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DENGUE - RESUMEN
84 pag.
Descargado por Valeria Valdez (valevaldez1997@gmail.com)
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1 DENGUE. HISTORIA NATURAL DE LA ENFERMEDAD
1.1 Descripción
El Dengue es una enfermedad infecciosa sistémica y dinámica. La infección puede cursar

en forma asintomática o expresarse con un espectro clínico amplio que incluye las ex-
presiones graves y las no graves. Después del período de incubación (4 a 10 días), la en-
fermedad comienza abruptamente y pasa por tres fases: febril, crítica y de recuperación.
Para una enfermedad que es compleja en sus manifestaciones, el tratamiento es rela-

tivamente simple, barato y muy efectivo para salvar vidas, siempre y cuando se hagan
las intervenciones correctas y oportunas. La clave es la identificación temprana y la
comprensión de los problemas clínicos durante las diferentes fases de la enfermedad,
lo que da lugar a un enfoque racional del abordaje de casos y una buena respuesta
clínica. Una visión general de las buenas y de las malas prácticas clínicas se presenta
en el (anexo A).
Las actividades -las decisiones de gestión, triaje y tratamiento- en los primeros y segun-
dos niveles de atención, donde los pacientes son vistos y evaluados inicialmente, son 15
fundamentales para determinar el resultado clínico del Dengue. Una buena atención pri-
maria no sólo reduce el número de hospitalizaciones innecesarias, sino que también sal-
va la vida de los pacientes con Dengue. La notificación temprana de los casos de Dengue
atendidos en el Primer y Segundo Nivel, es crucial para la identificación de los brotes y el
inicio de la respuesta oportuna. Debe considerarse el diagnóstico diferencial (anexo B).
NORMAS DE DIAGNÓSTICO Y MANEJO CLÍNICO DEL DENGUE

1.2 Curso clínico de la enfermedad
FIGURA 1. DENGUE, CURSO CLÍNICO DE LA ENFERMEDAD
Fuente: Adaptado de WCL Yip, 1980 por Hung NT, Lum LCS, Tan LH

1.2.1 Fase febril
Generalmente, los pacientes desarrollan fiebre alta y repentina que puede ser bifásica.
Usualmente la fase febril aguda dura de 2 a 7 días y suele acompañarse de enrojeci-
miento facial, erupción eritematosa, dolor corporal generalizado, mialgias, artralgias,
1
cefalea y dolor retro-ocular. Algunos pacientes pueden presentar odinofagia e hipe-
remia en faringe y conjuntivas. Los trastornos gastrointestinales (anorexia, náuseas,
vómito y las evacuaciones líquidas) son comunes. En la fase febril temprana, puede ser
2
difícil distinguir clínicamente el Dengue de otras enfermedades febriles agudas. Una
3,4
prueba de torniquete positiva en esta fase aumenta la probabilidad de Dengue. Al
comienzo de la etapa febril, es difícil establecer la evolución y el pronóstico de la enfer-
medad. La vigilancia de los signos de alarma y de otros parámetros clínicos (anexo C)
es crucial para el reconocimiento de la progresión a la fase crítica.
A los pocos días de la enfermedad pueden presentarse manifestaciones hemorrágicas

menores, como epistaxis anterior petequias y equimosis en sitios de punción o trauma.
3
El hígado suele estar aumentado de tamaño y ser doloroso a la palpación. La primera
alteración en el hemograma es una disminución progresiva del recuento total de gló-
5
16 bulos blancos, que debe alertar al médico sobre una probabilidad alta de Dengue. La
bradicardia relativa es común en esta fase: la fiebre no eleva sustancialmente la fre-
6
cuencia cardiaca.
1.2.2 Fase crítica
Por lo general, cuando la fiebre desaparece y la temperatura desciende a 37°C a partir

del tercer al séptimo día de la enfermedad; puede aumentar la permeabilidad capilar
y producirse la extravasación de plasma al tercer espacio produciendo aumento del
SERIE: DOCUMENTOS TÉCNICO NORMATIVOS
hematocrito, el grado de extravasación determinará la hemoconcentración, la hipoten-

7
sión y el choque en los casos graves.
En la fase crítica pueden producirse hemorragias de mucosas, por ejemplo: nasal (epis-
taxis) y de las encías (gingivorragia), así como sangrado vaginal en mujeres en edad
fértil este sangrado puede presentarse en el periodo premenstrual, durante la mens-
7
truación o en el período posmenstrual (metrorragia o hipermenorrea).
Los pacientes con epistaxis o gingivorragia suelen deglutir la sangre produciendo vó-
mitos con estrías de sangre y heces de color oscuro que no se debe interpretar como
hemorragias gastrointestinales (melena, hematemesis).
La leucopenia con neutropenia y linfocitosis con 15% a 20% de formas atípicas, segui-
da de una rápida disminución del recuento de plaquetas, suele preceder a la extrava-
3
sación de plasma. En este punto, los pacientes sin un gran aumento de la permeabili-
dad capilar mejoran, mientras que aquellos con mayor permeabilidad capilar pueden

empeorar como resultado de la pérdida de volumen plasmático y llegar a presentar
signos de alarma. El grado de extravasación de plasma es variable. Si no se restaura la
volemia de manera oportuna y correcta, “pocas horas después” esos pacientes suelen
presentar signos clínicos de hipoperfusión tisular y choque hipovolémico. El derrame
pleural y la ascitis pueden ser clínicamente detectables en función del grado de pérdi-
da de plasma y del volumen de líquidos administrados. Por lo tanto, la radiografía de
tórax, la ecografía abdominal o ambas pueden ser herramientas útiles para el diagnós-
tico temprano de derrames en las cavidades serosas, así como del engrosamiento de
8
la pared de la vesícula biliar producida por la misma causa. El aumento progresivo del
hematocrito, así como el estrechamiento de la presión arterial diferencial, o presión de
pulso y la caída de la presión arterial media, reflejan la intensidad de la extravasación
de plasma.
Entre las niñas y niños es más importante determinar alteraciones del estado mental
(irritabilidad o letargo) taquipnea y taquicardia.
El choque ocurre cuando un volumen crítico de plasma se pierde por extravasación.

Casi siempre es precedido por signos de alarma. Cuando se produce el choque, la tem-
peratura corporal puede estar por debajo de lo normal. Si el período de choque es 17
prolongado o recurrente, produce la hipoperfusión de órganos que da como resulta-
do su deterioro progresivo, acidosis metabólica y coagulopatía de consumo. Todo esto
conduce a hemorragias graves que causan disminución del hematocrito, leucocitosis y
agravamiento del estado de choque. Las hemorragias en esta fase se presentan princi-
palmente en el aparato digestivo (hematemesis, melena), pero pueden afectar también

los pulmones, el sistema nervioso central o cualquier otro órgano. Cuando la hemo-
rragia es grave, en lugar de leucopenia puede observarse leucocitosis. Con menor fre-
cuencia, la hemorragia profusa también puede aparecer sin extravasación de plasma
evidente o choque.
Algunos pacientes pueden tener varios órganos afectados desde las fases tempranas
de la infección por acción directa del virus, por apoptosis y por otros mecanismos de
respuesta inmunológica, pudiendo causar hepatitis, encefalitis, miocarditis y nefritis.
9
Estos casos pueden presentar daño grave de órganos. Los pulmones y los intestinos
también podrían sufrir daños por la misma causa, así como el páncreas, aunque aún se
10, 11
dispone de poca información sobre la repercusión en este último órgano.
Los pacientes que mejoran después de la caída de la fiebre se consideran casos de Den-
gue sin signos de alarma. Los que empeoran con la caída de la fiebre y presentan signos
de alarma, son casos de Dengue con signos de alarma. Estos pacientes casi siempre se
recuperan con la rehidratación intravenosa temprana. No obstante, a pesar del manejo
adecuado; algunos pacientes pueden deteriorarse progresivamente y se consideran
como casos de Dengue grave (numeral 2.3).

1.2.3 Fase de recuperación
Cuando el paciente sobrevive a la fase crítica (la cual no excede las 48 a 72 horas), pasa a
la fase de recuperación, que es cuando tiene lugar una reabsorción gradual del líquido
extravasado, el cual regresa del compartimiento extravascular al intravascular.
Hay una mejoría del estado general, se recupera el apetito, mejoran los síntomas gas-
trointestinales, se estabiliza el estado hemodinámico y se incrementa la diuresis. Al-
gunas veces puede presentarse una erupción purpúrica confluente. Asimismo, puede
producirse prurito generalizado. Durante esta etapa pueden ocurrir bradicardia sinusal
6
y alteraciones electrocardiográficas.
El hematocrito se estabiliza o puede ser menor debido al efecto de dilución del líquido
reabsorbido. Por lo general, el número de glóbulos blancos comienza a subir poco des-
pués de la desaparición de la fiebre. La recuperación en el número de plaquetas suele
ser posterior a la de los glóbulos blancos.
La dificultad respiratoria, el derrame pleural y la ascitis masiva se pueden producir en

18 cualquier momento, generalmente asociadas a la administración de líquidos intrave-
nosos, excesiva o prolongada, durante la fase crítica o la de recuperación. Son la causa
principal de edema pulmonar o insuficiencia cardíaca congestiva. La administración
excesiva y prolongada de líquido puede empeorar o agravar esta situación.

2 CLASIFICACIÓN SEGÚN LA GRAVEDAD DEL DENGUE
La clasificación según la gravedad del Dengue tiene un gran potencial práctico para el
médico tratante, para decidir dónde y con qué intensidad se debe observar y tratar al
paciente, útil especialmente en los brotes.
La clasificación actual recomendada por la Organización Mundial de la Salud en el

12
2009 es la llamada clasificación revisada, la cual surgió a partir de los resultados del
estudio DENCO, que incluyó casi 2.000 casos confirmados de Dengue de ocho países
y dos continentes, y establece dos formas de la enfermedad: Dengue y Dengue grave
(figura 2). El llamado Dengue con signos de alarma es parte de la forma Dengue pero,
se le describe en detalle por ser de extrema importancia su conocimiento para decidir
conductas terapéuticas y hacer prevención -en lo posible- del choque.
FIGURA 2. CLASIFICACIÓN DE LA GRAVEDAD DE DENGUE

DENGUE DENGUE GRAVE
Dengue sin signos de Dengue con signos de Dengue grave - DG
alarma - DSSA alarma – DCSA 19
Persona que vive o ha viajado en Todo caso de Dengue que cerca de y Todo caso de Dengue que tiene una o más de
los últimos 14 días a zonas con preferentemente a la caída de la fiebre las siguientes manifestaciones:
transmisión de Dengue y presenta presenta uno o más de los
fiebre habitualmente de 2 a 7 siguientes signos:
días de evolución y 2 o más de las 1. Shock debido a extravasación grave
siguientes de plasma, evidenciado por: pulso

1. Dolor abdominal intenso o dolor a la débil o indetectable, taquicardia,
manifestaciones: extremidades frías y llenado capilar >2
palpación del abdomen.
segundos, presión arterial media <65
2. Vómitos persistentes mmHg: hipotensión en fase tardía.
1. Náuseas / vómitos
3. Acumulación de líquidos (ascitis, de- 2. Sangrado grave: según la evalua-
2. Exantema rrame pleural, derrame pericárdico) ción del médico tratante (ejemplo:
3. Cefalea / dolor retroorbitario 4. Sangrado de mucosas hematemesis, melena, metrorragia
4. Mialgia / artralgia 5. Letargo / irritabilidad voluminosa, sangrado del sistema
5. Petequias o prueba del 6. Hipotensión postural (lipotimia) nervioso central (SNC)).
torniquete (+) 3. Compromiso grave de órganos, como
7. Hepatomegalia >2 cm
6. Leucopenia y plaquetopenia daño hepático (AST o ALT ≥1000 UI),
8. Aumento progresivo del hemato- SNC (alteración de conciencia), corazón
crito. (miocarditis) u otros órganos.
9. Elevación de transaminasas
10. Plaquetopenia
Fuente: Adaptado de “Dengue, Guías para la atención de los enfermos en la región de las Américas”. OPS/OMS 2016
2.1 Dengue sin signos de alarma (DSSA)
La descripción clínica del Dengue sin signos de alarma coincide con lo señalado para
la fase febril del Dengue. Este cuadro clínico suele ser muy florido y típico en los adul-
tos, quienes pueden presentar muchos o todos los síntomas durante varios días (por

lo general, una semana) y pasar luego a una convalecencia que puede durar varias
semanas.
2.2 Dengue con signos de alarma (DCSA)

Cuando baja la fiebre, el paciente con Dengue puede evolucionar a la mejoría y recu-
13
perarse de la enfermedad, o presentar deterioro clínico y manifestar signos de alarma.
Los signos de alarma son el resultado de un incremento de la permeabilidad capilar y
marcan el inicio de la fase crítica.
Estos signos son los siguientes:
• Dolor abdominal intenso y continuo o a la palpación del abdomen: signifi-

14
ca que el paciente está evolucionando hacia el choque por Dengue. El dolor
abdominal se debe a la extravasación de líquidos en la cavidad abdominal com-
prometiendo varios órganos; por ejemplo, en la pared vesicular produciendo su
engrosamiento simulando un cuadro de colecistitis alitiásica15 con dolor en el
hipocondrio derecho. Puede ocurrir también en la pared de las asas intestinales,
que aumentan bruscamente de volumen por el líquido acumulado debajo de la
20 capa serosa o en los espacios interasas. En algunos casos la extravasación puede
ser perirrenal provocando un dolor reflejado en el epigastrio por irritación de
16
los plexos nerviosos de la región retroperitoneal lo cual provoca dolores ab-
dominales en diferentes localizaciones. Este dolor puede ser tan intenso como
para simular cuadros de abdomen agudo (colecistitis, colelitiasis, apendicitis,
pancreatitis, embarazo ectópico o infarto intestinal).17, 18
• Vómito persistente y frecuente: se considera cuando el paciente presenta tres

o más episodios en una hora, que dura más de una hora; o cinco o más episodios
en seis horas. Están, relacionados con la extravasación de líquidos en el abdo-
men. Impiden una adecuada hidratación oral y contribuyen a la hipovolemia si

no se utiliza una vía endovenosa urgente. El vómito frecuente se ha reconocido
19
como un signo clínico de gravedad.
• Acumulación de líquidos: puede manifestarse por derrame pleural o derrame

pericárdico en pequeños volúmenes y se detecta clínicamente, por radiología o
por ultrasonido, sin que se asocie a dificultad respiratoria ni a compromiso he-
modinámico. Sin embargo, si hay compromiso hemodinámico se clasifica como
Dengue grave.
• Sangrado activo de mucosas: puede presentarse en encías, nariz. También

puede ser vaginal, del aparato digestivo (hematemesis, melena) o del riñón (he-
maturia macroscópica). El sangrado de mucosas acompañado de alteración he-
modinámica del paciente se considera signo de Dengue grave.
• Alteración del estado de conciencia: puede presentarse irritabilidad (inquie-

tud) o somnolencia (letargo), con un puntaje en la escala de coma de Glasgow
menor de 15.
• Hepatomegalia: el borde hepático se palpa más de 2 cm por debajo del rebor-

de costal.
• Aumento progresivo del hematocrito: Indica extravasación del plasma y si es

concomitante con la disminución progresiva de las plaquetas, al menos en dos
mediciones consecutivas, durante el seguimiento del paciente, es un signo de
gravedad.
• Elevación de enzimas hepáticas: transaminasas AST o ALT ≥1000 UI
2.3 Dengue grave (DG)
Las formas graves de Dengue se definen por uno o más de los siguientes criterios:
• Shock hipovolémico por extravasación del plasma o vasoplejia

21
• Sangrado crítico o profuso que sea considerado clínicamente importante (>20%)
• Compromiso grave de órganos. (hepatitis, encefalitis, miocarditis, nefritis)
Por lo general, cuando disminuye la fiebre, si se incrementa la permeabilidad vascular y

la hipovolemia empeora, puede producirse choque.7 Esto ocurre con mayor frecuencia
al cuarto o quinto día (rango de tres a siete días) de la enfermedad y casi siempre es
precedido por los signos de alarma. Durante la etapa inicial del choque, el mecanismo
de compensación que mantiene normal la presión arterial sistólica también produce
taquicardia y vasoconstricción periférica con reducción de la perfusión cutánea, lo que
da lugar a extremidades frías y retraso del tiempo de llenado capilar. El médico puede
obtener en la medición una presión sistólica normal y subestimar la situación crítica del
enfermo. Los pacientes en la fase inicial del estado de choque por Dengue a menudo
permanecen conscientes y lúcidos. Si se mantiene la hipovolemia, la presión sistólica
desciende y la presión diastólica se mantiene o tiende a aumentar, lo que resulta en dis-
minución de la presión diferencial o de la presión arterial media o ambas.20 En estadios
más avanzados, ambas presiones descienden hasta desaparecer de modo abrupto. El
choque y la hipoxia prolongada pueden generar acidosis metabólica e insuficiencia
orgánica múltiple y a un curso clínico muy difícil de manejar (Anexo D). El choque es
netamente hipovolémico, al menos en su fase inicial.
Se considera que un paciente está en choque si la presión diferencial (es decir, la dife-
rencia entre las presiones sistólica y diastólica) es ≤20 mm Hg, o si hay signos de mala
perfusión capilar (extremidades frías y llenado capilar lento y pulso rápido o débil) en
niños y en adultos. Debemos tener en cuenta que en los adultos la presión diferencial

≤ 20 mm Hg puede indicar un choque más grave. La hipotensión debe considerarse un
signo tardío de choque que suele asociarse con choque prolongado, que a menudo se
complica por sangrado importante. También, es útil el seguimiento de la presión arte-
rial media para determinar la hipotensión. En el adulto se considera normal cuando es
de 70 a 95 mm Hg. Una presión arterial media por debajo de 65 mmHg o menor a la
mínima esperada en niños de acuerdo a edad y sexo se considera hipotensión (anexo
E) En los niños el signo temprano de hipovolemia es la taquicardia.
El choque es la forma más frecuente de Dengue grave; produce una extravasación súbi-
ta y descontrolada de líquidos de la microvasculatura al afectar el endotelio, entre otras
21, 22
causas, por acción de citoquinas que inducen apoptosis. Esta es la característica
fisiopatológica más relevante del Dengue, que lo distingue de las demás infecciones
virales y coincide con el descenso progresivo del recuento plaquetario. La tromboci-
topenia en esta arbovirosis resulta de un proceso que comienza por la adhesión del
virus a las plaquetas y otras células de la estirpe y culmina con su lisis, evento de causa
inmunológica, debido a la acción de anticuerpos que fueron inicialmente elaborados
contra las proteínas de la pared del virus y que se convierten luego en autoanticuerpos
con acción cruzada contra algunas proteínas de las plaquetas, contra el fibrinógeno y
22 también contra algunas proteínas del endotelio vascular por un fenómeno de mime-
23, 24
tismo molecular.
En los pacientes con Dengue, la trombocitopenia puede ser moderada (<100,000

mm3) o grave (<10,000 mm3), pero es transitoria; en pocos días se recuperan los ni-
veles normales, gracias a que el sistema megacariocitopoyético se mantiene íntegro o
14
hiperplásico durante la fase crítica de la enfermedad. Si bien la trombocitopenia no
determina el choque, el descenso progresivo del número de plaquetas es un excelente
marcador de la evolución negativa de la gravedad del paciente, especialmente cuando
se acompaña de aumento de hematocrito (Fig. 3).
FIG. 3. PROMEDIO DIARIO DE PLAQUETAS Y HEMATOCRITO EN PACIENTES CON DENGUE GRAVE
Fuente: Modificado de González D. et.al., 2009

Las hemorragias graves son multicausales: factores vasculares, desequilibrio entre coa-
gulación y fibrinólisis y trombocitopenia, entre otros, son causa de las mismas. En el
Dengue grave puede haber alteraciones de la coagulación, pero estas no suelen ser su-
ficientes para causar hemorragias graves. Cuando se produce un sangrado mayor, casi
siempre se asocia a un choque, en combinación con hipoxia y acidosis metabólica, que
pueden conducir a disfunción orgánica múltiple y coagulopatía de consumo. Puede
ocurrir hemorragia masiva sin choque prolongado y ese sangrado masivo es criterio de
Dengue grave. Ese tipo de hemorragia se presenta también cuando se administra ácido
25 26
acetil salicílico, antiinflamatorios no esteroideos o anticoagulantes.
Puede presentarse insuficiencia hepática aguda, miocarditis, encefalitis o insuficiencia

renal incluso en ausencia de extravasación grave del plasma o choque. Este compromi-
so serio de órganos es por sí solo criterio de Dengue grave. La manifestación clínica es
semejante a la de la afectación de estos órganos cuando se produce por otras causas.
Tal es el caso de la hepatitis grave por Dengue, en la que el paciente puede presentar
ictericia (signo que no es frecuente en la enfermedad Dengue), así como aumento de
diez veces o más de las enzimas, trastornos de la coagulación (particularmente, prolon-
27, 28
gación del tiempo de protrombina) y manifestaciones neurológicas.
23
La miocarditis por Dengue se expresa principalmente por alteraciones del ritmo cardia-
co (taquiarritmias y bradiarritmias), inversión de la onda T y del segmento ST con dis-
29
función ventricular. Las enzimas cardiacas se pueden encontrar elevadas. El compro-
miso grave del sistema nervioso central se manifiesta principalmente por convulsiones
30, 31
y trastornos de la conciencia. En las encefalitis por Dengue, el estudio de líquido

cefalorraquídeo puede mostrar la presencia del virus o su antígeno NS1 o la presencia
32
de anticuerpos IgM específicos.
Todas estas alteraciones graves de los órganos pueden ser de tal intensidad que pue-
den llevar al paciente a la muerte. Sin embargo, la mayoría de las muertes por Dengue
9
ocurren en pacientes con choque.

24

3 ORGANIZACIÓN DE LOS ESTABLECIMIENTOS DE SALUD PARA
LA ATENCIÓN MÉDICA Y TRATAMIENTO DE CASOS DE DENGUE
3.1 Generalidades
Para reducir la morbimortalidad por Dengue se requiere de un proceso organizado que

garantice el reconocimiento temprano de los casos, así como su clasificación, trata-
miento y referencia, cuando sea necesario.
El componente esencial de este proceso es la adecuada prestación servicios clínicos

en los tres Niveles de Atención del Sistema de Salud. La mayoría de los pacientes con
Dengue se recupera sin requerir hospitalización, mientras que otros pueden progresar
a una enfermedad grave. Los principios de triaje y las decisiones de manejo aplica-
das en el Primer y el Segundo Nivel de Atención, donde los pacientes son atendidos y
evaluados por primera vez, permiten identificar aquellos que se encuentran en riesgo
de desarrollar Dengue grave y necesitan atención hospitalaria. Esto debe complemen-
tarse con un oportuno y apropiado tratamiento del Dengue grave en los centros de
referencia.
25
Las actividades en el Primer Nivel de Atención deben enfocarse en lo siguiente:
• Reconocer que un paciente febril puede ser un paciente con Dengue.

• Noti昀椀cación inmediata, a las instancias correspondientes de que el paciente
atendido es un caso sospechoso de Dengue.

• Atender al paciente en la fase febril temprana de la enfermedad, realizar la
orientación y proporcionar información para el cuidado de su salud, tanto
sobre el reposo en cama como el reconocimiento del sangrado de la piel y
mucosas y los signos de alarma por el mismo paciente o las personas a cargo
de su atención y cuidado.
• Registro y control de signos vitales (temperatura, frecuencia cardiaca, fre-
cuencia respiratoria y presión arterial) y diuresis.
• Iniciar y/o mantener la terapia de rehidratación oral al primer contacto con el
paciente
• Detectar tempranamente los signos de extravasación de plasma y comienzo
de la fase crítica para iniciar la terapia de hidratación intravenosa.
• Detectar a los pacientes con signos de alarma que necesitan terapia de hidra-
tación intravenosa. Si fuere posible, se debe iniciar la hidratación intravenosa
en el Primer Nivel de Atención para prevenir la hipovolemia. Posteriormente
y de ser necesario, el paciente puede ser derivado a un establecimiento de
mayor complejidad. El traslado podrá realizarse una vez que se logre la esta-
bilidad hemodinámica del paciente.
• Manejar oportuna y correctamente el choque, el sangrado grave y la afecta-
ción de órganos, así como sus posibles complicaciones.

3.2 Atención Médica en los Establecimientos de Primer
y Segundo Nivel de Atención
Los servicios de emergencia y de consulta externa de los establecimientos de salud de

Primer y Segundo Nivel de atención, son los responsables de seleccionar adecuada-
mente a los pacientes (triaje), para el tratamiento apropiado de acuerdo a su condición.
Este proceso de selección o triaje consiste en la clasificación rápida de los pacientes, tan
pronto como llegan al establecimiento de salud, con el fin de identificar los casos de
Dengue grave (que requieren un tratamiento inmediato para evitar la muerte), aque-
llos con signos de alarma (quienes deben recibir prioridad mientras esperan en la fila,
para que puedan ser evaluados y tratados sin retraso), y los casos no urgentes (que no
cumplen con los criterios de Dengue grave, ni presentan signos de alarma).
Al inicio de la fase febril, con frecuencia no es posible predecir clínicamente si un pa-

ciente con Dengue progresará a Dengue grave. Se pueden desarrollar diversas mani-
festaciones graves a medida que progresa la enfermedad hasta la fase crítica, pero los
signos de alarma son buenos indicadores de un mayor riesgo de Dengue grave. Por
ello, los pacientes con manejo ambulatorio deben evaluarse diariamente en el estable-
26 cimiento de salud, siguiendo la evolución de la enfermedad y vigilando la aparición de
los signos de alarma y las manifestaciones del Dengue grave. Es importante educar al
paciente y sus familiares sobre los signos de alarma y gravedad de la enfermedad, para
que cuando los observen, acudan inmediatamente al establecimiento de salud más
cercano para recibir tratamiento intravenoso con soluciones polielectrolíticas isotóni-
cas.
El personal de salud del Primer Nivel de Atención debe realizar el abordaje del paciente
para su tratamiento siguiendo los pasos de la tabla 1.

TABLA 1. PASOS PARA EL TRATAMIENTO ADECUADO DEL DENGUE
Paso 1. Evaluación general

I. Anamnesis que incluya síntomas, antecedentes patológicos, no patológicos,
epidemiológicos y familiares.
II. Examen físico completo, que incluya examen neurológico
III. Investigación, que incluye pruebas de laboratorio de rutina y específicas para
Dengue (RTPCR, NS1, IgG/IgM, según disponibilidad) en el momento preciso
de la enfermedad en que debe tomarse cada muestra. Así como otras pruebas
para descartar otras enfermedades virales o bacterianas. Tales pruebas no son
indispensables para iniciar el manejo del paciente.
Paso 2. Diagnóstico presuntivo, evaluación y clasificación de la fase
de la enfermedad
Paso 3. Tratamiento
I. Decisión del tratamiento. Según las manifestaciones y otras circunstancias, los
pacientes pueden: 27
• Recibir tratamiento ambulatorio (grupo A)
• Ser internados para observación y tratamiento oral o intravenoso en los
establecimientos de Primer Nivel con capacidad para este procedimiento
(grupo B1).
• Ser referidos para tratamiento intravenoso a establecimientos de Segundo
Nivel (grupo B2), o

• Necesitar tratamiento de emergencia en el lugar donde se hace el diag-
nóstico o durante el traslado y ser referidos urgentemente a hospitales de
mayor complejidad (grupo C)
II. Control e interpretación de signos vitales
III. Notificación inmediata del caso a las instancias correspondientes.
En la sección 5.2 se encuentran las recomendaciones de tratamiento para los grupos

A, B1, B2 y C.
3.3 Establecimientos de Salud de Referencia
Los Centros de Referencia que reciben pacientes con Dengue grave, deben ser capaces
de proporcionar una atención rápida a los casos que le son referidos. Deben garanti-
zar que existan camas disponibles para los que reúnan los criterios de hospitalización,
aun cuando algunos casos seleccionados tengan que ser referidos a otros centros de
atención, según la organización de los servicios de salud. Ante una contingencia, todos
los hospitales deben tener un área o unidad asignada para el tratamiento de pacientes
con Dengue. Estas unidades deben contar con personal médico y de enfermería entre-
nados para reconocer pacientes de alto riesgo y para implementar el acompañamiento

seguimiento y tratamiento apropiados. Además, estas unidades deben contar con los
insumos y el apoyo diagnóstico adecuado.
Principales criterios de referencia a la unidad de cuidados intensivos:
· Paciente que requiere soporte respiratorio y/o hemodinámico.

· Extravasación de plasma que lleva a insuficiencia respiratoria
· Choque que no responde al tratamiento
· Hemorragia que ponga en riesgo la vida del paciente (de acuerdo a criterio
médico y lugar de atención).
· Sobrecarga de volumen con distress respiratorio.
· Daño orgánico (insuficiencia hepática, miocarditis, encefalopatía, encefalitis
y otras complicaciones graves).
3.4 Recursos necesarios
La detección y tratamiento del Dengue necesita recursos para proporcionar atención

28
médica adecuada en todos los niveles. Entre estos se incluyen los siguientes:
· Recursos humanos: los recursos más importantes son médicos y enferme-

ras capacitados. Debe asignarse al Primer Nivel de atención personal entre-
nado para la selección (triaje) y el tratamiento de la emergencia. Si es posi-
ble, los establecimientos de salud que cuenten con personal experimentado
podrían ser transformados en un centro de referencia para recibir pacientes
que necesiten hidratación intravenosa durante los brotes de Dengue. Estos
establecimientos deben estar bien equipados y con personal entrenado para
proporcionar atención médica inmediata y transitoria a los pacientes que re-

quieran hidratación intravenosa hasta que puedan ser referidos o ser dados
de alta.
· Recursos de laboratorio: debe existir la posibilidad de realizar hemograma

completo (hematocrito, hemoglobina, plaquetas por método automático o
recuento manual en cámara Neubauer, leucocitos y enzimas hepáticas AST/
ALT) cuyos resultados deben estar disponibles en un periodo máximo de 2
horas.
· Insumos y medicamentos: soluciones cristaloides isotónicas y equipos para

la administración de soluciones intravenosas, existencia suficiente de para-
cetamol o acetaminofén y sales de hidratación oral (carro rojo o caja de so-
porte vital).
· Comunicación: fácilmente accesible entre todos los niveles de atención y

relaciones funcionales de la infraestructura del establecimiento de salud.

· Banco de sangre: sangre total, hemocomponentes y hemoderivados fácil-
mente disponibles, cuando sea necesario
· Equipamiento: tensiómetros (adecuados para la circunferencia del brazo

del paciente según su edad), termómetros, estetoscopios, básculas, etc.
3.5 Formación y capacitación
Para garantizar la presencia de personal entrenado en todos los Niveles de Atención,

son necesarias la capacitación y actualización de médicos, enfermeras y demás traba-
jadores de la salud. Es obligatorio apoyar y aplicar ampliamente, programas de capa-
citación y actualización permanente acorde a cada nivel de atención, que preparen al
personal en la selección y clasificación correcta de los pacientes, así como en el trata-
miento clínico y el diagnóstico de laboratorio de Dengue.
Los comités nacionales deben monitorear, supervisar y evaluar el tratamiento de pa-

cientes y los resultados clínicos. A nivel departamental y municipal se deben conformar
comités científicos para el análisis de todos los casos de Dengue grave y todas las muer-
tes por Dengue. Asimismo, estos comités evaluaran el sistema de atención de salud y 29
retroalimentaran a los médicos sobre la forma de mejorar la atención.
En los municipios donde el Dengue es endémico, el conocimiento de la enfermedad,

los vectores y el modo de transmisión, están siendo incorporados en la currícula esco-
lar. El resto de la población también debe informarse y educarse sobre el Dengue para

que tanto pacientes y familiares sepan cómo participar en su propio cuidado, estén dis-
puestos a buscar atención médica en el momento oportuno, eviten la automedicación,
puedan identificar las hemorragias de la piel y mucosas, sepan que al bajar la fiebre (y
durante las siguientes 48 horas) es cuando generalmente se presentan complicaciones
y puedan identificar los signos de alarma.
Los medios de comunicación pueden contribuir de manera importante en la preven-

ción del Dengue si se les orienta correctamente. Esto se puede lograr mediante talleres
y reuniones con periodistas, editores, artistas y ejecutivos que tengan por objeto mejo-
rar la estrategia para la educación en salud y comunicación sin alarmar a la población.
Durante las epidemias de Dengue, los estudiantes de enfermería y medicina, junto con
los líderes de la comunidad, pueden visitar las casas con la finalidad de realizar educa-
ción sanitaria, detección y seguimiento de casos de Dengue. Esto ha demostrado ser
33
factible, económico y efectivo , y debe coordinarse con la Red de Salud. Es convenien-
te disponer de información impresa sobre la enfermedad del Dengue y los signos de
alarma, para distribuirlos a los miembros de la comunidad. Los prestadores de atención
médica (públicos, privados, ONG y otros) deben incluir en su trabajo diario actividades
33
de educación sanitaria dirigidas a la prevención de la enfermedad.

30

4 DENGUE CON MORBILIDADES O CONDICIONES ESPECIALES
(EMBARAZO, RECIÉN NACIDO, LACTANTES, ADULTA Y ADULTO MAYOR)
4.1 Dengue en la mujer y en la mujer embarazada
El riesgo de contraer el Dengue, las manifestaciones clínicas, sus presentaciones y su

evolución en las mujeres, son las mismas que en la población en general; sin embargo,
la diferencia está en la posibilidad de presentar sangrado vaginal antes de la mens-
truación, aumentar el sangrado durante la menstruación o presentarse después de la
menstruación (en general en estos casos las mujeres refieren el aumento en el uso de
toallas higiénicas).
En las mujeres embarazadas que presentan Dengue, es necesario tener en cuenta las
siguientes consideraciones:
· El embarazo no incrementa el riesgo de contraer Dengue, pero la enferme-

dad puede ser severa en el embarazo con consecuencias devastadoras.
· Dependiendo de las semanas de embarazo, la presencia de sangrado puede 31

simular una amenaza de aborto o un aborto. A partir de las 24 semanas, el
sangrado y el dolor abdominal pueden simular un inicio de trabajo de parto.
Por lo tanto, se debe tener cuidado para no confundir este sangrado con
ambos diagnósticos (aborto o parto prematuro) ya que, si se realiza alguna
intervención en sospecha de estos, se puede agravar el cuadro y producir la

muerte El diagnóstico en estos casos es muy importante apoyado en la eco-
grafía y monitoreo fetal. Asimismo, en toda mujer embarazada con sagrado
se debe indagar la presencia de fiebre durante los siete días más recientes.
· Algunas características fisiológicas del embarazo podrían dificultar el diag-

34
nóstico de Dengue (leucocitosis, trombocitopenia, hemodilución).
· Las embarazadas con Dengue sin signos de alarma por lo general tienen un
parto y puerperio normales, de lo que se infiere que la enfermedad no pare-
ce afectar la evolución satisfactoria del binomio madre-hijo durante la gravi-
dez. El Dengue con signos de alarma y el Dengue grave son las presentacio-
nes con mayor asociación a crecimiento fetal retardado y a muerte materna,
aunque la última es infrecuente cuando la paciente se trata adecuadamente.
· El manejo conservador, tanto clínico como obstétrico, constituye el trata-

miento de elección.
· Entre los diagnósticos diferenciales del Dengue, están la eclampsia y la

pre-eclampsia, así como el síndrome de hemolisis, elevación de las enzimas
hepáticas y bajo recuento plaquetario (síndrome HELLP), que también pue-

de provocar dolor abdominal y sangrado, en este caso por coagulación intra-
vascular diseminada, cuyo manejo clínico es diferente del aquel del paciente
35
con Dengue grave por extravasación.
· Con respecto a la administración de líquidos, se usará siempre la solución

lactato Ringer solución Hartman o la solución salina normal, en las dosis es-
tablecidas. Nunca habrá que usar soluciones con dextrosa, en cualquier con-
centración, para la recuperación del choque durante la fase crítica.
· La embarazada con Diabetes u otra enfermedad de base, deberá recibir

atención para esa enfermedad para lograr la máxima compensación posible,
además del manejo específico de Dengue.
· Si se inicia el trabajo de parto, procurar detener el mismo 2 a 3 días, siem-

pre y cuando no haya peligro para el bebé. Para lo cual será importante el
monitoreo ecográfico. Cuando la mujer llega a trabajo de parto con dila-
tación completa, no se puede detener el nacimiento del niño. El pujado
produce petequias en cara y cuello similar a lo que ocurre con el signo del
32 torniquete.
· En pacientes con recuento plaquetario menor de 50.000, en trabajo de parto

que serán sometidas a cesárea, se deberá considerar la administración de
36
concentrado plaquetario lo más cerca del momento operatorio.
· El momento y la vía de evacuación del producto del embarazo dependerá de

la condición obstétrica.
· En caso de ser necesario una cesárea se recomienda anestesia general. No se

37
recomienda la anestesia raquídea o epidural, porque requiere punción.
· Cuando se trata de una embarazada con Dengue, una complicación impor-

tante en torno al parto es el sangrado uterino, particularmente si se realizan
procedimientos quirúrgicos que pueden asociarse con hemorragia grave.
· Reportar a Pediatría todo recién nacido de madre que cursó con Dengue al
momento del parto, ya que el recién nacido puede expresar la enfermedad
hasta 12 días después de su nacimiento.
· La lactancia materna debe ser continuada y estimulada, y la misma parece

ejercer efecto protector al neutralizar al virus del Dengue.
· Las y los recién nacidos de madres con Dengue (o de una madre que tuvo
la infección hasta una semana antes del parto) que presentan trombocito-
penia, fiebre, hepatomegalia y grados variables de insuficiencia circulatoria

durante la primera semana de vida, pueden recibir erróneamente un diag-
nóstico de sepsis neonatal; para evitarlo, habrá que tener en cuenta el nexo
38
epidemiológico.
· Las y los recién nacidos de madres que tuvieron la infección por Dengue an-
tes o durante el embarazo han recibido anticuerpos maternos (IgG) contra el
Dengue a través de la placenta y tienen riesgo de contraer Dengue grave al
39, 40
ser infectados por un serotipo diferente del virus. Asimismo, los recién na-
cidos de madres que contrajeron la enfermedad alrededor del parto pueden
llegar a presentar Dengue y Dengue grave si son infectados por un serotipo
diferente del virus, aún meses más tarde.
4.2 Dengue del recién nacido y lactante
Pacientes menores de 1 año de edad infectados por el virus del Dengue pueden pre-
sentar manifestaciones clínicas que conforman cuadros de intensidad leve o moderada
38, 39, 41
e, incluso, enfermedad grave. En este grupo de edad, la mortalidad es más ele-
vada y algunos síntomas pueden considerarse infrecuentes en el Dengue tales como
42
las manifestaciones relativas al tracto respiratorio superior, diarrea o convulsiones; las 33
últimas casi siempre se diagnostican inicialmente como convulsiones febriles, aunque
43, 44, 45
pueden deberse a encefalopatía aguda por Dengue.
El escape de plasma del espacio intravascular se manifiesta inicialmente por edema

palpebral y podálico, aunque todo el tejido celular subcutáneo es afectado por esta

situación. Los trastornos hidroelectolíticos son relativamente frecuentes en el lactante,
tal vez porque, proporcionalmente, su cuerpo tiene mayor volumen de líquidos que la
niña o niño de más edad y el adulto. También son frecuentes en las y los menores de 1
año de edad la hepatomegalia y la esplenomegalia, que es hasta siete veces más fre-
46
cuente que en la niña o niño de mayor edad. El choque en los niñas y niños de corta
edad se expresa principalmente como hipotermia, irritabilidad o letargo, extremidades
frías y taquicardia. Posteriormente la presión arterial media tiende a descender.
Cuando se produce transmisión vertical de la infección por Dengue; las y los recién
47
nacidos pueden permanecer asintomáticos o pueden desarrollar fiebre, exantema,
43, 48, 49
petequias, trombocitopenia, hepatomegalia y evolucionar sin complicaciones.
Sin embargo, existe un grupo que llega a desarrollar síntomas graves y presentar un
cuadro clínico semejante al de sepsis -que obligatoriamente debe tener un diagnósti-
co diferencial- con hipotermia en lugar de fiebre, derrame pleural sangrado digestivo,
40, 43, 50
insuficiencia circulatoria, hemorragia intracraneal y muerte. El tratamiento de es-
tos últimos casos consiste en la administración de soluciones polielectroliticas balan-
ceadas (acetato de Ringer y similares) con el fin de mantener la presión arterial media
51
dentro de los límites normales para la edad y sexo.

4.3 Dengue en la Adulta y Adulto Mayor
Aunque la edad no impone un mayor riesgo de contraer Dengue, la infección por Den-
gue en personas mayores de 60 años se asocia a un elevado riesgo de complicaciones
en relación a otros grupos de edad. Esta característica se debe principalmente a la ma-
yor incidencia de comorbilidades, presentaciones atípicas, complicaciones asociadas a
52
la enfermedad y a las particularidades fisiológicas e inmunológicas de esta población.
Los cambios en la respuesta inmune adaptativa relacionados con la edad, colocan a los
pacientes adultos mayores en mayor riesgo de infección, ya que los defectos tanto en
la inmunidad celular y humoral aumentan progresivamente con la edad, por lo que la
capacidad de respuesta en defensa específica y eficaz del huésped contra nuevos pató-
53
genos se encuentra disminuida en las personas de edad avanzada.
Estos pacientes son especialmente susceptibles a la deshidratación durante la fase

febril del Dengue. Muchas y muchos adultos mayores recurren a la automedicación,
conduciendo a un retraso en la búsqueda de atención médica. El aislamiento social
también contribuye con este retraso.
34
La incidencia de enfermedades crónico-degenerativas se incrementa proporcional-
mente con la edad. Por esta razón, reviste gran importancia el estricto monitoreo de los
parámetros hemodinámicos y metabólicos. De igual manera, debe identificarse todos
los medicamentos que toman estos pacientes ya que es propio de este grupo de edad,
el uso de antiinflamatorios no esteroideos, anticoagulantes, esteroides, antihipertensi-
vos, antidiabéticos, etc.
4.4 Infecciones asociadas

En pacientes ambulatorios e internados con una presentación inusual de Dengue que

presente fiebre de más de 7 días se debe sospechar de una infección bacteriana conco-
mitante. En estos casos se deberá solicitar los exámenes respectivos e iniciar tratamien-
to de acuerdo a criterio clínico. Pueden existir infecciones virales concomitantes como
la influenza H1N1, Chikungunya, y Zika las cuales deberán confirmarse por biología
molecular en fase aguda.
4.5 Hipertensión arterial
Cuando se presenta Dengue en pacientes con hipertensión arterial, se debe suspender

de acuerdo a criterio clínico el tratamiento antihipertensivo si se evidencia disminución
de la presión arterial o existen alteraciones hemodinámicas.
4.6 Diabetes Mellitus
En los casos de Dengue grave y mortal, se ha identificado a la diabetes como una de los

principales factores de riesgo. La hiperglucemia conduce a incremento de la diuresis
54
osmótica y deshidratación. La deshidratación conduce a acidosis metabólica. Al tener
similares manifestaciones, no es infrecuente confundir el choque del Dengue con una
cetoacidosis diabética o estado hiperosmolar hiperglucémico.
La Hipoglucemia puede ocurrir en aquellas personas que debido al Dengue tienen po-
bre ingesta oral y continúan con sus antidiabéticos. El resultado es peor cuando se aso-
cia a afectación de hígado y/o páncreas. La absorción gastrointestinal de los hipogluce-
miantes orales es errática debido al vómito y diarrea durante el Dengue. La metformina
55 56
causa acidosis láctica y produce hepatotoxicidad. Por lo cual se recomienda realizar
controles glucémicos periódicos y de acuerdo a los resultados valorar la conducta a
seguir.
4.7 Injuria renal aguda y enfermedad renal crónica
En caso de falla o injuria renal se debe tomar en cuenta antes del uso de volúmenes de
líquido, que estos pacientes pueden tener sobrecarga de líquidos lo que puede llevar
a edema agudo de pulmón e Insuficiencia Cardiaca Congestiva (ICC). Los diuréticos
tienen un efecto limitado en la enfermedad renal crónica. 35
4.8 Enfermedades osteoarticulares y anticoagulantes
Los AINE’s (antiinflamatorios no esteroideos), incluyendo el ácido acetil salicílico, son

medicamentos de uso frecuente para el manejo de artritis reumatoide, espondilitis an-

quilosante y otras enfermedades osteoarticulares. Durante el Dengue, es aconsejable
suspender los AINE`s y sustituirlos por paracetamol. En el caso de los pacientes que
utilizan ácido acetil salicílico en dosis de prevención cardiovascular, quedará a criterio
del médico la relación riesgo-beneficio.
Aunque el uso de esteroides no ha demostrado ningún beneficio en la evolución del

Dengue, no hay razón para suspenderlos en pacientes que ya estén utilizándolos cró-
nicamente.
Los pacientes que toman anticoagulantes orales, generalmente tienen o han tenido
un evento trombótico grave. Si este suceso trombótico ha ocurrido en los últimos 6
meses, puede valorarse la supresión de la anticoagulación o, si el riesgo es muy alto,
sustituir por heparinas de bajo peso molecular.
4.9 Desequilibrio electrolítico:
Durante el Dengue pueden ocurrir hiponatremia, hipocalemia, hipercalemia o hi-

pomagnesemia. La corrección de estos trastornos electrolíticos debe realizarse de
acuerdo a las mediciones de estos electrolitos en sangre y a las comorbilidades aso-
ciadas.

36

5 RECOMENDACIONES PARA EL ABORDAJE CLÍNICO Y TRATAMIENTO
5.1 Pasos para el abordaje de pacientes con Dengue
5.1.1 Paso 1. Evaluación general
Anamnesis
La anamnesis debe incluir:
• Motivo de consulta
• Fecha de inicio de los signos y síntomas
• Indagar la procedencia y residencia del paciente
• Indagar donde estuvo en las últimas dos semanas
• Indagar si estuvo en contacto con personas con síntomas similares (familia-
res, vecinos, etc.)
• Indagar sobre determinantes sociales (edad, vivienda, etc).
• Indagar sobre antecedentes patológicos (comorbilidad)
• Indagar sobre la tolerancia y cantidad de ingesta de líquidos 37
• Indagar sobre signos de alarma (dolor abdominal, vómitos frecuentes, irrita-
bilidad (Figura 2 y anexo C)
• Indagar sobre la diuresis (frecuencia en las últimas 24 horas, volumen y hora
de la última micción)

Examen físico
• Valorar y registrar signos vitales (temperatura, calidad del pulso, frecuencia

cardiaca, presión arterial, presión diferencial, presión arterial media y fre-
cuencia respiratoria) y el peso. Evaluar el estado hemodinámico (pulso y la
presión arterial, determinar la presión arterial media y la presión diferencial,
rellenado capilar).
• Evaluar el estado neurológico con la escala de Glasgow
• Valorar el estado de hidratación (diuresis, mucosas secas, signo del pliegue,
llanto sin lágrimas, etc.).
• Veri昀椀car la presencia de derrames pleurales, taquipnea, respiración de Kuss-
maul
• Comprobar la presencia de dolor abdominal, ascitis, hepatomegalia
• Investigar la presencia de exantema, petequias o púrpura
• Buscar manifestaciones hemorrágicas espontáneas o provocadas (Prueba
del torniquete, la cual frecuentemente es negativa en personas obesas y pa-
cientes en choque. Repetir si previamente fue negativa)

Laboratorio
Los pacientes con fiebre en los que se considere la posibilidad de Dengue como diag-
nóstico, los estudios de laboratorio de acuerdo al nivel de atención deben incluir:
• Hemograma completo
• Recuento manual de plaquetas en cámara de Neubauer
• Tiempo de coagulación, tiempo de protrombina, tiempo de tromboplastina
parcial activado (TTPA INR), fibrinógeno
• Grupo sanguíneo y factor Rh
• Pruebas de función hepática: bilirrubinas, AST, ALT
• Examen de orina
• Glicemia
El hematocrito determinado en la fase febril temprana representa el valor basal del

paciente.
Un descenso en el número de leucocitos hace más probable el diagnóstico de Dengue.

38 Una disminución rápida en el número de plaquetas y un aumento del hematocrito con
relación al basal, en muestras consecutivas indica extravasación plasmática o deshidra-
tación y progresión de la enfermedad a Dengue grave.
Pueden considerarse estudios adicionales:
• Albúmina
• Ionograma sérico
• Urea y creatinina séricas
• Gases arteriales
• Enzimas cardiacas
• PCR
• VSG
5.1.2 Paso 2. Diagnóstico, evaluación de la fase y gravedad de la enfermedad
Determinar la presencia del virus Dengue o sus antígenos en sangre en los primeros 5
días posteriores al inicio de la fiebre con las pruebas de ELISA NS1 y/o RTP-CR en Tiem-
po Real las cuales están disponibles en el laboratorio Municipal/Departamental y en
CENETROP respectivamente. Las pruebas serológicas IgM se realizan a partir del 6º día
de iniciados los síntomas en los laboratorios municipales y/o departamentales (Anexo
R: Algoritmo de diagnóstico de laboratorio municipal/departamental y nacional).
Las pruebas de laboratorio para confirmar el diagnóstico

de Dengue no son necesarias para el inicio
del manejo clínico de los pacientes.

A partir de la anamnesis, el examen físico y los resultados de laboratorio (cuadro he-
mático y hematocrito), los médicos deben ser capaces de responder las siguientes pre-
guntas:
• ¿Es Dengue?
• ¿Qué fase del Dengue? (febril/crítica/recuperación)
• ¿Hay signos de alarma?
• ¿Tiene condiciones coexistentes?
• ¿Cuál es el estado hemodinámico y de hidratación? ¿Está en choque?
• ¿El paciente requiere hospitalización?
Véanse los criterios de ingreso hospitalario (anexo F) y criterios de alta (anexo G)
La vigilancia epidemiológica de arbovirus en el país comprende la notificación de casos

sospechosos y casos confirmados de acuerdo a definición de caso al Sistema Nacio-
nal de Información en Salud – SNIS. Los casos confirmados, son notificados de forma
obligatoria e inmediata al Programa Nacional de Prevención y Control de Dengue del
Ministerio de Salud.
39
5.1.3 Paso 3. Tratamiento
Decidir el tratamiento clínico. Según las manifestaciones clínicas y circunstancias, los

pacientes pueden requerir:

• Tratamiento en el hogar (grupo A),
• Internación en primer nivel de atención para observación y tratamiento oral
o intravenoso de acuerdo al nivel o capacidad resolutiva (grupo B1),
• Referencia para tratamiento intravenoso a un establecimiento de Segundo
Nivel de atención (grupo B2) o
• Tratamiento de emergencia durante el traslado y referencia a un hospital de
mayor complejidad (grupo C).
5.2 Tratamiento según los grupos A, B1, B2 o C
5.2.1 Grupo A. Dengue sin signos de Alarma – pacientes que pueden

ser tratados en el hogar (anexos H, I)
Se trata de pacientes que toleran volúmenes adecuados de líquidos administrados por

la vía oral, han presentado diuresis por lo menos una vez cada 6 horas, en las últimas 24
horas y no tienen signos de alarma (anexo C). No tienen ninguna condición clínica aso-
ciada ni riesgo social. Las y los pacientes ambulatorios deben evaluarse diariamente y
se les debe hacer un hemograma, al menos cada 48 horas, para observar la progresión
de la enfermedad hasta por 24 a 48 horas después del descenso de la fiebre sin haberle
administrado antipiréticos (anexos H, I).

Debe aconsejarse a los pacientes y a los responsables de ellos a que regresen urgente-
mente al servicio de salud más próximo disponible, si se presenta alguno de los signos
de alarma.
¿Qué debe hacer el paciente en su hogar?
• Reposo en cama, uso de mosquitero durante la fase febril, especialmente

durante el día.
• Dieta normal más líquidos abundantes
• Adultas y adultos: líquidos abundantes por vía oral, por lo menos, cinco va-
sos o más al día (de 250 ml), para un adulto promedio de 70 kg de peso cor-
57
poral)
• Niñas y niños: líquidos abundantes por vía oral (leche, jugos de frutas natu-
rales, con precaución en diabéticos), suero oral (sales de rehidratación oral)
o agua de cebada, de arroz o agua de coco recién preparadas. Hay que tener
precaución con el uso de agua sola, ya que puede causar desequilibrio hi-
droelectrolítico.
• Escribir la cantidad prescrita: en vasos (250 ml), onzas o en litros
40 • Paracetamol:
Adultas y adultos: 500 mg por vía oral cada cuatro a seis horas, dosis
máxima diaria de 3 gramos.
Niñas y niños: dosis de 10 mg/kg cada seis horas, dosis máxima diaria 3
gramos. Escribir la cantidad en cucharaditas de 5 ml o el número de table-
tas.
• Aplicar compresas húmedas en la frente
• Recomendaciones: buscar y eliminar los criaderos del vector (Aedes aegypti)
en las casas y sus alrededores. Esa tarea debe ser vigilada por un adulto en-
trenado en control de vectores.
¿Qué debe evitarse?
• Los medicamentos para evitar el dolor y la in昀氀amación, por ejemplo, AINE’s

(ácido acetilsalicílico, dipirona, diclofenaco, naproxeno, etc.) o esteroides,
58
antibióticos y anticoagulantes orales . Si el paciente está tomando estos
medicamentos, evalúe la conveniencia de continuar con el tratamiento. Está
contraindicada la administración de medicamentos por vía intramuscular y
rectal.
Recomendar a la o al paciente que, si aparece alguno de los siguientes síntomas o

signos debe consultar al médico de inmediato:
• Sangrados: petequias, epistaxis, gingivorragia, hematemesis, melena, metro-

rragia o polimenorrea, hematuria macroscópica, etc.
• Vómitos.

• Dolor abdominal espontáneo o a la palpación del abdomen.
• Somnolencia, confusión mental, desmayos, convulsiones.
• Manos o pies pálidos, fríos o húmedos.
• Di昀椀cultad para respirar.
Plan de acción: suministrar una tarjeta en la que se detallen los cuidados en el hogar y
los hallazgos en los controles (Anexo I)
5.2.2 Grupo B1. Dengue sin signos de alarma más condición asociada
o riesgo social (anexo J)
Criterios de grupo
• Presencia de enfermedades o condiciones asociadas, que hagan que el

Dengue o su manejo puedan complicarse, por ejemplo, embarazo, meno-
res de un año, mayores de 60 años, obesidad mórbida, hipertensión arterial,
diabetes mellitus, asma, falla renal, enfermedades hemolíticas, hepatopatía
crónica, enfermedad ulceropéptica o gastritis de cualquier etiología, admi-
nistración de anticoagulantes, etc. 41
• Riesgo social: la o el paciente vive solo o vive lejos de donde puede recibir
atención médica, falta de transporte, pobreza extrema.
• Tratar el Dengue según protocolo y tratar las condiciones asociadas con es-
tricta vigilancia durante la observación en los establecimientos de Primer
Nivel

• Se debe estimular la ingestión de líquidos por vía oral. Si el paciente no
bebe, bebe poco o está deshidratado, se debe comenzar la terapia con líqui-
dos intravenosos para rehidratarlo o mantener hidratado (según la fórmula
de Holliday y Seagar), con lactato de Ringer o solución salina normal al 0,9%
a dosis de mantenimiento (2-4ml/kg/hora); se debe reiniciar el tratamiento
por vía oral tan pronto sea posible.
Evaluar lo siguiente:
• Registrar y evaluar los signos vitales y estabilidad hemodinámica

• Laboratorio, según el tipo de condición asociada. (hematocrito, plaquetas,
leucocitos, glucosa, electrolitos entre otros)
• Curva de temperatura (detectar el descenso de la 昀椀ebre)
• Volumen de líquidos ingerido o infundido y las pérdidas
• Diuresis, volumen, frecuencia y la hora de la última micción
• Signos de alarma
5.2.3 Grupo B2. Dengue con signos de alarma (anexo K)
El objetivo esencial es prevenir el choque.

Criterios de grupo
Incluye a los pacientes que, cercanos a la caída de la fiebre e idealmente a la caída de

la fiebre o en las horas siguientes, presenten uno o más de los siguientes signos (inicio
de la fase crítica):
• Dolor abdominal intenso y sostenido o a la palpación del abdomen

• Vómitos persistentes
• Acumulación de líquidos en cavidades serosas (derrame pleural, ascitis, de-
rrame pericárdico) diagnosticada por clínica o imágenes.
• Sangrado de mucosas
• Hepatomegalia > 2 cm
• Letargo, irritabilidad
• Hipotensión postural (lipotimia)
• Hematocrito que aumenta junto con la disminución de las plaquetas en dos
muestras consecutivas
• Elevación signi昀椀cativa de las transaminasas
42 Plan de acción:
Medidas a tomar con Dengue con signos de alarma:
• Obtener un hemograma completo (hematocrito, plaquetas y leucocitos)

antes de hidratar al paciente. La falta de disponibilidad del hematocrito no
debe retrasar el inicio de la hidratación.
• Administrar inmediatamente soluciones cristaloides a 10 ml/kg en la primera
hora; de preferencia soluciones polielectrolíticas balanceadas, como lactato
de Ringer o solución salina normal (SSN) al 0,9%.
• Vigilancia estricta de los signos vitales, particularmente, la presión arterial, la

presión diferencial, la presión arterial media y la frecuencia cardiaca.
• Evaluar nuevamente al paciente. Si se observa mejoría clínica y la diuresis es
≥ 1ml/kg/hora, reducir el goteo a 5-7 ml/kg/h y continuar con estas dosis por
las siguientes dos a cuatro horas. Continuar reduciendo a razón de 3-5ml/kg/
hora por 2-4 horas más y si se mantiene la mejoría reducir la dosis a 2-4 ml/
kg/hora por uno o dos días más y luego reiniciar la hidratación oral.
• Evaluar nuevamente el estado clínico y hemodinámico del paciente y repe-
tir el hematocrito. Si hay mejoría y tolerancia a la vía oral durante 24 horas,
considerar el manejo en el hogar. En casos donde el o la paciente presente
algún riesgo social o dificultad para acceder a la atención a los estableci-
mientos de salud, se recomienda que permanezca hospitalizado. Si hay de-
terioro de los signos vitales o incremento rápido del hematocrito después
de tres cargas, de 10ml/kg/hora, maneje el caso como si fuera Dengue grave
con choque.

La mejoría está indicada por:
• Desaparición progresiva de los signos de alarma

• Remisión progresiva de la sintomatología general
• Signos vitales estables
• Diuresis normal o aumentada
• Disminución del hematocrito por debajo del valor de base en un paciente
estable
• Disminución progresiva de las transaminasas
• Buena tolerancia de la vía oral
• Recuperación del apetito
Seguimiento o control por el personal de salud (enfermeras/médicos):
Los pacientes con signos de alarma deben ser controlados hasta que el riesgo pase
(hasta 48 horas después de que la fiebre desaparezca). Debe mantenerse un equilibrio
adecuado de líquidos y electrólitos.
Evaluar los siguientes parámetros: 43
• Signos vitales (pulso, frecuencia cardiaca, frecuencia respiratoria, tempera-

tura, presión arterial) y perfusión periférica cada hora, hasta que el paciente
esté fuera de la fase crítica (durante las primeras cuatro horas si la evolución
es satisfactoria y luego cada cuatro horas)

• Diuresis cada hora (en las siguientes cuatro a seis horas) luego cada cuatro
horas.
• Hematocrito (antes y después del reemplazo de líquidos, luego cada 12 a 24
horas)
• Glucosa (antes del reemplazo de líquidos y repetir según necesidad, cada 12
a 24 horas)
• Otros estudios: según el órgano afectado y enfermedad asociada
Como se ha mencionado, la evaluación clínica es determinante (signos vitales y diure-

sis). Los exámenes de laboratorio contribuyen a la evaluación y acompañamiento del
paciente, sin embargo, nunca deberán sustituir su seguimiento clínico.
5.2.4 Grupo C: Dengue grave (anexo L)
En todos los países donde hay Dengue, la práctica médica, así como la bibliografía mé-
dica más reciente reconocen que la rehidratación por vía intravenosa es el tratamiento
más eficaz para evitar las muertes debidas a extravasación de plasma durante el Den-
59
gue grave . También hay consenso en cuanto a iniciar, en esos casos, el tratamiento de
60, 61
reposición de líquidos lo antes posible.

Los resultados del análisis sistemático de los estudios realizados sobre el tema y publi-
cados entre 1999 y 2009 fueron compatibles y coherentes con las recomendaciones
51 62
de la Organización Mundial de la Salud y la Organización Panamericana de la Salud
sobre la atención de los pacientes con Dengue grave con respecto al inicio del trata-
miento con soluciones isotónicas (como lactato de Ringer o solución salina normal) y
a dejar las soluciones coloides (como dextrano o almidones) solamente como comple-
61, 63, 64
mento de las soluciones cristaloides mencionadas, si fuese necesario. También es
59
importante no hidratar de más a los pacientes.
5.2.5 Tratamiento del choque por Dengue
• Se debe iniciar la reanimación intravenosa con cristaloide a razón de 20 ml/

kg infundida en 15 a 30 minutos. Observar la evolución del paciente. Si desa-
parecen los signos de choque, disminuya el volumen de líquidos a 10 ml/kg/
hora, por una o dos horas, siempre controlando la condición hemodinámica
del paciente mediante la toma repetida de los signos vitales. Monitorización
invasiva (presión arterial continua) y no invasiva (ecodoppler).
44 • Repetir el hematocrito. En los adultos, la rehidratación intravenosa se hace

de acuerdo al estado hemodinámico con la presión arterial media y la fre-
cuencia cardiaca, evitando la sobrecarga de líquidos o la hidratación insufi-
51,65
ciente.
• Si la evolución clínica es satisfactoria y el segundo hematocrito disminuye

respecto al primero, se debe disminuir el volumen de líquidos de hidratación
a razón de 5 a 7 ml/kg por hora, durante 4 a 6 horas; en adelante mantener la
hidratación de acuerdo con el estado del paciente.
• Si, por el contrario, después del primer bolo de hidratación, el paciente con-
tinúa con signos de choque, repita la dosis de volumen de cristaloides a ra-
zón de 20 ml/kg a infundir en 15-30 minutos. Se debe reevaluar la condición
hemodinámica del paciente y tomar una nueva muestra para hematocrito.
Si con ese volumen de líquidos el paciente mejora, desaparece el choque y
disminuye el hematocrito, continuar con el aporte de líquidos tal como se
refirió anteriormente para el paciente con evolución favorable.
• Si luego de haber administrado dos bolos de cristaloide por vía intraveno-

sa, el paciente continúa inestable y el hematocrito continúa alto comparado
con el de base, administrar un tercer bolo de cristaloide a igual dosis y velo-
cidad que el anterior. Si con esta tercera administración el paciente muestra
mejoría clínica, se deberá disminuir progresivamente el volumen de líquidos
de hidratación intravenosa, tal como se ha referido anteriormente.
• Si el paciente continúa con signos vitales inestables (choque persistente) y/o

el hematocrito persiste elevado comparado con el de base, a pesar del tra-
tamiento con cristaloides en las dosis referidas, es el momento de valorar la
administración excepcional de albúmina (0,5 – 1 g/kg/hora) o plasma fresco
congelado (10 a 15 ml/kg/hora).
• Luego de esta dosis, evaluar nuevamente al paciente. Si hay mejoría clínica y

el hematocrito disminuye, cambiar esquema con solución cristaloide a razón
de 10 ml/kg/hora, durante una a dos horas y se continúa reduciendo progre-
sivamente, de acuerdo a la evolución del paciente.
• Si el paciente no mejora, administrar una segunda dosis de coloides a razón

de 10 a20 ml/kg en una hora.
• Si el paciente no mejora, evaluar nuevamente su condición hemodinámica

(signos vitales y diuresis) para lo cual se deberá:
- Determinar la función de bomba (Miocardiopatia, miocarditis) y el uso de

medicamentos vasoactivos.
- Evaluar las condiciones médicas concomitantes (cardiopatías, neumopa- 45
tías, vasculopatías, nefropatías, diabetes, obesidad, embarazo complica-
do) y tratar en lo posible, de estabilizar la condición de base.
- Evaluar la acidosis persistente y el riesgo de hemorragia (oculta), y tra-
tarlas. Si el paciente continúa inestable: Revise el hematocrito tomado
después de cualquier bolo anterior. Si el hematocrito disminuyo en forma

brusca y hay inestabilidad hemodinámica esto sugiere sangrado y la ne-
cesidad urgente de tomar una prueba cruzada y transfundir sangre o sus
derivados inmediatamente: GR 5-10 ml/kg o sangre fresca 10 – 20 ml/kg
cuyos volúmenes puedan repetirse según la evolución del paciente (ver
tratamiento de las complicaciones hemorrágicas).
- Pueden necesitarse otros bolos de solución hidratante durante las próxi-
mas 24 horas. La velocidad y el volumen de cada bolo debe valorarse
según la respuesta clínica (un bolo es aquel volumen que se administra
en un tiempo menos a 30 minutos, una carga es aquel volumen que se
administra en 30 -60 minutos). Los pacientes con Dengue grave deben
ser ingresados, preferentemente, en áreas de cuidados intensivos, en las
cuales sus médicos y enfermeras han sido entrenados y han aceptado la
implementación del protocolo de Dengue.
La elección de líquidos intravenosos para la reanimación esta descrita en el Anexo M.
El cálculo de los líquidos para mantenimiento en pacientes con peso normal se descri-
be en el Anexo N.

Además, es necesario evaluar la función de la coagulación del paciente (tiempo de pro-
trombina (TP), tiempo parcial de tromboplastina activada (TPTa) y fibrinógeno). Si el
fibrinógeno es menor de 100 mg/dl, se debe priorizar la transfusión de crioprecipitados
0.15 U/kg (1 u/10 kg). Si el fibrinógeno es mayor de 100 mg y la TP, TPT es mayor de 1,5
veces el valor normal del control, se debe considerar la transfusión de plasma fresco
congelado (10 ml/kg) en 30 minutos.
La trombocitopenia en el Dengue no es necesariamente un factor predictor de sangra-

do, por lo cual no está indicado el uso profiláctico de plaquetas.
66
Se debe considerar la transfusión de plaquetas en caso de:
• Sangrado persistente no controlado, después del estado de choque con fac-

tores de coagulación corregidos y con trombocitopenia y tiempo de sangría
mayor de 1,5 veces el normal (anexo P).
• Cesárea u otra cirugía de urgencia con riesgo de sangrado. El recuento de
plaquetas debe ser mayor de 50.000 mm3 y en cirugía ocular y neurocirugía,
el recuento de plaquetas debe ser mayor de 100.000 mm3.
46
5.2.6 Tratamiento de las complicaciones hemorrágicas
La hemorragia de mucosas puede presentarse en cualquier caso de Dengue, pero si el

paciente permanece estable con la reanimación con líquidos, debe considerarse como
un sangrado de bajo riesgo. Por lo general, el sangrado mejora rápidamente durante
la fase de recuperación. En el Dengue, la trombocitopenia no es necesariamente un
factor de sangrado y no está indicado el uso profiláctico de plaquetas, ya que no se ha
66, 67
demostrado la utilidad de transfundirlas en esa circunstancia. Si ya se ha presenta-
do hemorragia, la decisión de transfundir plaquetas debe tomarse siempre a partir del
cuadro clínico y de la situación particular de cada paciente y no justificarse solamente

por un recuento plaquetario bajo. Se debe recordar que las hemorragias en el Dengue
68
son multicausales y no exclusivamente por trombocitopenia.
En los casos de trombocitopenia severa, cuyo recuento plaquetario puede llegar a ma-
nos de 10.000 mm3, el paciente debe permanecer en reposo estricto en cama y tomar
medidas de protección contra traumatismos, para reducir el riesgo de sangrado. No se
deben aplicar inyecciones intramusculares, para evitar hematomas. Debe tenerse pre-
sente que la trombocitopenia en el Dengue es transitoria y autolimitada y no requiere
58
la administración de corticoides ni otra medicación. No se ha encontrado diferencia
en los recuentos plaquetarios posteriores al tratamiento con altas dosis de inmuno-
globulina intravenosa, tampoco en la duración de la trombocitopenia ni en los niveles
69
de anticuerpos antiplaquetarios. Con plasma fresco congelado se obtuvo un recuento
antiplaquetario mayor que con solución salina normal a las 12 horas después del trata-
70
miento, pero ese efecto no se mantuvo a las 24 y 48 horas.

Cuando se presenta un sangrado importante, generalmente, es de origen digestivo o,
si se trata de mujeres adultas, transvaginal. El sangrado del tracto digestivo superior
puede no ser aparente durante muchas horas hasta que ocurra la primera evacuación
negruzca o melena (siempre que no exista antecedentes de gingivorragia o epista-
xis). Puede igualmente presentarse hemorragia pulmonar o intracraneal, ambas de mal
pronóstico, por lo que pueden constituir el inicio de la fase final del paciente. Debe
recalcarse que, la mayoría de las veces, las grandes hemorragias se presentan durante
o después del choque, por lo cual evitar el choque o tratarlo eficaz y tempranamente
previene estas complicaciones.
Los pacientes con riesgo de hemorragias graves son aquéllos con:
• Choque prolongado o resistente al tratamiento

• Choque, hipotensión e insu昀椀ciencia renal o hepática, y acidosis metabólica
grave y persistente
• Uso de agentes antiin昀氀amatorios no esteroideos
• Enfermedad ulcerosa péptica pre-existente
• Tratamiento anticoagulante
• Alguna forma de trauma, incluyendo la inyección intramuscular. 47
Cuando existen alteraciones hemolíticas, se corre el riesgo de hemólisis aguda manifes-

tándose con elevación de la bilirrubina indirecta, ictericia y hemoglobinuria y se puede
requerir transfusión de sangre.

Las hemorragias graves pueden manifestarse por:
• Hemorragia persistente, en presencia de inestabilidad hemodinámica, inde-

pendientemente del nivel de hematocrito;
• Descenso del hematocrito después de la reanimación con líquidos, junto con
inestabilidad hemodinámica;
• Choque persistente que no responde al tratamiento con líquidos consecuti-
vos de 60 ml/kg;
• Choque con disminución del hematocrito basal, antes de la reanimación con
líquidos.
La transfusión de sangre salva vidas y debe indicarse tan pronto como se sospeche o se
71, 72
compruebe una hemorragia grave. Sin embargo, la transfusión de sangre debe hacer-
se con cuidado porque existe el riesgo de sobrecargar de líquidos al paciente. Las reco-
mendaciones actuales son de usar glóbulos rojos empacados, salvo situaciones de emer-
gencia en las que no se disponga hemoderivados recomendados. No debe esperarse a
que el hematocrito caiga a niveles peligrosos antes de decidir sobre las transfusiones de
sangre. Tener en cuenta que la recomendación de las normas internacionales de manejo
de la sepsis grave y el choque séptico, de considerar un hematocrito menor de 30% como
indicación inmediata de transfusión sanguínea, no es aplicable en los casos graves de

73
Dengue. La razón de esto es que, en el Dengue, generalmente, la hemorragia se presen-
ta después de un período de choque prolongado, precedida por una extravasación de
plasma, durante la cual, los valores del hematocrito se incrementan antes de la aparición
de la hemorragia grave. Cuando se produce una hemorragia, el hematocrito cae y como
resultado, sus niveles podrían no ser tan bajos como ocurre en ausencia de extravasación
del plasma. Por esa misma razón, puede ser riesgoso esperar que la hemoglobina de un
paciente con Dengue baje a 7 mg/dl antes de iniciar transfusión de glóbulos, tal como se
74
recomienda para otras situaciones no relacionadas al Dengue.
Debe tenerse mucho cuidado al introducir una sonda nasogástrica, pues puede causar
hemorragias graves y bloquear las vías respiratorias. Una sonda orogástrica es preferida
y si va a cateterizar la vejiga una sonda bien lubricada minimiza el trauma durante su
introducción. Cuando sea indispensable la medición de la presión venosa central se
sugiere la colocación de un catéter periférico o central guiada preferentemente por
ecografía. Deberá evitarse al máximo la inserción de catéteres subclavios o yugulares y
procedimientos invasivos para el drenaje de volúmenes de plasma extravasados.
5.2.7 Tratamiento de la sobrecarga de volumen

48
La sobrecarga de volumen, con grandes derrames pleurales y ascitis, es una causa co-
mún de insuficiencia respiratoria aguda en el Dengue grave. Otras causas incluyen el
edema pulmonar agudo, la acidosis metabólica importante por choque grave y el sín-
drome de dificultad respiratoria aguda.
Las causas de sobrecarga de volumen son:
• La administración rápida o excesiva de líquidos por vía intravenosa sin una

evaluación constante de la hemodinámica, sobretodo en pacientes adultos
y sobretodo adultos mayores.

• El uso incorrecto de soluciones polielectrolíticas hipotónicas en lugar de iso-
tónicas.
• La administración inapropiada de grandes volúmenes de líquido intraveno-
so en pacientes en los que no se ha detectado sangrado grave.
• La transfusión inapropiada de plasma fresco o soluciones coloidales.
• Continuar con la administración de líquidos intravenosos después de resuel-
ta la extravasación de plasma (24 a 48 horas de la disminución de la fiebre).
• La presencia de enfermedades concomitantes (cardiopatías, pacientes hepa-
topatías y renales, diabetes).
• Algunos pacientes presentan alteración renal por el Dengue, que se mani-
fiesta por dificultad en la reabsorción de líquidos en el túbulo distal, afecta-
75
ción glomerular o ambas.

Evolución clínica de la sobrecarga de volumen:
• Di昀椀cultad respiratoria (disnea)

• Taquipnea
• Tiraje intercostal
• Estertores crepitantes
• Ingurgitación yugular
• Taquicardia
• Aumento de la presión arterial media
• Edema pulmonar agudo
Estudios adicionales:
• Radiografía de tórax
• Electrocardiograma
• Gases arteriales
• Ecocardiograma
• Enzimas cardiacas
49
Plan de acción para el tratamiento de la sobrecarga de volumen:
• La terapia con oxígeno debe administrarse de inmediato.

• Se debe reducir a la velocidad mínima la administración de líquidos intrave-
nosos

• Si es necesario, se debe administrar furosemida según la condición del pa-
ciente. Es necesario controlar el potasio sérico y corregirlo si aparece hipoca-
lemia.
5.2.8 Otras complicaciones del Dengue
Entre otras complicaciones del Dengue se mencionan:
• Hiperglucemia
• Hipoglucemia
• Desequilibrio Hidroelectrolítico y acido-base
• Infecciones concomitantes o infecciones asociadas a la atención en salud
(IAAS)
5.3 Atención de apoyo y terapia adyuvante
La atención de apoyo y la terapia adyuvante pueden ser necesarias en casos graves de

Dengue.

Esto puede incluir:
• Diálisis, de preferencia la hemodiálisis, ya que la diálisis peritoneal implica

riesgo de hemorragia.
• Terapia con fármacos vasopresores inotrópicos como medida temporal para

prevenir la hipotensión, potencialmente mortal, en el choque por Dengue
y durante la inducción para la intubación, mientras que se lleva a cabo la
corrección del volumen intravascular. (Anexo Q).
• Tratamiento de la insu昀椀ciencia de órganos de acuerdo a lo establecido para

cada una de esas complicaciones, tales como la insuficiencia hepática grave,
la encefalopatía, las alteraciones cardiacas.
50

6 DIRECTRICES PARA LA ORGANIZACIÓN DE LOS ESTABLECIMIENTOS
DE SALUD EN SITUACIÓN DE BROTE O EPIDEMIA DE DENGUE
El Dengue es un problema complejo que demanda recursos humanos, financieros y

de infraestructura. Las Directrices para la Prevención y el Control de las epidemias de
Dengue, tiene como objetivo prevenir las muertes, así como prevenir y controlar las
epidemias. Para lograr estos resultados es necesario promover la atención oportuna,
eficiente y adecuada a los pacientes, organizar las acciones de prevención y el control.
Así como fortalecer la articulación de las diferentes áreas y servicios.
Para reducir la mortalidad causada por el Dengue, también se requiere el reconoci-

miento oportuno de casos sospechosos y el tratamiento adecuado del paciente de
acuerdo al protocolo clínico recomendado en esta guía. De acuerdo a una evaluación
realizada por el Ministerio de Salud de Brasil, en cuanto a la organización de los servi-
cios de salud se verificó que los insumos, equipamientos, medicamentos y exámenes
no constituyen un problema en la calidad de la atención, pero el tiempo de espera y
apoyo logístico para los resultados de las pruebas de laboratorio, la disponibilidad de
camas, la falta de precisión del flujo de los pacientes a las unidades de referencia y
contra referencia y el poco uso de la ficha de seguimiento al paciente con sospecha de 51
76
Dengue, pueden contribuir a la evolución desfavorable de los casos.
Estas observaciones refuerzan la necesidad de organizar la red de establecimientos de

salud para el manejo adecuado en todos los niveles de atención, capacitación perma-
nente a los profesionales de la salud y acreditación continua, además de integrar las

acciones de vigilancia del Dengue en los sitios de Atención Primaria de Salud. De acuer-
do con Eric Martínez (2006), “tan importante como la prevención de la transmisión del
Dengue, es la preparación de los servicios de salud para atender adecuadamente a los
pacientes y prevenir las muertes”. Debemos aspirar a no tener epidemias, pero, si éstas
ocurren, hay que evitar las muertes. Un buen gerente de salud, es capaz de salvar
más vidas durante una epidemia de Dengue que los médicos.
Antecedentes
La atención a pacientes que sufren de Dengue, en la mayoría de los casos, tiene como
característica que no requieren tecnología e instalaciones de mayor complejidad y cos-
to. Sin embargo, el abordaje oportuno del paciente, la correcta clasificación del caso y
su manejo son factores críticos para evitar la muerte de los casos graves.
Para ello, el equipo de atención médica debe estar sensibilizado y capacitado, para rea-
lizar acciones de vigilancia de pacientes en el hogar, la detección de casos mediante
visitas a domicilio y en establecimientos de salud, desde la atención primaria, pasando
por los servicios de emergencias, unidades de Dengue (en caso que se hayan habilita-
do) y unidades de cuidados intensivos (UCI). Por lo tanto, la recepción, la clasificación
de riesgos, debe ser hecha en todos los sitios de recepción y triaje, lo que reduce los

tiempos de espera y mejora la calidad de atención. El abordaje del paciente y la clasifi-
cación del caso, requieren técnicas de atención, investigación clínica y de laboratorio,
que estén al alcance en cualquier punto de atención.
El acceso a los flujogramas, que son ampliamente distribuidos por el Programa Nacio-
nal de Prevención y Control de Dengue, Chikungunya y Zika; el acceso a los insumos,
a las pruebas clínicas y de laboratorio, la hidratación temprana, el aseguramiento y el
acompañamiento del enfermo son esenciales para una exitosa atención de los casos.
Asimismo, garantizan una buena atención de los pacientes clasificados en los grupos
A (Dengue sin signos de alarma) y B2 (Dengue con signos de alarma). Para los casos
clasificados en el grupo C (Dengue grave), se requieren servicios de mayor complejidad
y costo. Hasta 90% de los casos pueden resolverse en los servicios de Primer Nivel de
Atención en coordinación con los otros niveles, incluidos los servicios privados. En este
sentido, la capacidad de gestión es esencial para que los servicios se articulen en una
sola Red, con acceso garantizado, seguimiento y calidad de la atención. El protocolo
contempla la competencia, la clasificación de riesgo de los casos, y asegura la referen-
cia oportuna del paciente (a las unidades de Dengue en los primeros niveles de aten-
52 ción, unidades de emergencia, sala de hospitalización o camas de UCI en los hospitales
de Segundo o Tercer Nivel de atención).
La gestión y organización de los establecimientos debe garantizar la información, re-

gistro y la debida notificación de todos los casos tratados. Además de servir para otros
fines, la información ofrece datos para la estimar las necesidades de equipos, materia-
les, medicamentos y el dimensionamiento de áreas y ambientes de trabajo. El registro
correcto también facilita el plan de seguimiento de los pacientes sospechosos en los
diferentes niveles de atención. Esto también se aplica a los servicios privados de salud,
debiendo tomar medidas para garantizar el uso de las guías oficiales de atención pro-
porcionadas por el Ministerio de Salud.
Los equipos de salud deben garantizar la participación de sus miembros en la forma-

ción y el uso de los protocolos oficiales. La contingencia del Dengue se debe planificar
mediante la elaboración anticipada de los planes para afrontarla con eficiencia y efica-
cia. Se recomienda tener una estructura jurídica y de gestión que establezcan caminos
que garanticen la atención de los usuarios. El proceso de organización de los estable-
cimientos de salud, de manera planificada; para situaciones de crisis exige una gestión
articulada de los servicios de atención. También se requiere la colaboración entre los
responsables de los establecimientos de salud de los diferentes ámbitos del sistema
de salud (atención primaria, atención especializada, atención de emergencia, atención
hospitalaria). Por lo tanto, tendrá que haber un coordinador, designado por el director
correspondiente, que tenga las habilidades requeridas y cuente con la delegación de
poder que la función requiere.

6.1 Atención Primaria
6.1.1 Organización del trabajo
En caso de que no exista un profesional asignado, se recomienda delegar la tarea de

coordinar las actividades a un profesional, que tenga la visión de todos los procesos de
atención y apoyo dentro de la organización, y que sea también referente del equipo y
mantenga la relación con otros servicios.
En situaciones de epidemias, la ampliación del acceso a los establecimientos de Primer

Nivel de atención es un factor esencial, para preservar las unidades de mayor comple-
jidad de atención, para la referencia de los casos más graves. En este sentido deberá
tomarse en consideración:
• La proximidad a las áreas de in昀氀uencia y la predicción de una mayor deman-

da, según lo indique la situación epidemiológica
• El horario de trabajo y desempeño
• El espacio físico y la disponibilidad de materiales
• Equipo existente y necesario 53
• Las características de la demanda
• Referencia y contrareferencia de los pacientes tomando en cuenta los crite-
rios AJO (Adecuado, Justificado y Oportuno)
Para garantizar la atención oportuna, puede ser necesario suspender las actividades

programadas rutinariamente. Para lo cual se recomienda:
• Rede昀椀nir la organización de los servicios para la atención de los casos agu-

dos.
• Recibir, clasi昀椀car y atender a los pacientes según el 昀氀ujograma para Dengue.
• La sala de espera deberá contar con la presencia de profesionales de salud
que puedan, más allá de ofrecer la hidratación temprana, observar y detectar
la existencia de pacientes con signos de alarma o gravedad y reconocer a los
que estén empeorando.
• Aumentar y fortalecer el equipo con médicos generales, internistas, pedia-
tras, enfermeras y otros profesionales de salud de acuerdo a la capacidad
resolutiva del Establecimiento de Salud.
• Extender el horario de atención del establecimiento de salud, incluyendo
fines de semana y feriados, para evitar el hacinamiento en las unidades de
emergencia de los hospitales.
• Se deben seguir estrictamente las pautas de la Guía de atención y manejo
del Dengue del Ministerio de Salud.
• Proporcionar a todos los funcionarios el 昀氀ujograma para la clasi昀椀cación de
riesgos, manejo de pacientes con sospecha de Dengue y la ficha epidemio-
lógica.

• Noti昀椀car todo caso sospechoso siguiendo el 昀氀ujo de Vigilancia epidemioló-
gica establecido.
• Programar el seguimiento del paciente en la primera consulta para las con-
sultas subsiguientes.
• Realizar una búsqueda activa de personas con nexo epidemiológico vincu-
lados al área de influencia cubierta por la unidad (buscar casos nuevos y pa-
cientes que no asisten a sus citas programadas).
• Garantizar el transporte adecuado para los pacientes en concordancia con la
Norma Nacional de Ambulancias Terrestres, Aéreas y El Sistema Nacional de
Urgencias y Emergencias.
• Garantizar una comunicación directa con el profesional de referencia para
aclarar situaciones específicas y discusión de casos.
• Implementar una sala situacional con servicio de noti昀椀cación de casos sos-
pechosos de Dengue y establecer el flujo de información diaria para la vigi-
lancia epidemiológica. Los casos graves son de notificación inmediata (telé-
fono, fax, hojas de cálculo).
6.1.2 Estructura del Servicio

54
Ambiente (de acuerdo a la realidad local):
• Recepción y registro de los pacientes

• Espacio adecuado para la clasi昀椀cación o triaje
• Sala de espera
• Consultorio(s)
• Sala para hidratación oral o un espacio apropiado para este 昀椀n
• Espacio físico paralelo de observación
• Baños y servicios sanitarios
Material:
• Sillas
• Asientos reclinables (si la unidad hace la hidratación para un período más
largo)
• Fuentes de agua potable bebible
• Disponibilidad de soluciones
• Camillas (sólo para pacientes en tránsito a la espera de traslado);
• Cilindros de oxigeno
• Glucómetro
• Teléfono/fax
• Balanza (adulto y pediátrica)
• Máscaras para el uso de O2
• Negatoscopio (si es posible)
• Termómetro (adulto y pediátrico)

• Tensiómetro para adultos y pediátricos (con manguitos o brazaletes apropia-
do para la edad)
• Reciclado de contenedores con tapa para desechos o basura
• Papel toalla
• Jarras y vasos para administrar soluciones electrolíticas para hidratación dis-
ponible en la sala de espera y en la de rehidratación oral
• Tarjeta de consultas para seguimiento de pacientes con Dengue
• Material para infusión intravenosa (trípodes, sueros, agujas de varios cali-
bres, descartables jeringas, algodón, esparadrapo, alcohol)
• Batas, guantes, mascarillas, gorros
• Material de higiene y limpieza
• Material de o昀椀cina
Medicamentos:
• Sales de rehidratación oral

• Paracetamol (gotas, jarabe y comprimidos)
• Soluciones isotónicas para administración intravenosa (Hartman, lactato de
Ringer, solución salina 0,9%) para reposición inmediata mientras se traslada 55
a una unidad de mayor complejidad.
6.1.3 Apoyo diagnóstico
a. Exámenes indispensables

Hemograma completo: recuento de plaquetas y leucocitos, hematocrito, he-
moglobina. Debe aspirarse a que estos resultados se entreguen en un plazo
máximo de dos horas. Otros exámenes, según el cuadro clínico del paciente y
las posibilidades de la unidad asistencial. Si se necesitan y no están disponibles
en la unidad, habrá que garantizar el transporte al lugar donde podrán ser rea-
lizados.
b. Garantizar la toma y envió de muestras de serología (IgM e IgG) según lo esta-

blecido en las pautas de vigilancia epidemiológica (tomar las muestras oportu-
namente, a partir del sexto día del inicio de los síntomas) y según la situación
epidemiológica y los criterios establecidos por las autoridades de salud a:
• 100% de casos hospitalizados con primera y segunda muestra

• 100% de las defunciones por Dengue
• 10% de los casos sospechosos con 6 a 21 días de evolución, durante el brote
en las localidades afectadas.
• 100% de primeros casos sospechosos en lugares donde no se haya con昀椀rma-
do la circulación del virus del Dengue, hasta documentar el brote.

c. Además, debe aspirarse a estudiar muestras de un número de casos sospecho-
sos con 1 a 5 días de evolución (por RT – PCR en Tiempo Real, previa coordina-
ción con el laboratorio de referencia) en los lugares con situación de brote para
documentar el serotipo circulante y alertar sobre el ingreso de un nuevo seroti-
po.
d. Procesar las muestras y comunicar los resultados según los canales establecidos.
e. Incorporar la participación permanente del laboratorio en las comisiones na-

cional, regional y local para el análisis continuo de la información que orienta la
toma de decisiones oportunas.
f. Llevar la coordinación nacional e internacional pertinente para los análisis adi-

cionales que apoyen el diagnóstico diferencial, cuando sea necesario.
6.2 Servicios de emergencias
Organización de la atención
56
La atención provista en estos servicios no debe ser un factor de riesgo para el paciente;
por el contrario, habrá de garantizar su observación, desde su primer contacto con el
servicio hasta su egreso, debido a la rápida evolución potencial a enfermedad grave y
las complicaciones del Dengue, particularmente, al final de la fase febril o al descenso
de la fiebre. En ese sentido, la recepción y abordaje del paciente en estas unidades
debe ser diferenciado y contar con mecanismos que garanticen tiempos mínimos de
espera, hidratación inmediata, y vigilancia constante antes y después de la atención
por la enfermera y o el médico.
El paciente debe contar, siempre que sea posible, con una profesional de enfermería y
profesionales médicos durante el turno de trabajo, que puedan evaluar su evolución.
La entrega de la guardia deberá ser hecha con una descripción lo más completa posible
del caso, de forma presencial entre los profesionales y descritos en la historia clínica.
En estos servicios se recomienda lo siguiente:
• La recepción del paciente y la clasi昀椀cación de riesgo general y riesgo para el

Dengue: La sala de espera deberá contar con un profesional que pueda ade-
más de ofrecer hidratación precoz, observar si existen pacientes con signos
de alarma o gravedad y pueda detectarlos durante la espera.
• Reforzar y fortalecer el equipo médico y de enfermería.
• Ampliar los espacios físicos de espera antes y después de la atención;
• Se deben seguir estrictamente las pautas de organización de los estableci-
mientos durante los brotes epidémicos de Dengue y las de atención de pa-
cientes “Guía para el Manejo clínico del Dengue”.

• Establecer un 昀氀ujo especí昀椀co para el paciente de primera consulta y control
sucesivos y así garantizar el retorno y seguimiento necesarios (mantener la
comunicación directa con la unidad de atención primaria para orientación
al paciente y a quien está a cargo de su cuidado)
• Aumentar el número de camas de internación transitoria u observación con
vigilancia médica y enfermería sobre los enfermos, para la detección precoz
u oportuna de signos de alarma o gravedad.
• Garantizar el transporte adecuado para los pacientes en concordancia con la
Norma Nacional de Ambulancias Terrestres, Aéreas y El Sistema Nacional de
Urgencias y Emergencias.
• Proporcionar el 昀氀ujograma para la clasi昀椀cación de riesgo y manejo del pa-
ciente con sospecha de Dengue para todos los funcionarios de salud y la
ficha de notificación con sospecha de Dengue.
• Garantizar previamente la comunicación directa con el establecimiento de
salud definido para la referencia (hospital), o con el Coordinador de la Red de
Salud y/o Responsable del Programa en el municipio.
• Asegurar una comunicación directa con el profesional de referencia para el
esclarecimiento de situaciones específicas y discusión de casos.
• Implementar una sala situacional con servicio de noti昀椀cación de casos sos- 57
pechosos de Dengue y establecer el flujo de información diaria para la vigi-
lancia epidemiológica. Los casos graves son de notificación inmediata (telé-
fono, fax, hojas de cálculo).
6.2.1 Organización del trabajo

Más allá de la estructura existente en los servicios de emergencia, la unidad deberá
contar con los insumos para hidratación oral, soluciones para reemplazo intravenoso
de volumen plasmático, y fichas epidemiológicas de seguimiento del paciente con
Dengue. Deberá contar también con colchonetas, sillones reclinables u otros para hi-
dratación venosa de los pacientes.
6.2.2 Apoyo Diagnóstico
a) Exámenes indispensables: hemograma completo (recuento de plaquetas y leu-

cocitos, hematocrito y hemoglobina). Debe aspirarse a que estos resultados se
entreguen en un plazo máximo de dos horas.
b) Otros exámenes, según el cuadro clínico del paciente y las posibilidades de la
unidad asistencial. Si se necesitan y no están disponibles en la unidad, garantizar
el transporte al lugar donde podrán ser realizados.
c) Exámenes específicos:
• Toma y envío de las muestras, según lo establecido en las pautas de la vigi-
lancia epidemiológica.
• Procesamiento de las muestras y comunicación de los resultados por los ca-
nales establecidos.

• Participación permanente del laboratorio en las comisiones nacional, regio-
nal y local para el análisis continuo de la información que orienta la toma de
decisiones oportunas.
6.3 Unidades de Dengue
6.3.1 Características:
Se trata de instalaciones provisionales que pueden ser creadas en cualquier área física
que tenga las condiciones adecuadas para el funcionamiento de la atención y condi-
ciones de seguridad para el paciente y el personal (unidad o servicio ya existente y reo-
rientado para este fin). Además, será la unidad de referencia destinada a la hidratación
de los pacientes, particularmente de aquellos que necesitan recibirla por vía intrave-
nosa (menos de 24 horas), tiempo necesario para la estabilización hemodinámica, o la
remisión a unidad de mayor resolución de complejidad. La decisión de esa referencia
no debe tomarse más que en el tiempo mínimo indispensable para reconocer que el
paciente necesita atención en unidades de atención de mayor complejidad.
58 Las recomendaciones para el cuidado en los servicios de emergencia se aplican en esta

unidad, porque los pacientes requieren una mayor vigilancia de la evolución clínica.
Estas unidades también requieren un trabajo coordinado para su correcto funciona-
miento.
6.3.2 Organización y apoyo de los Servicios
• Material médico hospitalario, medicamentos y recursos para el diagnóstico y

atención de pacientes con afecciones asociadas.
• Material y equipo para atención de emergencia (carro de emergencia, monitor,
respirador, material de intubación, gasometría, y otros medicamentos, etc.)

• Infraestructura de comunicaciones, transporte y alimentación, asistencia
administrativa, ropa, suministros de oficina, higiene y limpieza, servicio de
esterilización y servicio de lavandería.
• La Referencia a los servicios de emergencias de los hospitales, deberá ser
garantizada a través de un transporte inmediato, porque hay una mayor po-
sibilidad de complicaciones en pacientes de estas unidades.
Se recomienda que este servicio se implemente dentro, al lado o próximo a otra institu-
ción de salud que pueda proporcionar materiales y servicios de apoyo e interconsultas.
6.3.3 Recursos Humanos
Deberá contar con personal las 24 horas del día o garantizar la referencia de pacientes
en caso de funcionamiento por 12 horas. Ya que los pacientes por su estado no pueden
retornar a su hogar.

La complejidad de los equipos y materiales dependerá del tamaño de la unidad y el nú-
mero de casos diarios que permanecen en las instalaciones. Se requieren profesionales
de la salud (médicos, enfermeras, bioquímicos y técnicos de laboratorio, si las pruebas
se llevan a cabo en estas unidades) y personal de apoyo (limpieza, seguridad). En el
caso de que la unidad haya sido creada con carácter temporal, donde se hayan contra-
tado profesionales o estos acudan de otras unidades, será imprescindible capacitar a
todo el equipo.
6.4 Atención Hospitalaria en Unidades de Cuidados Intensivos
El trabajo eficiente en la atención primaria, la creación de unidades de Dengue para la

hidratación de pacientes durante periodos cortos (menos de 24 horas) en unidades de
salud ya existentes y las creadas en nuevos espacios reducirá mucho la necesidad de
atención hospitalaria.
De acuerdo a un estudio realizado en Brasil, los recursos necesarios en una ciudad o re-
gión, a partir de un número hipotético de casos clínicos de Dengue pueden calcularse
de la siguiente forma:
59
• Casos estimados de Dengue: 2% de la población de alto riesgo, 1% de pobla-
ción de mediano y bajo riesgo.
• Pacientes que serán atendidos en unidades de Dengue (atención primaria):
90% de los casos estimados de Dengue.
• Porcentaje de pacientes que requerirán intervenciones y cuidados médicos y

de enfermería: hidratación oral o intravenosa en las unidades de Dengue del
primer y segundo nivel de atención. De ese total, 10% va a requerir interven-
ciones y cuidados médicos en las UCI (Unidades de Cuidados Intensivos).
• Hemograma completo para el número estimado de pacientes con Dengue:
número de casos estimados de Dengue multiplicado por dos.
Debido a que el Dengue es una enfermedad aguda de evolución rápida y corta dura-
ción, el acceso a las camas pediátricas, de medicina interna y UCI debe ser garantizado
inmediatamente.
De no existir una oferta inmediata de camas, podría ampliarse su número mediante la

contratación de la red pública y privada o por convenio. Esos últimos pueden ser por
periodos cortos, de cuatro meses, por ejemplo.
Los equipos de profesionales médicos de los hospitales también habrán de recibir ca-
pacitación en el manejo de pacientes enfermos de Dengue o con sospecha de la enfer-
medad, con hincapié en los signos de alarma, el paciente grave, el manejo del choque
hipovolémico -con las características propias del Dengue- y en los aspectos descritos
en los procesos asistenciales de los Servicios de emergencias y Unidades de Dengue
(salas de rehidratación).

6.4.1 Recomendaciones
• Reforzar y fortalecer el equipo médico (médicos generales, pediatras, inter-

nistas, personal de enfermería, entre otros).
• Seguir estrictamente las pautas de organización de los servicios durante los

brotes epidémicos de Dengue y las de atención de enfermos: “Normas de
Diagnóstico y Manejo clínico del Dengue “ (actualizada).
• Establecer un 昀氀ujo especí昀椀co de los pacientes de primera consulta y contro-

les sucesivos.
• Garantizar la comunicación directa con la unidad de atención primaria para

asegurar el retorno y seguimiento necesarios y así brindar orientación al pa-
ciente y a quien está a cargo de cuidarlo.
• Proporcionar el diagrama de 昀氀ujo para la clasi昀椀cación de riesgo y manejo del

paciente con sospecha de Dengue a todos los prestadores de servicios médi-
60 cos y de enfermería, al igual que la ficha de notificación de caso sospechoso
de Dengue.
• Garantizar la comunicación directa con la unidad asistencial que se haya

determinado con anterioridad que recibirá la referencia de pacientes (otro
hospital de mayor complejidad, si el paciente lo necesitara) o con la unidad
de regulación central indicada en la normativa del nivel central.
• Establecer una sala situacional o incorporarse a una virtual.

6.4.2 Necesidades de los servicios de hospitalización
Los hospitales que atienden enfermos con Dengue habrán de disponer de equipos, in-
sumos y materiales de laboratorio para realizar procedimientos especializados, según
la gravedad de los pacientes y sus complicaciones.
6.4.3 Apoyo Diagnóstico
Exámenes de laboratorio clínico e Imagenología:
• Hemograma completo (recuento de plaquetas y leucocitos, hematocrito y

hemoglobina).
• Otros exámenes de laboratorio según el protocolo de atención a enfermos

con Dengue, según gravedad y tipo de complicación, así como los necesa-
rios de acuerdo a las afecciones asociadas al Dengue.

• Estrategias para garantizar que la realización y entrega de los resultados de
los exámenes de laboratorio sea rápida (en un plazo máximo de dos horas).
• Facilitar la realización de exámenes de ultrasonografía y rayos X.
Exámenes específicos:
• Tomar las muestras de serología (IgM) a partir del sexto día de haberse inicia-
do la enfermedad, con base en la situación epidemiológica y según lo esta-
blecido por las autoridades sanitarias del lugar.
• Tomar las muestras para estudios virales a todos los pacientes graves: reali-
zar RT-PCR en Tiempo Real en los primeros 5 días de iniciada la enfermedad
o determinar el antígeno viral (proteína NS1) durante el mismo período. Se
necesita un número previamente determinado de muestras de casos sospe-
chosos de los lugares con situación de brote para documentar el serotipo
circulante y alertar sobre el ingreso de un nuevo serotipo (Este número de
muestras o porcentaje del total de casos se ajustará de acuerdo con el análi-
sis epidemiológico y la disponibilidad de recursos). 61
• Procesar las muestras y comunicar inmediatamente los resultados por los ca-
nales establecidos.
• Incorporar la participación permanente del laboratorio en la comisión na-

cional, regional y local para el análisis continuo de la información que orienta
la toma de decisiones oportunas.
• Llevar la coordinación nacional e internacional pertinente para los análisis

adicionales que apoyen el diagnóstico diferencial, de ser necesario.
6.5 Plan de contingencia hospitalaria
El plan de contingencia hospitalaria es un documento donde se definen las responsabi-

lidades de una organización para atender situaciones de emergencia y contiene infor-
mación detallada sobre las características de la zona afectada. Su objetivo es describir
las medidas que deben adoptarse para las respuestas de emergencia. Para asegurar una
mejor ejecución de las actividades en el marco del plan es necesaria la construcción de
documento conjunto e integrado, teniendo en cuenta las diferentes situaciones en que
se da la transmisión, el dinamismo del brote, las actividades que corresponden realizar,
la forma de llevarlas a cabo y su seguimiento.
Es importante elaborar planes de contingencia para los diferentes niveles de gestión y

atención: nacional, departamental, municipal y de los establecimientos que conforman
el Sector Salud. Dichos planes deben contemplar la participación de la sociedad y otros
sectores como ser educación, medio ambiente, etc.

Para hacer frente a las epidemias de Dengue se recomienda el refuerzo en acciones
estratégicas en la atención y el seguimiento de los pacientes con sospecha de la en-
fermedad. Esas estrategias deben estar presentes en los planes de contingencia y ser
monitoreadas por referentes de gestión y atención. Entre las acciones estratégicas se
destacan las siguientes:
• Garantizar el acceso del paciente a establecimientos de salud (pacientes hos-

pitalizados y ambulatorios).
• Aplicar las normas de diagnóstico y manejo clínico del Dengue, aprobado
por el Ministerio de Salud en todos los establecimientos del Sector salud.
• Implementar la clasi昀椀cación de riesgo en todos los establecimientos de sa-
lud.
• Establecer la asistencia de 昀氀ujo para la gestión del seguimiento y acompaña-
miento de los casos, que señale las actividades previstas en cada unidad.
• Cumplir con el 昀氀ujo de la noti昀椀cación de la vigilancia epidemiológica.
• Cali昀椀car al equipo para el cuidado de los pacientes y la organización de los
servicios.
• Garantizar la disponibilidad de materiales, equipos e impresos de acuerdo a
62 la demanda y asegurar la reserva estratégica según la situación de riesgo.
• Disponer de servicios de laboratorio clínico para la realización de exámenes
considerados indispensables.
• Informar a los ciudadanos sobre la organización de los establecimientos de
salud para la atención al paciente.
• Educar a la población acerca de la importancia de la difusión de la hidra-
tación temprana por vía oral, de los signos de alarma y de la búsqueda de
atención médica.
• Movilizar y sensibilizar a los representantes de las asociaciones profesiona-
les, de la sociedad civil, organizaciones no gubernamentales, gerentes de los
medios masivos de comunicación, estructura social de salud e instituciones

privadas para dar el apoyo requerido a la difusión de información y conseje-
ría.

7 VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA
El Dengue es una enfermedad de notificación obligatoria.
La persona a cargo de notificar cada caso es miembro del personal médico o de enfer-
mería que atiende el caso al momento del diagnóstico clínico. Esa responsabilidad
se enmarca en esta norma nacional y en el Reglamento Sanitario Internacional. Con
la notificación se inicia el proceso de vigilancia epidemiológica y se desencadenan las
medidas de prevención y control. La detección oportuna y su informe son indispen-
sables para mejorar la eficacia del sistema de alerta y respuesta.
El profesional de salud deberá asumir el llenado correcto y oportuno de la ficha de

notificación como una contribución esencial al control del Dengue (así como del Zika y
Chikungunya) y considerarlo parte importante de su trabajo cotidiano.
El Programa de Prevención y Control de Dengue Chinkungunya Zika, utiliza una ficha

única para la Vigilancia epidemiológica de las 3 arbovirosis: Dengue, Chikungunya y
Zika. (Anexo S).
63
Definiciones de caso
Caso sospechoso de Dengue Sin Signos de Alarma:
Persona que vive o haya viajado los últimos 14 días a zonas con transmisión de Dengue

y presenta fiebre normalmente de 2 a 7días de evolución y dos o más de las siguientes
manifestaciones:
• Nauseas / vómitos
• Cefalea / dolor retroorbitario
• Mialgias / altralgias
• Exantema
• Petequias o Prueba del Torniquete positiva
• Leucopenia
Caso sospechoso de Dengue con Signos de Alarma:
Es todo caso de dengue que presenta cerca de, o a la caída de la fiebre o en las horas
siguientes uno o más de los siguientes signos:
• Dolor abdominal intenso y continuo o a la palpación del abdomen

• Acumulación de líquidos (ascitis, derrame pleural, derrame pericárdico)
• Letargo / Irritabilidad

• Hipotensión postural
• Hepatomegalia a 2 cm
• Aumento progresivo de hematocrito
• Plaquetopenia
• Elevación de transaminasas
Caso sospechoso de Dengue Grave:
Es todo caso de Dengue que tiene una o más de las siguientes manifestaciones:
• Choque o di昀椀cultad respiratoria

• Sangrado grave (melena, hematemesis, metrorragia voluminosa, sangrado
del sistema nervioso central)
• Compromiso grave de órganos: daño hepático, del SNC (alteración de la con-
ciencia), corazón (miocarditis) y otros órganos.
Caso confirmado de Dengue:
64 Es todo caso sospechoso de Dengue confirmado por laboratorio (ELISA NS1, técnicas
moleculares como RT-PCR en Tiempo Real y aislamiento viral, seroconversión de IgM o
IgG en muestras pareadas o aumento de 4 veces el valor de la IgG).
Caso confirmado por Nexo Epidemiológico:
Es todo caso sospechoso de Dengue que resida en un perímetro de 200 metros de otro
caso confirmado por laboratorio en los 21 días anteriores o posteriores al diagnóstico
por laboratorio.
Muerte por Dengue:
Todo paciente que cumpla con la definición de caso sospechoso o confirmado que
fallece como consecuencia del Dengue.
Se recomienda que a todo caso de muerte por Dengue se le realicen pruebas de labo-
ratorio específicas para la infección. De igual forma, todas las defunciones por Dengue
deben ser analizados por un Comité Técnico – Científico.

8 LABORATORIO
8.1 El agente
Los cuatro serotipos del virus del Dengue (DENV-1, DENV-2, DENV-3 y DENV-4), como
los demás flavivirus, son virus esféricos y envueltos que contienen una simple cadena
de polaridad positiva de ARN como genoma, la cual codifica tres proteínas estructu-
rales (cápside C, membrana M y envoltura E) y siete proteínas no estructurales (NS1,
NS2a, NS2b, NS3, NS4a, NS4b y NS5). La proteína E tiene una función importante en el
desarrollo de los anticuerpos y la respuesta inmune protectora, así como en el fenó-
meno de la inmunoamplificación viral. La proteína NS1 se presenta asociada a la célula
infectada en su superficie y en forma extracelular y puede detectarse en los primeros
momentos de la infección y marcar la réplica del virus.77
8.2 Tipos de infección
Después de un período de incubación de 4 a 10 días, la infección por cualquiera de los

cuatro DENV puede ser asintomática o sintomática. La enfermedad puede presentarse
como fiebre de Dengue (con o sin signos de alarma) o Dengue grave, de acuerdo a la 65
clasificación clínica actual.
Dado que las infecciones por un serotipo de DENV confieren inmunidad prolongada
solo contra ese serotipo, un individuo puede contraer hasta cuatro infecciones por vi-
rus del Dengue a lo largo de su vida.78

Asimismo, un individuo puede ser naturalmente infectado por alguno de los otros fla-
vivirus presentes en la Región (por ejemplo, virus Zika, virus del Nilo Occidental, virus
de la fiebre amarilla vacunal o natural, virus de la encefalitis de San Luis y otros menos
comunes).
La infección primaria por Dengue afecta al individuo sin exposición previa a ningún
flavivirus. La infección secundaria se da principalmente en aquellos individuos previa-
mente infectados por alguno de los restantes serotipos, pero también en individuos
inmunes a otro flavivirus.79
La viremia (presencia de virus en sangre), en general, coincide en el tiempo con la apa-

rición de los síntomas; no es detectable en el momento de la caída de la fiebre. La
detección de los anticuerpos IgM a Dengue coincide en el tiempo con la desaparición
de la viremia y de la fiebre.80
La infección primaria se caracteriza por niveles detectables de anticuerpos IgM al quin-

to o sexto día del comienzo de la fiebre; los niveles más altos se encuentran entre los
días 14 a 15 y pueden permanecer elevados hasta 30 a 90 días después, y reducirse gra-

dualmente con el tiempo. Los anticuerpos IgG a Dengue se elevan después del octavo
a noveno día de la fiebre y son detectables de por vida.81, 82,83
En la infección secundaria, se observan niveles muy elevados de anticuerpos IgG a

Dengue desde los primeros 2 a 3 días de la fiebre. Los niveles de anticuerpos IgM pue-
den ser menos elevados en infecciones secundarias y a veces no son detectables.84
8.3 Métodos de diagnóstico: directos e indirectos
El aislamiento viral, la detección del genoma viral (mediante RT - PCR en Tiempo Real) y
de alguno de los antígenos del Dengue, así como el estudio de la respuesta serológica
permiten realizar el diagnóstico de la infección por Dengue.85
Muestras clínicas:
La muestra que se ha de tomar y el método de diagnóstico dependen de la fase clí-

nica de la enfermedad en que se encuentra el paciente. El suero es la muestra de
elección para el diagnóstico del Dengue, aunque también puede obtenerse plasma
66 (Cuadro 2).
Se recomienda obtener muestras de sangre postmorten y tejido hepático previo con-

sentimiento informado, para los exámenes de los pacientes fallecidos con sospecha
clínica de Dengue de los cuales puede intentarse el aislamiento viral (muestra refrige-
rada y sin formol), el diagnóstico molecular y la detección de antígenos virales.86 Todas
las muestras deben acompañarse de los datos generales del paciente, así como de sus
datos clínicos y epidemiológicos (principalmente fecha de inicio de síntomas y fecha
de toma de muestra).
Aislamiento viral:
El método diagnóstico más utilizado en la práctica para el aislamiento del agente es la

inoculación de células de mosquitos Aedes albopictus C6/36 acompañado de la iden-
tificación viral por RT-PCR en Tiempo Real mediante la técnica de Inmunofluorescencia
indirecta,87 que utiliza anticuerpos monoclonales específicos a cada serotipo.
Diagnóstico molecular:
Debido a que es de alta sensibilidad, la prueba RT - PCR se ha convertido en el método

de elección para la detección del virus del Dengue en el suero del paciente obtenido en
la etapa aguda de la enfermedad (días 0 a 5 a partir del inicio de los síntomas). Las prue-
bas basadas en la detección del genoma del DENV como la RT - PCR en Tiempo Real son
sensibles y específicas con respecto a la detección y serotipificación del Dengue, pero
no están suficientemente automatizadas para su uso en la vigilancia.85

La RT - PCR en Tiempo Real se ha convertido en una técnica ampliamente utilizada en el
diagnóstico de los virus ARN, hay varios protocolos que han mostrado sensibilidad de
80% a 90% en muestras de suero obtenidas en los primeros cinco días de la enferme-
dad y cuya especificidad es de aproximadamente 100% (no produce resultados falsos
positivos).
CUADRO 2. CARACTERÍSTICAS Y UTILIDAD DE LAS MUESTRAS CLÍNICAS

QUE SE OBTENDRÁN Y ESTUDIARÁN
Momento Momento de Condiciones de la toma,

Muestra
de la obtención de la traslado y almacenamiento Utilidad
clínica
enfermedad muestra de la muestra
Obtención en condiciones Detección
de esterilidad. del virus, de
Días 1 a 5 del
Transporte de inmediato a alguno de sus
Etapa aguda comienzo de la
4º C o almacenamiento a 4 componentes
昀椀ebre
Suero ºC por no más de 48 horas. o producto de
Almacenamiento a -80 ºC la replicación 67
por periodos más largos. viral.
Etapa Obtención en condiciones
Días 6 a 7 de la
convaleciente
昀椀ebre de esterilidad.
temprana Transporte a 4 ºC o
Estudios

almacenamiento a 4 ºC por
Etapa
Segunda Segundo suero serológicos
muestra de obtenido 21días no más de 48 horas.
convaleciente Almacenamiento a -20 ºC
suero después del
tardía por periodos más largos.
primero
Obtener lo antes posible
después de la defunción de
Sangre preferencia en la misma sala
cadavérica * de internación.
Detección
(Punción Almacenar en frascos
del virus, de
cardiaca estériles individuales con
Sangre y tejidos: alguno de sus
yugular o PBS o (Solución salina
Fallecidos al momento del componentes
periférica) tamponada con fosfato)
fallecimiento. o producto de
Hígado. (previo o solución salina 0,9%;
la replicación
consentimiento rotularlos.
viral.
informado de la Traslado inmediato a 4 ºC.
familia) Almacenamiento
preferiblemente a -80 ºC por
periodos más largos.
(*) La muestra de sangre es útil solamente para la prueba de IgM

8.3.1 Métodos de diagnóstico directos
Algunas pruebas de RT - PCR en Tiempo Real no permiten diferenciar entre serotipos,

aunque sí pueden detectar cualquiera de los cuatro serotipos del virus en una reacción
relativamente sencilla. Actualmente, la mayoría de las pruebas normalmente confirma
el serotipo del virus en cuestión. Aunque la determinación del serotipo no tiene aplica-
ción médica inmediata, sí tiene importancia epidemiológica, por lo que los laboratorios
de salud pública prefieren las pruebas que indican el serotipo. La Administración de
Alimentos y Drogas (FDA) de los Estados Unidos aprobó recientemente una prueba
RT - PCR en Tiempo Real (CDC DENV-1, DENV-2, DENV-3 y DENV-4 Real-Time RT-PCR
Assay) que permite detectar en un ensayo los cuatro serotipos del Dengue en suero y
plasma (con citrato de sodio) obtenidos en los primeros cinco días de la enfermedad.
Esa prueba detecta una proporción elevada de casos (más de 90% de los casos con con-
firmación serológica) y puede realizarse en dos modalidades (singleplex y multiplex),
con igual sensibilidad y alta especificidad para los cuatro serotipos del virus.88
Detección de antígeno:
68 Los métodos que permiten realizar el diagnóstico temprano con sensibilidad y especi-
ficidad altas son un apoyo al manejo clínico del paciente. Además, el diagnóstico tem-
prano sirve para tomar rápidamente medidas de control del vector para disminuir la
transmisión. Aprovechando que la proteína NS1 es un marcador de la replicación viral
que se detecta en suero y plasma en la etapa aguda de la enfermedad, recientemente
se han producido varios estuches comerciales en formato de ELISA y tiras inmunocro-
matográficas.
Ese medio brinda la oportunidad potencial de hacer un diagnóstico temprano y es-

pecífico de Dengue, porque puede detectar la replicación viral antes del desarrollo
de los anticuerpos IgM. La sensibilidad informada en varios estudios ha sido variable

(entre 48% y 93%), lo que puede estar influenciado por el serotipo del virus, el tipo
de infección (primaria o secundaria), el día de la toma de la muestra, la prueba de oro
utilizada en las evaluaciones y la afinidad de los anticuerpos monoclonales utilizados
en las pruebas, entre otros.89 La calidad de los resultados de estos estuches depende
del fabricante, el origen geográfico de las muestras y la composición de los paneles
de suero estudiados, así como de la experiencia del personal que realiza el análisis. En
general la sensibilidad de los estuches de pruebas de ELISA es más alta que la de las
pruebas rápidas.
Algunos países de la Región de las Américas han comenzado a utilizar estuches de

detección de NS1 con el propósito de agilizar y descentralizar el diagnóstico en labo-
ratorios de menor complejidad. Las muestras de pacientes en la fase aguda (días cero
a cinco de enfermedad) que den resultados negativos por esta prueba pueden confir-
marse por RT – PCR en Tiempo Real.

El creciente desarrollo y la aplicación de los métodos directos (RT - PCR en Tiempo Real
y NS1) han contribuido a acelerar la confirmación de los casos y a disminuir la necesi-
dad de obtener muestras pareadas para la confirmación del diagnóstico.
Sin embargo, debe aclararse que los resultados negativos no excluyen la infección por
Dengue y para ello se requieren las pruebas serológicas. En esas muestras puede in-
tentarse detectar anticuerpos IgM (se ha informado que en los primeros cuatro días
de la fiebre la determinación de ambos parámetros, NS1 y anticuerpos IgM, permite el
diagnóstico del caso en más de 80% de las muestras).
De obtenerse resultados negativos, deberá estudiarse por serología una nueva mues-
tra con más días de evolución antes de descartar la infección por Dengue.
8.3.2 Métodos de diagnóstico indirectos
En general se recomienda el análisis de los anticuerpos IgM a Dengue en muestras

obtenidas al sexto día del inicio de la enfermedad o después. Los anticuerpos IgM nor-
malmente se pueden detectar en la fase de convalecencia temprana de la enfermedad,
aunque en algunos casos puede detectarse durante la fase aguda. 69
La prueba de ELISA (MAC-ELISA) para la detección de anticuerpos IgM es sencilla y rápi-

da. Requiere de solo una muestra de suero y se utiliza ampliamente en el diagnóstico y
la vigilancia serológica del Dengue.

El anticuerpo de IgM contra el virus del Dengue se desarrolla rápidamente, de manera
que hacia el quinto día de la enfermedad el 80% de los casos, tanto primarios como
secundarios, tienen ya anticuerpos de IgM detectables; hacia los días 6 a 10 de la enfer-
medad, del 93 al 99% de los enfermos poseen anticuerpos de IgM detectables. Algunas
infecciones primarias producen grandes cantidades de anticuerpos IgM detectables,
que pueden persistir durante más de 90 días. Como promedio, sin embargo, los an-
ticuerpos de IgM descienden a niveles no detectables entre 30 a 60 días después del
inicio de la enfermedad.
La presencia de anticuerpos IgG en el suero es indicativa de infección pasada.
Sin embargo, la presencia de altos títulos de anticuerpos IgG en una muestra de suero
o la seroconversión o incremento de cuatro o más veces del título de anticuerpos en un
suero pareado obtenido de un caso clínicamente sospechoso de Dengue indica infec-
ción reciente o infección confirmada, respectivamente. Ese criterio podría ser de suma
utilidad en los casos de infecciones secundarias que no muestran niveles detectables
de anticuerpos IgM.87
Los anticuerpos detectados mediante ELISA muestran reactividad cruzada entre varios
flavivirus, aspecto que debe considerarse tanto en el diagnóstico del paciente como en
la vigilancia de laboratorio.

En el cuadro 3 se resumen los métodos utilizados en la actualidad para el diagnóstico
virológico, molecular, antigénico y serológico.
CUADRO 3. MÉTODOS ACTUALES UTILIZADOS PARA EL DIAGNÓSTICO VIROLÓGICO,

MOLECULAR, ANTIGÉNICO Y SEROLÓGICO DEL DENGUE
TIPO DE
MÉTODO OBSERVACIONES
DIAGNÓSTICO
Detección del virus, de alguno de sus componentes o producto de la replicación viral
Cultivo de células Para la identi昀椀cación viral, pueden utilizarse la técnica
de mosquitos de inmuno昀氀uorescencia indirecta con anticuerpos
Aislamiento viral
Aedes albopictus, monoclonales especí昀椀cos para cada serotipo viral y la
C6/36 prueba RT - PCR. en Tiempo Real
RT – PCR y RT – Existen diferentes protocolos que muestran una
Diagnóstico
PCR en Tiempo sensibilidad entre 80% y 90% y una especi昀椀cidad
molecular
Real cercana al 100%.
La proteína NS1 es un marcador de replicación viral
70 ELISA y pruebas
presente en el suero del paciente y en la super昀椀cie de
Diagnóstico rápidas para
la célula infectada.
antigénico detección de la
Existen diferentes estuches comerciales que requieren
proteína NS1
de una mayor evaluación.
Diagnóstico serológico
ELISA de captura Es el marcador de infección reciente utilizado con
Detección de de IgM mayor frecuencia. Utiliza una sola muestra de suero.
anticuerpos IgM (MAC ELISA) y Varios estuches comerciales en formato ELISA han
pruebas rápidas mostrado sensibilidad y especi昀椀cidad adecuadas.

La presencia de anticuerpos IgG en suero es indicativa
de una infección pasada por algún 昀氀avivirus. Sin
embargo, la presencia de niveles elevados en una
muestra de suero o seroconversión o incremento
ELISA IgG
de cuatro veces en el título de anticuerpos en un
Detección de suero pareado obtenido de un caso sospechoso de
anticuerpos IgG Dengue indica una infección reciente o una infección
con昀椀rmada, respectivamente.
Las pruebas rápidas se utilizan como prueba de
tamizaje y son de apoyo para el diagnóstico clínico.
Pruebas rápidas Se deberá realizar la evaluación de los kits siempre
que sea necesario, por el laboratorio de Referencia
Nacional).

8.4 Diagnóstico de laboratorio para el manejo clínico del caso
El diagnóstico temprano y preciso del Dengue es importante para la atención médi-

ca del paciente, la detección de los casos graves, la confirmación de la infección y el
diagnóstico diferencial de otras enfermedades infecciosas. Sin embargo, cuando se
sospecha la presencia de un caso de Dengue, no se debe esperar el diagnóstico
de laboratorio para iniciar su tratamiento. Los métodos de diagnóstico menciona-
dos anteriormente son también útiles como apoyo para el diagnóstico clínico, aunque
se prefieren los moleculares y los de detección de antígeno que permiten obtener una
respuesta más temprana. En la práctica cotidiana, si no se cuenta con toda la capaci-
dad en el hospital (infraestructura de laboratorio, equipamiento, reactivos, personal
capacitado) o se demora la llegada de la muestra a los laboratorios de referencia, no
es indispensable disponer de los resultados rápidamente para proporcionar la mejor
atención clínica al paciente. En esos casos, las pruebas que permiten la detección de
la proteína NS1, principalmente las tiras rápidas, podrían convertirse en el método de
diagnóstico temprano de elección para el caso clínico. No obstante, se requiere de una
mejor evaluación de los estuches comerciales disponibles así como de pruebas más
sensibles.
71
Actualmente, esos estuches se han ido introduciendo en el diagnóstico habitual en
varios países, por lo que es necesario tener en cuenta que el resultado negativo de
la prueba no descarta la infección por Dengue del paciente.90, 91
8.5 Vigilancia del Dengue en el laboratorio

La EGI – Dengue plantea la necesidad de una vigilancia integrada, en la que la vigilancia
clínico-epidemiológica con apoyo del laboratorio, unida a la vigilancia entomológica
y ambiental, tiene una función primordial. Tal integración debe poder determinar los
factores de riesgos ambientales y entomológicos para elaborar planes que reviertan o
minimicen esos riesgos. A su vez, debe poder detectar tempranamente la transmisión
del Dengue y favorecer una respuesta rápida y eficaz.
En áreas donde el Dengue es endémico, el seguimiento de la incidencia y prevalencia

del Dengue en el tiempo establece una línea de base de la enfermedad que, si se aplica
una vigilancia clínico-epidemiológica y de laboratorio, adecuada y sostenida, ayuda a
detectar tempranamente el aumento del número de casos, incluso el de pacientes gra-
ves. También facilita reconocer la introducción de un nuevo serotipo o genotipo viral y
tomar las medidas de prevención y control que interrumpan o disminuyan la transmi-
sión. En áreas donde el Dengue no es endémico pero que tienen riesgo de transmisión
por la presencia del vector, la vigilancia debe tener la capacidad de determinar tempra-
namente que se ha introducido el virus.

Muestras que habrá que estudiar:
El total de muestras que habrá que procesar como parte de la vigilancia de laboratorio
dependerá de su capacidad y situación epidemiológica. Así en situación de brote y
epidemia, se procesará el 10% de las muestras.
En el cuadro 4 se presenta la organización de la Red diagnóstico laboratorial de Dengue

en nuestro país.
Entre las funciones del Laboratorio de Referencia nacional se destacan la capacitación,

supervisión y control de calidad; las actividades de vigilancia e investigación; el estudio
de muestras problemáticas o de interés, y el diagnóstico diferencial de otros flavivirus.
Entre las funciones de los laboratorios municipales se subrayan la garantía de la calidad

y la referencia de muestras de población priorizada. Por su parte, los laboratorios de-
partamentales tendrán que estar preparados para la capacitación, supervisión y control
de calidad; llevar a cabo las actividades de vigilancia, y referir las muestras priorizadas.
72 CUADRO 4. ORGANIZACIÓN DE LA RED DE DIAGNÓSTICO LABORATORIAL DE DENGUE
Laboratorio Laboratorio Laboratorio de

Pruebas de diagnóstico
Municipal Departamental Referencia
Aislamiento viral x
Detección genoma viral x
Detección de antígenos x x x
– ELISA x x x
Serología x x x
– ELISA x x x
Fuente: Programa Nacional de Prevención y Control de Dengue, Chikungunya y Zika, 2017
Actualmente en el país se cuenta con un laboratorio de Referencia Nacional ubicado

en el CENETROP en la ciudad de Santa Cruz y 13 laboratorios municipales distribuidos
en 6 departamentos endémicos. Sin embargo, el objetivo del Ministerio de Salud es
continuar ampliando esta Red de Diagnóstico de Arbovirus.
8.5.1 Algoritmo de diagnóstico en la vigilancia de laboratorio
La vigilancia de laboratorio tiene por objeto detectar tempranamente el aumento de la

transmisión, la introducción de un nuevo serotipo o genotipo en un lugar determina-
do, la confirmación de casos graves de Dengue y el seguimiento y apoyo a la caracteri-
zación de una epidemia. Para la vigilancia integrada no se requiere la confirmación por
laboratorio de todos los casos sospechosos. Sin embargo, sí es necesario que se estu-

die un porcentaje de ellos para evaluar con la mayor precisión y celeridad la situación
epidemiológica en un momento y lugar determinados para poder tomar decisiones
inmediatas.
Como parte de la vigilancia, todos los casos sospechosos, incluso los que no sean ana-
lizados en laboratorio, deben ser notificados al Sistema de Información en Salud de
forma oportuna.
El algoritmo de diagnóstico laboratorial utilizado en nuestro país incluye el diagnóstico

diferencial de 3 arbovirosis, Dengue Chikungunya y Zika.
De las muestras obtenidas en los primeros cinco días de iniciados los síntomas, podrá in-
tentarse el aislamiento viral, la RT - PCR en Tiempo Real y la detección de la proteína NS1.
No es necesario realizar los dos exámenes con todas las muestras ni realizarlos simultá-
neamente. A partir del sexto día de iniciados los síntomas se realizará la serología IgM.
Cada muestra será procesada inicialmente para Dengue en los laboratorios municipa-
les y departamentales. En caso de resultado negativo o positivo, si las muestras co-
rresponden a población priorizada son enviadas al Laboratorio de Referencia Nacional 73
(CENETROP) para diagnóstico diferencial de Zika y posteriormente de Chikungunya
(Figuras 3 y 4).
Entre los criterios para determinar si la muestra corresponde a población priorizada se

deben tomar en cuenta los siguientes:

• Pacientes que procedan de área no endémica, que cumplan con la de昀椀nición
de caso sospechoso de Zika.
• Pacientes en grupo de riesgo (menor de 5 años, mayores de 60 años y con
patología de base).
• Recién nacido con Síndrome congénito asociado a Zika (anormalidades es-
tructurales en la morfología craneana, anormalidades oculares, contracturas
congénitas).
• Caso de síndrome de Guillain Barré con antecedente de infección por virus
Zika.
• Recién nacido de madre con diagnóstico de Zika durante el periodo de ges-
tación.
• Mujer embarazada con sospecha de infección por virus Zika.
• Pacientes que cumplan con la de昀椀nición de caso sospechoso de Zika y caso
sospechoso de Chikungunya.
Se debe tomar en cuenta en los pacientes de población priorizada para el diagnóstico

de Zika, el envío de muestras de orina dentro de los 15 días de iniciado los síntomas.

74
Figura 3. Algoritmo de diagnóstico laboratorial de Dengue en laboratorios

municipales y departamentales

Fuente: Programa Nacional de Prevención y Control de Dengue, Chikungunya y Zika. 2017
Figura 4. Algoritmo de diagnóstico laboratorial de Arbovirus
en el laboratorio de Referencia Nacional

Fuente: Programa Nacional de Prevención y Control de Dengue, Chikungunya y Zika. 2017

75
8.6 Principales dificultades y retos de la vigilancia de laboratorio
La vigilancia de laboratorio es un componente indisoluble de la vigilancia integrada y,

principalmente, de la vigilancia clínico-epidemiológica. En la integración adecuada de
esos componentes radica el éxito e impacto de la vigilancia de Dengue.
Entre los principales retos de la vigilancia de laboratorio se encuentran:
• La necesidad de mejorar la disponibilidad de reactivos diagnóstico y de refe-

rencia.
• La capacitación periódica del personal.
• La normalización y evaluación de protocolos técnicos.
• La evaluación de los estuches diagnósticos comerciales.
• El desarrollo periódico de las pruebas de evaluación del desempeño.
• Una mayor integración del personal de laboratorio en el análisis epidemioló-
gico nacional.
• La necesidad de mejorar la capacidad investigativa en el país para llevar a
76 cabo estudios de caracterización molecular y seroepidemiológicos, entre
otros, en apoyo a la vigilancia de Dengue.
• El fortalecimiento de la capacidad diagnóstica de los laboratorios nacionales
para Dengue y otras arbovirosis de importancia médica.
• El mejoramiento de los sistemas de toma, transporte y almacenamiento de
muestras en los diferentes niveles de atención.
• La normalización e integración (nacional y regional) de la información clíni-
co - epidemiológica, entomológica, ambiental y de laboratorio para confor-
mar un mismo sistema de información óptimo de vigilancia más integrado y
oportuno.
• El fortalecimiento de las buenas prácticas de laboratorio y de los aspectos de

bioseguridad en el laboratorio.

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82

10. ANEXOS
10.1 Anexo A. Buenas y malas prácticas clínicas

Buenas prácticas clínicas Malas prácticas clínicas
1 Valorar clasificar y decidir la conducta a tomar con el Enviar a los pacientes con Dengue a sus domici-
paciente. En pacientes ambulatorios alertar sobre la lios sin seguimiento y sin indicaciones adecuadas
vigilancia cuidadosa de los signos de alarma y como
identificarlos
2 Aplicación de medios físicos y administración de paraceta- Administración de ácido acetilsalicílico y AINE,
mol en el paciente con fiebre y adolorido corticoides
3 No administrar inyecciones intramusculares en pacientes Aplicar inyecciones intramusculares en pacientes
con Dengue con Dengue
4 Identificar oportunamente signos de alarma. Administra-
Administración de líquidos intravenosos en
ción de líquidos intravenosos en caso de vómito persistente
pacientes con Dengue sin signos de alarma
o la elevación rápida del hematocrito
5 Administrar volúmenes de líquidos intravenosos sufi- Administración excesiva o prolongada de líqui-
cientes para mantener una circulación efectiva durante el dos intravenosos en dengue grave
periodo de extravasación de plasma en dengue grave
83
6 Obtener mediciones del hematocrito antes y después del No reconocer cuando los niveles del hematocrito
manejo con bolos están relacionados con la terapia de líquidos
7 Valoración clínica del estado hemodinámico antes y des- No hacer seguimiento de la respuesta de los
pués de cada administración en bolo (cargas de líquidos) pacientes con terapia de líquidos
8 Interpretación de los niveles de hematocrito en el contexto Interpretación de los niveles de hematocrito de

de la administración de líquidos y seguimiento hemodi- manera independiente de la condición clínica
námico
9 Uso de soluciones isotónicas en el dengue grave Uso de soluciones hipotónicas en pacientes con
dengue grave
10 Ajustar el tratamiento con líquidos intravenosos de acuer- Mantener una velocidad fija de infusión de líqui-
do con la vigilancia de los signos vitales, la condición del dos intravenosos y no modificarlos de acuerdos
paciente y la medición del hematocrito con los cambios en la vigilancia y los niveles
de hematocrito, durante la hospitalización, en
pacientes con dengue grave
11 Control estricto de la glucosa sanguínea, a horario cada 2, No controlar la glucosa sanguínea desatendien-
4, 6 horas, en pacientes con Dengue Grave do el efecto hiperglucémico y el efecto de la diu-
resis osmótica, que complican la hipovolemia.
12 Detener o disminuir el tratamiento intravenoso cuando No revisar y continuar con el tratamiento de
hay estabilización hemodinámica el paciente se estabiliza líquidos intravenosos después de la estabiliza-
hemodinámicamente ción hemodinámica
13 Monitorización invasiva (Ej. presión arterial continua) y no No monitorizar al paciente con dengue grave
invasiva (Ej. Ecodopler) en pacientes con dengue grave
14 Uso de drogas vasoactivas en pacientes con sobrecarga de Continuar con la administración de líquidos
líquidos y shock persistente en gran cantidad a pesar de la sobrecarga en
pacientes con dengue grave
Fuente: Programa NAcional de Prevención y Control de Dengue, Chikungunya y Zika, 2017

10.2 Anexo B. Diagnóstico diferencial del Dengue
Condiciones que se parecen a la fase febril del Dengue

Condición Diagnóstico diferencial
Enfermedad tipo influenza Influenza, sarampión, infecciones de vías respiratorias altas y otros
virus respiratorios.
Enfermedades con erupción cutánea Rubeola, sarampión, escarlatina, infección meningococica, Chikun-
gunya, toxicodermia, ricketsiosis, erlichiosis, Zika.
Enfermedades diarreicas Rotavirus, otras infecciones entéricas
Enfermedades con manifestaciones Meningoencefalitis
neurológicas
Condiciones que se parecen a la fase crítica del Dengue
Gastroenteritis aguda, paludismo o malaria grave, leptospirosis, fie-
Infecciones
bre tifoidea, tifus, hepatitis viral, sepsis, choque séptico, Hanta virus.
Leptospirosis, fiebre hemorrágica brasileña, fiebre hemorrágica
84 Fiebres hemorrágicas
argentina, fiebre hemorrágica boliviana, Fiebre amarilla.
Neoplasias malignas Leucemias, linfomas y otras neoplasias.
Abdomen agudo (apendicitis, colecistitis)
Cetoacidosis diabética
Leucopenia y trombocitopenia con y sin sangrado
Otros cuadros clínicos Desórdenes plaquetarios (púrpura)
Daño renal
Distrés respiratorio (respiración de Kussmaul)
Lupus eritematoso sistémico

Anemias hemolíticas

10.3 Anexo C. Signos de alarma.
Dolor abdominal intenso y sostenido o dolor a la palpación del abdomen

Vómitos persistentes (tres o más en una hora o cinco en seis horas)
Acumulación de líquidos demostrable por clínica
Clínico Sangrado de mucosas
Letargo/irritabilidad
Hipotensión postural
Hepatomegalia >2cm.
Laboratorio (realizar Aumento del hematocrito concomitantemente con disminución de las plaque-
hemograma y tas, en dos muestras consecutivas, alteración del perfil hepático (elevación de
hepatograma) transaminasas).
Extravasación de líquido al tercer espacio demostrable por radiografía de tórax
Imagenología
en decúbito lateral derecho (imagen derrame pleural) y/o ecografía
Fuente: Programa Nacional de Prevención y Control de Dengue, Chikungunya y Zika, 2017
85

10.4 Anexo D. Estado hemodinámico: Secuencia de cambios hemodinámicos
Hemodinamia Signos iniciales de

Parámetros Choque
Estable choque
Lúcido (el choque no se
Nivel de Cambio del estado mental -
Lúcido detecta si no se toca al
conciencia agitado, combativo
paciente)
Normal ≤ 2 Prolongado Muy prolongado >5 segundos
Llenado capilar
segundos (de 3-5 segundos) piel moteada
Extremidades Normotérmicas Frías Muy frías, húmedas y pálidas
Pulso periférico Pulso normal Pulso débil Pulso tenue filiforme
Frecuencia Normal de acuerdo a Taquicardia Taquicardia al inicio y
cardiaca la edad bradicardia en el choque tardío
Presión arterial Presión arterial sistólica Hipotensión (ver anexo F)
normal para la edad normal, pero presión Presión arterial no medible
Presión diferencial diastólica en aumento
Presión arterial
normal para la edad (Pinzamiento de la
86 presión)
Acortamiento de la
Presión diferencial <10 mmHg
Presión arterial Presión diferencial presión diferencial
Presión arterial inmedible
media (adultos) normal para la edad (≤20 mmHg),
Disminuida
hipotensión postural
Frecuencia Disnea, polipnea o respiración
Normal para la edad Taquipnea
Respiratoria de Kussmaul
Definición de hipotensión:
Presión arterial sistólica < 90 mmHg o presión arterial media < 65 mmHg en adultos o
una disminución de la presión arterial sistólica > 40 mmHg o menor de 2 desviaciones
estándar por debajo del intervalo normal para la edad. Presión diferencial ≤20 mmHg.
En los casos de adultos, es muy significativa la disminución de la presión arterial media
asociada a taquicardia.
En niños hasta los 10 años de edad, el quinto percentil para la presión arterial sistólica
se puede determinar mediante la fórmula: 70 + (edad x 2) mmHg

10.5 Anexo E. Tabla de presión arterial media
Presión arterial media en Mujeres y Varones con Edades entre 1 Semana y 18 Años
Mujeres Varones
Presión arterial Sistólica/Diastólica Presión arterial media Presión arterial Sistólica/Diastólica Presión arterial media
Edad
Míni-
Mínima Media Máxima Media Máxima Mínima Media Máxima Mínima Media Máxima
ma
≤ 7días 62.5/42.1 71.8/50.5 81.1/58.9 48.9 57.6 66.3 63.1/42.2 72.5/51.1 82.3/60.0 49.2 58.3 67.4
8 – 30 69.7/39.2 81.7/50.7 93.7/62.2 49.4 61.1 72.7 79.9/39.1 82.0/50.3 93.1/61.5 52.7 60.9 72.1
días
1–5 79.8/38.9 92.0/49.5 104.2/60.1 52.5 63.7 74.8 81.1/36.6 93.0/47.8 105.9/59.0 51.1 62.9 74.6
meses
6 – 11 79.9/42.9 94.5/52.5 109.1/62.1 55.2 66.5 77.8 80.6/43.3 95.4/53.3 110.2/63.2 55.8 67.3 78.9
meses
1 año 80.2/43.2 93.0/52.4 105.8/61.6 55.5 65.9 76.3 81.4/44.0 93.6/53.0 105.8/62.0 56.5 66.5 76.6
2 años 83.7/48.2 94.6/57.0 105.5/65.8 60.1 69.5 79.1 84.2/47.9 95.0/56.5 105.8/65.1 60.1 69.3 78.7
3 años 79.9/45.3 92.6/55.1 105.3/64.9 56.8 67.6 78.4 80.8/44.9 93.5/54.3 106.2/63.7 56.9 67.4 77.9
4 años 77.6/45.3 90.7/54.5 103.8/63.7 56.1 66.6 77.1 78.7/44.5 90.8/53.9 102.9/63.3 55.9 66.2 76.5
5 años 83.5/47.4 94.1/57.3 104.7/67.2 59.4 69.6 79.7 83.4/47.7 94.3/57.4 105.2/67.1 59.6 69.7 79.8
6 años 84.9/49.1 95.5/59.3 106.1/69.5 61.1 71.4 81.7 86.1/48.5 96.2/58.5 106.3/68.5 61.1 71.1 81.1
7 años 86.1/49.4 96.4/59.7 106.7/70.0 61.6 71.9 82.2 87.4/50.5 97.8/60.7 108.2/70.9 62.8 73.1 83.3 87
8 años 88.0/50.9 98.3/61.0 108.6/71.1 63.3 73.4 83.6 88.7/51.6 98.7/61.6 108.7/71.6 64.1 74.1 84.1
9 años 89.4/52.5 100.2/62.7 111.0/72.9 64.8 75.2 85.6 90.6/52.6 100.7/62.6 110.1/72.6 65.3 75.3 85.1
10 años 90.9/53.2 101.8/63.1 112.7/73.0 65.8 76.1 86.2 91.4/54.1 101.9/63.6 112.4/73.1 66.5 76.4 86.2
11 años 93.5/54.4 104.6/64.5 115.7/74.6 67.4 77.9 88.3 92.4/53.6 103.2/63.4 114.0/73.2 66.5 76.7 86.8
12 años 96.0/57.4 107.5/67.1 119.0/76.8 70.3 80.6 90.7 95.0/55.8 105.8/65.6 116.6/75.4 68.9 79.1 88.9

13 años 95.1/56.7 107.2/67.4 119.3/78.1 69.5 80.7 91.8 95.2/54.7 107.8/65.5 120.4/76.3 68.2 79.6 91.1
14 años 96.0/57.0 107.8/67.6 119.6/78.2 70.1 81.1 92.1 97.2/55.3 110.1/66.2 123.0/77.1 69.3 80.8 92.4
15 años 96.1/56.0 107.5/66.2 118.9/76.4 69.4 80.1 90.6 100.5/55.2 113.0/66.2 125.5/77.2 70.3 81.8 93.3
16 años 97.9/56.3 109.1/67.0 120.3/77.7 70.2 81.1 91.9 102.4/56.3 114.7/67.4 127.0/78.5 71.7 83.2 94.7
17 años 98.8/57.5 109.9/67.6 121.0/77.7 71.3 81.7 92.1 105.4/59.8 117.6/70.2 129.8/80.6 75.1 86.1 97.1
18 años 99.1/57.0 110.0/67.4 120.9/77.8 71.1 81.6 92.2 106.3/61.8 118.7/71.9 131.1/82.0 76.6 87.5 98.4
Fuente: Horan M. J., BonitaF., Kimm SYS et. al. Report on the Second Task Force on Blood Pressure
Control in Children. 1987. Pediatrics 1987.79:1-25
Rogers MC, Nichols DG. Ed. Textbook ok Pediatric Intensive Care. 3th ed. Baltimore, Williams & Wilkins, 1996.
Presión Arterial Media= (Presión Diastólica)+(Presión Sistólica – Presión Diastólica)/3 ó PAM = PD+(PP/3)
PAM= PD ([PS.PD]/3
PAM= (PS + [2PD])/3
Nota: se programa el intervalo de tiempo en que se toma la presión arterial media de acuerdo con las con-
diciones del paciente, entre 15 minutos, para los casos graves, a 4 horas, para los estables. Cuando la presión
arterial media baja por debajo del valor mínimo, se debe iniciar la infusión de cristaloides, según el protocolo.
Cuando la presión arterial media tiende a elevarse por encima de la máxima normal hay que suspender la
infusión de líquidos para evitar la sobrecarga de volumen.

10.6 Anexo F. Criterios de hospitalización
Criterios de hospitalización
Presencia de Signos de alarma Cualquiera de los signos de alarma (anexo C)
- Deshidratación, tolerancia inadecuada por la vía oral, mareos o
Signos y síntomas relacionados hipotensión postural
con la hipotensión (posible - Sudoración profusa, síncope, postración durante el descenso de la fiebre
extravasación de plasma) - Hipotensión arterial o extremidades frías
- Derrame pleural y ascitis
Hemorragia
- Sangrados espontáneos, independientemente del recuento de plaquetas
- Renal, hepática, neurológica o cardiaca

Disfunción orgánica - Hepatomegalia dolorosa, aun sin choque
- Dolor torácico o dificultad respiratoria, cianosis
Hallazgos de laboratorio
- Elevación del hematocrito (hemoconcentración)
y métodos auxiliares de
- Derrame pleural, ascitis o engrosamiento sintomático de la pared de la
88 diagnóstico
vesícula biliar
- Infección asociada
- Diabetes
- Hipertensión
Comorbilidad presente - Ulcera péptica
- Anemias hemolíticas o de otro tipo, etc.
- Neumopatías (asma, EPOC, etc.)
- Embarazo
Condición asociada - Obesidad
- Menor de un año o edad avanzada
- Vivir solo
Determinantes sociales - Vivir lejos de los establecimientos de salud
- Sin medios adecuados de transporte
*Las autoridades de cada región deberán definir si se instalaran salas de atención de Dengue específicas de
acuerdo a necesidad.

10.7 Anexo G. Criterios de alta
Todas las siguientes condiciones deben estar presentes.
Clínicas:
- Sin fiebre por 48 horas sin antipiréticos
- Mejoría del estado clínico (bienestar general, apetito, estado hemodinámico,
diuresis normal, sin dificultad respiratoria)
De laboratorio:
- Tendencia ascendente en el conteo de plaquetas
- Hematocrito estable sin líquidos intravenosos
89

10.8 Anexo H. Manejo de casos de la categoría A – Dengue sin signos de alarma
Criterios de grupo:
• Paciente sin signos de alarma
• Sin condiciones asociadas
• Sin riesgo social
• Tolera plenamente administración por la vía oral y
• Micción normal en las últimas 6 horas
Pruebas de laboratorio:
• Hemograma completo al menos cada 48 horas (hematocrito, plaquetas por método automático o recuento manual
en Cámara de Neubauer) y leucocitos
• Muestra para NS1, RT-PCR en Tiempo Real e IgM, al primer contacto. Repetir la prueba de IgM, 10 a 14 días
después de la primera muestra, si ninguna de las pruebas virales fue positiva.
Tratamiento:
• Reposo en cama
• Uso estricto de mosquitero durante la fase febril
• Ingesta de líquidos adecuada:
- Adultos: cinco vasos de 250 ml o más por día
- Niños: líquidos abundantes por vía oral
90 • Paracetamol
- Adultos: 500 mg/dosis cada 6 horas; dosis máxima diaria: 3 g
- Niños: 10mg/kg/dosis c/6 horas
• No administrar aspirina ni antiinflamatorios no esteroideos
• No administrar corticoides
• No administrar antibióticos
• Contraindicada la vía intramuscular o rectal
• Siempre se acompañará de un adulto entrenado en el manejo de Dengue
• Pacientes con hematocrito estable pueden continuar su atención en el hogar
Citas de control
Evaluar inmediatamente si:
• Presenta un signo de alarma o choque

• Presenta criterios de hospitalización (véase el Anexo F)
• No orina en 6 horas o más
• El paciente se siente peor o así lo indica quien lo atiende
Evaluar cada 48 horas en ausencia de los puntos anteriores

Que habrá que evaluar en cada una de las citas de control:
• La evolución de la enfermedad
• El hematocrito en cuanto se disponga del informe (observar si aumenta progresivamente)
• Si la enfermedad continúa activa (las plaquetas siguen disminuyendo)
• La leucopenia
• Detectar signos de alarma, si los hay
En estas citas de control también habrá que:

• Recalcar al paciente o a quienes tienen a cargo su cuidado que regresen urgentemente al Centro de Salud u
hospital si se presenta uno o más de los signos de alarma y
• Proporcionar por escrito una lista de los cuidados que el paciente requiere en el hogar.
Notificación a la Unidad de Epidemiología en un plazo de 24 horas y al Sistema de Información en Salud (SNIS).

10.9 Anexo I. Tarjeta para evaluación de pacientes con Dengue manejado en el
hogar y reporte de los hallazgos en los controles médicos subsecuentes.
Fecha y hora en que DÍA

aparece cada síntoma 1er día 2º día 3er día 4º día 5º día 6º día ≥7º día
Sangrado
Vómitos
Dolor abdominal
Somnolencia o desmayo
Hematocrito
Plaquetas
Leucocitos
Enzimas hepáticas
Diuresis/hora de última 91
micción
Descenso de la fiebre
Volumen ingerido
Estado hemodinámico

Temperatura
Pulso (normal, débil o
fuerte)
Tensión arterial
Frecuencia respiratoria
Frecuencia cardiaca
Esta tarjeta debe incluirse en la historia clínica de cada paciente. La impresión de esta
tarjeta es responsabilidad de las autoridades de los establecimientos de salud.

10.10 Anexo J. Manejo de casos de la categoría B1: Dengue sin signos de
alarma más condición asociada o riesgo social
Condiciones asociadas: embarazo, niña o niño menor de 1 año de edad, personas mayores de 65 años de edad,
obesidad mórbida, hipertensión arterial, diabetes mellitus, daño renal, enfermedades hemolíticas, hepatopatía
crónica, paciente que recibe tratamiento anticoagulante, otras.
Riesgo social: persona que vive sola o lejos de donde puede recibir atención médica, falta de transporte, pobreza
extrema.
• Hemograma completo en los primeros tres días de iniciada la enfermedad (hematocrito, plaquetas por
método automático o recuento manual en Cámara de Neubauer y leucocitos)
• Muestra para NS1, RT-PCR en Tiempo Real e IgM, al primer contacto. Repetir la prueba de IgM, 10 a 14
días después de la primera muestra, si ninguna de las pruebas virales fue positiva.
Tratamiento:
• Mantener hidratado al o a la paciente enferma por vía oral. En caso de intolerancia a la vía oral, iniciar
tratamiento intravenoso con cristaloide (lactato de Ringer o solución salina (0,9%) a dosis de manteni-
miento: (2 a 4 ml/ kg/hora) y reiniciar la vía oral lo más pronto posible.
92 • Dar tratamiento sintomático igual al Grupo A
Además, el paciente:
• Hará uso estricto de mosquitero en la fase febril
• Recibirá información como en el Grupo A
Para la condición asociada dar atención específica supervisada
Vigilar/evaluar:
• Signos vitales: pulso, frecuencia cardiaca, frecuencia respiratoria, temperatura, presión arterial
• Curva de temperatura
• Equilibrio hídrico: ingresos y egresos (informar las veces que orina)
• Signos de alarma (principalmente el día que cae la fiebre)
• Laboratorio: según el tipo de condición asociada (hematocrito, leucocitos, glucosa, electrolitos, entre
otros).
• Hematocrito, plaquetas y leucocitos cada 24 a 48 horas
• Educación sobre los signos de alarma
Citas de control
• Ver Grupo A (anexo H).
Criterios de referencia al hospital (véanse más detalles en el anexo F)
• Presencia de cualquier signo de alarma
• Presencia de cualquier signo o síntoma relacionado con la extravasación de plasma (posible hipoten-
sión)
• Sangrado espontáneo
• Cualquier dato de disfunción orgánica
• Presencia de enfermedad concomitante (embarazo complicado, infección asociada)
Notificación a epidemiología en un plazo de 24 horas y al Sistema de Información en Salud (SNIS).

10.11 Anexo K. Manejo de Casos de la categoría B2 – Dengue con Signos de Alarma
Criterios de grupo:
Es todo caso de dengue que presente uno o más de los siguientes signos o síntomas cerca de la caída de la fiebre y
preferentemente a la caída de la fiebre:
• Dolor abdominal intenso o a la palpación del abdomen
• Acumulación de líquidos (ascitis, derrame pleural o pericárdico)
• Letargo/irritabilidad
• Hipotensión postural (lipotimia)
• Hepatomegalia > 2 cm
• Aumento progresivo del hematocrito
• Hemograma completo antes de hidratar al paciente
• Muestra para NS1 o RT – PCR en Tiempo Real (primeros cinco días de la enfermedad) e IgM (a partir del sexto
día del inicio de la enfermedad). Si los resultados de las pruebas NS1 o RT - PCR en Tiempo Real son negativos,
repetir IgM 14 a 21 días después de haber tomado la primera muestra.
• Glicemia
• Grupo sanguíneo y factor Rh
Tratamiento:
El no disponer de un hematocrito no debe retrasar el inicio de la hidratación. 93
• Administrar lactato de Ringer o Hartmann o solución salina 0,9%: 10 ml/kg en 1 h.
• Reevaluar: si persisten los signos de alarma y la diuresis es de menos de 1 ml/kg/h, repetir la carga con
cristaloide isotónico 1 o 2 veces más.
• Reevaluar: si se observa mejoría clínica y la diuresis es ≥ de 1 ml/kg/h, reducir el goteo a 5-7 ml/kg/h y
continuar por 2 a 4 h. Si continúa la mejoría clínica, reducir a 3-5 ml/kg/h por 2 a 4 h. Luego continuar
el goteo a razón de 2-4 ml/kg/h por 2 a 4 horas según las necesidades del paciente.
• Reevaluar el estado clínico del paciente. Repetir el hematocrito y, si continúa igual o tiene un aumento

mínimo, continuar el goteo a razón de 2-4 ml/kg/h por 2 a 4 h más.
• Si hay deterioro de signos vitales o incremento rápido del hematocrito: tratar como Grupo C y referir al
siguiente nivel de atención.
• Reevaluar el estado clínico del paciente, repetir el hematocrito y modificar la velocidad de infusión de líquidos.
• Reducir gradualmente la velocidad de los líquidos cuando el volumen de fuga de plasma disminuya o
haya finalizado la fase crítica.
Criterios de mejoría clínica:
• Desaparición progresiva de los signos de alarma
• Remisión progresiva de la sintomatología general
• Signos vitales estables
• Diuresis normal o aumentada
• Disminución del hematocrito a menos del valor base en un paciente estable
• Buena tolerancia a la vía oral
• Recuperación del apetito
Evaluación horaria de:
• Signos vitales y perfusión periférica hasta 4 h después de finalizada la fase crítica
• Diuresis hasta 4 a 6 h después de finalizada la fase crítica
• Hematocrito antes y después de la reanimación con líquidos, luego cada 12 a 24 h
• Glicemia cada 12 o 24 h
• Otros estudios (según órgano afectado y enfermedad asociada)

10.12 Anexo L. Manejo de Casos de la categoría C – Dengue Grave
Criterios de grupo
Todo caso de Dengue que tenga una o más de las siguientes manifestaciones:
1. Choque o dificultad respiratoria debido a extravasación grave de plasma. Choque evidente por: pulso débil o
indetectable, taquicardia, extremidades frías y llenado capilar >2 segundos, presión de pulso ≤ 20 mmHg:
hipotensión en fase tardía.
2. Sangrado grave: según la evaluación del médico tratante (ej: hematemesis, melena, metrorragia voluminosa).
3. Compromiso grave de órganos: tales como daño hepático (AST o ALT ≥ 1000 UI), sistema nervioso central
(alteración de conciencia), corazón (miocarditis) u otros órganos.
Pruebas de laboratorio
• Hemograma completo
• Muestra para NS1 o RT – PCR en Tiempo Real (primeros cinco días de la enfermedad) e IgM (a partir del sexto
día del inicio de la enfermedad). Si los resultados de las pruebas NS1 o RT - PCR en Tiempo Real son negativos,
repetir IgM 14 a 21 días después de haber tomado la primera muestra.
• Otras pruebas según el órgano afectado, por ejemplo: transaminasas, gases arteriales, electrolitos, glicemia,
nitrógeno ureico y creatinina, enzimas cardiacas, cultivos, radiografía de tórax, ultrasonografía torácica o ab-
dominal o ambas, ecocardiograma, electrocardiograma.
Tratamiento del choque
Obtener un hematocrito antes de hidratar al paciente; el no disponer de hematocrito no debe retrasar el inicio de la
hidratación.
94 • Monitoreo de signos vitales cada 5 a 30 minutos
• Oxigenoterapia
• Iniciar hidratación intravenosa con cristaloide (lactato de Ringer o solución salina 0,9%) a 20 ml/kg en 15 a 30
min. (a la embarazada y a los adultos mayores de 65 años los bolos se administran a 10 ml/kg en 15 a 30 min.).
• Si desaparecen los signos de choque, disminuir el volumen de líquido a 10 ml/kg/h; continuar por 1 a 2 h.
Repetir el hematocrito.
• Si la evolución es satisfactoria, disminuir el goteo a razón de 5-7 ml/kg/h, por 4 a 6 h; continuar a razón de
3-5 ml/kg/h por 2 a 4 h, luego mantener a 2-4 ml/kg/h, por 24 a 48 h.
• Si no hay mejoría, administrar un segundo bolo con lactato de Ringer o solución salina 0,9%a 20 ml/ kg en 15
a 30 min. (a las embarazada y los adultos mayores de 65 años, 10 ml/kg). Si hay mejoría, disminuir el goteo a
10 ml/ kg/h y continuar por 1 a 2 horas. Si continua la mejoría, disminuir el goteo a 5-7 ml/kg/h, por 4 a 6 h y
continuar la hidratación como se señaló anteriormente.
• Si no hay mejoría repetir un tercer bolo con lactato de Ringer o solución salina 0,9% a 20 ml/kg en 15 a 30 min.
• Si hay mejoría, disminuir el goteo a 10 ml/kg/h y continuar el goteo por 1 a 2 horas. Si continua la mejoría,
disminuir el goteo a 5-7 ml/kg/h, por 4 a 6 h y continuar la hidratación como se señaló anteriormente.
• Repita el hematocrito. Si continúa alto en comparación con el de base, se puede continuar con cristaloide
o cambiar la solución IV a coloide. Reevaluar después de la reanimación. Si se observa mejoría, cambiar a
solución cristaloide 10 ml/kg/h, por 1 a 2 h y continuar la reducción del goteo como se mencionó antes.
• Si el paciente continúa en choque, administrar coloide por segunda vez en la misma dosis y tiempo ya señala-
dos. Continuar con cristaloide, según se indicó anteriormente.
• Si el paciente sigue inestable, revisar al hematocrito tomado después de cualquier bolo anterior. El hema-
tocrito que ha disminuido bruscamente y la inestabilidad hemodinámica sugieren sangrado y la necesidad
urgente de tomar una prueba cruzada y transfundir sangre o derivados inmediatamente.
Tratamiento de la hemorragia: glóbulos rojos 5-10 ml/kg o sangre fresca a 10-20 ml/kg
• Si el paciente no mejora, evaluar nuevamente la situación hemodinámica.
• Evaluar la función de bomba (miocardiopatía, miocarditis) defina el uso de aminas.
• Evaluar las condiciones médicas concomitantes (cardiopatía, neumopatía, vasculopatía, nefropatía, diabetes,
obesidad, embarazo). Estabilizar la afección de base.
• Valorar la acidosis persistente y el riesgo de hemorragia oculta y tratarlas.

10.13 Anexo M. Elección de líquidos intravenosos para la reanimación
Con base en los tres ensayos controlados de asignación aleatoria que comparan los
tipos diferentes de esquemas de reanimación con líquidos en el choque por Dengue
en niñas o niños, no hay ventaja clara del uso de los coloides en relación con los cris-
taloides en lo que se refiere al resultado final. Por lo tanto, las soluciones cristaloides
(solución salina al 0,9% o lactato de Ringer) son de elección para la reanimación de un
enfermo con dengue.
Sin embargo, los coloides pueden ser la opción preferida si la tensión arterial tiene que
ser restaurada urgentemente, es decir, cuando la presión diferencial pulso es menor de
10 mm Hg. Se ha demostrado que los coloides son superiores para recuperar el índice
cardiaco y reducir el hematocrito más rápidamente que los cristaloides, en los pacien-
43-45
tes con choque intratable .
Un líquido fisiológico ideal es uno que se parezca a los líquidos de los compartimientos
intracelular y extracelular.
Sin embargo, los líquidos disponibles tienen sus propias limitaciones cuando se usan 95
en grandes volúmenes. Por consiguiente, es necesario conocer las limitaciones de estas
soluciones para evitar sus respectivas complicaciones.
Soluciones cristaloides

Solución salina al 0,9%
La solución salina al 0,9% (solución salina “normal”) tiene una osmolaridad de 308 mOs-
mol/L y contiene un elevado nivel de sodio y cloro (154 mmol/L, cada uno).
El cloro del plasma normal va de 95 a 105 mmol/L. La solución salina al 0,9% es una
opción conveniente para el inicio de la reanimación, pero, cuando se utilizan grandes
volúmenes, puede llevar a la acidosis hiperclorémica. La acidosis hiperclorémica puede
agravar o puede confundirse con la acidosis láctica del choque prolongado. El control
de los niveles de cloro y lactato ayuda a dilucidar el problema.
Cuando el nivel de cloruro del suero excede el rango normal, es aconsejable cambiar a
otras alternativas, como el lactato de Ringer.
Lactato/Acetato de Ringer
El lactato/acetato de Ringer tiene menos sodio (131 mmol/L) y cloruro (115 mmol/L) y
una osmolaridad de 273 mOsm/L, por lo que no es conveniente para la reanimación de
pacientes con hiponatremia grave. Sin embargo, es la solución conveniente para com-
pletar el tratamiento después de que se ha administrado la solución salina al 0,9 y el

nivel de cloruro del suero ha excedido el rango normal. Muchos expertos recomiendan
la solución de lactato/acetato de Ringer para el tratamiento del choque hipovolémico.
Soluciones coloides
Los coloides son soluciones basadas en gelatina, dextrán o almidones. La razón para no
utilizar coloides o utilizarlos excepcionalmente en pacientes con Dengue, es que cual-
quiera que sea la solución coloide, ésta va a filtrarse al espacio extravascular y aumen-
tar la presión oncótica en dicho espacio, lo cual puede perpetuar el choque y hacerlo
irreversible.
Otra de las preocupaciones más grandes con respecto a su uso, es la alteración que
producen en la coagulación. Los dextranos poseen una actividad antitrombótica por su
acción sobre la hemostasia primaria (disminuyen la agregación plaquetaria) y sobre los
factores de la coagulación (facilitan la lisis del trombo). Estos efectos aparecen cuatro
a seis horas después de su administración y perduran por unas 24 horas. De todos los
coloides, la gelatina tiene el menor efecto en la coagulación pero el riesgo más alto de
reacciones alérgicas. Las reacciones alérgicas, como fiebre y escalofríos, también se han
96 observado con el dextrán 70. El dextrán 40 puede causar una lesión renal osmótica en
los pacientes con hipovolemia.
Por lo expuesto anteriormente se recomienda no utilizar coloides.


10.14 Anexo N. Esquema de mantenimiento de líquidos por hora
Peso corporal Líquido normal de mantenimiento Esquema de líquidos Esquema de líquidos

ideal (ml por hora) basado en la fórmula basado en 2-3 ml/kg basado en 1,5-2 ml/kg
estimado (kg) de Holliday-Segar por hora (ml por hora) por hora (ml por hora)
5 10 10-15
10 20 20-30
15 30 30-45
20 60 40-60
25 65 50-75
30 70 60-90
35 75 70-105
40 80 80-120
50 90 100-150
60 100 90-120
70 110 105-140
80 120 120-150
Fuente: Adaptado de “Dengue, Guías para la atención de los enfermos en la región de las Américas”. OPS/OMS 2016 97
En los pacientes con sobrepeso y obesidad calcular el peso ideal.
10.15 Anexo O. Peso corporal ideal estimado para pacientes obesos o con
sobrepeso

Altura Peso corporal ideal (kg) Peso corporal ideal (kg)
(cm) estimado para hombres adultos estimado para mujeres adultas
150 50 45,5
160 57 52
170 66 61,5
180 75 70
10.16 Anexo P: Clasificación de riesgo para sangrar por trombocitopenia
RIESGO
Normal 150 – 450 x 103 µL
Leve 149 – 101 x 103 µL
Moderada 100 – 50 x 103 µL
Grave 49 – 11 x 103 µL
Muy grave ≤ 10 x 103 µL

10.17 Anexo Q: Tabla de medicamentos inotrópicos y vasoactivos para Choque
por Dengue
Dosis (µg/Kg/
Medicamento Observaciones
min)
Noradrenalina 0.05 – 2 Causa vasoconstricción e incremento del gasto cardiaco (agonista
alfa y beta). Es útil en algunos casos de ineficacia de la dopamina y la
adrenalina. Buena combinación con dobutamina (beta1).
Dopamina 5 - 10 Predomina efecto inotrópico (beta1).
Predomina efecto vasopresor (alfa1).
Los límites de las dosis que se señalan son aproximaciones. Puede
haber variaciones individuales en la respuesta cardiovascular de los
pacientes, especialmente neonatos.
Adrenalina 0,01 – 3,0 Efecto beta predominantemente hasta 0,3 μg/kg/min; efecto alfa
creciente con dosis mayores de 0,5 μg/kg/min. Excelente opción en
estado post paro cardiorrespiratorio y en pacientes que no responden a
98 dopamina. Su utilización requiere monitorización EKG y hemodinámica
muy cercana.
Dobutamina 5,0 – 20 Efecto inotrópico beta, virtualmente puro. Pueden requerirse dosis
superiores a 20 μg/kg/min.
Nitroprusiato 1,0 – 10 Vasodilatador que puede llegar a utilizarse en el choque séptico como
coadyuvante en el tratamiento de la falla de bomba asociada con
resistencias vasculares aumentadas (reduce la postcarga).
A menudo requiere cargas de volumen simultáneas. Su uso prolongado
(>72 horas) puede vincularse con toxicidad. Durante el choque, solo

puede utilizarse bajo monitorización hemodinámica invasiva cercana.
(Catéter Swan Ganz.)
Fuente: Programa Nacional de Prevención y Control de Dengue, Chikungunya y Zika - Reunión de Revisión y Validación Técnica de la Norma, Sept. 2017

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El Dengue es una enfermedad infecciosa sistémica y dinámica. La infección puede cursar

Para una enfermedad que es compleja en sus manifestaciones, el tratamiento es rela-

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FIGURA 1. DENGUE, CURSO CLÍNICO DE LA ENFERMEDAD

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A los pocos días de la enfermedad pueden presentarse manifestaciones hemorrágicas

1.2.2 Fase crítica

Por lo general, cuando la fiebre desaparece y la temperatura desciende a 37°C a partir

hematocrito, el grado de extravasación determinará la hemoconcentración, la hipoten-

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El choque ocurre cuando un volumen crítico de plasma se pierde por extravasación.

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La dificultad respiratoria, el derrame pleural y la ascitis masiva se pueden producir en

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La clasificación actual recomendada por la Organización Mundial de la Salud en el

FIGURA 2. CLASIFICACIÓN DE LA GRAVEDAD DE DENGUE

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2.1 Dengue sin signos de alarma (DSSA)

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2.2 Dengue con signos de alarma (DCSA)

Estos signos son los siguientes:

• Dolor abdominal intenso y continuo o a la palpación del abdomen: signifi-

• Vómito persistente y frecuente: se considera cuando el paciente presenta tres

men. Impiden una adecuada hidratación oral y contribuyen a la hipovolemia si

• Acumulación de líquidos: puede manifestarse por derrame pleural o derrame

• Sangrado activo de mucosas: puede presentarse en encías, nariz. También

• Alteración del estado de conciencia: puede presentarse irritabilidad (inquie-

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• Hepatomegalia: el borde hepático se palpa más de 2 cm por debajo del rebor-

• Aumento progresivo del hematocrito: Indica extravasación del plasma y si es

• Elevación de enzimas hepáticas: transaminasas AST o ALT ≥1000 UI

2.3 Dengue grave (DG)

• Shock hipovolémico por extravasación del plasma o vasoplejia

• Compromiso grave de órganos. (hepatitis, encefalitis, miocarditis, nefritis)

Por lo general, cuando disminuye la fiebre, si se incrementa la permeabilidad vascular y

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En los pacientes con Dengue, la trombocitopenia puede ser moderada (<100,000

FIG. 3. PROMEDIO DIARIO DE PLAQUETAS Y HEMATOCRITO EN PACIENTES CON DENGUE GRAVE

Fuente: Modificado de González D. et.al., 2009

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Puede presentarse insuficiencia hepática aguda, miocarditis, encefalitis o insuficiencia

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