudio por presentar efectos adversos. previsto las pérdidas y, por tanto, se incluyó un número de
4. Se analizan los datos de todos los pacientes como pertene- pacientes mayor para compensarlas.
cientes aI grupo al gue fueron asignados, con independen- 4. Aumentando la probabilidad de un resultado negativo
cia del tratamiento que hayan recibido.* falso al reducirse la muestra, pero sin que este hecho au-
5. Se excluyen a los pacientes que abandonan el estudio por mente las posibilidades de sesgos.
cualquier motivo antes de finalizar el estudio. 5. Si el estudio era a doble ciego, el hecho no tiene impor-
tancia, pero si el investigador conocía el tratamiento de
c. ANÁLISIS DE SUBGRUPOS (MIR): cada paciente, entonces pudo haber sesgado los resulta-
Consiste en realizar un estudio de los resultados en subconiun- dos.
PREVENTIVA to_s de los grupos tratados, con el fin inicial de definir meior
algún efecto en particular. En algunas ocasiones pueden defi-
l Aun así, el analisis es problemático porque suele carecer de poder
nirse subgrupos por características basales de los pacientes, es
estadístico para demostrar con claridad un efecto en el subgrupo en
decir, medidas antes de Ia aleatorización y que el tratamiento
MEDICINA cuestión y para demostrar que el efecto es diferente del observado en
el coniunto del estudio.
e. ,p...
É
MB ERRNVPHGLFRVRUJ
MIR 00 Familia (6703): En el análisis principal de un ensayo l. La realización ale múltiples análisis intermedios aumenta el
clínico sobre la prevención de la Hipocalcemia neonatal me- riesgo de cometer un error de tipo l, es decir, de obtener un
diante la administración de vitamina D durante Ia aestación a resultado falso positivo.
la madre, se encuentra que los hiios de madres suplementadas 2. El número de análisis intermedios que se van a realizar
tienen mayor calcemia. Pero cuando, en un análisis secundario, debería estar previsto en el protocolo del estudio.
se estudian por separado los niños alimentados artificialmente 3. Los análisis intermedios están ¡ustíficados por motivos éti-
y los que reciben lactancia natural, sólo hay diferencias siqnifi- cos, económicos y prácticos.
cativas en el primer subqrum. áCuól de estas interpretaciones 4. Se debe hacer el móximo número de analisis intermedios
del hecho es correcta?: posible para la variable principal porque así se aumenta la
l. No es correcto estudiar la interacción entre la intervención probabilidad de obtener un resultado positivo en el ensa-
y un factor mediante contrastes de hipótesis independien- 12*
tes dentro de los subqrupos formados en función de los va- 5. La realización de análisis intermedios puede alterar el curso
lores de dicho factor. Por tanto, este estudio no aclara si el del estudio.
efecto de la vitamina D depende del tipo de |actancia.*
2. La vitamina D sólo es eficaz en caso de lactancia artificial. MIR O7 (8745): En relación con el diseño y realización de un
3. Es dudosa la eficacia de la Vitamina D, ya que los resulta- ensayo clínico, señale Ia respuesta INCORRECTA:
dos del estudio carecen de consistencia interna. l. El denominado "análisis por protocolo" puede incurrir en
4. En caso de lactancia natural la vitamina D es también sesgos debidos a las pérdidas durante el estudio.
eficaz, pero su eficacia no se detecta ya que al formar 2. Los estudios con controles históricos tienden a sobrevalorar
subgrupos se reduce el número de pacientes estudiados. la eficacia del fármaco experimental.
5. El análisis de subgrupos es improcedente en este estudio, 3. En el analisis de un ensayo clínico se debe hacer el maxi-
ya que sólo se debe hacer cuando en los resultados globa- mo número posible de analisis intermedios de la variable
les no hay diferencias estadísticamente significativas y con principal porque así se aumenta la probabilidad de obte-
la finalidad de aprovechar al máximo los resultados del es- ner un resultado positivo en el ensav0.*
tudio. 4. El ensayo clínico controlado y aleatorizado se considera el
diseño con mayor fortaleza para determinar la eficacia de
MIR 00 (6922): Se trató con antioxidantes a 19 pacientes con una intervención.
pancreatitis crónica; se pudo estudiar la evolución del dolor 5. El ensayo clínico cruzado es muy sensible a las pérdidas de
durante un año en 14 suietos; entre ellos hubo IO gue siguie— suietos durante la realización del mismo.
ron bien el tratamiento y que tuvieron una meioría con respecto
a la situación inicial estadísticamente significativa y 4 pacientes MIR 07 (8749): Se compara la utilidad de dos fármacos acti-
que tomaron mal la medicación v que no alcanzaron tal meior— vos, A y B, en un ensayo clínico cuya variable principal es la
ig. áCuól de las siguientes interpretaciones del estudio es Q reducción de la mortalidad asociada al infarto agudo de mio-
rrectaZ: cardio. Los resultados no muestran diferencias estadísticamente
l. Los antioxidantes son eficaces y lo hallado es lógico, ya significativas en la reducción de la mortalidad, pero el analisis
que no pueden eiercer su efecto en quienes no los toman. de IO variables secundarias muestra que en una de ellas (la
2. Este estudio puede no ser válido, ya que no es doble ciego. reducción de la estancia medía hospitalaria post-infarto), el
3. Este estudio puede no ser valido, ya que basa las conclu- fármaco A es superior al B. ¿Qué actitud tomaría ante estos
siones en los resultados de un arupo que se puede haber resultad053:
formado en función de la propia respuesta al tratamiento l. Formular una nueva hipótesis basada en los resultados
de los pacientes.* observados en las variables secundarias siqnificativas y
4. Aunque el número de pacientes es pequeño, lo inocuo del planificar un nuevo ensayo clínico.*
tratamiento y la consistencia de los resultados aconseian 2. Aiustar los resultados de mortalidad por las diferencias
prescribir antioxidantes en la pancreatitis crónica. observadas en la estancia medía hospitalaria.
5. Este estudio puede no ser vc'Ilido, ya que se basa en muy 3. Añadir la indicación de disminución de la estancia media
pocos pacientes. hospitalaria en Ia ficha técnica del fármaco A.
4. Realizar un analisis por subgrupos de pacientes para de-
La existencia de una diferencia entre los tratados puede no deberse a terminar si la mortalidad esta disminuida en alguno de
los mismos, sino al diferente perfil de los suietos que si Io siguieron ellos.
respecto de los que no lo siguieron. Es decir, no podemos estar seguros 5. Agrupar las variables secundaria y primaria en una única
de que esas diferencias sean por el tratamiento. No podemos analizar
variable combinada.
este subgrupo.
2.5. Estudios de equivalencia

MIR 02 (7440): Respecto al analisis de los datos en un ensayo
clínico, señale cuól de las siguientes afirmaciones es FALSA: Cuando un ensayo clínico busca demostrar que un tratamiento
I. Se debe hacer el máximo número de anólisis intermedios es superior a un placebo o a otro tratamiento, se llama ensayo
Mble para la variable principal porque así se aumenta Ia clínico de superioridad (el "de toda Ia vida").
probabilidad de obtener un resultado positivo en el ensa- Por el contrario en un ensayo clínico de equivalencia o no-
mi inferioridad se busca demostrar que un nuevo tratamiento no
2. En el análisis final de los resultados, lo primero que debe- es peor que el tratamiento estandar conocido hasta el momen-
mos hacer es comparar las caracteristicas basales de los to.
dos grupos para comprobar que son homogéneos. En los estudios de no-inferioridad establecemos un límite delta
3. En los ensayos clínicos de fase lll el análisis por intención (6) de no-inferioridad, que consiste en la diferencia entre el
de tratar (análisis de todos los suietos según la asignación tratamiento nuevo y el antiguo que consideramos clínicamente
aleatoria) habitualmente es mas adecuado que el analisis irrelevante. Tras finalizar el estudio, si encontramos que los
por protocolo {análisis de los casos validos). límites del intervalo de confianza de la diferencia entre trata-
4. En los ensayos clínicos a veces se encuentran diferencias miento se encuentra entre — 6 y + 6, podemos concluir que los
estadísticamente significativas que no son clínicamente re- tratamientos tienen efectos terapéuticos equivalentes.
levantes. Para el calculo de 6 es necesario estimar con la mayor preci-
5. El análisis de subgrupos tiene un carácter exploratorio, es sión posible la magnitud del efecto placebo (MIR), si existiese, y
decir, sirve para generar nuevas hipótesis pero no para la magnitud del efecto del tratamiento de referencia en la po-
confirmarlas. blación diana (MIR).
Para el calculo del tamaño muestral se utiliza 8 como máxima PREVENTIVA
MIR 04 (7958): En cuanto a los analisis intermedios, en el anó- diferencia que se desea detectar, de modo que el estudio tenga
lisis estadístico de un ensayo clínico, écuól de las siguientes la suficiente potencia estadística para detectar una diferencia
afirmaciones es FALSAZ: igual o mayor (MIR). MEDICINA
g
ERRNVPHGLFRVRUJ
EI análisis por intención de tratar dificulta encontrar un resulta- I. El fármaco experimental no es superior al fármaco control
do estadísticamente significativo, por Io que se usa en los ensa- en la reducción de Ia incidencia de infarto de miocardio
yos clínicos convencionales. Pero en los estudios de no- en este estudio.
inferioridad nos interesa que sea difícil encontrar una equiva- 2. El fármaco control no es superior al fármaco experimental
Iencia estadística, es decir que sea fácil encontrar una diferen- en la reducción de la incidencia de infarto de miocardio en
cia, (para que nos arroie un resultado negativo y el ensayo sea este estudio.
muy estricto). Por eso en los estudios de equivalencia es prefe- 3. No puede descartarse que el fármaco experimental pro-
rible el análisis por protocolo (MIR). duzca un aumento relativo del riesgo de infarto de miocar-
dio de hasta un 78% con respecto al control.
4. El fármaco experimental es no-inferior al fármaco control
bajo las condiciones del estudio.
MIR 03 (7705): En el diseño de un ensayo clínico cuyo obietivo 5. Ambos tratamientos son equivalentes con un 95% de con-
es demostrar que una nueva estrategia terapéutica no es peor mi“
que otra existente (estudio de no-inferioridad) son correctas
todas las afirmaciones siguientes EXCEPTO una. Indique cuál: 2.6. Eficacia atribuible aI tratamiento (ETX-
I . Debe establecerse a priori la diferencia entre tratamientos
que aceptariamos como clínicamente irrelevante (delta o
ENO TX)
límite de no inferioridad). A. CONCEPTO:
2. El estudio debe díseñarse de forma que fuese capaz de En los ensayos clínicos donde se compara una intervención
detectar diferencias relevantes entre los tratamientos eva- frente a un placebo, es posible observar algunas "curaciones"
luados, si éstas existiesen. en el grupo placebo. Por Io tanto, no todas las curaciones ob-
3. Para el cálculo del límite de no-inferioridad debe estimarse servadas en el grupo tratado son atribuibles a un efecto real del
con la mayor precisión posible la magnitud del efecto pla- tratamiento.
cebo, si existiese, en la población diana. a. CÁLCULO NNT (NÚMERO DE PACIENTES QUE NECESITA
4. Para el cálculo del límite de no-inferiorídad debe estimarse TRATAR) (4MIR):
con la mayor precisión posible la magnitud del efecto del EI cálculo del índice de intervención o número mínimo de pa-
tratamiento de referencia en la población diana. cientes que es necesario tratar con un medicamento para obte-
5. El análisis por intención de tratar es el único que se consi- ner una curación atribuible a su eficacia (por encima de Ia del
dera válido en los estudios de no-inferioridad.* control o placebo) se realiza mediante el inverso de la diferen-
cia de eficacias (tratados- placebo) (óMlR):
MIR 07 (8752): En relación a los estudios de bioequivalencia,
señale la respuesta INCORRECTA: 1/(Etx_ Em)
l. Para que se autorice la comercialización de un medicamen-
to genérico suele ser necesario realizar un estudio de bio-
equivalencia en voluntarios sanos.
2. EI obietivo de los estudios de bioequivalencia es demostrar
que dos formulaciones del mismo principio activo tienen Ia
misma eficacia cII'nica.*
3. Las dos formulaciones a comparar deben de tener la misma
composición cualitativa y cuantitativa en cuanto a principio
’
activo, para que el producto pueda comercializarse. ©('ursn lnlcnsh‘a MIR Asturias
4. Se suele emplear un diseño cruzado, de manera que un Calculamos el número de pacientes que debemos tratar para que una
grupo de sujetos recibe primero la formulación de referen- curación sea atribuible al tratamiento como el inverso de la diferencia
de curaciones entre el fármaco y el
cia y luego la del producto genérico, y el otro grupo la se— Placebo
cuencia inversa.
5. La variable principal de evaluación se basa en la cuantifi- Eiemplo: se cura un 15% de los su'etos tratados con Ia nueva
cación plasmática (o urinaria) del principio activo, tras la intervención y un 10% de los suietos gue recibieron placebo. En
administración de las dos formulaciones. este caso, Ia eficacia atribuible al tratamiento en los tratados
es: 15% - 10% = 5%. Es decir, sólo un 5% de las curaciones
MIR 09 (9247): En un ensayo clínico comparativo se establece observadas en el grupo tratado son Munefedoreal
una hipótesis de no-inferiorídad de un fármaco experimental del tratamiento. Habría que tratar a 20 personas (3MIR) (I/(15-
con respeto a un fármaco control activo con un límite de no- 10%)= I/5%= 100/5 = 20) para conseguir una curación que
inferioridad (límite clínicamente relevante) del -3% en Ia dife- fuese efecto de la intervención evaluada.
rencia de porcentaies de pacientes curados, el cual se conside-
ra aceptable y ¡ustificada EI porcentaje de pacientes curados al
final del estudio resulta ser del 85% con eI fármaco experimen- W repeMlR
tal y del 84% en el grupo control (diferencia absoluta: +I%;
intervalo de confianza al 95% bilateral de -2,9% a +4,9%). El cálculo del índice de intervención o número mínimo de pa-
Baio las condiciones del estudio, señale Ia respuesta correcta: cientes que es necesario tratar con un medicamento para obte-
I. El estudio demuestra Ia no-ínferioridad del fármaco control ner una curación atribuible a su eficacia (por encima de la del
con respecto a fármaco experimental. cantrol o placebo) se realiza mediante el inverso de Ia diferen-
2. EI estudio demuestra que el fármaco experimental es supe— cia de eficacias (tratados- placebo) durante el periodo conside-
rior al fármaco control. rad. (6+)
3. El estudio es inconcluyente.
4. EI fármaco experimental es no-¡nferior comparado con el MIR 00 (6937): Se encuentra Vd. ante una enfermedad aguda
fármaco contro|.* que tiene una mortalidad del 25% Recientemente se ha comer-
5. EI fármaco experimental y el control son equivalentes. cializado un nuevo medicamento que ha demostrado reducir la
mortalidad al 20%. ¿Podría Vd. calcular el NNT (número de
MIR 10 (9481): En un ensayo clínico se predefine que el fárma- pacientes que necesita tratar) para evitar una muerte con ese
co experimental será no-ínferior al fármaco control si el límite medicamento?:
superior del intervalo de confianza (IC) del riesgo relativo (RR) 10.
PREVENTIVA para Ia variable principal (infarto de miocardio) no supera el 29*
1,20 (Diferencia clínicamente relevante: 20% en términos relo- 5.
tivos). La variable principal ocurre en un 52% de los pacientes 50.
en el grupo experimental y 68% en el grupo control (RR = P‘PP’E‘JT' Para calcular el NNT debemos conocer Ia reducción aius-
MEDICINA tada de riesgo.
0,90; IC 95% = 0,69 a 1,18). Señale la respuesta FALSA:
¿“ya
9 MIR ERRNVPHGLFRVRUJ
MIR O'l (7186): En un estudio de seguimiento a largo plazo de MIR 06 (8484): Si en un meta-análisis de ensayos clínicos
pacientes con fibrilación auricular, en la práctica clínica habi- controlados con placebo se obtiene que el fármaco A presenta
tual, se ha documentado un Ego relativo de padecer un acci- un M (número de suietos que necesitamos tratar para evitar
dente vascular cerebral, para anticoagulantes orales (en com- un evento) de 10, y en otro meta-análisis de ensayos clínicos de
paración con antiaqreqantes plaquetariosl de 0,57 (intervalo caracteristicas similares se obtiene que el fármaco B presenta
de confianza al 95% CAC-0,80). La incidencia de accidente un NNT de 50. áCuál de los fármacos sería de primera elec-
vascular cerebral durante los dos primeros años de seauimiento ción si consideramos que M existen diferencias en la seguri-
es de un 2% y un 3,5% respectivamente. Suponiendo que estos dad?:
resultados sean válidos, ácuántos pacientes habría que tratar l. Necesitamos conocer el riesgo relativo para poder saber
con anticoaaulantes orales, en luqar de antiaareqantes. para cual de los dos fármacos es más eficaz.
evitar un accidente vascular cerebra|?: 2. Hasta que no se realice un ensayo clínico que compare el
50-60. fármaco A con el fármaco B es mejor no utilizar ninguno de
60-70.* los dos porque la eficacia de ambos parece pequeña.
70-80. 3. El fármaco A porque es más eficaz. *
80-90. 4. El que sea más barato porque los dos fármacos son igual
“1:“.WN.." 90-100. de eficaces.
NNT = 1 / (0,035 — 0,02) = 66,67. Es necesario tratar a 67 personas 5. El fármaco B porque es cinco veces más eficaz que el
con anticoagulantes orales para prevenir un caso de accidente vascular fármaco A.
cerebral durante dos años.
MIR 07 (8750): Se compara un fármaco activo con placebo
MIR 02 (7442): En un ensayo clinico controlado, aleatorizado y para la prevención de fracturas osteoporóticas en muieres
enmascarado a doble ciego en pacientes con hipertensión postmenopaúsicas tratadas con corticosteroides. En la interpre-
arterial se comparó el ríesao de aparición de accidente vascu- tación de este ensayo clínico, áqué significado tiene el número
lar cerebral lAVCl en un qrupo tratado con clortalidona y en necesario para tratar o NNT32
otro tratado con placebo. A los cinco años en el grupo tratado l. El número necesario de pacientes que deben recibir el
con clortalidona al compararlo con el qrupo placebo se cons- comparador no activo para que los resultados resulten
tató una reducción del riesgo de AVC del 6% al 4%, una reduc- creíbles.
ción relativa del riesgo del 34% y un riesgo relativo de 0,66. 2. El número mínimo de pacientes incluidos en el ensayo
Suponiendo que estos datos se pudieran extrapolar a la prácti- clínico que deben concluir el tratamiento para que se man—
ca habitual, ¿cuántos pacientes y durante cuánto tiempo deber- tenga el poder estadístico.
íamos tratar con clortalidona para evitar un AVC?: 3. El número de pacientes a tratar para que el fármaco activo
l. 50 pacientes durante un año. resulta coste/eficaz.
2. 34 pacientes durante cinco años. 4. El número de pacientes que debe incluir el ensayo clínico
3. 50 pacientes durante cinco años.* para obtener resultados con un nivel de significación es-
4. 34 pacientes durante cinco años. tadística predeterminado.
5. óó pacientes de uno a cinco años. 5. El número de pacientes a tratar con el comparador activo
De 6% pasamos a 4%, esto supone un 2% sobre el 6% inicial, es decir, para evitar un desenlace adverso.*
un 34% de reducción como indica el enunciado [2 / 6 x 100:
33,33%). ¿Pero cuál es la diferencia? 6% - 4%. áY el inverso de la MIR 08 (9004): Se han realizado dos ensayos clínicos controla-
diferencia? l/ (0.06 - 0.04) = l/ 0.02 = 50 individuos. ¿Cuánto dos con placebo para comprobar el beneficio del metoprolol
tiempo? Lo que nos expresan en el enunciado: 5 años. El valor de la en pacientes que han sufrido un infarto agudo de miocardio.
disminución relativa del riesgo (34% en este caso) no es válido para En el primero se incluyeron pacientes de alto riesgo y la morta-
calcular el NNT. lidad se reduio de un 40% con placebo a un 20% con metopro-
lol. En el segundo se incluyeron pacientes de baio riesgo y Ia
MIR 03 (7702): El riesgo de presentar un accidente vascular mortalidad se recluio de un 10% con placebo a un 5% con
cerebral (AVC) en una población de hipertensos sin tratamiento metoprolol. A la hora de interpretar estos resultados ácuál de
es del 6% a los 5 años de seguimiento. En una reunión se nos las siguientes afirmaciones NO es correcta?:
afirma que tratando a dicha población con el nuevo fármaco A l. El metoprolol reduce la mortalidad un 50% en los dos tipos
conseguiremos evitar un AVC por cada 20 pacientes tratados. de pacientes.
A cuanto debería reducir la incidencia del AVC el fármaco A 2. El metoprolol es más eficaz en los pacientes de alto ríesao
para que dicho comentario fuera cierto: porque reduce el riesqo relativo de mortalidad un 20% en
1. 5%. los pacientes de alto ríesao y sólo un 5% en los de baio
2. 4%. riesgo.*
3. 3%. 3. El riesgo relativo es igual en los dos grupos de pacientes
4. 2%. (0,5).
5 l%.* 4. El beneficio absoluto es mayor en los de alto riesgo porque
Efectividad en no tratados 94% (es decir 0,94%) evita 20 muertes por cada 700 pacientes tratados frente a
NNT = l/(X — 0,94]
sólo 5 muertes por cada lOO pacientes tratados de baio
(x _ 0,94) = 1/20 = 0,05 riesgo.
X = 0,99
Por la tanto en fármaco A debería reducir la incidencia de ACV al 1% 5. Si los recursos son limitados es más rentable tratar a los
pacientes de mayor riesgo porque se obtiene un beneficio
MlR 05 (8220): En un ensayo clínico aleatorízado, doble-ciego absoluto mayor.
y controlado con placebo, se evaluó el efecto sobre la mortali- MIR 10 (9478): En un ensayo clínico se ha comparado la efica-
dad de un nuevo fármaco en pacientes con hiperlipidemia y sin cia de un tratamiento con un nuevo medicamento frente al de
antecedentes de cardiopatía isquémica. Después de un segui- referencia en la prevención secundaria del infarto de miocar-
miento medio de cinco años se encontró una mortalidad del dio. La incidencia de infarto de miocardio a los tres años ha
10% en el grupo placebo y del 5% en el grupo de tratamiento sido del 13% en el grupo tratado con el nuevo medicamento y
(diferencia estadísticamente significativa con p<0.05). Calcule del 15,5% en el grupo tratado con el de referencia. ¿Cuántos
en NNT, que se define como el número de pacientes que te- pacientes debería tratar durante 3 años con el nuevo medica-
nemos que tratar con el nuevo fármaco durante 5 años para mento para evitar un episodio de infarto de miocardio en com-
evitar una muerte: paración con el tratamiento de referencia?
5%. 25 pacientes. PREVENTIVA
E} 250 pacientes.
0.5. 20 pacientes.
50%. 40 pacientes.*
.U‘PPJN.“ l. MEDICINA
VPS-“NT“ 400 pacientes.
a
ERRNVPHGLFRVRUJ
MIR 12 (9946): En un estudio en el que compara un nuevo -Fase III: ”Terapéutica confirmatoria”. El método de estudio en la
antiagregante (grupo experimental) frente al tratamiento habi- fase lll es el ensaya clínico controlado y aleatorio, cuya aplicabili-
tual con ácido acetiI-salicílico (grupo control) se han obtenido dad se extiende a la fase IV. Pretende verificar la eficacia y la
los siguientes resultados en la prevención de infartos de mio- seguridad a corto y largo plazo (MIR). Se incluyen pacientes a los
cardio (IAM) a los 2 años de tratamiento: nuevo tratamiento, que se administra el fármaco nuevo y pacientes controles a los
25 IAM sobre 500 pacientes; tratamiento habitual, 50 IAM que se da el fármaco vigente hasta el momento del ensayo (en
sobre 500 pacientes. ¿Cuál es el número de pacientes necesa- algunos estudios se realiza nuevo fármaco versus placebo, fun-
rio a tratar (NNT) que obtenemos para evitar un IAM si usamos damentalmente si no existe ningún fármaco eficaz vigente). La
el nuevo fármaco en lugar del ácido acetilsalicílico?: asignación a los diferentes grupos es aleatoria (al azar), aunque
50. la técnica del muestreo pueda no serlo (ei muestreo consecutivo).
100.
Nuevo fármaco
Ef
25.
.U‘FP’NT‘ 5.
El NNT se calcula como el inverso de la eficacia en expuestos al nuevo
fármaco menos la eficacia en expuestas al antiguo. El porcentaje de Antiguo fármaco
infartos en los tratados con el nuevo fue de 25/500 = 0,05, y en trata-
dos con el antiguo 50/500=O, l. Por lo tanto, la ”eficacia” de tomar el
nuevo fármaco es del 95% y del antiguo del 90%. El NNT es de 20.
MIR 13 (10194) (195): Señale la definición correcta:

1.El Número Necesario a Tratar (NNT) es elInverso del Ries- Ensayo clínico en que se compara la eficacia de un nuevo fármaco
go Relativo (RR). con el de referencia, resultando más eficaz.
2. La Reducción del Riesgo Relativo (RRR) puede diferenciar -Superadas estas tres fases podemos ya solicitar Ia comercializa»
claramente los riesgos y beneficios grandes de los peque- ción del fármaco a las autoridades sanitarias.
nos.
3. La Reducción del Riesgo Relativo (RRR) es una medida del -Fase IV o de postcomercialización: diseñados para evaluar la
esfuerzo terapéutico que deben realizar clínicos y pacientes seguridad y efectividad de un fármaco en la práctica clínica habi—
para evitar resultados negativos de sus enfermedades. tual (MIR). También utiliza pacientes controlados que se distribu-
4. El Número Necesario a Dañar (NND) se calcula dividiendo yen al azar.
la unidad entre el Número Necesario a Tratar (NNT).
5. La Reducción del Riesqo Absoluto (RRA) se calcula mediante MIR 02 (7445): Un laboratorio farmacéutico que está introdu-
la diferencia absoluta de la tasa de emsodios en el arupo ciendo en el mercado un nuevo fármaco antihipertensívo está
control menos la tasa de episodios en el qrupo intervención. interesado en realizar, entre otros, algunos de los siguientes
ensayos clínicos. Señale la respuesta INCORRECTA:
*
I. Un estudio de fase l en voluntarios sanos para verificar la

La reducción absoluta del riesgo (RAR) es la diferencia de inci- seguridad del nuevo principio activo.
dencias entre expuestos y no expuestos (le-lo). 2. Un ensayo clínico en fase ll, doble-ciego y controlado con
placebo, en unos ¡00 pacientes hipertensos para delimitar
3. Introducción de nuevas interven- el intervalo de dosis terapéuticas.
3. Un ensayo clínico en fase II abierto, en unos 500 pacientes
ciones hipertensos para comprobar el efecto sobre la morbilidad
cardiovascular.*
EI desarrollo de un nuevo tratamiento implica un proceso com-
4. Un ensayo clinico en fase lll, doble-ciego y comparativo
pleio y extenso que abarca desde los estudios preliminares, en
con otro fármaco antihipertensivo, en unos IOO pacientes
el contexto de las ciencias básicas, hasta su comercialización
hipertensos para verificar la eficacia y la seguridad a corto
bajo unos criterios de indicación bien establecidos.
y largo plazo.
5. Un estudio en fase lV postcomercialización para verificar la
ENSAYO CLÍNICO TERAPÉUTICO efectividad en la práctica clínica habitual.
(Estudio preclínico en animales de experimentación, no en huma-
nos) MIR 04 [7975): Con respecto a los ensayos clínicos en fase ll,
señale la respuesta mi
Estudios Clínicos (en humanos): 'I . También se llaman exploratorios porque su objetivo princi-
-Fase O: Consiste en administrar dosis subterapéuticas (muy infe- pal es explorar la eficacia terapéutica de un producto en
riores a las habituales) a humanos, para estudiar la farmacociné- pacientes para la indicación determinada.
tica y Ia farmacodinámica. Sirven para acelerar el proceso de 2. Un obietivo importante de estos ensayos clínicos es deter-
estudio de una nueva droga. minar la dosis y la pauta posológica para los estudios en
Pero recuerda.- fase lll o confimatorios.
NO es lo mismo FASE ”CERO" que FASE "CERDO”!l 3. En estos ensayos se administra el medicamento por prime-
ra vez en humanos.‘
-Fase I: ”Farmacologia humana”. Se estudia el comportamiento 4. La escalada de dosis es un diseño habitual en los ensayos
de un fármaco y verificar la seguridad del nuevo principio activo en fase ll.
(MIR) en voluntarios sanos (tolerancia, etc.). No utiliza grupo 5. Habitualmente, la población seleccionada para estos en-
control generalmente. Estudia la farmacocinética y farmacodiná- sayos es muy homogénea y el seguimiento que se hace de
mica del medicamento. ella, muy estrecho.
-Fase II: ”Terapéutico exploratoria". Se verifica la eficacia del MIR 05 (8224): ¿Cuál de los siguientes obietivosfi se puede
nuevo fármaco y delimitar el intervalo de dosis terapéuticas (MIR) evaluar en los ensayos clínicos de fase le:
en suietos con la enfermedad que se pretende tratar con el I. Seguridad y tolerabílidad del fármaco y búsqueda de la
fármaco, aunque no se comprueba el efecto; obietivo propio del dosis máxima tolerada.
ensayo clínico. Usualmente tampoco utiliza grupo control, aunque 2. Farmacocinética en dosis Única y en dosis múltiple.
puede tenerlo. En esta fase no se pretende comprobar el efecto 3. Farmacodinámica.
PREVENTlVA sobre morbimortalidad (MIR). 4. Dosis más eficaz para el tratamiento de una patología
mig?“
5. Biodisponibilidad y bioequivalencia.
MEDICINA
Mi};
¿“ya
6
ERRNVPHGLFRVRUJ
MIR 06 (8481): En relación a las distintas fases del desarrollo I. Los fase lll, también llamados confirmatorios, intentan pro-
clínico de los fármacos, indique cuól de las siguientes afirma- porcionar una base adecuada para la evaluación del bene-
ciones es FALSA: ficio/riesgo que apoye el registro del medicamento.
I. Los ensayos de fase | se realizan en voluntarios sanos para 2. Se diseñan específicamente para evaluar la efectividad del
todos los tipos de fármacos. * tratamiento a estudio.*
2. Los ensayos de fase ll son de búsqueda de dosis y de dife- 3. No permiten detectar acontecimientos adversos poco fre-
rentes pautas de tratamiento. cuentes.
3. Los criterios de inclusión en los estudios de fase ll son rígi- 4. No siempre se pueden extrapolar sus resultados a la pobla-
dos. ción general.
4. El objetivo primordial de los estudios de fase lll es confirmar 5. La asignación aleatoria evita sesgos y permite tener con-
la eficacia del fármaco para conseguir su aprobación. fianza en que las diferencias encontradas entre los grupos
5. Los ensayos de fase lV se realizan después de que el se deben al tratamiento recibido.
fármaco ya ha sido comercializado.
MIR IO (9482): ¿Cuál es el principal obietivo de los ensayos
MIR 06 (8487): ¿Cual sería el diseño más adecuado de un clínicos con medicamentos en fase I?
estudio de fase ll| para verificar la eficacia y la seguridad de un Evaluar la tolerabilidad de los medicamentos.*
nuevo antiagregante plaquetari03: Evaluar la efectividad de los medicamentos
I. Aleatorizaclo, doble ciego, controlado con placebo, en Evaluar la eficiencia de los medicamentos.
unos 50 voluntarios sanos. Evaluar la eficacia de los medicamentos.
2. Aleatorizaclo, doble ciego, comparativo con placebo, en .U‘PPNT' Evaluar las pautas de dosificación de los medicamentos.
unos IOO hombres de 40-50 años que han sufrido un in-
farto agudo de miocardio en el Último mes. MIR 12 (9954): Los ensayos clínicos de fase lI (señale la res-
3. Abierto, de seguimiento durante 5 años a mas de 10.000 puesta cierta):
pacientes con cardiopatía isquémica y comparado con l. Se suelen realizar en qrupos de pacientes no muy numero-
controles históricos tratados con acido acetil salicílico. 2957*
4. Aleatorizaclo, abierto, comparativo con placebo, en unos 2. Regulatoriamente son estudios observacionales.
'IOOO pacientes con cardiopatía isquémica. 3. Su obietivo principal es confirmar la efectividad de un
5. Aleatorizaclo, doble cieao, comparativo con ócido acetil medicamento en una patología concreta.
salicílico, en mas de 1000 pacientes con cardiopatía is- 4. Su obietivo principal es evaluar la seguridad y tolerabilidad
guémica. * de un medicamento.
5. Constituyen la evidencia fundamental del beneficio-riesgo
MIR 07 (8751): Una de las siguientes afirmaciones sobre las del medicamento.
cuatro fases del desarrollo clínico de un medicamento es fi Los estudios para determinar la tolerabilidad y seguridad de un medi-
fi, señólela: camento son los de fase l. Los de fase ll suelen hacerse en grupos de
l . Las fases son consecutivas en el tiempo pero pueden super- pacientes no muy numerosos. Se realizan para estudiar si el tratamiento
es efectivo. Pero para CONFIRMAR si son efectivos son meiores los
ponerse.
estudio fase lll.
2. Los primeros estudios aue se realizan en humanos para
demostrar la eficacia de un medicamento se enaloban de- MIR 12 (9955): ¿A qué tipo de ensayo clínico nos referimos
ntro de la fase l.* cuando los criterios de inclusión se aiustan a las indicaciones,
3. Uno de los obietivos de la fase ll es establecer la relación con criterios de exclusión menos restrictivos para incluir una
dosis-respuesta del medicamento.
amplia representación de la enfermedad en estudio y funda-
4. La utilidad en la práctica clínica se pone de manifiesto en la mentar así el reaistro de un medicamento?:
fase lll, en la que se incluye a un número mayor de pacien-
Estudio piloto.
tes que en la fase ll. Estudio en fase I.
5. Los estudios de fase IV se diseñan para evaluar nuevas Estudio en fase Il.
indicaciones del medicamento, aunque éste ya esté en el
Mi
mercado. PFP-’53.“ Estudio en fase IV.
MIR 08 (9001): ¿Cual de las siguientes características es propia MIR 13 (10202) (203): Respecto a las fases del desarrollo clíni-
de las fases precoces de la investigación con un nuevo farmaco de un medicamento, ácuól de las siguientes características
co?: fl corresponde a un ensayo clínico en fase 2?
I. Se prioriza Ia validez externa de los estudios. I. Son estudios terapéuticos exploratorios.
2. Se incluyen pacientes parecidos a la población susceptible 2. Se realizan en un número amplio de mcientes (entre 100 y
de recibir el fármaco. 1000). *
3. Se miden parametros farmacodinómicos o variables inter- 3. Se utilizan para delimitar un intervalo de dosis terapéuti-
medias.* cas.
4. La duración de los estudios es mós larga que en fases 4. Se requiere el consentimiento informado de los pacientes
avanzadas. para su inclusión en el estudio.
5. No se restringe el número de pacientes incluidos. 5. Suelen ser de corta duración.
MIR 09 (9246): En un ensayo clínico aleatorizado, controlado y En el analisis de datos de un ensayo clínico debe tenerse en
con diseño doble-ciego se han administrado dosis crecientes de cuenta que el grado de significación no es una medida de
IO mg, 20 mg, 50 mg y IOO mg de un nuevo fármaco en un fuerza de asociación ni del tamaño de una diferencia. Por otra
total de 60 pacientes (15 pacientes por cada grupo de dosis), parte, la capacidad de un estudio para detectar una diferencia
con el fin de establecer la relación entre la eficacia y toxicidad si es gue existe, es decir, su potencia, tiene que ver con el ta-
del nuevo fármaco. Adema’s, se ha incluido un grupo control maño de muestra utilizado. [Conceptos todos vistos anterior-
con 15 pacientes. Señale lo respuesta correcta: mente]
Se trata de un estudio Fase l.
Se trata de un estudio Fase lla. 3.1. Significación clínica
Se trata de un estudio Fase llb.*
Se trata de un estudio Fase III. Al revisar la literatura científica debemos distinguir entre el
.U‘PPJNT' Se trata de un estudio Fase lV. concepto de diferencia estadísticamente significativa y diferen- PREVENTIVA
cia clínicamente sígnificativa: a) una diferencia clínicamente
MIR 09 (9251): Con respecto a los ensayos clínicos necesarios significativa entre un tratamiento A y un tratamiento B es una
para el registro de medicamentos, señale la afirmación INCO- diferencia importante desde el punto de vista clínico (en los
supervivientes o el porcentaie de curados, por eiemplo) y b) un MEDICINA
RRECTA:
6
ERRNVPHGLFRVRUJ
XII. ESTUDIOS EPlDEMlOLÓGICOS EXPERIMENTALES
valor de p inferior al valor preestablecido de error a es una sayos clínicos realizados debe ser la misma para permitir
diferencia estadísticamente significativa. Aunque exista una la consistencia en la evaluación de la eficacia del fármaco.
diferencia clínica relativamente importante, es posible NO en- 5. El obietivo principal de un ensayo clínico en fase IIl debe
contrar una diferencia estadísticamente significativa si se ha ser elegido por su facilidad para ser medido y así facilitar
estudiado un número insuficiente de sujetos (MIR). Y viceversa: a la detección de los efectos del fármaco.
veces se encuentran diferencias estadísticamente significativas
que no son clínicamente relevantes (MIR). MIR 08 (9002): Cuando leemos un ensayo clínico publicado en
En general, en una pregunta de MIR, nos decidiremos a cam- una revista científica, debemos comprobar si se cumplen una
biar un tratamiento clasico por otro nuevo si existe un estudio a serie de características importantes para iuzgar la validez de
favor del segundo, significativo (p < 0,05), y clínicamente rele- sus resultados. De las siguientes características, indique cual es
vante (lo importante en la practica: el tratamiento nuevo cura la MENOS relevante:
más pacientes). l. Asignación aleatoria del tratamiento.
2. Enmascaramiento de la intervención.
MIR O2 (7440): Respecto al analisis de los datos en un ensayo 3. Caracteristicas similares de los dos grupos de comparación
clínico, señale cuól de las siguientes afirmaciones es FALSA: al inicio del estudio.
l. Se debe hacer el maximo número de analisis intermedios 4. Inclusión del mismo número de suietos en todos los centros
posible para la variable prinQLal porque asi se aumenta Ia participantes.*
probabilidad de obtener un resultado positivo en el ensa— 5. Análisis estadístico por intención de tratar.
'
5*“ Y, ’r
ya"
2. En el análisis final de los resultados, lo primero que debe-
mos ltacer es comparar las características basales de los
dos grupos para comprobar que son homogéneos.
3‘ En los ensayos clínicos de fase lll el análisis por intención
de tratar (análisis de todos los suietos según la asignación
aleatoria) habitualmente es más adecuado que el análisis
por protocolo (análisis de los casos validos).
4. En los ensayos clínicos a veces se encuentran diferencias
estadísticamente significativas que no son clínicamente re-
levantes.
5. El analisis de subgrupos tiene un carácter exploratorio, es
decir, sirve para generar nuevas hipótesis pero no para
confirmarlas.
MIR 04 (7961): En la evaluación de un ensayo clínico que pre-

tenda comparar la eficacia de un nuevo antiepiléptico en dosis
crecientes individualizadas, frente a fenitoína en dosis fiias de
150 mg/dia en adultos con crisis generalizadas, ácuól es el
principal problema?:
Relevancia clínica.*
Validez externa.
Validez interna.
Reclutamiento.
.U‘FP’NT' Analisis de la respuesta.
MIR 05 (8228): Los resultados que aporta un ensayo clínico con Nuevo fármaco
un nuevo tratamiento para Ia hiperplasia benigna de próstata,

comparado con un alfa—bloqueante, se basan en la variable
principal fosfatasa ócida. Se observa una disminución de la
Antigua fármaco
misma con el nuevo tratamiento comparativamente con el de

referencia de 30% (IC 95%=27-32.5%), siendo estadísticamen-
te significativa. áRecomendaría cambiar a este nuevo trata-
©Curso Intensivo MIR Asluríns 2003
miento a sus pacientes?:
Para prescribir un nuevo tratamiento debemos estar seguros de que el
l. No, porque el tratamiento elegido como referencia no es nuevo fármaco es clínica y estadísticamente significativo: diferencia
el adecuado. importante y relevante respecto al de referencia para esa enfermedad
2. Si, porque el intervalo de confianza es muy estrecho.
3. Si, ya que los resultados muestran diferencias estadística- La diferencia clínicamente importante esta en relación con la
mente significativas. magnitud de la diferencia y con otros factores de tipo clínico,
4. N04ya que la variable principal utilizada no es relevante.* económico... relativos a la utilización del fórmaco. El valor de p
5. No, porque la reducción obtenida de la fosfatasa ócida no debe interpretarse con cautela dentro de un contexto amplio de
es suficientemente importante. criterios que valoren la calidad y fiabilidad del estudio (el dise-
ño, el tamaño de los grupos, la naturaleza y distribuciones de
MIR 07 (8744): En el diseño y realización de un ensayo clínico las variables utilizadas, la diferencia mínima que el investiga-
debemos tener en cuenta diversos factores a la hora de deter-
dor pretende detectar y la adecuación y potencia de las prue-
minar los obietivos y variables de evaluación que vamos a
bas empleadas en el analisis).
establecer. Señale la respuesta correcta:
l. Debemos establecer tantos obietivos y variables principales 3.2. Decisión clínica
de evaluación como deseemos evaluar.
2. Si queremos evaluar resultados validos y significativos Para decidir adoptar las medidas suqeridas por la literatura
desde el punto de vista clínico, la utilización de variables científica necesitamos estar seguros de que los resultados que
intermedias en un método ideal y carente de sesgos. de ella se arroian sean importantes y significativos: necesitamos
3. La utilización de escalas de evaluación multidimensionales diferencias clínicamente importantes en cuanto a su efectividad
(por eiemplo las de calidad de vidal tiene la ventaia de ser y eficacia y resultados estadísticamente sianificativos y ausentes
PREVENTIVA clínicamente mas relevante pero puede tener problemas de Mass-
validación v ser de difícil interpretación.* Por ello seleccionaremos, para la introducción de un nuevo
4. A Io largo del desarrollo de un nuevo fármaco (Fases l a tratamiento, estudios clínicos aleatorizados y enmascarados en
lV) la variable principal de evaluación de los diferentes en- los que se comparen ambos tratamientos y el nuevo resulte
MEDICINA
¿“en
g
Mi ERRNVPHGLFRVRUJ
significativamente más eficaz (4MIR) y que la probabilidad de Es útil para estudiar enfermedades raras o con gran variabili-
obtener un buen resultado sea mayor que con los tratamientos dad entre pacientes. También para síntomas subietivos poco
previos (MIR). medibles mediante ensayos clínicos convencionales.
La enfermedad estudiada debe ser repetible, medible mediante
escalas, evaluable por el paciente.
Ñ repeMlR
Para adoptar una nueva medida terapéutica es necesario que MIR 09 (9252): De los siguientes, cuól É es un requisito para
se haya realizado un estudio aleatorio, a ciegas, comparando poder realizar un ensayo clínico en un solo paciente (n = 1):
su eficacia con el tratamiento de referencia, y obteniendo resul- 1. Que se puedan extrapolar los resultados a otros pacien-
tados clínica y estadísticamente significativos a favor del nuevo M
tratamiento. (4+) 2 Que el tratamiento vaya a ser utilizado de forma crónica.
3. Que la eficacia del tratamiento esté en duda.
MIR 01 (7188): Se publica un ensayo clínico aleatorizado, do- 4 Que existan criterios clínicamente relevantes para valorar la
ble ciego, controlado con placebo a 2 años que compara la eficacia.
eficacia de un nuevo fármaco en asociación a calcio y vitamina 5. Que se puedan establecer unos criterios claros para inte-
D (intervención) frente a placebo en asociación a calcio y vita- rrumpir el ensayo.
mina D (control). ¿Cuál de los siguientes resultados del estudio
es más relevante en la practica CLÍNlCA?:
'l. Un aumento medio del 8,8% i 0,4 en la densidad mineral ó. Ensa os de cam-o
ósea del cuello femoral medida mediante densitometría en
el grupo de intervención en comparación con 4,5% i 0,2 Estudios epidemiológicos experimentales donde, a diferencia
en el grupo control (P = 0,00)). del ensayo clínico, no se compara el efecto de intervenciones
2. Una disminución de la aparición de nuevas deformidades entre individuos, sino que el obieto del estudio son comunida-
radiológicas en la columna lumbar en el grupo de inter- E, y se utilizan en prevención primaria (sanos).
vención (33%) en comparación con el grupo control (45%, Eiemplos: administración de altas dosis de vitamina C en Ia
P = 0,005). prevención del resfriado común en suietos sanos; ensayos de
3. Un aumento medio del 7,5% d: 0,4 en Ia densidad mineral M-
ósea de la columna lumbar medida mediante densitometr-
ía en el grupo de intervención en comparación con 2,5 t
6.) . Características
0,) en el grupo control (P = 0,0001). a Su obietivo principal es producir un cambio en la población
4. Una disminución de la incidencia de nuevas fracturas de general (medidas preventivas), aunque se aplica individual-
cadera a 2 años en el grupo de intervención en compara- mente.
ción con el arupo control (1,7% frente a 3,2% respectiva-
mente) con un riesgo relativo para el qrupo de intervención
de 0,6 (intervalo de confianza del 95% 0,2 — 0,95; P =
0,039).*
5. Una disminución de lo excreción de hidroxiprolina urinaria
del 25% en el grupo de intervención _y del 17,5% en el
grupo control a los 2 años de tratamiento (P = 0,002).
El resultado es significativo: clínica y estadísticamente.
4. Estudio pragmática
Un estudio diseñado para evaluar la efectividad de las inter-
venciones sanitarias se denomina estudio de efectividad, natu-
ralísficos o pragmaticos. Pueden ser tanto experimentales (estu- En los estudios de campo pretendemos administrar una medida
dio clínico pragmática y ensayo aleatorizado por clusters preventiva sobre la población de forma individual
pragmático) como observacionales (estudios de cohorte y de
casos y controles). . Requieren estudios preliminares que garanticen Ia inocuidad
De diseño equivalente al ensayo clínico tradicional, la diferen- de Ia intervención y la pertinencia del estudio.
cia fundamental es que se utilizan condiciones más reales y Suelen ser estudios cuasiexperimentales, es decir, sin aleatori-
parecidas a la práctica clínica habitual, con criterios de inclu- zación a nivel individual. Si se hace aleatorízación, son las
sión amplios (MIR), evitando las teóricas propias del ensayo comunidades enteras y no los suietos las que se asignan a
clínico tradicional. grupo experimental o grupo control.
Gracias al control sobre las variables típico del estudio expe-
MIR 00 (6919): Un ensayo clínico que tiene unos criterios de rimental es infrecuente un sesgo de selección (MIR).
inclusión amplios, en el que se incluyen enfermos parecidos a No existen las limitaciones derivadas del consentimiento indi-
los que se ven en la asistencia rutinaria se denomina: vidual, pero sí se deben tener en cuenta los aspectos éticos
1. Ensayo cruzado. (MIR), y se requiere autorización por los representantes o au-
2. Ensayo explicativo. toridades correspondientes. La comunidad debe ser informa-
3. Ensayo pragmaticof g],
4. Ensayo secuencial. La evaluación del efecto puede ser difícil debido a la movili-
5. Ensayo postcomercialización. dad de los individuos [No se trata de pacientes hospitalizados
o suietos a un seguimiento]
5. Ensayo clínico de un solo o Son en general estudios costosos, de seguimiento prolonga-
d_o que requieren un gran número de individuos (sanos).
individuo o n=l
Es un ensayo en el que se modifican de modo sistematizado el 7. Ensa os comunitarios
tratamiento de Ia enfermedad de un paciente durante una serie
Se considera, al igual que el ensayo de campo, un ensayo de
de periodos predeterminados. Tiene como obietivo confirmar Ia
intervención preventiva. El ensayo comunitario o de intervención
efectividad del tratamiento en aquel paciente en particular y
comunitaria es un estudio experimental (MIR) en el que la inter-
PREVENTIVA
por lo tanto no necesariamente extrapolable a otros (MIR). Su
vención es aplicada colectivamente (a un barrio, cíudad...), m
diseño puede ser de varios tipos, pero siempre incluyen la
individualmente como los ensayos de campo. La intervención
aleatorización, el doble enmascaramiento, y cuantificación de
resultados. deja de ser nominal y cobra forma de campaña llevada a cabo MEDICINA
é
ERRNVPHGLFRVRUJ
por los medios de difusión, centros de asistencia primaria.. —- t rïNoxconfimdír ;:.. COTÍ .
’“
Ejemplo: fluoración del aqua de bebida para Ia prevención de Ensayo clínico aleatorio:
la pérdida de piezas dentarias en la población infantil. -Diseño experimental.
-Evaluación de Ia eficacia de una intervención (preventiva,
MIR 00 (6913): áCuóI de los siguientes diseños epidemiológi- terapéutica, rehabilitadora) en humanos.
cos es de tigo experimenta|32 -Ofrecen Ia meior evidencia sobre relaciones causa-efecto.
Estudios de cohortes. —Las técnicas de enmascaramiento (simple, doble o triple ciego)
Estudio de casos y controles. previenen sesgos de información.
Estudio de intervención comunitaria.*
Encuesta transversal.
Simultaneidad de los grupos
Estudio de serie de casos.
Muestras en el ensayo clínico: de estudio en un ensayo clíni-
P19 9532"
-Independientes: Estudio en co:
paralelo. -Estuclio concurrente: interven-
Estudio de unidad ”comunitaria"
-Apareadas: Ambos trata- ción y seguimiento simultáne-
o Estudios ecológicos mientos secuencialmente, con os.
0 Estudios comunitarios (experimentales) periodo de blanqueo o lava- -No concurrente: EI empleo de
o Estudios de campo (experimentales) do. Un tipo: ensayo clínico controles históricos compro-
cruzado. mete Ia validez de las conclu-
siones.
Análisis por intención de tra-
CONSORT es el acrónimo de Consolidated Standards of Re- tar: Incluir y considerar en el
porting Trials (Estándares Consolidados de Comunicación de Analisis de subgrupos: Exami-
análisis a todos los suietos
Ensayos). EI CONSORT STATEMENT Es una serie de recomen- nar resultados en subconiun-
según el grupo al que fueron
daciones encaminadas a facilitar a los autores el informe de los tos cIe los grupos tratados
asignados, independiente-
resultados de ensayos clínicos. También ayudan a los lectores a (pacientes de características
mente de Ia intervención que
su interpretación critica. Consta de una lista de control de 25 específicas dentro del coníun—
recibieron en Ia practica, para
items (tipo "checklist") y un diagrama de fluio. to). NO RECOMENDADO.
respetar la premisa de asig-
nación aleatoria.
MIR 'IO (9477): Si desea leer críticamente un articulo sobre un
ensayo clínico aleatorizado empleará Ia declaración:
Ensayo de campo: interven-
Ensayo clínico aleatorio: inter- ción preventiva aplicada indi-
I. CONSORT.*
vención curativo aplicada vidualmente sobre una pobla-
2. QUOROM.
sobre grupos elegidos. ción. Individuos con escaso
3. PRISMA.
riesgo de enfermedad.
4. STROBE.
5. STARD. Ensayo comunitario: intervención preventiva aplicada colecti-
La declaración QUOROM, Quality Of Reporting Of Meta-analyses vamente sobre una población. Individuos con escaso riesgo de
(Calidad del informe de Meta-análisis), es una lista de comprobación y enfermedad.
un diagrama de fluio, para meiorar Ia calidad de los informes de las
revisiones sistemáticas con meta-análisis (respuesta 2 incorrecta).
PRISMA (Preferred Reporting Items of Systematic reviews and Meta-
Analyses) es Ia nueva Guía para publicar revisiones sistemáticas y
meta-análisis ”evolución del conocido" QUORUM (QUaIity Of Repor-
ting Of Meta-analyses) (respuesta 3 incorrecta).
La Declaración STROBE está constituida por una lista de puntos a tener
en cuenta en Ia comunicación de los estudios realizados con los 3
diseños más importantes de la epidemiología analítica observacionalz
los estudios de cohortes, los estudios de casos y controles y los estudios
transversales (respuesta 4 incorrecta). La única intención de esta decla-
ración es ofrecer Una guía sobre Ia forma adecuada de comunicar los
estudios de investigación observacionales: estas recomendaciones no
representan una «receta» para el diseño o Ia realización de los estu-
dios.
STARD (STAndards for the Reporting of Diagnostic accuracy studies)
(Normas para el informe de la precisión diagnóstica) es una lista de
comprobación para meiorar Ia calidad de las publicaciones sobre
estudios diagnósticos (respuesta 5 incorrecta).
PREVENTIVA
MEDICINA
¿“es
g
ERRNVPHGLFRVRUJ
RESUMEN DE ESTUDIOS EPIDEMIOLÓGICOS EXPERIMENTALES
o A diferencia de los estudios epidemiológicos observacionales (descriptivos y analíticos), en los estudios experimentales el investigador
manipula los condicionantes de la investigación llevando a cabo un control del factor de exposición o intervención a estudio y asigna
aleatoriamente a qué suietos de entre los participantes del estudio se les va a administrar (grupo tratado) y a cuales no (grupo con-
trol).
o El tipo de estudio experimental característico en Epidemiología es el ensayo clínico aleatorio, siendo éste el que proporciona la eviden-
cia más sólida cuando se estudian relaciones causa-efecto (4MIR).
1. ENSAYO CLÍNICO ALEATORIO
c En el ensayo clínico aleatorio el factor de estudiosse asigna de manera controlada y aleatoria, y NO ”a criterio” del investigador (MIR),
contrastóndose con otra alternativa (un placebo u otro tratamiento diferente).
1.1. CARACTERISTICAS
A. EXPERIMENTAL:
Son diseños experimentales para evaluar la eficacia de una intervención en humanos (2MIR), incluyéndose medidas educativas, preven-
tivas, diagnósticas, terapéuticas (nuevo fármaco, nuevas pautas), rehabilitadoras...
B. 2 GRUPOS COMPARABLES:
o Se comparan habitualmente dos grupos: uno recibe el tratamiento problema y otro el alternativo (o un placebo) (MIR). Los dos grupos
deben ser comparables en todo, excepto en la intervención. El tamaño muestral del estudio ha de calcularse, debiendo tenerse en
cuenta las pérdidas previsibles (MIR).
o Debemos extraer de los suietos del estudio todas las variables necesarias para poder evitar sesgos de confusión (edad (2MIR), sexo...)
y estandarizar por ellas. Si se valoran en el estudio diferencias de mortalidad, el que exista una media de edad diferente en uno y otro
grupo hace que pueda reducirse las oportunidades de eventos de interés —fallecimiento- en el grupo de mayor edad (MIR), por lo que
podría no ser valido el resultado y debería utilizarse alguna prueba estadística que controlara dicho efecto (2MIR).
C. CONSENTIMIENTO INFORMADO:
o Los suietos participantes, independientemente del grupo al que puedan ser asignados (MIR), deben aceptar libre y voluntariamente
(MIR) formar parte del estudio como requisito previo a su inclusión en el mismo (MIR). En caso contrario, no deben participar en el en-
sayo(MlR), aunque ello implique limitar la generalización de los resultados ((MIR)). Se les debe informar en términos comprensibles de
sus procedimientos y posibles consecuencias (MIR), deben firmar un documento en el que declaran haber recibido y comprendido las
explicaciones pertinentes, y expresar su consentimiento.
D. ALEATORIMDO:
o Los participantes deben asignarse al azar a los distintos grupos del estudio: fármaco o placebo, fármaco A o B. La asignación aleato-
ria es la característica mós importante para apoyar la relación causa-efecto (MIR). Ha de aleatorizarse (MIR) tras cumplir los criterios
de selección y obtener el consentimiento informado (MIR). Para comprobar ”a posteriori" que la asignación aleatoria ha sido bien rea—
lizada se debe comprobar que los diferentes grupos presentan características pronosticos comparables (MIR). La aleatorización estrati-
ficada es el método de elección cuando se pretende que un factor pronóstico se distribuya por igual en los dos grupos de tratamiento
(MIR).
E. TÉCNICAS DE ENMASCARAMIENTO:
o La asignación aleatoria ofrece la ventaia de poder utilizar técnicas de enmascaramiento, con el fin de evitar sesgos de información
(3MIR). Existen tres tipos de técnicas de enmascaramiento:
o Simple ciego: el suieto receptor desconoce lo que se le administra. Intenta evitar el efecto Hawthorne: Si los suietos que participan en
un estudio son conocedores de ello, esto puede producir un condicionamiento con modificaciones sobre los resultados (MIR).
o Doble ciego: lo desconocen los suietos participantes en el estudio y el investigador (2MIR).
o Triple ciego: lo desconocen también otras terceras personas relacionadas con el estudio como el farmacéutico que realiza la asigna-
ción o el estadístico que analiza los datos.
F. CONCURRENCIA:
o El estudio es concurrente cuando los dos grupos se seleccionan, tratan y siguen durante el mismo periodo de tiempo, simultaneamen-
te.
o Si no es concurrente, el grupo control puede ser "h__istórico" (extraído de historias previas) (MIR) o "literario" (tomado de otras publica-
ciones) La validez de las conclusioneseexigiría presumir gue las características de la población y todas las circunstancias implicadas
fueron similares en el pasado. Por lo que no podemos utilizar un grupo control histórico (no concurrente) en la comparación de ensa-
yos clínicos (MIR).
1.2. MUESTRAS
A. ESTUDIO EN PARALELO (INDEPENDIENTES):
o Cada individuo recibe un único tratamiento independiente del otro y los resultados obtenidos en los grupos se comparan entre sí.
B. ENSAYO CLÍNICO CRUZADO (APAREADAS) (MIR):
o Cada individuo recibe ambos tratamientos secuencialmente, por lo que un ensayo clínico cruzado no podrá ser al mismo tiempo un
estudio en paralelo (MIR). Así la mitad de los pacientes reciben los tratamientos en secuencia A—)B y la otra mitad en secuencia B
—)_A, con un periodo de blanqueo entre ambos fármacos para evitar posibles influencias de un tratamiento sobre el otro (2MIR), es de-
cir, intentan evitar el efecto secuencia o efecto residual, que es el condicionamiento que el primer fármaco podría eiercer sobre el
efecto del segundo. Por lo tanto, a diferencia del ensayo en paralelo, en el análisis estadístico del ensayo cruzado deben tenerse en
cuenta los factores tiempo, tratamiento y secuencia (MIR).
o Un inconveniente en el ensayo clínico cruzado es el efecto periodo: dado que cada paciente se observa en dos periodos distintos,
Mbles fluctuaciones o cambios en el comportamiento de la enfermedad pueden desfigurar los resultados. No se puede realizar un
ensayo clínico cruzado cuando el efecto de uno de los tratamientos es irreversible (MIR).
C. DISEÑO FACTORIAL:
o Se emplea cuando se pretende analizar el efecto de posibles interacciones entre dos intervenciones (que se potenciasen o antagoniza- PREVENTIVA
sen). Ejemplo (cuatro grupos): a) A + placebo de B; b) B + placebo de A; c) A + B; y d) placebo de A + placebo de B.
D. DISENO SECUENCIAL:
- Su particularidad es que se van evaluando los resultados al tiempo que se va haciendo el estudio, pudiendo, en función de los mis-
MEDICINA
mos, modificar las características iniciales del estudio. Así el tamaño muestral, tradicionalmente establecido a priori (ensayos cruzado
en.”
_I\_/I__I__R ERRNVPHGLFRVRUJ
g
y paralelo, de diseño factorial, enmascarado (MIR), no esta predeterminado en el diseño secuencial (2MIR), y dependerá de los resul-
mï); que vayan saliendo.
1.3. ANÁLISIS DE RESULTADOS
o En el analisis final de los resultados, Io primero que debemos hacer es comparar las características basales de los dos grupos para
comprobar que son homogéneos (MIR).
A. ANALISIS POR INTENCION DE TRATAR (MIR):
o En un estudio se pueden producir fallos del cumplimiento por parte del paciente o traspasados o transferidos por error del investiga-
dor. Ante estas situaciones cabría pensar en excluir a no cumplidores o trasferidos. Sin embargo, si estos individuos se excluyen, podr-
ían estar asociados sistemáticamente a suietos de determinadas características en los distintos grupos, e introducir sesgos en la com-
paración. Por este motivo, no se recomienda en general la exclusión de no cumplídores en el análisis (2MIR).
o El analisis por intención de tratar consiste en realizar el seguimiento y la evaluación de todos los suietos, e incluirlos en el analisis en el
grupo al que fueron asignados inicialmente, independientemente de la intervención que recibieran en Ia practica (4MIR). Mós ade-
cuado que el analisis por protocolo (analisis de los casos validos) (MIR).
B. ANÁLISIS DE SUBGRUPOS (MIR):
o Consiste en realizar un estudio de los resultados en subconiuntos de los grupos tratados, con el fin inicial de definir meior algún efecto
en particular. Sin embargo, no es correcto estudiar Ia interacción entre la intervención y un factor mediante contrastes de hipótesis in-
dependientes dentro de los subgrupos formados en función de los valores de dicho factor (5MlR). EI análisis de subgrupos tiene un
caracter exploratorio, es decir, sirve para generar nuevas hipótesis pero no para confirmarlas (MIR). Un eiemplo típico es el análisis
explicativo, que analiza sólo los subgrupos de individuos que cumplieron bien Ia intervención. En general, NO SE RECOMIENDA reali-
zar anólisis de subgrupos.
_I .4. EFICACIA ATRIBUIBLE AL TRATAMIENTO (ETX-ENO TX)
o No todas las curaciones observadas en el grupo tratado son atribuibles a un efecto real del tratamiento, ya que se encuentran cura-
ciones también en los grupos control con placebo.
o cálculo NNT (número de pacientes que necesita tratar) (5MlR):
o EI calculo del índice de intervención o número mínimo de pacientes que es necesario tratar con un medicamento para obtener una
curación atribuible a su eficacia (por encima de Ia del control o placebo) se realiza mediante el recíproco de Ia diferencia de eficacias
(tratados- placebo) (óMIR):
o Eiemplo: si se cura un 15% de los suietos tratados y un 10% de los suietos que recibieron placebo, habría que tratar a 20 personas
(3MIR) (I/(15v10%)= l/5%= TOO/5) para conseguir una curación que fuese efecto de la intervención evaluada.
2. INTRODUCCIÓN DE NUEVAS INTERVENCIONES
o En un ensayo clínico terapéutico se distinguen 4 fases:
- Fase I: se estudia la seguridad de un fármaco en voluntarios sanos (MIR).
- Fase ||: se verifica Ia eficacia del nuevo fármaco en suietos con la enfermedad que se pretende tratar con el fármaco, estudiando los
intervalos de dosis terapéutica (MIR).
- Fase I|| (ensayo clínico controlado y aleatorio): se compara eficacia y seguridad del nuevo fármaco a corto y largo plazo (MIR) con
el fármaco eficaz vigente o placebo (fundamentalmente si no existe ningún fármaco eficaz vigente). Superadas estas tres fases po-
demos ya solicitar la comercialización del fármaco a las autoridades sanitarias.
- Fase IV o de ppstcornercialización: se evalúa Ia seguridad y verificar Ia efectividad en Ia practica clínica habitual (MIR).
2.1. SIGNIFICACION CLINICA
0 AI revisar la literatura científica debemos distinguir entre el concepto de diferencia clínicamente significativa (meior eficacia clara de un
nuevo fórmaco) y diferencia estadísticamente significativa (valor de p inferior al valor preestablecido de error a). Aunque exista una
diferencia relativamente importante, es posible NO encontrar una diferencia significativa si se ha estudiado un número insuficiente de
suietos (MIR). Y viceversa: el hallazgo de una diferencia significativa puede deberse a haber estudiado un número excesivo de suietos.
2.2. DECISIÓN CLÍNICA
o En los ensayos clínicos a veces se encuentran diferencias estadísticamente significativas que no son clínicamente relevantes (MIR). Por
ello seleccionaremos, para Ia introducción de un nuevo tratamiento, estudios clínicos aleatorizados y enmascarados en los que se
comparen ambos tratamientos y el nuevo resulte significativamente mas eficaz (3MIR) y que Ia probabilidad de obtener un buen resul-
tado sea mayor que con los tratamientos previos (MIR).
3. ESTUDIO PRAGMÁTICO
Un estudio diseñado para evaluar la efectividad de las intervenciones sanitarias (estudio de efectividad, naturalisticos o pragmóticos).
La diferencia fundamental es que se utilizan condiciones mós reales y parecidas a la practica clínica habitual, con criterios de inclusión
amplios (MIR).
4. ENSAYOS DE CAMPO
Estudios epidemiológicos experimentales donde el obieto del estudio son comunidades, y se incluyen suietos sanos. Ejemplos: ensayos
de vacunas.
A. CARACTERISTICAS
o Pretenden un cambio en la población sana (MIR) (medidas preventivas), aunque se aplica individualmente.
o Requieren estudios preliminares que garanticen la inocuidad de ICI intervención y IG pertinencia del eSlUdÍO.
Son estudios cuasiexperimentales (no aleatorización individual, sino comunidades enteras)
Sesgo de selección infrecuente (MIR).
o Deben tener en cuenta los aspectos éticos (MIR)
o Estudios costosos (MIR), de seguimiento prolongado, que requiere un gran número de individuos (MIR) y por ende de difícil eiecución
(MIR).
5. ENSAYOS COMUNITARIOS
o EI ensayo comunitario o de intervención comunitaria es un estudio cuasiexperimental (MIR) en el que Ia intervención preventiva es
PREVENTIVA aplicada colectivamente. Eiemplo: fluoración del agua de bebida para la prevención de la pérdida de piezas dentarias en la pobla-
ción infantil.
MEDICINA
em,
g I_I_(_I_R ERRNVPHGLFRVRUJ
Metaanólisis XIII
'I 'l'll 1
1 . J....I.I.I___l_
80 81 82 83 B4 85 86 87 88 B9 90 91 92 93 94 95f 95 9óf 96 97€ 97 98f 98 99f 99 OOf (X). 01. 02. 03. 04. 05. 06A 07. 08. 09. 'lO. II 12 13
Introducción
Etapas de un
metaanólisis
© Imprescindible
- Un metanólisis es un estudio en el que se integran estadísticamente todos los estudios científicos sobre una cuestión, con el fin de intentar resolverla
de forma definitiva (por eiemplo, ¿Es efectivo el yogur para prevenir la diarrea del viaiero?) (4 MIR).
- Se usa el modelo de efectos fiios si los resultados de los ensayos individuales son homogéneos, y un modelo de efectos variables si son heterogéne-
os ('l MIR).
- El ”funnel plot” o diagrama de embudo muestra la dispersión de los estudios que hay publicados en función del tamaño de su muestra.
- El ”forest Plot" o diagrama de bosque es la representación gráfica final del metanólisis.
PREVENTIVA
MEDICINA
a
ERRNVPHGLFRVRUJ
XIII. METAANÁLISIS
MIR 06 (8491): Señale cual de las siguientes afirmaciones

I . Introducción sobre el metaanólisis es correcta:
i. Aqreqa resultados de varios ensayos clínicos de diseño
Resulta imposible leer todos los estudios científicos realizados similar. "‘
diariamente sobre un tema. De ahí la importancia y utilidad de Es un ensayo clínico que se realiza tras la comercialización.
los estudios de revisión. Tradicionalmente se realizan revisiones Es un analisis de la población que recibíró un tratamiento.
narrativas que son de utilidad para adquirir una perspectiva Es una combinación de diseños en un analisis.
amplia sobre un tema (se revisan muchos conceptos sobre una 91:59!“ Es un estudio de seguimiento de pacientes que han aban-
enfermedad, por eiemplo se revisa ”el linfoma no Hodgkin”). donado un ensayo clínico.
Pero tienen el inconveniente de que no plantean preguntas bien
definidas y por tanto sus conclusiones son más difusos y pue- MIR 07 (8753): ¿Qué es un metaanólisis?:
den estar sesgadas. Un sistema de analisis estadístico que agrupa las variables
Las revisiones sistemáticas aplican el método científico a Ia secundarias para aumentar Ia potencia estadística de un
revisión de una única cuestión respecto a una enfermedad (del estudio determinado.
tipo ”comparación entre el tratamiento con amoxicilina y el 2. Una revisión sistemática de la literatura sobre un determi-
tratamiento con antiinflamatorios de la otitis media aguda en nado tema realizada con criterios explícitos en fuentes bi-
niños”), y son en sí mismo estudios científicos en toda regla. La bliogróficas.
selección de los artículos que se incluirán en Ia revisión se de- 3. Una metodología estadística centrada en el analisis
termina a priori, y la síntesis de los datos se basa en la calidad económico de los fármacos.
metodológica de los estudios incluidos en la revisión. Cuando 4. Un sistema de asignación aleatoria de pacientes dentro de
en la revisión sistemática aplicamos un método estadístico de un ensayo clínico cuyo obietivo es garantizar la ausencia
integración de varios estudios científicos, se trata de un meta- de sesgos de selección.
análisis. 5. Un sistema de ana’lisís para aarupar y resumir coniunta—
EI metaanólisís consiste por tanto en un análisis estadístico mente los resultados de diferentes ensayos clínicos sobre
basado en la ¡ntearacíón de los resultados de varios estudios una misma materia.*
individuales sobre un mismo problema de salud. Debe realizar-
se una búsqueda exhaustiva de todos los estudios, analizar su MIR 08 (8995): ¿Qué es un metanalisis?:
metodología y resultados y compararlos entre sí, para llegar a I. Es una manera de analizar los datos de un estudio.
cuantificar mediante estimadores estadísticos combinados el 2. Es una manera de agrupar estudios heterogéneos.
problema a estudio a estudio. 3. Es un tipo de revisión narrativa.
Es una revisión en la se combinan estadísticamente los resulta- 4 Es una manera sistemática de aqrupar los resultados de
dos de los estudios incluidos (2MIR). diversos estudios.*
El Metaanólisís tiene una serie de limitaciones que pueden 5. Es una manera de hacer búsquedas bibliográficas.
alterar su validez, derivadas de:
- La heterogeneidad de los estudios que incluimos en el MIR 10 (9489): Respecto al meta-analisis de ensayos clínicos
metaanólisis. señale la respuesta CORRECTA:
- EI sesgo de publicación. Se tiende a publicar los resultados I. La heterogeneidad de los estudios incluidos potencia Ia
positivos (encontrar una diferencia entre un tratamiento A y precisión y exactitud de los resultados agregados.
B, por eiemplo), en lugar de los negativos (no encontrar di- 2. El sesgo de publicación consiste en publicar los estudios
ferencias), sobre todo si una compañía farmacéutica pa- negativos para periudicar a los promotores de los mismos.
trocina el estudio. Las publicaciones duplicadas (publicar 3. Cuando los resultados de los ensayos son homoaéneos es
Io mismo en dos revistas diferentes) pueden influir en la apropiado aplicar un modelo de efectos fiios.*
validez del metaanólisis. Muchos metaanólisis se centran 4. Con los modelos de efectos aleatorios (al azar) los interva-
sólo en estudios publicados en inglés, ignorando otros los de confianza son mós estrechos que con los modelos
idiomas (y por tanto dan una información incompleta). de efectos fiios.
- La existencia de sesgos en los propios estudios incluidos en 5. Permite generar un estimador del efecto con intervalos de
el metaanólisis. confianza habitualmente mas amplios que los de cada es-
Cuando se espera que los resultados incluidos en el metaanóli- tudio por separado.
sis son homogéneos, se usa un MODELO DE EFECTOS FIJOS.
Si por el contrario se espera que sean muy diferentes entre sí, MIR 12 (9958): Una de las siguientes afirmaciones sobre el
se usa un modelo de efectos VARIABLES. Este diseño conceden meta-análisis de ensayos clínicos es cierta:
un peso excesivo a los estudios con pequeño tamaño muestral i. La posible heterogeneidad de los estudios incluidos se
(MIR).. suele examinar con el método conocido como el gráfico en
embudo (funnel plot).
MIR 02 (7453): ¿Cual de las siguientes definiciones se corres- 2. Una de las desventaias de los modelos de efectos aleato-
ponde con mayor precisión al concepto de MetaanólisiSZ: rios es que conceden un peso excesivo a los estudios con
I. Es una revisión narrativa en la que la bibliografía se busca ¡Mim—01W?
de manera no estructurada. 3. El meta-análisis consiste en el analisis estadístico del con-
2. Es una revisión narrativa en la que la bibliografía se busca iunto de resultados obtenidos en un ensayo clínico sobre
de manera estructurada. diferentes cuestiones.
3. Es una revisión narrativa en Ia que se presentan tablas 4. El anólisis de sensibilidad no sirve para evaluar el sesgo de
estructuradas de los resultados de los distintos estudios in- publicación.
cluidos. 5. No es necesario valorar Ia calidad de los estudios inclui-
4. Es una revisión en Ia se combinan estadísticamente los dos.
resultados de los estudios incluidos.*
5. Es una revisión sistemática en las que se presentan tablas
estructuradas de los resultados de los distintos estudios in-
cluidos.
Sólo la opción 4 nos habla de una combinación estadística sobre los
resultados de diferentes estudios.
ERRNVPHGLFRVRUJ
b. Cuantíficación de lo que se vo a medir para

2 . E10 . CS de un mGlCCnóllSlS observar los efectos de cada estudio (muerte
' 7 ‘ - _ / supervivencia, RR, OR, etc).
i ' '' ‘ "'Ï- ‘ ‘Ï'm ' c. Criterios de inclusión o exclusión de cada es-
'' tudio en el metaanólisis. Generalmente se ín-
cluirón ensayos clínicos aleatorizados.
d. Previsión de posibles situaciones que requie-
ran análisis de sensibilidad.
3. Localización de los estudios de investigación. Han de
incluirse fuentes informales (archivos personales de
expertos, trabaios en congresos...) así como fuentes
primarias (las revistas conocidos de una determinada
especialidad), ademós de los motores de búsqueda
habituales (Medline, Embase), que son las fuentes se-
cundarias.
4. Clasificación de los estudios en aceptados o rechazo-
dos, según los criterios que establecimos en el proto-
colo.
5. Búsqueda de la información dentro de cada estudio.
Características y calidad metodológica, y resultados
(RR, OR...)
6. Evaluación de Ia calidad de los estudios incluidos.
7. Análisis de Ia heterogeneidad de los estudios incluidos
en el metaanólisis.
8. Combinación de resultados (de los distintos estudios
individuales). Suele usarse el Método de Mantel-
Haenszel.
9. Identificación de posibles sesgos de publicación. (Pu-
blicación negativa, publicación múltiple). Se usa el
”Funnel plot” o diagrama de embudo.
iO. Analisis de sensibilidad. Consiste en comprobar Ia in-
fluencia de algún estudio (por eiemplo, uno con parti-
. cípantes muy diferentes al resto de estudios, o resulta-
Nathan Mante! dos muy dispares) en la estimación gomal del efecto.
Se repite el metaanólisis, pero excluyendo ese estudio.
Así se mide Ia robustez del resultado. (¡Cuidado con el
nombre ”sensibilidad, que puede inducir a errorl)
ii. Conclusión del metaanólisis y recomendaciones. EI re-
sultado se expresa en un ”forest plot".
Que aquí :
no pinta nada
Ma ntel
Muwuy: Mantel
Ma ntel
MIR 'l3 (10193) (194): ¿Cuál de las siguientes aseveraciones

William Haenszel sobre el meta-análisis es correcta?
l. El ob'etivo del meta-analisis es resumir cuantitativamente
*
i. Establecer el problema que se deseo estudiar. ¡OS resultados de los estudios realizados.
2. Realizar un protocolo en el que se establecen, a priori, 2. El malo-GÑÓ'ISB es U“ ensayo clínico de grandes PFOPOF-
cuales seran los criterios que se emplearán los crite- CIOljeS- . , . _ ,
rios que se emplearán en la revisión_ El protocolo pre- 3. Seria deseable los clinicos negativos,
evn‘ar ensayos 'CISI ‘>‘
viene sesgos. Incluye: como losno publicados, para Impedir sesgos de seleccron.
É
a. Pregunta que se quiere responder, generol- 4. Por defInICIan, todos los meta-anólnsus son u‘na fuente fide-
digna de evrdenCIa, Siendo Irrelevante Ia calidad los en- É
mente expresada como una pregunto PICO de a:-
(Paciente, Intervención, Control, Outcome o o si incluyen los resultados de ensayos clínicos alea-
sayos í
resultado) tonzados. Q
5. El meta-análisis subsanara los errores de realización de los B
ensayos. E
ERRNVPHGLFRVRUJ
XIII. METAANÁLlSIS
RESUMEN DE METAANÁLISIS
o Las revisiones narrafivas tienen el inconveniente de que no plantean preguntas bien definidas y por tanto sus conclusiones son más
difusas y pueden estar sesgadas.
o Las revisiones sistemáticas aplican el método científico a la revisión de una única cuestión respec'ro a una enfermedad y son estudios
científicos por sí mismas.
o El me'raanólisis es un análisis estadístico basado en la inteqración de los resultados de varios estudios individuales sobre un mismo
problema de salud (2MIR).
PREVENTIVA
MEDICINA
¿“ya
6
ERRNVPHGLFRVRUJ
Validación de pruebas diagnós’ricas
Número de preguntas del capitulo en el MIR
80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95f 95 96f 96 97f 97 98F 9B 99f 99 OOF 00.01. 02A 03. 04. 05. 06. 07‘ 08. 09. 10.11. 12 13
Número de preguntas de cada lema
Introducción
Validez im‘erno de un
tesi
Valores predictivos
Odds preprueba y
posiprueba
© Imprescindible
- La sensibilidad es la probabilidad de dor positivo en la prueba diagnósiica estando enfermo.
- La especificidad es la probabilidad de dar negativo en la prueba esiando sano.
- El valor predictivo positivo es la probabilidad de estar enfermo si la prueba ha salido positiva.
- El valor prediclivo negativo es la probabilidad de estar sono si la prueba ha salido negativa. .
- En un primer momenio se ¡nlenlaró u’Iilizar un lesl diagnósiico MUY SENSIBLE (y corroborar el resuliado luego con un les? muy ESPECIFICO) (2 MlR).
- Si iuviésemos que escoger una característica único para seleccionar un lesl diagnóslico, elegiriamos un buen VALOR PREDICTIVO POSITIVO(2 MIR).
PREVENTIVA
MEDICINA
a
ERRNVPHGLFRVRUJ
XIV. VALIDACIÓN DE PRUEBAS DIAGNÓSTICAS
I . Introducción
A. VALIDEZ INTERNA Y CLÍNICA:
En todo estudio epidemiológico el investigador debe
seleccionar los procedimientos mas adecuados con vistas a
obtener la validez suficiente en las medidas que debe realizar
en su estudio. La validez interna de una prueba diagnóstica se
mide por su sensibilidad y especificidad fundamentalmente.
Esta validez es propia del test diagnóstico y no se veró influida
JM condicionantes propios de Ia enfermedad que diagnostica
(independientes de Ia prevalencia de la enfermedad (MIR)). La
validez interna de un test es un prerreauisito para un buena
validez externa (MIR).
MIR OI (7183): ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA

en relación al estudio de evaluación de pruebas diaqnósticas?: J.’
I. La validez externa de una prueba de detección o ©(‘ursa Intensiva
diagnóstica cuenta con su habilidad para producir

resultados comparables.
2. La validez de criterio es el grado en que las medidas se La validación de una prueba diagnóstica se realiza mediante la
correlacionan con una prueba de referencia del fenómeno comparación de sus resultados con los obtenidos mediante la prueba de
en estudio. referencia ("ideales”).
3. La validez concurrente se explora cuando la medida y el
criterio se refieren al mismo punto en el tiempo (estudio o Se aplica el patrón de referencia de forma independiente
transversal). del resultado de la prueba diagnóstica (2MIR). La
4. Una prueba de detección no intenta ser diagnóstica. independencia de la prueba a validar respecto de la
5. La validez externa buena de una prueba es un prueba de referencia es el factor que previene frente a
prerreauisito para Ia evaluación de Ia validez interna de posibles sesgos (ei. información) en Ia evaluación de
una prueba.* pruebas diagnósticas (MIR).
La validez externa es la capacidad para que los resultados sean
extrapolables a otras poblaciones y puedan ser comparables. La
validez de criterio de una medida se evalúa comparando los resultados
obtenidos con una prueba con las obtenidos con Ia gold standard (cuya
validez ha sido establecida con anterioridad). Este atributo se
fundamenta en la validación de pruebas a través de su sensibilidad,
especificidad, valores predictivos y curva de la característica operativa
del receptor (curva ROC).
Sin embargo, de un test también se necesita conocer el grado

en que se aiusta a Ia realidad clínica, es decir, sus valores
predictivos. En la práctica un suieto puede dar positivo o
negativo en un test y debemos saber cómo interpretar esos La prueba de referencia o gold standard se aplica de forma
resultados. Estos valores predicen, dado un resultado de un test independiente del resultado de la prueba que se está validando,
(positivo o negativo), cuól es Ia probabilidad que tiene el suieto evitando así sesgos de información.
de tener (en test positivo) o no tener (en test negativo) una
determinada enfermedad. o EI tamaño muestral debe ser calculado en función de los
B. PRUEBA DE REFERENCIA: índices de sensibilidad y especificidad de la prueba (MIR).
Para validar una nueva prueba diagnóstica necesitamos o La prueba diagnóstica debe ser razonablemente asequible,
comparar sus positivos y neaativos con Ia prueba gold standard correcta y precisa dentro de su entorno (2MIR).
o prueba de referencia —va|idez de criterio (MIR)- (la que o El análisis discrepante utiliza una prueba diagnóstica
diagnostica siempre bien; al menos en teoría). Debemos tener adicional para resolver las discrepancias observadas entre
en cuenta que: una nueva prueba y un criterio de referencia imperfecto
o Se trata de una comparación cieaa o enmascarado e (MIR).
independiente entre la prueba a estudio y el estándar o La influencia de la información clínica puede aumentar la
seleccionado (2MIR) donde no debemos modificar el sensibilidad de una prueba diagnóstica (MIR), de forma
espectro de los sujetos (2MIR) sobre los que aplicaremos Ia que cuando una prueba se aplica a población asintomática
prueba (buscaremos un espectro apropiado, pudiendo la sensibilidad tiende a ser más baia y la especificidad más
producir en ocasiones el espectro de pacientes un grave elevada que cuando se aplica a pacientes con indicio
problema de validez (MIR)). clínico de la enfermedad (MIR).
0 Como sabemos la precisión de las estimaciones aumenta a
medida que aumenta el tamaño muestral (MIR).
MIR 00 Familia (6694):áCuó| de las siguientes afirmaciones es

INCORRECTA para considerar que un estudio científico sobre
Mbas diaanósticas aporta una buena evidencia?:
I. Se trata de una comparación ciega e independiente entre la
prueba a estudio y el estándar seleccionado.
2. Se ha reducido el espectro de enfermedad para poder
valorar a pacientes en situación de alto riesgo.‘
3. Se aplicó el patrón de referencia independiente del
resultado de la prueba diagnóstica.
PREVENTIVA
4. El tamaño muestral fue calculado para los índices de
sensibilidad y especificidad.
5. Es la prueba diagnóstica razonablemente asequible,
MEDICINA correcta y precisa dentro de su entorno.
(¿ktm
É
ERRNVPHGLFRVRUJ
MIR 00 (6931): ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA colonoscopia y biopsia en suietos que han resultado
en relación con los errores sistemáticos de estudios de negativos en la prueba a validar? ¿con los riesgos
evaluación de pruebas diagnósticas?: inherentes a la colonoscopia y biopsia?) Los negativos se
1. La independencia de una prueba de los métodos por confirman o no con el seguimiento (no se llega a
medio de los cuales se establece el diaqnóstico verdadero diagnosticar un cancer de colon posteriormente, por
es el factor que oriqina mós sesqos en la evaluación de eiemplo). Sin embargo, los resultados de un seguimiento
pruebas diagnósticas.* no pueden utilizarse como patrón oro, por poder producir
2. El espectro de pacientes a los que se le aplica la prueba importantes sesgos (MIR)
puede originar un grave problema de validez.
3. La influencia de la información clínica puede aumentar la MIR 02 (7448): áCUól de las siguientes afirmaciones es FALSA
sensibilidad de una prueba diagnóstica. en relación con el tipo de diseños a utilizar para evaluar la
4. La precisión de las estimaciones de la sensibilidad aumenta validez de una prueba diaanóstica?:
a medida que aumenta el número de individuos en los I. EI diseño mós frecuente, para evaluar la validez de una
cuales se basan la estimación. prueba diagnóstica es el estudio de corte o transversal.(á)
5. Cuando una prueba se aplica a población asintomótica la 2. El estudio caso-control es que origina, habitualmente más
sensibilidad tiende a ser más baia y la especificidad más problemas de validez interna.
elevada que cuando se aplica a pacientes con indicio de la 3. En un diseño caso-control, los casos deben representar el
enfermedad. espectro de la enfermedad y no ceñirse sólo o los más
graves.
MIR 02 (7449): áCuól de las siguientes afirmaciones es FALSA 4. Los resultados de un seauimiento pueden servir de patrón
en relación a la lectura crítica sobre un artículo de evaluación oro en enfermedades y no introducen errores sistemáticos
7
de una prueba diagnósticaZ: en su evaluación.*
l. En el material y métodos se menciona que tuvo lugar una 5. Si los enfermos no mantienen la proporción debida con
comparación independiente y enmascarado con un patrón respecto a los no enfermos no se pueden calcular los
de referencia. valores predictivos.
2. En el material y métodos se menciona que se evaluó la NOTA: Esta pregunta parece haber sido sacada del Píédrola 10°
prueba diagnóstica en un espectro adecuado de pacientes. edición. Sin embargo, según dicha fuente es el diseño caso-control el
3. En el material y métodos se menciona que se aplicó el mós frecuente, aunque el que mas problemas plantea también en
cuanto a la validez (como es habitual en este tipo de diseños). EI
patrón de referencia con independencia del resultado de la
segundo seria el estudio de corte.
prueba diagnóstica.
4. Cuando una prueba presenta una sensibilidad muv alta un
resultado positivo hace realmente posible el diaanóstico.* 2. Validez interna de un test
5. La prueba diagnóstica está disponible y resulta
En el estudio sobre Ia validez de una prueba diagnóstica eI
razonablemente asequible en su medio.
fundamento es determinar el qrado en que ésta puede
Si una prueba tiene una alta sensibilidad un resultado negativo hace
realmente posible la ausencia de enfermedad, ya que detecta muy bien distinauir entre los individuos que presentan Ia enfermedad v
los enfermos. los gue no la presentan. Para ello, se compara Ia prueba a
estudio con la prueba gold standard o patrón de referencia
c. TIPOS DE DISEÑOS EN LAVALORACIÓN DE PRUEBAS: que, teóricamente siempre será positivo en los pacientes con
El aspecto central es que represente a Ia población en la que se enfermedad y siempre negativo en los que no la presentan.
aplicarc’I la prueba. Debe siempre garantizarse la De este modo, se podrán determinar las proporciones
independencia entre las diferentes observaciones, y utilizar (probabilidad) de las distintas posibilidades que pueden ocurrir:
técnicas de enmascaramiento. verdaderos positivos (VP, acierto de Ia prueba en identificar a
un enfermo), verdaderos negativos (VN, Mim
Los diseños de estudios para la evaluación de pruebas en identificar a un sano), falsos positivos (FP, fallo de Ia
diagnósticas han de tener siempre en cuenta que el diagnóstico prueba: da positivo en un sano) y falsos negativos (FN, fallo de
se refiere a una situación en un punto concreto dentro de la la prueba: da neqativo en un enfermo}.
historia natural de la enfermedad (MIR).
- Estudio de corte o transversal: Enfermo‘ SanoÏ 7' 7 Suma
Es el único que se utiliza en la valoración e la Test positivo VP FP VP+FP
reproducibilidad y el segundo, en orden de frecuencia, en Test negativo FN VN FN +VN
el estudio de la validez (MIR). Es el estudio que menos Suma VP+ FN FP+VN N
problemas ofrece al poder obtener una estimación de la
prevalencia de la condición en estudio. Generalmente se
Enfermo2 Sano1 Suma
llevan a cabo sobre pacientes dentro del diagnóstico
diferencial de la enfermedad que se quiere diagnosticar. Eiemplo (que utilizaremos en todo el capítulo):
. Estudio de casos y controles: 3Enfermo > ï‘-'-'5"iSañ6‘-“\‘ wj‘ymsmzstima
Es el diseño que más se usa en el estudio de validez (MIR), Test positivo 80 20 IOO
pero también el que más problemas plantea (MIR). Se Test negativo IO 90 100
selecciona un grupo de suietos que tiene la enfermedad
Suma 90 l IO 200
diana y otro que no la tiene, según los resultados de la
prueba de referencia. Los casos deben representar Enfermo Sano Suma
adecuadamente el espectro de la enfermedad y no ceñirse
en exclusiva a los casos más graves (MIR). Los controles La comparación de la prueba con el estandar de oro nos
han de representar el coniunto de diagnósticos permitirá calcular Ia probabilidad de estos posibles resultados
diferenciales de la enfermedad problema. entre los enfermos y entre los sanos, y definir respectivamente
Si la prevalencia no se mantiene en el grupo seleccionado Ia sensibilidad y Ia especificidad de la prueba.
(los enfermos no mantienen la proporción respecto a los
sanos), no pueden calcularse los valores predictivos (MIR) MIR 'IO (9471): Unos investigadores realizan un estadio con
(su cálculo es un error muy frecuente). Podría obtenerse Ia pacientes diabéticos provenientes de una unidad de diabetes
prevalencia de otras fuentes. hospitalaria. La aplicación de los resultados del estudio a
- Estudio de cohortes: pacientes de una consulta de medicina cle familia puede ser
errónea por un problema de:
PREVENTIVA
Se utiliza con menos frecuencia. Hay dos cohortes, los que
dan positivo y los que dan negativo en la prueba. Sólo se
confirman con la prueba de referencia los resultados
positivos, no asi los negativos (por razones éticas: áhacer 1 La prueba que decide quién esta enfermo o sano es la gold estandar MEDICINA
2 La prueba que decide quién esta enfermo o sano es la gold estandar.
9
ERRNVPHGLFRVRUJ
Validez interna. MIR 11 (9723): La sensibilidad de una prueba diagnóstica

Validez externa.* mide:
Precisión. 1. La proporción de casos de pacientes sin la enfermedad
Sesgo de clasificación. que presentan un resultado negativo de Ia prueba
mewwe. Confusión. diagnóstica.
2. La proporción de casos de pacientes sin Ia enfermedad
2.1. Sensibilidad (S) que presentan un resultado positivo de Ia prueba
La sensibilidad es Ia probabilidad de resultar positivo para la diagnóstica.
prueba baio la condición de estar enfermo, es decir, 3. La proporción de pacientes que se someten a Ia prueba
probabilidad de diaqnosticar a un individuo como enfermo que tienen Ia enfermedad.
cuando realmente lo estó. Podemos entenderlo como 4. La proporción de casos de enfermos con resultado positivo
capacidad de detección de enfermos (detección) o como Io_s de Ia prueba diagnóstica.*
positivos de entre todos los enfermos. De hecho, para 5. La proporción de casos con resultado positivo de Ia prueba
descartar, en principio, un diagnóstico debe utilizarse una que son verdaderamente enfermos.
prueba cle alta sensibilidad, aunque no sea muy específica
(MIR) . MIR 12 (9962): Una prueba diagnóstica tiene una sensibilidad
del 95%, áqué nos indica este resultado?:
VP 1. La prueba daró, como maximo, un 5% de falsos
Sensibilidad = ——— (4MIR) negativos.*
VP + FN 2. La prueba daró, como máximo, un 5% de falsos positivos.
3. La probabilidad que un resultado positivo corresponda
En el eiemplo anterior la sensibilidad es 80/90: 88.89%. realmente a un enfermo sera alta.
4. La probabilidad que un resultado negativo corresponda
realmente a un sano seró alta.
5 La prueba seró muy específica.
2 .2. Especificidad (E)

La especificidad es Ia probabilidad de resultar neqativo para Ia
prueba baio la condición de estar sano, es decir, probabilidad
de diaanosticar a un individuo como sano cuando realmente
está sano. Podemos entenderlo como capacidad de descarte de
sanos (discriminación) o como los neaativos de entre todos los
sanos.
E=— 2 IR
La sensibilidad es la capacidad de detectar enfermos: los enfermos que VN+FPlMl
vemos bien (VP) entre el total de enfermos (los que vernos bien, VP, y no
vemos, FN). En el eiemplo anterior la especificidad es (90/1 10) = 81.82%.
MIR OO Familia (6697): Se evalúa la validez de criterio de una

nueva prueba de hibridación para Ia detección de la infección
por virus del papiloma humano (VPH) en el cuello uterino. EI
estandar es Ia hibridación por transferencia de Southern. En la
muestra de 400 suietos se obtienen resultados positivos en 70
de las 140 enfermas y en 26 de las sanas. áCuóI es Ia
sensibilidad de la prueba?:
1. 0,17.
2. 0,34.
3. 0,18.
4. 0,10.
5. Q,5_O.*
70 de las 140 entermasá S=50% (70/140).
s (%)= 1 Proporción de FN (%) (2MIR)

-
La proporción de FN en el eiemplo anterior es: (número de

falsos negativos/ total entermos)-) (10/90): 11.11%. Por
tanto, S = 1— 0.1111 = 0.8889.
La especificidad es la capacidad de descartar sanos: los sanos que
vemos bien (VN) entre todos los sanos (los bien vistos, VN, y los mal
MIR 08 (8996): ¿Cuál de las características de un test
vistos, FP).
diagnóstico es análoga al poder o potencia de un estudio?:
1. Valor predictivo positivo. Una prueba muy específica tiene pocos falsos positivos aplicada
Valor predictivo negativo. a una población de sanos (MIR).
Sensibilidad.*
Especificidad. E (%)= 1- Proporción de FP (%) (3MIR)
P‘PP’N Utilidad.
La proporción de FP en eI eiemplo anterior es: (número de
MIR 10 (9483): La proporción de pacientes hipertensos falsos positivos/ total sanos)-) (20/110)= 18.18%. Por tanto, E
correctamente identificados por una nueva prueba es del 85%. =1—0.1818 = 0.8182,
Este valor representa:
La especificidad. MIR 07 (8756): El resultado de un electrocardiograma de
EI valor predictivo positivo. esfuerzo, para Ia predicción de una enfermedad coronaria,
PREVENTIVA La sensibilidad.* cambia si se varían los milímetros de depresión del segmento
Los falsos negativos. ST que definen el resultado anormal. MM
P‘PP’N.‘ EI valor predictivo negativo. resultado anormal a partir de los 2 mm de depresión del
segmento ST en qar de a partir de 0,5 mm. Señala Ia
MEDICINA
respuesta correcta:
É
ERRNVPHGLFRVRUJ
_¡ La sensibilidad aumenta. m
2. Es necesario representar los falsos negativos frente a los Supongamos que utilizamos la determinación de niveles
verdaderos negativos en una curva ROC. séricos de ALT (TGP) en el diagnóstico de hepatitis. Si
La especificidad aumenta.* fiiósemos el punto de corte en 400 U/I (>400-) hepatitis) la
Los falsos positivos aumentan. prueba sería muy específica ya que practicamente todos los
.U‘PS'J Es necesario representar los falsos negativos frente a los pacientes con valores tan altos o mós tendrían hepatitis. Sin
falsos positivos en una curva ROC. embargo, la prueba sería poco sensible ya que una
proporción importante de enfermos con hepatitis presentaría
MIR 08 (9008): La probabilidad de que un individuo tomado valores inferiores a 400 U/I.
aleatoriamente en una serie de suietos de estudio tenga un
resultado neqativo en las pruebas diagnósticas si realmente no Por el contrario, si estableciésemos el punto de corte en 25
tiene la enfermedad se denomina: U/l (>25-> hepatitis), la prueba sería muy sensible ya que la
Sensibilidad. mayoría de pacientes con hepatitis presentan valores
Especificidad.* superiores. Pero resultaría menos específica, ya que una
Proporción de falsos negativos. proporción de suietos sin hepatitis puede presentar en el
Proporción de falsos positivos. momento de la prueba valores superiores a 25 U/l.
91:59.“? Valor predictivo negativo.
‘ Relacionadas/sur Cor-Ir
/'\
Sensibilidad Proporción de FN
(detecta enfermos) [no el número absoluto!)
Especificidad
(detecta sanos)
Proporción de FP
(no el número absoluto!) l/S. F:\%.\
l'
W
enfermos.
repeMlR
La sensibilidad mide la capacidad de acierto en detectar L
1025
-——>
50 I OO 200 800
La especificidad mide la capacidad de acierto en descartar ALT (TGP) sérica
sanos. (6+) Ante un punto de corte 25 de ALT, la S para hepatitis es muy alta {pocos
FN) y baia la E. Ante un punto de corte de 400, la E es muy alta (pocos
2.3. Balance entre sensibilidad y FP) pero muy escasa S.
especificidad En qué valor situar el punto de corte en un test diagnóstico es

definido los conceptos de una decisión que supone un compromiso entre sensibilidad y
Hasta el momento, hemos
sensibilidad y especificidad considerando los posibles especificidad. Para una prueba que se considere positiva
cuando su valor es elevado, la elección de un punto de corte
resultados de una prueba en forma de dos categorías
excluyentes: ”prueba positiva" y ”prueba negativa". ”alto” supondrá más especificidad y menos sensibilidad, y la
En realidad, muchas pruebas diaanósticas ofrecen sus elección de un punto de corte ”bajo” favorecerá la sensibilidad,
resultados en forma de variable cuantitativa continua; son pero la prueba será menos específica (MIR).
casos frecuentes: glucemia, uremia, iones en sangre y orina,
uricemia... Con este tipo de pruebas, se debe decidir a partir Cuandorelegimos: Conseguiremos...
de gué valor se considera ”positivo” el resultado. Dicho valor se Punto de corte''alto” Sensibilidad baia y
denomina punto de corte. (400 U/l) Especificidad alta
Punto de corte ”baio” (25U/I) EspííliifilfidgldlgiïigïMIR)
MIR II (9722): Si consideramos una cifra de 24mmHg de

tensión intraocular medida por tonometria ocular como criterio
diagnóstico de glaucomaeen lugar de 20mmHg:
Aumenta el número de verdaderos neaativosf‘
2 Disminuye el número de falsos negativos.
3. Aumenta el número de verdaderos positivos.
4 Aumenta el número cle falsos positivos.
5. Aumenta la sensibilidad y disminuye la especificidad.
MIR 13 (10205) (206): Si definimos el punto de corte para

diagnosticar insuficiencia renal a través del indice de Filtrado
Glomerular (IFG) como 15 ml/min en vez de 60 mI/min está
aumentando:
La sensibilidad del IFG.
La especificidad del IFG. *
El Valor Predictivo Positivo del IFG.
El Valor Predictivo Negativo del IFG.
PFPNT‘ La Validez interna y externa del IFG.
allá
La sensibilidad y la especificidad se calculan sobre muestras
independientes de enfermos y sanos respectivamente y, por
En enfermedades definidas por valores de variables continuas, se
tanto, no son probabilidades de sucesos complementarios.
requiere un correcto aíuste en el punto de corte a partir del que se
define enfermedad
Puede ser simultaneamente muy sensible y muy específica. Una
prueba muy especifica rara vez es positiva si no existe PREVENTIVA
enfermedad (MIR), y una muy sensible rara vez es negativa si
existe enfermedad.
Para establecer el punto de corte se debe por lo tanto valorar MEDICINA
gym
MIR ERRNVPHGLFRVRUJ
9
las circunstancias y el obietivo de la prueba. Ello significa MIR 02 (7447): ¿Cual de las siguientes afirmaciones es FALSA
sopesar la importancia de las proporciones de falsos positivos en relación con la evaluación de pruebas díagnósticas?:
(ei cancer) y falsos negativos (ei. TEP) que arrojaría según cada I. La reproductibilidad intraobservador es el grado de
caso, y el interés prioritario hacia captar suietos enfermos o coincidencia que mantiene un observador consigo mismo al
descartar individuos sanos. Y así: valorar la misma muestra.
2. El análisis discrepante utiliza una prueba diagnóstica
Es razonable comenzar el proceso diagnóstico con pruebas adicional para resolver las discrepancias observadas entre
muy sensibles y confirmarlo con técnicas específicas (MIR). Un una nueva prueba y un criterio de referencia imperfecto.
resultado negativo por una prueba muy sensible (no se le 3. Los falsos positivos no son deseables en diagnósticos que
escapan los enfermos), descarta prácticamente la originen un trauma emocional al sujeto de estudio.
enfermedad. 4. Una prueba sensible es sobre todo útil cuando su resultado
Si una prueba muy sensible, nos ofrece un resultado positivo, ¿me
no estamos seguros de que esté enfermos (3MIR), pues 5. Los diseños de estudios para la evaluación de pruebas
necesitaríamos una prueba muy específica para ello. diagnósticas han de tener siempre en cuenta que el
Es preciso seleccionar una prueba sensible cuando las diagnóstico se refiere a una situación en un punto concreto
consecuencias de no diaqnosticar la enfermedad puedan ser dentro de la historia natural de la enfermedad.
importantes (MIR); y una específica cuando los falsos positivos
no sean deseables en diagnósticos porque originen un trauma MIR 06 (8492): Para realizar un cribado en su primer
emocional al suieto de estudio (3MIR). momento o fase, áqué característica interna del test se suele
La sensibilidad y especificidad no son parámetros priorizar?:
complementarios. Se calculan sobre poblaciones diferentes: la QW- *
S sobre enfermos, y E sobre sanos Que sea muy específico.
Que sea aplicable a muchas personas.
Que sea barato.
.U‘FP’NT' Alto valor informativo.
“Es BASTANTE
PROBABLE QUE
PADEZCA USTED MIR 12 (9961): La prueba diagnóstica que se aplica para el
cribado de una enfermedad requiere las siguientes
características, EXCEPTO:
l. Alta prevalencia de la enfermedad.
2. Alta especificidad de la prueba.*
3. Alta sensibilidad de la prueba.
4. Existencia de recursos de diagnóstico y tratamiento de los
sujetos positivos en la prueba.
5. Aceptable para la población.
y ¿PARA CUANDO mTENGO QUE

TENDRÉ El. COMUNICARLE Q UE TIENE
ALTA? USTED CANCER...
Debemos evitar los falsos negativos (alta sensibilidad) en enfermedades

potencialmente mortales, siendo más importantes que los falsos
positivos si dicha enfermedad no causa un trauma emocional en el
paciente.
MIR 00 (6929): ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA

en relación con las pruebas diaqnósticas?:
l. Es preciso seleccionar una prueba sensible cuando las
consecuencias de no diagnosticar la enfermedad puedan
ser importantes.
2. Es razonable comenzar el proceso diagnóstico con pruebas
muy sensibles y confirmarlo con técnicas específicas.
3. Una prueba muy especifica rara vez es positiva si no existe
enfermedad.
4. Los falsos positivos no son deseables en diagnósticos que
originen un trauma emocional al suieto de estudio. ©Curso Intensivo MIR Aslun-L
5. Una prueba sensible es sobre todo útil cuando su resultado
es gositivof Los falsos positivos no son deseables en diagnósticos que originen un
trauma emocional al sujeto de estudio.
MIR OI (7182): áCuól de las siguientes afirmaciones es
verdadera en relación con la evaluación de pruebas MIR 13 (10206) (207): Disponemos de dos tests para
diagnósticasZ: diagnosticar una enfermedad de pronóstico grave. La prueba A
l. Es preciso seleccionar una prueba específica cuando las tiene una sensibilidad del 95% y una especificidad del 60% y la
consecuencias de omitir un diagnóstico sean importantes. prueba B tiene una sensibilidad del 70% y una especificidad del
2. La tuberculosis es un proceso que debe ser estudiado con 99%. Disponemos de un tratamiento eficaz pero que produce
pruebas de alta especificidad. efectos adversos importantes y ademas tiene un coste muy
3. Una prueba muy sensible rara vez es positiva si no existe elevado. ¿Qué prueba elegiríamos para hacer el diagnóstico?
enfermedad. La prueba A porque detectaró menos falsos positivos.
PREVENTIVA
4. Los falsos gositivos no son deseables en diagnósticos gue La prueba A porque tiene una sensibilidad niavor.
oriqinen un trauma emocional al suieto de estudio.‘ La prueba B porque detectaró mas falsos positivos.
5. Una prueba sensible es sobre todo útil cuando su resultado La prueba A porque detectaró más falsos negativos.
MEDICINA es positivo. SJ‘PPJNT' La prueba B porque tiene una mayor especificidad. *
a
ERRNVPHGLFRVRUJ
2.4. Curva de rendimiento diagnóstico (COR) diagnósticos de una prueba diagnóstica (suelen ser puntos
de inflexión de Ia curva).
La curva COR (ROC3 en inglés) permite comparar las pruebas . Permite conocer la capacidad diaqnóstica qlobal de una
diagnósticas y ayuda en Ia toma de decisión sobre el punto de prueba (área baio la curva).
corte que se ha de emplear cuando el parámetro diaanóstico ' Permite comparar distintas pruebas diaqnósticas de
es una variable continua (o al menos escalar). manera gráfica.
En ella se representa la S en ordenadas y el complementario de
la E en abscisas ( i — E: proporción de FP) (MIR). 2.5. Variabilidad y calidad en la medición
ICO
a A. VARIABILIDAD:
a. Variabilidad intraobservador: Grado de coincidencia que
80
mantiene un observador consigo mismo al valorar la misma
muestra (MIR).
E
g
60 . Variabilidad interobservador: Grado de coincidencia entre
i-É
É
resultados aportados por distintos observadores.
y, 40 . CALIDAD:
. Exactitud: Es el grado en que una medición representa el
20 ”verdadero" valor que esta siendo medido. Se evalúa
b comparando la medición realizada, con la obtenida
0 mediante el procedimiento de referencia o patrón (aold
0 20 40 60 80 standard .
'l- Especificidad
. Consistencia o fiabilidad (MIR): Ausencia de dispersión entre
Una curva COR relaciona la sensibilidad con la proporción de falsos varias medidas (2MIR). Sinónimos: reproducibilidad (MIR) y
positivos (i-E). La relación entre S y i — E es más favorable en la curva repetibilidad.
”a” que en la curva ”b” La fiabilidad de los síntomas puede establecerse poniendo de
manifiesto que son descritos de manera similar, por diferentes
Esto significa que el órea baio la curva“ representa todos los observadores y en condiciones diferentes (MIR). Las condiciones
diagnósticos correctos (VN y VP), mientras que la que queda de medición pueden conducir a un resultado erróneo pero muy
por encima representa los incorrectos (FP y FN): La exactitud fiable, consistente (MIR).
global de una prueba, puede describirse como el órea bajo la
curva de rendimiento diagnóstico (Curva COR): cuanto mayor es El error aleatorio no afecta la validez interna de las mediciones
el área meior es la prueba (MIR). (MIR)
Como es lógico si se elige un patrón de validez incorrecto, la S
y E pueden ser descritas de forma inexacta (MIR), ya que se MIR 00 (6928 ): áCuól de las siguientes afirmaciones es FALSA
calculan a partir de dicho patrón. La validez o exactitud de una en relación con la fiabilidad y validez de las medidas clínicas?:
prueba diagnóstica es independiente del tamaño -amplio o I . La fiabilidad es sinónimo de reproductibilidad y precisión.
estrecho- de la población a la que se realiza la prueba (MIR). 2. La fiabilidad de las determinaciones de laboratorio se
establece mediante medidas repetidas.
100
3. La fiabilidad de los sintomas puede establecerse poniendo
/, de manifiesto que son descritos de manera similar, por
l
80 80 diferentes observadores y en condiciones diferentes.
“o -o
¿3 ¿o 33 óO 4. La falta de validez puede relacionarse con un exceso de
É ‘ IÏÉ error aleatorio.*
2 40 "
.2É 40 5. Las condiciones de medición pueden conducir a un
s /
A
20 20 resultado erróneo pero muy fiable.
b
0 l
O 20 40 60 80 100
0
0 20 40 60 80 100 ÍNDICE KAPPA:
l—Especificidad I-Especificiclad La consistencia, grado de acuerdo entre los clínicos con
respecto a un método de medición determinado se puede
El área baio la curva expresa el rendimiento diagnóstico: cuanto mas evaluar mediante varios procedimientos, entre ellos el índice
área, mejor es la prueba. La curva “a” es meior que la curva ”b"
kappa (ZMIR). EL: se puede valorar el grado de acuerdo de dos
radiólogos en clasificar una serie de Rx entre "normales" o
MIR Oi (7185): ¿Cual de las siguientes afirmaciones es FALSA "patológicas".
en relación con el rendimiento de una prueba díagnóstica?:
En general cuando la variable medida es cualitativa nominal
I. La exactitud global de una prueba, puede describirse como con un número determinado de categorías, el índice kappa
el área bajo la curva de rendimiento diagnóstico (Curva mide la proporción de observaciones que son coincidentes
COR), cuanto mayor es el area meior es la prueba. entre dos observadores, una vez eliminada la parte de
2. La sensibilidad y la especificidad pueden ser descritas de coincidencia que puede ser explicada por el azar. Es decir, es
forma inexacta porque se ha escogido un patrón incorrecto una medida del acuerdo potencial por encima del azar.
de validez.
3. Un amplio espectro de pacientes a los que se le aplica la Para el estudio de concordancia de variables cualitativas se
prueba puede oríqinar un qrave problema de validez.* utiliza la prueba de Kappa propuesto por Cohen en i960
4. La sensibilidad y la especificidad de una prueba son (por eiemplo, la clasificación como norma/patológico de una
independientes de la prevalencia de enfermedad en la serie de radiografías de tórax). Para la concordancia de
población de estudio. variables cuantitativas (como el FEV'I ), se usa el coeficiente de
5. La relación entre sensibilidad y los falsos positivos puede correlación intraclase. No es correcto usar pruebas de
ser estudiada con una curva de rendimiento diagnóstico correlación, como el coeficiente de Pearson o el de
(Curva COR). Spearman, debido a que, si las diferencias entre los dos
observadores fuesen sistemáticamente iguales, hallaríamos un
La curva ROC tiene las siguientes utilidades: coeficiente de Pearson igual a i, a pesar de que no habría
" Ofrece una impresión grafica de las relaciones entre S y E. concordancia entre los observadores. La prueba de Kappa
. Facilita la elección de puntos de corte en los criterios ponderada es una forma especial de Kappa que da un valor
a las discrepancias entre observadores en función de lo PREVENTIVA
3 ROC. Receiver Operating Characteristic, denominación frecuente en diferentes que sean entre sí esas diferencias (es decir, no es Io
aparatos electrónicos, pero sin significado en medicina (Il). mismo una diferencia entre observadores sano/enfermo que
4 Una forma sencilla de calcular el área baio la curva es mediante la U dudoso/enfermo). MEDICINA
de Mann-Whitney.
9
ERRNVPHGLFRVRUJ
XlV‘ VALIDACIÓN DE PRUEBAS DIAGNÓSTICAS
provenqa de un enfermo respecto a Ia probabilidad de que ese

resultado provenaa de un sano. Las razones de probabilidad
no dependen de Ia prevalencia, al igual que la sensibilidad y Ia
especificidad.
A. RAZÓN DE PROBABILIDAD POSITIVA (RPP) (MIR):
Es Ia razón entre la probabilidad de que un enfermo dé
resultado positivo y la probabilidad de que un sano dé positivo.
La probabilidad de que un resultado positivo se produzca en un
suieto enfermo es Ia sensibilidad (S), y la probabilidad de que
un sano produzca un resultado positivo corresponde al suceso
complementario de Ia especificidad ("I-E), o proporción de FP..
Así pues,
S
RPP = — (MIR)
I E
Expresa el número de veces que es más probable que un

resultado positivo venga de un enfermo que de un sano (MIR)
(interesa que sea un valor alto).
Jacob Cohen
i
Oimumwmm É .7
Am son) 7
-Á
La RPP expresa el número de veces que es más probable que un

resultado positivo provenga de un enfermo (S) respecto a la
probabilidad de que venga de un sano (I- E).
En nuestro eiemplo:
Enfermo Sano Suma
Test positivo 80 20 IOO
Test negativo IO 90 100
Suma 90 I IO 200
©Curso Intensivo MIR Asturias 2003 La RPP es: 0.8889/ (I- 0.8I82) = 0.8889/ 78.78: 4.89 9 Es
La concordancia entre la interpretación de dos radiólogos en diferentes
4.89 veces más probable que ese positivo venga de un enfermo
radiografías se podria establecer por el indice kappa. que de un sano.
B. RAZÓN DE PROBABILIDAD NEGATIVA (RPN):
Valores de kappa interiores a O indican un acuerdo interior al Es Ia razón entre la probabilidad de que un individuo enfermo
esperable al azar, 0 indica un acuerdo nulo, coincidiría con el dé resultado negativo y Ia probabilidad de que un sano dé
esperable al azar, entre 0-0.4 indican un baio acuerdo, entre negativo. La probabilidad de que un enfermo produzca un
O.4-O.75 indica un acuerdo aceptable y valores mayores de resultado negativo corresponde al suceso complementario de la
0.75 indican un excelente acuerdo. sensibilidad (I-S), o proporción de FN. La probabilidad de que
un sano produzca un resultado negativo es la especificidad (E).
MIR IO (9469): La técnica estadística que debe aplicarse para Por tanto,
analizar Ia concordancia de dos observadores en la medición
del volumen espiratorio forzado en el primer segundo (FEVI) RPN=—l_S
es: E
El coeficiente de correlación de Spearman. Expresa el número de veces que es más probable que un
EI coeficiente de correlación intraclase.* resultado negativo venga de un enfermo que de un sano
La prueba de Kappa.3 (interesa que sea un valor baio).
La prueba de Kappa ponderada.
.U‘F‘P’Nr' EI test de Cohen.
MIR 12 (9940): La prueba kappa o test de Cohén:

Ii Mide Ia validez interna de una prueba diagnóstica.
2. Mide la validez externa de una prueba diagnóstica.
3. Se mantiene estable para una misma prueba diagnóstica
al modificar Ia frecuencia de Ia enfermedad.
4. Se mantiene estable para una misma prueba diagnóstica
tanto si se utiliza como cribado o prueba clínica.
5. Tiende a disminuir su valor al aumentar el número de
cateaorías de la prueba diaqnóstica.*
PREVENTIVA
2.6. Razones de probabilidad
Las razones de probabilidad o verosimilitud ponen en relación La RPN expresa el número de veces que es más probable que un
la sensibilidad con la especificidad comparando la resultado negativo provenga de un enfermo ( I-S) respecto a la
MEDICINA probabilidad de que venga de un sano (E).
probabilidad de que un resultado (positivo o neqativo)
Q
ERRNVPHGLFRVRUJ
Interesa Porque." la validez clinica del resultado de la prueba del siguiente

Sera mas probable que el posmvo venga de modo:
Alto RPP a. Si una enfermedad es muy frecuente, es más probable que un
un enfermo
Sera mas Improbable que el negatIvo resultado positivo sea verdadero, es decir, que un individuo
Bajo RPN venga de un enfermo (¡ojo!) que resulta positivo tenga realmente la enfermedad
(aumenta el valor predictivo positivo (5MIR) y disminuye el
valor predictivo negativo).
c. RAZÓN DE PROBABILIDAD GLOBAL:
Las razones de probabilidad son de gran utilidad para expresar MIR IO (9485): La prevalencia de cáncer de cérvix en
el comportamiento de una prueba sobre distintos puntos de Inglaterra es tres veces superior a la de España. Si usamos el
corte. Ademas, las razones de probabilidad de distintas
mismo test serológico de detección del virus del papiloma
pruebas independientes se pueden multiplicar entre sí, de
humano (VPH):
modo que se obtiene Ia razón de probabilidad global para un
I. El valor predictivo positivo del test en Inalaterra será mayor
coniunto de resultados. [La probabilidad de A, B y C (todas
gue en España. *
iuntas) es el producto de sus probabilidades, si son 2. El valor predictivo positivo del test en Inglaterra sera igual
independientes]
que en España.
3. El valor predictivo positivo del test en Inglaterra sera menor
MIR 05 (8234): En relación con el valor predictivo de una que en España.
prueba diagnóstica, señale Ia respuesta correcta: 4. La validez interna de la praeba en Inglaterra sera mayor
I. El valor predictivo no depende de la prevalencia de que en España.
enfermedad. 5. La validez interna de la prueba en Inglaterra serc’I menor
2. Cuando la prevalencia de la enfermedad es baia es
que en España.
improbable gue el paciente con una prueba con resultado
ggsjtívo tenqa realmente la enfermedad. * MIR II (9720): AI realizar una serologia frente a Trypanosoma
3. Cuando la prevalencia de la enfermedad es baia es cruzi en una comunidad de inmigrantes bolivianos con una
probable que el paciente con una pruebo con resultado prevalencia estimada del 30% de enfermedad de Chagas,
positivo tenga realmente Ia enfermedad. respecto a otra comunidad de inmigrantes ecuatorianos con
4. Cuando la prevalencia de la enfermedad es alta es una prevalencia estimada de enfermedad de Chaqas del 5%:
probable que el paciente con un resultado positivo no Aumenta Ia sensibilidad.
tenga la enfermedad. Disminuye la especificidad.
5. Cuando la prevalencia de la enfermedad es baia no hay
Aumenta el valor predictivo positivo.*
aumento de falsos positivos.
Aumenta en valor absoluto los falsos positivos.
.U‘PSÑN.“ Aumenta la validez interna de la serología.
MIR 12 (9960): En la evaluación de una prueba diagnóstica de
una enfermedad hemos encontrado una razón de verosimilitud b. Por el contrario, si la prevalencia de la enfermedad es lo
positiva (RVP) de 7. ¿Qué indica este resultad03: suficientemente baia, es más probable que un resultado
I. Que el resultado negativo es proporcionalmente 7 veces positivo en la prueba sea un falso positivo (sano, por tanto)
mas frecuente en los enfermos que en los no enfermos. que un verdadero positivo (enfermo) (2MIR) (disminuye el
2. Que el resultado positivo es proporcionalmente 7 veces
valor predictivo positivo y aumenta el valor predictivo
mas frecuente en los enfermos que en los no enfermos.* negativo). Es posible, incluso con sensibilidad y especificidad
3. Que el resultado positivo es proporcionalmente 7 veces muy altas, que la probabilidad de que un paciente padezca
mas frecuente en los no enfermos que en los enfermos. la enfermedad sea menor de la que no la padezca, aunque
4. Que la sensibilidad y la especificidad son < 0,5. Ia prueba sea positiva (MIR).
5. Que la contribución del resultado positivo de la prueba es
pobre en el diagnóstico de la enfermedad. MIR 05 (8234): En relación con el valor predictivo de una
prueba diagnóstica, señale la respuesta correcta:
3. Valores oredictivos ó. El valor predictivo no depende de la prevalencia de
enfermedad.
éCuóI es el siqnificado clínico de que un paciente resulte 7. Cuando la prevalencia de la enfermedad es baia es
positivo o negativo en un test? ¿Esta o no enfermo? Eso no Io improbable que el paciente con una prueba con resultado
podemos contestar directamente con los parametros de validez positivo tenaa realmente la enfermedad. *
interna vistos hasta el momento. Necesitamos saber, dado un 8. Cuando Ia prevalencia de Ia enfermedad es baia es
resultado -positivo o neqativo-, cuól es la probabilidad de que probable que el paciente con una prueba con resultado
esté o no enfermo: necesitamos conocer los valores predictivos positivo tenga realmente la enfermedad.
de las pruebas diagnósticas. 9. Cuando la prevalencia de la enfermedad es alta es
Validez interna probable que el paciente con un resultado positivo no
tenga la enfermedad.
IO. Cuando la prevalencia de la enfermedad es baia no hay
aumento de falsos positivos.
MIR 09 (9254): Señale la respuesta m en relación

con la validez de una prueba diagnóstica:
I. La sensibilidad indica la probabilidad que tiene una
prueba diagnóstica de dar resultados positivos entre los
suietos enfermos.
©Curso ImnsimMIR Asturias 2m: 2. La especificidad indica la probabilidad que tiene una
Los valores predictivos nos indican Ia probabilidad de que, dado un prueba diagnóstica de dar resultado negativo entre los
resultado positivo o negativo en la prueba, el individuo presente o no la suietos que no presentan la enfermedad.
enfermedad. 3. Las pruebas que se aplican en el cribado de una
enfermedad requieren una alta sensibilidad.
La prevalencia es una medida de la probabilidad a priori o 4. El valor predictivo de la prueba positiva es la probabilidad
preprueba5 de que un individuo extraído al azar de una que tiene una prueba de detectar enfermos cuando da un PREVENTIVA
población presente la enfermedad. Esta variable condicionaró resultado positivo.
5. Los valores predictivos no dependen de la PREVALENCIA
5 Este concepto de probabilidad preprueba (prevalencia) es distinto a
de la enfermedad.*
MEDICINA
la odds preprueba que veremos después.
a
ERRNVPHGLFRVRUJ
3.1. Valor predictivo positivo (VPP) VP

V P=—— (M)
7 IR
A. CONCEPTO: VP+FP
El VPP expresa la probabilidad de que un individuo con un
resultado positivo tenga la enfermedad (7MIR), es decir, la En nuestro eiemplo (véase cuadro) el VPP es: 80/(80-t-20):
probabilidad de que el suieto esté enfermo conociéndose que 80%. Debemos primero construir la tabla y posteriormente
su prueba resultó positiva (no confundir con odds postprueba, aplicar esta fórmula.
ver más adelante).
7
\.' ,7
j
Éñ :Vïfi ¡
Test positivo Ïa)80 (b) 20 (Mod

Test negativo (c) IO (d) 90 (g) 100
Suma (h) 9o (i) IIo (¡) 200
Conoceríamos de nuestro eíemplo: Población= 200;

Prevalencia= 45%; S= 88.89%; E= 81.82%. Podrían darnos
también las proporciones de FP o FN, en vez de S y E, y ya
sabriamos calcularlas.
1°. Situamos Ia población en (i).
2°. Con Ia prevalencia calculamos (h): 200x0.45= 90.
Restando calculamos (i): 200-90=1 10.
3°. De todos los enfermos sólo detectamos el 88.89% (S)
correctamente, por Io que calculamos los VP: 90x0.8889=
El VPP es la probabilidad de que un positivo ”nos lleve” a un enfermo
80. Restando obtenemos (c): 90-80=10.
4°. De igual forma de todos los sanos sólo detectamos
w repeMIR 81.82% correctamente (E), por Io que los VN (d) serán
IIOxO.8182=90. Restando calculamos (b): Ilo-90:20.
Es Ia probabilidad de que un individuo que resulta positivo a la 5°. Tenemos completa Ia tabla. Podemos calcular cualquier
prueba, esté enfermo. (8+) parámetro sin mas que aplicar Ia fórmula correspondiente
(no siempre seró necesario llegar a rellenar Ia tabla)
De tal suerte que si el VPP fuera de 23%, la probabilidad de que
el sujeto que ha dado positivo en el test tuviera la enfermedad
sería de 23% (4MIR)‘
MIR 06 (8493): EI valor predictivo positivo de una prueba

diagnóstica se define como:
'I. Una cantidad igual a I menos la especificidad.
2. Una función que depende sólo de Ia sensibilidad y Ia
especificidad de un test.
3, La probabilidad de que un individuo enfermo tenga un
resultado positivo.
4. La probabilidad de una enfermedad dado un resultado
positivo en eI tes . *
5. La proporción de verdaderos positivos.
MIR 'I'I (9721): Una prueba de laboratorio aparece alterada en

8 de cada IO individuos que padecen una determinada
enfermedad crónica mientras se obtienen valores normales ü
8 de cada IO individuos que no sufren dicha enfermedad. Si se
aplica Ia prueba a una población de 100 individuos de los
cuales 20 sufren Ia enfermedad ácuól sera el valor predictivo
positivo de Ia prueba?:
40%.
50%.*
60%.
70%. Debemos saber calcular los valores predictivos a partir de parámetros
P‘FWN?‘ 80%. como S, E y prevalencia.
El valor predictivo positivo es el mós interesante a la hora de MIR 01 (7184): Está usted realizando un estudio para evaluar
elegir un método de screening para población general (MIR), ya una nueva prueba de diagnóstico rópido de infección urinaria.
que si éste es un valor alto, no se qeneraró preocupación, Su patrón de referencia es eI urocuItivo y los datos encontrados
enlentecimiento y qasto innecesario por un positivo en el test son los siguientes: la prueba es positiva en 100 pacientes (fi
que mas tarde se demostrará erróneo (FP). Ante un positivo con urocultivo positivo y 25 con urocuItivo negativo) y negativa
(con VPP alto) podremos contar con que probablemente tenga en 375 pacientes (125 con urocultivo positivo y 250 con
Ia enfermedad y seguiremos con el protocolo diagnóstico, ya urocuItivo negativo). ¿Podría calcular el valor predictivo positivo
que una prueba de screening no pretende ser diagnóstica. Ej; (fl) de su nueva prueba?:
mamografías, citología Pappanicolau. 75%.*
B. CÁLCULO: 33%.
Proporción de enfermos entre los positivos (2MIR). 50%.
PREVENTIVA Si aplicamos Ia prueba sobre una muestra representativa de 37,5%.
una población en la que conocemos la prevalencia de Ia SHFP’N.‘ 66,6%.
enfermedad, se calcularía como: De los 100 positivos sólo 75 tenían realmente la infección
MEDICINA (UrocuItivo positivo): 75/100.
g
ERRNVPHGLFRVRUJ
MIR 00 (6936): Estó Vd. realizando un estudio para evaluar

Test positivo (a) 40 (b) IO (f) 50 una prueba de diaqnóstico rápido de infección urinaria. Su
patrón de referencia es el urocultivo y cuando comienza a
Test negativo (c) 5 (d) 45 (g) 50
analizar los datos se encuentra con la siguiente tabla:
Suma (h) 45 (í) 55 (Il 100
Urocultivo
Positivo Negativo
Positivo 75 25
Nueva prueba
Conoceríamos de nuestro eiemplo: Prevalencia= 45%; S= Negativo 125 250
88.89%; E= 81.82%. Podrían darnos también las proporciones ¿Podría calcular el valor predictivo neaativo (VPN) de su nueva
de FP o FN, en vez de S y E, y ya sabriamos calcularlas. prueba?:
1°. 'l° Dado que no tenemos población, literalmente NOS LA I. 75%.
INVENTAMOS: se recomienda una cifra facil, por eiemplo, 2. 33,3%.
situamos IOO personas en (i). 3. 50%.
2°. 2° Con la prevalencia calculamos (h): IOOxO.45= 45. 4. 37,5%.
Restando calculamos (i): too—45:55. 5. óó,ó%."‘
3°. 3° De todos los enfermos sólo detectamos el 88.89% (S) MIR (9484): Un paciente se somete a una prueba de cribado
correctamente, por lo que calculamos los VP: 45x0.8889= para el diagnóstico precoz de una enfermedad neoplósica. En
40. Restando obtenemos (c): 45-40=5. nuestra población dicha prueba tiene una sensibilidad del
4°. 4° De igual forma de todos los sanos sólo detectamos 98,2%, una especificidad del 94,7%, un valor predictivo
81.82% correctamente (E), por lo que los VN (d) serón positivo del 66,2% y un valor predictivo negativo del 99,8%. Si
55x0.8182=45. Restando calculamos (b): 55-45=10. Ia prueba orroia un resultado alterado, ¿qué probabilidad tiene
5°. 5° Tenemos completa Ia tabla y podemos calcular el VPP, de NO padecer la enfermedad?:
VPN o cualquier otro parámetro que nos pidan. Como era 98.2%.
de esperar NOS DA EXACTAMENTE LO MISMOII 33.8%.*
99.8%.
3.2. Valor predictivo negativo 66.2%.
A. CONCEPTO: PPPN.‘ 5.3%.
EI VPN expresa la probabilidad de que un individuo que resulta
negativo a la prueba esté sano, es decir, la probabilidad de gue MIR 12 (9959): Si aplicamos una prueba de laboratorio para el
el suieto esté sano conociéndose que su prueba resultó diagnóstico de una determinada enfermedad que es dos veces
negativa. Y así, si el VPN es de 95%, la probabilidad de que el mas frecuente en hombres que en muieres, écuól de los
suieto que ha dado negativo en el test estuviera sano seria de siguientes parametros seró más elevado en la población
95% (2MIR). femenina que en la masculina?:
1. La prevalencia de la enfermedad.
2. La sensibilidad de la prueba.
3. La especificidad de la prueba.
4. EI valor predictivo positivo de la prueba.
5. El valor predictivo neqativo de la prueba.*
3.3. Valor predictivo global

Representa la probabilidad globla que tiene la prueba de
acertar:
VP+VN
VPG =
WV+FP+VP+FN
3.4. Repaso de fórmulas
Por lo tanto, a partir de la sensibilidad y la especificidad de una
prueba y conociendo la prevalencia de la enfermedad, se
pueden calcular los valores predictivos (positivo y negativo).
[Sólo se necesita llegar a saber sensibilidad, especificidad y
prevalencia, o alguno de sus complementarios]
¿Aria
El VPN nos indica Ia probabilidad de que un negativo ”nos lleve” a un
sano
B. CÁLCULO:
Proporción de sanos entre los negativos. Conociendo Ia
prevalencia (para hallar VN y FN: ver ”cálculo de VPP"), se
calcula como:
VPN=_VN_ (MIR)
VN + FN
PREVENTIVA
EB repeMlR © Curso Intensivo MIR Asturias
El valor predictivo negativo es la probabilidad de que un Cálculos en Epidemiología
individuo que resulta negativo a la prueba esté sano. (3+) MEDICINA
g
ERRNVPHGLFRVRUJ
XlV. VALIDACIÓN DE PRUEBAS DIAGNÓSTICAS
o La sensibilidad, especificidad y razones de probabilidad gue no Ia tenga. Nos resultara una razón, es decir, un número
positivo y negativo no dependen de Ia prevalencia. Son adimensional, que marcará el número de veces que sera mas
cualidades de validez interna, propias del test. probable que la tenga (numerador) a que no la tenga
o Los valores predictivos positivo y negativo se modifican con (denominador).
la prevalencia de la enfermedad (no son propiedades Ejemplo: tener/no-tener un IAM en un suieto de mediana edad
dependientes únicamente del test), de modo que a mayor + fumador+con dolor retroesternal. La prevalencia de IAM
prevalencia aumenta el valor predictivo positivo y disminuye (probabilidad preprueba) en este grupo poblacional específico
el negativo, y a menor prevalencia aumenta el valor es del 80%. De entre 100 suietos con este cuadro clínico, 80
predictivo negativo y disminuye el positivo (l OMIR). tendrían un IAM y 20 no Io tendrían. Reducíendo, esto quiere
decir -ue de 5 su'etos, 4 tendrían IAM y uno no Io tendria. Por
MIR 03 (7713): Indique cuól de las siguientes afirmaciones es tanto Dicho de otro modo: es como si el
FALSA en relación con las actividades de prevención: clínico avezado se ¡ugara un 4 a l a que el paciente tiene un
l. La prevención primaria tiene como objetivo disminuir la IAM (ante eso clínica).
incidencia de la enfermedad. En nuestro eiemplo la odds preprueba es de 0.45/(1—
2. La prevención secundaria tiene como objetivo disminuir la O.45)=0.8182.
prevalencia de la enfermedad.
3. El valor predictivo positivo de una prueba de cribado 4.2. Odds postprueba
aumenta al disminuir la prevalencia de Ia enfermedad.* Razón de probabilidad de que un suieto con cierto cuadro
4. EI valor predictivo positivo de una prueba de cribado clínico tenqa determinada enfermedad entre Ia probabilidad de
aumenta al aumentar la especificidad de la prueba. que no Ia tenaa, condicionado a conocerse eI resultado de
5. El valor predictivo negativo de una prueba de cribado determinada prueba diaanóstica de Ia que se conocen su
aumenta al aumentar la sensibilidad de la prueba. sensibilidad y especificidad. La odds postprueba expresa Ia
forma en que el conocimiento de determinado resultado
MIR O9 (9255): Una prueba dio positiva en el 90% de los diagnóstico modifica el juicio clínico realizado antes de efectuar
enfermos; el 79% de los que dieron positivo estaban enfermos; Ia prueba.
sólo el 87% de los sanos dio negativo; y el 96% de los que Es igual a: Odds postprueba = Odds preprueba x Razón de
dieron negativo estaban sanos. La sensibilidad (S), probabilidad del positivo (MIR) en
especificidad (E), valor predictivo positivo (VPP) y valor
predictivo negativo (VPN) son: Enfermo Sano Suma
S =O,87. E= 0,90. VPP = 0,79. VPN =O,9ó
Test positivo (a) 80 (b) 20 (f) IOO
S =0,79. E= 0,87. VPP = 0,90. VPN =0,9ó
Test negativo (c) IO (cl) 90 (g) 'IOO
S =O,79. E= 0,96. VPP = 0,90. VPN =O,87
S=O,90. E: 0,87. VPP = 0,79. VPN =0,9ó * Suma (h) 90 (i) IIO (i) 200
f-"FWNT' S=O,87. E= 0,79. VPP = 0,96. VPN =0,9O La odds post-prueba es igual al odds preprueba multiplicado
por (a/(a+c)) / (i-(d/b+d)) (MIR)
Sensibilidad ___Jfl1__ t'IOO La odds postprueba es de 0.8182x(0.8889/i -
VP+FN 0.8182)=0.8182x4.89= 4; siendo S=88.89% y E=81.82%.
Enfermedad Sanos No hay que confundir con ...

Valor
predictivo
Positivos VP Sensibilidad: Probabilidad de
Especificidad: Probabilidad de
negativo ‘ Negativos FN diagnosticar un individuo como
diagnosticar un individuo como
enfermo cuando realmente Io
sano cuando realmente Io esta.
VN está.
*i00 Negativos
VN+FN _ Positivos E_
Sanos
—-—--—-—- #100
Enfermos
VN+FP Valor predictivo positivo (VPP): Valor predictivo negativo (VPN):
Probabilidad de que un individuo Probabilidad de que un individuo
S Proporción de positivos de entre todos los enfermos. 'I - FN%. esté enfermo cuando el test ha esté sano cuando el test ha
resultado positivo. A mayor resultado negativo. A menor
E Proporción de negativos de entre todos los sanos. l - FP%.
prevalencia mayor VPP. prevalencia mayor VPN.
VPP Proporción de enfermos de entre todos los positivos
_ Enfermos Sanos
VPN Proporción de sanos de entre todos los negativos VPN = .
Resultados positivos Resultados negtivos
4. Odds oreprueba ooostrueba Razón de probabilidad o de

verosimilitud del resultado
Razón de probabilidad o de
verosimilitud del resultado
positivo: Razón de Ia probabilidad negativo: Razón de la
La odds de una enfermedad es la razón de probabilidad de de que un resultado positivo probabilidad de que un resultado
que un suieto en determinada condición tenaa Ia enfermedad provenga de un enfermo, entre Ia negativo provenga de un
entre la probabilidad de aue no la tenaa [prevalencia/ (I- probabilidad de que provenga de enfermo, entre Ia probabilidad de
prevalencia)]. Ei: probabilidad de que un dolor torácica sea un un sano. que provenga de un sano.
IAM entre Ia probabilidad de que un dolor torácico no vaya a
RPP=_S_ RPN=_1_'_S_
ser un IAM. l—E E
Cuando un paciente presenta una clínica que nos apunta a una Odds postprueba: Razón de la
enfermedad, tenemos que hacer un diagnóstico diferencial con Odds preprueba: Razón de Ia probabilidad de que el suieto
otras patologías, Sería interesante saber cuc'II es Ia probabilidad probabilidad de que un suieto en tenga la enfermedad entre Ia
de que, dadas unas condiciones clínicas, podamos decir que determinada condición clínica probabilidad de que no Ia tenga,
tiene esa enfermedad en Ia que pensamos y no otros, que tenga cierta enfermedad, entre Ia conocido el resultado de cierta
entran en el diagnóstico diferencial. Esto es en Io que nos probabilidad de que no Ia tenga. prueba diagnóstica. Es igual a:
Odds preprueba x RPP
ayudan las odds.
Conocido (odds postprueba) o no conocido (odds preprueba) el
resultado de una prueba que nos ayudaría al diagnóstico,
podemos establecer diferentes razones de probabilidad:
4.1 . Odds preprueba

Razón de probabilidad de que un suieto con cierto cuadro
clinico tenaa determinada enfermedad entre la probabilidad de
¿“un
ERRNVPHGLFRVRUJ
RESUMEN DE MEDIDAS DE VALIDACIÓN DE PRUEBAS DIAGNÓSTICASV y
I. INTRODUCCIÓN
I .I . VALIDEZ INTERNAY CLÍNICA
o La validez interna de una prueba diagnóstica se mide por su sensibilidad y especificidad. Esta validez es propia del test diagnóstico y
no se verá influida por su prevalencia. La validez clínica de un test viene definida por sus valores Eredictivos. Estos valores predicen,
dado un resultado de un test (positivo o negativo), cuóI es Ia probabilidad que tiene el suieto de tener (en test positivo) o no tener (en
test negativo) una determinada enfermedad.
1.2. PRUEBA DE REFERENCIA
o Para validar una nueva prueba diagnóstica necesitamos comparar sus positivos y negativos con Ia prueba gold standard o prueba
de referencia (la que diagnostica siempre bien). Debemos tener en cuenta que:
o Se trata de una comparación ciega e independiente entre la prueba a estudio y el estandar seleccionado (MIR) donde no debemos
modificar el espectro de los suietos (2MIR) sobre los que aplicaremos la prueba (buscaremos un espectro apropiado (MIR), pudiendo
producir en ocasiones eI espectro de pacientes un grave problema de validez MIR).
I Se aplica el patrón de referencia de forma enmascarado e independiente del resultado de la prueba diagnóstica (3MIR). La
independencia de Ia prueba a validar respecto de Ia prueba de referencia es el factor que previene frente a posibles sesgos (ei.
información) en la evaluación de pruebas diagnósticas (MIR).
o EI tamaño muestral debe ser calculado en función de los índices de sensibilidad y especificidad de Ia prueba (MIR).
0 La prueba diagnóstica debe ser razonablemente asequible, correcta y precisa dentro de su entorno (2MIR).
0 La influencia de Ia información clínica puede aumentar la sensibilidad de una prueba diagnóstica (MIR), de forma que cuando una
prueba se aplica a población asintomótica Ia sensibilidad tiende a ser mas baio y Ia especificidad más elevada que cuando se aplica
a pacientes con indicio de Ia enfermedad (MIR).
o La precisión de las estimaciones aumenta a medida que aumento el tamaño muestral (MIR).
O EI analisis discrepante utiliza una prueba diagnóstica adicional para resolver las discrepancias observadas entre una nueva prueba y
un criterio de referencia imperfecto (MIR).
O Si los enfermos no mantienen Ia proporción debida con respecto a los no enfermos no se pueden calcular los valores predictivos
(MIR).
2. VALIDEZ INTERNA DE UN TEST
o La validez interna de una prueba diagnóstica consiste en determinar el arado en que ésta puede distinguir entre enfermos y los
sanos, comparando sus resultados (positivos y negativos) con Ia prueba gold standard o patrón de referencia que, teóricamente
siempre seró pLsÍtivo en los pacientes con enfermedad v siempre negativo en los que no la presentan.
0 De este modo, se podran determinar las proporciones (probabilidad) de las distintas posibilidades que pueden ocurrir: verdaderos
positivos (VP, acierto de la prueba en identificar a un enfermo), verdaderos negativos (VN, acierto de Ia prueba en identificar a un
sano), falsos positivos (FP, fallo de Ia prueba: da positivo en un sano) y falsos negativos (FN, fallo de la prueba: da negativo y sí era
enfermO).
Enfermoó Sa no1 Suma
Test positivo VP FP VP+ FP
Test negativo FN VN FN +VN
Suma VP+FN FP+VN N
2.1. SENSIBILIDAD (S)
0 La sensibilidad es Ia probabilidad de dar gositivo en Ia prueba estando enfermo, es decir, probabilidad de diagnosticar a un
individuo como enfermo cuando realmente Io esta. De hecho, para descartar, en principio, un diagnóstico debe utilizarse una
prueba de alta sensibilidad, aunque no sea muy específica (MIR).
Sensíbílídld = —VI—J— (4MIR)

VP+ FN
S (%)= I - Proporción de FN (%) (MIR)

(Si Ia proporción de FN es de 10%, significa que Ia sensibilidad es de 90%)
2.2. ESPECIFICIDAD (E)
o La especificidad es Ia probabilidad de resultar nega_tivo para la prueba baio Ia condición de estar sano, es decir, probabilidad de
diagnosticar a un individuo como sano cuando realmente esta sano. Una prueba muy específica tiene pocos falsos positivos
aplicada a una población de sanos (MIR).
s = VN
VN+ FP
(3MIR)
E (%)=I - Proporción de FP (%) (MIR)

(Si Ia proporción de FP es de 20%, Ia especificidad seró de 80%)
PREVENTIVA
MEDICINA
ó La prueba que decide quién estc'I enfermo o sano es la gold estandar.
feas“
Q
ERRNVPHGLFRVRUJ
2.3i BALANCE ENTRE SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD

0 Muchas pruebas diagnósticas ofrecen sus resultados en forma de variable cuantitativa continua (glucemia, uremía) de forma que se
debe decidir en ellas a partir de qué valor se considera ”positivo” el resultado. Dicho valor se denomina punto de corte. Decidir en
estas pruebas el punto de corte supone un compromiso entre sensibilidad y especificidad. Una prueba muy específica rara vez es
positiva si no existe enfermedad (MIR), así como una muy sensible rara vez seró negativa si existe enfermedad.
0 Para una prueba que se considere positiva cuando su valor es elevado, la elección de un punto de corte "alto” supondrá mas
especificidad y menos sensibilidad, y la elección de un punto de corte "baio" favorecerá la sensibilidad, pero la prueba seré menos
específica (MIR). Sin embargo, una prueba puede ser simultaneamente muy sensible v muv específica (no son conceptos
complementarios se calculan sobre muestras independientes de enfermos y sanos respectivamente).
0 Eiemplo: Definimos ”altos” si >2 metros -) muchos ”altos" (1.97; 1.95...) quedan fuera, pero todos los
”positivos" son altos (baia sensibilidad, alta especificidad). ”Altos” si > I .2 metros 9 todos los ”altos"
incluidos, pero muchos "baios" (1.23; 1.25...) mal etiquetados (alta sensibilidad, baia especificidad),
0 Establecer el punto de corte significa sopesar lo importancia de las proporciones de falsos positivos y falsos negativos. Y así:
o Es razonable comenzar el proceso diagnóstico con pruebas muy sensibles y confirmarlo con técnicas
específicas (MIR).
o Es preciso seleccionar una prueba sensible cuando las consecuencias de no diagnosticar la enfermedad
puedan ser importantes (MIR), y una muy específica cuando los falsos positivos no son deseables en
diagnósticos que originen un trauma emocional al suieto de estudio (3MIR). Una prueba sensible es sobre todo
útil cuando su resultado es negativo, y no positivo (4MIR).
2.4. CURVAS COR (ROC)
o La curva COR (ROC en inglés: receiver operating characteristic) permite comparar las pruebas diagnósticas de una forma gráfica,
valorar su exactitud diagnóstica global (el órea baio la curva, cuanto mayor es el órea meior es la prueba MIR).y y ayuda en la toma
de decisión sobre el punto de corte que se ha de emplear cuando el parámetro diaanóstico es una variable continua.
o En ella se representa la S en ordenadas y el complementario de la E en abscisas (I — E: proporción de FP) (MIR). Esto significa que el
área baio Ia curva representa todos los diagnósticos correctos (VN y VP), mientras que Ia que queda por encima representa los
incorrectos (FP y FN). Si se elige un patrón de validez incorrecto, la S y E pueden ser descritas de forma inexacta (MIR).
2.5. VARIABILIDAD Y CALIDAD EN LA MEDICIÓN
A. VARIABILIDAD:
0 Se distingue entre: a) Intraobservador: diferencias entre resultados obtenidos por el mismo observador cuando repite la misma
medición (MIR); y b) Interobservador: diferencias entre resultados aportados por distintos observadores.
B. CALIDAD:
o Exactitud: arado en que una medición representa el ”verdadero” valor que está siendo medido (comparado con el procedimiento de
referencia o gold standard).
0 Consistencia o fiabilidad (MIR).: Es la capacidad de un procedimiento paro producir el mismo resultado cuando la medición se repite
por el mismo método (MIR) y observador, o por otro en condiciones idénticas. Sinónimos: reproducibilidad y repetíbilidad. La
fiabilidad de los síntomas puede establecerse poniendo de manifiesto que son descritos de manera similar, por diferentes
observadores y en condiciones diferentes (MIR). Las condiciones de medición pueden conducir a un resultado erróneo pero muy
fiable, consistente (MIR).
La consistencia o grado de acuerdo entre los clinicos con respecto a un método de medición determinado se puede evaluar
mediante índice kappa (2MIR).
2.6. RAZONES DE PROBABILIDAD
0 Las razones de probabilidad o verosimilitud ponen en relación la sensibilidad con Ia especificidad comparando Ia probabilidad de
gue un resultado (positivo o negativo) provenga de un enfermo respecto a Io probabilidad de gue ese resultado venga de un sano.
0 La razón de probabilidad positiva (RPP) es la razón entre lo probabilidad de que un resultado positivo provenga de un enfermo
(sensibilildad) y la probabilidad de que provenga de un sano (I - especificidad) (MIR):
RPP = L
l—E
La razón de probabilidad negativa (RPN) es la razón entre la probabilidad de que un resultado negativo provenga de un enfermo (I -S)
y la probabilidad de que provenga de un sano (E) (MIR):
RPN:—1_S
E
3. VALORES PREDICTIVOS
o Los valores predictivos de las pruebas diagnósticas nos informan de, dado un resultado -positivo o neqativo-, cuól es la
probabilidad de gue esté o no enfermo. La prevalencia condicionaró la validez clínica del resultado de la prueba del siguiente
modo:
o Si una enfermedad es muy frecuente, es más probable que un resultado positivo sea verdadero, es decir, que un individuo gue resulta
positivo tenga realmente la enfermedad (aumenta el valor predictivo positivo (5MIR) y disminuye el valor predictivo negativo).
o Por el contrario, si Ia prevalencia de Ia enfermedad es lo suficientemente baia, es mas probable que un resultado positivo en la
prueba sea un falso positivo (sano, por tanto) mas un verdadero positivo (enfermo) (2MIR) (disminuye el valor predictivo positivo y
aumento el valor predictivo negativo). Es posible, incluso con sensibilidad y especificidad muy altas, que Ia probabilidad de que un
paciente padezca Ia enfermedad sea menor de la que no Ia padezca, aunque lo prueba sea positiva (MIR).
3.1. VALOR PREDICTIVO POSITIVO (VPP)
o El VPP expresa Ia probabilidad de que un individuo con un resultado positivo tengo la enfermedad (MIR). Si el VPP fuera de 23%, la
probabilidad de que el suieto que ha dado positivo en el test tuviera la enfermedad seria de 23% (4MIR). El valor predictivo positivo
es el mas interesante a Ia hora de elegir un método de screening para población general (MIR). Se calcula como la proporción de
enfermos entre los positivos (2MIR):
¿“u o
MR ERRNVPHGLFRVRUJ
P_ VP
VP-l-FP
(óMlR)
3.2 VALOR PREDICTIVO NEGATIVO

0 El VPN expresa la probabilidad de que un individuo que resulta negativo a la prueba esté sano. Si el VPN es de 95%, la probabilidad
de que el suieto que ha dado negativo en el test estuviera sano sería de 95% (2MlR). Se calcula como proporción de sanos entre los
negativos.
VN
VPN: — (MIR)
VN + FN
S Proporción de positivos de entre todos los enfermos

E Proporción de negativos de entre todos los sanos
VPP Proporción de enfermos de entre todos los positivos
VPN Proporción de sanos de entre todos los negativos
o EJEMPLO: TEP, ANGIOGRAFÍA PULMONAR Y D-DÍMERO

0 a angiografía pulmonar es la prueba patrón de referencia, con sensibilidad y especificidad del 95%, y elevados valores predictivos
positivo y negativo (MIR). La determinación de D-dímero es una prueba sensible para el diagnóstico de trombosis venosa profunda
(TVP) y TEP, pero poco específica (MIR). La presencia de niveles normales de D-dímero es útil para excluir TVP o TEP (alto valor
predictivo negativo), pero los niveles elevados no son diagnósticos (baio valor predictivo positivo) (MIR).
4. ODDS PREPRUEBA Y POSTPRUEBA
o La Odds de una enfermedad es la razón de la probabilidad de que un suieto en determinada condición tenga la enfermedad entre la
probabilidad de que no la tenga [prevalencia/ (l - prevalencial]. Es número adimensional que marcaró el número de veces que serc’I
mas probable que tenga la enfermedad (numerador) a que no la tenga (denominador).
4.l. ODDS PREPRUEBA
0 Razón de probabilidad de que un suieto con cierto cuadro clínico tenga determinada enfermedad entre la probabilidad de que no la
tenga.
4.2. ODDS POSTPRUEBA
o Razón de probabilidad de que un suieto con cierto cuadro clinico tenga determinada enfermedad entre la probabilidad de que no la
tenga, condicionado a conocerse el resultado de determinada meba diaanóstica de la que se conocen su sensibilidad y
especificidad. Se puede calcular como: Odds postprueba = Odds preprueba x Razón de probabilidad del positivo (MIR).
PREVENTIVA
MEDICINA
g
ERRNVPHGLFRVRUJ
ERRNVPHGLFRVRUJ
DEMOGRAFÍA
PREVENTIVA
MEDICINA
Q
ERRNVPHGLFRVRUJ
I
ERRNVPHGLFRVRUJ
Demografía XV
2 2 2 2 2 2
1 1 1 1 1 1 1 1
I u I l l
80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95f 95 9óf 96 97f 97 981‘ 98 99f 99 OOf 00. 01. 02. 03‘ 04. 05. 06. 07. OB. 09. 10. H. 12'13
Introducción
Demografía estática
Demografía dinámica 10
Estudios de
su pe rvivencia
© lmprescindible
- Tasa de natalidad: número de recién nacidos vivos en una comunidad durante el periodo de un año, con la población media du-
rante ese periodo. Se puede comparar entre comunidades diferentes.
- Tasa de fecundidad: nacidos vivos en un año con la población femenina en edad fértil de ese año, considerando ésta como el
intervalo de 15 a 49 años de edad
Defunciones en un año G 000
Tasa bruta de mortalidad =
Población a mitad de periodo
- Tasa de mortalidad infantil el riesgo específico de fallecimiento de los recién nacidos vivos durante el primer año de vida y es direc-
tamente comparable entre comunidades diferentes (disminuye con el desarrollo).
- La estructura según edad de la piramide poblacional es el factor más influyente sobre la tasa bruta de mortalidad, de modo que, si
una población A es mós ¡oven que otra B, aún cuando tengan las mismas tasas de mortalidad aiustadas por edad, la tasa cruda de
mortalidad de A será menor que la de B. Para poder realizar análisis comparativos entre comunidades diferentes existen varios
procedimientos: el indice de Swaroop, la estandarización de tasas y el empleo de tasas específicas.
- El analisis de supervivencia estudia la evolución de una función binaria (generalmente vivo/muerto, pero también curado/ no cura-
do) a lo largo del tiempo. Se usan el método de Kaplan-Meier y el método actuarial (2 MIR).
PREVENTIVA
MEDICINA
MLB, 6
ERRNVPHGLFRVRUJ
XV. DEMOGRAFÍA
Tipo campana:
l. Introducción Base intermedia y disminución lenta hacia el vértice. Corres-
ponde habitualmente a países desarrollados, refleíando una
población estacionaria y enveiecída, y con natalidad limitada.
l .l . Definición El nivel sanitario es alto. A este tipo correspondía la pirámide
La Demografía se ocupa del estudio de las poblaciones huma- poblacional española realizada con los datos del censo de
w en cuanto a su dimensión, estructura, evolución y caracte-
1.981.
res generales, considerados principalmente desde un punto de
vista cuantitativo. En ella interviene la estadística como método
para conocer la estructura v dinamica de las poblaciones
humanas y los fenómenos que las condicionan.
La demografía sirve una fuente de información organizada y
esencial para diversos campos: elaboración de tasas e indica-
dores sanitarios, previsiones de recursos, planificación y pro-
gramación en Salud Pública y estudios epidemiológicos.
1.2. Clasificación general

Tipo campana
A. DEMOGRAFÍA ESTÁTICA: Tipo bulbo:
Se ocupa del conocimiento cuantitativo y cualitativo de la po-
Base estrecha, ensanchóndose progresivamente hacia el centro
blación en un momento determinado: individuos que la compo-
y disminuyendo luego lentamente hacia el vértice. Corresponde
nen y Ia distribución en ellos de las diversas variables de per-
a poblaciones en regresión, con un enveiecimíento marcado. Es
sona y lugar. Estudia fundamentalmente la pirámide poblacio-
el caso de determinados países desarrollados.
nal.
B. DEMOGRAFÍA DINÁMICA:
Estudia la evolución de la población a lo larao del tiempo a
través de sus nacimientos, muertes y migraciones.
2. Demo-rafía estática
La demografía estática estudia y sistematiza la información
sobre las diversas variables de persona y lugar en las poblacio-
nes, y presenta las distribuciones de estas variables en tablas
de frecuencias y diversos tipos de representaciones gráficas.
Las variables edad y sexo son las más importantes, y con ellas
se construyen las pirámides poblacionales, que son el tipo de
grafica más empleado. Tipo bulbo
2.1. Piramide poblacional
3. Demografía dinámica
Representación grafica de Ia población en que se distribuye por
edad y sexo el número de individuos (frecuencias), represen-
3.1. Tasa de natalidad
tando así la estructura de la población.
A. CARACTERÍSTICAS: La tasa de natalidad relaciona el número de recién nacidos
A cada intervalo de edad lguinguenales) en el eie de ordena- vivos en una comunidad durante el periodo de un año, con la
das le corresponde en el eie de abscisas el efectivo censado población media durante ese periodo.
(absoluto o relativo) para cada sexo: a la izquierda hombres, y A. CARACTERÍSTICAS:
a la derecha muieres. Se puede comparar entre comunidades diferentes e interviene
B. MORFOLOGÍA E INTERPRETACIÓN: en las previsiones de crecimiento.
EI analisis morfológico de una piramide de población revela También es un indicador sociosanitario, en el sentido de que el
información sobre el desarrollo socioeconómico de una comu- desarrollo de una comunidad se asocia a una caída progresiva
nidad y su nivel sanitario. En este sentido, se describen tres en sus tasas ole natalidad, hasta alcanzar valores que puedan
patrones básicos que facilitan Ia clasificación de la mayoría de ser críticos y obliguen a tomar de determinadas medidas en
las piramides. política de población.
Debe tenerse en cuenta, no obstante, que existen formas transi- En un principio, los países de nivel sanitario más elevado son
cionales y que los fenómenos migratorios pueden desfigurar las los que presentan tasas de natalidad mas ba'as, debido a
atribuciones que generalmente se realizan respecto de los dis- factores tanto sociales como biológicos.
tintos tipos de piramides, ya que en muchas ocasiones los mo-
vimientos migratorios importantes se concentran en segmentos
de edad determinados.
Las tres formas basicas de pirámide poblacional son:
Tipo pagoda:
De base ancha y con disminución rápida de grosor hacia el
vértice. Refleía una población ¡oven, con elevada natalidad.
Hoy en día corresponde habitualmente a una comunidad sub-
desarrollada o en vías de desarrollo y con un nivel sanitario
baio.
' i .
PREVENTIVA Gemtmivo . ,
La tasa de natalidad expresa el número de recién nacidos vivos en un
año entre la población total media de una comunidad, siendo un buen
estimador sociosanitario. Es directamente comparable entre comunida-
MEDICINA Tipo pagoda des.
gw,
a
MLB. ERRNVPHGLFRVRUJ
B. CÁLCULO:
Nacidosvivosduranteun año
Tasa de natalidad: - 1000
Poblacióntotalmedia
Para el calculo del numerador, se considera nacido vivo a todo

aquel que muestra signos vitales, de acuerdo con la definición
de las Naciones Unidas, incluyendo aquellos que por cualquier
razón fallezcan en las primeras 24 horas (periodo necesario
para adquirir personalidad ¡urídica según la legislación espa-
ñola).
3.2. Tasa de fecundidad

©Curso Intensivo MIR Asiuriaszom
La tasa de fecundidad relaciona los nacidos vivos con Ia pobla-
La mortalidad está muy condicionada a la edad de una población, de
ción femenina en edad fértil, considerando ésta como el inter- formo que una población subdesarrollada muy joven puede tener menor
valo de 15 a 49 años de edad: mortalidad global que un país más desarrollado pero enveiecido.
Nac1dos VIVOS en un ano B. IMPORTANCIA:

i 1000
Población media femenina de 15 a 49 años A medida que una colectividad alcanza un meior desarrollo en
sus condiciones socioeconómicas y sanitarias, disminuye la
También son directamente comparables las tasas de fecundi- probabilidad de fallecimiento a lo largo de la vida hasta cierto
dad de dos comunidades. límite biológico y aumenta Ia esperanza de vida (años que una
persona puede esperar vivir desde su nacimiento). Esto condu-
3.3. Tasa bruta de mortalidad ce a un engrosamiento en los escalones de la piramide pobla-
cional correspondientes a las edades ancianas, ¡unto con lo
Es la medida más basica y qeneral de la mortalidad en una disminución de la natalidad que va pareia al desarrollo
comunidad. Se incluyen todas las defunciones del periodo económico y sanitario.
considerado (MIR), se calculan con la población a mitad de En consecuencia, esta evolución conduce a un punto en el que,
año (MIR) y suelen darse multiplicadas por un coeficiente (MIR): debido al predominio de adultos y ancianos, la tasa bruta de
mortalidad se incrementa de nueva sin que empeoren las con—
diciones sanitarias (la población es simplemente mas víeia, esta
mas cercana a su esperanza de vida natural). Este fenómeno
esta ocurriendo actualmente en España.
Con el desarrollo...
ITBM (Tesperanza de vida)—> Tenveiecimiento—>TTBM
Por otra parte, en colectividades subdesarrollados o en vías de

desarrollo el riesgo de fallecer en esas edades (TME para esas
edades) es mas elevado (nivel sociosanitario menor), pero los
En el cálculo de lo tasa bruta de mortalidad se incluyen todas las defun- grupos de edades 'óvenes son proporcionalmente mayores, por
ciones del periodo considerado, dividiéndolas entre la población a Io que ciertos países subdesarrollados pueden tener TBM ¡qua-
mitad de año y suelen darse multiplicadas por un coeficiente. Ies o incluso menores aue otros con meior nivel de desarrollo.
¿Cómo se puede evitar? Para poder comparar tasas de diferen-
Defuncione s en un año tes lugares eliminando la confusión que genera el factor edad es
Tasa bruta de mortalidad = 1000
Población total media importante estandarizar las tasas de mortalidad por edad (MIR).
MIR 00 Familia (6692): ¿Por qué es importante estandarizar las

Se trata de una medida global, que es influida tanto por las
tasas de mortalidad específicas (según diversas variables) como tasas de mortalidad por edad3:
l. Para ofrecer una información mas detallada.
por la composición de la población según M, raza y sexo.
2 Para conseguir tasas específicas por grupos de edad.
Todas estas variables pueden actuar como factores de confu-
sim que impiden la comparación directa de tasas brutos de 3. Para obtener una cifra real de mortalidad.
mortalidad entre comunidades diferentes (MIR).
4 Para poder comparar tasas de diferentes luaares elimi-
nando la confusión que qenera el factor edad.*
3.4. Tasa de mortalidad estandarizado por 5. Para obtener una medida cruda de la mortalidad.
edad Así pues, para descomponer este efecto y poder realizar anali-
A. CONCEPTO: sis comparativos entre comunidades diferentes, existen varios
La estructura según edad de la pirómide poblacional es el procedimientos: la estandarización de tasas (MIR), el índice de
factor más condicionante sobre la tasa bruta de mortalidad, de Swaroop y el empleo de tasas específicas.
modo que esta tasa se puede considerar como la suma del También por este motivo puede suceder que determinadas
coniunto de las tasas de mortalidad específicas por edad (TME). patologías mas incidentes a una determinada edad de la vida
La tasa bruta de mortalidad es, por tanto, una suma de los sean diagnosticadas menos en países mas ¡óvenes, como pue-
diversos riesaos de fallecimiento en cada edad, ponderada al de ser el caso del cancer de mama (MIR).
peso específico de cada arupo de edad en la estructura de la c. ESTANDARIMCIÓN DE TASAS:
población. Cada componente de la suma (sumando) es: Como se ha visto antes, la tasa bruta de mortalidad se compo-
ne de una serie de sumandos, cado uno de los cuales es el
N° de personas en el grupo de edad x TME para esa edad
producto de la proporción de la población que corresponde a
De esta forma, si una población A es más ¡oven que otra B, un segmento de edad determinado por la tasa de mortalidad
aún cuando tengan las mismas tasas de mortalidad aiustadas específica por edad que le corresponde.
por edad, la tasa cruda de mortalidad de A sera menor que la Existen dos tipos de estandarización:
PREVENTIVA
de B (MIR). Directo o de población tipo. Las tasas de mortalidad se aiustan
para la edad al reemplazar el primer término de cada producto
por el número de individuos de una población estandar de
cada edad correspondiente. A este efecto, se pueden utilizar MEDICINA
É
ERRNVPHGLFRVRUJ
XV. DEMOGRAFÍA
modelos de población estándar publicados por la OMS o por Así mismo, es otro valioso indicador la distribución interna de
la Organización Panamericana de Salud. Obtenemos así las la mortalidad a lo largo del primer año de vida, ya que las
tasas de mortalidad estandarizados o aiustadas por edad, causas específicas que predominan son diferentes en distintos
aplicables en estudios comparativos. momentos. Esta necesidad originó la definición de las siguien-
Indirecto o de mortalidad tipo. La sustitución se realiza por las tes tasas:
kasi de modalidad y se mantienen las proporciones de pobla— a. TASA DE MORTALIDAD NEONATAL (TMN) (3MIR):
ción por segmentos de edad de la población a estudio.
N° de personas en el grupo de edad x TME para esa edad RN vivos fallecidos antes del mes de vida en un año
11000
RN vivos del año
3.5. Índice de Swaroop-Uemura (4MI R)
Proporción de fallecimientos que anualmente se producen entre Es válido tanto I mes como 4 semanas (28 días).
suietos de edad igual o superior a 50 años respecto de los
fallecimientos totales.
w repeMIR
Fallecimientos en edad 2 50 años en un año La tasa de mortalidad neonatal es la relación entre los niños
1 00
Fallecimientos totales del año fallecidos en el primer mes de vida del año que se estudia en
relación al total de recién nacidos vivos. Este valor se multiplica
Cuanto mayor sea el nivel de desarrollo de una comunidad, x 1000‘ (4+)
mas se acercará al 100% que es lo que ocurriría en una situa-
ción ideal en la que todos los suietos vivieran mas de 50 años.
Por el contrario, cuanto mas deprimidos sean las condiciones
de una comunidad, mas se acercará al 0%.
3.6. Tasas específicas

Mediante ellas se puede también controlar el sesgo de confu-
sim que introduce la distribución de lo edad en los análisis
comparativos entre distintas comunidades, ya que expresan el
Mo o probabilidad de fallecimiento para cada edad en
concreto. La fórmula genérica de las tasas de mortalidad es-
pecíficas por edad es:
“67a1nun
TME =
Fallecidos a un edad determinada en un año -
1000 t! H ts una n
Población media de esa edad 20 Z‘l 22 21mm
"ÏL 2728 21 3031
primer mes de vida (o primeros 28 días de vida) entre el total de RN

vivos del año y multiplicado por IOOO.
MIR 00 (6979): La tasa de mortalidad estimada a partir de los

fallecidos en el primer mes de vida del año de estudio en rela-
ción al total de nacidos vivos en ese años multiplicado por
1000 corresponde a:
Tasa mortalidad neonatal.‘
Tasa de mortalidad perinatal.
Tasa de mortalidad neonatal tardía.
Tasa de mortalidad neonatal precoz.
S-"PWNT' Tasa de mortalidad infantil.
Ji
Inn-im Ml! Alllnll mi
La tasa de mortalidad neonatal se relaciona fundamentalmente
En las tasas específicas se controla el factor edad a la hora de conside- con el riesgo congénito y la asistencia perinatal y es muy difícil
rar eI número de fallecimientos. reducirla por debaio de ciertos limites, aún en países desarro-
llados.
Las mós importantes son las siguientes: b. TASA DE MORTALIDAD POSNEONATAL:
A. TASA DE MORTALIDAD INFANTIL (TMI) (MIR):
RN vivosfallecidosentrel mes y 1 añade vidaen un año
_1000
Nacidos vivos fallecidos antes del año de vida _ RN vivosdelaño
1000
RN vivos del año
(MIR) La tasa de mortalidad posneonatal responde principalmente a
patología infecciosa y malnutrición y supone una elevada pro-
El denominador para calcular lo tasa de mortalidad infantil es porción de la mortalidad infantil en zonas subdesarrollados.
recien nacidos totales vivos del año (MIR). A medida que una comunidad se desarrolla en los aspectos
Mide el riesao específico de fallecimiento de los recién nacidos socioeconómico y sanitario, la primera medida aue se reduce es
vivos durante el primer año de vida y es directamente compa- la tasa de mortalidad posneonatal. Posteriormente se reduce la
rable entre comunidades diferentes, al tratarse de una tasa tasa de mortalidad neonatal. En ella se distinguen:
específica; 0 TASA DE MORTALIDAD NEONATAL PRECOZ (TMN-P):
Es uno de los indicadores socio—sanitarios mas importantes. En
España la TMI ha disminuido progresivamente hasta un valor RN vivos fallecidosen 1‘l semana de vida en un año
-1000
en el 2000 de 5 °/°°, entre las ma’s baías del mundo, y que RN vivos del año
traduce un nivel sanitario muy elevado (la TMI media mundial a (MIR)
finales de los 80 era de 7] ”/OO).
ERRNVPHGLFRVRUJ
o TASA DE MORTALIDAD NEONATAL TARDÍA (TMN-T): B. TASA DE MORTALIDAD PERINATAL:

Es el meior indicador de atención obstétrica. E incluye en su
RN vivos fallecidos entre una semana y un mes de vida en un año cálculo: Suma de la fetal y la limitada a los 7 primeros días (TM
-1000
Recién nacidos totales del año prenatal + TM intranatal + TM neonatal precoz) (MIR).
a. TASA DE MORTALIDAD PRENATAL:
Las tasas de mortalidad neonatal precoz y tardía permiten
apreciar cómo en países de desarrollo avanzado la atención Fetos viables (> lKg) muertos antes del parto en un año
- 1000
perinatal consigue retrasar parte de Ia mortalidad neonatal RN vivos del año
precoz a la fase tardía.
Por otra parte, la tasa de mortalidad posneonatal se puede ver También se pueden considerar los fetos de mas de 28 semanas
incrementada de nuevo en este tipo de comunidades, ya no en de gestación muertos antes del parto.
relación con patoloqía infecciosa o malnutrición, sino con acci-
dentes. En nuestro medio los accidentes son la primera causa de b. TASA DE MORTALIDAD INTRANATAL:
mortalidad a lo largo de la edad preescolar (2-6 años), escolar
(6-12 años) y adolescencia ( 74-20 años) (MIR). Fetos muertos durante el parto en un año
l 000
RN Vivos del año
Conel désïákr'oiibïg," ‘
9. )r_ un...” r. n
, ,
7
WW
1° lTMI —> 2° lTMPostN —> 3° lTMN —> 4° l TMN-P (se re-

trasa a TMN-T) ——) 5° TTMPostN (accidentes)
ÉTasas-‘24».‘siszseeaz' yu u's=.=lmp'oïr;tanci‘a.g..,é«aa1¿en e:
TMN Pat. congénita y asistencia obstétrica
TMPostN Pat. intecciosa y malnutrición.
<24horas Atención obstétrica inmediata
TM Perinatal Asistencia obstétrica (el mejor).
C. TASA ESPECÍFICA DE MORTALlDAD MATERNAL (TEMM):

Su denominador es el número de nacidos vivos por año (MIR).
Ante la imposibilidad de obtener la intormación sobre el núme-
ro real de embarazadas y eri periodo puerperal en un año,
utilizamos como aproximación ”número de nacidos vivos por
ano”.
© Curs
La causa mas frecuente de mortalidad en el preescolar, escolar y ado- Muj eresfallecidas(embarazo,parto,aborto,puerperio)en un año
lescencia son los accidentes. 1 0000
RN vivosdelaño
(MlR)
Dentro de la mortalidad neonatal precoz se puede aún precisar
una tasa de mortalidad reducida a las primeras 24 horas de
vida, que es un importante indicador de atención obstétrica
inmediata.
TM inta ntil
4
TM neonatal
4 >
TM prenatal
4— TM neonatal —-> 4- TM neonatal ——>
precoz ta rd ía
>1 kg Parto l semana l mes
TM intranatal
M
TM perianatal
tiendo establecer un orden de importancia según causa y pre-
3.7. Años potenciales de vida perdidos cocidad.
(APVP) Su aplicación mas importante es el terreno de la planificación
sanitaria. La causa mós importante de APVF' en nuestro medio
Otro medida discriminativa que evalúa la mortalidad son los es el cancer. No debe esto confundirse con que la causa m_ós
años potenciales de vida perdidos. En este caso, la especifici- frecuente de mortalidad (en nuestro medio) sean las enferme—
dad es determinada según causa. dades cardiovasculares. PREVENTIVA
Su obietivo es medir la cantidad de vida potencial que se Dier-
de por cada causa específica de mortalidad y valora el impacto
de la mortalidad prematura en una comunidad (MIR), permi- MEDICINA
Gama
a
ERRNVPHGLFRVRUJ
XV. DEMOGRAFÍA
4. Estudios de superviviencia
El analisis de supervivencia estudia la evolución de una función
binario (generalmente vivo/muerto, pero también curado/ no
curado) a lo largo del tiempo.
4.1. Kaplan-Meyer y método actuarial

Supongamos que queremos estudiar la supervivencia de un
grupo de pacientes con cáncer de laringe al operarse de larin-
gectomía. Para ello iniciamos la recogida de pacientes en una
fecha determinada y cesamos el estudio en otra fecha concreta.
Nos enfrentamos a dos problemas:
Los pacientes han entrado en el estudio en fechas diferentes
(cuando se operaron), y el tiempo de seguimiento de cada
paciente seguramente será diferente.
En la fecha de término del estudio habrá pacientes que habran
fallecido por el cáncer de laringe (morirse se denomina ”evento
terminal"). Otros seguiran vivos al finalizar el estudio, pero no
sabemos cuánto tiempo sobrevivirón tras esa fecha (quizas
vivan unos meses más, quizás muchos años). Estas observacio-
nes incompletas se llaman "datos censurados”. También son
observaciones incompletas los individuos que abandonan el
estudio antes de que acabe (y que no han fallecido al momento
de abandonarlo), e individuos que fallecen durante el estudio
por otra causa. Paul Meier
Para calcular la probabilidad de supervivencia a Io largo del
tiempo utilizamos el método de Kaplan-Meyer.
MIR 07 (8735): En un ensayo clínico para comparar dos
También podemos calcular la probabilidad de supervivencia
fármacos, se incluyen 75 pacientes en cada rama, la variable
mediante el método actuarial, que también nos permite calcu-
de interés es tiempo hasta que desaparecen los síntomas y el
lar la función de riesgo (la probabilidad de fallecer), cosa que
período de seguimiento es de 30 días. Al final de ese periodo
no es posible con el método de Kaplan-Meyer. hay pacientes a los gue no les han desaparecido los síntomas.
El analisis de los datos:
1. Se puede hacer con la prueba t de Student.
2. Se debe hacer con la prueba ii-cuadrado.
3. Se debe hacer con las técnicas de anólísis cle superviven-
cia.*
4 Se debe hacer con la prueba de Mann-Withney.
5. Se puede hacer con la prueba de Mann-Withney, o con las
técnicas de analisis de supervivencia.
MIR 1 i (9703): Las curvas de Kaplan-Meier constituyen un

método estadístico en:
El analisis de sugervivencia.*
La regresión de Poisson.
La regresión lineal.
La regresión logística.
f-"PP’NT‘ La determinación de las odds ratios.
MIR 13 (10032) (33): La siguiente figura describe la función de

supervivencia de la variable progresión libre de enfermedad
(Progression-free Survival, PFS) mediante el método de Kaplan-
Meier de dos grupos de pacientes. Grupo A: pacientes tratados
con el meior tratamiento de soporte (Best Suportive Care, BSC).
Grupo B: pacientes que además de BSC reciben Panitumumab.
Datos complementarios a la figura: pacientes con progresión
de enfermedad: Grupo A=184/232 (79%), Grupo B=i 61/231
(70%). Porcentaie de censuras: Grupo A=24/232 (10%), Grupo
B=38/231 (16%). Prueba de log-rank p<0.0001. Hazard Ratio
95% Ci: 0.54 [0.44-0.óó]. Cuól de las siguientes afirmaciones
es correcta:
a.“
Edward Kaplan im
"
má-¿huhhmw
WN warm
una — monummuu-ml
-. ___. «mmm.
711% I.
¿á
sin
g
sus
¡un
g w.-
“ mas
m
0%
u I
PREVENTIVA n 2 t
m
iq“Im _
mmm: :Sidfzdii-ahaasnuóas u 035037219 te ¡3 c e e 5 2 211w
un mEBIEIan-‘trnunï'eA33::Ilititn
MEDICINA
Imagen 17
a
ERRNVPHGLFRVRUJ
1. La aanancía en términos de mediana de tiempo hasta la Comparación de mortalidad entre comunidades

proqresión en el Grupo B. no lleqa a superar dos semanas
No se puede comparar:.. Se puede comparar...
en relación al Grupo A. "‘
2. Para interpretar los resultados de estas dos curvas de su- Tasas de mortalidad estanda-
Tasa bruta de mortalidad:
pervivencia es necesario y suficiente la evaluación y con- rizados por edad (métodos
Depende de la proporción de
traste de los porcentaies de progresióa es decir 79% en el directo e indirecto). Indice de
población en cada edad
Grupo A versus 70% en el Grupo B. Swaroop-Uemura. Tasas de
(pirámide poblacional) y las
mortalidad
3. El ratio de las medianas en el tiempo hasta progresión de tasas de mortalidad específi— esloec'las por
los dos grupos de tratamiento es 0.54. edad. Tasa de natalidad y de
cas pore cl a d '
4. La prueba de log-rank evalúa la diferencia promedio en el fecundidad.
tiempo de seguimiento. Infantil
5. Los resultados de la prueba de log-rank y la estimación del . ‘ “ Neonatal Posneonatal
‘
Hazard Ratio (intervalo de confianza al 95%, IC95%) no Prenatal Intranatal Precoz Tardía
son compatibles puesto que el primero indica que las dife-
Perinatal
rencias son significativas mientras que el segundo que no
lo son.
No hay que confundir... con...
Pregunta vinculada a la imagen n°l 7 Mo rtalI‘dad 'f' por . .
eSPTCl'CG Años potenaales de Vida
MIR 13 (10033) (34): Cual de las siguientes afirmaciones es causa. Causa mas frecuente . . .
. , perdidos (APVP). Pnncnpal
correcta: de mortalidad en Espana: _
. causa de APVP en Espana:
l. Todos los pacientes del estudio excepto uno han presenta- enfermedades cardiovascula- .
neopIaSIas.
do progresión de la enfermedad a las 50 semanas de seres.
guímiento.
2. Dado que al final del tiempo de seguimiento se solapan
las curvas de supervivencia, no se debería describir los re-
sultados como estadísticamente significativos.
3. La reducción del riesgo de progresión de la enfermedad
en el grupo B (BSC + panitumumab) es del 46% con res-
pecto al grupo A (BSC solo).
4. El promedio de tiempo hasta la proqresión es el meior
estimador del efecto de los tratamientos y la diferencia en-
tre grupos debería indicarse para evaluar su relevancia. *
5. El análisis de Hazard Ratio no es aceptable puesto que el
porcentaie de censuras es distinto entre grupos p<0.000l .
4.2. Comparación de curvas de

supervivencia
Las curvas de supervivencia se pueden comparar mediante una
prueba no paramétrica llamada log-rank, que permite compa—
rar poblaciones diferentes, sometidas a tratamientos distintos.
Consiste en calcular el número de "eventos terminales" para
cada tiempo que habría si no existiesen diferencias entre las
dos poblaciones, y posteriormente comprobar si se pasa. lo
mismo en ”la realidad", mediante una prueba de ¡i al cuadra-
da.
En el subdesarrollo... Con el desarrollo...

Elevada natalidad. Disminución de la natalidad.
Baia esperanza de vida al Aumento de la esperanza de
nacer. vida al nacer.
Elevada mortalidad bruta. Disminución de la mortalidad
bruta y nuevo aumento por
enveiecimiento de la pobla-
ción.
Pirámide poblacional tipo Evolución a piramide tipo
pagada (población ¡oven). campana (población enveieci-
da estable) y bulbo (población
enveiecida y regresiva).
Elevada mortalidad Disminución de la mortalidad
infantil. infantil. Secuencialmente:
Disminución de la mortalidad
posneonatal por meior control
de patología infecciosa y
malnutrición.
Disminución de la mortalidad
neonatal y retraso de la mor-
talidad neonatal precoz a la
fase neonatal tardía por me-
ior asistencia perinatal.
Nuevo aumento de mortali-
dad posneonatal por occiden-
tes.
ERRNVPHGLFRVRUJ
XV. DEMOGRAFÍA
¿É RESUMEN DE DEMOGRAFÍA
La Demografía se ocupa del estudio de las poblaciones humanas en cuanto a su dimensión, estructura, evolución y caracteres genera-
leS, y es basica como fuente de información organizada para la elaboración de distintos parámetros de Salud Pública. Se distinguen:
a) Demografía estática: se ocupa del conocimiento cuantitativo y cualitativo de la población en un momento determinado (estudia
fundamentalmente la pirámide poblacional); y b) Demografía dinámica: se ocupa de la evolución de la población a lo larao del tiem-
m a través de sus nacimientos, muertes y migraciones.
I. DEMOGRAFÍA ESTÁTICA (PIRÁMIDE POBlAClONAL)
0 La piramide poblacional es una representación grafico de la población en que se distribuye por edad (estratos quinquenales) y sexo
el número de individuos (frecuencias), representando asi la estructura de la población. El análisis morfológico cle los distintos tipos
de piramide poblacional revela información sobre el desarrollo socioeconómico de una comunidad v su nivel sanitario.
'l.'l . TlPO PAGODA
o De base ancha y con disminución rópida de grosor hacia el vértice. Refleia una población ioven, con elevada natalidad (comunidad
subdesarrollada o en vías de desarrollo, con nivel sanitario baio).
1.2. TlPO CAMPANA
0 Base intermedia y disminución lenta hacia el vértice. Población estacionaria y enveiecida (países desarrollados, con nivel sanitario
alto).
1.3. TlPO BULBO
0 Base estrecha, ensanchóndose progresivamente hacia el centro y disminuyendo luego lentamente hacia el vértice. Poblaciones m
regresión con marcado enveiecimiento (algunos países desarrollados).
2. DEMOGRAFÍA DINÁMICA (TASAS)
2.1. TASA DE NATALlDAD
o Relaciona el número de recién nacidos vivos en una comunidad durante el periodo de un año, con la población media durante ese
periodo. Se puede comparar entre comunidades diferentes. Es un importante indicador sociosanitario: el desarrollo se asocia a una
caída progresiva en sus tasas de natalidad, hasta alcanzar valores que puedan ser críticos y obliguen a tornar de determinadas me-
didas en política de población.
2.2. TASA DE FECUNDIDAD
0 También directamente comparable entre comunidades, relaciona los nacidos vivos en un año con la población femenina en edad
fértil de ese año, considerando ésta como el intervalo de 15 a 49 años de edad.
2.3. TASA BRUTA DE MORTALIDAD
o Se incluyen todas las defunciones del periodo considerado (MIR), se calculan con la población a mitad de año (MIR) y suelen darse
multiplicadas por un coeficiente (MIR):
Defunciones en un año
Tasa bruta de mortalidad: —— . 000
PoblaCIÓn a mltad de penodo
(MIR)
0 Se trata de una medida global, que es influida por distintos factores de confusión que impiden la comparación directa de tasas bru-
tas de mortalidad entre comunidades diferentes (MIR).
2.4. TASA DE MORTALIDAD ESTANDARlZADA POR EDAD:
0 La estructura según edad de la pirómide poblacional es el factor mós influyente sobre la tasa bruta de mortalidad, de modo que, si
una población A es mas ¡oven que otra B, aún cuando tengan las mismas tasas de mortalidad aiustadas por edad, la tasa cruda de
mortalidad de A seró menor que la de B (MIR).
0 A medida que se alcanza un meior desarrollo, disminuye la tasa bruta de mortalidad y aumenta la esperanza de vida. Esto conduce
a que, debido al predominio de adultos y ancianos, Ia tasa bruta de mortalidad se incrementa de nuevo sin que empeoren las con-
diciones sanitarias.
o Por otra parte, en colectividades subdesarrollados o en vías de desarrollo el riesgo de fallecer en esas edades es mós elevado, pero
los grupos de edades ¡óvenes son proporcionalmente mayores, por lo que ciertos países subdesarrollados pueden tener TBM iguales
o incluso menores que otros con meior nivel de desarrollo. Para poder comparar tasas de diferentes lugares eliminando la confusión
que genera el factor edad es importante estandarizar las tasas de mortalidad por edad (MIR). Además determinadas patologías más
incidentes a mayor edad seran menos diagnosticadas en países mas ¡óvenes (ei cóncer de mama) (MIR).
o Para poder realizar análisis comparativos entre comunidades diferentes existen varios procedimientos: el índice de Swaroop, la es-
tandarización de tasas (MIR) y el empleo de tasas específicas.
2.5. ÍNDICE DE SWAROOP-UEMURA
0 Proporción de fallecimientos que anualmente se producen entre suietos de edad igual o superior a 50 años respecto de los falleci—
mientos totales. Cuanto mayor sea el nivel de desarrollo de una comunidad, mas se acercará al 100%.
2.6. TASAS ESPECÍFICAS
0 Expresan el riesao de mortalidad para cada edad en concreto. Las mas importantes son las siguientes (en el denominador de todas
las tasas que Siguen se sitúa el n° de RN vivos del año):
A. TASA DE MORTALIDAD INFANTIL (TMl) (MIR):
0 Su denominador es recién nacidos totales vivos del año (MIR). Expresa el riesgo específico de fallecimiento de los recién nacidos
vivos durante el primer año de vida y es directamente comparable entre comunidades diferentes (disminuye con el desarrollo).
Nacidosvivosfallecídosantesdel año de vida .

PREVENTIVA l 000
RN vivosdel año (MIR)
MEDICINA
¿(«o
®
ERRNVPHGLFRVRUJ
Se compone de:
0 Tasa de mortalidad neonatal (3MIR):
RN vívosfallecídosantesdel mesde vida en un año -

. 1000
RN vwosdelaño (3MlR)
IEs vólido tanto l mes como 4 semanas (28 dias).l
o Se relaciona fundamentalmente con el riesgo congénito y la asistencia perinatal.

o Se distinguen: a) Tasa de mortalidad neonatal grecoz (fallecidos en la primera semana); y b) m
de mortalidad neonatal tardía (fallecidos entre la 1° y 4° semanas ó l mes). Con el desarrollo se
consigue retrasar parte de la mortalidad neonatal precoz a la fase tardía. La tasa de mortalidad pos
neonatal se puede ver incrementada de nuevo en este tipa de comunidades por los accidentes: en
nuestro medio los accidentes son la primera causa de mortalidad a lo largo de la edad preescolar (2-6
años), escolar (6-12 años) y adolescencia (14-20 años) (MIR).
0 Tasa de mortalidad posneonatal:
o Relaciona los RN vivos fallecidos entre un mes y un año de vida en un año, con el total de los RN vi
vos del año (xl OOO). Responde principalmente a patología infecciosa y malnutrición (subdesarro
Ilo). Con el desarrollo Ia primera medida que se reduce es la tasa de mortalidad posneonatal. m
riormente se reduce la tasa de mortalidad neonatal.
B. TASA DE MORTALIDAD PERINATAL:
0 Es el meior inldícador de atención obstétrica e incluye en su calculo: TM prenatal + TM intranatal + TM neonatal precoz (MlR).
C. TASA ESPECIFICA DE MORTALIDAD MATERNAL:
o Su denominador es el número de nacidos Vivos por año (MIR).
2.7. ANOS POTENCIALES DE VIDA PERDIDOS (APVP):
0 Su obietivo es medir la cantidad de vida potencial gue se pierde gor cada causa específica de mortalidad y valora el impacto de la
mortalidad prematura en una comunidad (MIR), permitiendo establecer un orden de importancia según causa y precocidad.
PREVENTIVA
MEDICINA
a
ERRNVPHGLFRVRUJ
ERRNVPHGLFRVRUJ
Po rte IV
METODOLOGÍA DE LA+
PREVENCION
ERRNVPHGLFRVRUJ
ERRNVPHGLFRVRUJ
Prevención sanitaria
r ..l.,ll u h
l l ll l
80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95f 95 96f 96 97f 97 98€ 98 99f 99 OOf 00. 01. 02. 03. 04. 05. 06. 07. 08. 09. 10.11. 12 13
Historia natural de las

enfermedades
Niveles de prevención
C ríterios d e
intervención
preventiva
© Imprescindible
Fases de la historia natural de la enfermedad:
- Periodo prepatogénico. Se produce la emosición a los agentes etiológicos y factores de riesgo.
- Periodo patogénico. Se inicia con los primeros efectos biológicos y anatomopatológicos producidos por la enfermedad. Tiene
una fase presintomótica y otra sintomática o clínica.
- Periodo de resultados.
- Según la secuencia de fases de la historia natural de la enfermedad organizamos las diferentes intervenciones preventivas en
tres niveles de prevención: primaria (expuestos), secundaria (enfermos) y terciaria (secuelas). La prevención primaria es Ia que
globalmente produce una mayor rentabilidad y en muchas ocasiones la única eficaz.
- Para poner en marcha un test de Screening la enfermedad ha de tener una elevada morbimortandad, sus criterios diagnósti-
cos han de estar bien definidos, la fase presintomótica larga (3 MIR).
PREVENTIVA
MEDICINA
a
ERRNVPHGLFRVRUJ
XVI. PREVENCIÓN SANITARIA
I. Historia natural de las 2. Niveles de orevención

enfermedades Según la secuencia de fases de la historia natural de la enfer-
mdfi se organizan las diferentes intervenciones preventivas
La enfermedad es el efecto de una etiología multifactorialidad en cuatro niveles de prevención: primaria llexpuestos), secun-
de agentes y factores de riesgo que interaccionan con el hués- daria llenfermos), terciaria (lsecuelas) y cuaternaria (¿ensa-
ped. Dentro de este proceso dinamico, que constituye Ia histo- ñamiento médico). La prevención primaria es la que global-
ria natural de la enfermedad, podemos distinguir las siguientes mente produce una mayor rentabilidad y en muchas ocasiones
fases, sobre las que dirigir nuestras actividades preventivas. la única eficaz.
I .I . Periodo prepatogenico 2.1. Prevención primaria
Comienza con Ia exposición a los aaentes etiolóaicos y factores Su objetivo es disminuir la incidencia de enfermedad, a base
de riesgo. Estos últimos, en función de diversas variables tanto de im edir o disminuir su robabilidad de a aríción. Para ello
ambientales como intrínsecas del huésped, serón decisivos se actúa en el periodo prepatogénico (no presintomótico), sobre
como condicionantes de Ia probabilidad de desarrollar una los agentes etiológicos y factores de riesgo (MIR).
enfermedad.
A. FACTORES DE RIESGO:
Factores etiológicos modificables, haciéndolos susceptibles de es repeMlR
modificaciones mediante intervenciones preventivas._E¡_ alco-
hol, tabaco... La prevención primaria intenta disminuir Ia INCIDENCIA de la
B. MARCADORES DE RIESGO enfermedad. (4+)
Características no modificables del suieto (edad, sexo), que
pueden estar asociados a una mayor probabilidad de enfer-
medad. EL": Iínfangioleiomiomatosis en muieres.
I .2. Periodo patogénico

Se inicia con los primeros efectos biológicos y anatomopatoló—
gicos producidos por la enfermedad.
A. PRECOZ o PRESINTOMÁTICO,
Previo a la aparición de manifestaciones clínicas (enfermedad
no evidente).
B. CLINICO,
Signos y síntomas de enfermedad (evidente ya).
1.3. Periodo de resultados

Son las últimas consecuencias de Ia enfermedad y su interac-
ción con el huésped. En él debemos considerar las posibilida-
des de curación, muerte, incapacidad y cronicidad.

En prevención primaria se pretende disminuir los factores de riesgo,
antes de que produzcan enfermedad.
fi: educación sanitaria (cambios en la composición en dietas

hiperlipídicas en la población general (MIR), campañas antita-
baco (MIR)), prevención de accidentes de circulación (MIR),
saneamiento ambiental y laboral (uso de guantes en e! maneio
de productos tóxicos (MIR), reducir Ia exposición de asbestos en
el lugar de trabafo (MIR), vacunación en niños (MIR) (triple
vírica (MIR)), añadir flúor al agua para prevenir la caries dental
(2MIR), guimioprofilaxis...
ullá
En el periodo de resultados se producen las últimas consecuencias de la

enfermedad: curación, muerte, incapacidad o cronicidad.
PREVENTIVA
En la prevención primaria es fundamental una adecuada educación

MEDICINA sanitaria.
a
ERRNVPHGLFRVRUJ
MIR O3 (7711): Todas las siguientes son actividades de preven- 2.3. Prevención terciaria
ción primaria, EXCEPTO:
Quimoprevención. Su obietivo es el tratamiento y rehabilitación de una enferme-
Mamografía.‘ dad previamente establecida, con la finalidad de meiorar su
Inmunizaciones. periodo de resultados, es decir, evitar complicaciones, incapa-
Quimoprofilaxis. cidades, agravamiento, y meiorar la calidad de vida del pa-
PPPNT‘ Conseio antitabaco. ciente. E]. EPOC al que se le recomienda dejar de fumar (MIR).
Se distingue entre:
A. PROMOCIÓN DE LA SALUD
Intervenciones dirigidas a personas. Ei: campañas de preven-
ción antitabaquica en adolescentes.
MIR 03 (7716): La Educación para la Salud de la población, de

forma general constituye una estrategia de:
Promoción de la salud.*
Protección de la salud.
Prevención de la enfermedad.
Potenciación de la salud.
WPF-U"? Restauración de la salud.
B. PROTECCIÓN DE LA SALUD
Intervenciones realizadas sobre el medio ambiente en que viven
esas personas. fi: fluoración de las aguas.
©Curso Intensivo MIR Asturias
a.FLUORACIÓN DE LOS ABASTECIMIENTOS DE AGUA: (2MIR) En prevención terciaria se pretende disminuir el periodo de secuelas.
Es el método mas eficaz y eficiente para prevenir la caries
dental y disminuir un 50-75% su prevalencia en niños (MIR). 2.4. Prevención cuaternaria
Se considera una medida ide;al desde el punto de vista de la
salud pública, ya que su eficacia no depende de la partici- SU obietivo es evitar el ensañamiento terapéutico, es decir, la
actuación médica excesiva que pueda tener consecuencias
pación activa de las personas y sus beneficios alcanzan a
nocivas para el paciente (”primum non nocere”).
toda la población.
Por estas características es un prototipo de medida de pro- FR .9—>E—>Pv29 Pv39

tección de la salud. La 9_M_S_ recomienda una fluoración de
0,7 a ¡,2 ppm (partes por millón) de rango aconsejado
(MIR). El producto mas utilizado es el fluoruro sódico. 3. Criterios de intervención
2.2. Prevención secundaria oreventíva
SU objetivo es detener la evolución de la enfermedad o meiorar
su pronóstico, una vez iniciado el proceso. Se actúa en el 3.1. Prevención secundaria
periodo patogénico precoz (presintomótico) (3MIR), cuando no El popular refrán "mas vale prevenir que curar" no es estricta-
se han producido complicaciones de la enfermedad (MIR) me- mente cierto desde un punto de vista científico. Es necesario
diante el diagnóstico precoz (2MIR) y gracias a técnicas de previamente demostrar que realmente es así. Un individuo
cribaie o screening (2MIR). Ei: citología cervical como screening diagnosticado de una enfermedad en periodo presintomótico
(cribado) del cáncer de cuello uterino (MIR). probablemente tenga un curso clínico más prolongado (MIR), sin
embargo es necesario valorar si se cumplen los requisitos nece-
sarios antes de indicar el uso de un programa de screening.
Básicamente, se asume que la detección precoz de enfermedad
en una fase presintomótica o de manifestaciones incipientes
produce un beneficio en cuanto a meioría del pronóstico de la
enfermedad, aumento ole la expectativa de vida y reducción de
la mortalidad. Sin embargo, esta idea no ha sido siempre con-
firmada cuando este principio se ha sometido a estudios debi-
damente controlados. Por ello se han establecido una serie de
criterios para la correcta selección de qué pruebas de screening
estan indicadas y cuáles no.
3.2. Criterios de una prueba de screening

A. DE LA ENFERMEDAD:
a) prevalencia (2MIR) y/o mortalidad elevadas (MIR) (pero no
se trata de producir una alarma social (MIR)). Repercusión
en calidad o duración de la vida del paciente (MIR).
b) historia natural bien conocida e identificable en ella una fase
latente o presintomótica larga (2MIR)
© Curso Intensivo MIR Asturias c) criterios bien establecidos para su diagnóstico (MIR)
En prevención secundaria pretendemos detener la evolución de la en- cl) tratamiento aceptablemente eficaz (MIR) que administrado
fermedad o meiorar su pronóstico. en la fase presintomótica mejore su morbi-mortalidad (MIR)
B. DE LA PRUEBA DE DETECCION:
Se trata de identificar un subgrupo de personas con riesgo ele- a) alto valor predictivo positivo (VPP) (MIR) para detectar un
vado de padecer enfermedad (MIR) y ha de realizarse a nivel número importante de casos, con escasos falsos positivos
comunitario (MIR). Es diferente de la búsqueda oportunista de (evitamos elevada carga y coste para los servicios sanita- PREVENTIVA
casos (case finding) (MIR). Ante un negativo en la prueba no rios). Es la propiedad más importante a la hora de decidir la
debemos confirmar el resultado (MIR); ante un positivo, debe- puesta en marcha de un programa de detección precoz (MIR)
mos confirmar el diagnóstico (una prueba de screening no lo) resultados suficientemente válidos en cuanto a sensibilidad y
diagnostica). especificidad (2MIR) MEDICINA
a
ERRNVPHGLFRVRUJ
XVI. PREVENCIÓN SANITARIA
c) sencilla, inocua, de baio coste y aceptable por la población y No’hqye’que confundir con ...
profesionales que la aplican (2MIR)
Prevención primaria: periodo Prevención secundaria: perio-
d) muy sensible cuando se pretende captar el máximo número prepatogenico. Evitación de do patogénico precoz (presin-
posible de casos en la población general especialmente si se exposición a factores de ries- tomótico). Sceening y dia-
trata de enfermedades de pronóstico ta‘tal, .en las cuales los
go gnóstico precoz
resultados falsos negativos pueden tener repercusiones muy
graves (MIR) Prevención terciaria: periodo patogénico tardío (secuelas)
e) No someter a riesgos desproporcionados (MIR) Promoción de la salud: Medi-
Protección de Ia salud: Medi-
das de prevención primaria
proyectadas sobre los indivi- das de prevención primaria
proyectadas sobre el medio
duos (E¡.: mediante educación
ambiente.
sanitaria).
Eiecución de un programa:
monitorización de las activi- Evaluación de un programa:
conocer si se alcanzan los
dades y comunicación con los
obietivos; corregir estrategias.
planificadores.
Cobertura: evalúa Ia actividad
Cumplimiento: evalúa la
de un programa de salud.
Proporción de individuos de Ia actividad de un programa de
salud. Participantes que per-
población obietívo que ha
manecen y siguen las indica-
entrado en contacto con el
ciones.
programa.
Eficacia: evalúa los resultados

Efectividad: evalúa los resul-
tados de un programa de
de un programa de salud.
salud. Relación entre los obie-
Valora el logro de cada abie-
tivos alcanzados y
tivo.
Programados. Impacto real
Eficiencia: evalúa los resultados de un programa de salud.
¡_ I
Obietívos alcanzados en relación a los recursos empleados.
”mmm “In amm Í? -Ï’ e:
Para poner en marcha una nueva prueba de screnning han de cumplirse

una serie de criterios por la enfermedad, la prueba y las intervenciones
posteriores
C. DE LAS INTERVENCIONES POSTERIORES:

a) efectivas en cuanto a reducción de la morbilidad y mortali-
dad por Ia enfermedad
b) eficientes en cuanto a beneficios y costes producidos.
EI valor predictivo positivo aumenta a mayor prevalencia de la

enfermedad, por Io que el rendimiento de un programa au-
mento si se lleva a cabo en grupos de alto riesgo o poblacio-
nes con elevada prevalencia.
3.3. Eiemplos
EI Screening se ha demostrado Útil en carcinoma de mama
(MIR), cervix (MIR), colorectal (MIR) y próstata (MIR), aunque
actualmente sólo se recomienda en el cáncer de mama y cer-
víx. No se ha demostrado útil en el cáncer de pulmón (MIR)
Siguiendo el mismo sentido ¡uicioso a Ia hora de indicar prue-
bas diagnósticas, ante un estudio preoperatorio de un suieto
asintomático con anestesia general, realizaremos anamnesis y
exploración completas y un estudio de coagulación, solicitando
a continuación las pruebas adicionales que se ¡uzguen oportu-
nas (MIR).
En Ia fase se realiza
Periodo prepatogenico Prevención primaria
Periodo patogénico precoz o
Prevención secundaria
presintomótico
Periodo de resultados Prevención terciaria
PREVENTIVA
MEDICINA
gm.
9 MIR ERRNVPHGLFRVRUJ
RESUMEN DE PREVENCIÓN SANITARIA
i. HISTORIA NATURAL DE LAS ENFERMEDADES

1.1. PERIODO PREPATOGÉNICO
o Se produce la exposición a los agentes etiológicos y factores de riesgo, los cuales serón decisivos como condicionantes de la proba-
bilidad de desarrollar una enfermedad. Distinguimos entre: a) factores de riesgo: factores etiológicos modificables (alcohol, tabaco);
y b) marcadores de riesgo: características no modificables del suieto asociados a una mayor probabilidad de enfermedad (sexo en
linfangioleiomiomatosis).
1.2. PERIODO PATOGÉNICO
o Se inicia con los primeros efectos biológicos y anatomopatológicos producidos por la enfermedad. En éste se habla de: a) fase pre-
coz o presintomótico: previo a la aparición de manifestaciones clínicas (enfermedad no evidente); y b) clínico: signos y síntomas evi-
dentes de Ia enfermedad.
1.3. PERIODO DE RESULTADOS
o Se ven las últimas consecuencias de la enfermedad y su interacción con el huésped (curación, muerte, incapacidad y cronicidad).
2. NIVELES DE PREVENCIÓN
o Según la secuencia de fases de la historia natural de la enfermedad organizamos las diferentes intervenciones preventivas en tg
niveles de prevención: primaria (lexpuestos). secundaria (lenfermos) y terciaria (lsecuelas). La prevención primaria es la que glo-
balmente produce una mayor rentabilidad y en muchas ocasiones la única eficaz (tabaco (MIR),).
2.1. PREVENCIÓN PRIMARIA
o Su obietivo es disminuir la incidencia de enfermedad Para ello se actúa en el período prepatogenico (no presintomótico), sobre los
agentes etiológicos y factores de riesgo (MIR).
- Ei: educación sanitaria (cambios en la composición en dietas hiperlipídicas en la población general (MIR), campañas antitabaco
MIR), prevención de accidentes de circulación (MIR), saneamiento ambiental y laboral (uso de guantes en el maneio de produc-
tos tóxicos (MIR), reducir la exposición de asbestos en el lugar de trabaio (MIR), vacunación en niños (MIR) (triple vírica MIR),
añadir flúor al agua para prevenir la caries dental (2MIR), guimioprofilaxis...
o La fluoración de los abastecimientos de agua es el método mós eficaz y eficiente para prevenir la caries dental (MIR). La M reco-
mienda una fluoración de 0,7 a 1,2 ppm (partes por millón) (MIR).
2.2. PREVENCIÓN SECUNDARIA
0 SU obíetivo es detener la evolución de la enfermedad o meiorar su pronóstico, una vez iniciado el proceso. Se actúa en el período
patogénico precoz (presintomótico) (3MIR), cuando no se han producido complicaciones de la enfermedad (MIR) mediante el dia-
gnóstico precoz (2MIR) y gracias a técnicas de críbaie o screening (QMIR). Eizcitología cervical como screening (cribado) del cóncer de
cuello uterino (MIR).
o Se trata de identificar un subgrupo de personas con riesgo elevado de padecer enfermedad (MIR) y ha de realizarse a nivel comuni-
tario (MIR). Es diferente de la búsqueda oportunista de casos (case finding) (MIR). Ante un negativo en la prueba no debemos confir-
mar el resultado (MIR); ante un positivo, debemos confirmar el diagnóstico (una prueba de screening no diagnostica).
2.3. PREVENCIÓN TERCIARIA
0 Su obietivo es el tratamiento y rehabilitación de una enfermedad previamente establecida, con la finalidad de meiorar la calidad.
Ei. EPOC al que se le recomienda deiar de fumar (MIR).
3. CRITERIOS DE INTERVENCIÓN PREVENTIVA
o Básicamente, se asume que la detección precoz en fase presintomótica produce un beneficio en cuanto a meioría del pronóstico de
la enfermedad, aumento de la exnectativa de vidu reducción de la mortalidad. Un individuo diagnosticado de una enfermedad en
periodo presintomótico probablemente tenga un curso clínico mas prolongado (MIR), sin embargo es necesario valorar si se cumplen
los requisitos necesarios antes de indicar el uso de un programa de screening para seleccionar qué pruebas de screening estón indi-
cadas y cuáles no.
3.1. CRITERIOS DE UNA PRUEBA DE SCREENING
A. DE LA ENFERMEDAD:
Prevalencia (2MIR) y/o mortalidad elevadas (MIR) (pero no se trata de producir una alarma social MIR).
Repercusión en calidad o duración de la vida del paciente (MIR).
Historia natural bien conocida e identificable en ella una fase latente o presintomótica largo (2MIR).
Criterios bien establecidos para su diagnóstico (MIR).
Tratamiento aceptablemente eficaz (MIR) que administrado en la fase presintomótica meiore su morbi-mortalidad (MIR).
B. DE LA PRUEBA DE DETECCIÓN:
o Alto valor predictivo positivo (VPP) (MIR). Es Ia propiedad mós importante a la hora de decidir la puesta en marcha de un programa
de detección precoz (MIR).
o Resultados suficientemente Vólidos en cuanto a sensibilidad y especificidad (2MIR).
o Sencilla, inocua, de baio coste y aceptable por la población y profesionales que la aplican (2MIR).
o Muy sensible cuando se pretende captar el maximo número posible de casos en Ia población general especialmente si se trata de
enfermedades de pronóstico fatal (cancer), en las cuales los resultados falsos negativos pueden tener repercusiones muy graves
(MIR).
o No someter a riesgos desproporcionados (MIR).
C. DE LAS INTERVENCIONES POSTERIORES:
o Efectivos en cuanto a reducción de la morbilidad y mortalidad por la enfermedad
o Eficientes en cuanto a beneficios y costes producidos.
o El Screening se ha demostrado útil en carcinoma de mama (MIR), cervix (MIR), colorrectal (MIR) y próstata (MIR), aunque actualmente PREVENTIVA
sólo se recomienda en el cáncer de mama y cervix. No se ha demostrado útil en el cancer de pulmón (MIR).
o Ante un estudio preoperatorío de un suieto asintomótico con anestesia general, realizaremos anamnesis y exploración completas y
un estudio de coagulación, solicitando a continuación las pruebas adicionales que se iuzguen oportunas (MIR).
MEDICINA
gw,
MIR a
ERRNVPHGLFRVRUJ
ERRNVPHGLFRVRUJ
ENFERMEDADES
CRÓNICAS
DE LOS PAISES
INDUSTRIALIZADOS
CONTENIDO
Capítulo XVII - Enfermedades cardiovasculares ............................................................................ 181
Capítulo XVlII - Cancer ............................................................................................................... 191
Capítulo XlX - Enfermedades respiratorias crónicas ...................................................................... 202
Capítulo XX - Tabaquismo .......................................................................................................... 207
Capítulo XXI - Enfermedades osfeoarficulares asociadas al enveiecímienfo .................................... 212
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Enfermedades cardiovasculares WII

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80 31
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82 B3 84 B5 86 87 88 B9 9G 91 92 93
lloc. IJ me.
94 95f 95 96f 96 97f 97 98f 98 99f 99 OOf 00‘ Oi. 02. 03. 04. 05. 06. 07.08. 09. 10. 11. 12 13
Mortalidad
cardiovascular
Aterosclerosis
Factores de riesgo 21
© Imprescindible
Factores de riesgo cardiovascular:
1. Tabaco.
2. Hipertensión (mayor o igual a 140/90 mmHg).
3. HDL menor de 40 mg/dL.
4. Historia de enfermedad cardiovascular prematura en familiar de primer grado (familiar varón menor de 55 años, familiar muier
menor de 65 años).
5. Edad del paciente (mayor o igual a 45 en vara-nes, 55 en muieres).
CATEGORÍA DE RIESGO OBJETIVO DE c-LDL lNlCIO TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO

Sindrome coronario AGUDO <70 mg/dl <70 mg/dl
Cardiopatía isquémica o equivalente de riesgo de
EAC
2 100 "ig/dl
(riesgo a los iO años > 20%) <70 Ing/dl
Riesgo muy elevado / elevado

2 ó más factores de riesgo
(riesgo a los 10 años 10-20%) < 100 mg/dl > 130 mg/dl
Riesgo moderadamente elevado
2 ó más factores de riesgo
(riesgo alos 10 años <'lO%)
<1 30 mg/dl > 160 mg/dl
Riesgo moderado
0-1 factores de riesgo _>_ 190 mg /dl
<160 mg/dl
Baio riesgo PREVENTIVA
MEDICtNA
a
ERRNVPHGLFRVRUJ
XVIl. ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES
l. Mortalidad cardiovascular A. CORAZÓN:

Angina de pecho y el infarto de miocardio. La arteria descen-
Las enfermedades cardiovasculares son Ia primera causa de dente anterior a nivel proximal tiene especial predilección por
muerte en España (la segunda = cáncer; la tercera = enferme- desarrollar oclusión por placas de ateroma.
dades respiratorias). La isquemia miocúrdica se produce más frecuentemente por
aterosclerosis de las arterias coronarias epicórdicas.
EI infarto de miocardio se produce generalmente tras la oclu-
sión trombótica de una arteria coronaria, previamente esteno-
sada por lesiones ateroscleróticas. Las estenosis coronarias de
alto grado y crecimiento lento no suelen precipitar infartos
agudos, gracias al desarrollo de una importante circulación
colateral.
Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar un infarto agudo
de miocardio son aquellos con marina inestable y anqina va-
riante de Prinzmetal y aquellos con factores de riesgo coronario
múltiples.
Otros factores que predisponen al infarto son: hipercoagulabi-
lidad, enfermedades del colágeno con afectación vascular,
abuso de cocaína, trombos intracardiacos o masas que pueden
©Cursa Intensivo MIR Asturias 2003 producir émbolos.
Las enfermedades cardiovasculares son la primera causa de muerte en B. SISTEMA NERVIOSO CENTRAL:
los países desarrollados. Accidentes isguémicos transitorios y accidentes cerebrovascula-
fi (ACV). Las lesiones ateroscleróticas suelen afectar a la bifur-
La importancia máxima en nuestro medio la ocupan los proce- cación o ramificación arterial, siendo aquí la bifurcación ca-
sos que tienen a la aterosclerosis como base fisíopatológíca, rotídea el lugar de asiento mas frecuente.
con la cardiopatía coronaria y las enfermedades cerebrovascu- C. ARTERIAS RENALES:
lares como primeras causas de mortalidad en este grupo. La Afecta más frecuentemente a la porción mas proximal a la
vasculopatía hipertensiva ocupa un puesto relevante por su aorta y contribuye en la patogénesis de la hipertensión (HTA
elevada prevalencia en la población general, y como uno de vasculo-renal), que a su vez es por sí misma un factor de riesgo
los factores cle riesgo mayores para las dos patologías anterio- para el desarrollo de aterosclerosis. Los riñones son también
res. lugar frecuente de enfermedad ateroembólica.
Desde comienzo de los años 70 se ha producido en ciertos D. EXTREMIDADES
paises desarrollados un descenso en la frecuencia de estas La aterosclerosis es la ¡crimen—Wim
patologías, atribuible al efecto de medidas preventivas. WLextre—m—idades (claudicación intermitente), con su
Desde un punto de vista geográfico, la fiebre reumática y car- mayor incidencia en la sexta y séptima décadas de la vida.
diopatía reumática mantienen una especial importancia en los E. VÍSCERAS:
países subdesarrollados y en vías de desarrollo. Isquemia mesentéríca (angina mesentéríca), infartos intestinales
A. CRONOLOGÍA: y colitis isquémica.
Las causas mas importantes de mortalidad cardiovascular F. AORTA Y OTRAS ARTERIAS:
varían en función de la edad: Ectasias y aneurismas, predisponiendo a Ia ruptura o disección.
o 0-5 años: cardiopatías congénitas. Las manifestaciones de Ia aterosclerosis pueden evolucionar: a)
o 5-30 años: cardiopatía reumática. de forma crónica: angina de esfuerzo estable o la claudicación
o >35 años: cardiopatía coronaria y enfermedades cerebrovas- intermitente,- b) como evento agudo: en la forma de infarto de
culares (MIR). Aunque las manifestaciones de la enfermedad miocardio o accidente cerebrovascular; o c) m
isquémica cardiaca aparecen predominantemente a partir de tomótica (incluso enfermedad arterial extensa).
la edad adulta, el proceso de Ia aterosclerosis se inicia más
tempranamente, habiéndose encontrado en algunos estudios
2.2. Patogénesis
placas de ateroma en incluso mas del 30% de individuos de La aterogénesis es un proceso que ocurre lentamente a lo largo
20 años de edad. de varias décadas, aunque el crecimiento de las placas de
ateroma es probablemente discontinuo en el tiempo, con pe-
2. Aterosclerosis riodos de "adormecimiento" que se alternan con fases de cre-
cimiento rapido.
2.1. Manifestaciones clínicas
3. Factores de riesgo
Diversos factores de riesgo estan en relación con el desarrollo
de aterosclerosis y la morbi-mortalidad por complicaciones
cardiovasculares, siendo éstos el obietivo principal de la pre-
vención primaria.
Clásicamente, estos factores se han clasificado en:
l. Mayores o primarios: tabaquismo (MIR), hipercolesterole-
mia, hipertensión (MIR) y, según autores, diabetes mellitus.
2. Menores o secundarios: lHDLc (<35mg/dl), sexo masculi-
no (MIR), historia familiar de enfermedad coronaria prema-
tura (MIR), obesidad (MIR), llipoproteína (a), post-
menopausia, lfibrinogenemia, 'lhomocistinemia y seden-
tarismo.
Otras clasificaciones mós recientes estén basadas en el grado
de evidencia con que se atribuye causalidad a los distintos
factores.

La aterosclerosis produce diferentes manifestaciones clínicas depen-
diendo del lecho vascular afecto y de las características de las lesiones
individuales.
¿law
ERRNVPHGLFRVRUJ
muieres).
La diabetes mellitus cuenta como enfermedad coronaria. HDL
Hipercolesterolemia‘r mayor o igual a 60 cuenta como ”factor protector” (se elimina
Tabaquismo + (MIR) Sí un factor de riesgo para el cómputo de riesgo. Lógicamente se
HTA+ Si excluye el LDL de esta lista, porque el LDL es el parámetro que
,1 DM+ Posiblemente modificaremos (mediante dieta o tratamiento farmacológico)
lHDLc (<35mg/dl) Sí según el riesgo del paciente.
En pacientes sin enfermedad cardiovascular previa, el cólculo
Sexo masculino (2MlR) No del riesgo de enfermedad cardiovascular a los lO años se
Historia familiar de enfermedad No realiza mediante dos pasos:
coronaria prematura (MIR)l 1. Se cuenta el número de factores de riesgo presentes.
T lipoproteína (a) Escasamente 2. En los individuos con 2 o más factores de riesgo se calcula
Obesidad (MIR) Si la puntuación de Framingham (mediante unas tablas'),
que identifica los individuos con un riesgo a corto plazo
\ Tfibrinogenemia Posiblemente (<lO años) de enfermedad cardiovascular que requiera in-
Thomocistinemia Si tervención. Casi todos los individuos con O—l factores de
Sedentarismo Sí riesgo tienen un riesgo a los iO años menor del 70%. Por
Post-menopausia Posiblemente eso no es necesario determinar la puntuación de Framing-
han-I en estos casos.
Hipercolesterolemiair Si
+ Se consideran factores mayores.
Directrices de tratamiento del colesterol LDL (National Choleste-
rol Education Program ATPlll)
W" . ”N _ AI
”¿15)
45, H I—c‘.
EAC o equivalen- <'lOO mg/d 2 100 mg/dl

te de riesgo de Obietivo mós mg/dl (< lOO mg/dl:
EAC recomendable plantear opciones
(riesgo a los 10 <70 mg/dl farmacológicas "*
años > 20%)* (especialmente
Riesgo muy en muy alto
elevado / eleva- riesgo)
do
2 ó mós factores < 130 mg/dl 2 130 2 130 mg/dl
de riesgo Obietivo mg/dl (100-129 mg/dl:
(riesgo a los lO opcional < plantear opciones
años 10-20%)# 100 mg/dl farmacológicas)()
Riesgo modera-
Dr. Harrison damente elevado
2 ó mas factores < 130 mg/dl 2 130 > 160 mg/dl
Para el MIR, los factores de riesgo mas importantes son los de riesgo mg/dl
recogidos en la última edición de Harrison: (riesgo a los lO
Tabaco. años <10%)#
Hipertensión (140/90). Riesgo moderado
HDL menor de 40mg/dL. O-2factores de <160 mg/dl 2 160 2 190 mg/dl
Diabetes Mellitus. mg/dl (160-189 mg/dl
r¡esgo% opcional: fármaco
P‘FPNT‘ Historia familiar de enfermedad cardiovascular prematura Baio riesgo reductor de c-LDL)
(hombres < 55 años, muieres < 65 años).
Edad (hombres 45; muieres 55).
N9 Estilo de vida: Obesidad (Indice de masa corporal 230); El ATP lll especifica un nivel de colesterol LDL de <lOO mg/dl
inactividad física; dieta aterogénica. como obietivo del tratamiento en la prevención secundaria, en
8. Factores ”emergentes" (nuevos): Lipoproteína a; homocís- muy alto riesgo < 70 mg/dl. Algunos ensayos clínicos recientes
teína; factores protrombóticos; factores proinflamatorios; demuestran que el tratamiento para reducir el colesterol LDL
glucosa en ayunas alterada; aterogénesis subclínica. reduce la mortalidad total, la mortalidad de causa coronaria,
Los factores emergentes no se tienen en cuenta para modificar los eventos coronarios mayores, los procedimientos en las
los obietivos de LDL (ver a continuación), pero pueden ayudar a arterias coronarias y el accidente cerebrovascular en las perso-
guiar la intensidad del tratamiento en ciertos individuos. nas con cardiopatía coronaria establecida.
El Índice de masa corporal (IMC) se calcula dividiendo el peso Factores de riesgo positivos:
(en Kg} entre la estatura (en metros) al cuadrado. *EAC (Enfermedad Arterial Coronaria): Angina inestable, IAM,
angina estable, intervenciones arteriales coronarias (angioplas-
3.1. Cálculo del riesgo cardiovascular
tia o cirugía de by-pass), o datos de isquemia miocórdica clini-
Según la Adult Treatment Panel (ATP) ||| se debe clasificar a los camente significativa.
pacientes según su riesgo de padecer una enfermedad corona- * guivalentes de riesgo de FAC: manifestaciones clínicas de
ria. El LDL colesterol es el obietivo primario del tratamiento formas no coronarias de enfermedad arteríoesclerótica (arte-
porque se ha demostrado de manera sobrado su relación dire-
riopatía periférica, aneurisma de aorta abdominal y arteriopat-
cta con el riesgo cardiovascular.
La clasificación de riesgo se realiza en función de los siguientes ía carotídeo: AlT o ictus de origen carotídeo u obstrucción de
factores: mas del 50% de una arteria carótida), síndrome metabólico
l. Tabaco. (especialmente TG 2 200 mg/dl + colesterol—no-HDL 2 130
2. Hipertensión (mayor o igual a 140/90 mmHg). mg/dl+ c-HDL < 40 mg/dl), diabetes y al menos dos factores
3. HDL menor de 40 mg/dL. de riesgo, con riesgo a los lO años de episodios severos de PREVENTIVA
4. Historia de enfermedad cardiovascular prematura en fami- EAC mayor del 20%.
liar de primer grado (familiar varón menor de 55 años, “Cuando se utiliza tratamiento farmacológico para reducir c-
familiar muier menor de 65 años).
LDL, se aconseia que la intensidad del tratamiento sea suficien- MEDICINA
5. Edad del paciente (mayor o igual a 45 en varones, 55 en
É
ERRNVPHGLFRVRUJ
XVII. ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES
te para conseguir reducirlo al menos un 30-50%, en personas b. OBESIDAD, TABAQUISMO Y ALCOHOL.

con riesgo elevado o muy elevado. A partir de ciertas dosis hacen aumentar el colesterol total.
2 En personas con riesgo moderadamente elevado, cuando la c. HERENCIA, EDAD Y SEXO.
De éstos, los mas importantes a nivel individual son los factores
concentración de c-LDL es de 100-129 mg/dl en situación
genéticos y la dieta, siendo Ia dieta la que determina los niveles
basal ó con modificaciones del estilo de vida, el inicio de un
medios poblacionales.
fármaco reductor de las LDL para conseguir un c-LDL < de 100 C. HDL-COLESTEROL BAJO:
mg/dl, es una opción razonable. Factor de riesgo independiente del colesterol total. Según algu-
#Factores de riesgo: tabaquismo, HTA 2140/90 mmHg inclu- nos estudios extensos, los niveles baios de HDL-colesterol son
so HTA controlada con medicación, HDL-col < 40 mg/dl, ante- un factor de riesgo más potente que los niveles altos de coleste-
cedentes familiares de EAC prematura (EAC en familiar de rol total o LDL.
primer grado varón < de 55 años, EAC en familiar de primer El HDL-colesterol debe constituir el 20-30% del colesterol total, y
grado muier < de 65 años), edad (varones 2 45 años, muieres suponen riesgo significativo independiente niveles inferiores a
40 mg/dl (2MIR). (Esta cifra de 40 era 35 en preguntas anti-
2 55 años) o muieres menores con menopausia precoz sin
guas).
tratamiento estrogénico de sustitución. Por su parte, el nivel sérico de HDL-colesterol está influido por:
%Casi todas las personas con ningún o un factor de riesgo a. DIETA, OBESIDAD Y TRIGLICERIDOS:
tienen un riesgo a los 10 años menor del 10%, por lo que no Los niveles de HDL varían inversamente con los niveles de tri-
es necesaria la evaluación del riesgo a los 10 años en estas glícéridos y obesidad (MIR).
personas. b. TABACO, ALCOHOL Y EJERCICIO FÍSICO:
Factor de riesgo negativo = colesterol HDL > 60 mg/dL. El ejercicio físico regular (MIR) y el consumo diario de cantida-
des moderadas de alcohol (MIR) aumentan el HDL-c y conllevan
3.2. Hipercolesterolemia y dieta una disminución del riesgo de cardiopatía isquémica. El tabaco
disminuye el HDL-c (MIR).
A. COLESTEROL TOTAL ALTO:
c. HORMONAS SEXUALES:
Extensos estudios epidemiológicos han demostrado una impor-
Los estrógenos tienden a aumentarlos y los andrógenos a dis-
tante relación entre los niveles séricos medios poblacionales de
mínuirlos (MIR), de modo que las muieres presentan concentra-
colesterol total y la incidencia de cardiopatía isquémica.
ciones de HDL-colesterol superiores en 10-15 mg/dl (un 25%
EL nivel deseable es < 200 mg/dl, considerándose de alto
mas) que los hombres.
riesgo concentraciones de 2 240 mg/dl).
d. FARMACOS:
En el sexo masculino se eleva rapidamente el colesterol total
Las tiazídas y los B-bloqueantes pueden elevar los triglicéridos y
sérico a partir de los 20 años para estabilizarse hacia los 50,
deprimir el HDL-colesterol, por lo que en pacientes hipertensos
mientras los muieres tienen su elevación mas acusada en torno
con HDL<40 mg/dl se deben considerar los posibles efectos
a la menopausia para estabilizarse hacia los 60 años de edad.
adversos de estos antihipertensivos, antes de seleccionarlos
El riesgo relativo para el sexo masculino es mós elevado cuanto
para un tratamiento de larga duración.
mas 'óvenes son los grupos estudiados.
Esta restricción, no obstante, no es aplicable a aquellos super-
B. LDL-COLESTEROL ALTO:
vivientes de infarto agudo de miocardio que tengan indicación
La principal fuente de colesterol para las placas de ateroma es
de tratamiento con B-bloqueantes, ya que estó bien establecida
el LDL-colesterol, cuyo nivel plasmótico optimo es <100 mg/dl.
Se considera alto por encima de 160.
su eficacia en la reducción de la mortalidad post-infarto.
Los niveles de colesterol sérico total y de LDL-colesterol estén
D. ÍNDICE ATEROGÉNICO:
Se calcula como colesterol total/HDLc en plasma, y se le consi-
influidos por:
dera actualmente meior predictor del riesgo de cardiopatía
a. DIETA.
isquémica que cualquier Iipoproteína plasmática aisladamente.
Los ácidos grasos saturados, los acidos grasos insaturados y el
Se estima que ”cada unidad de cambio en este índice se asocia
propio colesterol ingerido son los que condicionan la colestero-
con un 50% de cambio en el riesgo de cardiopatía isquémica."
lemia:
- los saturados aumentan el colesterol total.
- los poliinsaturados disminuye colesterol total.
- los monoinsaturados (fundamentalmente ácido oleico) dismi-
nuyen el colesterol total y aumentan el HDL-colesterol (dos
efectos beneficiosos).
El índice aterogénico es el meior predictor de riesgo de cardiopatía

isquémica, superior a la valoración aislada de cualquier lipoproteíno
{HDL o LDL).
©Curso Intensivo MIR Asturias 2003
PREVENTIVA Los ácidos grasos saturados aumentan el colesterol total. El ácido mono— E. ALTA TRIGLICERIDEMIA:
ínsaturado (ac oleico) produce tanto disminución de los niveles de coles-
Los niveles de triglicéridos no deben superar los 200 mg/dl. L_a
terol total como aumento del HDL colesterol. Ciertas M (pectinas)
también disminuyen el colesterol total. hipertriqliceridemia se asocia a aterosclerosis prematura en
MEDICINA alaunos desórdenes específicos del metabolismo de los lípidos.
É
ERRNVPHGLFRVRUJ
Sin embargo, a nivel poblacional el posible papel de los tri— Como medidas de promoción de la salud se recomienda redu-
glicéridos y lipoproteínas VLDL como factor de riesgo indepen- cir el colesterol total (<300 mg/d MIR), la ingesta de sal (máxi-
diente para lo aterosclerosis es confuso. mo 5 gr./día MIR), el consumo de alcohol, controlar la obesidad
Ello se debe a la frecuente asociación de la hipertrigliceridemia (MIR) y promover el consumo de fibras (SMIR). Dar preferencia
a otros factores como resistencia a la insulina, hiperinsuline- a los alimentos de origen vegetal, pescado, aves de corral,
mia, baio HDL, diabetes mal controlada y obesidad central. carnes magras y lacteos desnatados, evitando Ia ingestión en
F. AGREGACIÓN Y DIETA: exceso de huevos completos y eliminando Ia mantequilla.
Los ócídos grasos saturados son proagregante , mientras que Sólo un 20-30% del valor energético debe proceder de las gra-
los poliinsaturados son antiaqreqantes, entre ellos los aceites sas y no más del 10% de los ácidos grasos saturados (MIR).
de pescado a través de la producción de cierta prostaciclina. La actividad fisica (MIR), el estrés, el tabaco (MIR), el café y el
té, solamente tienen una influencia débil o indirecta sobre los
3.3. Prevención primaria niveles de colesterol total y triglicéridos.
En la prevención de la enfermedad caronaria es efectiva la B. DETECCIÓN DE HIPERLIPEMIAS:
determinación de la presión arterial, d'el colesterol total, el inter- Se recomienda estudiar sistemáticamente (cada 5 años) los
rogatorio sobre el tabaquismo y sobre hábitos dietéticos, pero perfiles lipidicos (colesterol total, fracciones LDL y HDL y tri-
no la práctica del ECG (MIR). glicéridos) en todos los adultos mayores de 20 años (antes se
A todo adulto de 20 o mós años se le debe medir el perfil de medía solamente el colesterol total).
lipoproteínas (colesterol total, LDL, HDL y triglicéridos) en ayu- El estudio de las hiperlipidemias aenéticas al nacer o durante la
nas ol menos una vez cada 5 años. niñez no es beneficioso ni rentable (no suelen aparecer hasta el
A. RECOMENDACIONES GENERALES Y DIETA: tercer decenio de la vida) excepto en el caso de la hipercoleste-
En todo individuo con LDL alto o cualquier otra forma de disli- rolemia familiar (que se puede detectar por elevación de las
pemia se debería investigar la existencia de causas de dislipe- lípoproteínas LDL en sangre del cordón umbilical en recién
mia secundaria, que incluyen: nacidos con antecedentes familiares directos).
o Diabetes. Ante Ia detección de dislipemias, la primera medida a tomar es
o Hipotiroidismo. la de recomendar medidas higiénico-dietéticos y el abandono
o Enfermedad obstructiva hepática.
de factores de riesgo de aterosclerosis, realizando un control
posterior (2Ml R).
o Fallo renal crónico.
La medida mas eficiente para la reducción del riesgo cardio-
o Fármacos que produzcan dislipemia: progestógenos, cor-
vascular (coste/beneficio) es la modificación del estilo de vida.
ticoides o anabolízantes.
Una vez descartadas o en su caso tratadas estas causas de
c. FARMACOLOGÍA:
Las estatinas (inhibidores de la HMG-CoA reductasa) se indican
dislipemia secundaria, se procede a clasificar y tratar la disli-
para el control de niveles elevados de LDL-colesterol, disminu-
pemia.
yendo asi la incidencia de anginas y ACV. Se ha demostrado
En general, el nivel medio de colesterol esta en relación directa
en estudios a gran escala su capacidad para reducir la morbi-
con el consumo de grasas animales (carne, huevos, productos
mortalidad cardiovascular en estudios de prevención primaria
lacteos), mientras el nivel medio de triglicéridos esta en relación
(hipercolesterolemia sin sintomas de coronariopatía), en estu-
con las calorías totales y el consumo de alcohol (MIR).
dios de prevención secundaria (hipercolesterolemia con sinto—
mas de coronariopatia) y en estudios de regresión (de las lesio-
MIR 02 (7494): Hombre de 60 años de edad remitido por
nes ateroscleróticas en arterias coronarias y carótidas).
triqlicéridos de 620 mq/dl, colesterol total de 220 ma/dl. No es
obeso, fuma diez cigarrillos diarios y se toma dos vasos de Vino
MIR 02 (7317): Hombre de 62 años con Vida laboral muy acti-
con las comidas v tres copas de coñac diarios. ¿Cual debe ser
va, que le obliga a viaiar continuamente, fumador de 20 ciga-
la primera medida para reducir su trialiceridemia?:
rrillos diarios que, tras tres meses de dieta pobre en grasas
Deiar el tabaco por completo.
saturadas y pobre en sal, tiene colesterol total 260 ma/dl, co-
Suspender el alcohol por completo.*
lesterol LDL 186 mgldl y colesterol HDL 40. Su tensión arterial
Prescribir un fibrato.
es 150/100. ¿Qué actitud le parece mas oportuna, ademas de
Dar una estatina.
suspender el tabaco v de dar un hipotensor?:
.U'PP’NT‘ Suspender por completo el consumo de aceites y productos
l. Continuar con las mismas recomendaciones dietéticos de
de pastelería, añadiendo además dosis moderadas de una
por vida, sin que sea necesario añadir ningún hipolipe-
reSlnG.
miante, por cuanto el LDL es < 190.
2. Continuar con las mismas recomendaciones díetéticas
La medida más eficiente para disminuir la incidencia de ataques
añadiendo Colestiramina a dosis mínima, con suplementos
cardíacos de origen isquémico en la población general es lo
de vitaminas liposolubles y aceites de pescado.
educación sanitaria (MIR).
3. Continuar con las mismas recomendaciones dietéticos
añadiendo dosis baias de un fibrato, pues el principal ob-
¡etívo terapéutico será en este caso elevar el colesterol HDL
por encima de 60 mg/dl.
4. Continuar con las mismas recomendaciones dietéticos y
añadir una estatína a dosis suficientes para reducir coleste-
rol LDL por debaio de 130 ma/dl.*
5. lntensificar las medidas dietéticas todo Io posible y repetir
el examen de lípidos en 8 semanas antes de clar trata-
miento hipolipemiante.
Otras formas de prevención farmacológica como los suplemen-

tos de vitaminas antioxidantes o la terapia sustitutiva de estró-
genos tras la menopausia estan actualmente baio evaluación.
3.4. Tabaquismo
Se considera el factor de riesqo modificable mas poderoso
para Ia cardiopatía coronaria y la enfermedad vascular perifé-
E. PREVENTIVA
La medida más eficiente para disminuir la incidencia de ataques cardía- Es un factor de riesgo fuerte, independiente y dosis-
cos de origen isquémico en la población general es la educación sanita— dependiente para la incidencia y mortalidad por cardiopatía
ria. isquémica. La asociación es especialmente fuerte para el riesgo MEDICINA
®
ERRNVPHGLFRVRUJ
de muerte súbita, sobre todo en ¡óvenes, y de incidencia de Como factor de riesgo, tiene una importancia muy superior en
IAM en <50 años. las enfermedades cerebrovasculares (ACV) respecto a la cardio-
El tabaco interacciona con la hiperlipemía, HTA, obesidad, DM, patía coronaria, y en ellas se han deiado notar mayormente los
anticonceptivos orales y anormalidades del ECG. Produce un beneficios de las medidas de intervención terapéutica (MIR).
aumento de LDL-c, disminuye el HDL-c y produce daños endo- La importancia de la HTA como factor de riesgo es igual para
telial, lo que favorece la aparición de aterosclerosis. De forma ambos sexos. Es probablemente más relevante la presión
aguda el tabaco produce alteraciones en la coagulación y diastólica (aunque también es dañina la hipertensión sistólica
vasoconstricción de las arterias coronarias. aislada, típica en el anciano).
Las medidas de prevención primaria destinadas a disminuir o C. FACTORES DE RIESGO DE HTA:
evitar el tabaquismo, especialmente cigarrillos, son la m
alternativa eficaz.
3.5. Hipertensión arterial (HTA)

A. IMPORTANCIA:
La vasculopatía hipertensiva es uno de los problemas de salud
pública más prevalentes: son hipertensos en España el 20% de
la población a partir de 20 años de edad. En el 90-95% se
trata de hipertensión esencial o primaria. Los principales órga-
nos diana son el corazón, cerebro, riñón y vasos.
B. DEFINICIÓN:
La definición de hipertensión se basa fundamentalmente en
datos epidemiológicos relacionados con el riesgo-beneficio del
tratamiento respecto a la disminución de la morbimortalidad
cardiovascular, no existiendo un umbral crítico que separe
normotensión de hipertensión. Según los criterios generalmente
aceptados (5° Informe del comité Nacional Coniunto sobre
Detección, Evaluación y Tratamiento de la HTA): Se considera
hipertensión en la población adulta (> l8 años) cuando la me-
dia de dos o más determinaciones en dos visitas sucesivas es
PAD39O y/o PAS3i4O (MIR).
Celia Cruz (la Reina de Ia Salsa) es el prototipo de paciente hipertensa

(muier, edad avanzada, raza negra).
a. EDAD, RAZA Y SEXO:

Son marcadores de riesgo importantes, siendo las muieres
mayores negras las más afectadas, aunque tiene meior pronós-
tico en muieres.
b. DIEl'A (CONSUMO DE SAL):
La respuesta a la sal en la dieta es de tipo individual (MIR): hay
hipertensos sal-sensibles, aproximadamente un 60%, y sal-
resistentes. Globalmente influye sobre la prevalencia de HTA.
Se incrementa significativamente el riesgo relativo de desarro—
llar HTA si se supera los 8-10 gr. de sal (recomendados <5g/d
MIR).
Se ha sugerido también que el anión cloro puede ser tan im-
portante como el sodio, y que un aporte insuficiente de potasio
o de calcio pueden ser contribuyentes.
ll“;
Los suplementos de potasio (MIR) en la dieta son probablemen-
TAE te útiles en hipertensos leves sin tratamiento farmacológico,
Para llegar al diagnóstico de HTA es necesario realizar dos o más de- pero no son recomendables o pueden resultar peligrosos en
terminaciones sucesivas de la tensión arterial, y que resulten superiores pacientes baio tratamiento con IECA. En cualquier caso, el uso
a l20/9O mmHg. de suplementos de potasio o de calcio para estos fines aún no
ha sido suficientemente evaluado mediante los ensayos clinicos
MIR O3 (7530): Nos avisa la enfermero porque al tornar la apropiados.
tensión arterial a un hombre de 47 años, que acudía al ambu- Sin embargo, no se ha demostrado una relación causal entre
latorio por las recetas de su madre, presentaba cifras de sodio, potasio ní calcio con la hipertensión.
ióO/lOO y a los 15 minutos 164/98. El paciente se encuentra c. EJERCICIO:
bien, en su historia el último registro es de un catarro hace El aumento de la actividad fisica es una medida de prevención
cuatro años, y no viene refleíado nada llamativo en sus antece- primaria eficaz (MIR) y facilita un meior control en los que la
dentes personales. áCuól sería la actitud más adecuada?: padecen.
l. Administrar nifedipino sublingual y actuar en función de la d. OTROS:
respuesta. Obesidad, intolerancia a la glucosa, alcohol en grandes canti-
2. Administrar una tiazida y programar para estudio de hi- dades, factores genéticos y psicosociales (empleo, tamaño
pertensión arterial. familiar, hacinamiento).
3. Proaramar al menos dos citas para realizar despistaie de 7
hipertensión arterial.*
4. Recomendar dieta hiposódica, eiercicio aeróbico 30 minu- A ATENCIÓN
tos al día, consumo limitado de alcohol, evitar situaciones
ÍOiol: El tabaquismo no es un factor de riesgo para el desarro-
estresantes y programar cita para estudiar su hipertensión
llo de hipertensión arterial (MIR).
PREVENTIVA arterial. Pero: a) los hipertensos que fuman tienen un mayor riesgo de
5. Enviar al servicio de Nefrología para el estudio de su hí-
desarrollar hipertensión maligna y b) la eficacia de algunos
pertensión arterial. fármacos antihipertensivos (propanolol) se ve afectada
MEDICINA
Q
ERRNVPHGLFRVRUJ
D. TRATAMIENTO INICIAL DE HTA:

EI tratamiento inicial con un diurético o un fl-bloqueante ha sido
la estrategia mas usual, ya que estos dos agentes son los úni-
cos que han probado reducir la mortalidad (MIR). Los IECAs y
los Ca-antagonistas son también recomendables como primera
línea de tratamiento.
3.6. Diabetes mellitus e intolerancia a la

glucosa
Aceleron lo aterosclerosis y se asocian a una mayor incidencia
de infarto de miocardio. Este riesgo es mayor a edad mas
ioven, y mas importante en las muieres que en los varones
diabéticos. Respecto a las complicaciones vasculocerebrales,
supone un mavor riesao para la ACV isquémico, pero no para
el accidente vascular hemorrógico (mas relacionado con HTA).
La diabetes eierce efectos sobre el metabolismo de los lípidos y
se relaciona con la obesidad y HTA. Las dislipemias asociadas
a diabetes potencian fuertemente la aterogénesis.
A pesar de la asociación entre diabetes y aterosclerosis, su
mecanismo no se conoce, y no parece estar en relación con el
grado de hiperglucemia. Aunque estó suficientemente compro-
bado que el buen control de Ia glucemia reduce las complica-
ciones microvasculares, la reducción de la glucemia mediante
©Curso lnunsrvo MIR Asturias 2009
insulinoterapia en diabéticos no parece influir en la mortalidad INDICE DE MASA CORPORAL (iMC):
por aterosclerosis. En todo caso, la aterosclerosis es responsa- Peso en kg/ (altura en m)2
ble de una importante proporción de Ia mortalidad en la po-
blación diabético, que se añade a las conocidas complicacio- La obesidad androide o central (estimada mediante el índice
nes microvasculares. cintura/cadera) es un factor de riesgo de cardiopatía isquémica
y esta mc’Is asociada a la resistencia a la insulina, HTA e hi-
3.7. Obesidad perlipemia que el índice de masa corporal. EI perímetro de la
Exceso en mas de un 20% sobre el peso teórico ideal seaún cintura mide Ia grasa visceral, que parece ser el verdadero
sexo y edad. No está claro si la obesidad actúa como factor de factor de riesgo coronario.
riesgo independiente o si su efecto es consecuencia de otros
factores a los que se asocia (hipercolesterolemia, hipertriglice- 3.8. Síndrome X (Síndrome metabólico):
ridemía, HTA, hiperinsulinismo, sobrecarga hemodinómica, El síndrome metabólico es un obietivo secundario del trata-
sedentarismo). miento (el primario es la reducción de LDL), e incluye los si-
guientes signos:
o Obesidad abdominal.
o Dislipemia aterogénica (TLDL, TTG, lHDL,).
o HTA.
o Resistencia a la insulina.
o Estados protrombóticos y proinflamatorios.
3.9. Antecedentes familiares

La existencia de antecedentes familiares de enfermedad coro-
naria prematura (inicio antes de los 55 años en familiares de
primer grado) se considera alto factor de riesgo. Sin embargo,
ello no supone necesariamente causas genéticas o éstas serían
multifactoriales (en relación con FR como hiperlipidemia, HTA y
DM, o bien con factores protectores como HDL-c, apoproteína
B y lipoproteína ali
3. I O. Sedenta rismo
El eiercicio físico aumenta los niveles de HDL-colesterol y dis-
minuye la probabilidad de desarrollar HTA, por lo que la acti-
vidad física se considera un elemento importante en los pro-
gramas de promoción de la salud.
x4 "A1.!“
La obesidad tiene numerosas interacciones con otros factores de riesgo
cardiovascular.
La obesidad produce resistencia periférica CI Ia insulina e hiper-

insulinemia compensadora (MIR), la cual:
o Conduce al hígado a aumentar su producción de colesterol y
de lipoproteínas ricas en triglicéridos y colesterol, con el con-
siguiente aumento de éstos en sangre y descenso de HDL.
o Estimula la moliferación de células musculares lisas de la
pared arterial, favorece la unión de LDL y VLDL, y dificulta la
unión de las HDL (proceso aterogénico]. PREVENTIVA
El sedentarismo es un factor de riesgo cardiovascular. MEDICINA

¿“se”?
é
ERRNVPHGLFRVRUJ
3.1 1. Lipoproteína (A) MIR 03 (7576): Acude a consulta un hombre de 67 años de

edad, fumador de 48lpaquetes/año, con diabetes mellitus de
Su aumento incrementa el riesgo de cardiopatía isquémica (faci- reciente diagnóstico. Indice de Masa Corporal 32 Kg/m2, TA
lita la interacción entre lípidos séricos y hemostasia) (MIR). Se 148/92, Glicemia basal 98 mg/dl; Glucosuria negativa, micro-
combina con la apolipoproteína B (apo B) de las lipoproteínas albuminuria negativa; colesterol total 274 mg/dl; LDL 190
LDL y es parecida al plasminógeno, por Io que puede inhibir Ia mg/dl; HDL 30 mg/dl. Su médico de familia realiza una inter-
fíbrinolisis compitiendo con el plasminógeno. vención en los habitos de vida (tabaco, alimentación y eiercicio)
e interviene farmacológicamente con metformina, simvastatina
3.12. Hiperfibrinogenemia y enalapril. Pasados ó meses, ácuól de las siguientes situacio-
Factor de riesgo independiente (según Farreras ”no totalmente nes refleiaría un buen control del paciente, con un riesgo coro-
confirmado"). El fibrinógeno es un reactante de fase aguda, nario menor3:
aumentando en los estados inflamatorios. El tratamiento con 1. El paciente no fuma. IMC 26.8, TA 129/78; HbAlc 6.8;
derivados del ácido fíbrico puede reducir eI efecto de Ia hiper- colesterol totaI 198,- LDL 98; HDL 4ó.*
fibrinogenemia como factor de riesgo. 2. EI paciente no fuma. IMC 30, TA 140/90, HbAIc 7, coles-
terol total 230; LDL 140; HDL 45.
MIR 03 (7531): En relación con los factores de riesgo de atero- 3. EI paciente fuma. IMC 25, TA 124/74, HbAIc 5,4, coleste-
esclerosis, ácuól de las siguientes afirmaciones es Ia correcta?. rol total 190; LDL 90; HDL 46.
1. Los niveles disminuidos de colesterol HDL son factor de 4. EI paciente no fuma. IMC 25, TA 138/88, HbAlc 7,2, co-
riesgo de ateroesclerosis dependiendo del nivel de coleste- lesterol total 190; LDL 90; HDL 46.
rol total. 5. EI paciente fuma. IMC 32,4, TA 142/90, HbAIc 8, coleste-
2. Se ha demostrado de forma definitiva que la terapia susti- rol total 240; LDL 160; HDL 35.
tutiva con estrógenos en Ia muier postmenopaúsica dismi- INDICE DE MASA CORPORAL (IMC):
Peso en kg/ (altura en m)2
nuye el riesgo cardiovascular.
3. La hiperfibrinoqenemia se considera factor de riesgg.*
4. La diabetes mellitus es factor de riesgo de ateroesclerosis
por sus efectos en el arbol microvascular.
5. Tras abandonar el hábito tabóquico el riesgo cardiovascu-
lar se reduce a largo plazo, en un período de años.
3.13. Hiperhomocistinemia
Pueden actuar promoviendo la trombosis, pero el mecanismo
es aún incierto. Algunos pacientes pueden beneficiarse del
tratamiento con suplementos de folato.
3.1 4. Otros factores

A. CONSUMO DE ALCOHOL:
Los bebedores excesivos (por encima de 75 gr de etanol/día)
tienen mayor riesgo de cardiopatía coronaria. Los índices más
favorables se encuentran entre los bebedores ligeros y mode-
rados (menos de 35 gr de etanol/día).
B. HIPERTROFIA VENTRICULAR IZQUIERDA:
Factor de riesgo independiente para la enfermedad isquémica
cardiaca.
C. VASCULITIS:
Antecedentes inflamatorios pueden predisponer a la ateroscle-
rosis. Por eiemplo, la panarteritis que ocurre en la enfermedad
de Kawasaki en la infancia puede promover el desarrollo de
lesiones arteriales en la edad adulta.
D. PROTEÍNA C REACTIVA:
Marcador de inflamación sistémica. Parece ser un importante
predictor de complicaciones ateroembólicas, y pueden ser útiles
para identificar aquellos pacientes que mas se beneficiarían del
uso de acido acetilsalicílico.
E. AUTOINMUNIDAD:
Reacciones inmunológicas pueden contribuir a la aterogénesis
en algunos casos, como puede ser en las formas acelerados de
arteriopatía coronaria que se observan algunas veces en recep-
tores de trasplante cardiaco.
F. ANTICONCEPTIVOS ORALES:
Se asocian a mayor riesgo de cardiopatía coronaria, especial-
mente si es a partir de los 30 años de edad y si se suman otros
factores (tabaquismo, hipercolesterolemia, HTA). Primera causa
de HTA endocrino.
G. AGUA DE BEBIDA:
El agua de bebida de dureza elevada parece tener un efecto
rotector.
H. AGENTES TRANSMISIBLES:
Se ha especulado que distintos microorganismos pudieran
actuar como potenciadores de Ia aterogénesis, entre ellos Her-
pesvirus y Chlamydia.
PREVENTIVA
MEDICINA
OO oo
ERRNVPHGLFRVRUJ
RESUMEN DE PREVENCIÓN SANITARIA
I. MORTALIDAD CARDIOVASCULAR
a En los países desarrollados las enfermedades cardiovasculares y el cóncer son las principales causas de mortalidad. En ellos las
enfermedades cardiovasculares originan el 40-50% de todas las defunciones, siendo Ia primera causa de muerte.
o La importancia maxima en nuestro medio la ocupan los procesos que tienen a la aterosclerosís como base fisíopatológica, con la
cardio atía coronaria las enfermedades cerebrovasculares como primeras causas de mortalidad en este grupo. La vasculopatía
hipertensiva ocupa un puesto relevante por su elevada prevalencia en la población general, y como uno de los factores de riesgo
mayores para las dos patologías anteriores. La fiebre reumática y cardiopatía reumática mantienen una especial importancia en los
países subdesarrollados y en vías de desarrollo.
o Las causas mas importantes de mortalidad cardiovascular varían en función de Ia M: a) 0-5 años: cardiopatías congénitas; b) i
30 años: cardiopatía reumática; y c) >35 años: cardiopatía coronaria y enfermedades cerebrovasculares (MIR).
2. MANIFESTACIONES CLÍNICAS
o La aterosclerosís produce diferentes manifestaciones clínicas dependiendo del lecho vascular afecto y de las características de las
lesiones individuales: angina de pecho e infarto de miocardio; accidentes isquémicos transitorios y accidentes cerebrovasculares;
HTA vascq-renal; claudicación intermitente; isquemia mesentérica (angina mesentérica), infartos intestinales y colitis isquémica; ec-
tasias y aneurismas arteriales.
3. FACTORES DE RIESGO
o CIósicamente, estos factores se han clasificado en: a) Mayores o primarios: tabaquismo (MIR), hipercolesterolemia, hipertensión
(MIR) y, según autores, diabetes mellitus; y b) Menores o secundarios: HDLc (<40mg/dl), sexo masculino (MIR) , historia familiar de
enfermedad coronaria prematura (MIR), obesidad, Iipoproteína (a), post-menopausia, fibrínogenemia, homocistinemia y sedentaris-
mo.
3.1. DISLIPEMIAS.
A. ALTO COLESTEROL TOTAL:
o Incidencia aumentada de cardiopatía isquémica con niveles de > 200 mgldl, considerándose de alto riesgo 2240 mgfij. El riesgo
relativo para el sexo masculino es mas elevado cuanto más ¡óvenes son los grupos estudiados.
B. ALTO LDL-COLESTEROL:
o La principal fuente de colesterol para las placas de ateroma es el LDL-colesterol, cuyo nivel plasmótico deseable en población gene-
ral sin enfermedad coronaria y menos de dos factores de riesgo es <IóO mg/dl. Si existe enfermedad se indicara conseguir niveles
de LDL inferiores a IOO mg/dl (MIR).
o Los niveles de colesterol sérico total y de LDL-colesterol estén influidos por:
- DIETA. Los ácidos grasos saturados, los ócidos grasos insaturados y el propio colesterol ingerido son los que condicionan la coles-
terolemia: a) los saturados aumentan el colesterol total, b) los poliinsaturados disminuye colesterol total y c) los monoinsaturados
(fundamentalmente ácido oleico) disminuyen el colesterol total y aumentan el HDL-colesterol (dos efectos beneficiosos). Ciertas fi-
bras (pectinas) también disminuyen el colesterol total.
- OBESIDAD. TABAQUISMO YALCOHOL. Aumentan el colesterol total.
- HERENCIA EDAD Y SEXO
C, BAJO HDL-COLESTEROL:
o Factor de riesgo independiente del colesterol total. Según algunos estudios extensos, es un factor de riesgo más potente que los
niveles altos de colesterol total o LDL. El HDL-colesterol debe constituir el 20-30% del colesterol total, y suponen riesgo significativo
independiente niveles inferiores a 40 mg/dl (2 MIR).
o El nivel sérico de HDL-colesterol está influido por:
- DIETA, OBESIDAD Y TRIGLICERIDOS. Los niveles de HDL varían inversamente con los niveles de triglicéridos y obesidad (MIR).
- TABACO ALCOHOL Y EJERCICIO FÍSICO. EI eiercicio físico regular (MIR) y el consumo diario de cantidades moderadas de alco—
hol (MIR) aumentan el HDL-c y conllevan una disminución del riesgo de cardiopatía isquémica. EI tabaco disminuye el HDL-c (MIR).
- HORMONAS SEXUALES. Los estrógenos tienden a aumentarlos y los andrógenos a disminuirlos (MIR), de modo que las muieres
presentan concentraciones de HDL-colesterol más favorables que los hombres.
- FARMACOS. Las tiazidas y los fl-blogueantes pueden elevar los triglicéridos y deprimir el HDL colesterol, por lo que en pacientes
hipertensos con HDL<4O mg/dl se deben considerar los posibles efectos adversos de estos antihipertensivos antes de seleccionarlos
para un tratamiento de larga duración. Esta restricción, no obstante, no es aplicable a aquellos supervivientes de infarto agudo de
miocardio que tengan indicación de tratamiento con b-bloqueantes, ya que está bien establecida su eficacia en la reducción de la
mortalidad post-infarto (MIR).
D. ÍNDICE ATEROGÉNICO:
o Colesterol tatal/HDLc en plasma. Meior predictor del riesgo de cardiopatía isquémica que cualquier Iipoproteína plasmática aisla-
damente.
E. ALTA TRIGLICERIDEMIA:
o Los niveles de triglicéridos no deben superar los 200 mg/dl. La hipertrigliceridemia se asocia a aterosclerosís prematura en algunos
desórdenes específicos del metabolismo de los lípidos (MIR). Sus niveles dependen fundamentalmente de las calorías totales y del
alcohol (MIR.
F. AGREGACI N Y DIETA:
o Los ócidos grasos saturados son proagregantes y los poliinsaturados son antiagregantes.
3.2. PREVENCIÓN DE DISLIPEMIAS.
o En la prevención de Ia enfermedad coronaria es efectiva la determinación de la presión arterial, del colesterol total, el interrogatorio
sobre el tabaquismo y sobre hóbitos dietéticos, pero no la practica del ECG (MIR).
PREVENTIVA
MEDICINA
¿“ya
MIR ERRNVPHGLFRVRUJ g
XVll. ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES
A. PREVENCIÓN PRIMARIA.
. DIETÉTICA:
- La medida más eficiente para disminuir la incidencia de ataques cardíacos de origen isquémico en la población general es la
educación sanitaria (MIR). Se recomienda reducir el colesterol total (<300 mg/d MIR), la ingesta de sal (máximo 5 gr./día (MIR),
el consumo de alcohol, controlar la obesidad (MIR) y promover el consumo de fibras (3 MIR). Sólo un 20-30% del valor energéti-
co debe proceder de las grasas y no mas del 10% de los acidos grasos saturados (MIR).
— FARMACOLÓGICA:
- Las estatinas (inhibidores de la HMG-CoA reductasa) se indican para el control de niveles elevados de LDL- colesterol, disminu-
yendo así la incidencia de anginas y ACV. También reducen la modalidad en pacientes con enfermedad establecida, incluyendo
supervivientes de infarto agudo de miocardio (ei. simvastatina).
B. PREVENCIÓN SECUNDARIA.
0 Estudiar sistemáticamente los niveles séricos de colesterol en todos los adultos. Ante una dislipemias la primera medida a tomar es la
de recomendar medidas higiénico«dietéticas y el abandono de factores de riesgo de aterosclerosis, realizando un control posterior (2
MIR). Si en un control posterior, continúan las alteraciones, se puede plantear ya un tratamiento farmacológico adecuado (estati-
nas...) (MIR).
C. TABAQUISMO.
o Factor de riesgo modificable más poderoso para la cardiopatía coronaria y la enfermedad vascular periférica. Las medidas de pri
vención primaria son la única alternativa eficaz.
D. HIPERTENSIÓN ARTERIAL (HTA).
o Se habla de hipertensión en la población adulta (>18 años) cuando la media de dos o más determinaciones en dos visitas sucesivas
es PAD29O y/o PASZI40 (MIR). Como factor de riesgo, tiene una importancia muy superior en las enfermedades cerebrovasculares
(ACV) respecto a la cardiopatía coronaria, y en ellas se han deiado notar mayormente los beneficios de las medidas de intervención
terapéutica (MIR). -
o El tratamiento inicial con un diurético o un b—bloqueante ha sido la estrategia mas usual, ya que estos dos agentes son los únicos
que han probado reducir la mortalidad (MIR).
o Son factores de riesgo de HTA:
a. Edad, raza y sexo:
Las muieres mayores negras son las mas afectadas.
b. Dieta (consumo de sal):
La respuesta a Ia sal en la dieta es de tipo individual (MIR): hay hipertensos sal-sensibles y sal-resistentes. Globalmente influye
sobre la prevalencia de HTA. Se recomendo <59/d de sal al día (MIR). Los suplementos de potasio (MIR) en la dieta son pro-
bablemente útiles en hipertensos leves sin tratamiento farmacológico (oio si toma IECA).
c. Eiercicío:
El aumento de la actividad física es una medida de prevención primaria eficaz (MIR) y facilita un meior control en los que la pa-
decen.
cl. Otros:
Obesidad, intolerancia a la glucosa, alcohol en grandes cantidades, factores genéticos y psicosociales (empleo, tamaño fami-
liar, hacinamiento). El tabaquismo no es un factor de riesgo para el desarrollo de HTA (MIR), pero a) los HTA que fuman tienen
mayor riesgo de desarrollar HTA maliga y b) la eficacia de algunos antihipertensivos (propranolol) se puede ver afectada.
E. DIABETES MELLITUS E INTOLERANCIA A LA GLUCOSA.
o Mayor incidencia de infarto de miocardio (más importante en las muieres a edad mas (oyen). Supone un mayor riesgo para el ACV
isquémico, pero no para el accidente vascular hemorrógico (mas relacionado con HTA). Síndrome X: a) DM tipo ll (resistencia a la
insulina) asociado frecuentemente a obesidad central, b) TAG, c) HDL-c y d) HTA.
F. OBESIDAD.
o 20% de peso teórico ideal según sexo y edad. Su efecto como factor de riesgo independiente es confuso. La obesidad produce resis—
tencia peritérica a la insulina e hiperinsulinemia compensadora (MIR).
G. ANTECEDENTES FAMILIARES.
o La existencia de antecedentes familiares de enfermedad coronaria prematura (inicio antes de los 55 años en familiares de primer
grado) se considera alto factor de riesgo.
H. SEDENTARISMO.
0 El eiercicio físico aumenta los niveles de HDL-colesterol y disminuye la probabilidad de desarrollar HTA.
I. LIPOPROTEÍNA (A):
0 Su aumento aumenta el riesgo de cardiopatía isquémica (facilita la interacción entre lípidos séricos y hemostasia) (MIR).
J. CONSUMO DE ALCOHOL.
o Los bebedores excesivos (por encima de 75 gr de etanol/día) tienen mayor riesgo de cardiopatía coronaria. Los índices más favora-
bles se encuentran entre los bebedores ligeros y moderados (menos de 35 gr de etanol/día).
K. OTROS FACTORES.
o Anticonceptivos orales (primera causa de HTA endocrino), hiperfíbrinogenemia, hiperhomocistinemia, hipertrofia ventricular izquier-
da, vasculitis (enfermedad de Kawasaki), proteína C reactiva elevada, autoinmunidad...
PREVENTIVA
MEDICINA
g
ERRNVPHGLFRVRUJ
Cáncer XVIII
80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95f 95 96f 96 97f 97 98f 98 99f 99 OOf 00. (Ji. 02. 03. 04.05. 06. 07. 08.09. iO. ii. 12‘ 13‘
Introducción 3
Factores de riesgo ó
Principales neoplasias 24
C0) imprescindible
o Se recomienda cribado para el cancer de mama, cérvix, y colon en pacientes mayores de 50 con riesgo.
o No se recomienda para veiiga, ovario, páncreas y testículo.
o No hay evidencias a favor o en contra para pulmón o próstata.
o Para el cancer de mama se recomienda mamografía de los 49 a los 69 añosi
o Para el cáncer de cérvix se recomienda:
. Citología inicial a todas las muieres con cérvix que hayan sido o sean sexualmente activas o mayores de 18 años (MIR) y en
mujeres con factores de riesgo (ent. venérea, promiscuidad, anovulatorios, embarazos múltiples).
o Si Ia primera citología es normal, se recomienda repetirla al año y, si persiste normal, continuar con una periodicidad de 3-5
años. En muieres promiscuas se puede recomendar la prueba de forma anual.
o Por encima de los 60 años y habiendo pre-sentado dos trotis negativos, se considera en general innecesario proseguir los
exámenes periódicos (MIR).
PREVENTIVA
MEDICINA
(¿5‘ TN
a
ERRNVPHGLFRVRUJ
XVIII. CÁNCER
3. Decirle una cifra menor de Ia que esperamos para que se

I . Introducción lleve una agradable sorpresa al comprobar Que vive mas
tiempo del esperado.
AI igual que las enfermedades cardiovasculares, el cóncer 4. Ser ambiauos en la respuesta y hablar de "expectativas
adquiere su mayor relevancia en los países desarrollados mas limitadas” en vez de cifras exactas.*
que en los países en vías de desarrollo. En España, el cancer 5. Le diremos que eso forma parte inviolable del secreto
supone la segunda causa de muerte (la primera son las en- profesional.
fermedades cardiovasculares) y primera de años potenciales
de vida perdidos (APVP). I. I. Sistemas de información en salud
En España la impedancia de la mortalidad por cancer valo- pública
rada en años potenciales de vida perdidos (APVP) varía según
sexo, siendo en varones el cóncer de pulmón y en muieres el Constituye un sistema ordenado de datos, organizados para
cóncer de mama. suministrar información adecuada a fin de dar apoyo a la
actuación en salud pública. Sin embargo, la utilización de los
sistemas cle información debe hacerse con cautela dado que es
frecuente que estén sometidos a sesgos (MIR) (ei: RN vivo es
aquel con figura humana que vive mas de 24 horas, defuncio-
nes ordinarias, pero en el Registro Civil se registran también
las muertes de fetos de más de 180 días, criaturas abortivas).
Las fuentes de estos datos pueden ser:
a) Individualizados: coniunto mínimo básico de datos (CMBD)
(MIR), registro de cáncer, regísto de defunciones...
b) No individualizados: encuestas de salud (herramientas de
la medición del nivel de salud y de utilización de los servi-
cios sanitarios de una comunidad) (MIR).
El censo es un recuento de Ia población residente y de sus
caracteristicas en un territorio y momento determinados. Se
realizan cada IO años; en España los años acabados en I.
El padrón es, con algunas limitaciones, público (MIR), y es
parecido a un reaistro municipal de población. Se realizaba en
España cada 5 años (los años acabados en I y 6) (MIR), ac-
tualmente se hace cada año.
Padrón
Público
El cáncer de pulmón es la primera causa de años potenciales de vida cada Poco (anual)
perdidos en varones.
MIR 00 Familia (6687): Con respecto a los Sistemas de Infor-
El cáncer mós incidente (casos nuevos) en la población general mación en Salud Pública es FALSO gue:
(hombres y muieres) es el de próstata. En hombres, también el I. Los reqistros hospitalarios de cancer permiten conocer la
de próstata. En muieres, el de mama. incidencia, la población atendida de un hospital y el nivel
El cancer con mayor mortalidad en coniunto (hombres y muie- de efectividad de su tratamiento en términos de supervi-
res) es el de pulmón. También en hombres aisladamente y en vencia.*
muieres aisladamente. 2. El CMBD (conjunto minimo básico de datos) es una fuente
Los tumores infantiles los más frecuentes son las Ieucemias, de datos individuales sobre la salud de las personas gene-
seguidos a distancia por los tumores primarios del sistema rado por las actuaciones administrativas de los servicios
nervioso. sanitarios.
El cancer, en muchas ocasiones, es una enfermedad consunti- 3. Las encuestas de salud son herramientas de la medición
va que va debilitando al paciente hasta que sobreviene el del nivel de salud y de utilización de los servicios sanitarios
fallecimiento. En esta situación se hace muy importante ofrecer de una comunidad.
en los cuidados garantias de continuidad a él y a sus familiares 4. En España se realiza el padrón habitualmente aquellos
(MIR). años que terminan en i y en ó y su acceso, con algunas
limitaciones, es público.
MIR OO Familia (6690): Después de informar de su situación a 5. La utilización de los sistemas de información debe hacerse
un enfermo de cancer incurable, es inexcusable: con cautela dado que es frecuente que estén sometidos a
I. Ofrecer qarantías de continuidad en los cuidados a él y a sesgos.
sus familiares.‘
2. Llamar por teléfono a los familiares para que estén pre-
parados cuando el paciente llegue a casa.
2. Factores de rieso
3. Pautarle durante los primeros días algún psicofórmaco La prevención primaria, como se comentó anteriormente,
para atenuar el impacto recibido. consiste en actuar sobre el periodo prepatoaénico, impidiendo
4. Sugerirle que inmediatamente ”arregle los papeles". el desarrollo inicial del proceso.
5. Ponerle en contacto con un psiquiatra. Aplicado al cóncer, este obietivo conlleva dos necesidades
fundamentales:
Cuando un enfermo nos pregunta cuánto tiempo le queda de a) la investigación y conocimiento de los factores que deter-
vida, procuraremos ser ambiguos en la respuesta y hablar de minan el inicio y desarrollo de una neoplasia, y
”expectativas limitadas” en vez de cifras exactas (MIR). b) la actuación sobre ellos mediante las correspondientes
medidas de protección y promoción de la salud.
MIR 00 Familia (6691): Cuando un enfermo nos pregunta gue Respecto al primer término, el cancer debe ser considerado
cuanto tiempo le queda de vida, procuraremos: baio un modelo de multicausalidad y multiplicidad de efecto
PREVENTIVA I. Ser lo mas exactos posibles, de acuerdo con la bibliograf- (Ia actuación preventiva sobre un factor de riesgo determinado
ia existente hasta el momento. probablemente producirá beneficios sobre más de un tipo de
’2. Aunque lo sepamos a ciencia cierta, sólo se lo diremos al neoplasia).
MEDICINA
familiar de referencia, nunca al enfermo.
9
ERRNVPHGLFRVRUJ
EI cancer es resultado de la interrelación entre dos coniuntos Ademas de estos síndromes, se han descrito agrugamientos
de factores: los endógenos, determinados por la dotación familiares de cancer de colon en el contexto de neoplasias
genética, y los exógenos, mediados por la exposición ambien- primarias múltiples (ei síndrome de Lynch l y ll).
M- B. CANCER DE MAMA:
Aumento del riesgo (doble o triple) si se tiene un familiar de
2.l. Edad y cáncer primer grado afecto. Y aumenta aún mas el riesgo si: a) M
La incidencia de cáncer esta muy relacionada con la edad. mas familiares afectos, b) si ha sido bilateral, y c) si se ha
Menos del 1% de los tumores se diagnostican antes de los 15 presentado antes de la menopausia (en las familiares).
años. La incidencia aumenta exponencialmente con la edad.
En la edad infantil el cancer mas frecuente es la leucemia,
seguido de los tumores del sistema nervioso central y de los
linfomas.
2.2. Factores genéticos

El papel esencial que diversas alteraciones genéticas desem-
peñan en la oncogénesis se pone de manifiesto a través de
una serie de fenómenos conocidos:
a) Antecedentes familiares como factor de riesgo para el
desarrollo de varias neoplasias (especialmente en el
cancer de mama y colorrectal).
b) Agrupamíentos familiares con elevada probabilidad de
neoplasias determinadas (Poliposis colónica familiar, Sd u“
Lynch). Existe un aumento de riesgo doble o triple de desarrollar cancer de
c) Asociación entre determinados cónceres y ciertas anomal- mama en muieres que tienen un familiar de primer grado afecto.
ías cromosómicas o defectos en los mecanismos repara-
dores del ADN (Sd. Bloom (MIR), anemia de Fanconi C. MELANOMA MALIGNO:
(MIR), xeroderma pigmentoso (MIR), ataxía telangiectasia Factores de riesgo más importantes: lesiones precursoras (É
(MIR), Sd Lynch (MIR)). vos displósicos y ciertos nevos conaénitos) y una historia fami-
En general, se acepta que los factores inductores (iniciadores) llfl de esta neoplasia.
o promotores (aceleradores) de un proceso neoplósico deben D. RETINOBLASTOMA:
actuar sobre los seamentos del ADN encaraados del creci- De herencia AD (lesión en cromosoma 13). La afectación es
miento y ciclo celular, es decir, sobre los oncogenes y genes frecuentemente bilateral, y estos pacientes son también Ls-
supresores, a base de mutaciones, translocaciones (MIR) acti— ceptíbles de desarrollar osteosarcomas y pinealoblastomas (no
vaciones inadecuadas u otras alteraciones. obstante en el 95% son esporádicos, en 5% con antecedentes
El gen mós frecuentemente alterado en neoplasias humanas es familiares).
P53 (MIR). La base genética molecular de la mayoría de E. SÍNDROMES ENDOCRINOS (MEN l Y MEN ll):
síndromes de cancer familiar es una mutación en línea germi- En el caso de MEN ll se realiza screening en suietos de riesgo:
nal de un alelo de un gen supresor de tumores, e ínactívación l° Estudio genético en células de sangre periférica (test
somótica del segundo alelo (MIR). genético para la detección del protooncogén c-ret) (2MIR)
2° test de provocación de calcitonina (si se eleva la calci-
MIR 03 (7730): ¿Cual es el gen diana mas frecuentemente tonina tras administración de pentagastrina/calcio, sugie-
alterado en neoplasias humanas?: re carcinoma medular de tiroides .
953 (TP53 .* Si cualquiera de estos dos test es positivo se recomienda tiroi-
pló (lNK4a). dectomía profilóctica en los suietos confirmados antes de los 5
Retinoblastoma‘ m de edad. Recuerda: se opera antes el feocromocitoma
K-Ras. (MEN II: feocromocitoma + ca medular de tiroides + hiperpa—
WPF-”P9.“ c-MYC. ratiroidismo).
MIR 03 (7745): ¿Cual es la base genética molecular de la 2.3. Factores ambientales

mayoría de síndromes de cancer familiar?: A. TABACO:
Mutación dominante en línea germinal de un proto- El tabaquismo cumple los criterios epidemiológicos de causali-
oncogen. dad para los cánceres de pulmón (7MIR). larinae (4MIR), cavi-
2. Mutación no dominante en línea germinal de un proto- dad bucal (3MIR), esófaqo (2MIR), páncreas (MIR) y veiiqa
oncogen y mutación dominante somótica del segundo urinaria (MIR). Cáncer de laringe es un eiemplo de neoplasia
alelo. sin patrón de agregación familiar (MIR).
3. Mutación en línea aerminal de un alelo de un aen supre- <1
sor de tumores e inactivación somótica del seaundo ale- “4322,
|_0.*
4. Mutación en línea germinal de los dos alelos de un gen
supresor de tumores.
5. Herencia de tipo poligénica.
Los cánceres de mama, colorrectal y melanoma maligno son

eiemplos de neoplasias en las que son factor de riesgo los
antecedentes familiares, especialmente las dos primeras.
A. CÁNCER DE COLON:
El 25% de paciefi diagnosticados de cancer de colon tienen
antecedentes familiares.
Caso particular son los síndromes de poliposis colónica (póli-
pos adenomatosos), donde casi todos los pacientes desarro-
llarán cáncer de colon antes de los 40 años: a) poliposis coló- PREVENTIVA
nica familiar (AD, la mas frecuente), b) síndrome de Gardner
(AD, tumores de teiidos blandos y osteomas) y c) síndrome de EI tabaco es responsable del 35% de los tumores en varones y
Turcot (AR, tumores del fi). lO-l5% en muieres. [La relación tabaco-cáncer sigue un mo-
MEDICINA
delo lineal, sin umbral]
6
ERRNVPHGLFRVRUJ
XVlll. CÁNCER
b) Estrógenos (tratamiento sustitutívo en la menopausia):

aumenta riesgo de cáncer de cérvix en muieres VPH+, de
mama y de endometrio (2MIR) (se evita utilizando simulta-
neamente progestógenos y disminuyendo las dosis de
estrógenos). Los anticonceptivos orales son factor de ries-
go para la producción de tumores benignos hepóticos
(hamartoma, adenoma (MIR)), y protegen frente a pm
loaía benigna de mama, cóncer de ovario y endometrio
(siempre que lleven proaestaaenos). Otros efectos secun-
darios: cardiopatía isquémica, colostasis, TEP... (MIR)
© Curso intensivo MIR Asturias 2009
El puro tiene la misma capacidad de dar cancer de boca y cavidad oral MIR 03 (7671): En relación con el Tratamiento Hormonal susti-
que los cigarrillos. Menos probabilidad de pulmón tutivo combinado con estrógenos y gestógenos de forma pro-
longada, las siguientes afirmaciones son ciertas, EXCEPTO
B. DIETA: una. Señale ésta:
a.Grasas: aumentan riesgo de ca de mama, colon, próstata Disminuye la descalcificación propia de la menopausia.
y endometrio. Mejora el trofismo vaginal.
b. Nitratos y nitritos, ahumados, salazones: aumentan riesgo Aumenta el riesgo de Cáncer de Mama.
de cáncer de estómago. Aumenta el riesgo de Cáncer de Endometrio.*
c. Fibras y vitaminas A, C y E: protectoras de ca de estóma- .U‘FPJN.‘ Disminuye los síntomas del climaterio.
go y colorrectal.
d.Aflatoxinas de Aspergillus flavus (que contaminen alimen-
c) Agentes antineoplasicos (agentes alquilantes, mostazas
tos): aumentan riesgo de hepatocarcinoma.
nitrogenadas) e inmunosupresores (azatioprína y predni-
C. ALCOHOL: sona): diversos tumores (leucemias).
Se le atribuye un 3% de la mortalidad por neoplasias malig-
nas, en fuerte dependencia del tabaquismo. Los alcohólicos Quimioteró-icos e ¡nmunosu-resores
tienen una incidencia de cancer diez veces superior a la de la
Legcemia mtelOCI‘IICC! aguda;
población general. Las localizaciones mas importantes son Agentes alquilantes (3MIR) venga.
cabeza y cuello, esófaqo, cardias, híqado, páncreas y mama.
D. LUZ SOLAR: Azatioprina, ciclosporina,
Linfoma no-Hodgkin.
Es el principal factor de riesgo (fl%) para los cánceres de piel. corticosteroides
Se atribuye efecto nocivo a la fracción UVB, por su capacidad A-entes de acción hormonal
para causar lesiones en el ADN. An’drógenos' Próstata.
Los carcinomas epidermoide y basocelular (no melanocíticos) higado, mama,
son inducidos por exposición acumulativa. Las quemaduras Estrógenos(2MlR) Endometrlo,
cerVIx.
solares durante la infancia y adolescencia se asocian a mela-
Adenocarcinoma de células
noma en la edad adulta. El cancer de piel es m en grupos Dietilestilbestrol (4MIR)
7 claras de vagina.
raciales con pigmentación cutónea intensa. Afecta principal-
mente a suietos de piel clara, y mas aún a trabaiadores al aire G. MICROORGANISMOS:
libre. a) Virus Epstein-Bam linfoma Burkitt, linfoma Hodgkin y
linfoma del SNC. Carcinoma de cavum. Leucoplasia oral
Sol en Niños — Nelanoma vellosa.
(sin comentarios...) b) Virus herpes simple II y papilomavirus: ca cervix.
E. RADIACIONES IONIZANTES: c) Herpesvírus 8: sarcoma de Kaposi.
Los teiidos más radiosensíbles son mama, tiroides y médula VHB y C: ca hepatocelular (hepatoma) (MIR).
0580.
F. FACTORES YATROGÉNICOS: Ao entes infecciosos

a) Dietilestilbestrol (estrógeno sintético que se utilizó para Linfoma Burkitt, carcinoma
disminuir la incidencia de aborto en embarazadas) con Virus Epstein-Barr (8MIR) nasofaríngeo, linfoma no
adenocarcinomas de vagina y ovario en las niñas expues- Hodgkin en adultos jóvenes.
tas in Útero (carcinogénesis transplacentaria) (4MIR). Lesiones displósicas y cáncer de
Virus papiloma (5MIR)
cérvix.
Hábitos tóxicos Virus herpes simple tipo ll Cérvix.
Cavidad oral, laringe, esófago, Herpesvirus tipo 8 (HHV—8)
Tabaco ‘ ’ ' Sarcoma de Kaposi.
(BMIR) pulmón, veiiga, otros... (2MIR) x
Cabeza y cuello, esófago, cardias, Virus hepatitis B y C (7MIR) Carcinoma hepatocelular.
Alcohol etílico (SMIR)
hígado, páncreas, mama.
Linfoma no-Hodgkin, sarcoma
Ex-osición medioambiental VIH de Kaposi, carcinoma de célu-
Luz solar (MIR) Piel, no melanoma y melanoma. las escamosas.
Radiaciones ionizantes Mama, tiroides, médula ósea. Virus linfotrópico T humano
Tóxicos industriales tipo‘i (HTLV—I) Leucemia de células T/ linfoma.
Aminas aromáticas Veiiga. Estómago, adenocarcinoma y

Helicobacter pylori (4MIR)
Pulmón; piel. linfoma MALT.
Arsénico (MIR)
Asbesto (2MIR) Pulmón, pleura, peritoneo. Chlonorquis sinensis (MIR) Colangiocarcinoma.
Benceno Leucemia mielocítica aguda. Schistosom’a haematobiUm ..
Veliga.
Cromo (MIR) Pulmón. (MIR)
Pulmón; cabeza y cuello (senos MIR 94 (3606): Entre los factores de riesgo para desarrollar un
Gas mostaza
paranasales). carcinoma hepatocelular se encuentran todos los siguientes
Niquel (MIR) Pulmón, senos paranasales. MENOS:
PREVENTIVA
Fenacetina Pelvis renal y veííga. I Cirrosis hepática alcohólica.
2. lngesta de aflatoxina.
Pulmón; piel (especialmente epi-
3. lnfección crónica por el virus de la hepatitis B.
dermoide de escroto).
4 Hemocromatosis.
MEDICINA f Angiosarcoma de hígado. 5 Cirrosis biliar primaria.*
g
ERRNVPHGLFRVRUJ
e) V|_H: linfoma no Hodgkin, sarcoma de Kaposi. El único procedimiento preventivo que se ha demostrado eficaz
a) Virus Iinfotrópico T humano tipo | (HTLV-D: leucemia- es deiar de fumar (MIR), y evitar el inicio del habito en la po—
Iinfoma de células T. blación.
b) Schistosoma haematobium: ca escamoso de vejiga.
c) Helicobacter pylori: adenoca y linfoma MALT gástrico. 3.2. Cáncer de mama
H. FACTORES REPRODUCTIVOS: EI cancer de mama es el tumor femenino mas frecuente, y una
a) Nuliparidad: mayor riesgo de cancer de endometrio, de las neoplasias con mayores posibilidades de tratamiento. Es
mama y ovario ademas unos de las pocas neoplasias en las que actualmente
b) Multiparidad y promiscuidad: mayor riesgo de cancer de se acepta corno "concluyente" que las técnicas de detección
cérvix. precoz aplicadas sobre grandes masas de población disminuye
2.4. Quimioprevención del cóncer la mortalidad de una forma apreciable (SMIR).
La quimioprevención del cóncer es un nuevo concepto. Se trata

de Ia utilización de agentes farmacológicos con Ia finalidad de
prevenir (o a veces revertir) los procesos de carcinogénesis,
antes de que se originen neoplasias malignas invasivas.
La quimioprevención del cáncer aún no dispone de indicacio-
nes ni protocolos para su utilización en Ia próctica clínica, pero
existen actualmente importantes ensayos clínicos en curso para
establecer su pertinencia.
3. Prínci-ales neo-Iasias
Según Ia última edición del Harrison, el cancer mas incidente
(casos nuevos) en la población general (hombres y muieres) es
el de próstata. En hombres aisladamente, también el de
próstata. En muieres, el de mama.
El cancer con mayor mortalidad en coniunto (hombres y muie-
res) es el de pulmón. Lo mismo en hombres aisladamente y en
muíeres aisladamente.
Las técnicas de detección precoz sobre población general disminuyen
3.1. Cáncer de pulmón la mortalidad.
Principal causa de muerte por cáncer en el mundo.

Cáncer con mayor mortalidad en todos los grupos (hombres;
Diversos factores de riesgo permiten identificar grupos de
muieres; hombres + muieres) en EEUU, en España el cancer
muieres de alto riesgo, a fin de establecer sobre ellos una
con > mortalidad en muieres es el de mama.
vigilancia especial, o incluso realizar mastectomía profilóctica.
Maxima incidencia entre los 55 y 65 años de edad. La inci-
No obstante, debe tenerse en cuenta que no se ha establecido
dencia global esta en aumento, de modo que Ia mortalidad
aue esta actitud disminuya Ia mortalidad por cóncer de mama
por cáncer de pulmón se ha venido duplicando cada 15 años.
en estos qrupos de alto ríesqo, y que el 70 a 80 % aparecen
La lucha antitabaco, comenzada hace 10-20 años, ha produ-
en muíeres sin factores de riesgo identificables.
cido un aplanamiento en Ia incidencia de muerte por cáncer
a. EDAD:
de pulmón en varones, mientras que sigue aumentando en
Su incidencia aumenta con la edad (MIR). EI mayor riesgo de
muieres.
desarrollar cáncer de mama aparece tras los 50 años de
edad, y el riesgo maximo lo presentan las pacientes con
La mayor parte de los cánceres de pulmón estan en relación
edad superior a 75 años.
con el tabaquismo (fracción atribuible en expuestos de 90%),
b. ANTECEDENTES FAMILIARES Y PERSONALES:
existiendo una relación dosis-respuesta y relación inversa con
Especialmente las familiares de primer grado (2-3x riesgo)
edad de inicio. El riesgo disminuye al de‘ar de fumar, aunque
(MIR). Se ha observado un riesgo incluso mayor cuando: a)
nunca regresa al nivel de un no fumador.
se afectan dos o mas familiares, b) Ia paciente afecta es
B. RECOMENDACIONES:
premenogóusica, o c) su afectación es bilateral. Los antece-
La radiografía de tórax y la citología de esputo no se demues-
dentes personales de la enfermedad son también un factor
tran eficaces ni rentables para programas de detección precoz
de riesgo.
(MIR). De todas formas, si se detecta un cáncer de pulmón a
una persona asintomótica probablemente el curso clínico será
más prolongado que el que tienen los pacientes diagnosticados
por presentar síntomas (MIR).
PREVENTIVA
©Curso intensivo MIR AsturisOíB
La radiografía de tórax y la citología de esputo no se demuestran Los antecedentes familiares aumentan el riesgo de desarrollar
eficaces ni rentables para programas de detección precoz. cáncer de mama.
MEDICINA
9
ERRNVPHGLFRVRUJ
XVIIl. CÁNCER
c. FACTORES GENÉTICOS: De los tres posibles métodos de cribado (autoexamen mama-

Se han observado factores genéticos en mas del 50% de los rio, examen clínico de Ia mama y mamografia), sólo se reco-
cónceres de mama hereditarios (BRCAI y 2). Este tipo fami- mienda la mamografía, cuya sensibilidad es de un 75-88%
liar suele diagnosticarse a edad mas temprana y es con mas (aumenta con la edad, al igual que el cancer de mama) y
frecuencia bilateral. especificidad de 83-98.5%.
Se establecen las siguientes recomendaciones:
MIR O3 (7677): éCuóI es el gen mas frecuentemente implicado o 50-69 años: examen anual o bianual mediante mamografía
en el síndrome de cancer de mama hereditari03: y exploración física (2MIR).
K-RAS. o 40-49 años y >70 años: no existen suficientes evidencias
HER-2 ó ERBB2. para recomendar o desaconseiar Io mismo, salvo quizas a
ATM. aquellas de alto riesgo (se deia la indicación a elección de la
BRCA1.* paciente debidamente informada). Es razonable extender la
95‘92“." APC. recomendación a muieres que a finales de la cuarentena
sean posmenopausicas.
d. ANTECEDENTES GINECOLÓGICOS (SITUACIONES DE o S 39 años: no se debe realizar mamografía, en general.
AUMENTO DE ESTRÓGENOS):
- menarquia precoz (MIR) 3.3. Cancer de próstata
- menopausia tardía (3 veces menor riesgo si menopausia
Es el cancer con mayor incidencia en varones, según Harrison.
precoz)
No hay evidencia suficiente para hacer recomendación a favor
. nqandad
o en contra de la realización de programas de screening en
- edad avanzada al tener eIJQrimer embarazo (doble por hombres asintomóticos mediante el tacto rectal, el PSA o la
encima de los 24 años y cuádruple por encima de los 30 ecografía transrectal (MIR), especialmente si Ia expectativa de
años). Es incluso mós importante que el número total de vida es inferior a los IO años. En caso de realizarla se reco-
embarazos y se ha observado que, si el primer embarazo mienda tacto rectal y marcadores séricos (PSA) (no hay eviden-
se presenta por encima de los 30 años, el riesgo supera al cia para recomendar un intervalo de tiempo).
de las mu'eres nulígaras. También se ha sugerido que el Se dispone de tres pruebas de screening fundamentalmente:
embarazo en edades tempranas (<2O años) tiene carácter a. TACTO RECTAL:
protector (MIR). Es Ia prueba más adecuada para el despistaie del cáncer
e. ESTRÓGENOS (MIR): prostático en población general en cualquier estadio excepto
Actualmente cuestionados. el_A (MIR) (tumor demostrable mediante biopsia o necropsia,
f. NIVEL SOCIOECONÓMICO: pero no palpable). [El carcinoma comienza más frecuente-
Nivel socioeconómico alto (MIR) y domicilio urbano. mente en las superficies posteriores de los lóbulos laterales,
g. DIETA Y ALCOHOL: que son las más asequibles al tacto rectal]
Existe correlación ecológica importante contenido en grasas b. ANTÍGENO ESPECIFICO PROSTÁTICO (PSA):
de la dieta y la incidencia de cancer de mama. Sin embar- Su elevación es la prueba mós sensible para la detección
go, Ios distintos estudios epidemiológicos realizados no han precoz del tumor y para el seguimiento tras el diagnóstico y
podido demostrar asociación entre la ingesta de grasa en la tratamiento. Sin embargo, como prueba de screening sís-
dieta y la incidencia de cancer de mama. temótico ofrece una sensibilidad y especificidad insuficientes.
La ingestión moderada de alcohol se asocia con un incre- c. ECOGRAFIA PROSTATICA TRANSRECTAL:
mento en el riesgo (actualmente en discusión). [EI tabaco no Muy sensible en su detección, pero no ofrece especificidad
es factor de riesgo] suficiente para utilizarla como prueba de detección selectiva.
h. OTROS: Se recomienda como exploración complementaria si el tacto
Mastopatía fibroquística con atipias, irradiación, ginecomas- rectal o Ia determinación de PSA son positivos.
tia en Sd Klinefelter. . -
B. SCREENING (PREVENCION 2““):

Aunque mas del 80% de los cánceres de mama son diagnosti-
cados tras Ia aparición de una tumoración detectada por la
propia paciente, se ha demostrado que la mamografía anual o
bianual entre 50 y 69 años de edad disminuye Ia mortalidad
por la enfermedad en muieres asintomóticas entre un 20 a
39% (MIR).
No se ha demostrado que el autoexamen mamario disminuya
la mortalidad por cáncer de mama (2MIR).
PSA
EI antígeno específico prostático es muy sensible para la detección
precoz de tumor, para el seguimiento y tratamiento, pero ofrece escasa
especificidad
3.4. Cc'incer de colon y recto

La enfermedad suele manifestarse por encima de los 50 años
de edad, siendo mas frecuente en poblaciones urbanas y de
nivel socioeconómico elevado (como el de mama y el de
próstata). Los emigrantes tienden a adguirir los índices de
incidencia existentes en los paises de acogida. Estas neoplasias
se encuentran entre las mas relacionadas con factores am-
bientales.
a. DIETA:
Las grasas animales y el baio consumo de fibras en la dieta
aumentan el riesgo de cancer colorrectal (y de próstata,
mama y endometrio). Compuestos multivitamínícos, espe-
cialmente folato, parece ser efectivo en la prevención de
Se ha demostrado que la mamografía periódica entre 50 y 69 años de cáncer colorrectal. No obstante, no se ha podido identificar
edad disminuye la mortalidad por la enfermedad en muieres asintomó- ningún tipo de alimento concreto que por si mismo tenga
ticas entre un 20 a 30%. propiedades causales o protectoras lo suficientemente com-
¿“ya
MIR ERRNVPHGLFRVRUJ
probadas como para ¡ustificor recomendaciones específicas B. SCREENING (PREVENCIÓN 2A“);

sobre cambios en los habitos dietéticos. La aspirina disminu- Puede ser prudente ofrecer el screening a personas de 50 o
ye los pólipos y parece también reducir el cáncer de colon. más años de edad sin antecedentes o a partir de los 40 años
b. HERENCIA (MIR): en los que tienen antecedentes familiares, mediante sangre
Un 25% de los pacientes con cáncer colorrectal tienen ante- oculta en heces, sigmoidoscopia (cada 3-10 años) o ambos
cedentes familiares de la enfermedad. (SMIR).
* POLIPOSIS COLÓNICAS ADENOMATOSAS: a) poliposis Las pruebas de diagnóstico precoz son:
colónica familiar (AD, en la que es más frecuente la apari- a) Test de sangre oculta en heces. Método más recomendado
ción de un cáncer de colon (MIR), deleción del brazo lgggg en población asintomática (MIR), pero tiene muchos falsos
del cromosoma 5), b) sindrome de Gardner (AD, tumores positivos y negativos (S=26-92% y E=90-99). Sin embargo,
de teiidos blandos y osteomas) y c) sindrome de Turcot ”la mortalidad por cancer colorectal disminuye el 33% res-
(AR, tumores del fi). En estas entidades aparecen m pecto al grupo control, en un periodo de seguimiento de 13
de pólipos adenomatosos en todo el intestino grueso, en años".
el seno de alguno de los cuales se desarrollará un cancer b) Tacto rectal. Menos del 10% de los cánceres colorrectales
de colon antes de los 40 años. Los pólipos raramente pueden ser palpados.
aparecen antes de la pubertad por lo que se indica colec- c) Rectosigmoidoscopia. disminución de la proporción de
tomía total profilóctica (antes de los 30 años). cánceres que nacen en el recto, en favor de los que se sitúan
en zonas más proximales del colon. En EEUU se ha venido
recomendando la realización de rectosigmoidoscopia cada
3-5 años a partir de los 50 años de edad (MIR).
En grupos de alto riesgo (políposis, Sd Lynch, colitis ulcero-
sa) el seguimiento forma parte de la rutina diagnóstica (de
complicaciones).
©Curm Inmsivo ¡um Amanda);

Poliposis colónica familiar
Se han descrito también agrupamientos familiares de neo- 4+1;

ac.» ¡It-nn mx A... No)
plasias primarias de colon sin políposis, en síndromes en
Puede ser prudente ofrecer el screening a personas de 50 o más años
que se asocia ca colorrectal y ca endometríal en muieres (sd de edad o a partir de los 40 años si existen antecedentes de cáncer
Lynch ll). colorrectal en la familia
. ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL (2MIR):
Especialmente la colitis ulcerosa. Son factores de maligniza- 3.5. Cóncer de veiiga urinaria
ción de la colitis ulcerosa: inicio de la enfermedad en edad
¡uvenil (MIR), forma clínica continua (MIR), afectación de todo
Se consideran factores de riesgo:
el colon (MIR), IO años de evolución de la enfermedad o La exposición a anilinas (colorantes) y aminas aromáticas,
(2MIR) (pero no Ia presencia de pseudopólipos en la endos- o Las infecciones urinarias repetidas,
co ia). o La infección por el parósito Schistosoma haematobium,
. P LIPOS ADENOMATOSOS: o La ingesta crónica de fenacetínas, y
La mayoria de cánceres colorrectales parecen derivar de este o El habito tabóquíco.
tipo de pólipos (MIR), mós frecuentemente de tipo histológico o La extrofia vesical para adenocarcinoma
velloso y >2cms. El síntoma pronóstico fundamental del cancer de veiiga urina-
La detección de un pólipo de este tipo implica la revisión ria es la profundidad de Ia invasión. Otros dos factores de mal
endoscópica o radiológica de la totalidad del intestino grue- pronóstico son la positividad de la proteína P53 en el tumor y
so, ya que existen lesiones sincrónicas en 1/3 de los casos. la presencia de dilatación en las vias urinarias en el momento
. OTROS: del diagnóstico.
a) Ureterosígmoidostomia (por extrofia congénita de veiiga)
(MIR), endocarditís por Streptococcus bovis (MIR), taba-
3.6. Cáncer de cérvix, endometrio y ovario
quismo de más de 35 años (MIR). Actualmente es más frecuente el carcinoma de endometrio (2°
b) Sd Lynch (cóncer de colon hereditario SIN políposis aso- ginecológico tras el de mama) que el de cérvix.
ciada): son AD, y se describen dos tipos | (sólo digestivos) A. FACTORES DE RIESGO:
y || (+ginecológicos...). a. CA ENDOMETRIO:
c) En general parece que la fibra, las verduras y frutas, el a) Obesidad, diabetes e hipertensión
calcio, el ócido fólico, el uso de AINE (MIR) la terapia b) Estrógenos altos: tratamientos estrogénicos sin progestóge—
hormonal sustitutiva y la actividad física son protectores. nos (QMIR) (los estrógenos asociados a progestógenos dis-
minuyen el riesgo), esterilidad e infertilidad, menopausia
MIR 02 (7454): Todas estas situaciones EXCEPTO una, aumen- tardía, menarquia precoz, nuliparidad, tamoxífeno, sd ova-
tan la probabilidad de detectar un cancer colorrectal, señólela: rio poliquístico.
i. Enfermedad inflamatoria intestinal de larga evolución. c) Nivel socioeconómico alto
2. Endocarditis por Streptococcus bovis. b. CA CERVIX:
3. Tabaquismo de más de 35 años de duración. a) Inicio temprano de relaciones sexuales y promiscuidad PREVENTIVA
4 Ureterosigmoidostomía hace 20 años para corregir una b) Multiparidad, anovulatorios
malformación vesical. c) Baio nivel socioeconómico
S” lnqesta crónica de aspirina o antiinflamatorios no esteroi- d) Tabaco MEDICINA
deos.*
9
ERRNVPHGLFRVRUJ
XVIII. CÁNCER
e) HPV 76-18 (4MIR) (los anovulatorios y la gestación favorecen b. CA ENDOMETRIO:

la persistencia y progresión de la infección). La citología de Papanicolaou solamente detecta el 40% de
los casos y actualmente no se dispone de resultados para
evaluar los beneficios de las biopsias y curetaie en pacientes
asintomóticas (MIR).
La presentación de hemorragia después de la menopausia,
obliga a descartar la existencia de un cáncer de endometrio
mediante Iegrado con MMM {3MlR).
.LLJ;
©Cuüoltll|1l\¡\u Mi“ Asluriin 2003
Para el cáncer de cérvix la infección por HPV ló-i8 es un factor de

riesgo reconocido
MIR 06 (8456): El carcinoma escamoso de cérvix uterino ocupa

el 5° lugar de los cánceres que afectan a la muier. Se ha de-
mostrado que su oriqen está íntimamente qaclo a:
l. Infección por virus del papiloma humano (HVP).*
2. El consumo de tabaco.
3. Utilización de tratamiento hormonal sustitutivo en la me-
nopausia. La citología de Papanicolau no es un buen método de screening en la
4. Infecciones vaginales repetidas por Candida Albicans.* detección precoz del cancer endometrial
5. Infección por herpes virus tipo Il.
MIR 10 (9465): Qué prueba diagnóstica se recomienda para
c. ADENOCA VAGINA: el cribado anual del cáncer de endometrio en las muieres
a) Dietilestiibestrol: produce adenocarcinomas de vagina y Dostmenopóusicas asintomóticas?
ovario en las niñas expuestas in útero (4MIR). l. Ninguna.*
d. CA OVARIO: 2. Citología endometrial.
a) Historia familiar 3. Ecografía transvaginal.
b] Nuliparidad 4. Biopsia endometrial por aspiración.
c) Medio urbano y nivel socioeconómico alto 5. Determinación en plasma del marcador tumoral
d) Protegen: anovulatorios, embarazo y lactancia. CA 12.5.
B. RECOMENDACIONES:
a. CA CERVIX: c. CA OVARIO:
La vacunación a niñas antes del inicio de las relaciones La palpación de anexos, la ecografía transvagínal y las de-
sexuales con vacuna bivalente (tipos ió, ¡8) o tetravalente terminaciones de Ca-125 sérico han sido considerados co-
(tipos 6, ii, ió, 18) ha demostrado prevenir la infección, mo posibles métodos para Ia detección precoz, pero ningu-
cáncer de cérvix, lesiones preneoplósicas cervicales (CiN) y no de ellos se ha mostrado eficiente. Sólo podrían ser bene-
de vagina causadas por los tipos incluidos en la vacuna ficiosos pertenecientes a familias con síndromes genéticos de
(2MIR). cancer de ovario.
La citología con tinción de Papanicolaou se ha demostrado En... Son factores de riesgo...
eficaz en disminuir la mortalidad por cancer de cérvix en un
Enfermedades Tabaco, hipercolesterolemia e
20-60% (2MIR). cardiovasculares hipertensión
Cáncer Tabaco
Cáncer de piel Luz solar
Cáncer de endometrio, Radiaciones ionízantes, dietilestil-
mama y ovario bestrol, nuliparidad
Lesiones displósicas y ca
Papilomavírus
de cérvix
Multiparidad y promiscuidad
Cáncer de cérvix
Herpes virus tipo 2
Obesidad, diabetes, tratamientos
Cáncer de endometrio estrogénicos (solos), ciclos anovu-
latorios crónicos
Consumo moderado de alcohol
Cáncer de mama
Mastopatía fibroquística atípica
l
a rm- ¡"mas um suman“! Linfoma de Burkitt
En el screening del carcinoma de cérvix se utiliza la tinción de Papani- Carcinoma nasofaríngeo
Virus de Epstein-Ban
colau sobre citología del cuello uterino Linfoma no Hodgkin
Linfoma SNC
Se recomienda: Carcinoma hepatocelu-
- Citología inicial a todas las mujeres con cérvix que hayan Virus de la hepatitis B y C
lar
sido o sean sexualmente activas o mayores de 18 años Colangiocarcinoma Clonorchis sinensis
(MIR) y en muieres con factores de riesao (enf venérea,
Cáncer veiiga Schistosoma Haematobium
promiscuidad, anovulatorios, embarazos múltiples).
- Si la primera citología es normal, se recomienda repetirla Poliposis familiar, enfermedad
al año y, si persiste normal, continuar con una periodicidad inflamatoria intestinal, pólipos
Cancer de colon y recto
de 3-5 años. En muieres promiscuas se puede recomendar adenomatosos, dieta rica en
PREVENTIVA grasas y dieta pobre en residuos
la prueba deforma anual.
- Por encima de los 60 años y habiendo presentado dos frotis Cáncer de próstata Dieta rica en grasas
negativos, se considera en general innecesario proseguir los Tabaquismo (HC aromáticos,
MEDICINA examenes periódicos (MIR). Cáncer de pulmón
aminas. Nitrosaminas:
(¿asa
É
ERRNVPHGLFRVRUJ
’ ” v‘
Músfrecuenteinh Aeñ...
Enfermedades
. Varones 35-65 años
cardiovasculares
> 50 años, antecedentes familia-
res (sobre todo si premenop-
óusica o bilateral), menarquia
Cáncer de mama
precoz, menopausia tardía, nuli-
parídad y edad avanzada del
primer embarazo.
> 50 años, medio urbano, nivel
Cáncer de colon y recto socio-cultural alto, antecedentes
familiares.
Cáncer de pulmón 55-65 años
Escolares. Hombres 25-34 años.
Tabaqursmo Muieres 16-24 años.
3.7. Cóncer de piel

EI screening no se recomienda a la población aeneral, aunque
puede recomendarse a aguellas personas de riesgo especial
(historia familiar o personal de cóncer de piel, nevos displósi-
cos o ciertos nevos congénitos o exposición solar elevada).
3.8. Otras neoplasias

Según Piédrola:
o Se recomienda cribado para el cáncer de mama, cérvix, y
cólon en mayores de 50 años con antecedentes.
o No se recomienda cribado en veiiga, ovario, páncreas, y
testículo.
- No hay consenso (sobre si recomendar cribado o no) para
pulmón o próstata.
MIR 01 (7171):_De acuerdo con ”la medicina basada en lo

evidencia”, por encima de los 65 años los programas de
”screeninq” preventivo de tumores sólo estan recomendados
para;
Pulmón, próstata y colon.
Próstata, colon y mama.*
Colon, mama y cérvix.
Mama, cérvix y pulmón.
P‘F‘WNT" Cérvix, pulmón y próstata.
En... Es Útil en el diagnóstico precoz...

Screening en > 50 años con
Cáncer de colon y recto factores de riesgo.
Controvertido en asintomóticos
Mamogratía y exploración anual
Cóncer de mama . . _
o blanual en muieres 2 50 anos
Cáncer de pulmón NADA
Citología Papanicolau cada 3
Cáncer de cérvix años si 2 citologías anuales pre-
vias son negativas
Cáncer de estómago y
esófago Japon: Rx de doble contraste
PREVENTIVA
MEDICINA
¿wa
Mi; ERRNVPHGLFRVRUJ
g
XVIII. CÁNCER
RESUMEN DE CÁNCER
El cáncer supone la SEGUNDA causa de muerte (Tras las enfermedades cardiovasculares) y primera de años potenciales de vida per-
didos. En el cáncer, como enfermedad consuntiva, es muy importante ofrecer garantías de continuidad en los cuidados al paciente y a
sus familiares (MIR). Cuando un enfermo nos pregunta cuánto tiempo le queda de vida, procuraremos ser ambiguos en Ia respuesta y
hablar de ”expectativas limitadas” en vez de cifras exactas (MIR).
1. FACTORES DE RIESGO
1 .1 . FACTORES GENÉTICOS
0 Se encuentra una importante base genética en los siguientes cánceres: cáncer de mama, cáncer de colon, melanoma maligno,
retinoblastoma, síndromes endocrinos. El cáncer de laringe es un eiemplo de neoplasia SIN patrón de agregación familiar (MIR).
1.2. FACTORES AMBIENTALES
0 Tabaco (cánceres de pulmón, laringe, cavidad bucal, esófago, veiiga urinaria) y alcohol (cánceres de cabeza y cuello, esófago,
cardias, hígado, páncreas, mama).
0 m: a) grasas (ca de mama, colon, próstata y endometrio); b) nitratos y nitritos, ahumados, salazones (ca de estómago); c) fibras
y vitaminas A, C y E (protectoras de ca de estómago y colorectal).
0 Luz solar (principal factor de riesgo para los cánceres de piel) y radiaciones ionizantes (mama, tiroides y médula ósea).
o Fármacos: a) dietilestilbestrol (adenocarcinomas de vagina y ovario en las niñas expuestas in útero 3MIR); b) estrógenos (cáncer de
cérvix, de mama y de endometrio (2MIR), adenoma hepático (MIR)); c) agentes antineoplásicos e inmunosupresores (leucemias).
o Microorganismos: a) VEB (linfoma Burkítt, linfoma Hodgkin, linfoma del SNC, carcinoma de cavum); b) Herpes simple Il y papilo-
mavirus (ca cervix); c) herpesvirus 8 (sarcoma de Kaposi); d) VHB y C (hepatoma) (MIR); e) VIH (linfoma no Hodgkin, sarcoma de
Kaposi); f) HTLV-l (leucemia-linfoma de células T); g) Schistosoma haematobium (ca escamoso de veiiga); h) Helicobacter pylori
(adenoca gástrico).
0 Factores reproductivos: a) nuliparidad (endometrio, mama y ovario); b) multiparidad y promiscuidad (cérvix).
2. PRINCIPALES NEOPLASIAS
2.1. CÁNCER DE MAMA
o El cáncer de mama es el tumor femenino más frecuente. Es además una de las pocas neoplasias en las que actualmente se acepta
como “conclu ente“ que las técnicas de detección precoz aplicadas sobre grandes masas de población, disminuyen la mortalidad de
una forma apreciable (MIR). El 70-80 % aparecen en muieres sin factores de riesgo identificables.
o Edad: aumenta con la edad (MIR) (especialmente a partir de los 50 años, máximo >75)
o Antecedentes familiares: especialmente las familiares de primer grado (2-3x riesgo respecto a la población general) (MIR). Se ha
observado un riesgo incluso mayor cuando: a) se afectan dos o más familiares, b) la familiar afecta es premenopáusica, o c) su
afectación es bilateral.
0 Factores genéticos: presentes en más del 50% de los cánceres de mama hereditarios (BRCAI y 2). Este tipo familiar suele diagnosti-
carse a edad más temprana y es con más frecuencia bilateral.
0 Antecedentes ginecológicos: menarauia precoz (MIR), menopausia tardía, nuliparidad y edad avanzada al tener el primer embarazo
(más importante que el número total de embarazos, si primer embarazo > 30 años, el riesgo sugera al de nuliparas). El embarazo
en edades tempranas (<20 años) tiene carácter protector (MIR).
o strógenos (actualmente cuestionados).
0 Nivel socioeconómico alto (MIR) y domicilio urbano.
o Dieta y alcohol: correlación ecológica con aumento de grasas de la dieta. Sin embargo, no han podido demostrar asociación entre
la ingesta de grasa en la dieta y la incidencia de cáncer de mama. La ingestión moderada de alcohol se asocia con un incremento
en el riesgo (actualmente en discusión). [El tabaco no es factor de riesgo]
0 Otros: mastopatía fibroquística con atipias, irradiación, ginecomastia en Sd Klinefelter.
B. SCREENING (PREVENCIÓN MMA):
o Aunque más del 80% de los cánceres de mama son diagnosticados tras la aparición de una tumoración detectada por la propia
paciente, se ha demostrado que la mamografía periódica entre 50 y 69 años de edad disminuye la mortalidad por la enfermedad
en muieres asintomáticas entre un 20 a 30% (MIR). No se ha demostrado que el autoexamen mamario disminuya la mortalidad por
cáncer de mama (2MIR).
o Se establecen las siguientes recomendaciones:
- 50-69 años: examen anual o bianual mediante mamografía y exploración física (2MIR).
- 40-49 y >70 años: existe controversia y se deia la indicación a elección de la Reciente debidamente informada.
- < 35 años: no se debe realizar mamografía, en general.
- Es razonable recomendar mamografía periódica a muieres de alto riesgo a partir de los 35 años (aún no se ha demostrado el
valor de esta medida).
2.2. CÁNCER DE CÉRVIX, ENDOMETRIO Y OVARIO
o CÁNCER ENDOMETRIO: Obesidad diabetes e hi ertensión. Estró enos altos: tratamientos estro énicos sin ro está enos 2MIR
(los estrógenos asociados a proqestágenos disminuyen el riesao), esterilidad e infertilidad, menopausia tardía, menarauia precoz,
nuliparidad, tamoxífeno, sd ovario poliauístico. Nivel socioeconómico alto.
0 CÁNCER CERVIX: Inicio temprano de relaciones sexuales y promiscuidad. Multiparidad, anovulatorios. Baio nivel socioeconómico.
Tabaco. HPV 16-18 (MIR).
0 ADENOCARCINOMA DE VAGINA: Dietilestilbestrol produce adenocarcinomas de vagina y ovario en las niñas expuestas in útero
PREVENTIVA
(3MIR).
0 CÁNCER OVARIO: Historia familiar. Nuliparidad. Medio urbano y nivel socioeconómico alto. Protegen: anovulatorios, embarazo y
lactancia.
MEDICINA
645-"
Q MIR
ERRNVPHGLFRVRUJ
B. RECOMENDACIONES:
DLAN
0 La citología con tinción de Papanicolaou se ha demostrado eficaz en disminuir la mortalidad por cáncer de cervix en un 20-60%
(2MIR). Se recomienda:
- Citología inicial a todas las muieres con cérvix que hayan sido o sean sexualmente activas o mayores de 18 años (MIR) y en mu-
'
¡eres con factores de riesgo.
- Si la primera citología es normal, se recomienda repetirlo al año y, si persiste normal, continuar con una periodicidad de 3-5
anos.
- Por encima de los 60 años y habiendo presentado dos frotis negativos, se considera en general innecesario proseguir los exáme-
nes periódícos (MIR).
b. CA ENDOMETRIO:
0 La presentación de hemorragia después de la menopausia, obliga a descartar la existencia de Un cáncer de endometrio mediante
legrado con biopsia endometrial (MIR).
2.3. CÁNCER DE PRÓSTATA
0 Cáncer de mayor incidencia en la población general.
o No hay evidencia suficiente para hacer recomendación a favor o en contra de la realización de programas de screening en hom-
bres asintomáticos mediante el tacto rectal, el PSA o la ecografía transrectal (MIR), especialmente si la expectativa de vida es inferior
a los IO años.
- Tacto rectal: es la prueba mas adecuada para el despistaie del cáncer prostático en población general en cualquier estadío ex-
cepto el A (MIR).
- Antígeno específico prostático (PSA): Su elevación es la prueba más sensible para la detección precoz del tumor y para el segui-
miento tras el diagnóstico y tratamiento.
- Ecografía prostática transrectal: Se recomienda como exploración complementaria si el tacto rectal o la determinación de PSA
son positivos.
2.4. CÁNCER DE COLON Y RECTO
0 m: Grasas animales y el baio consumo de fibras con la dieta. No obstante, no se ha podido identificar ningún tipo de alimento
concreto que por sí mismo tenga propiedades causales o protectoras.
0 Herencia: Un 25% de los pacientes con cáncer colorrectal tienen antecedentes familiares de la enfermedad (MIR). Poliposis colóni-
cas adenomatosas: a) poliposis colónica familiar (en la que es más frecuente la aparición de un cáncer de colon (MIR), b) síndrome
de Gardner y c) síndrome de Turcot.
0 Póligos adenomatosos: La mayoría de cánceres colorrectales parecen derivar de este tipo de pólipos (MIR) (sobre todo: vellosos y
>2cms).
o Enfermedad inflamatoria intestinal: Especialmente la colitis ulcerosa (MIR) con: inicio de la enfermedad en edad ¡uvenil (MIR), forma
clínica continua (MIR), afectación de todo el colon (MIR), larga evolución de la enfermedad (2MIR) (pero no la presencia de pseu-
dopólipos en Ia endoscopia (MIR)).
0 Otros: Ureterosigmoidostomia (por extrofia congénita de veiiga) (MIR), bacteriemia por S. Bovis (MIR), Sd Lynch (cáncer de colon
hereditario SIN poliposis asociada), tabaquismo (MIR).
0 La ingesta crónica de AINE no es un factor de riesgo (MIR).
B. SCREENING (PREVENCIÓN 2AR“):
0 No hay evidencia suficiente a favor o en contra. Puede ser prudente ofrecer el screeninq a personas de 50 o más años de edad en
los que se recogen factores de riesgo mediante sangre oculta en heces, sigmoidosc0pia (cada 3-10 años) o ambos.
0 Las pruebas de diagnóstico precoz son:
- Test de sangre oculta en heces. Método más recomendado en población asintomática (MIR).
- Tacto rectal. Menos del 10% de los cánceres colorrectales pueden ser palpados.
- Rectosigmoidoscogia. Disminución de la proporción de cánceres que nacen en el recto, en favor de los que se sitúan en zonas
más proximales del colon. En EE.UU. se ha venido recomendando Ia realización de rectosigmoidoscopia cada 3-5 años a partir
de los 50 años de edad (MIR).
2.5. CÁNCER DE PULMÓN
o Principal causa de muerte por cáncer en el mundo. La mayor parte de los cánceres de pulmón están en relación con el tabaguismo
(riesgo atribuible 90%), existiendo una relación dosis-respuesta y relación inversa con edad de inicio. EI riesgo disminuye al deiar de
fumar, aunque nunca regresa al nivel de un no fumador.
o La radiografía de tórax y la citología de esputo no se demuestran eficaces ni rentables para programas de detección precoz (MIR). EI
único procedimiento preventivo que se ha demostrado eficaz es deiar de fumar (MIR), y evitar el inicio del hábito en Ia población.
De todas formas, si se detecta un cáncer de pulmón a una persona asintomótica probablemente el curso clínico sera mas prolon-
gado que el que tienen los pacientes diagnosticados por presentar síntomas (MIR).
2.6. CÁNCER DE PIEL
O El screening no se recomienda a la población general, aunque puede ofrecerse a aquellas personas de riesgo especial.
2.7. OTRAS NEOPLASIAS
0 No existe suficiente evidencia para recomendar screening en cáncer de boca, páncreas, tiroidesI veiiga, testículo, ovario.
PREVENTIVA
MEDICINA
64249
g
ERRNVPHGLFRVRUJ
XIX. ENFERMEDADES RESPIRATORIAS CRÓNICAS
Enfermedades respiro’rorios crónicos
'I l 1
80 81 32 83 84 85 86 B7 88 89 90 91 92 93 94 95f 95 96f 96 97f 97 98f 98 991‘ 99 DOf OD. 01. 02. 03. 04. 05.06.07. 08. 09. 10. H. 12. 13.
EPOC 1
Asma
Enfermedades
respiratorias
ocu pacionoies
Fibrosis quística
(mucoviscidosis)
PREVENTIVA
MEDICINA
g SUB ERRNVPHGLFRVRUJ
a '
Faïïïusafirnmñtfde ¿iziESeS‘
'l. EPOC EPOC Tabaquismo
Insuficiencia respiratoria crónica,
1.1. Importancia hipercapnia crónica, neumotórax EPOC
espontáneo
El EPOC constituye un importante problema en los países de- Muerte en EPOC lnsuf.respiratoria
sarrollados dado su elevado coste directo sobre los servicios de
Descompensacíón en EPOC Infec. bacterianas
salud y su coste indirecto en forma de pérdida de productivi-
dad.
Su prevalencia es mayor en varones de 45-65 años, con un E. ALTERACIONES GENÉI'ICAS:
14% de hombres adultos y un 8% de muieres en países occi- Una alteración genética específica es el déficit de a1-
dentales. antitripsina, que desarrollan un tipo de EPOC caracterizado por
La obstrucción de pequeños vías aéreas (fluios mesoespirato- enfisema panacinar, fundamentalmente de lóbulos inferiores (a
rios 25-75%) es el efecto mas temprano que resulta demostra- diferencia del tabóquico: centrolobulillar y lóbulos superiores).
ble en fumadores 'óvenes. Este estadío es reversible si se aban- Otros: fibrosis quística, síndrome del cilio inmóvil y alteraciones
dona el tabaquismo. En estadios posteriores ya no se recupe- del teiido conectivo.
rarón los valores de VEMS de normalidad, pero su descenso
(por la evolución de la propia enfermedad) será más lento tras El arantitripsina es un inhibidor de proteasas producida en el
el abandono tabáquico, aunque no lo eliminará. Es decir, hígado que actúa como mecanismo de defensa frente a las
partiendo del nivel de VEMS ya perdido, la curva de pérdida elastasas de los neutrófilos. Si no se produce, por una altera-
fisiológica asociada a la edad seguiré una pendiente parecida ción genética, estas proteasas pueden entre otros cosas oca—
a la de los no fumadores. sionar enfisema pulmonar (además de cirrosis hepática). Su
En casos de EPOC, si existe además hiperreactividad bronquial, defecto tiene una herencia codominante (cromosoma 14):
la progresión será más rápida. a) Los homocigóticos (ZZ) para alelos alterados del gen de
la aï-antitripsina tienen niveles séricos casi nulos de a1-
1.2. Factores etiológicos y agravantes antitripsina, y desarrollan en edades tempranas (3°-4°
A. TABACO:
décadas de la vida) un enfisema panacínar grave (pre-
dominio en bases pulmonares).
Causa más frecuente de EPOC, que se correlaciona tanto con
bronquitis crónica (tipo B) como con enfisema pulmonar (tipo b) Los heterocígóticos (MZ) tienen niveles séricos intermedios
A). Hasta el 90% de los casos de EPOC son atribuibles al taba- (5 a l4% de la población general), desarrollando un en-
fisema menos grave y a edades más tardías (>60 años).
quismo, pero solamente un 15% de los fumadores desarro-
c) Existe un alelo S, en cuyos homocigotos SS, se produce
llarán EPOC, lo que implica susceptibilidad individual.
únicamente un ligero aumento de riesgo de desarrollar
Si a un enfermo de EPOC se le recomienda dejar de fumar, se
enfisema.
está haciendo prevención terciaria (MIR).
2.1. Epidemiología
Incremento de la prevalencia del asma en nuestro medio, más
pronunciado en edad infantil y ¡uvenil. Prevalencia: 4% de la
población general, 10% en niños.
2 picos: infonto-¡uvenil (el más frecuente: 50%) y antes de los
40 años (1/3 de los casos). Sexo: 2:1 de varones respecto de
muieres en la infancia, en el adulto se iguala.
2.2. Factores desencadenantes

Infecciones respiratorias (el mas frecuente desencadenante de
un ataque asmático; especialmente víricas), alérgenos (ácaros,
polen), fármacos (aspirina, betabloqueantes), eiercicio, estrés
emocional, estímulos ocupacionales, hongos (histoplasma),
El tabaco es la causa más frecuente de EPOC, tanto con bronquitis
crónica como con enfisema pulmonar. Hasta el 90% de los casos de
agentes colorantes y preservantes de alimentos y bebidas,
EPOC son atribuibles al tabaquismo, pero solamente un 75% de los refluio gastroesofágico, reposo nocturno (más obstrucción).
fumadores desarrollarán EPOC.
2.3. Clasificación
B. CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA: ASMA EXTRÍNSECO ASMA INTRÍNSECO
La morbimortalidad del EPOC es más alta en zonas urbanas (ALÉRGICO) (IDIOSINCRÁSICO)
densamente industrializados, de forma que los periodos de alta
Inicio en infancia, antecedentes . .
contaminación atmosférico se relacionan con episodios de . Inic¡o en adulto
f—_—'
amiliares
agudización clínica de estos pacientes. El dióxido de azufre
(502) y partículas en suspensión se han identificado como irn_- Alérgeno conocido (broncopro- Sin factor externo desenca-
vocación +) denante
nortontes aaentes responsables.
C. EXPOSICIÓN OCUPACIONAL: Pruebas cutáneas +, lg E eleva-
Gases tóxicos o polvos inorgánicos u orgánicos. da, eosinofilia Pruebas cutáneas -
D. INFECCIONES RESPlRATORIAS: Manifestaciones alérgicas (rinitis, lg E normal, eosinofilia
Relacionadas tanto con la etiología como con la progresión del eczema, urticaria)
EPOC. Son la causa mas frecuente de descompensación en el Buen pronóstico Peor pronóstico
EPOC, siendo más frecuentes las infecciones víricas (rinovirus).
PREVENTIVA
MEDICINA
g
ERRNVPHGLFRVRUJ
silicosis
Nódulo
Nódulos tibróticos reumatoideas Reumatoideo Fr+
Síndrome de Caplan.
3.2. Neumoconiosis del carbón

Hasta el 12% de los mineros del carbón en general y el 50% de
los de antracita con mas de 20 años trabaiados, desarrollan
neumoconiosis.

3.3. Exposición a asbesto
El asma extrínseco o alérgico se inicia más frecuentemente a edad A. EPIDEMIOLOGÍA:
infantil.
Exposición a fibras de amianto o asbesto.
Otros ti os de asma: aspergilosis broncopulmonar alérgica,
neumonía eosinófila crónica, Churg-Strauss, asma de esfuerzo,
asma profesional, poliposis e idiosincrasia a la aspirina (alergia
a la aspirina, asma y poliposis nasal: Triada de Widal).
3. Enfermedades respiratorias
ocupacionales
El daño potencial de los distintos agentes de exposición laboral
sobre el pulmón depende de:
A. NIVEL DE EXPOSICIÓN:
Determinado por el grado y tiempo de exposición.
B. SOLUBILIDAD DE LOS GASES:
Condiciona el nivel del tracto respiratorio en el que son absor-
bidos. ,
C. TAMAÑO DE IAS PARTICULAS:
o 210 um: no pasan de vías aéreas superiores.
o 2.5-10 pm: se depositan en arbol traqueobronquial proxi- El riesgo de exposición afecta a los trabaiadores de la. industria
mal. de obtención de asbesto (minería y tríturación) y a los implica-
o 0.1-2.5 pm: se depositan en bronquíolos terminales y alveo- dos en diversos procesos industriales en los que se emplean sus
los. derivados (aislantes térmicos, plasticos, cementos, uralita, azu-
o < 0.1 pm: permanecen en suspensión en el aire. Pueden leíos, frenos y embragues, construcción y demolición de edifi-
depositarse al azar en la mucosa respiratoria o ser exhaladas cios). La exposición de amas de casa al limpiar prendas de
de nuevo. trabaio puede producir enfermedad.
D. OTROS: B. PATOLOGIA:
Composición química, propiedades mecánicas o antigenicidad. o Fibrosis intersticial difusa (asbestosis) (MIR) de predominio en
bases pulmonares. Requiere latencia continuada de 15—40
3.1. Silicosis años.
o Cáncer de pulmón (MIR) (muy aumentado si se suma tabaco):
A. EPIDEMIOLOGIA: 40% de pacientes con asbestosis muere por cancer de
Exposición al sílice (cuarzo, SiOz): minería (especialmente de pulmón.
antracita), trabaiadores que utilizan chorros de arena, industria
o Mesotelioma pleural y peritoneal (MIR). Latencia de 30-35
de ceramica... Efecto dosis-dependiente y tras una latencia de años tras primera exposición (no necesariamente continua-
15-20 años (2 años para trabaiadores con chorros de arena).
da). No influye el tabaco.
Produce nódulos silicótícos (granuloma fibroso concéntrico
o Placas fibrosas pleurales (MIR): normalmente en pleura parie-
alrededor de arterias), con abundantes microcristales visibles al
microscopio de luz polarizado.
tal y bilaterales. _
o Otros: hipertensión pulmonar (MIR), derrame pleural benig-
Evoluciona mas frecuentemente a fibrosis masiva proaresiva o
no, paquipleuritis difusa.
neumoconiosis complicada (nódulos >l cm en Rx tórax: cam-
pos superiores generalmente) que la antracosís. Son típicas las 3.4. Beriliosis
adenopatías calcificadas en cáscara de huevo y pueden existir
cavidades. Exposición al berilio (fabricación de aleaciones metálicas,
B. COMPLICACIONES: ceramica y electrónica). Produce alteración intersticial crónica
o Neumotórax. granulomatosa muy parecida anatomopatolóqicamente a la
o Silicotuberculosis: La silicosis favorece la infección tuberculo- sarcoidosis (granulomas no caseificantes, linfocitos aumentados
sa y ante un Mantoux + en silicóticos, esta indicada la qui- en lavado broncoalveolar, hipersensibilidad crónica mediada
PREVENTIVA
mioprofilaxis secundaria con isoniacícla (ó meses). por T4) a partir de 2 a 15 años de exposición.
o Sd Caplan: silicosis, factor reumatoide positivo y nódulos
reumatoideos en Rx tórax.
MEDICINA
g
ERRNVPHGLFRVRUJ
3.5. Polvos orgánicos 4.3. Historia natural

La inhalación de partículas orgánicas en el medio laboral pue- Las manifestaciones clínicas comienzan habitualmente en la
de producir neumonitis por hipersensibilidad o alveolitis alér- infancia (4% en edad adulta).
gica extrínseca, mediada por hipersensibilidad celular (lV) e A pesar de los avances en el tratamiento de las complicaciones
inmunocompleios (III). de la fibrosis quística, la longevidad media de estos pacientes
Ei: pulmón del graniero (hipersensibilidad a las esporas de es de 28 años. [El 34% de los pacientes alcanzan la edad adul-
bacterias termótilas similares a hongos), bagazosís (esporas en ta, y cerca de un 10% sobreviven los 30 años]
caña de azúcar), suberosis (esporas en corcho), pulmón del La muerte de estos pacientes les sobreviene por complicaciones
cuidador de aves (proteínas de excrementos de aves: paloma, de sus bronguiectasías.
cotorra...), bisinosis (trabaiadores del algodón).
bronquiectasías.
© Curso Intensivo MIR Asturias 4.4. Diagnóstico

Test de cloro en sudor y tipificación del ADN.
El pulmón del graniero es un eiemplo de enfermedad producida por
polvos orgánicos
4. Fibrosis ouística (Mucoviscidosis)

4.1 . Epidemiología
Causa mas frecuente de muerte en raza blanca por causa
genética. Prevalencia de 1/3000 RN vivos. El 4% de la pobla-
ción general es portadora del gen.
4.2. Patogenía
Defecto genético monogénico de herencia AR: mutaciones del
gen que coditíca el transregulador de membrana de la fibrosis
quística (canal de Cl' implicado en el transporte hidroelectrolítí-
co transepitelial) que esta aloiado en el cromosoma 7. Su ex-
presión hace que diferentes secreciones se vuelvan espesas.
La mutación más frecuente, un 70% de casos, es la conocida
como AF508 (mas de 400 diferentes).
_/--
l Na + Exterior de la
célula
¿2 il ‘
I
fi 9x 7, ‘
‘
\ . A G ,
Interior célula CI — fi’
Mucoviscidosis: detecto monogénico AR por mutación de un canal de Cl"

implicado en el transporte hídroelectrolítico transepitelial (transregula-
dor de membrana de la fibrosis quística) PREVENTIVA
MEDICINA
@
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RESUMEN DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS CRÓNICAS
'I. EPOC
0 La obstrucción de pequeñas vías aéreas (flu'os mesoes iratorios 25-75%) es el efecto más temprano que resulta demostrable en
fumadores ióvenes, siendo este estadío reversible si se abandona el tabaguismo.
En estadios posteriores ya no se recuperarón los valores de VEMS de normalidad, pero su descenso (por la evolución de la propia
enfermedad) seró más lento tras el abandono tabaquico. Si existe ademas hiperreactividad bronquial, la progresión seró mas rapida.
'I.'| . FACTORES ETIOLÓGICOS Y AGRAVANTES.
A. TABACO:
o Causa más frecuente de EPOC: el 90% de los casos de EPOC son atribuibles al tabaquismo, pero solamente un 15% de los fuma-
dores desarrollarón EPOC, lo que implica susceptibilidad individual. Si a un enfermo de EPOC se le recomienda deiar de fumar, se
esta haciendo prevención terciaria (MIR).
B. ALTERACIONES GENÉTICAS:
0 Déficit de al -antitripsina, fibrosis guísticaI síndrome del cilio inmóvil y alteraciones del teiido conectivo.
C. OTROS:
o Infecciones respiratorias (etiología y progresión del EPOC, y causa mas frecuente de su descompensación).
2. ASMA
0 2 picos: infanto—iuvenil (el más frecuente: 50%) y antes de los 40 años (1/3 de los casos). Factores desencadenantes: infecciones
respiratorias (el más frecuente; especialmente víricas), alérgenos (ácaros, polen), fármacos (aspirina, betabloqueantes), refluio gas-
troesofógico...
0 Se clasifica en:
- Asma extrínseco (alérgico): Inicio en infancia. Alérgeno conocido. Cursa con otras manifestaciones alérgicas, pruebas cutáneas
+, Ig E elevada y eosinofilia y tiene buen pronóstico.
- Asma intrínseco (¡diosincrósico):lnicio en edad adulta. No se conoce alérgeno y cursa con pruebas cutáneas -, Ig E normal, aun-
que tiene eosinofilia. Tiene un peor pronóstico.
3. ENFERMEDADES RESPIRATORIAS OCUPACIONALES
3.1. SILICOSlS.
0 Exposición al sílice (cuarzo, SiOZ): minería (especialmente de antracita), trabaiadores que utilizan chorros de arena. Efecto dosis-
dependíente y tras una latencia de 15-20 años (2 años para trabaiadores con chorros de arena).
o Evoluciona mós frecuentemente a fibrosis masiva progresiva que la antracosis. Se puede complicar con: neumotórax, silicotubercu-
losis y Sd Caplan (silicosis, factor reumatoide positivo y nódulos reumatoideos en Rx tórax).
3.2. NEUMOCONIOSIS DEL CARBON.
o Hasta el 12% de los mineros del carbón en general y el 50% de los de antracita.
3.3. EXPOSICIÓN A ASBESTO.
o Exposición a fibras de amianto o asbesto (minería, aislantes térmicos, plásticos, cementos, frenos y embragues, construcción y de-
molición de edificios). La exposición de amos de casa al limpiar prendas de trabajo puede producir enfermedad.
A. PATOLOGIA RELACIONADA:
O Fibrosis intersticial difusa (asbestosis) (MIR) de predominio en bases pulmonares. Requiere latencia continuada de 15-40 años.
0 Cóncer de pulmón (MIR) (muy aumentado si se suma tabaco).
0 Mesotelioma pleural y peritoneal (MIR). Latencia de 30-35 años tras primera exposición (no necesariamente continuada). No influye
el tabaco.
0 Placas fibrosas pleurales (MIR): normalmente en pleura parietal y bilaterales.
0 Otros: hipertensión pulmonar (MIR).
3.4. BERlLlOSIS.
o Produce alteración intersticial crónica granulomatosa muy parecida anatomopatológicamente a la sarcoidosis.
3.5. POLVOS ORGANICOS.
o La inhalación de partículas orgánicas en el medio laboral puede producir neumonitis por hipersensibilidad o alveolitis alérgica
extrínseca. Ei: pulmón del graniero.
4. FIBROSIS QLUÍSTICA (MUCOVISCIDOSIS)
O Causa mas frecuente de muerte en raza blanca por causa genética. Se produce por un defecto genético monogénico de herencia
fi: mutaciones del gen que codifica el transregulador de membrana de Ia fibrosis quística (canal de Cl‘ implicado en el transporte
hidroelectrolítico transepitelial) que está aloiado en el cromosoma 7 (lo más frecuente como AFSOB).
0 Las manifestaciones clínicas comienzan habitualmente en la infancia. La muerte sobreviene por complicaciones pulmonares de sus
bronquiectasias.
PREVENTIVA
MEDICINA
61‘19,“
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4......I...I..IJJ.....I..u...l,.
1 1 11] 111 1
BO 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95f 95 96‘f 96 97f 97 9Ef 98 99f 99 OOÍ 00. 01. 02. 03. 04. 05.06. 07. 08. O9. 10. 'I'l. 12. 13‘
Epidemiología 2
Sus'rcncías tóxicas 1
Efectos biológicos 2
Patologías
relacionadas
Fumador pasivo
Deshabifuución
fobóquica
PREVENTIVA
MEDICINA
a
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XX. TABAQUISMO
La mayor mortalidad por enfermedades específicas se debe

i. E ooidemiolo ía fundamentalmente a: cancer de pulmón (10,8), EPOC, cáncer
de laringe, cavidad bucal y estómago, y úlcera de estómago y
El tabaco es el primer problema de salud pública susceptible de duodeno. En cambio, el exceso específico para la cardiopatía
prevención. Evitarlo tiene potencialmente más capacidad de coronaria es relativamente baio (1,7) en comparación con los
salvar vidas o aumentar su esperanza de vida que cualquier otra anteriores‘.
medida de salud pública.
Al dejar cle fumar el riesgo asociado a la cardiopatía y el cáncer
El tabaquismo es la primera causa de muerte prevenible en de pulmón disminuyen de forma progresiva (MIR), aunque nun-
números absolutos en España (MIR). ca llega a igualarse con la de un no fumador. La probabilidad
de mortalidad en los fumadores por una enfermedad neoplasi—
1.1 . Prevalencia ca, cardiovascular o respiratoria es del 30%.
o Elevada prevalencia en escolares (50% habituales o esporá- C. FORMAS DE TABAQUISMO:
dicos) y ióvenes. Los cigarros puros y la pipa tienen la misma mortalidad que los
o En muieres se ha producido un incremento en los últimos cigarrillos de causar cáncer cavidad oral, laringe y esófago
años, con lo que en un futuro se espera un aumento en su (MIR). Y tienen un riesgo intermedio entre no fumadores y fu-
morbimortalidad relacionada con el tabaco. madores de causar EPOC, cardiopatía coronaria y otros cance-
fi.
o En la población general la prevalencia tiende a disminuir con
EI tabaco mascado y esnifado puede producir niveles plasmáti-
la edad, siendo esta reducción mucho mas manifiesta en las
cos de nicotina similares a los de los cigarrillos. Aumentan
muieres.
caries dental, leucoplaauia y cancer de cavidad oral.
1.2. Mortalidad
A. MORTALlDAD GLOBAL:
2. Sustancias tóxicas
La tasa global de mortalidad entre los fumadores es un 70% En el humo del cigarrillo se han aislado mas de 400 sustancias
mayor que entre los no fumadores (MIR), es decir, la razón de diferentes, entre las cuales varias de ellas son activas desde el
mortalidad (riesgo relativo) entre fumadores y no fumadores es punto de vista farmacológico, citotóxico, mutóaeno y carcinó-
de 1.7 (”'l +O.7”). Este riesgo se incrementa con: su.
l. Comienzo a edad temprana.
2. Cantidad fumada (especialmente sí se inhala el humo) V 2.1. Nicotina
duración del habito.
Alcaloide tóxico que se comporta como estimulante o depresor
3. Contenido de alauitrón y nicotina.
de los ganglios vegetativos SP y PSP en función de su dosis. A
[El cancer de pulmón y laringe son las únicas patologías en las
dosis iniciales estimula los ganglios: Tgeristalsis y secreciones
que se aprecia una disminución del riesao al fumar ciaarrillos
(PSP) y TTA y GC (SP y médula adrenal). Sin embargo a dosis
baios en nicotina y alguitrón. Pero los beneficios son mínimos,
mayores puede bloguear estos ganglios, ocasionando parálisis
ya que este tipo de fumadores en general fuman más e inhalan
del músculo liso intestinal y vesical y severa hipotensión.
mas a menudo o con mayor profundidad]
7Responsable de la adicción al tabaco (criterios DSM-IV), pro-
Por ello, el RR global en muieres es discretamente mas baio:
duce tolerancia y sindrome de abstinencia (MIR). Para valorar si
comienzan a fumar más tarde, consumen menos cig./clía y
un fumador tiene una dependencia importante de la nicotina
tienden a fumar cigarrillos baios en nicotina y alquitrón.
debemos preguntarle cuánto tiempo pasa entre que se levanta y
El exceso de RR alcanza su mayor valor en el grupo de edad de
fuma el primer cigarrillo (test de Fagerstróm) (MIR).
45-54 años tanto para hombres como para muieres. En los
que abandonan el tabaco el exceso de riesao de mortalidad 2.2. Monóxido de carbono
disminuye paulatinamente hasta aproximarse al de los no fu-
madores al cabo de 15 años. Se une irreversiblemente a la hemoqlobina (Hb), con lo que:
B. MORTALIDAD ESPECÍFICA: a) Produce carboxiHb (en no fumadores s 1% y en fumadores
El 80% del exceso de mortalidad esta relacionado con las en- 245% (MlR)) reduciendo la oxihemoqlobina.
fermedades cardiovasculares, el cancer de pulmón y el EPOC. b) Desplazamiento a la izda de la curva de disociación de la
El 20% del exceso de mortalidad agrupa las otras afecciones Hb (MIR).
(cancer de larinae, cavidad bucal, esófaqo y veiiaa urinaria, c) Policitemia y aumento del hematocrito (MIR).
úlcera péptíca y demós causas).
2.3. Carcinógenos
Hidrocarburos aromáticos, aminas aromáticas y nitrosaminas.
Potenciados por cocarcinógenos como el catecol.
2.4. lrritantes pulmonares y ciliotoxinas
Aumentan la secreción de moco bronquial y son responsables
del deterioro agudo y crónico de la función respiratoria.
3. Efectos bioló . icos
Se han aislado mós de 400 sustancias diferentes con diferentes efectos

PREVENTIVA tóxicos: farmacológico, citotóxico, mutógeno y carcinogénico.
tax:
El 80% del exceso de mortalidad por tabaquismo está relacionado con l Su potencial mortalidad es inferior a otros patologías, pero al ser tan
las enfermedades cardiovasculares, el cáncer de pulmón y el EPOC. frecuente contribuye de forma importante al exceso global de mortali—
MEDICINA
dad
É
ERRNVPHGLFRVRUJ
Los pacientes diagnosticados y curados de un tumor relaciona-

* En el pulmón: hipertrofia de glándulas secretoras de moco
do con el tabaco son un potencial grupo de indicación de qui—
(MIR), constricción cle músculo liso bronquial (MIR), J movili-
mioprevención de segunda neoplasia. Un importante ensayo
dad ciliar (MIR), 7‘resistencias de vías aéreas (aspiración)
clínico ya concluido ha demostrado que la isoretínoína (acido
(MIR), factividad elastasas, inactivación de antíproteasas.
IB-cis-retinoíco) reduce la incidencia de segunda neoplasia
* Presión arterial y peso ligeramente menores (MIR). primaria en pacientes que recibieron tratamiento local para
* Frecuencia cardiaca ligeramente más rápida (MIR). cáncer de cabeza y cuello.
* ¿rendimiento en el eiercicio máximo.
* Espasmo coronario y desequilibrio entre aporte y demanda
de oxígeno en miocardio. Ñ repeMlR
* ll-lematocrito (MIR). 7l-lemoglobina en fumadores de >l El tabaco esta relacionado con cánceres en diferentes localiza-
cajetilla/día (MIR). TCarboxihemoglobina (2-15%)(MIR) ciones: cavidad oral, laringe, esófago, pulmón, veiiga, entre
* Tcoagulabilidad y iagregación plaquetaria. otros. (3+)
t Retraso de la concepción y anticipación de la menopausia
(MIR). MIR 00 (6932 ): áCuól de las siguientes neoplasias se asocia en
* Alteración del sistema inmunitario, con fmacrófagos alveola- su carcinoaénesis con el tabac03:
res, que tienen metabolismo y función anómalos (MIR). En l. Melanoma.
sangre periférica, Tleucocitos totales, TlgE, con Tintraleucoci- 2. Cáncer epitelial de estómago.
tario de vitamina C. 3. Cóncer de vía biliar.
* Turicemia y Talbuminemia. 4. Cancer de póncreas.*
* ¿proporción de colesterol HDL/LDL (MIR). 5. Sarcoma de partes blandas.
* lprostaciclina. 4.3. Patología vascular
* Tconsumo de alcohol, café y té.
El tabaco es el mós poderoso de los factores de riesgo modifi-
cables para la cardiopatía coronaria y la enfermedad vascular
4. Patolo . ias relacionadas periférica. ,
A. CARDlOPATIA CORONARIA:
Alquitrdn EPOC, Cancer de pulmón y laringe
‘ En la cardiopatía coronaria el beneficio de deiar de fumar en
Nitotina Adicción y enfermedades cardiovasculares. cuanto a disminución de mortalidad, se aprecia en un año.
CO Enfermedades cardiovasculares. El tabaco, la hipertensión y la hipercolesterolemia oriainan
aproximadamente el mismo riesao para la cardiopatía corona-
4.1 . Epoc r¡_a. Pero el tabaquismo eierce un efecto sinérgico sobre los
Recordamos:
otros dos factores de modo que, cuando estan presentes con-
¡untamente, la mortalidad resultante es superior a la suma de
o El 90% de los casos de EPOC son atribuibles al tabaquismo
las atribuibles a cada factor individual.
(fracción etiológica atribuible).
En las muieres el efecto del tabaquismo sobre las enfermeda-
o Sólo en el 15% de los fumadores la caída del VEMS es sufi-
des cardiovasculares parece ser menor, pero muestra sinergis-
cientemente rapida para que el EPOC se manifieste, gene-
mo con los anovulatorios.
ralmente hacia la sexta década de la vida.
o En fumadores adolescentes existe una obstrucción del fluio
aéreo en pequeñas vías (fluios mesoespiratorios 25-75%) m
cial gue es reversible.
4.2. Cáncer
El tabaco es un factor causal bien establecido para los cánceres
de pulmón (2MIR), laringe (MIR), boca, esófago y veiiga urinaria
(4MIR), mientras que es factor contribuyente en los cánceres de
riñón, páncreas y cuello uterino (2MIR), donde no cumple crite-
rios de causalidad. No se asocia al cáncer de mama.
El tabaco tiene un efecto sinérgico con la HTA y la hipercolesterolemia,

como factor de riesgo para la cardiopatía isquémica.
B. ENFERMEDAD VASCULAR PERIFÉRICA:

El tabaquismo es el factor de riesgo más importante para la
tromboangeitis obliterante (enfermedad de Buerger) (MIR) (va-
rones ¡óvenes muy fumadores, raro en muieres).
El tabaco es factor de riesgo para cánceres de pulmón, laringe, boca,
A
esófago, vejiga, riñón, páncreas y cuello uterino. No se asocia al cáncer
de mama. ATENCIÓN
NO ES FACTOR DE RlESGO PARA HTA (MIR), pero en los HTA PREVENTIVA
El abandono tabúauico reduce el riesqo de cóncer en aquellos
que fuman:
suietos que nunca han sido diagnosticados de una neoplasia
a. hay mayor riesgo de desarrollar HTA maligna y
maligna, pero no disminuye el riesgo de segunda neoplasia en
b. b. disminuye la eficacia de los antiHTA (propranolol) MEDICINA
aquellos pacientes que ya han sido tratados de una.
g
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XX. TABAQUISMO
4.4. Otras patologías una mayor probabilidad de éxito que los que intentan reducir
paulatinamente el consumo de cigarrillos o los que se cambian
A. PULMONARES: a cigarrillos baios en nicotina y alquitrón.
Tinfecciones respiratorias, neumotórax espontáneo y falleci— o Los fumadores moderados son susceptibles a medidas sim-
miento por neumonía y gripe. ples, como conseio personal y mensaies publicitarios.
B. DlGESTIVAS: o Los muy fumadores (>25 cigarrillos/día) necesitan progra-
Túicera gástrica y duodenal, Jcícatrización y ¿efecto de los mas de deshabituación intensivos y compleios (chicles y par—
antihistaminicos H2 (MIR). ches de nicotina). Estos programas suelen obtener porcenta-
Estomatitis y periodontitis. ¡es del 20% al 30% de abstinencia du-rante un año, siendo
c. OBSTÉTRICAS: , los tres primeros meses el periodo mós crítico para las recaí-
Placenta previa, desprendimiento prematuro de placenta, abor- das.
to espontáneo (MIR). Se empieza también a considerar que el
desarrollo físico e intelectual del hiio se puede ver afectado a EI programa mas eficaz sería la prevención primaria del ta-
medio y largo plazo. baquismo, es decir, evitar su inicio durante Ia infancia y la
D. NEONATALES: adolescencia.
Baio peso para la edad gestacional (2MIR) (¿200 gr de media),
muerte neonatal y síndrome de muerte súbita del lactante. L Asociación significativa con...
Cóncer de pulmón Cardiopatia coronaria
Cóncer de laringe Enfermedad vascular periférica
Cancer de cavidad oral Tromboangeitis obliterante
Cáncer de esófago EPOC
Cóncer de veiiga Infecciones respiratorias
Cóncer de riñón Neumotórax espontáneo
Cáncer de páncreas Úlcera gástrica y duodenol
Cóncer de cérvix Mortalidad por neumonía y gripe
Baio peso para la edad gestacional
Asmri as 2003
El tabaco es factor de riesgo establecido para múltiples patologías.
E. FARMACOLÓGICAS:
Acelera el metabolismo de diversos fármacos, por inducción de
sistemas microsomales hepáticas. La eliminación de teofilinas
esta aumentada en fumadores (debe aumentarse Ia dosis de
teofilinas).
5. Fumador asivo
Cuando el cigarrillo se quema espontáneamente, sin aspira-
ción del fumador, se origina la llamada corriente secundaria.
Gran parte del humo que inhala el fumador pasivo es genera-
do por esta corriente secundaria, y sólo una pequeña parte
procede del humo que exhala el fumador después de haber
aspirado el cigarrillo (corriente principal).
La concentración de determinados tóxicos en la corriente se-
cundaria es muy superior a Ia de Ia corriente principal (2-3x de
nicotina y alquitrón, y 5x en monóxido de carbono). Por lo
tanto, en ciertas situaciones, el fumador pasivo puede verse
expuesto a la acción de cantidades superiores de componentes
tóxicos y a unos efectos prácticamente reproducibles aunque en
menor escala.
Los estudios epidemiológicos indican que la exposición al humo
del tabaco puede producir cancer de pulmón u otras enferme-
dades respiratorias en no fumadores.
ó. Deshabituación tabóquica
PREVENTIVA Es una adicción y produce dependencia psíquica. EI inicio suele
presentarse en la infancia y adolescencia. Este hecho, ¡unto a Ia
acción de la nicotina y una serie de factores psicosociales,
tienden a mantener el hábito.
MEDICINA
Los fumadores que abandonan por completo el hábito tienen
e
ERRNVPHGLFRVRUJ
RESUMEN DE TABAQUISMO
I. EPIDEMIOLOGÍA E IMPORTANCIA
o El tabaquismo es la primera causa de muerte prevenible en números absolutos en España (MIR). Evitarlo tiene potencialmente m_ós
macidad de salvar vidas o aumentar su esmmnza de vida que cualquier otra medida de salud pública. Elevada prevalencia en
escolares y ióvenes, con importante incremento en muieres, que tiende a disminuir con la edad.
A. MORTALIDAD:
0 La tasa global de mortalidad entre los fumadores es un 70% mayor que entre los no fumadores (MIR), coi pico eneel gZugo de edad
d—e 45-54 años tanto para hombres como para muieres. En los que abandonan el tabaco el exceSo de réesgo de mortalidad dismi-
nuye paulatinamente hasta aproximarse al de los no fumadores al cabo de 15 años.
o El 80% del exceso de mortalidad esta relacionado con las enferMedades cardiovasculares, el cáncer de pulmón y la EPOC. El 20%
del exceso de mortalidad agrupa las otras afecciRnes (cóncer de laringe, cavidad bucAl, esófago y veiiga urinaria, úlcera péptica y
demós causas).
o La mayor mortalidad por enfermedAdes especificas se debe fundamentalmentE a cancer de pulmón, EPOC y cancer de laringe Ai
deiar de fumar el riesgo asociado a la cardiopatía y el cancer de pulmón disminuyen de forma progresiva (MIR), aunque nunca lle-
ga a igualarse con la de un no Fumador.
0 Los cigarros puros y la pipa tienen la misma mortalidad que los cigarros de causar cancer cavidad oral, laringe y esófago (MIR). Y
tienen un riesgo ¡n4ermedio entre no fumadores y fumadores de causar EPOC, cardiopatía coronaria y otros cánceres.
2. SUSTANCIAS TÓXICAS
A. NlCOTlNA:
O Responsable de la adicción al tabaco. Para valorar si un fumador tiene una dependencia importante de la nicotina debemos pre-
guntarle cuanto tiempo pasa entre que se levanta y fuma el primer cigarrillo (test de Fagerstro‘m) (MIR).
B. MONÓXIDO DE CARBONO:
0 Se une irreversiblemente a la hemoglobina (Hb), con lo que:
0 Produce carboxiHb (en no fumadores S I% y en fumadores 2-1 5% (MIR)) reduciendo la oxihemoalobina.
0 Desplazamiento a la izda de la curva de disociación de la Hb (MIR).
0 Policitemia y aumento del Hematocrito (MIR).
C. OTROS:
0 Carcinógenos (hidrocarburos aromáticos, aminas aromáticas y nitrosaminas) e irritantes pulmonares (aumentan la secreción de
moco bronquial y son responsables del deterioro agudo y crónico de la función respiratoria).
3. EFECTOS BIOLÓGICOS
0 En el pulmón: hipertrofia de glóndulas secretoras de moco (MIR), constricción de músculo liso bronquial (MIR), l movilidad ciliar
(MIR), Tresistencias de vías aéreas (espiración) (MIR)
0 Presión arterial y peso ligeramente menores (MIR).
0 Frecuencia cardiaca ligeramente mas rápida (MIR).
0 THematocrito (MIR). iHemoglobina en fumadores de >I caietilla/día (MIR). iCarboxíhemoglobina (2-15%)(MIR)
0 icoagulabilidad y Tagregación plaquetaria.
o Retraso de la concepción y anticipación de la menopausia (MIR).
0 Alteración del sistema inmunitario, con Tmacrófagos alveolares, que tienen metabolismo y función anómalos (MIR).
0 ¿proporción de colesterol HDL/LDL (MIR).
4. PATOLOGÍAS REIACIONADAS
4.1 . EPOC
0 El 90% de los casos de EPOC son atribuibles al tabaquismo. Sólo en el 15% de los fumadores la caída del VEMS es suficientemente
rápida para que el EPOC se manifieste, generalmente hacia la sexta década de la vida. En fumadores ¡óvenes existe una obstruc-
ción del fluio aéreo en pequeñas vías (fluios mesoespíratoríos 25-75%) inicial que es reversible.
4.2. CÁNCER.
0 El tabaco es un factor causal bien establecido para los cónceres de pulmón (2MIR), laringe (MIR), boca, esófago y veiiga urinaria
(4MIR), mientras que es factor contribuyente en los cánceres de riñón, colorrectal (MIR), páncreas y cuello uterino (2MIR), donde m
cumple criterios de causalidad. No se asocia al cancer de mama.
o El abandono tabóquico reduce el riesgo de cáncer en aquellos suietos que nunca han sido diagnosticados de una neoplasia malig-
na, pero no disminuye el riesgo de segunda neoplasia en aquellos pacientes que ya han sido tratados de una.
4.3. PATOLOGÍA VASCULAR
0 El tabaco es el más poderoso de los factores de riesgo modificables para la cardiopatía coronaria y la enfermedad vascular periféri-
ca. En la cardiopatía coronaria el beneficio de deiar de fumar en cuanto a disminución de mortalidad, se aprecia en un año. El ta-
baco, la hipertensión y la hipercolesterolemia (clásicamente denominados factores mayores) originan aproximadamente el mismo
riesgo para la cardiopatía coronaria, aunque el tabaquismo eíerce un efecto sinérgico sobre los otros dos.
0 El tabaquismo es el factor de riesgo más importante para la tromboangiítis obliterante (enfermedad de Buerger). El tabaco NO ES
FACTOR DE RIESGO PARA HTA (MIR) —de hecho disminuye los niveles de TA en fumadores-, pero en los HTA que fuman: a) hay
mayor riesgo de desarrollar HTA maligna y b) disminuye la eficacia de los antiHTA (propranolol).
4.4. OTRAS PATOLOGIAS.
0 iinfecciones respiratorias, neumotórax espontáneo y fallecimiento por neumonía y gripe.
t Túlcera gástrica y duodenal, ¿cicatrización y ¿efecto de los antihistamínicos H2 (MIR).
o Placenta previa, desprendimiento prematuro de placenta, aborto espontáneo (MIR).
o Baio peso para la edad gestacional (2MIR), Tmuerte neonatal y síndrome de muerte súbita del lactante. PREVENTIVA
4.5. FARMACOLÓGICAS.
o Acelera el metabolismo de diversos fármacos, por inducción de sistemas microsomales hepótícos. La eliminación de teofílinas esta
aumentada en fumadores (debe aumentarse la dosis de teofílinas).
MEDICINA
¿(1M
51113, ERRNVPHGLFRVRUJ a
XXI. ENFERMEDADES OSTEOARTICULARES ASOCIADAS AL ENVEJECIMIENTO
Enfermedades os’reoorticulores asociados ol

enveiecimiem‘o
1 1 1 1 1 1
ao 31 82 83 84 85 86 s7 se a9 9o 91 92 9a 94 95! 95 966 96 97f 97 9Bf 9a 99f 99 como. 01. 02. oa. 04. 05. oe. 07. oa. 09. Io. H. 12 13
Osteoporosis
Añrosis (osteoartrifis) 1
PREVENTIVA
MEDICINA
9
MIR ERRNVPHGLFRVRUJ
traumáticas, congénitas, endocrinológicas, etc. La osteoartritis

I . Osteo . orosis mas frecuente es la de las articulaciones interfalanqicas distales
(lFD), sequida de la trapeciometacarpiana.
Es la enfermedad ósea metabólica más frecuente, y una impor-
tante causa de morbilidad en el anciano. Aunque la osteoporo- 2.1. Factores de riesgo
sis puede afectar al esqueleto de forma generalizada (>3 arti- A. EDAD Y SEXO:
culaciones), las fracturas mas frecuentes se localizan en vérte- La edad es el factor de riesgo más importante (MIR).
braenuñeca (Calles), cadera (fémur (MIR)), húmero v tibia. La La prevalencia por encima de 65 años de edad es de aproxi-
sospecha de Ia osteoporosis puede establecerse ante una fractu- madamente el 65%, y casi universal a partir de los 75. Predo-
ra sintomático después de un traumatismo minimo (MIR). mina en muieres por encima de los 55 años, siendo artrosis
más sintomáticas. No hay diferencias por sexo por debaio de
los 55.
La artrosis de cadera es mas común en hombres, mientras que
las de rodilla, interfalónaicas (distales) y base del pulqar son
mas frecuente en muieres.

Fractura vertebral en una columna osteoporótica.
1.1 . Factores de riesgo

A. EDAD Y SEXO:
Con la edad se reduce la masa ósea en ambos sexos. A partir
de los 40-50 años se reduce lentamente la masa del hueso
cortical. En las muieres esta pérdida se acelera con Ia meno-
pausia (MIR), sumóndose a la pérdida dependiente de la edad.
La masa de hueso trabecular se reduce a partir de una edad
más temprana, y deforma mas intensa en la muier.
Aparece osteoporosis temprana en las muieres en las que se
efectúa una ooforectomía bilateral temprana (MIR), estando
indicada una densitametn’a para Ia detección precoz de osteo-
porosis (MIR). Además las muieres osteoporóticas tienden a \ .f‘ xv";
presentar una menopausia más precoz que las no osteoporóti- ©Curso Intensivo
cas. La de rodilla, interfalóngicas distales y base del pulgar, más

B. RAZA: frecuente en muieres
Para ambos sexos, ei riesgo es mayor en la raza blanca que en
la negra (MIR). , B. RAZA:
C. TABACO, ALCOHOL Y CAFE: Es mós frecuente en blancos.
El hábito de fumar es un factor de riesgo de osteoporosis (MIR)
ya que disminuye los niveles de estrógenos por aumento de su > frec HTA
metabolismo hepático (MIR), afecta directamente a Ia remode- En raza negra es...
< frec Artrosis y osteoporosis
lación ósea y tiene efectos secundarios sobre la función ovóri-
ca.
El consumo excesivo de alcohol disminuye la síntesis ósea (MIR). c. FACTORES GENÉTICOS:
Se ha comprobado una disminución de la masa ósea en varones La osteoartritis de ínterfalúngicas distales (nódulos de Heber-
alcohólicos (MIR). den) tiene base genética y se hereda de forma autosómica
Más de tres tazas diarias de café favorecen el desarrollo de dominante en muieres y autosómica recesiva en hombres. Se
osteoporosis.
han identificado mutaciones aisladas en genes del colágeno
D. OTROS: articular en familias con condrodisplasia Losteoartrítis poliarti-
a) ¿calcio en la dieta de forma prolongada (especialmente a MMM.
D. TRAUMATISMOS Y MICROTRAUMATISMO REPETITIVO:
edades tempranas) (MIR)
Algunas actividades vacacionales se asocian a patrones de
b) dietas ricas en proteínas (MIR)
osteoartritis poco comunes (artrosis de tobillo en bailarinas de
c) sedentarismo (MIR)
d) tirotoxicosís (MIR)
ballet).
Hiperparatiroidismo E. OBESIDAD:
e)
f) Diabetes tipo I (la tipo Il no está claro) Factor de riesgo para artrosis de rodilla y manos. Una reduc-
ción de peso se asocia a una disminución significativa de la
g) relación inversa con la obesidad (MIR)
h) administración prolongada de heparina o corticoides. incidencia.
F. OTROS:
2. Artrosis (Osteoartritis) Defectos congénitos o de desarrollo, antecedentes de enferme-

dad inflamatoria articular, enfermedades metabólicas, neu- PREVENTIVA
Es la enfermedad articular mós frecuente y la principal causa ropóticas o endocrinas.
de incapacidad en el anciano. Aunque la artrosis idiopática es
la más común, existen artrosis secundarias a diferentes causas MEDICINA
a
ERRNVPHGLFRVRUJ
XXI. ENFERMEDADES OSTEOARTICULARES ASOCIADAS AL ENVEJECIMIENTO
RESUMEN DE ENFERMEDADES OSTEOARTICULARES

fi ASOCIADAS AL ENVEJECIMIENTO
'I . OSTEOPOROSIS
o Es Ia enfermedad ósea metabólica mas frecuente. Las fracturas mas frecuentes se localizan en vértebras, muñeca (Colles), cadera
(fémur (MIR)), húmero y tibia. La sospecha de Ia osteoporosis puede establecerse ante una fractura sintomático después de un trau-
matismo mínimo (MIR).
1.1. FACTORES DE RIESGO
O Edad y sexo: Con Ia edad se reduce Ia masa ósea en ambos sexos. En las muieres esta pérdida se acelera con la menopausia (MIR).
Aparece osteoporosis temprana en las muieres en las que se efectúa una ooforectomía bilateral temprana (MIR), estando indicada
una densitometría para la detección precoz de osteoporosis (MIR).
0 Raza blanca.
0 Tabaco, alcohol y café: El hóbito de fumar es un factor de riesgo de osteoporosis (MIR) ya que disminuye los niveles de estrógenos
por aumento de su metabolismo hepático (MIR), afecta directamente a la remodelación ósea y tiene efectos secundarios sobre la
función ovórica. EI con5umo excesivo de alcohol disminuye la síntesis ósea (MIR). Se ha comprobado una disminución de la masa
ósea en varones alcohólicos (MIR).
0 Otros:
- ¿calcio en Ia dieta de forma prolongada (especialmente a edades tempranas) (MIR)
- dietas ricas en proteínas (MIR)
- Sedentarismo (MIR)
- Tirotoxicosis (MIR)
- Hiperparatiroidismo
- Diabetes tipo I
- Administración prolongada de heparina o corticoides.
2. ARTROSIS (OSTEOARTRIM
0 Es la enfermedad articular más frecuente. Aunque la artrosis idiopática es Ia mós común, existen artrosis secundarios a diferentes
causas traumáticas, congénitas, endocrinológicas, etc. La osteoartritis mas frecuente es Ia de las articulaciones IFD. seguida de Ia
trageciometacargiana.
2.1. FACTORES DE RIESGO
o Edad y sexo: La edad es el factor de riesgo mós importante (MIR)
0 Raza blanco.
o Factores genéticos: Especialmente en Ia osteoartritis de ¡nterfalóngicas distales (nódulos de Heberden).
o Traumatismos y Microtraumatismo repetitivo.
0 Obesidad: Factor de riesgo para artrosis de rodilla y monos.
0 Otros: Defectos congénitos o de desarrollo, antecedentes de enfermedad inflamatoria articular, enfermedades metabólicas, neu-
ropóticas o endocrinas.
PREVENTIVA
MEDlCINA
¿”se
g MIR ERRNVPHGLFRVRUJ
ENFERMEDADES
TRANSMISIBLES
CONTENIDO
Capítulo XXII - Epidemiología general de enfermedad transmisible ............................................... 217
Capítulo XXIIl - lnmunización oc’rívo y pasiva ................................................................................ 227
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Epidemiología general de enfermedad

transmisible
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ao 81 8’2 83 a4 85 86 a7 88 89 9o 91 92 93 94 9st 95 96t 96 97t 97 9st 98 994 99 ooroo. 01. 02. 03. 04‘ 05. 06. 07. oa. 09. 10. n. 12 13
Introducción i
Agente causal 2
Transmisión 2
Prevención 5
© Imprescindible
PREVENCIÓN
Primer ESLABÓN
Se lucha contra la fuente de infección. Sus elementos fundamentales son: a) la vigilancia y el control epidemiológico mediante el
diagnóstico precoz; b) la realización de encuesta y ficha epidemiológica del enfermo con sintomatología probable de infección y
todos los posibles contactos para detectar toda la cadena epidemiológica responsable de la enfermedad; c) el sistema de Declara-
ción Obligatoria y d) las medidas de aislamiento y cuarentena.
El Indice egidémico [El para una enfermedad dada es la razón entre los casos declarados en una semana determinada y los casos
esperados para esa misma semana. Los casos esperados son la mediana o la media de la misma semana en el quinquenio ante-
nor.
. Declaración obligatoria (EDO):
Es un sistema de vigilancia epidemiológica. Todo médico que sospeche un caso de Enfermedad de Declaración Obligatoria (EDO)
debe comunicarlo a las autoridades sanitarias de la zona. La declaración es internacional para las enfermedades cuarentenables y
nacional para el resto de la listo de EDO. Todos son de Declaración Urgente.
Enfermedades cuarentenables (Internacional): Peste, cólera y fiebre amarilla. La cuarentena se realiza sobre suietos no enfermos,
durante el periodo de incubación, mientras el aislamiento se realiza sobre suietos ya enfermos mientras dure el período de conta-
giosidad o transmisibilidad.
Enfermedades de vigilancia especial por la OMS: Paludismo, poliomielitis, tifus exantemótico.
Segundo ESLABÓN
Se actúa sobre los vehículos de infección y medios de transmisión. Sus mecanismos son: saneamiento, desinfección, desinsecta-
ción, desparasitación y desratización.
Tercer ESLABÓN
Actúa sobre el suieto susceptible a través de la vacunación, inmunoprofilaxis, quimioprofilaxis, y educación sanitaria.
PREVENTIVA
MEDICINA
gm,“
Mili ERRNVPHGLFRVRUJ g
XXll. EPIDEMIOLOGÍA GENERAL DE ENFERMEDAD TRANSMISIBLE
b. PERIODO DE TRASMISIBILIDAD:
l . Introducción Intervalo de tiempo en que el huésped puede transmitir la en-
fermedad a otros sujetos susceptibles (MIR). También deno-
minada fiiodo de infectívidad o comunicabilidad, suele ser
1.1. Concepto mas corta que el periodo de incubación (antes de que em-
Se entiende como enfermedad trasmisible a cualquier proceso piecen los síntomas).
producido por un agente infeccioso o sus productos tóxicos,
transmitidos desde un huésped infectado o reservorio inanima-
do a un huésped susceptible.
Una infección implica invasión y multiplicación de un agente
infeccioso en un huésped, y se considera enfermedad infeccio-
sa al coniunto de manifestaciones clínicas producidas por dicha
infección. Sin embargo, colonización por un agente infeccioso
(flora normal) implica supervivencia y multiplicación del mismo
en la superficie del huésped (piel y mucosas), sin producción de
respuesta inmune o tisular.
En la cadena epidemiológica básica se consideran 4 elemen-
tos: agente causal, mecanismo de transmisión, huésped y me-
dio ambiente.
l .2. Periodos
Se consideran dos líneas evolutivas: la línea de la infectividad y
la linea de la enfermedad.
A. lNFECTlVIDAD:
EI periodo de transmisibilidad comprende el intervalo de tiempo en que
a. PERIODO DE LATENCIA:
puede contagiar a un suieto susceptible, tras un periodo de latencia
Intervalo de tiempo entre Ia exposición inicial al agente cau- variable según Ia enfermedad considerada.
sal y el inicio de la transmisibilidad (MIR). Durante este pe-
riodo el suieto NO puede transmitir la enfermedad.
Segundo enfermo Transmisiónterciaria
latencia transmisibilidad
Manifestaciones
incubación
clínicas
_
i l
Transmisión secundaria |
I
l
latencra transmisibilidad
i
Primer enfermo ¡
05050 ¡“d'ce . ., Manifestaciones l
Incubaaon , . l
cmlcas l
l
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l I
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. ., . . . l |
Transncnon Il’HClCll ¡
l l I I
Tiempo de generación (entre enfermos) -———-—-———-—-——> Tiempo

En una enfermedad se consideran dos líneas evolutivas: Ia LINEA DE LA INFECTIVIDAD, compuesta por el periodo de latencia (antes de transmitir) y el
período de transmisibilidad (puede transmitir), y la LINEA DE LA ENFERMEDAD, compuesta por el Qeriodo de incubación (antes de Ia clínica) y eI periodo
de manifestaciones clínicas (expresa sintomatología).
Se denomina número basico de reproducción R01 a la cifra pión de 8-13 días), largos (hepatitis B de 30-80 días) o M
media de infecciones producidas directamente por un caso largos (SIDA de 5 a lO ó más años)
infeccioso (primario o índice) durante el periodo de transmisibi- b. PERIODO SINTOMÁTICO:
lidad. Intervalo de tiempo en que el huésped presenta signos y
B. ENFERMEDAD: I
a. PERIODO DE lNCUBAClON: El tiempo de generación es el periodo que transcurre desde el
Intervalo de tiempo entre Ia exposición inicial al agente cau- inicio de sintomatoloaía de un suieto índice o primario y el
sal y la aparición del primer signo o síntoma clínico (MIR). inicio de sintomatoloaía de un caso secundario (contagio del
Durante este periodo el suieto puede transmitir la enferme- anterior).
dad. Presenta importante variabilidad que depende de la
dosis (cuanta mayor es la dosis, menor es el periodo de ín- 2. Agente causal
cubación), de la puerta de entrada y la respuesta del indivi-
duo. Las enfermedades transmisibles exigen la existencia de un
Pueden ser muy cortos (toxiinfección estafilocócica de l-ó agente etiológico, no necesariamente unicausal (necesario pero
horas), cortos (salmonelosis de 6-72 horas), medios (saram- no suficiente), y la capacidad de multiplicarse.
' Según sus valores se distingue: a) R0>ic nivel epidémico [se puede
2.1. Fases
producir una epidemia); b) R0=1: nivel endémico (puede convertirse en En la interacción agente-huésped se distinguen cuatro fases: a)
una endemia); y c) R0<12 nivel de erradicación (tiende a desaparecer colonización (adherencia y multiplicación en la superficie del
sola). Esta última es el obietivo de la medicina preventiva.
¿2am
MIR ERRNVPHGLFRVRUJ
huésped); b) invasión (si atraviesa la barrera cutaneomucosa);

c) multiplicación (en mucosas, teiidos o dentro de las células); y
d) diseminación (local o a distancia, asociado ya a manifesta-
ciones clínicas de la enfermedad).
2.2. Propiedades
A. CONTAGlOSlDAD:
Es la capacidad de transmisión, es decir, de pasar de una fuen-
te o reservorio a un suieto susceptible. Se expresa mediante los
siguientes parámetros:
a. TASA DE ATAQUE:
Número de casos nuevos de la enfermedad entre la pobla-
ción susceptible en un brote en un periodo determinado [es
una medida de incidencia acumulada). Se asume q‘ue todo
la población ha tenido una exposición similar.
b. TASA DE ATAQUE SECUNDARIO: La ¡nfectividad es la capacidad de instalarse y multiplicarse en los teji—
Número de casos de entre los contactos (de un enfermo) sus- dos.
ceptibles en un brote (MIR).
C. PATOGENICIDAD:
N° de casos en un brote Es la capacidad para provocar enfermedad en los infectados.
Tasa de ataque secundaria: -100(ó100()
Contactosusceptihis Su parametro es la tasa de Qatogenicidad: proporción de infec-
(MIR) tados con clínica aparente. Depende en gran medida de los
factores del huésped (un germen oportunista causa enferme-
Ei. Se declaran en una escuela 4 casos de sarampión de en- dad en inmunodeprimidos y no en suietos inmunocompeten-
tre 30 alumnos, siendo diagnosticados 3 de ellos tras el pe- tes).
riodo de incubación mínimo del cuarto caso (l caso prima- D. VIRULENCIA:
rio o índice y 3 casos secundarios). ¿Cual es la tasa de ata« Es la capacidad del microorganismo para producir enfermedad
que secundario? áN° casos en brote {de entre los contactos grave. En experimentación animal se utiliza la dosis letal media
de un enfermo? 3. 2N° de individuos susceptibles? 30-1 (no gig. En humanos se calcula la tasa de letalidad: proporción de
contamos el caso índice). Resultado: 3/29: 10.35% (expre- casos mortales entre total de infectados. La tasa de severidad
sa la probabilidad de que las personas susceptibles expues- es Ia proporción entre los enfermos con determinada complica-
tas a un contacto con un caso primario desarrollen la en— ción entre el total de enfermos.
fermedad). E. INMUNOGENICIDAD:
Capacidad del agente para inducir una respuesta inmune
específica y duradera en huésped.
ullc'r
En la tasa de ataque secundario se valora el número de casos entre los
contactos (de un enfermo) en un brote. ©('uno lnmmhu MIR AsIuIiIn 20m
La ¡nmunogenícidad es lo capacidad de respuesta inmune específica y

Como extensión de la anterior definimos la tasa de ataque duradera contra un microorganismo determinada.
secundaria intrafamiliar: probabilidad de que una persona
susceptible que reside en la misma vivienda que un caso
2.3. Espectro
índice adquiera la infección durante el periodo de transmisi- EI espectro de una enfermedad transmisible es el coniunto de
bidad. Valora adecuadamente la infectividad en los proce- respuestas subclínicas y clínicas que se puede producir: la ín-
sos de transmisión por contacto directo. Se usa con frecuen- fección inaparente, la enfermedad preclínica, subclínica y clíni-
cia en la valoración de eficacia vacunal. ca (menor o completa), y la recuperación (con o sin secuelas) o
B. INFECTIVIDAD: muerte.
Es la capacidad de instalarse y multiplicarse en los tejidos. Es A. TIPOS DE INFECCIÓN:
determinante la dosis infectiva2 (cantidad mínima de microor- Según como se produzca la interacción agente-huésped distin-
ganismos necesaria para producir infección). En experimenta- guiremos entre: a) infección aguda (gripe); b) infección crónica
ción animal este factor se cuantítíca mediante el parametro (lepra, se elimina germen); c) infección persistente (presencia
M (dosis infectiva necesaria para inicial la infección en' el prolongada que no produce la muerte, con escasa patogenici—
50% de los animales). dad pero en que, a diferencia de la crónica, no se elimina el
germen: hepatitis B y C); y d) infección latente (limitada replica-
ción, sin expresión clínica, hasta que se reactiva).
B. MODELOS DE PRESENTACIÓN DE ENFERMEDAD:
a. ESPORÁDICA:
Hechos aislados, sin continuidad en tiempo ni espacio.
b. ENDEMlA: PREVENTIVA
Presencia habitual de una enfermedad en un órea geogrófi»
2 Dosis infectiva pequeña: virus entéricos, Entamoeba histolytica, Shige-
ca determinada. Se clasifican en: a) holoendémica: >75%
lla y Campylobacter. Grande: Vibrio cholerae y Salmonella typhi. En
de la población; b) mm: 50-75%; c) M;
toxiinfecciones alimentarias suele existir asociación entre dosis infectiva
m: 10-50% y d) hipoendémica: <lO%. MEDICINA
y gravedad de la enfermedad.
6
ERRNVPHGLFRVRUJ
XXII. EPIDEMIOLOGÍA GENERAL DE ENFERMEDAD TRANSMISIBLE
c. EPIDEMIA: _ El reservorio y/o fuente de infección pueden ser homólogos

Presentación de casos superior a lo esperado para ese tiem- (humanos) o heterólogos (animales, obietos inanimados). Dis-
po y lugar (mediana de los 5 últimos años para esa semana y tinguimos entre los homólogos en enfermos y portadores:
lugar) (2MlR). La presentación de un solo caso en un sitio no A. ENFERMOS:
esperado3 se considera ya epidemia. Transmiten la enfermedad mientras la padecen. Es la fuente de
infección más importante.
Según la curva de incidencia de la enfermedad respecto del B. PORTADORES:
tiempo se consideran varias formas de epidemia: individuo infectado que es capaz de transmitir el agente infec-
o DE FUENTE COMÚN (HOLOMlANTE): cioso y presentar síntomas de la enfermedad en un momento
Inicio y extinción rápidos y definidos; generalmente en dado (MIR). Puede ser intermitente o continuo y agudo o cróni-
relación con la exposición de un gran número de perso- co.
nas a una fuente común (del agente o sus toxinas), y Distinguimos los siguientes:
con escasa producción de casos secundarios por otras a. PORTADOR PARADÓJlCO O PSEUDOPORTADOR:
vías de contagio. Puede ser: Elimina microorganismos no patógenos.
a) De exposición puntual (brote puntual): al mismo b. PORTADOR PRECOZ O INCUBACIONARIO:
tiempo para todos en periodo muy corto (toxiin- Elimina el microorganismo antes de gue aparezca la enfer-
fección alimentaria). Son casos mas agrupados medad que esta incubando.
en el tiempo con curva unimodal. c. PORTADOR CONVALECIENTE:
b) De exposición continuada: exposición común pe- Se está curando clínicamente de una enfermedad pero eli-
ro no simultánea (contaminación durante días o mina gérmenes infecciosas. Si se prolonga por tiempo supe-
semanas de agua o alimento). rior a l año, se le considera portador crónico.
c) Tienen inicio también brusco pero se mantiene d. PORTADOR SANO:
durante mas tiempo. Portador en sentido estricto: individuo infectado por un
agente infeccioso, aunque no presenta ni presentará sínto-
Holomiante mas de la enfermedad, pero es capaz de transmitir la infec-
ción (MIR) (enfermedad meningocócíca). Incluye también el
Holoprosodémica
caso del portador convaleciente o crónico que hubiese pa-
decido enfermedad subclínicat
e. PORTADOR POR CONTACTO:
Persona o animal susceptible que ha estado en relación con
enfermos o portadores. También llamado portador pasivo:
puede esperarse que se convierta o no en portador sano y/o
enfermo.
Posodémica
3.2. Mecanismos de transmisión
Coniunto de medios y sistemas que facilitan el paso de la fuen-
te de infección al huésped. Dependen de: a) la vía de elimina-
Curvas epidémicas ción desde la fuente (horizontal o vertical), b) la resistencia del
Tipos de epidemias agente etiológico al medio exterior, c) la puerta de entrada y c)
la dosis infectiva.
o PROPAGATIVA O PROGRESIVA (PROSODÉMICA): A. TRANSMlSlÓN DIRECTA:
Brote con persistencia posterior a la aparición de casos: Es el paso del agente de la fuente de infección al suieto suscep-
por contagios interhumano o por huésped intermedio tible sin interferencia de ningún medio (contacto inmediato),
(animal o artrópodo). Curva más aplanada o multima- generalmente breve, con paso de gran cantidad de gérmenes.
dal. La incidencia puede disminuir lentamente o puede Vía que utilizan especialmente los microorganismos poco resis-
tender a convertirse en endemia (fi: hepatitis B). t_egte_s en el medio exterior.
. MIXTAS (HOLOPROSODÉMICA): Sus mecanismos son:
Modo intermedio, con exposición de fuente común se- a. POR CONTACTO FÍSICO: sexual (VIH, sífilis, gonorrea),
quida de transmisión propaaativa. Ei: brote común de contacto entre mucosas como por un beso (mononucleosis
hepatitis A y contagio propagatívo posterior. infecciosa) o por transmisión intraparto (oftalmia neonatorum),
d. ENDEMOEPIDEMIA: transplacentaria (sífilis, rubéola, toxoplasmosis) y Ia transmisión
Aumento de incidencia superior al esperado en el contexto holodóctila (por la mano contaminada).
de una endemia.
e. PANDEMIA:
Epidemia que afecta a varios países o continentes
3. Transmisión
El modelo de Stallibras habla de tres eslabones en la cadena
epidemiológica de una enfermedad transmisible: a) reservorio
y fuente de infección, b) mecanismo de transmisión y c) suieto
susceptible.
3.1. Reservorio y fuente de infección

El reservorio es el medio (vivo/inerte) que permite la multiplica-
ción y persistencia del agente causal, mientras que la fuente de
infección es el medio desde donde el agente pasa directamente
al suieto susceptible (puede ser coincidente o no con el reservo- ©0150 inlnbin‘r MI ‘ ¿(IMOIÏWJ
La vía transplacentana o vertical es un tipo de transmisrón drrecta.
rio).
b. VÍA AÉREA (<1 METRO)”: gotitas de saliva y secreciones
PREVENTIVA 3 No se debe confundir esto último con el concepto de caso importado. respiratorias (gotas de Pflügge) que van directamente a la mu-
E¡.: La presentación de un caso de paludismo en España tras un viaie a
zona endémica no es epidemia; pero la aparición de un segundo caso,
‘ La difusión microbiana por gotitas tiene lugar a una distancia máxima
ya autóctono, sí es una epidemia.
MEDICINA de l m, por lo que se incluye en transmisión directa. Si es superior, se
considera ¡ndirectal
¿“ya
g
ERRNVPHGLFRVRUJ
cosa ocular, nasal y bucal (exige gran proximidad, pues sedi- c. POR VECTOR: artrópodo que transporta el agente infeccioso
mentan rápidamente). Es la vía de difusión de enfermedades de un huésped a otro (fase de incubación extri’nseco: tiempo
más frecuente (tuberculosis, meningococo, difteria, tos ferina, para que el artrópodo sea infectivo). Puede ser: a) pasiva o
sarampión, rubéola) mecánica, si se limita al mero transporte (enterobacterias en
heces transportadas por moscas); o bl activa o biológica, si el
agente se multiplica en el artrópodo (Yersinia pestis en pulgas),
se produce en el una fase del ciclo evolutivo del agente infec-
cioso o ambas (Plasmodium en Anopheles)
3.3. Suieto susceptible

Individuo sano que puede o no enfermar cuando contacta con
el agente transmisible, en función de su susceptibilidad indivi-
dual.
A nivel poblacional, la proporción de individuos inmunes a una
infección define la inmunidad colectiva o de grupo. La inmuni-
dad de grupo o de rebaño es la resistencia de un grupo a la
difusión de un agente infeccioso como consecuencia de la resis-
tencia especítica a la infección de la elevada proporción de los
miembros individuales del grupo (MIR). Para conseguirla se
necesita: a) reservorio exclusivamente humano; b) transmisión
directa interhumana; y c) producción de inmunidad duradera.
HHÏM‘U a.
Carl Pflügge
c. OTROS: mordeduras, arañazos.
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©vum ¡mmm MIR Asma.“ 2003
La inmunidad de grupo o de rebaño es la resistencia de un grupo a la

difusión de un agente infeccioso como consecuencia de la resistencia
.b
©Cum Intensivo MIR Murio; zona i
específica a la infección de la elevada proporción de los miembros
Una herida cutánea puede ser un eiemplo de transmisrón directa individuales del grupo
B. TRANSMISIÓN INDIRECTA: MIR 00 Familia (6689): Con relación a las características gene-
Entre la fuente de infección y el suieto susceptible existe una rales de las vacunas, es FALSO que:
separación en espacio y tiempo, en que pueden mediar ele- l. El término de inmunización es más amplio que el de vacu-
mentos vivos o ínertes. nación y hace referencia al proceso de inducción o provi—
a. POR VEHÍCULO COMÚN: los mas importantes son el agua sión de inmunidad artificial.
(cólera, fiebre tifoidea, shigelosis, hepatitis A y E, giardiasis) y 2. La inmunización pasiva consiste en la administración al
los alimentos (toxiinfecciones alimentarias, salmonelosis, hepa- individuo sano susceptible de anticuerpos producidos en
titis A y brucelosis). Otros: fómítes u obietos contaminados otro huésped con el obieto de proporcionarle una protec-
(cubiertos, ropa interior, instrumental médico...), suelo, produc- ción inmediata aunque temporal.
tos biológicos (sangre)... 3. La clasificación sanitaria de las vacunas se basa en los
b. VIA AEREA (A DISTANCIA)4: bien por núcleos goticulares de objetivos epidemiológicos que se pretenden alcanzar con la
Wells (l -5pm), que se mantienen en suspensión durante largo aplicación de las vacunaciones a la población.
4. La vacuna antitetónica es una vacuna sistemática que tiene
tiempo y pueden alcanzar varios kms, o bien por polvo (partí-
como obietivo proteaer a la comunidad y no una protec-
culas <10um) procedente de gotitas desecadas (tuberculosis,
ción individual.*
legionelosis).
5. La inmunidad de grupo o de rebaño es la resistencia de un
grupo a la difusión de un agente infeccioso como conse-
cuencia de la resistencia específica a la infección de la ele-
vada proporción de los miembros individuales del grupo.
4. Prevención
4.1. Primer eslabón
En este primer eslabón preventivo de las enfermedades trans-
misibles se lucha contra la fuente de infección. Sus elementos
fundamentales son: a) la vigilancia y el control epidemiológico
mediante el diagnóstico precoz; b) la realización de encuesta y
ficha epidemiológica del enfermo con sintomatología probable
de infección y todos los posibles contactos (MIR) con vistas a PREVENTIVA
detectar toda la cadena epidemiológica responsable de la
La via aérea puede constituir un mecanismo de transmisión directo o enfermedad; c) el sistema de Declaración Obligatoria y d) las
indirecto en función de la distancia a la fuente de infección por par- medidas de aislamiento y cuarentena. MEDICINA
te del suieto susceptible
g
ERRNVPHGLFRVRUJ
A. ÍNDICE EPIDÉMICO (IE): C. CUARENTENA

El IE para una enfermedad dada es Ia razón entre los casos Se realiza sobre suietos no enfermos, expuestos al contagio y
declarados en una semana determinada y los casos esperados sin protección previa. Su duración es Ia del periodo de incuba-
para esa misma semana. Los casos esperados son Ia mediana ción que se haya establecido para esa enfermedad, entendien-
o Ia media de Ia misma semana en el quinquenio anterior. Ei: do por periodo de incubación el tiempo entre la invasión por el
25 casos de enfermedad en semana Sep IO-Ió del 2001. Esa agente infeccioso y la aparición del primer signo o síntoma de
misma semana en 5 últimos años fueron de 18, 17, 14, 19, 15 Ia enfermedad (MIR).
9 Ia mediana es de 16 (para el quinquenio). IE = 25/17 =
1.47 (epidemia).
IE Interpretación
S 0.75 Incidencia baia
0.75 - 1.25 Incidencia normal
Z 1.25 Incidencia alfa (epidemia).
B. DECLARACIÓN OBLIGATORIA (EDO):

Es un sistema de vigilancia epidemiológica definido por la OMS
y regulado en España por el Reglamento para Ia Lucha Contra
las Enfermedades Transmisibles. Todo médico que sospecha un
caso de Enfermedad de Declaración Obligatoria (EDO) debe
comunicarlo a las autoridades sanitarias de Ia zona.
La declaración es internacional para las enfermedades cuaren-
tenables y nacional para el resto de la lista de EDO. Determi-
nadas EDO son de declaración urgente, debiendo comunicarse
vía telegrófica a la Dirección General de Salud Pública.
a. ENFERMEDADES CUARENTENABLES (INTERNACIONAL)

(MIR):
* Peste (ó días)(M|R).
Se somete a cuarentena a individuos sanos
* Cólera (5 dias)(MIR).
* Fiebre amarilla (6 días) (MIR).
D. AISLAMIENTO:
[PesCo Fish]
Se realiza sobre suietos ya infectados o enfermos mientras dure
b. ENFERMEDADES DE VIGILANCIA ESPECIAL POR LA OMS:
el periodo de contagiosidad; se trata e aislar la fuente de infec-
* Paludismo. ción. Se diferencian seis tipos:
* Poliomielitis.
* Tifus exantemótico.
c. ENFERMEDADES DE VIGIIANCIA ESPECIAL NACIONAL:
* Infección meningocócica.
* Rabia humana o animal.
d. ENFERMEDADES DE VIGILANCIA ESPECIAL REGIONAL.
e. BROTES EPIDÉMICOS:
Todos son de Declaración Urgente.
Se aislan pacientes enfermos
c Aislamiento estricto: Evitar Ia transmisión de enfermedades

muy contagiosas o virulentas capaces de propagarse por vía
aérea y por contacto. Herpes zoster diseminado, difteria
faringea, lesiones cutáneas extensas infectadas, carbunco
(forma neumónica), fiebres hemorrógicas.
o Aislamiento de contacto: Evitar Ia transmisión de infecciones
altamente contagiosas o epidemiológicamente significativas
ulili que no ¡ustifiquen un aislamiento estricto y se transmitan por
PREVENTIVA contacto directo. Infecciones respiratorias agudas en lactan—
tes y niños, coniuntivitis gonocócica en recién nacidos, difte-
Exigen declaración urgente internacional: la peste, el cólera y ia fiebre ria cutánea, furunculosis estafilocócica en recién nacidos,
amarilla
MEDICINA herpes simple, gripe en lactantes, bacterias multirresistentes
¿“en
a
ERRNVPHGLFRVRUJ
(bacilos gram -, Staphylococcus aureus, neumococa resistente

a penicilina, Haemophilus intluenzae...), pediculosis, neu-
monías (Staphylococcus aureus, streptococcus del grupo A),
rabia, rubéola congénita, sarna.
o Aislamiento respiratorio: Evitar Ia transmisión aérea por
gotitas. Tuberculosis pulmonar, epiglotitis por Haemophilus
influenzae, eritema infeccioso, sarampión, meningitis (Hae-
mophilus influenzae), neumonía meningocócica, parotiditis,
tos ferina.
La valoración del grado de contaminación fecal pretende evitar enter-

medades de transmisión teca-oral.
b. INDICADORES DIRECTOS:
A 37°C, se considera agua potable aquella en Ia que se cul-
Las medidas de aislamiento pretenden evitar la transmisión de en- tivan menos de IO coloniaszml.
fermedades contagiosas a partir de enfermos o infectados durante Los siguientes indicadores deben ser nu_|os:
el periodo de contagiosidad o. Colimetría: recuento de califormes (Enterobacter,
KIebsieIIa y Cinetobacter). La colimetría es indicado-
o Aislamiento entérico o digestivo: Evitar Ia diseminación por ra de contaminación reciente.
materia fecal y en obietos y alimentos contaminados. Gas- b.
E. coli (colitormes tecales).
troenteritis bacterianas o vírícas, fiebre titoidea, cólera, giar— c.
Estregtometría (Streptococcus faecalis (grupo D)): Indi—
diasis, enterocolitis pseudomembranosa, amebiasis, poliomi- cador de contaminación mas tardía.
elitis, meningitis viral. d. Clostridíos sulfito-reductores: contaminación muy tard-
o Aislamiento parenteral: Prevenir la diseminación de enfer- Ia.
medades transmitidas por Ia sangre, líquidos orgánicos u ob- El producto más empleado en la desinfección de las aguas es el
¡etos contaminados con los mismos. Infección por VIH y SI- hipoclorito (MIR).
DA, hepatitis, sífilis, paludismo, Ieptospirosis, abscesos, que- B. OTROS INDICADORES DE CALIDAD DEL AGUA:
maduras, úlceras pequeñas. a. Dureza: indicador del contenido de sales de calcio y mag-
o Aislamiento de protección o inverso: Evita que los pacientes m. Se mide en grados hídrotrimétrícos.
inmunodeprímidos y no infectados puedan ser contagiados. b. Dureza temporal: contenido de bicarbonato.
Paciente gravemente inmunodeprímido, transplante de
médula ósea, quimioterapia, SIDA, pancitopenias. 4.3. Tercer eslabón
Las medidas preventivas en eI tercer eslabón de Ia cadena
Cuarentena P: incubación No enfermo epidemiológica actúan sobre eI suieto susceptible a través de Ia
Aislamiento P. contagiosidad Enfermo vacunación, inmunoprotilaxís, quimioprofilaxis, y educación
sanitaria.
4.2. Segundo eslabón
Se actúa sobre los vehiculos de infección y medios de transmi-
sión (agua, alimentos, polvo, aire, suelo, vectores, contactos).
Sus mecanismos son: saneamiento, desinfección, desinsecta-
ción, desparasitación y desratización. El control bacteriológico
de la esterilización por autoclave se realiza con Bacillus estea-
rothermophilus (MIR).
En el control de enfermedades transmitidas por contagio hemó-
tico y/o hemoderivados (ei sífilis (MIR), hepatitis B (MIR), mala-
ria (MIR), citomegalovirosis (MIR)...) debemos considerar poten-
ciales portadores a todos los pacientes y tomar medidas en
todos ellos (MIR).
A. TRATAMIENTO DE AGUAS:
La valoración del arado de contaminación fecal de las aquas
es un medida de control sobre el segundo eslabón de la cade-
na epídemiológica de especial relevancia para las enfermeda-
des transmisibles vía fecal—oral.
Se lleva a cabo mediante una serie de medidas:
a. INDICADORES lNDlRECTOS: allá
* Cloruros (MIR). © Curso Intensivo MIR Asturias 2003
* Nitratos (MIR). Una medida preventiva sobre el tercer escalón lo constituye la educa-
PREVENTIVA
* Nitritos (MIR). ción sanitaria.
* Amonio (MIR).
MEDICINA
656146
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ERRNVPHGLFRVRUJ
No hay queconfundíïrfi... Con

Epidemia: Preseniación supe-
Endemía: Continuidad en rior a lo esperado. Un solo
tiempo y espacio. caso no esperado y n o ím-
Endemoepidemia: Presenfa- porfado es epidemia.
ción superior a Io esperado en E. Holomiam‘e: inicio y exfin-
ei confexfo de una endemia‘ ción rápido.
Pandemia: grandes zonas del E. Prosodémica: persistencia
mundo. posierior o exiinción lenia.
E. Holoprosodémica.
Contagiosídad: capacidad de Infectividad: Capacidad de
transmisión. instalarse y muliiplicarse.
Virulencia: Capacidad para
Pa’rogenícidad: Capacidad
producir problemas saniiarios
para provocar la enfermedad
importanies
Lefalidad: Fallecimien’ros enire Mortalidad: Failecimienios en
los enfermos. la población.
Latencia: desde exposición Incubación: desde exposición
hasta iransmisibilidad hasta clínica
Transmisibilidad: puede con- Clínico: manifiesta síntomas o
tagiar. Número R0. signos
PREVENTIVA
MEDICINA
¿“‘94
g
ERRNVPHGLFRVRUJ
RESUMEN DE EPIDEMIOLOGÍA GENERAL DE

ENFERMEDAD TRANSMISIBLE
1. INTRODUCCIÓN
o Se entiende como enfermedad trasmisible a cualquier proceso producido por un agente infeccioso o sus productos tóxicos, transmi-
tidos desde un huésped infectado o reservorio inanimado a un huésped susceptible. Una enfermedad transmisible se puede estudiar
desde dos enfoques: ínfectividad y enfermedad.
0 En cuanto a la infectividad se distinguen dos fases: periodo de latencia y transmisibilidad.El periodo de latencia es el intervalo de
tiempo entre la exposición inicial al agente causal y el inicio de la transmisibilidad (MIR), mientras que el periodo de transmisibilidad
es el intervalo de tiempo en que el huésped puede transmitir la enfermedad a otros suietos susceptibles (MIR).
o En cuanto a la enfermedad: se habla de periodos de incubación y sintomático. El periodo de incubación es el intervalo de tiempo
entre la exposición inicial al agente causal y la aparición del primer signo o síntoma clínico (MIR). Presenta importante variabilidad:
puede ser muy corto (toxiinfección estafilocócíca), QOLÍQ (salmonelosís), medios (sarampíón), largo (hepatitis B) o muy largo (SIDA).
El periodo sintomático es el tiempo durante el cual el huésped presenta signos y síntomas clínicos.
o El tiempo de generación es el periodo que transcurre desde el inicio de sintomatología de un suieto índice o primario y el inicio de
sintomatología de un caso secundario (contagio del anterior).
2. AGENTE CAUSAL
2.1. PROPIEDADES DE AGENTE CAUSAL
A. CONTAGIOSIDAD
0 Capacidad de pasar de una fuente o reservorio a un suieto susceptible. Se expresa mediante los siguientes parametros: a) tasa de
atague: número de casos nuevos de la enfermedad entre la población susceptible en un brote y un periodo determinado; y b) tasa
de ataque secundario: número de casos de entre los contactos (de un enfermo) susceptibles en un brote (MIR).
B. INFECTIVIDAD
o Capacidad de instalarse y multiplicarse en los teiidos. Es determinante la dosis infectiva (cantidad mínima de microorganismos
necesaria para producir infección).
C. PATOGENICIDAD:
o Capacidad para provocar enfermedad en los infectados.
D. VIRULENCIA:
0 Capacidad para producir enfermedad grave (muerte y complicaciones).
E. INMUNOGENICIDAD:
o Capacidad del agente para inducir una respuesta inmune específica y duradera en huésped.
2.2. MODELOS DE PRESENTACIÓN DE ENFERMEDAD
A. ESPORÁDICA
o Hechos aislados, sin continuidad en Hem ni gpacio.
B. ENDEMIA
0 Presencia habitual de una enfermedad en un órea geografica determinada.
C. EPIDEMlA
o Presentación de casos superior a lo esperado para ese tiempo y lugar (mediana de los 5 últimos años para esa semana y lugar)
(2MIR). La presentación de un solo caso en un sitio no esperado se considera ya epidemia. Según la curva de incidencia de la en-
fermedad respecto del tiempo se consideran varias formas de epidemia:
- De fuente común (holomiante): Inicio y extinción rapidos y definidos; generalmente en relación con la exposición de un gran
número de personas a una fuente común, y con escasa producción de casos secundarios porotras vías de contagio.
- Propaqativa o progresiva (prosodémica): Brote con persistencia posterior a la aparición de casos. La incidencia puede disminuir
lentamente o puede tender a convertirse en endemia.
- Mixtas (holoprosodémica): Modo intermedio, con exposición de fuente común seguida de transmisión propagatíva.
D. ENDEMOEPIDEMIA
o Aumento de incidencia superior al esperado en el contexto de una endemia.
E. PANDEMIA
0 Epidemia que afecta a varios países o continentes.
3. TRANSMISIÓN
o En el modelo de Stallibras se distinguen tres eslabones en la cadena epidemiológica de una enfermedad transmisible: a) reservorio
y fuente de infección, b) mecanismo de transmisión y c) suieto susceptible.
3.1. RESERVORIO Y FUENTE DE lNFECClÓN
0 El M es el medio (vivo/inerte) que permite la multiplicación y persistencia del agente causal, mientras que la mm
dm es el medio desde donde el agente pasa directamente al suieto susceptible (puede ser coincidente o no con el reservorio). Pue-
den ser M903 (humanos) o Mg; (animales, obietos inanimados).
o Dentro de los homólogos se distinguen en enfermos y portadores. Los enfermos transmiten la enfermedad mientras la padecen. É
la fuente de infección más importante. Los portadores son individuos infectado capaces de transmitir el agente infeccioso y presen-
tar síntomas de la enfermedad en un momento dado (MIR). Puede ser intermitente o continuo, y agudo o crónico. Dentro de los por-
tadores se consideran los siguientes:
- Portador oaradóiico opseudoportador (elimina microorganismos no patógenos).
- Portador precoz o incubacionario (elimina el microorganismo antes de que aparezca la enfermedad que está incubando).
- Portador convaleciente (elimina gérmenes infecciosos mientras está curando. Si se prolonga por tiempo superior a l año, se le
considera portador crónico)‘
PREVENTIVA
- Portador sano (portador en sentido estricto): individuo infectado por un agente infeccioso, aunque no presenta ni presentará
síntomas de la enfermedad, pero es capaz de transmitir la infección (MIR).
- Portador por contacto (persona susceptible que ha estado en relación con enfermos o portadores). MEDICINA
es!“
MR ERRNVPHGLFRVRUJ g
XXII. EPIDEMIOLOGIA GENERAL DE ENFERMEDAD TRANSMISIBLE
3.2. MECANISMOS DE TRANSMISIÓN

o Coniunto de medios y sistemas que facilitan el paso de la fuente de infección al huésped.
A. TRANSMISIÓN DIRECTA:
o Es el paso del agente de Ia fuente de infección al suieto susceptible sin interferencia de ninaún medio (contacto inmediato), gene-
ralmente breve, con paso de gran cantidad de gérmenes.
o Puede producirse: a) Por contacto físico: sexual, contacto entre mucosas o por transmisión intraparto, transplacentaría y Ia transmi-
sión holodóctila (por Ia mano contaminada); b) Vía aérea (<1 m): gotitas de saliva y secreciones respiratorias (gotas de Pflugger)
(exige gran proximidad, pues sedimentan rapidamente). Es la via de difusión de enfermedades más frecuente; y c) Otros: mordedu-
ras, aranazos.
B. TRANSMISIÓN INDIRECTA:
o Entre Ia fuente de infección y el suieto susceptible existe una separación en espacio ytiempo, en que pueden mediar elementos vivos
o inertes.
0 Puede producirse: a) Por vehículo común: los mas importantes son el agua y los alimentos. Otros: fómites u obietos contaminados,
suelo, productos biológicos (sangre)... b) Via aérea (a distancia): bien por núcleos goticulares de Wells ('I -5um), que se mantienen
en suspensión durante largo tiempo y pueden alcanzar varios kms, o bien por polvo procedente de gotitas desecadas; y c) Por vec-
tor: attrópodo que transporta el agente infeccioso de un huésped a otro (fase de incubación extrínseco: tiempo para que el artrópo-
do sea ínfectivo). Puede ser: a) pasiva o mecánica, si se limita al mero transporte; o b) activa o biológica, si el agente se multiplica
en el artrópodo, se produce en el una fase del ciclo evolutivo del agente infeccioso o ambas.
3.3. SUJETO SUSCEPTIBLE
o Individuo sano que puede o no enfermar cuando contacta con el agente transmisible, en función de su susceptibilidad individual. A
nivel poblacional, la proporción de individuos inmunes a una infección define la inmunidad colectiva o de grupo.
4. PREVENCIÓN
4.1. PRIMER ESLABÓN
o Se lucha contra Ia fuente de infección. Sus elementos fundamentales son: a) la vigilancia y el control epidemiológico mediante el
diagnóstico precoz; b) Ia realización de encuesta y ficha epidemiológica del enfermo con sintomatología probable de infección y to-
dos los posibles contactos (MIR) con vistas a detectar toda Ia cadena epidemiológica responsable de Ia enfermedad; c) el sistema
de Declaración Obligatoria y d) las medidas de aislamiento y cuarentena.
0 El Indice egidémico (El para una enfermedad dada es Ia razón entre los casos declarados en una semana determinada y los casos
esperados para esa misma semana. Los casos esperados son Ia mediana o Ia media de Ia misma semana en el quinquenio ante-
nor.
A. DECLARACIÓN OBLIGATORIA (EDO):
o Es un sistema de vigilancia epidemiológica. Todo médico que sospeche un caso de Enfermedad de Declaración Obligatoria (EDO)
debe comunicarlo a las autoridades sanitarias de la zona. La declaración es internacional para las enfermedades cuarentenables y
nacional para el resto de Ia Iista de EDO. Todos son de Declaración Urgente.
- Enfermedades cuarentenables (Internacional): Peste, cólera y fiebre amarilla (MIR). La cuarentena se realiza sobre suietos no en-
fermos, durante el periodo de incubación, mientras el aislamiento se realiza sobre suietos ya enfermos mientras dure el periodo
de contagiosidad o transmisibilidad.
- Enfermedades de vigilancia especial por Ia OMS: Paludismo, poliomielitis, tifus exantemótico.
- Enfermedades de vigilancia especial nacional: Infección meningocócica, rabia humana o animal,
- Enfermedades de vigilancia especial regional y brotes epidémicos.
4.2. SEGUNDO ESIABÓN
o Se actúa sobre los vehículos de infección y medios de transmisión. Sus mecanismos son: saneamiento, desinfección, desinsectación,
desparasitación y desratización.
0 EI control bacteriológico de la esterilización por autoclave se realiza con Bacillus estearothermophilus (MIR). En el control de enfer-
medades transmitidas por contagio hemótico y/o hemoderivados (ei sífilis (MIR), hepatitis B (MIR), malaria (MIR), citomegalovirosis
(MIR)...) debemos considerar potenciales portadores a todos los pacientes y tomar medidas en todos ellos (MIR).
A. TRATAMIENTO DE AGUAS:
0 De especial relevancia para las enfermedades transmisibles vía fecal-oral, se lleva a cabo mediante unos indicadores directos e
indirectos. Los indicadores indirectos son cloruros (MIR), nitratos (MIR), nitritos (MIR), amonio (MIR). En los indicadores directos valo-
ramos eI n° total de colonias por mI (<iOcoI/ml a 37°) y Ia ausencia de bacterias indicadoras de contaminación fecal (E. Coli y
otros coliformes, estreptometría, clostridios sulfito-reductores). El producto mas empleado en la desinfección de las aguas es el hi-
poclorito (MIR).
4.3. TERCER ESLABÓN
0 Actúa sobre eI suieto susceptible a través de Ia vacunación, inmunoprofílaxis, quimioprofilaxis, y educación sanitaria.
PREVENTIVA
MEDICINA
6
ERRNVPHGLFRVRUJ
lnmunización activa y pasiva XXIII

80 Bi 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95f 95 96f 96 97f 97 98f 98 99f 99 OOf 00. 01.02‘ 03. 04‘ 05. 06.07.08. 09. 10. H. 12 13
lnmuniclad adquirida
Vacunas (activa artificial) 2
Programas de vacunación 12
Principales vacunas 36
Inmuno'lobulinas (pasiva artificial) 4
© imprescindible
Calendario vacunal INFANTIL
EI calendario que se presenta a continuación es el último recomendado por el Conseio lnterterritorial del Sistema Nacional de Salud,
aprobado en el año 2014. EI control de las enfermedades infecciosas se encuentra transferido a las Comunidades Autónomas, por Io
que la elección de un determinado calendario es competencia de las autoridades sanitarias de cada Comunidad.
CONSEJO INTERTERRITORIAL DEL SISTEMA NACIONAL DE SALUD
manana común DE vacunaón ¡"num
mdfiom
EN)
V
0 2 4 0 12 15 13 3 4 B 10 11 12
' ' '13 14
'
meses "¡su mas "¡sus "eses mas nue: ¡7:5 a'ios ¡los a'us
PREVENTIVA
MEDICINA
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ERRNVPHGLFRVRUJ
XXIlI. lNMUNlZACIÓN ACTIVA Y PASIVA
También se muestra el calendario de vacunación infantil recomendado oor la Asociación ESoañola de Pediatría del año 2014:
CALENDARIO DE VACUNACIONES DE LA ASOílACION ESPAÑOLA DE PEDIATRÍA 2014
Comitá- Asesor de Vacunas
más ¡Jimi 1-3: = H I 711-12
Rotavirus
La causa mas frecuente de gastroenteritis aguda en niños y de diarrea infantil en todo el mundo es el rotavirus grupo A. Produce una
gastroenteritis más grave (con más deshidratación en ingresos hospitalarios).
Es un virus ARN de doble cadena.
A pesar de las medidas higiénicas y sanitarias, el rotavirus sigue produciendo una alta morbilidad. La vacunación es la Única estrate-
gia con posibilidades para su prevención.
La vacuna disponible en España es pentavalente bovina-humana reordenada (se recombinan genéticamente las cepas del rotavirus
bovino WC3 y el rotavirus humano).
Existe otra vacuna atenuada humana, no comercializado en España.
Calendario vacunal DEL ADULTO recomendado por el grupo de enfermedades infecciosas del PAPPS de la SEMFYC:
Tetanos, Gripe Neumococo Triple víricab Hepatitis Hepatitis Hemophilus Varicela
difieria A B influenzae B
y menigococo Cc
Adultos < 65 añosa X R(l) R(2) Personal sanitario R(3) R(4) Personal
y nacidos después sanitario
de 1966
> 65 años X X X
Mujer edad fertil X
Embarazo 2.° X X
y 3.er trimestrescl
lnmunodeprimidos X X X
grupo A
lnmunodeprimidos X X X
grupo B
lnmunodeprimidos X X X R(5)
grupo C
Grupo A: virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). la vacuna triple vírica tiene un uso limitado. Recomendar
Grupo B: inmunosupresión severa no VIH. evitar el embarazo durante 1 mes tras la administración
Grupo C: déficits inmunológicos limitados, incluido de la vacuna.
esplenectomizados. cSe utilizará vacuna meningococo C conjugada según
°Comprobar calendario vacunal en < 18 anos. las recomendaciones de cada comunidad autonoma
hSe recomendará en adultos nacidos con posterioridad en < 20 años. En inmunodeprimidos puede valorarse
a 1966, sin evidencia de vacunación o enfermedad, según el uso de esta vacuna. También estaría indicada
las recomendaciones de cada comunidad autónoma. en contactos de casos con enfermedad y viajeros a zonas
Se recomienda a todo el personal sanitario sin evidencia de elevada endemia.
de vacunación o enfermedad. Se hará un esfuerzo para dEn caso de pertenecer a un grupo de riesgo se puede
vacunar a todas las personas procedentes de países donde administrar en el primer trimestre.
PREVENTIVA
MEDlCINA
en,“
a MK ERRNVPHGLFRVRUJ
R{ 1): riesgo de gripe — Enfermos mentales institucionalizados.

— Patología cardiovascular, pulmonar o metabólica de evolución Candidatos a trasplantes de órganos.
crónica. Personal de laboratorio que manipule virus A o trabaje
— Personal de servicios públicos. con primates.
— Personal sanitario, de residencias de ancianos y de hospitales Personal militar.
de pacientes crónicos.
— Cuidadores o convivientes de personas de riesgo. R(4): riesgo de hepatitis B
- Contactos íntimos o convivientes de portadores de HBsAg.
R(2): riesgo de neumococo - Residentes y trabajadores en instituciones para disminuidos
- Patologia cardiovascular, pulmonar o metabólica de evolución
mentales.
crónica. — Reclusos y personal de instituciones penitenciarias.
— Asplenia anatómica o funcional. — Homosexuales y heterosexuales con múltiples contactos.
- Insuficiencia renal.
— Personas con enfermedades de transmisión sexual de
- Cirrosis hepática.
repetición y sus parejas.
.— Diabetes mellitus. — Hepatopatías crónicas incluida hepatitis C.
— Alcoholismo.
—— Personas que viajan a países endémicos por más de 6 meses.
- Fístulas de líquido cefalorraquídeo.
-— Susceptibles o portadores de implantes cocleares o por menos tiempo si prevén tener relaciones sexuales.
— Receptores de transfusiones o hemoderivados de manera
R(3): riesgo de hepatitis A repetida.
— Viajeros a zonas endémicas. — Insuficiencia renal preferentemente en fases iniciales,
- Homosexuales y heterosexuales con prácticas de alto riesgo y pacientes en hemodiálisis.
(oral-anal). — Trabajadores de salud y servicios públicos relacionados.
— Usuarios de drogas por vía parenteral (UDVP). — UDVP.
— Receptores de transfusiones o hemoderivados de manera — Pare] as sexuales de UDVP.
repetida. - Personas que practican punciones percutáneas (tatuajes,
— Trabajadores en contacto con aguas residuales no tratadas. acupuntura, piercing, etc.).
— Personal de guarderías. - Grupos étnicos con elevada prevalencia y emigrantes
— Personal de centros sanitarios y de día. de zonas de alta endemia.
- Contactos domésticos con personas infectadas.
- Hepatopatias crónicas incluidas hepatitis B y C. R(5): Riesgo de Haemophilus infuenzae y meningococo C
-— Manipuladores de alimentos. — Asplenia anatómica o funcional.
PREVENTIVA
MEDICINA
¿“es
Mi ERRNVPHGLFRVRUJ g
XXIII. INMUNIZAClÓN ACTIVA Y PASIVA
rampión-rubeo|a-parotiditis, poliomielitis (oral), tos ferina,

l. Inmunidad adouirida difieria y hepatitis B (contagio directo y reservorio exclusiva-
mente humano). También se incluyen Ia antitetánica (MIR) y
EI ser humano dispone de una serie de elementos de inmuni- anti-Haemophilus influenzae b (Hib).
dad innata (barreras dermocutóneas, sistema del complemen-
to, citoquinas, fagocitos, células NK...) y de otros de inmunidad MIR 00 Familia (6689): Con relación a las características gene-
adquirida o adaptativa (anticuerpos, linfocitos B y T). Dentro de rales cIe las vacunas, es FALSO que:
Ia inmunidad adquirida contemplamos las siguientes: I. El término de inmunización es más amplio que el de vacu-
A. INMUNIDAD ACTIVA: nación y hace referencia al proceso de inducción o provi-
Se desarrolla por el propio paciente. sión de inmunidad artificial.
a. ESPONTÁNEA: Infección o enfermedad. 2. La inmunización pasiva consiste en la administración al
b. ARTIFICIAL: Vacunas. individuo sano susceptible de anticuerpos producidos en
B. INMUNIDAD PASIVA: otro huésped con el objeto de proporcionarle una protec-
Consiste en Ia administración al individuo sano susceptible de ción inmediata aunque temporal.
anticuerpos producidos en otro huésped con el objeto de pro- 3. La clasificación sanitaria de las vacunas se basa en los
porcionarle una protección inmediata aunque temporal (MIR). objetivos epidemiológicos que se pretenden alcanzar con la
a. ESPONTÁNEA: Materna (transplacentaria o lactancia). aplicación de las vacunaciones a la población.
b. ARTIFICIAL: Inmunoglobulinas, sueros. 4. La vacuna antitetónica es una vacuna sistemática que tiene
como obietivo proteaer a Ia comunidad v no una protec-
ción individual.*
5. La inmunidad de grupo o de rebaño es la resistencia de un
grupo a la difusión de un agente infeccioso como conse-
cuencia de la resistencia específica a la infección de la ele-
vada proporción de los miembros individuales del grupo.
b. NO SISTEMÁTICAS: No se administran de forma genera-

lizada a toda Ia población, por pretender una inmunidad
exclusivamente individual. Se administra a personas de
riesgo. Eiemplos: fiebre tifoidea, BCG, meningocócia A y C,
cólera, gripe, rabia, fiebre amarilla, variacela, hepatitis A,
poliomielitis (inactivada).
C. CRITERIOS MICROBIOLÓGICOS:
Es Ia clasificación mós importante y recoge Ia actividad in-
munógena y forma de obtención de las diferentes vacunas: a)
inactivadas (muertos), b) atenuadas (vivos) y c) obtenidas me-
diante ingenieria genética.
2.2. Vacunas inactivadas
I. Carece de poder patógeno, pero conserva capacidades
© Curso Intensivo MIR Asturias antigénicas.
Consiste en la administración al individuo sano susceptible de anticuer-
2. Sólo confieren inmunidad humoral, sin memoria inmunitario y
pos producidos en otro huésped con el objeto de proporcionarle una
protección inmediata aunque temporal.
proporcionando una respuesta mucho menos intensa (MIR)
que Ia infección natural o que las vacunas con microorga-
nismos atenuadas.
El término de inmunización es más amplio que el de vacunación
3. Requieren Ia administración de varias dosis en Ia primova-
y hace referencia al proceso de inducción o provisión de inmu-
nidad artificial (MIR). cunación mós posteriores recuerdos para conseguir una pro-
tección eficaz.
2. Vacunas (activa artificial)

2.1 . Clasificación
A. SEGÚN COMPOSICIÓN:
a. MONOVALENTES: Contra un solo tipo antigénico. fi:
Híb, VHB.
b. POLIVALENTES: Necesarias cuando Ia especie se subdivi-
de en varios tipos antígénicos que no inducen respuesta in-
munitario cruzada. E];- antíneumocócica (23 serotipos), anti-
meningocócica (A, C, Y, W-135) polio oral (1,2,3).
c. VACUNAS COMBINADAS: Se asocian antígenos de distin-
tas especies. Disminuyen los costes y tacilitan la accesibili- Las vacunas inactivadas se forman de microorganismos muertos, de
dad de Ia población. [Combinadaz varias especies (bichos cuyas fracciones nos servimos para producir inmunidad. Sólo confieren
diferentes) :t polivalente: varias Ags (de mismo bicho)]. Ej: inmunidad humoral, y suele ser de corta duración, necesitando recuer-
DTP (ditteria—tétanos-tos ferina) y triple vírica (parotiditis- dos.
sarampión-rubeola).
B. CRITERIOS SANITARIOS: B. TIPOS:
La clasificación sanitaria de las vacunas se basa en los obietivos Según procedimiento de obtención y composición de Ia vacu-
epidemiológicos que se pretenden alcanzar con la aplicación de na:
las vacunaciones a la población (MIR): a. MICROORGANISMOS TOTALES:
PREVENTIVA a. SISTEMATICAS: Se administran de forma generalizada g Microorganismo muerto pero íntegro. Necesarias cuando no
toda la población. Su aplicación tiene por objeto obtener in- se conoce el antígeno inmunizante o su purificación no es
munidad individual y de grupo o colectiva (MIR), con eI fin de satisfactoria.
conseguir eI control y Ia eliminación de Ia enfermedad. Son Eu tos ferina, poliomielitis tipo Salk, anticolérica, ciertas an-
MEDICINA
ejemplos posibles de enfermedades inmunoprevenibles: sa- tigripales, antirróbica.
¿“ya
a
M13. ERRNVPHGLFRVRUJ
b. TOXOIDES O ANATOXINAS (VACUNAS ANTITÓXICAS): 2. Embarazadas, por la posible vulnerabilidad del feto.
Inducen la formación de anticuerpos antitoxinas. Se obtienen Otro problema que plantean son las exigencias para su con-
sometiendo las exotoxinas correspondientes a tratamiento servación, sin discontinuidades en la cadena de frío.
con formaldehído y adsorbiéndolas sobre partículas de
hidróxido de aluminio que actúan como portadoras. 2.4. Vacunas obtenidas por ingeniería
ÉL' antitetónica y anticlittérica. [No se han logrado vacunas genética
antitóxicas eficaces contra las endotoxinas de especies
gramnegativas debido a que pierden su poder inmunógeno Diversas vacunas contra especies víricas y bacterianas basadas
al ser tratadas] en tecnología de ADN recombinante estén actualmente siendo
'
c. ANTÍGENOS PURIFICADOS O SINTETICOS: desarrolladas. Constituyen una nueva qeneración de vacunas y
Se obtienen mediante purificación de los antíqenos inmuni- una verdadera revolución en el mundo de las inmunizaciones,
zantes o bien mediante su reproducción por técnicas de in- que es ya parte del presente, en forma de la vacuna de la
aeníería genética (clonación mediante recombinación de hepatitis B, obtenida por antígenos producidos por recombina-
M). La vacuna resultante contiene sólo parte de la estruc- ción genética en levaduras.
tura del microorganismo correspondiente. La tecnología actualmente disponible en biología molecular
Ei: vacunas antineumocócica, anti-meningocócica (contra se- permite generar microorganismos recombinantes (mutantes
rogrupos A, C y otros), y anti-Haemophilus intluenzae B (a atenuadas de torma estable y permanente) y vectores recombi-
partir de polisacúridos capsulares puriticados). Ciertas vacu- nantes (se insertan genes exógenos que sintetizan antígenos
nas antigripales se obtienen a partir de virus traccionados y específicos desde el punto de vista inmunógeno en microorga-
contienen los antígenos hemaglutinina y neuraminidasa. La nismo de baia patogenicidad).
vacuna antihepatitis B de uso actual se produce mediante la
clonación del antígeno HBsAg en células de levadura.
2.3. Vacunas atenuadas (organismos vivos)

l. Tienen capacidad de multiplicarse en el organismo receptor,
estimulando respuestas inmunitarias tanto humorales como
celulares, de intensidad y duración mayor que las inactiva-
das.
2. Frecuentemente reproducen de manera atenuada el cuadro
clínico que se pretende evitar
3. Inmunidad de por vida: no requieren dosis de recuerdo. Así
mismo, algunas de estas vacunas tienen capacidad para es-
timular respuesta inmunitario local en el asiento de la infec-
ción natural (Eiemplo: vacuna oral de la políomielitis).
4. Las cepas mutadas han de ser:
-Estables (incapaces de recuperar su poder patógeno).
-No transmisibles a contactos del suieto vacunado.
-lnmunógenas.
-Puras (no contaminadas por otros microorganismos).
©Cursa Intensivo MIR Asturias
En las vacunas recombinantes se utiliza la tecnología del ADN recombi-

nante para que unas especies no patógenas expresen en superficie los
antígenos de especies patógenos contra las que interesa inmunizar.
Vacunas víricas Vacunas bacterianas

ATENUADAS ATENUADAS
Parotiditis.
Sarampión.
Tuberculosis (BCG).
Rubeola.
Fiebre titoidea (oral).
Polio oral (Sabin).
Fiebre amarilla.
INACTIVADAS INACTIVADAS
o Virus enteros o Bacterias completas
Gripe. Tos terina (clasica).
Folio i.m. (Salk). Cólera.
Rabia. Fiebre titoidea (clasica).
Hepatitis A.
c Toxoides
o Antígenos purificados Tétanos.
Gripal fraccionada. Dilteria.
Las vacunas atenuadas se forman can microorganismos vivos, con
capacidad para multiplicarse, pero muy debilitados: sin poder patóge- o Antígenos obtenidos por o Polisacóridos capsulares
no. Estimulan un tipo de inmunidad mós potente y duradero, que suele Antineumocócica (23 st).
técnicas del DNA recombi-
producir inmunidad de por vida.
nante Anti-H. intluenzae B.
VHB Anti-meningocócica (A, C, Y,
Ej;- a) virus: parotiditis, sarampión, rubeola, varicela, políomieli-
tis oral y fiebre amarilla; y b) bacterias: antituberculosa (BCG) y
w-135).
la antítifoidea oral. PREVENTIVA
9 Proteinas purificadas
B. CONTRAlNDICACIONES: Tos ferina acelular.
l. lnmunodeprimidos, tratamientos con corticoides, inmunosu-
presores o radioterapia. MEDICINA
¿"es
g
ERRNVPHGLFRVRUJ
XXIII. INMUNIZACIÓN ACTIVA Y PASIVA
A. COBERTURA:
3. Pro-ramas de vacunación
N" de sujetos vacunados
3.1. Elementos Cobertura = 100
Población diana
A. VACUNAS QUE SE DEBEN INCLUIR:
Se determinan en base a las características epidemiológicos de Mediante ella se valora habitualmente la eficacia de los pro-
la enfermedad (incidencia, Ietalidad, complicaciones, cadena gramas. En términos generales, el obietivo inicial de cobertura
epidemiológica) y las propiedades de Ia vacuna (ser de elevada es sea de 80% de Ia población diana.
eficacia: T% de seroconversiones, n° limitado de dosis y estado
B. CAPTACIÓN:
inmunitario duradero).
B. POBLACIÓN DIANA: Captación =
No de sujetos que han recibido alguna dosis
100
Debe contraponerse: a) el riesgo de contraer la enfermedad y Población diana
sus complicaciones frente a b) los beneficios e inconvenientes
de la vacunación. Para una buena eficacia del programa debe coincidir con la
Pueden administrarse: a toda Ia población (sistemáticas), a cobertura.
determinados grupos de riesgo: por edad (triple vírica), sexo C. EFICACIA DE LA VACUNA:
(rubéola en niñas de H años en antiguos calendarios (MIRI), Incidencia en no vacunados - incidencia en vacunados
. . 100
profesión (antihepatitis en personal sanitario)... Incrdencra en no vacunados
C. ESTRATEGIAS DE VACUNACIÓN:
a. PROGRAMA CONTINUADO DE VACUNACIONES: 3.3. Calendario vacunal español
Cualguier persona que deba ser vacunado contacta con su
Equipo de Atención Primaria. fi: calendario vacunal. El control de las enfermedades infecciosas se encuentra ac-
b. CAMPAÑAS DE VACUNACIÓN: tualmente descentralizado en España, existiendo algunas varia-
Se utiliza ante limitación de recursos materiales y de perso- ciones deI calendario de vacunación según distintas Comuni-
nal. Se procede de forma puntual y/o periódica a la admi- dades Autónomas. Se toma como referencia el calendario de
nistración de las dosis sobre la población diana. Inconve- vacunaciones sistemáticas recomendado por el Ministerio de
nientes: una campaña de vacunación tiene menor accesibili- Sanidad y Consumo. El calendario más reciente es de IO de
dad y cobertura que un programa continuado. octubre de 2014, aunque es inminente Ia publicación de una
c. ACTUACIONES ESPORÁDICAS: nueva actualización. Muchas Comunidades Autónomas utilizan
Para ciertos tipos de vacunas en situaciones epidemiológicos otros mós actualizados.
especiales. Ei: antimeningocócica A ante un brote epidémico Para recordar el calendario vacunal he aquí una serie de con-
en un punto de España, vacunas para viaies internacionales. seios:
- Memoriza todos las vacunas incluidas. Recuerda que hay ”dos
3.2. Evaluación Bes y una C" (Haemophilus B, Hepatitis B y Meningococo C)
(Regla mnemotécnica = BBC)
EI analisis de la incidencia de Ia enfermedad antes y después - La mayoria de vacunas se administran a los 2, 4, ó y 15
de Ia aplicación del programa resulta poco efectivo. Se estima meses.
que los casos de enfermedades declaradas a las autoridades - La triple vírica, al ser de virus vivos, no puede darse tan pron-
sanitarias no superan el 3% de las reales. to (los anticuerpos maternos transmitidos vía transplacentaria
Generalmente se usan una serie de indicadores: cobertura, durante el embarazo anularían la vacuna) y hay que esperar
captación y eficacia de Ia vacuna. al año de edad.
CONSEJO INTERÏERRITORIAL DEL SISTEMA NACEDNAL DE SALUD

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PREVENTIVA
MEDICINA
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I ERRNVPHGLFRVRUJ
Edad en meses Edad en años

Vacuna
4 6 12-15 15.18 É 1' ‘114'
Hepatitis B1 HB HB
Td
Difieria, tétanos y tos ferina 2 DTPa DTPa Td pa
Polimielitis3 VPI VPI

Haemophilus influenzae tipo b“ Hib Hib
Meningococo C5 MenC
VN
Neumococo 6 VNC
C
Sarampión, rubeola y parotiditis 7
Virus del papiloma humano 8
Sistemótica fi Recomendado - Gripos de riesgo
RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA VACUNACIÓN:

I. Se recomienda aprovechas cada acto vacunal para poner el máximo número de dosis posible. Así se evita la aparición de bolsas de
población sin vacunar.
2. Respetar el plazo mínimo estipulado entre dos dosis. Si Ia segunda dosis se pone antes de tiempo no cuenta (no se considera in-
munógena) y hay que repetirlo a su momento.
3. Todas las vacunas de antígenos inactivados pueden administrarse simultáneamente o con cualquier intervalo entre ellas.
4. Dos vacunas parenterales atenuodas se deben administrar a la vez, o bien separadas al menos cuatro semanas.
5. Insistir a los pacientes en la importancia del "carné vacunal" como registro personal.
3.4. Consideraciones especiales

MENOR DE 18 AÑOS SIN REGISTRO VACUNAL PREVIO
7.7.:qi9IqentergL 3.1 Í.IEÍDÏeVÍrÍca ' lil [afluentes—LB LÏMéhingococ ‘Varicela

59932.“. :;;.,,;_VQJ;P Hápdïtítísfi'
<2-años 4 dosis: 4dosis: 2dosis: 3dosís: 2-6 meses: 4 2- 12 meses: 2
¿«3.71.5¿1 DTPa 0, 2, O, 2, 4, 12 meses - a partir de O, 2 y ó meses dosis dosis separadas
4, 12 meses los 15 meses 7-I2 meses: 3 por lo menos 2
-entre 3 y 6 dosis meses.
años >12 meses: Dosis de recuer-
,Idosis do a los 15- 18
meses
> 12 meses: I
dosis única
4 dosis: 2 dosis: 3 dosis: 0, I- <5 años: I I dosis
0, 2m, 12m, 24m 0, 3- ó años“ 2m, 6m * dosis
>5 años: No
7tïú—1Ï85? 1’51-“5- 3 dosis Td: 3 dosis: 2 dosis: 3dosís: Idosis’” I dosis a

años 0, 0, 0, O, los II- 13
Jim 31‘”: 1m, ]m 1m Im, años“
1 ó- 12m *** 6m 6m
*Se seguiran las recomendaciones al respecto de cada CCAA.
** El Ministerio de Sanidad y Consumo recomienda una dosis a los menores de 20 años no vacunados.
*** Recuerdo cada IO años a partir de la dosis de los 14 años o a partir de la última dosis.
B. INTERRUPCIÓN DEL CALENDARIO VACUNAL: c) Vacuna antitetónica: se debe acompañar de vacuna anti-
Se aconseia reanudar sin partir del principio, para evitar un diftérica tipo adulto (cada IO años) (MIR). Los sobrevivien-
posible incremento efectos secundarios (especialmente atenua- tes de un tétanos no estón inmunizados por haber padeci-
dos . do Ia enfermedad, y deben también ser vacunados.
C. VACUNACIONES EN ADULTOS:
En población adulta sana se debe administrar: MIR 00 (6930): ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA
a) Vacuna antisarampionosa y antiparotídítica: a todos los en relación con las recomendaciones internacionales de exper-
adultos no inmunizados (MIR). tos sobre inmunizaciones en la edad adulta?:
b) Vacuna antirrubeólica: a todas las muieres no vacunados, I. Todos los individuos de 65 años o más y los que pertenecen PREVENTIVA
susceptibles y en edad fértil, garantizando lo ausencia de a determinados grupos de alto riesgo deben recibir Ia va-
embarazo en el momento de la inmunización y en los tres cuna antineumocócica por lo menos una vez.
meses siguientes. 2. Todos los individuos de 65. años o mós y los que pertenecen MEDICINA
ga,“
MIR. ERRNVPHGLFRVRUJ ®
o determinados grupos de alto riesgo deben recibir una do- vacunas vivas (víricas o bacterianas), con la única excepción
sis anual cle vacuna antigripal. de la vacuno triple vírica y Ia de la varicela. Estos vacunas
3. Se debe proponer lo vacunación anti-hepatitis B a los padrón aplicarse cuando exista una indicación clara (perso-
homosexuales activos de sexo masculino. nas susceptibles a sarampión o varicela) y lo persona a vacu—
4. Todos los adultos deben recibir refuerzos de toxoides teta- nar no presente uno inmunodepresión grave.
nico y difiérico, por lo menos cada cinco años.* Debe tenerse en cuento eI entorno del paciente y valorar los
5. Se debe indicar vacuna antisarampionosa y antiparotidítica riesgos de vacunar a sus convivientes con determinadas vacu-
a los adultos sin evidencia de inmunidad. nas vivas, como la BCG o Io polio oral, por Ia posibilidad de
transmisión del virus vacunal. Por otro lado, hay una indica-
D. INMUNODEPRESIÓN: ción de vacunación de los convivientes con algunas vacunas
Contraindican la administración de vacunas de microorganis- para conseguir una protección indirecta de la persona infec-
mos vivos atenuados (3MIR). tada, como con Ia gripe.
Las recomendaciones del grupo de trabaío de enfermedades En algunos casos la vacunación puede producir un aumento
transmisibles del PAPPS se establecen teniendo en cuenta tres transitorio de la carga viral, si bien esa elevación no contrain-
grupos de pacientes: dica completar la vacunación; sin embargo, no está reco-
o Grupo A: Personas infectados por VIH. mendado medir Ia carga viral hasta un mes después de haber
o Grupo B: Personas con inmunosupresión severa no relacio- sido vacunado.
nada con el VIH. Este grupo incluiría a los pacientes afecta- a) Cumplimentación sistemática del calendario vacunal (MIR),
dos de déficits inmunológicos congénitos, leucemias, linfo- Recuerda que ahora se usa siempre vacuna inactiva de
mas, neoplasias, pacientes en tratamiento con quimioterapia Salk tanto en sintomáticos como en asintomóticos. No se
y radioterapia, corticoides a dosis altas (mayores o iguales a recomienda la BCG (antituberculosa) en niños con VIH,
20mg/dia de prednisono durante dos o mas semanas). Si se allc’l donde se use Ia BCG. Los últimos datos ponen de ma-
administra una vacuna 2 semanas antes o durante un trata- nifiesto que los niños VIH+ que han recibido la vacuna
miento inmunosupresor, debe considerarse que Ia persona BCG al nacer y mas tarde han padecido el SIDA, presentan
no esta inmunizada y hay que vacunorlo 3 meses después de un mayor riesgo de becegeítis generalizada (infección di-
finalizar el tratamiento. En caso de trasplantes alogénicos, las seminado). Cuando se sepa que un niño esta infectado por
vacunas de virus vivos estón contraindicodas en los 2 años el VIH, aunque sea de formo asintomótíca, no se le debe
siguientes ol mismo. administrar lo vacuna BCG.
- Grupo C: Personas con trastornos que causan déficit inmu- b) Vacunación con polio inactivo Salk a hiios sanos de padres
nológicos limitados (asplenia, insuficiencia renal, cirrosis VlH + (los hiios podrían transmitírselo a los padres VIH).
hepática, alcoholismo...). Las vacunas requeridas estan en
función de Io patología de base. En ocasiones, se precisan MIR 13 (10188) (189): Varón homosexual de 30 años de edad
dosis mas elevadas o de recuerdo mas frecuentes, pero no VIH (+) que participa como voluntario en un centro de ayuda a
hay ninguna vacuna contraindicado, por lo que se deben pacientes con SIDA. Según su historia clínica recibió toxoide
administrar las vacunas según el esquema habitual. diftérico (Td) hace ó años, la vacuna triple vírica en lo infancia
Las vacunas con gérmenes inactivados, toxoides y vacunas de y en la adolescencia, y Ia hepatitis B hace 3 años. Actualmente
polisacóridos no implican ningún riesgo para los inmunode- se encuentra asintomótico con un recuento de CD4 superior a
primidos. La vacunación se debe realizar lo antes posible en el 200 cls//.1l. ¿Qué vacunas deberíamos recomendarle?
curso de Ia enfermedad, o antes de que se produzca, en aque- I. Gripe estacional, neumocócica, meninaitis tetravalente v
llos casos en que se prevea que se oIteraró la capacidad de hepatitis A. *
respuesta inmunitario del paciente (quimioterapia, esplenec- 2. Gripe estacional, Td. neumocócica y meningitis tetravalen-
tomía, etc.). te.
En general, en caso de inmunosupresión está contraindicado la 3 Meningitis tetravalente, neumocócica y gripe estacional.
administración de vacunas de microorganismos vivos atenuados 4. Td. meningitis tetravalente, neumocócica.
(3MIR). 5 Triple vírica, gripe estacional, neumocócica.
Estan contraindicados en los grupos A y B los siguientes vacu-
nos: INMUNIZACIONES DE RUTINA EN EL NIÑO VIH.
o BCG o Mantener sin cambios las vacunas de DTPa/Td, Haemophilus
o Fiebre Tifoidea oral B, y triple vírica (en ésta valorar según grado de inmunode-
o Cólera oral presión).
o Fiebre Amarilla o Si hay que vacunar de polio utilizar lo VPI (Salk)
Se pueden administrar, si estan indicados, las vacunas: o Vacuna antigripal desde los ó meses, por Io menos en niños
o Cólera parenteral VIH+ sintomáticos y vacunar los contactos familiares de niños
o Fiebre Tifoidea parenteral VIH+ asintomóticos.
o Rabia o Vacunar frente o neumococo a partir de los 2 años con reva-
E. INFECCIÓN POR VIH: cunaciones codo 3-5 años. La vacuno coniugado podría dar-
Los personas infectados por el VIH tienen algunas característi- se desde los 2 meses.
cos especiales que condicionan su respuesta a los vacunas y se o Vacuna de Hepatitis B se administrará a todos los niños,
tendran en cuenta para elegir el momento de administración sobre todo si tienen riesgo de adquirir Ia hepatitis B.
de las vacunas: La vacuna de Ia varicela se debe evaluar en los casos con-
- La respuesta celular y humorol a los antígenos esta inversa- firmados de niños con VIH positivo, en función del estado de
mente relocionada con el número de linfocitos CD4 del pacien- sus sitema inmune.
te. Por tonto, las vacunaciones indicadas deben iniciarse en BCG contraindicado salvo en casos muy excepcionales (ex-
cuanto se establezca el diagnóstico de infección VIH. Sin em- posición inevitable y mantenida a bacilíferos y que no pode-
bargo, si la identificación ha sido tardío y el recuento de linfo- mos admínistrar tuerculostóticos...)
citos CD4 es inferior a 200 por pl, se valorara tratar previa- Si se exponen a un sarampión o varicela, deben recibir Ig
mente oI paciente con terapia antirretroviral para intentar me- inespecífíco (0,25 mI/kg en osintomóticos y 0,5 mI/kg en sin-
(oror su situación inmunológico. Si el paciente está recibiendo tomáticos) o antivaricelo-zóster, respectivamente, salvo que
terapia antirretroviral sería prudente retrasar la administración hayan recibido Ig en las últimas 3 semanas. En heridos de
de lo vacuno hasta que el sistema inmune se haya restableci- alto riesgo de tétanos se administrará Ig ontitetúnica inde-
do. pendientemente del estado vacunal.
PREVENTIVA - Dado que la magnitud y duración de la inmunidad vacunal
suele ser menor, se plonteoro’ Io revacunación activa de estos
personas con determinadas vacunas.
MEDICINA
- En general, los pacientes infectados con VIH no deben recibir
g
ERRNVPHGLFRVRUJ
Ia difteria son de uso restringido en el embarazo debido a las

reacciones sistémicas o problemas de tolerancia que puedan
presentar.
La lactancia no contraíndica ninguna vacuna, inactivos o ate-
nuadas, ni por el niño ni por la madre.
MIR 13 (10233) (234): áCuóI de las siguientes vacunas paren-

terales esta contraindicada durante el embarazo?
Vacuna frente al tétanos.
Vacuna frente al sarampión. *
Vacuna frente a Ia tos ferina.
Vacuna frente a la hepatitis B
PPS-WN.“ Vacuna frente a la gripe.
G. VACUNACION DE POBLACION INMIGRANTE

Habró que vigilar especialmente la población procedente de
países donde ciertas enfermedades como la varicela no son
infección frecuentes en la edad infantil, y pueden desarrollar
cuadros clínicos graves. Igual cuidado hay que poner con la
«II;
rubeala en muieres en edad fértil.
©Cursa Intensivo MIR Asturias
En caso de no conocerse el estado de vacunación, se adminis-
En un niño con infección asintomótica por VIH ha de cumplimentarse el trarón:
calendario vacunal, sustituyendo la vacuna Sabín por la Salk y no admi- I. Dífteria y tétanos: Se administrarón tres dosis de vacuna,
nistrando en ningún caso la BCG. las dos primeras con un intervalo de un mes; la tercera
puede administrase de ó—I 2 meses después de la segunda.
MIR IO (9491): En un niño con una inmunodepresión severa (MIR)
por un cuadro linfoproliferativo. áCuóI de las siguientes vacu- 2. Triple víríca (Sarampion-Paperas-Rubeola}. Administrar
nas estaría contraindicada?: una dosis, ya que en Ia mayoría de países de origen sólo
Triple víríca (sarampión/rubeola/parotidilis .* se vacuna del sarampión. (MIR)
Hepatitis B. Se administrará poliomielitis inactivada (VPI) a procedentes de
DTPa (difteria/tetanos/pertussis acelular). paises con polio o con pliovirus circulantes a partir de la vacu-
Gripe. na Sabin atenuada. Dos dosis con un intervalo de un mes y
S-"PP’N? Antineumocócica. una tercera a los 12 meses de la segunda (es decir no de for-
ma sistemática).
F. EMBARAZO:
Las vacunas de virus vivos están contraindicadas en general MIR 06 (8499): A una paciente inmigrante de 23 años sin ante-
(4MIR), como son las vacunas contra sarampión (2MIR), parotí— cedentes patológicos relevantes, que proviene de Rumania y
ditis, rubéola (2MIR) y varicela. Son excepciones las vacunas que no recuerda si ha sido vacunado, áqué vacunas le admi-
contra la polio y fiebre amarilla, que se pueden administrar si nistraría?:
el riesgo de exposición es elevado. I. Solamente la del tétanos porque ya no es una adolescente.
2. Tétanos y difteria.
3. Tétanos, difteria v triple víríca. “
4. Tétanos, difteria, triple vírica y palio oral.
5. Tétanos, difteria, triple vírica y poIio inactivada.
3.5. Contraindicaciones
A. FIEBRE:
Evitar administrar vacunas en el curso de enfermedad febril
aguda y su convalecencia (2MIR). Si se trata de enfermedad
exantematosa, no administrar vacuna antisarampianosa hasta
pasados dos meses desde el inicio del exantema.
B. TRASTORNOS NEUROLÓGICOS EVOLUTIVOS:
Los antecedentes de episodios convulsivos o encefalopatía
contraíndican Ia vacunación contro tos ferina o fiebre amarilla.
© Curso lntenswo MIR Asturias
El embarazo contraindica Ias vacunas atenuadas (triple víríca, varice-

la...).
Las embarazadas pueden recibir con seguridad los toxoides

antitetc’rnico y antidittérico. Es importante la protección contra el
tétanos materno y neonatal (MIR). En caso de indicación, tam- PREVENTIVA
bién son seguras algunas otras vacunas inactivadas (hepatitis B
(MIR), gripe, antineumocócica, antimeningocócica, poliomielitis
Los trastornos neurológicos evolutivos son contraindicación de la vacuna
tipo SaIk, anticolérica, antirróbica).
de la tos ferina y fiebre amarilla. MEDICINA
Aunque no tengan potencial teratogénico, la tos ferina (MIR) y
@
ERRNVPHGLFRVRUJ
XXlll. lNMUNIZAClÓN ACTIVA Y PASIVA
C. TUBERCULOSIS ACTIVA NO TRATADA. ‘ algdaVacung.gz., ¿Estascontraindicadaïen...

Triple vírica Tos ferina
D. CORTICOIDES EN DOSIS ALTAS DE FORMA PROLONGA- Trastornos neurológicos evolutivos
Fiebre amarilla
DA: Déficit inmunitario
Contraindican las vacunas atenuadas (2MIR).
- Vacunas de virus vivos. El empleo de corticosteroides sistémi- Atenuadas o vivas Embarazo
Cortucondes a dosis altas y en curso
cos por períodos breves (< 2 semanas) o por via tópica o in- -
prolongado
halada no contraindica su empleo.
- En pacientes que reciben corticosteroides a dosis altas (de 2 Triple vírica Inmunosupresion
mg/kg/día ó 20 mg/día de prednisona o dosis equivalentes Antigripal Embarazo
de otros corticoides) durante mas de 2 semanas se aconseia Sarampión
esperar un rnes tras la terminación del tratamiento (o reduc- Rubeola Menores de l año
ción de la dosis) antes de administrar vacunas de virus vivos. Parotiditis
- Vacunas inactivadas y toxoides. No estan contraindicados en >5-ó años, no recomendada en
pacientes que reciben dosis altas y prolongadas de corticoste- Antipertusis >18m
roides pero la inmunosupresión puede originar una respuesta Adultos, inmunodeprimidos, embara-
subóptima a la vacunación. Poliomielitis oral
zadas y niños sanos con padres infec-
E. HIPERSENSIBILIDAD A PROTEÍNAS DEL HUEVO: (Sabin)
tados por VIH
Contraindica las vacunas contra gripe, (2MIR) y fiebre amarilla
Enfermedades infecciosas febriles agu-
(es su medio de cultivo). Sarampión, parotiditis (triple vírica) no En general
das
están contraindicadasül).
4. Principales vacunas
4.1. DTP
¿LEM
Compuesta a base de toxoide diftérico. Se administra iunto a la
del tétanos y tos ferina vía intramuscular.
No tiene contraindicaciones especificas y sus efectos adversos
mas frecuentes son reacción local v cuadros febriles. Ocurren
raramente en menores de dos años, aumentando su incidencia
M.
Su efecto protector dura al menos IO años, por lo que se re-
.l: comienda reinmunizar a los adultos cada lO años mediante
firma Inmcim MIR AMM-«7m!
En pacientes con hipersensibilidad a proteínas del huevo están contra-
toxoide diftérico diluido “tipo adulto" (reduce efectos secunda-
indicadas las vacunas de la gripe y fiebre amarilla. No la triple vírica. rios) ¡unto a la antitetónica.
B. TÉTANOS
F. REACCIÓN IMPORTANTE A UNA DOSIS DE DTP: Toxoide, obtenido a partir de la exotoxina de Clostridium tetani.
Evitar en lo sucesivo el componente anti-B. pertussis y continuar Primovacunación en adultos con tres dosis intramusculares de
vacunando contra tétanos y difteria. toxoide: lg dosis, 2g 4 ó 6 semanas después y 3g 6-12 meses
G. EDAD: después de la segunda, (2MIR). Toda la población (sistemática)
* No vacuna de bacteria completa contra tosferina a partir de debe estar vacunada.
los l8 meses (MIR). No tiene contraindicaciones, ni efectos adversos relevantes.
Según el Ministerio de Sanidad (2009) la recomendación ante
* A partir de los 6 años, se recomienda utilizar el toxoide anti-
heridas es la siguiente:
diftérico tipo adulto.
* La vacuna antigoliomielítica oral supone en adultos un riesgo Pauta de actuación en heridas:
ligeramente mayor de desarrollar enfermedad paralítica. (Re-
cuerda que actualmente no se emplea en la Unión Europea la Estado vacunal Háridaílimpiqïz Herida tetanlgena
vacuna atenuada de Sabin) < 3 dosis o desco- Vacunar o comple-
. Vacunar o comple- .,
noeldo ., tar vacunauon +
tar vacunaaon ( * )
lGT
W repeMlR 3 ó 4 dosis Nada
hace mas lO
Las vacunas de virus vivos estén contraindicadas en general (Sl. de Td si última dosis
anos de la ultima
durante el embarazo: Parotiditis-Sarompión-Rubeola-Varicela. . > 5 anos.
-
dos¡s, clar una

(6+) . dosis Td)
i
5 ó músdosis Nada (si hace mós
NO CONTRAINDICAN VACUNACIÓN de 10 años de la
a) Lactancia. Nada“ última dosis, valo-
b) Convivencia con una mujer embarazada (MIR).
rar dar una dosis
c) Febrícula o fiebre menor de 38,5°C. en función del tipo
d) Epilepsia estable. Convulsiones febriles. de herida)
e) Diarrea. Si se administra una dosis de vacuna oral de la
(*) Consideramos una pauta completa de vacunación la admi-
poliomielitis durante un episodio diarreico, se debe ignorar
nistración de 5 dosis durante la edad adulta o ó dosis en la
esa dosis al completar la vacunación.
infancia.
f) Haber padecido la enfermedad para la que se vacuna.
(**) Ahora no hace falta administrar una dosis, aunque hayan
g) Malnutricíón: Es muy importante vacunar a niños malnutri-
pasado más de IO años de la última, si la herida es limpia y la
dos.
pauta de vacunación es completa. Se refuerza Ia idea de que Ia
h) Enfermedades crónicas (diabetes, cardiopatías, insuficiencia
vacunación completa ofrece suficiente protección a largo plazo.
renal...) No son en general una contraindicación, salvo en
PREVENTIVA
periodos de descompensoción clínica.
i) Corticoides a dosis débiles
i) Estar tomando antibióticos.
MEDICINA k) Administración concomitante de otra vacuna (MIR).
®
ERRNVPHGLFRVRUJ
MIR 00 (6930): ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es M b. VACUNA INACTIVADA SC/IM ”VIP” (SALK):
en relación con las recomendaciones internacionales de exper- a) Trivalente.
tos sobre inmunizaciones en la edad adulta?: b) Sólo inmunidad humoral (protege al sistema nervioso, pe-
I. Todos los individuos de 65 años o más y los que pertenecen ro no al tubo digestivo).
a determinados grupos de alto riesgo deben recibir la va- c) Se puede administrar a adultos e inmunodeprimidos.
cuna antineumocócica por Io menos una vez. d) Existe un nueva tipo de vacuna inactivada de potencia
2. Todos los individuos de 65 años o más y los que pertenecen aumentada VIPa.2
o determinados grupos de alto riesgo deben recibir una do- e) En el momento actual en España solo se vacuno frente a
sis anual de vacuna antigripal. la poliomielitis con vacuna inactivada (MIR).
3. Se debe proponer lo vacunación anti-hepatitis B a los
homosexuales activos de sexo masculino.
4. Todos los adultos deben recibir refuerzos de toxoídes tetó-
nico v dittérico, por lo menos cada cinco años.*
5. Se debe indicar vacuna antisarampionosa y ontiparotidítica
o los adultos sin evidencia de inmunidad.
C. TOS FERINA
A base de bacterias completas de Bordetella pertussis inactiva-
das químicamente. Se administra coniuntamente con Ia del
tétanos y difteria (DTP).
“á -
i
Í!
.Ï-
©(‘um Inumim MlR Asun-¡MKII

La vacuna atenuada SABIN de Ia poliomielitis está contraindicado en
inmunodeprimidos y en sus contactos. La Vacuna inactivada SALK puede
administrarse en inmunodeprimidos. Existe una vauna inactivada de
potencia aumentada (VIPa).
MIR 05 (8236): En el momento actual, España y la Región

Europea han sido declaradas libres de polío desde el 21 de
iunio del 2002. ¿Cual de las siguientes afirmaciones es correc-
to?:
La ”tos ferina” tiene como síntoma fundamental ”toser como una fiera”
(crisis incoercibles de tos). I. En el momento actual en España no se recomienda ya la
vacunación antipoliomielítica.
Alta tasa de reacciones locales y fiebre (30-50%) y minimo 2. En el momento actual en España solo se vacuna frente a la
riesgo de encefalopatía postvacunal (I/I40.000 dosis en los 7 poliomielitis con vacuna atenuada.
dios siguientes a la administración), qúe puede evolucionar 3. En el momento actual en España solo se vacuna frente a la
hacia enfermedad neurolóqica crónica y fallecimiento. Esta por poliomielitis con vacuna inactivada. *
ello contraindicado en los trastornos neurológicos evolutivos. 4. Desde el año 2002 en España no se vacuna frente a la
No se recomienda en general su uso por encima de los 18 poliomielitis.
meses de edad, y se contraindica más allá de los 5-6 años. 5. En el momento actual en España se vacuna frente a Ia
Una alternativa es la vacuna acelular a base de toxoide pertus- poliomielitis con un procedimiento secuencial, primero con
sis (no bacteria completa) y factores de adherencia, que ofrece vacuna inactivada y luego con vacuna atenuada.
la misma eficacia V menos efectos secundarios. En algunos 4.3. Triple vírica
comunidades está sustituyendo de forma parcial o total a lo
vacuna de bacteria completa.
4.2. Poliomielitis
A. TIPOS DE VACUNA:
o. VACUNA ATENUADA VÍA ORAL "VOP" (SABIN):
o) Trivalente (cubre los tipos 1,2 y 3 de poliovirus).
b) Inmunidad local1 (lgA) a nivel intestinal (bloqueo la pro-
pagación de virus en situación epidémica), inmunidad
humoral (IgM e IgG) y celular.
'06
c) Protección es del 97-100% (probablemente todo la Vido).
d) En los adultos riesgo ligeramente mayor de enfermedad
paralítica. donado
:l
e) Estó contraindicado en inmunodeprimidos y sus contactos La ”sapo rubia"
(MIR) (contagio intrafamiliar) y en embarazadas. Repetir
dosis si cuadro clinico con vómitos y diarrea.
S_arampión, P_aperas y Meola
PREVENTIVA
I La inmunidad local se induce rápidamente, pueden utilizarse en el 2 Se estó empezando a utilizar en EE.UU reservando lo VOP tradicional
control de brotes epidémicos (interrumpiendo lo transmisión Cle virus para: brote del virus salvaie, niña que no ha recibido ningua vacuno, MEDICINA
salvaies en la comunidad). niño <1 año, o que vaya a Viaiar a zona endémica en <4 semanas,
g
ERRNVPHGLFRVRUJ
MIR O9 (9259): En relación con la vacunación con vacuna triple

vírica (rubéola-sarampión-parotiditis), ácuól de las siguientes
afirmaciones es correcta?:
I. La vacunación inadvertida de muieres embarazadas con
vacuna triple vírica produce malformaciones congénitas.
2. La vacunación con vacuna triple vírica produce panencefa-
litis esclerosante subaguda.
3. El calendario de vacunación del Conseio lnter‘territoríal del
Sistema Nacional de Salud recomienda la administración
de 5 dosis de esta vacuna a lo largo de la vida.
4. La vacuna triple Virica es una vacuna combinada constitui-
da por dos vacunas atenuados y una ¡n-activada (parotidi-
tis).
5. La vacuna triple vírica es una vacuna combinada constitui-
da por tres vacunas atenuados.*
La vacuna del SARAMPION es Segura y con alto poder inmunógeno (
MIR 12 (9963): En relación a Ia vacuna del sarampión, todas >90-95% en un sola DOSIS) que probablemente dura toda la vida. No
las afirmaciones siguientes son ciertas EXCEPTO una: produce un riesgo aumentado de encefalitis ni panencefalitis esclerosan»
I. En los lactantes vacunados antes de los 12 meses, no se te subaguda (PEES).
debe contabilizar la dosis administrada, y han de recibir
dos dosis adicionales: a los 12-15 meses y a los 4-6 años b. CONTRAINDICACIONES:
de edad, respectivamente. * lnmunosupresión
2. La lectura del Mantoux no resulta interferida por la admi- * Embarazo
nistración de la vacuna dos semanas antes de la prueba. * Enfermedad febril
3. La vacuna puede prevenir o atenuar el curso de la enfer-
* Alergia a neomicina
medad cuando se administra a personas no vacunados, en
las 72 horas siguientes a la exposición a un caso de sa- * Alergia a gelatina
rampión. * Si exantema: esperar 2 meses.
4. La vacunación protege frente al desarrollo de panencefali-
tis esclerosante subaguda. No es contraindicación la infección por VIH. Puede negativi-
5. No está contraindicado en pacientes alérgicos al huevo. zar la prueba de tuberculina durante unos seis meses (aner-
ANULADA gía cutónea).
La vacuna del sarampión produce riesgo de panencefalitis esclerosante B. RUBEOLA
subaguda en i cada millón de vacunados, menor que por padecer Virus vivos atenuados. Obtenido mediante Cultivo en células
sarampión (opción 4 cierta). Según la CDC, la vacuna del sarampión no humanas. Alto poder inmunógeno >90-95% que probable-
está contraindicada en alérgicos al huevo (opción 5 cierta), solamente mente también dura toda la Vida. Sus contraindicaciones son
lo están ias vacunas de la fiebre amarilla y de la gripe. Como la vacuna superponibles a las de la antisarampionosa. Carece de efectos
es de virus vivos atenuados, los anticuerpos maternos pueden interferir
adversos relevantes.
con la vacuna y debe repetirse al año de edad (opción i cierta). La
Su obietivo fundamental es prevenir Ia rubeola congénita:
vacuna puede producir anergia cutánea y alteración del Mantoux o PPD
hasta ó meses después de administrada. No obstante, según el CDC, todas las muieres en edad fértil deben estar vacunados. Se
puede realizarse el Mantoux el mismo dia sin que se espere riesgo de debe garantizar la ausencia de embarazo en el momento de la
anergia, y si no habria que esperar al menos de 4 semanas. En caso de vacunación y en los tres meses siguientes.
clara necesidad de hacer el Mantoux, podria hacerse, teniendo siempre C. PAROTIDITIS
en mente la posibilidad de anergia (es decir, que un resultado negativo Virus vivos atenuados mediante cultivo en células de embrión
del Mantoux podría ser un FALSO NEGATIVO). Además existe una de pollo. Eficacia del 93% (alta) y protección persistente al
posibilidad teórica de que el sarampión pueda activar la tuberculosis, menos durante 20 años. Contraindicaciones comunes en las
por lo que si se pretende administrar la vacuna a una persona con TBC
anteriores (triple vírica).
activa no tratada, debería iniciarse antes el tratamiento antituberculoso.
El Ministerio no comunica las razones que toma para anular una pre- Se debe indicar vacuna antisarampionosa y antiparotidítica a
gunta, pero parece que las dudas sobre la alergia al huevo (que anti— los adultos sin evidencia de inmunidad (MIR).
guamente era considerada como una clara contraindicación) y la falta
de anergia cuando la vacuna se administra el mismo día que el Man- 4.4. Gripe
toux, son la base de la anulación (ANULADA).
Vacuna inactivada de virus enteros o fraccionados.
A. SARAMPION
MIR 04 (7977): Todos los siguientes son grupos que deben
Virus vivos atenuados en cultivo de células de embrión de po-
inmunizarse anualmente con la vacuna de la gripe SALVO:
llo; habitualmente se administra ¡unto a parotiditis y rubeola
I. Niños y adolescentes (6 meses a 18 años) en tratamiento
(triple vírica, vía subcutónea). Segura y con alto poder inmunó-
crónico con aspirina.
geno >90-95% en un sola dosis (2MIR) que probablemente
2. Adultos y niños con dolencias crónicas pulmonares cardio-
dura toda la vida.
vasculares (incluido el asma)
a. EFECTOS INDESEABLES:
3 Médicos enfermeros y otro personal sanitario.
Erupción y fiebre (15% durante 5-12 días tras la vacuna-
4. Individuos mayores de 65 años.
ción). No existe riesgo sobreañadido de encefalitis ni panen-
5. Muleres en el primer trimestre del embarazo durante la
cefalitis esclerosante subaguda (PEES) (MIR). I
epoca epidémica de gripe.*
MIR 07 (8759): Las vacunas frente a la gripe que se utilizan

actualmente se caracterizan por:
I. Impedir mediante la inmunidad que generan que aparezca
una pandemia.
2. Precisar solo Ia administración de una dosis a lo largo de
la vida.
3. Ser mas eficaces en ancianos, ya que responden con títulos
PREVENTIVA de anticuerpos más elevados.
4. Variar su composición antiqénica cada año, como conse-
cuencia de Ia deriva antiqénica de los virus aripales A v B.*
5. Disponer de tres subfipos del virus de la gripe A (HBNQ,
MEDICINA
HIN] y H5N1).
@
ERRNVPHGLFRVRUJ
sas y a los síntomas clínicos.

4.5. Hepatitis A 2. Anti HBs (es d'ecir, anticuerpos contra el antígeno HBsAg).
Pertenece a lo familia de los PicoRNA virus. Pico quiere decir lNMUNIZAClON. Infección pasada. Indica PROTECCIÓN.
pequeño (en italiano píccolo). Único marcador presente en los vacunados.
a) Medidas higiénicas generales: 3. Anti HBc total. Infección actual o en el pasado.
o Cloración de aguas y tratamiento de vertidos residuales. 4. Anti HBc lgM. Infección reciente (aguda). Primer anticuerpo
o Se inactivo mediante ebullición, por contacto con formal- (no marcador) detectable en Ia hepatitis aguda (el primer
dehído y cloro o con luz ultravioleta. marcador es el HBsAg). El factor reumatoide puede dar
o No se recomienda el aislamiento entérico de los infectados falsos positivos.
debido a que los pacientes cuando estón ingresados ya no I) Medidas higiénicas generales.
eliminan el VHA o lo hacen en cantidades muy baias. o Desinfección con Ieiía de materiales manchados con
b) Inmunoprofilaxis Pasiva: Gammaglobulina humana inespecí- sangre.
fica (MIR). Dosis única. Efectiva hasta dos semanas después del o Detección del HBsAg en bancos de sangre.
contacto. o Reducción de promiscuidad sexual y uso del preserva-
c) Imunoprofilaxis Activa: Vacuna de virus enteros inactivados. tivo.
Se administran 2 ó 3 dosis por vía intramuscular. Vacuna muy o Uso de material médico—quirúrgico desechable.
segura (ligeras molestias locales en 4%) y eficaz (95% en prime- 2) Inmunoprofilaxis Pasiva.
ra dosis y 99% en segunda dosis). Debe administrarse una o Gammaalobulina hiperinmune: Reduce la frecuencia
dosis de refuerzo a los 6-12 meses de la primera. de enfermedad clínica pero no previene la infección.
No se recomienda en general administrar la vacuna e inmuno- I.Sexual.
globulínas (inespecífica) al mismo tiempo, ya que puede dismi- 2.Perinatal: Recién nacido de madre portadora (iunto
nuir la inmunogenícidad, excepto que se requiera una inmuni- con vacunación) (óMIR).
dad rópída (vacuna + Ig G polivalente) en distinto lugar de 3.Postexposición: Contacto sexual esporádico, punción
inyección. percutónea accidental. (MIR).
Indicada en personas entre 2-40 años que pertenezcan a estos 4.Pre-transp|ante hepático de suietos HBs Ag positivos.
grupos:
MIR IO (9524): Embarazada de 37 semanas con antígeno de
- Viaieros a países en desarrollo. superficie del virus de la hepatitis B positivo. Consulta sobre la
- Trabaiadores expuestos a la hepatitis A (personal sanitario, pauta a seauír con el recién nacido y si puede lactar. ¿Qué
guarderías, trabaiadores con aguas residuales) y familiares o conseio le parece el adecuado?
cuidadores en contacto directo con pacientes afectos. 1. Administrar vacuna frente a hepatitis B nada mas nacer.
- Otros grupos expuestos: homosexuales, hemofílicos y mani- Lactancia artificial.
" ‘2. Administrar vacuna e inmunoglobulínas al nacer. Lactancia
puladores de alimentos.
materna a partir del mes.
o Dado el incremento del riesgo de hepatitis fulminante por 3. Inmunoglobulinas al nacer y lactancia artificial.
VHA los pacientes con hepatitis crónica C y B, son candidatos 4. Vacuna e inmunoqlobulinas al nacer. Alimentación mater-
a vacunación (MIR). m}
0 Se consideran protectores títulos de anti-VHA superiores a 5. Alimentación artificial y aislamiento durante 4 semanas.
20mU/ml. MIR 09 (9260): En relación con la vacunación con vacuna
No se conocen contraindicaciones específicas, salvo las gene- frente a la Hepatitis B, ácuc’Il de las siguientes afirmaciones es
rales a todos las vacunas. correcta?:
i. Las vacunas frente a la Hepatitis B son vacunas atenuadas.
2. Las vacunas frente a la Hepatitis B utilizan el antígeno del
core (AgHBc) obtenido por ingeniería genética como in-
munógeno.
3. Las vacunas frente a la Hepatitis B utilizan el antíaeno de
superficie (AaHBs) obtenido por ingeniería genética como
inmunógeno.*
4. La vacunación frente a la hepatitis B no esta incluida en el
s calendario de vacunación del Conseio Intenerritorial del
Sístena Nacional de Salud.
5. Se debe de vacunar frente a la hepatitis B en el caso de
heridas sucias.
Responsable en España de cerca del 50% de casos de hepatitis

aguda, 25% de hepatitis crónica y 15% de cirrosis hepáticas.
Actualmente en España es una endemia moderada. Hoy en día
RECORDEMOS
se utiliza la vacuna obtenida por recombinación de ADN, acl-
¡Recuerdaz a pesar de ser una enfermedad de transmisión oral, ministrada por vía intramuscular.
la vacuna de la hepatitis A es intramuscularl Primovacunación con tres dosis: un mes entre 1° y 2° dosis y
una 3° a los ó meses de la primera (0,1,6 meses). Pueden
4.6. Hepatitis B (VHB) duplicarse las dosis en inmunodeprimidos (MIR).
Pertenece a la familia de los HepaDNAvirus: virus de Ia HEPAti-
tis, DNA.
Tiene la siguiente estructura:
- Envuelta lípoproteíca (antígeno HBsAg).
- Nucleocópside. En inglés ”Core”, (antígeno HBcAg).
- DNA (por eso es HepaDNA).
— DNA-pol.
Los MARCADORES mós importantes del virus son:
PREVENTIVA
l. HBsAg (Ag significa antígeno). Indica Infección actual.
Presente en incubación, hepatitis agudo y crónica y porta- 414.-
l
dores asintomóticos. PRIMER marcador detectable en la
Oimbm‘mmuum
hepatitis aguda. Procede a la elevación de las transamina- La primovacunación en adultos se administra en 3 dosis, a los O, l y ó MEDICINA
meses de la primera en adultos.
¿"se
IR g
ERRNVPHGLFRVRUJ
Se detectan niveles protectores de Ac (Anti Hbs) tras 5 años, MIR 00 (6930): ¿Cuól de las siguientes afirmaciones es FALSA
aunque los efectos de la inmunización parecen ser más durade- en relación con las recomendaciones internacionales de exper-
ros (MIR). Actualmente no se recomienda administrar recuerdos tos sobre inmunizaciones en la edad adulta?:
como rutina, a excepción de: a) inmunodeprimidos que hayan I. Todos los individuos de 65 años o más y los que pertenecen
perdido los niveles protectores de anticuerpos, y b) suietos con a determinados grupos de alto riesgo deben recibir la va-
riesgo de exposición parenteral persistente. cuna antineumocócica por lo menos una vez.
Se dan efectos secundarios locales leves en el lugar de la ino- 2. Todos los individuos de 65 años o mas y los que pertenecen
culación hasta en el 20% de los vacunados. El embarazo no a determinados grupos de alto riesgo deben recibir una do—
contraindica esta vacuna, aunque no se recomienda su adminis- sis anual de vacuna antigripal.
tración sistemática en embarazadas (2MIR) (salvo riesgo iustifi- 3. Se debe proponer la vacunación anti-hepatitis B a los
cable). homosexuales activos de sexo masculino.
4. Todos los adultos deben recibir refuerzos de toxoides tetó-
MIR 03 (7719): La pauta habitual de 3 dosis de Vacuna anti nico y difiérico, por lo menos cada cinco años.‘
Hepatitis B a los 0, I y ó meses asegura una respuesta de anti- 5. Se debe indicar vacuna antisarampionosa y antiparotiditica
cuerpos protectores que se mide a través de: a los adultos sin evidencia de inmunidad.
Anti HBc.
Anti HBe. MIR 02 (7458): éCuóI de los siguientes virus tiene mayor riesgo
Anti HBs.* de contaqiar a una persona sana, no ¡nmunízada previamente,
Anti HC. si se pincha con una aauia contaminada con sanqre de un
“PPI"? Anti HA. paciente infectado?:
VIH (virus inmunodeficiencia humana).
Virus hepatitis A..
_NDICACIONE_
‘ Virus hepatitis B.‘
PRE:EXPb’srCTÓÑ' 'u Mx'VÏ-Ï'YÍ Y t
Virus hepatitis C.
o Personal sanitario y estudiantes de Medicina y Enfermería PPP-KM.“ Virus hepatitis E.
(2MIR)
o Enfermos sometidos a hemodiálisis, receptores de transfusio-
nes o hemoderivados periódicos (3MlR) ag repeMIR
o Personas con punciones cutáneas frecuentes no controladas
En recién nacido de madre portadora se administra gamma-
médicamente (drogadictos íntravenosos, etc...) (MIR)
gIobuIina y vacuna.
o Personas heterosexuales promiscuas y varones homosexuales
(2MIR)
En profilaxis preexposición Ia tendencia actual es a vacunar tras
o Pacientes VIH positivos (2MIR)
el nacimiento. Respecto a profilaxis postexposición, el riesgo de
0 Viaieros a zonas con endemicidad elevada (MIR)
infección en un recién nacido de madre portadora (transmisión
o Personal penitenciario y reclusos de larga estancia vertical) oscila entre IO a 85% y aumenta a Io Iarqo de los
o Deficientes mentales ingresados en instituciones y personal
primeros 5 años de vida por Ia posibilidad de transmisión
que trabaia en éstos horizontal. No vacunar a personas HBcAc positivo (3MlR) ni Anti
Personas en contacto íntimo con portadores crónicos del VHB HBs (MIR) (inmunización frente a VHB) (MIR).
POST-EXPOSICIÓN (Ig+vacuna)
o Lactantes nacidos de madres portadoras (óMIR) en las prime- EB repeMlR
ras 12h de Vida.
No se debe vacunar a personas con HBc positivo ya que este
0 Exposición percutónea o permucoso accidental a sangre
marcador indica contacto con el VHB. (3+)
HBsAg positiva (3MlR) (riesgo mayor que VIH y otras hepatitis
(MIRII
o Contactos intimos y compañeros sexuales de personas con
infección aguda o crónica por VHB (3MlR)
fi repeMIR
o La vacuna recombinante no es teratogénica, puede ser ad-
ministrada durante el embarazo
0 Son susceptibles de vacunación anti-hepatitis B todos los
individuos anti-HBs negativos en los que no se detecta infec-
ción por el VHB.
© Curso Intensivo
No administrar vacuna antihepatitis B al portador de AntiHBc positivo o

Anti HBs.
4.7. Hepatitis C
Virus RNA, que NO se integra en el DNA del huesped.
o No hay disponible inmunoprofilaxis pasiva ni activa (MIR).
o Los anticuerpos anti-VHC no son protectores (MIR).
o No son candidatos a donantes de sangre (MIR).
o No compartir obietos de aseo personal (MIR).
o Vacunación de la hepatitis A (MIR) y de Ia hepatitis B.
o En parejas monógamas no se recomiendan métodos barrera
si en promiscuosl ETS... (MIR).
PREVENTIVA o No es necesario restringir la lactancia materna (MIR).
Los lactantes nacidos de madres portadoras deben ponerse gammaglo-
bulina específica contra el virus de la hepatitis B (VHB) en la sala de
partos y la primera dosis de vacuna contra el VHB, que se repetirá al
MEDICINA mes y a los seis meses de vida.
g
ERRNVPHGLFRVRUJ
MIR 08 (9018): áCuól de las siguientes afirmaciones sobre el

papilomavirus humano (HPV) NO es cierta?:
l. Los serotipos ló y l8 son los causantes del 70% de los
cánceres de cervix uterino.
2. La vacuna tetravalente ha demostrado disminución del
riesgo de neoplasia de cervix en muieres no infectadas pre-
viamente.
3. La inmunidad que se adquiere ya se ha comprobado que
es de por vida.*
4. La vacuna tetravalente también reduce el riesgo de lesiones
vaginales asociadas al HPV en mujeres.
5. Se están llevando a cabo estudios para valorar el coste-
efectividad.
4.10. Neumococo
La vacuna del neumococo no está incluida en el calendario del
Ministerio de Sanidad.
Existen varios tipos de vacuna:
I. Vacuna ”Antigua” 23 valente. No eficaz en menores de 2
años.
MIR 05 (8028): Muier de 32 años con antecedentes personales 2. Vacuna ”Nueva” heptavalente (7 seropitpos).
de consumo de drogas vía parenteral hasta hace 4 años, que 3. Vacuna 13 valente (también ”nueva”).
en una analítica de control se objetiva serología positiva para 1. ”Antigua”. Polivalente frente a los 23 serotipos causantes del
el virus C de la hepatitis. Serologías para el virus B de la hepa- 90% de los casos de enfermedad neumocócica grave, aunque
titis y para el VIH negativas. Pareia estable en la actualidad. no elimina el estado de portador asintomótíco. Se obtiene a
¿Cual de las siguientes medidas NO aconseiaríamos a ésta base de polisacóridos capsulares purificados.
paciente3: Su eficacia oscila entre el 60 y 80% y se recomienda revacunar
Vacunación de Ia hepatitis A. cada 5-6 años en inmunocompetentes y cada 3-5 años en
La lactancia maternal niños e inmunodeprimidos. Efectos secundarios: locales (50-
No compartir obietos de aseo personal. 70%) y, más raramente, fiebre y artralgias.
F9350.“ Utilizar siempre métodos de barrera en las relaciones No se recomienda la incorporación de la vacuno antineumocó-
sexuales con su pareia.* cica al calendario vacunal infantil. Si se recomienda vacunar en
5 No donación de sangre. los siguientes casos.
4.8. Varicela , INDICA NES

Vacuna de virus vivos atenuados de alta eficacia. EI 5% de Individuos de más de dos años:
suietos sanos vacunados puede presentar como efecto secun- I. Adultos inmunocompetentes de cualquier edad con enferme-
dario una erupción variceliforme, mientras que en inmunode- dades crónicas (cardiovasculares (QMIR), pulmonares, diabe-
primidos este porcentaie se puede elevar hasta el 50%. tes mellitus, alcoholismo (2MIR), cirrosis (MIR), fístulas de LCR
Se recomienda en pacientes con alto riesgo de complicaciones, (MIR)...).
y para sus contactos inmediatos susceptibles sanos (para evitar 2. Adultos inmunodeprimidos (esplenectomizados (MIR) o con
que estos contactos sanos contagien a aquellos). Se incluyen: disfunción esplénica, trasplantados o pendientes de tras-
I. Pacientes con leucemia aguda. plante, insuficiencia renal crónica, síndrome nefrótico, en-
2 Pacientes a tratamiento inmunosupresor. fermedades hematológicas, tratamientos inmunosupresores).
3. Pacientes pendientes de transplante de órgano. 3. lnfectados sintomáticos o asintomóticos por el VIH (MIR).
4 Pacientes con enfermedades crónicas: 4. Niños mayores de 2 años en cualquiera de los supuestos
- Trastornos metabólicos y endocrinos. anteriores.
- Enfermedades pulmonares crónicas. 5. Adultos mayores de 65 años (MIR).
- Enfermedades cardiovasculares
- Mucoviscidosis. 2. ”Nueva". Polivalente, contra 7 serotipos. Incluye > 90% de
— Enfermedades neuromusculares que puedan predispo- seropitpos de USA y Canada. Pero en España aumentaron los
ner a una varicela grave. casos de enfermedad neumocócica grave por otros serotipos
(19A). Indicada en EEUU desde los 2 meses de edad. No se
4.9. Virus del papiloma humano (VPH) recomienda en España de manera sistemática.
Cuatrivalente. Frente a los serotipos ló y 18 (responsables del MIR 00 (6930): áCuól de las siguientes afirmaciones es FALSA
70% de carcinoma de cerviz), ó y ll (responsables del 90 de en relación con los recomendaciones internacionales de exper-
verrugas genitales). Se desarrollan anticuerpos frente al antíge— tos sobre inmunizacíones en la edad adulta?:
no Ll de la cópside. I . Todos los individuos de 65 años o mas y los que pertenecen
La vacuna ha demostrado su eficacia aportando protección o determinados grupos de alto riesgo deben recibir la va—
frente a la aparición de lesiones preneoplósicas (ClN 2/3} cuna antineumocócica por lo menos una vez.
asociadas a los virus incluidos en la vacuna (MIR). 2. Todos los individuos de 65 años o más y los que pertenecen
a determinados grupos de alto riesgo deben recibir una do-
MIR 07 (8758): Las vacunas del papilomavirus frente al carci- sis anual de vacuna antigripal.
noma cervical han demostrado su eficacia mediante: 3. Se debe proponer la vacunación anti-hepatitis B a los
l. La demostración de que no aparece cancer cervical en los homosexuales activos de sexo masculino.
vacunados. 4. Todos los adultos deben recibir refuerzos de toxoides tetó-
2. La demostración de que se producen anticuerpos tras la nico y diftérico, por lo menos cada cinco años.*
vacunación. 5. Se debe indicar vacuna antisarampionosa y antiporotidítica
3. La demostración de protección frente a la aparición de a los adultos sin evidencia de inmunidad.
lesiones preneoplósicas (CIN 2/3) asociadas a los virus in-
PREVENTIVA
cluidos en la vacuna.*
4. La demostración de la remisión del cancer cervical en las
muieres vacunados.
5. Estudios clínicos no controlados. MEDICINA
a
ERRNVPHGLFRVRUJ
MIR 02 (7456): La vacuna antineumocócica esta recomendada D. FIEBRE TIFOIDEA.

para todas MENOS una de las siguientes situaciones clinicas, a. VACUNA VIVA ATENUADA (CEPA TY2 I A):
señólela: Se da vía oral. Es segura, su efecto protector es mucho rnós
'l. Alcoholismo crónico. eficaz que el de la antigua vacuna inactivada, y dura varios
2. Contactos familiares de un paciente con neumonía neu- años. Requiere tres dosis y se puede utilizar en niños mayo-
mocócica.‘ res de ó años y adultos.
3. Fistula crónica de liquido cefalorraquideo tras un trauma- b. VACUNA INACTIVADA DE LIPOPOLISACÁRIDO PURIFICA-
tismo craneal. DO (VI):
4. Infección VIH avanzada. Similar protección con una sola dosis y es el tipo recomen-
5. Insuficiencia cardíaca crónica. dable para niños a partir de 2 años de edad y suietos infec-
tados por VIH.
Ante un paciente esplenectomizado debemos administrar las La vacuna tradicional inactivada de bacteria completa ya no
vacunas neumocócica (MIR), meningocócica (MIR) (tetravalente), tiene actualmente indicación de uso debido a su limitada
frente a Haemophilus influenzae tipo B (MIR), ademas de las eficacia, la corta duración de su protección y la alta frecuen-
profilaxis antibiótico recomendada (penicilinas) y ante cualquier cia de reacciones locales y fiebre.
proceso febril. Es recomendable Ia vacuna antigripal (MIR). E. MENINGOCOCO:
Estos pacientes son mós proclives a la malaria grave por Plas- Polisacóridos capsulares purificados, disponible contra los
modium falciparum si viaian a zonas endémicas (profilaxis serogrupos A, C, Y y W-135 (lo veremos mós adelante).
rigurosa).
MIR 08 (9019): En el caso de Ia enfermedad meningococica,
MIR 02 (7457): áCuól de las siguientes vacunas M se incluye ácuól de las siguientes afirmaciones es cierta?:
en las recomendaciones actuales de un paciente esplenectomi- I. En el momento actual hay varias vacunas autoriza-das
me: frente a la meningitis B de gran eficacia.
Vacuna neumocócica. 2. La transmisión del meningococo no se produce de persona
Vacuna meningocócica. a persona.
Vacuna frente a Heamophilus influenzae tipo B. 3. Existen vacunas coníuqadas frente a la meninqitis C de
Vacuna frente al virus de la gripe. gran eficacia.*
SnF‘PN." Vacuna frente a virus hepatitis A.* 4. Las vacunas mas inmunogénicas son las polisacarídicas no
coniugadas.
MIR IO (9490): Durante los últimos años, en los países des- 5. Las tasas de incidencia de enfermedad meningocócica son
arrollados, se ha observado un descenso de la incidencia de similares en las distintas partes del mundo.
meninqitis e infecciones invasivas por neumococo. ¿Qué medi-
da, de las enunciados a continuación, ha sido mas determinan-
18?: Virus inactivados cultivados en células humanas. Se recomien-
I. Vacunación a los niños con vacuna coníuqada antineu- da como profilaxis pre-exposición en casos de alto riesgo (vete-
mocócica (PCV7). * rinarios, personal de ciertos laboratorios...) y corno profilaxis o
2. Vacunación a los adultos con vacuna coniugada antineu- terapéutica postexposición, ¡unto con inmunoglobulina antirró-
mocócica (PCV7). bica.
3. Vacunación a los niños con vacuna polisacórida polivalen- W
te antineumocócica. La causa mas frecuente de gastroenteritis aguda en niños y de
4. Vacunación a los adultos con vacuna polisa-córida poliva- diarrea infantil en todo el mundo es el rotavirus grupo A. Pro-
lente antineumocócica (PPV23). duce una gastroenteritis más grave (con más deshidratación en
5. La meiora en las condiciones de Vida y un meior uso de ingresos hospitalarios).
antibióticos. Es un virus ARN de doble cadena.
A pesar de las medidas higiénicas y sanitarias, el rotavirus
4.1 I. Otras sigue produciendo una alta morbilidad. La vacunación es la
única estrategia con posibilidades para su prevención.
A. HAEMOPHILUS INFLUENZAE B: La vacuna disponible en España es pentavalente bovina-
Polisacúrido capsular. Se presenta en dos modalidades: a) Ia humana reordenada (se recombinan genéticamente las cepas
no coniugada (sólo polisacórido PRP), no inmuniza correcta- del rotavirus bovino WC3 y el rotavirus humano).
mente en <18 meses (sólo estimula linfocitos B), y b) la coniu- Existe otra vacuna atenuada humana, no comercializada en
gado (PRP+proteina transportadora), que ofrece protección a España.
partir de los dos mese , siendo mas inmunógena que la ante-
rior (se le une fracción proteica y estimula linfocitos B y T). Ti nos de VACUNAS
Vivas o atenuadas Muertas o inactivadas
Totales
Antipertusis clósica
Cólera
o
Saram p i'n
Fiebre tifoidea (antigua)
Gripe (enteras)
RUbe°l° Poliomielitis i.m. (Salk)
. .. Rabia
Parotlditis
Hepatitis A
Pollomlelltls oral
(Sabin) Antlgenos
N eumococo
H. influenzae B
Fiebre amarilla
Meningococo A, C, Y, W-t 35
La vacuna antihaemophilus influenzae B coniugada es mas inmunóge-
Antipertussís acelular
na, por unírsele a la fracción polisacórida una proteína, y estimular así BCG
tanto a linfocitos B como T. Hepatitis B
Gripe (fraccionadas)
Fiebre tifoidea oral
PREVENTIVA B. TUBERCULOSIS: Tos ferina acelular
Vacuna viva atenuada (BCG) (lo veremos mas adelante). Rolav'rus
Lam Antitóxícqsitoxoides),
Téta nos
Vacuna inactivada de bacteria completa (lo veremos mas ade-
MEDICINA Difteria
lante).
gus,
a MIR ERRNVPHGLFRVRUJ
B. ANTIHEPATlTlS A:
La inmunoglobulina inespecítica antiVHA está indicada en
situaciones de postexposición (MIR) dentro de las 2 primeras
semanas para reducir la gravedad clinica y en situaciones de
preexposición en personas alérgicas a Ia vacuna o ante un
viaie inminente que no dé tiempo a que la vacuna produzca
'06
‘ una inmunidad suficiente. Contiere una inmunidad individual
I pero no es útil en el control de grandes epidemias en la comu-
iz Maldonado nidad. No administrar conjuntamente con la vacuna.
MIR Ol (7170): Ante la exposición a cual de las siguientes en-

fermedades o gérmenes es recomendable la inmunización
Vacunas intramusculares: ¡:LSÍva con qlobulina sérica inmune inespecífica:
Hepatitis A y B i La rabia.
Haemophilus B 2 La hepatitis A.*
Meningococo C 3. La hepatitis B.
Neumococo 23-valente 4 . El tétanos.
DTP F" El citomegalovírus.
Gripe C. ANTISARAMPIONOSA:
Fiebre tifoidea inactivada Se utiliza especialmente en embarazadas y niños o adultas
Polio inactivada (Salk) debilitados por alguna enfermedad. Se aconseia administrar
dentro de los 5 días siauientes al contacto, ampliando la dosis
en inmunodeprimidos. Puede afectar a la eficacia de la vacuna
antisarampión, por lo que se recomienda un intervalo de tres
meses si se pretende administrar ambas.
D. ANTIRRUBEOLA:
Se indica en muieres embarazadas susceptibles tras posible
exposición, aunque esta medida puede no llegar a evitar la
infección fetal. Al igual que la antisarampionosa, puede afectar
a la eficacia de la vacuna antirrubeólica y se recomienda asi-
mismo un intervalo de tres meses entre ambas.
5.2. Específicas
Se obtienen de suero o plasma de personas convalecientes o
J,“- recién vacunadas contra enfermedades determinadas, conte-
©nm Imum MIR Am niendo cantidades substanciales de anticuerpos específicos
contra las mismas (globulinas hiperinmunes, sobre todo lgG, y
Vacunas subcutáneas: mínimas cantidades de lgA e lgM). En general existe escasa
Polio inactivada (Salk) interacción entre inmunoglobulinas específicas y las respectivas
Triple vírica vacunas inactivadas, y se pueden administrar simultáneamente.
Varicela AM
Se indica, siempre acompañada de vacuna, en:
a) Profilaxis de heridas potencialmente tetanígenas en suietos
no inmunizados.
b) Historia de inmunización incierta o incompleta (l ó 2 do-
sis).
c) Ultima dosis hace mas de lO años .
d) Terapéutica en los casos de enfermedad.
B. ANTIHEPATlTIS B:
a) Profilaxis tras la exposición por cualquier via en individuos
no inmunizados, combinada con vacuna (MIR).
b) Recién nacidos de madre portadora o con infección recien-
te: se debe administrar inmediatamente tras el parto, ini-
ciando entre las 12 horas y la semana de vida una pauta
Vacunas orales:
de primovacunacíón completa(MlR).
Polio atenuada
Fiebre titoidea atenuada
5. lnmuno-lobulinas (pasiva artificial)

Se obtiene una defensa inmediata de corta duración en el
individuo susceptible. Son de administración intramuscular.
5.1. Inespecíficas
Se obtienen a partir de suero, plasma o placentas de donantes
humanos sanos y contienen anticuerpos contra agentes infec-
ciosos de prevalencia y difusión importantes en la población
(hepatitis A, sarampión, rubeola, parotiditis...).
A. APLICACIÓN:
a) Previenen o modifican el curso de alqunas enfermedades:
especialmente eficaces en la hepatitis A y el sarampión y
en profilaxis post-exposición contra VHC. Dudosa eficacia PREVENTIVA
en rubéola.
En recién nacidos de madre portadora o con infección reciente se debe
b) lnmunodoficiencias primarias que cursan con déficit o administrar inmediatamente tras el parto gammaglobulina específica,
ausencia de inmunoglobulinas (agammaglobulinemia de iniciando entre las l2 horas y la semana de vida una pauta de primova-
Bruton, inmunodeficiencia variable común...).
MEDICINA
cunacíón completa.
¿que
MIR, ERRNVPHGLFRVRUJ
6
c) Profilaxis tras exposición sexual, percutc’mea o mucosa: la RECORDEMOS

administración de ínmunoglobulína es también la medida
mós urgente a tomar. La primera dosis de la vacuna puede Calendario Vacunal infantil Español
acompañar a la ¡nmunoglobulina, en un lugar distinto de
inyección.
d) Si en una determinación se demuestra que el suieto está
inmunizado (Ac antiHBc+), no se precisan más dosis de
inmunoglobulina ni vacunación (MIR).
C. ANTIRRUBEOLA:
(No es un error, también hay suero específico antírrubeola) Se
indica en muieres embarazadas susceptibles tras posible expo-
sición, aunque esta medida puede no llegar a evitar la infec-
ción fetal. Al igual que la antisarampionosa, puede afectar a la
eficacia de la vacuna antirrubeólica y se recomienda asimismo
un intervalo de tres meses entre ambas.
D. ANTIVARICELA:
Profiiaxis post-exposición en personas con alto riesgo de com-
plicaciones ante infección por virus varicela-zóster: inmunode-
primidos (especialmente leucemia) (MlR) y recién nacidos cuya
madre haya desarrollado varicela en los días previos o poste-
riores al parto (si fuera mucho antes la madre ya habría produ-
cido Ac especificos y los pasaría al feto).
E. ANTIRRÁBICA:
Se indica tras exposición, iunto con la vacuna.
Enfermedad Indicaciones Administración

Contactos familiares y
sexuales
Indlce en guar- -Dentro dIOS
HepatitisA(l) de.1’4
¿Caso
eria postexposrcron
-\fia¡es a países sub-
desarrollados
Contactos familiares y
' , hospitalarios
-Dentro de los ó
Sarampión“ -Menores de l año,
i 7 días postexposición
embarazadas e inmu-
nodeprimidos
-Postexposíción sexual o
a sangre con HBs Ag -Dentro de los 12
Hepatitis B (H)
—Rec¡én nacidos de días postexposición
madres HBs Ag+
-Heridastetanígenas en -Con Ia vacuna;
no vacunados, mal pero en distintos
Tétanos (H) vacunados o con histo- puntos de inocula-
ria mal conocida o ción (deltoi-
dudosa des/glúteo).
-Mitad de dosis
alrededor d ela
herida y la otra
—Postexposición a ani-
Rabia (H) mitad intramuscu-
‘ 7 L males sospechoso
lar
-También, primera
dosis de vacuna
. . . D en t ro d | as 96
Varicela- -Pac¡entes susceptibles . e.
V . . horas stgunenies al
zoster (H) en caso de exposncuón
contacto
l: inespecífica; H: hiperinmune. Todas las inmunoglobulinas
contempladas en esta tabla tienen una eficacia demostrada.
PREVENTIVA
MEDICINA
¿una
a
ERRNVPHGLFRVRUJ
RESUMEN DE INMUNlZACIÓN ACTIVA Y PASIVA
o EI ser humano dispone de una serie de elementos de inmunidad innata (barreras dermocutóneas, sistema del complemento ...) y de
otros de inmunidad adquirida o adaptativa (anticuerpos, linfocitos B y T). Dentro de la inmunidad adquirida se distingue entre inmu-
nidad activa (producida por el propio paciente) y pasiva (administración al individuo sano susceptible de anticuerpos producidos en
otro huésped con el obieto de proporcionarle una protección inmediata aunque temporal (MIR)).
o Ambos tipos de inmunidad se pueden producir de forma espontánea (enfermedad, lactancia) o artificial (vacunas, inmunoglobuli-
nos). El término de inmunización es mós amplio que el de vacunación y hace referencia al proceso de inducción o provisión de ¡n-
munidod artificial (MIR).
I. VACUNAS (ACTIVA ARTIFICIAL)
1J.CU6WKAGÓN
o Según su composición se clasifican en: monovalentes (de un solo tipo antigénico: VHB), polivalentes (varios tipos de la misma espe-
cie: antimenigocócico) y combinadas (antígenos de diferentes especies: triple vírica).
o La clasificación sanitaria de las vacunas se basa en los obietivos epidemiológicos que se pretenden alcanzar con la aplicación de las
vacunaciones a la población (MIR): a) sistemáticos (se administran deforma generalizada o toda la población: antitetónica MIR), que
pretenden obtener inmunidad individual y colectiva o de grupo (MIR), con el fín de conseguir el control y la eliminación de la enfer-
medad; y b) no sistemáticas (no a toda la población: gripe), que pretende una inmunidad exclusivamente individual.
0 Sin embargo, la clasificación mas importante recoge la actividad inmunógena y forma de obtención de las diferentes vacunas (crite-
rio microbiológico): a) inactivadas (muertos), b) atenuadas (vivos) y c) recombinantes (por ingeniería genético, sólo Ags).
1.2. VACUNAS INACTNADAS
0 Carecen de poder patógeno y sólo confieren inmunidad humoral, sin memoria inmunitario y proporcionando una respuesta mucho
menos intensa (MIR) que la infección natural o que las vacunas con microorganismos atenuadas, por Io que es necesaria una primo-
vacunación mós posteriores recuerdos para conseguir una protección eficaz.
o Se clasifican según procedimiento de obtención v composición de Ia vacuna en: a) Microorganismos totales (poliomielitis tipo Salk ,-
microorganismo muerto pero íntegro:); b) Toxoides o anatoxinas (antitetónica: inducen lo formación de anticuerpos antitoxinas); c)
Antíqenos purificados o sintéticos (antineumocócica: purificación de los antígenos inmunizantes o clonación mediante recombinación
deADN)
1.3. VACUNAS ATENUADAS (VIVOS)
o Tienen capacidad de multiplicarse en el organismo receptor, estimulando respuestas inmunitarias tanto humorales como celulare ,
de intensidad y duración mayor que las inactivados (inmunidad de por vida sin dosis de recuerdos). Frecuentemente reproducen de
manera atenuada el cuadro clínico que se pretende evitar.
0 Las cepas mutadas han de ser: Estables (incapaces de recuperar su poder patógeno), no transmisibles, inmunógenas y puras. Ei: a)
m: parotiditis, sarampión, rubeola, varicela, poliomielitis oral y fiebre amarillo; y b) bacterias: antituberculosa (BCG) y la antitifoi-
dea oral.
O Son contraindicaciones para vacunas atenuadas cualquier tipo de inmunodepresión (congénita o adquirida, tratamientos con corti-
coides, inmunosupresores o radioterapia) y el embarazo.
1.4. VACUNAS OBTENIDAS POR INGENIERIA GENETICA
0 Generar microorganismos recombinantes en los que se insertan genes gue codifican antígenos de cepas patógenos humanas contra
las que se pretende proteger a los suietos vacunados. Ei: VHB recombinante.
Vacunas víricas Vacunas bacterianas
ATENUADAS ATENUADAS
Sarampión-Parotiditis-Rubeolo. Tuberculosis (BCG).
Polio oral (Sabin). Fiebre tifoídea (oral).
Fiebre amarilla.
INACTIVADAS INACTIVADAS
Virus enteros Bacterias completos

Gripe. Tosferina (clasica).
Polio i.m. (Salk). Cólera.
Rabia. Fiebre tifoídea (clásica).
Hepatitis A.
Toxoides
Antígenos purificados Tétonos.
Gripal fraccionada. Difleria.
Polisacóridos copsulares
Antíneumocócico (23 st).
Anti-H. influenzae B.
Anti-meningocócica (A, C, Y, W-l35).
Proteinas purificadas
Tosterina ocelular.
PREVENTIVA
MEDICINA
¿“un
g
ERRNVPHGLFRVRUJ
XXIII. lNMUNIZACIÓN ACTIVA Y PASIVA
2. CALENDARIO VACUNAL ESPAÑOL
Vacunas 2 4 6 12 15 13 3 4 5 10 11 13 14 16
meses meses meses meses meses meses años años años años años años años años
Poliomielitis VPIl VP12 VPI3 VPI4(a)
Difleria DTP DTP DTP DTP 4 DTP 5 ó Td
Tétanos 1 2 3 DT
Pertussis
Hinfluenzaeb Hibl Hib2 Hib3 Hib4 |
Sarampión TV 1 TV 2 (b)
Rubeola
Parotiditis
Hepatitis B HB tres dosis HB tres dosis
0; 1-2; 6 meses
Meningitis l 2 3 (c)
Meningocócica
C
Varicela VVZ (d)
(a) Existe la posibilidad de una quinta dosis entre los 4 y los 6 años de edad.
(b) Los no vacunados en este rango de edad, recibirán la 2a dosis entre los 11 y los 13
años.
(c) Para algunas vacunas comercializadas sólo se requieren dos dosis.
(d) Personas que refieren no haber pasado la enfermedad ni haberse vacunado.
2.1. CONSIDERACIONES ESPECIALES
A. INTERRUPCIÓN DEL CALENDARIO VACUNAL: reanudar sin partir del principio, para evitar un posible incremento efectos secunda-
rios (especialmente atenuados).
B. VACUNACIONES EN ADULTOS: Se debe administrar: a) Vacuna antisarampionosa y antiparotiditica: a todos los adultos no inmu-
nizados (MIR); b) Vacuna antirrubeólica: a todas las mujeres no vacunados en edad fértil; y c) Vacuna antitetónica: se debe acompañar
de vacuna antidittérica tipo adulto (cada lO años) (MIR).
C. INMUNODEPRESIÓN: Contraindican la administración de vacunas de microorganismos vivos atenuados (3MlR).
D. INFECCIÓN POR VIH: a) Cumplimentación sistemática del calendario vacunal (MIR), sustituyendo la vacuna de la polio oral (Sabin)
por la inactiva de Salk; b) No se recomienda la BCG (antituberculosa) en niños con SIDA clínico; y c) Vacunación con polio inactiva
Salk a hiios sanos de padres VIH +.
E. EMBARAZO: Las vacunas de virus vivos están contraindicadas en general (4MIR), como son las vacunas contra sarampión (2MIR),
parotiditis, rubéola (2MIR) y varicela. Las embarazadas pueden recibir con seguridad los toxoides antitetónico y antidiftérico. Es impor-
tante la protección contra el tétanos materno y neonatal (MIR). En caso de indicación, también son seguras algunas otras vacunas
inactivadas (hepatitis B (MIR)). De uso restringido: tosterina y difteria.
2.2. CONTRAINDICACIONES
o Fiebre: Evitar administrar vacunas en el curso de enfermedad febril aguda y su convalecencia (2MIR).
0 Trastornos neurológicos evolutivos: contraindican la vacunación contra tosferina o fiebre amarilla.
0 Tuberculosis activa no tratada.
0 Corticoides en dosis altas deforma prolongada: Contraindican las vacunas atenuadas (2MIR).
o Inmunodeficiencia: Congénita (MIR) o terapéutica (MIR), contraindica las vacunas atenuadas o vivas.
0 Hi ersensibilidad a roteínas del huevo: Contraindica las vacunas contra gripe, sarampión, parotiditis (triple vírica) (2MIR) y fiebre
amarilla (es su medio de cultivo).
o Reacción importante a una dosis de DTP: Evitar en lo sucesivo el componente anti-B. pertussis y continuar vacunando contra tétanos
y difieria.
0 Edad: No vacuna de bacteria completa contra tosferina a partir de los 18 meses (MIR). A partir de los ó años, se recomienda utilizar
el toxoide antidittérico tipo adulto.
0 Embarazo: Contraindica las vacunas vivas o atenuadas (MIR).
o NO CONTRAINDICAN la vacunación: lactancia, convivencia con una muier embarazada (MIR), fiebre menor de 38,5°C, diarrea,
malnutrición, enfermedades crónicas (diabetes, cardiopatías, insuficiencia renal), corticoides a dosis débiles o antibióticos, adminis-
tración concomitante de otra vacuna (MIR).
3. PRINCIPALES VACUNAS
3.1. DIFTERIA
0 Toxoide. Se administra ¡unto a la del tétanos y tosterina vía intramuscular. Se recomienda reinmunizar a los adultos cada lO años
mediante toxoide diftérico diluido “tipo adulto" (reduce efectos secundarios).
3.2. TÉTANOS
o Toxoide. Primovacunación en adultos con tres dosis intramusculares: l“ dosis, 2° 4 ó ó semanas después y 3° 6-12 meses después
de la segunda, seguido de dosis de recuerdo cada lO años (2MIR). Toda la población debe estar vacunada. No tiene contraindica-
PREVENTIVA ciones, ni efectos adversos relevantes.
3.3. TOS FERINA
0 La vacuna a base de bacterias completas de B. pertussis inactivadas tiene una alta tasa de reacciones locales y fiebre (30-50%) y
mínimo riesgo de encefalopatía postvacunal. Contraindicada en los trastornos neurológicos evolutivos y en > 5-6 años (no reco-
MEDICINA mendada en > 18 meses).
a MIR ERRNVPHGLFRVRUJ
o Alternativa es la vacuna acelular (toxoide pertussis y factores de adherencia) ofrece la misma eficacia v menos efectos secundarios.
3.4. POLIOMIELITIS
0 Vacuna atenuada vo ”VOP” (Sabin): vacuna trivalente (serotipos 1,2,3) que produce inmunidad local (IgA) a nivel intestinal (bloquea
Ia propagación de virus en situación epidémica), inmunidad humoral y celular. Muy eficaz. Esta contraindicado en inmunodeprími-
dos y sus contactos (MIR) (contagio intrafamiliar) y en embarazadas (MIR).
0 Vacuna inactivada sc/im ”VIP” (Salk): también trivalente, sólo induce inmunidad humoral. Existe un nuevo tipo de vacuna inactivada
WMP—0.
3.5. SARAMPIÓN
o Wrus vivos atenuados; habitualmente se administra ¡unto a parotiditis y rubeola (triple vírica). Segura y con alto poder inmunógeno
>90-95% en un sola dosis (QMIR) que probablemente dura toda la vida. No existe riesgo sobreañadido de encefalitis ni panencefali-
fis esclerosante subaguda (PEES) (MIR). Contraindicaciones: Inmunosupresión, embarazo, enfermedad febril, hipersensibilidad al
huevo. No es contraindicación la infección por VIH (MIR).
3.6. RUBÉOLA
o Virus vivos atenuados. Muy eficaz. Su obietivo fundamental es prevenir la rubeola congénita: todas las muieres en edad fértil deben
estar vacunados.
3.7. PAROTIDITIS
0 Virus vivos atenuados. Eficacia alta. Se debe indicar vacuna antisarampionosa y antiparotidítíca a los adultos sin evidencia de inmu-
nidad (MIR).
3.8. GRIPE
0 Vacuna inactivada de virus enteros o fraccionados (la veremos mas adelante).
3.9. HEPATITIS B (VHB)
0 Vacuna obtenida por recombinación de ADN, vía intramuscular. Primovacunación con tres dosis: un mes entre 1° y 2° dosis y a los ó
meses de la primera. Pueden duplicarse las dosis en inmunodeprímidos (MIR). Se detectan niveles protectores de Ac tras 5 años,
aunque los efectos de la inmunización parecen ser mas duraderos (MIR). El embarazo no contraindica esta vacuna, aunque no se
recomienda su administración sistemática en embarazadas (2MIR).
o El riesgo de transmisión por aguia contaminada es mayor que en el caso de la hepatitis C y VIH (MIR).
o Indicaciones de vacuna (pre-exposición): Personal sanitario y estudiantes de Medicina y Enfermería (2MIR). Enfermos sometidos a
hemodiálisis, receptores de transfusiones o hemoderivados periódicos (3MIR). Personas con punciones cutáneas frecuentes no con-
troladas médicamente (drogadictos ¡ntravenosos, etc...) (MIR). Personas heterosexuales promiscuas y varones homosexuales (2MIR).
Pacientes VIH positivos (2MIR). Viaieros a zonas con endemicidad elevada (MIR). Personal penitenciario y reclusos de larga estancia.
Deficientes mentales ingresados en instituciones y personal que trabaia en éstas. Personas en contacto intimo con portadores cróni-
cos del VHB. NUNCA debemos administrar la vacuna en una persona ya afecta por la hepatitis B (antiHBc +)(3MIR) o inmune a ella
(antiHbs+) (MIR).
o Indicaciones de vacuna e Ig (post-exposición): Lactantes nacidos de madres portadoras (óMIR). Exposición percutónea o permucosa
accidental a sangre HBsAg positiva (3MIR). Contactos familiares y compañeros sexuales de personas con infección aguda o crónica
por VHB (BMIR).
3.10. HEPATITIS A
0 Virus enteros inactivados indicada como profilaxis pre-exposición en lugares de boia incidencia para personas susceptibles de mas
de 2 años de edad que vayan a viaiar a zonas endémicas.
3.1 l. NEUMOCOCO
0 Polivalente a base de polisacóridos capsulares purificados. Su eficacia oscila entre el óO y 80% y se recomienda revacunar cada 5-6
años en ¡nmunocompetentes y cada 3-5 años en niños e inmunodeprímidos. Efectos secundarios: locales (50-70%).
0 Indicaciones: Adultos ¡nmunocompetentes de cualquier edad con enfermedades crónicas (cardiovasculares (SMIR), pulmonares,
diabetes mellitus, alcoholismo (2MIR), cirrosis (MIR), fístulas de LCR (MIR)...). Adultos inmunodeprímidos (esplenectomizados (2MIR) o
con disfunción esplénica, trasplantados o pendientes de trasplante, insuficiencia renal crónica, síndrome nefrótico, enfermedades
hemafológicas, tratamientos inmunosupresores). lnfectados sintomáticos o asintomóticos por el VIH (MIR). Niños mayores de 2 años
en cualquiera de los supuestos anteriores. Adultos mayores de 65 años (MIR).
0 No es una indicación los contactos familiares de un caso de neumonía neumocócica (MIR).
0 Ante pacientes esplenectomizados se debe vacunas contra el neumococo (MIR), Haemophilus B (MIR), meningococo (MIR) y virus
gripal (MIR). No indicado frente a hepatitis A (MIR),
3.12. HAEMOPHILUS INFLUENZAE B
0 Polisacórido capsular. Se presenta en dos modalidades: a) no coniugada (sólo polisacórido PRP) y b) coniugada (PRP+proteina
transportadora), que ofrece protección a partir de los dos meses, siendo mas inmunógena que la anterior.
3.13. FIEBRE TIFOIDEA
0 Vacuna viva atenuada (cepa Ty21a): Oral. Tres dosis. > ó años y adultos.
0 Vacuna inactivada de lipopolisacórido purificada (Vi): Similar protección con una sola dosis y es el tipo recomendable para niños a
partir de 2 años de edad y suietos infectados por VIH.
3.14. RABIA
0 Virus inactivados. Profilaxis pre-exposición en casos de alto riesgo y profilaxis o terapéutica postexposición, ¡unto con inmunoglobuli-
na antirróbica.
3.15. OTROS
O Meningococa (polisacaridos capsulares purificados, serogrupos A, C, Y y W435). Varicela (virus vivos atenuados de alta eficacia).
Tuberculosis (vacuna viva atenuada BCG). Cólera (inactivada de bacteria completa).
PREVENTIVA
MEDICINA
(¿wa
9
ERRNVPHGLFRVRUJ
XXIII. lNMUNIZACIÓN ACTIVA Y PASIVA
Tipos de VACUNAS
Vivas o atenuadas Muertos o inactivadas
Sarampión Totales Antígenos
Rubeola Antipertusis clásica Neumococo
Parotiditis Cólera H. influenzae B
Fiebre titoidea (antigua) Meningococo A, C, Y, W-135
Poliomielitis oral Gripe (enteras) Antípertussis acelular
(Sabin) Poliomielitis i.m. (Salk) Hepatitis B
Rabia Gripe (traccionadas)
Fiebre amarilla Hepatitis A Tosterina acelular
BCG Antitóxicas (toxoides)

Tétanos
Fiebre titoidea oral Ditteria
4. INMUNOGLOBULINAS IPASIVA ARTIFICIAL)
4.1. INESPECÍFICAS o POLIVALENTES
o Se obtienen a partir de donantes humanos sanos y contienen anticuerpos contra agentes infecciosos de prevalencia y difusión impor-
tantes en Ia población (hepatitis A (MlR)., sarampión, rubeola, parotiditis...) o como tratamiento sustitutivo (inmunodeficiencias pri-
marias).
4.2. ESPECÍFICAS O HIPERINMUNES
0 Se obtienen de suero o plasma de personas convalecientes o recién vacunados contra enfermedades determinadas (anticuerpos
específicos).
- Antitetónico: Se indica, siempre acompañada de vacuna, en: a) Protilaxis de heridas potencialmente tetanígenas en suietos no in-
munizados; b) Historia de inmunización incierta o incompleta (l ó 2 dosis); c) Ultima dosis hace mas de 10 años; y cl) Terapéutica
en los casos de enfermedad.
- Antihegatitis B: Protilaxis tras la exposición por cualquier via en individuos no inmunizados, combinada con vacuna (MIR). (medida
más urgente). Recién nacidos de madre portadora o con infección reciente: se debe administrar inmediatamente tras el parto, ini-
ciando entre las 12 horas y Ia semana de vida una pauta de primovacunación completa (MIR). Si en una determinación se de-
muestra que el suieto está inmunizado (Ac antiHBc+), no se precisan más dosis de inmunoglobulina ni vacunación (MIR).
- AntivariceIa-zoster: Protilaxis post-exposición en personas con alto riesgo de complicaciones ante infección por virus varicela-
zóster: inmunodeprimidos (especialmente leucemia) (MIR) y recién nacidos cuya madre haya desarrollado varicela en los días pre-
vios o posteriores al parto.
— Antirróbica: Se indica tras exposición, junto con la vacuna.
PREVENTIVA
MEDICINA
3
ERRNVPHGLFRVRUJ
"Es imposible memorizar sin esfuerzo por parte del opositor"
l. Conceptos básicos en No hay'que confundir

*
con ...
bioestadística Muestreo consecutivo:

Muestreo sistemático: Técnica
Técnica de muestreo no
de muestreo probabilístico. Se
probabilistico. Se eligen
elige uno de cada k
No hay'q‘uïe‘confundir » individuos según criterios
¡cena J. individuos.
Variable cualitativa: de un protocolo.
Variable cuantitativa: Pueden Sesgo: Error sistemático
Pueden ser nominales u
ser discretas o continuas. en el estudio. Afecta a su
ordinales. Error aleatorio: Ocurre al
Causalidad: Se determina validez. No se corrige
azar. No afecta a la validez
Asociación: Relación entre mediante un coniunto de modificando el tamaño
del estudio. Al aumentar el
variables significativamente criterios, ninguno de ellos muestral. Puede ser de
tamaño de Ia muestra,
distinta de la que se explicaría necesario ni suficiente. Si selección (e¡.: Berkson,
disminuye su efecto.
por azar. No implica un estudio no detecta Neymann), seguimiento,
causalidad. asociación, esto no información o confusión.
excluye causalidad. Prevención de sesgos de Prevención de sesgos de
Efecto dosis-respuesta: Es un selección: Muestreo información: Técnicas de
criterio de causalidad. El Respuesta a un probabilístico (asignación enmascaramiento: simple,
riesgo cle enfermar se tratamiento: No es criterio aleatoria). doble, triple ciego.
incrementa a mayor nivel y/o de causalidad. Prevención y control de sesgos de confusión: Asignación
tiempo de exposición. aleatoria, muestreo estratificaclo, análisis estratificaclo,
Tamaño muestral: Número análisis multiva ria nte.
óptimo de individuos para un Número disponible de
estudio. Se calcula según el pacientes: Circunstancia 2. Estadística descri-tiva
tipo de estudio, variabilidad limitante que no interviene
de las distribuciones, mas en el cólculo del tamaño No hay que confundir con ...
varios factores que decide el muestral. Variable: Función que puede

investigador. adquirir distintos valores. Distribución: Coniunto
Muestreo probabilístíco: Utiliza Pueden ser cuantitativas de observaciones sobre
procedimientos aleatorios. Muestreo no (discretas, continuas) o los distintos valores que
Muestreo aleatorio simple, probabilístico: No cualitativos (nominales, toma una variable.
muestreo estratificaclo, interviene el azar. ordinales).
muestreo en etapas múltiples, Muestreo consecutivo, , a
muestreo por conglomerados, inclusión de voluntarios. Proporción: Razon: —
+b
muestreo sistemático.
Casos_ nuevos
Tasa: PREVENTIVA
Personas - Tiempo
MEDICINA
g
ERRNVPHGLFRVRUJ
REPAso RELACIONAL
‘
3. Interencia estadística
I
No hay qué cantandir y Con

Diagrama de barras: Grafica Histograma: Grafica
para variables No hay que confundir Con
para variables cualitativas. La
altura de las barras es cuantitativas continuas. Probabilidad de A o B: Probabilidad de A y B:
proporcional a las frecuencias. La superficie de los P( A U B) P( A Ñ B)
rectángulos es P(A) + P(B) , P(A) . P(B) P(A) . P(B)
proporcional a las
Distribución normal: Función de probabilidad continua.
frecuencias.
Mediana, media y moda coinciden. Simétrica. Asintótica a
Mediana: Valor que las abscisas. Límites: -oo a oo. Detinida por media
deia tantas aritmética y desviación tipica o varianza.
observaciones por
Media aritmética: Promedio de [x i s] agrupa el 68 % de los valores centrales.
debaio como por
todos los valores de la
encima. Meior medida [E i 2s], el 95%.
distribución. Es arrastrada por
de centralización que lo
los valores extremos. Sólo
media en distribuciones [2 a: 35], el 99%.
variables cuantitativas.
sesgadas (asimétricas).
Distribución binomial: Variables Distribución de Poisson:
Variables cuantitativas y
aleatorias discretas. Individuos Caso particular de la
cualitativas ordinales.
que verifican cierta binomial. n (tamaño)
Moda: Valor mas frecuente. Puede haber varias en una característica dicotómica, si la grande yP
distribución. (probabilidad
probabilidad de presentación es de
Cualquier tipo de variable. constante. presentación) pequeña.
Deciles: percentíles lO, Contraste de hipótesis:
Percentil: valores que divi-den la 20... Comparación de
muestra en 100 partes iguales Cuartiles: percentil distribuciones o
abarcando hasta el valor del 25,50,75 Estimación de parámetros:
variables y valoración
percentil inclusive. La mediana es el lnterir medidas poblacionales a
de lo significación:
percentil 50. partir de datos de una muestra.
probabilidad de que las
Desviación tipica o diferencias observadas
estándar: Medida de se deban al azar.
Desviación medio: Medida de dispersión. Raíz
dispersión. Promedio de los Distribución de una variable: La Distribución de las
cuadrada de la que corresponde a los valores medios muestrales:
valores absolutos de las
varianza. Se expresa en que toma esa variable. E¡.: Distribución teórica de
desviaciones. Poco operativa.
las mismas unidades colesterolemia, estatura... las medias aritméticas
que la variable. Podemos considerar: de todas las muestras
Coeficiente de Distribución muestral: La que se pudiesen extraer
variación: Medida de obtenida de las observaciones de la población. Es una
variabilidad relativa. sobre una muestra. distribución normal. Su
Desviacion tipica Distribución poblacional: La media (”media de las
100
Varianza: Medida de dispersión. Media que resultaría de medir a la medias”) coincide con la
Promedio de los cuadrados de Compara la dispersión población entera. media poblacional de la
las desviaciones. de dos o mas variable estudiada. Su
distribuciones. desviación típica es el
Comparación de la error estándar de la
precisión de métodos media.
de medida. Media muestralzx. E¡.:
Anólisis multivariante: media de colesterolemia
Técnicas de inferencia Media poblacional: a. E¡.: en los suietos de la
Analisis de la varianza: Prueba estadística para el media de la colesterolemia en muestra que
de significación estadística que estudio simultáneo de la poblacion. Es la media que estudiamos. Es sobre la
compara las medias de 3 ó mós diversas variables. estimamos mediante los que construimos los
distribuciones. Control de sesgos de intervalos de confianza. intervalos de confianza
confusión. para estimar la media
poblacional.
Error estandar de la
media: Es la desviación
Desviación típica de una
típica de la distribución
distribución: S. Corresponde a
normal de las medias
la variable medida. E¡.:
muestrales.
desviación típica de la
colesterolemia.
SRSy;
PREVENTIVA
MEDICINA
a
ERRNVPHGLFRVRUJ
No hay que confundir Con EI término Quiere decir que

Intervalos de confianza Baio el supuesto de que A y
de la media Se encuentra diferencia B fuesen iguales (Ho), Ia
poblacional: Se estadísticamente probabilidad de que las
Valores centrales de UDC! construyen con el error significativa en el diferencias observadas en la
distribución normal cualquiera: estándar de Ia media porcentaie de curaciones comparación se hayan
Sus intervalos de probabilidad para los fármacos A y B, debido al azar es pequeña
(Si), aplicado sobre la
se construyen con la desviación para un nivel de (p<0,05 ó p<5%). Nos
típica de la distribución (S) (ei.: media muestral de
significación p<0,05. inclinamos por H1 (A y B
de colesterolemia) aplicando las nuestro estudio. son diferentes).
propiedades de la distribución Contienen a la media
Baio el supuesto de que A y
normal. poblacional con una
No se encuentra diferencia B fuesen iguales (Ho), la
probabilidad
estadísticamente probabilidad de que las
determinada, que es el
significativa en el diferencias observadas en Ia
nivel de confianza.
porcentaie de curaciones comparación se hayan
En cualquier distribución normal... para los fármacos A y B, debido al azar es grande
EI intervalo [; i- S] agrupa el 68 % de los valores para un nivel de (p>0,05 ó p>5%).
centrales. significación p>0,05. Aceptamos Ho (A y B son
El intervalo, [E i ZS ], el 95%. iguales).
El intervalo [x -_|- 3S], el 99%. 0A es meior que B o
En la distribución de las medias muestrales... viceversa.
Se encuentra diferencia
0A y B son distintos.
El intervalo [u i Si] agrupa el 68 % central de las estadísticamente
OLa probabilidad de que A
significativa en el
medias muestrales. sea meior que B (o
porcentaie de curaciones
El intervalo [u i 2 Si], el 95%. para los fármacos A y B, viceversa) es del 5% (o del
95%).
EI intervalo [u i 3 Sïl' el 99%. para un nivel de
significación p<0,05. 0A cura un 5% (ó 95%) más
En Ia estimación de la media poblacional... de pacientes que B (o
EI intervalo [ÏiSí] incluye a la media poblacional con viceversa).
0A y B son iguales.
una probabilidad del 68%. OLa diferencia observada es
El intervalo [Ei 2 Sïl' con una probabilidad del 95%. No se encuentra diferencia
debida al azar.
estadísticamente
0La probabilidad de que A
EI intervalo [Ei BSÏ], con una probabilidad del 99%. significativa en el
sea meior que B (o
porcentaie de curaciones
Coeficiente de variación: Error estándar de la media: viceversa) es del 5% (o del
para los fármacos A y B,
95%).
CV=í para un nivel de
significación p>0,05. 0A cura un 5% (ó 95%) más
x de pacientes que B (o
Hipótesis nula (Ho): Hipótesis alternativa (H1): viceversa).
Proposición cuya veracidad
Proposición que se acepta si
se somete a examen en un
test de contraste de
Ho resulta rechazada. E¡.: la 4. Pruebas de contraste de hi
proporción de curaciones
hipótesis. Ei.: la proporción Variable cualitativa
de los fármacos A y B es
de curaciones de los nominal, dos categorías
diferente.
fármacon A y B es igual. Ei.: Curación/No curación
Error tipo l: Rechazar Ho Error tipo Il: Aceptar Ho, o z de comparación de
siendo cierta. La siendo Hi cierta. La Comparación de dos
proporciones
probabilidad de cometerlo probabilidad de cometerlo grupos independientes
o Chi-cuadrado
es a. es B. EL: Fórmaco A/Fármaco B
o Prueba exacta de Fisher
Nivel de significación esta- Potencia del test estadístico: Comparación de dos
dística de la prueba de con- Probabilidad grupos, datos apareados
traste: Probabilidad de que, complementaria de B. o Prueba de McNemar
EL: Una muestra de suietos
baio el supuesto de que Ho Potencia = l-B. Es la antes y despuéd de un o Prueba exacta de Fisher
es cierta, la diferencia o Ia probabilidad de que el test tratamiento
asociación observada se detecte la hipótesis Comparación de más de
deba al azar. Se denomina alternativa siendo ésta dos grupos independientes o Chi-cuadrado
p. El valor de p se ¡uzga correcta, o probabilidad de Ei.: Poblaciones A, B y C
según un nivel crítico detectar una diferencia o Agropamiento ordinal
establecido (típicamente una asociación si es que Ei"- Nivel socioeconómico o Chi-cuadrado
0,05 ó 0,01), cuyo valor existe.
baio/medio/alto
coincide con el aceptado
Agrupamiento discreto o en
para a.
intervalos, con clases
o Chi-cuadrado
limitadas PREVENTIVA
EL: Número de embarazos
MEDICINA
e“?
MK. a
ERRNVPHGLFRVRUJ
REPAso RELACIONAL
Factor cuantitativo contimua Comparación de mas de

Ei: Nivel plasmática de una . o Regresión logistica dos grúpos independientes o Análisis de la varianza
honnona EL: Poblaciones A, B y C
Variable cualitativa Variable ordinal
nominal, mas de dos E¡.: Nivel socioeconómico 0 Correlación de Spearman
categorías baio/medio/alto
Ei.: Grupo sogguineo Variable discreta o en
Comparación de dos intervalos o Correlación de Spearman
grupos independientes o Chi-cuadrado E¡.: Número de embarazos
Ei.: PoblacionesA, B Variable cuantitativa
Comparación de dos contimua
o Correlación de Pearson
grupos, datosapareados EL: Nivel plasmática de una
EL: Una muestra de sujetos 0 Q de Cochran hormona
antes y despuéd de cierta
intervención
No hay que confundir con ...
Comparación de mas de
dos grupos independientes o Chi-cuadrado Comparar dos Comparar dos variables:
Ei.: Poblaciones A, B y C distribuciones de una E¡.: estatura y niveles séricos
variable: E¡.: estatura en de hormona del crecimiento
Agrupamiento ordinal
dos poblaciones A y B. Test: en un grupo de niños de
EL: Nivel socioeconómico o Chi-cuadrado
t de Student para datos cierta edad. Test:
baio/medio/alto
independientes. correlación de Pearson.
Agrupamiento discreto o en
Comparar la variabilidad
intervalos, con clases
o Chi-cuadrado relativa de dos o mas
limitadas Comparar n distribuciones
distribuciones de una o
Ei.: Número de embarazos de una variable: EL:
distintas variables: E¡.:
Variable cualitativa ordinal uricemia en tres grupos de
comparar Ia dispersión
o cuantitativa discreta o en suietos que recibieron
relativa de valores de
intervalos respectivos tratamientos A,
uricemia de un grupo de
EL: intensidad de un B y C. Test: analisis de Ia
suíetos, con la de su edad y
síntoma varianza.
estatura. Medida:
leve/moderado/intenso
coeficiente de variación.
Comparación de dos o U de Mann-Whitney Estudiar el comportamiento
grupos independientes (suma de rangos de
coniunto de diversas
Ei: Tratados/No tratados Wilcoxon) variables para controlar
Comparación de dos factores de confusión: E¡.:
grupos, datos apareados Comparar tres o más En un estudio sobre
o Wilcoxon (rangos con
EL: Una muestra de sujetos distribuciones de una consumo de etanol e
signo)
antes y despuéd de cierta variable: E¡.: uricemia en incidencia de cardiopatía
intervención tres grupos de suietos que coronaria, analizar los
Comparación de más de recibieron respectivos datos en relación a la
dos grupos independientes o KruskaI-Wallis tratamientos A, B y C. Test: distribución de la edad,
Ei.: Poblaciones A, B y C analisis de la varianza. colesterolemia, consumo de
Variable ordinal tabaco y presión arterial en
Ei: Nivel socioeconómico o Correlación de Spearman los suietos a estudio.
baio/medio/alto Técnica: analisis
Variable discreta o en multivariante.
intervalos 0 Correlación de Spearman Significación de una prueba
E¡.: Número de embarazos de contraste de hipótesis:
Intensidad o fuerza de una
Variable cuantitativa Estudio sobre niveles
contimua asociación:
o Correlación de Spearman plasmáticos de un tórmaco
Para el mismo estudio
EL: Nivel plasmático de una en un grupo de suietos y su
sobre niveles plasmáticos
hormona trigliceridemia. Es la
de un fármaco y
Variable cuantitativa probabilidad de que (E¡.)
trigliceridemia. Si r
contínua una correlación positiva
(coeficiente de correlación
EL: concentración sérica de observada se haya debido
de Pearson) es igual a 0,2
colesterol al azar, baio el supuesto de
la correlación positiva
Comparación de dos que no existe asociación.
observada es débil. Si r =
o t de Student para datos
grupos independientes Para 0L=5% , si p<0,05 la
independientes 0,8 la correlación es
EL: Tratados/No tratados correlación es significativa;
intensa.
Comparación de dos si p>0,05 la correlación no
grupos, datos apareados ¿sl-significativa.
o t de Student para datos
EL: Una muestra de suietos
apareados
antes y despuéd de cierta
intervención
ERRNVPHGLFRVRUJ
I m' . _ z
WW»? (a, Nohayquejconfundir.‘.., con»...
Comparar dos Estudios de cohortes: Estudios de casos y
Estudiar la tendencia de
distribuciones de una controles:
una variable dicotómica
variable cuantitativa o Sentido del estudio: de
según los valores de una
continuo: Ei.: Comparar la exposición a efecto. o Sentido del estudio: de
variable cuantitativa
distribución de valores de o Diseño habitual: efecto a exposición.
continua: E¡.: Estudiar la
calcitonina sérica de un prospectivo. o Diseño habitual:
aparición o no de
grupo de suietos con o Tamaño de muestra: retrospectivo.
osteoporosis en los
osteoporosis, con la de un grande. o Tamaño de muestra:
individuos de un grupo,
grupo de suietos sin o Duración: largo. menor.
según sus niveles
osteoporosis. Test: tde o Coste: elevado. o Duración: breve.
plasmáticos de calcitonina.
Student para datos o Reproducibilidad: difícil. o Coste: menor.
Técnica: regresión logística.
independientes. o Estudio ale mecanismo de o Reproducibilidad: fócil.
Comparar dos Realizar un test de producción de la o Estudio de mecanismo de
distribuciones de una asociación entre las enfermedad: óptimo. producción de la
variable cualitativa ordinal, categorías de dos variables o Comprobación de enfermedad: rara vez
para detectar una cualitativas, mediante sus hipótesis previa de posible.
diferencia: E¡.: Distribución proporciones en una tabla causalidad: óptimo. o Comprobación de
de niveles de dolor según de contingencia: E¡.: o Sesgos: menores y meior hipótesis previa de
leve/moderado/íntenso en homogeneidad de los controlables. causalidad: no adecuado.
un grupo de suietos porcentaies en que se o Estudio de enfermedades o Sesgos: grandes y de
tratados, frente a suietos no presenta en suietos tratados raras o de larga dificil control.
tratados, Test: U de Mann- y no tratados cada grado inducción: inapropiado. o Estudio de enfermedades
Whitney (suma de rangos de de dolor raras o de larga
Wilcoxon). (Ieve/moderado/intenso). inducción: adecuado.
Test: Chi-cuadrado. Riesgo relativo: Fuerza de
Odds ratio: Estimación del
asociación entre
5. Estudios e-oidemiolóicos enfermedad y factor de
riesgo relativo en los
estudios de casos y
riesgo en los estudios de
’“Nó’liüyúüe confúndir controles.
CO" l cohortes.
Prevalencia: Proporción de Incidencia: Casos Riesgo atribuible en los Fracción atribuible o
enfermos respecto de una nuevos de enfermedad expuestos (diferencia de etiológica de los expuestos:
población en un momento en una población incidencias): Cantidad de Grado de causalidad
determinado. Se conoce durante un periodo de riesgo que se debe atribuible al factor de riesgo
mediante estudios transversales. tiempo. exclusivamente al factor de en los expuestos. Fracción
Densidad de incidencia: riego. Exceso de casos del riesgo de enfermar en
Incidencia acumulada:
Tasa de casos nuevos asociados a la exposición, los expuestos, evitable si se
Proporción de casos nuevos
respecto de un total de evitables si ésta se eliminase la exposición.
respecto de una población y un
personas observadas y eliminara. Mide beneficio Mide beneficio potencial de
periodo de tiempo. Expresa
tiempos de observación. potencial de la prevención la prevención primaria.
riesgo o probabilidad de que un
No mide probabilidad o primaria.
suieto contraiga la enfermedad.
riesgo de enfermar. Ensayo clínico aleatorio:
Estudio observacional o Diseño experimental.
descriptivo: Medida de Estudio observacional o Evaluación de la eficacia de una intervención
variables de persona, lugar y analítico: Evaluación de (preventiva, terapéutica, rehabilitadora) en humanos.
tiempo. hipótesis etiológicas o Ofrecen la meior evidencia sobre relaciones causa-
o Estudios de morbilidad y según dimensión efecto.
mortalidad. longitudinal o o Las técnicas de enmascaramiento (simple, doble o triple
o Estudios transversales. secuencial de hechos. ciego) previenen sesgos de información.
o Estudios ecológicos o Estudios de cohortes. Simultaneidad de los
(transversales y correlaciones o Estudios de casos y grupos de estudio en un
temporales). controles. Muestras en el ensayo clínico: ensayo clínico:
o Series de casos. o Independientes: Estudio en o Estudio concurrente:
Estudios experimentales: control del investigador sobre el paralelo. intervención y
factor a estudio y la asignación de suietos (mediante el o Apareadas: Ambos seguimiento
azar). Ofrecen la meior evidencia en el estudio de tratamientos secuencialmente, simultáneos.
relaciones causa-efecto. con período de blanqueo o o No concurrente: El
o Ensayo clínico aleatorio. lavado. Un tipo: ensayo empleo de controles
clinico cruzado. históricos compromete
la validez de las
conclusiones.
PREVENTIVA
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a
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REPAso RELACIONAL
‘i
No hoy que confundir COI‘I..
Análisis de subgrupos:
Examinar resultados en
Análisis por intención de trato r:
subconjuntos de los Ante escasez de recursos y
Efecto del desarrollo de una
Incluir y considerar en el analisis baio desarrollo sanitario y
grupos tratados para comunidad...
a todos los suietos según el social...
(por eiemplo) estudiar si
grupo al que fueron asignados, Disminución de la
un beneficio observado Elevada natalidad.
independientemente de la natalidad.
en el grupo tratado se
intervención que recibieron en Boio esperanza de vida al Aumento de la esperanza
debe o efectos del
la practico, para respetar Io nacer. de vido ol nacer.
tratamiento sobre
premisa de asignación Disminución de la
pacientes de
aleatoria. mortalidad bruta y nuevo
caracteristicas Elevada mortalidad bruta.
específicas. aumento por enveiecimiento
de lo población.
Evolución a piramide tipo
ó. Pruebas dio . nósticas campana (población
Pirámide poblacional tipo
enveiecida estable) y bulbo
No hay que confundir con ... pagodo (población ¡oven).
(población enveiecido y
Sensibilidad: Probabilidad Especificidad: Probabilidad regresiva).
de diagnosticar un individuo de diagnosticar un Disminución de la
como enfermo cuando individuo como sano mortalidad infantil.
realmente lo esta. cuando realmente Io está. Secuencialmente:
_ Positivos Negativos i. Disminución de la
E=
Enfermos Sanos mortalidad posneonotal
Valor predictivo positivo Valor predictivo negativo por meior control de
(VPP): Probabilidad de que (VPN): Probabilidad de que patología infeccioso y
un individuo esté enfermo un individuo esté sano malnutrición.
cuando el test ha resultado cuando el test ha resultado Elevada mortalidad 2. Disminución de la
positivo. A mayor negativo. A menor infantil. mortalidad neonatal y
prevalencia mayor VPP. prevalencia mayor VPN. retraso de la mortalidad
Enfermos Sanos neonatal precoz a Ia
VPP = ———-—— VPN =
Resultados positivos Resultados negtivos fase neonatal tardía por
Razón de probabilidad o de Razón de probabilidad o meior asistencia
verosimilitud del resultado de verosimilitud del perinatal.
positivo: Razón de Io resultado negativo: Razón 3. Nuevo aumento de
probabilidad de que un de la probabilidad de que mortalidad posneonotal
resultado positivo provenga un resultado negativo por accidentes.
de un enfermo, entre lo provenga de un enfermo,
probabilidad de que entre lo probabilidad de Comparación de mortalidad entre comunidades
provenga de un sono. que provenga de un sano. No se puede comparar... Se puede comparar...
S o Tasas de mortalidad
RPP=—— RPN :1;8_ Tasa bruta de mortalidad:
l—E E
Depende de la proporción de
estandarizados por edad
(métodos directo e indirecto).
No hay que confundir COI'I ... población en codo edad
o Indice de Swaroop-Uemura
Odds postpruebo: Razón (pirámide poblacional) y las
o Tasas de mortalidad específicas
Odds preprueba: Razón de de la probabilidad de que tasas de mortalidad específicos
por edad:
por edad.
la probabilidad de que un el suieto tengo Ia
suieto en determinado enfermedad entre Io ¡nfomfl
condición clinica tenga probabilidad de que no Ia Neonatal Posneonatal
cierta enfermedad, entre la tenga, conocido el Prenatal I Intranatal Precoz Tardía I
probabilidad de que no Ia resultado de cierto pruebo Perinatal
tenga. diagnóstico. Es igual o:
Odds preprueba x RPP No hay que confundir... con...
Mortalidad específica por Años potenciales de vida
causa: Causa mas frecuente perdidos (APVP): Principal
de mortalidad (globalmente) causa de APVP en España:
en España: cancer. cancer.
PREVENTIVA
MEDICINA
g
ERRNVPHGLFRVRUJ
No hay que confundir con

8. Metodolo-ía de la orevención Eiecución de un programa: Evaluación de un
monitorización de las programa: conocer si se
El término Tiene que ver con
actividades y comunicación alcanzan los obietivos;
o Diagnóstico de salud.
Identificación de necesidades y
o Indicadores de salud. con losplanificadores corregir estrategias
problemas Cobertura: evalúa la
o Marco referencial.
Cumplimiento: evalúa Ia
o Prioridades de: actividad de un programa
actividad de un programa
o Investigación. de salud. Proporción de
Establecimiento de prioridades
o Intervención. de salud. Participantes que
individuos de Ia población
o Viabilidad. permanecen y siguen las
objetivo que ha entrado en
0 Obíetivo. indicaciones
Formulación de obíetivos contacto con el programa
o Obíetivo operativo.
Determinación de actividades
o Díspensarízacíón.
Eficacia: evalúa los
Previsión de recursos resultados de un programa
o Modelo integrador.
o Recursos. de salud. Valora el logro de
Evaluación de estructura
o Accesibilidad. cada obietivo Eficiencia: evalúa los
o Cobertura. Efectividad: evalúa los resultados de un programa
Evaluación de actividades o
o Cumplimiento. resultados de un programa de salud.Ob¡etívos
o Idoneidad de de salud. Relación entre los alcanzados en relación a
proceso procedimientos.
obietivos alcanzados y los recursos empleados
o Satisfacción.
o Eficacia.
Programados. Impacto real
Evaluación de resultados o Efectividad.
o Eficiencia. 9. E-oidemioloía
No hay que confundir con .;. No hay que confundir COl'l ..
Área de salud: (200.000- Epidemia: presentación

Zonas básicas de salud: (5.000-
250.000 habitantes). Dirigidas
25000 habitantes). División de
Endemía: continuidad en superior a lo esperado. Un
por gerente de órea, conseio de
las óreas de salud atendidas por tiempo y espacio. solo caso no esperado y n o
dirección, conseio de salud con Endemoepidemia: importado es epidemia.
centros de salud (dirigidas por el
representación de los
coordinador del centro) y presentación superior a Io E. Holomiante: inicio y
ciudadanos,médicos o sindicatos
y administración
consultorios locales esperado en el contexto de extinción rópiro
Eficacia: Capacidad teórica de Efectividad: Capacidad de una una endemia E. Prosodémica:
una intervención para conseguir intervención para conseguir su Pandemia: grandes zonas persistencia posterior o
su efecto en condiciones ideales efecto en condiciones reales de del mundo extinción lenta
(”de laboratorio”). aplicación. E. Holoprosodémica
Eficiencia: Relación entre coste o recursos y beneficio.
Contagiosidad: capacidad Infectívídad. capacidad de
Análisis coste-efectividad: Coste
Análisis coste-beneficio: Medida
por unidad producida de transmisión. instalarse y multiplicarse
de los beneficios en unidades ’Patogenicidad. capacidad Virulencía: capacidad para
(diagnóstico, año de vida
monetarias.
ganadol para provocar la producir problemas
Análisis coste-utilidad: Valoración de las ganancias en años de vida enfermedad sanitarios importantes
aiustados por calidad (AVAC):
Cobertura.
El reservorio o fuente de
Evaluación de actividades o Cumplimiento. es
proceso ldoneidad de procedimientos. infección de
Satisfacción. Intestino y heces de suietos
Eficacia. Infecciones entéricas infectados. Reservorios
Evaluación de resultados Efectividad. externos.
Eficiencia.
Humano (portadores en
Estafilococo
fosas nasales).
En la fase se realiza Salmonella typhi y
. . ., . . . H U ma n o
Periodo prepatogénlco PrevenCIon primarla paratyphI
Periodo patogénico precoz o Prevención Salmonella no productoras
Animal
presintomótico secundaria de fiebre tífica
Periodo de resultados Prevención terciaria Shigella Humano
Campylobacter Animal
o Enterocolítica: humana.
Wwe confundir con
., . . . . Yersinia o Pseudotuberculosis:
PrevenCIon prImarIa: Prevencrón secundarIa:
animal ’
periodo prepatogenico. periodo patogénico precoz , ,
. ., . ., . , . . POIIOVIrus Humano
EVItaCIon de expOSICIon a (presmtomatrco). SceenIng y . , . , .
E n f ermOS
factores de riesgo diagnóstico precoz
H
epatItIs A
Y asmtomatIcos
Diversas especies de
Prevención terciaria: periodo atogénico tardío (secuelas)
mamíferos y aves o
Promoción de la salud:
Protección de Ia salud: humano por transmisión
Medidas de prevención
Medidas de prevención interepidé-mica de baio
primaria proyectadas sobre Virus influenza A
los individuos (EL: mediante
primaria proyectadas sobre nivel. Enfermos o PREVENTIVA
el medio ambiente. portadores sanos o
educación sanitaria).
incubacionarios; no los
convalecientes. MEDICINA
Q
ERRNVPHGLFRVRUJ
REPASO RELACIONAL
f; ’Elzresefvóuoso ent
infección de - l i.
Casi exclusivamente Aerosolización y transporte

TBC
humano. tuberculosas por vía aérea, ingestión.
. Agua y suelo. Contacto directo: gotas de
Micobacterias no o M. xenopi: grifos de Meningococo Pflügge y núcleos goticulares
tuberculosas agua caliente de los de Wells.
hospitales. Aerosoles en aire
. Le g ionella . .
Excluswamente humano: acondncronado.
Meningococo enfermos y portadores Contacto directo o indirecto
sanos. CI ' tetani
con el suelo.
Cl ' tetani Intestino humano, animal . Enfermedad profesional:
y suelo. directo vía cutáneo-
_ Brucella ,
Treponema palldum Enfermos mucosa (lo mas frecuente)
N. gonorrheae Enfermos - Contagío alimentario.
Cl. trachomatis Cérvix Contacto con aguas o
Leptospira terrenos contaminados con
_ orina de animales.
Elmecanlsmo
‘ de . , .
es Treponema palidum Sexual, excepto congemta.
transmisión de
Sexual, excepto oftalmia
o Fecal-oral indirecta: vía N. gonorrheae
neonatorum.
lnfecciones entéricas agua-alimentos.
. Fecal-oral directa.
Cl. trachomatis Sexual y vertical.
Contaminación del Ureaplasma urealíticum
Trichomas vaginalis
alimento en su origen o
manipulación. Mayor Gardnerella vaginalís ETS
Estafilococo
riesgo: derivados lacteos, Herpes virus tipo 2
H. ducreyi
carne, bolleria y dulces.
Contacto a través de las
Productos cárnicos Infecciones nosocomiales
C. perfringens manos del personal.
contaminados por esporas.
C. botulinum COÑSGI’VGS COSGFCIS.
Fecal-oral indirecta por Es mósffr’ecuente...r en...
Salmonella typhi y
agua preferentemente o Enfermedades
paratyphi Varones 35-65 años
alimentos. cardiovasculares
Fecal-oral indirecta por > 50 años, antecedentes
Salmonella no productoras
alimentos cárnicos y aves familiares (sobre todo si
de fiebre "fica
de corral. , premenopóusica o bilateral),
. Cancer de mama . .
FecaI-oral directa con tasa menarquna precoz, menopausra
Shigella de ataque secundario tardía, nullparldad y edad
elevada. avanzada del primer embarazo.
' ' ’
o VIO > 50 años I medio urbano, nivel
Fecal oral Indlrecta Cáncer de colon y .
-
alimentaria (lo mas somo-cultural alto, antecedentes

recto
frecuente)_ familiares.
C ampy I o b a d e I" . ..
. Fecal-oral directa por Cáncer de pulmón 55-65 anos
manipulación de animales Escolares. Hombres 25-34 años.
Taba q uismo
o contacto interpersonal. Muieres 16-24 años.
o Enterocolitica: fomítes. Infecciones entéricas Grupos familiares
. Pseudotuberculosís: o Niños 4 meses-2 años.
- - TrünsmÏSÏÓn Rotavirus o Poblaciones geriátricas.
Yersmla . . . dlreC'ÍO (9010) 0 , , . _ _
Indlrecta (alimentos . DefICIt de disacandasas.
contaminados por Norwalk > 2 años
roedores). Países subdesarrollados. Verano y
- Fecol-Oml ¡ndh'ecmï 09W Y otoño Jóvenes E p ¡demias de
E_ C0l| Fiebre tIfOIdea . . . .,
0 I'¡men t05 InlCIO holomlantlco; luego
Fecal-oral indirecta: prosodémica.
fundamentalmente hídrlCG- Pacientes con drepanocitosís,
V. Cholerae Transmisión continuada de linfoma, Ieucemios
. . , S
.
a l mone l osus no . . . y
ba¡o nivel en paises esqunstosomtasrs.
tifoideas
endemicos. Países desarrollados, verano.
. . Directo: a través de Brotes epídémicos en
Poliowrus . grupos.
SECreCIOneS.
Hepatitis A Fecal-oral directa o indirecta.

Directa (gotas de Pflügge y
PREVENTIVA Virus influenza
núcleos goticulares de Wells).
Aérea a través de los núcleos
TBC
goticulares de Wells.
MEDICINA
g
ERRNVPHGLFRVRUJ
e r‘Esérnó'sï-‘fï'sejéúsáñlé-'--" añ, '

en...
un,
lO. Etiolo-ía
o Países subdesarrollados: raro F
antes de los 6 meses por La: éaü's’a "mas fiiéciüéñt'e'dé'igy í Í es
protección de la lactancia. Mortalidad en países Enfermedades
Frecuente entre ó meses y lO desarrollados cardiovasculares
Shigella _
MPS“ Tumor maligno femenino Cóncer de mama
o Paises desarrollados: se ve en . . .
, Ad'Iccrón en tabaco NICOltnCt
R.N. Verano-otono. . . .
lnfeCCIón enténca de origen .. .
Homosexuales. . Salmonella ententidis
bactenano
Lactantes I adolescentes 1 adultos ' ' ' , '
., Diarrea Infantil
Campylobacter , - Virica
¡ovenes Patogeno humano gram E. COlI
. Y. Enterocolítica: niños < 5 años. Infección nosocomial Neumonía nosocomial
Centro-Europa.
Yersinia
o Y. Pseudotuberculosis. Niños y Sonfactolresde: riesgo de“... .
adolescentes varones. Tabaco,
. . , . , Enfermedades . .
o E. Coll enterotoxrgemca: paises . hipercolesterolemla e
., cardiovasculares . .,
subdesarrollados poblacron hipertensron
infantil. Diarrea del viaiero Cáncer Tabaco
0 E.C0ll enteroinvasiva: Cáncer de piel no
. .. ., - ,. Luz solar
E. COll toxunfeccron a li¡mentarla en melanocrtlco
adultos Cóncer de endometrio, Radiaciones ionizantes,
E. Coli enteropatógena: infantil mama y ovario dietilestilbestrol, nuliparidad
E. Coli enterohemorrógica: Lesiones displósicas de
toxiinfección alimentaria. Papilomavirus
cérvix
V. cholerae India y Bangladesh Multiparidad y
Endémica: países antes de la Cáncer de cérvix promiscuidad
vacunación, contacto temprano, Herpes virus tipo 2
estado inmunitario poblacional. Obesidad, diabetes,
Epidémica: países tratamientos estrogénicos,
subdesarrollados tras vacunación. Cóncer de endometrio
ciclos anavulatorios
Poliovirus Retraso del primer contacto. Brotes crónicos
epidémicos graves. Paises en vías Consumo moderado de
de desarrollo. alcohol
Postvacunal: países desarrollados. Cáncer de mama
Mastopatía fibroquística
Casos esporádicos en grupos atípica
marginales. Linfoma de Burkitt
Hepatitis A Niños y ¡óvenes no inmunizados Carcinoma nasofaríngeo Virus de Epstein-Barr
Virus A: primer brote en grupo de Linfoma Hodgkin
5—1 0 años y 30-35 años. Carcinoma hepatocelular Virus de la hepatitis B y C
Sucesivos brotes en grupos de Colangiocarcinoma Clonorchis sinensis
mayor edad.
Virus influenza Cóncer veiiga Echistosoma Haematobium
Virus B: Brotes en edades
Poliposis familiar,
extremas.
enfermedad inflamatoria
En verano en hemisferio sur y en
Cáncer de colon y recto intestinal pólipos
invierno en el norte.
adenomatosós y dieta
TBC Varones adultos ióvenes > 20 años pobre en residuos
o Endémicos: < 5 años.
Tabaquismo (HC
Meningococo o Epidemias: incidencia sobre niños aromáticos, aminas.
mayores y adultos. Cancer de pulmón
Nitrosaminas. Catecol es un
cocarcinógeno)
El periodo de incubación de es
Hay asociación significativa entre TABACO y
Toxiinfección por estafilococo 1-8 horas
Cáncer de pulmón
Toxiínfección por C|.perfringens 24 horas
Cáncer de laringe
Diarrea por Rotavirus 18-72 horas Cúncer de cavidad oral
Políovírus 9-12 días Cóncer de esófago
Cáncer de veiiga
Cáncer de riñón
Cóncer de páncreas
Cáncer de cérvix
Ca rdiopatía coronaria
Enfermedad vascular periférica
Tromboangeítis obliterante
EPOC
Infecciones respiratorias
PREVENTIVA
Neumotórax espontáneo
Úlcera gástrica y duodenal
Mortalidad por neumonía yaripe MEDICINA
a
ERRNVPHGLFRVRUJ
REPAso RELACIONAL
1 1. Pruebas de screening en el cALENDARIO VACUNAL ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE

, . PEDIATRÍA
CCHCBT 0 meses Hepatitis B
Es útil en el diagnóstico precoz Hepatitis B
de Tétanos-difieria-tosferina DTPa
0 Screening en > 50 años con Haemophilus B
Cáncer de colon y recto factores de riesgo Poliomielitis (Nunca oral)
2 meses
o Controvertido en asintomóticos Meningococo C (según la
Mamogratla y explorOCIon vacuna)
Cáncer de mama arI-ual
o bIanual en muleres 2 50 anos Neumococo
Cóncer de pulmón Rotavirus
. NADA
CItologaa PapanIcolau c?da 3 . .
Cáncer de cérvix años si 2 citologías anuales 'l'lep'CIÍIÍIS B .
prevms soï negativas Tétanos-dIfterIa-tosfenna DTPa
Cáncer de estómago X esófago Japón: Rx de dnble contraste B
4 meses
P o |'IomIe I Is unca ora |)
HQÏTOÏÉÍIUS
1 2. Proti laxis ¡43:23:35
Son enfermedades de DECLARACIÓN URGENTE... Hepatitis B .
Peste, Cólera Y Fiebre Tétanos-dItterIa-tostenna DTPa
amarilla. HaemophIlus B
ó meses
Cuarentenables (son también enfermedades Poliomielitis (Nunca oral)
de Declaración Obligatori! Neumococo
Internacional) Rotavirus
Vigilancia especial por la Paludismo, poliomielitis, Títus Parotiditís-Rubeola-sarampión
OMS exantemó4ico (triple vírica)
124 5 meses
Vigilancia especial Infección meningocócica, Menlngococo C
nacional Rabia humana o animal , Neumococo'
Tetanos-dItte‘rIa-tos‘ferma DTPa
Vigilancia especial
. .regional 15-18 meses PoIIomIeIItIs
Brotes epIdémIcos ,
I— Haemophllus B
CALENDARIO VACUNAL ESPAÑOL 2—3 años "PSV?“

0 meses Hepc‘lïlïs B
HepatItIs B
4-6 años DTPa o pa
pa
Td
Tétanos-dil‘teria-tosterina DTPa _ .
2 meses . 11-12 anos Menmgococo C
HaemophIlus B
. . .. Virus del Papiloma Humano
POIIomIeIItIs (Nunca oral)
Tétanos-ditteria-tosferina DTPa
Poliomielitis Tipos de VACUNAS
4 meses
Haemophilus B Viv!s o atenuaclas Muertos o inactivos
Meningococo C Totales
Hepatitis B Antipertusis clós)ca
Tétanos-difieria-tosferina DTPa , Aólera
ó meses SAR t ‘ PlON
Haemophilus B Fiebre tifoidea (antlgua)
Poliomielitis (Nunca oral) Gripe (enteras)
Rubeola
Parotiditis-Rubeola-saramp¡ón Poliomielitis i&m. (Salk)
12 meses (triple vírica) . .. Rabia
Pamlld'hs
Meningococo C Hepatitis A
Tétanos-dítteria-tosterina DTPa Poliomielitis oral
18 meses Poliomielitis Mm
(Sabin)
Haemophilus B
3 años Triple vírica »
FIebre amarIlda
- H-NeLmococo
"1 luenzae B
6 años DTPa o Meningococo A, C, Y, W-135
pa
- Anti P ertussis acelular
Meningococo C BCG __
12 anos HepatItIs B
-
VARICELA ZOSTER '

'I4 Td (Tétanos-Difieria tipo adulto) Fiebre fifoideq oral 6;“): (tracaonlacllas)
os erIna ace U ar
(cada lO años) Virus Papiloma Humano
Rotavirus
Antitóxicas (toxoides)
Tétanos
Difieria
PREVENTIVA
MEDICINA
fi
ERRNVPHGLFRVRUJ
Está indicada la en... Ante una herida . .. Nuestra actitud será

vacunación contra Paciente sin vacunar o con
- Toxoide (completar
inmunización incierta, o
o Personal sanitario y estudiantes de vacunación)
recibió menos de 3 dosis o ha
medicina y enfermería . Si herida sucia o han
pasado más de lO años
Hemodiólisis, receptores de pasado mas de 24
desde la última dosis de
transfusiones o hemoderivados horas: asociar Ig
toxoide
periódicamente . Si pasó menos de 5
Personal penitenciario y reclusos años: NADA
de larga estancia Paciente cuya última dosis fue o Si pasó mós de 5 años:
Contactos íntimos de portadores administrada hace menos de TOXOIDE. Si herida
Hepatitis B de VHB 10 años sucia o han pasado
o Deficientes mentales en mas de 24 horas:
instituciones y personal de las . Asociar Ig
mismas . Toxoide (completar
' ADVP Paciente con inmunización vacunación)
_
° Heterosexuales promlscuos y completa y pasaron mas de o Si herida sucia o han
homosexuales 10 años pasado mas de 24
o +
VlH. . horas: asociar lg
o Vialeros a zonas endémicas
. Lactantes de madres portadoras _
. Adultos y niños con alteraciones Son Útiles las
cardiacas, pulmonares, lnmunoglobullnas en --
metabólicas, renales, anemia, . ' _ .
inmunosupresión y asma crónicos Profulaxus antitetónica de las
Tétanos
Gripe así como convivientes. Niños que heridas
precisen toma de acetílsalicílico Junto con Vacuna en:
o Trabaiadores de servicios públicos 0 Lactantes de madre portadora —
. Residentes de instituciones de Postpinchazo de paciente con
enfermos crónicos Hepatitis B HBs Ag +
- > 65 años o Contactos familiares y
. Enfermedades crónicas compañeros sexuales de
cardiovasculares, pulmonares, infectados
diabetes mellitus, alcoholismo, Postexposición: personas
Neumococo cirrosis, fístulos de l.c.r. Varicela susceptibles de complicacio-nes
o Adultos inmunodeprimidos (inmunodeprimidos...)
(excepto < 2 años) Rabia Postexposición ¡unto con vacuna
o Infectados sintomáticos de VIH lg G antitoxina (equina
(excepto < 2 años) Botulismo polivalente): Profilaxis
postexposición y tratamiento
. Postexposición accidental en
Esté contraindicada la
en no
vacunación... Hepatitis A Inmunlz'ados
. , . o Preexposmton en zonas de alta
Tosferina Trastornos neurologicos
endemicidad
Fiebre amarilla evolutivos _—————
Déficit inmunitario
Embarazo
Atenuadas o vivas
Corticoides a dosis altas y en
curso prolongado
Triple víríca Alergia a algún componente
AMripal del huevo
Sarampión
Rubeola Menores de 1 año
Parotiditis
Antipertusis Mayores de l año
Adultos, inmunodeprimidos,
Poliomielitis oral (Sabin) embarazadas y niños sanos
con padres infectados por VIH
Enfermedades infecciosas
En general
febriles a udas
PREVENTIVA
MEDICINA
¿”ya
3
1..., ERRNVPHGLFRVRUJ
REPAso RELACIONAL
J
,EsÏ “útilla
quimiprofilaxis en
Amantadina en individuos de alto

riesgo con vacunación tardía
Brote de gripe A sí la vacuna es
poco eficaz
Gripe
Profilaxis toda la temporada
cuando la vacuna esta contra-
indicado o en suietos con dete-
rioro inmunitario
Meningococo Rifampicina en contactos intimos.
Haemophilus Ceftriaxona o espiramicina en
influenzae embarazadas.
Eritromicina, en contactos
Tosferina
familiares y cercanos.
indicación médica (diabéticos,
enfermedad intestinal
Diarrea del viaiero inflamatoria crónica,...) o social.
Subsalicilato de bismuto, TMt-Sx,
fluoroquinolonas, doxiciclina.
Primaria: Tuberculín H
Niños y ¡óvenes que conviven con
enfermos bacilíferos, ¡unto con
vacuna. Isoniacida 2 meses y
repetir PPD.
Secundaria: Tuberculín (+):
VIH (+) y SIDA. Isoniacida 12
meses. Resto, isoniacida ó meses:
Edad inferior a 20 ó 35 años
(según distintos autores).
Cualquier edad (26 mm ó 215
para este criterio) con evidencia o
alta sospecha de conversión en los
Últimos dos años.
Convivientes o contactos cercanos de
un caso Índice con diagnóstico
establecido por microscopía positiva.
Cualquier edad con factores de
riesgo para TBC: silicosis, diabetes,
TBC con
tratamiento prolongado
glucocorticoides, hemodiálisis,
derivación yeyunoileal, carcinomas
en cabeza y cuello, hemofilia,
alcoholismo, malnutrición y
tabaquismo importante.
VlH en cualquier estadio.
Inmunodepresión demostrada.
Adultos o ancianos con tuberculosis
antigua no tratada médicamente, o
con imagen radiológica de residuos
fibrosos (se excluyen imágenes
calcificadas y paquipleuritis), con
cultivo negativo del esputo y sin
signos de progresión radiológica en
el último año.
Riesgo social y epidemiológico
(trabaiadores sanitarios y de
instituciones cerradas).
0 Cloroquina: En zonas sin resistencias
identificadas.
Paludismo 0 Mefloquina: En zonas de P.
falciparum resistente a cloroquina, o
PREVENTIVA multirresistente.
MEDICINA
¿“se
g MLR ERRNVPHGLFRVRUJ
Indice Temático
A D Estudios ecológicos, 104
Estudios observacionales analíticos, 106
Actuaciones esporádicas de vacunación, Datos apareados, 82 Estudios observacionales descriptivos, 103
232 Datos independientes, 82 Estudios transversales, IO4
Amplitud, 45 Declaración obligatoria, 222 Evidencia experimental, 18
Analisis de Ia varianza, 85 Demografía, 162 Experimento aleatorio, 57
Demografía dinamica, 162
Analisis multivariante, 87
Demografía estatica, 162 F
Analogía, 18
Densidad de incidencia, 99
Anova, 85
Descarte de explicaciones alternativas, Factor de confusión, 39, 40
Antígenos purificados, 23]
19 FaIacia de Neymann, 37
Años potenciales de vida perdidos, 165 Deshabítuación tabóquica, 210 Fibrosis quística, 205
Artrosis, 213
Desviación cuartílica, 53 Frecuencias, 45
Asma, 203 Desviación media, 53 Frecuencia absoluta, 45
Asociación, 17, 48 Desviación típica, 53 Frecuencia absoluta acumulada, 45
Asociación entre variables, 88 Diabetes mellitus, 187 Frecuencia relativa, 45, 61
Aterosclerosis, 182 Diagrama de barras, 46 Frecuencias relativas acumuladas, 45
Autoinmunidad, 188 Diseño factorial, I2ó Fuente de infección, 220
Diseño secuencial, 126 Fuerza de asociación, 18
B Distribución, 45 Fumador pasivo, 210
Distribución binomial, 63 Función de densidad de probabilidad, 61
Balance entre sensibilidad y Distribución de Poisson, 63 Función de distribución de probabilidad,
especificidad, 147 Distribución normal, 61 óI
Berilíosis, 204 Función de probabilidad, 61
Brotes epidémicos, 222 E
G
C Efecto dosis-respuesta, 18
Efecto Hawthorne, 123 Gammaglobulina humana inespecífica,
Eficacia atribuible al tratamiento, 130 239
Cálculo del intervalo de confianza, 68
Endemia, 219 Grado P de significación estadística, 70
Calendario vacunal español, 232
Endemoepidemía, 220
Calidad de Ia evidencia, 19 Enfermedad de Buerger, 209 H
Campañas de vacunación, 232 Enfermedad vascular periférica, 209
Cáncer, 209
Enfermedades cuarentenables, 222 Herida, 236
Cáncer de cérvix, 198 Enfermedades de vigilancia especial Hipercolesterolemia, 184
Cáncer de colon, 193, 197 nacional, 222 Hiperfibrinogenemia, 188
Cóncer de endometrio, 198 Enfermedades de vigilancia especial por Hiperhomocistinemia, 188
Cóncer de mama, 193 Ia OMS, 222 Hipertensión arterial, 186
Cancer de ovario, 198 Enfermedades de vigilancia especial Hipertrofía ventricular izquierda, 188
Cancer de píeI, 199 regional, 222 Hipótesis alternativa, 72
Cancer de próstata, 196 Enfermedades respiratorias Hipótesis nula, 71
Cáncer de pulmón, 195 ocupacionales, 204 Histograma, 47
Cáncer de recto, 197 Ensayo clínico aleatorio, I 19 Historia natural de las enfermedades, 174
Carcinógenos, 208 Ensayo clínico cruzado, 124
Cardiopatía coronaria, 209 Ensayos comunitarios, 135
Causalidad, I7 Ensayos de campo, 135
Chi-cuadrado, 82 Epidemia, 220 Incidencia, 99
CiIiotoxínas, 208 Epidemia holomíante, 220 Incidencia acumulada, 99
Epidemia holoprosodémica, 220 Inclusión de voluntarios, 30
Coeficiente de correlación de Pearson,
Epidemia progresiva, 220 índice aterogénico, 184
88
Epidemia propagativa, 220 Indice de Swaroop-Uemura, 164
Coeficiente de variación de Pearson, 54
Epidemia prosodémica, 220 Indice epidémico, 222
Comparación de grupos, 47
EPOC, 203, 209 Índice Kappa, 149
Comparación de medias, 83 Error tipo II, 27 Infectividad, 218, 219
Comparación de proporciones, 82 Error A, 26, 67 Inmunidad activa, 230
Consistencia, 18 Error aleatorio, 35 Inmunidad activa artificial, 230
Contagiosidad, 219 Error estándar de Ia media, 68 Inmunidad activa espontánea, 230
Contraindicaciones en las vacunas, 235 Error sistemático, 35 Inmunidad adquirida, 230
Contraste de hipótesis, 26, 7I Error tipo I, 26, 72 Inmunodepresión, 234
Contraste de hipótesis sobre una Error tipo II, 72 Inmunogenicidad, 219
asociación, 76 Errores, 35 Inmunoglobulinas, 243
Contraste de hipótesis sobre una Espacio muestral, 57 Interrupción del calendario vacunal, 233
diferencia, 75 Especificidad, 18, 146 Interseccíón de sucesos, 57
Control de sesgo de confusión, 4I Estadística, Ió Intervalos de clase, 45
Correlación, 88 Estadística descriptiva, ló Intervalos de confianza, 67, 75
Criterio de independencia, 19 Estadística inferencial, 16 Intolerancia a Ia glucosa, 187 ‘|—2‘
Z
Criterios de causalidad, I7 Estimación de parametros poblacionales, Irritantes pulmonares, 208 LLI
>
Criterios de coherencia científica, 19 25, 67 Lu
D4
D.
Criterios de intervención preventiva, I 75 Estudio pragmatico, 135 K <1:
Estudios de casos y controles, I IO, I I 5 Z

Criterios de validez interna, I9 Kaplan-Meyer, I 66 9
Estudios de cohortes, 106 D
Curva de rendimiento diagnóstico, 149 3
fiar"-
MR
m)
ERRNVPHGLFRVRUJ
ÍNDICE TEMÁTICO
L Probabilidad condicionada, 58 U
Probabilidad, 57, 61
Lipoproteína (a), 188 Programa continuado de vacunaciones, Unión de sucesos, 58
Log-rank, 167 232
Promoción de Ia salud, 175 V
M Proporción, 45
Protección de la salud, 175 Vacuna antihepatitis A, 243
Marca de clase, 45 Proteina C reactiva, 188 Vacuna antihepatitis B, 243
Media aritmética, 5] Prueba T de Student-Fisher para datos Vacuna antirróbica, 244
Mediana, 5T , 52 apareados, 85 Vacuna antirrubeola, 243, 244
Medias de dos grupos, 83 Prueba T de Student-Fisher para datos Vacuna antirrubeólica, 233
Medias de más de dos grupos, 85 independientes, 83 Vacuna antisarampíonosa, 233
Medidas de dispersión, 53 Pruebas a posteriori, 85 Vacuna antitetónica, 233, 243
Medidas de frecuencia, 45 Pruebas de comparaciones múltiples, 85 Vacuna antivaricela, 244
Medidas cle posición, 52 Pruebas no paramétricas, 89 Vacuna atenuada VO "VOP", 237
Medidas de tendencia central, 51 Pseudopor‘tador, 220 Vacuna contra el cólera, 242
Melanoma maligno, T93 Vacuna contra el meningococo, 242
Método actuarial, 166 Q Vacuna contra el tétanos, 236
Moda, 52 Vacuna contra haemophilus intluenzae
Modelos de distribuciones de Quimioprevención del cáncer, 195 B, 242
probabilidad, ól Vacuna contra la fiebre tifoidea, 242
Monóxido de carbono, 208 R Vacuna contra la gripe, 238
Mortalidad cardiovascular, 182 Vacuna contra la hepatitis A, 239
Mucoviscídosis, 205 Rango, 53 Vacuna contra la hepatitis B, 239
Muestra, 25 Razón, 45 Vacuna contra la poliomielitis, 237
Muestreo aleatorio simple, 28 Razón de probabilidad global, 151 Vacuna contra la rabia, 241, 242
Muestreo consecutivo, 30 Razón de probabilidad negativa, 150 Vacuna contra la rubeola, 238
Muestreo en etapas múltiples, 29 Razón de probabilidad positiva, 150 Vacuna contra la tosterina, 237
Muestreo estratificado, 28 Razones de probabilidad, 150 Vacuna contra la tuberculosis, 242
Muestreo no probabilístico, 30 Regresión, 48, 88 Vacuna contra neumococo, 241
Muestreo polietópico, 29 Reservorio, 220 Vacuna contra parotiditís, 238
Muestreo probabilístico, 28 Retinoblastoma, 193 Vacuna contrra la varicela, 240, 241
Muestreo sistemático, 29 Vacuna inactivada SC/IM ”VIP", 237
S Vacunaciones en adultos, 233
N Vacunas anatoxinas, 231
Secuencia temporal, 18 Vacunas atenuadas, 231
Neumoconíosis del carbón, 204 Sedentarismo, 187 Vacunas combinadas, 230
Nicotina, 208 Sensibilidad, 146 Vacunas contra el sarampión, 237
Nivel de confianza, 26, 67 Series de casos, 105 Vacunas inactivadas, 230
Niveles de prevención, 174 Sesgos, 35 Vacunas monovalentes, 230
Sesgo de confusión, 39, 40 Vacunas obtenidas por ingeniería
O Sesgo de información, 38 genética, 231
Sesgo de seguimiento, 38 Vacunas polivalentes, 230
Obesidad, 187 Sesgo de selección, 36 Vacunas toxoides, 231
Odds postprueba, 154 Significación clínica, 133 Vacunas y embarazo, 235
Odds preprueba, 154 Silicosis, 204 Validez clínica, 144
Osteoartritis, 213 Síndrome de Caplan, 204 Validez externa, 34
Osteoporosis, 213 Suceso, 57 Validez interna, 34, T44
Suceso complementario, 57 Validez interna de un test, T45
Sucesos dependientes, 57 Valor predictivo negativo, 153
Sucesos incompatibles, 57 Valor predictivo positivo, 152
Pandemia, 220 Sucesos independientes, 57 Valor verdadero, 67
Patogenicidad, 219 Suieto susceptible, 221 Valoración de significación estadística,
Percentiles, 52 Superficies representativas, 46 70
Periodo de resultados, T74 Valores predictivos, 151
Periodo patogénico, T74 T Variabilidad en el muestreo, 35
Periodo prepatogénico, T74 Variabilidad en las mediciones, 35
Piramide poblacional, 162 Tabaquismo, 185, 208 Variable aleatoria, ól
Plausibilidad biológica, 18 Tamaño muestral, 25 Variable predictora, 82
Población, 25 Tasa, 46 Variables asociadas, 17
Población accesible, 25 Tasa bruta de mortalidad, 163 Variables cualitativas nominales, ió
Población diana, 25, 232 Tasa de fecundidad, 163 Variables cualitativas ordinales, ió
Polígonos de frecuencias, 47 Tasa de mortalidad estandarizado por Variables cuantitativas continuas, ló
Polvos organicos, 205 edad, 163 Variables cuantitativas discretas, ló
Portador, 220 Tasa de mortalidad infantil, 164 Variables dependientes, 17
Portador convaleciente, 220 Tasa de mortalidad perinatal, 165 Variables independientes, T7
Portador paradóiíco, 220 Tasa de natalidad, 162 Variables no asociadas, 17
Portador por contacto, 220 Tasa específica de mortalidad maternal, Varianza, 53
Portador precoz, 220 165 Virulencia, 219
Portador sano, 220 Técnicas de enmascaramiento, T23
Prevalencia, 98 Técnicas de muestreo, 28 Z
Prevalencia de periodo, 98 Teorema del límite central de la media,
PREVENTIVA
Prevalencia de punto, 98 68 Z de comparación de proporciones, 82
Prevención primaria, T74, 185 Test de contraste de hipótesis, 75
Prevención secundaria, 175 Test de homogeneidad de varias
MEDICINA Prevención terciaria, l 75 muestras cualitativas, 82
g
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14 Medicina Preventiva - Bioestadistica y Epidemiologia

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© 2015. CURSO INTENSIVO MIR ASTURIAS, S.L.

”Si fe caes siete veces, Ievóm‘cn‘e ocho”

”Nunca, nunca, nunca, nunca, nunca,

1.1. Evolución en los últimos 34 años (40 exámenes)

2. Tiempo que debes dedicar

3. Organización del estudio

Primera vuelta Segunda vuelta

Día Materia Día Materia

Los capitulos más importantes del examen posado han sido:

CLASIFICACIÓN POR IMPORTANCIA

Clasificacion de todas las asignaturas por el número de

12. Estudios experimentales _1oo

01. Principios del razonamiento estadístico -1o

10. Medldas de frecuencia de enlermeüad .6

16. Prevencion sanitaria I3

074 Distribudones de probabllidaú I1

¡9. Enfermedades respiratorias crom'ms

CLASIFICACIÓN POR RENTABILIDAD

Clasificacion de asignaturas según la rentabilidad del estudio de cada página de su libro

Oncol ogía 100

124 Estudios experimentales

114 Estudios epidemiologicos observacionales

14. Validacion de pruebas diagnoslicas

08. Inferencia estadistica

1D. Medidas de frecuencia de enfermedad

03. Error y sesgos

23. Inmunízacion activa y Pasiva

01. Principios del razonamienlo estadístico

09. Pruebas de contraste de hipotesís

16A Prevencion sanitaria

174 Enfermedades cardiovasculares

04, Organización y representacion de datos

05. Tendencia central y variabilidad

07. Distribuciones de probabilidad

22, Epidemiologia general de enfermedad transimisible

19. Enfermedades respiratorias cronicas

21. Enfermedades osieoarticulares asociadas al envejecimiento

A. En la historia del MIR (desde 1980)

Enfermedades Transmisibles 125

Capítulo l - Principios del razonamiento estadístico ............................................................................................................................. 15

Capítulo Il - Muestreo ....................................................................................................................................................................... 24

Capítulo III - Errory sesgos ............................................................................................................................................................... 33

Capítulo IV - Organización y representación de datos ......................................................................................................................... 44

Capítulo V - Tendencia central y variabilidad ...................................................................................................................................... 50

Capítulo VI - probabilldad ................................................................................................................................................................ 56

Capítulo VII - Distribuciones de probabilidad ...................................................................................................................................... 60

Capítulo Vlll - Inferencia estadística ................................................................................................................................................... óó

Capítulo IX - Pruebas de contraste de hipótesis ................................................................................................................................... 80

Capítulo X - Medidas de frecuencia de enfermedad ............................................................................................................................ 97

Capítulo Xl - Estudios epidemiológicos observacionales ....................................................................................................................... 102

Capífulo XII - Estudios experimenfales ................................................................................................................................................ l 18

Capítulo Xlll - Mefaanólísis ................................................................................................................................................................ 139

Capíiulo XIV - Validación de pruebas diagnósticas .............................................................................................................................. 143

Capítulo XV - Demografía ................................................................................................................................................................ ló'l

Capítulo XVI - Prevención sanitaria .................................................................................................................................................... 173

Capí'rulo XVII - Enfermedades cardiovasculares ................................................................................................................................... 181

Capítulo XVIII - Cáncer ..................................................................................................................................................................... 191

Capítulo XIX - Enfermedades respiraiorias crónicas ............................................................................................................................. 202

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