Articulo c 3 Mdy
Articulo c 3 Mdy
Articulo c 3 Mdy
TESIS
LÍNEA DE INVESTIGACIÓN:
SALUD, BIENESTAR, BIOTECNOLOGÍA Y BIOÉTICA
ASESORA:
MG. NORMA CELINDA CHAGUA PARIONA
LIMA, PERÚ
2021
INDICE
Dedicatoria I
Agradecimiento II
Resumen III
Abstract IV
Introducción V
CAPITULO IV METODOLOGIA
4.1 Diseño metodológico (tipo, nivel, método y diseño) 41
4.2 Diseño muestral (población, muestra) 42
4.3 Técnicas de recolección de datos (Técnica e Instrumento) 42
4.4 Técnicas estadísticas para el procesamiento de la información 43
4.5 Aspectos éticos 43
CAPITULO V RESULTADOS
5.1 Análisis Descriptivo 45
5.2 Análisis Inferencial 54
5.3 Discusión de resultados 61
CONCLUSIONES 63
RECOMENDACIONES 64
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 65
ANEXOS 69
Matriz de Consistencia 70
Instrumento de recolección de datos 72
Juicio de expertos 75
Valoración de evaluación de Juicio de expertos 78
Autorización para el desarrollo de la investigación 80
Declaratoria de Autenticidad 81
INDICE DE TABLAS
Pág.
Grafico 1. Edad de las gestantes 45
Grafico 2. Estado civil de las gestantes 45
Tabla 1. Ocupación de las gestantes 46
Tabla 2. Procedencia de las gestantes 46
Grafico 3. Residencia de las gestantes 47
Tabla 3. Diabetes 47
Grafico 4. Hipertensión arterial crónica 48
Tabla 4. Obesidad 48
Grafico 5. Gestación anterior preeclampsia 49
Grafico 6. Gravidez 49
Grafico 7. Edad gestacional 50
Tabla 5. Tipo de control prenatal 50
Grafico 8. Tipo de embarazo 51
Grafico 9. Vía de culminación del parto 51
Grafico 10. Diagnóstico de ingreso de la paciente 52
Grafico 11. Factores de riesgo y preeclampsia 52
Tabla 6. Factores de riesgo y preeclampsia 53
DEDICATORIA
Dedico el presente trabajo de investigación
a mis padres resultado de todos los esfuerzos
que han realizado para apoyarme
incondicionalmente en todo el proceso de mi
formación profesional, así mismo a mis
profesores que no solo trasmitieron
conocimientos, sino que me impulsaron día a
día para que ejerza la profesión con
responsabilidad.
AGRADECIMIENTO
A mi asesora por brindarme sus conocimientos
para el buen desarrollo de la investigación.
Al Hospital Regional de Huacho por brindarme
los datos necesarios y útiles para la tesis.
RESUMEN
El objetivo del presente estudio fue determinar los factores de riesgo materno
asociados a preeclampsia en gestantes hospitalizadas en el Hospital Regional
de Huacho, 2018.
The objective of this study was to determine the maternal risk factors associated
with preeclampsia in pregnant women hospitalized at the Hospital Regional de
Huacho, 2018.
Material and methods: The type of research was correlational, with a descriptive
research level, with a quantitative method and a non-experimental, cross-
sectional and retrospective design.
The technique used was the review of medical records and the data collection
form as an instrument. The study population was 51 pregnant women
hospitalized for pre-eclampsia out of 1,600 pregnant women hospitalized for
some complication, no sample was executed at 100%.
Es muy importante el presente estudio cuya finalidad fue conocer los factores de
riesgo materno que condicionan este problema en gestantes hospitalizadas en
el Hospital Regional de Huacho, por lo que se presentan los resultados del
trabajo para que las instancias de la mencionada institución lo tomen en cuenta
y elaboren estrategias de trabajo hacia la prevención a través de las obstetras.
10
CAPÍTULO I
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
12
cauteloso y oportuno, un IMC mayor a 27 aumenta el riesgo de desarrollar
preeclampsia, también las enfermedades agregadas como diabetes
mellitus e hipotiroidismo, antecedentes de preeclampsia en un embarazo
anterior, antecedentes personales y tener familiares con enfermedades
hipertensivas.5
13
1.2 FORMULACIÓN DEL PROBLEMA
Delimitación temporal
Se recolectó la información de las gestantes hospitalizadas durante
el año 2018.
Delimitación social
La población de estudio fueron las gestantes que fueron
hospitalizadas con diagnóstico de preeclampsia en el Hospital
Regional de Huacho durante el año 2018.
Delimitación espacial
La presente investigación se realizó en el Hospital Regional de Huacho,
en el distrito de Huacho y en la provincia de Huaura.
14
1.4 OBJETIVOS
15
Aspecto Teórico: Se menciona que una de las complicaciones médicas
más frecuente durante el embarazo es la preeclampsia y la eclampsia,
según la Organización Mundial de la Salud. Es necesaria la ejecución del
presente estudio sobre los factores de riesgo materno que se puedan
asociar a la preeclampsia porque los resultados servirán para tomarlos en
cuenta en la prevención de esta complicación.
16
1.6 LIMITACIONES DEL ESTUDIO
17
CAPÍTULO II
MARCO TEÓRICO
19
la de ser un estudio de tipo transversal, descriptivo, analítico y
retrospectivo, para el levantamiento de la información se utilizó el sistema
materno perinatal y las historias clínicas de la población sujeto de estudio
del periodo julio a diciembre del año 2017. De acuerdo con los resultados
el tipo de preeclampsia prevalente fue la preeclampsia severa con un 91,3
%, el grupo etario estuvo entre los 20 a 34 años en un 54,9%, así como
un 78.6% fueron convivientes, con relación al grado de instrucción el
30,6% tuvieron secundaria incompleta y un 30,6% secundaria completa.
El 66,5% provenían de zona urbana y un 33,5% de procedencia rural. Con
relación a paridad, 43,9% fueron nulíparas, la prevalencia del embarazo
múltiple fue en 1,7% y el 42,2% control prenatal insuficiente. Como
antecedente la morbilidad el 26% fue obesidad pregestacional, el 9,8%
antecedente de preeclampsia, el 1,2% hipertensión arterial crónica y el
1,7% diabetes mellitus. Como conclusión a que llego el investigador fue
que la prevalencia de preeclampsia fue en un 8,5%. El grupo de edad se
encontró entre los 20 a 34 años. Con relación a estado civil el grupo de
estudio con preeclampsia fueron convivientes. No existe relación
significativa entre las gestantes preeclámpticas y la paridad, embarazo
múltiple, controles prenatales y antecedentes personales.11
20
cesárea; los datos obtenidos fueron de la matriz informática de egresos
hospitalarios. La información levantada lo proceso en el programa
informático SPSS. Como resultados el estudio demostró factor de riesgo
para desarrollar preeclampsia la edad entre los 39 a 49 años; pacientes
de etnia blanca. Se demostró que la preeclampsia es un factor de riesgo
para terminar el embarazo en un parto prematuro y muy prematuro de 28
a 31.6 semanas, prematuro moderado de 32 a 33.6 semanas, prematuro
tardío de 34 a 36.6 semanas. Además, demostró que la preeclampsia es
factor de riesgo para obtener un producto con bajo peso al nacer. Y
finalmente demostró que la preeclampsia es un factor de riesgo para
desarrollar complicaciones maternas en el embarazo y parto. Las
conclusiones a que llego fue que la preeclampsia es una patológica
multifactorial y poligénica que constituye una de las principales causas de
alto riesgo obstétrico durante el embarazo.12
21
exponencialmente con respecto al número de factores de riesgo y la PIP
y la PE severa tienen un perfil de riesgo diferente.13
22
⮚ Factores de morbilidad preexistentes:
✔ Diabetes:
El riesgo de preeclampsia en las mujeres con diabetes
pregestacional está relacionado directamente con la
severidad de la enfermedad y con los niveles de glucosa a lo
largo de la gestación.17
✔ Obesidad
La obesidad, se asocia con la hipertensión arterial, provoca
una excesiva expansión del volumen sanguíneo y un
aumento exagerado del gasto cardiaco, que son necesarios
para cubrir las demandas metabólicas incrementadas, que
esta le impone al organismo, lo que contribuye a elevar la
tensión arterial, Por otro lado, los adipocitos secretan
citoquinas, en especial el factor de necrosis tumoral, que
producen daño vascular, lo que empeora el estrés oxidativo,
el fenómeno que también está involucrado en el surgimiento
de la preeclampsia.15
23
✔ Enfermedad Renal Crónica (Nefropatías):
Las nefropatías pueden favorecer por diferentes
mecanismos el surgimiento de una preeclampsia. En los
casos de la nefropatía diabética y la hipertensiva, puede
producirse una placentación anormal, dado que
conjuntamente con los vasos renales están afectados los de
todo el organismo, incluidos los uterinos, Por otra parte, en
las enfermedades renales en la que un daño renal
importante, se produce con frecuencia hipertensión arterial,
y su presencia en la gestante puede coadyuvar a la aparición
de la preeclampsia.15
24
fenómeno que también ha sido implicado en la génesis de la
preeclampsia. Así, la inadecuada perfusión de la placenta es
seguida por sus cambios patológicos, el escape de
trofoblasto a la circulación, y el consecuente y lento
desarrollo de una coagulación intravascular sistémica con
efectos deletéreos importantes en todo el organismo.15
✔ Embarazo Gemelar
El embarazo gemelar como la presencia de polihidramnios
generan sobredistensión del miometrio, esto disminuye la
perfusión placentaria y produce hipoxia trofoblástica que, por
mecanismos complejos, pueden favorecer la aparición de la
enfermedad. Así mismo, la preeclampsia es 6 veces más
frecuente en el embarazo múltiple que en el sencillo, porque
hay un aumento de la masa placentaria y por consiguiente,
un incremento del material genético paterno vinculado con la
placenta, por lo que el fenómeno inmunofisiopatológico típico
25
de la preeclampsia puede ser más precoz e intenso en estos
casos.15
2.2.2. Preeclampsia:
Síndrome multisistémicos de severidad variable especifico del
embarazo, caracterizado por una reducción de la perfusión
sistémica generada por vasoespasmo y activación de los sistemas
de coagulación. Se presenta después de la semana 20 de
gestación, durante el parto o en las primeras dos semanas después
de este.15
✔ Etiología:
Su etiología es desconocida.15
✔ Fisiopatología:
El síndrome de preeclampsia - eclampsia se conoce desde hace
más de 100 años; sin embargo, su etiología continúa siendo
desconocida y su fisiopatología comienza recién a
vislumbrarse.15
La Hipertensión en el embarazo según estudios recientes, se
desarrollaría a partir de una adaptación inmunológica
inadecuada de la madre a los antígenos paternos que derivan
de los genes presentes en las células fetales (impriting
genético), los cuales provocan una respuesta inflamatoria
exagerada que interfiere con la implantación y con el curso
normal de la gestación.15
Esto se debe a la segunda invasión trofoblástica que finaliza en
la semana 20 - 21 de la gestación, la cual destruye la capa
musculo elástica vascular de dichas arterias, impidiendo la
acción de los agentes vasopresores sobre la circulación útero
placentaria, asegurando así una correcta perfusión debido al
alto flujo con baja resistencia. En contraste, en la preeclampsia
esta segunda invasión trofoblástica se encuentra alterada, por
26
lo que las arterias espiraladas poseen un calibre disminuido.
Esto se debería a una mala diferenciación del citotrofoblasto,
que se traduce en una mala invasión intersticial y vascular
placentaria.15
La diferenciación anormal del citotrofoblasto provoca también
apoptosis en una subpoblación de células de la decidua, lo que
genera la destrucción precoz de la interfase fetomaterna, y
contribuye al comienzo temprano de los síntomas clínicos,
debido al gran pasaje de partículas de membranas de las
microvellosidades del sincitiotrofoblasto, ADN fetal libre y
citoqueratina, a la circulación materna. Éste fenómeno también
se produce en el embarazo normal, pero en menor medida. El
citotrofoblasto, además, expresa moléculas de factor de
crecimiento vascular endotelial (VEGF) y de factor de
crecimiento placentario (PIGF) cuyo rol es regular la
angiogénesis. En estudios en pacientes con PE, se encontró un
aumento de una proteína antiangiogénica, la cual bloquea los
receptores de VEGF y PIGF. Se ha demostrado que la
administración de esta proteína a ratas preñadas induce
hipertensión, proteinuria y glomeruloendoteliosis.15
Clasificación:
De acuerdo al Colegio Americano de Ginecología y Obstetricia
(ACOG), los trastornos hipertensivos actualmente se clasifican en:
● La preeclampsia-eclampsia.
● Hipertensión crónica (de cualquier causar).
● Hipertensión crónica con preeclampsia superpuesta.
● Hipertensión gestacional.15
27
Según las guías técnica: “Guías de práctica clínica para la atención
de emergencias obstétricas según la capacidad resolutiva” los
trastornos hipertensivos se clasifican en:
⮚ Preeclampsia.
⮚ Eclampsia.
⮚ Hipertensión transitoria de la gestación.
⮚ Hipertensión crónica.
⮚ Hipertensión crónica más preeclampsia sobre
agregada.19
1) Preeclampsia:
⮚ Embarazo ≥ de 20 semanas o durante el puerperio.
⮚ Hipertensión, definida como una presión arterial
sistólica ≥ 140 mm Hg y/o una presión arterial diastólica
≥ 90 mm Hg, tomada al menos dos veces en un lapso
entre 4 horas hasta 7 días.19
⮚ Proteinuria, definida de dos formas: Proteínas en orina
de 24 horas ≥ 300 mg o 1+ en tiras reactivas, repetida
en un lapso de 4 horas hasta 7 días; la albuminuria ≥
2+ en tira reactiva no requiere repetición.19
28
- Insuficiencia hepática según lo indicado por los niveles en
sangre anormalmente elevados de enzimas hepáticas el doble
de la concentración normal), en el cuadrante superior derecho
persiste dolor epigástrico que no responde a la medicación y
no explica por diagnósticos alternativos, o ambos.
- Concentración de insuficiencia renal progresiva (creatinina
sérica superior a 1,1 mg/dL o una duplicación de concentración
de creatinina del suero en la falta de enfermedad renal demás)
- Edema pulmonar
- Trastornos cerebrales o visuales.15
2) Eclampsia:
Se define eclampsia como la presencia de convulsiones o estado
de coma en pacientes con preeclampsia después de la semana 20
de gestación, parto o en las primeras seis semanas después de
éste, en ausencia de otras causas de convulsiones. El inicio de
convulsiones después de las 48 horas posparto sugiere que quizá
que éstas se deban a una causa diferente a la eclampsia
(malformación arterio-venosa, ruptura de aneurisma, desorden
idiopático).15
3) Hipertensión Crónica:
La hipertensión crónica asociada al embarazo se puede diagnosticar
con la presencia de presiones arteriales ≥ 140/90 mm Hg en tres
situaciones:19
✔ Hipertensión crónica conocida o con historia de tal complicación
antes del embarazo.
✔ Hipertensión diagnosticada por primera vez durante las primeras
20 semanas del embarazo (solo si tiene atención prenatal en la
primera mitad del embarazo).
✔ Hipertensión que persiste luego del puerperio.19
29
4) Hipertensión crónica con preeclampsia superpuesta:
⮚ Corresponde a aquella paciente con diagnóstico de
hipertensión crónica a la cual, luego de las 20 semanas, se
le suma una pre-eclampsia.
⮚ El diagnostico se confirma si la proteinuria es ≥ 300 mg/24
horas o en tiras reactivas con proteinuria persistente.
⮚ Si la paciente tiene una proteinuria previa a las 20 semanas
de embarazo superior a 300 mg en 24 horas, la proteinuria
actual debe ser superior a ese valor.
⮚ Usualmente se sospecha de pre-eclampsia superpuesta en
hipertensas crónicas cuyas presiones arteriales no son
controlables, aparecen síntomas o complicaciones,
aparecen alteraciones de laboratorio o deterioro de la
condición fetal.19
5) Hipertensión Gestacional:
Hipertensión que aparece luego de las 20 semanas o en el
puerperio, al mismo tiempo la proteinuria es negativa. Al igual que
la preeclampsia, su definición involucra tres variables:15
30
❖ Manejo de Preeclampsia (Sin rasgos de severidad):
a) Control materno:
− Determinación de presión arterial, peso, proteinuria y
diuresis.
− Exámenes de laboratorio:
▪ Perfil renal: Úrea y creatinina.
▪ Perfil de Coagulación: Fibrinógeno, plaquetas,
tiempo de protombina, tiempo parcial de
tromboplastina activada; si no cuenta realizar
tiempo de coagulación y tiempo de sangría.
▪ Perfil hepático: TGO, TGP, bilirrubinas totales y
fraccionadas y LDH.19
b) Control fetal:
− Autocontrol materno de movimientos fetales diario.
− Test no estresante cada 48 horas.
− Ecografía con perfil biofísico semanal.19
c) Considerar hospitalización:
− Si no se puede controlar adecuadamente en su
domicilio.
− Si vive lejos, considerar la casa de espera.19
d) Control en hospitalización:
− Control de funciones vitales y obstétricas cada 4 horas
en hoja aparte.
− Peso y proteinuria cualitativa en forma diaria.
− Autocontrol de movimientos fetales.
− Test no estresante cada 48 horas.
− Ecografía más perfil biofísico semanal.19
31
❖ Manejo de Preeclampsia (Con rasgos de severidad):
a) Control materno:
Determinación de presión arterial, peso, proteinuria y diuresis.19
b) Exámenes auxiliares:
Solicitar desde la evaluación inicial:
− Hemograma (hemoglobina o hematocrito).
− Grupo sanguíneo y Factor Rh.
− Proteinuria cualitativa con ácido sulfosalicílico.
− Examen de orina completo.
− Perfil de coagulación:
1. Tiempo de Protrombina
2. Fibrinógeno
3. Plaquetas
− Función hepática: TGO, TGP, LDH, bilirrubinas totales y
fraccionadas.
− Glucosa, urea y creatinina.
− Proteínas totales y fraccionadas.
− Proteínas en orina de 24 horas.
− De imágenes: Pruebas de bienestar fetal:
1. Ecografía obstétrica.
2. Perfil biofísico.
3. Flujometría Doppler.19
❖ Tratamiento:
❖ Colocar dos vías endovenosas seguras:
✔ Una con ClNa 9% a 40 gotas por minuto.
✔ Otra vía con 10 gr de sulfato de magnesio (5 ampollas al
20%) diluidos en 1 litro de ClNa 9%, pasar 400cc. a
chorro y luego mantener a 30 gotas/minutos.
❖ El uso del sulfato de magnesio obliga a monitorizar
estrictamente la frecuencia respiratoria, los reflejos
osteotendinosos y la diuresis materna. En caso de
32
sobredosis por sulfato de magnesio (oliguria, hiporreflexia,
paro respiratorio) administrar gluconato de calcio al 10% EV
diluido en 20cc.
❖ Administrar Labetalol 200 mg vía oral c/8 hrs de primera
elección, sino 1 gr de Metíldopa c/12 hrs vía oral.
❖ Si la presión sistólica y/o diastólica se eleva en 30mmHg en
relación con la presión arterial inicial, o la presión arterial es
mayor de 160/110 mm Hg, administrar Nifedipino 10 mg vía
oral, se puede repetir a los 30 minutos.
❖ Colocar sonda Foley N° 14, con bolsa colectora y controlar
volumen de diuresis.
❖ Administrar oxígeno con cánula binasal a 3 litros/min.
❖ Control de funciones vitales maternas.
❖ Control de funciones obstétricas: latidos fetales, dinámica
uterina.19
33
❖ Control de funciones obstétricas: Latidos fetales, dinámica
uterina.
❖ Considerar culminar la gestación cuando la edad
gestacional es mayor de 37 semanas. De 34 a 37 semanas
se culminará la gestación según estado materno.
❖ Si hay evidencia de daño de un órgano blanco, se debe
proceder a la atención del parto por cesárea.
❖ Realizar consentimiento informado a la paciente y/o
familiares de la intervención y sus posibles
complicaciones.19
34
4. Control de la ventilación – oxigenación (equilibrio ácido-
básico, pulsometría continua), oxígeno en concentración
suficiente para controlar la hipoxemia.
5. Asegurar la permeabilidad de vía endovenosa.
6. Monitorización hemodinámica estricta:
● Diuresis horaria estricta.
● Control de PVC.19
7. Valoración de las posibles alteraciones funcionales:
● Función hepática: TGO, TGP.
● Función renal: Creatinina, ácido úrico, sedimento de
orina.
● Perfil de coagulación: Recuento de plaquetas, Tiempo
de protombina y tiempo parcial de tromboplastina,
fibrinógeno.
● Descartar siempre la presencia de Síndrome de
HELLP.
8. Medidas medicamentosas:
● Tratamiento de las convulsiones: Sulfato de Magnesio
10 mg diluido en 1,000 cc de ClNa 9‰, vía endovenoso
a 400 cc a chorro y luego a 30 gotas/min.
● Tratamiento antihipertensivo: Administrar Labetalol 50
mg endovenoso en 10 min seguido de 1-2 mg por Kg
de peso por hora, vía endovenosa de primera elección,
sino 1 gr de Metíldopa c/12 horas vía oral.
❖ Si la presión sistólica y/o diastólica se eleva en 30
mmHg, en relación a presión arterial inicial o presión
arterial mayor de 160/110 mmHg, administrar
Nifedipino 10 mg vía oral.
❖ Repetir a los 30 min si la presión no baja, repetir hasta
un máximo de 50 mg en 24 horas.
35
9. Controlada las convulsiones, valorar las condiciones
maternas y fetales para culminar la gestación.
10. Estabilización de la paciente:
a. Fluidoterapia.
b. Corrección de oliguria.
c. Control de factores de la coagulación.
d. Presión venosa central.
e. Oxigenoterapia.
11. La vía de culminación electiva del embarazo es la vaginal,
si las condiciones lo permiten.19
✔ Complicaciones Maternas:
I. Desprendimiento prematuro de placenta 1 a 4 %.
II. Coagulación intravascular diseminada/ síndrome de
HELLP en 10 a 20%
III. Edema pulmonar / aspiración 2 a 5 %
IV. Insuficiencia renal aguda 1 a 5 %
V. Eclampsia en < 1%
VI. Stroke raro
VII. Muerte raro
VIII. Morbilidad cardiovascular crónica.19
✔ Complicaciones Neonatales:
❖ Parto pretérmino de 1 a 4%
❖ RCIU
❖ Hipoxia neonatal < 1%
Morbilidad crónica asociada por bajo peso al nacer.19
36
2.3 DEFINICIÓN DE TERMINOS BÁSICOS:
38
CAPÍTULO III
HIPÓTESIS Y VARIABLES
HIPÓTESIS PRINCIPAL
HIPÓTESIS SECUNDARIAS
3.2 VARIABLES
Variable independiente: Factores de riesgo materno.
Variable dependiente: Preeclampsia.
3.2.1. Variable:
OPERACIONALIZACIÓN DE VARIABLES
Gravidez
Edad Gestacional
FACTORES DE RIESGO Tipo de Controles
OBSTÉTRICO Prenatales
PREEXISTENTE Tipo de embarazo
Vía de culminación del
parto
40
CAPITULO IV
METODOLOGÍA
4.1.3. MÉTODO
Cuantitativo, porque busco principalmente la recolección de datos,
comprender e interpretar los fenómenos a través del retiro de información
de las historias clínicas.21
4.1.4. DISEÑO
No experimental, transversal y retrospectivo.21
41
4.2 DISEÑO MUESTRAL
4.2.1 POBLACIÓN
Se consideró como universo la población total de 1600 gestantes
hospitalizadas por alguna complicación en el Hospital Regional de Huacho,
en el año 2018.
Como unidad de análisis gestantes hospitalizadas por preeclampsia.
4.2.2 MUESTRA
Para este trabajo de investigación se estudió al 100% de la población con
la morbilidad sujeto de estudio, es decir 51 gestantes con diagnóstico de
preeclampsia.
4.3.1 TÉCNICAS
La técnica que se utilizó en este estudio fue la revisión de historias clínicas
para lo cual se solicitó autorización a la Dirección del hospital, como
instrumento se elaboró una ficha de recolección de datos que fue
evaluada por tres jueces especializados en el tema quienes firmaran la
hoja de evaluación de su conformidad.
4.3.2 INSTRUMENTOS
La ficha de recolección de datos fue elaborada considerando la siguiente
estructura:
43
CAPITULO V
RESULTADOS
44
“FACTORES DE RIESGO MATERNO ASOCIADOS A PREECLAMPSIA EN
GESTANTES HOSPITALIZADAS EN EL HOSPITAL REGIONAL DE HUACHO,
2018”
5.1 Análisis descriptivo
I.- VARIABLE: Factores de riesgo
1.1 Factores sociodemográficos
GRAFICO N° 01
FUENTE: Propia
FUENTE: Propia
FUENTE: Propia
TABLA N° 02
Porcentaje Porcentaje
PROCEDENCIA Frecuencia Porcentaje
válido acumulado
Huacho 20 39,2 39,2 39,2
Huaura 8 15,7 15,7 54,9
FUENTE: Propia
FUENTE: Propia
TABLA N° 03
Porcentaje Porcentaje
DIABETES Frecuencia Porcentaje
válido acumulado
FUENTE: Propia
47
GRAFICO N°04
FUENTE: Propia
TABLA N° 04
Porcentaje Porcentaje
OBESIDAD Frecuencia Porcentaje
válido acumulado
FUENTE: Propia
48
GRAFICO N° 05
FUENTE: Propia
FUENTE: Propia
FUENTE: Propia
50
GRAFICO N° 08
FUENTE: Propia
INTERPRETACIÓN: Según el tipo de embarazo el 92,2% (47) tuvieron un
embarazo único y el 7,8% (04) tuvieron un embarazo gemelar.
GRAFICO N° 09
FUENTE: Propia
51
II.- VARIABLE: Preeclampsia
GRAFICO N° 10
FUENTE: Propia
52
TABLA N° 06
TABLA RESUMEN
Tabla de contingencia FACTORES DE RIESGO MATERNO Y PREECLAMPSIA
PREECLAMPSIA Total
PREECLAMPSIA PREECLAMPSIA
LEVE SEVERA
Recuento 6 45 51
Recuento 6 45 51
FUENTE: Propia
53
5.2 Análisis Inferencial
Fuente: Propia
EDAD Y PREECLAMPSIA
Pruebas de chi-cuadrado
Valor gl Sig. asintótica
(bilateral)
Chi-cuadrado de Pearson 2,336a 2 ,031
Razón de verosimilitudes 2,945 2 ,029
Asociación lineal por lineal ,134 1 ,714
N de casos válidos 51
Fuente: Propia
54
PROCEDENCIA Y PREECLAMPSIA
Pruebas de chi-cuadrado
Valor gl Sig. asintótica
(bilateral)
Chi-cuadrado de Pearson 1,870a 4 ,011
Razón de verosimilitudes 1,936 4 ,048
Asociación lineal por lineal ,861 1 ,354
N de casos válidos 51
FUENTE: Propia
INTERPRETACIÓN: De acuerdo a los resultados de la contrastación de
hipótesis, existe una relación entre la procedencia y preeclampsia porque
se obtuvo como resultado del p-valor = 0,011, siendo menor a 0,05 lo cual
es aceptable la hipótesis alternativa de la investigación.
RESIDENCIA Y PREECLAMPSIA
Valor gl Sig.
asintótica
(bilateral)
Chi-cuadrado de 1,082a 1 ,028
Pearson
Razón de 1,894 1 ,169
verosimilitudes
Estadístico exacto de
Fisher
Asociación lineal por 1,061 1 ,303
lineal
N de casos válidos 51
FUENTE: Propia
INTERPRETACIÓN: De acuerdo a los resultados de la contrastación de
hipótesis, si existe una relación entre la residencia y preeclampsia porque
se obtuvo como resultado del p-valor = 0,028, siendo menor a 0,05 lo cual
es aceptable la hipótesis alternativa de la investigación.
55
1.2. Factores de morbilidad preexistente
TABLA RESUMEN
Estadísticos de contraste
DIABETE HIPERTENSIÓN OBESIDAD ENFERMEDA GESTACIÓN GESTACIÓN
S ARTERIAL D RENAL ANTERIOR: ANTERIOR:
CRÓNICA PREECLAMP ECLAMPSIA
SIA
36,255a 21,353a 1,588a No se puede 14,294a No se puede
Chi- cálcular el cálcular el
cuadrado chi por ser chi por ser
una consante una consante
gl 1 1 1 1
Sig. ,063 ,032 ,020 ,003
asintót.
Fuente: Propia
HIPERTENSIÓN ARTERIAL CRÓNICA Y PREECLAMPSIA
Valor gl Sig. asintótica
(bilateral)
Chi-cuadrado de Pearson ,004a 1 ,032
Corrección por continuidadb ,000 1 1,000
Razón de verosimilitudes ,005 1 ,946
Estadístico exacto de Fisher
Asociación lineal por lineal ,004 1 ,947
N de casos válidos 51
FUENTE: Propia
INTERPRETACIÓN: De acuerdo a los resultados de la contrastación de
hipótesis, si existe una relación, pero no significativamente entre la
hipertensión arterial crónica y preeclampsia porque se obtuvo como
resultado del p-valor = 0,032, siendo menor a 0,05 lo cual es aceptable la
hipótesis alternativa de la investigación.
56
OBESIDAD Y PREECLAMPSIA
Valor gl Sig. asintótica
(bilateral)
Chi-cuadrado de Pearson 1,824a 1 ,020
Corrección por continuidadb ,826 1 ,363
Razón de verosimilitudes 1,799 1 ,180
Estadístico exacto de Fisher
Asociación lineal por lineal 1,788 1 ,181
N de casos válidos 51
FUENTE: Propia
INTERPRETACIÓN: De acuerdo a los resultados de la contrastación de
hipótesis, existe relación, pero no significativa entre la obesidad y
preeclampsia porque se obtuvo como resultado del p-valor = 0,020, siendo
menor a 0,05 lo cual es aceptable la hipótesis alternativa de la
investigación.
ANTECEDENTE DE GESTACIÓN ANTERIOR CON PREECLAMPSIA Y
PREECLAMPSIA
Valor gl Sig. asintótica
(bilateral)
Chi-cuadrado de Pearson 1,824a 1 ,003
Corrección por continuidadb ,826 1 ,363
Razón de verosimilitudes 1,799 1 ,180
Estadístico exacto de Fisher
Asociación lineal por lineal 1,788 1 ,181
N de casos válidos 51
FUENTE: Propia
INTERPRETACIÓN: De acuerdo con los resultados de la contrastación de
hipótesis, existe relación, pero no significativa entre antecedente de
gestación anterior con preeclampsia y preeclampsia porque se obtuvo
como resultado del p-valor = 0,003, siendo menor a 0,03 lo cual es
aceptable la hipótesis alternativa de la investigación.
57
1.3. Factores de riesgo obstétrico preexistente
TABLA RESUMEN
Estadísticos de contraste
cuadrado
gl 1 2 1 1 2 1
Sig. ,023 ,076 ,023 ,083 ,026 ,081
asintót.
Fuente: Propia
GRAVIDEZ Y PREECLAMPSIA
FUENTE: Propia
INTERPRETACIÓN: De acuerdo a los resultados de la contrastación de
hipótesis, si existe una relación entre la gravidez y preeclampsia porque se
obtuvo como resultado del p-valor = 0,023, siendo menor a 0,05 lo cual es
aceptable la hipótesis alternativa de la investigación.
58
EDAD GESTACIONAL Y PREECLAMPSIA
FUENTE: Propia
INTERPRETACIÓN: De acuerdo a los resultados de la contrastación de
hipótesis, si existe una relación entre el tipo de controles prenatales y
preeclampsia porque se obtuvo como resultado del p-valor = 0,026, siendo
menor a 0,05 lo cual es aceptable la hipótesis alternativa de la
investigación.
59
FACTORES DE RIESGO MATERNO Y PREECLAMPSIA
Pruebas de chi-cuadrado
Sig. asintótica
Valor gl
(bilateral)
Chi-cuadrado de
,000a 2 0,001
Pearson
Razón de verosimilitudes ,000 2 0,001
Asociación lineal por
,000 1 0,001
lineal
N de casos válidos 153
FUENTE: Propia
INTERPRETACIÓN: De acuerdo a los resultados de la contrastación de
hipótesis, si existe una relación entre los factores de riesgo materno y
preeclampsia porque se obtuvo como resultado del p-valor = 0,001, siendo
menor a 0,05 lo cual es aceptable la hipótesis alternativa de la
investigación.
60
5.3 Discusión de resultados
Estudio realizado por Villa, Pia Et. al. (2017), coincide con los resultados
con relación ya que demostró que el riesgo de preeclampsia aumentó
exponencialmente al número de factores de riesgo. Estos resultados no
guardan relación con lo que sostiene Oliveira, Bruna (2018), que señala en
su investigación no existe relación significativa entre los factores de riesgo
asociados a preeclampsia en gestantes atendidas en el Hospital
Amazónico de Yarinacocha.
En el presente estudio se encontró que los factores sociodemográficos
edad, procedencia y residencia tienen relación con la preeclampsia, estos
resultados coinciden con los resultados del estudio de Castillo, Yuver
(2018), donde menciona que la edad materna fue mayor a 35 años y la
residencia en zona rural, datos considerados como factores de riesgo para
preeclampsia. Así mismo en el estudio por Tejada, Stefany (2018),
demostró como factor de riesgo para desarrollar preeclampsia la edad entre
los 39 a 49 años y pacientes de etnia blanca. También Salamanca, Andrea,
Nieves Laura y Arenas, Yuri (2017), mencionaron a la edad de 35 años o
más que tuvieron 5,2 veces más probabilidad de tener preeclampsia en
comparación con las menores de 35 años.
61
Finalmente, en lo que respecta a los factores riesgo obstétrico preexistente
con relación a la variable preeclampsia si encuentra relación, entre ellas la
gravidez, edad gestacional y el tipo de controles prenatales difieren con los
resultados de este estudio por Oliveira, Bruna (2018) donde menciona que
no existe relación entre las gestantes preeclámpticas y la paridad,
embarazo múltiple y controles prenatales. Pero coinciden con el estudio por
Castillo, Yuver (2018) donde manifestó que la edad gestacional menor de
36 semanas, nuliparidad con controles prenatales menos de 6 están
considerados como factores de riesgo para preeclampsia.
62
CONCLUSIONES
63
RECOMENDACIONES
64
FUENTES DE INFORMACIÓN
65
7. Córdova M. Erika L. Cohabitación Sexual Pregestacional, Como Factor
De Riesgo De Preeclampsia En Pacientes Gestantes Del Hospital Santa
Rosa Ii-2 Piura, Perú, Periodo Enero – Abril, 2017.
https://repositorio.ucv.edu.pe/bitstream/handle/20.500.12692/16893/Cord
ova_MEL.pdf?sequence=1&isAllowed=y
66
cesárea) en el hospital delfina torres de concha, esmeraldas, en el periodo
de junio a noviembre del 2016. Pontificia Universidad Católica del
Ecuador, 2016.
http://repositorio.puce.edu.ec/bitstream/handle/22000/14759/TESIS.pdf?
sequence=1&isAllowed=y
13. Villa P, Et. al. Análisis por agrupamiento para estimar el riesgo de
preeclampsia de alto riesgo, prevención de preeclampsia y restricción de
crecimiento intrauterino. PLOS ONE [Internet]. mar [citado el 3 de dic. de
2020];12(3): 1-14, 2017.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5369775/pdf/pone.01743
99.pdf
67
17. Mongrut Steane, Andrés. Tratado de Obstetricia Normal y Patológica.
Quinta edición, 2011.
68
ANEXOS
69
ANEXO N° 01
MATRIZ DE CONSISTENCIA
70
Hospital Regional de preeclampsia en Muestra: La
Huacho, 2018? gestantes Gravidez muestra es de 51
b) ¿Cuáles son los factores hospitalizadas en el Periodo gestantes
de morbilidad preexistente Hospital Regional de FACTORES DE intergenesico hospitalizadas con
asociados a preeclampsia Huacho, 2018. RIESGO Edad Gestacional diagnóstico de
en gestantes b) Identificar los OBSTETRICO Tipo de Control preeclampsia.
hospitalizadas en el factores de morbilidad PREEXISTENTE prenatal
Hospital Regional de preexistente asociados Tipo de embarazo
Huacho, 2018? a preeclampsia en Vía de
c) ¿Cuáles son los factores gestantes culminación del
de riesgo obstétrico hospitalizadas en el parto
preexistente asociados a Hospital Regional de
preeclampsia en gestantes Huacho, 2018. PREECLAMPSIA P.A ≥ 140/90 mmHg
hospitalizadas en el c) Identificar los LEVE
Hospital Regional de factores de riesgo VARIABLE Y
Huacho, 2018? obstétrico preexistente PREECLAMPSI PREECLAMPSIA P.A ≥ 160/110 mmHg
asociados a A SEVERA
preeclampsia en
gestantes
hospitalizadas en el
Hospital Regional de
Huacho, 2018.
71
ANEXO N° 02
INSTRUMENTO DE RECOLECCION DE DATOS
FECHA: HC:
VARIABLE I: Factores de riesgo materno
I. FACTORES SOCIODEMOGRÁFICOS DE LA GESTANTE
● Edad:
a) Menor de 19 años ( )
b) 20 – 30 años ( )
c) Mayor de 31 años ( )
● Estado Civil:
a) Soltera. ( )
b) Casada. ( )
c) Conviviente. ( )
● Ocupación:
a) Ama de casa. ( )
b) Estudiante. ( )
c) Profesional. ( )
d) Empleado. ( )
● Grado de instrucción:
a) Sin instrucción. ( )
b) Primaria. ( )
c) Secundaria. ( )
d) Educ. Superior Universitario. ( )
e) Educ. Superior No Universitarios. ( )
72
● Procedencia:
a) Huacho ( )
b) Huaura ( )
c) Santa Maria ( )
d) Hualmay ( )
e) Otros ( )
● Residencia:
Dirección:
a) Zona rural ( )
b) Zona urbana ( )
SI NO
● Diabetes ( ) ( )
● Hipertensión arterial crónica ( ) ( )
● Obesidad ( ) ( )
● Enfermedad renal (Nefropatías) ( ) ( )
● Gestación anterior: Preeclampsia ( ) ( )
● Gravidez:
a) Primigesta ( )
b) Multigesta ( )
● Periodo Intergenésico:
a) Sin periodo intergenésico. ( )
b) Menor de 10 años. ( )
c) Mayor de 10 años. ( )
73
● Edad gestacional:
a) Pretérmino ( )
b) A término ( )
● Tipo de embarazo:
a) Embarazo único ( )
b) Embarazo gemelar ( )
74
ANEXO N° 03
JUICIO DE EXPERTOS
75
76
77
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA Y CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE OBSTETRICIA
ANEXO N° 04
Valoración de evaluación de Juicio de Expertos
Datos de la clasificación:
JUECES VALOR P
CRITERIOS
J1 J2 J3
El instrumento recoge
información que permite
dar respuesta al
problema de 1 1 1 3
investigación.
La estructura del
instrumento es
adecuado 1 1 1 3
La secuencia presentada
facilita el desarrollo del
instrumento 1 1 1 3
El número de ítems es
adecuado para su
aplicación 1 1 1 3
TOTAL 6 6 6 18
1: de acuerdo 0: desacuerdo
78
PROCESAMIENTO:
Ejem:
18 + 0
Según
Herrera
79
ANEXO N° 05
AUTORIZACIÓN PARA RECOLECCIÓN DE DATOS (HOSPITAL
REGIONAL DE HUACHO)
80
ANEXO N° 06
DECLARATORIA DE AUTENTICIDAD
81