NEUROCIRUGIA
NEUROCIRUGIA
NEUROCIRUGIA
Y TRATAMIENTO DE
NEUROCIRUGÍA
2019
Estado Plurinacional de Bolivia
NORMAS DE DIAGNÓSTICO
Y TRATAMIENTO DE
NEUROCIRUGÍA
LA PAZ - BOLIVIA
2019
Esta publicación es propiedad de la Autoridad de Supervisión de la Seguridad Social de
Corto Plazo – ASUSS. Se autoriza su reproducción total o parcial a condición de citar la
fuente y propiedad.
Dirección Técnica de Fiscalización y Control de Servicios de Salud.
AUTORES:
COORDINACIÓN GENERAL
Dra. María Julia carrasco Gil
EDICIÓN
UNIDAD DE FISCALIZACIÓN Y CONTROL DE SERVICIOS DE SALUD
Dra. María Julia Carrasco Gil
Dra. Amanda Teresa Mendoza Choque
Dra. Mabel Morales Graz
CAPÍTULO I
CATACTERIZACIÓN.................................................................................................................................................................................................. 1
CAPÍTULO II
PROCEDIMIENTOS.............................................................................................................................................................................................. 43
1. PUNCIÓN LUMBAR............................................................................................................................................................................. 45
2. MIELOGRAFÍA Y MIELOTOMOGRAFÍA............................................................................................................................ 49
3. CIRUGÍA DE NERVIO PERIFÉRICO......................................................................................................................................... 52
4. ANGIOGRAFÍA.......................................................................................................................................................................................... 55
CAPÍTULO III
PROTOCOLOS........................................................................................................................................................................................................... 59
1. HIPERTENSIÓN INTRACRANEANA....................................................................................................................................... 61
2. HIDROCEFALIA......................................................................................................................................................................................... 70
3. TRAUMATISMO CRANEOENCEFÁLICO........................................................................................................................... 73
4. TRAUMATISMO RAQUIMEDULAR....................................................................................................................................... 80
5. HEMORRAGIA INTRACEREBRAL ESPONTÁNEA..................................................................................................... 84
6. HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA POR ANEURISMA........................................................................................ 89
7. MALFORMACIONES CEREBROVASCULARES............................................................................................................. 94
8. TUMORES INTRACRANEALES................................................................................................................................................ 102
9. TRATAMIENTO NEUROQUIRÚRGICO EN PATOLOGÍA INFECCIOSA................................................ 108
10. EPILEPSIA................................................................................................................................................................................................... 111
11. ESPINA BÍFIDA....................................................................................................................................................................................... 114
12. CRANEOSINOSTOSIS....................................................................................................................................................................... 117
13. ENFERMEDAD DEGENERATIVA DE COLUMNA VERTEBRAL ................................................................. 119
14. NEUROCIRUGÍA DEL DOLOR CRÓNICO....................................................................................................................... 125
15. ENFERMEDAD DE PARKINSON............................................................................................................................................. 128
16. NEUROCIRUGÍA DE ENFERMEDADES PSIQUIÁTRICAS................................................................................ 131
ANEXOS........................................................................................................................................................................................................................ 135
BIBLIOGRAFÍA........................................................................................................................................................................................................ 141
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
CAPÍTULO I
CARACTERIZACIÓN
1
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
- Justicia y Equidad: Reconocimiento pleno de los derechos que tiene todo ser
humano a gozar de los beneficios de vida y salud, sin discriminación de
ninguna índole, que permita ofrecer una prestación de servicios de calidad,
igualdad y oportunidad.
3. DEFINICIONES
4. FUNCIONES
5. ORGANIGRAMA
5.1. ORGANIGRAMA ESTRUCTURAL
DIRECCIÓN DEL
ESTABLECIMIENTO
DE SALUD
CONSULTA
EMERGENCIAS HOSPITALIZACIÓN
EXTERNA
NEUROCIRUJANOS
PERSONAL DE PLANTA Y DE
ENFERMERAS AUXILIARES DE MANUAL y DE
DE TURNO GUARDIA
ENFERMERIA APOYO
MEDICOS 5
RESIDENTES
6. CRITERIOS DE ATENCIÓN
Todo paciente Neuroquirúrgico que curse con patología deberá ser atendido en
forma integral, en cumplimiento a las normas de diagnóstico y tratamiento de la
especialidad, considerando que el proceso de atención amerita una valoración
acorde a la patología, evolución clínica y resolución de la misma.
8. HORARIO DE VISITAS
El horario de visita para los padres o tutores o responsables legales del paciente,
en las distintas unidades, será definido por cada establecimiento de salud, sin
interferir con los procedimientos (médicos o de enfermería) o interconsulta.
9. CONSENTIMIENTO INFORMADO
Primera sección, incluye todos los documentos considerados básicos. Estos son:
papeleta de internación, cuadro de registro de signos vitales, nota de ingreso o
admisión, epicrisis, historia clínica propiamente dicha y formularios de
consentimiento informado, colocados en orden cronológico.
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
Sexta sección, propia de enfermería, con las notas de reporte que pudiesen
corresponder, junto a las notas de registro de medicamentos y tratamientos
cumplidos, que por su importancia deben estar agrupadas en un mismo conjunto y
no mezclarse con las notas de reporte.
10.3. INFRAESTRUCTURA
Debe tener capacidad para atender al 5-10% de la demanda urgente diaria (los
estándares internacionales estiman su capacidad en una cama por cada 5.000-
9
10.000 urgencias atendidas), recomendándose que el 20% de las camas estén
dotadas para la asistencia a pacientes graves o que requieran monitorización.
Deben disponer de tomas de oxígeno, de vacío, de aire medicinal, monitores,
tensiómetros, bombas de infusión de medicamentos y fungibles
Instrumental e Insumos
10.5.1. Médicos
El (la) jefe (a) y/o coordinador(a) del servicio, debe ser especialista en
Neurocirugía, tener capacidad de liderazgo, principios éticos, de solidaridad,
capacidad de trabajo en equipo, empatía, además de ser capaz de cumplir con las
funciones administrativas.
Con el fin de mejorar la calidad de atención a enfermos internados, El (la) jefe (a)
y/o coordinador(a) debe:
10.5.2. Enfermería
a) Referencia
e) Contrarreferencia
Es el reporte mensual del Formulario Nº 301 del SNIS, función que debe ser
supervisada por el jefe del servicio y analizada por el Comité de Análisis de
Información Hospitalaria.
Etc.
Etc.
Neurocirugía
Funcional
Neurocirugía de
columna
Neurocirugía
vascular
Neurocirugía de
nervio periférico
Porcentaje
b. Total, egresos
Etc.
Numerador Denominador %
Nº de accidentes anestésicos Nº total de anestesias aplicadas 100
11.2.12. Reintervenciones quirúrgicas
Numerador Denominador %
Nº de Reintervenciones quirúrgicas. Nº total de cirugías realizadas 100
Numerador Denominador %
N° de intervenciones quirúrgicas que son
Nº total de intervenciones
suspendidas habiendo sido programadas. X 100
quirúrgicas programadas
Numerador Denominador %
N° de pacientes que han sufrido un
episodio de trombosis venosa profunda o Nº de pacientes quirúrgicos
100
embolia pulmonar mayores de 18 años dados de alta
Numerador Denominador %
N° pacientes intervenidos quirúrgicamente
Nº de pacientes quirúrgicos
que presentaron hemorragia o hematoma
mayores de 18 años dados de alta 100
durante el postoperatorio
por intervención quirúrgica
Numerador Denominador %
N° de pacientes quirúrgicos con una
estancia superior a tres días que ha sufrido Nº Número de pacientes quirúrgicos
una sepsis durante su periodo mayores de 18 años y una estancia 100
postoperatorio superior a tres días, dados de alta.
a) Medicamentos: recetas/usuarios/año
Rendimiento del Recurso Humano. Mide el aporte del recurso humano (horas y
minutos) en cada unidad de producción o, en sentido inverso, la producción por
cada hora de inversión en recurso humano. Determina la productividad del recurso
humano. Facilita la cuantificación de los requerimientos de personal en base a
normas o premisas de eficiencia. Contribuye a determinar la capacidad de
producción potencial de cada servicio y la capacidad productiva ociosa, si hubiera. 33
Este indicador mide el conocimiento que tiene el usuario del servicio, sobre sus
derechos.
Este indicador permite conocer los procesos informativos preventivos que realiza
el servicio de salud a través del personal. Esta información debe ser registrada en
el expediente clínico.
CRITERIOS ST
1 Disponer de un programa de mantenimiento preventivo y reparativo 1
Asignar presupuesto al servicio de mantenimiento según programación operativa
2 1
anual
3 Aplicar normas de limpieza y aseo 1
4 Realizar una distribución funcional de los ambientes 1
Evaluar el cumplimiento de normas de seguridad relacionadas con la
5 1
infraestructura e instalaciones.
6 Disponer de sistema de alcantarillado y canaletas 1
7 Asegurar buena iluminación 1
8 Asegurar buena ventilación 1
TOTAL: Valoración: GESTION BUENA 8 – 10 PTS, GESTION REGULAR 5 – 7
10
PTS, GESTION MALA 0 – 4 PTS
CIE 10 Diagnósticos Nº %
1
Etc.
TOTAL
CIE 10 Diagnósticos Nº %
1
Etc.
Total
CIE 10 Diagnósticos Nº %
1
Etc.
Total
Porcentaje global
Tasa de ataque, Ej.: % infecciones en sitio quirúrgico por 100 usuarios operados.
38
Numerador Denominador Factor
Nº de nuevas infecciones adquiridas en Nº de usuarios observados en el
X100
un período mismo período
Estancia promedio
Numerador Denominador
Nº de días camas ocupadas mes. Nº total de egresos mes.
Este indicador muestra la relación de egresos por muerte antes de las 48 horas
del ingreso, respecto al total de usuarios egresados en el mismo periodo,
multiplicado por 1000.
Este indicador muestra la relación de egresos por muerte después de las 48 horas
de su internación en un periodo, dividido entre el número total de egresos de ese
periodo, multiplicado por 1000. La tasa de mortalidad hospitalaria temprana
aceptable es 10 x 1000 egresos.
Nº de egresos por muerte > 48 hrs., mes Nº total de egresos, mes X1000
Nº de tratamientos
Nº de errores de medicación detectados X 100
medicamentosos indicados
- Barreras físicas:
Protección de cara y cuerpo (barbijo, lentes protectores, bata
estéril, zapatos o botas, gorros)
Protección de brazos y manos (guantes)
- Barreras químicas:
Dispositivos o sistemas que protegen del contacto con
substancias irritantes, nocivas, tóxicas, corrosivas, líquidos
inflamables, agentes oxidantes y otros.
- Barreras biológicas:
Vacunas, inmunoglobulinas y quimioprofilaxis.
- Normas generales:
• Contar y cumplir con normas de manejo del material sucio y
contaminado de acuerdo a la Norma Boliviana de residuos generados
en Centros de Salud y su reglamento.
• Cumplir con la normativa de la vigilancia epidemiológica para
42 infecciones asociadas a servicios de salud.
• Se debe contar con una normativa del plan de contingencias ante
accidentes o derrames de contaminados.
• Instrucciones escritas de bioseguridad, de acuerdo al reglamento para la
aplicación de la Norma Boliviana de Bioseguridad en establecimientos
de salud, contemplando los siguientes ítems: Normas y conductas de
acuerdo al riesgo biológico, químico, físico, ocupacional y ambiental.
• Instrucciones de uso para los equipos de protección individual (EPI) y de
protección colectiva (EPC).
• Instrucciones para los visitantes.
• Vigilancia y registro del personal para el cumplimiento de la normativa:
control médico anual, control de inmunización, registro de accidentes y/o
incidentes, formación de bioseguridad al personal y evaluación de
riesgo.
• Procedimientos en caso de accidentes.
• Manejo y transporte de material y muestra biológica.
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
CAPÍTULO II
PROCEDIMIENTOS
43
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
1. PUNCIÓN LUMBAR
NIVEL DE REALIZACIÓN: I Y II
II. DEFINICIÓN
La punción lumbar es una técnica invasiva para la obtención de líquido
cefalorraquídeo (LCR) con fines diagnósticos o terapéuticos, mediante la
introducción de una aguja o trócar en el espacio subaracnoideo de la zona
lumbar de la columna vertebral.
III. INDICACIONES
a. Fines Diagnósticos
- Meningitis o encefalitis, Meningitis aséptica.
- Absceso e infecciones parameníngeas.
- Hemorragia subaracnoidea.
- Enfermedades desmielinizantes.
- Coma febril inexplicado.
- Polineuropatías inflamatorias.
- Metástasis leptomeningeas.
- Síndromes paraneoplásicos.
- Tumores cerebrales para buscar marcadores específicos (α-feto
proteína).
- Pseudo tumor cerebral (hipertensión endocraneal benigna).
- Hidrocefalia oculta normotensa.
- Lupus eritematoso sistémico.
- Encefalopatías metabólicas.
45
b. Fines terapéuticos
- Administrar anestésicos en la médula espinal.
- Aliviar la presión intracraneal (extracción de LCR).
- Infecciones que requieren de la administración de fármacos
intratécales (meningitis bacterianas, micosis refractarias).
- Enfermedades neoplásicas (meningitis leucémica, linfoma lepto-
meníngeo, carcinomatosis meníngea).
- Espasticidad (infusión intratecal de baclofen).
IV. CONTRAINDICACIONES
a. ABSOLUTAS
- Hipertensión endocraneana, Hernia del uncus, Lesión intracraneal
con efecto de masa, Lesiones infecciosas cutáneas u óseas de la
región lumbar.
b. RELATIVAS
- Papiledema, Bloqueo completo del espacio subaracnoideo Trastorno
de la coagulación.
V. MATERIAL
- Tres paños estériles, Guantes estériles, barbijo.
- Povidona yodada o alcohol yodado.
- Gasas estériles.
- Aguja de Punción Lumbar Nº 18 - 20 y 22 (de acuerdo a la edad y
biotipo).
- Tubos estériles secos para muestra de L.C.R. (mínimo 3 muestras)
- Anestesia local sin adrenalina.
- Jeringas de 5 cm y 10 cm.
- Agujas subcutáneas e intramusculares.
- Manómetro de medición de L.C.R (tubo capilar de 40 cm de longitud y 1
ml aproximado de capacidad interior) con llave de tres pasos (si se
dispone n la institución)
- Apósito estéril.
VI. TÉCNICA
a. PROCEDIMIENTO
- Informar al paciente y su familia del proceso a realizar y obtener el
consentimiento informado.
- Lavado de manos de acuerdo a técnica.
- Colocación de bata estéril, guantes y barbijo.
- Colocar al enfermo en decúbito lateral con la cabeza y las rodillas
flexionadas hacia el abdomen, con lo que se obtiene una mayor
separación de las apófisis espinosas vertebrales (ocasionalmente este
46 procedimiento se realiza con la persona sentada e inclinada hacia
delante, en este caso no pueden realizarse las pruebas dinámicas).
- Se traza una línea entre ambas crestas ilíacas que pasa, generalmente,
entre la tercera y cuarta apófisis espinosa. Se elige el espacio más
favorable palpando las apófisis espinosas ya sea por encima o por
debajo de la línea trazada.
- Se desinfecta la piel de la región lumbosacra con una solución
antiséptica (alcohol yodado, alcohol blanco). Inyectar 1-2 ml anestésico
local (lidocaína 2 %) en el espacio seleccionado.
- La aguja se introduce entre ambas apófisis espinosas atravesando el
ligamento ínterespinoso perpendicularmente a la piel de la línea media.
El bisel del trocar se debe disponer en el sentido de las fibras
musculares. En ese momento se le imprime a la aguja una ligera
desviación hacia la cabeza y se introduce hasta 5 - 6 cm alcanzándose
el espacio subaracnoideo. Se nota una ligera resistencia cuando se
perforan los ligamentos y el saco dural.
- Se retira el mandril fluyendo espontáneamente el LCR. Cuando el
ligamento ínterespinoso está fibrosado o es muy resistente es necesario
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
b. TEST DINÁMICO
1. MANOMETRÍA ESPINAL (si se dispone en la institución)
Procedimiento que permite conocer la presión del LCR en el espacio
subaracnoideo intrarraquídeo y comprobar la permeabilidad del
conducto raquídeo.
Técnica
- Una vez insertado el trocar de punción en la región lumbar y
comprobado que estamos en el espacio subaracnoideo, se conecta a
la aguja una llave de tres pasos y a ella un manómetro por el que se
introduce el LCR. Se espera a que la columna de líquido se
estabilice, observando pequeños ascensos y descensos con los
movimientos de la respiración y el pulso. Durante el proceso se
indica al paciente que mueva suavemente sus piernas y la cabeza
hacia una posición más cómoda en extensión.
- En el adulto normal la presión de apertura varía de 100 a 180 mm de
H2O, cifras mayores de 200 mm de H2O con el paciente relajado son
indicativas de hipertensión endocraneal e inferiores a 50 mm de H2O
de hipotensión intracraneal.
47
2. PRUEBA DE QUECKENSTEDT
Está indicada ante la sospecha de bloqueo parcial o total del espacio
subaracnoideo.
Técnica
- Una vez realizada la punción lumbar y haber determinado
previamente la presión del LCR, se le pide al paciente que se
mantenga relajado y respire con una frecuencia normal mientras se
comprimen ambas venas yugulares durante 10 segundos. Se debe
tener cuidado de no obstruir las vías respiratorias y de no comprimir
las arterias carótidas
- En ausencia de bloqueo subaracnoideo la compresión de ambas
venas yugulares es seguida de un aumento rápido de la presión en
100 - 200 mm H2O para regresar a cifras normales 10 segundos
después de suspendida la compresión.
- Si no se produce el aumento inicial de la presión o se presenta
lentamente podemos tener la sospecha de bloqueo parcial del
espacio subaracnoideo. En casos de bloqueo total no se observa
ninguna modificación en el manómetro o la presión aumenta solo de
10 a 20 mm de H2O. La compresión de una sola vena yugular tiene
validez si se sospecha la oclusión de un seno venoso lateral.
b. GABINETE
- Tomografía computarizada (TC)
- Resonancia magnética (RMN opcional)
VIII. COMPLICACIONES
- Cefalea post punción.
- Dolor de espalda.
- Infección local.
- Herniaciones cerebrales.
- Lesión de médula espinal o de raíces nerviosas.
48 - Reacción alérgica local a la solución antiséptica empleada.
- Hemorragia (hematoma espinal).
- Sangrado en el sitio de la punción.
- Meningoencefalitis purulenta.
- Infección del disco intervertebral.
- Meningitis química.
- Muerte
IX. RECOMENDACIONES
Al paciente:
- Le pediremos que tras la prueba permanezca en decúbito supino sin
almohada al menos 2 a 6 horas para evitar cefaleas.
- Se le indicará la toma de líquidos abundantes, salvo prescripción
médica.
X. CONSENTIMIENTO INFORMADO
Requiere.
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
2. MIELOGRAFÍA Y MIELOTOMOGRAFÍA
NIVEL DE REALIZACIÓN: III
II. DEFINICIONES
Mielografía: Es el estudio diagnóstico destinado a evaluar la medula
espinal, y las alteraciones que pueden producir las estructuras adyacentes
sobre la medula espinal mediante el uso de inyección de contraste a nivel
subaracnoideo espinal y la obtención de imágenes con rayos X
convencionales.
III. INDICACIONES
- Pacientes que llevan dispositivos (marcapasos, implantes metálicos no
magnéticos). (Impide la realización de una RM).
- Para la detección de tumores que involucran las vértebras, las
meninges, las raíces nerviosas o la médula espinal.
- Para evaluar infecciones que involucran las vértebras, los discos
intervertebrales, las meninges y los tejidos blandos aledaños.
- Detectar la inflamación de las meninges (aracnoiditis).
- Evaluar lesiones en médula espinal causadas por enfermedad o trauma.
- Detectar las anormalidades que afectan a médula espinal, conducto
raquídeo, raíces nerviosas espinales y vasos espinales. 49
IV. CONTRAINDICACIONES
Las contraindicaciones están relacionadas con:
1. Uso de contraste:
- Alergias al contraste yodado
- Insuficiencia renal
V. MATERIAL E INSUMOS
- Equipo de Radiología con imágenes digitales, o tomógrafo helicoidal en
su defecto.
- Aguja de punción lumbar según edad del paciente en pacientes adultos
se prefiere agujas de entre 18 a 19 G., en pediátricos de menor lumen.
- Contraste yodado no iónico de baja osmolaridad o iso-osmolar.
VI. TÉCNICA
El examen se realiza en pacientes ambulatorios, o internados.
VIII. COMPLICACIONES
- Dolor en el sitio de punción que suele ser transitorio
- Fenómenos de alergia tanto simples como complejos por el uso de
contraste yodado.
- Cefalea post-punción lumbar
- Otras complicaciones de la mielografía que rara vez ocurren son las
lesiones nerviosas de la aguja espinal y el sangrado alrededor de las
raíces nerviosas en el conducto raquídeo. Además, la membrana que
cubre la médula espinal puede inflamarse o infectarse.
- Existe un muy pequeño riesgo de que cambios de presión dentro del
conducto raquídeo a causa de la introducción de una aguja más abajo
del sitio de una obstrucción puede bloquear el flujo de fluido dentro
del espacio subaracnoideo dentro del conducto raquídeo, lo que puede
provocar la necesidad de realizar una cirugía con urgencia.
- El uso de Rayos X tanto en la mielografía convencional o tomografía
inevitablemente conlleva radiación, y esta no suele de importancia
clínica, pero se debe tomar en cuenta.
51
3. CIRUGÍA DE NERVIO PERIFÉRICO
NIVEL DE REALIZACIÓN: III
I. DEFINICIÓN
Procedimientos Neuroquirúrgicos que tratan las lesiones y/o defectos del
Sistema Nervioso periférico.
III. CLASIFICACIÓN
- Neuropraxia
- Neurotmesis
- Axonotemesis
IV. EPIDEMIOLOGÍA
- Prevalencia 2 a 3%
- Incidencia 5 %
V. ETIOPATOGENIA: Multifactorial
b. ELECTROFISIOLOGÍA
- Electromiografía.
- Velocidad de conducción nerviosa.
- Potenciales evocados somatosensitivos.
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
c. GABINETE
- IMÁGENES (de acuerdo a la zona afectada)
- Tomografía axial de cráneo y/o Columna.
- Resonancia Magnética de Encéfalo y/o columna.
- Resonancia Magnética de segmentos (Brazo, Pierna, etc.).
- Resonancia Magnética de Plexo Braquial.
- Estudios solicitados de acuerdo al tipo de lesión del paciente.
VIII. DIAGNÓSTICO
El diagnóstico es clínico con respaldo electrofisiológico y de imagen.
X. TRATAMIENTO
a. MEDIDAS GENERALES
- Manejo multidisciplinario.
- Transferencia precoz a nivel III.
b. MEDIDAS ESPECÍFICAS
NIVEL III
• Investigación clínica, imagenológica y electrofisiológica.
53
XI. TRATAMIENTO QUIRÚRGICO
- Neurorráfia.
- Neurólisis Interna.
- Neurólisis Externa.
- Injertos nerviosos.
- Tranposiciones Neurales.
- Combinación de procedimientos.
XVII. RECOMENDACIONES
Se deben realizar transferencias precoces, ya que las lesiones de Nervio
Periférico tienen posibilidad de tratamiento quirúrgico dentro de los siete
meses.
54
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
4. ANGIOGRAFÍA
NIVEL DE REALIZACIÓN: III
II. DEFINICIONES
- Angiografía cerebral: Es el estudio diagnóstico por el cual mediante
cateterismo selectivo de las arterias carótida y sistema vertebro-basilar
y con el uso de contraste yodado, se logra visualizar las ramas de
dichas arterias a nivel cerebral logrando un diagnóstico y estudio
anatómico.
III. INDICACIONES
La angiografía cerebral, medular y de cabeza y cuello es el Gold estándar
para la mayoría de las patologías vasculares en aquellos niveles y órganos.
55
Las patologías más comunes cerebrales son:
- Aneurismas cerebrales.
- Malformaciones arteriovenosas cerebrales.
- Fistulas: carotideo-cavernosa, dural, pial, tipo aneurisma de la vena de
Galeno.
- Enfermedad carotidea ateroesclerótica.
- Enfermedades y síndromes oclusivos arteriales y venosos.
- Accidente vascular cerebral en fase aguda.
- Trombosis venosa cerebral.
- Lesiones tumorales cerebrales hipervasculares.
IV. CONTRAINDICACIONES
Las contraindicaciones para este estudio son escasas:
- Insuficiencia renal.
- Alergia establecida al uso de contraste yodado.
- Absolutas y relativas.
V. MATERIAL E INSUMOS
Los estudios de angiografía se realizan en salas de hemodinamia,
debidamente montadas y calibradas, con los parámetros mínimos de poder
realizar movimientos del tubo de Rayos X de 180 grados, mediante
controles analógicos, movimiento de mesa libre, adquisición de imágenes
con sustracción digital y la posibilidad de gravarlas en un medio digital y
como herramientas comunes: posibilidad de obtener imágenes con zoom,
road mapping, adquisiciones rotacionales para obtener imágenes en 3D.
VI. TÉCNICA
Una enfemera o una auxiliar en enfermeria hara de circulante o arsenalera, quien
debe preparar la mesa con todos los insumos necesarios.
Estudio Angiografico:
- El procedimiento se llevara a cabo bajo anestesia local siempre y
cuando el paciente coopere con el exámen, de lo contrario se realizara
bajo anestesia general.
- La enfermera o técnico de radiología debe armar la mesa con los
campos estériles utilizando técnica aséptica.
- Durante todo el procedimiento, el personal que se encuentre en la sala
debe utilizar protección plomada de cuerpo, cuello y anteojos plomados.
Además de utilizar gorro y barbijo quirúrgicos.
- El médico que realice el procedimiento verificara la disponibilidad y
calidad de los insumos previo a su utilización. Si encontrara algún
material defectuoso, lo hará retirar e informara al respecto a su
inmediato superior.
- El medico realizara el lavado de manos quirúrgico y realizara el
procedimiento bajo técnica aséptica.
Durante el procedimiento:
- Se localiza el sitio de punción, puede ser femoral derecho, izquierdo,
radial, humeral según factibilidad y experiencia del profesional.
- Se utilizará anestesia local con lidocaína al 2%
- Mediante técnica de Seldinger se coloca un introductor 5 French, a
través del cual se introducirán los catéteres.
- Se utilizará suero fisiológico heparinizado; para la limpieza de catéteres
y guías como para infundir solución dentro de los catéteres.
- El medio de contraste a utilizar será de tipo no iónico isoosmolar.
- Después de cateterizar y navegar mediante aorta abdominal torácica y
luego arcos aórticos se comienza con el estudio de los 4 vasos básicos
a nivel cervical los cuales son ambas carótidas internas y ambas
arterias vertebrales, además se puede completar el estudio con la
57
cateterización de ambas arterias carótidas externas.
- Se realizarán las tres proyecciones básicas asegurando la correcta
visualización de estas fases arterial, capilar, y venosa.
Carótida interna
- Posteroanterior
- Oblicua del lado del vaso a estudiar
- Lateral
Arteria vertebral
- Posteroanterior
- Lateral
Carótida externa
- Posteroanterior
- Lateral
- Ideal contar con equipo de imágenes rotacionales en 3D.
- En casos especiales se puede realizar un micro cateterismo selectivo
para evaluar las aferencias de una malformación arteriovenosa, fistula y
su elocuencia mediante un test provocativo o test de Wada, con Amital
sódico o propofol.
- Una vez terminado el proceso diagnóstico, se retira el catéter tomando
las precauciones debidas:
• Se retira el introductor con aspiración de su contenido.
• Se realiza compresión del sitio de punción con tiempo aproximado
de 10 a 15 minutos, verificando la perfusión distal, coloración de piel,
pulsos distales al sitio de compresión.
Angiografía Medular
Comprende el estudio en proyecciones AP y lateral de:
- Arterias vertebrales.
- Arterias carótidas externas.
- Arterias tirocervicales.
- Troncos costocervicales.
- Arterias intercostales supremas (generalmente T2 a T4).
- Arterias segmentarias (desde T4 a L5).
- Arteria sacra media (línea media desde la bifurcación aortica).
- Arterias sacras laterales (desde las iliacas internas).
VIII. COMPLICACIONES
- Hematomas y sangrado de sitio de punción, por regla controlable, se
presenta hasta en el 4,2% de los casos.
- La laceración de la arteria de abordaje que suele ser la arteria femoral o
58
radial, pueden presentar pseudoaneurismas, disecciones, trombosis, en
el 0,3 a 1% de los casos.
- Tromboembolismo cerebral hasta en 2,63% de los casos, el 0,4% son
ictus que dejaran una discapacidad permanente, el 0,06% se complicara
hasta llegar al fallecimiento.
- Dentro de este término de tromboembolismo cerebral las causas
comunes son: la disección arterial, ruptura de la pared de la arteria,
producción de trombos dentro de los catéteres, y liberación de trombos
a nivel de áreas que suelen presentar arteroesclerosis como la
bifurcación carotidea.
- Dolor en el sitio de punción que suele ser transitorio.
- Fenómenos de alergia tanto simples como complejos por el uso de
contraste yodado.
CAPÍTULO III
PROTOCOLOS
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NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
1. HIPERTENSIÓN INTRACRANEANA
NIVEL DE RESOLUCIÓN: III
CIE 10: G 93.2
I. DEFINICIÓN
Todo evento que cause incremento de la presión intracraneana (PIC) sobre
los 15 mmHg, de manera sostenida, progresiva y con alto riesgo de
lesiones encefálicas irreversibles, otras complicaciones y la muerte.
II. CLASIFICACIÓN
A. HIPERTENSIÓN INTRACRANEANA PRIMARIA O IDIOPÁTICA O
PSEUDOTUMOR CEREBRI
Incremento de la PIC sin evidencia clínica, analítica y/o radiológica de
algún proceso expansivo intracraneal o hidrocefalia, se desarrolla
durante semanas o meses, puede o no haber papiledema y es más
frecuente en mujeres jóvenes y obesas. A menudo muestran
alteraciones de la coagulación, asociado a defectos de vitaminas del
grupo B.
B. HIPERTENSIÓN INTRACRANEANA SECUNDARIA
Aparece generalmente asociada a las siguientes patologías:
hidrocefalia, lesiones tumorales, ECV, hematomas, infecciones del SNC,
trauma craneoencefálico, trombosis venosa cerebral, medicamentos
como vitamina A, ácido nalidíxico, esteroides y enfermedades sistémicas
dentro de las cuales pueden citarse, lupus eritematoso sistémico,
hipoparatiroidismo o enfermedad renal.
III. EPIDEMIOLOGÍA
No se puede establecer una frecuencia debido a la multiplicidad de causas
o etiologías.
61
IV. ETIOPATOGENIA
Las causas de HIC puede clasificarse según a que componente del SNC
afecten. (Tabla I)
2) Laboratoriales
- Hematológicos.
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
3) Misceláneos
- Saturación yugular de oxígeno (SjO2)
- Electroencefalograma (EEG)
- Eco-doppler transcraneal
- Presión tisular de oxígeno. (PtiO2).
- Estudio neuro oftalmológico
- Monitorización PIC
- Glasgow < 8.
- TCE con Lesión Encefálica Difusa (LED) (tabla III) I ó II con inestabilidad
hemodinámica, o empeoramiento de la lesión en TAC de control.
- LED tipo III, excepto lesiones focales evacuadas.
- Necesidad de tratamiento activo de la HIC
LED III (swelling) Cisternas comprimidas o ausentes con línea media centrada o
desplazada <6 mm.
Si existen lesiones hiperdensas deben ser <25 mL. 63
LED IV Desplazamiento de línea media >6 ml. Lesión focal <25 mL.
Lesión focal Cualquier lesión evacuada.
evacuada V
Lesión focal no Lesión hiperdensa >25 mL.
evacuada VI
VIII. DIAGNÓSTICO
- Clínico
- Gabinete
ALGORITMO PARA EL DIAGNÓSTICO
64
X. TRATAMIENTO
a. MEDIDAS GENERALES
NIVEL I Y II
Referencia oportuna a nivel III con medidas de soporte vital.
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
NIVEL III
- Cumplir el A-B-C de todo paciente crítico.
- Puede requerir manejo en terapia intensiva si Glasgow es < 8.
- Tratamiento de la etiología de la hipertensión intracraneana de
acuerdo al caso.
b. MEDIDAS ESPECÍFICAS
Posición del paciente
Elevación de la cabecera 30 ó 45 grados con respecto al tronco,
posición neutra.
Diuréticos osmóticos
- Manitol: Es el agente osmótico de mayor uso, utilizándose un
bolo de 0.75-3 gr/kg IV durante 15-20min, para continuar con una
dosis de 0.25-0.50 gr/kg IV cada 4 horas, llevando en lo posible la
osmolaridad de 305 a 315 mosm /L durante 48 horas luego de lo
cual se debe retirar lentamente para no producir un aumento de la
PIC como mecanismo de rebote.
- Suero fisiológico hipertónico al 7.5%: (preparación de 250 ml:
190 ml SSF 0.9% + 60cc de SS al 20%), dosis: 4 ml/kg en bolo
cada 15- 20 minutos. expande volumen, su efecto dura más
tiempo y es una alternativa al manitol con menor efecto
nefrotóxico y de rebote.
- Furosemida: Se usa si no se obtiene el efecto deseado con
Manitol, se usa a razón de 40 mg IV. También se ha propuesto del
uso de Acetazolamida, ambas con capacidad de reducir la
producción de LCR.
Sedoanalgesia
- La agitación y el dolor incrementan dos o tres veces el gasto
metabólico cerebral, lo que puede aumentar el FSC y la PIC. Una
adecuada sedoanalgesia puede ayudar al control de la HIC, al
disminuir la demanda de oxígeno.
- El sedante más utilizado es el midazolam en perfusión
intravenosa a dosis inicial de 0,1- 0,2 mg/kg/h.
Analgésico
- Se utiliza generalmente el fentanilo en perfusión a 1-3 mcg/kg/h;
el cloruro mórfico o el remifentanilo son otras opciones. Está
contraindicado el uso de ketamina por que incrementa el consumo
cerebral de oxígeno y puede aumentar la PIC. El propofol no se
recomienda por que puede producir acidosis metabólica en niños.
Relajantes musculares
- Vecuronio (0,1mg/kg/h).
Corticoides
Se usa para la reducción del edema vasogénico (peritumoral),
dexametasona IM o IV a dosis de 30-40 mg IV seguidos de 8 mg/cada
4-6 horas, el efecto es espectacular y el paciente recupera su déficit
neurológico.
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
X. TRATAMIENTO QUIRÚRGICO
Se emplean en caso de tumores, hematomas, abscesos u otros procesos
expansivos en los cuales el tratamiento inicial es quirúrgico.
TIPOS DE MONITOREO
b) Tornillo subaracnoideo
- El tornillo es colocado en el espacio subaracnoideo. Tiene la ventaja
67
de que su colocación es rápida y adecuada, y la desventaja de
infección en el 1%, que aumenta a partir del tercer día (Tornillos de
Richmond y el aparato de Leeds).
d) Monitoreo intraparenquimal.
- Se dispone del sistema de "Camino" de fibra óptica y del
microtransductor Honeywell. Usualmente las sondas se insertan a 2
ó 3 cm dentro de la sustancia blanca, por tanto, el riesgo de daño
cerebral no es mayor que con el catéter intraventricular.
68
XI. COMPLICACIONES
- Fallecimiento cuando la hipertensión intracraneana ha ocasionado coma
profundo y herniaciones encefálicas mortales.
- Infartos en territorios de arterias principales con déficit neurológico
irreversible.
Secuelas
- Déficit cognitivo.
- Déficit neurológico focal o con lateralizaciones motoras o sensitivas.
- Demencia.
- Estado vegetativo persistente.
XV. RECOMENDACIONES
- Evaluar riesgo de recidiva.
- Controles periódicos tomográficos de acuerdo al caso. 69
2. HIDROCEFALIA
NIVEL DE RESOLUCIÓN: III
CIE: 10 G91; G84, Q03
I. DEFINICIÓN
Es el defecto de absorción, producción y circulación del líquido
cefalorraquídeo (LCR) dentro el cráneo, particularmente en los ventrículos.
III. CLASIFICACIÓN
- Congénita.
- Adquirida.
IV. EPIDEMIOLOGÍA
- Prevalencia 1% a 1,5%.
- Incidencia 0,2 y 3,5 cada 1000 nacimientos.
V. ETIOLOGÍA
- Congénita
- Infecciones
- Tumores del SNC
- Hemorrágicas
70 - Traumáticas
- Degenerativas
VI. PATOGENIA
- No comunicante
- Comunicante
VIII. DIAGNÓSTICO
- Clínico.
- Imagenología.
X. TRATAMIENTO
a. MEDIDAS GENERALES
NIVEL I Y II
- Derivación a especialidad III Nivel.
b. MEDIDAS ESPECÍFICAS
NIVEL III
- Acetazolamida (inhibidor anhidrasa carbónica), solo 24-48 h.
71
Quirúrgico: Derivación
- Ventrículo peritoneal (VP).
- Ventrículo atrial (VA).
- Derivación externa (temporal).
- Tercer ventriculostomia.
- Lumbo–peritoneal, ventrículo–pleural, ventrículo subgaleal
(opcional).
XI. COMPLICACIONES
- Muerte.
- Infecciones del SNC.
- Infecciones del sitio operatorio y exposición de la válvula.
- Hemorragias a diversos niveles.
- Disfunción valvular (obstrucción, modificación de la válvula).
- Pseudoquiste abdominal.
- Patología toraco - abdominal postquirúrgica (Peritonitis, lesión de
víscera hueca, hemo neumotórax).
- Migración del catéter intraventricular o intra- abdominal.
- Lesión arterial o venosa del trayecto.
XV. RECOMENDACIONES
- Controles periódicos en la consulta externa (CE)
- Cuidados de la piel en el trayecto de la válvula
- Evitar infecciones sistémicas por riesgo de colonización de la válvula
72
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
3. TRAUMATISMO CRANEOENCEFÁLICO
NIVEL DE RESOLUCIÓN: III
CIE 10: S06
I. DEFINICIÓN
Lesión de cráneo o su contenido provocada por un traumatismo.
III. CLASIFICACIÓN
a. ESCALA DE GLASGOW
TABLA N° 1.
APERTURA RESPUESTA
PUNTOS RESPUESTA MOTORA
OCULAR VERBAL
6 - - 0bedece
5 - Orientada Localiza el dolor
4 Espontánea Confusa Retira al dolor
3 Al hablarle Inapropiada Flexión (de decorticación)
2 Al dolor Incomprensible Extensora (de decerebración)
1 Nula Nula Nula
TABLA N° 2.
i. Lesiones focales
1. Hematomas
2. Contusiones cerebrales
3. Laceraciones
Categoría 2
Moderado riesgo de lesión intracraneana:
- Historia de pérdida de la conciencia.
- Cefalea progresiva.
- Intoxicación por alcohol o drogas.
- Historia poco confiable o inadecuada.
- Menos de 2 años ( a no ser que sea traumatismo trivial).
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
- Vómitos.
- Amnesia postraumática.
- Signos de fractura de base de cráneo.
- Trauma múltiple.
- Lesión facial severa.
- Sospecha de abuso infantil.
- Edema subgaleal significativo.
Categoría 3
Alto riesgo de lesión intracraneana:
- Depresión del estado de conciencia no atribuible a etanol, drogas,
alteraciones metabólicas, post ictal, etc.
- Alteraciones neurológicas focales.
- Lesión penetrante o fractura hundida.
IV. EPIDEMIOLOGÍA
- Primera causa de muerte en menores de 45 años.
- Más frecuente en varones jóvenes.
- La mortalidad se sitúa entre en 20-30%, mayor en menores de 10 años y
mayores de 65 años.
- El 20% de los traumatismos craneoencefálicos se asocian a lesiones
cerebrales.
V. ETIOPATOGENIA
a. Fase inicial:
i. Por daño tisular directo, pérdida de la autorregulación del flujo
sanguíneo cerebral y alteraciones del metabolismo.
ii. Acumulación de ácido láctico.
iii. Alteraciones en la permeabilidad de membrana: Edema. 75
Depleción de ATP y falla de la bomba Na+/K+-ATPasa.
b. Segunda fase:
i. Despolarización sostenida de membrana.
ii. Excitotoxicidad por liberación excesiva de neurotransmisores
excitatorios (Glutamato, Aspartato).
iii. Apoptosis por influjo de calcio y sodio y activación de peroxidasas de
lípidos, proteasas y fosfolipasas.
b. Manifestaciones focales
- Amnesia, afasia, disartria
- Nervios craneanos: Anosmia, disminución de agudeza visual,
diplopía, hipoacusia.
- Sensitivas: Hemihipoestesias.
- Motoras: Hemiparesia.
- Cerebelosas: Disartria, nistagmus, ataxia, inestabilidad a la marcha.
b. GABINETE
Radiología
Es de ayuda en las siguientes circunstancias: (No debe retardar la
76 realización de la tomografía de emergencia)
- En pacientes con TEC de riesgo moderado, para descartar fracturas.
- En heridas penetrantes con sospecha de fracturas con hundimiento.
- Rayos X de columna cervical en todos los pacientes con TEC severo
(Debe visualizarse hasta C7, si no es posible TC).
- Rayos x de tórax si se sospecha de broncoaspiración.
Tomografía computarizada
- En presencia de traumatismo de riesgo moderado o alto.
- Antes de anestesia para otros procedimientos durante los que no se
podrá evaluar si existe deterioro neurológico.
Resonancia magnética
- Usualmente no apropiado en TEC agudo.
- En paciente estabilizado, permite ver lesiones pequeñas en
substancia blanca o tallo.
VIII. DIAGNÓSTICO
a. Clínico en base a los antecedentes y mecanismo de trauma.
b. Signos de hipertensión endocraneana:
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
Triada de Cushing:
1. Hipertensión.
2. Bradicardia.
3. Alteraciones en la respiración.
Signos clínicos de hipertensión endocraneana.
- Dilatación pupilar uni o bilateral.
- Reacción pupilar asimétrica a la luz.
- Postura de decorticación o decerebración.
- Deterioro progresivo del estado neurológico no atribuible a factores
extracraneános
c. Síntomas y signos de focalización neurología.
- Compromiso de nervios craneanos.
- Hemiparesia
- Signos cerebelosos
d. Síndrome meníngeo (en hemorragia subaracnoidea)
X. TRATAMIENTO
a. MEDIDAS GENERALES
NIVEL I Y II
A. Manejo de vía aérea con control de columna cervical.
B. Respiración (ventilación).
C. Circulación y control de hemorragias.
D. Déficit neurológico
E. Exposición y proteger del entorno. 77
b. MEDIDAS ESPECÍFICAS
NIVEL III
1. Manejo de la hipertensión intracraneal.
2. Control hemodinámico.
• Evitar hipotensión (presión sistólica menor a 90)
3. Hipertermia:
• Control agresivo de la hipertermia (Aumenta el FSC)
4. Sedación:
• No está indicado uso rutinario (aumentan riesgo de neumonía,
mayor estancia en UTI y sepsis)
• Indicada solo en presencia de hipertensión endocraneana.
5. Analgesia.
6. Control de las convulsiones.
• No está indicado su uso rutinario porque no previene
convulsiones tardías.
• Está indicado para prevenir convulsiones tempranas (7 días) en
pacientes con alto riego de convulsiones.
Condiciones que aumentan el riesgo de crisis post traumáticas
7. Nutrición.
8. Normoglucemia.
9. Líquidos y electrolitos.
10. Rehabilitación.
78 XII. COMPLICACIONES
- Hiponatremia. - Hipotensión.
- Hipernatremia. - Hipertensión intracraneal.
- Complicaciones - Vasoespasmo cerebral.
respiratorias: - Convulsiones.
• Hipoxia - Edema cerebral.
• Neumonía - Coagulopatías.
• Edema pulmonar - Infecciones.
• Tromboembolismo - Complicaciones
pulmonar cardiovasculares.
XVII. RECOMENDACIONES 79
- Considerar la posibilidad de intervalo lúcido en los hematomas
epidurales.
- Evitar la administración de solución glucosada.
- Evitar el uso de corticoesteroides.
- En paciente con traumatismo craneoencefálico con bajo riesgo de lesión
intracraneana se deben controlar la presencia de los siguientes signos y
síntomas:
• Cefalea. • Desorientación.
• Mareos. • Alteraciones de la
• Vómitos conciencia.
- Lesiones tipo C
- Lesión facetaria - Modificadores
• Lesiones tipo F1 • Modificador M1
• Lesiones tipo F2 • Modificador M2
• Lesiones tipo F3 • Modificador M3
• Lesiones tipo F4 • Modificador M4
- Lesiones tipo C
- Modificadores
• Modificador M1
• Modificador M2
- Lesiones tipo C
• Lesiones tipo C1
81
• Lesiones tipo C2
• Lesiones tipo C3
IV. EPIDEMIOLOGÍA
El traumatismo es la primera causa de muerte en los menores de 45 años.
El 60% de los casos de trauma raquimedular (TRM) involucra la columna
cervical, luego la transición dorso lumbar. Sólo un 5% de los casos
corresponden a niños. En caso de encontrar fractura vertebral existe una
probabilidad del 10 al 20% de encontrar otra en diferente segmento
vertebral.
V. ETIOLOGÍA
FLEXIÓN: principalmente a nivel cervical y lumbar causan fractura corporal
en cuña
EXTENSIÓN: puede romperse el ligamento vertebral común anterior y
causar alteraciones de tipo vascular
CARGA AXIAL: el vector de fuerza es vertical (zambullidas, saltos con
caídas de pie o de sentado).
LESIÓN POR TORSIÓN: lesiones de tipo mixto por rotación en flexión o
extensión.
VI. PATOGENIA
El traumatismo raquimedular tiene mecanismos primarios y secundarios de
lesión; el mecanismo primario es causado por la energía directa a la
estructura de la columna vertebral, lo cual ocasiona: disrupción axonal,
daño vascular y apoptosis celular.
El mecanismo de daño secundario se debe a los cambios progresivos
vasculares causados por el trauma inicial que conlleva a edema e isquemia,
además de la liberación de radicales libres, alteraciones iónicas con una
excitotoxicidad como consecuencia e inducción apoptótica.
X. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
a. Síndrome de destrucción vertebral:
- Tumoral,
- Infecciosa
- Metabólica
b. Hernia de disco.
XI. TRATAMIENTO
a. MEDIDAS GENERALES
NIVEL I Referencia a nivel II o III con inmovilización de columna
vertebral, transporte con collarín rígido para el cuello y una camilla
rígida.
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
b. MEDIDAS ESPECÍFICAS
NIVEL II y III
- Manejo con corticoides: Metilprednisolona la dosis recomendada
es de 30 mg/kg en bolo (1 hora) y una dosis de mantenimiento de 5.4
mg/kg/h durante las 23 h siguientes.
- Manejos sistémico multidisciplinario
XIII. COMPLICACIONES
- Cardiovasculares.
- Musculoesquelética.
- Pulmonares y respiratorias.
- Infecciones localizadas y sistémicas.
- Úlceras de presión.
- Disfunción vesical y/o sexual.
- Dolor neuropático.
- Déficit neurológico secuelar.
- Muerte.
XVII. RECOMENDACIONES
- Revaloración clínica permanente.
- Valorar posibilidad de compromiso de otros órganos o sistemas.
I. DEFINICIÓN
Es la ruptura de un vaso arterial y/o venoso con extravasación de sangre al
parénquima cerebral, a veces con extensión al sistema ventricular y
espacio subaracnoideo, siendo la etiología más frecuente la hipertensión
arterial mal controlada, es frecuentemente grave y se asocia a elevada
mortalidad y puede o no existir patología vascular asociada.
III. CLASIFICACIÓN
- Lobar.
- Ganglio basal.
- Intraventricular.
- Tronco encefálico.
- Cerebelosa.
- Mixtas.
IV. EPIDEMIOLOGÍA
La incidencia mundial de las HIP alcanza los 10 a 20 casos por 100.000
habitantes por año, siendo más frecuente en varones mayores a 55 años, la
hipertensión arterial se encuentra en el 91 % de los pacientes en el
momento de la hemorragia y el 72 % son hipertensos conocidos.
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
V. ETIOLOGÍA
- Hipertensión arterial factor de riesgo principal.
- Estrés físico emocional.
- Eritrocitosis.
- Otros factores de riesgo mencionados.
VI. PATOGENIA
- En un inicio se rompen vasos pequeños lesionados crónicamente con
extravasación de sangre y formación del hematoma cerebral en el
parénquima, la extensión al sistema ventricular ocurre en hematomas
grandes y profundos.
- Histológicamente se evidencia edema perilesional provocado por la
degradación de la hemoglobina además de acumulo de neutrófilos y
macrófagos alrededor del hematoma delimitando la lesión del tejido
sano, generalmente la ruptura arterial ocurre en arterias penetrantes
(lentículo estriadas, perforantes, en puntos de bifurcación ) de las
arterias cerebrales anterior, media, posterior y basilar, en estas se
evidencia degeneración de la capa media y muscular con hialinización
de la capa intima, micro hemorragias y trombos intramurales.
- Actualmente se conoce que es un proceso dinámico y luego del
sangrado inicial el crecimiento del hematoma continúa sobre todo en las
primeras horas. (26% la primera hora y un 38 % en las primeras 20
horas) puede influir la hipertensión aguda y déficit de coagulación local.
IX. DIAGNÓSTICO
- Clínico.
- Gabinete (imagenológico y laboratorial).
X. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
- Hemorragia cerebral secundaria a aneurisma o malformación vascular.
- Hemorragia cerebral secundaria a tumores, cavernomas.
- Hemorragia cerebral secundaria a trombosis de senos venosos.
- Hemorragia cerebral secundaria a trauma craneal, Vasculitis.
- infarto con transformación hemorrágica.
XI. TRATAMIENTO
a. MEDIDAS GENERALES
NIVEL I y II
- Control de vía aérea.
- Vía venosa.
- Pacientes en coma, aplicar ABC de urgencias (vía aérea –
intubación, vía respiratoria –ventilación y manejo hemodinámico).
- Referencia a Nivel III.
b. MEDIDAS ESPECÍFICAS
86
NIVEL III
TRATAMIENTO MÉDICO DE LA HEMORRAGIA INTRACEREBRAL
ESPONTANEA
El tratamiento médico de la Hemorragia intracerebral espontánea es
multidisciplinario (Terapia intensiva, Neurología Medicina Interna,
Cardiología).
El manejo inicial básico debe incluir:
- Pacientes en coma, aplicar ABC de urgencias (vía aérea –
intubación, vía respiratoria –ventilación, y manejo hemodinámico).
- Anticonvulsivantes: fenitoína dosis de impregnación de 17 mg/kg
infusión lenta en una hora, luego continuar con 100 mg cada 8
horas.
- Control de la hipertensión endocraneal: (hiperventilación, manitol,
furosemida, monitoreo de PIC).
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
XIII. COMPLICACIONES
87
- Herniación cerebral.
- Epilepsia.
- Hidrocefalia.
- Hipertensión intracraneal.
- Síndrome de secreción inadecuada de ADH.
- Trombosis venosa profunda.
- Neumonía.
- Hemorragia digestiva.
- Infarto cerebral.
- Infarto de miocardio y arritmias cardiacas.
- Resangrado.
- Estado vegetativo persistente.
- Muerte cerebral.
- Muerte.
XIV. CRITERIOS DE REFERENCIA
Paciente con sospecha y/o confirmación de hemorragia cerebral
espontanea referencia inmediata al III nivel.
XVII. RECOMENDACIONES
- Control de factores de riesgo que motivaron la hemorragia cerebral
- Diagnóstico y transferencia oportuna.
88
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
I. DEFINICIÓN
Es la presencia de sangre en el espacio subaracnoideo secundario a la
rotura de un aneurisma, malformaciones cerebrovasculares o a un
traumatismo cráneo encefálico.
III. CLASIFICACIÓN
Clasificación Clínica y Tomográfica.
Clasificación Clínica:
Clasificación de “Hunt y Hess” y la WFNS
89
- Hunt y Hess
• Grado 1: Asintomático.
• Grado 2: Cefalea leve más rigidez de nuca.
• Grado 3: Parálisis nervios craneanos, (cefalea y rigidez de nuca).
• Grado 4: Estupor, hemiparesia, signos tempranos de rigidez por
descerebración.
• Grado 5: Coma profundo, descerebración y/o decorticación.
IV. EPIDEMIOLOGÍA
La incidencia anual de Hemorragia Subaracnoidea (HSA) secundaria a
rotura aneurismática es cerca de 9 a 15 por 100000 hab. La incidencia de
HSA aumenta con la edad (>50 años) y es mayor en mujeres.
V. ETIOLOGÍA
- Espontánea
• Rotura de Aneurismas Intracraneales.
• Malformaciones Arteria Venosas.
• Vasculitis del Sistema Nervioso Central.
• Tumores Cerebrales.
• Disección de Arterias Cerebrales.
• Aneurismas infecciosos.
• Rotura de vasos arteriales superficiales pequeños
• Coagulopatías
• Trombosis de Senos Durales
• Malformaciones Arterio Venosas espinales
• Anemia de células falciformes.
• Apoplejía Hipofisaria.
• Causa No determinada.
- Traumatismo Cráneo Encefálico
VI. PATOGENIA
Rotura del aneurisma, que produce extravasación abrupta de sangre en el
espacio subaracnoideo.
90
VII. MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Están relacionadas con la magnitud del sangrado y las condiciones
generales del paciente, puede presentarse:
- Cefalea Súbita Severa.
- Convulsiones.
- Síndrome de Irritación Meníngea.
- Déficit Motor.
- Disminución del Nivel de conciencia.
- Hemorragia Intraocular.
- Síndrome de Hipertensión Intracraneal.
- Disautonomías.
- Coma.
- Muerte súbita.
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
IX. DIAGNÓSTICO
- Clínico.
- Gabinete (imagenológico).
X. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
- Síndromes Meníngeos - Neuroinfecciones.
- Hemorragia cerebral secundaria a tumores.
- Hemorragia secundaria a Rotura de MAVs.
- Hemorragia Cerebral Espontánea.
- Hemorragia secundaria a trombosis de senos venosos.
- Hemorragia secundaria a traumatismo cráneo encefálico.
- Infarto cerebral con transformación hemorrágica.
- Evento Cerebro Vascular Hemorrágico.
- Vasculitis.
91
XI. TRATAMIENTO
a. MEDIDAS GENERALES
NIVEL I y II
- Control de vía aérea.
- Vía venosa.
- Soporte Vital Básico y Avanzado.
- Pacientes en coma manejo del ABC en urgencias.
- Referencia a nivel III de atención.
b.MEDIDAS ESPECÍFICAS
TRATAMIENTO MÉDICO
- El tratamiento médico de la Hemorragia subaracnoidea espontanea es
realizado de manera multidisciplinaria (Terapia intensiva, Neurología,
Medicina Interna, Cardiología y otros).
XIII. COMPLICACIONES
- Vaso espasmo.
- Resangrado.
- Déficit Neurológico Diferido.
- Infartos Cerebrales.
- Secuelas neurológicas permanentes o transitorias.
- Cerebro Perdedor de Sal.
- Hemorragia Intracerebral.
- Hematoma Ventricular.
- Herniación cerebral.
- Epilepsia.
- Hidrocefalia.
- Hipertensión intracraneal.
- Síndrome de secreción inadecuada de ADH.
- Trombosis venosa profunda.
92
- Neumonía.
- Edema Pulmonar Neurogénico.
- Shock neurogénico.
- Hemorragia digestiva.
- Infarto de miocardio y arritmias cardiacas.
- Trastornos psicológicos y psiquiátricos.
- Neuroinfecciones.
- Infecciones asociadas en toda la economía humana.
- Estado vegetativo persistente.
- Muerte cerebral.
- Fallecimiento
XVII. RECOMENDACIONES
- Control de factores de riesgo que motivaron la hemorragia cerebral
- Diagnóstico y transferencia oportuna.
93
7. MALFORMACIONES CEREBROVASCULARES
NIVEL DE RESOLUCIÓN: III
CIE 10: Q 27.3
I. DEFINICIÓN
Es una colección anormal de vasos sanguíneos entremezclados de arterias
y venas sin interposición de capilares. No existe parénquima cerebral en el
interior del nido.
III. CLASIFICACIÓN
94 - Pial.
- Subcortical
- Paraventricular.
- Mixtas
IV. EPIDEMIOLOGÍA
La prevalencia es aproximadamente de 0.1%, más frecuente en varones. La
relación Mujer/Varón es 1:5.3, respectivamente.
La edad promedio de diagnóstico es entre los 33 a 44 años.
V. ETIOLOGÍA
- Lesiones Congénitas
- 20% de la MAV asociadas a Síndromes Hereditarios.
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
a. LABORATORIO
- Hemograma
- Química sanguínea
- Electrolitos
- Coagulograma – plaquetas
b. GABINETE
- TC simple de cráneo.
- Resonancia Magnética Nuclear
- Angiotomografia Cerebral con reconstrucción 3D
- Arteriografía Cerebral por Cateterismo.
95
IX. DIAGNÓSTICO
- Clínico.
- Gabinete (imagenológico).
X. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
- Gliomas Cerebrales.
- Eventos Vasculares Cerebrales.
XI. TRATAMIENTO
a. MEDIDAS GENERALES
NIVEL I y II
- Referencia a nivel III
b. MEDIDAS ESPECÍFICAS
NIVEL III
- Tratamiento Quirúrgico.
XII. TRATAMIENTO QUIRÚRGICO
- La resección Microquirúrgica es el tratamiento de elección
- Radiocirugía indicada en lesiones menores de 2 cm de locaciones
profunda. Toma 2 a 3 años en completar su trabajo
- Terapia Endovascular: Emboliza la lesión y facilita la cirugía. No es
curativa.
XIII. COMPLICACIONES
- Ruptura de MAVs.
- Resangrado de las MAVs.
- Herniación cerebral – coma.
- Epilepsia.
- Hidrocefalia.
- Hipertensión intracraneal.
- Infarto cerebral.
- Estado vegetativo persistente.
- Muerte cerebral.
- Fallecimiento.
I. DEFINICIÓN
Es una lesión vascular en la cual el shunt arteriovenoso está contenido
entre las capas de la dura madre y esta exclusivamente alimentada por
ramos de la arteria carótida interna y externa o por las arterias vertebrales.
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
III. CLASIFICACIÓN
- Fístula de seno transverso / sigmoide.
- Fístula Tentorial / Petrosa.
- Fístula de Fosa Anterior / Etmoidal.
- Fístula de Fosa Media / Silviana.
- Fístula de Seno Cavernoso / Fístula Carótida - Cavernosa
- Fístula del Seno Sagital Superior.
- Fístula del Foramen Magno.
IV. EPIDEMIOLOGÍA
Comprenden del 10 al 15 % de las Malformaciones Cerebrovasculares. El
60% ocurren en las mujeres. La edad de presentación generalmente es
entre los 40 a 50 años.
V. ETIOLOGÍA
Lesiones Congénitas.
X. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
- Astrocitomas Cerebrales.
- Eventos Vasculares Cerebrales.
- Malformación Arteriovenosa.
XI. TRATAMIENTO
a. MEDIDAS GENERALES
NIVEL I y II
- Referencia a III
b. MEDIDAS ESPECÍFICAS
TRATAMIENTO DE LAS FÍSTULAS
- Observación si la lesión es incidental y asintomática.
- La resección Microquirúrgica para lesiones que producen déficit
focal, con hemorragia sintomática, que condicionen a epilepsia,
que sean superficiales y de fácil acceso.
- Radiocirugía indicada en lesiones menores de 1.5 cm de
locaciones profunda. Toma 2 a 3 años en completar su trabajo
- Embolización endovascular.
XIII. COMPLICACIONES
- Hemorragias intracraneales.
- Lesión de tallo cerebral.
- Epilepsia.
- Hipertensión intracraneal.
- Estado vegetativo persistente.
98
- Muerte cerebral.
- Fallecimiento.
XVII. RECOMENDACIONES
Diagnóstico y transferencia oportuna.
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
I. DEFINICIÓN
Es una lesión circunscrita vascular a manera de un hamartoma con una
pared irregular en su interior con canales vasculares sinusoidales sin
parénquima neuronal. Estas lesiones pueden encontrarse en cualquier
localización del Sistema Nervioso Central y está frecuentemente
relacionado con una vena anormal del desarrollo.
III. CLASIFICACIÓN
- Cerebrales
- De Tronco Cerebral
- Medulares
- De Nervios Craneales
IV. EPIDEMIOLOGÍA
Comprende el 3 al 15 % de las Malformaciones Cerebrovasculares y se
presentan en aproximadamente el 0.02 al 0.1% de la población general.
V. ETIOLOGÍA
Lesiones Congénitas
b. GABINETE
- TC simple de cráneo.
- Resonancia Magnética Nuclear.
- Son lesiones angiográficamente ocultas.
Ayudan en el diagnóstico los siguientes estudios:
- Angiotomografía Cerebral con reconstrucción 3D
- Arteriografía Cerebral por Cateterismo.
- Angioresonancia Cerebral.
IX. DIAGNÓSTICO
- Clínico.
- Gabinete (imagenológico).
X. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
- Astrocitomas Cerebrales.
- Eventos Vasculares Cerebrales.
- Malformación Arteriovenosa.
- Aneurismas Cerebrales.
XI. TRATAMIENTO
a. MEDIDAS GENERALES
NIVEL I y II
100
- Medidas de soporte básico y vital en caso necesario.
- Referencia a nivel III
b. MEDIDAS ESPECÍFICAS
NIVEL III
XIII. COMPLICACIONES
- Hemorragia.
- Lesión de tallo cerebral.
- Epilepsia.
- Hipertensión intracraneal.
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
XVII. RECOMENDACIONES
- Control de factores de riesgo que motivaron la hemorragia cerebral.
- Diagnóstico y transferencia oportuna.
101
8. TUMORES INTRACRANEALES
NIVEL DE RESOLUCIÓN: III
CIE 10: C71
I. DEFINICIÓN
Un tumor cerebral es un grupo de células anormales que crece y se
multiplican en el cerebro o alrededor de él. Los tumores pueden destruir
directamente las células sanas del cerebro, también pueden dañarlas
indirectamente por invadir otras partes del cerebro y causar edema cerebral
y presión dentro del cráneo.
III. CLASIFICACIÓN
102
TABLA N° 1. CLASIFICACIÓN DE TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO
CENTRAL, OMS 2016
GLIOMAS DE BAJO
DIAGNÓSTICO OMS 2016 GRADO OMS
GRADO
Astrocitoma difuso IDH mutado Grado II
Astrocitoma difuso Astrocitoma difuso IDH nativo Grado II
Astrocitoma difuso NOS Grado II
Oligodendroglioma IDH mutado y 1p19q
Grado II
Oligodendroglioma codeletado
Oligodendroglioma NOS Grado II
Oligoastrocitoma Oligoastrocitoma NOS Grado II
GLIOMAS ALTO GRADO
Astrocitoma anaplásico IDH mutado Grado III
Astrocitoma anaplásico Astrocitoma anaplásico IDH nativo Grado III
Astrocitoma anaplásico NOS Grado III
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
GLIOMAS DE BAJO
DIAGNÓSTICO OMS 2016 GRADO OMS
GRADO
Oligodendroglioma anaplásico IDH
Oligodendroglioma Grado III
mutado y 1p/19q codeletado
anaplásico
Oligodendroglioma anaplásico NOS Grado III
Oligoastrocitoma
Oligoastrocitoma NOS Grado III
anaplásico
Glioblastoma IDH mutado Grado IV
Glioblastoma Glioblastoma IDH nativo Grado IV
Glioblastoma NOS Grado IV
MEDULOBLASTOMA
Meduloblastoma SHH activado y p53
Grado IV
mutado
Meduloblastoma
Meduloblastoma SHH activado y p53
genéticamente definido Grado IV
nativo
Meduloblastoma no WNT no SHH Grado IV
Meduloblastoma clásico Grado IV
Meduloblastoma desmoplástico/nodular Grado IV
Meduloblastoma Meduloblastoma con nodularidad extensa Grado IV
histológicamente definido Meduloblastoma de células
Grado IV
grandes/anaplásico
Meduloblastoma NOS Grado IV
NOS: no especificado, OMS = Organización Mundial de la Salud; SNC = sistema nervioso central
V. ETIOPATOGENIA
Congénita: Asociado a alteraciones en: oncogenes, moléculas de
membrana transductoras de señal, cinasas asociadas a receptores,
receptores de factores de crecimiento, proteínas nucleares, proteínas
reguladoras de la apoptosis, Telomerasa (complejo ARN-proteína), genes
supresores, Rb: Proteína de la retinoblastoma, WT1: proteína del tumor de
Wilms, APC/Fap y DCC, P53.
TABLA N° 4.
VIII. DIAGNÓSTICO
- Clínico
- Gabinete (TC, RMN, SPET, etc)
X. TRATAMIENTO
Tratamiento médico sintomático:
- Corticoterapia
• Dexametasona 1 5 mg/Kg/dosis IV c / 6 - 8 horas.
• Posteriormente a la disminución clínica e imagenológica de la
hipertensión intracraneana, disminución progresivamente los
corticoides (se puede continuar con corticoides orales como la
prednisona en dosis iniciales elevadas y luego decrecientes).
- Tratamiento específico
• Radioterapia: acelerador lineal.
• Quimioterapia.
XII. COMPLICACIONES
- Déficit neurológico.
- Meningitis aséptica.
- Alteraciones mentales.
- Epilepsia.
- Recidiva tumoral.
- Hidrocefalia.
- Inherentes a decúbito prolongado (TVP, TEP, ITU, Neumonía, etc.)
XV. RECOMENDACIONES
- Realizar examen clínico neurológico (incluido fondo de ojo) en todo
paciente con cefalea o sospecha de hipertensión intracraneal.
- Control médico periódico a pacientes diagnosticados de tumor
encefálico.
107
9. TRATAMIENTO NEUROQUIRÚRGICO EN PATOLOGÍA INFECCIOSA
NIVEL DE RESOLUCIÓN: III
CIE 10: G 06
I. DEFINICIÓN
Las infecciones del Sistema nervioso están causadas por bacterias, virus,
hongos y variedad de infestaciones (parásitos). El encéfalo y la médula
espinal están protegidos contra las infecciones, pero cuando estas se
producen, las consecuencias suelen ser muy graves.
III. CLASIFICACIÓN
- INFECCIONES CRANEALES
• Absceso extradural
• Empiema Subdural
• Absceso cerebral
• Osteomielitis
• Quistes parasitarios (Infestaciones)
- INFECCIONES RAQUÍDEAS
• absceso extradural
108
• empiema subdural
• Absceso intramedular
• Espondilodiscitis (tuberculosa, piógena, Mal de Pott)
• Osteomielitis
IV. EPIDEMIOLOGÍA
Incidencia estimada de 0.3-1 .3 casos por 100 000 habitantes por año.
Predominio en sexo masculino 2-3:1.
Mortalidad de O a 24%. Secuelas neurológicas en 20% a 70% de los casos.
V. ETIOLOGÍA
- Infecciones sistémicas
- Infecciones por contigüidad (otitis, sinusitis, otras)
- Cardiopatías
- Traumatismos craneal y raquídeo
- neurocirugías (craneales, y espinales)
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
PATOGENIA
- Por contigüidad, directa (cirugía o traumatismo).
- Vía hematógena, en caso de infestación por ingesta.
CARACTERÍSTICAS COMUNES
- Son cuadros muy graves.
- Alta morbi-mortalidad.
- Requiere identificación laboratorial del agente.
- Pueden ser asociadas (polimicrobianas).
VIII. DIAGNÓSTICO
- Clínico.
- Gabinete (Imagenológico).
XII. COMPLICACIONES
- Ventriculitis - Hipertensión intracraneal
- Meningitis - Hidrocefalia
- Encefalitis - Infecciones sistémicas
- Sepsis asociadas.
- Infarto cerebral - Estado vegetativo
- Epilepsia - Muerte cerebral
- Herniación cerebral - Muerte
XVII. RECOMENDACIONES
- Control de los factores predisponentes
- Transferencia oportuna
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
10. EPILEPSIA
NIVEL DE RESOLUCIÓN: III
CIE 10: G 40.0
I. DEFINICIÓN
Enfermedad del sistema nervioso, debida a la aparición de actividad
eléctrica anormal en la corteza cerebral, que provoca ataques repentinos
caracterizados por movimientos involuntarios y/o pérdida de conciencia.
III. CLASIFICACIÓN
- Crisis parciales
1. A. Crisis Parciales simples
1. B. Crisis Parciales complejas
1. C. Crisis Parciales con generalización secundaria
- Crisis generalizadas primarias
2. A. Ausencias
2. B. Crisis Tónico Clónicas
2. C. Crisis Tónicas
2. D. Crisis Atónicas
2. E. Crisis Mioclónicas
- Crisis no clasificadas
3. A. Crisis Neonatales
3. B. Espasmos infantiles
111
IV. EPIDEMIOLOGÍA
Prevalencia 0,8 a 1,5/1000.
- Incidencia 30-50/100,000
- Afecta a 50 000 000 de individuos.
- 75 % son variedades infantiles.
V. ETIOPATOGENIA
- Factores hereditarios
- Encefalopatía hipóxico isquémica
- Alteraciones del desarrollo cortical
- Lesiones focales (enfermedad cerebrovascular, esclerosis mesial
temporal, traumatismos, tumores, infecciones, alteraciones toxico
metabólicas)
- Todos estos mecanismos producen propagación del potencial
epileptogénico.
VI. MANIFESTACIONES CLÍNICAS / CRITERIOS CLÍNICOS
- Confusión mental.
- Episodios de ausencia.
- Movimientos espasmódicos incontrolables de brazos y piernas.
- Pérdida de conciencia.
- Síntomas psíquicos (miedo, ansiedad, deja Vu).
VIII. DIAGNÓSTICO
El diagnóstico es clínico con respaldo electrofisiológico y de imagen.
X. TRATAMIENTO
a. MEDIDAS GENERALES
- Mantener saturación de oxígeno por encima de 85%
- Asegurar una vía periférica con solución fisiológica 0,9% 1000 ml
- Manejo multidisciplinario
b. MEDIDAS ESPECÍFICAS
NIVEL III
- Investigación clínica, imagenológica y electrofisiológica.
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
XVII. RECOMENDACIONES
- Se deben realizar medidas de soporte vital básico y referir de inmediato
a centro de tercer nivel.
- Identificar criterios clínicos de refractariedad al tratamiento
- medicamentoso
I. DEFINICIÓN
Conocida también como disrafismo, comprende numerosas patologías que
engloban como defectos del tubo neural y se incluyen entre ellas la
siringomielia, médula anclada y otros.
III. CLASIFICACIÓN
Existen diversas clasificaciones, la más aplicada es la de espina bífida
oculta (EBO) y abierta (EBA).
IV. EPIDEMIOLOGÍA
La incidencia: 1x1500 a 2000 RNV, prevalencia: 5-10%, a nivel mundial.
V. ETIOLOGÍA
- De etiología desconocida, se da un origen multifactorial.
- Predisposición genética (probablemente anomalías poligénicas).
- Factores carenciales (déficit de ácido fólico o vitamina B9).
- El factor de riesgo de más peso es la previa existencia de familiares
afectados (segundo o tercer hijo).
- Factores ambientales exógenos (localización geográfica).
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
VI. PATOGENIA
La patogenia de esta anomalía es atribuida al cierre anormal del tubo neural
en el periodo embrionario, este tubo neural se cierra a través de múltiples
puntos de cierre, los factores endógenos (genéticos) como exógenos
(nutricionales, ambientales o teratógenos) son los que regulan el
mecanismo de cierre del tubo neural.
IX. DIAGNÓSTICO
- Intrauterino mediante ecografía a partir de la 20a semana de gestación.
- Alfafetoproteinas (AFP) elevadas en sangre materna en un 60-70%.
- Amniocentesis para determinar niveles de AFP y acetilcolinesterasa. Si
ambas están elevadas el valor predictivo es de 99%.
- Al examen físico, al nacimiento.
X. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Con otras malformaciones y tumores de la columna.
115
XI. TRATAMIENTO
a. MEDIDAS GENERALES
Nivel I y II
b. MEDIDAS ESPECÍFICAS
Referencia a nivel III, para cirugía.
XVII. RECOMENDACIONES
- Planificación del embarazo.
- Control prenatal.
116
XVIII. MEDIDAS PREVENTIVAS E HIGIÉNICO DIETÉTICAS
- Embarazos planificados y la administración oportuna de todos los
elementos nutricionales (ej. ácido fólico) y prevenir infecciones
maternas en etapa de gestación.
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
12. CRANEOSINOSTOSIS
NIVEL DE RESOLUCIÓN: III
CIE 10: Q 075
I. DEFINICIÓN
Es el cierre prematuro de una o más suturas craneales.
III. CLASIFICACIÓN
- No sindromáticas: que se define por las características del cráneo
- Sindromáticas: se presentan como alteraciones múltiples y disostosis
cráneo facial y a veces con compromiso de base de cráneo: Síndrome
de Crouzon, Síndrome de Apert, Síndrome de Pfeiffer, síndrome de
Carpenter y síndrome de Muenke (son más de 50).
IV. EPIDEMIOLOGÍA
La incidencia mundial es de 10-20%. La proporción de niño a niña es de 4:1
V. ETIOLOGÍA
- Factores genéticos
- Metabólicos
- Físicos y posicionales
VI. PATOGENIA
Fusión prematura de suturas craneales que conllevan al mal desarrollo
craneal y encefálico.
117
VII. MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Existen alteraciones en la forma del cráneo y cráneo faciales,
manifestaciones sistémicas y sindromáticas asociadas.
IX. DIAGNÓSTICO
Fundamentalmente el examen físico y de imagen.
X. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
- Acondroplasia
- Microcefalia
- Craneosinostosis secundaria
XI. TRATAMIENTO
En la gran mayoría son de tratamiento quirúrgico.
XII. COMPLICACIONES
- De la patología
• Hipertensión endocraneal.
• Alteración en el flujo venoso o compresión de determinada área
cortical.
• Epilepsia.
• Hidrocefalia.
• Retraso del desarrollo neuropsicomotor.
- Quirúrgicas
• Hemorragia.
• Infarto cerebral.
• Infecciones
• Descompensación sistémica.
• Cierre temprano de la remodelación ósea.
• Hidrocefalia.
• Estigmas estéticos no pasibles de reconstrucción quirúrgica.
• Muerte.
XIII. CRITERIOS DE REFERENCIA
Todos los casos y los casos de sospecha.
XVI. RECOMENDACIONES
- Seguimiento y control intrauterino y examen minucioso al momento del
nacimiento
- Examen clínico cefálico por Pediatra y Neonatología.
I. DEFINICIÓN
Trastornos patológicos de la columna vertebral secundarios a cambios de
etiología degenerativa.
III. CLASIFICACIÓN
a. Topográfica
- Cervical
- Dorsal
- Lumbar
b. Sindromática
- Síndrome de dolor cervical, lumbar, dorsal (agudo o crónico).
- Síndrome radicular cervical, dorsal o lumbar.
- Síndrome medular cervical, lumbar o sacro
- Síndrome de claudicación intermitente neurogénica.
- Síndrome de cono medular.
- Síndrome de cauda equina.
- Síndrome facetario.
c. Etiológica
119
- Hernia de disco.
- Discopatía degenerativa.
- Estenosis del conducto raquídeo
• Central
• Lateral
• Foraminal
- Artrosis facetaria.
- Espondilolistesis.
- Escoliosis.
- Cifosis.
IV. EPIDEMIOLOGÍA
- Los cambios degenerativos de la columna vertebral se presentan en el
100% de la población adulta.
- Se desconoce la prevalencia de enfermedades degenerativas de
columna vertebral en Bolivia.
V. ETIOPATOGENIA
La columna vertebral sufre cambios estructurales secundarios al
envejecimiento y favorecidos por factores genéticos y ocupacionales,
relacionados con microtraumas repetitivos que superan su capacidad
fisiológica de reparación ocasionando cambios permanentes de su
estructura lo que condiciona inicialmente a disfunción de los diferentes
segmentos vertebrales, inestabilidad que se manifiesta con dolor y/o lesión
neurológica secundaria a los movimientos de la columna y finamente
reestabilización con hipertrofia ligamentaria principalmente de ligamento
amarillo, hipertrofia facetaria y formación de osteofitos lo que puede
ocasionar estenosis del conducto raquídeo y compresión de la médula
espinal o de las raíces nerviosas.
- Alertas Rojas:
• Edad mayor a 50 años o menor a 20.
• Antecedentes de cáncer
• Inmunodeficiencia
• Adelgazamiento no justificado
• Infección urinaria, drogadicción IV, fiebre o
escalofríos.
• Dolor que no mejora en reposo.
• Antecedentes de traumatismo importante
• Uso de corticoides
• Aparición aguda de incontinencia urinaria.
• Incontinencia fecal, atonía anal.
• Anestesia en silla de montar.
122 • Debilidad progresiva.
X. TRATAMIENTO
a. MEDIDAS GENERALES
NIVEL I Y II
- Reposo relativo, generalmente no es necesario reposo en cama.
- Evitar actividades físicas excesivas.
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
b. MEDIDAS ESPECÍFICAS
NIVEL II y III
a. Medicamentos:
• Antiinflamatorios no esteroides.
• Analgésicos: Paracetamol o Tramadol.
• Relajantes musculares, no indicados para uso crónico.
• Corticoesteroides.
• Neuromoduladores como pregabalina o gabapentina en
presencia de dolor de tipo neuropático (radicular).
b. Infiltraciones: Infiltración peridural, periradicular, facetaria.
• Corticoides u otras substancias.
c. Neurolisis:
• Rizotomías abiertas o por radiofrecuencia.
d. Terapia física: Electroterapia, Masoterapia, terapia con calor,
ejercicios de fortalecimiento y control postural.
XII. COMPLICACIONES
- Infección
• Superficial
• Profunda: Espondilodiscitis, osteomielitis.
- Hematoma epidural o de lecho quirúrgico.
- Laceración de duramadre.
- Fístula de LCR.
- Fractura iatrogénica.
XIII. CRITERIOS DE REFERENCIA
- Todo paciente con datos clínicos de mielopatía debe ser transferido a
nivel III de atención.
- Compromiso radicular severo, particularmente parálisis motora (ej., pié
caído)
- Síndrome de cauda equina o cono medular.
- Pacientes con factores de alerta (Red flags)
- Pacientes que no responden al tratamiento conservador.
XVII. RECOMENDACIONES
- No solicitar rayos X en forma rutinaria.
124 - Familiarizarse con las alertas rojas en presencia síndromes dolorosos de
espalda o cuello.
I. DEFINICIÓN
Experiencia sensorial desagradable asociada a un daño real o potencial en
un tejido, o descrito en términos de dicho daño que se manifiesta por seis
meses o más.
III. CLASIFICACIÓN
- Dolor agudo.
- Dolor crónico.
IV. EPIDEMIOLOGÍA
35 a 70 % de la población experimenta dolor.
V. ETIOPATOGENIA
- Factores hereditarios
- Factores genéticos
- Factores Toxicometabolicos
- Factores degenerativos
- Factores Traumáticos
- Factores tumorales
- Factores Vasculares
125
- Factores infecciosos
b. ELECTROFISIOLOGÍA
- Electromiografia (de acuerdo a criterio medico)
c. GABINETE
- Tomografía axial de cráneo
- Tomografía de columna
- Resonancia Magnética de Encéfalo
- Resonancia Magnética de columna
*Los exámenes de imagen serán solicitados de acuerdo a criterio
medico por la variante de dolor a ser tratado
VIII. DIAGNÓSTICO
El diagnóstico es clínico con respaldo electrofisiológico y de imagen.
X. TRATAMIENTO
a. MEDIDAS GENERALES
- Mantener saturación de oxígeno por encima de 85%
- Asegurar una vía periférica con solución fisiológica 0,9% 1000 mL.
- Manejo multidisciplinario.
b. MEDIDAS ESPECIFICAS
NIVEL III
- Investigación clínica, imagenológica y electrofisiológica.
126
XI. TRATAMIENTO QUIRÚRGICO
1. Neuroablación (radiofrecuencia).
- Rizotomias (distintos territorios nerviosos).
- Cordotomia
- Mielotomia
- Lesión de la zona de entrada de la Raiz Dorsal (DREZ diferentes
niveles).
- Lisis de plexos estrellado, celiaco e Hipogástrico.
2. Neuroestimulación
- Estimulación Central (Encefálica, Medular).
- Estimulacion periférica (Nervios periféricos).
3. Microcirugía craneana, espinal y de nervios periféricos para
tratamiento del dolor
XVII. RECOMENDACIONES
- Se deben realizar medidas de soporte y referir a centro de nivel III, para
recibir el tratamiento neuroquirúrgico del dolor.
-
XVIII. MEDIDAS PREVENTIVAS HIGIÉNICO DIETÉTICAS
127
- Todo paciente con Diagnostico de Dolor crónico deberá ser disciplinado
en su tratamiento medicamentoso tanto en dosis como en horarios.
- Recibirá información sobre el tratamiento Neuroquirúrgico del dolor
crónico.
- Evitar consumir alimentos y bebidas estimulantes o irritantes, alcohol y
tabaco.
15. ENFERMEDAD DE PARKINSON
NIVEL DE RESOLUCIÓN: III
CIE 10: G 20
I. DEFINICIÓN
Enfermedad neurodegenerativa que afecta el sistema nervioso central,
producida por el deterioro y muerte de las células que producen dopamina,
sustancia que participa en la coordinación y generación de movimientos
musculares.
IV. EPIDEMIOLOGÍA
- Prevalencia 160/100.000 personas > de 65 años.
- Incidencia 14/100.000 habitantes.
V. ETIOPATOGENIA
128 - Factores hereditarios.
- Factores genéticos.
- Factores Tóxicos Neurodegenerativos.
- Glicemia
- Coagulograma
- Plaquetas
- Electrolitos
b. ELECTROFISIOLOGÍA
- Electromiografía de los 4 miembros.
c. GABINETE
- Tomografía axial de cráneo.
- Resonancia Magnética de Encéfalo.
VIII. DIAGNÓSTICO
- El diagnóstico es clínico con respaldo electrofisiológico y de imagen.
X. TRATAMIENTO
129
a. MEDIDAS GENERALES
- Mantener saturación de oxígeno por encima de 85%
- Asegurar una vía periférica con solución fisiológica 0,9% 1000 mL.
- Manejo multidisciplinario.
b. MEDIDAS ESPECÍFICAS
NIVEL III
- Investigación clínica, imagenológica y electrofisiológica.
2. Neuroestimulación
- Estimulación globo pálido interno
- Estimulación de núcleos talámicos
- Estimulación del núcleo subtalámico
- Estimulaciones combinadas.
XVII. RECOMENDACIONES
Se deben realizar medidas de soporte vital y referir oportunamente a centro
130
de nivel III.
I. DEFINICIÓN
Alteración de tipo emocional, cognitivo y/o comportamental, en el que
quedan afectados procesos psíquicos básicos como emoción, motivación,
cognición, conciencia, conducta, percepción, sensación, aprendizaje y
lenguaje.
III. CLASIFICACIÓN
1. Ansiedad
- Generalizada
- Angustia
- Fobias
- Trastorno Obsesivo Compulsivo
2. Trastorno estado de animo
- Manía
- Depresión
3. Esquizofrenia
4. Enfermedad Orgánica
- Estado confusional
131
- Demencia
5. Trastornos Psíquicos por uso de drogas
IV. EPIDEMIOLOGÍA
Prevalencia 22,4%
V. ETIOPATOGENIA
- Factores hereditarios
- Factores genéticos
- Factores Toxicometabolicos
- Factores Traumáticos
- Factores Degenerativos
- Factores Tumorales
VIII. DIAGNÓSTICO
132
El diagnóstico es clínico con respaldo electrofisiológico y de imagen.
IX. TRATAMIENTO
a. MEDIDAS GENERALES
- Mantener saturación de oxígeno por encima de 85%
- Asegurar una vía periférica con solución fisiológica 0,9% 1000 ml
- Manejo multidisciplinario
b. MEDIDAS ESPECÍFICAS
NIVEL III
- Investigación clínica, imagenológica y electrofisiológica
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
X. TRATAMIENTO QUIRÚRGICO
1. NEUROABLACIÓN (RADIOFRECUENCIA)
- Capsulotomia Anterior
- Cingulotomia
- Hipotalamotomia
- Amigdalotomía
- Lesión de Núcleo Accumbens
- Ablación combinada
2. NEUROESTIMULACIÓN
- Estimulación de Capsula Anterior
- Estimulación de Cíngulo
- Estimulación de Hipotálamo
- Estimulacion de Núcleo Accumbens
- Estimulacion combinada
XV. RECOMENDACIONES
Se deben realizar medidas Terapéuticas con seguimiento y controles
adecuados, identificando efectos farmacológicos tóxicos y transferencia
oportuna de los casos no controlados y refractarios.
XVI. MEDIDAS PREVENTIVAS HIGIÉNICO DIETÉTICAS
Todo paciente con Diagnostico de enfermedad psiquiátrica deberá ser
supervisado en su tratamiento medicamentoso tanto en dosis como en
horarios, además, tener horario nocturno de sueño adecuado (seis horas),
no consumir alimentos, bebidas estimulantes o irritantes, evitar alcohol y
tabaco.
134
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
ANEXOS
135
ANEXO 1
136
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE NEUROCIRUGÍA
INFORMACIÓN GENERAL
Es un examen radiológico que ayuda a los médicos especialistas a ver los nervios de la médula
espinal de la columna.
Consiste en la introducción de una aguja espinal en el conducto raquídeo, y la inyección de
material de contraste en el espacio alrededor de la médula espinal y de las raíces de los nervios
(espacio subaracnoideo), utilizando una forma en tiempo real de Rayos X llamada fluoroscopía o
tomografía. Cuando el medio de contraste es inyectado en el espacio subaracnoideo, el radiólogo
puede ver y evaluar el estado de la médula espinal, las raíces nerviosas y las meninges.
La mielografía proporciona un cuadro muy detallado (mielograma) de la médula espinal, de las
raíces de los nervios, del espacio subaracnoideo y de la columna vertebral. El radiólogo visualiza el
paso del medio de contraste en tiempo real dentro del espacio subaracnoideo mediante
fluoroscopía o cortes escanograficos (TC), tomando imágenes permanentemente que le permite
registrar las anormalidades que involucran o afectan a estas estructuras.
El tipo de procedimiento que se le va ha realizar es: MIELOGRAFIA/MIELOTOMOGRAFIA
ACLARACIÓN DE DUDAS:
…………………………………………………………………………………..……………………………………………
DECLARACIONES Y FIRMAS
El (la) que suscribe declara haber sido informado (a) por el médico, de todos los aspectos del procedimiento
que se va a realizar, de sus posibles complicaciones y de las alternativas a la misma.
Estoy satisfecho (a) con la información recibida, he podido formular las preguntas que he creído conveniente y
me han sido aclaradas todas las dudas planteadas.
Declaro, además, no haber ocultado información esencial sobre mi caso, mis hábitos y/o régimen de vida que
pudieran ser relevantes a los médicos que me atienden.
He tomado consciente y libremente la decisión de autorizar este procedimiento. También sé que puedo retirar
mi consentimiento cuando lo estime oportuno.
CONSENTIMIENTO
_____SI_____NO Autorizo la utilización de imágenes con fines docentes o de difusión del conocimiento científico.
(NOTA: Márquese con una cruz.)
……………………………….. …………………………………
FIRMA - CI FIRMA Y SELLO MEDICO
DENEGACIÓN O REVOCACIÓN
………………………………………….. …………………………………………….
FIRMA – CI FIRMA –CI
INFORMACIÓN GENERAL
La ANGIOGRAFÍA CEREBRAL, es un examen que sirve para estudiar la anatomía de los vasos
sanguíneos de la cabeza y/o cuello, y obtener imágenes de estos, con el uso de rayos X, para
diagnosticar diversas enfermedades.
El tipo de procedimiento a realizar en su caso es:
Existen otros exámenes como la angioresonancia y angioTC (scanner) que también pueden
ayudar a mostrar la enfermedad que mi médico está buscando, pero la angiografía cerebral
entrega una mejor visión y le da más información para tomar una decisión.
Duarnte el procedimiento (si usted lo consiente) puede ser necesario guardar un registro
imagenológico de mi de su patología para fines docentes y/o científicos.
- Acumulo de sangre (hematomas) y sangrado del sitio de punción, por regla controlable. 139
- Formación de coagulos (tromboembolismo cerebral) en el 1 a 2% de los casos en la gran
mayoria sin trascedencia neurológica. Pero puede presentarse alteraciones severas que
requieran hospitalización.
- Puede ocasionar trastornos neurológicos con deficit (debilidad) en general transitorio a nivel del
sitio afectado, pero puede existir trastornos severos en el 1% de los casos, que pueden incluso
poner en riesgo la vida del paciente.
- La punción en las arterias radial, humeral o femoral conllevan riesgo de performación atipica
con consiguiente sangrado de dificil control hacia el área respectiva y o lesión de la pared
arterial disección y/o pseudoaneurismas en un porcentaje de entre del 0,2 al 3%.
- Dolor en el sitio de punción que suele ser transitorio.
- Fenómenos de alergia tanto simples como complejos por el uso de contraste yodado entre el
0.5 al 3% de los casos y de estos solo fatal en una relación de 1 en 100.000 casos.
DECLARACIONES Y FIRMAS
El (la) que suscribe declara haber sido informado (a) por el médico, de todos los aspectos del
procedimiento que se va a realizar, de sus posibles complicaciones y de las alternativas a la
misma.
Estoy satisfecho (a) con la información recibida, he podido formular las preguntas que he creído
conveniente y me han sido aclaradas todas las dudas planteadas.
Declaro, además, no haber ocultado información esencial sobre mi caso, mis hábitos y/o régimen
de vida que pudieran ser relevantes a los médicos que me atienden.
CONSENTIMIENTO
_____SI_____NO Autorizo la utilización de imágenes con fines docentes o de difusión del conocimiento científico.
(NOTA: Márquese con una cruz.)
……………………………….. …………………………………
FIRMA - CI FIRMA Y SELLO MEDICO
DENEGACIÓN O REVOCACIÓN
………………………………………….. …………………………………………….
FIRMA – CI FIRMA –CI
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