Généralité Des Epices

REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE
MINISTERE DE L’ENSEIGNEMENT SUPERIEURE ET DE LA RECHERCHE

SCIENTIFIQUE
UNIVERSITE 8 MAI 1945 GUELMA
FACULTE DES SCIENCES DE LA NATURE ET DE LA VIE ET SCIENCES DE LA
TERRE ET DE L’UNIVERS
Mémoire en vue de l’obtention du diplôme de master

Domaine : Sciences de la nature et de la vie
Filière : Biologie
Département : Ecologie et Génie de l’environnement
Option : Microbiologie Appliquée
Thème :
Etude microbiologique de quelques épices

commercialisées à Guelma
Présenté par :
Melle SAADI Asma
Devant le jury composé de :
Présidente : Dr. YALLES. A M.C.B Université de Guelma
Examinatrice : Dr. ROUAIGUIA. M M.C.B Université de Guelma
Encadreur : Dr. DJAMAA. F M.C.B Université de Guelma
Co-Encadreur : Dr. RAZKALLAH. Z Docteur Université de Guelma
Année Universitaire : 2019/2020

Dédicaces
Je dédie ce modeste travail accompagné d’un grand

amour :
A mes chers et respectueux parents Rachida et

Lakhdar pour leurs sacrifices et leurs encouragements
durant toutes mes années d’étude ;
Je prie Dieu de vous préserver et j’espère que vous

serez toujours fière de moi ;
A mon très cher frère Abd El Hakim et mes

charmantes sœurs Nour El Houda et Zahra pour leurs
supports ;
A mon homme Mohamed Réda ma source de bonheur ;
A toute ma famille ;
Ainsi qu’à mes chers collègues de ma promotion

2019/2020 ;
A tous ceux que j’aime.
ASMA
Remerciements
D’abord je remercie Dieu le tout puissant de m’avoir

donné courage, santé, souffle et patience pour
accomplir ce travail.
J’adresse mes sincères remerciements à mon encadreur

Dr. Djamaa Fatma pour son suivi et son énorme
soutien.
A Dr. Razkallah Zahra pour sa proposition de ce

thème, ces conseils et sa patience avec moi.
Je remercie chaque membre de jury pour leurs

présences et remarques :
Dr. Rouaiguia Meriem
Dr. Yalles Amina.
Je remercie vivement Melle Houda la technicienne de

laboratoire universitaire de microbiologie.
Un grand merci à tout le personnel de laboratoire

universitaire de microbiologie.
A toute personne ayant participé de près ou de loin à

la réalisation de ce mémoire.
Table de matières
Liste des figures
Liste des tableaux
Liste des abréviations
Introduction……………………………………………………………………………..01
Partie I : Synthèse bibliographique
Chapitre I : généralités sur les épices………………………………………………….04
1. Histoire des épices……………………………………………………………….05

2. Définition des épices…………………………………………………………….06
3. Classification taxonomique……………………………………………………..07
4. La différence entre épices, aromates, herbes aromatiques et condiments ….08
5. Utilisations des épices……………………………………………………………11
Chapitre II : Etude bibliographique de poivre noir, paprika, cumin, et curcuma…13
1. Le poivre noir……………………………………………………………………..14
1.1. Introduction ...……………………………………………………………...14
1.2. Classification systématique…………………………………………………14
1.3. Description ...……………………………………………………………..…15
1.4. Régions productrices………………………………………………………..16
1.5. Culture……………………………………………………………………….16
1.6. Manipulation après la récolte………………………………………………17
1.7. Composition chimique………………………………………………………18
1.8. Utilisations …………………………………………………………………..19
2. Le paprika………………………………………………………………….……...20
2.1. Introduction………………………………………………………….………20
2.2. Classification systématique……………………………………….…………21
2.3. Description....………………………………………………………………...22
2.4. Régions productrices………………………………………………………...22
2.5. Composition……………………….……………………………………........23
2.6. Culture et récolte…………………………………………………………….23
2.7. Les usages de paprika………………………………………………………24
3. Le cumin…………………………………………………………………………..25
3.1. Introduction ………………………………………………………………...25
3.2. Classification systématique………………………………………………...25
3.3. Description botanique ……………………………………………………...25
3.4. Régions productrices………………………………………………………..26
3.5. Culture et récolte……………………………………………………………26
3.6.Composition chimique……………………………………………………….27
3.7. Usage de cumin ...…………………………………………………………...28
4. Le curcuma …………………………………………………………………….…28
4.1. Introduction………………………………………………………………….28
4.2. Classification systématique…………………………………………………29
4.3. Description…………………………………………………………………..30
4.4. Régions productrices ……………………………………………………….30
4.5. Culture et récolte …………………………………………………………...31
4.6. Composition chimique ……………………………………………………...32
4.7. Les usages de curcuma ……………………………………………………..33
Chapitre III : Les micro-organismes associés aux différentes épices………………...34
1. les micro-organismes associés aux différentes épices ………………………………35
1.1. Autres études sur la qualité microbiologique des épices …………………………39
1.1.1. Qualité microbiologiques des épices et herbes aromatiques : rapport d’activité

des laboratoires de la DGCCRF………………………………………………………...39
1.1.1 Etude de la qualité microbiologique de poivre vert de Madagascar……………40
Partie II : partie expérimentale
Chapitre I : Matériel et méthodes…………..…………………………………………..42
1. Matériel…………………………………………………………………………...43
1.1. Description de la région d’étude……………………………………………43
1.2. Matériel biologique………………………………………………………….43
1.3. Matériel de prélèvement…………………………………………………….43
1.4. Matériel de laboratoire……………………………………………………...43
2. Méthodes………………………………………………………………………….44
2.1. Échantillonnage, prélèvement et transport des échantillons des épices
…………………………………………………………………………...……44
2.2. Protocole d'analyse……………………………………………………….…45
2.3. Les germes recherchés……………………………….…………………...…45
2.3.1. Dénombrement de la flore aérobie mésophile totale (FAMT)….....45
2.3.2. Levures et moisissures……………………………………………….46
2.3.3. Dénombrement des coliformes totaux et des coliformes fécaux…..47
2.3.4. Dénombrement des streptocoques fécaux (entérocoques)………...48
2.3.5. Dénombrement des Clostridium sulfito-réducteurs………………..48
2.3.6. La recherche des salmonelles……………………………………….49
2.3.7. La recherche des staphylocoques…………………………………...50
Chapitre II : Résultats et discussion …………………………………………………...52
1. La flore aérobie mésophile totale …………………………………………….....53

2. Levures et moisissures …………………………………………………………...55
3. Les coliformes fécaux et les coliformes totaux………………………………….56
4. Les streptocoques …………………………………………………………….......57
5. Les clostridiums ………………………………………………………………….57
6. Les salmonelles ……………………………………………………………….......58
7. Les staphylocoques ………………………………………………………………58
Conclusion ……………………………………………………………………………….60
Références bibliographiques
Annexes
Résumés
Liste des figures
Figures Titres Pages

Figure 01 Poivrier noir 15
Figure 02 Poivre noir en graines et en poudre 17
Figure 03 La plante de paprika poivron rouge 22
Figure 04 Paprika doux 24
Figure 05 La plante de cumin 26
Figure 06 Cumin en graines et en poudre 27
Figure 07 La plante de curcuma 30
Figure 08 Curcuma en poudre 31
Figure 9 Diagramme du déroulement de l’échantillonnage. 44
Figure 10 Principe des dilutions décimales. 45
Figure 11 Aspect de la FAMT sur gélose PCA pour les

échantillons de paprika en poudre trouvé par 54
Chikh & Rachem (2017).
Figure 12 Aspect des colonies sur milieu VRBL après 56

incubation à 37°C dans le poivre noir.
Figure 13 Résultats trouvés dans l’échantillon de poivre noir 57

sur le milieu VF après l’incubation.
Liste des tableaux
Tableaux Titres Pages

Tableau 01 Classification taxonomique des épices 7
Tableau 02 Classement conventionnel des épices 7
Tableau 03 Les organes végétaux comme épices 8
Tableau 04 Effets biologiques des principales épices 12
Tableau 05 Classification botanique du poivre 14
Tableau 06 Composition générale de piper nigrum L. 19
Tableau 07 La classification internationale de Cronquist pour 21

le piment
Tableau 08 La classification botanique du cumin 25
Tableau 09 Composition nutritive et valeurs ORAC des 27

semences de cumin
Tableau 10 Composition chimique du curcuma 32
Tableau 11 Résultats des analyses effectuées par la DGCCRF 40
Tableau 12 Caractéristiques microbiologiques du poivre vert 40

de Madagascar
Liste des abréviations
AFB1 : Aflatoxine B1.
AFNOR : Association Française de normalisation.
AFT : Aflatoxines.
APG : Groupe Phylogénique Des Angiospermes.
ASR : Anaérobies Sulfito-Réductrices.
DGCCRF : la direction générale de la concurrence, consommation et de la répression des

fraudes.
FAMT : Flore Aérobie Mésophile Totale.
FAO : Organisation des Nations Unies pour l4alimentation et l’agriculture.
FDA: Food and Drug Administration.
µg : Microgramme.
NPP : Nombre le Plus Probable.
ORAC : capacité d’absorbance du radical Oxygène.
OTA : Ochratoxine.
PCA: Plate Count Agar.
pH : potentiel d’Hydrogène.
SFB : Sélénite F Broth.
SS : Salmonella-Shigella.
TIAC : Toxi-infection Alimentaire Collective.
UFC : Unité Formant Colonie.
VF : Viande Foie.
VRBL : Gélose lactosée biliée au cristal violet et au rouge neutre.

Introduction
Les épices sont utilisées partout dans le monde pour préparer les aliments
principalement en raison de leurs propriétés aromatisantes, ainsi que leurs propriétés
cosmétiques et médicinales notamment anti-oxydantes et anti-inflammatoires. En effet,
beaucoup sont riches en éléments minéraux et en vitamines, notamment en vitamine C.
Cependant, ils sont cultivés et récoltés dans des zones chaudes et humides du monde où la
croissance d’une grande variété de micro-organismes est facilement soutenue. La qualité
microbiologique, la charge d’hétérotrophes totaux ou d’entérobactéries en particulier, sert
souvent d’indicateur de la situation hygiénique d’une région où les épices sont produites et
transformées. Comme de nombreux autres produits agricoles, les épices sont exposées à un
large éventail de contaminations microbiennes environnementales pendant la collecte, la
transformation et sur les marchés de détail par la poussière, les eaux usées et les excréments
animaux et même humains (Banerjee et Sarkar, 2003).
Les épices contaminées peuvent causer un problème microbiologique, selon

l’utilisation finale. Les cuisines qui incorporent des épices peuvent présenter un risque pour
la santé publique parce qu’elles sont souvent ajoutées à des aliments qui ne subissent aucune
autre transformation ou qui sont consommés crus. Les épices sont la principale source de
bactéries sporadiques dans de grands volumes d’aliments, tels que les soupes, les casseroles,
les ragoûts et les gravies produits par les établissements de restauration, dans des conditions
favorables, elles germent et se multiplient jusqu’à des niveaux infectieux et toxiques
(Banerjee et Sarkar, 2003).
Des études antérieures sur la microbiologie des épices ont démontrés les profils de
microorganismes, y compris les hétérotrophes totaux, Bacillus cereus, Clostridium
perfringens, Escherichia coli, Salmonella et les moisissures toxigènes (Banerjee et
Sarkear, 2003).
Dans ce contexte, nous tenterons de déterminer le niveau de contamination et

d’évaluer la qualité microbiologique de quelques épices les plus utilisées pour la préparation
des plats traditionnels algériens notamment dans la Wilaya de Guelma. Cette étude concerne
4 principales épices qui sont le poivre noir, le paprika, le cumin et le curcuma. Les analyses
microbiologiques ont été réalisées sur ces épices à l’état de poudre non emballée, elles ont
été exposées à l'air libre.
1
Introduction
En raison des conditions actuelles de l’épidémie de Coronavirus, on n’a pas pu

terminer la partie pratique de cette étude, pour cela on s’est basé sur les résultats des études
précédentes.
Ce manuscrit est structuré en deux majeures parties, en plus de l’introduction et la

conclusion générale. La première partie est consacrée à la revue bibliographique mettant
l’accent sur des généralités sur les épices concernées dans ce travail et d’un état de l’art qui
comprend les principales études effectués sur cette thématique. La deuxième partie est
expérimentale, elle est divisée en deux chapitres, le premier chapitre décrit tous le matériel
et la méthodologie utilisée pour la réalisation des différentes analyses microbiologiques, le
second chapitre expose et discute les résultats obtenus à la fin de cette étude pour en tirer
des conclusions.
2
Partie I :
Synthèse bibliographique
Chapitre I :
Généralités sur les épices
Chapitre I Généralités sur les épices
1. Histoire des épices
Il est impossible de retracer une histoire universelle sans parler des épices. Elles ont
été la cause de conflits armés, à l’origine de la découverte du Nouveau Monde, font partie
de l’histoire de la médecine, de celle des cosmétiques, des religions et de leurs rituels, sans
parler de l’histoire des cuisines. Depuis l’antiquité, elles ont été utilisées d’abord lors des
rites religieux puis comme médicaments. Les épices deviennent en Europe, au moyen âge,
une denrée précieuse et onéreuse (Srinivasan, 2005). En effet, depuis des milliers
d’années, l’intérêt des épices dans l’aromatisation et la conservation des aliments et
l’embaumement des corps des défunts a été découvert (Chikh et Rachem, 2017).
Les épices et les herbes ont une longue histoire d’utilisation culinaire, thérapeutique
et agroalimentaire (conservation). En effet, les papyrus égyptiens antiques (datant de 1555
av.) enregistrent l'utilisation de coriandre, fenouil, genévrier, cumin, ail et thym dans leur
vie quotidienne. Ainsi, selon Ian Hemphill et Lynne Cobiac, ils avaient utilisé des gousses
d'ail en bois dans leurs tombeaux pour préserver la qualité des repas. Par ailleurs, les
Sumériens et les Assyriens utilisaient le thym et le safran pour leurs propriétés
thérapeutiques dès le 5000 avant Jésus. En Inde, également les épices ont été fortement
utilisées en médecine traditionnelle (Hemphill et Cobiac, 2006).
Traditionnellement, les Chinois ont intégré, les herbes et épices dans leur alimentation,
leur nutrition et leur thérapie. Par exemple, Ginseng et le Ginkgo biloba était utilisés pour
améliorer l'endurance et performances cognitives, respectivement. D'autres exemples
incluent l’utilisation de Galanga, noix de muscade et cannelle respectivement pour
soulager les douleurs abdominales, guérir de la diarrhée et contre le rhume et la grippe
(Hemphill et Cobiac, 2006).
La propagation de la civilisation islamique en Afrique du Nord a eu de profonds effets

sur la région, alliant leurs connaissances à celles de la Chine et de l’Inde. Au 11ème siècle,
la connaissance de la médecine arabe filtre en Europe ainsi que le commerce avec l’Afrique
et l’Asie introduisait également de nouvelles herbes et épices (Belabbes et Akerma,
2019).
5
2. Définition des épices
Le mot épice provient du latin « species » signifiant espèce ou substance. Les épices
sont des parties séchées ou non des plantes aromatiques : feuilles, boutons floraux, graines,
écorces, fruits, racines (Tapsell et al., 2006).
Les épices peuvent provenir de différentes parties de la plante : l’écorce, exemple de

la cannelle, des grains comme pour le fenouil, la coriandre et la cardamome, des feuilles,
la mélisse et le laurier, des fleurs, le safran et le clou de girofle, de rhizome comme le
curcuma et le gingembre ou de fruits comme pour le piment, le fenouil, l’aneth et la
moutarde (Farrell, 1990 ; Droniou, 2012).
Elles sont utilisées seules ou mélangées. D'après Nevellier et Jolivet (1965), le terme
« épice » s'applique aux produits naturels végétaux ou mélange de ceux-ci, sans matières
étrangères qui sont utilisés soit en entier, soit en poudre pour donner de la saveur et de
l'arôme et pour assaisonner les aliments. Cette définition s'accorde avec celle du petit
Larousse qui définit l'épice comme une substance aromatique d'origine végétale utilisée
pour assaisonner les mets (Belabbes et Akerma, 2019).
Webster décrit les épices comme suit :
Toutes les productions de légumes aromatiques comme le poivre, la cannelle, la

muscade, le macis, le piment de la Jamaïque, le gingembre, le clou de girofle, etc., utilisés
dans la cuisine pour assaisonner et aromatiser les sauces, les cornichons, etc.
Le célèbre auteur d’épices Rosengarten décrit une épice comme un produit qui enrichit
ou altère la qualité d’une chose, par exemple modifier le goût d’un aliment pour lui donner
du zeste ou de piquant ; un arôme piquant ou durable ; ou une relish. Le terme « épice »
est donc utilisé pour désigner l’utilisation d’épices, d’herbes et de certains légumes
aromatiques pour donner une odeur et une saveur aux aliments (Peter, 2001).
6
3. Classification taxonomique
Une classification conventionnelle des épices est fondée sur le degré de goût (Tableau 1, 2,
3) :
 Épices chaudes
 Épices douces
 Épices aromatiques
 Herbes et légumes aromatiques
Tableau 1 : Classification taxonomique des épices (Peter, 2001).
Tableau 2 : Classement conventionnel des épices (Peter, 2001).
Classes Épices
Épices chaudes Capsicum (piments), poivre de Cayenne, poivrons noirs et
blancs, gingembre, moutarde
Épices douces Paprika, coriandre Épices aromatiques Piment de Cayenne
(piment), cardamome, cassie, cannelle, clou de girofle,
cumin, aneth, fenouil, fenugrec, macérat et muscade
Herbes Basilic, laurier, feuilles d’aneth, marjolaine, estragon, thym
Légumes aromatiques Oignon, ail, échalote, céleri
7
Tableau 3 : Les organes végétaux comme épices (Peter, 2001).
Organes végétaux Cultures d’épices

Arille Mace de noix de muscade
Écorces Cassia, cannelle
Baies Allspice, poivre noir, piment
Bourgeons Clou de girofle
Bulbes Oignon, ail, poireau
Pistil (partie femelle Safran

de la fleur)
Noix de muscade
Noyau
Basilic, laurier, menthe, marjolaine, sauge, feuille de
Feuille cari
Rhizome Gingembre, curcuma
Latex de rhizome Asa-fœtida
Racines Angelica, raifort
Graines Ajowan, anis, carvi, céleri, coriandre, aneth, fenouil,

fenugrec, moutarde, graine de pavot
4. La différence entre épices, aromates, herbes aromatiques et condiments
Les distinctions entre les épices, les condiments, les aromates et les fines herbes sont
assez subtiles. Les épices proviennent d'une seule origine végétale ; par exemple le poivre
est le fruit séché du poivrier. Elles sont souvent obtenues après séchage de la plante et/ou
transformation (fermentation, blanchiment, stabilisation). Ce sont les plus importantes
économiquement (Arvy et Gollouin, 2003). D'autres substances ajoutées pour relever la
saveur des aliments, portent le nom de condiments, et sont définis comme une préparation
élaborée à partir d’un mélange d’épices, d’herbes aromatiques et d’autres ingrédients non
végétaux tel que le sel et le vinaigre, qui relèvent la saveur des aliments crus ou cuits (Arvy
et Gollouin, 2003). Les herbes aromatiques : sont définis comme épices issue des feuilles
ou tiges, plus précisément épices vertes tel que le fenouil. Certains ont un pouvoir colorant
comme le paprika ou le safran selon l’Organisation des Nations unies pour l'alimentation
8
et l'agriculture (FAO). Quant aux termes d'aromates ou de fines herbes, ils désignent plutôt
les plantes herbacées dont on utilise les feuilles en cuisine sous forme fraîche ou séchée, qui
sont généralement consommées tels quels sans aucune transformation afin de parfumer les
aliments, alors que les épices proprement dites sont plutôt des produits dépourvus de
chlorophylle. En résumé, on peut dire que les épices sont des aromates culinaires ou des
condiments végétaux, les herbes aromatiques étant quant à elles des épices vertes.
De nombreux types d’herbes sont maintenant utilisés partout dans le monde. Le mot
« herbe » vient de la plante Labit, c’est-à-dire une plante médicale. La signification de
l’herbe dans un sens étroit est une plante non durable qui se flétrit après la floraison sans
que ses tiges deviennent ligneuses. Herbes vivaces sont largement utilisés pour la mort et le
jardinage et d’autres ainsi que pour la médecine et la nourriture. En Europe, les herbes sont
utilisées depuis longtemps à des fins médicales. Certaines herbes comestibles appartiennent
à la catégorie des épices. Même certaines herbes contenant des composants toxiques peuvent
être classées comme des épices si l’élément toxique peut en quelque sorte être neutralisé par
le chauffage et d’autres procédures de cuisson. Une plante herbacée est classée
botaniquement comme plante vivace, mais la signification de l’épice vient de son utilisation
dans la cuisine, et non d’une classification végétale (Kenji et Mitsuo, 1998).
Une épice devrait donc être comestible. En fait, aucune définition d’épice ne distingue
clairement entre une épice et une herbe. Le terme épice peut être largement défini comme
un composé qui a une saveur piquante ou activité de coloration, ou qui augmente l’appétit
ou améliore la digestion. Une épice est obtenue à partir de graines, de baies, de bourgeons,
de feuilles, d’écorce et de racines de plantes poussant principalement dans les zones
tropicales, subtropicales et tempérées, incluons toutes les feuilles comestibles qui sont
généralement appelées herbes dans la catégorie des épices (nous les appellerons « feuilles
d’épices » ou « herbes comestibles ») et les herbes dites médicinales qui ne sont pas utilisées
pour la cuisson dans la catégorie des herbes. Diverses parties de plantes sont utilisées
comme épices. Outre les feuilles, l’écorce (p. ex., la cannelle), les bourgeons (p. ex., le clou
de girofle), les fruits (p. ex., le piment de la Jamaïque, la muscade, la masse et le piment
japonais Sansho) et d’autres parties peuvent être utilisés. Le concept d’épice peut être
résumé comme suit :
9
1. De nombreuses plantes utilisées pour les épices sont cultivées dans la zone tropicale,
subtropicale ou tempérée.
2. Ce n’est pas tout, mais une partie de la plante qui est efficace comme épice.
3. L’effet d’une épice se caractérise plus ou moins par sa saveur stimulante (Kenji et
Mitsuo, 1998).
*Définition des assaisonnements et condiments d’épices
Les épices sont utilisées pour assaisonner de nombreux types d’aliments seuls ou
dans le cadre d’un assaisonnement complexe contenant du sucre, du sel ou d’autres
ingrédients. Les assaisonnements et condiments d’épices sont considérés comme des
assaisonnements complexes avec lesquels des épices ont été mélangées (Kenji et Mitsuo,
1998).
4.1. Définition de l’assaisonnement aux épices
Il existe différentes définitions de l’assaisonnement aux épices : (1)

L’assaisonnement aux épices peut être ajouté à toutes sortes d’aliments, ce qui accroît la
préférence pour ces aliments. En général, il a une saveur piquante et se compose, par
exemple, de sel ou/et de sucre ou/et d’acide autre que l’épice. (2) L’assaisonnement aux
épices est un sel, aux herbes et aux épices qui rehaussent ou améliorent la saveur des
aliments. (3) L’assaisonnement aux épices est un mélange contenant une ou plusieurs
épices ou extraits d’épices qui rehausse la saveur de l’aliment original et est ajouté pendant
la transformation par l’industrie alimentaire ou pendant le processus de cuisson à la maison
(Kenji et Mitsuo, 1998).
4.2. Définition d’un condiment
Un condiment, qui est plus couramment utilisé que l’assaisonnement aux épices, peut
être défini comme un mélange à ajouter aux aliments lorsqu’il est consommé (et non
pendant la cuisson). Un condiment est composé d’une ou plusieurs épices et d’extraits
d’épices, améliorant la saveur des aliments. Les cornichons, qui sont le plus souvent
consommés comme plat d’accompagnement, sont généralement inclus dans cette catégorie
(Kenji et Mitsuo, 1998).
10
5. Utilisations des épices
5.1 Utilisation nutritionnelle
Les épices apportent de la variété et du goût aux denrées de base et aux sauces, ce
qui stimule l’appétit et permet de manger plus (Redhead, 1990). Les épices étant utilisées
en petite quantité, elles ne contribuent pas, d’un point de vue nutritionnel, au régime
alimentaire, mais elles contiennent souvent des composés phénols qui permettent de
protéger les denrées contre la dégradation microbienne. Toutefois, des épices séchées de
manière incorrecte ou entreposées dans de mauvaises conditions peuvent-elles même être
contaminées par des champignons ou des aflatoxines (Redhead, 1990). On utilise les
épices comme aromates pour l’assaisonnement, la coloration et la conservation des
aliments ou des boissons. Certaines épices sont aussi utilisées comme suppléments
diététiques comme le curcuma « safran de l’Inde », riche en curcumine (colorant atoxique),
stable à la chaleur et peu sensible aux variations de pH, d’où leur large utilisation comme
colorant alimentaire autorisé (E100) (Wichtl et Anton, 2003). Certaines épices doivent
être ajoutées en début de cuisson, d’autres ne doivent pas cuire sous peine de perdre toutes
leurs qualités. En règle générale, il faut ajouter les épices aux trois quarts de la cuisson
pour préserver leurs propriétés nutritionnelles et gustatives (Sophie, 2006).
5.2 Utilisation médicinale
La plupart des plantes aromatiques et épices possèdent des vertus médicinales. En

effet, beaucoup sont riches en éléments minéraux et en vitamines, notamment en vitamine
C. Autre fois très employées en médecine, les plantes entrant moins souvent dans la
composition des médicaments modernes. Cependant, elles sont encore très utilisées dans
certains pays ou dans les médecines douces. De plus, à l’échelle familiale, les plantes ont
de tout temps joué un rôle important pour soulager les tracas de la vie quotidienne tels que
les maux de tête, insomnies, rhumes, etc. On les utilise sous forme de tisane, qui est la
préparation la plus répandue, en cataplasme, en inhalation, etc. (Sophie, 2006). De
nombreuses épices possèdent des activités antimicrobiennes et antioxydantes, et sont
utilisées comme antiseptiques, analgésiques et anti-inflammatoires. Elles sont également
indiquées pour lutter contre les maladies du stress (Mohammedi, 2006). Le Tableau 4
montre quelques effets biologiques de quelques épices.
11
Tableau 4 : Effets biologiques des principales épices (Keith, 2006).
Effets biologiques Epices et herbes aromatiques

Anti-oxydant Toutes les épices, mais plus particulièrement cannelle, clou de
girofle, ail, gingembre, citronnelle, mélisse, origan, menthe
poivrée, sauge, thym
Anti-cancer Anis, basilic, poivre noir, carvi, agrumes, clou de girofle,
(prévention) fenouil, ail, gingembre, thé vert, moutarde, romarin, soja,
curcuma
Contrôle des Câpre, cannelle, agrumes, coriandre, fenugrec, ail, gingembre,
lipides sanguins origan, romarin, soja, anis étoilé, thym
Fluidifiant sanguin Câpre, cannelle, coriandre, fenugrec, ail, gingembre
Contrôle de la Cannelle, gingembre, oignon, origan, romarin, thym
glycémie
Anti-inflammatoire Feuille de laurier, poivre noir, ail, gingembre, thé vert, origan,
romarin, thym, curcuma
Antibactérien Toutes les épices, mais plus particulièrement anis, basilic,
feuille de laurier, poivre noir, piment doux, cardamome, céleri,
cannelle, clou de girofle, coriandre, cumin, aneth, fenouil, ail,
gingembre, mélisse, marjolaine, menthe, moutarde, noix de
muscade, oignon, origan, persil, romarin, sauge, estragon, thym
Immunomodulation Poivre noir, ail
Neutralisation de Carvi, agrumes, coriandre, ail, thé vert, moutarde, romarin,
toxines curcuma.
5.3. Utilisation en cosmétique
Un grand nombre d’épices et leurs constituants sont utilisés dans l’élaboration des
parfums, produits de beauté et produits de toilette. Ces essences servent à préserver ces
cosmétiques grâce à leur activité antiseptique tout en leur assurant une odeur agréable. Les
huiles essentielles de la cannelle et du clou de girofle rentrent largement dans la fabrication
des dentifrices (Sophie, 2006).
12
Chapitre II :
Etude bibliographique de
poivre noir, paprika,
cumin, et curcuma
Chapitre II Etude bibliographique de poivre noir, paprika, cumin, et curcuma
1. Le poivre noir
1.1. Introduction
Parmi les épices, le poivre noir est le roi. C’est l’épice la plus importante, la plus
populaire et la plus largement utilisée dans le monde. Il a de nombreuses utilisations
culinaires pour aromatiser et préserver les aliments transformés et est important sur le plan
médical. Environ 34 % des épices commercialisées à l’échelle internationale représentent
le poivre (Peter, 2001).
Le sud-ouest de l’Inde est le pays traditionnel de cette épice importante, en

particulier les régions côtières occidentales de l’Inde méridionale (la côte de Malabar). Le
poivre noir a été la première épice orientale à être introduite dans le monde occidental, et
était bien connu parmi les Romains et les Grecs. Au moyen âge, le poivre a pris une grande
importance en Europe. Son utilisation a entraîné des changements révolutionnaires dans la
cuisine occidentale : avec d’autres épices, le poivre a contribué à améliorer la saveur et la
conservation des aliments est devenue plus facile. Le poivre était également utilisé en
médecine, comme carminatif et fébrifuge, pour aider à la digestion et à guérir le rhume
(Peter, 2001).
1.2. Classification systématique
Tableau 5 : Classification botanique du poivre (Borge, 1991).
Embranchement Spermaphytes
Sous embranchement Angiospermes
Classe Dicotylédones
Sous-classe Apétales
Ordre Pipérale
Famille Pipéracées
Genre Piper
Espèce Nigrum
14
1.3. Description
Le poivre noir est obtenu à partir de fruits mûrs de Piper nigrum L., un grimpeur
persistant ligneux vivace, originaire des forêts à feuilles persistantes des Ghats occidentaux
de l’Inde du Sud. Les tiges grimpantes ligneuses ont des nœuds gonflés ayant des racines
accrochées à chaque nœud, ce qui aide à ancrer la vigne aux arbres de soutien (normes). Les
plants de poivrons présentent des ramifications dimorphiques, ayant deux types différents
de branches : la tige principale droite vers le haut (monopodiale) et la tige orthotrope
grimpant et restant végétative, adhérant au support avec de courtes racines adventices aux
nœuds (Figure 1) (Peter, 2001).
Figure 1 : Poivrier noir (Clémentine, 2014).
Dans de telles branches, au fur et à mesure de la croissance, le bourgeon terminal est

modifié en inflorescence (épi) et la croissance est poursuivie par le bourgeon axillaire. Le
poivrier a un système racinaire délicat et environ 75 % des racines sont confinées dans un
rayon et une profondeur de 75 à 100 cm. La longueur des épis varie selon les cultivars, soit
de 3 à 15 cm de long avec 50 à 150 fleurs. Les fleurs sont très minuscules, de couleur blanche
à jaune pâle, disposées en spirale sur les pédoncules charnus. La dispersion du pollen est
favorisée par la présence de gouttelettes d’eau. Le fruit est une drupe à une seule graine,
mais est souvent appelé une baie, sessile, petit, généralement globulaire, ayant péricarpe
charnu et endocarpe dur. Les fruits sont sphériques dans la plupart des cas, et ils sont verts
quand ils sont jeunes, passant au rouge à la maturité. Le poivre noir a un nombre de
chromosome somatique de 2n = 52, et est considéré comme d’origine hybride. La méiose
est généralement normale, et la fertilité élevée. Parmi les cultivars cv. Vadakkan est un
triploïde et a un nombre de chromosome somatique de 2n = 78. Les espèces apparentées ont
un nombre de chromosomes variant de 2n = 26–132 (Peter, 2001).
15
1.4. Régions productrices
Originaire des collines de l’ouest de l’Inde. Aujourd’hui largement cultivé dans les
pays tropicaux. Les principaux pays producteurs de poivre sont l’Inde, l’Indonésie, la
Malaisie, le Vietnam, la Chine, le Sri Lanka, le Brésil, le Mexique, Madagascar et Singapour
(Denys, 2013).
1.5. Culture
Bien que le poivre soit essentiellement une plante tropicale nécessitant un climat chaud
et humide, il peut être cultivé dans un large éventail de conditions environnementales. Les
caractéristiques et les conditions climatiques les plus appropriées pour le poivre sont des
pluies abondantes, une température uniforme et une humidité relative élevée, ce qui est
typique de la région tropicale chaude et humide. La plante nécessite un climat égalitaire, des
précipitations de 2000 à 4000 mm ainsi qu’une température moyenne de 25 à 32ºC et une
humidité relative de 65 à 95 % (Parthasarathy et al., 2008).
Les précipitations de mai à juin déclenchent le processus de rinçage et de floraison,

mais une fois que le processus commence, il devrait y avoir de bonnes précipitations jusqu’à
ce que le développement des fruits soit terminé. Le poivre pousse dans un large éventail de
sols avec un pH de 4,5 à 6,9. Les types de sol les plus favorables sont les lato sols ou les
andosols rouge brun bien drainés, mais la culture peut bien pousser dans l’argile sableuse
profonde aussi bien si fourni avec une nutrition minérale et un drainage adéquat
(Parthasarathy et al., 2008).
Le système de culture du poivre varie selon les pays producteurs. En Inde, le poivre
est cultivé principalement dans des jardins familiaux comme une culture mixte et est
rarement cultivé comme une plantation pure. Au Sarawak, en Thaïlande, au Vietnam, au
Brésil, etc., le poivre est cultivé principalement comme une seule culture. Les pratiques de
gestion postérieures à la plantation comprennent le lien entre les vignes et les normes,
l’élagage, la réglementation de l’ombre, la gestion du bassin, y compris le paillage, le
désherbage, la culture intercalaire, etc. Pendant la phase initiale de croissance, les pousses
sont liées aux supports et les plantes sont ombrées. Les monticules doivent être maintenus
pour un enracinement dense et pour éviter la stagnation de l’eau pendant la saison des pluies.
L’élagage est nécessaire pour maximiser la production de branches latérales de
16
fructification, mais en Inde, au Sri Lanka et en Indonésie l’élagage n’est pas pratiqué. Après
trois ans, les plantes poussent à près de 2,5 m de haut, ont l’aspect buissonnant avec de
nombreuses branches et un auvent étroit. À Sarawak, en Malaisie, différentes méthodes
d’élagage sont adoptées, ce qui entraîne une croissance dense et buissonnante des plantes
1.6. Manipulation après la récolte
La manutention après la récolte est cruciale pour obtenir un produit de haute qualité.
Les épis récoltés sont conservés en sacs de 12 à 24 heures ou entassés et recouverts toute la
nuit pour une brève fermentation qui rend le mépris facile. Les crampons sont ensuite pilés
manuellement. Les batteuses mécaniques ne sont utilisées que par les grands producteurs.
Récemment, les batteuses à petite échelle sont de plus en plus populaires au Sarawak et en
Indonésie. Les fruits séparés par le battage sont séchés au soleil. Parfois, on procède au
blanchissage avant le séchage, en plongeant les fruits dans l’eau bouillante pendant deux
minutes. Les fruits sont ensuite étalés sur le sol pour le séchage. Le blanchissement améliore
la couleur et élimine également la poussière et la contamination microbienne adhérente. Le
séchage se fait en plein soleil dans la plupart des cas. Les sécheurs mécaniques, électriques
et solaires sont également utilisés pour le séchage rapide. Après un bon séchage, la teneur
en humidité ne devrait être que d’environ 10 %. Les baies séchées sont également classées
en fonction de leur taille. Le poivre séché est nettoyé pour éliminer les matières étrangères
comme la saleté, le grain, les pierres, les tiges, etc., et les baies sont classées selon leur taille
ou la densité avant l’emballage (Figure 2) (Parthasarathy et al., 2008).
Figure 2 : Poivre noir en graines et en poudre (Pierre, 2020).
17
1.7. Composition chimique
La qualité du poivre est assurée par deux composantes :
• de la pipérine qui contribue au piquant
• de l’huile volatile qui est responsable de l’arôme et de la saveur (Tableau 6).
L’oléorésine de poivre noir, produite par extraction au solvant de poivre séché en

poudre, contient à la fois l’arôme et les principes de piquant. Ainsi la chimie du poivre est
la chimie de son huile essentielle (volatile) et de la pipérine (Parthasarathy et al., 2008).
1.7.1. La pipérine
La pipérine a d’abord été isolée par Oersted (1819) comme une substance cristalline
jaune. Cet alcaloïde est le principal composant piquant présent dans le poivre. En outre, cinq
alcaloïdes mineurs possédant des piqûres ont été identifiés dans les extraits de poivre
1.7.2. L’huile essentielle de poivre
L’huile essentielle de poivre est un mélange d’un grand nombre de composés chimiques
volatils. L’arôme est contribué par la totalité des composants. Plus de 80 composants ont été
signalés dans l’huile essentielle de poivre. Seuls les éléments importants sont mentionnés ci-
dessous : (Parthasarathy et al., 2008).
 Hydrocarbures monoterpènes et composés oxygénés.

 Hydrocarbures sesquiterpéniques et composés oxygénés.
 Composés divers.
1.7.3. Composants phénoliques du poivre
Les composants phénoliques du poivre noir sont un mélange des glycosides des acides
phénoliques et des glycosides de flavonol. Parmar et al., 1997, ont énuméré les flavonols
suivants provenant du poivre : quercétine, isoquercétine, isorhamnétine 3-D-rutinoside,
kaempferol 3- arabinoside, kaempferol-3-o-galactoside, quercetine-3-o-D rutinoside. Le
poivre contient également du sitostérol. Grewe et al., (1970) ont trouvé plusieurs lignanes.
18
L’un d’eux a été identifié comme cubebin, qui avait été isolé plus tôt de P. cubaba
Tableau 6 : Composition générale de Piper nigrum L. (Maister ,1964 ; Delaveau, 2006).
Composantes Pourcentage
Matières minérales 4à6%
Amidon 40 à 50 %
Lipides 5 à 10 %
Acide palmitique 16 à 30 %
Acide oléique 18 à 29 %
Acide linolénique 8à9%
Acide linoléique 25 à 35 %
Protides 10 à 12 %
Résine 5 à 10 %
Huile essentiel 1 à3%
1.8. Utilisations
L’huile de poivre noir peut être utilisée pour aider dans le traitement du soulagement
de la douleur, rhumatisme, frissons, grippe, rhume, épuisement, douleurs musculaires, froid
physique et émotionnel, fièvres, comme un tonique nerveux et pour augmenter la circulation.
En outre, il augmente le flux de salive, stimule l’appétit, encourage la péristaltique, tonifie
les muscles du côlon et est un tonique digestif général (Parthasarathy et al., 2008).
A. Arome et saveur
Les grains de poivre noir ont un arôme spécial, terreux, riche et ils ont un goût très
piquant avec une richesse reflétée dans l’arôme. "Les grains de poivre de White sont moins
terreux et moins piquants ou riches que les épices noires. La saveur du poivre blanc est plus
propre, moins riche et moins complexe. Les grains de poivre vert sont plus légers que l’épice
noire, mais tout aussi chauds. Ils ne sentent pas et ne goûtent pas aussi complexes que les
autres poivrons (Sallie et Lesley, 1999).
19
B. Utilisation culinaire
Le poivre est l’une des épices les plus polyvalentes, utilisée dans pratiquement toutes
les cuisines salées. Le poivre noir et blanc est utilisé dans les cuisines du monde entier, à
toutes les étapes du processus de cuisson et comme condiment de table. Non seulement le
poivre apporte son propre assaisonnement spécial, il a la capacité d’améliorer d’autres
saveurs. Cette épice est également utilisée dans la cuisine sucrée ; le poivre noir est ajouté
aux gâteaux de fruits et aux pains d’épices, parfois en quantités considérables, et il peut être
servi comme un léger assaisonnement sur les fruits frais. Essayez de moudre du poivre sur
des tranches d’ananas frais, faites-les frire dans du beurre non salé et faites-les flamber avec
du rhum pour une sensation de saveur. Les fraises fraîches sont très différentes lorsqu’elles
sont garnies d’un léger broyage de poivre noir avant que l’omniprésente cuillerée de crème
ne soit ajoutée. Les figues sucrées et juteuses accompagnées de fromage de chèvre à pâte
molle sont délicieuses assaisonnées de poivre. Le poivre est plus doux que l’épice noire et a
une saveur différente. Il peut être utilisé dans des sauces au lait ou à la crème pâles, où des
taches de poivre noir pourraient altérer l’apparence ; dans certains cas, le poivre blanc
fraîchement moulu est plus complémentaire à la saveur de l’aliment, par exemple avec de la
purée de pommes de terre crémeuse (Sallie et Lesley, 1999).
C. Usage médicinal et autre
Le poivre est depuis longtemps reconnu comme un ingrédient pour stimuler l’appétit
et aider à soulager les nausées. En Inde, il est utilisé comme médicament depuis des temps
immémoriaux pour le traitement de tout, de la paralysie à la rage de dents. On dit que les
Africains de l’Est croient que l’odeur corporelle produite après avoir mangé des quantités
importantes de poivre repousse les moustiques (Sallie et Lesley, 1999).
2. Le paprika
2.1. Introduction
Le paprika, aussi connu sous le terme piment doux, est une épice en poudre de couleur
rouge obtenue à partir du fruit mûr, séché et moulu du piment doux ou poivron (Capsicum
annuum, de la famille des Solanaceae) (Noumi, 1984).
20
Utilisé comme assaisonnement et garniture pour une pléthore de plats savoureux, le

paprika est une poudre faite en broyant les gousses aromatiques de poivron rouge. Les
gousses sont assez dures, de sorte que plusieurs meules sont nécessaires pour produire la
texture appropriée. La saveur du paprika peut varier de doux à piquant et chaud, la couleur
de rouge orange vif à rouge sang profond (Anonyme, 2002).
La famille des piments et des poivrons est très vaste et la flaveur varie beaucoup d’une
variété à l’autre. Elle est cependant plus douce et moins piquante que celle de Capsicum
frutescens (Arvy et Gollouin, 2003). Concernent sa variété alimentaire, il est classé selon la
forme des fruits (allongée, aplatie, triangulaire, quadrangulaire, etc.) et l’épaisseur de la
chaire (fine, épaisse, etc.). On donne le nom de poivre de Cayenne à certains produits obtenus
avec des petits fruits de Capsicum annuum, de saveur très forte ; d’autre fruits, allongés et
piquants, sont également nommés piments (Chihk et Rachem, 2017).
La plupart du paprika commercial vient d’Espagne, d’Amérique du Sud, de Californie

et de Hongrie, avec la variété hongroise considérée par beaucoup comme supérieure. En
effet, la cuisine hongroise a longtemps utilisé le paprika comme un pilier aromatisant plutôt
que simplement comme une garniture. Tous les supermarchés portent des paprikas doux,
tandis que les marchés ethniques doivent être recherchés pour les variétés plus piquantes.
Comme pour toutes les herbes et épices, le paprika doit être conservé dans un endroit frais
et sombre pendant pas plus de 6 mois (Anonyme, 2002).
Tableau 7 : La classification internationale de Cronquist pour le piment (Dehoua, 2017).
Règne Plantae
Sous règne Tracheobionta
Subdivision Spermatophyta
Division Magniolophyta
Classe Magniolopsida
Sous classe Asteridae
Ordre Solanales
Famille Solanaceae
Genre Capsicum
Espèce Capsicum annuum
21
2.3. Description
Capsicum annum est une plante de la classe des dicotylédones. Son origine vient du
Brésil, qui se différencie de Capsicum frutescents par sa taille généralement plus petite
(souvent inférieure à 1 m de hauteur) et ses tiges herbacés et annuelles (sous un climat
tempéré). Toutefois, sous un climat tropical, la tige peut être lignifiée à la base (Arvy et
Gollouin, 2003). Les feuilles sont entières, ovales ou elliptiques, le plus souvent isolées ; les
inflorescences sont des cymes unipares et les fleurs sont comparables à celles du piment
enragé. Le calice est gamosépale et persistant (5 sépales soudés).La corolle est régulière, plus
ou moins tubuleuse, gamopétale et composée de 5 pétales et l’androcée est pourvu de 5
étamines, de longueurs égales. Les anthères présentent une déhiscence longitudinale. Le
gynécée est formé par 2 ou 3 carpelles soudés. L’ovaire, supère, comprend 2 ou 3 loges
cloisonnées à la base et ouvertes au sommet. Elles renferment de nombreux ovules insérés sur
de volumineux placentas et la pollinisation est entomophile. Les fruits sont des baies, de taille,
de forme et de couleur variables. Ils sont recouverts d’une cuticule brillante (Figure 3), parfois
épaisse et ils renferment de nombreuses graines plates et ils sont utilisés comme condiment
(Chihk et Rachem, 2017).
Figure 3 : la plante de paprika poivron rouge [1].
Le poivre est originaire d’Amérique tropicale et des Antilles, mais il est maintenant
cultivé dans le monde entier, y compris l’Inde, le Mexique, la Chine, l’Afrique, le Japon,
l’Asie du Sud-Est et les États-Unis. Il est produit commercialement au Portugal, en Espagne,
en Europe centrale, en Afrique australe et aux États-Unis (Denys, 2013).
22
2. 5. Composition
Les fruits des piments et des poivrons sont bien pourvus en vitamine du groupe B et
les placentas sont riches en capsaicine (60 à 70 %), responsable de la saveur très poivrée et
agressive. Ils renferment les mêmes composés que le piment enragé, mais en quantités
moindres. Il s’agit de la dihydrocapsaicine et de la nordihydrocapsaicine. On trouve aussi des
colorants dont : carotène, capsanthine, lutéine, cryptoxanthine, zéaxanthine. Plus le poivron
ou le piment est gros, plus il est doux et riche en matières colorantes (Chihk et Rachem,
2017).
2.6. Culture et récolte
Elle est pratiquée en Bolivie, au Mexique et en Europe. La multiplication s’effectue

par semis sur un support poreux. Les semis sont maintenus sous abri, à une température
minimale de 20 °C le jour et de 18°C la nuit et les plants sont repiquées, deux par deux, sur
un solde texture normale, d’acidité moyenne et correctement pourvu en matière organique.
La floraison et la fructification exigent un apport d’engrais potassique, mais également de
magnésium en proportion judicieuse, car un excès de potasse peut entrainer une carence en
magnésium. Alors cette plante préfère un climat tempéré à chaud, un emplacement ensoleillé
et protégé. Sa croissance est perturbée lorsqu’elle se développe dans des lieux ombragés et
elle s’arrête lorsque la température est inférieure à 15°C ; l’irrigation doit être régulière pour
avoir des fruits de bonne qualité (Arvy et Gollouin, 2003).
Pour la récolte, les fruits peuvent être cueillis au milieu du mois de juillet ou à maturité,
lorsqu’ils deviennent colorés (septembre-octobre). Ils sont récoltés avec leur pédoncule. Les
piments d’Espelette (Pays Basque) sont récoltés à maturité, enfilés en chapelet de 2,50 m de
longueur et suspendus entre deux traverses sur les façades des maisons. Ils sèchent le plus
souvent à l’abri sur des claies, pendant plusieurs semaines, puis sont cuits au four et broyés
(Figure 4) (Arvy et Gollouin, 2003).
23
Figure 4 : Paprika doux [2].
2.7. Les usages de paprika
Le piment est un produit polyvalent connu pour ces usages divers : alimentaire,
industriel et pharmaceutique.
2.7.1. L’usage pharmaceutique
La capsaicine est utilisée dans l’industrie pharmaceutique pour la fabrication

d’onguents analgésique préconisé pour les rhumatismes, les lumbagos et les douleurs dans les
membres. Le paprika est utilisé comme un stimulant de l’appétit et de la digestion. Les
capsaicinoides ont la saveur piquante et brulante provoquent une augmentation de réflexe des
sécrétions salivaire et gastrique, il est à la fois diurétique, désinfectant des muqueuses de la
bouche, de l’estomac, et des intestins (Dehoua, 2017).
2.7.2. L’usage alimentaire
Dans la plupart des pays tropicaux, le paprika, qu’il soit doux ou piquant, est d’usage
extrêmement répondu. En effet la poudre de paprika sert à épicer les soupes, les sauces les
viandes, les volailles, les fruits de mer et les salades. Dans tout le bassin méditerranéen, on
prépare une sauce à base de piment fort, d’huile et d’ail (Richard et Loo, 1992).
2.7.3. L’usage industriel
Dans l’industrie alimentaire, le piment en poudre est ajouté à la charcuterie, au

ketchup, à la tomate, à la vinaigrette, au fromage et au chips. L’oléorésine non piquante sert
à colorer les pâtes alimentaires. Il est aussi utilisé dans la nourriture pour les poulets afin
d’obtenir des jaunes d’œufs rouge-jaune. Il sert aussi à la fabrication des sprays poivré
(Richard et Loo, 1992).
24
3. Le cumin
3.1. Introduction
Cumin (Cuminum cyminum) est de la famille des Apiaceae, a été utilisé comme une
épice depuis les temps anciens et est originaire de la Méditerranée orientale, s’étendant à
l’Inde orientale. Les graines de cumin sont utilisées pour leur arôme unique et sont populaires
dans la cuisine nord-africaine, moyen-orientale, occidentale, chinoise, indienne et mexicaine.
Le cumin est une épice très populaire en Asie de l’Ouest à l’Asie centrale (Proche et Moyen-
Orient), en Amérique centrale et du Sud, en Birmanie, en Inde et en Indonésie. Le cumin
indien est largement utilisé dans les aliments, les boissons, les liqueurs, les médicaments, les
articles de toilette et la parfumerie, et est cultivé dans les climats doux du Gujarat, du
Rajasthan et de l’Uttar Pradesh. Les meilleures graines de cumin noir (Nigella sativa)
proviennent d’Égypte, où elles poussent dans des conditions presque parfaites dans les oasis
et où elles sont irriguées jusqu’à la forme des gousses de graines. Le cumin noir est le fruit
d’une plante apparentée qui pousse à l’état sauvage en Iran et dans la région indienne du
Cachemire (Parthasarathy et al., 2008).
Tableau 08 : La classification botanique du cumin selon Vican (2001).
Règne Plantes
Embranchement Spermaphytes
Classe Dicotylédones
Ordre Apiales
Famille Apiaceae
Genre Cuminum
Espèce Cuminum cyminum L
3.3. Description botanique
Le cumin est une petite plante annuelle glabre mince ou dressée (Figure 5) d’une
hauteur maximale de 0,6 m, avec racine pivotante brun clair. Les feuilles semblent être
finement disséqués et sont alternes, composé de teinte bleu-vert. Les tondeuses ﬂ sont
bisexuelles avec des couleurs comme le rose et le rouge croissant sur l’omble composé
inﬂorescence jusqu’à 3,5 mm de diamètre (Denys, 2013).
25
Figure 5 : la plante de cumin [3].
Le fruit est parfois brunâtre ou jaune, ovoïde-oblong en forme avec schizocarp

légèrement courbé. Les graines mesurent environ 2 à 3 mm de longueur et 2 mm d’épaisseur,
avec une teinte brun clair et jaune. Ils ont de légères arêtes qui chevauchent autant de canaux
pétrolifères (Denys, 2013).
Le cumin est maintenant cultivé dans le monde entier. Originaire d’Afrique du Nord,
il a voyagé à travers l’Asie de l’Ouest jusqu’en Asie centrale. La majorité de la culture se fait
dans des pays comme le Maroc, la Turquie, la Grèce, l’Egypte, l’Iran, la partie sud de la
province de Mashad. Elle est aussi largement cultivée en Inde — l’Himalaya, le Pendjab, le
Baloutchistan et le Cachemire. L’Europe du Sud et la Russie contribuent également en tant
que producteurs de cumin. Les principaux fournisseurs sont l’Inde, la Syrie, le Pakistan et la
Turquie. Les principaux producteurs de pétrole sont l’Inde et les États-Unis (Denys, 2013).
Le cumin est largement cultivé en saison froide dans les plaines et en été dans les
collines. Dans la partie sud de la province de Mashad en Iran, c’est la principale culture avec
une production moyenne d’environ 12000 tonnes par an. Elle est cultivée dans le nord de
l’Inde (Himalaya, Punjab, Baloutchistan, Cachemire) et aussi en Europe de l’Est. Pour la
récolte d’été, les semences sont semées début avril. Ils doivent être semés dans de petits pots,
remplis de terre légère, et placés d’abord dans un lit modérément chaud pour donner des
plantes. Ils peuvent ensuite être durcis progressivement dans un cadre ouvert et transplantés
dans une bordure chaude de bonne terre. Les plantes fleurissent en juin et juillet, et sont
26
récoltées lorsque 85% des fruits sont mûrs. Les graines fraîches (Figure 6) sont étalées sur du
tissu pour sécher et, après séchage, stockées dans des sacs de coton (Peter, 2001).
Figure 6 : cumin en graines et en poudre [4].
Le cumin contient environ 2 à 4,5 % d’huile volatile et environ 10 % d’huile fixe, ainsi
que des tanins, de l’oléorésine, du mucilage, de la gomme, des composés protéiques et des
malates (Tableau 9). L’odeur caractéristique du cumin est due à la présence de son huile
essentielle. Cette odeur et cette saveur sont principalement dues aux aldéhydes présents
(aldéhyde cuminique) ou cuminol, p-menth-3-en-7-ol et p-mentha 1,3-dien-7-ol). Des études
de la composition chimique de l’huile de cumin ont montré la présence des composants
suivants : -pinène (0,5 %), myrcène (0,3 %), limonène (0,5 %), 1-8-cinéole (0,2 %), p-menth-
3-en-7-ol (0,7 %), p-mentha-1, 3-diène-7-ol (5,6 %), caryophyllène (0,8 %), -bisabolène (0,9
%), -pinène (13,0), P-cymene (8,5 %), - phellandrene (0,3 %), D-terpinene (29,5 %), aldéhyde
cuminique (32,4 %), alcool cuminylique (2,8 %), -farnesène (1,1 %) ainsi que des quantités
beaucoup plus faibles de -phellandrene, - terpinène, cis et trans sabinène, myrtenol, -terpinéol
et phellandral. (Peter, 2001).
Tableau 9 : Composition nutritive et valeurs ORAC des semences de cumin (Denys, 2013).
Nutriment Unités Valeur par 100 g

Eau G 11.36
Énergie Kcal 354
Protéines G 7.83
Lipides total (graisse) G 9.88
Glucides, par différence G 64.93
Fibres, alimentation totale G 21.1
27
Sucres, total G 3.21

Calcium, Ça mg 183
Vitamine C, acide ascorbique total mg 25.9
Vitamine B-6 mg 1.800
Vitamine B-12 mcg 0,00
Vitamine A, RAE mcg_RAE 0
Vitamine A, IU IU 0
Vitamine D IU 0
Vitamine E (alpha-tocophérol) mg 3,10
Acides gras saturés au total G 3.120
Acides gras, monoinsaturés au total G 1.660
Acides gras, total polyinsaturé G 2.180
H-ORAC m mol TE/100 g 44,776
L-ORAC m mol TE/100 g 82,292
Total-ORAC m mol TE/100 g 127,068
TP mg GAE/100 g 2,754
3.7. Usage médicinal et autre
Le cumin est considéré comme un stimulant de l’appétit, et il est largement utilisé pour
soulager les troubles de l’estomac, la f1atulence, les coliques et la diarrhée. Il est également
utilisé dans les médicaments vétérinaires. L’huile de cumin est utilisée dans les parfums
(Denys, 2013).
4. Le curcuma
4.1. Introduction
Le curcuma est la racine d’une plante tropicale apparentée au gingembre. Il a une

saveur amère et piquante et une couleur orange jaune intense. À l’époque biblique, le curcuma
était souvent utilisé pour faire du parfum, son parfum est exotique (Anonyme, 2002).
Le curcuma, Curcuma longa L. (Zingiberaceae), a été attribué un certain nombre de

propriétés médicinales dans le système traditionnel de médicine pour traiter plusieurs
maladies courantes. Il appartient au genre Curcuma, qui se compose de plusieurs espèces
végétales avec des rhizomes souterrains et des racines. Environ 40 espèces du genre sont
indigènes de l’Inde, ce qui indique l’origine indienne. À l’origine, il était utilisé comme additif
28
alimentaire pour améliorer le goût, le stockage et la conservation des aliments. L’épice est
cultivée dans les régions chaudes et pluvieuses comme l’Inde, la Chine, l’Indonésie, la
Jamaïque et le Pérou. L’Inde est actuellement le principal producteur et exportateur de
curcuma, même si la culture est cultivée dans plusieurs pays, par exemple le Pakistan, la
Malaisie, le Myanmar, le Vietnam, la Thaïlande, les Philippines, le Japon, la Chine, la Corée,
le Sri Lanka, les îles des Caraïbes et l’Amérique centrale. On estime officiellement qu’environ
80 % de la production mondiale de curcuma provient uniquement de l’Inde (Parthasarathy
et al., 2008).
Aujourd’hui, il est utilisé principalement pour ajouter à la fois la saveur et la couleur

de la nourriture. Le curcuma est très populaire dans la cuisine indienne et est presque toujours
utilisé dans les préparations de curry. C’est aussi un ingrédient primaire dans la moutarde et
c’est ce qui donne à la moutarde préparée à l’américaine sa couleur jaune vif. Le curcuma en
poudre est largement disponible dans les supermarchés. Comme pour toutes les épices, il doit
être versé dans un endroit frais et sombre pendant au plus 6 mois (Anonyme, 2002).
Le genre Curcuma, selon la classification APG III (Angiosperms Phylogeny Group)

appartient à :
 La classe des monocotylédones ;

 L’ordre des scitaminales ou zingibérales ;
 La famille des Zingiberaceae.
Près de 80 espèces dans ce genre sont dénombrés (Guldner, 1986). Il regroupe de

nombreuses espèces ornementales, tandis que d’autres se sont démarquées par l’utilisation de
leur rhizome, aux propriétés culinaires et médicinales. Parmi ces espèces Curcuma
longaLinné est de loin le plus utilisé et par conséquent le plus étudié, mais on retrouve
également Curcuma xanthorrizaRoxburgh dit temoelawaket la zédoaire, décrite sous le nom
de Curcuma zedoariaRoscoe ou Curcuma zerumbetRoxburgh (Delaveau, 1987).
29
4.3. Description
Le curcuma est une plante vivace dressée, cultivée chaque année. La morphologie de
la plante au-dessus du sol est principalement représentée par des feuilles et des inflorescences
dressées portant une pseudotige (Figure 7). Il peut y avoir de 2 à 3 pseudotiges par plante. Le
nombre de feuilles varie de 7 à 12. En fait, c’est la gaine foliaire qui forme le pseudotronc. La
gaine foliaire est habituellement verte. La couleur du limbe est généralement verte au-dessus
et vert pâle en-dessous, avec une longueur d’environ 30 à 40 cm et une largeur de 8 à 12 cm.
L’inflorescence est un épi cylindrique, charnu et central de 10 à 15 cm de longueur, qui
traverse le pseudo-tronc. Les fleurs sont sous-tendues par des bractées dans l’épi. Les bractées
supérieures sont blanches, tandis que les bractées inférieures sont vertes. Une trentaine de
fleurs sont produites en épi. La semence est observée dans le curcuma et les semences sont
viables. Les graines sont produites en capsules et il y aura de une à de nombreuses capsules
enfoncées dans une inflorescence en fonction des fleurs fertilisées. A la base du pseudostem,
sous le sol, se forment des rhizomes composés de rhizomes mère(s), de doigts primaires,
secondaires et même tertiaires, le tout formant un amas compact. Les rhizomes se développent
en symbiose et sont de couleur brun orange, jaune pâle ou jaune rougeâtre (Denys, 2013).
Figure 7 : la plante de curcuma [5].
Il est originaire de l’Asie du Sud-Est et est largement cultivé en Inde—Allepey,

Madras et Bengale étant le curcuma le plus apprécié, ayant la meilleure valeur de couleur et
saveur. Il est également cultivé au Pakistan, au Cambodge, en Thaïlande, en Chine, à Taïwan,
30
au Sri Lanka, en Indonésie, en Malaisie, au Népal, au Japon, aux Philippines, à Madagascar,

au Pérou et dans les Caraïbes, en particulier en Jamaïque et en Haïti (Denys, 2013).
Selon le type de sol, les précipitations, le mode d’irrigation et le système de culture

utilisé, la méthode de plantation peut varier d’un endroit à l’autre. Sur la côte de Malabar,
dans l’État du Kerala, en Inde, où l’intensité des précipitations est très élevée la plantation se
fait sur des lits surélevés de 1 à 1,5 m de largeur et 15 cm de hauteur et de longueur pratique
avec un espacement de 50 cm entre les lits. Ces lits surélevés permettent un drainage libre.
Dans les sols loameux, les crêtes sont espacées de 1 à 1,5 pieds et la plantation se fait sur la
crête des crêtes. Dans les sols argileux, les crêtes sont espacées de 2 à 2,5 pieds et la plantation
se fait des deux côtés des crêtes. La plantation de digues était plus efficace pour augmenter le
rendement que le forage et la plantation (Prabhakaran, 2013).
Le dessèchement de l’ensemble de la plante, y compris sa partie basale, est révélateur

de maturité dans le curcuma. Cela se produit dans environ 7 à 9 mois, bien sûr, selon la variété
cultivée, avec des variétés précoces prêtes à la récolte d’environ 7 à 8 mois, des variétés
moyennes d’environ 8 à 9 mois et des variétés tardives d’environ 9 mois. Le temps de récolte
est normalement de Janvier à Avril. L’irrigation est arrêtée un mois à l’avance avant la récolte,
ce qui permet aux sommets de sécher. Les feuilles et les tiges sont coupées au niveau du sol
(Figure 8), et les rhizomes sont creusés par des charrues ou à l’aide de houes. Pour obtenir un
rendement maximal, il faut récolter le curcuma en 8 à 9 mois environ (Prabhakaran, 2013).
Figure 8 : curcuma en poudre [6].
31
Le curcuma contient de la protéine (6,3%), du gras (5,1%), des minéraux (3,5%)

(Tableau 10), de la bohydrate (69,4%) et de l’humidité (13,1%). Les rhizomes contiennent
des curcuminoïdes (2,5 à 6 %) et sont responsables de la couleur jaune. La curcumine
(diferuloylméthane) est composée de la curcumine I (curcumine), de la curcumine II
(déméthoxycurcumine) et de la curcumine III (bisdéméthoxycurcumine), qui est des
antioxydants naturels. Un nouveau curcuminoïde, la cyclocurcumine, a été isolé de la fraction
nématocidique active du curcuma. Les rhizomes frais contiennent également deux nouveaux
phénols naturels, qui possèdent des activités antioxydantes et anti-inflammatoires, ainsi que
deux nouveaux pigments. L’huile essentielle (5,8 %) obtenue par dessalement à la vapeur des
rhizomes a α-phellandrene (1 %), sabinene (0,6 %), cineol (1 %), borneol (0,5 %), zingiberene
(25 %) et sesquiter- pines (53 %) (Chikh et Rachem, 2017).
Tableau 10 : Composition chimique du curcuma (Jansen et al., 2005).
Composant Teneur
Eau 11,4 g
Energie 1481 kJ (354 kcal)
Protéines 7,8 g
Lipides 9,9 g
Glucides 64,9 g
Amidon 45 à 55% de la composition totale

Fibre alimentaire 21,1 g
Ca 183 mg
Mg 193 mg
P 268 mg
Fe 41,4 mg
Zn 4,4 mg
Vitamine A Traces
Thiamine 0,15 mg
Riboflavine 0,23 mg
Niacine 5,14 mg
Folate 39 G
32
4.7. Les usages de curcuma
1. Utilisation culinaire
Lorsqu’une recette fait appel au safran, certains pourraient suggérer de remplacer le curcuma,
mais c’est une idée fausse que le curcuma n’est considéré que comme une altération de second
ordre indigène au plus cher des épices. Dans la cuisine indienne, le curcuma est souvent utilisé
comme une alternative quotidienne au safran. Il peut être ajouté à des plats généralement
épicés au safran pour sa couleur, mais pas pour sa saveur, et il est parfois appelé safran dans
ce contexte. L’utilisation du curcuma à la place du safran est dans l’intérêt de l’économie ; le
safran serait réservé aux plats de fête : pilaus pour les mariages, par exemple. Le curcuma est
peut-être le meilleur ingrédient du curry (notamment le curry de poisson) et des poudres de
curry, ce qui contribue à sa saveur et à sa couleur jaune caractéristique. Il est également utilisé
dans les chutneys et les cornichons, particulièrement piccalilli, kedgeree et de nombreux plats
indiens de riz, de légumes et de dhal. Le curcuma est populaire dans de nombreux plats nord-
africains pour épicer l’agneau et les légumes (Sallie et Lesley, 1999).
2. Usage médicinal et autre
Le curcuma est aromatique et il est doux et, dans les pays asiatiques, il est utilisé pour soulager
les troubles hépatiques et les ulcères d’estomac. Bouillie avec du lait et du sucre, elle aide à
guérir le rhume. Le rôle de curcuma comme colorant a été mentionné dans une ancienne
recette assyrienne à base de plantes 600 avant Jésus, et il est encore utilisé comme un colorant
pour coton et soie. Il est largement utilisé dans l’industrie alimentaire en tant que colorant à
la moutarde, au beurre, au fromage et des liqueurs (Sallie et Lesley, 1999).
33
Chapitre III :
Les micro-organismes associés

aux différentes épices
Chapitre III Les micro-organismes associés aux différentes épices
Le présent chapitre a pour objectif de rechercher toutes les informations existantes

concernant la thématique de ce mémoire et à en faire une synthèse. Dans ce chapitre, il sera
donc question de présenter quelques travaux réalisés antérieurement sur la qualité
microbiologique des épices. A l’exception de quelques travaux préliminaires réalisés en
majorité en Inde, il y a très peu d’études sur le sujet, notamment en Algérie, malgré une
utilisation quotidienne de ces épices dans les plats traditionnels. De plus, la plupart des études
réalisées sur les épices concernent principalement la recherche des Aflatoxines, qui
constituent un problème sanitaire majeure, citons : Martins et al., 2001, Cho et al., 2008,
Kabak et Dobson, 2009, Jalili et jinap, 2012, Halil et Recep, 2013, Punam et Dhiraj, 2015.
Par ailleurs, ces dernières années ont été marquées par un engouement autour des activités
antimicrobiennes des différentes épices et leur utilisation pour la conservation des aliments
et le traitement de certaines pathologies : Arora et kaur, 1999, Lopez et al., 2007, Ali et al.,
2011, Utchariyakiat et al., 2016, Liu et al., 2017 (Chikh et Rachem, 2017).
1. Les micro-organismes associés aux différentes épices
Les épices sont utilisées partout dans le monde pour préparer des aliments
principalement en raison de leurs propriétés aromatisantes. Cependant, ces dernières sont
cultivées et récoltées dans des zones chaudes et humides qui favorisent la croissance d'une
grande variété de micro-organismes. Déjà dans les années 1600, Leeuwenhoek avait mis en
évidence la présence de millions de micro-organismes dans une infusion de poivrons entiers
(Webb et Tanner, 1944). La signification de cette découverte a malheureusement été
négligée et, au cours des siècles suivants, toutes les investigations sur l'efficacité de la
conservation des épices ont commencé avec l'hypothèse que les épices sont en général
hostiles à la vie microbienne. James (1931) était apparemment le premier investigateur à
s’interroger sur le pouvoir antiseptique des épices. Il avait réussi à cultiver Escherichia coli
dans des bouillons nutritifs contenant des graines de moutarde broyées, de la cannelle moulue
et des clous de girofle. Wood et Jansen (1934) ont également enquêté sur des intoxications
alimentaires dues à l’ingestion de viande en conserve, contaminée par des bactéries du genre
Bacillus, provenant apparemment de l’assaisonnement de cette viande par la coriandre et le
poivre blanc. Par la suite, d’autres études dans les années 1930 et 1940, ont montré qu’à
l’importation, de nombreuses épices et herbes aromatiques étaient fortement contaminés par
des micro-organismes. En effet, Hall (1938), James (1938), Yessair et Williams (1942) ont
35
enregistré la présence d’un grand nombre de micro-organismes dans les graines et les épices
broyées.
La charge microbienne en particulier celle des Enterobacteriaceae, constitue souvent un

indicateur des conditions hygiénique d'une région où les épices sont produites et traitées. En
effet, de nombreux produits agricoles et des épices sont exposées à une large gamme de
contamination microbienne environnementale lors de la collecte, le traitement, et dans les
marchés de détail par la poussière, les déchets, l'eau et les excréments d’animaux et même
humains (De Boer, 1985). Les épices contaminées peuvent causer des problèmes en fonction
de leur utilisation finale. Elles posent des problèmes de santé publique lorsqu’elles sont
incorporées dans les aliments sans que ces derniers ne subissent un traitement thermique ou
lorsqu’elles sont consommées tout simplement à l’état brut (Banerjee et Sarkar, 2003).
Les épices sont la principale source de formation des spores bactériennes dans de
grands volumes d'aliments, comme les soupes, les ragoûts et les sauces préparés dans les
établissements de restauration ; dans des conditions favorables, elles germent et se multiplient
jusqu’à des niveaux infectieux et toxiques (Pafumi, 1986). Des études antérieures sur la
microbiologie des épices ont montrés la présence de micro-organismes tels que Bacillus
cereus, Clostridium perfringens, Escherichia coli, Salmonella et des champignons
toxinogènes (Powers et al., 1975 ; Powers et al., 1976 ; Baxter et Holzapfel, 1982 ; Schwab
et al., 1982). Une des plus importantes enquêtes sur la qualité microbiologique de 10 épices
et herbes aromatiques (céleri, cannelle, gingembre, noix de muscade, origan, paprika, poivre,
poivre noir, romarin et thym) a été réalisée en 1982 par Schawab et al, au niveau des
commerces de détail aux Etats Unies. Cette étude a montré que la flore aérobie mésophile
totale (FAMT) était présente à des valeurs variant de 1 400 à 820 000 par g. Le nombre de
coliformes variait de 3 à 1,1 x 106 UFC. g¯1; celle d’Escherichia coli variait de 3 à 2 300
UFC. g¯1. À l'exception de la graine de céleri qui avait une valeur moyenne de 7 UFC. g¯1,
toutes les valeurs moyennes étaient inférieures à 3 UFC.g¯1. Le nombre de levures et de
moisissures étaient généralement faibles ; la moyenne la plus élevée (290 UFC. g¯1) a été
obtenue pour la cannelle.
Dans un bon nombre de pays producteurs, y compris l'Inde, les épices sont souvent
séchées au soleil après la récolte, en les étalant sur un terrain donnant sur la route, puis
vendues sans traitement visant à réduire la charge microbienne. Ainsi, il est donc normal que
les épices vendues dans ces zones contiennent une microflore plus ou moins importante et
36
diversifiée. De nombreuses études sur des échantillons d’épices provenant de différentes

régions d’Inde ont d’ailleurs montré que de nombreuses épices étaient contaminées avec des
spores bactériennes, des coliformes et des moisissures, et étaient donc considérés de mauvaise
qualité par rapport aux normes internationales (Krishnaswamy et al., 1974 ; Geeta et
Kulkarni, 1987 ; Kaul et Taneja, 1989 ; Sha et al., 1996 ; Garcı'a et al., 2001).
Dans une étude réalisée par Mousumi et al (2002) sur 154 échantillons de 27 variétés
d’épices, provenant de différentes régions d’Inde, le dénombrement de la FAMT a montré
que 51 % des échantillons étaient dans un niveau inacceptable (>106 UFC g¯1). Alors que les
moisissures ont été détectées dans 97 % des échantillons, les levures ont été retrouvées dans
un seul échantillon. Bacillus cereus, Clostridium perfringens, Staphylococcus aureus et des
bactéries appartenant aux Enterobacteriaceae étaient présentes respectivement dans 85, 59,
11 et 85 % des échantillons alors que le poivre noir, le curry, l'ail et le piment rouge ne
contenaient pas Bacillus cereus. Ce pathogène a été retrouvé dans tous les échantillons de
carvi, de cardamome et dans le cumin. Les coliformes ont été retrouvés respectivement dans
33 et 15 % des échantillons ; Escherichia coli quant à elle a été détectée dans un seul
échantillon d’ail. Salmonella et Shigella ne sont présentes que dans 2,6 % des échantillons.
Bien qu'elles contiennent moins de FAMT, les épices non emballées ont une charge plus
élevée en moisissures, de B. Cereus et d’Enterobacteriaceae que celles qui sont emballées.
L'un des plus grands problèmes de contamination alimentaire, en particulier dans le

cas des épices, et celui de la contamination par certaines espèces fongiques ayant un potentiel
de production de mycotoxines qui peuvent avoir des effets néfastes sur le corps humain (Zain,
2011). Certains agents sont également des allergènes puissants et provoquent des maladies
pulmonaires mortelles chez l'Homme (Gibbons et al., 2012 ; Dang et Lawrence, 2014). Une
récente étude réalisée en 2016, visant à détecter de façon qualitative plutôt que quantitative,
la contamination fongique de 9 échantillons de paprika grâce à des méthodes de biologie
moléculaire, a permis d’identifier plusieurs moisissures : Alternaria spp., Aspergillus
fumigatus, Aspergillus terreus, Eurotium spp. EtFusarium spp. Qui sont capables de produire
des mycotoxines et peuvent donc être préjudiciables à la santé humaine (Václav et al., 2016).
D’autres études ont également permis de mettre en évidence la présence de

moisissures productrices de mycotoxines dans différentes épices notamment celle qui a été
réalisée en Algérie par Azzoune et al. (2015). Au total, 44 échantillons d'épices composés
d'anis, de poivre noir, de carvi, de cannelle, de coriandre, de cumin, de gingembre, de poivre
37
rouge, de safran, de cumin doux et de poivrons ont été collectés dans quatre marchés
populaires algériens. Les espèces fongiques communément isolées appartenaient au genre
Aspergillus (56,4%), Penicillium (25,1%), Mucor (12,8%) et Eurotium (5,7%). Les espèces
appartenant à Aspergillus Flavi représentaient 28,9 % des Aspergilli totaux. La capacité de
production d'aflatoxines des isolats d’Aspergillus Flavia été confirmée dans quatre-vingt-
quatorze isolats (38,4%). La plupart des espèces fréquemment isolées correspondent à des
isolats capables de produire à la fois l'aflatoxine B et l'acide cyclopiazonique. Vingt-trois
(63,9%) des 36 épices contiennent de l'AFB1 à des concentrations allant de 0,10 à 26,50 μg
/kg. Deux échantillons de safran (24,34 et 26,50 μg / kg) et deux de cumin doux (14,65 et
19,07 μg / kg) ont dépassés la limite réglementaire algérienne de 10 μg / kg. Ce travail
représente le premier rapport sur l'apparition de champignons aflatoxigéniques et d’aflatoxine
B1 (AFB1) dans les épices en Algérie.
Au Maroc, Houmairi et Hicham (2014), ont mis en évidence la présence d’un nombre
moyen de moisissures de 4,9. 104 UFC.g¯1 dans différentes épices. De plus, onze genres
fongiques de différents groupes taxonomiques ont été détectés. Les genres les plus représentés
sont Aspergillus (35 %), Rhizopus (31 %), Penicillium (9 %), Eurotium (8 %) et Fusarium (6
%). Les espèces dominantes dans le genre Aspergillus sont A. flavus (35,6 %), A.ochraceus
(32,8 %) et A. niger (20 %), tandis que dans le genre Penicillium c’est P. citreonigrumqui
était la plus fréquemment isolée (54 %). L’incidence de contamination par les aflatoxines
(AFT) a été de 80 % et varie de 0,12 à 10,37 μg.kg¯1. Le niveau de contamination le plus
élevé a été trouvé dans le piment doux. Le taux de contamination par l’ochratoxine (OTA) a
été de 0,46 et 147,33 μg.kg¯1, respectivement pour le cumin et le poivre noir. Cette étude
signale pour la première fois la présence simultanée d’AFT et d’OTA dans des épices au
Maroc.
Ces différentes études soulignent l’importance de la qualité microbiologique des

épices qui sont de plus en plus utilisées pour diverses raisons. Ces dernières ont été des sources
de toxi-infections alimentaires collectives (TIAC), en particulier de salmonelloses parfois très
graves, selon une étude rétrospective publiée par la Food and Drug Administration (FDA) et
les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies.
D’après ces organismes, 14 importantes séries de cas sont survenues entre 1973 et
2010, pour un total de 1.946 personnes tombées malades, 128 hospitalisées et 2 décédées. Dix
de ces séries étaient liées à une salmonelle de type enterica, les 4 autres à un Bacillus. Parmi
38
ces dernières, citons celle qui est survenue en 2007 dans une cantine scolaire en France et qui
a rendu 146 enfants malades à cause de Bacillus cereus. Les principaux pays touchés sont le
Royaume-Uni et les Etats-Unis qui ont enregistré chacun 3 séries de cas, suivis par
l’Allemagne et ses deux séries. C’est d’ailleurs ce dernier pays qui a connu la plus importante,
avec un millier de cas de salmonellose en septembre 1993, liés à du paprika sud-américain
utilisé pour assaisonner des chips. Le poivre noir arrive toutefois en première position des
épices incriminées (4 séries de cas), devant le poivre rouge et le poivre blanc (2 séries chacun).
D’autres ont été liées à du curry, à des graines d’anis et de fenouil, ou encore à du brocoli en
poudre.
1.1 Autres études sur la qualité microbiologique des épices
1.1.1. Qualité microbiologique des épices et des herbes aromatiques : rapport d'activité
des laboratoires de la DGCCRF
Un contrôle réalisé par la direction générale de la concurrence, de la consommation et

de la répression des fraudes Française ‹‹ DGCCRF ›› en 1994, qui a pour objet de veiller aux
conditions des échanges marchands entre les entreprises afin d’assurer la loyauté des
transactions à l’égard des consommateurs, a montré que certaines épices pouvaient être
contaminées par des micro-organismes notamment par le genre Salmonella. Une enquête a
donc été réalisée afin d'appréhender l'état sanitaire des épices et herbes aromatiques offertes
à la vente aux consommateurs. Les prélèvements réalisés ont permis de rechercher et/ou
dénombrer les micro- organismes pouvant présenter des risques pour la santé humaine, tels
que Salmonella, Bacillus cereus, Clostridium perfringens ainsi que des témoins d'hygiène tels
qu’Escherichia coli et des moisissures. Cent quarante-sept échantillons ont été prélevés par
11 directions départementales. Les prélèvements ont porté sur des épices et herbes sèches et
plus particulièrement sur le paprika en provenance de Hongrie, sur les piments doux en
provenance d'Afrique du Sud et sur tous les produits en provenance d'Afrique ou d'Asie. En
ce qui concerne la recherche des bactéries du genre Salmonella un seul échantillon a été trouvé
contaminé ; les autres résultats sont représentés dans le Tableau ci-dessous.
39
Tableau 11 : Résultats des analyses effectuées par la DGCCRF (1994).
Satisfaisant A suivre Contamination Non satisfaisant

contamination<m >m <M contamination >M
Moisissures m = 102 57 (39%) 53 (36%) 37 (25%)
M = 104
Escherichia coli m = 139 (94,5%) 7 (5%) 1 (0,5%)
3
10 M = 10
Bacillus cereus m = 129 (88%) 16 (11%) 2 (1%)
3
10 M = 104
Clostridium 127 (86%) 20 (14%) /
2
perfringens m = 10
M = 104
M : maximum ,m : minimum.
1.1.2 Etude de la qualité microbiologique du poivre vert de Madagascar
Pour déterminer la qualité microbiologique du poivre vert de Madagascar,

Andriantomanga (2011) a réalisé une étude sur le poivre vert destiné principalement à
l’exportation. Les résultats de cette étude montrent que les matières premières entrant chez
les exportateurs ne présentent aucun danger microbiologique. Les contaminations externes
provenant des différentes manipulations (matériel, personnel) sont les seuls risques
microbiologiques. Le tableau ci-dessous résume les principaux résultats de cette étude.
Tableau 12 : Caractéristiques microbiologique du poivre vert de Madagascar

(Andriantomanga, 2011).
Echantillon 1 Echantillon 2 Critères

Coliforme totaux ≤1 ≤1 1,0.102 UFC ∕ g
Staphylocoques ≤1 ≤1 ≤ 1UFC /g
E.coli ≤1 ≤1 10 UFC ∕ g
Bacillus cereus ≤1 ≤1 1,0.103UFC ∕ g
Clostridiuim ≤1 ≤1 1,0.103UFC ∕ g
perfringens
Salmonella Absence Absence Absence / 25 g
40
Partie II :
Partie expérimentale
Chapitre I :
Matériel et méthodes
Chapitre I Matériel et méthodes
1. Matériel
1.1. Description de la région d’étude
Guelma, située dans le nord-est du pays au milieu d'une immense chaîne de

montagnes vertes, se trouve à 537 km à l’est d’Alger. Elle est bordée au nord par les wilayas
d'El Tarf, d'Annaba et de Skikda, à l'est par Souk Ahras, à l'ouest par Constantine et au sud
par Um El Bouaghi. La ville occupe une situation privilégiée en raison de sa proximité de
deux grandes villes de l'est de l'Algérie : Annaba, Constantine [7].
1.2. Matériel biologique
Les épices les plus utilisées pour assaisonner les plats traditionnels algériens
représentent le matériel biologique utilisé pour cette étude qui est : le poivre noir, le paprika,
le cumin et le curcuma. Des analyses microbiologiques ont été réalisées sur ces quatre épices
à l’état de poudre non emballée.
La totalité des manipes a été réalisée au laboratoire pédagogique de microbiologie de

département SNV de l’université 8 Mai 1945 de Guelma. La période de travail aurait été
prolongée du mois de mars au mois de Mai 2020, mais à cause de Coronavirus on n’a pas
pu continuer notre étude pour toutes les épices citées.
1.3. Matériel de prélèvement
Il comprend les éléments suivants :
 Des gants chirurgicaux ;

 Bavettes médicales.
 Des sachets stériles en plastiques ;
 Des spatules stériles pour prélever les différents échantillons ;
 Une balance de précision ;
1.4. Matériel de laboratoire
 Pour la stérilisation et l’incubation : l’autoclave et l’étuve ;

 Pour la pesée : la balance de précision ;
 Pour la régénération des milieux : le bain-marie ;
 La verrerie : tubes, erlenmeyer, flacon de 500 ml et de 1000 ml, boites de Pétri,
béchers, pipettes, entonnoirs ;
43
 Les milieux de culture et les réactifs (Annexe I) ;

 Autres matériels : micropipettes, des portoirs, des pinces métalliques, plaque
chauffante, compresses stériles de gaze, spatule, agitateur magnétique chauffant, des
anses de platine, compteur de colonie.
2. Méthodes
2.1. Échantillonnage, prélèvement et transport des échantillons des épices
Les échantillons des épices ont été prélevés le 08 Mars 2020 d’une épicerie au centre-
ville de Guelma dont le nom et l’adresse resteront anonymes.
L’échantillonnage concerne le poivre noir, le paprika, le cumin et le curcuma à l’état

de poudre non emballée.
Les prélèvements ont été effectués aseptiquement à l’aide de spatules stériles et les
échantillons ont été emballés individuellement dans des sachets stériles. Ces différentes
épices ont été prélevées puis acheminés le plus tôt possible au laboratoire de microbiologie
(Figure 9).
Figure 9 : Diagramme du déroulement de l’échantillonnage.
44
2.2. Protocole d'analyse
2.2.1. Traitement des échantillons destinés aux analyses
L’analyse microbiologique a été réalisée selon le protocole défini par les méthodes
normalisées, établit par l’association française de normalisation AFNOR en 2004. Au
laboratoire, à l’aide de spatules stériles vingt-cinq grammes de chaque épice ont été déposées
sur une balance de précision dans un récipient stérile préalablement taré. Deux cent vingt-
cinq millilitres d’eau physiologique (EP) ont été rajoutées aux produits pesés avant la
filtration sur des gazes stériles. Des dilutions décimales à partir des différentes suspensions
mères (SM) ont été ensuite réalisées pour la recherche des germes. Pour un maximum
d’asepsie, les manipulations ont été réalisées entre deux becs bunsen (Figure 10) (Chikh et
Rachem, 2017).
Figure 10 : Principe des dilutions décimales.
2.3. Les germes recherchés
Au niveau du laboratoire pédagogique de microbiologie les principaux germes

recherchés sont : la flore aérobie mésophile totale (FAMT), les coliformes totaux, les
bactéries anaérobies sulfito-réductrices (ASR) (Clostridium sulfito-réducteur), les
streptocoques fécaux, les levures et moisissures, les staphylocoques et les salmonelles.
2.3.1 Dénombrement de la flore aérobie mésophile totale (FAMT)
Le milieu PCA (Plate Count Agar) est utilisé pour le dénombrement des
microorganismes aérobies se développant à 30 ºC dans les produits alimentaires destinés à
la consommation humaine ou à l’alimentation animale (Delarras, 2014).
45
Mode opératoire
- Transférer 1mL de la solution mère de l’échantillon ou de l’une de ses dilutions dans le
fond de deux boites de Pétri stériles.
- Après le dépôt de l’inoculum : couler environ 15 mL de gélose ramenée à environ de 45
à 50 ºC.
- Mélanger soigneusement l’inoculum au milieu.
- Laisser solidifier en posant les boites de Pétri sur une surface froide et horizontale.
- Ajouter 4 à 5 mL de la gélose et laisser solidifier.
Incubation : incuber à 30 ± 1 ºC pendant 72 ± 3 heures (Delarras, 2014).
Lecture et interprétation
Le comptage de la flore aérobie mésophile totale a été effectué en utilisant les dilutions 10¯1
à 10¯4 en dupliqua, ensemencées en masse avec le milieu PCA.
- Observer les colonies développées.

- Dénombrer les colonies en ne retenant en général que les boites contenant plus de 15 et
moins de 300 colonies (Delarras, 2014). Le comptage a été effectué à l'aide d'un
compteur de colonies après la période d’incubation.
- Le nombre de micro-organismes par gramme de produit a été calculé à partir des boites
retenues en utilisant la formule mathématique suivante selon Joffin et Leyral (2006) :
N = (∑ c o l o n i e s) / (V ml × (n 1 + 0.1 n 2) × d)
 N : Nombre d’UFC par gramme de produit initial ;
 ∑ : somme des colonies dénombrées sur toutes les boîtes considérées.
 n1: Nombre de boites considéré à la première dilution retenue ;
 n2: Nombre de boites considéré à la seconde dilution retenue ;
 d1 : Facteur de la première dilution retenue (Chikh et Rachem, 2014).
 Appliquer la norme en vigueur pour le produit alimentaire contrôlé.
2.3.2. Levures et moisissures
Le milieu de culture Sabouraud est un milieu peptoné et glucosé utilisé pour la

croissance et le dénombrement total des levures et des moisissures. Cette gélose à pH acide
retarde la croissance de la plupart des bactéries.
46
 Mode opératoire
 A partir des dilutions décimales réalisées (10¯¹ jusqu’à 10¯4), ensemencer avec 1ml
d’inoculum une série de 2 boites de pétri pour chaque dilution.
 Couler la gélose Sabouraud en surfusion, faire des mouvements circulaires jusqu’à
homogénéisation et laisser solidifier.
 Incuber les boites préparées à 25°C pendant 72h.
 Après l’incubation, effectuer le comptage à l'aide d'un compteur de colonies en utilisant
la formule mathématique indiquée précédemment.
2.3.3. Dénombrement des coliformes totaux et des coliformes fécaux
La gélose VRBL (gélose lactosée biliée au cristal violet et au rouge neutre) est un
milieu sélectif utilisé pour l’isolement et le dénombrement des coliformes et des coliformes
thermo-tolérants dans les produits alimentaires. La présence des sels biliaires et le cristal
violet inhibent les bactéries à Gram + et certaines bactéries Gram ¯.
Les bactéries fermentant le lactose libèrent des acides qui font virer le rouge neutre
(indicateur de pH) au rouge en milieu acide ; il est incolore en milieu basique (Delarras,
2014).
 À l’aide de pipettes stériles, transférer 1mL du produit à analyser ou de ses dilutions
décimales dans les boites de Pétri vides et stériles.
 Couler ensuite 15mL environ de gélose VRBL préalablement fondu et ramené entre 44
et 47 ºC.
 Homogénéiser et laisser solidifier sur une surface fraiche et horizontale.
 Couler une seconde couche (environ 4mL) de ce milieu et laisser solidifier à nouveau.
(Delarras, 2014).
 Incubation : incuber à 30 ou à 37 ºC pendant 24 heures ± 2 heures pour les coliformes
totaux, et à 44 ± 1 ºC pendant 24 ± 2 heures pour les coliformes fécaux (Delarras, 2014).
 Lecture et interprétation
Les micro-organismes qui fermentent rapidement le lactose, donnent des colonies

pourpres entourées d’un halo pourpre de 0,5 à 2 mm de diamètre. Les bactéries qui ne
fermentent pas le lactose, donnent des colonies pâles avec des zones verdâtres (Chikh et
Rachem, 2017).
47
2.3.4. Dénombrement des streptocoques fécaux (entérocoques)
Le bouillon de Litsky est utilisé comme milieu confirmatif du milieu Rothe (test
présomptif) pour la recherche et le dénombrement des streptocoques fécaux dans les eaux
d’alimentation, les produits surgelés et les autres denrées alimentaires par la technique du
nombre le plus probable (NPP).
 Ensemencer une série de tubes de milieu de Rothe, à raison de trois tubes par dilution
(de 10¯1 à 10¯4), par 1 ml d’inoculum dans chacun des trois tubes.
 Incuber à 37 ± 1 ºC pendant 24 à 48 heures.
 Après l’incubation, les tubes présentant un trouble microbien sont positifs et sont alors
présomptifs de streptocoques qui doivent être obligatoirement confirmés sur le bouillon
de Litsky (Delarras, 2014) qui, grâce à la présence d'éthyle violet et d'azoture de
sodium, inhibe la croissance des tous les micro-organismes autres que les streptocoques
fécaux (Chikh et Rachem, 2017).
 Agiter les tubes de bouillon de Rothe positifs, puis repiquer une anse du contenu de
chacun de ses tubes dans un tube de bouillon de litsky.
 Incuber à 37 ± 1 ºC pendant 24 à 48 heures (Delarras, 2014).
Les tubes présentant un trouble et/ou un dépôt parfois violet (pastille violette) dans le
fond du tube sont positifs, ils confirment la présence de streptocoques fécaux (Delarras,
2014). La numération a été réalisée en utilisant la méthode du nombre le plus probable (NPP)
en se reportant aux tables de Mac Grady (Chikh et Rachem, 2017).
2.3.5. Dénombrement des Clostridium sulfito-réducteurs
Le dénombrement des Clostridium sulfito-réducteurs est réalisé en utilisant la gélose

viande foie, Il s’agit d’un milieu liquide non sélectif permet la croissance et le dénombrement
des spores de bactéries anaérobies sulfito-réductrices dans les produits alimentaires et les
eaux. Les micro-organismes sulfito-réducteurs réduisent le sulfite en sulfure provoquant,
avec le citrate ferrique, un précipité noir de sulfure de fer autour des colonies (Chikh et
Rachem, 2017).
48
 Chauffer 25mL de la suspension mère à 80°C pendant 10 minutes puis refroidis
immédiatement sous l’eau du robinet pour éliminer les formes végétatives et garder
uniquement les formes sporulées.
 Cinq tubes stériles contenant 20 ml du milieu VF en surfusion, ont reçu chacun 5 mL
de la suspension mère traitée.
 Homogénéiser par retournement, puis recouvrer les tubes ensemencés avec une fine
couche d’huile de vaseline (Chikh et Rachem, 2017).
 Incubation : les tubes sont incubés à 37°C pendant 24 heures à 48 heures.
 Lecture et interprétation : observer les tubes une première fois après 24 heures, car
en présence de nombreuses colonies, une diffusion des halos noirs pourrait conduire à
une coloration noire uniforme du tube, rendant tout dénombrement impossible à 48
heures.
 Si à 24 heures, il y a une faible quantité de colonies et si les colonies sont petites, il
faut prolonger l’incubation de 24 heures (Delarras, 2014).
 Après l’incubation en anaérobiose, l’apparition des colonies entourées d’un halo noir
sur la gélose indique la présence de spores de bactéries anaérobies sulfito-réductrices qui
sont développées, appartenant souvent à l’espèce Clostridium perfringens (Annexe 2).
2.3.6. La recherche des salmonelles
La recherche des salmonelles se fait sur la gélose Salmonella Shigella (SS), il

s’agit d’un milieu sélectif pour l’isolement et la différenciation des Salmonella et des
Shigella lors de l’analyse des produits alimentaires (Delarras, 2014).
- Ajouter 10 ml de la suspension mère à 10 ml du milieu d’enrichissement SFB contenant
du sélénite de sodium, ce milieu permet l’inhibition des micro-organismes autres que
les salmonelles et notamment les coliformes et les entérocoques.
- Incuber pendant 24 heures à 37°C.
- Après l’incubation et à partir des milieux d’enrichissement, ensemencer l’inoculum en
stries sur la gélose sélective S-S (Salmonella-Shigella) permettant l’isolement et la
différenciation des entérobactéries pathogènes (Chikh et Rachem, 2017).
- Incuber à 37°C pendant 24 ± 3 heures.
49
- Pour les colonies suspectes, réaliser une galerie biochimique pour identifier les
salmonelles.
Après une incubation de 24 heures à 37°C, les colonies caractéristiques de Salmonella

(lactose négatif) apparaissent translucides ou transparentes et généralement avec un centre
noir (H2S positif). Les colonies caractéristiques de Shigella (lactose négatif) sont incolores
et sans centre noir. Une galerie biochimique a été réalisée afin d’identifier les salmonelles
pour les colonies suspectes.
2.3.7. La recherche de Staphylocoques
Le milieu de Chapman est un milieu de culture qui permet d’isoler les staphylocoques
coagulase positive après un enrichissement, qui permet la croissance des germes halophiles
tels que les bactéries du genre Staphylococcus (Chikh et Rachem, 2017).
- Ensemencer 10 ml du milieu d’enrichissement Eau Peptonnée avec 10 ml de chaque
suspension mère.
- Incuber pendant 24 heures à 37°C.
- Ensemencer en stries des boites de gélose Chapman à partir du milieu d’enrichissement.
- Incuber à 37 °C pendant 24 à 48 heures.
- Les colonies jaunes entourées d’une zone jaune, mannitol + sont des Staphylococcus
aureus, S. saprophyticus…
- Les colonies entourées d’une zone rouge ou pourpre, mannitol – sont des Staphylococcus
epidermidis, S. hominis…
- Dans tous les cas, observer les colonies présomptives des staphylocoques recherchés
(colonie jaune avec S. aureus) et procéder à leur identification par des tests plus
spécifiques comme le test de la coagulase (confirmation) (Delarras, 2014).
50
A. La catalase
La catalase est une enzyme présente chez la plupart des bactéries aérobies strictes et
aéro- anaérobies facultatives. La fonction principale de la catalase dans les cellules est de
prévenir l’accumulation de niveaux toxiques de peroxyde d'hydrogène (H 2O2) formé au
cours des réactions d’oxydation. Cette enzyme catalyse la conversion du peroxyde
d'hydrogène en eau et en oxygène. A l’aide d’une anse, les colonies suspectes ont été
prélevées aseptiquement puis mélangées avec quelques gouttes d’une solution fraiche de
H2O2 sur une lame. Un dégagement gazeux sous forme de bulles traduit la décomposition
de l’eau oxygéné sous l’action de la catalase (Annexe 3) (Chikh et Rachem, 2017).
B. La coagulase
La coagulase est une enzyme qui a la propriété de coaguler le plasma ; cette enzyme est
considérée comme un critère d’identification des staphylocoques aureus. Avant la
réalisation de ce test, des colonies ayant fermentées le mannitol a été ensemencé dans le
bouillon BHIB (Brain Heart infusion Broth) puis incubées à 37°C pendant 18 à 24 heures.
Après incubation, 0.5 ml de cette culture a été ajoutée à des tubes à hémolyse contenant 0.5
ml de plasma de lapin puis incubés à 37°C pendant 2 à 4 heures (Chikh et Rachem, 2017).
51
Chapitre II :
Résultats et Discussion
Chapitre II Résultats et Discussion
Lors de l’analyse microbiologique des denrées alimentaires, trois types de micro-

organismes sont généralement recherchés. Il s’agit de la flore d’altération, des micro-
organismes pathogènes responsables de toxi-infections alimentaires et des indicateurs de la
contamination fécale. Parmi les micro-organismes responsables de l’altération des aliments,
on retrouve la flore aérobie mésophile totale (FAMT) et la flore fongique indiquée par les
levures et moisissures. Les micro-organismes dits indicateurs de contamination fécale sont
les coliformes totaux et les coliformes fécaux (Escherichia coli), les streptocoques fécaux et
les bactéries anaérobies sulfito-réductrices (Clostridium). Les micro-organismes pathogènes
les plus fréquemment recherchés dans les aliments sont les bactéries appartenant aux genres
Salmonella et Staphylococcus. La contamination des épices par ces microorganismes peut
avoir un impact plus ou moins grave sur leurs qualités et sur la santé de l’homme. Elle peut
être à l’origine d’une altération du produit, lui faisant perdre ses caractéristiques
organoleptiques et ou commerciales et parfois la cause de toxi-infections graves (Chik et
Rachem, 2017).
1. La flore aérobie mésophile totale (FAMT)
La Flore Mésophile Aérobie Totale (FMAT) est un indicateur sanitaire qui permet
d’évaluer le nombre d’Unité Formant Colonie (UFC) présent dans un produit ou sur une
surface. L’unité de dénombrement est l’Unité Formant Colonie, car une colonie observable,
sur la surface du milieu gélosé est le résultat d’un microorganisme vivant isolé à partir d’une
spore ou encore d’une association de microorganismes (Ablad, 2010).
En Allemagne, les valeurs standards pour cette flore sont de 105. Selon les
spécifications de l’ICMSF, les épices ayant un nombre de FAMT inférieur à 104 UFC.g¯1
sont de qualité acceptable et celles ayant des valeurs allant de 104-106 UFC.g¯1 sont de
mauvaise qualité. La commission internationale des spécifications microbiologiques pour
les aliments (ICMSF, 1974), qui a fixé une limite maximale de 106 UFC par gramme d’épice
pour la FAMT.
Les résultats obtenus par Christensen et al. (1967), ont montré que le nombre d’UFC
pour l’échantillon de poivre noir en poudre variait de 8×106 à 7×108 UFC.g¯1 avec une
moyenne de 1,94×108 UFC.g¯1. La charge moyenne de FAMT était maximale 8×107
UFC.g¯1 dans le poivre noir. Krishnaswamy et al. (1974) ont observé que dans le poivre
noir, les comptes de FAMT variaient entre 104 et 108 UFC.g¯1. Des échantillons de poivre
noir, prélevés dans des entrepôts de certaines zones de commerce d’épices de l’Inde,
53
contenaient 104–107. Des concentrations élevées (105 à 107 UFC/g) de microorganismes

aérobies mésophiles ont été trouvées dans la plupart des échantillons de graines de cumin et
de poivre noir ont été trouvés par Garcia et al. (2001). Le dénombrement de la FAMT en
poivre noir et en poudre de curcuma de la ville de Mumbai, en Inde, étaient de 1×108 à 8×109
g¯1 et de 4×107 à 7×109 g¯1 respectivement, ce qui indique une forte contamination de ces
deux épices mais qui reste inférieure à les résultats trouvés par Chikh et Rachem (2017),
leurs résultats étaient également insatisfaisants (Figure 11) avec un nombre d’UFC de
4340,002 UFC.g¯1, de 500454,54 UFC.g¯1 et de 1,97×107 UFC.g¯1 dans les échantillons
de curcuma, de poivre noir et de cumin respectivement. Concernant le paprika, les résultats
de Dehoua (2017) ont indiquées une absence totale de la FAMT contrairement aux résultats
obtenus par Schwab et al. (1982) qui indiquent des concentrations plus élevées de l’ordre
de l4.9×106 UFC.g¯1.
Figure 11 : Aspect de la FAMT sur gélose PCA pour les échantillons de

paprika en poudre trouvé par Chikh et Rachem (2017).
Les valeurs obtenues par ces études donnent une idée sur la charge microbienne
globale des échantillons d’épices, exposant l’existence d’un problème d’hygiène au niveau
de la fabrique lors du traitement ou du conditionnement. Les épices peuvent être aussi
contaminées lors de stockage, transport ou même lors de la récolte.
Un haut niveau de contamination est indiqué par la plupart de ces résultats ce qui
rende les différentes épices analysées dangereuses et impropres à la consommation humaine.
54
2. Levures et moisissures
Les valeurs standards pour cette flore sont de 104. Les résultats parvenus par Chikh
et Rachem (2017) montrent que les échantillons de curcuma, de poivre noir et de cumin
sous forme de poudre ont été fortement contaminés par les moisissures, notant que pour
l’échantillon de cumin, le dénombrement était impossible que ce soit pour l’échantillon sous
forme de poudre ou de graines, contrairement aux résultats de Schwab et al. (1982), dont
les valeurs moyennes étaient généralement faibles dans les mêmes variétés d’épices ; la
moyenne la plus élevée était obtenu pour la cannelle (290 UFC.g¯1). Geeta et Kulkarni
(1987) ont trouvés des valeurs variait entre 0,6 ×104 et 1,6 ×106 pour les échantillons de
poivre noir et entre 0,5 × 103 et 1,1 ×105 UFC.g¯1 pour les échantillons de curcuma.
Banerjee et Sarkar (2003) ont enregistrés pour le cumin la plus haute valeur qui était
supérieure à 104 UFC g¯1. Tous ces différents résultats indiquent que cette épice serait
fréquemment contaminée par la flore fongique.
La forte contamination de ces épices par la flore fongique est due au fait que les
spores des moisissures peuvent être véhiculées par l’environnement et se retrouver ainsi dans
l’atmosphère puis dans les épices. Les études réalisées par Azzoune et al. (2015) en Algérie
ont montrées que les espèces fongiques généralement isolées appartenaient au genre
Aspergillus, Penicillium, Mucor et Eurotium. Certaines de ces espèces sont capables de
produire des mycotoxines notamment les espèces appartenant à Aspergillus Flavi. Etant
invisibles à l’œil nu, inodores, insipides, ces toxines, qui font partie des toxines naturels les
plus puissantes, sont présentes dans de nombreuses matières premières, en particulier les
graines oléagineuses (cacahuètes, noix de cajou…), les céréales, les fruits, le café et les
épices. On les retrouve dans les produits tirés de ces matières premières ; les mycotoxines
étant résistantes à la cuisson et aux processus de transformation. La contamination peut se
produire dans le champ, directement sur la plante, ou durant le stockage ou le transport, dès
lors que les conditions optimales d’humidité et température en particulier ne sont pas
respectées (Halil et Recep, 2013 ; Punam et Dhiraj, 2015 ; Kabak et Dobson, 2017). Liée
aux conditions climatiques, la production des mycotoxines par ces moisissures est
difficilement contrôlable. Ces dernières se rencontrent dans toutes les régions du monde, sur
tous types d’aliments. Selon l’Organisation des Nations unies pour l’alimentation et
l’agriculture (FAO), un quart des cultures mondiales seraient contaminées par des
mycotoxines y compris celles des épices (Chikh et Rachem, 2017).
55
3. Coliformes totaux et coliformes fécaux
Après l’incubation, les boites de VRBL ensemencées ont donnés des colonies
pourpres et des colonies pâles (Figure 12).
Dans une étude réalisée par Geeta et Kulkarni (1987), les résultats ont indiqués une
valeur maximale de 2,2 ×104 UFC.g¯1 pour les échantillons de poivre noir et une valeur
maximale de 1,1 ×104 UFC.g¯1 pour les échantillons de curcuma. Banerjee et Sarkar
(2003) ont aussi détectés un niveau élevé de coliformes totaux, supérieur à 104 UFC.g¯1
enregistré dans certains échantillons (14-20%), de poudre de poivre noir, de graines de cumin
et dans la poudre de curcuma.
Figure 12 : Aspect des colonies sur milieu VRBL après incubation à 37°C dans le
poivre noir.
Une autre étude menée en Inde par Schwab et al. (1982) a donné des valeurs
moyennes inferieurs à 20 UFC.g¯1 pour toutes les épices analysées. Chikh et Rachem
(2017) ont retrouvés les coliformes totaux dans tous les échantillons analysés à des
concentrations variables, ils ont enregistrés que les échantillons ayant présentés les plus
hautes valeurs sont les graines de curcuma, le poivre noir sous forme de graines et de poudre
où les colonies étaient indénombrables.
Pour les coliformes fécaux, Chikh et Rachem (2017) n’ont pas trouvés ces derniers
dans les échantillons analysées, contrairement à Banerjee et Sarkar (2003), qui avaient
trouvé des coliformes fécaux dans deux échantillons de poudre de curcuma (5-13×103
UFC.g¯1). Powers et al. (1975) ont trouvés des coliformes totaux dans seulement deux
échantillons mais pas de coliformes fécaux dans un total de 114 échantillons d’épices
56
testées. La présence d'E. coli est un indicateur de contamination fécale et de la présence

éventuelle d’entéropathogènes dont la présence est due principalement aux méthodes de
manipulation non hygiéniques (Chikh et Rachem, 2017).
4. Les Streptocoques fécaux (entérocoques)
Les différentes études réalisées n’ont pas recherché les streptocoques ce qui confirme
que ce germe n’est pas habituellement recherché dans les analyses microbiologiques des
épices, seuls les coliformes totaux et fécaux et les Clostridium sulfito-réducteurs ont été
recherchés comme indicateurs de contamination fécale.
Schwab et al. (1982), Banerjee et Sarkar (2003) n’ont pas recherché ce germe dans
leurs études, Chikh et Rachem (2017) ont recherché les streptocoques fécaux, leurs
résultats ont révélés l’absence de ces derniers sauf pour le poivre noir en poudre avec une
valeur de 950 UFC.g¯1.
5. Clostridium sulfito-réducteurs
On remarque la présence de ces germes dans l’échantillon de poivre noire analysé (Figure
13).
Figure 13 : Résultats trouvés dans l’échantillon de poivre noir sur

le milieu VF après l’incubation.
Banerjee et Sarkar (2003) ont noté la présence des Clostridium dans 59% des
échantillons analysés. Chikh et Rachem (2017) ont remarqués que ces germes sont présents
57
dans tous les échantillons analysés contrairement à Geeta et Kulkarni (1987), qui ont
enregistrés l’absence totale de ces germes dans tous les échantillons de poivre noir et de
curcuma.
Parmi les Clostridium sulfito-réducteurs, Clostridium perfringens est la plus

communément retrouvée. Ce germe, fréquent dans le tractus digestif des humains et de
plusieurs animaux, est très répandu dans le sol et la poussière, à partir desquels il est
disséminé dans l'environnement. Les spores de Clostridium perfringens résistent à la
déshydratation et aux traitements thermiques modérés comme la cuisson et la pasteurisation.
Aux températures favorables (de 15 à 50 °C), les spores ayant survécu à la cuisson germent
et les cellules végétatives se multiplient rapidement. Les toxi- infections alimentaires dues
à C. perfringens concernent le plus souvent des mets à base viande, ainsi que les aliments
déshydratés comme les épices.
5. Les salmonelles
Ce germe n’été pas retrouvé par Geeta et Kulkarni (1987) dans les échantillons de
poivre noir et de curcuma, ni par Chikh et Rachem (2017) dans leurs 7 échantillons,
Banerjee et Sarkar (2003) n’ont retrouvés ce germe que dans deux échantillons. Ces
résultats concordent avec ceux des autres auteurs : Julseth et Deibel, 1974, Baxter et
Holzapfel, 1982, Schwab et al., 1982, qui ont signalé que la présence de E. coli, des
salmonelles et des shigelles dans les épices étaient apparemment rare et sporadique. Le
réservoir naturel des salmonelles est très large, elles sont essentiellement parasites du tube
digestif des vertébrés. Elles peuvent être disséminées dans l’environnement par les
excréments où leur survie est possible pendant plusieurs semaines à plusieurs mois si les
conditions sont favorables. Ces bactéries peuvent se fixer également sur de nombreux
supports, comme les bottes, les brosses, les pelles, les roues et les vêtements, etc, ce qui
explique leur présence éventuelle dans les épices (Chikh et Rachem, 2017).
58
7. Les staphylocoques
Les résultats obtenus par Geeta et Kulkarni (1987) et par Schawab et al. (1982)
indiquent que le germe Staphylococcus est totalement absent dans les échantillons analysés,
ces auteurs ont expliqué leurs résultats par la présence de certains composants ayant une
activité anti-microbienne contre Staphylococcus aureus dans ces épices. Contrairement à ce
qui est trouvé par Chikh et Rachem (2017), ils ont confirmé la présence de Staphylococcus
aureus dans les échantillons de curcuma et de paprika en poudre et aussi dans les
échantillons du poivre noir en graines et en poudre, Banerjee et Sarkar (2003) ont trouvés
que 11% des échantillons analysés étaient contaminés par ce germe. Ces résultats suggèrent
que les contaminations sont certainement survenues lors de la mouture et du
conditionnement de ces épices dans la fabrique, les graines importées étant généralement
indemnes de ce germe. Ceci pourrait être dû aux mauvaises pratiques observées dans la
fabrique, en rapport avec l’hygiène du personnel. Beaucoup d’études ont d’ailleurs rapporté
que les manipulateurs en contact avec les denrées alimentaires sont souvent des porteurs
sains de S. aureus, notamment au niveau des mains et des fosses nasales (Chikh et Rachem,
2017).
59
Conclusion
.
Les épices jouent un rôle important dans la nutrition humaine et sont utiles dans
toutes les cultures du monde. Elles sont utilisées pour la saveur, la couleur, l’arôme et la
conservation des aliments et des boissons depuis des milliers d’années (Kabak et Dobson,
2015), dans la cuisine algérienne, elles sont nécessaires pour la préparation de presque tous
les plats traditionnels, ces plats peuvent présenter une menace considérable pour la santé
humaine quand elles sont préparés à base des épices contaminées par des microorganismes
possiblement pathogènes du fait de l’irrespect des conditions d’hygiène exigées.
En raison des conditions actuelles de l’épidémie de Coronavirus, on n’a pas pu

terminer la partie pratique de cette étude, pour cela on s’est basé sur les résultats des études
précédentes.
Les études réalisées sur cette thématique ont découvert que la contamination des
épices peut-être causée par trois types de microorganismes, premièrement par la flore
d’altération : la flore aérobie mésophile totale (FAMT) et la flore fongique, deuxièmement
par des micro-organismes pathogènes responsables de toxi-infections alimentaires tels que
Staphylococcus et Salmonella, troisièmement par des indicateurs de la contamination fécale
(Clostridium, Streptocoques…) qui indiquent le manque d’hygiène lors de la production, le
stockage, et surtout le transport et le distribution de ces dernières.
Pour obtenir des épices de bonne qualité microbiologique il faut respecter les
conditions d’hygiène exigées à tous les stades de production depuis la récolte des épices
jusqu’au moment de la distribution pour éviter toute contamination possible, il faut aussi
programmer des opérations de désinfection dans les fabrique à épices, et finalement contrôler
et surveiller les travailleurs, qui souvent ne respectent pas les règles nécessaires d’hygiène.
Vu les circonstances actuelles, nous n’avons pas pu terminer notre étude pour cela
nous espérons que d’autres études sur ce sujet seront effectuées à Guelma à l’avenir.
60
Références Bibliographiques
1. AFNOR RECUEIL DES NORMES FRANÇAISES. (2004). Contrôle De La Qualité

Des Produits Alimentaires. Epices Et Aromates, 445.
2. ANDRIANTOMANGA, L.Z. (2011). Etude Des Conditions D’émergence D’une

Certification En Indication Géographique Sur Le Poivre Vert De Madagascar,
Département D’industries Agricoles Et Alimentaires, Université d’Antananarivo, p
33.
3. ANONYME. (2002). Know Your Spices. Culinary Education Center. VJJE

Publishing CO. P 32.
4. ARORA, D.S., KAUR, J. (2011). Antimicrobial Activity of Spices. International

Journal of Antimicrobial Agents. Elsevier. 12, 257–262.
5. ARVY, M.P., GALLOUM, F. (2003). Epices, Aromates, Condiments. Edition Belin,

Paris, 2- 162.
6. AZZOUNE, N., Mokrane, S., A. Riba, A., N. Bouras, N., C. Verheecke, C., N.
Sabaou, N., Mathieu, F. (2016). Contamination of Common Spices by Aflatoxigenic
Fungi and Aflatoxin B1 in Algeria. Quality Assurance and Safety of Crops & Foods.
Wageningen Academic Publishers. United Kingdom. ISSN 1757-837X online. 8 (1):
137-144.
7. BANERJEE, M., SARKAR, P.K. (2003). Microbiological Quality of Some Retail

Spices in India. Food Research International, Elsevier, 36(5) ,469–474.
8. BAXTER, R., HOLZAPFEL, W. (1982). A Microbial Investigation of Selected

Spices, Herbs, and Additives in South Africa. Journal Of Food Science, 47(2), 570–
574.
9. BELABBES, A.C., AKERMA, M. (2019). Etude De La Thermorésistante De

Bacillus cereus Sensu Lato Isolées A Partir Des Epices De Hrira Dans La Région
De Ain Témouchent. Microbiologie Appliquée. Centre Universitaire Belhadj
Bouchaib. Ain Témouchent. P 3.
10. BLAD, A. (2010). Analyse Microbiologique Des Aliments. Université Sidi Mohamed
Ben Abdellah, p 9.
11. BORGE, M., (1991). Les Plantes Tropicales A Epices. Editions Maisonneuve Et
Larousse, 182.
12. CHIKH, I., RACHEM, L. (2017). Analyse Microbiologique De Quelques Epices.

Alimentation Humaine Et Qualité Des Produits. Université Mouloud Mammeri De
Tizi Ouzou. P 3,16-17,30-64.
13. CHO, S.H., LEE, C.H., JANG, M.R. (2008). Aflatoxins Contamination In Spices And
Processed Spice Products Commercialized In Korea. Food Chemistry, 1283-1288.
14. DANG, H.X., LAWRENCE, C.B. (2014). Alternaria Comparative Genomics: The
Secret Life of Rots. Genomics of Plant-Associated Fungi and Oomycetes, 45–63.
15. DE BOER, E., SPIEGELENBERG, W. M., JANSSEN, F. W. (1985). Microbiology

of spices and herbs. Antonie van Leeuwenhoek, 51(4), 435–438.
16. DEHOUA, A., (2017). Valorisation Du Paprika Douce En Tant Que Colorant Et
Conservateur Dans La Fabrication Du Cachère. Sciences Agronomiques. Bouira.
Université Akli Mouhand Oulhadj. P5, 8.
17. DELARRAS, C., (2014). Pratique En Microbiologie De Laboratoire. Edition

Lavoisier. Paris. P 218-340,532-662, ISBN : 978 2 7430 1565 7.
18. DELAVEAU, P. (1987). Les épices. Histoire, Description Et Usage Des Différents
Epices, Aromates Et Condiments. Albin Michel, Paris, 130-136.
19. DENYS, J.C., (2013). Antioxydant Properties of Spices, Herbs and Other Sources.
Springer-Verlag. New York. P190, 266-268, 460, 563-564, ISBN : 987 1 4614 4309
4.
20. DRONIOU-CASSARO, M. (2012). Les épices. Les symposiarques, 2.

21. FARRELL, K. (1990). Spices, Condiments, and Seasonings. Edition Springer United
States. 88.
22. GARCIA, S., IRACHETA, F., GALVAN, F., HEREDIA, N. (2001).

Microbiological Survey of Retail Herbs and Spices from Mexican Markets. Journal
Of Food Protection. Vol 5.P 99-103.
23. GEETA, H., KULKARNI, P.R. (1987). Survey Of The Microbiological Quality Of
Whole Black Pepper And Turmeric Powder Sold In Retail Shops In Bombay. Journal
of Food Protection, 401– 403.
24. GIBBONS, J.G., BEAUVAIS, A. BEAU, R., MCGARY, K.L., LATGE, J.P.,
ROKAS, A. (2011). Global Transcriptome Changes Underlying Colony Growth in
the Opportunistic Human Pathogen Aspergillus fumigates. Eukaryotic Cell. 11 (1),
68-78.
25. HALIL, T., RECEP, A. (2013). Determination of Aflatoxin B1 Levels in Organic

Spices and Herbs. Hindawi Publishing Corporation. The Scientific World Journal,
4.
26. HALL, L.A. (1938). Sterilized Spices: New Factor In Food Quality Control. Food
Industrial, 424- 467.
27. JALILI, M., JINAP, S. (2012). Natural Occurrence of Aflatoxins and Ochratoxin A
in Commercial Dried Chili. Food Control. 24(1-2). 160–164.
28. JAMES, L.H. (1931). Just How Antiseptic Are Spices. Food Industrial, 3-524.
29. JAMES, L.H. (1938). Reducing the Microbial Content of Spices. Food Industrial,
10:428-429.
30. JANSEN, P., GRUBBEN, G., CARDON, D. (2005). Ressources Végétales De

l’Afrique Tropicale 3. Colorants Et Tanins, 238.
31. KABAK, B., DOBSON, A.D. W. (2009). Biological Strategies to Counteract the
Effect of Mycotoxins. Journal Of Food Protection. 72(9). 2006–2016.
32. KAUL, M., TANEJA, N. (1989). A Note on the Microbial Quality of Selected Spices.
Journal Of Food Science And Technology, 26. 169-170.
33. KEITH, S. (2006). Propriétés Des Principales Epices. Nutrition Journal, 11.
34. KENJI, H., MITSUO, T., (1998). Spice Science and Technology. Marcel Dekker.
New York. P 2-3, ISBN: 0 8247 0144 5.
35. KRISHNASWAMY, M.A., PATEL, D., MUTHU, M. (1974). Microbiological

Quality of Certain Spices. Indian Spices, 6-8.
36. LE JEUNE R., 2012. Capsicum annuum et Capsicum frutescens Piment. © Springer-
Verlag France. Phytothérapie. 10:126–130.
37. LIU, Q., MENG, X., LI, Y., ZHAO, C.-N., TANG, G.-Y., LI, H.-B. (2017).
Antibacterial and Antifungal Activities of Spices. International Journal of Molecular
Sciences, 18(6), vol 62, 1283.
38. LOPEZ, P., SANCHEZ, C., BATLLE, R., NERIN, C. (2007). Vapor-Phase
Activities of Cinnamon, Thyme, and Oregano Essential Oils and Key Constituents
against Foodborne Microorganisms. Journal of Agricultural and Food Chemistry,
55(11), 4348–4356.
39. MAISTRE, P. (1964). Les plantes à épices. Maisonneuve et Larousse. Paris, 289.
40. MARTINS, M.L., MARTINS, H.M AND BERNARDO, F. (2001). Aflatoxins in

spices marketed in Portugal. Food Additives and Contaminants, 18 : 315–319.
41. MESSIAEN C.M., 1991. Le Potager Tropical, Tome 2 : Cultures Spéciales.

Collection « Techniques Vivantes ». Presses Universitaires De France, p 197.
42. MOHAMMEDI, Z. (2006). Etudes Du Pouvoir Antimicrobien Et Antioxydant De

Quelques Plantes De La Région De Tlemcen. Produits Naturels, Activité Biologique,
59.
43. NEVELLIER P. JOLIVET H. (1965). Epices, Aromates, Herbes Et Condiments.

Modificateurs Des Caractères Organoleptiques Des Denrées. Annale De La
Nutrition Et De L'alimentation. 19(5), 449-480.
44. NOUMI E. (1984). Les Plantes A Epices, Condiments Et Aromes Du Cameroun :

Thèse De Doctorat 3e Cycle En Sciences Biologiques. Faculté Des Sciences,
Université De Yaoundé, Cameroun. 165.
45. OIYE, S. O., Muroki, N. M. (2002). Use of Spices in Foods. Journal of Food
Technology in Africa, 7(2), 39-44.
46. PAFUMI, J. (1986). Assessment of the Microbiological Quality of Spices and Herbs.
Journal Of Food Protection, 49(12). 958-963.
47. PARTHASARATHY, V.A., BHAGEERATHY, C., ZACKARIAH, T.J., (2008).

Chemistry of Spices. CABI. Cambridge. England. P21-25, 97, 211, ISBN : 978 1
84593 408 7.
48. PETER, K.V., (2001). Handbook of Herbs and Spices. Woodhead Publishing.
Cambridge. England. P1-3, 62-64, 164-165, ISBN: 1 85573 562 8.
49. PRABHAKARAN, N.K.P., (2013). The Agronomy and Economy of Turmeric and
Ginger, the Invaluable Medicinal Spice Corps. Elsevier-Science. London. P 83-91.
ISBN : 978 0 12 394801 4.
50. REDHEAD, J. (1990). Utilisation Des Aliments Tropicaux: Sucres, Epices Et

Stimulants. Organisations Des Nations Unies Pour L’alimentation Et L’agriculture,
19-23.
51. RICHARD H. et LOO A. (1992). Nature, Origine Et Propriété Des Epices Et Arome
Brute In : Richard H., Epices Et Aromates 22-48. Technique Et Documentation,
Lavoisier, Paris.
52. SALLIE, M., LESLY, M., (1999). Choosing and Using Spices. Lorenz. London. P47,
68, ISBN : 1 84081 171 4.
53. SHAH, R.C., WADHER, B.J., BHOOSREDDY, G.L. (1996). Incidence and
Characteristics of Bacillus cereus Isolated From Indian Foods. Journal Of Food
Science And Technology, 3 : 249–250.
54. SOPHIE, J. (2006). La Culture Des Plantes Aromatiques, 91-92.
55. SRINIVASAN, K. (2005). Role of Spices beyond Food. Flavouring Nutraceuticals

with Multiple Health Effects, 21- 167-188.
56. Tapsell L.C., Hemphill I., Cobiac L., Sullivan D.R., Fenech M., Patch C.S.,
Roodenrys S., Keogh J.B., Clifton P.M., Williams P.G., Fazio V.A. and Inge K.E.
(2006). Health Benefits of Herbs and Spices: The Past, the Present, the Future.
Medical Journal Of Australia. 185 (4), 1-24. 29
57. VICAN, P. (2001). Encyclopédie Des Plantes Médicinales. Larousse Edition, Paris,
355.
58. WEBB, A.A., TANNER, F.W. (1994). Uses of Spices in Foods. African Journal of
Food Technology, 4-42.
59. WICHTL, M., ANTON, R. (2003). Plantes Thérapeutiques. Deuxième Edition,

Paris, 692.
60. YESAIR, J., WILLIAMS, O. B. (1942). Spice Contamination and Its Control.
Journal Of Food Science, 7(2), 118–126.
61. Zain, M. E. (2011). Impact of Mycotoxins on Humans and Animals. Journal of Saudi
Chemical Society, 15(2), 129–144.
Webographie
1. CLEMENTINE, D. (2014). Gerbeaud. Disponible sur : <https://www

.gerbeaud.com/jardin/decouverte/quelles-plantes-derriere-nos-epices,1006.html>. Consulté
le 03/03/2020.
2. PIERRE, N.L. (2020). Huffpost. Disponible sur : <

https://www.huffingtonpost.fr/entry/pourquoi-il-ne-faut-surtout-pas-acheter-du-poivre-
moulu_fr_5e4d2b06c5b65f25da52401a >. Consulté le 08/04/2020
3. [1] : < https://pixabay.com/fr/photos/fleur-de-poivre-plante-alimentaire-924281/ >.

Consulté le 20/09/2020.
4. [2] : <https://aerobic-ex.blogspot.com/2016/11/la-paprika-ses-vertus-et-
bienfaits.html>. Consulté le 03/03/2020.
5. [3] : <http://www.commentfaiton.com/fiche/voir/360891/planter-et-entretenir-le-
cumin>. Consulté le 17/03/2020.
6. [4] : < https://www.finedininglovers.fr/article/comment-et-pourquoi-utiliser-les-

graines-de-cumin-en-cuisine >. Consulté le 16/08/2020.
7. [5] : < https://jardinerfacile.fr/curcuma-en-pot-comment-planter-cultiver-et-recolter-

le-curcuma/ >. Consulté le 16/08/2020.
8. [6] : < https://www.futura-sciences.com/sante/definitions/nutrition-curcuma-15812/

>. Consulté le 17/03/2020.
9. [7] : <https://www.dcwguela.dz/fr/index.php/wilaya-guelma>.Consulté le 02/04/2020.

Annexe 1 : les milieux de culture
1. Le milieu PCA :
La formule théorique de ce milieu de culture en g/L d’eau purifiée est :
Peptone de caséine (bovin) 5,0

Extrait de levure 2,5
Glucose 1
Agar 15
pH 7,0
stérilisation à l’autoclave : 15 minutes à 120ºC
Ce milieu est disponible en milieu déshydraté à préparer suivant le mode opératoire du

fabriquant.
2. La gélose Sabouraud :
La composition chimique théorique de ce milieu en g/L d’eau purifiée est :
Peptone de caséine (bovin) 5

Peptone de gélatine (bovin) 5
Glucose 20
Agar 15
pH 6,1
3. La gélose VRBL :
La formule théorique de ce milieu de culture en g/L d’eau distillée est :
Peptone 7
Extrait de levure 3
Chlorure de sodium 5
Sels biliaires 1,5
Lactose 10
Rouge neutre 30 mg
Cristal violet 2 mg
Agar 12
pH final : 7,4 ± 0,2 à 25ºC
Préparer des boites de Pétri en suivant le protocole du fabriquant, soit à partir du milieu
déshydraté, soit à partir des flacons de 100 mL.
4. Bouillon de Rothe :
La formule du milieu Rothe à simple concentration en g/L d’eau purifiée est :
Extrait de viande de bœuf 4,5

Tryptone 15
Glucose 7,5
Chlorure de sodium (NaCl) 7,5
Azoture de sodium (NaN3)* 0,2
pH final 7,2 ± 0,2 à 25ºC
* Produit toxique et irritant pour l’homme.
- Stérilisation à l’autoclave : 121 ± 1 ºC pendant 15 minutes.
A partir du milieu déshydraté, il peut être préparé, à simple concentration (34,7 g/L ou x g
de poudre) ou à double concentration (69,4 g/L ou 2x g) en tubes de 10mL, en se protégeant
lors de sa manipulation (gants, masque, lunettes).
5. Bouillon de Litsky :
La formule de bouillon de Litsky en g/L d’eau distillée est :
Polypeptone 20
Glucose 5
Chlorure de sodium (NaCl) 5
Phosphate monopotassique (KH2HPO4) 2,7
Phosphate bipotassique (K2HPO4) 2,7
azoture de sodium (NaN3) 0,3
éthyl-violet 0,0005
pH final 6,8 ± 0,2 à 25 ºC
- Stérilisation à l’autoclave : 121 ºC pendant 15 minutes.

- A partir du milieu déshydraté, il est préparé en tubes de 10mL suivant les indications
du fabriquant.
6. le milieu VF :
La formule théorique de ce milieu en g/L d’eau distillée est :
Base viande-foie 29,5

Glucose 2
Chlorhydrate de cystéine 0,5
pH final 7,4 ± 0,2 à 25 ºC
- Stérilisation à l’autoclave : 121 ºC pendant 20 minutes.

- Ce milieu est disponible en tubes de 10mL prêts à l’emploi et en milieu déshydraté à
prépare en suivant le mode opératoire du fabricant.
7. Bouillon SFB :
La composition du milieu en g/L d’eau distillée est la suivante :
Tryptone 5
Lactose 4
Sélénite acide de sodium 4
Phosphate disodique 10,00
L-cystine 0,01
pH final à 25°C : 7,0 ± 0,2
8. La gélose SS (Salmonella-Shigella)
La formule théorique de ce milieu de culture en g/L d’eau distillée est :
Peptone 5
Extrait de viande de bœuf 5
Sels biliaires 4,2
Citrate de sodium 10
Thiosulfate de sodium 8,5
Citrate de fer 2
Lactose 10
Rouge neutre 25 mg
Vert brillant 0,3 mg
Agar 12
pH final : 7,3 ± 0,2 à 25°C
- Pour la préparation à partir du milieu déshydraté, suivre les conseils du fabricant et

ne pas autoclaver. Ce milieu est également disponible en flacons et en boites de Pétri
prêts à l’emploi.
9. L’eau peptonnée :
Milieu de pré-enrichissement utilisé avant l’enrichissement sélectif lors de la recherche

des Salmonella dans les aliments, sa composition en g/L d’eau distillée est :
Peptone 10,0
Chlorure de sodium 5,0
Phosphate disodique anhydre 3,5
Dihydrogénophosphate de potasssium 1,5
pH 7,2 ± 0,2
- Stériliser 15 minutes à 121°C à l’autoclave.
10. La gélose Chapman :
La formule théorique de ce milieu de culture en g/L d’eau purifiée est :
Extrait de viande (bovin) 1

Peptone de caséine et de viande (bovin) 10
Chlorure de sodium 75
D-Mannitol 10
Agar 15
Rouge de phénol 0,025
pH 7,4
- Disponible en flacons de 200 mL prêts à l’emploi. Préparer des boites de Pétri suivant
le mode opératoire du fabricant.
- Laisser les boites revenir à température ambiante avant utilisation.
Annexe 2 : la coloration de Gram
C'est une coloration qui permet de mettre en évidence les propriétés de la paroi bactérienne,
et d'utiliser ces propriétés pour distinguer et classifier les bactéries.
Matériel Nécessaire :
Une lame, du Violet de Gentiane (ou Violet Cristal sous forme sèche), du Lugol, de l'alcool
(éthanol à 95°) très peu dilué, de la Fushine fraîchement préparée, de l'eau distillée,
microscope photonique : objectif x 40 et x100
Technique :
Prélèvement : A partir d’un milieu solide : réaliser une suspension en eau physiologique à
partir d’une culture jeune et prélever un aliquote de suspension à l’anse de platine (ou à la
pipette stérile)
Réalisation du frottis:
Etaler sur 1 à 2 cm par un mouvement circulaire en partant du centre de la lame .Le frottis
réalisé doit être :
 Mince et homogène, étendu sur la lame sans toucher les bords

 Réalisé sur une lame propre et dégraissée, une goutte d'eau déposée en surface doit
s'y étaler complètement.
Séchage: à la température du laboratoire, si possible ou bien à chaleur douce : platine

chauffante à 37° ou au-dessus de la veilleuse du bec bunsen, à hauteur suffisante.
Fixation : le but est de : tuer les bactéries, fixer leur structure cytologique, et les faire adhérer
à la lame.
Fixation par la chaleur :
A utiliser seulement pour les frottis effectués à partir de cultures bactériennes- passer la
lame -frottis situé sur le dessus- dans la flamme chauffante, lentement et 3 à 4 fois de suite
(attention de bien tenir la lame avec une pince) et laisser refroidir.
Annexe 2 : la coloration de Gram
Coloration :
Principe : Cette coloration est une coloration complexe qui permet de différencier les
bactéries d’après leur forme et leur affinité pour les colorants.
La coloration permet de distinguer les bactéries Gram + des Gram – grâce à leurs différences
de nature de paroi. Les bactéries à Gram négatif ont une paroi plus fine et riche en lipides,
alors que les bactéries Gram positif ont une paroi épaisse et pauvre en lipide.
Les différentes étapes de cette coloration :
1. Coloration par le violet de gentiane ou cristal violet. Laissez agir de 30 secondes à

1 minute, puis rincez à l'eau
2. Mordançage au Lugol (solution iodo-iodurée) : étalez le Lugol et laissez agir le
même temps que le violet de gentiane ; rincez à l'eau déminéralisée.
3. Décoloration (rapide) à l'alcool (+acétone) est l'étape la plus importante de la
coloration : versez goutte à goutte l'alcool ou un mélange alcool-acétone sur la lame
inclinée obliquement, et surveillez la décoloration qui doit être rapide. Le filet doit
être clair à la fin de la décoloration. Rincez abondamment avec de l'eau déminéralisée
pour stopper la décoloration. Attention, l'utilisation abusive de l'alcool aura pour
conséquence de rendre toutes les bactéries Gram négatif.
4. Recoloration à la safranine ou à la fushine. Mettez de l'eau distillée sur la lame et
quelques gouttes de fuchsine. Laissez agir de 30 secondes à 1 minute. Lavez
doucement à l'eau déminéralisée. Séchez la lame sur une platine chauffante à 50 °C.
5. Observez avec une goutte d'huile à immersion objectif 100 (grossissement ×1000).
Mise au point :
 Repérer les bactéries à l’objectif x40.

 Déposer une goutte d’huile à immersion sur le frottis.
 Faire la mise au point en forte luminosité objectif x100.
Observations : On peut noter la morphologie des bactéries et la coloration de celles-ci : les

bactéries violettes sont dites Gram positives, celles qui sont roses sont dites Gram négatives.
Annexe 3 : Test de catalase
1. Intérêt
La recherche de la catalase présente un intérêt taxonomique en ce qui concerne les bactéries

à Gram +.
2. Principe
La catalase est une enzyme qui catalyse la dégradation du peroxyde d’hydrogène (H 2O2) :
H2O2 ½ O2 + H2O
Production toxique formation des bulles
pour les bactéries
Le test consiste à mettre des bactéries en quantité suffisante en contact de peroxyde

d’hydrogène (H2O2). Si elles possèdent la catalase, elles dégradent le peroxyde d’hydrogène
en eau et dioxygène visible par la formation de bulles.
3. Technique :
o Déposer sur une lame une goutte d’eau oxygénée à l’aide d’une pipette Pasteur.
o Prélever une colonie à l’aide de l’anse.
o Dissocier la colonie dans la goutte.
4. Lecture :
 Bulles d’oxygène : La bactérie possède la catalase, elle est dite : Catalase +.

 Pas de bulle : La bactérie ne possède pas la catalase, elle est dite : Catalase –.
Résumé
Les épices jouent un rôle important dans la nutrition humaine. Dans la cuisine
algérienne, elles sont nécessaires pour la préparation de presque tous les plats traditionnels.
Cependant, de nombreuses études ont rapportées que les épices pouvaient être contaminées
par des micro- organismes, notamment par des germes pathogènes, à l’origine de toxi-
infections alimentaires graves.
L’objectif de cette étude a été donc de déterminer la qualité microbiologique de

quelques épices fréquemment utilisées dans la wilaya de Guelma. Pour cela, quatre
échantillons de différentes épices ont été analysées à l’état de poudre non emballé (paprika,
cumin, curcuma, poivre noire). L’analyse microbiologique des études précédentes a révélé
la présence d’une flore aérobie mésophile totale importante, de germes indicateurs de
contamination fécale (coliformes, streptocoques fécaux et Clostridium sulfito- réducteurs),
de levures et moisissures ainsi que des germes pathogènes tels que Staphylocoques aureus.
La présence de ces micro-organismes dans les épices à l’état de poudre non emballée,
suggère que la contamination peut être liée aux conditions climatiques lors de la récolte et
le séchage, les conditions de stockage après la récolte, le transport ou bien lors du stockage
dans le magasin dans lequel les échantillons ont été prélevés.
Cette étude est un travail préliminaire qui nous donnera un aperçu de la qualité
microbiologique des épices utilisées quotidiennement dans nos plats. De plus, de nouveaux
renseignements ont été fournis sur les pratiques sanitaires adoptées dans les usines et les
magasins d’épices.
Les mots clés : épices, Guelma, analyses microbiologiques, microorganismes,

contamination.
Abstract
Spices have an important role in human nutrition. In Algerian cooking, they are
necessary for the preparation of almost all traditional dishes. However, many studies have
reported that spices may be contaminated by micro-organisms, including pathogenic germs,
causing serious food-borne infections.
The aim of this study was therefore to determine the microbiological quality of some
spices frequently used in the city of Guelma. For this, four samples of different spices were
analysed as unpackaged powder (paprika, cumin, turmeric, black pepper). The
microbiological analysis of previous studies revealed the presence of significant total
mesophilic aerobic flora, fecal contamination indicator germs (coliforms, faecal streptococci
and clostridium sulfito- reducers), yeast and mould, and pathogenic germs such as
Staphylococci aureus. The presence of these micro-organisms in the spices as unpackaged
powder suggests that contamination may be related to climatic conditions during harvesting
and drying, storage conditions after harvesting, transport or storage in the store from which
the samples were taken.
This study is a preliminary work that will give us an overview of the microbiological
quality of spices used daily in our dishes. In addition, new information has been provided on
hygiene practices in spice factories and stores.
Keywords: spices, Guelma, microbiological analyzes, microorganisms, contamination.

‫ملخص‬
‫تلعب التوابل دورا مهما في تغذية االنسان ‪.‬فهي ضرورية إلعداد كل االطباق التقليدية تقريبا في المطبخ‬
‫الجزائري‪ .‬و لكن العديد من الدراسات أفادت بأن التوابل قد تكون ملوثة بالكائنات الدقيقة بما في ذلك الجراثيم المسببة‬
‫لألمراض و التي تتسبب في امراض خطيرة منقولة من االغذية‪.‬‬
‫تهدف هده الدراسة ادا الى تحديد الجودة الميكروبيولوجية لبعض التوابل االكثر استعماال في والية قالمة و لهدا‬
‫الغرض تم تحليل اربع عينات مختلفة من التوابل في حالة مسحوق غير معبأ ( بابريكا‪ ,‬كمون‪ ,‬كركم‪ ,‬فلفل اسود)‪.‬‬
‫كشفت التحاليل الميكروبيولوجية لدراسات سابقة لهذه العينات وجود كمية مهمة من الكائنات الدقيقة الهوائية الكلية ‪,‬‬
‫وجود جراثيم مؤشرة للتلوث البرازي (‪ Clostridium‬المرجعة للسولفات و ‪, (Coliformes, streptocoques fécaux‬‬
‫وجود الخميرة و العفن‪ ,‬و ايضا وجود جراثيم دقيقة مضرة جدا لإلنسان مثل ‪. Staphylococcus aures‬‬
‫ويشير وجود هذه الكائنات الدقيقة في التوابل كمسحوق غير معبأ إلى أن هذا التلوث قد يكون مرتبطا بالظروف‬
‫المناخية أثناء الحصاد والتجفيف‪ ،‬ظروف التخزين بعد الحصاد ‪,‬أثناء النقل أو عند التخزين في المحل الذي أخذت منه‬
‫العينات‪.‬‬
‫تعتبر هذه الدراسة عمل تمهيدي من شأنه أن يعطينا نظرة عامة على الجودة الميكروبيولوجية للتوابل المستخدمة‬
‫يوميا في أطباقنا‪ .‬باإلضافة إلى ذلك‪ ،‬قدمت معلومات جديدة عن الممارسات الصحية في مصانع و متاجر التوابل‪.‬‬
‫الكلمات المفتاحية ‪ :‬توابل ‪ ,‬قالمة ‪ ,‬تحليل ميكروبيولوجي ‪ ,‬كائنات دقيقة ‪ ,‬تلويث‪.‬‬

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REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE

MINISTERE DE L’ENSEIGNEMENT SUPERIEURE ET DE LA RECHERCHE

Mémoire en vue de l’obtention du diplôme de master

Etude microbiologique de quelques épices

Melle SAADI Asma

Devant le jury composé de :

Présidente : Dr. YALLES. A M.C.B Université de Guelma

Examinatrice : Dr. ROUAIGUIA. M M.C.B Université de Guelma

Encadreur : Dr. DJAMAA. F M.C.B Université de Guelma

Co-Encadreur : Dr. RAZKALLAH. Z Docteur Université de Guelma

Année Universitaire : 2019/2020

Je dédie ce modeste travail accompagné d’un grand

A mes chers et respectueux parents Rachida et

Je prie Dieu de vous préserver et j’espère que vous

A mon très cher frère Abd El Hakim et mes

A mon homme Mohamed Réda ma source de bonheur ;

Ainsi qu’à mes chers collègues de ma promotion

A tous ceux que j’aime.

D’abord je remercie Dieu le tout puissant de m’avoir

J’adresse mes sincères remerciements à mon encadreur

A Dr. Razkallah Zahra pour sa proposition de ce

Je remercie chaque membre de jury pour leurs

Dr. Rouaiguia Meriem

Dr. Yalles Amina.

Je remercie vivement Melle Houda la technicienne de

Un grand merci à tout le personnel de laboratoire

A toute personne ayant participé de près ou de loin à

Liste des tableaux

Liste des abréviations

Partie I : Synthèse bibliographique

Chapitre I : généralités sur les épices………………………………………………….04

1. Histoire des épices……………………………………………………………….05

Chapitre II : Etude bibliographique de poivre noir, paprika, cumin, et curcuma…13

Chapitre III : Les micro-organismes associés aux différentes épices………………...34

1. les micro-organismes associés aux différentes épices ………………………………35

1.1. Autres études sur la qualité microbiologique des épices …………………………39

1.1.1. Qualité microbiologiques des épices et herbes aromatiques : rapport d’activité

1.1.1 Etude de la qualité microbiologique de poivre vert de Madagascar……………40

Partie II : partie expérimentale

Chapitre I : Matériel et méthodes…………..…………………………………………..42

Chapitre II : Résultats et discussion …………………………………………………...52

1. La flore aérobie mésophile totale …………………………………………….....53

Figures Titres Pages

Figure 02 Poivre noir en graines et en poudre 17

Figure 03 La plante de paprika poivron rouge 22

Figure 04 Paprika doux 24

Figure 05 La plante de cumin 26

Figure 06 Cumin en graines et en poudre 27

Figure 07 La plante de curcuma 30

Figure 08 Curcuma en poudre 31

Figure 9 Diagramme du déroulement de l’échantillonnage. 44

Figure 10 Principe des dilutions décimales. 45

Figure 11 Aspect de la FAMT sur gélose PCA pour les

Figure 12 Aspect des colonies sur milieu VRBL après 56

Figure 13 Résultats trouvés dans l’échantillon de poivre noir 57

Tableaux Titres Pages

Tableau 02 Classement conventionnel des épices 7

Tableau 03 Les organes végétaux comme épices 8