Il a été montré qu'une synthèse local de ténacine a lieu au niveau du site d'implantation sous le

contrôle des hormones stéroïdiennes.

Cette synthèse est due à une interaction epithéliaux mésenchymateuses locales dans le
mécanisme moléculaire.
La présence de la ténacine n favoriserait au site d'implantation la diminution de l'adhérence des
cellules épithéliales à la matrice sous jacente et la pénétration du blastocyste dans la muqueuse.

Ténacine = molécule de la ME, pas un composant normal des matrices (elle va être produite à des
moments bien spécifique)
- Sa synthèse est connu au cours de la pénétration de l'embryon dans les tissus maternelles (cela
va entraîner à l'endroit de pénétration du blastocyste un décollement des cellules épithéliales de la
matrice sous jacentes donc cela permettra à l'embryon de pouvoir pénétrer plus facilement dans
les tissus maternelle )
- Facteur important intervenant dans la migration des cellules cancéreuses
notamment dans la MEC d'une tumeur elle est connue et a été
identifié comme étant produite et elle va favoriser le détachement des cellules de la tumeur
ce qui fait que des cellules sont capables de migrer pour aller notamment coloniser d'autres tissus
c'est ce que l'on appelle les métastases
- Molécule qui est très étudiée dans les phénomènes de cancérisation et elle est connue
comme intervenant ici en particulier dans la pénétration du blastocyste dans
les tissus maternels

La 4e étape correspond à l'interaction blastocyste chorion de la muqueuse utérine

– Deux systèmes permettent les interactions complexes entre le blastocyste et le chorion de

la muqueuse utérine :
– d'une part les intégrines = récepteurs cellulaires ici l'intégrine qui est appliquée est
l'intégrine alpha 5 bêta 1 et aussi l'intégrine alpha 1 beta 1 et les protéinases
– Le trophoblaste sécrète des protéinases qui permettent une invasion trophoblastique de la
MEC en la rendant plus perméable, ce sont même des métalloproteinases matricielles =
MMC ( synthétisé par syncytiotrophoblaste) et s'accompagne également une activation
des activateurs du plasminogène

SCHEMA IMPLANTATION DU …. MATERNELS :

– la muqueuse elle s'est épaissi très significativement avant l'implantation

– l'embryon qui s'implantent ds tssus maternelle
– spiralisation des vaisseaux sanguins qui se créent au cours de la décidualisation ce qui
va accélérer l'apport sanguin du tissus maternelle et ce sont les premières phases de la
création de cette de cet apport de sang qui va se produire notamment au cours de de l'implantation
de l'embryon
II DVLMPT ET ROLE DU TROPHOBLASTE

– Le syncytiotrophoblaste provient de la fusion des cellules du trophectoderme en contact

avec la muqueuse utérine : ce sont les cellules situées au pôle embryonnaire du blastocyste
– Ces cellules sont responsables de l'invasion de la muqueuse utérine,
– Les cellules du trophectoderme interne qui ne sont pas en contact avec la muqueuse utérine
n'adopte pas un aspect syncitial et reste mononuclée en formant le cytotrophoblaste
– J9 : Apparaissent les lacunes et villosités cordiale primaire au sein du syncytiotrophoblaste
avec ouverture des vaisseaux maternelleq dans ces lacunes
– J10 : Avant la chambre intervilleuse placentaire, à partir de la nidation les cellules du
trophoblaste synthétise l'hormone chorionique gonadotrophique ou hcg qui assure la
stimulation des cellules du corps jaune ovarien permettant sa transformation en corps jaune
gravidique et la poursuite de son activité sécrétrice de stéroïdes

Rôle du trophoblaste :
Rôles du trophoblaste: - protecteur: isole le milieu interne embryonnaire - éclosion du blastocyste:
augmentation du volume du blastocèle et sécrétion d'enzymes destinées à lyser la zone pellucide -
nutritionnel vis à vis du jeune embryon filtrant les éléments par l'intermédiaire des pôles apicaux
des cellules - endocrine par la sécrétion d’hCG, maintient du corps jaune - participation à la
formation du placenta - tolérance immunitaire de la grossesse (en jouant dans la formation du
placenta) - adhésion à l'épithélium utérin et dans l'invasion de l'endomètre ( REPRENDRE DIAPO)

SCHEMA : GAUCHE

On voit l'étape de nidation c'est-à-dire le moment où le blastocyste va venir s'accoller aux tissus
maternelles.

SCHEMA DROITE : Etape un petit peu plus avancé de la pénétration du blastocyste dans les tissus
maternels
– Syncitiotrophoblaste devient de plus en plus volumineux, il va donc impliquer la fusion de
plus en plus de cellules du cytotrophoblaste et surtout cette capacité invasive est justement
dû au syncitiotrophoblaste qui devient de plus en plus volumineux.
– Au sein de la masse cellulaire interne sont toujours présents épiblaste et hypoblaste mais
apparaît une nouvelle cavité (future cavité amniotique) qui se forme par apoptose des
cellules de l'épiblaste.

SCHEMA IMPLANTATION …... UTERINE

rappel ou resume
Le stroma utérin = chorion = tissu cj
Dans chorion, se met en place les vx maternelles et la spiralisation
MEC en dessous de l'épithélium change de consistance et devient un petit peu plus lâche pour
permettre à l'embryon de pénétrer plus facilement dans les tissus maternelles.

SCHEMA :

J9 : L'embryon a pénétré de façon beaucoup plus massives dans les tissus et maternelle ( pas
complètement entré )

– Le syncitiotrophoblaste est de plus en plus volumineux

– Le cytotrophoblaste est activement en division mais il garde toujours ses cellules
mononucléés
– Au sein de l'épiblaste en division, il y a début d'apparition de la cavité amniotique
– En dessous l'épiblaste toujours hypoblaste qui va se mettre à proliférer ( on voit le début de
migration de ses cellules )

III. DVLPMT DE LA MASSE CELLULAIRE INTERNE ET DE LA VESICULE VITELLINE

– L'embryon provient en totalité de l'épiblaste.

– Entre les deux couches, une lame basale se forme, et l'ensemble endoderme primaire et
épiblaste à une forme circulaire qui prend le nom de disque embryonnaire.

La cavité amniotique est délimitée d'une part par les amnioblastes sur la partie supérieure de cette
cavité , formant en quelque sorte le toit de la cavité amniotique, et sur la partie inférieure à la base
par est présent l'épiblaste.

Cette cavité amniotique se forme par phénomene apoptotique des cellules de la masse cellulaire
interne, et déclenchées, par la sécrétion de BMP-2 et BMP-4 par les cellules de l'endoderme
primitif.

La lame basale protège les cellules qui sont en contact avec en assurant leur survie. Ainsi, les
cellules éloignées de la lame basale ne recevront que le signal BMP, et ces cellules entreront en
apoptose.
L'endoderme extra-embryonnaire migrent à partir de l'endoderme primitif vers J12 en formant la
membrane de Heuser ou endoderme pariétale.

La vésicule qui se forme par cette membrane, s'étendant vers la partie profonde de l'embryon, porte
le nom de vésicule vitelline primaire.

L'endoderme persistant au contact de l'épiblaste prend le nom d'endoderme viscéral et nécessite la

protéine HNF-4.

RESUME : En ce qui concerne le développement de la masse cellulaire interne et de la vésicule

vitelline, peut observer ce que l'on appelle la délamination de la masse cellulaire interne au J8.
De nouvelles couches apparaissent, comprenant l'endoderme primaire (anciennement appelé
hypoblaste), qui correspond à une couche unicellulaire aplatie, et l'épiblaste, qui est la couche
supérieure correspondant à une couche unicellulaire de forme prismatique. Ainsi, prend naissance le
disque embryonnaire.
Il y a donc 2 cavités au sein de l'embryon :
la couche supérieure, au-dessus du disque, au dessus de l'épiblaste = cavité amniotique (cellules du
toit = amnioblaste)

la couche inférieure = l'endoderme primaire (anciennement hypoblaste) ou entoblaste.

Il se forme la cavité amniotique par cavitation de l'épiblaste, puisque cette zone (blanche) était
initialement entièrement composée de cellules.
Certaines cellules entrent en apoptose, laissant de l'espace pour la formation de la cavité
amniotique.

En parallèle, se forment l'endoderme pariétal, l'endoderme viscéral, et la vésicule vitteline.

La migration des cellules de l'hypoblaste forme les cellules de l'endoderme pariétal. Lorsqu'elles
vont migrer vers le bas. Quand elles se rejoignent, elles forment une nouvelle cavité = vésicule
vitelline ou lecithocele primaires.
Les cellules précédemment de l'hypoblaste, devenues les cellules de l'endoderme primaire, vont
s'appeller l'endoderme viscéral = Mb de heuser, car elles sont en contact avec l'épiblaste → permet
l'apparition de la vésicule vitelline

SCHEMA IMPLANTATION : J9

– Les cellules de l'endoderme primaire donc hypoblaste encore en prolifération.

– Elles migrent vers les parties plus profondes de l'embryon, à la surface des cellules
cytotrophoblaste. Lorsqu'elles se rejoignent à la fois du côté gauche et du côté droit, elles
forment la mb de Heuser également appelée l'endoderme pariétal.
– Une fois que l'endoderme pariétal est formé, les cellules en contact avec l'épiblaste (en
bleu), porte le nom d'endomerme viscéral .
– Les vaisseaux maternels sont bien présents. Ils se forment des lacunes dans le trophoblaste
et celles-ci seront progressivement remplies de sang, formant les lacunes et villosités
coriales. Ces structures permettront d'apporter des nutriments à l'embryon.
– Quand l'mbryon a pénétré totalement dans le stroma maternel., un bouchon de fibrine se
forme, agissant comme un bouchon cicatrisant, avant que les cellules épithéliales ne se
multiplient complètement afin de reformer un épithélium continu, assurant la protection de
l'embryon en profondeur et la restauration du tissu maternel à son état initial avant la
pénétration de l'embryon.
– SCHEMA DROITE : On peut observer la même séquence ici, où le bouchon de fibrine est
clairement visible, facilitant la reformulation de l'épithélium.

SCHEMA IMPLANTATION : 9/10è jour gauche et 10/11e jour droite

Au moment où l'embryon pénètre complètement les tissus maternels, le syncytiotrophoblaste
entourent totalement l'embryon . Au sein du syncytiotrophoblaste les lacunes et les villosités
choriales se remplissent progressivement de sang par érosion des capillaires maternels notamment
sous l'influence de l'interleukine 11,
Le disque embryonnaire subit également des modifications significatives, au dessus de l'épiblaste
s'est formé la cavité amniotique, en dessous de l'épiblaste le lecitocoele primaire ou vesicule
vitteline.
On a une avancée dans la migration de l'endoderme pariétal.
Une fois que les cellules se rejoignent, la membrane de Heuser se forme complètement, délimitant
ainsi la vesicule vitteline ou lecithocele primaire.
– La membrane d'Heuser délimant vésicule vitteline primaire,
– Amnioblaste = toit de la cavité amniotique
– Les cellules du cytotrophoblaste continuent à se développer, en particulier au-dessus de la
cavité amniotique et tout autour.
– Tout autour le syncytiotrophoblaste est très envahissant et joue un rôle crucial dans
l'intégration de l'embryon dans les tissus maternels, permettant la formation de lacunes et
villosités choriales qui se remplissent progressivement de sang par érosion des vaisseaux
maternels du stroma utérin décidualisé.

2 SCHEMA :

– Les cellules impliquées dans la formation de la membrane de Heuser utilisent diverses

molécules d'adhésion et des complexes ligand-récepteur pour assurer la communication
cellulaire et la migration des cellules.
– Le réticulum extra-embryonnaire, un tissu non cellulaire composé uniquement de molécules
de la matrice extracellulaire, il ne contient pas de cellules mais uniquement des molécules
de la matrice extracellulaire.

SCHEMA : interactions entre le …. Heuser

– Surplombant cette lame basale, les cellules du cytotrophoblaste qui reposent sur la lame
basale correspondant à une matrice extracellulaire spécialisée.
– Également à la surface de cette lame basale, les cellules de l'endoderme pariétal migrent
pour former la membrane de Heuser. Ainsi, ces interactions entre le cytotrophoblaste et
l'endoderme pariétal au cours de cette formation, de la membrane de Heuser vont
nécessiter :
d'une part, des molécules d'adhésion, en particulier les intégrines alpha 5 bêta 1
exprimées par les cellules de l'endoderme pariétal pendant la migration.
Il y a également une communication entre la parathormone (PTH) et un récepteur du
PTHRP, présents à la surface des cellules de l'endoderme pariétal,
 Il s'agit d'une interaction ligand-récepteur qui déclenche la synthèse d'un second messager
appelé AMP cyclique. Cette communication, via le PTHRP, permet la synthèse de divers
messager intracellulaires et permettre également la synthèse d'intégrines qui sont des
molécules d'adhésion, permettant aux cellules de migrer à la surface des cellules, plus
précisément de la lame basale, et permettant donc de se déplacer sur les cellules
cytotrophoblaste.

Schema : mise.....cytotropho
À la fin de la deuxième semaine de développement embryonnaire, l'embryon est constitué d'un
disque embryonnaire, composés d'une couche de cellules de l'épiblaste, en dessous les cellules de
l'endoderme viscéral,
Au-dessus du disque embryonnaire est présente la cavité amniotique, bordée sur sa partie
supérieure par les amnioblastes,
En dessous du disque embryonnaire, la cavité qui porte le nom de vésicule vitteline est également
présente.
Il y a deux courants de cellules qui permettent la mise en place du mésoderme extra-embryonnaire :
un courant de cellules qui migrent à la surface des cellules de l'endoderme pariétal et un autre
courant de cellules qui tapissent le cytotrophoblaste.
Meso extra embryonnaire → origine pas parfaitement connu,
Hypothèse : migration et prolifération des cellules de l'épiblaste ou une prolifération des cellules
de l'endoderme viscéral.

SCHEMA J12/J13

– l'embryon constitué du disque embryonnaire, cavité amniotique, la vésicule vitelline

primaire, ainsi que les courants de cellules du mésoderme extra-embryonnaire.
– Un courant de cellules qui tapissent la membrane de Heusser
– Un courant de cellules qui tapissent les cellules du cytotrophoblastes
– Au niveau du REX, des petites cavités se forment compris dans la cavité choriale
– En dessous de l'hypoblaste → endoderme viscéral

2E SCHEMA J12/J13

L'embryon est constitué : d'un disque embryonnaire (épiblaste, endoderme viscéral),

au dessus de la cavité amniotique = amnioblastes, vésicule vitelline secondaire par migration,

autour de la vésicule vitteline → cellules du mésoderme extra embryonnaire (entoure la totalité de

l'embryon) qui tapissent cellules du cytotrophoblaste

Coelome extra-embryonnaire aussi = cavité

SCHEMA FIN 2E SEMAINE :

On voit la cavité amniotique, la vésicule vitelline, et le disque embryonnaire.

Tout autour du disque embryonnaire → mésoblaste ou mésoderme extra embryonnaire

Autour du mésoblaste ou mésoderme extra embryonnaire → cellules du cytotrophoblaste ( cellules

nuclées et individualisées)

Autour des cellules du cytotrophoblaste → les cellules du syncitiotrophoblaste qui sont elles
fusionnées. C'est donc une énorme structure plurinucléé au sein duquel sont présentes les lacunes et
villosités choriales remplies de sang, permettant d'apporter des nutriments à l'embryon.

DERNIER SCHEMA : PRENDRE TUTORAT TEXTE CAR RAPPEL DE TOUT