UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ESCUELA (S)

Unidad 1 - Tarea 2 – Hidrocarburos alifáticos

Grupo en campus 100416_

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entregar, donde
se relacionan los temas del trabajo, su contenido y se
responden preguntas como ¿cuál es la finalidad del trabajo y
por qué se desarrolla?)
 Desarrollo de los ejercicios de la Tarea 2 - Hidrocarburos alifáticos
De acuerdo con las indicaciones de la guía de actividades y rúbrica de evaluación de la Tarea 2 – Hidrocarburos
alifáticos, se presenta el desarrollo de los ejercicios 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1 (Colaborativo).

1.Grupo 2. Definición de 3. Fórmula 4. Indicar el 5. Tipo de 6. Dibujar con un editor

funcional y/o cada grupo general de tipo de enlace hibridación molecular una molécula
característica funcional cada grupo carbono- del enlace de de ejemplo y exponer su
funcional carbono carbono aplicación
característico característico
Alcanos Los enlaces En los alcanos,
Los alcanos son carbono-carbono los átomos de C H 4=Metano , el alcano mas simple
hidrocarburos La formula en los alcanos carbono
alifáticos de los son enlaces presentan
simples, lo que
saturados, alcanos es hibridación SP ³
significa que
formados .
cada átomo de
exclusivamente C n H 2 n +2
carbono
por átomos de comparte un par
carbono e de electrones con
hidrógeno unidos otro átomo de
mediante enlaces carbono. Estos Aplicación: El metano es el
covalentes enlaces se componente principal del
simples. representan
gas natural y se utiliza
como líneas
 1.Grupo 2. Definición de 3. Fórmula 4. Indicar el 5. Tipo de 6. Dibujar con un editor
funcional y/o cada grupo general de tipo de enlace hibridación molecular una molécula
característica funcional cada grupo carbono- del enlace de de ejemplo y exponer su
funcional carbono carbono aplicación
característico característico
simples entre los ampliamente como
átomos de combustible para la
carbono. generación de energía y
Ejemplo: (C-C) calefacción. También es un
importante gas de efecto
invernadero, por otro lado,
se utiliza como combustible
y también se utiliza en la
producción de hidrógeno y
metanol.
Referencia: Referencia: Referencia: Referencia: Referencia: "Química
McMurry, J. E. Bruice, P. Y. Vollhardt, K. P. Clayden, J., Orgánica: Estructura y
(2012). Organic (2017). C., & Schore, Greeves, N., & Mecanismos" de Paula Y.
Chemistry (8th Organic N. E. (2018). Warren, S. Bruice, 7ª edición, capítulo
ed.). Cengage Chemistry Organic (2012). 2
Learning, p. 72. (8th ed.). Chemistry: Organic
Pearson, p. Structure and Chemistry
76. Function (8th (2nd ed.).
ed.). W. H. Oxford
Freeman and University
Company, p. Press, p. 17.
63.
 1.Grupo 2. Definición de 3. Fórmula 4. Indicar el 5. Tipo de 6. Dibujar con un editor
funcional y/o cada grupo general de tipo de enlace hibridación molecular una molécula
característica funcional cada grupo carbono- del enlace de de ejemplo y exponer su
funcional carbono carbono aplicación
característico característico
Cicloalcanos La formula Los cicloalcanos Los átomos de Ciclohexano C 6 H 12
Son para los se caracterizan carbono en los
hidrocarburos cicloalcanos por tener cicloalcanos
saturados que es enlaces simples presentan
poseen uno o (sigma, σ) hibridación
más ciclos de C n H 2n entre los 3
SP .
átomos de átomos de
carbono unidos carbono que
por enlaces forman el
simples, es decir, anillo. Estos
compuestos enlaces se
orgánicos forman Aplicación: El ciclohexano
formados por mediante la se utiliza ampliamente
átomos de hibridación sp3 como disolvente en la
carbono e de los átomos industria química y como
hidrógeno de carbono, lo materia prima para la
dispuestos en un que les confiere producción de nylon.
anillo cerrado, una geometría
donde todos los tetraédrica.
enlaces carbono-
carbono son
simples.
 1.Grupo 2. Definición de 3. Fórmula 4. Indicar el 5. Tipo de 6. Dibujar con un editor
funcional y/o cada grupo general de tipo de enlace hibridación molecular una molécula
característica funcional cada grupo carbono- del enlace de de ejemplo y exponer su
funcional carbono carbono aplicación
característico característico
Referencia: Referencia: Referencia: Referencia: Referencia: Solomons, T.
(Química (Química (Química Clayden, J., W. G., Fryhle, C. B., &
Orgánica, Francis Orgánica, Orgánica, Greeves, N., & Snyder, S. A. (2016).
A. Carey y Francis A. Francis A. Warren, S. Organic Chemistry (12th
Richard J. Carey y Carey y Richard (2012). ed.). John Wiley & Sons. p.
Sundberg, 7ma Richard J. J. Sundberg, Organic 138.
edición, página Sundberg, 7ma edición, Chemistry
222) 7ma página 222) (2nd ed.).
edición, Oxford
página 222) University
Press. p. 125.

Alquenos La formula El enlace Los átomos de

Son de los característico carbono
hidrocarburos alquenos es de los alquenos involucrados
insaturados que es un enlace en el enlace
contienen uno o Cn H2n doble carbono- doble de los
más dobles Donde n es carbono, de alquenos
enlaces carbono- el numero esta manera presentan una
carbono. de atomos (C=C) hibridación S P2
de carbono , lo que
significa que
tres de sus
La aplicación del eteno o
 1.Grupo 2. Definición de 3. Fórmula 4. Indicar el 5. Tipo de 6. Dibujar con un editor
funcional y/o cada grupo general de tipo de enlace hibridación molecular una molécula
característica funcional cada grupo carbono- del enlace de de ejemplo y exponer su
funcional carbono carbono aplicación
característico característico
orbitales también conocido como
híbridos etileno es un compuesto de
SP
2

están en el gran importancia en la

mismo plano yindustria química. Se utiliza
forman principalmente
un como
ángulo materia prima para la
de
producción de polietileno, el
120° entre sí.
El plástico más común en el
cuarto
mundo. También se emplea
orbital p no se
hibrida y se en la producción de otros
superpone compuestos químicos como
lateralmente el óxido de etileno y el
policloruro de vinilo (PVC).
con el orbital p
de otro átomoEn la naturaleza, el eteno
de funciona
carbono como una
hormona vegetal que regula
para formar el
enlace pi. el crecimiento y desarrollo
de las plantas, incluyendo
la maduración de las frutas.
Referencia: Referencia: Referencia: Referencia: Referencia: Solomons, T.
Química General, Wade, L. G. Bruice, P. Y. Química W. G., Fryhle, C. B., &
T. L. Brown, H. E. (2013). (2017). Organic General, T. L. Snyder, S. A. (2016).
LeMay, B. B. Organic Chemistry (8th Brown, H. E. Organic Chemistry (12th
 1.Grupo 2. Definición de 3. Fórmula 4. Indicar el 5. Tipo de 6. Dibujar con un editor
funcional y/o cada grupo general de tipo de enlace hibridación molecular una molécula
característica funcional cada grupo carbono- del enlace de de ejemplo y exponer su
funcional carbono carbono aplicación
característico característico
Bursten, 13ª Chemistry ed.). Pearson. LeMay, B. B. ed.). John Wiley & Sons.
edición, Pearson, (8th ed.). p. 96 Bursten, 13ª pp. 445-447.
2018, pág. 542 Pearson. p. edición,
82. Pearson, 2018,
pág. 543

Alquinos La fórmula Los alquinos Cada átomo de

son general de presentan un carbono en el
hidrocarburos los alquinos enlace sigma triple enlace
insaturados que es (σ) y dos está hibridado
contienen al C n H 2 n−2 enlaces pi (π) SP, lo que
menos un triple entre los significa que
enlace carbono- átomos de dos de sus
carbono en su carbono orbitales
estructura. implicados en el híbridos sp Aplicación: El etino o
triple enlace. El están en el acetileno es un compuesto
enlace sigma se mismo plano y de gran importancia en la
forma mediante forman un industria química y en la
el solape frontal ángulo de soldadura. Sus principales
de los orbitales 180° entre sí. aplicaciones incluyen:
sp de cada Los otros dos
átomo de orbitales p no Soldadura y corte de
carbono, se hibridan y metales: Se utiliza en la
 1.Grupo 2. Definición de 3. Fórmula 4. Indicar el 5. Tipo de 6. Dibujar con un editor
funcional y/o cada grupo general de tipo de enlace hibridación molecular una molécula
característica funcional cada grupo carbono- del enlace de de ejemplo y exponer su
funcional carbono carbono aplicación
característico característico
mientras que se superponen soldadura oxiacetilénica
los enlaces pi lateralmente debido a la alta
se forman por con los temperatura de su llama.
el solape lateral orbitales p de
de los orbitales otro átomo de Síntesis química: Es un
p de cada carbono para precursor importante en la
átomo de formar los producción de muchos
carbono. enlaces pi. compuestos orgánicos,
incluyendo el ácido acético,
acetona, y etanol.

Iluminación: Históricamente
se usó en lámparas de
carburo.

Producción de polímeros:
Se utiliza en la fabricación
de algunos plásticos y fibras
sintéticas.

Maduración de frutas: Al
igual que el etileno, puede
usarse para acelerar la
maduración de algunas
 1.Grupo 2. Definición de 3. Fórmula 4. Indicar el 5. Tipo de 6. Dibujar con un editor
funcional y/o cada grupo general de tipo de enlace hibridación molecular una molécula
característica funcional cada grupo carbono- del enlace de de ejemplo y exponer su
funcional carbono carbono aplicación
característico característico
frutas.
Referencia: Referencia: Referencia: Referencia: Referencia: Solomons, T.
Química General, Bruice, P. Y. Química Química W. G., Fryhle, C. B., &
T. L. Brown, H. E. (2017). General, T. L. General, T. L. Snyder, S. A. (2016).
LeMay, B. B. Organic Brown, H. E. Brown, H. E. Organic Chemistry (12th
Bursten, 13ª Chemistry LeMay, B. B. LeMay, B. B. ed.). John Wiley & Sons.
edición, Pearson, (8th ed.). Bursten, 13ª Bursten, 13ª pp. 460-462.
2018, pág. 550 Pearson. p. edición, edición,
134. Pearson, 2018, Pearson, 2018,
pág. 550 pág. 550

Halogenuros La fórmula En los El carbono en

de alquilo Los halogenuros general de halogenuros de los
de alquilo son un alquilo, el halogenuros
compuestos halogenuro enlace carbono- de alquilo está
orgánicos que de alquilo carbono es un hibridado S P3.
contienen un es enlace
átomo de C n H 2 n +1 X covalente
halógeno (flúor, , donde X sigma.
cloro, bromo o representa el cloruro de metilo se
yodo) unido un halógeno utiliza como disolvente y
directamente a y n es un como reactivo en la síntesis
un átomo de entero de otros compuestos
 1.Grupo 2. Definición de 3. Fórmula 4. Indicar el 5. Tipo de 6. Dibujar con un editor
funcional y/o cada grupo general de tipo de enlace hibridación molecular una molécula
característica funcional cada grupo carbono- del enlace de de ejemplo y exponer su
funcional carbono carbono aplicación
característico característico
carbono de una positivo. orgánicos
cadena alifática.
Referencia: Referencia: Referencia: Referencia: Referencia: "Organic
McMurry, J. "Organic "Organic Smith, J. G. Chemistry" de David R.
(2012). Organic Chemistry" Chemistry" de (2019). Klein, página 215,
Chemistry (8th de David R. David R. Klein, Organic
ed.). Cengage Klein, página 21 Chemistry (6th
Learning. p. 238. página 215, ed.). McGraw-
Hill Education.
p. 242.
 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2 (Individual) apartir de la información hacer un isómero que
comparta la misma formula molecular, primero determinar la formula molecular(1:51:00) con esa
información hacer otra estructura

1. Grupos 2. Nombre del 3. Nombre del 4. Nombre del 5. Nombre del 6. Nombre del
funcionales estudiante 1: estudiante 2: estudiante 3: estudiante 4: estudiante 5:
___________ ____________ ____________ ____________ Miguel Angel
Redondo lancheros

Alcanos Espacio para Espacio para Espacio para Espacio para

pegar la pegar la pegar la pegar la
estructura estructura estructura estructura
química química química química

Espacio para el Espacio para el Espacio para el Espacio para el 2,2,3,3-

nombre de la nombre de la nombre de la nombre de la tetrametilbutano
estructura estructura estructura estructura
química química química química
 1. Grupos 2. Nombre del 3. Nombre del 4. Nombre del 5. Nombre del 6. Nombre del
funcionales estudiante 1: estudiante 2: estudiante 3: estudiante 4: estudiante 5:
___________ ____________ ____________ ____________ Miguel Angel
Redondo lancheros

Alquenos Espacio para Espacio para Espacio para Espacio para

y/o pegar la pegar la pegar la pegar la
cicloalcanos estructura estructura estructura estructura
química química química química

Espacio para el Espacio para el Espacio para el Espacio para el 3-etil-3-hexeno

nombre de la nombre de la nombre de la nombre de la
estructura estructura estructura estructura
química química química química

Alquinos Espacio para Espacio para Espacio para Espacio para

pegar la pegar la pegar la pegar la
estructura estructura estructura estructura
química química química química
 1. Grupos 2. Nombre del 3. Nombre del 4. Nombre del 5. Nombre del 6. Nombre del
funcionales estudiante 1: estudiante 2: estudiante 3: estudiante 4: estudiante 5:
___________ ____________ ____________ ____________ Miguel Angel
Redondo lancheros

Espacio para el Espacio para el Espacio para el Espacio para el

nombre de la nombre de la nombre de la nombre de la 3-etil-1-hexino
estructura estructura estructura estructura
química química química química
Editor que PubChem Sketcher: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov//edit3/index.html (consultado el 1 de julio
puede de 2024)
utilizar eMolecules: https://search.emolecules.com/ (consultado el 1 de julio de 2024)
Biomodel: https://biomodel.uah.es/en/DIY/JSME/draw.es.htm (consultado el 1 de julio de 2024)
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3 (Colaborativo)

1. Tipo de reacción 2. Definición 3. Reacción 4. Clasificación y

química justificación
dada por el
tutor
Sustitución

(Clasificar como unimolecular SN1,

bimolecular SN2 o radicalaria
Referencia de consulta: Referencia de consulta:
justificando su respuesta)

Eliminación

(Clasificar como unimolecular E1 o

bimolecular E2, justificando su
respuesta) Referencia de consulta: Referencia de consulta:
 1. Tipo de reacción 2. Definición 3. Reacción 4. Clasificación y
química justificación
dada por el
tutor

Adición

(Clasificar como adición en alquenos

o alquinos, justificando su
respuesta) Referencia de consulta: Referencia de consulta:

Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4 (Colaborativo)

Infográfia Espacio para pegar el enlace a la infografía construida en un programa online. También
puede construirse en PowerPoint, cortar la imagen y pegar en este espacio. Debe
contener y correlacionar los conceptos: Isomería, Estereoquímica, Isomería geometríca,
Proyección de Fischer, Quiralidad, Enantiómero, Tautomero, Diastereoisómero, Isómeros
cis y trans

Referencias de consulta:

Programas online Goncoqr: https://www.goconqr.com/es/mapas-mentales/ (consultado el 1 de julio de

recomendados: 2024)
Piktochart: https://piktochart.com/es/ (consultado el 1 de julio de 2024)
Visme: https://www.visme.co/es/infografias-creativas/ (consultado el 1 de julio de 2024)
Pregunta – Con base en la consulta anterior, además de una consulta de información, dar respuesta a la
siguiente pregunta:
Elegir una de las siguientes moléculas consulte su estructura(s) químicas y preséntela, explique qué relación
tiene su uso con la isomería:

1. Naproxeno
2. Fluoxetina
3. Warfarina

Respuesta:

Referencia de
consulta:
Nota: Emplear normas APA séptima edición para las referencias de
artículos, libros, páginas web, entre otros. Para más información
consultar:
https://repository.unad.edu.co/static/pdf/Norma_APA_7_Edicion.pdf