Clase Sinapsis y Contraccion Muscular

Facultad de Ciencias de la Vida
Departamento de Ciencias Biológicas
FISIOLOGÍA HUMANA
TRANSMISIÓN SINÁPTICA Y
CONTRACCIÓN MUSCULAR
Equipo Fisiología
Transmisión
sináptica.
•
La célula nerviosa es capaz de:
•
Recibir información desde otras células.
•
Integrar la información que recibe.
•
Conducir la información.
•
Distribuir la información.
•
Entregar información a otras células.
¿Qué características debería tener una sinapsis entre dos neuronas?
Piense en los elementos necesarios, como si se tratara de una “Conversación”…

SINAPSIS
El punto de comunicación entre dos neuronas o entre una neurona y una célula blanco, como
un músculo o una glándula. En la sinapsis, el disparo de un potencial de acción en una
neurona —la neurona presináptica, o emisora— provoca la transmisión de una señal a otra
neurona —la neurona postsináptica, o receptora—, lo que aumenta o disminuye la
probabilidad de que la neurona postsináptica dispare su propio potencial de acción.
Diferencia entre sinapsis química y eléctrica
Características de la sinapsis eléctrica
• No es selectiva para un tipo de ión.

• Corresponde a una conexión estructural entre los
citoplasmas de dos células adyacentes.
• Proporciona una señalización muy rápida y efectiva.
• Permite la descarga eléctrica sincronizada de grupos
de células.
• Permite acoplar eléctrica y metabólicamente grupos
de células (importante durante el desarrollo
embrionario).
• Es bidireccional.
• Requiere del contacto directo entre las dos células
(a través de uniones gap).
Sinapsis Química
En la transmisión química ocurre la liberación de mensajeros químicos conocidos como

neurotransmisores. Los neurotransmisores llevan información de la neurona presináptica o emisora, a
la célula postsináptica o receptora.
Pasos de la sinapsis
química
Características Generales
Sinapsis eléctrica v/s Sinapsis Química
Espacio entre sinapsis
Mediador
Retardo Sináptico
Direccionalidad
Eliminación de los neurotransmisores liberados
Cuando el neurotransmisor ha sido

liberado y ha ejercido su efecto
sobre la célula postsináptica es
necesario retirarlo del espacio
sináptico de alguna de las siguientes
formas:
– Recaptación en la terminación
presináptica.
– Captación por células gliales

circundantes.
– Degradación enzimática.
Células
gliales
Neurotransmisores
1. ES SINTETIZADO EN LA NEURONA
2. ESTÁ PRESENTE EN LA TERMINACIÓN PRESINÁPTICA Y

SE LIBERA EN CANTIDAD SUFICIENTE COMO PARA
EJERCER UNA ACCIÓN DEFINIDA EN LA CÉLULA
POSTSINÁPTICA
3. CUANDO SE ADMINISTRA DESDE EL EXTERIOR (como

fármaco) EN CONCENTRACIONES RAZONABLES, IMITA
EXACTAMENTE LA ACCIÓN DEL TRANSMISOR DE
LIBERACIÓN ENDÓGENA
4. EXISTE UN MECANISMO ESPECÍFICO PARA

ELIMINARLO DE SU LUGAR DE ACCIÓN.
Neurotransmisores
Receptores
Existen dos tipos de receptores de neurotransmisores: ionotrópicos

(canales) y metabotrópicos (acoplados a proteína G)
Sinapsis excitatorias e inhibitorias
Potencial postsináptico excitatorio (PPSE)
Potencial postsináptico inhibitorio (PPSI)
El receptor, no el neurotransmisor, determina si la sinapsis es excitatoria o

inhibitoria
¿Puede un mismo Neurotransmisor generar dos respuestas diferentes: PPSE y PPSI?
Dibuje un esquema de como podría ocurrir este fenómeno…

Sumación
Para alcanzar el umbral en el cono axónico y producir el PA, los

potenciales postsinápticos se suman.
Receptores colinérgicos
Receptores muscarínicos
ionotrópicos metabotrópicos
Los receptores ionotrópicos de acetilcolina reciben el nombre de

receptores nicotínicos y los metabotrópicos se llaman muscarínicos
Existen receptores muscarínicos excitatorios e inhibitorios
FISIOLOGÍA GENERAL:
Contracción muscular
Neuronas provenientes desde la médula espinal
(MOTONEURONA) excitan a la células musculares
UNIDAD MOTORA:
neurona + células musculares inervadas
Placa
Motora
Unión Neuromuscular  Sinapsis Neurona + Músculo
Presencia de receptores
nicotínicos tipo 1
nAChR (N1)
SARCÓMERO  Unidad anatómica y funcional de la fibra muscular (APARATO CONTRACTIL)
Sarcómero esta demarcado por

dos líneas Z (unidad contráctil
Banda I  filamentos delgados (actina)

Banda A  filamentos gruesos (miosina)
Final de la banda A superposición de ambos
filamentos
Banda H  Contiene filamentos de miosina pero
no actina
Línea M  Filamentos gruesos y proteínas

accesorias
CICLO DE LOS PUENTES CRUZADOS
TEORIA DEL DESLIZAMIENTO DE LOS FILAMENTOS

Incrementos citosólicos de calcio activan la contracción en el músculo
esquelético
Mientras unos filamentos de miosina se

separan de la actina otros se mantienen
unidos, impidiendo que la tensión
disminuya durante el ciclo de los puentes
cruzados
¿Cómo se
relaciona la
sinapsis
colinérgica
neuromuscular
con el aumento
de Ca2+ que
permite la
contracción?
TUBULO TRANSVERSAL (Túbulo-T)
Tríada
invaginaciones profundas del sarcolema que
permiten transmitir el impulso nervioso a todas las
unidades contráctiles en la fibra muscular.
En la triada, los receptores de

Dihidropiridinas (DHPR) del túbulo T
se asocian con los de Rianiodina
(RyR) del RS
DHPR (canal de calcio dependiente de

potencial localizado en TT)
RyR1 (canal de liberación de calcio

localizado en el SR)
Acoplamiento
excitación-
contracción
Entonces… ¿Cuál sería paso a paso el mecanismo fisiológico que permite la
contracción muscular?
Dibuje un esquema…
Término de
la contracción
Somatic motor neuron Net entry of Na+ through ACh
1 releases ACh at neuro-
muscular junction.
2 receptor-channel initiates
a muscle action potential.
Acoplamiento Excitación-
Contracción
(a)
1 Axon terminal of
ACh somatic motor neuron
Muscle fiber
potential
n
tio K+
Ac
Action potential
2 Na+
Motor end plate
T-tubule Sarcoplasmic reticulum
Ca2+
DHP
receptor
Tropomyosin
Z disk
Troponin
Actin
M line
Myosin
head
Myosin thick filament
Action potential in DHP receptor opens Ca2+
3 t-tubule alters 4 release channels in 5 Ca2+ binds to troponin,
conformation of sarcoplasmic reticulum allowing strong actin-
DHP receptor. and Ca2+ enters cytoplasm. myosin binding.
(b)
Ca2+
Ca 2+
released
5
7
6
Myosin thick filament
M line Distance actin moves
6 Myosin heads execute 7

Actin filament slides
toward center of
Acoplamiento Excitación-
power stroke.
sarcomere.
Contracción
Apliquemos lo aprendido:
https://view.genial.ly/604f8455e7e0ff0d4c1f9511

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Piense en los elementos necesarios, como si se tratara de una “Conversación”…

• No es selectiva para un tipo de ión.

En la transmisión química ocurre la liberación de mensajeros químicos conocidos como

Espacio entre sinapsis

Cuando el neurotransmisor ha sido

– Captación por células gliales

2. ESTÁ PRESENTE EN LA TERMINACIÓN PRESINÁPTICA Y

3. CUANDO SE ADMINISTRA DESDE EL EXTERIOR (como

4. EXISTE UN MECANISMO ESPECÍFICO PARA

Existen dos tipos de receptores de neurotransmisores: ionotrópicos

Potencial postsináptico inhibitorio (PPSI)

El receptor, no el neurotransmisor, determina si la sinapsis es excitatoria o

Dibuje un esquema de como podría ocurrir este fenómeno…

Para alcanzar el umbral en el cono axónico y producir el PA, los

Los receptores ionotrópicos de acetilcolina reciben el nombre de

Sarcómero esta demarcado por

Banda I  filamentos delgados (actina)

Línea M  Filamentos gruesos y proteínas

TEORIA DEL DESLIZAMIENTO DE LOS FILAMENTOS

Mientras unos filamentos de miosina se

En la triada, los receptores de

DHPR (canal de calcio dependiente de

RyR1 (canal de liberación de calcio

Motor end plate

T-tubule Sarcoplasmic reticulum

M line Distance actin moves

6 Myosin heads execute 7

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