Mitocondrias y REL Biología

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Mitocondria: Catabolismo aeróbico

de la glucosa

Retículo endoplasmático liso:


síntesis de lípidos
Mitocondrias
Catabolismo

1. El catabolismo es la fase degradativa del


metabolismo y su finalidad es la obtención de
energía.

2. Las moléculas orgánicas son transformadas en


otras más sencillas que intervendrán en otras
reacciones metabólicas hasta transformarse
en los productos finales del catabolismo.

3. La energía liberada en el catabolismo es


almacenada en enlaces ricos en energía del
ATP y podrá ser reutilizada posteriormente.

4. Es un proceso exergónico.
Las reacciones del catabolismo: oxidación y reducción

• Las reacciones catabólicas son reacciones redox.

• Los átomos de hidrógeno desprendidos en las reacciones de oxidación, son captados por
los transportadores de hidrógeno (NAD+, NADP+ y FAD) hasta que finalmente son
traspasados a la molécula aceptora final de hidrógeno, la cual se reduce.

• EJEMPLO:
La glucosa es la principal fuente de energía

C6H12O6 + 6O2 6CO2 + 6H2O + Energía

Glucosa ATP

El proceso de oxidación de la
glucosa permite liberar la
energía química contenida en
sus enlaces.
Glucólisis

• Es una secuencia de 10 reacciones catalizadas por enzimas que


convierten una molécula de glucosa (6 carbonos) en dos
moléculas de piruvato (3 carbonos) y ATP.

Glucosa 2 Piruvato + 2ATP + 2NADH

• Es una vía común presente en la mayor parte de los seres vivos.


• Se realiza en el citoplasma y no requiere O2.
Glucólisis: primera fase

En la primera fase de la glucólisis hay una inversión de energía para facilitar la degradación
 se necesita la energía química de 2 ATP por cada molécula de glucosa.
Glucólisis: segunda fase

Las moléculas producidas en la fase anterior se convierten en 2 moléculas de


ácido pirúvico. En esta segunda etapa se producen 4 moléculas de ATP y 2 NADH.
 Balance global glucólisis: energéticamente positivo (+ 2 ATP).
¿Qué sucede después?
Respiración: Ciclo de
Krebs
• Es la ruta final de la oxidacion
del piruvato.

• Se lleva a cabo en la matriz


mitocondria.

• Cada reacción es catalizada


por una enzima específica.

• Es necesaria la
transformación del piruvato
En ausencia de O2, se produce el metabolismo anaeróbico. para que se inice el proceso.

En presencia de O2, se produce el metabolismo aeróbico.


Oxidación del piruvato  Acetil-CoA
Oxidación del Piruvato
• El ácido pirúvico producido en la
glicólisis debe entrar al interior
de la mitocondria (doble
membrana) para que se oxide en
el ciclo de krebs.

• Para ello sufre un proceso de


oxidación y descarboxilación
(pérdida de un átomo de C) para
generar Acetil-S-CoA.

Balance: Por cada molécula de glucosa inicial, este proceso genera 2


moléculas de NADH.
Oxidación del Acetil-CoA: Ciclo de krebs

Balance del ciclo de


Krebs:

Por cada Acetil-CoA que


ingresa en el ciclo de
krebs se obtiene:
• 2CO2
• 1FADH2
• 3 NADH + H+
• 1 GTP transformable
en ATP
Para la degradación de una molécula total de
glucosa: ¿Cuántas vueltas de ciclo de Krebs se
necesitan?
Cadena transportadora de electrones

• Durante el catabolismo de la glucosa


se obtienen varias coenzimas
reducidas: NADH + H y FADH2
Acil CoA (moléculas con alto poder reductor).
deshidrogenasa

• Pasan por una cadena en la que se


oxidan y reducen diferentes
moléculas a medida que se van
traspasando unas a otras los
protones electrones procedentes del
NADH y FADH2.
Citocromo b
• Éstas moléculas se van a oxidar en el
último paso de la respiración, la
fosforilación oxidativa.
NADH + H
FADH2
EL O2 es el último • Ocurre en la membrana interna de la
aceptor de mitocondria.
La afinidad electrónica va aumentando
electrones
Fosforilación oxidativa: producción de ATP

• La energía liberada por los electrones genera un


gradiente de concentración electroquímico de H+.

• La matriz de la mitocondria queda cargada


negativamente con respecto al espacio
intermembrana.

• Esto provoca un flujo de protones que intentan


volver a la matriz para igualar la diferencia de
potencial.

• El gradiente de H+ genera la fuerza protón motríz,


el cual es utilizado por la enzima ATP SINTASA
para la síntesis de ATP.

• Por cada 3 protones  1 ATP


Balance energético final por molécula de glucosa

36 ATP
Para la oxidación de los 2NADH generados en glucólisis, éstos deben ser transportados
activamente al interior de la mitocondria , Esto "cuesta" 1 ATP por NADH. 
Por lo tanto el balance final resulta en 36 ATP por glucosa y no 38 ATP.
Retículo endoplasmático liso (REL)
RE: Sistema (complejo) de membranas dispuestas en forma de sacos aplanados y túbulos que están
interconectados entre sí compartiendo el mismo espacio interno (lumen o cisterna) y el cual posee dos dominios
(regiones) morfológicos y funcionales (R.E.R y R.E.L).

Liso: red de túbulos interconectados Lumen

R.E.R
Características:

• Carece de ribosomas.
• Formado por túbulos ramificados y R.E.L
pequeñas vesículas esféricas.

Rugoso: serie de cisternas aplanadas e interconectadas


Funciones del R.E.L
• Funciona como centro de empaquetamiento y
descarga de moléculas.

• Se realiza la síntesis de lípidos y esteroides.

• Especializado en el almacenamiento de iones Ca2+


(regulación de los niveles de Ca2+).

• Detoxificación de ciertos compuestos tóxicos gracias a


la presencia de citocromo P450.

• Metabolismo de drogas.
RE liso en una célula secretora de
• Transporte intracelular . esteroides

Citocromo P-450: oxigenasas que se caracterizan por su falta de especificidad de sustrato y pueden oxidar miles de compuestos hidrófobicos distintos y convertirlos en
sustancias más hidrofílicas y más fáciles de excretar. Ej: desintoxicación en el hígado de barbitúricos y etanol.
Metabolismo de lípidos en el R.E.L
• Metabolismo de lípidos: se sintetizan lípidos de la membrana plasmática, colesterol y derivados
de éste como las ácidos biliares o las hormonas esteroideas. Ocurre en la membrana del R.E.L.

• Fosfolípidos • Hormonas esteroideas


• Colesterol (C27H45OH)
son ácidos grasos esterificados y un grupo
Función: hidroxilo esterificado a fosfato
membranas celulares
precursor de esteroidogénesis
precursor de ac. biliares
Síntesis de fosfolípidos
Células con abundante R.E.L
• Células especializadas en el metabolismo de lipídico

• Células que secretan hormonas esteroideas

• En las células del hígado el REL producen enzimas especializadas para la desintoxicación hepatocitos (desdoblan a la
sustancia toxica para enviarla a la orina).

• Las células musculares cuentan con REL conocido como Retículo sarcoplasmático, que almacena calcio para el uso en el
proceso de la contracción muscular.

Células musculares estriadas Hepatocito


Retículo sarcoplásmático
Almacenamiento de Ca+
Células Destoxificación
Para contracción muscular intersticiales
de Leydig

En el testículo
y corteza
suprarrenal
Fabrican
hormonas
esteroideas

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