インフル急増、解熱薬増産を 不採算なら薬価引き上げ―中医協 時事通信 内政部2025年01月15日15時09分配信 厚生労働省＝東京都千代田区 中央社会保険医療協議会（厚生労働相の諮問機関）は１５日、インフルエンザ治療に用いられる解熱・鎮痛薬などが物価高騰で不採算になった場合、公定価格「薬価」を特例的に引き上げることを了承した。インフル患者の急増を踏まえ、製薬会社に即時増産を促し、医療現場への安定供給を図る狙い。２０２５年度薬価改定に反映する。 インフル患者が過去最多 現行統計開始の９９年以降―厚労省 不採算時に薬価引き上げの対象となるのは、解熱・鎮痛薬の「イブプロフェン」や喉の炎症を抑える薬「トラネキサム酸」など。政府は昨年末、せき止め薬など医療上の必要性が高いものの、不採算になった品目の薬価を上げる方針を決定。当初は対象外だった解熱・鎮痛薬や喉の抗炎症薬も追加する。 経済 社会 コメン
しがない薬屋の愚痴でしかない。 薬価がまた引き下げられる。 ただでさえジェネリック企業が撤退だ何だと不穏なのに。社会保険料もっともっと上げろ、物価上がってるのに薬価が下がるわけないだろ。人件費だって下がらないのにどうやって品質を担保するんだ。 担保できなかったから厚労省の監査が入って出荷停止になるのに。そうすれば別メーカーのジェネリックが品薄になってまた監査が入ってまた、また、また。何年繰り返したら終わるんだ、これ。 コロナが終わったと言われている。じゃあ終われば咳止めは入ってくるのか？入ってこない。というか全然終わってない。インフルエンザとコロナで爆発しそう。 咳止め以外も入ってこない。抗生剤もないし降圧剤もないしインスリンもないし鎮痛薬もないし局所麻酔もないし何もない。明日何が出荷制限かかるか分からない。多めに買うとかまず無理。発注かけても品が来ない。最近卸さんが謝罪来るけどないものは
「急激に減少する現役世代が社会保障費を賄うには限界が来ている」─。このように指摘するのはアステラス製薬会長の安川健司氏。全ての人が公的医療保険に加入し、全員が保険料を支払うことでお互いの負担を軽減する国民皆保険が1961年にスタートして60年以上が経過した。この間に大きく環境が変化したものの、制度はその変化に追いついていない。日本の社会保障制度を持続させるためには何が必要なのか。安川氏が訴えるものとは。 健康保険法の理念とは？ ─ 少子高齢化、社会保障、薬価の問題など製薬業界を取り巻く環境は依然として厳しいものがあります。直面している課題についてどう考えますか。 安川 1958年策定の国民健康保険法は戦後すぐの54年頃に起草されました。当時は第二次世界大戦の敗戦で荒廃し、国民は極貧生活を強いられていました。その中でも、貧富の差があっても、せめて主食の米と医療は皆平等に受けられるようにしよう
肺の感染症などの原因になる細菌「緑膿（りょくのう）菌」は、密集し生命活動がほとんど止まった状態になると多くの抗菌薬が効かなくなることが分かったと物質・材料研究機構などが発表しました。抗菌薬が効かない「耐性菌」の対策は世界的な課題になっていて、研究チームは新たな治療法を調べるうえで重要な成果だとしています。 「緑膿菌」は免疫の低下した人に感染すると慢性的な肺感染症や、敗血症などを起こす細菌で抗菌薬が効きにくい「耐性菌」が存在するため、対策が課題となっています。 この菌は「バイオフィルム」と呼ばれる密集した塊になり、酸素が不足した状態になると、活動が不活発になるとともに薬への耐性を持つことが知られていましたが、どの程度活動が低下すると耐性を獲得するのかは詳しく分かっていませんでした。 日本の物質・材料研究機構やアメリカのカリフォルニア工科大学の研究チームは、緑膿菌がエネルギーを消費する際の微弱
最初に因果関係について医学的、科学的な検証は一切していない話であることを断っておく。 また、今後も医師や有識者にアドバイスを求める勇気など死ぬまでないと思われるので、こちらに投下させていただきたい。 当方現在アラフィフだが記憶では幼稚園児のころからの床オナ愛好家である。もちろん幼い頃は射精はしないが精通に似た感覚は得ていたと思われる。 当然小学校高学年以降は射精を伴うので、常に汚れた下着を洗濯機に押し込み、そのような行為や汚れた下着に母親も気に病んでいただろうが特にそのことについて指摘は受けていない。 床オナの習慣は結局30歳近くまで続いたが、流石に不便を感じていたし、習慣化していた下着やズボンを汚すことにようやく抵抗を覚えるようになったので手淫を習得した。 最初は全く射精まで至らず困ったが。。 これらの習慣が原因なのかは定かではないものの、僕は性交渉の際に勃起を持続できなくなっていた。
癌治療を専門にしている医師ですが、夜寝付けなかったので、 癌になった時にまず最初に知っておいて欲しい事をかいてみました。 結論いかに早く治療を開始できるかで癌の治りやすさが変わります。 そして、あなた（患者）の頑張りで、治療開始日は大きく変化します。 今回は、知っておいて欲しい癌の知識について書いた後、癌の疑いがあると言われた時の治療開始RTAのコツについて書きます。 （RTA:リアルタイムアタック、いかに早くゲームをクリアできるかの挑戦の事） --- 知っておいて欲しい癌の知識 癌は、ひたすら増え続けるおかしな細胞人間の体は細胞で出来ていて、正常な細胞は決まった日数で細胞分裂して増えますし、決まった日数で死にます。例えば皮膚の細胞は1か月くらいで新しくなって、古い細胞は死んで垢になります。このバランスが保たれているのが通常です。 ただ、変な細胞も一定の割合で発生します。決まった日数で死な
厚生労働省（「Wikipedia」より／BlackRiver） 後発薬（ジェネリック医薬品）メーカーの相次ぐ不正の影響もあり薬不足が深刻化するなか、製造されている後発薬のうちの4割超で製造販売承認書と異なる製造が行われていることがわかった。医薬品を扱う全172社による自主点検の結果、8734品目中3796品目で製造販売承認書と異なる製造が行われていると判明。日本製薬団体連合会（日薬連）が厚生労働省に報告した。後発薬をめぐっては、以前からその効能・安全性を疑問視する指摘も出ているが、効能は先発医薬品と同様と考えてよいのか。また、厚労省は医療費抑制策の一環として後発薬の普及を推進しているが、この政府の方針に問題はないのか。専門家の見解を交えて追ってみたい。 後発薬メーカーの不正が相次ぎ、業界全体への信頼が揺らいでいる。2020年、小林化工の経口抗菌剤（水虫薬）「イトラコナゾール錠」に睡眠導入剤
ドラッグストアのスギ薬局で調剤された薬を服用した70代の女性がその後死亡したことをめぐり遺族が訴えた裁判は、スギ薬局がミスを認め、遺族におよそ4200万円を支払うことで和解しました。 訴状によりますと都内の70代の女性は3年前、スギ薬局で調剤された薬を服用して1か月後に意識を失い翌年に亡くなりました。 その後、持病ではない糖尿病の薬が含まれていたことが分かり、遺族がスギ薬局などに賠償を求める訴えを起こしました。 22日、東京地方裁判所で裁判が始まりましたが、スギ薬局が「調剤ミスによって意識障害に至らせ、ご遺族とお話もできずお亡くなりになったことについて深く謝罪する」と伝え、遺族におよそ4200万円を支払うことで和解が成立しました。 都内で開かれた会見で、死亡した女性の長男は「スギ薬局には人の命が亡くなったことの責任の重さを受け止めて反省してほしい」と話していました。 スギ薬局の親会社の「ス
エーザイは米バイオジェンと共同開発したアルツハイマー型認知症治療薬「レケンビ（一般名レカネマブ）」について、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）の医薬品委員会（ＣＨＭＰ）の承認勧告を得た。 ＣＨＭＰは脳出血などのリスクがあるとして、７月に承認に否定的な見解を示していた。だが、再度検討した結果、特定のリスク遺伝子を持たないなど限られた患者を対象にすれば、この薬のメリットがリスクを上回ると判断したとしている。 勧告を受け、バイオジェン株は14日の市場で一時６％余り上昇し、４月以来の大幅高となった。エーザイの米国預託証券（ＡＤＲ）も一時急伸。その後は上げ幅を縮小した。 レケンビは既に日本、中国、米国を含む国々で承認されている。 原題：EU Backs Eisai Alzheimer’s Drug in Reversal of Earlier Rejection（抜粋）
厚生労働省の中央社会保険医療協議会（中医協）は13日、米製薬大手イーライ・リリーが開発したアルツハイマー病治療薬「ドナネマブ（製品名ケサンラ）」を保険適用する薬価（薬の公定価格）を承認した。1人当たりの年間費用は約308万円になる見込み。患者の負担額は月数万円程度になる。薬の費用が高額になった場合に患者の年齢や所得に応じて自己負担に上限を設ける「高額療養費制度」が適用される。保険適用は20日
厚生労働相の諮問機関である中央社会保険医療協議会は13日、アルツハイマー型認知症新薬「ドナネマブ（商品名ケサンラ）」の公定価格（薬価）を患者1人当たり年約308万円とすることを了承した。20日から公的医療保険を適用する。米製薬大手イーライリリーが開発。原因物質を除去して症状の進行を抑える薬で、エーザイの「レカネマブ」（年約298万円）に続き国内2例目の適用となる。 軽度認知障害（MCI）と軽度の認知症患者が対象。患者の自己負担は、医療費が高額になった場合に一定額に抑える「高額療養費制度」があるため、年収に応じた支払額となる。
「この時を待っておりました！」──わかもと製薬（東京都中央区）の公式Xアカウントは11月6日、とある計画の実現に向けて動き出すと宣言した。映画「ブレードランナー」のワンシーンを自らの手で再現する試みだ。 発端は11月1日、東京都が都庁舎のプロジェクションマッピングで表示する広告の募集を始めたことだった。このニュースに映画好きの一部Xユーザーが反応。「強力わかもと」のCMを流してほしいと盛り上がった。 強力わかもとは、1960年代から販売しているロングセラーの胃腸薬（指定医薬部外品）。そして、1982年公開の映画「ブレードランナー」に登場する架空のCMでも有名だ。 ブレードランナーは、近未来（設定は2019年）のロサンゼルスを舞台に「レプリカント」と呼ばれる感情を持つ人造人間を追う捜査官（ブレードランナー）の姿を描いたSF作品。その中に、巨大なビルの壁面に「強力わかもと」や芸者とみられる東洋
https://gigazine.net/news/20241101-adhd-disorder-questioning/ ↑ 読んだ。 自分は30代以降にADHDと診断されストラテラ（アトモキセチン）を服用している。 知能には問題なし。 ストラテラはコンサータやインチュニブと違って即効性はなく服用1ヶ月〜で効果があらわれるのと、依存性が低いことから最近では最初にすすめられる薬だと思う。 結論から言えば、二度と服用前の状態には戻りたくない。 服用前は頭の中がいつも混乱していて、他人の話を集中して聞いていられないし、文章も集中して読めない。 常にソワソワして同じ場所でじっとしていることが苦手なので、聞いているだけの授業や会議は極度に苦手だ。 集中したくても脳内の混乱が勝手に違うことを考え出して何をしているかわからなくなる。 仕事ではこれが致命的なミスに繋がりやすい。 簡単に言えば、常時あたま
幻覚剤と精神医学の最前線 作者:デヴィッド・ナット草思社Amazon近年、LSDをはじめとした幻覚剤の有用な側面を捉え直す研究が活発だが、本作もそうした流れに連なる一冊である。著者は精神科医・神経精神薬理学の教授で、幻覚剤を使用した際の脳内の影響について数多くの論文を発表している人物だ。 「幻覚剤の有用な側面」とひとことでいっても、これは非常に限定的な話で注意が必要だ。たとえば、抗うつ剤を十分量で十分期間(1〜2ヶ月)使っても本来の調子とならない治療抵抗性のうつ病のように限られた精神疾患にたいして、十分に量がコントロールされた幻覚剤を、セラピストの診察と共に服用することで、治療に効果が現れるエビデンスが上がってきている──という、何重もの前提があっての話である。 得体もしれない連中がそのへんで売っている、何が混在しているのかわからない幻覚剤を、うつ病に効くから──といって好きなだけ使って良
１０月２３日、英医薬品・医療製品規制庁（ＭＨＲＡ）は米製薬大手イーライリリーのアルツハイマー病治療薬「ドナネマブ」を承認したが、英国家医療制度（ＮＨＳ）で利用できる医薬品を決める英国立医療技術評価機構（ＮＩＣＥ）がＮＨＳ加入者には高価過ぎると判断したため、ＮＨＳでの提供は見送られる見通しだ。写真は会社ロゴ。米カリフォルニア州で２０２０年９月撮影（２０２４年 ロイター/Mike Blake） [２２日 ロイター] - 英「国家医療制度」（ＮＨＳ）は米製薬大手イーライリリー(LLY.N), opens new tabのアルツハイマー病治療薬「ドナネマブ」について、ＮＨＳに加入する患者には価格が高すぎるとして提供を見送る。英紙テレグラフが２２日に報じた。 同紙によると、英国の規制当局は２３日にこの薬剤の安全性を認める見込みだが、ＮＨＳで利用できる医薬品を決める英国立医療技術評価機構（ＮＩＣＥ）は
塩野義製薬の新型コロナウイルス治療薬ゾコーバの薬価が引き下げられる。「費用対効果が極めて悪い」という評価結果がまとまったため。ゾコーバは錠剤の抗ウイルス薬で、重症化リスクのない患者を対象とする国内初の治療薬として承認された。現在は5日間の服用で約5万円で、数%引き下げられるとみられる。9日に開かれた厚生労働省の中央社会保険医療協議会（中医協）で「標準治療に対する追加的有用性がない」という費用対
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