Inmunología General: Células Del Sistema Inmune

Inmunología General
Escuela Profesional de Tecnología Médica

UPSJB - V Ciclo
Células del sistema inmune

Estirpes celulares
Neutrófilos
Estirpes celulares
Estirpes celulares
Neutrófilos
• Gránulos primarios (azurófilos)
– Mieloperoxidasa
– Serin - Proteasas
– Hidrolasa ácida
– Fosfatasa ácida
• Gránulos secundarios (específicos)
– Lisozima
– Fosfatasa alcalina
– Colagenasa
– Lactoferrina
Neutrófilos
• Gránulos terciarios
– Gelatinasa
– Colagenasa
– Glucoproteínas de adherencia celular.
Neutrófilos
• Movilidad y circulación
– Patrullaje
– Quimiotaxis
Neutrófilos
• Moléculas quimiotácticas:
– Productos proteicos derivados del catabolismo de
gérmenes.
– IL-8 y leucotrieno B4 ( factor atrayente y activador
de neutrófilos).
– Moléculas del sistema de complemento.
– Moléculas derivadas del sistema de las cininas y
de la fibrinólisis.
Neutrófilos
• Funciones
– Fagocitosis
– Captura de antígenos
– Procesos inflamatorios
Neutrófilos
Neutrófilos
Neutrófilos
Monocitos - Macrófagos
• CX3-CR-1
– Patrullaje
– 60 días aprox.
• CCR2
– Quimiotaxis
• Monocito activado: macrófago
• Capacidad de regresar a la circulación: CPA
• Receptores de membrana
– Receptores para complemento
– Receptores para citocinas
– Receptores PAMP
– CMH-II
– Moléculas de adherencia
Linfocitos
Linfopoyesis
 Célula progenitora pluripotencial.

 Célula progenitora linfoide.
 Linfopoyesis:
Linfopoyesis independiente de antígeno.

 Tejido linfoide primario
Linfopoyesis dependiente de antígeno.

 Tejido linfoide secundario
Linfopoyesis
Linfopoyesis independiente de antígeno:
Acontece en la vida fetal y primeros días de vida.
Reserva de linfocitos vírgenes.
Células con capacidad de renovarse.
⚫ Linfopoyesis dependiente de antígeno:
− Célula efectora antígeno específica.
Linfopoyesis
 Órganos linfoides
Primarios
 Médula ósea
 Timo
Secundarios
 Ganglio linfático
 Bazo
 Tejido linfoide asociado a mucosas
Linfopoyesis
 Linfoblasto
10-18 um.
N/C alta
1-2 nucleolos bien definidos.
Poco diferenciados de los mieloblastos.

Linfopoyesis
Linfopoyesis
 Prolinfocito
N/C más baja
Cromatina en grumos
Presencia de nucleolos
Citoplasma color azul claro y agranular

Linfopoyesis
Linfopoyesis
 Linfocito
 Gran variabilidad de tamaño.
Linfocitos pequeños
7-10um
N:C >>> 9:1
Linfocitos grandes
11-16um
Mayor cantidad de citoplasma

Linfopoyesis
Órganos linfoides
 Ganglio linfático
 Cápsula de tejido conectivo y septos.
Cortex (zona B)
Folículos primarios con linfocitos B vírgenes.
Folículos secundarios con inmunoblastos: centro

germinal--> célula plasmática y linfocito memoria.
Paracortex (zona T)
Médula
Inicio del vaso linfático eferente.
Linfocitos T, B, células plasmáticas y macrófagos.

Órganos linfoides
Órganos linfoides
 Ganglio linfático
Armazón de fibras reticulares
Soporte de macrófagos y CPA
Microambiente necesario para la supervivencia

linfocitaria y exposición antigénica.
Microcirculación lenta para favorecer la
fagocitosis y la formación de anticuerpos.
Órganos linfoides
 Timo:
Parte alta y anterior del mediastino.
Activo durante el periodo fetal y los primeros

años de vida.
Lóbulo tímico
 Córtex: (80%)
 Médula: (20%)
Ontogenia de linfocitos T
 Procedencia: célula primitiva linfoide.

 Timo: maduración e inmunocompetencia.
 Sangre periférica u órganos linfoides secundarios.
 Madurez: expresión en membrana citoplasmática de
RCT.
 Timocito inmaduro
 TdT +,CD 44+ y CD 25+
 CD 4 – y CD8 –
 Timocito intermedio
 TdT - ,CD44- y CD25-
 CD1+, CD4+ y CD8+
 Timocito maduro
 CD1-
 CD3+
 2 poblaciones: CD4+ y CD8+

 Todos los linfocitos maduros que dejan el timo
expresan los sgtes antígenos:
CD2, CD7, CD5, CD45RA
CD4 (70%) Linfocito T colaborador o helper.
CD8 (30%) Linfocito Citotóxico

 Recirculación por tejido linfoide secundario por meses
o años.
 Procedencia: célula primitiva linfoide.
 Médula ósea: competencia inmunológica
 Madurez: Inmunoglobulinas de superficie
 Sangre periféricá (minoría: 15%)
 Ganglio:
Linfocitos B activados por antígeno.
Célula plasmática o célula de memoria.
Cadenas ligeras: kappa o lamba.
Centroblastos>>centrocitos>>células de
memoria>>>células plasmáticas.
 Célula plasmática
 Estadío final de la transformación antigénica del linf. B.
 Las Inmunoglobulinas se secretan a partir de su citoplasma.
 12-15um. Forma ovalada, núcleo excéntrico.
 Citoplasma abundante e intensamente basófilo.
 En ganglio: CD19+ y CD38+
 En médula: CD38+
 CD 138+
 Presentan una morfología de linfocito grande granular.
 Agresivas contra células infectadas por virus y células
neoplásicas.
 CD3-, CD56+, CD16+
 *****

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Células del sistema inmune

 Célula progenitora pluripotencial.

Linfopoyesis independiente de antígeno.

Linfopoyesis dependiente de antígeno.

1-2 nucleolos bien definidos.

Poco diferenciados de los mieloblastos.

N/C más baja

Citoplasma color azul claro y agranular

 Gran variabilidad de tamaño.

N:C >>> 9:1

Mayor cantidad de citoplasma

 Cápsula de tejido conectivo y septos.

Folículos primarios con linfocitos B vírgenes.

Folículos secundarios con inmunoblastos: centro

Inicio del vaso linfático eferente.

Linfocitos T, B, células plasmáticas y macrófagos.

Armazón de fibras reticulares

Soporte de macrófagos y CPA

Microambiente necesario para la supervivencia

Parte alta y anterior del mediastino.

Activo durante el periodo fetal y los primeros

 Procedencia: célula primitiva linfoide.

 TdT +,CD 44+ y CD 25+

 TdT - ,CD44- y CD25-

 CD1+, CD4+ y CD8+

 2 poblaciones: CD4+ y CD8+

CD2, CD7, CD5, CD45RA

CD4 (70%) Linfocito T colaborador o helper.

CD8 (30%) Linfocito Citotóxico

Linfocitos B activados por antígeno.

Célula plasmática o célula de memoria.

Cadenas ligeras: kappa o lamba.

 Estadío final de la transformación antigénica del linf. B.

 Las Inmunoglobulinas se secretan a partir de su citoplasma.

 12-15um. Forma ovalada, núcleo excéntrico.

 Citoplasma abundante e intensamente basófilo.

 En ganglio: CD19+ y CD38+

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