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Inmunología General: Células Del Sistema Inmune

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Inmunología General

Escuela Profesional de Tecnología Médica


UPSJB - V Ciclo

Células del sistema inmune


Estirpes celulares
Neutrófilos
Estirpes celulares
Estirpes celulares
Neutrófilos
• Gránulos primarios (azurófilos)
– Mieloperoxidasa
– Serin - Proteasas
– Hidrolasa ácida
– Fosfatasa ácida
• Gránulos secundarios (específicos)
– Lisozima
– Fosfatasa alcalina
– Colagenasa
– Lactoferrina
Neutrófilos
• Gránulos terciarios
– Gelatinasa
– Colagenasa
– Glucoproteínas de adherencia celular.
Neutrófilos
• Movilidad y circulación
– Patrullaje
– Quimiotaxis
Neutrófilos
• Moléculas quimiotácticas:
– Productos proteicos derivados del catabolismo de
gérmenes.
– IL-8 y leucotrieno B4 ( factor atrayente y activador
de neutrófilos).
– Moléculas del sistema de complemento.
– Moléculas derivadas del sistema de las cininas y
de la fibrinólisis.
Neutrófilos
• Funciones
– Fagocitosis
– Captura de antígenos
– Procesos inflamatorios
Neutrófilos
Neutrófilos
Neutrófilos
Monocitos - Macrófagos
Monocitos - Macrófagos
• CX3-CR-1
– Patrullaje
– 60 días aprox.
• CCR2
– Quimiotaxis
Monocitos - Macrófagos
• Monocito activado: macrófago
• Capacidad de regresar a la circulación: CPA
Monocitos - Macrófagos
Monocitos - Macrófagos
• Receptores de membrana
– Receptores para complemento
– Receptores para citocinas
– Receptores PAMP
– CMH-II
– Moléculas de adherencia
Monocitos - Macrófagos
Monocitos - Macrófagos
Monocitos - Macrófagos
Monocitos - Macrófagos
Linfocitos
Linfopoyesis

 Célula progenitora pluripotencial.


 Célula progenitora linfoide.
 Linfopoyesis:

Linfopoyesis independiente de antígeno.


 Tejido linfoide primario

Linfopoyesis dependiente de antígeno.


 Tejido linfoide secundario
Linfopoyesis
Linfopoyesis independiente de antígeno:
Acontece en la vida fetal y primeros días de vida.
Reserva de linfocitos vírgenes.
Células con capacidad de renovarse.
⚫ Linfopoyesis dependiente de antígeno:
− Célula efectora antígeno específica.
Linfopoyesis
 Órganos linfoides

Primarios
 Médula ósea
 Timo

Secundarios
 Ganglio linfático
 Bazo
 Tejido linfoide asociado a mucosas
Linfopoyesis
 Linfoblasto

10-18 um.

N/C alta

1-2 nucleolos bien definidos.

Poco diferenciados de los mieloblastos.


Linfopoyesis
Linfopoyesis
 Prolinfocito

N/C más baja

Cromatina en grumos

Presencia de nucleolos

Citoplasma color azul claro y agranular


Linfopoyesis
Linfopoyesis
 Linfocito

 Gran variabilidad de tamaño.

Linfocitos pequeños

7-10um

N:C >>> 9:1

Linfocitos grandes

11-16um

Mayor cantidad de citoplasma


Linfopoyesis
Órganos linfoides
 Ganglio linfático

 Cápsula de tejido conectivo y septos.

Cortex (zona B)

Folículos primarios con linfocitos B vírgenes.

Folículos secundarios con inmunoblastos: centro


germinal--> célula plasmática y linfocito memoria.

Paracortex (zona T)

Médula

Inicio del vaso linfático eferente.

Linfocitos T, B, células plasmáticas y macrófagos.


Órganos linfoides
Órganos linfoides
 Ganglio linfático

Armazón de fibras reticulares

Soporte de macrófagos y CPA

Microambiente necesario para la supervivencia


linfocitaria y exposición antigénica.
Microcirculación lenta para favorecer la
fagocitosis y la formación de anticuerpos.
Órganos linfoides
 Timo:

Parte alta y anterior del mediastino.

Activo durante el periodo fetal y los primeros


años de vida.
Lóbulo tímico
 Córtex: (80%)
 Médula: (20%)
Ontogenia de linfocitos T

 Procedencia: célula primitiva linfoide.


 Timo: maduración e inmunocompetencia.
 Sangre periférica u órganos linfoides secundarios.
 Madurez: expresión en membrana citoplasmática de
RCT.
Ontogenia de linfocitos T
Ontogenia de linfocitos T
 Timocito inmaduro

 TdT +,CD 44+ y CD 25+

 CD 4 – y CD8 –

 Timocito intermedio

 TdT - ,CD44- y CD25-

 CD1+, CD4+ y CD8+

 Timocito maduro

 CD1-

 CD3+

 2 poblaciones: CD4+ y CD8+


Ontogenia de linfocitos T
 Todos los linfocitos maduros que dejan el timo
expresan los sgtes antígenos:

CD2, CD7, CD5, CD45RA

CD4 (70%) Linfocito T colaborador o helper.

CD8 (30%) Linfocito Citotóxico


 Recirculación por tejido linfoide secundario por meses
o años.
Ontogenia de linfocitos T
 Procedencia: célula primitiva linfoide.
 Médula ósea: competencia inmunológica
 Madurez: Inmunoglobulinas de superficie
 Sangre periféricá (minoría: 15%)
Ontogenia de linfocitos T
 Ganglio:

Linfocitos B activados por antígeno.

Célula plasmática o célula de memoria.

Cadenas ligeras: kappa o lamba.

Centroblastos>>centrocitos>>células de
memoria>>>células plasmáticas.
Ontogenia de linfocitos T
 Célula plasmática

 Estadío final de la transformación antigénica del linf. B.

 Las Inmunoglobulinas se secretan a partir de su citoplasma.

 12-15um. Forma ovalada, núcleo excéntrico.

 Citoplasma abundante e intensamente basófilo.

 En ganglio: CD19+ y CD38+

 En médula: CD38+

 CD 138+
Ontogenia de linfocitos T
Ontogenia de linfocitos T
 Presentan una morfología de linfocito grande granular.
 Agresivas contra células infectadas por virus y células
neoplásicas.
 CD3-, CD56+, CD16+

 *****

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