TEJIDO Y ÓRGANOS

LINFOIDES
 GENERALIDADES
Conjunto de células, tejidos y órganos que en conjunto reconocen elementos celulares y
moleculares propios del cuerpo de la persona y no propios
Comprende órganos linfoides primarios y secundarios
Tejido conectivo especializado
SISTEMA INMUNE INNATO
Primer línea de defensa
Células y proteínas solubles en líquido extracelular
Se activa inmediatamente tras la entrada del agente
infeccioso
Solo dura unas horas
Promueve proceso inflamatorio en el área afectada
No ofrece protección a largo plazo
Si no se resuelve la intrusión, se activa la respuesta inmune
adaptativa
 Células de la respuesta inmune innata:
macrófagos, neutrófilos, eosinófilos, basófilos,
mastocitos y NK (linfocitos asesinos por
naturaleza)
Agentes patógenos son reconocidos ya que macrófagos, neutrófilos y célula dendríticas tienen en su
superficie un receptorio de proteínas transmembranales funcionando como receptores que reconocen
patrones moleculares asociados con patógenos (PAMP)
Los agentes infecciosos son fagocitados; principalmente por los macrófagos que se activan y
secretan citocinas; interleucinas (IL), factor de necrosis tumoral (TNF), interferones (IFN), quimiocinas,
prostaglandinas, leucotrienos y factor activador de plaquetas
Promoviendo proceso inflamatorio
Complemento: proteínas plasmaticas que cuando Vía clasica, alterna y de lectinas, conducen a la
se activa una, promueve la activación de otra; sus activación de estos complementos; formando un
iniciadores (C1, C2, C3 y C4) reconocen la hoyo o marca sobre la superficie bacteriana para su
superficie bacterial que al anclarse a ella, fagocitosis por macrófagos, induciendo proceso
promueve activación de mas elementos en inflamatorio
cascada
 RESPUESTA INMUNE
ADAPTATIVA
Memoria inmunológica; especifidad con la que se reconoce un patógeno
Células: linfocitos
Linfocitos B; maduración ydiferenciación en médula ósea
Linfocitos T; maduración en timo
Liberados y se encuentran en tránsito en vía sanguínea y linfática
Acumulados en tejido conjuntivo asociado a mucosas o en órganos linfoides
secundarios
 LINFOCITOS B
Moléculas de
reconociemiento de
antígenos; inmunoglobinas
Inmunoglobulinas:
(Ig)
glucoproteínas de 4
Cada una se adhiere de
cadenas peptídicas, dos
forma específica y selectiva
cadenas pesadas (440
a una porción de un
aminoácidos) y dos cadenas
antígeno reconocida por un
ligeras (220 aminoácidos),
anticuerpo (epítopo
unidas entre si por puentes
antigénico)
de disulfuro, aspecto de “Y”
Un linfocito es capáz de
producir inmunoglobinas
específicas a un solo
epítopo
Genes que codifican para 5 cadenas peptidicas dependiendo del estímulo y
momento fisiológico; alfa, delta, épsilon, gamma y mu, capaces de producir
IgA, IgF, IgD, IgD e IgM
Inmunoglobulinas que por su secuencia peptídica se mantienen ancladas a la
membrana plasmática funcionando como receptores: receptor de células B
(BCR)
Inmunoglobulinas secretadas por linfocitos diferenciados en células
plasmáticas: anticuerpos
Regiones de los anticuerpos:
Fracción de unión de antígenos (FaB): especifidad a la alta diversidad de antígenos, ubicada
desde la regíon bisagra hasta los dominios variables en ambos brazos de la “Y”
Fracción cristalizable (Fc): desde la región bisagra a la base, constituida por dos dominios
constantes de cada cadena pesada; le confiere a los anticuerpos su actividad biológica
Se distribuyen en órganos linfoides secundarios, formando cúmulos celulares de aspecto
esferoidal “folículos o nódulos linfoides”
Captando antígenos solubles en líquido extracelular, sufriendo proceso de activación,
secretando interleucina 2 (IL-2) y su receptor (IL-2R)
 LINFOCITOS T
Proceso de inmunocaptación en el timo
Morfológicamente identicos a linfocitos B
Técnicas de inmunohistoquímica
Receptor de células T (TCR), reconoce antígenos
localizados en la superficie celular
Los antígenos a reconocerse son entregados al TCR
del linfocito por medio de moléculas del complejo
principal de histocompatibilidad (MHC)
Expresan una molécula que se le conoce como receptor de células T (RCT); capaces
de reconocer antígenos lozalizados en la superficie celular
Los antígenos a reconocerse son entregados al TCR por medio de un grupo de
glucoproteínas de superficie; moléculas del complejo principal de histocompatibilidad
(MHC)
Linfocitos CD4+
Reconocen antígenos de origen exógeno, captados, procesados y reexpresados en superficie de
una célula presentadora de antígenos
Th1: secretan IL-2, IL-12 y TNF cuando reconocen un antígeno; activar linfocitos T citotóxicos y macrófagos
Th2: secretan IL-2 e IL-4; proliferación y activación de linfocitos B
Th3: secretan y se activan por TGF-β; proliferación y activación de linfocitos T
Th17: secretan IL-17; quimiotaxis de neutrófilos a sitios de inflamación
Treg: secretan TGF-β, “células supresoras”; responsables del mantenimiento de la tolerancia central
Linfocitos CD8+
Reconocen antígenos de origen endógeno, procesados y reexpresados en la superficie celular, acoplados a
moléculas clase I del MHC
Células T citotóxicas (Tc); al reconocer un antígeno en la superfice celular se mantienen adheridas a ellas y
producen proteínas perforinas y granzimas
 CÉLULAS DENDRÍTICAS
Origen mieloide perteneciente al linaje de monocitos
Numerosas y delgadas proyecciones citoplasmáticas de aspecto dendrítico
Citoplasma carente de tonofilamentos
Representadores de antígenos que se distribuyen en órganos expuestos a alta carga
antigénica (epitelios de piel y mucosas)
 MACRÓFAGOS
Fagocitosis de bacterias y restos celulares
Células presentadoras de antígenos, estimula linfocitos T CD4+ para que se diferencien en
Th1
 CITOCINAS PRODUCIDAS POR LINFOCITOS TH1

IL-2 IFN-γ TNF-α

Proliferación de nuevos Conduce a la muerte y
linfocitos Activa al macrófago para
fagocitosis de células
Efecto redundante en la destrucción bacteriana
infectadas
producción de citocinas;
factor de crecimineto de
granulocitos y macrófagos
(GM-CSF)
TEJIDO Y ÓRGANOS LINFOIDES
Tejido linfoide: red tridimensional de fibras y células reticulares
Difuso: grandes cantidades de linfocitos T distribuidos en tejido conjuntivo de las
mucosas
Nodular: conglomerados de forma ovoide de linfocitos B denominados “nódulos”
TEJIDO LINFOIDE NO CAPSULADO
Tejido linfoide asociado con mucosas (MALT): acumulación de GALT, BALT y las
amígdalas
Tejido linfoide asociado con intestino (GALT): acumulación de linfocitos dentro de la capa
epitelial, dispersos por la lámina propia y en forma de agregados organizados en la lámina
propia “placas de peyer”
Tejido linfoide asociado con los bronquios (BALT): ubicados en submucosa de los
bronquios
Amígdalas: cúmulos de nódulos linfoides encapsulados, formando el anillo de Waldeyer
-Amígdalas palatinas, tubarias, linguales y faríngea
TEJIDO LINFOIDE
CAPSULADO
Timo
Bazo
Ganglios linfáticos
 TIMO
Aplanado, blando y bilobulado
Nacimiento: 10 a 15gr, pubertad: 40gr
Lóbulos rodeados por cápsula del timo

Lóbulos colonizados por linfocitos T

Timocitos
Constituidos por corteza y médula
 ESTROMA DEL TIMO
6 tipos de células Células estromales
epiteliales tímicas; caraterísticas
Subpoblaciones de de las epiteliales
células dendríticas uniones intercelulares;
zónula ocluyente y
tímicas
mácula adherente entre
Macrófagos
sus prolongaciones
Células mas
Filamentos intermedios
ambundantes del de queratina
estroma tímico: No posee fibras
células epiteliales reticulares (colágena
tímicas tipo II)
 Células epiteliales tímicas
1. Tipo I: aislan el parénquima cortical lobulillar, forman parte de la barrera hematotímica
2. Tipo II: citoplasma abundante, núcleos de abundante eucromatina, máculas adherentes entre
sus prolongaciones, mmoléculas de clase I y II del MHC
3. Tipo III: ambos tipos de moléculas del MHC, se enlazan a través de zónulas de las ocluyentes
4. Tipo IV: mantienen aislado el compartimiento corticomedular, zónulas ocluyentes entre ellas y
las tipo III
5. Tipo V: distribuidas en la médula del timo, red de sostén para los timocitos medulares
6. Tipo VI: complejos multicelulares unidos por desmosomas de más 100 mm de diámetro, células
de forma concéntrica con núcleos aplanados; corpúsculos de Hassal
BARRERA HEMATOTÍMICA
1. Endotelio capilar
continuo,
Impide contacto de zónulas ocluyentes.
timocitos corticales 2. Lámina basal gruesa y
en desarrollo con pericitos.
antígenos circulando 3. Espacio pericapilar con
en la sangre macrófagos.
Ubicado en la 4. Células epiteliales
reticulares tipo I y su
corteza tímica
lámina basal
CÉLULAS DENDRÍTICAS TÍMICAS
Presentadoras de Células dendríticas
antígenos, forman tímicas
red dinamica a plasmacitoides
travéz de tejidos y Células dendríticas
órganos del cuerpo tímicas
Localizadas en la convencionales
médula del timo y TcCDI
unión corticomedular TcCDII
MADURACIÓN DE TIMOCITOS
Linfocitos T se hacen inmunocompetentes
Aparecen y desaparecen antígenos en las membranas de los mismos
Linfocito en maduración primero expresa moléculas CD2; etapa intermedia expresa
CD1 y en la final se diferencian en CD3, CD4 y CD8
Seleccionados de forma positiva, evita que los que no reconocen lo propio sigan su
proceso vital, mueren por apoptosis 95% de las células generadas
Timocitos apoptóticos eliminados por macrófagos corticales del timo
Timocitos sobrevivientes emigran hasta la médula del timo donde terminan de
madurar; segunda selección negativa
Linfocitos maduros y sujetos de dos procesos de selección, salen a través de vénulas
pospilares del timo como células T virgenes maduras (imnunocompetentes)
 FASES DE SELECCIÓN DE TIMOCITOS
Selección positiva: sobreviven timocitos que hayan generado receptores TCR; reconocer
moléculas MHC propias, corteza del timo
Selección negativa: se eliminan por apoptosis los timocitos que reconozcan moléculas del propio
individuo (autoantígenos) presentadas por el MHC propio, o que tengan una afinidad demasiado
alta hacia el MHC propio, participan células epiteliales tímicas como las TcCD, médula del timo
CONTROL DE LA MADURACIÓN
DE LOS TIMOCITOS
Proveen señales de
contacto y parafinas
para proliferación,
diferenciación y
selección de timocitos
Citocinas: secretan interleucinas 1, 2, 3, 4, 6, 7 y
factores GM-CSF, proceso de “educación de
timocitos”
Quimiocinas: diferenciación y tráfico de timocitos
en el timo; quimiocina reguladora de activación
tímica (TARC), desarrollo de timocitos en
maduración
Timulima: hormona induce a proliferación y
expresión de marcadores de diferenciación en
timocitos
Timopoyetina: timopoyetina 5 (TP-5) mayor
actividad biológica, diferenciación de precursores
de células T in vitro a partir de de linfocitos B no
totalmente diferenciados
Timosina fracción 5 (TF-5): efecto
inmunopotenciador al interaccionar con citocinas
Timoestimulina: aumenta el número de progenitores
tempranos de la línea eritroide, incrementa
capacidad de respuesta de linfocitos T en procesos
infecciosos
Proteínas de matríz extracelular: laminina,
fibronectina y colágena tipo IV, rutas para la
migración de timocitos hacia el timo en desarrollo.
 GANGLIO LINFÁTICO
Cúmulos de tejido linfoide
Forma de riñón
Desarrollados en el trayecto de los vasos
linfáticos
Corteza: zona mas periférica
de los ganglios linfaticos
Paracorteza: corteza mas
profunda
Medula: cordones celulares
organizados alrededor de
pequeños vasos sanguíneos
Órgano impar linfoide
BAZO
Forma de habichula
Elimina células envejecidas, antígenos o
partículas que circulan en la sangre
Sitio de respuestas inmunológicas ante
antígenos no propios que viajan en la sangre
Pulpa blanca
Tejido linfoide, formada por tres espacios
diferentes: vaina linfática periarterial
(PALS) , folículos linfáticos y zona
marginal.

Pulpa roja
Red de sinusoides venosos, contienen
macrófagos residentes especializados
Se refiere a la acumulación de GALT, BALT y las amígdalas
Célula cuyo proceso de inmunocapacitación se realiza en el timo
TEJIDO LINFOIDE CONSTITUIDO POR EL TIMO, EL
BAZO Y LOS GANGLIOS LINFÁTICOS