Miastenia Gravis

MIASTENIA GRAVIS
DR. OSCAR VALVERDE

GALLEGOS
CLINICA SANTA PAULA
QUE ES?
• La miastenia gravis (MG) es una
enfermedad neuromuscular autoinmune y
crónica caracterizada por grados variables
de debilidad de los músculos esqueléticos
(los voluntarios) del cuerpo. La
denominación proviene del latín y el
griego, y significa literalmente «debilidad
muscular grave».
COMO SE MANIFIESTA?
• Debuta con un cuadro insidioso de
pérdida de fuerzas, que rápidamente se
recuperan con el descanso pero que
reaparece al reiniciar el ejercicio. Suele
iniciarse en los músculos perioculares
CARACTERISTICAS
• La característica principal de la miastenia
gravis es una debilidad muscular que
aumenta durante los períodos de actividad
y disminuye después de períodos de
descanso
Que otros músculos se afectan?
• Ciertos músculos, tales como los que
controlan el movimiento de los ojos y los
párpados, la expresión facial, la
masticación, el habla y la deglución
(tragar) a menudo se ven afectados por
este trastorno
Que otros músculos se afectan?
• Los músculos que
controlan la
respiración y los
movimientos del
cuello y de las
extremidades también
pueden verse
afectados, pero,
afortunadamente,
más tardíamente
QUE LA CAUSA?
• La miastenia gravis es causada por un
defecto en la transmisión de los impulsos
nerviosos a los músculos. Ocurre cuando
la comunicación normal entre el nervio y el
músculo se interrumpe en la
unión neuromuscular, el lugar en donde
las células nerviosas se conectan con los
músculos que controlan.
Que es lo normal?
• Normalmente, cuando los impulsos
recorren el nervio, las terminaciones
nerviosas secretan una
sustancia neurotransmisora llamada
acetilcolina. La acetilcolina se desplaza a
través de la sinapsis neuromuscular, y se
adhiere a los receptores de acetilcolina,
en la membrana post-sináptica. Los
receptores se activan y generan una
contracción del músculo.
Que es lo anormal?
• En la miastenia gravis, los anticuerpos

bloquean, alteran, o destruyen los
[receptores nicotinicos][[1]] de acetilcolina
en la unión neuromuscular, lo cual evita
que ocurra la contracción muscular. Estos
anticuerpos son producidos por el propio
sistema inmunitario del cuerpo. Por ende,
la miastenia gravis es una
enfermedad autoinmune
Que mas?
• La acetilcolina es liberada normalmente,
pero los potenciales generados son de
intensidad inferior a la necesaria.
Otras caractersiticas
• Por otro lado, la actividad repetida acaba
disminuyendo la cantidad de acetilcolina
liberada (lo que se conoce como
agotamiento presináptico). También
conlleva una activación cada vez menor
de fibras musculares por impulso sucesivo
(fatiga miasténica). Estos mecanismos
explican el aumento de la fatiga tras el
ejercicio, y la estimulación decreciente en
el electromiograma
El timo?
• En los adultos que padecen de miastenia
gravis, la glándula del timo es anormal.
Contiene ciertos racimos de células
inmunológicas características de una
hiperplasia linfoide
• Un 10% de los pacientes que padecen de
miastenia gravis desarrollan timomas.
TIMO
• Se ha demostrado que el 65% de los
pacientes miasténicos tienen un timo
anómalo, y el 65% lo tienen hiperplásico.
Clasificación clínica de
Osserman
Tipo I - para pacientes con miastenia
puramente ocular, con ptosis palpebral y
diplopía;
• Tipo II - para miastenia generalizada con
evolución leve y sin crisis respiratorias;
• Tipo II B - para miastenia generalizada
con lesión muscular mas intensa, pero sin
crisis respiratorias
CLASIFICACION
• Tipo III - en pacientes con miastenia
fulminante, de evolución rápida, con crisis
respiratoria y pésima respuesta a la
terapia farmacológica;
• Tipo IV - representa la forma grave
resultante del grupo I y II con más
respuesta a la terapia farmacológica.
•
DIAGNOSTICO
• Cansancio agudo, falta de fuerza muscular
• La caída de uno o ambos párpados (ptosis)
• Visión nublada o doble (diplopía) a
consecuencia de la debilidad de los músculos
que controlan los movimientos oculares
• Marcha inestable o irregular, debilidad en los
brazos, las manos, los dedos, las piernas y el
cuello
• Dificultad para subir escaleras
DIAGNOSTICO
• Cambio en la expresión facial, dificultad para
sonreír y gesticular
• Dificultad para deglutir alimentos (sólidos: ya
sea por la falta de fuerza para masticar y
líquidos, como el agua por ejemplo, en
consecuencia a la falta de fuerza para tragar)
• Dificultad para respirar
• Trastornos en el habla (disartria). La voz sale
como "gangosa" en consecuencia de la falta de
fuerza en las cuerdas vocales, la lengua, etc
Prueba farmacológica
• Prueba farmacológica: Principalmente se
utiliza la Prueba con cloruro de edrofonio
(prueba de Tensilon) endovenoso la cual
tiene una sensibilidad del 80 a 95% en
pacientes con miastenia gravis
presentando mejoría inmediata sobre todo
ante su facies característica
Prueba electromiografia
Que se usa para tratamiento?
• Los anticuerpos son del tipo IgG
dependientes de linfocitos T, por lo que el
tratamiento inmunosupresor constituye
una diana terapéutica.
TRATAMIENTO
• Hoy día, casi todos los pacientes pueden
reanudar una vida normal con un
tratamiento adecuado. Los más
importantes son los siguientes:
Fármacos anticolinesterásicos
• Son aquellos que inhiben la colinesterasa,
enzima que degrada la acetilcolina. La
mayoría de los pacientes experimenta al
menos una mejoría parcial, aunque muy
pocos una mejoría completa. La eficacia
de todos los fármacos del grupo es
similar.
TIMECTOMIA
• La timectomía o extirpación quirúrgica del
timo está ganando aceptación en el
tratamiento de la miastenia gravis, debido
a los resultados, eficacia y consecuencias
observados en su utilidad para el
tratamiento de los timomas
Fármacos inmunosupresores
• El uso de fármacos inmunosupresores
(sobre todo glucocorticoides y azatioprina)
se ha demostrado eficaz en el tratamiento
de la miastenia gravis
Corticoterapia
• El uso adecuado de glucocorticoides es

eficaz en la mayoría de los enfermos.
Para conseguir los mínimos efectos
adversos, conviene administrar una sola
dosis de prednisona al día, inicialmente
baja (15 a 25 miligramos diarios
Plasmaféresis
• Es una de las opciones terapéuticas, y
consiste en separar mecánicamente los
anticuerpos patógenos del plasma
sanguíneo del paciente. Se realiza en un
ciclo de 4 o 5 intercambios, con 3 a 4 litros
por intercambio, en periodos de 2
semanas
Tratamiento de la crisis
miasténica
• Se define como crisis miasténica a la
exacerbación de la debilidad muscular
capaz de poner en riesgo la vida del
paciente. Generalmente ocurre por
insuficiencia respiratoria causada por
debilidad de la musculatura intercostal y el
diafragma, y sólo suele ocurrir en
pacientes mal controlados
Tratamiento de la crisis
miasténica
• El tratamiento debe ser en una Unidad de
Cuidados Intensivos, por un equipo con
experiencia en el tratamiento de este tipo
de crisis, de la insuficiencia respiratoria y
de las complicaciones infecciosas y la
terapia hidroelectrolítica
Miastenia Gravis, casos famosos
• El magnate griego Aristoteles Onassis
tenía Miastenia Gravis y llegó a aparecer
en público con cintas adhesivas pegadas
en los párpados con el fin de poder
mantenerlos abiertos
• Muchas gracias

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• En la miastenia gravis, los anticuerpos

• El uso adecuado de glucocorticoides es

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