Pseudoefedrin
 | |
 | |
| IUPAC ime | |
|---|---|
(S,S)-2-metilamino-1-fenilpropan-1-ol | |
| Klinički podaci | |
| Prodajno ime | Afrinol, Sudafed, Sinutab (UK) |
| Drugs.com | Monografija |
| MedlinePlus | a682619 |
| Kategorija trudnoće | |
| Način primene | oralno |
| Pravni status | |
| Pravni status | |
| Farmakokinetički podaci | |
| Bioraspoloživost | ~100%[1] |
| Metabolizam | hepatički (10–30%) |
| Poluvreme eliminacije | 4,3–8 sata[1] |
| Izlučivanje | 43–96% renalno[1] |
| Identifikatori | |
| CAS broj | 90-82-4  |
| ATC kod | R01BA02 (WHO) |
| PubChem | CID 7028 |
| DrugBank | DB00852 |
| ChemSpider | 6761 |
| UNII | 7CUC9DDI9F |
| KEGG | D08449 |
| ChEBI | CHEBI:51209 |
| ChEMBL | CHEMBL1590 |
| Hemijski podaci | |
| Formula | C10H15NO |
| Molarna masa | 165,23 |
| |
| |
Pseudoefedrin je simpatomimetik iz hemijskih klasa fenetilamina i amfetamina. On se može koristiti kao nazalni/sinusni dekongestiv, a i kao stimulans.[2]
Soli pseudoefedrin hidrohlorid i pseudoefedrin sulfat su prisutne u mnogim preparatima na slobodno, bilo kao jedini sastojak, ili u kombinaciji sa antihistaminicima, guaifenezinom, dekstrometorfanom, paracetamolom (acetaminofenom), ili NSAID (kao što je aspirin ili ibuprofen).
Hemija
[уреди | уреди извор]Pseudoefedrin je dijastereoizomer efedrina i lako se redukuje u metamfetamin, ili oksiduje u metkatinon.
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ а б в Laurence L Brunton, ур. (2006). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (11th изд.). New York: McGraw-Hill Medical Publishing Division. ISBN 978-0-07-142280-2.
- ^ Hunter Gillies; Wayne E. Derman; Timothy D. Noakes; Peter Smith; Alicia Evans & Gary Gabriels (1. 12. 1996). „Pseudoephedrine is without ergogenic effects during prolonged exercise”. Journal of Applied Physiology. 81: 2611—2617. Архивирано из оригинала 19. 06. 2017. г. Приступљено 28. 08. 2012.
